氯苯那敏(扑尔敏)杂质整理

1. 关于左旋多巴的正确叙述是（）口服显效快大部分在外周转变成多巴胺改善运动困难效果差对氯丙嗪引起帕金森综合征有效对老年患者疗效好本题分值： 4.0用户得分： 4.0用户解答：大部分在外周转变成多巴胺标准答案：大部分在外周转变成多巴胺2. 药物的治疗指数是（）ED50/LD50LD50/ED50LD5/ED95ED99/LD1ED95/LD5本题分值： 4.0用户得分： 4.0用户解答：LD50/ED50标准答案：LD50/ED503. 中枢抑制作用最弱的H1受体阻断剂是（）氯苯那敏(扑尔敏)阿司咪唑赛庚定苯海拉明异丙嗪本题分值： 4.0用户得分： 4.0用户解答：阿司咪唑标准答案：阿司咪唑4. 关于呋塞米的药理作用特点,下列哪一项是错误的（）抑制髓袢升支粗段对钠离子,氯离子的重吸收影响尿的浓缩功能使髓袢升支粗段对水的通透性增加肾小球滤过率降低时仍有利尿作用增加肾髓质的血流量本题分值： 4.0用户得分： 4.0用户解答：影响尿的浓缩功能标准答案：影响尿的浓缩功能5. 一次静脉注射琥珀胆碱,肌松作用维持时间约为( )1min2min5min10min30min本题分值： 4.0用户得分：0.0用户解答：10min标准答案：5min6. 乙酰胆碱的舒血管作用机制是（）激动血管内皮细胞M受体,促进NO释放激动血管平滑肌M受体,促进NO释放直接松弛血管平滑肌激动血管平滑肌β2受体促进前列环素释放本题分值： 4.0用户得分：0.0用户解答：激动血管平滑肌M受体,促进NO释放标准答案：激动血管内皮细胞M受体,促进NO释放7. 对利多卡因抗心律失常作用叙述正确的是（）提高心肌自律性β受体阻断作用促进Na+内流抑制K+外流缩短动作电位时间和有效不应期,相对延长有效不应期本题分值： 4.0用户得分： 4.0用户解答：缩短动作电位时间和有效不应期,相对延长有效不应期标准答案：缩短动作电位时间和有效不应期,相对延长有效不应期8. 主要作用于静息状态电压依赖性钙通道的药物是（）维拉帕米硝苯地平地尔硫卓哌克西林氟桂嗪本题分值： 4.0用户得分： 4.0用户解答：硝苯地平标准答案：硝苯地平9. 氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是（）阻断中枢D2样受体激动中枢D2样受体阻断α肾上腺素受体阻断GABA受体激动GABA受体本题分值： 4.0用户得分： 4.0用户解答：阻断中枢D2样受体标准答案：阻断中枢D2样受体10. 巴比妥类产生镇静催眠作用的机理是（）抑制中脑及网状结构中的多突触通路抑制大脑边缘系统的海马和杏仁核抑制脑干网状结构上行激活系统抑制脑室－导水管周围灰质以上均不是本题分值： 4.0用户得分： 4.0用户解答：抑制脑干网状结构上行激活系统标准答案：抑制脑干网状结构上行激活系统11. 氨基糖苷类抗生素消除的主要途径是（）经肾小管主动分泌在肝内氧化在肠内乙酰化以原形经肾小球过滤排出与葡萄糖醛酚结合后，由肾排泄本题分值： 4.0用户得分： 4.0用户解答：以原形经肾小球过滤排出标准答案：以原形经肾小球过滤排出12. 长期应用氢氯噻嗪,其降压机制为（）低血容量,减轻心脏前负荷抑制Na+-Ca2+交换,血管紧张性降低抑制中枢咪唑林受体抑制ACE抑制肾素分泌本题分值： 4.0用户得分： 4.0用户解答：抑制Na+-Ca2+交换,血管紧张性降低标准答案：抑制Na+-Ca2+交换,血管紧张性降低13. 普萘洛尔抗心律失常的主要作用机制是（）治疗量的膜稳定作用扩张血管,减轻心脏负荷消除精神紧张加快心率和传导阻断心脏的β受体,降低自律性,减慢心率本题分值： 4.0用户得分： 4.0用户解答：阻断心脏的β受体,降低自律性,减慢心率标准答案：阻断心脏的β受体,降低自律性,减慢心率14. 某有机磷酸酯类中毒患者,经反复,大量注射阿托品后,原有症状消失,但又出现兴奋,心动过速,皮肤潮红,瞳孔极度扩大,视力模糊,排尿困难等症状,此时应该（）继续注射阿托品改用大剂量东莨菪碱用适量新斯的明对抗用适量毛果芸香碱对抗洗胃,导泻本题分值： 4.0用户得分： 4.0用户解答：用适量毛果芸香碱对抗标准答案：用适量毛果芸香碱对抗15. 利舍平的降压作用特点是（）起效慢,作用温和持久,不良反应少起效慢,作用温和持久,不良反应多起效快,作用温和持久,不良反应多起效快,作用温和持久,不良反应少起效快,作用时间短,不良反应少本题分值： 4.0用户得分： 4.0用户解答：起效慢,作用温和持久,不良反应多标准答案：起效慢,作用温和持久,不良反应多16. 下列何药兼具α和β受体阻断作用（）普萘洛尔吲哚洛尔妥拉唑啉阿替洛尔拉贝洛尔本题分值： 4.0用户得分：0.0用户解答：普萘洛尔标准答案：拉贝洛尔17. 下列关于硝酸异山梨酯的叙述,哪一项是正确的（）抗心绞痛作用弱于硝酸甘油不能口服给药作用持续时间短于硝酸甘油其代谢物没有抗心绞痛作用起效快于硝酸甘油本题分值： 4.0用户得分： 4.0用户解答：抗心绞痛作用弱于硝酸甘油标准答案：抗心绞痛作用弱于硝酸甘油18. 下列哪种药物属于非选择性钙拮抗药（）硝苯地平加洛帕米地尔硫卓普尼拉明尼卡地平本题分值： 4.0用户得分： 4.0用户解答：普尼拉明标准答案：普尼拉明19. 能降LDL也降HDL的药物是（）烟酸普罗布考塞伐他汀非诺贝特考来替泊本题分值： 4.0用户得分： 4.0用户解答：普罗布考标准答案：普罗布考20. 严重的非细菌感染性腹泻宜选用（）复方樟脑酊洛哌丁胺次碳酸铋鞣酸蛋白药用炭本题分值： 4.0用户得分： 4.0用户解答：复方樟脑酊标准答案：复方樟脑酊1. 强心苷不增加心肌耗氧量，这是区别于儿茶酚胺类药物的显著特点。

