饮用水两虫检测原始记录

生活饮用水氰化物分光光度法分析原始记录
检测编号： 第 页 共 页
一、检测项目及方法
检测项目：氰化物 样品名称：生活饮用水 检测日期： 年 月 日 检测方法：《生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标》GB/T5750.5-2006/4.1异烟酸-吡唑酮分光
光度法
二、标准曲线
取经蒸馏的样品10ml ，向水样及标准溶液管内分别加入5 mL 磷酸盐缓冲液溶液，置于37℃的恒温水浴中，加入0.25ml 氯胺T 溶液，混匀，放置5min ，然后加入5mL 异烟酸-吡唑酮溶液，加纯水至25ml ，混匀，然后于25℃-40℃放40nin ，加1.0 mL,于638 nm 波长下，用3cm 比色皿，以纯水作参比，测定吸光度，绘制标准曲线。

2
1m V V V ⨯⨯=
ρ
式中：ρ-水样中氰化物的质量浓度，mg/L ； V1-馏出液总体积，mL;V2-比色所用馏出液体积，ml ； m-由标准曲线查得水样中氰化物的质量，ug ； v-水样体积，ml 。

分析者： 年 月 日 校核者: 年 月 日
注:原始记录，报告书存根，委托书合并归档保存,方法检出限为：0.002mg/L 。

文件类型：记录文件编号：XXXXX/JJL-WJ-207-005 文件名称：生活饮用水微生物检验原始记录第05版第0次修改第1页共2页
样品编号
样品名称中和余氯方式□加入0.04㎎Na2S2O3采样地点抽样人
收样日期年月日检验日期年月日
检验依据生活饮用水标准检验方法
菌落总数GB/T5750. 12—2006 1.1 总大肠菌群GB/T5750. 12—2006 2.1 耐热大肠菌群GB/T5750. 12—2006 3.1 大肠埃希氏菌GB/T5750. 12—2006 4.1
检验项目□总大肠菌群□耐热大肠菌群□大肠埃希氏菌□菌落总数
检测环境温度℃湿度 % 仪器编号电热恒温培养箱No. No.
注：＋产酸(＋)产酸产气－阴性G革兰氏阴性G革兰氏阳性
检测人：复核人：完成日期：年月日
原始记录（续）第2页共2页二、大肠埃希氏菌
三、菌落总数。

第 页，共 页包装饮用水微生物检验原始记录表检测员： 审核人： 检测日期： 审核日期：样品编号: 样品状态/包装: □正常 □异常 检验项目: □菌落总数 □总大肠菌群 □耐热大肠菌群 □大肠埃希氏菌 □贾第鞭毛虫 □隐孢子虫 检验方法: 饮用水标准检验方法 GB/T 5750.12—2006 □1.1 □2.1 □3.1 □4.1 □5.1仪器设备: □SZYC017电热恒温培养箱DNP-9052 □SZYC0173荧光显微镜BK-FL □SZYC0142数显恒温水浴箱SHA-CA细菌总数(36±1℃培养48h)平 皿 号原 液10-110-210-3琼脂对照 盐水对照1cfu ∕皿cfu ∕ml2平 均 值结 果cfu ∕ml大肠菌群（阳性管数）10ml×51ml×5 0.1ml×5 0.01ml×5 0.001ml×5乳糖发酵实验(乳糖蛋白胨36±1℃培养24±2h) 分离培养(EMB36±1℃培养18～24h 及革兰氏染色) 证实实验（乳糖蛋白胨发酵36±1℃培养24±2h ）结 果MPN ∕100ml耐热大肠菌群（阳性管数）10ml×51ml×5 0.1ml×5 0.01ml×5 0.001ml×5发酵实验（EC44.5℃24±2h ）分离培养(EMB44.5℃培养18～24h)结 果MPN ∕100ml大肠埃希氏菌（阳性管数）10ml ×51ml×50.1ml×50.01ml×50.001ml×5接种EC-MUG 管44.5±0.5℃培养24±2h结 果MPN ∕100ml□贾第鞭毛虫 □隐孢子虫处理水样体积L荧光染色DAPI 反应微分干涉孢（卵）囊阳性数目镜检阳性贾第鞭毛虫孢囊数目 镜检阳性隐孢子虫卵囊数目结果贾第鞭毛虫 个/ 10L 隐孢子虫 个/ 10L备注。

