第二章孟德尔式遗传分析
二、简述基因的定性、定量、定位作用
基因定位（genetic mapping）：是指确定基因在染色体上的位置和排列次序。
距离连锁强度交换机会交换值
我们可依据交换值作为二个基因位点的相对距离
表示方法：连锁基因a-b 的交换值为15％，则a-b连锁基因间的距离为15cM（厘摩）
三、分离定律、自由组合规律的实质
分离规律的实质：生物在有性繁殖形成配子的过程中，成对的遗传因子彼此分离到不同的配子中去，互不干扰。详细地讲：一对基因在杂合状态中保持相对的独立性，而在配子形成时，又按原样分离到不同的配子中
Mendel自由组合规律的实质：杂种在形成配子时，等位基因分离，而非等位基因自由组合，互不干扰。
四、如何理解“一因多效”和“多因一效”
一因多效(pleiotropism)：一个基因也可以影响许多性状的发育现象。
多因一效(multigenic effect)：许多基因影响同一个性状的表现。
五、抑制作用、上位作用、显性作用的比较
抑制作用（inhibition effect）：抑制基因（suppression gene）：在两对独立基因中，其中一对显性基因本身不能控制性状的表现，但对另一对基因的表现有抑制作用，该基因称为抑制基因。由抑制基因引起的作用称为抑制作用。
所谓上位是指某对等位基因的表现受到另一对等位基因的影响，随着后者的不同而不同，这种现象叫做上位效应，上位可分为显性上位和隐性上位。而显性是指一对等位基因中，当其处于杂合状态时，只表现一个基因所控制的性状，该基因为显性基因，这种现象叫做显性。所以上位是指不同对等位基因间的作用，而显性是指一对等位基因内的作用方式。
二、是非题
1.不同亲本之间通过杂交，再经若干代自交，可育成多种类型的品种。(+)
2.两种白色糊粉层的玉米杂交后，有可能产生有色糊粉层的杂交种子。 ( + )
3.如果同时考虑4对基因，A A B b C C d d这样的个体，称为杂合体。 ( + )
4.孟德尔遗传规律的基本内容是非同源染色体基因的自由分离和同源染色体基因的独立分配。( - )
5.如果某基因无剂量效应，就说明它是完全显性的。(-)
6.上位作用是发生于同一对等位基因之间的作用。(-)
7.自由组合规律的实质在于杂种形成配子减数分裂过程中，等位基因间的分离和非等位基因间随机
自由组合。(+)
8.发生基因互作时，不同对基因间不能独立分配。(-)
9.凡是符合孟德尔规律的任何形式的杂交组合，其F2代的性状表现都是同样的。(-)
10.无论独立遗传或连锁遗传，无论质量性状遗传或数量性状遗传，都是符合分离规律的。(+)
11.可遗传变异和非遗传变异其区别在于前者在任何环境下都表现相同的表现型。 (+)
12.人类的四种主要血型的遗传受三个多基因的支配。 (-)
13.不论是测交还是自交，只要是纯合体，后代只有一种表型。（+）
14.根椐分离规律，杂种相对遗传因子发生分离，纯种的遗传因子不分离。（-）
15.隐性性状一旦出现，一般能稳定遗传，显性性状还有继续分离的可能。（+）
第三章遗传的细胞学基础
一、一个典型后期染色体的构成:
•一个后期染色体包括有：主缢痕（primary constriction）、次缢痕
（secondary constriction）和随体（satellite）
•主缢痕即为着丝粒（centromere）所在地
•着丝粒在染色体上表现为一个没有发生卷曲和染色较淡的缢缩区域，
与染色体的移动有关
二、如何理解染色体作为大量遗传信息载体的合理性
三、有丝分裂、减数分裂的意义
有丝分裂的遗传学意义：（1）每个染色体准确复制分裂为二，为形成两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。（2）复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞中去，使两个细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。
减丝分裂的遗传学意义：（1）雌雄性细胞染色体数目减半，保证了亲代与子代之间染色体数目的恒定性，并保证了物种相对的稳定性；（2）由于染色体重组、分离、交换，为生物的变异提供了重要的物质基础。
四、细胞周期及其研究意义
细胞周期（cell cycle）：是指一次细胞分裂结束到下次细胞分裂结束。包括间期(interphase)和分裂期(mitotic stage)
细胞周期检测是生物材料生物相容性评价的一种可靠方法和指标。
五、染色体在减数分裂前期1中的行为
前中期Ⅰ（prometaphase Ⅰ）：核膜解体后进入前中期Ⅰ，这时染色体高度凝缩，二价体的着丝点连着纺锤体微管上（在着丝点处聚合微观蛋白，形成微管，发育成纺锤体的牵引丝），染色体向着纺锤体的中部集中，每条同源染色体通过牵引丝微管只与一个极相连，最后二价体排列在赤道面上。
第四章连锁遗传分析
一、名词解释
1、伴性遗传：位于性染色体上的基因，一般是指X染色体上或Y染色体上的基因。它们所控制的性状总是与性染色体的动态相连在一起，这种与性别相伴随的遗传方式，称为伴性遗传。
2、限性遗传与限雄遗传：某一特定表型只限于在一种性别中表现的遗传现象，限雄遗传的基因只能在Y染色体上，并且只在雄性中表达。
3、三点侧交：通过包含每对三个基因的一次测交，对测交后代的分析确定三个基因座的在同一染色体上的排序及其图距。
4、连锁图（遗传图谱）：将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来，并绘制成图的叫做连锁遗传图。
5、连锁群：（linkage group）是指位于同一条染色体上的基因群。
6、四分子分析:对四分子进行的遗传分析
7、着丝粒作图：是连锁作图的一种，它是以着丝粒作为一个座位，计算某一基因与着丝粒的重组值，以此作为距离来作的连锁图。
8、外祖父法：根据对谱系即遗传方式的分析来确定基因在染色体上。
外祖父（有病）----母亲（不发病）----儿子（一半发病）
二、简答题
1、伴性遗传的特点及分类
伴性遗传的特点：1）正反交结果不同
2）后代性状的分布和性别有关
3）常呈现一种交叉遗传，即由母传子，再由儿子传给外孙女。
分类：X染色体显性遗传（如：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤等）
X染色体隐性遗传（如：红绿色盲，血友病等）
Y染色体遗传（如：鸭蹼病，人类印第安毛耳外耳廓多毛症等）
2、举例证明基因位于相应染色体上（如：果蝇的白眼基因、人类的色盲、血友病基因等）