马来酸氯苯那敏片的质量标准内容下载温馨提示：该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。

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-　过敏性疾病及消化道溃疡两类疾病均与体内的活性物质组胺（Histamine）有关系，已发现组胺受体有H1受体、H2受体、H3受体三种亚型，H1受体拮抗剂临床上⽤作抗过敏药，H2受体拮抗剂临床上⽤作抗溃疡药。

临床使⽤的抗过敏药主要是H1受体拮抗剂，其他较新的类型有过敏介质释放抑制剂、⽩三烯拮抗剂以及激肽拮抗剂。

⼀、H1受体拮抗剂 按化学结构分类可分为⼄⼆胺类、氨基醚类、丙胺类、三环类和哌啶类等。

（⼀）⼄⼆胺类 ⼄⼆胺类的结构通式为Ar′Ar-N-（CH2）2-N-（CH3）2，第⼀个⽤于临床的药物是安体根（Antergen）。

对其进⾏结构改造衍⽣出系列的H1受体拮抗剂，例如曲吡那敏（Tripelenamine）等，将⼄⼆胺类药物的两个氮原⼦再⽤⼀个⼄基学，易收集整理环合后演变出哌嗪类药物，也具有抗过敏作⽤，这类药物最终发展出西替利嗪（Cetirizine）等，作⽤强⽽持久，且⽆镇静作⽤。

将⼄⼆胺的氮原⼦构成杂环，例如安他唑啉（Antazoline）。

（⼆）氨基醚类 ⽤Ar′Ar-CHO置换⼄⼆胺类药物结构中的Ar′Ar-N-得氨基醚类药物，例如苯海拉明（Diphenhydramine）。

为临床常⽤的H1受体拮抗剂，除⽤作抗过敏药外，也⽤于抗晕动病。

为克服其嗜睡和中枢抑制副作⽤，将苯海拉明与中枢兴奋药8-氯茶碱成盐，称作茶苯海明Dimenhydriate，乘晕宁）是常⽤的抗晕动病药物。

盐酸苯海拉明（DiphenhydramineHydrochloride） 化学名：N，N-⼆甲基-2-（⼆苯基甲氧基）⼄胺盐酸盐 性质：1.苯海拉明为醚类化合物，在碱性溶液中稳定，酸性条件下易被⽔解，⽣成⼆苯甲醇和β-⼆甲氨基⼄醇。