饮用水检测原始记录批号取样量来源取样日期检测日期检验依据肉眼可见物环境温度/℃环境湿度/%检查方法：将水样摇匀直接在自然光下目视检查，本品应无肉眼可见物。

检查结果检查结论□符合规定□不符合规定臭和味环境温度/℃环境湿度/%取100ml水样，置于250ml三角瓶中，振荡后从瓶口嗅水的气味。

另取少水样放入口中，尝味。

应无异臭、异味。

等级说明将上述三角瓶内水样加热至开始沸腾，立即取下三角瓶，稍冷后嗅味和尝味。

应无异臭、异味。

等级说明检查结论□符合规定□不符合规定pH检测环境温度/℃环境湿度/%pH计型号pH计编号苯二甲酸盐缓冲液批号硼砂缓冲液批号pH检测值检查结论□符合规定□不符合规定色度环境温度/℃环境湿度/% 铂钴标准溶液批号标准管制备日期取50ml澄清水样或适当稀释的水样直接与标准管比较，不应深于标准管。

检查结果检查结论□符合规定□不符合规定总硬度环境温度/℃环境湿度/%EDTA批号EDTA浓度mol/L 缓冲溶液批号5%硫化钠批号1%盐酸羟胺批号铬黑T批号滴定体积V1/ml空白体积V0/ml吸取50ml水样，体积V，加2ml缓冲液及5滴铬黑T指示剂，用浓度c的EDTA-2Na滴定液滴定至溶液由紫红色变为蓝色，消耗体积V1。

空白试验滴定液用量V0。

计算公式：ρ=[（V1-V0）×c×100.09×1000]/V。

总硬度限度值450mg/L。

检测结果检查结论□符合规定□不符合规定检验人/日期：复核人/日期：。

样品编号：XL2019—检测项目：色度检验依据：GB/T5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标1.1铂—钴标准比色法（一）检测步骤：（1）本批次均取透明的水样于比色管中，如水样色度过高，可取水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。

（2）另取比色管11支，分别加入铂—钴标准溶液0，0.50, 1.00, 1.50, 2.00, 2.50, 3.00, 3.50, 4.00, 4.50及5.00mL ，加纯水至刻度，摇匀，即配制成色度为0，5，10，15，20，25，30，35，40，45及50度的标准色列，可长期使用。

（3）将水样与铂—钴标准色列比较。

如水样与标准色列的色调不一致，即为异色。

（4）标准系列：铂－钴标准液0 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 3.50 4.00 4.50 5.00色度 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 （5）本批次检测结果（度）：报告结果为中位数检测者：检测日期：年月日校核者：校核日期：年月日样品编号：XL2019—检测项目：浑浊度检验依据：GB/T5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标2.2目视比浊法—福尔马肼标准（一）检测步骤：A、浑浊度10度以上的水样（1）本批次均取浑浊度250度的标准液（吸取含250mg硅藻土的悬浮液，置于1000mL容量瓶中，加纯水至刻度，振摇混匀即得）0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100mL，置于250mL 容量瓶中，加纯水稀释至刻度，振摇混匀后移入成套的250mL具塞玻璃瓶中，即得浑浊度为0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100度的标准液。

每瓶中加入1g氯化汞以防菌类生长。

将瓶塞塞紧以免水份蒸发。

（2）将振摇均匀的水样盛入成套的250mL具塞玻璃瓶中。

（3）将水样与浑浊度标准液都摇匀，同时从瓶侧观察同一目标（如报纸铅字或划有黑线的白纸等），根据目标清晰程度，选出与水样所产生的视觉效果相近的标准液，读得水样的浑浊度。

包装饮用水微生物检验原始记录样品编号：检验开始时间：年月日样品名称：检验完成时间：年月日检测项目：检测依据：一、大肠菌群测定（平板计数法）：用灭菌吸管吸取均匀水样1mL，注入到灭菌平皿内，另取1mL注入到灭菌平皿内作平行接种。

取1mL加到9mL无菌生理盐水作1:10稀释，混匀后取2mL分别加到两个平皿内，每皿1mL。

同时取1ml生理盐水加入无菌平皿作空白对照。

及时将15-20ml冷至46℃的结晶紫中性红胆盐琼脂（VRBA）倾注于每个平皿中，小心旋转平皿，将培养基与样液充分混匀，待琼脂凝固后，再加3-4mlVRBA覆盖平板表面，翻转平板，置36±1℃培养18~24h。

从VRBA平板上挑取10个不同类型的典型可疑菌落，分别接种于BGLB肉汤管中。

36±1℃培养24~48h，观察产气情况。

注：○+产气；+有可疑菌落；-不产气或无可疑菌落；电子天平编号：使用状况试验前：试验后：培养箱编号：使用状况试验前：试验后：检测人：校核人：审核人：样品编号：二、铜绿假单胞菌（滤膜法）用无菌镊子夹取滤膜边缘部分，将粗糙面向上，贴在滤床上，固定好滤器，过滤。

