CFTR 氯离子通道与囊性纤维化病
王利平 （内蒙古乌兰察布市凉城县第一中学 乌兰察布013750）
摘 要 本文对囊性纤维化跨膜转导调节因子（CFTR ）的结构、调节机制及囊性纤维化！ CF ）的相关问题进行了阐述。
关键词CFTR 氯离子通道囊性纤维化
人教版高中生物学教材有3次提到了囊性纤维化 及其病因，介绍都较为简略。
为什么氯离子转运异常
会导致支气管中黏液增多？为什么汗液中氯离子和钠 离子的浓度会升高？ 1987年,世界著名分子遗传学家 徐立之（Lap-Chee Tsui ）等（1：将囊性纤维化（CF ）致病
基因定位于人类的第7号染色体长臂。
1989年, Riordan 等（2）在寻找CF 疾病基因时意外发现了囊性纤
维化跨膜转导调节因子（CFTR ）,并且首先克隆了
CFTR 基因。
1991年,CFTR 被确定为氯离子选择性通
道,从而开始了对CFTR 作为氯离子通道的系统研究。
2 CFTR 的调节机制
CFTR 是一种cAMP/PKA 依赖的上皮氯离子通
道。
允许氯离子顺电化学梯度跨膜转运。
与其他ABC 1 CGHR 的结构
CFTR 氯离子通道是ABC 转运蛋白超家族中的一
员。
CFTR 基因位于人类的第7号常染色体长臂（7q31.
2）上，全长250 000 bp ,包含27个外显子,成熟的mRNA
长度为6129个碱基，其中4443为可编码序列，成熟的
CFTR 糖蛋白全长1480个氨基酸残基。
CFTR 包含5个
结构域（图1）,2个跨膜结构域MSD1和MSD2、2个核 苷酸结合结构域NBD1和NBD2、1个调节结构域R 。
每
个MSD 含有6个跨膜的，螺旋，这6个螺旋组成了氯离 子通道。
每个NBD 都含有保守的Walker A 、WalkerB 和
LSGGQ 基序。
WalkeB A 和 Walker B 基序能与ATP 结
合,并通过ATP 结合、水解调节氯离子通道的门控性。
调节结构域R 含有蛋白激酶A （PKA ）和蛋白激酶C
（PKC ）所共有的磷酸化位点以及许多带电的氨基酸，当
R 被PKA 磷酸化时，可以激活CFTR 。
MSD1
MSD2
图1 CFTR 氯离子通道的结构模型（3）
转运蛋白不同的是CFTR 允许氯离子双向转运,而不
是定向转运。
当胞内氯离子浓度升髙，激活cAMP 依 赖的蛋白激酶最终可使通道打开，胞外的氯离子浓度
升高也可以促进通道打开。
MSD1和MSD2共同构成
了对氯离子具有选择性的通道。
MSD 的部分氨基酸 构成了对氯离子的选择性运输，如带有正电荷的K95、
R134、R334、K335、R347和R1030在物种间具有高度
保守性，它们的突变会影响到通道对氯离子的通透性。
CFTR 氯离子通道的门控性主要通过两个NBD 来调
节。
NBD1和NBD2组成头尾相对的二聚体，在接触面 上形成2个ATP 结合位点，其中一个是由NBD1的
WalkeB A 基序与NBD2的LSGGQ 基序形成的（位点
1）,另一个是由NBD2的 WalkeB A 基序与NBD1的 LSGGQ 基序形成的（位点2）。
CFTR 氯离子通道开放的基本步骤是：R 结构域
必须先由cAMP 介导的PKA 磷酸化;ATP 与两个NBD 结合，改变CFTR 立体构象,NBD1和NBD2形成紧密
结合的二聚体,使CFTR 氯离子通道开放,氯离子外 流;结合于NBD2的ATP 水解,ATP 的水解和水解产物
Pi 的丧失使相对稳定的开路状态变得不稳定。
随后,
紧密结合的二聚体界面被破坏,通道关闭。
R 结构域通过磷酸化和调节NBD 对ATP 的结合和
水解能力，调控通道的门控。
R 结构域含有大量可被磷 酸化的位点（如丝氨酸、苏氨酸等），它们可以被PKA 或
PKC 磷酸化，同时这些位点也受到磷酸酶的调节，从而
实现可逆磷酸化调节。
当R 结构域中的丝氨酸被磷酸
化后,可以有效地促进两个NBD 结构域的二聚体化，同
时还增加了它们对ATP 的结合和水解能力。
CFTR 氯 离子通道的关闭则与R 结构域的去磷酸化相关。
3 CFTR 与囊性纤维化
CFTR 广泛分布于多种组织器官，如肺、肝、胰腺、呼
吸道、肠道、胆道、生殖道、心脏和血管平滑肌等。
CFTR 对电解质和水分的分泌和吸收发挥着非常重要的作用。
CFTR 基因突变是引起囊性纤维化（CF ）临床症状
的分子基础。
目前已报道超过1900种基因突变。