2.苯海拉明纯品对光稳定。

当含有⼆苯甲醇等杂质时遇光可被氧化变⾊。

⼆苯甲醇等杂质可从合成过程带⼊，也可能因贮存时分解产⽣。

⽤途：苯海拉明为氨基醚类H1受体拮抗剂。

⽤作抗过敏药。

1．氯苯那敏相关物合成的研究氯苯那敏为抗组胺药，主要作用与苯海拉明相同，但一般镇静作用较弱，副作用较苯海拉明小。

主要用于各种过敏性疾病，如虫咬、药物过敏等。

还可以与其它中、西药结合，治疗感冒等。

马来酸氯苯那敏大概的合成工艺如下工艺过程中会产生以下四种杂质：其中杂质A是第一步反应未进行直接和氯代胺缩合的副产物；杂质B是2-溴吡啶在碱性条件下的自身缩合产物；杂质C是氯苯那敏的去甲基降解产物；杂质D是工艺最后一步未脱氰基的原料。

考虑各方面因素初步合成顺序及步骤如下：杂质B是较为常见的中间体可以直接购买到；杂质D是氯苯那敏正常工艺条件下的中间产物，所以首先按照上述工艺路线对杂质D进行合成；最后再合成杂质A和C。

具体合成过程如下：杂质D的合成反应方程式：操作步骤：冰浴条件下反应瓶中加入等摩尔数的对氯苯乙腈和2-溴吡啶，用甲苯作溶剂，分批加入氨基钠，加入完毕后待体系稳定后撤去冰浴，慢慢恢复到室温。

整个过程用薄层色谱监测。

后处理：反应完毕后将反应液慢慢倒入到冰水中，除去氨基钠，分离出甲苯层，旋去甲苯，用水和乙酸乙酯提取，对乙酸乙酯层干燥，然后柱层析得到目标产物。

反应方程式：操作步骤：向反应瓶中加入等摩尔的上步产物和氯代胺盐酸盐，用甲苯作溶剂，室温下加入两倍量的氨基钠，逐步升温至80℃，整个过程用薄层色谱监测。

后处理：反应完毕后反应液慢慢冷却至室温。

处理过程同上步。

杂质C的合成最初设计的合成路线如下：第一步同杂质D一样反应较单一，但从第二步开始反应就较复杂，薄层检测，杂点较多。

接着又考虑到了第二条路线但是此路线较长我们又从原料药出发提出了第三条路线：最后我们按第三条路线先将原料药马来酸氯苯那敏用浓氢氧化钠溶液碱化后，用乙醚萃取，然后用氯甲酸乙酯和甲基氯化镁作为去甲基化试剂最终合成了目标产物。

杂质A的合成合成路线如下：起初操作过程如下：冰浴条件下反应瓶中加入等摩尔数的对氯苯乙腈和氯代胺盐酸盐，用甲苯作溶剂，分批加入两倍量的氨基钠，加入完毕后待体系稳定后，再加入等倍量的氯代胺盐酸盐和分批加入两倍量的氨基钠撤去冰浴，慢慢恢复到室温。

药物化学重点重点第一章绪论1药物的概念药物是用来预防、治疗、诊断疾病，或为了调节人体功能、提高生活质量、保持身体健康的特殊化学品。

2药物化学是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞之间相互作用规律的综合性学科。

3药物化学的研究内容及任务既要研究化学药物的化学结构特征，与此相联系的理化性质，稳定性状况，同时又要了解药物进入体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化等化学内容。

为了设计、发现和发明新药，必须研究和了解药物的构效关系，药物分子在生物体中作用的靶点以及药物与靶点结合的方式。

(3) 药物合成也是药物化学的重要内容。

第二章中枢神经系统药物一、巴比妥类1 异戊巴比妥中等实效巴比妥类镇静催眠药，【体内代谢】巴比妥类药物多在肝脏代谢，代谢反应主要是5位取代基上氧化和丙二酰脲环的水解，然后形成葡萄糖醛酸或硫酸酯结合物排出体外。