每张滤膜过滤250mL水样或稀释液。

将过滤后的滤膜直接转移至CN琼脂平板上，同时避免在滤膜和培养基之间夹留着气泡。

将平皿倒扣，放置在（）℃的恒温培养箱，培养（）h后，观察菌落并且计数所有显蓝色或绿色（绿脓色素）的菌落，并进行绿脓菌素确证性试验。

从滤膜上挑取典型菌落，做证实性试验，证实是否存在铜绿假单胞菌。

最终的铜绿假单胞菌菌落计数按式计算：N=P+F(C F/n F)+R(C R/n R)式中：P—呈蓝/绿色的菌落数；F—显荧光的菌落数；R—呈红褐色的菌落数；n F—进行产氨测试的显荧光菌落数；C F—产氨阳性的显荧光菌落数；n R—进行产氨、氧化酶、金氏B培养基上显荧光测试的红褐色菌落数；C注： +生长或有可疑菌落；-不生长或无可疑菌落；电子天平编号：使用状况试验前：试验后：培养箱编号：使用状况试验前：试验后：检测人：校核人：审核人：。

水中微生物检测原始记录
样品编号：
样品名称样品批号
收样日期年月日样品性状
检验日期年月日仪器编号
完成日期年月日检测环境℃ %（RH）
检验项目大肠菌群、铜绿假单胞菌
检验依据GB 4789.3-2016-平板计数法、GB 8538-2016
检验/检测记录及结果：
检测记录及结果
检测步骤：
1.大肠菌群平板计数法:
平板培养：取g(mL)样品于mL的灭菌生理盐水中，充分混匀备用。

取1:10样品稀释液mL 加入mL灭菌NS中，充分混匀为1:100样液。

取适当稀释度样液(原液) mL于平皿，注入结晶紫中性红胆盐琼脂（VRBA），混匀，待琼脂凝固后，再加入3-4mLVRBA覆盖平板表层，每稀释度只，℃培养h。

证实实验：从VRBA平板上挑取10个不同类型的典型和可疑菌落，分别移种于煌绿乳糖胆盐（BGLB）肉汤管内，℃培养h，观察产气情况。

凡BGLB肉汤管产气，即可报告大肠菌群阳性。

产气结果记录：
结果记录：
2.铜绿假单胞菌：将mL水样用孔径为μm的滤膜(粗糙面向上)过滤，将滤膜移放在CN 琼脂培养基上，℃培养h，观察结果。

计数所有显蓝色或绿色（绿脓色素）的菌落。

确证性试验
分离纯化：可疑菌落划线接种于营养琼脂上
氧化酶试验：将纯化后菌落涂布在氧化酶试纸上，60s内变深蓝紫色的视为阳性反应
结果记录：
金氏B培养基：将呈红褐色且氧化酶阳性的菌落接种于金氏B培养基，℃培养h 结果记录：
乙酰胺肉汤：将纯化后菌落接种于乙酰胺肉汤，℃培养h
结果记录：。

水质蛔虫卵的测定沉淀集卵法原始记录表
摘要：
一、引言
二、水质蛔虫卵测定方法
三、沉淀集卵法的操作步骤
四、原始记录表的填写与解读
五、结论
正文：
一、引言
水质蛔虫卵的测定是评估水质卫生状况的重要手段之一。

