ASTM+D792-00用位移法测定塑料密度和比重的标准试验方法(中文版)

ASTM D类最新标准目录( 一）D4-86(2004) 沥青含量试验方法D5-06e1 沥青材料的渗透性试验方法D6-95(2000)e1 油及沥青混合物加热损失试验方法D8-02 与道路和路面材料相关的术语D9-05 与木材相关的术语D12-88(1998) 未加工的桐油D13-02 松节油规范D16-03 与涂料、清漆、亮漆和有关产品相关的术语D20-03 路面焦油的蒸馏试验方法D25-99(2005) 圆木桩D29-98 虫胶树脂的抽样和试验方法D34-91(2003) 白颜料化学分析指南D36-95(2000)e1 沥青软化点试验方法(沥青软化点测定器)D38-94(2000)e1 木材防腐剂的抽样试验方法D41-05 铺屋面、防潮及防水用沥青底层D43-00 屋顶、防潮及防水材料用杂酚油底漆D49-83(2002) 铅丹的化学分析D50-90(2005) 含铁和锰的黄色、橙色、红色和褐色涂料的化学分析试验方法D56-05 泰格密闭闪点试验器测定闪点的试验方法D61-75(2004) 硬沥青的软化点的试验方法(水中方块试验法)D69-01 磨擦带的试验方法D70-03 半固态沥青材料的比重和密度的试验方法D71-94(2004) 固体硬沥青和地沥青的相对密度试验方法(变位法)D75-03 集料的抽样D76-99(2005) 纺织材料的抗拉试验机D79-86(2004) 氧化锌颜料D81-87(2003) 碱性碳酸盐铅白颜料D83-84(2002) 铅丹颜料D85-05 赭色颜料规范D86-05 大气压下石油产品蒸馏试验方法D87-04 石蜡熔点的试验方法(冷却曲线)D88-94(2005) 赛波特粘度的试验方法D91-02 润滑油的沉淀值试验方法D92-05a 用克利夫兰德开杯法测定石油产品的闪点和燃点的试验方法D93-02a 用潘斯基-马丁斯仪闭杯闪点测定器测定闪点的试验方法D94-02 石油产品的皂化值试验方法D95-05e1 蒸馏法测定石油产品及沥青材料中水的试验方法D97-05a 石油的倾点的试验方法D98-05 氯化钙D113-99 沥青材料的延展性的试验方法D115-02 电绝缘用含清漆试验溶剂的试验方法D116-86(2006) 电气设备用上釉陶瓷材料的试验D117-02 产自石油的电绝缘油的试验方法和规范导则D120-02a 橡胶绝缘手套D121-05 煤和焦炭术语D123-03 与纺织材料相关的术语D124-88(1998) 脱胶的豆油D126-87(2002) 含铬酸铅和氧化铬绿的黄、橙和绿色颜料的化学分析方法D127-05 石油蜡包括凡士林滴熔点的试验方法D128-98(2003)e1 润滑脂分析试验方法D129-00(2005) 石油产品中硫含量试验方法(通用氧弹法)D130-04e1 用铜条变色法检测石油产品对铜腐蚀性的测试方法D139-95(2001)e1 沥青材料浮选试验的检测方法D140-01 沥青材料的抽样D143-94(2000)e1 洁净木材小样品的试验D146-04 防水与屋面材料用沥青浸渍的油毡和编织物的抽样与试验方法D149-97a(2004) 固体电绝缘材料在工业电源频率下的介电击穿电压和介电强度的试验方法D150-98(2004) 固体电绝缘材料的(恒久电介质)的交流损耗特性和介电常数的测试方法D153-84(2003) 颜料比重测试方法D154-85(2001) 清漆试验D156-02e1 石油产品赛波特比测试方法(赛波特比色计法)D167-93(2004)e1 块焦比重和孔隙度的试验方法D168-94(2000) 杂酚油焦炭渣的测试方法D173-03 屋顶和防水材料用饱和沥青棉织物D176-00 电绝缘用固体充填化合物与浸渍剂的试验方法D178-01(2005) 橡胶绝缘垫子D185-84(1999 颜料,糊剂及涂料中粗颗粒的试验方法D187-94(2003)e1 煤油燃烧质量的测试方法D189-05 石油产品康拉孙残碳测试方法D197-87(2002) 粉煤的取样方法与细度试验方法D198-05a 结构尺寸木料静力试验法D202-97(2002)e1 电绝缘用未浸渍纸的抽样和试验方法D204-02 缝线的测试方法D209-81(2003) 灯黑颜料D210-05 骨炭颜料D211-67(2002) 铬黄和铬橙颜料D215-91(2002) 白色亚麻籽油涂料的化学分析D217-02 润滑剂针入度的测试方法D225-04 表面有矿物颗粒的沥青屋面板D226-06 铺顶和防水用沥青饱和有机毡D227-03 铺顶和防水用焦油沥青饱和有机毡D228-06 沥青屋面卷材,盖板和瓦的试验方法D229-01 电绝缘用硬质薄板及板材的试验方法D233-02 松脂的抽样和测试试验方法D234-82(1998) 生亚麻子油D235-02 矿物溶剂油(石油溶液油)(烃干洗溶液)规格D237-57(1997) 橙色紫胶和其他虫胶D240-02 弹式量热器测定液烃燃料燃烧热的试验方法D242-04 沥青铺路混合料用矿物填料D243-02 规定残渣渗透性测试方法D244-04 乳化沥青的测试方法D245-06 制定目测分等木材的结构等级及有关允许性能的规程D246-04 杂酚油和杂酚油-煤焦油溶液的蒸馏试验方法D256-06 塑料及电绝缘材料的抗冲击性的测试方法D257-99(2005) 绝缘材料的直流电阻或电导的试验方法D260-86(2001) 熟亚麻籽油D261-75(1999) 铁蓝颜料D262-81(1999) 群青蓝颜料D263-05 氧化铬绿颜料D267-82(2003) 黄青铜粉规格D268-01 涂料及其相关涂层和原料用挥发性溶剂及化学中间体的抽样和测试D269-97(2002) 松香和松香衍生物中不溶物的试验方法D276-00a 纺织品中纤维的鉴定方法(AATCC方法20)D279-02 颜料渗出的试验方法D280-01 颜料吸收的水份(及试验条件下挥发的其他物质)的测试方法D281-95(2002) 用刮刀磨损法测定颜料油吸附性的试验方法D283-84(1999) 一氧化铜和铜涂料化学分析试验方法D287-92(2006) 原油和石油产品API比重的试验方法(液体比重计法)D291-86(2002) 烟煤立方英尺重量的试验方法D293-93(2004) 焦炭筛析分析试验方法D295-99(2004) 电绝缘用棉质漆布的试验方法D297-93(2002)e2 橡胶制品的测试方法.化学方法D299-04e1 石棉纱的标准规范D301-95(2004) 可溶性硝化纤维素的试验方法D304-05 n-丁醇(丁醇)D305-84(2003) 黑色涂料中的溶剂萃取材料的试验方法D312-00 屋顶用沥青D315-95(2004)e1 机织石棉带的标准规范D319-04 合成的戊醇D322-97(2002)e1 蒸馏法测定汽油发动机废机油中汽油稀释剂的试验方法D323-99a 石油产品蒸气压力的测试方法D329-02 丙酮D330-93(2001) 2-丁氧基乙醇D331-05 2-乙氧基乙醇D332-87(2004) 白色颜料着色力的试验方法D333-01 透明漆和着色漆的试验方法D341-03 液体石油产品粘度-温度关系曲线图D344-97(2004) 用擦试外规评定法对涂料相对遮盖力的测试方法D345-02 道路和结构用氯化钙的抽样和试验方法D346-04e1 实验室分析用焦炭试样的收集和制备D347-97 杂酚油和煤焦油的体积和比重修正表D348-00 电绝缘用刚性管的测试方法D349-99(2004) 电绝缘用层压圆棒的试验方法D350-01 电绝缘用经处理软套管的试验方法D351-97(2003) 天然白云母块及薄片目检质量分级D352-97(2003) 电绝缘用涂浆云母的试验方法D358-98 涂料耐大气老试验用木片规格D360-89(2001) 紫胶清漆规范D363-90(2000) 磷酸三甲苯酯规格D365-01(2005) 可溶性硝酸纤维素基溶液的试验方法D367-94(2000)e1 杂酚油中苯不溶物的测试方法D368-89(2002) 杂酚油及油质防腐剂比重的试验方法D369-84(2002) 杂酚油馏份与残渣比重的测试方法D370-02e1 油质防腐剂脱水作用的试验方法D372-00(2006) 电绝缘用经处理的软套管规格D374-99(2004) 固体电绝缘厚度的测试方法D374M-99(2005) 固体电绝缘厚度的标准测试方法(米制)D375-95(2004)e1 石棉粗砂的标准规范D378-00 平型橡胶传送带的测试方法D380-94(2006) 橡胶软管的测试方法D381-04 用喷射蒸发法测定燃烧中原在胶的测试方法D387-00 使用机械研磨机测定有色颜料主色和着力色的试验方法D388-05 用排列法测定煤的分类D390-92(1999) 海上,陆地及淡水中用木桩,电杆和木材的防腐处理用煤柏油杂酚油规程D391-94(2000)e1 杂酚油-煤焦油溶液D395-03 橡胶压缩永久变形特性的试验方法D396-05 燃料油规范D402-02 稀释沥青产品蒸馏的测试方法 Standard Test Method for Distillationof Cut-Back Asphalt ic (Bituminous) ProductsD409-02 粉碎机法测定煤炭可磨性的试验方法 Standard Test Method for Grindabilityof Coal by t he Hardgrove-Machine MethodD411-98(2003) 电绝缘用紫胶片试验方法 Standard Test Methods for ShellacUsed for Electrical I nsulationD412-98a(2002)e1 硫化橡胶、热塑橡胶和热塑合成橡胶的拉伸试验方法 Standard Test Methods f or VulcanizedRubber and Thermoplastic Elastomers—TensionD413-98(2002)e1 橡胶特性-与软质基底粘附性的试验方法 Standard Test Methods for RubberPro perty—Adhesion to Flexible SubstrateD420-98(2003) 土壤粒度分析的测试方法 Standard Guide to SiteCharacterization for Engineering, Design, and ConstructionPurposesD421-85(2002) 土壤粒度分析试验方法 Standard Practice for Dry Preparationof Soil Samples for Particle-Size Analysis and Determination ofSoil ConstantsD422-63(2002)e1 土壤粒度分析试验方法 Standard Test Method forParticle-Size Analysis of Soils D425-88(2001) 土壤离心湿度当量试验方法 Standard Test Method for CentrifugeMoisture Equiva lent of SoilsD427-04 用水银法测量土壤收缩系数的测试方法 Test Method for Shrinkage Factors ofSoils by t he Mercury MethodD429-03e1 橡胶特性与硬质基底粘附性的试验方法 Standard Test Methods for RubberProperty—Adhesion to Rigid SubstratesD430-06 橡胶变质的动态疲劳试验方法 Standard Test Methods for RubberDeterioration-Dynamic FatigueD434-95 Standard Test Method for Resistance toSlippage of Yarns in Woven Fabrics Using a St andard SeamD440-86(2002) 煤的跌落粉碎试验 Standard Test Method of Drop ShatterTest for CoalD441-86(2002) 煤的滚筒试验 Standard Test Method of Tumbler Test for CoalD444-88(2003) 锌黄颜料(铬酸锌黄)的化学分析方法 Standard Test Methods for Chemical Analysis of Zinc YellowPigment (Zinc Chromate Yellow)D445-06 透明和不透明液体运动粘度的测试方法.(包括动态粘度的计算) Standard Test Method for Kinematic Viscosity ofTransparent and Opaque Liquids (and the Calculation of DynamicViscosity)D446-06 玻璃毛细管运动粘度计操作说明书和规范 Standard Specifications and OperatingInstructi ons for Glass Capillary Kinematic ViscometersD448-03a 道路和桥梁建筑的集料尺寸分类 Standard Classification for Sizes ofAggregate for Roa d and Bridge ConstructionD449-03 防潮和防水用沥青规范 Standard Specification for AsphaltUsed in Dampproofing and WaterproofingD450-96(2006) 铺屋面,防潮与防水用硬煤沥青 Standard Specification for Coal-TarPitch Used in Roofing, Dampproofing, and WaterproofingD451-91(2002) 沥青屋顶制品用粒状矿物铺面材料筛分分析试验方法 Standard Test Method for Si eveAnalysis of Granular Mineral Surfacing For Asphalt RoofingProductsD452-91(2002) 沥青层面制品表面修整用非粒状矿物的筛分试验方法 Standard Test Method for Si eveAnalysis of Surfacing for Asphalt Roofing ProductsD453-94(2000)e1 杂酚油-煤焦油溶液中焦油酸含量的测试方法 Standard Test Method for Tar Aci ds inCreosote-Coal Tar SolutionsD454-04 用加热及空气压力测定橡胶变质的试验方法 Standard Test Method for RubberDeteriorat ion by Heat and Air PressureD459-00 肥皂和其它洗涤剂的术语规范 Standard Terminology Relating toSoaps and Other Deter gentsD460-91(2005) 肥皂和其它洗涤剂粒度的试验方法 Standard Test Methods for Samplingand Che mical Analysis of Soaps and Soap ProductsD464-05 松脂油产品包括妥尔油和其他相关产品的皂化值的试验方法 Standard Test Methods for Saponification Number of Naval Store Products Including Tall Oil and Other Related ProductsD465-05 松脂制品包括妥尔油及其它相关产品酸值的试验方法 Standard Test Methods for Acid N umberof Naval Stores Products Including Tall Oil and Other RelatedProductsD470-05 电线和电缆用交联绝缘与套管的测试方法 Standard Test Methods for CrosslinkedInsulati ons and Jackets for Wire and CableD471-98e2 液体对橡胶性能影响的测试方法 Standard Test Method for RubberProperty-Effect of LiquidsD473-02 萃取法测定原油和燃料油中沉积物的试验方法 Standard Test Method for Sediment inCr ude Oils and Fuel Oils by the Extraction MethodD476-00(2005) 二氧化钛颜料规范 Standard Classification