异戊巴比妥的5位侧链上有支链，具有叔碳原子，叔碳上的氢更易被氧化成羟基，然后与葡萄糖醛酸结合后易溶于水，从肾脏消除，故为中等时效的药物。

【临床应用】本品作用于网状兴奋系统的突触传递过程，阻断脑干的网状结构上行激活系统，使大脑皮质细胞的兴奋性下降，产生镇静、催眠和抗惊厥作用。

久用可致依赖性，对严重肝、肾功能不全者禁用。

二、苯二氮卓类1. 地西泮(Diazepam, 安定，苯甲二氮卓)【结构】结构特征为具有苯环和七元亚胺内酰胺环并合的苯二氮卓类母核【体内代谢】本品主要在肝脏代谢，代谢途径为N-1去甲基、C-3的羟基化，代谢产物仍有活性(如奥沙西泮和替马西泮被开发成药物)。

形成的3-羟基化代谢产物再与葡萄糖醛酸结合排出体外。

第三节抗精神病药1. 盐酸氯丙嗪(Chlorpromazine Hydrochloride)【结构】【体内代谢】主要在肝脏经微粒体药物代谢酶氧化代谢，体内代谢复杂,尿中存在20多种代谢物，代谢过程主要有N-氧化、硫原子氧化、苯环羟基化、侧链去N-甲基和侧链的氧化等，氧化产物和葡萄糖醛酸结合通过肾脏排出。

扑尔敏的说明书皮肤病是当今各大高发率疾病中的一种，面对皮肤疾病的高发率，我们应该采取怎样的方法应对呢?扑尔敏在治疗皮肤病方面有着显著的功效，也是经过多年临床经验得到认证的皮肤病药物，具体的我们可以看下面的介绍。

【药品名称】通用名称：马来酸氯苯那敏片商品名称：扑尔敏英文名称：Chlorphenamine Maleate Tablets拼音全码：PuErMin(PengYao)【主要成份】本品每片含马来酸氯苯那敏4毫克，辅料为：淀粉、蔗糖、硬脂酸镁、糊精、微粉硅胶、乙醇。

【成份】化学名：2-[对-氯-α-[2-(二甲氨基)乙基]苯基]吡啶分子式：C16H19ClN2分子量：274.79【性状】本品为白色片。

【适应症/功能主治】本品适用于皮肤过敏症：荨麻疹、湿疹、皮炎、药疹、皮肤瘙痒症、神经性皮炎、虫咬症、日光性皮炎。

也可用于过敏性鼻炎、血管舒缩性鼻炎、药物及食物过敏。

【规格型号】100s【用法用量】口服：成人1次量4mg，1日3次。

小儿1日 0.35mg/kg，分3～4次。

【不良反应】主要不良反应为嗜睡、口渴、多尿、咽喉痛、困倦、虚弱感、心悸、皮肤瘀斑、出血倾向。

【禁忌】1. 对本品过敏者禁用。

2．高空作业者,车辆驾驶人员,机械操作人员工作时间禁用。

3．当药品性状发生改变时禁止服用。

【注意事项】1.老年患者应在医师指导下使用。

2.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。

3.儿童剂量请向医师或药师咨询。

4.新生儿、早产儿不宜使用。

5.孕妇及哺乳期妇女慎用。

6.膀胱颈梗阻、幽门十二指肠梗阻、甲状腺功能亢进、青光眼、消化性溃疡、高血压和前列腺肥大者慎用。

7.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。

8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

9.本品性状发生改变时禁止使用。

10.请将本品放在儿童不能接触的地方。

11.儿童必须在成人监护下使用。

12.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

目的：明确马来酸氯苯那敏质量标准，规范马来酸氯苯那敏的检验。

适用范围：适用于马来酸氯苯那敏的检验。

责任人：化验员。

引用标准：中国药典2000版二部。

本品为N,N-二甲基-γ-（4-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐。

按干燥品计算，含C16H19ClN2·C4H4O4不得少于98.5%。

【性状】本品为白色结晶粉末；无臭，味苦。

本品在水，乙醇或氯仿中易溶，在乙醚中微溶。

熔点本品的熔点（见熔点测定法）为131~135℃。

吸收系数取本品，精密称定，加盐酸溶液（稀盐酸1ml加水至100ml）溶解并定量稀释制成每1ml中约含20ug的溶液，照分光光度法（见紫外分光光度法），在264nm 的波长处测定吸收度，吸收系数（E1cm1%）为212~222。