常
见的类型有氨基酸删除（-F508、-1507等）、氨基酸代 换（错义突变）、翻译提前终止（无义突变）、插入或删
除1到2个碱基而引起的移码突变，此外还有内含子
碱基突变影响外显子拼接而翻译出缺陷的蛋白质。
上
述突变最常见的是CFTR第508位苯丙氨酸缺失（A F508-CFTR），引起蛋白质异常折叠，内质网相关的泛素连接酶复合体可以有效地识别A F508-CFTR，从而将其降解。
因此A F508-CFTR无法到达细胞膜形成氯离子通道,即使少量到达细胞膜也无法有效打开通道,从而造成氯离子运输严重障碍。
这种突变引起的后果最为严重,约占所有突变的70%,是CFTR基因突变的主要类型。
多种与人类CF症状或发病机理类似的转A F508-CFTR基因模型和A F508-CFTR基因敲除模型已成功建立（如猪、雪貂、小鼠和细胞系等），以用作CF 诊断、治疗和药物研发。
3.1CF患者肺部感染及炎症呼吸道表面附有黏液纤毛清除系统，主要由纤毛细胞、黏液层、浆液层、杯状细胞与浆液细胞组成，其中黏液层和浆液层合称为呼吸道表面液体（ASL）。
ASL是抵抗病原体侵入机体的第一道防线，当有害因子吸入呼吸道时，黏附于黏液层，由上皮纤毛细胞的纤毛在浆液层中作周期性摆动,将黏附于黏液层的有害因子和异物排出呼吸道。
ASL 中的抗菌肽、抗氧化因子、防御素和溶菌酶等免疫因子，不仅有抗菌、抗损伤作用，而且介导炎症反应，是呼吸道免疫防御的重要环节。
CF患者的一个典型特征就是呼吸道上覆黏稠、增厚的黏液，黏液不能被黏液纤毛清除系统清除,最终导致包括铜绿假单胞菌在内的少数机会性细菌对气道的定植和感染，同时机体产生特异性的抗体，抗体和细菌结合后使大量的中性粒细胞聚集于病变部位，释放大量的蛋白酶，引起免疫介导的病变部位的炎症反应，但失衡的免疫调节无法清除外在感染，反而通过多种机制进一步损伤气管结构,最终发展为不可逆的支气管扩张。
在呼吸道CFTR主要表达于呼吸道上皮细胞和黏膜下腺体细胞的顶膜侧。
呼吸道上皮的CFTR和上皮钠通道（ENaC）可通过控制水、盐跨膜转运来调节ASL的成分、厚度及黏液一纤毛摆动的速率。
生理情况下,CFTR氯离子通道激活后，氯离子与ATP排出到呼吸道管腔,ATP又可激活外向整流氯离子通道（0RCC）和钙激活氯离子通道（CaCCs）,氯离子通过CFTR、0RCC与CaCCs等离子通道流出细胞，并且为水分子的流出提供了渗透动力。
CF患者异常的CFTR 不能正常分泌氯离子和ATP,上述氯离子通道受阻，氯离子在细胞内积累。
在CFTR缺陷的情况下,ENaC通道被上调，呼吸道上皮ENaC功能增强，通过ENaC吸收钠离子增加，黏液中过多的钠离子转移进细胞,破坏了细胞的电解质平衡,水分从黏液中转移进细胞和血液中去,使黏液丢失水分而变得稠厚$
CFTR基因突变导致上皮氯离子分泌减少，钠离子吸收增加$然而,这些改变的离子转运过程与CF肺病之间的机制还不清楚。
有关CF肺病的发病机制还有高盐假说：CF患者ASL中氯化钠的浓度高于正常人,高浓度的氯化钠使ASL中的抗菌物质失活，从而损伤了呼吸道的自我防御体系⑷。
必修1教材《分子与细胞》73页提到的“1996年研究人员发现,肺部细胞外侧N的聚积会使肺易受细菌伤害”与高盐假说一致。
3.2CF患者汗液中氯化钠浓度升高正常情况下，汗腺分泌汗液后经由导管排泄到皮肤表面，汗液中的部分离子（如氯离子、钠离子）可由导管重吸收。
人体汗液中氯化钠的浓度是由汗腺分泌和导管重吸收氯离子、钠离子的平衡决定的。
汗腺主要通过两条途径分泌氯离子：一种是CFTR,另一种是CaCCs。
即使在没有CFTR的情况下，氯离子也会通过CaCCs分泌到汗液中。
在汗腺导管上,CFTR和ENaC位于导管细胞的顶膜,ENaC的主要功能是重吸收汗液中的钠离子，而CFTR负责重吸收汗液中的氯离子。
由于氯离子内流所造成的电化学梯度，钠离子被动地通过ENaC吸收，这减少了水和盐的损失[5]$在汗腺导管上,ENaC的活性依赖于CFTR,并随CFTR活性的增加而增强。
CFTR 缺陷会导致ENaC无法被激活[6,7]$CF患者,汗腺导管细胞上CFTR功能异常,ENaC也不能被激活。
汗液中氯离子重吸收明显减少，钠离子不能经ENaC内流，汗液中氯离子、钠离子浓度明显升高。
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