药理学练习题11
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11年药理学真题1.不属于硝酸甘油的药理作用机制的是A.降低室壁肌张力B.降低心肌耗氧量C.扩张心脏外膜血管D.降低左心室舒张末压E.降低交感神经活性2.抑制体内环氧酶活性的药物是A.氯沙坦B.卡托普利C.施慧达D.雷米替丁E.阿司匹林3—4共用备选答案A.红霉素B.诺氟沙星C.盐酸金刚乙烷D.庆大霉素E.甲硝唑3.有神经一肌肉阻断作用的是4.对G+菌有较强抗菌作用的是5.以下可引起微小病变型肾病的药物是:A.血管紧张素转换酶抑制剂B.氨基糖苷类C.非类固醇抗炎药D.环孢素AE.磺胺类药物6.胆碱酯酶复活剂不具备的药理作用是:A.恢复已经老化的胆碱酯酶活性B.解除烟碱样症状C.恢复被抑制的胆碱酯酶活性D.与阿托品合用可发挥协同作用E.增加全血胆碱酯酶活性7.钩端螺旋体病原治疗首选:A.头孢菌素B.链霉素C.四环素D.青霉素E.红霉素8.血管紧张素转换酶抑制剂最适用的临床情况是:A.高血压伴主动脉瓣狭窄B.妊娠期高血压C.高血压伴左心室肥厚D.高血压伴高血钾血症E.高血压伴双侧肾动脉狭窄(9~10题共用备选答案)A.氯吡格雷B.呋塞米C.阿司匹林D.低分子肝素E.尿激酶9.急性右心室ST段抬高心肌梗死慎用10.急性右心室非ST段抬高心肌梗死不宜选用(11一12题共用备选答案)A.噻嗪类利尿剂B.α受体阻滞剂C.血管紧张素转换酶抑制剂D.二氢吡啶类钙通道阻滞剂E.β受体阻滞剂11.合并低钾血症的高血压患者降压不宜使用物是12.合并糖尿病的高血压患者,血清肌酐正常,治疗宜首选的药物是12年药理学真题1.严重心力衰竭时,治疗频发室性期前收缩首选的药物是:A.胺碘酮B.索他洛尔C.多巴酚丁胺D.氟卡胺E.普罗帕酮2.下列不属于药品的是A.抗生素B.血清C.疫苗D.血液制品E.血液3.苯二氮卓类药物的作用特点是A.作用部位主要在脑干网状结构B.对大脑损伤引起的肌肉僵直无作用C.小剂量药物无抗焦虑作用D.停药后代偿性反跳较明显E.对快动眼睡眠时相影响较小4.硝酸甘油抗心绞痛的作用机制是A.增加心肌供氧量B.抑制心肌收缩力C.收缩外周血管D.减慢房室传导E.释放NO(5一6题共用备选答案)A.对病毒感染有效B.对念珠茵属的细茵感染有效C.杀灭结核分枝杆菌D.抑制二氢蝶酸合酶活性E.对立克次体感染有效5.多西环素的药理作用是6.磺胺药的药理作用是(7~8题共用备选答案)A.钙通道阻滞剂B.血管紧张素转换酶抑制剂C.中枢交感神经抑制剂D.β受体阻滞剂E.血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂7.无并发症的老年单纯收缩期高血压患者首选的降压药物是8.合并支气管哮喘的高血压患者不宜选用13年药理学真题1.属于非二氢吡啶类钙通道阻滞剂的是A.硝苯地平B.氨氯地平C.非洛地平D.吲达帕胺E.维拉帕米2.仅对细胞外碱性环境中的结核菌有杀菌作用的药物是A.乙胺丁醇B.利福平C.异烟肼D.吡嗪酰胺E.链霉素3.青霉素作用的细菌靶位是A.细胞质的质粒B.细胞质的核糖体C.细胞壁的聚糖骨架D.细胞壁的磷壁酸E.细胞壁的五肽交联桥4.既能治疗风湿性关节炎,又有抗血栓形成作用的药物是A.肝素B.布洛芬C.阿司匹林D.喷他佐辛E.哌替啶5.胺碘酮的药理作用是A.增加心肌耗氧量B.明显延长心肌不应期C.增加心肌自律性D.加快心肌传导E.收缩冠状动脉6.特异性抑制胃壁细胞质子泵活性的药物是A.哌仑西平B.奥美拉唑C.氧化镁D.枸橼酸铋钾E.雷尼替丁(7~8共用备选答案)A.磺胺嘧啶B.四环素C.异烟肼D.甲氧苄啶E.环丙沙星7.治疗结核病选用的药物8.治疗铜绿假单胞菌感染首选的药物(9~11共用备选答案)A.普蔡洛尔B.去甲肾上腺素C.左旋多巴D.酚妥拉明E.肾上腺素9.临床上常用的升压药物是10.能减弱心肌收缩力并减慢心率的药物11.由交感缩血管神经神经末梢释放的主要神经递质是14年药理学真题1.重症肌无力胆碱能危象是由于A.抗胆碱酯酶活性消失B.抗胆碱酯酶药物用量不足C.抗胆碱酯酶药物作用突然消失D.抗胆碱酯酶药物过量E.抗胆碱酯酶药物过敏2.能够诱导UDP-葡糖醛酸基转移酶合成从而减轻黄疸的药物是A.苯巴比妥B.磺胺嘧啶C.氢氯噻嗪D.青霉素E.阿司匹林3.奥美拉唑的临床应用适应证是A.消化性溃疡B.胃肠平滑肌痉挛C.慢性腹泻D.消化道功能紊乱E.萎缩性胃炎4.能诱发“流感综合征”的药物是A.利福平B.多黏菌素C.链霉素D.哌拉西林E.头孢孟多(5~6题共用备选答案)A.地西泮B.异丙嗪C.乙琥胺D.氯丙嗪E.苯妥英钠5.治疗脊髓损伤所引起的肌强直的药物是6.治疗顽固性呃逆的药物是。
药理学练习试卷11-1(总分:80.00,做题时间:90分钟)一、 A1型题(总题数:40,分数:80.00)1.关于首关消除叙述正确的是(分数:2.00)A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低B.药物肌肉注射吸收后,被肝药酶代谢后,血中药物浓度下降C.药物口服后,被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少D.药物口服后自肠系膜静脉和门脉首次经过肝脏而被代谢,使进人体循环的药量减少√E.以上都是解析:2.硫脲类药物对甲亢的病因治疗作用指(分数:2.00)A.阻断β受体的作用,降低交感活性B.降低血循环中甲状腺刺激性免疫球蛋白含量√C.产生甲状腺激素抗体D.破坏甲状腺腺泡细胞E.免疫增强作用解析:3.衡量药物安全性的指标是(分数:2.00)A.药物的效能B.治疗指数√C.半数有效量D.最小有效剂量E.极量解析:4.肝脏药物代谢酶的特点是(分数:2.00)A.专一性低√B.个体间无明显差异C.集中于肝细胞线粒体中D.药物间无竞争性抑制E.药物本身不影响该酶的活性解析:5.下列哪项不属于氨基糖苷类药物的不良反应(分数:2.00)A.变态反应B.神经肌肉阻断作用C.肾毒性D.骨髓抑制√E.耳毒性解析:6.糖皮质激素用于治疗急性严重感染的主要目的是(分数:2.00)A.增强机体抵抗力B.增强机体应激性C.减轻炎症反应D.减轻后遗症E.缓解症状帮助病人度过危险期√解析:7.后遗效应是在下列何种剂量下出现的不良反应(分数:2.00)A.大于治疗量B.小于治疗量C.等于治疗量D.血药浓度低于阈浓度√E.与药物浓度无关解析:8.应用糖皮质激素,与脂质代谢无关的不良反应是(分数:2.00)A.向心性肥胖B.四肢纤细C.水牛背D.满月脸E.高血压√解析:9.主要用于控制疟疾症状的药物是(分数:2.00)A.氯喹√B.伯氨喹C.乙胺嘧啶D.甲氟喹E.SMP解析:10.用药物后病人出现对药物的过敏,主要是由于(分数:2.00)A.药物剂量过大B.药物毒性过大C.药物吸收率高D.病人年龄过大E.病人自身的问题√解析:11.青霉素G对下列哪种细菌基本无效(分数:2.00)A.破伤风梭菌B.脑膜炎奈瑟菌C.梅毒螺旋体D.溶血性链球菌E.变形杆菌√解析:12.受体激动剂的特点是(分数:2.00)A.与受体有亲和力,有内在活性√B.与受体无亲和力,有内在活性C.与受体有亲和力,无内在活性D.与受体有亲和力,有弱内在活性E.与受体有弱亲和力,强内在活性解析:13.下列有关阿米卡星的叙述,哪项是错误的(分数:2.00)A.是卡那霉素的半合成衍生物B.抗菌谱为氨基苷类抗生素中较窄的√C.对许多肠道革兰阴性菌产生的钝化酶稳定D.主要用于治疗对其他氨基苷类耐药菌所致的感染E.可为乙酰转移酶钝化而耐药解析:14.新斯的明作用最强的效应器是(分数:2.00)A.心脏B.腺体C.眼睛D.胃肠平滑肌E.骨骼肌√解析:15.有机磷酸酯类中毒,可出现(分数:2.00)A.瞳孔扩大B.皮肤干燥C.小便失禁√D.骨骼肌松弛E.胃肠平滑肌松弛解析:16.对四环素不敏感的病原体是(分数:2.00)A.革兰阳性球菌B.结核杆菌√C.革兰阴性菌D.肺炎支原体E.立克次体解析:17.迅速减轻卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征症状,应首选(分数:2.00)A.尼扎替丁B.法莫替丁C.奥美拉唑√D.哌仑西平E.硫糖铝解析:18.属广谱抗生素,兼有抗结核和抗麻风病作用的药物是(分数:2.00)A.异烟肼B.利福平√C.乙胺丁醇D.吡嗪酰胺E.对氨水杨酸解析:19.久用可致高铁血红蛋白血症的药物是(分数:2.00)A.氯喹B.奎宁C.伯氨喹√D.乙胺嘧啶E.青蒿素解析:20.糖皮质激素增加脂皮素可直接抑制下列哪种物质(分数:2.00)A.磷脂酶A2 √B.前列腺素C.白介素D.白三烯E.血小板活化因子解析:21.下列哪一项不属于糖皮质激素禁忌证(分数:2.00)A.曾患严重精神病B.活动性消化性溃疡,新近胃肠吻合术C.非特异性角膜炎√D.创伤修复期、骨折E.严重高血压、糖尿病解析:22.下列何种感染可用糖皮质激素治疗(分数:2.00)A.