for DryPigmentary Titanium Dioxide P roductsD478-02 锌黄(铬酸锌)颜料 Standard Specificationfor Zinc Yellow (Zinc Chromate) PigmentsD480-88(2003) 铝粉和铝粉浆的抽样和试验方法 Standard Test Methods for Samplingand Testin g of Flaked Aluminum Powders and PastesD482-03 石油产品灰分的测试方法 Standard Test Method for Ash fromPetroleum ProductsD483-04 石油制植物喷洒油不磺化残渣的试验方法 Standard Test Method for UnsulfonatedResidu e of Petroleum Plant Spray OilsD490-92(2005) 道路柏油 Standard Specification for Road TarD494-04 Standard Test Method for Acetone Extraction ofPhenolic Molded or Laminated Products Standard TestMethod for Acetone Extraction of Phenolic Molded or LaminatedProductsD495-99(2004) 固体电绝缘材料的耐高压低电流干电弧性能的测试方法 Standard Test Method for High-Voltage, Low-Current, Dry Arc Resistance of Solid ElectricalInsulationD500-95(2003) 磺化油和硫化油的化学分析和试验方法D501-03 碱性洗涤剂的抽样和化学分析试验方法D502-89(2003) 肥皂和其它洗涤剂粒度的试验方法D509-05 松香分级和抽样试验方法D511-03 水中钙镁离子的测试方法D512-04 测定水中氯离子含量的试验方法D513-02 水中二氧化碳溶解量和总量的试验方法D516-02 水中硫酸铁的试验方法D517-98(2003) 沥青厚板材D518-99 橡胶变质表面龟裂的试验方法D519-04 羊毛条中纤维长度的试验方法D520-00(2005) 锌粉颜料规范D521-02 锌粉(金属锌粉)的化学分析试验方法D522-93a(2001) 用锥形心轴仪测定涂覆有机涂层延伸率的试验方法D523-89(1999) 镜面光泽的试验方法D524-04 石油产品中兰氏残炭的试验方向D525-05 汽油氧化稳定性的试验方法(诱导期方法)D528-97(2002) 纸和纸板的机器定向试验方向D529-04 沥青材料的加速风化试验条件和程序的测试方法(碳弧法)D531-00(2005) 普西和琼斯橡胶压缩试验方法D542-00 透明有机塑料的折射指数的试验方法D543-06 塑料耐化学试剂性能的试验方法D545-99(2005) 混凝土用预制伸缩缝纫填料的试验方法(非挤压和弹性型)D546-05 道路和铺砌材料用矿物填料筛分的测试方法D548-97(2002) 纸张水溶解酸碱度的试验方法D555-84(1998) 干性油试验D558-04 土壤水泥混合物的水分与密度关系的试验方法D559-03 压实的掺土水泥混合物的湿润与干燥的试验方法D560-03 压实的掺土水泥混合物的冻融试验方法D561-82(2003) 涂料用炭黑颜料D562-01(2005) 斯氏粘度计测定涂料稠度的试验方法D563-88(1996)e1 醇酸树脂和树脂溶液中苯酐含量的试验方法D564-87(2002) 液体涂料催干剂的试验方法D565-99(2005) 白色矿物油中可碳化物质的试验方法D566-02 润滑脂滴点的试验方法D570-98(2005) 塑料吸水率的试验方法D572-04 用加热法和氧化法进行的橡胶变质的试验方法D573-04 在空气烤炉中作橡胶变质的试验方法D575-91(2001) 橡胶压缩特性的试验方法D578-05 玻璃纤维丝D579-04 原织物玻璃纤维D580-04 机织玻璃纤维带D581-99 机织玻璃纤维套管的编织D584-96(2005) 原毛中羊毛含量实验室测试方法D585-97(2002) 纸张、纸板、纤维板和相关产品的单批取样和验收方法D586-97(2002) 纸中灰分含量的试验方法D589-97(2002) 纸的不透明度的测试方法D590-93(2002) 纸中石油蜡的测试方法D596-01 水分析结果的报告D600-90(2001) 液体涂料催干剂D601-87(1998) 奥气油(永久液体)D602-81(2003) 硫酸钡颜料规范D605-82(2003) 硅酸镁颜料(滑石)D607-82(2003) 湿磨云母颜料D608-05 邻苯二甲酸二丁酯D609-00 涂料、油漆以及改性涂料与相关涂料产品的测试用冷轧钢板的制备D610-01 涂漆钢表面锈蚀程度评价的试验方法D611-04 石油产品和烃类溶剂苯胺点和混合苯胺点的试验方法D612-88(2004) 石蜡中可碳化物质的试验方法D613-05 十六烷法测定柴油燃料燃烧质量的试验方法D618-05 塑料及电绝缘材料的调理方法D619-99(2004) 电绝缘用硫化纤维的测试方法D622-99(2005) 汽车空气制动和真空制动系统用橡胶软管试验方法D623-99e1 橡胶特性-压缩中热的产生及挠曲疲劳的试验方法D624-00e1 橡胶的热塑性弹性的耐老化性的抗撕裂强度的试验方法D628-95(2004)e1 石棉套管的标准规范D629-99 纺织品定量分析试验方法D632-01 氯化钠D633-97(2005) 道路柏油的体积修正表D635-06 自承塑料在水平状态时的燃烧速率或者燃烧蔓延程度及燃烧时间的试验方法D638-03 塑料拉伸性能的试验方法D642-00(2005) 船用集装箱、组合件和单体加载的抗压缩能力的测试方法D643-97(2002) 用厦泊测试仪测试纸的折痕持久性的标准试验方法D644-99(2002) 用烘干法测定纸和纸板中水分的测试方法D645/D645M-97(2002) 纸和纸板厚度的测试方法D646-96(2001) 纸张及纸板的基本重量的试验方法(单位面积的重量)D648-06 在挠曲负荷下塑料的挠曲温度的试验方法D653-05 土壤、岩石和其内部所含液体的相关术语D660-93(2005) 外用漆龟裂程度评价方法D661-93(2005) 外用漆破裂程度评价的试验方法D662-93(2005) 外用漆侵蚀程度评价的试验方法D664-06 电位滴定法测定石油产品酸值的试验方法D665-06 水存在下抑制的矿物油防锈特性的试验方法D668-99(2004) 电绝缘用硬条和硬管尺度测量的测试方法D669-03 层压薄板与层压板的平行于层片的耗散系数和介电常数的试验方法D685-93(2002) 检测调理纸和纸制品D686-93(2002) 纸中矿物填料和矿物涂料的定性测试方法D689-03 纸张的内部耐撕裂的试验方法D692-00(2004) 沥青铺路砌混合用粗集料D693-03a 碎石路面用压碎集料D695-02a 硬质塑料抗压特性的试验方法D696-03 从-30摄氏度到30摄氏度的塑料线性热膨胀系数的试验方法D698-00ae1 实验室中用12000ft-lbt/ft(600KN-m/m)作用力测定土壤压力特性的试验方法D704-99(2004) 三氯氰胺甲醛模制化合物D705-99(2004) 脲甲醛模制化合物D706-05 乙酸纤维素模制和挤压化合物D707-05 醋酸丁酸纤维素模制与挤压料规格D709-01 层压热固材料D710-97(2002) 电绝缘用硫化纤维薄板、条和管D711-89(2004) 路标漆不粘着时间的试验方法D713-90(2004) 路标漆进行路面使用的试验方法D714-02e1 涂料起泡程度的试验方法D715-86(2003) 硫酸钡颜料分析的标准试验方法D716-86(2003) 评定云母颜料的标准试验方法D717-86(2003) 硅酸镁颜料分析的标准试验方法D718-86(2003) 硅酸铝颜料的分析标准试验方法D720-91(2004)e1 煤自由膨胀指数的试验方法D721-05 石油蜡含油量的试验方法D722-93(2002) 纸的抗油脂性标准试验方法D724-99(2003) 纸表面可湿性的测试方法(接触角法)D726-94(2003) 空气中无孔纸的透气性的测试方法D727-96(2001) 真空方法测定屋顶和地板油毡煤油值的试验方法D731-95(1999) 热固模塑料粉末的模塑指数的试验方法D732-02 用穿孔工具测量塑料剪切强度的测试方法D737-04 纺织纤维透气率的试验方法D740-05 丁酮规范D746-04 用冲击法测定塑料及弹性材料的脆化温度的试验方法D747-02 用悬臂梁法对塑料表观弯曲系数的测试方法D748-00(2005)e1 固定式云母介电电容器用天然云母块和云母薄片D750-00 用碳弧型装置和风化装置对橡胶变质的测试方法D751-06 涂层织物的测试方法D763-01 未加工棕土和焙烧棕土颜料D765-87(2003) 未加工黄土和焙烧黄土颜料技术规范D768-01 黄色氧化铁的水合物D769-01 黑色合成氧化铁D770-05 异丙醇规范D772-86(2005) 外部涂料剂落程度评价的试验方法D774/D774M-97(2002) 纸张抗破碎强度的测试方法D776-92(2001) 干热对纸和纸板特性的影响的试验方法D777-97(2002) 经过处理的纸和纸板易燃性的标准试验方法D778-97(2002) 纸萃液(热萃取和冷萃取法)氢离子浓度(pH)的标准试验方法D779-03 纸、纸板和其他印刷材料用干烧指示器法测试耐水性的测试方法D780-95(2003) 纸印刷油墨渗透性的测试方法(蓖麻油试验)D784-03 电绝缘材料用橙色紫胶和其他印度虫胶D785-03 塑料和电绝缘材料的洛氏硬度的测试方法D787-96(2003) 乙基纤维模制和挤压化合物D788-05 甲基丙烯酸酯模制和挤压化合物的分类系统D789-06 聚酰胺相对粘度,熔点和含水量的测试方法D790-03 未增强和增强塑料及电绝缘材料的挠曲性的试验方法D792-00 用位移法测定塑料密度和比重(相对密度)的标准试验方法D800-05 工业用金属除垢剂化学分析试验方法D801-02 二聚戊烯抽样和测试的试验方法D802-02 松油抽样和测试的试验方法D803-03 妥儿油的测试试验方法D804-02 松脂制品包括妥儿油及相关产品的术语D806-00(2006) 掺土水泥混合物中水泥含量的试验方法D807-05 工业锅炉用水引起脆裂倾向的评价方法(美国矿业局的脆变检查器方法)D808-05 新的和使用过的石油产品中氯含量的试验方法(氧弹法)D813-06 测定橡胶龟裂扩展的试验方法D814-95(2005) 橡胶特性挥发性液体蒸汽渗透性的试验方法D816-06 橡胶胶水的试验方法D817-96(2004) 乙酸丙酸纤维素和醋酸丁酸纤维素的试验方法D820-93(2003) 含合成洗涤剂肥皂的化学分析试验方法D822-01 用经过过滤明光碳弧灯和水中曝光装置对涂料及相关涂层和材料上做的导电试验D823-95(2001) 色漆,清漆,喷漆及有关产品制成厚度均匀漆膜试片的方法D824-94(2002) 用皱文纸测定吸水率的测试方法D828-97(2002) 纸和纸板拉力破坏强度的测试方法D829-97(2002) 纸和纸制品湿抗拉断裂强度的标准试验方法D831-94(2004) 电缆及电容器油的气体含量的测试方法D832-92(2001)e1 低温状态下的橡胶试验D841-02 甲苯的硝化定级D843-06 硝化二甲苯D847-04 苯,甲苯,二甲苯,溶剂石脑油和类似的工业芳烃酸度的试验方法D848-03 工业芳烃的酸洗颜色的标准试验方法D849-05 工业芳烃对铜条腐蚀的标准试验方法D850-03 工业芳轻及相关物质的蒸溜法D852-02 苯凝固点的试验方法D853-04 工业芳烃中硫化氢和二氧化硫含量(定性)的标准试验方法D854-06 土壤比重的试验方法D857-02 水中铝含量的测试方法D858-02 水中锰含量的试验方法D859-05 水中二氧化硅的测试方法D861-01a 用特克斯制命名纤维,纱的半制品,纱和其它纺织品线度D865-99(2005) 橡胶的空气中加热变质试验方法(试管法)D866-99(2004) 电线及电缆用丁苯合成橡胶套D868-85(2003) 路标漆渗色程度评价的试验方法D869-85(2004) 涂漆沉降程度评价试验方法D870-02 水浸渍法涂层耐水试验D871-96(2004) 测试乙酸纤维素的试验方法D873-02 航空燃料的氧化稳定性的测试方法D874-06 润滑油和添加剂中硫酸盐类灰分的测试方法D876-00 电绝缘用刚性氧化乙烯聚合物管的测试方法D877-02e1 用圆盘电极测定电绝缘液体介电击穿电压的试验方法D878-01e1 绝缘油中无机氯化物和硫酸盐的测试方法D880-92(2002) 船用集装箱的冲击试验的试验方法D882-02 塑料薄板材抗拉特性的试验方法D883-00 塑料相关术语D885-06 由人造有机纤维制成的轮胎帘子线,轮胎帘布和工业长纱线的测试D887-82(2003)e1 水沉积物抽样D888-05 水中溶解氧的试验方法D889-99(2004) 松香中油挥发性的试验方法D890-98(2003) 液体松脂中水含量的试验方法D891-95(2004) 液态工业化合物的比重,表观比重的测试方法D892-05 润滑油发泡特性的标准试验方法D893-05a 用过的润滑油中不溶物的试验方法D896-04 胶粘剂耐化学试剂粘法的试验方法D897-01e1 胶粘剂粘结力的抗拉性的测试方法D898-05 胶粘剂固体单位面积涂用重量的试验方法D899-00 单位面积涂用液体胶粘剂的重量的测试方法D902-00 电绝缘用挠性涂树脂玻璃布和玻璃布带的测试方法D903-98(2004) 胶粘剂粘结抗剥落或爆皮强度的试验方法D904-99(2005) 人造光(碳弧型)和自然光对胶粘剂试样的曝光D905-03 用压缩荷载法测定胶粘剂的抗剪切强度性能的试验方法D906-98(2004) 用拉力负荷法测定胶合板结构中胶粘剂剪切强度特性的试验方法D907-05e1 胶粘剂术语D909-01e1 增压进料法测定航空汽油抗震性的试验方法(联邦试验方法No.791b) D910-04a 航空汽油技术规范D912-81(1999) 防污涂料用氧化亚铜D913-03e1 路标漆耐磨程度的评价方法D914-00(2006) 乙基纤维的试验方法D918-99(2003) 纸和纸板的抗粘结性试验方法D919-97(2002) 纸和纸板的铜值测试方法D922-00a(2006) 非硬质聚氯乙烯管D923-97 电绝缘液体的抽样方法D924-04 电绝缘液体的损耗因数(或功率因数)和介电常数(电容率)的测试方法D925-06 橡胶特性.表面着色(接触、色移和扩散)的试验方法D926-04 用平行板法测量橡胶的塑性和弹性D928-03 碳酸氢钠D932-85(2002) 水和水沉积物中嗜铁细菌含量试验方法D933-84(2003) 水沉积物的检验和分析结果的报告方法D934-80(2003) 用X射线衍射法作水沉积物中结晶化合物的识别方法D937-04 石油脂的针入度试验方法D938-05 石油蜡(包括凡士林)凝固点的测试方法D942-02 氧弹法测定润滑脂氧化稳定性的试验方法D943-04a 防腐蚀矿物油氧化特性的试验方法D945-06 用机械示波器测定在压缩应力和剪切应力下橡胶特性的试验方法D946-82(2005) 路面建造用按贯入度级配的沥青膏D950-03 胶粘剂抗冲击强度的试验方法D951-99(2004) 用喷射法测定船运集装箱的耐水性的试验方法D952-02 薄板塑料和电绝缘材料粘结强度的试验方法D953-02 塑料支承强度的测试方法D955-00 模制塑料模型尺寸收缩率的测量方法D957-95(2006)e1 塑料生产用模型表面温度的测定D960-02a 生蓖麻油D961-86(2001) 脱水蓖麻油D962-81(2003) 涂料用铝粉和铝浆颜料D964-03 防污漆用铜粉D968-05 用落沙磨蚀法测定有机涂层耐磨性的试验方法D969-85(2003) 路标漆渗色程度的实验室试验方法D971-99a(2004) 环法测定油水界面张力的试验方法D972-02 润滑脂和润滑油蒸发损失的测试方法D974-04 用颜色指示剂滴定法测定酸碱值的标准试验方法D975-06 柴油技术规范D976-04be1 馏分燃料正十六烷指数的计算方法D977-05 乳化沥青D979-01(2006)e1 沥青铺面混合料的取样方法D982-05 Standard Test Method for Organic Nitrogen in Paper andPaperboard D984-97(2002)。