【鉴别】（1）取本品约10 mg，加枸橼酸醋酐试液1ml，置水浴上加热，即显红紫色。

（2）取本品约20 mg，加稀硫酸1ml，滴加高锰酸钾试液，红色即消失。

（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集61图）一致。

【检查】酸度取本品0.1g，加水10ml溶解后，依法测定（见pH值测定法），pH值应为4.0～5.0。

有关物质取本品，加氯仿制成每1ml中含50mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加氯仿稀释成每1ml中含0.10mg的溶液，作为对照溶液。

照薄层色谱法（见薄层色谱法）试验，吸取上述两种溶液各10ul，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以醋酸乙酯-甲醇-稀醋酸（5:3:2）为展开剂，展开后，凉干，在紫外光灯（254nm）下检视。

供试品溶液除显氯苯那敏和马来酸两个斑点外，如显其他杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。

易碳化物取本品25mg，依法检查（见易碳化物检查法），与黄色1号标准比色液比较，不得更深。

干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（见干燥失重测定法）。

炽灼残渣不得过0.1%（见炽灼残渣检查法）。

【含量测定】1.原理马来酸氯苯那敏结构中含有仲氨结构，在冰醋酸中显示了较强的碱性，能用高氯酸滴定液进行非水滴定，同时作空白校正，并用结晶紫作指示剂。

高效液相色谱法测定马来酸氯苯那敏马春梅;赵变;席荣英;孙祥德;董丽【摘要】马来酸氯苯那敏（又称扑尔敏）是重要的抗过敏类非处方药品，临床上广泛用于治疗各种过敏性疾病，是常用的抗感冒药的组方成分。

目前，高效液相色谱法（HPLC）是制剂中马来酸氯苯那敏的含量测定的主要方法，但目前HPLC定量分析马来酸氯苯那敏的方法存在着明显的问题或争论。

【期刊名称】《理化检验-化学分册》【年(卷),期】2012(048)010【总页数】3页(P1244-1246)【关键词】马来酸氯苯那敏;高效液相色谱法;测定;过敏性疾病;抗感冒药;定量分析;HPLC;抗过敏【作者】马春梅;赵变;席荣英;孙祥德;董丽【作者单位】河南新乡医学院药学院,新乡453003;河南新乡医学院药学院,新乡453003;河南新乡医学院药学院,新乡453003;河南新乡医学院药学院,新乡453003;河南新乡医学院药学院,新乡453003【正文语种】中文【中图分类】O652.63马来酸氯苯那敏（又称扑尔敏）是重要的抗过敏类非处方药品，临床上广泛用于治疗各种过敏性疾病，是常用的抗感冒药的组方成分。

目前，高效液相色谱法（HPLC）是制剂中马来酸氯苯那敏的含量测定的主要方法，但目前HPLC定量分析马来酸氯苯那敏的方法存在着明显的问题或争论。

由于在色谱分离中马来酸氯苯那敏将产生马来酸和氯苯那敏两个色谱峰，而两者的极性相差很大，文献［1－4］报道由于流动相的有机溶剂比例过低，氯苯那敏难被洗脱，常以较早流出的马来酸峰来定量，文献［5－6］认为应以氯苯那敏峰定量。

针对HPLC分析马来酸氯苯那敏中存在的上述现状，本工作通过对马来酸、氯苯那敏和马来酸氯苯那敏3组分在光照、高湿、高温等条件下的稳定性研究，得出采用高效液相色谱法测定马来酸氯苯那敏含量时用氯苯那敏来定量。

SHIMADZU LC－6AD型高效液相色谱仪，配SPD－20A型紫外检测器；PHS－3TS精密数显酸度计；WD－A型药物稳定性检查仪。

氯苯那敏结构一、引言氯苯那敏是一种常用的抗过敏药物，广泛用于缓解过敏症状。

本文将介绍氯苯那敏的结构、性质、制备方法及其用途等方面的内容。

二、氯苯那敏的结构1. 分子式：C16H19ClN22. 分子量：270.79 g/mol3. 结构式：见下图三、氯苯那敏的性质1. 外观：白色或类白色结晶性粉末。