角膜溃疡B.真菌感染C.抗菌药不能控制的感染D.重症伤寒√E.二重感染解析:23.治疗立克次体病的首选药物是(分数:2.00)A.青霉素GB.庆大霉素C.链霉素D.四环素√E.多黏菌素解析:24.有关硫脲类临床应用错误的是(分数:2.00)A.用于轻症和不宜手术的甲亢治疗B.用于甲状腺次全切除手术病人术前准备C.甲状腺危象的治疗D.用于甲状腺次全切除手术病人术前准备,应与碘剂配合使用E.用于甲状腺危象治疗时不能使用碘剂√解析:25.半数致死量用以表示(分数:2.00)A.药物的安全度B.药物的治疗指数C.药物的急性毒性√D.药物的极量E.评价新药是否优于老药的指标解析:26.解磷定对哪一种农药中毒解救无效(分数:2.00)A.敌敌畏B.敌百虫C.对硫磷D.乐果√E.内吸磷解析:27.糖尿病患者高渗性昏迷抢救宜选用(分数:2.00)A.胰岛素皮下注射B.胰岛素静脉注射√C.格列齐特口服D.罗格列酮口服E.瑞格列奈口服解析:28.药物的治疗指数是指(分数:2.00)A.ED50/LD50B.LD50/ED50 √C.LD5/ED95D.ED95/LD5E.ED99/LDl解析:29.易透过血脑屏障进入脑脊液的抗真菌药是(分数:2.00)A.氟康唑√B.制霉菌素C.酮康唑D.咪康唑E.灰黄霉素解析:30.下列对多西环素错误叙述的是(分数:2.00)A.口服吸收快、完全B.抗菌作用较四环素强C.可用于肾功能不良患者D.作用持续时间较四环素长E.不良反应主要为二重感染√解析:31.按一级动力学消除药物,其血浆半衰期是(分数:2.00)A.不固定,随药物剂量而变B.固定不变,药物之间不同√C.不固定,随给药途径而变D.固定不变,药物之间无差异E.不固定,药物之间无差异解析:32.氨基苷类抗生素引起的急性毒性反应与何离子的结合有关(分数:2.00)A.K +B.Ca 2+√C.Cl -D.Na +E.Mg 2+解析:33.主要用于病因性预防疟疾的药物是(分数:2.00)A.氯喹B.乙胺嘧啶√C.青蒿素D.伯氨喹E.磺胺嘧啶解析:34.下列哪种药物会引起可逆性前庭反应(分数:2.00)A.四环素B.米诺环素√C.多西环素D.土霉素E.美他环素解析:35.长期应用糖皮质激素,突然停药不会引起(分数:2.00)A.肾上腺皮质功能亢进√B.肾上腺皮质功能不全C.肾上腺危象D.原病复发或恶化E.肾上腺皮质萎缩解析:36.奥美拉唑治疗消化性溃疡的作用机制为(分数:2.00)A.抑制胃黏膜壁细胞上Na + -K + -ATP酶B.抑制胃黏膜壁细胞上Na + -K + -ATP酶√C.阻断胃黏膜壁细胞上胃泌素受体D.促进胃粘液的分泌E.杀灭幽门螺杆菌解析:37.下列β-内酰胺类抗生素中哪种对伤寒沙门菌有效(分数:2.00)A.青霉素VB.苯唑西林C.氨苄西林√D.羧苄西林E.双氯西林解析:38.色甘酸钠的平喘作用机制是(分数:2.00)A.阻断腺苷受体B.促进儿茶酚胺的释放C.部分抗H1受体,部分兴奋β2受体D.对抗组胺等物质的作用E.抑制肥大细胞的脱颗粒反应√解析:39.下列对四环素类的不良反应错误叙述的是(分数:2.00)A.空腹口服易引起胃肠道反应B.可导致幼儿乳牙釉质发育不全,牙齿发黄C.不引起过敏反应√D.可引起二重感染E.长期大量静滴,可引起严重肝损害解析:40.治疗伤寒和副伤寒病的首选药物是(分数:2.00)A.氯霉素√B.四环素C.土霉素D.多西环素E.氨苄西林解析:。
考研药理学-11(总分100,考试时间90分钟)(一) 名词解释1. 阿司匹林哮喘2. 瑞氏综合征3. 水杨酸反应(二) 选择题[A型选择题]1. 解热镇痛药镇痛的主要作用部位是A. 丘脑B. 脊髓胶质层C. 脑室与导水管周围灰质D. 脑干网状结构E. 外周部位2. 治疗类风湿性关节炎的首选药物是A. 水杨酸钠B. 阿司匹林C. 保泰松D. 吲哚美辛E. 布洛芬3. 阿司匹林是通过抑制下列哪种酶而发挥作用的A. 二氢蝶酸合成酶B. 过氧化物酶C. 环氧酶D. 磷脂酶E. 胆碱酯酶4. 保泰松降低强心苷作用的原因是A. 增加其与血浆蛋白的结合B. 增加其排泄C. 减少其吸收D. 增加其代谢E. 增加其分布容积5. 关于阿司匹林的叙述,正确的是A. 大剂量按零级动力学消除B. 与血浆蛋白结合率低C. 碱性尿液中排泄少D. 酸性尿液中排泄多E. 大部分在胃内吸收6. 可防止脑血栓形成的药物是A. 水杨酸钠B. 阿司匹林C. 保泰松D. 吲哚美辛E. 布洛芬7. 布洛芬的主要作用特点是A. 解热镇痛作用强B. 口服吸收慢C. 与血浆蛋白结合少D. 胃肠反应较轻,易耐受E. t1/2长8. 阿司匹林可用于A. 关节痛B. 胃肠痉挛C. 胃肠绞痛D. 胆绞痛E. 术后疼痛9. 有关阿司匹林的解热作用的描述不正确的是A. 直接作用于体温调节中枢B. 通过抑制PG的合成而发挥解热作用C. 对直接注射PG引起的发热无效D. 降低发热者的体温E. 不能降低正常者的体温10. 丙磺舒不适用于急性痛风是由于A. 无镇痛和消炎作用B. 促进炎症引起的疼痛C. 抑制肾小管对有机酸的转运D. 增加前列腺素的合成E. 以上都不是11. 关于阿司匹林的叙述,下列正确的是A. 口服后,大部分在胃、小部分在小肠吸收B. 迅速被胃黏膜、血浆、红细胞及肝中酯酶水解为水杨酸C. 按零级动力学消除D. t1/2短,为1~2小时E. 不易进入关节腔和脑脊液12. 乙酰水杨酸禁用于下列哪种病症A. 感冒、发热、头痛B. 风湿性关节炎C. 预防血栓形成D. 维生素K缺乏E. 类风湿性关节炎13. 丙磺舒增加青霉素疗效的机制是A. 减慢其在肝脏代谢B. 增加其对细菌膜的通透性C. 减少其在肾小管的分泌排泄D. 对细菌起双重杀菌作用E. 增加其与细菌蛋白的结合力14. 伴有高血压病的活动性风湿性关节炎患者宜选用A. 地塞米松B. 氢化可的松C. 保泰松D. 强的松龙E. 阿司匹林15. 解热解痛药的镇痛机制是A. 激动中枢阿片受体B. 抑制末梢痛觉感受器C. 抑制前列腺素的生物合成D. 抑制传入神经的冲动传导E. 主要抑制中枢神经系统16. 解热镇痛药的解热作用,主要由于A. 抑制缓激肽的生成B. 抑制内热原的释放C. 作用于中枢部位,使PG合成减少D. 作用于外周部位,使PG合成减少E. 以上均不是17. 解热镇痛抗炎药A. 能根治风湿性及类风湿性关节炎B. 都有抗炎作用C. 不能防止风湿病的发展和合并症的产生D. 能降解炎性组织中的PGE. 具有成瘾性18. 氨啡咖片的组成是A. 阿司匹林+非那西丁+咖啡因B. 氨基比林+非那西丁+咖啡因C. 安替比林+非那西丁+咖啡因D. 阿司匹林+甲芬那酸+咖啡因E. 氨基比林+非那西丁+巴比妥19. 不用于抗炎的药物是A. 水杨酸钠B. 对乙酰氨基酚C. 保泰松D. 吲哚美辛E. 布洛芬20. 阿司匹林增加甲氨蝶呤毒性的原因是A. 抑制肝药酶,减少其代谢B. 竞争其与血浆蛋白的结合,增加其血药浓度C. 妨碍其从肾血管分泌,减慢排泄D. 缩小分布容积,增加其血药浓度E. 以上都不是21. 阿司匹林不具有下列哪项作用A. 解热镇痛作用B. 抗风湿作用C. 治疗量可抗血小板聚集与抗血栓形成D. 高剂量抑制PGI2合成,反而促进血栓形成E. 直接抑制体温调节中枢22. 复方阿司匹林的组成是A. 阿司匹林+非那西丁+咖啡因B. 阿司匹林+苯巴比妥+咖啡因C. 阿司匹林+氨基比林+咖啡因D. 阿司匹林+非那西丁+可待因E. 阿托品+非那西丁+可待因23. 下列关于阿司匹林的叙述,错误的是A. 降低正常人体与发热患者的体温,用于各种发热B. 常与其他解热镇痛药配成复方,用于头痛、牙痛、神经痛C. 抗炎抗风湿作用较强,可使急性风湿热患者24~48小时内退热,关节肿痛缓解D. 抑制PG合成酶,减少血小板中TXA2的生成E. 治疗缺血性心脏病,降低病死率与再梗死率24. 阿司匹林预防血栓形成的机制是A. 激活抗凝血酶B. 使环加氧酶失活,减少血小板中TXA2生成,从而抗血小板聚集及抗血栓形成C. 加强维生素K的作用D. 直接对抗血小板聚集E. 降低凝血酶活性25. 保泰松禁用于高血压、心功能不全是由于该药引起A. 兴奋血管B. 兴奋心脏C. 水钠潴留D. 激动α肾上腺素受体E. 激动β肾上腺素受体26. 可引起溶血性贫血的药物是A. 非那西丁B. 布洛芬C. 吲哚美辛D. 阿司匹林E. 保泰松27. 关于阿司匹林的不良反应,错误的叙述是A. 胃肠道反应最为常见B. 凝血障碍,术前1周应停用C. 过敏反应、哮喘、慢性荨麻疹患者不宜用D. 水钠潴留,引起局部水肿E. 水杨酸反应是中毒的表现28. 关于解热镇痛药复方制剂正确的叙述是A. 含氨基比林的复方制剂较为安全B. 长期应用可提高疗效,减少不良反应C. 所有复方制剂都优于单用D. 非那西丁可以改善肾功能E. 以上都不是29. 对肝功能有影响的药物不包括A. 水杨酸钠B. 对乙酰氨基酚C. 保泰松D. 吲哚美辛E. 甲芬那酸30. 有关保泰松的不良反应哪项是错误的A. 高铁血红蛋白血症B. 胃肠道反应C. 