ASTM D792-00用位移法测定塑料密度和比重的标准试验方法 １． 范围１．１这些测试方法描述的是对固定塑料包括片状、棒状、管状和模状等的相对密度和比重的测定方法。

１．２ 描述了两种测试方法。

１．２．１测试方法Ａ—在水中测试固体塑料。

１．２．２测试方法Ｂ—其它液体中测试固体塑料。

注１— 作为选择，D 1505测试方法可以用于多数测试形式，也用于薄膜和片状材料。

1.3 在SI 单位中规定的值可认为是标准值。

1.4此标准没有支持所有安全规定的所有标准，假如有的话，与它的使用相联系。

建立安全和健康实际相关的准则是使用者的责任。

注2—这里没有与ISO 标准相似或相等的标准。

2.参考文献２．１ＡＳＴＭ标准D 618 Practice for Conditioning Plastics and Electrical Insulating Materials for TestingD 891 Test Methods for Specific Gravity, Apparent, of Liquid Industrial ChemicalsD 1505 Test Method for Density of Plastics by the Density- Gradient TechniqueD 1622 Test Method for Apparent Density of Rigid Cellular PlasticsD 1898 Practice for Sampling of PlasticsE 1 Specification for ASTM ThermometersE 12 Terminology Relating to Density and Specific Gravity of Solids, Liquids, and GasesE 380 Practice for Use of the International System of Units (SI) (the Modernized Metric System)E 691 Practice for Conducting an Interlaboratory Study to Determine the Precision of a Test Method３．术语3.1 概要— 在这些测试方法中的单位，符号，缩写与E 380惯例相联系。

