药剂学实验报告
北京大学药学院药剂学系
2002年11月
(四)胃蛋白酶合剂：描述成品的外观性状
（五）甲酚皂溶液：描述成品的外观性状，所制得的成品能否加水任意稀释而得澄明溶液？
五、讨论
六、思考题
（三）复方硫磺洗剂记录硫磺洗剂各处方样品质量情况，讨论不同润湿剂的作用，制定复方硫磺洗剂的制备工艺，并选择稳定剂，制成稳定的复方硫磺洗剂。
五、讨论
六、思考题
六、思考题
2.整理表4-6的记录，并以pH为横坐标，3小时的透光率为纵坐标作图，同样以pH为横坐标，3小时的含量为纵坐标作图，并讨论实验结果。
六、思考题
1. 根据实验结果，讨论易氧化药物注射液的处方设计方案。
2. 对于易水解的药物，实验应如何设计？重点考察那些因素的影响？
3. 通过上述实验，参考有关资料，综合考虑各因素的影响，自行设计1～2个抗坏血酸注射液最佳处方及最佳工艺条件。
2．维生素C注射液可能产生的质量问题是什么?应如何控制工艺过程?
3. 溶液的pH值、灭菌温度和灭菌时间对维生素C注射液的制剂质量有何影响？
4．请找出你制备的注射剂中出现废品的原因。
2．滴眼剂中选择抑菌剂时应考虑哪些问题？
3. 对于不耐热药物的滴眼剂应采取什么方法灭菌？
4. 滴眼液制备中应注意哪些问题?怎样控制其质量?
2.以休止角（ ）为纵坐标，润滑剂或助流剂用量为横坐标做图，确定最佳用量。
3. 讨论粉末与颗粒的流动性，以及在颗粒中加入润滑剂或助流剂后，改善颗粒流动性的情况。
五、思考题
1．颗粒的流动性在片剂的制备中有何意义？
2．分析上述颗粒流动性测定结果与辅料性质的关系。3．若颗粒粒度不同，对于休止角和流动速度有何影响？
四、实验结果与讨论
1.阿司匹林片处方与处方分析
外观
片重差异
溶出度
硬度(kg)
结论
2．维生素C片处方与处方分析外观
片重差异
崩解时间
硬度(kg)
结论
3.维生素B1片处方与处方分析
外观
崩解时间
含量均匀度
硬度(kg)
结论
五、思考题
1. 湿法制粒制备阿司匹林片为何加枸橼酸?可否加硬脂酸镁作为润滑剂?
2．片剂的质量检查项目有哪些？
3. 小剂量片制备过程中应注意哪些问题？
4. 小剂量片的处方组成、工艺过程及质检标准与大片有何不同？
5. 若规定检查含量均匀度的片剂，是否需要检查片重差异？
2．主要操作与注意事项
(二)o／w乳剂型基质的水杨酸软膏制备
1．处方及处方分析
2．主要操作与注意事项
(三)w／o乳剂型基质的水杨酸软膏制备
1. 处方及处方分析
2．主要操作与注意事项
(四)水溶性基质的水杨酸软膏制备
1．处方及处方分析
2. 主要操作与注意事项
四、试验结果
六、思考题
（二）乙酰水杨酸栓剂的制备1．处方与处方分析
2．主要操作及注意
（三）吲哚美辛栓剂
1．处方及分析
2．主要操作与注意事项
（四）洗必泰栓剂
1．处方及分析