水钠潴留D. 肝肾损害E. 甲状腺肿大及黏液性水肿31. 秋水仙碱治疗痛风的机制是A. 减少尿酸的生成B. 促进尿酸的排泄C. 抑制肾小管对尿酸的再吸收D. 抑制黄嘌呤氧化酶E. 选择性抗炎作用32. 代谢产物仍有作用的药物是A. 阿司匹林B. 非那西丁C. 保泰松D. 吲哚美辛E. 布洛芬33. 不能用于治疗风湿性关节炎的药物是A. 阿司匹林B. 对乙酰氨基酚C. 保泰松D. 吲哚美辛E. 布洛芬34. 小儿退热首选A. 阿司匹林B. 吲哚美辛C. 对乙酰氨基酚D. 萘普生E. 吡罗昔康35. 孕妇慎用的药物是A. 阿司匹林B. 甲芬那酸C. 保泰松D. 非那西丁E. 吡罗昔康36. 保泰松使用一段时间后疗效降低的原因是A. 吸收减少B. 代谢加速C. 排泄加快D. 与血浆蛋白结合增加E. 脂肪储存增加37. 支气管哮喘病人禁用的药物是A. 阿司匹林B. 氯芬那酸C. 丙磺舒D. 布洛芬E. 吡罗昔康38. 可用于癌症发热的药物A. 对乙酰氨基酚B. 吲哚美辛C. 安乃近D. 布洛芬E. 萘普生39. 布洛芬与阿司匹林相比,优点是A. 解热作用强B. 镇痛作用强C. 抗风湿作用强D. 抗血小板聚集作用强E. 胃肠道反应小40. 因不良反应多,常用于不易控制的发热的药物是A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 保泰松D. 尼美舒利E. 吲哚美辛。
打印本页[题目答案分离版]字体:大中小一、A11、与苯二氮(艹卓)类无关的作用是A、长期大量应用产生依赖性B、大量使用产生锥体外系症状C、有镇静催眠作用D、有抗惊厥作用E、中枢性骨骼肌松弛作用【正确答案】B【答案解析】苯二氮(艹卓)类镇静催眠药不产生椎体外系反应。
【该题针对“镇静催眠药”知识点进行考核】【答疑编号100394360,点击提问】2、焦虑症最宜选用A、东莨菪碱B、氟哌啶醇C、地西泮D、苯巴比妥钠E、氯丙嗪【正确答案】C【答案解析】小于镇静剂量的地西泮即有良好的抗焦虑作用,显著改善焦虑患者的紧张、忧虑、恐惧及失眠等症状。
主要用于治疗焦虑症。
【该题针对“镇静催眠药”知识点进行考核】【答疑编号100394362,点击提问】3、与巴比妥类药物无关的药理作用是A、镇静B、抗惊厥C、抗焦虑D、呼吸抑制E、麻醉作用【正确答案】C【答案解析】巴比妥类药物不产生抗焦虑的作用。
【该题针对“镇静催眠药”知识点进行考核】【答疑编号100394365,点击提问】4、苯二氮(艹卓)类和苯巴比妥作用的相同点不包括A、均有镇静催眠作用B、均有成瘾性C、均可用于惊厥治疗D、作用原理均可能涉及GABA受体E、均有中枢性骨骼肌松弛作用【正确答案】E【答案解析】苯二氮(艹卓)类镇静催眠药有中枢性肌肉松弛作用;而苯巴比妥没有这方面作用。
【该题针对“镇静催眠药”知识点进行考核】【答疑编号100394368,点击提问】5、和巴比妥类比较,苯二氮(艹卓)类不具备A、镇静作用B、催眠作用C、抗惊厥作用D、中枢性肌肉松弛E、麻醉作用【正确答案】E【答案解析】【该题针对“镇静催眠药”知识点进行考核】【答疑编号100394375,点击提问】6、关于苯巴比妥的药理作用,不正确的是A、镇静B、催眠C、镇痛D、抗惊厥E、抗癫痫【正确答案】C【答案解析】【该题针对“镇静催眠药”知识点进行考核】【答疑编号100394378,点击提问】7、引起病人对巴比妥类药物依赖性的主要原因是A、有镇静作用B、停药后快动眼睡眠时间延长,梦魇增多C、有镇痛作用D、能诱导肝药酶E、使病人产生欣快感【正确答案】B【答案解析】【该题针对“镇静催眠药”知识点进行考核】【答疑编号100394379,点击提问】8、苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是A、重新分布,贮存于脂肪组织B、被血浆中假性胆碱酶迅速水解破坏C、以原形经肾脏排泄加快D、被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏E、诱导肝药酶使自身代谢加快【正确答案】E【答案解析】【该题针对“镇静催眠药”知识点进行考核】【答疑编号100394382,点击提问】9、在体内代谢后,可产生有生物活性的代谢物的药物是A、苯巴比妥B、司可巴比妥C、甲丙氨酯D、地西泮E、水合氯醛【正确答案】D【答案解析】【该题针对“镇静催眠药”知识点进行考核】【答疑编号100394385,点击提问】10、地西泮抗焦虑作用的主要部位是A、中脑网状结构B、下丘脑C、纹状体D、边缘系统E、大脑皮质【正确答案】D【答案解析】焦虑症是一种神经官能症,发作时患者自觉紧张、恐惧、忧虑,并伴有心悸、震颤和出汗等。
药理学习题(含参考答案)一、单选题(共80题,每题1分,共80分)1、丙硫氧嚏咤治疗甲亢的严重不良反应是A、咽痛、喉头水肿B、瘙痒C、粒细胞缺乏D、关节痛E、药疹正确答案:C2、小剂量碘主要用于()A、抑制甲状腺素的释放B、黏液性水肿C、甲状腺功能检查D、单纯性甲状腺肿E、呆小病正确答案:D3、A、B、C三药的1D50分别是40mg/kg、40mg∕kg>60mg∕kg,ED50分别为10mg∕kg>20mg∕kg>20mg∕kg,口服,比较三药安全性大小的顺序应为:A、A>C>BB、A>B>CC、A>B=CD、A=B>C正确答案:A4、胆绞痛应首选:A、罗通定B、哌替咤+阿托品C、吗啡D、哌替咤正确答案:B5、抗组胺药的作用机制是A、竞争性阻断组胺受体B、与组胺结合,使组胺失去活性C、抑制组胺释放D、抑制组胺合成E、加速组胺代谢正确答案:A6、可引起下肢及踝部水肿的抗高血压药物是A、普奈洛尔B、月瓜乙咤C、硝苯地平D、洛伐他汀E、硝酸甘油正确答案:C7、巴比妥类药物急性中毒致死的直接原因是:A、继发感染B、昏迷C、深度呼吸抑制D、肝脏损害E、循环衰竭正确答案:C8、下列药物中不属于抗酸药的是A、硫酸镁B、氢氧化铝C、碳酸钙D、三硅酸镁E、碳酸氢钠正确答案:A9、13∏的主要不良反应是A、诱发心绞痛B、血管神经性水肿C、甲状腺功能减退D、肝功能不良E、粒细胞缺乏正确答案:C10、华法林引起的出血宜选用A、去甲肾上腺素B、维生素KC、氨甲苯酸D、对氯苯甲酸E、维生素C正确答案:BIK肿瘤化疗引起的呕吐选用A、昂丹司琼B、阿托品C、枸椽酸钿钾D、硫糖铝E、以上都不是正确答案:A12、导致心绞痛发作的主要原因是A、冠状动脉血流量增加B、心脏耗氧量降低C、心脏供氧增加D、心率加快E、心脏的供氧与耗氧间的失衡正确答案:E13、下列对吗啡作用的叙述中,何项不正确:A、降低血压B、治疗心源性哮喘C、减轻咳嗽D、缓解支气管哮喘E、引起便秘正确答案:D14、铁剂急性中毒的特殊解毒剂是A、磷酸钙B、碳酸氢钠C、四环素D、去铁胺E、转铁蛋白正确答案:D15、脑水肿紧急用于降低颅内压的药物是()A、甘露醇B、螺内酯C、阿达帕胺D、吠塞米E、乙酰哇胺正确答案:A16、吗啡的适应症为:A、心源性哮喘B、分娩止痛C、颅脑外伤止痛D、感染性腹泻正确答案:A17、能明显减低血浆胆固醇的药是A、烟酸B、苯氧酸类C、多烯脂肪酸D、HMG-CoA还原酶抑制剂正确答案:D18、可用于治疗尿崩症的利尿药是()A、乙酰嗖胺B、氨苯蝶咤C、氢氯曝嗪D、吠塞米正确答案:C19、不属于糖皮质激素药物的是A、泼尼松龙B、保泰松C、地塞米松D、氢化可的松E、泼尼松正确答案:B20、硝酸甘油控制心绞痛急性发作常用的给药方法是A、口服B、吸入C、肌内注射D、舌下含服E、静脉注射正确答案:D21、H1受体阻断药最常见的副作用是A、粒细胞减少B、嗜睡C、便秘D、恶心呕吐E、厌食正确答案:B22、安慰剂是()A、治疗用的主药B、不含活性药物的制剂C、治疗用的辅助药剂D、用作参考比较的标准治疗药剂E、药物添加成分正确答案:B23、两种药物合用后,出现药效增强的现象。