Designation:D792−13Standard Test Methods forDensity and Specific Gravity(Relative Density)of Plastics by Displacement1This standard is issued under thefixed designation D792;the number immediately following the designation indicates the year of original adoption or,in the case of revision,the year of last revision.A number in parentheses indicates the year of last reapproval.A superscript epsilon(´)indicates an editorial change since the last revision or reapproval.This standard has been approved for use by agencies of the Department of Defense.1.Scope*1.1These test methods describe the determination of the specific gravity(relative density)and density of solid plastics in forms such as sheets,rods,tubes,or molded items.1.2Two test methods are described:1.2.1Test Method A—For testing solid plastics in water,and 1.2.2Test Method B—For testing solid plastics in liquids other than water.1.3The values stated in SI units are to be regarded as the standard.1.4This standard does not purport to address all of the safety concerns,if any,associated with its use.It is the responsibility of the user of this standard to establish appro-priate safety and health practices and determine the applica-bility of regulatory limitations prior to use.N OTE1—This standard is not equivalent to ISO1183–1Method A.This test method provides more guidelines on sample weight and dimension. ISO1183-1allows testing at an additional temperature of2762°C. 2.Referenced Documents2.1ASTM Standards:2D618Practice for Conditioning Plastics for TestingD891Test Methods for Specific Gravity,Apparent,of Liquid Industrial ChemicalsD4968Guide for Annual Review of Test Methods and Specifications for PlasticsD6436Guide for Reporting Properties for Plastics and Thermoplastic ElastomersE1Specification for ASTM Liquid-in-Glass Thermometers E12Terminology Relating to Density and Specific Gravityof Solids,Liquids,and Gases(Withdrawn1996)3E691Practice for Conducting an Interlaboratory Study to Determine the Precision of a Test MethodIEEE/ASTM SI-10Practice for Use of the International System of Units(SI)(the Modernized Metric System) 3.Terminology3.1General—The units,symbols,and abbreviations used in these test methods are in accordance with IEEE/ASTM SI-10.3.2Definitions:3.2.1specific gravity(relative density)—the ratio of the mass of a given volume of the impermeable portion of the material at23°C to the mass of an equal volume of gas-free distilled or de-mineralized water at the same temperature;the form of expression shall be:Specific gravity~relative density!23/23°C~or sp gr23/23°C!N OTE2—This definition is essentially equivalent to the definition for apparent specific gravity and apparent density in Terminology E12, because the small percentage difference introduced by not correcting for the buoyancy of air is insignificant for most purposes.3.2.2density—cubic metre of impermeable portion of the material at23°C.The form of expression shall be:D23,kg/m3N OTE3—The SI unit of density,as defined in IEEE/ASTM SI-10,is kg/m3.To convert density in g/cm3to density in kg/m3,multiply by1000.N OTE4—To convert specific gravity23/23°C to density23°C,kg/m3, use the following equation:D23C,kg/m35sp gr23/23°C3997.5Where997.5kg/m3is the density of water at23°C.4.Summary of Test Method4.1Determine the mass of a specimen of the solid plastic in air.It is then immersed in a liquid,its apparent mass upon immersion is determined,and its specific gravity(relative density)calculated.1These test methods are under the jurisdiction of ASTM Committee D20on Plastics and are the direct responsibility of Subcommittee D20.70on Analytical Methods(Section D20.70.01).Current edition approved Nov.1,2013.Published November2013.Originally approved st previous edition approved in2008as D792-08.DOI: 10.1520/D0792-13.2For referenced ASTM standards,visit the ASTM website,,or contact ASTM Customer Service at service@.For Annual Book of ASTMStandards volume information,refer to the standard’s Document Summary page on the ASTM website.3The last approved version of this historical standard is referenced on .*A Summary of Changes section appears at the end of this standardCopyright©ASTM International,100Barr Harbor Drive,PO Box C700,West Conshohocken,PA19428-2959.United States--``,`````,``,``,`,,`,,```````,,-`-`,,`,,`,`,,`---5.Significance and Use5.1The specific gravity or density of a solid is a property that is conveniently measured to identify a material,to follow physical changes in a sample,to indicate degree of uniformity among different sampling units or specimens,or to indicate the average density of a large item.5.2Changes in density of a single material are due to localized differences in crystallinity,loss of plasticizer,absorp-tion of solvent,or to other causes.It is possible that portions of a sample differ in density because of their differences in crystallinity,thermal history,porosity,and composition(types or proportions of resin,plasticizer,pigment,orfiller).5.3Density is useful for calculating strength-weight and cost-weight ratios.6.Sampling6.1The sampling units used for the determination of spe-cific gravity(relative density)shall be representative of the quantity of product for which the data are required.6.1.1If it is known or suspected that the sample consists of two or more layers or sections having different specific gravities,either completefinished parts or complete cross sections of the parts or shapes shall be used as the specimens, or separate specimens shall be taken and tested from each layer.The specific gravity(relative density)of the total part shall not be obtained by adding the specific gravity of the layers,unless relative percentages of the layers are taken into account.7.Conditioning7.1Conditioning—Condition the test specimens at 2362°C and50610%relative humidity for not less than40 h prior to test in accordance with Procedure A of Practice D618,unless otherwise specified by the contract or relevant material specifications.In cases of disagreement,the tolerances shall be61°C and65%relative humidity.7.2Test Conditions—Conduct tests in the standard labora-tory atmosphere of2362°C and50610%relative humidity, unless otherwise specified in this specification or by the contract or relevant material specification.In cases of disagreement,the tolerances shall be61°C and65%relative humidity.TEST METHOD A FOR TESTING SOLID PLASTICS IN WATER(SPECIMENS1TO50g)8.Scope8.1This test method involves weighing a one-piece speci-men of1to50g in water,using a sinker with plastics that are lighter than water.This test method is suitable for plastics that are wet by,but otherwise not affected by water.9.Apparatus9.1Analytical Balance—A balance with a precision of0.1 mg or better is required for materials having densities less than 1.00g/cm3and sample weights less than10grams.For all other materials and sample weights,a balance with precision of 1mg or better is acceptable(see Note5).The balance shall be equipped with a stationary support for the immersion vessel above the balance pan(“pan straddle”).N OTE5—The balance shall provide the precision that all materials tested have three significantfigures on density.In case that materials with different densities are tested on one single balance,use the balance that provides at least three significantfigures for all materials concerned.N OTE6—To assure that the balance meets the performance requirements,check on zero point and sensitivity frequently and perform periodic calibration.9.2Sample Holder,corrosion-resistant(for example,wire, gemholder,etc.).9.3Sinker—A sinker for use with specimens of plastics that have specific gravities less than1.00.The sinker shall:(1)be corrosion-resistant;(2)have a specific gravity of not less than 7.0;(3)have smooth surfaces and a regular shape;and(4)be slightly heavier than necessary to sink the specimen.The sinker shall have an opening to facilitate attachment to the specimen and sample holder.9.4Immersion Vessel—A beaker or other wide-mouthed vessel for holding the water and immersed specimen.9.5Thermometer—A thermometer readable to0.1°C or better.10.Materials10.1Water—The water shall be substantially air-free and distilled or de-mineralized water.N OTE7—Air in water can be removed by boiling and cooling the water, or by shaking the water under vacuum in a heavy-walled vacuumflask. (Warning—Use gloves and shielding.)If the water does not wet the specimen,add a few drops of a wetting agent into the water.If this solution does not wet the specimen,Method B shall be used.11.Test Specimen11.1The test specimen shall be a single piece of material with a size and shape suitable for the testing apparatus, provided that its volume shall be not less than1cm3and its surface and edges shall be made smooth.The thickness of the specimen shall be at least1mm for each1g of weight.A specimen weighing1to5g was found to be convenient,but specimens up to approximately50g are also acceptable(see Note8).Care shall be taken in cutting specimens to avoid changes in density resulting from compressive stresses or frictional heating.N OTE8—Specifications for certain plastics require a particular method of specimen preparation and should be consulted if applicable.11.2The specimen shall be free from oil,grease,and other foreign matter.12.Procedure12.1Measure and record the water temperature.12.2Weigh the specimen in air.Weigh to the nearest0.1mg for specimens of mass1to10g and density less than1.00 g/cm3.Weigh to the nearest1mg for other specimens.12.3If necessary,attach to the balance a piece offine wire sufficiently long to reach from the hook above the pan to the support for the immersion vessel.In this case attachthe --``,`````,``,``,`,,`,,```````,,-`-`,,`,,`,`,,`---specimen to the wire such that it is suspended about 25mm above the vessel support.N OTE 9—If a wire is used,weigh the specimen in air after hanging from the wire.In this case,record the mass of the specimen,a =(mass of specimen +wire,in air)−(mass of wire in air).12.4Mount the immersion vessel on the support,and completely immerse the suspended specimen (and sinkers,if used)in water (see 10.1)at a temperature of 2362°C.The vessel must not touch sample holder or specimen.Remove any bubbles adhering to the specimen,sample holder,or sinker,by rubbing them with a wire.Pay particular attention to holes in the specimen and sinker.If the bubbles are not removed by this method or if bubbles are continuously formed (as from dissolved gases),the use of vacuum is recommended (see Note 10).Determine the mass of the suspended specimen to the required precision (see 12.2)(see Note 11).Record this apparent mass as b (the mass of the specimen,sinker,if used,and the partially immersed wire in liquid).Unless otherwise specified,weigh rapidly in order to minimize absorption of water by the specimen.N OTE 10—Some specimens may contain absorbed or dissolved gases,or irregularities which tend to trap air bubbles;any of these may affect the density values obtained.In such cases,the immersed specimen may be subjected to vacuum in a separate vessel until evolution of bubbles has substantially ceased before weighing (see Test Method B).It must also be demonstrated that the use of this technique leads to results of the required degree of precision.N OTE 11—It may be necessary to change the sensitivity adjustment of the balance to overcome the damping effect of the immersed specimen.12.5Weigh the sample holder (and sinker,if used)in water with immersion to the same depth as used in the previous step (Notes 12and 13).Record this weight as w (mass of the sample holder in liquid).N OTE 12—If a wire is used,it is convenient to mark the level of immersion by means of a shallow notch filed in the wire.The finer the wire,the greater the tolerance is permitted in adjusting the level of immersion between weighings.With wire Awg No.36or finer,disregard its degrees of immersion and,if no sinker is used,use the mass of the wire in air as w.N OTE 13—If the wire is used and is left attached to the balance arm during a series of determinations,determine the mass a with the aid of a tare on the other arm of the balance or as in Note 9.In such cases,care must be taken that the change of mass of the wire (for example,from visible water)between readings does not exceed the desired precision.12.6Repeat the procedure for the required number of specimens.Two specimens per sample are recommended.Determine acceptability of number of replicate test specimensby comparing results with precision data given in Tables 1and e additional specimens if desired.13.Calculation13.1Calculate the specific gravity of the plastic as follows:sp gr 23/23°C 5a /~a 1w 2b !where:a =apparent mass of specimen,without wire or sinker,inair,b =apparent mass of specimen (and of sinker,if used)completely immersed and of the wire partially immersed in liquid,andw =apparent mass of totally immersed sinker (if used)andof partially immersed wire.13.2Calculate the density of the plastic as follows:D 23C ,kg/m 35sp gr 23/23°C 3997.513.3If the temperature of the water is different than 23°C,use the density of water listed in Table 3directly,or use the following equations to calculate the density of water at testing temperature:M 5∆D /∆t(1)D ~conversion to 23°C !,kg/m 3(2)5sp gr t a /t w 3@997.51~t w 223!3M #andsp gr 23/235D ~conversion to 23°C !