2. 熔点：约为139℃。

3. 溶解性：易溶于水和醇类溶剂，微溶于乙醚和石油醚。

4. 稳定性：稳定性较好，在常温下不易分解。

四、氯苯那敏的制备方法1. 合成路线：氨基甲酸乙酯→ 4-（2-氨乙基）-2-甲氧基苯胺→ 氢化还原→ 氢化反应→ 氟化反应→ 氢化反应→ 乙酸处理→ 水解反应2. 具体步骤：（1）将氨基甲酸乙酯与4-（2-氨乙基）-2-甲氧基苯胺在碱性条件下反应，得到4-（2-氨乙基）-2-甲氧基苯胺乙酸盐。

（2）将4-（2-氨乙基）-2-甲氧基苯胺乙酸盐经过氢化还原反应，得到4-（2-氨乙基）苯胺。

（3）将4-（2-氨乙基）苯胺进行氢化反应，得到4,4'-二甲氧基二苯胺。

（4）对4,4'-二甲氧基二苯胺进行三次氟化反应，得到3,5-二氟化的产物。

（5）将3,5-二氟化的产物进行一次还原反应和一次乙酸处理，得到3,5-二甲酰化的产物。

（6）最后对3,5-二甲酰化的产物进行水解反应，即可制备出纯度较高的氯苯那敏。

五、氯苯那敏的用途1. 抗过敏药物：主要用于缓解过敏症状，如流涕、打喷嚏、皮肤瘙痒等。

2. 治疗哮喘：氯苯那敏可通过扩张支气管，缓解哮喘症状。

3. 镇静催眠药：氯苯那敏具有镇静催眠作用，可用于治疗失眠等症状。

六、结论氯苯那敏是一种常用的抗过敏药物，其分子式为C16H19ClN2，具有稳定性较好、易溶于水和醇类溶剂等特点。

其制备方法主要包括氨基甲酸乙酯与4-（2-氨乙基）-2-甲氧基苯胺反应、经过多次氟化反应等步骤。

氯苯那敏主要用于缓解过敏症状、治疗哮喘和失眠等方面。

1、试写出下列药物在相应条件下的分解产物答：2-甲氨基-5氯-二苯酮 甘氨酸2.药物的杂质是指哪些物质？有哪些来源？为什么要制定药物中杂质的限度？答：药物的杂质是指在生产、贮藏过程中引进或产生的药物以外的其他化学物质，包括由于分子手性存在而产生的非治疗活性的光学异构体。

来源有生产过程和贮藏过程。

杂志的存在不仅影响药物的纯度，同时还会带来非治疗活性的副作用，必须加以控制，通常要规定药物的杂志限度3.麻醉药主要分为哪两大类？作用机制有何不同？答：麻醉药分为全麻药和局麻药，全麻药作用于中枢神经系统，局麻药作用于外周神经系统。

4.局麻药是如何发展起来的?按化学结构可分为哪几类?答：局麻药是从古柯树叶中提取的可卡因进行结构改造改造而来，按化学结构可分为：1.芳酸脂类，2.酰胺类，3.氨基酮和氨基醚类 5.盐酸普鲁卡因有哪些化学性质?与哪些结构特点有关?答：分子中含脂键，易被水解 含芳伯胺基，易被氧化变色，有重氮化-偶合反应具有叔胺结构，具有生物碱样性质6.巴比妥类药物有哪些化学性质?为什么苯巴比妥钠要做成粉针剂? 答：具有弱酸性，可溶于氢氧化钠和碳酸钠溶液，生成苯巴比妥钠，其水溶液为碱性，与酸性药物或吸收空气中的CO2，可析出苯巴比妥沉淀本品为丙二酰脲衍生物，显丙二酰脲类药物的显色反应。

本品钠盐溶液放置易分解，产生苯基丁酰脲沉淀失去活性。

故配置成粉针剂7.如何用化学方法区别地西泮和奥沙西泮?说明其原理.答：将两种药品分别放入酸、碱中加热水解，地西泮分解产物没有芳伯氨基，奥沙西泮产物中含有芳伯胺基，对两者分解产物经重氮化后与β-萘酚偶合，生成橙色沉淀者即为奥沙西泮。