第十一章激素一、单项选择题1) 雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是(D)A. 雌甾烷具18甲基,雄甾烷不具B. 雄甾烷具18甲基,雌甾烷不具C. 雌甾烷具19甲基,雄甾烷不具D. 雄甾烷具19甲基,雌甾烷不具E. 雌甾烷具20、21乙基,雄甾烷不具2) 甾体的基本骨架 (C)A. 环已烷并菲B. 环戊烷并菲C. 环戊烷并多氢菲D. 环已烷并多氢菲、E. 苯并蒽3) 可以口服的雌激素类药物是 (B)A. 雌三醇B. 炔雌醇C. 雌酚酮D. 雌二醇E. 炔诺酮4) 未经结构改造直接药用的甾类药物是 (A)A. 黄体酮B. 甲基睾丸素C. 炔诺酮D. 炔雌醇、E. 氢化泼尼松5) 下面关于甲羟孕酮的哪一项叙述是错误的 (C)A. 化学名为6α-甲基-17α-羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮B. 本品在乙醇中微溶,水中不溶C. 失活途径主要是通过7位羟化D. 与羰基试剂的盐酸羟胺反应生成二肟,与异烟肼反应生成黄色的异烟腙化合物E. 本品用于口服避孕药6) 雄性激素结构改造可得到蛋白同化激素,主要原因是 (B)A. 甾体激素合成工业化以后,结构改造工作难度下降B. 雄性激素结构专属性性高,结构稍加改变,雄性活性降低,蛋白同化活性增加C. 雄性激素已可满足临床需要,不需再发明新的雄性激素D. 同化激素比雄性激素稳定,不易代谢E. 同化激素的副作用小7) 对枸橼酸他莫昔芬的叙述哪项是正确的 (A)A. 顺式几何异构体活性大B. 反式几何异构体活性大C. 对光稳定D. 对乳腺细胞表现出雌激素样作用,因而用于治疗乳腺癌E. 常用做口服避孕药的成分8) 以下的化合物中,哪一个不是抗雌激素类化合物: (C)A. 雷洛昔芬B. 氯米芬C. 米非司酮D. 他莫昔芬E. 4-羟基他莫昔芬9) 和米非司酮合用,用于抗早孕的前列腺素类药物是哪一个 (A)A.米索前列醇B.卡前列素C.前列环素D.前列地尔E.地诺前列醇10) 胰岛素主要用于治疗 (C)A. 高血钙症B. 骨质疏松症C. 糖尿病D. 高血压E. 不孕症二、配比选择题1) A. 17β-羟基-17α-甲基雄甾-4-烯-3-酮B. 11β,17α,21-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯C. 雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17β-二醇D. 17α-羟基-6-甲基孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮醋酸酯E. 孕甾-4-烯-3,20-二酮1. 雌二醇化学名(C)2. 甲睾酮的化学名 (A)3. 黄体酮的化学名(E)4. 醋酸泼尼松龙的化学名 (A)5. 醋酸甲地孕酮的化学名2) A. 泼尼松 B. 炔雌醇C. 苯丙酸诺龙D. 甲羟孕酮E. 甲睾酮1. 雄激素类药物2. 同化激素3. 雌激素类药物4. 孕激素类药物5. 皮质激素类药物3) A. 甲睾酮 B. 苯丙酸诺龙C. 甲地孕酮D. 雌二醇E. 黄体酮1. 3-位有羟基的甾体激素2. 临床上注射用的孕激素3. 临床上用于治疗男性缺乏雄激素病的甾体激素4. 用于恶性肿瘤手术前后,骨折后愈合5. 与雌激素配伍用作避孕药的孕激素三、比较选择题1) A. 雌二醇 B. 炔雌醇C. A和B都是D. A和B都不是1. 天然存在2. 可以口服3. 应检查其杂质α体4. 具孕激素作用5. 硫酸中显荧光2) A. 炔雌醇 B. 炔诺酮C. A和B都是D. A和B都不是1. 具孕激素作用2. 具雄激素结构3. A环为芳环4. 遇硝酸银成白色沉淀5. 与盐酸羟胺及醋酸钠共热生成肟3) A. 炔雌醇 B. 已烯雌酚C. 两者都是D. 两者都不是1. 具有甾体结构2. 与孕激素类药物配伍可作避孕药3. 遇硝酸银产生白色沉淀4. 是天然存在的激素5. 在硫酸中呈红色四、多项选择题1)在甾体药物的合成中,常采用微生物法的反应有A. 雌酚酮合成中A环的芳化及脱氢B. 炔诺酮合成中的炔基化C. 甲基睾丸素合成时17位上甲基D. 黄体酮合成中D环的氢化E. 醋酸泼尼松龙合成中11位氧化2) 可在硫酸中显荧光的药物有A. 醋酸泼尼松龙B. 黄体酮C. 甲睾酮D. 炔雌醇E. 雌二醇3) 从双烯到黄体酮的合成路线中,采用了哪些单元反应A. 氧化B. 还原C. 酰化D. 水解E. 成盐4) 属于肾上腺皮质激素的药物有A. 醋酸甲地孕酮B. 醋酸可的松C. 醋酸地塞米松D. 已烯雌酚E. 醋酸泼尼松龙5) 雌甾烷的化学结构特征是A. 10位角甲基B. 13位角甲基C. A环芳构化D. 17α-OHE. 11β-OH6) 雌激素拮抗剂有A. 阻抗型雌激素B. 非甾体雌激素C. 三苯乙烯抗雌激素D. 芳构酶抑制剂E. 缓释雌激素7) 下面哪些药物属于孕甾烷类A. 甲睾酮B. 可的松C. 睾酮D. 雌二醇E. 黄体酮8) 甾体药物按其结构特点可分为哪几类A. 肾上腺皮质激素类B. 孕甾烷类C. 雌甾烷类D. 雄甾烷类E. 性激素类9) 现有PGs类药物具有以下药理作用A. 抗血小板凝集B. 作用于子宫平滑肌,抗早孕,扩宫颈C. 抑制胃酸分泌D. 治疗高血钙症及骨质疏松症E. 作用于神经系统五、问答题1) 可的松和氢化可的松有哪些副作用?改进情况如何?2) 从构效关系来说明肾上腺皮质激素在糖代谢和电解质代谢中所起的作用?3) 科学工作者如何发现强力口服孕激素?4) 在雄甾烷母核中不同的部位,引入不同的基可以增强或减弱雄激素的活性,请举例5) 明结构对性质的影响?6) 利用改造结构的办法,如何得到效果最好的抗雄激素药物?7) 雌激素与孕激素合并用药为什么可以避孕?8) 雌激素活性结构要求什么基团?9) 甾类药物如何命名?第十一章激素一、单项选择题1) D 2) C 3) B 4) A 5)C 6)B7) A 8)C 9) A 10) C二、配比选择题1) 1.C 2. A 3.E 4.B 5.A2) 1.E 2. C 3.B 4.D 5.A3) 1.D 2. E 3.A 4.B 5.C三、比较选择题1) 1.A 2.B 3.A 4.D 5.C2) 1.B 2.B 3.A 4.C 5.B3) 1.A 2.C 3.A 4.A 5.A四、多项选择题1) AE 2) CDE 3) ABD 4) BCE 5) BC 6) ACD7) BE 8)BCD 9) ABC五、问答题1) 二者都有抗炎作用,都能产生钠潴留排钾的副作用,引起浮肿,这是蛋白质分解作用而导致的体内氮成分减少和肾上腺萎缩。
药理学-11(总分50,考试时间90分钟)一、A1型题每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1. 急性吗啡中毒的拮抗剂是A.肾上腺素B.曲马朵C.可乐定D.阿托品E.纳洛酮2. 氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应是A.胃肠道反应B.体位性低血压C.中枢神经系统反应D.锥体外系反应E.变态反应3. 下列叙述错误的是A.胺碘酮可减慢房室结及浦肯野纤维的传导速度B.维拉帕米是抗心律失常药中的Ⅳ类药C.Ⅱ类抗心律失常药主要是β肾上腺素受体阻断药D.利多卡因可治疗各种室性心律失常E.普鲁卡因胺是Ⅱ类抗心律失常药4. 喹诺酮类药物的抗菌谱不包括A.大肠杆菌和铜绿假单胞菌B.立克次体和螺旋体C.结核杆菌和厌氧杆菌D.支原体和衣原体E.金葡菌和产酶金葡菌5. 氨基糖苷类药物的抗菌作用机制是A.增加胞质膜通透性B.抑制细菌蛋白质合成C.抑制胞壁黏肽合成酶D.抑制二氢叶酸合成酶E.抑制DNA螺旋酶6. 阿司匹林解热作用机制是A.抑制环氧酶(COX),减少PG合成B.抑制下丘脑体温调节中枢C.抑制各种致炎因子的合成D.药物对体温调节中枢的直接作用E.中和内毒素7. 色甘酸钠的平喘作用机制是A.阻断腺苷受体B.促进儿茶酚胺的释放C.部分抗H1受体,部分兴奋β2受体 D.对抗组胺等物质的作用E.抑制肥大细胞的脱颗粒反应8. 肝素不具有以下何种作用A.降脂作用B.抗炎作用C.抗血管内膜增生作用D.溶栓作用E.抗凝作用9. 卡比多巴治疗帕金森病的机制是A.激动中枢多巴胺受体B.抑制外周多巴脱羧酶活性C.阻断中枢胆碱受体D.抑制多巴胺的再摄取E.使多巴胺受体增敏10. 青霉素治疗何种疾病时可引起赫氏反应A.大叶性肺炎B.梅毒或钩端螺旋体病C.草绿色链球菌心内膜炎D.回归热E.破伤风11. 下列哪种利尿药的作用强度和肾上腺皮质功能有关A.呋塞米B.螺内酯C.氨苯蝶啶D.阿米洛利E.氢氯噻嗪12. 强心苷主要用于治疗下列哪种疾病A.完全性心脏传导阻滞B.心室纤维颤动C.心包炎D.二尖瓣重度狭窄E.充血性心力衰竭13. 应用华法林时,为掌握好剂量,应测定A.凝血酶原时间B.部分凝血活素时间C.出血时间D.凝血时间E.止血时间14. 长期应用可能升高血钾的药物是A.乙酰唑胺B.螺内酯C.布美他尼D.甘露醇E.氯噻酮15. 第三代磺酰脲类降糖药较一、二代有何特点A.改善高血压B.有抗利尿作用,可用于尿崩症C.纠正脂质代谢紊乱D.使血小板黏附力减弱,数目减少,刺激纤溶酶原合成 E.改善胰岛素抵抗16. 氟喹诺酮类药物抗菌作用机制是A.抑制细菌二氢叶酸合成酶B.抑制细菌二氢叶酸还原酶C.抑制细菌细胞壁合成D.抑制细菌蛋白质合成E.抑制细菌DNA螺旋酶17. 异丙嗪不具备的药理作用是A.镇静作用B.减少胃酸分泌C.抗胆碱作用D.局麻作用E.止吐作用18. 可引起甲状腺功能紊乱的抗心律失常药物是A.维拉帕米B.胺碘酮C.普罗帕酮D.普鲁卡因胺E.奎尼丁19. 高血压伴有支气管哮喘时,不宜应用A.利尿剂B.β肾上腺素受体阻断药C.α肾上腺素受体阻断药D.钙拮抗药E.血管紧张素转换酶抑制药20. 下列有关普萘洛尔的描述错误的是A.已广泛用于高血压的治疗B.对伴有心绞痛者可减少发作C.用量个体差异大,一般应从小剂量开始D.抗高血压作用优于β1受体阻断药E.伴有糖尿病的高血压患者慎用21. 氯霉素抗菌谱广,但仅限于伤寒、立克次体病及敏感菌所致严重感染,是因为A.影响骨、牙生长发育B.对肝脏严重损害C.胃肠道反应D.对造血系统严重的不良反应E.二重感染22. 静注硫酸镁不用于A.子痫B.高血压危象C.低镁伴洋地黄中毒性心律失常D.各种原因引起的惊厥E.导泻23. 某女,30岁。