/997.5(3)where:M =slope,∆D =difference between the lowest and highest temperaturetolerance for the standard density of water (D @21°C –D @25°C),∆t =difference between the highest and lowest temperaturetolerance recommended,(21°C–25°C),t a=temperature of air,and t w =temperature of water.14.Report14.1Report the following information:14.1.1Complete identification of the material or product tested,including method of specimen preparation and conditioning,14.1.2Average specific gravity (relative density)for all specimens from a sampling unit corrected to 23.0°C (Table 3)TABLE 1Test Method A Specific Gravity Tested in WaterMaterialMean S r A S R B r C R D Polypropylene0.90070.001960.002970.005550.00841Cellulose Acetate Butyrate 1.19730.002320.003040.006570.00860Polyphenylene Sulfide 1.17080.005400.007380.015280.02089Thermoset1.31360.002710.003130.007670.02171Polyvinyl Chloride1.33960.002430.006150.006880.01947AS r =within laboratory standard deviation for the individual material.It is obtained by pooling the within-laboratory standard deviations of the test results from all of the participating laboratories:S r =[[(s 1)2+(s 2)2...+(s n )2]/n]1/2BS R =between-laboratories reproducibility,expressed as standard deviation:S R =[S r 2+S L 2]1/2where S L is the standard deviation of laboratory means.Cr =within-laboratory critical interval between two test results =2.8×S r .DR =between-laboratories critical interval between two test results =2.8×S R.--``,`````,``,``,`,,`,,```````,,-`-`,,`,,`,`,,`---are reported as sp gr 23/23°C =___,or average density reported as D 23C =___kg/m 3,N OTE 14—Reporting density in g/cm 3is also acceptable provided that it is agreed upon by the users.14.1.3A measure of the degree of variation of specific gravity or density within the sampling unit such as the standard deviation and number of determinations on a homogeneous material or the averages plus these measures of dispersion on different layers or areas of a nonhomogeneous product,14.1.4Report the temperature of the water.14.1.5Report the density and specific gravity with three significant figures.14.1.6Any evidence of porosity of the material or specimen,14.1.7The method of test (that is,Method A of Test Method D792),and14.1.8Date of test.15.Precision and Bias 15.1See Section 23.TEST METHOD B FOR TESTING SOLID PLASTICS IN LIQUIDS OTHER THAN WATER (SPECIMENS 1TO 50g)16.Scope16.1Test Method B uses a liquid other than water for testing one-piece specimens,1to 50g,of plastics that are affected by water or are lighter than water.17.Apparatus17.1The apparatus shall include the balance,wire,and immersion vessel of Section 8,and,optionally,the following:17.2Pycnometer with Thermometer—A 25-mL specific gravity bottle with thermometer,or17.3Pycnometer—A pycnometer of the Weld type,prefer-ably with a capacity of about 25mL and an external cap over the stopper.17.4Thermometer—A thermometer having ten divisions per degree Celsius over a temperature range of not less than 5°C or 10°F above and below the standard temperature,and having an ice point for calibration.A thermometer short enough to be handled inside the balance case will be found convenient.ASTM Thermometer 23C (see Specification E1)and Anschütz-type thermometers have been found satisfactory for this purpose.17.5Constant-Temperature Bath—An appropriate constant-temperature bath adjusted to maintain a temperature of 2360.1°C.18.Materials18.1Immersion Liquid—The liquid used shall not dissolve,swell,or otherwise affect the specimen,but shall wet it and shall have a specific gravity less than that of the specimen.In addition,the immersion liquid shall be non-hygroscopic,has a low vapor pressure,a low viscosity,and a high flash point,and shall leave little or no waxy or tarry residue on evaporation.A narrow cut distilled from kerosine meets these requirements for many plastics.The specific gravity 23/23°C of the immersion liquid shall be determined shortly before and after each use in this method to a precision of at least 0.1%relative,unless it has been established experimentally in the particular applica-tion that a lesser frequency of determination also provides the desired precision.N OTE 15—For the determination of the specific gravity of the liquid,the use of a standard plummet of known volume or of Method A,C,or D of Test Methods D891,using the modifications required to give specific gravity 23/23°C instead of specific gravity 60/60°F,is recommended.One suggested procedure is the following:If a constant-temperature water bath is not available,deter-mine the mass of the clean,dry pycnometer with thermometerTABLE 2Test Method B Specific Gravity Tested in Liquids Other Than WaterMaterial Mean S r A S R B r C R D Polypropylene 0.90230.001390.002390.003930.00669LDPE 0.92150.001090.001950.003080.00546HDPE0.96780.001260.001890.003560.00529Thermoset1.31300.001600.002170.004530.00608AS r =within laboratory standard deviation for the individual material.It is obtained by pooling the within-laboratory standard deviations of the test results from all of the participating laboratories:S r =[[(s 1)2+(s 2)2...+(s n )2]/n]1/2BS R =between-laboratories reproducibility,expressed as standard deviation:S R =[S r 2+S L 2]1/2where S L is the standard deviation of laboratory means.Cr =within-laboratory critical interval between two test results =2.8×S r .DR =between-laboratories critical interval between two test results =2.8×S R .TABLE 3Standard Density of Water A°C ρ=/kg m –30.00.10.20.30.40.50.60.70.80.921997.994897319513929490738852863084068182795722997.773075037275704568156584635161185883564823997.541251744936469744564215397337303485324024997.299427472499225020001749149712440990073525997.048002239965B9707B9447B9186B8925B8663B8399B8135BA Obtained from CRC Handbook of Chemistry and Physics ,78thedition,1997-1998.BThe leading figure decreases by 1.--``,`````,``,``,`,,`,,```````,,-`-`,,`,,`,`,,`---to the nearest0.1mg on an analytical balance.Fill the pycnometer with water(10.1)cooler than23°C.Insert the thermometer-stopper,causing excess water to be expelled through the side arm.Permit thefilled bottle to warm in air until the thermometer reads23.0°C.Remove the drop of water at the tip of the side arm with a bit offilter paper,taking care not to draw any liquid from within the capillary,place the cap over the side arm,wipe the outside carefully,and determine the mass of thefilled bottle again to the nearest0.2mg.Empty the pycnometer,dry,andfill with immersion liquid.Determine the mass with the liquid in the same manner as was done with the water.Calculate the specific gravity23/23°C of the liquid,d,as follows:d5~b2e!/~w2e!where:e=apparent mass of empty pycnometer,w=apparent mass of pycnometerfilled with water at23.0°C,andb=apparent mass of pycnometerfilled with liquid at23.0°C.If a constant-temperature water bath is available,a pycnom-eter without a thermometer may be used(compare30.2).N OTE16—One standard object which has been found satisfactory for this purpose is the Reimann Thermometer Plummet.These are normally supplied calibrated for measurements at temperatures other than23/23°C, so that recalibration is not necessary for the purposes of these methods.19.Test Specimen19.1See Section11.20.Procedure20.1The procedure shall be similar to Section12,except for the choice of immersion liquid,and the temperature during the immersed weighing(12.3)shall be2360.5°C.21.Calculation21.1The calculations shall be similar to Section13,except that d,the specific gravity23/23°C of the liquid,shall be placed in the numerator:(see13.1)Sp gr23/23°C5~a3d!/~a1w2b!22.Report22.1See Section14.23.Precision and Bias23.1Tables1and2are based on an interlaboratory study4 conducted in1985in accordance with Practice E691,involving 5materials tested with Test Method A by six laboratories or four materials tested with Test Method B by six laboratories. Each test result was based on two individual determinations and each laboratory obtained four test results for each material. (Warning—The explanations of r and R are only intended to present a meaningful way of considering the approximate precision of these test methods.The data of Tables1and2 should not be applied to acceptance or rejection of materials,as these data apply only to the materials tested in the round robin and are unlikely to be rigorously representative of other lots, formulations,conditions,materials,or ers of this test method should apply the principles outlined in Practice E691to generate data specific to the materials and laboratory (or between specific laboratories).The principles of23.2–23.2.3would then be valid for such data.)23.2Concept of r and R in Tables1and2—If S r and S R have been calculated from a large enough body of data,and for test results that were averages from4test results for each material,then:23.2.1Repeatability—Two test results obtained within one laboratory shall be judged not equivalent if they differ by more than the r value for that material.The concept r is the interval representing the critical difference between two test results for the same material,obtained by the same operator using the same equipment on the same day in the same laboratory. 23.2.2Reproducibility—Two test results obtained by differ-ent laboratories shall be judged not equivalent if they differ by more than the R value for that material.The concept R is the interval representing the critical difference between two test results for the same material,obtained by different operators using different equipment in different laboratories.23.2.3Any judgment in accordance with23.2.1or23.2.2 would have an approximate95%(0.95)probability of being correct.23.3There are no recognized standards by which to esti-mate bias of this test method.24.Keywords24.1density;relative density;specific gravity4Supporting data have beenfiled at ASTM International Headquarters and may be obtained by requesting Research ReportRR:D20-1133. --``,`````,``,``,`,,`,,```````,,-`-`,,`,,`,`,,`---SUMMARY OF CHANGESCommittee D20has identified the location of selected changes to this standard since the last issue (D792-08)that may impact the use of this standard.(November 1,2013)(1)Revised 7.1and 7.2.ASTM International takes no position respecting the validity of any patent rights asserted in connection with any item mentioned in this ers of this standard are expressly advised that determination of the validity of any such patent rights,and the risk of infringement of such rights,are entirely their own responsibility.This standard is subject to revision at any time by the responsible technical committee and must be reviewed every five years and if not revised,either reapproved or withdrawn.Your comments are invited either for revision of this standard or for additional standards and should be addressed to ASTM International Headquarters.Your comments will receive careful consideration at a meeting of the responsible technical committee,which you may attend.If you feel that your comments have not received a fair hearing you should make your views known to the ASTM Committee on Standards,at the address shown below.This standard is copyrighted by ASTM International,100Barr Harbor Drive,PO Box C700,West Conshohocken,PA 19428-2959,United States.Individual reprints (single or multiple copies)of this standard may be obtained by contacting ASTM at the above address or at 610-832-9585(phone),610-832-9555(fax),or service@ (e-mail);or through the ASTM website ().Permission rights to photocopy the standard may also be secured from the ASTM website (/COPYRIGHT/).--``,`````,``,``,`,,`,,```````,,-`-`,,`,,`,`,,`---。

