《护理药理学》第3次作业

北京中医药大学《护理药理学》平时作业3地西泮不用于( )A:高热惊厥B:麻醉前给药C:焦虑症或失眠症D:诱导麻醉E:癫痫持续状态正确答案：D有关安定的叙述,哪项是错误的? ( )A:口服比肌注吸收迅速B:口服治疗量对呼吸及循环影响很小C:能治疗癫痫持续状态D:较大量可引起全身麻醉E:主要在肝脏代谢正确答案：D对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是 ( )A:苯妥英钠B:苯巴比妥C:乙琥胺D:丙戊酸钠E:地西泮(安定)正确答案：D苯海索(安坦)的作用是( )A:激动中枢胆碱受体B:直接补充脑内多巴胺C:阻断中枢多巴胺受体D:阻断中枢胆碱受体E:激动中枢多巴胺受体正确答案：D金刚烷胺治疗震颤麻痹的作用机制是 ( ) A:转化为多巴胺而起作用B:抗胆碱作用C:使多巴胺受体增敏D:促进多巴胺释放E:增加GABA的作用正确答案：D治疗顽固性呃逆常用( )A:安定B:利眠宁C:可待因D:氯丙嗪E:安眠酮正确答案：D治疗抑郁症应选用 ( )A:氯丙嗪B:三氟拉嗪C:甲硫哒嗪D:丙咪嗪E:碳酸锂正确答案：D小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是 ( )A:延脑呕吐中枢B:大脑皮层C:胃粘膜感受器D:延脑催吐化学感受区E:中枢胆碱能神经正确答案：D喷他佐辛的主要特点是( ) A:心率减慢B:可引起体位性低血压C:镇痛作用与吗啡相似D:成瘾性很小，已列人非麻醉品E:无呼吸抑制作用正确答案：D骨折剧痛应选用( )A:纳洛酮B:阿托品C:消炎痛D:哌替啶E:可待因正确答案：D下列哪项不属于吗啡的禁忌症? ( ) A:诊断未明的急腹症B:临产妇分娩C:严重肝功能损害D:心源性哮喘E:颅内压增高正确答案：D心源性哮喘应选用 ( )A:肾上腺素B:麻黄素C:异丙肾上腺素D:哌替啶E:氢化可的松正确答案：D解热镇痛抗炎药作用机制是( )A:激动阿片受体B:阻断多巴胺受体C:促进前列腺素合成D:抑制前列腺素合成E:中枢大脑皮层抑制正确答案：D布洛芬与阿司匹林比较主要特点是( ) A:解热作用较强B:镇痛作用较强C:抗炎、抗风湿作用较强D:胃肠道反应较轻E:有明显的凝血障碍正确答案：D阿司匹林不具有下列哪项不良反应? ( ) A:胃肠道反应B:过敏反应C:水杨酸样反应D:水钠潴留E:凝血障碍正确答案：D强心苷禁用于( )A:慢性心功能不全B:心房纤颤C:心房扑动D:室性心律失常E:室上性心动过速正确答案：D地高辛的tl/2为33小时，若每日给予维持量，则达到稳态血药浓度约需( )A:12~13天B:10~11天C:9~10天D:6~7天E:3~4天正确答案：D血管扩张药改善心衰的泵血功能是通过( ) A:减少心肌耗氧量B:改善冠脉血流C:降低血压D:减轻心脏的前、后负荷E:降低心输出量正确答案：D静脉注射后起效最快的强心苷是( )A:地高辛B:毛花苷丙C:泮地黄毒苷D:毒毛花苷KE:铃兰毒苷正确答案：D原形自肾排出最多的药物是( )A:泮地黄毒苷B:地高辛C:毛花苷丙D:毒毛花苷KE:铃兰毒苷正确答案：D易引起耐受性的抗心绞痛药是( )A:硝苯地平B:维拉帕米C:普萘洛尔D:硝酸甘油E:地尔硫卓正确答案：D抗心绞痛药的治疗作用主要是通过( ) A:抑制心肌收缩力B:加强心肌收缩力，改善冠脉血流C:增加心肌耗氧D:降低心肌耗氧，增加心肌缺血区血流E