第十一章全身麻醉药一.选择题A型题(最佳选择题,按试题题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。
1.具有分离麻醉作用的全麻药是:DA.硫喷妥钠B.麻醉乙醚C.氟烷D.氯胺酮E.氧化亚氮2.可引起呼吸抑制、喉痉挛和支气管痉挛的全麻药是:EA.麻醉乙醚B.氧化亚氮C.氟烷D.氯胺酮E.硫喷妥钠3.肌肉松弛较完全的全麻药是:AA.麻醉乙醚B.氧化亚氮C.氯胺酮D.硫喷妥钠E.氟烷4.可引起肝损伤的全麻药是:BA.氯胺酮B.氟烷C.硫喷妥钠D.麻醉乙醚E.氧化亚氮5.常用于神经安定镇痛术配伍的药物是:DA.苯巴比妥+芬太尼B.普鲁卡因+芬太尼C琥珀胆减十芬太尼D氟哌啶十芬太尼E氯丙嗪十芬太尼6.可增加心肌对儿茶酚胺敏感性,诱发心律失常的全麻药 AA氟烷B麻醉乙醚C氯胺酮D.氧化亚氮E硫喷妥钠7.氧化亚氮吸人,迅速进入外科麻醉期称为;DA.麻醉前给药B.基础麻醉C分离麻醉D.诱导麻醉E.神经安定麻醉8.下列对氟烷错误的叙述是 BA.化学性质不稳定B肌松及镇痈作用强C子宫平滑肌松弛D麻醉作用快而强,苏醒期短.E.呼吸道刺激性小9.下列对乙醚错误的叙述是 CA.有特异臭味,易燃,易氧化B安全范围较大C麻醉诱导朗和苏醒期短D对心、肝、肾毒性小E.骨酷肌松弛作用较强10.下列全麻药叙述的错误项是:DA氧化亚氮的麻醉作用快而较弱,骨骼肌松弛不完全B.硫喷妥钠麻醉作用快而短,骨骼肌松弛不完全C麻醉乙醚的麻醉作用较强,诱导期长,骨骼肌松弛较完全D.氯胺酮麻醉作用起效慢,镇痛作用弱,维待时间长E.氟烷麻醉作用快而强,肌松差B型题(配伍题,按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案,每个备选答案可选用一次或一次以上,也可不选用。
)A.氟烷B.氧化亚氮C硫喷妥钠D麻醉乙醚E.氯胺酮11.属于非巴比妥类的静脉麻醉药是:E12.麻醉作用快,短,易引起呼吸抑制的静脉麻醉药是:C二、填空题1常用的复合麻醉方法有麻醉前给药、诱导麻醉、基础麻醉、合用肌松药和神经安定镇痛术。
大学《药理学》第十一章:肾上腺素受体阻断药期末试题及答案一、选择题A型题1、外周血管痉挛性疾病可选用何药治疗:A.山莨菪碱B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.普萘洛尔E.酚妥拉明2、“肾上腺素升压作用的翻转”是指:A.给予β受体阻断药后出现升压效应B.给予α受体阻断药后出现降压效应C.肾上腺素具有α、β受体激动效应D.收缩上升,舒张压不变或下降E.由于升高血压,对脑血管的被动扩张作用3、普萘洛尔不具有下述哪项药理作用:A.阻断心脏β1受体及支气管β2受体B.生物利用度低C.抑制肾素释放D.膜稳定作用E.内在拟交感作用4、下列具有拟胆碱作用的药物是:A.间羟胺B.多巴酚丁胺C.酚苄明D.酚妥拉明E.山莨菪碱5、静注普萘洛尔后再静注下列哪一种药物可表现升压效应A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.氯丙嗪D.东莨菪碱E.新斯的明6、静滴去甲肾上腺素发生外漏,最佳的处理方式是:A. 局部注射局部麻醉药B.肌内注射酚妥拉明C.局部注射酚妥拉明D.局部注射β受体阻断药E.局部浸润用肤轻松软膏7、酚妥拉明治疗充血性心力衰竭是因为:A.能增强心肌收缩力B.有抗胆碱作用,心率加快C.利尿消肿,减轻心脏负担D.降低心肌耗氧量E.扩张血管,降低外周阻力,减轻心脏后负荷8、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是:A.肾上腺素B.酚妥拉明C.阿托品D.组胺E.普萘洛尔9、下列哪一种药物有拟胆碱和组胺样作用:A.regitinE.B.phenoxybenzaminE.C.dobutaminE.D.araminE.E.anisodamine10、给β受体阻断药,异丙肾上腺素的降压作用将会:A.出现升压效应B.进一步降压C.先升压再降压D.减弱E.导致休克产生11、可选择性阻断α1-R的药物是:A.氯丙嗪B.异丙嗪C.肼屈嗪D.丙咪嗪E.哌唑嗪12、属长效类α-R阻断药的是:A.酚妥拉明B.妥拉唑啉C.哌唑嗪D.酚苄明E.甲氧明13、可用于治疗外周血管痉挛性疾病的药物是:A.阿托品B.山莨菪碱C.多巴胺D.肼屈嗪E.酚妥拉明B型题问题 14~15A.酚妥拉明B.普萘洛尔C.噻吗洛尔D.拉贝洛尔E.妥拉唑啉14、可用于治疗青光眼的是:15、可用于治疗甲亢的是:C型题问题 16~19A.普萘洛尔B.酚妥拉明C.两者均是D.两者均否16、支气管哮喘禁用:17、冠心病患者慎用:18、具有拟胆碱样作用的药物是:19、具有抗胆碱样作用的药物是:问题 20~23A.α1-R阻断药 B.α2-R阻断药 C.两者均是 D.两者均否20、育亨宾:21、酚妥拉明:22、哌唑嗪:23、吲哚洛尔:X型题24、可以翻转肾上腺素升压作用的药物有:。
药理学(综合)模拟试卷11(题后含答案及解析) 题型有:1. B1型题 2. A2型题 3. B1型题 4. A1型题A.舒必利B.氯氮平C.五氟利多D.氟哌啶醇E.氯丙嗪1.可用于治疗抑郁症的药物是正确答案:A解析:舒必利具有抗精神病作用,抗木僵、退缩、幻觉、妄想及精神错乱的作用较强,并有一定的抗抑郁作用。
无催眠作用。
用于治疗呕吐、精神分裂症及慢性退缩或幻觉妄想病、官能性抑郁和疑病状态、酒精中毒性精神病、智力发育不全伴有人格障碍、胃及十二指肠溃疡、眩晕、偏头痛等。
知识模块:药理学2.几乎无锥体外系反应的抗精神病药物是正确答案:B解析:氯氮平几无锥体外系反应,亦不致内分泌紊乱,与其特异性阻断中脑边缘系统和中脑皮质通路的DA受体以及阻断5-HT受体有关。
知识模块:药理学3.锥体外系反应发生率最高的药物是正确答案:D解析:锥体外系反应发生率最高的药物是氟哌啶醇。
知识模块:药理学4.精神分裂症患者,误服大剂量氯丙嗪,出现严重的低血压症状,应选用下列何药升压A.肾上腺素B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.阿托品正确答案:C解析:去甲。
肾上腺素可用于中枢抑制药(镇静催眠药、吩噻嗪类抗精神病药)中毒引起的低血压,可用去甲肾上腺素静脉滴注,使血压回升。
特别是氯丙嗪中毒时应选用去甲肾上腺素,而不宜选用肾上腺素。
知识模块:药理学5.患者外伤失血性休克,输入大量血液一周后,全身皮下散在紫癜,血小板低于10×109/L。
治疗用药应是A.凝血酶B.氨甲苯酸C.肾上腺素D.曲安西龙E.脑垂体后叶素正确答案:D 涉及知识点:药理学A.甲泼尼龙B.去氧皮质酮C.氢化可的松D.氟泼尼松龙E.地塞米松6.抗炎作用强,几乎无钠潴留作用的激素正确答案:D解析:泼尼松抗炎、抗过敏作用强,水钠潴留副作用小。
知识模块:药理学7.几乎无抗炎作用,潴钠潴水作用强的激素正确答案:B 涉及知识点:药理学8.药物主动转运的特点是A.由载体进行,不消耗能量B.由载体进行,消耗能量C.不消耗能量,无竞争性抑制D.消耗能量,无选择性E.无选择性,有竞争性抑制正确答案:B 涉及知识点:药理学9.新斯的明禁用于A.尿潴留B.重症肌无力C.尿路阻塞D.术后腹胀气E.阵发性室上性心动过速正确答案:C解析:新斯的明禁用于机械性肠梗阻、尿路梗塞和支气管哮喘患者。