塑料密度和相对密度的测试方法1范围这些试验方法讲述了片状，棒条状，管状或铸模件固体塑料相对密度和密度的测定方法。

讲述了两种试验方法：试验方法A---在水中测试，试验方法B---在其他液体中测试。

为标准单位。

该标准并不旨在讨论所有的安全问题，如有，仅与其使用相关。

该标准的使用者责任制定相关适用的安全和健康规范，并在使用前确定规范的适用性。

2参考文件3术语总则---该标准中使用的单位，符号和缩写与规范E380一致。

定义：相对密度---在23℃的温度下材料不渗透部分单位体积质量与相同温度下同体积同密度无气蒸馏水的质量之比。

表达形式为：相对密度23/23℃（或spgr23/23℃）。

密度---在23℃的温度下，材料无渗透部分每立方米的千克质量。

表达式为：D23，千克/立方米注4---E380中定义的SI标准单位是千克/立方米。

克/立方厘米×1000转换为千克/立方米。

注5---相对密度23/23℃可以通过下式转换成密度23℃，千克/立方米。

D23℃,千克/立方米=相对密度23/23℃×4试验方法概述测定固体塑料样品在空气中的质量。

然后将其浸入液体中，测出表观质量，然后计算相对密度。

5意义和使用相对密度或密度6抽样测定相对密度的抽样单位应该要能够代表产品的数量，所要求的数据按照D1898进行。

如果已知或怀疑样品中含有两层或多层相对密度不同的材料，或者将成品部分或横切部分作为样品测试，或者将样品分层测试相对密度。

整体部分的相对密度不能将各层的相对密度相加获取，除非将各层的相对百分比考虑在内。

7调节调节---在试验前，按照D618的规定将试验样品在23±2℃的温度和50±5%的相对湿度下至少放置40小时。

以防出现不一致，温度可上下浮动1℃，相对湿度浮动±2%。

试验条件---在23±2℃，50±5%相对湿度的标准实验室环境下进行试验，除非在试验方法或本标准中有其他规定。

ASTM D792 00塑料密度测试标准ASTM D792用浮力法测定塑料密度和比重(相关密度)的标准试验方法本标准由方法D 792发布；紧接着名称后的数字表示最初版本的年份，或者是修改后的最后版本年份。

括号内的数字表示版本最后批准的年份。

上标有∈表示对最后一次修订本或批准的编辑修改。

本标准已经国防部代理处批准使用。

1、范围*1.1本测试方法描述了固体塑料的比重（相关密度）的密度的测定，如板材、杆轴、管束或塑料制品。

1.2测试方法有两种：1.2.1方法A：测试在水里的固体塑料1.2.2方法B：测试在除水以外的其他液体里的固体塑料注1：也可以选择方法D1505，此方法可用在上述材料以及胶面和板材。

1.3本标准以在SI单元表示的数据为标准数据。

1.4本标准无意体积所有的安全注意事项，如有，也仅是与其使用有关。

标准的使用者有责任使用本标准前指定合适的安全防范措施，并确定各项安全条令的适用性。

注2：本标准比不等同于ISO 1183中方法A。

2、参考标准2.1ASTM标准D618塑料和电绝缘材料实验的状态调节2D891液态工业化合物的比重,表观比重的标准试验方法3D1505用密度梯度法测试塑料密度的测试方法2D1622硬质泡沫塑料的表观密度的测试方法2D1898塑料制样操作4D4968塑料的试验方法和使用的年度复审标准指南2E1 ASTM温度计使用5E12 固体、液体及气体密度和比重的有关术语6E380 SI制国际体制的使用操作（现代化的十进制）7E691采用实验室间合作研究确定检测方法精密度73、术语3.1常规——本测试中使用的计量单位、标志的缩写都以E380为依据3.2名词解释：3.2.1比重（相关密度）——物质不能渗透的一部分的单位体积在23。