8.抗癫痫药物主要分为哪些结构类型?说明代表药物的作用特点. 答：苯巴比妥（巴比妥类）用于癫痫大发作;苯妥因（乙内酰脲类）对癫痫大发作和精神运动型发作有效对小发作无效；三甲二酮（恶唑烷酮类）用于失神性小发作，对大发作无效；乙琥胺（丁二酰亚胺类）是癫痫小发作首选9.抗精神药物主要有哪些结构类型?各举一例药物.答：吩噻嗪类： 氯丙嗪 噻吨类：氯普噻吨 丁酰苯类 ：氟哌啶醇苯酰胺类： 舒必利 二苯并氮杂卓： 氯氮平 10.抗抑郁药主要分为哪几类?各举一例药物.答：三环类 多赛平 单胺氧化酶抑制剂 异烟肼 5-H 再摄取抑制剂 氟西汀11.利尿药有哪些结构类型？各举一例药物。

马来酸氯苯那敏马来酸氯苯那敏拼音名：Malaisuan Lubennamin英文名：Chlorphenamine Maleate书页号：2000年版二部－49C16H19ClN2.C4H4O4 390.87本品为N,N-二甲基 -γ-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐。

按干燥品计算，含C16H19ClN2.C4H4O4 不得少于98.5％。

【性状】本品为白色结晶性粉末；无臭，味苦。

本品在水、乙醇或氯仿中易溶，在乙醚中微溶。

熔点本品的熔点（附录Ⅵ C）为131～135 ℃。

吸收系数取本品，精密称定，加盐酸溶液（稀盐酸1ml加水至100ml ）溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在264nm 的波长处测定吸收度，吸收系数（Ｅ1% 1cm）为212～222 。

【鉴别】 (1) 取本品约10mg，加枸椽酸醋酐试液1ml ，置水浴上加热，即显红紫色。

(2) 取本品约20mg，加稀硫酸1ml ，滴加高锰酸钾试液，红色即消失。

(3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集61图）一致。

【检查】酸度取本品0.1g，加水10ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为4.0 ～5.0 。

有关物质取本品，加氯仿制成每1ml 中含50mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加氯仿稀释成每1ml中含0.10mg的溶液，作为对照溶液。

照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl ，分别点于同一硅胶ＧＦ254 薄层板上，以醋酸乙酯－甲醇－稀醋酸(5:3:2) 为展开剂，展开后，晾干，在紫外光灯(254nm) 下检视。

供试品溶液除显氯苯那敏与马来酸两个斑点外，如显其他杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。

易炭化物取本品25mg，依法检查（附录Ⅷ K），与黄色1号标准比色液比较，不得更深。

干燥失重取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5％（附录Ⅷ L）。

氯苯那敏成分嘿，朋友们！今天咱来聊聊氯苯那敏成分。

你可别小瞧了这玩意儿，它在咱们生活中可有着不小的作用呢！氯苯那敏就像是一个小小的卫士，守护着我们的健康。

比如说，当你被那可恶的过敏折磨得难受不堪的时候，氯苯那敏就能出来大展身手啦！它就像是一个专门对付过敏这个小怪兽的英雄，能帮你缓解打喷嚏、流鼻涕、皮肤瘙痒这些让人烦躁的症状。

你想想看，过敏的时候是不是感觉整个人都不好了？就好像有无数只小虫子在你身上爬来爬去，让你坐立不安。

这时候氯苯那敏不就像救星一样出现了嘛！它能快速地让这些小虫子安静下来，让你重新找回舒适的感觉。

当然啦，氯苯那敏也不是万能的哦，就像人无完人一样。

它也有一些需要注意的地方呢。

比如说，吃了它可能会让你有点犯困，嘿，这可别不当回事儿呀！如果你正准备要开车或者做一些需要高度集中注意力的事情，那可得小心点了，别一不小心就变成“小迷糊”啦！那可就麻烦咯！而且啊，用氯苯那敏的时候可不能太随意哦！就像你不能随便对待你的好朋友一样。

得按照医生说的剂量来吃，可别觉得多吃点效果就会更好，那可不一定哦！弄不好还会给自己带来一些不必要的麻烦呢。

还有哦，孕妇和小孩用氯苯那敏的时候更得谨慎啦！这就好比给小宝贝穿衣服，得选合适的尺码，不能太大也不能太小。

毕竟他们的身体可不像大人那么强壮呀，得特别照顾着才行。

你说，这氯苯那敏是不是挺有意思的？它虽然小小的，却有着大大的作用。

它能在我们需要的时候挺身而出，帮我们赶走那些讨厌的过敏症状。

但我们也得好好对待它，不能随便乱用。

总之呢，氯苯那敏成分就是我们对抗过敏的一个好帮手，但我们得正确地使用它，才能让它发挥出最大的作用呀！可别小瞧了它哟！。