《中药药理学》期末复习题及答案(第十一章至第十七章)第十一章温里药型题(单项选择题)(一)A11、与温里药"助阳气"功效有关的药理作用是()A 镇痛B 抗心律失常C 平喘D 抗炎E 强心、扩张血管、增加血流量2、与温里药主治里寒症"水谷不化,脘腹胀痛"无关的药理作用是()A 对胃肠功能无影响B 增强胃肠功能C 增加胃酸分泌D 抗溃疡E 增高消化酶活性3、附子的药理作用是()A 抗菌B 解热C 利尿D 通便E 抗炎4、附子的药理作用是()A 利胆B 平喘C 镇吐D 增强免疫功能E 祛痰5、附子强心作用的有效成分()A 氢氰酸B 乌头碱C 乌药碱D 去甲乌药碱E N-甲基酪胺6、无镇吐作用的温里药()A 附子B 肉桂C 干姜D 吴茱萸E 丁香7、附子毒性作用的成分()A 去甲乌药碱B 乌头碱C 消旋去甲乌药碱D 氯化甲基多巴胺E 挥发油8、与肉桂"补火助阳"功效无关的药理作用()A 促进肾上腺皮质功能B 改善性功能C 抗寒冷D 增加血流量E 以上均非9、附子中毒的主要症状()A 溶血B 高热C 口舌发麻D 血尿E 便血10、下列哪项实验与附子"回阳救逆"的功效有关()A 抗休克实验B 抗炎实验C 耐缺氧实验D 对胃肠道影响的实验E 对血液流变血影响的实验11、附子现代应用于治疗()A 高血压B 病态窦房结综合征C 肝炎D 尿道炎E 肺炎12、下列哪项不是肉桂的临床应用()A 腰痛B 慢性支气管C 支气管哮喘D 面神经麻痹E 高血压13、下列哪项不是附子的毒副反应()A 恶心呕吐B 手足抽搐C 高热D 全身发麻E 心电图异常14、与附子"回阳救逆"的功效有关的药理作用()A 镇痛B 抗寒冷C 增强免疫D 抗休克E 以上均非15、与附子"补阳助火"功效有关的药理作用()A 抗炎B 局部麻醉C 耐缺氧D 镇痛E 增强机体免疫功能16、与附子"逐风寒湿邪"功效有关的药理作用()A 强心B 抗休克C 抗心律失常D 镇痛E 增强机体免疫功能17、下列哪项不是附子的不良反应()A 口舌发麻B 呕吐腹痛C 血压下降D 心脏毒性E 肝脏毒性18、下列哪项不是温里药的主要药理作用()A 抗休克B 增强胃肠运动C 兴奋交感神经D 兴奋子宫E 镇痛19、下列哪项药理作用与温里药"温中止痛"功效无关()A 抗溃疡B 增强胃肠运动C 抗炎D 镇痛E 强心20、下列哪项药理作用与干姜"温中散寒"功效无关()A 强心B 胃肠解痉C 止吐D 抗炎、镇痛E 增强胃肠消化机能21、肉桂扩张血管,增加冠脉和脑血流量作用的有效成分()A 乙酸苯丙酯B 桂皮醛C 多糖D 肉桂苷E 香豆素22、下列哪项不是吴茱萸的药理作用()A 抗溃疡B 兴奋肾上腺皮质功能C 抗炎D 镇痛E 以上均非23、吴茱萸临床应用于()A 休克B 腰腿疼C 胃肠疾病D 感冒E 尿道炎24、下列哪项药理作用与干姜"温中散寒"功效不符合()A 促进胃肠消化功能B 对多种实验性胃溃疡有抑制作用C 对Ach引起的肠管痉挛有抑制作用D 可抑制硫酸铜的催吐作用E 抗血栓形成作用25、在肉桂抗胃溃疡的叙述中,错误的说法()A 对实验性动物胃溃疡有抑制作用B 抑制大鼠胃酸分泌C 增高胃蛋白酶活性D 增加胃黏膜血流量E 以上均非(二)B型题(每组题的备选答案在前,试题在后。
临床药理学习题及答案(11)1.引起医院感染的主要病原体是:A.细菌B.真菌C.病毒D.立克次体E.原虫正确答案为:A2.吗啡的缩瞳作用可能与激动下列哪个部位的阿片受体有关A.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质B.边缘系统及蓝斑核C.中脑盖前核D.延脑的孤束核E.脑干极后区正确答案为:B3.流行性脑脊髓膜炎的临床诊断主要依靠A.高热畏寒、头痛、呕吐、全身乏力、肌肉酸痛B.临床特征,实验室检查,流行病学史,鉴别诊断C.脑脊液氯化物含量,白细胞计数,尿沉渣镜检D.剧烈头痛,频繁呕吐,烦躁不安,抽搐,颈项强直E.剧烈头痛,频繁呕吐,脑脊液氯化物含量,白细胞计数,尿沉渣镜检正确答案为:B4.男,16岁,中学生,8月2日急性起病,高热4小时,大便水泻2次来院急诊。
体查:体温39.5℃,面色苍白,四肢冷,脉细速,神志模糊,血压75/60mmHg,血象:WBC25.0×109/L,N 0.85,L 0.15。
最可能的诊断是A.流行性乙型脑炎B.霍乱C.中毒性菌痢D.肠伤寒E.脑型疟疾正确答案为:C5.生物利用度是A.药物吸收进入血循环的速率B.药物吸收进入血循环的程度C.药物吸收进入血循环的程度和速率D.药物吸收进入血循环的速度和速率E.药物吸收进入血循环的程度和速度正确答案为:C6.易并发心内膜炎的败血症为A.表皮葡萄球菌败血症B.真菌败血症C.厌氧菌败血症D.肠球菌败血症E.金黄色葡萄球菌败血症正确答案为:E7.老年人用药的危险因素不包括A.合并多种疾病B.重复用药C.按广告宣传选择使用药物D.选择泡腾片制剂E.按药物商品名来选药正确答案为:D8.下列药物中具有抗晕动病及抗拍金森病的药物是A.哌仑西平B.东莨菪碱C.阿托品D.后马托品E.山莨菪碱正确答案为:B9.男性,4岁发热,头痛,皮疹12小时,频繁抽风,昏迷2小时就诊,体检见广泛瘀斑,两下肢有融合成片的紫癜,血压测不出,瞳孔右侧扩大,对光反射消失。
中西医执业助理医师(药理学)模拟试卷11(题后含答案及解析) 题型有:1. B1型题 2. A1型题 3. A2型题 4. B1型题A.纳洛酮B.四氢帕马丁C.二氢埃托啡D.哌替啶E.喷他佐辛1.可用于镇痛或吗啡成瘾戒毒的药物是正确答案:C解析:二氢埃托啡常用于镇痛或吗啡类毒品成瘾者的戒毒。
知识模块:药理学2.镇痛效果个体差异大的药物是正确答案:E解析:喷他佐辛主要在肝内代谢,代谢速率个体差异较大,这可能是其镇痛效果个体差异大的原因。
知识模块:药理学3.为阿片受体拮抗剂的药物是正确答案:A解析:纳洛酮为阿片受体拮抗剂。
知识模块:药理学4.有活血散瘀,行气止痛作用的药物是正确答案:B解析:四氢帕马丁是中药延胡索中的提取物,有活血散瘀、行气止痛的作用。
知识模块:药理学5.有关氯丙嗪的药理作用,错误的是A.抗精神病作用B.催吐和降温作用C.镇静和催眠作用D.加强中枢抑制药的作用E.影响心血管系统正确答案:B解析:氯丙嗪具有强大的镇吐作用。
知识模块:药理学6.“冬眠合剂”是指下述哪一组药物A.苯巴比妥+异丙嗪+吗啡B.苯巴比妥+氯丙嗪+吗啡C.氯丙嗪+异丙嗪+吗啡D.氯丙嗪+阿托品+哌替啶E.氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶正确答案:E解析:氯丙嗪与哌替啶、异丙嗪等药物配伍组成冬眠合剂。
知识模块:药理学7.关于抗精神病药的临床应用,哪一项是错误的A.主要用于治疗精神分裂症B.可用于躁狂一抑制症的躁狂状态C.氯丙嗪对放射治疗引起的呕吐有效D.氯丙嗪作为“冬眠合剂”成分用于严重创伤和感染E.利用其对内分泌影响试用于侏儒症正确答案:E解析:氯丙嗪不能用于治疗侏儒症。
知识模块:药理学8.丙咪嗪不具备下列哪项作用A.抗胆碱作用B.降压C.抗抑郁作用D.降眼内压E.升高眼内压正确答案:D解析:丙咪嗪的作用:①中枢神经系统,产生抗抑郁作用;②自主神经系统,可阻断M胆碱受体,表现为阿托品样副作用,散大瞳孔,使眼压升高;③心血管系统,能降低血压,抑制多种心血管反射。
卫生系统招聘考试《药理学》题库[11-20章]36页卫生系统招聘考试《药理学》题库[11-20章]第十一章肾上腺素受体阻断药【内容提示及教材重点】一、α受体阻断药酚妥拉明(phentolamine)作用机制:阻断α1和α2受体药理作用:阻断α受体和直接对血管的作用使血管舒张,用于外周血管痉挛性疾病、嗜铬细胞瘤的诊断和治疗、休克、心肌梗塞和心衰、静滴NA外漏。
二、β受体阻断药普萘洛尔(propranolol)作用机制:阻断β受体。
药理作用:β受体阻断作用,抑制心脏功能;反射性收缩血管;收缩支气管;抑制脂肪分解;抑制肾素释放;内在拟交感活性;膜稳定作用;抑制血小板聚集;减少房水形成。
临床用于心律失常、心绞痛、高血压、甲状腺功能亢进、青光眼。
【作业测试题】一、名词解释1. 肾上腺素升压作用的翻转二、选择题(一) A型题2. 酚妥拉明舒张血管的原理A. 阻断突触后膜α1受体B. 主要奋M受体C. 兴奋突触前膜β受体D. 主要阻断突触前膜α2受体E. 以上均不是3. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是A. 扩张冠状动脉B. 降低心脏前负荷C. 阻断β受体,减慢心率,抑制心肌收缩力D. 降低左心室壁张力E. 以上都不是4. 下列何药可翻转肾上腺素的升压效应A. 酚妥拉明B. 阿替洛尔C. 利血平D. 阿托品E. 以上都不能5. 治疗外周血管痉挛病可选用A. α受体阻断剂B. α受体激动剂C. β受体阻断剂D. β受体激动剂E. 以上均不行6. 下述哪类药物可诱发或加重支气管哮喘A. α受体激动剂B. α受体阻断剂C. β受体激动剂D. β受体阻断剂E. 以上都不能7. 下面哪种情况,应禁用?受体阻断药A. 心绞痛B. 房室传导阻滞C. 快速型心律失常D. 高血压E. 甲状腺机能亢进8. 普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜上的β受体,可引起A. 去甲肾上腺素释放减少B. 去甲肾上腺素释放增多C. 心率增加D. 心肌收缩力增强E. 房室传导加快9. 与普萘洛尔有关的禁忌症是A. 青光眼B. 腹胀气C. 尿潴留D. 前列腺肥大E. 支气管哮喘(二) B型题A. 毛果芸香碱B. 利血平C. 敌百虫D. 哌唑嗪E. 阿托品10. 节后拟胆碱药11. M受体阻断药12. 胆碱酯酶抑制剂13. α1受体阻断药14. 影响肾上腺素能神经末梢递质药A. 新斯的明B. 筒箭毒碱C. 去甲肾上腺素D. 异丙肾上腺素E. 酚妥拉明15. 主要兴奋α受体,收缩血管,升高血压16. 能抑制胆碱酯酶,并能直接兴奋N2受体,增强骨骼肌收缩17. 能翻转肾上腺素的升压作用18. 能阻断N2受体,松弛骨骼肌19. 作用于β受体,兴奋心脏,松弛支气管平滑肌(三) X型题20. 能阻断α受体的药物是A. 阿托品B. 氯丙嗪C. 酚妥拉明D. 麦角碱]E. 酚苄明21. β受体阻断药的药理作用是A. 