C的空气里和在相同温度下不含气体蒸馏水的同等体积的同等密度的比值。

公式表示为：sp gr23/23。

C注3：此精确度与术语E12里表观比重和表观密度的精确度本质上相等，因为由不准确的空气浮力得来的细微的百分比差异不影响整体效果。

塑料密度和相对密度的测试方法1 范围1.1 这些试验方法讲述了片状，棒条状，管状或铸模件固体塑料相对密度和密度的测定方法。

1.2 讲述了两种试验方法：1.2.1 试验方法A---在水中测试，1.2.2 试验方法B---在其他液体中测试。

1.3 SI为标准单位。

1.4 该标准并不旨在讨论所有的安全问题，如有，仅与其使用相关。

该标准的使用者责任制定相关适用的安全和健康规范，并在使用前确定规范的适用性。

2 参考文件3 术语3.1 总则---该标准中使用的单位，符号和缩写与规范E380一致。

3.2 定义：3.2.1 相对密度---在23℃的温度下材料不渗透部分单位体积质量与相同温度下同体积同密度无气蒸馏水的质量之比。

表达形式为：相对密度23/23℃（或sp gr 23/23℃）。

3.2.2 密度---在23℃的温度下，材料无渗透部分每立方米的千克质量。

表达式为：D23，千克/立方米注4---E380中定义的SI标准单位是千克/立方米。

克/立方厘米×1000转换为千克/立方米。

注5---相对密度23/23℃可以通过下式转换成密度23℃，千克/立方米。

D23℃,千克/立方米=相对密度23/23℃×997.64 试验方法概述4.1 测定固体塑料样品在空气中的质量。

然后将其浸入液体中，测出表观质量，然后计算相对密度。

5 意义和使用5.1 相对密度或密度6 抽样6.1 测定相对密度的抽样单位应该要能够代表产品的数量，所要求的数据按照D1898进行。

6.1.1 如果已知或怀疑样品中含有两层或多层相对密度不同的材料，或者将成品部分或横切部分作为样品测试，或者将样品分层测试相对密度。

整体部分的相对密度不能将各层的相对密度相加获取，除非将各层的相对百分比考虑在内。

7 调节7.1 调节---在试验前，按照D618的规定将试验样品在23±2℃的温度和50±5%的相对湿度下至少放置40小时。

比重仪器实验测试方法
1 参考标准：ASTM-D79
2 1991
2 实验器材及条件
2.1比重计
2.2镊子
2.3标准室温23度. 相对湿度55%±10
3 准备工作
3.1试验前测试物静置于温度23 ±2 ℃,相对湿度为55 %±10之状态中24
小时以上.
3.2用斩刀斩取25.4mm×25.4mm大小的试片一块.
4实验步骤
4.1调整比重计水平位置.打开电源.使读数归零.
4.2打开比重计外罩盖.轻轻放置测试物于容器盖子上.再轻轻盖上外罩盖.
4.3当稳定指示“0”出现.按“MEMORUY/GRAMS”钮.即显示出空气中的
平均重量.并自动输入记忆中.
4.4打开外罩盖子.用镊子夹起试样.打开容器盖子.缓缓浸入笼罩内.最后盖上
外罩盖.
4.5试样置于笼罩内后.比重计即显示出试样在水中的重量.
4.6当稳定指示“0”出现后.按“MEMORUY/GRAMS”钮.32秒后即显示出
比重.
5报告记录
记下试样之标准比重.精确到0.001克/cm3.
6注意事项
比重试片取料为一面带皮.。

ASTM国际机构版权所有，地址：美国宾夕法尼亚洲，西康雪肯市巴尔港路100号。

由上海市标准化研究院（SIS）根据ASTM协议进行销售。

地址：上海市长乐路1219/1227号邮编：200031联系电话：86-21-64370807文件号：ASTM-D792-2008塑料密度与比重（相对比重）经更改的标准测试方法该标准在修订D792文献基础之上颁发,其采纳的起始年代和修改也包括了最后修订的年份。

其中的插入数字也表明最后通过的年份。

上角文号也表明从最初到有效的编辑更改时间。

该标准曾获国防部代理处通过。

1.范围*1.1这些测试方法描述了比重（相对比重）和固体塑料材料的密度形式，如板材、棒材、管材或压膜的测定方法。

1.2下面描述两种测试方法：1.2.1测试方法A—在水中测试固体塑料；1.2.2测试方法B—在除水以外的液态中测试固体塑料。

1.3在S1中描述的比值单位被看作标准值。

1.4该标准并不确保所有的安全内容，但可灵活使用。

使用者确立安全和健康标准还需依据其应用规则和使用的限制。

注1：该标准不能等同于ISO1183-1方法A。

该测试方法仅提供样品重量和规格指引。

ISO1183-1的容许测试温度范围：27℃±2°C。

2.参考文献2.1ASTM标准：D618塑料测试条件实作；D891比重、外观和液体工业化学品的测试方法；D4968专用塑料的年度评审测试方法指引；D6436塑料与热塑料弹性特征报告指引；E1ASTM玻璃装液体温度规格；E12与固体、液体和气体相关的密度和比重的相关术语；E691确定测试方法的准确操作；IEEE/ASTM SI-10国际单位体系的使用实作（现代公制）；3.术语3.1概要-在测试方法中使用的单位、符号、缩写遵循IEEE/ASTM SI-10要求。

3.2说明：3.2.1比重（相对比重）--额定量，温度在23°C条件下不渗透的物质比率，相当于释放气体或软化水在同等温度条件下，其形式表述为：比重-相对密度为23/23°C （或sp gr23/23°C）注2：这种说明基于E12中的表观比重和表观密度。

比重密度天平的操作介绍密度天平操作规程固体密度天平是依据ASTM D297—93、D792—00、D618、D891等标准，接受阿基米德水中置换法原理与现代微电子技术相结合；以实际温度下固体密度天平是依据ASTM D297—93、D792—00、D618、D891等标准，接受阿基米德水中置换法原理与现代微电子技术相结合；以实际温度下水的密度为基础，经过两次重量测量分别得出待测样品的质量与体积，从而通过微电脑直接计算出样品之比重。

比重密度电子天平说明及使用方法比重密度天平操作说明密度天平将密度计算方法直接接受软件的形式固化在天平内形成了操作简单,密度显示清楚明白。

从而大大削减了繁琐的人工换算和读数记录引起的误差。

充分浩繁工业应用领域作业,各类材料的密度测量要求。

先称量样品在空气中的质量,再称量样品在水中的质量,通过天平内置软件,自动换算,达到密度（比重）直读的目的。

密度测量精度高。

操作简单、直接、清楚明白。

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适用行业:讨论院、电子产业、橡胶行业、电线电缆制造业、食品业、化妆德行业、造纸业、机械加工业,粉末冶金业、汽车工业。

适用材料:塑料颗粒,橡胶颗粒 ,塑胶复合材料 ,树脂 ,金属制品 ,石材 ,石墨材料 ,玻璃制品 ,各种合金 ,各种化学溶液。

比重密度电子天平操作方法：1.按说明书的介绍先安装好2.先将物品至于托盘上称重并保存数据3.再将物品置于液体中的吊篮里称重并保存数据4.显示屏上显示被测物品的密度值—专业分析仪器服务平台,试验室仪器设备交易网,仪器行业专业网络宣扬媒体。

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EVERGREEN-PLASTICPoly-Lite PC质量检验标准核准：审核：拟定：修订记录目录修订记录 (2)目录 (3)前言 (4)1.0 范围 (5)2.0 引用文件 (6)3.0 术语和定义 (6)4.0 质量要求 (7)5.0检测规则 (10)6.0标志、包装、贮存、运输 (12)前言连平长荣塑胶有限公司根据目前国际及国内电子、电器等尖端市场对光学薄膜的大量需求，引进国内外最先进的挤出成型设备再结合国内高端技术进行科学改进，专业生产聚碳酸酯薄膜（PC film）和片材（PC sheet）之质量已完全达到目前市场中的高品质产品，长荣公司可根据不同行业的使用要求生产不同品质等级之材料，满足不同客户群的使用。

因在PC挤出成型行业中目前国内及行业中尚未出台相关的国家标准及行业标准，为保证我司产品质量的可靠性及可验证性，特根据《中华人民共和国标准化法》制定本企业标准，以作为供需双方及相关使用行业的参考，当国家标准或行业标准颁布实施时，本标准将自行作废而依照其新标准。

本标准由连平长荣塑胶有限公司提出；本标准由连平长荣塑胶有限公司起草；本标准由连平长荣塑胶有限公司批准；本标准起草人：彭艾华1.0范围本标准规定了聚碳酸酯（PC）薄膜、片材的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签、运输、贮存。

本标准适用于经挤出加工面成的聚碳酸酯（PC）薄膜、片材。

Poly-Lite PC产品有薄膜（PC film）和片材（PC sheet），厚度0.125mm-1.00mm产品代码:例：Poly-Lite PC- PL 101 （-1 W ）①②③①等级:G 通用 FR 阻燃环保②品种：1本色透明、抛光，2哑光，3细砂，4中砂，5粗砂③颜色： W白色，BU兰色，T茶色，G绿色，R 红色，Y黄色，B黑色，O橙色薄膜为卷筒状，片材为长方形状。

光面产品为平整、光洁的；磨砂/哑光产品，磨砂面呈凹凸不平的砂粒状，哑光面为比较粗糙、不会有明显的反光。

塑料密度和相对密度的测试方法1范围这些试验方法讲述了片状，棒条状，管状或铸模件固体塑料相对密度和密度的测定方法。

讲述了两种试验方法：试验方法A---在水中测试，试验方法B---在其他液体中测试。

为标准单位。

该标准并不旨在讨论所有的安全问题，如有，仅与其使用相关。

该标准的使用者责任制定相关适用的安全和健康规范，并在使用前确定规范的适用性。

2参考文件3术语总则---该标准中使用的单位，符号和缩写与规范E380一致。

定义：相对密度---在23℃的温度下材料不渗透部分单位体积质量与相同温度下同体积同密度无气蒸馏水的质量之比。

表达形式为：相对密度23/23℃（或spgr23/23℃）。

密度---在23℃的温度下，材料无渗透部分每立方米的千克质量。

表达式为：D23，千克/立方米注4---E380中定义的SI标准单位是千克/立方米。

克/立方厘米×1000转换为千克/立方米。

注5---相对密度23/23℃可以通过下式转换成密度23℃，千克/立方米。

D23℃,千克/立方米=相对密度23/23℃×4试验方法概述测定固体塑料样品在空气中的质量。

然后将其浸入液体中，测出表观质量，然后计算相对密度。

5意义和使用相对密度或密度6抽样测定相对密度的抽样单位应该要能够代表产品的数量，所要求的数据按照D1898进行。

如果已知或怀疑样品中含有两层或多层相对密度不同的材料，或者将成品部分或横切部分作为样品测试，或者将样品分层测试相对密度。

整体部分的相对密度不能将各层的相对密度相加获取，除非将各层的相对百分比考虑在内。

7调节调节---在试验前，按照D618的规定将试验样品在23±2℃的温度和50±5%的相对湿度下至少放置40小时。

以防出现不一致，温度可上下浮动1℃，相对湿度浮动±2%。

试验条件---在23±2℃，50±5%相对湿度的标准实验室环境下进行试验，除非在试验方法或本标准中有其他规定。

塑膠檢測技术基础內容基本物性測試機械性質測試熱學性質測試其他電氣性質測試UL規範與測試2,灰份（ash content）--高温炉（800＊4H)3,模收缩率（molding shrinkage)—游标卡尺收缩率＝(D－D1)/D1＊100％式中：D──常温下模腔尺寸，D1──常温下制件实际尺寸。