沉淀集卵法是一种常用的检测方法，通过该方法可以有效地检测和统计水样中的蛔虫卵数量，从而为水厂处理工艺的改进和卫生管理部门的政策制定提供科学依据。

二、水质蛔虫卵测定方法
水质蛔虫卵的测定方法主要有沉淀集卵法、滤膜法、免疫层析法等。

其中，沉淀集卵法操作简便、成本较低，适用于大量样品的检测。

三、沉淀集卵法的操作步骤
1.采样：从检测水源采集水样，保证采集的水样具有代表性。

2.预处理：将采集的水样进行适当的稀释和过滤处理，以去除悬浮物和杂质。

3.沉淀：将预处理后的水样加入沉淀剂，使蛔虫卵沉淀下来。

4.集卵：将沉淀后的蛔虫卵进行收集，通常采用滤纸或纱布进行过滤。

5.染色：将收集的蛔虫卵进行染色处理，以便于观察和计数。

6.显微镜计数：在显微镜下对染色后的蛔虫卵进行计数，统计每升水样中的蛔虫卵数量。

四、原始记录表的填写与解读
在检测过程中，需要填写一份原始记录表，记录每升水样中的蛔虫卵数量。

原始记录表主要包括以下内容：检测项目、检测方法、采样地点、采样时间、水样编号、蛔虫卵数量等。

通过原始记录表，可以直观地了解水质蛔虫卵的污染状况，为后续的数据分析和政策制定提供依据。

五、结论
水质蛔虫卵的测定沉淀集卵法是一种有效的检测方法，适用于大量样品的检测。

色度及肉眼物浑浊度及臭味pH总硬度（ml）铁510nm锰530nm铜436nm锌535nm氯化物(ml)空白:硫酸盐420nm总固体(g) M1 M0耗氧量(ml)空白:氨氮420nm 氟化物620nm硝酸盐220nm 275nm六价铬540nm铅510nm砷515nm汞485nm镉518nm标准系列记录：铁（ml）0 0.25 0.50 1.00 2.00 锰(ml) 0 0.25 0.50 1.0 2.0 2cm 5cm铜（ml）0 0.20 0.40 0.6 0.8 锌（ml）0 0.50 1.00 2.00 4.00 2cm 1cm硫酸盐(ml) 0 0.25 0.50 1.00 3.00 氨氮(ml) 0 0.50 1.00 2.00 4.000.5cm 1cm氟化物(ml) 0 0.25 0.50 1.00 2.00 硝酸盐(ml) 0 1.0 3.0 5.0 10.0 1cm 220nm275nm六价铬(ml) 0 0.20 0.50 1.00 2.00 铅(ml) 0 0.50 1.00 2.00 3.00 3cm 1cm砷(ml) 0 0.50 1.00 2.00 3.00 汞(ml) 0 0.25 0.50 1.00 2.00 1cm 2cm镉(ml) 0 0.25 1.00 2.00 4.00 硝酸盐(ml) 0 0.05 0.10 0.30 0.50 3cm 415nm2cm色度及肉眼物浑浊度及臭味pH总硬度（ml）铁510nm锰530nm铜436nm锌535nm氯化物(ml)空白:硫酸盐420nm总固体(g) M1 M0耗氧量(ml)空白:氨氮420nm 氟化物620nm硝酸盐220nm 275nm六价铬540nm铅510nm砷515nm汞485nm镉518nm标准系列记录：铁（ml）0 0.25 0.50 1.00 2.00 锰(ml) 0 0.25 0.50 1.0 2.0 2cm 5cm铜（ml）0 0.20 0.40 0.6 0.8 锌（ml）0 0.50 1.00 2.00 4.00 2cm 1cm硫酸盐(ml) 0 0.25 0.50 1.00 3.00 氨氮(ml) 0 0.50 1.00 2.00 4.000.5cm 1cm氟化物(ml) 0 0.25 0.50 1.00 2.00 硝酸盐(ml) 0 1.0 3.0 5.0 10.0 1cm 220nm275nm六价铬(ml) 0 0.20 0.50 1.00 2.00 铅(ml) 0 0.50 1.00 2.00 3.00 3cm 1cm砷(ml) 0 0.50 1.00 2.00 3.00 汞(ml) 0 0.25 0.50 1.00 2.00 1cm 2cm镉(ml) 0 0.25 1.00 2.00 4.00 硝酸盐(ml) 0 0.05 0.10 0.30 0.50 3cm 415nm2cm色度及肉眼物浑浊度及臭味pH总硬度（ml）铁510nm锰530nm铜436nm锌535nm氯化物(ml)空白:硫酸盐420nm总固体(g) M1 M0耗氧量(ml)空白:氨氮420nm 氟化物620nm硝酸盐220nm 275nm六价铬540nm铅510nm砷515nm汞485nm镉518nm标准系列记录：铁（ml）0 0.25 0.50 1.00 2.00 锰(ml) 0 0.25 0.50 1.0 2.0 2cm 5cm铜（ml）0 0.20 0.40 0.6 0.8 锌（ml）0 0.50 1.00 2.00 4.00 2cm 1cm硫酸盐(ml) 0 0.25 0.50 1.00 3.00 氨氮(ml) 0 0.50 1.00 2.00 4.000.5cm 1cm氟化物(ml) 0 0.25 0.50 1.00 2.00 硝酸盐(ml) 0 1.0 3.0 5.0 10.0 1cm 220nm275nm六价铬(ml) 0 0.20 0.50 1.00 2.00 铅(ml) 0 0.50 1.00 2.00 3.00 3cm 1cm砷(ml) 0 0.50 1.00 2.00 3.00 汞(ml) 0 0.25 0.50 1.00 2.00 1cm 2cm镉(ml) 0 0.25 1.00 2.00 4.00 硝酸盐(ml) 0 0.05 0.10 0.30 0.50 3cm 415nm2cm。