血管收缩冠脉流量减少B. 支气管平滑肌收缩C. 可降眼压D. 心传导减慢E. 心肌抑制,耗氧量降低22. 下列哪些药物对β受体(激动或阻断)有明显的作用A. 普萘洛尔B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 麻黄碱E. 肾上腺素(四) 英文选择题(X型题)23. The following are selective blockers:A. timololB. propanololC. levobunalolD. atenololE. betaxolo24. The following medications can cause conjunctival pigmentation:A. betaxololB. dipivefrineC. azetazolamideD. pilocarpineE. bromonidine25. The following side-effects are seen in b-antagonists:A. reduced tear productionB. decreased corneal sensationC. myopic shiftD. impotenceE. poliosis26. Timolol:A. has a duration of action of between 12 to 24 hoursB. is excreted unchanged by the kidneyC. reduces intraocular pressure because it is b2 selectiveD. can cause dry eyesE. should not be used concurrently as latanoprost27. Propanolol:A. can lower the intraocular pressure if taken orallyB. has a high solubilityC. stabilizes cell membraneD. has partial agonist activityE. can mask hypoglycaemia induced by insulin三. 问答题28. 酚妥拉明的临床用途有哪些?29. 酚苄明与酚妥拉明相比,有哪些特点?30. β受体阻断药的β受体阻断作用包括几方面?31. β受体阻断药物临床禁忌症有哪些?其药理学基础是什么?【参考答案】2. A3. C4. A5. A6. D7. B8. A9. E 10. A 11. E 12. C 13. D 14. B 15. C 16. A 17. E 18. B 19. D 20. BCE 21. BCDE 22. ACDE 23. DE 24. B 25. ABD26. AD 27. ABCE卫生系统招聘考试《药理学》题库[11-20章](2)第十二章局部麻醉药一. 学习要点以适当浓度的药物,局部作用于神经末梢或神经千周围时能暂时、完全和可逆地阻断神经冲动的产生和传导,在意识清醒的条件下,使神经所支配区域的痛觉及运动功能等暂时消失的药物称为局部麻醉药(局麻药)。
药理学同步练习试卷11(题后含答案及解析) 题型有:1. A1型题 2. B1型题1.质反应中药物的ED50是指A.引起50%最大效能的剂量B.引起50%动物产生阳性效应的剂量C.和50%受体结合的剂量D.达到50%有效血药浓度的剂量E.引起50%动物中毒的剂量正确答案:B解析:ED50是半数有效量,指引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的浓度或剂量。
知识模块:药理学2.传出神经系统药物的作用机制包括A.直接作用于受体B.影响递质的生物合成C.影响递质的转运D.影响递质的储存E.以上都是正确答案:E解析:传出神经递质的作用机制包括作用于直接受体的受体激动剂和拮抗剂、影响递质分解、转化、转运和储存。
知识模块:药理学3.选择性的作用于β1受体的药物是A.多巴胺B.肾上腺素C.多巴酚丁胺D.氨茶碱E.特布他林正确答案:C解析:多巴酚丁胺选择性激动β1受体,兴奋心脏,增强心肌收缩力和增加心排出量,对心律影响较小。
知识模块:药理学4.普萘洛尔的不良反应中没有A.支气管哮喘B.心动过缓C.房室传导阻滞D.发绀E.局部组织坏死正确答案:E解析:普萘洛尔的不良反应有支气管痉挛、窦性心动过缓、房室传导阻滞、心力衰竭、低血糖和消化道症状,少数患者会出现四肢冰冷、发绀、脉搏消失。
知识模块:药理学5.关于苯二氮革类药物的体内过程,错误的是A.口服吸收快而完全B.血浆蛋白结合率低C.肌内注射吸收慢而不规则D.肝功能障碍时半衰期延长E.代谢产物去甲地西泮也有活性正确答案:B解析:苯二氮革类药物的血浆蛋白结合率高,主要由肝药酶代谢,多数药物转化为去甲地西泮,活性与母体相似。
知识模块:药理学6.通常与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂的药物是A.可乐定B.哌替啶C.二氢埃托啡D.丙戊酸钠E.扑米酮正确答案:B解析:冬眠合剂的配方之一包括氯丙嗪、异丙嗪和哌替啶。
知识模块:药理学7.具有抗病毒作用的抗帕金森病药物是A.左旋多巴B.卡比多巴C.金刚烷胺D.溴隐亭E.司来吉米正确答案:C解析:金刚烷胺属于抗病毒药,对帕金森病的疗效不及左旋多巴和溴隐亭,但优于胆碱受体阻断药。
药理学习题十一(解热镇痛抗炎药)练习题库及参考答案第二十章解热镇痛抗炎药章节练习题库及参考答案一、填空题:⒈解热镇痛药的共同作用为 ___________、 _________、_________,其中苯胺类无_________作用。
解热镇痛抗炎抗风湿抗炎抗风湿⒉阿司匹林属于________药,它的主要作用为__________,_________, ________,___________。
解热镇痛解热镇痛抗炎抗风湿抑制血小板聚集⒊阿司匹林常见的不良反应有___________,___________,___________,___________。
胃肠道反应过敏反应水杨酸反应凝血障碍⒋对醋氨酚的解热作用较______,镇痛作用较_____,无______作用,过量会产生______的不良反应。
强弱抗炎抗风湿高铁血红蛋白症⒌可用于顽固性发烧(如癌症发热)的药物有___________、___________。
吲哚美辛保泰松6.抑制前列腺素合成而起作用的药物有__________、__________和__________等。
这类药物中,对消化道不良反应较轻的药物是__________。
阿司匹林;扑热息痛;保泰松;扑热息痛7.解热镇痛作用很强,而消炎抗风湿作用很弱的药物是__________;具有抑制血小板聚集的解热镇痛药是__________。
醋氨酚;阿司匹林8.乙酰水杨酸(阿斯匹林)引起的出血可用 __________对抗。
Vit?K9.阿斯匹林通过抑制__________而产生__________、__________ 和__________作用。
PG合成酶;解热镇痛;抗风湿;抗血小板聚集10.急性风湿性关节炎选用__________治疗,吗啡的主要不良反应是__________。
阿司匹林;成瘾性11.内源性PG对胃粘膜具有__________,阿司匹林抑制胃粘膜合成__________ ,故可诱致__________与__________。
第二十七章抗慢性心功能不全药一、单项选择题1、强心甙不能用于治疗()A、心房颤动B、心房扑动C、室上性阵发性心动过速D、室性早搏E、高血压所致的心功能不全2、地高辛临床应用不包括()A、慢性心功能不全B、心房颤动C、阵发性室上性心动过速D、心源性哮喘E、室性心动过速3、强心甙治疗心力衰竭的最基本作用是()A、使已扩大的心室容积缩小B、增加心肌收缩力C、降低心率D、降低心肌耗氧量E、负性频率作用4、肝功能不全时,不宜使用()A、洋地黄毒甙B、地高辛C、去乙酰毛花甙丙D、毒毛旋花甙K5、强心甙中毒出现房室传导阻滞宜选用哪个药治疗()A、异丙肾上腺素B、利多卡因C、苯妥英钠D、阿托品E、奎尼丁6、强心甙中毒时,哪种情况不应给钾盐()A、室性早搏B、室性心动过速C、房室传导阻滞D、阵发性室上心动过速7、属于慢效类强心甙者是()A、洋地黄毒甙B、地高辛C、去乙酰毛花甙丙D、毒毛花甙K8、控制慢性心功能不全患者急性发作症状宜选()A、洋地黄毒甙B、地高辛C、毒毛旋花甙KD、肾上腺素E、异丙肾上腺素9、治疗量强心甙减慢心率是由于()A、直接抑制窦房结自律性B、直接降低交感神经对心脏的作用C、兴奋心脏的N受体D、直接兴奋迷走神经E、增强心肌收缩力而间接引起迷走神经兴奋10*、下列对强心甙的描述哪一项错误()A、加强正常和衰竭心肌收缩力B、增强衰竭心脏和正常心脏的输出量C、降低衰竭心脏的耗氧量D、提高衰竭心脏的作功率E、相对延长衰竭心脏的舒张期11、强心甙心脏毒性的发生机制是()A、兴奋心脏细胞膜Na+、K+-ATP酶B、抑制心脏细胞膜Na+、K+-ATP酶C、使心肌细胞内K+增加D、使心肌细胞内Ca++增加E、增加心肌抑制因子的释放12、强心甙治疗心房颤动的机制是()A、抑制心室异位节律点自律性B、延长心房有效不应期C、缩短心房有效不应期D、减慢房室传导E、抑制窦房结13、不属于强心甙毒性反应的是()A、恶心、呕吐、腹泻B、室性早搏C、房室传导阻滞D、窦性心动过速E、色觉障碍14、下列哪项描述不正确()A、强心甙中毒可出现黄视症、绿视症B、低血钾、高血钙时可诱发强心甙中毒C、强心甙与糖皮质激素合用时,可不考虑补钾D、强心甙中毒时可出现恶心、呕吐E、卡托普利可通过减轻心脏前后负荷,改善心衰症状15、氨吡酮(氨力农)治疗心力衰竭主要的药理作用是()A、正性肌力作用B、负性频率作用C、抑制房室传导D、兴奋心肌 