4,含水率（water absorption）--水份测试仪5,硬度（hardness）--硬度计機械性質─萬能材料試驗機●功能•抗拉強度•伸長率•抗折強度•抗折模數●用途•評估塑料機械性質是否符合產品設計強度需求•塑料品質控制名詞定義●抗拉強度：材料抵抗拉伸的能力●伸長率：試片從受力至斷裂為止的伸長率●抗折強度：試片被彎曲至破裂或達到5％的應變值時之強度●抗折模數：應力—應變取線之起始線性部分，合乎Hooke’s Law，此區域之斜率即為抗折模數機械性質─衝擊試驗機●功能•測試塑膠材料之耐衝擊強度§耐熱性對溫度變化的尺寸抵抗性（HDT）機械性質及其他物性的抵抗性（UL）對溫度變化的化學抵抗性外觀→膨脹、龜裂、變色安定性→Td、加熱減量耐燃性（UL）實用的熱分析技術☟DSC（Differential Scanning Calorimeter）→熔點、結晶焓、比熱、玻璃轉移溫度……☟TGA（Thermogravimetric Analyzer）→熱裂解溫度、熱穩定性、材料組成……熱學性質─DSC，熱示差掃瞄卡熱計●功能1)熔融溫度2)冷結晶溫度3)結晶焓4)玻璃轉化溫度5)比熱6)(熔融)結晶溫度●用途•作為材料選擇時參考•成品結晶度分析•研判競爭對手使用材質•模流分析所需參數•提供成形現場條件設定DSC測試原理移除或供給sample熱量，使Ts及Tr保持相同結晶放熱、熔融吸熱DSC（熱示差掃瞄熱卡記）Endo↑↓Exo熱學性質─TGA，熱重量分析儀●功能•熱裂解溫度•裂解速度•灰份●用途•材料熱裂解溫度測定•確認材料規格•作為成形加工參考•填充物含量比例TGA測試原理高分子材質在加熱後其重量之變化情形TGA（熱重量分析儀）熱變形溫度測試儀(HDT)●用途●評估工程塑料對SMT 製程高溫的承受能力●評估塑料對使用環境變異的適應力●功能●測試塑料在0.45Mpa 或1.80Mpa 負荷下之熱變形溫度●測試塑料的Vicat 軟化點溫度外觀顏色—色差分光儀●功能讀取成品色彩學數據1.明暗度2. △E , CIE L, a, b值●用途•電腦外殼烤漆和塑膠外殼色彩品管檢驗•產品外觀色彩以電腦配色與對色塑膠電氣性質(1)電阻(Insulation Resistance)：電流流通的難易程度•表面電阻(surface resistance)電壓與由材料表面的濕氣或其他導電性雜質所引起的電流之間的比值，與材料的性質及表面乾淨度有關。

密度和相对密度ASTM D792, ISO 1183试验范围密度是单位体积物质的质量。

比重是在23°C下，一定体积物质的质量与相同体积去离子水质量之比. 比重和密度至关重要. 因为塑料是以每磅为基础售出的，而低密度或低比重意味着每榜重量含更多的材料或试验方法有两种基本的方法: 方法A和方法B. 更为普遍的是方法A, 可用于片材、棒型材料、管型材料和注塑颗粒中. 方法A 中, 将试样称量, 用小锤和金属丝使试样完全浸于23°C的蒸馏水中, 再次称量. 算出密度和比重.试样规格任何方便的规格都可使用.试验数据比重＝a/[(a+w)-b]a ＝试样在空气中的质量b ＝试样和小锤（若被使用）在水中的质量w ＝完全浸没的小锤（若被使用）和部分浸没的金属丝质量密度（kg/m3）＝比重×997.6吸水性(24小时/平衡)ASTM D570试验范围吸水性是用来确定在规定条件下被吸收的水的总量的. 影响吸水性的因素有: 塑料的类型、使用的添加剂、温度以及暴露时间.试验方法吸水性试验中, 将试样在规定温度的烘箱里烘干规定时间, 移至干燥器冷却, 冷却完毕后，立即称重. 将试样规定条件下浸于水中, 通常是在23°C下浸泡24小时或直到平衡. 将试样取出, 用lint free cloth 擦干, 称重.试样规格用直径2英寸, 0.25英寸厚的圆形试样试验数据吸水性用增重百分比来表示.吸水百分率＝[(浸水后质量- 浸水前质量) / 浸水前质量] x 100透湿性ASTM E96试验范围本实验评价了半透性和渗透性试样的水蒸气透过能力. 透湿性的数据可被制造商和设计者所用, 在包装应用方面有着重要的意义.试验方法在实验杯中充满蒸馏水, 试样与水之间留有一个小缝隙(0.75" 到0.25"). 为了使水除了渗进试样外无其他损失，将试验杯密封起来. 称仪器的初始重量, 然后过一段时间, 称重一次, 直到结果接近线性. 为保证全部的重量损失是由于水蒸气渗进试样而造成的, 一定要谨慎.试验规格经常使用4×4英寸试样，因为试验需要与液体容器很好的吻合.试验数据重量－时间图或透湿百分率－时间图剥离试验ASTM D903, D1876, D3167试验范围剥离试验测量将粘合表面扯离试样时拉力的强度. 它对黏合剂、粘合带以及其他连接方法的评价有着重要的意义.试验方法测量试样的厚度, 将试样置于普通检验器的固定装置中. 用规定的速度拉试样, 直到试样的一部分或粘合层破坏为止. 破坏的类型分为内聚破坏、密着破坏和基质破坏.将两个6×1英寸的试样互相叠放, 并用黏合剂粘合在一起, 或者在中心.试验数据破坏类型－内聚破坏、密着破坏、基质破坏剥离强度摩擦系数ASTM D 1894试验范围本实验用于测定阻碍一个表面在另一个表面上滑动时的动态（运动）和静态（起始）抵抗力.试验方法将试样附于规定质量的滑块上, 使滑块在另一试样表面上以150mm/ 分钟的速度滑动. 测量使滑块开始运动（静态）和维持运动（动态）的力的大小.试样规格边长为64mm(2.5英寸)的方形试样作滑块, 254mm x 127mm (10 x 5 英寸)试样做第二个表面.试验数据静摩擦系数和动摩擦系数都可算出. 静摩擦系数等于初始力读数除滑块质量. 动摩擦系数等于当滑块速滑动时的平均拉力读数除于块质量. 所有质量单位均为克.维卡软化点ASTM D 1894试验范围维卡软化点是压头针在规定负荷下, 刺入试样1mm时的温度. 该温度反映了当一种材料在升温装置中使用时期望的软化点.试验方法将试样置于测定仪中, 并使压头距离试样边缘不小于1mm. 在试样上加10N或50N负荷, 把试样放进23°C的油浴中，以50或100°C每小时的速度提升油浴温度, 直到针头刺入试样1mm.试样规格测试试样的厚度应在3到6.5mm之间, 长度和宽度不小于10mm. 不能为了达到所需厚度而堆积3个以上的试样.维卡软化点试验测定了针头压入试样1mm时的温度.负荷变形温度(DTUL或HDT)ASTM D648, ISO 75试验范围热变形温度定义为标准试验条在一定负荷下, 其变形量达到规定值的温度.它规定了短程耐热性能. 不同材料的负荷热变形温度相互区别, 有的能在高温下承受小负荷; 有的在一个窄的温度范围内就会变形.试验方法将若干个实验条置于形变测定仪下, 并在每个样品上加0.45Mpa或1.80Mpa负荷. 将试样放进硅油浴中, 每分钟温度升高2°C, 直到形变量达到规定值: ASTM中0.25mm, ISO flatwise 0.32mm, edgewise 0.34mm试样规格ASTM中标准是5"×0.5"×0.25".ISO edgewise 试验中使用120mm×10mm×4mm 的矩形条.ISO flatwise 试验中使用80 mm×10mm×4mm 的矩形条.试验数据得出规定负荷和形变量下的温度.用TMA或膨胀计测线性热膨胀系数ASTM E831, D696 ISO 11359试验范围线性热膨胀系数用来确定某材料随温度的膨胀程度. 本试验用于设计目的, 也用于确定材料在热应力下是否会发生破裂. 理解相互接触的两种材料之间的相对膨胀/收缩特性, 对于成功的应用有着重大的意义.试验方法室温下, 将试样置于TMA的支架上, 并用探测器测定其高度. 将熔炉升高, 并调节温度使之低于所需温度20°C. 以一定的速率加热试样, 通常是10°C/分钟, 直到试样达到所需温度范围. 得出一个曲线. 或者, 可以使用膨胀计. 室温下. 将试样置于膨胀计中, 并将高度探测器调零, 仪器置于温度槽中, 测定试样从-30°C到+30°C的运动.使用TMA时, 试样长度介于2到10mm之间, 侧宽不应超过10mm. 试样的两端都应该平整. 使用膨胀计时，试样大约为25.5mm(0.5")宽×75mm(3")长.试验数据算出所需温度范围内的线性热膨胀系数。