1受体E、收缩外周血管16、关于强心甙的叙述,下列哪项是错误的()A、可用于心房纤颤B、改善心肌缺血状态C、有负性频率作用D、安全范围小E、对室性心律失常亦有效17、强心甙能用于阵发性室上性心动过速,原因是()A、降低心室自律性B、改善心肌缺血状态C、降低心房的自律性D、抑制房室传导性E、增加房室传导性18、对洋地黄毒甙急性中毒所引起的快速型室性心律失常疗效最佳的药物是()A、苯妥英钠B、利多卡因C、普鲁卡因胺D、奎尼丁E、维拉帕米19、硝苯地平治疗心力衰竭的药理学基础是()A、正性肌力作用B、增强自律性作用C、负性频率作用D、缩短有效不应期E、扩张小动脉,减轻心后负荷,改善左室功能20、卡托普利临床用于()A、慢性心功能不全和高血压B、心房纤颤C、心房扑动D、阵发性室上性心动过速E、阵发性室性心动过速二、多项选择题1、具有正性肌力作用的药物包括()A、甲氰米酮(品米力农)B、地高辛C、氨吡酮(氨力农)D、硝酸甘油E、酚妥拉明2、下列描述哪些是正确的()A、扑热息痛无消炎抗风湿作用B、小苏打中和胃酸是吸收作用C、金刚烷胺具有抗震颤麻痹和抗病毒作用D、注射麦角新碱常用于催生、产后止血E、强心甙能降低衰竭心肌的耗氧量3、强心甙的用途哪些描述是正确的()A、对心瓣膜病引起的心衰效果良好B、继发于甲亢的心功能不全,疗效较差C、对肺原性心脏病效果较差D、对缩窄性心包炎效果较好E、以上都对4、可与强心甙合用的药物有()A、氨苯蝶啶B、氢氯噻嗪C、速尿D、肾上腺素E、氯化钙注射剂5、可用于治疗心力衰竭的药物有()A、硝酸甘油B、地高辛C、硝普钠D、哌唑嗪E、巯甲丙脯酸(卡托普利)6、下列哪些描述是正确的( )A、氢氯噻嗪为轻度心功能不全的基础药物B、肾功能不全时地高辛消除缓慢,易在体内蓄积中毒C、拟肾上腺素药提高心肌自律性和兴奋性,使心肌对强心甙敏感性增高,易致心脏毒性反应D、钙剂可与强心甙产生协同的正性肌力作用,使用强心甙期间禁用钙剂静注E、维拉帕米可使地高辛血药浓度升高,又加重强心甙对房室传导的抑制,故不能合用7、能增加强心甙心脏毒性的因素有()A、低血钾B、低血镁C、高血钙D、合用高效利尿药E、房室传导阻滞8、与强心甙合用能加重心肌缺K+的药物有()A、呋喃苯胺酸(呋噻米)B、地塞米松C、螺内酯D、氢化可的松E、哌唑嗪9、强心甙中毒时可引起哪些心律失常?()A、室性早搏B、心房扑动C、房室传导阻滞D、室性心动过速E、室颤10、急性左心衰伴心原性哮喘可选用()A、毛花甙丙B、速尿C、吗啡D、洋地黄毒甙E、氯丙嗪11、通过扩张动静脉而治疗心衰的药物有()A、硝普钠B、哌唑嗪C、卡托普利D、硝苯地平E、硝酸甘油12、强心甙对心脏电生理特性的影响有()A、降低窦房结自律性B、降低浦氏纤维自律性C、增加浦氏纤维自律性D、减慢房室传导E、缩短心房不应期13、强心甙增加心衰患者心输出量的作用是由于()A、加强心肌收缩性B、反射性降低交感神经活性C、反射性地增加迷走神经活性D、降低外周血管阻力E、反射性地兴奋交感神经14、强心甙的正性肌力作用表现为()A、提高心肌收缩最高张力B、加强心肌张力上升速度C、房室传导加快D、自律性提高E、心室壁肌张力提高三、判断题1、强心甙主要用于心跳骤停的急救。
()2、毒毛花甙K主要以原形经肾排泄,消除快,半衰期短。
()3、血管扩张药治疗心衰的药理学基础是扩张动静脉,降低心脏前后负荷。
()4、利尿药是治疗慢性心功能不全的常规辅助性药物。
()5、氨吡酮是非强心甙类正性肌力作用药物。
()6、强心甙可增加衰竭心脏的输出量,降低心室壁肌张力()四、填空题1、应用强心甙过程中,若出现、和等症状,应停止用药或减量,强心甙所致的缓慢型心律失常宜用治疗,快速型心律失常宜用治疗。
2、强心甙治疗充血性心力衰竭的主要药理学基础是;硝酸甘油治疗心衰的主要药理学基础是;硝苯地平可用于、及心力衰竭等心血管疾病。
3、强心甙临床适应症包括、、,强心甙不良反应有、、。
4、强心甙中毒时出现的快速型心律失常可用、、等药物。
5、常用的短效强心甙有,中效有长效有。
6、强心甙对心肌传导和心房不应期影响分别是和,临床利用这些作用,用于治疗和。
7、强心甙心脏毒性反应有、、和。
产生的机制分别是、、。
8、强心甙对衰竭心脏的耗氧量的影响是 ,而对正常心脏的耗氧量则是。
9、治疗量强心甙提高迷走神经活性机制是,中毒量增高异位节律点自律性的机制是。
10、强心甙用于心房纤颤是因为其能房室传导,过多的冲动到达,从而使心室率。
五、问答题1强心甙中毒后其心脏反应表现和机制是什么?2、简述强心甙不良反应的防治措施。
3、简述强心甙治疗慢性心功能不全的药理基础。
第二十八章利尿药和脱水药一、单项选择题1、有高血钾的水肿病人应禁用下列哪种利尿药()A、氢氯噻嗪B、呋喃苯胺酸C、利尿酸D、螺内酯E、布美他尼2、最易引起低血钾作用的药物是()A、氢氯噻嗪B、苄氟噻嗪C、螺内酯D、氨苯喋啶E、呋喃苯胺酸3、强效利尿药的作用部位是()A、近曲小管B、髓袢升支粗段皮质部和髓质部C、髓袢升支粗段皮质部D、髓袢升支粗段髓质部E、远曲小管4、呋喃苯胺酸不良反应不包括()A、低血钠B、胃肠道反应C、耳毒性D、低血容量E、高血钙5、利尿作用与体内醛固酮水平相关的药物是()A、安体舒通B、氨苯喋啶C、氨氯吡脒D、氢氯噻嗪E、乙酰唑胺6、利尿药氢氯噻嗪降低血压的初期机制可能是()A、降低血管对缩血管剂的反应性B、增加血管对扩血管剂的反应性C、降低动脉壁细胞的Na+含量D、排钠利尿、降低血容量E、以上都对7、呋喃苯胺酸的临床应用不包括()A、急性肺水肿B、加速某些毒物的排泄C、严重水肿D、慢性心功能不全E、青光眼。
8、肝性水肿宜选用()A、螺内脂B、利尿酸C、甘露醇D、速尿E、氢氯噻嗪9、轻中度心性水肿病人宜用()A、氨苯喋啶B、利尿酸C、速尿 (呋噻米)D、氢氯噻嗪E、甘露醇10、急慢性肾功能衰竭宜用()A、利尿酸B、氢氯噻嗪C、螺内酯D、速尿(呋噻米)E、氨苯喋啶二、多项选择题1、呋喃苯胺酸可抑制下何部位的C1-、Na+的重吸收()A、髓袢升支粗段髓质部B、髓袢升支粗段皮质部C、髓袢升支粗段皮质部和远曲小管D、近曲小管E、远曲小管2、氢氯噻嗪临床应用包括()A、消除水肿B、降血压C、治疗心衰D、抗尿崩症E、抗心律失常3、呋喃苯胺酸和氢氯噻嗪共有的作用是()A、抑制髓袢升支皮质部C1-重吸收B、抑制髓袢升支C1-重吸收C、促电解质K+、Na+、C1-排泄D、引起听力减退E、引起高血糖症4、呋喃苯胺酸临床不良反应包括()A、低血容量B、低血钠C、胃肠出血D、永久性耳聋E、抑制尿酸排泄引起高尿酸血症而诱发痛风5、甘露醇的适应症是()A、脑水肿B、预防急性肾功能衰竭C、青光眼D、心性水肿E、心衰6、速尿的临床应用包括()A、心、肝、肾性水肿B、急性肺水肿、脑水肿C、粘液性水肿D、预防急性肾功能衰竭E、促进毒物排泄7、只有留钾作用的药物是()A、氢氯噻嗪B、利尿酸C、螺内酯D、氨苯喋啶E、呋喃苯胺酸三、判断题1、螺内酯(安体舒通)可直接抑制远曲小管Na+-K+交换,使血钾升高()2、红霉素可增强呋喃胺酸的耳毒性作用()3、糖尿病患者应慎用氢氯噻嗪()4、为了提高利尿效果,可将螺内酯与氨苯蝶啶合用。
()5 、长期应用氢氧噻嗪可引起低血钾、低血钠、低血糖、高尿酸血症()6、心功能不全、肺水肿及活动性颅内出血者禁用甘露醇()7、氨苯蝶啶可用于肝性水肿伴有继发性醛固酮增多患者()8、对急性左心功能不全出现水肿可用呋噻米(速尿)()四、填空题1、留钾利尿药有、,其中仅当体内有存在时才发挥作用,对切除肾上腺的动物无利尿作用。
2、呋喃苯胺酸利尿作用机制是,安体舒通作用机制是。
3、氢氧噻嗪的药理作用有、和。
4、速尿通过抑制对 Cl-的主动再吸收,从而抑制的被动再吸收,产生利尿作用。
5、速尿、氢氯噻嗪和安体舒通的主要作用部位分别是,和,保钾利尿药有。
6、临床常用的强效利尿药有、中效类有,弱效类有。
五、问答题1、根据利尿药的效应力大小,可分为几类?举例说明每类的作用部位及机制。
2、为什么影响髓袢升支粗段的利尿药作用最强?而影响远曲小管及集合管重吸收的利尿药作用不强?3、简述速尿用于急性肺水肿的药理学基础。