:减少心室容积正确答案：D伴有青光眼的心绞痛患者不宜选用( )A:普萘洛尔B:美托洛尔C:地尔硫卓D:硝酸甘油E:维拉帕米正确答案：D伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜选用( ) A:可乐定B:氢氯噻嗪C:硝苯地平D:普萘洛尔E:卡托普利正确答案：D下列具有中枢抑制作用的降压药是( )A:硝苯地平B:肼屈嗪C:卡托普利D:可乐定E:哌唑嗪正确答案：D伴有肾功能不全的高血压病人最好选用的降压药是 ( ) A:氢氯噻嗪B:利血平C:胍乙啶D:甲基多巴E:肼苯哒嗪正确答案：D最显著降低肾素活性的药物是 ( )A:氢氯噻嗪B:肼苯哒嗪C:可乐定D:普萘洛尔E:利血平正确答案：D能与醛固醇竞争拮抗的利尿药是( )A:乙酰唑胺B:螺内酯C:氢氯噻嗪D:氨苯蝶啶E:依他尼酸正确答案：D呋塞咪没有下列哪种不良反应? ( )A:水和电解质紊乱B:高尿酸血症C:耳毒性D:钾潴留E:胃肠道反应正确答案：D噻嗪类利尿剂没有下列哪项不良反应? ( ) A:高尿酸血症B:高血糖C:肾血流量和肾小球滤过率减少D:钾潴留E:乏力、食欲不振、恶心正确答案：D用链激酶过量所致出血宜选用的解救药是( ) A:叶酸B:维生素KC:鱼精蛋白D:氨甲环酸E:华法林正确答案：D肝素的抗凝作用机理主要是 ( )A:加速活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子的破坏B:抑制活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子的破坏C:直接拮抗活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子D:激活抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)E:抑制抗凝血酶(ATⅢ)正确答案：D叶酸主要用于 ( )A:恶性贫血B:缺铁性贫血C:再生障碍性贫血D:巨幼红细胞性贫血E:病毒性肝炎正确答案：D氨甲苯酸的作用机理是 ( )A:促进凝血因子活性，使纤维蛋白生成增多B:促进凝血因子的生成C:增加血小板的数量，并促进其聚集D:对抗纤溶酶原激活因子的作用E:收缩血管正确答案：D新生儿出血宜选用 ( )A:凝血酸B:氨甲苯酸C:维生素CD:维生素KE:以上均不宜用正确答案：D下述关于肝素的描述，正确的是 ( )A:维生素K可对抗其作用B:必须口服才有效C:溶液中带强正电荷D:加速抗凝血酶Ⅲ中和灭活凝血因子Ⅱa和Ⅹa E:仅在体内有作用正确答案：D色甘酸钠平喘作用的机制( )A:阻断M受体B:激动β受体C:阻断腺苷受体D:稳定肥大细胞膜E:促儿茶酚胺释放正确答案：D与其它糖皮质激素类药物相比，气化吸入二丙酸氯地米松治疗哮喘的最重要的优点是 ( )A:平喘作用强大而可靠B:反复应用不易产生耐受现象C:局部抗炎作用强D:几无抑制垂体-肾上腺皮质功能，不引起严重的不良反应E:稳定肥大细胞膜作用强大正确答案：DN-乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是 ( )A:口服后刺激胃粘膜，反射性地引起恶心，促使呼吸道分泌增加，使痰稀释易咳出B:用药后使痰量逐渐减少，故可称为消痰药C:增强呼吸道纤毛运动，促使痰液易于排出D:能使糖蛋白多肽链中二硫链断裂，降低粘痰和浓痰粘滞度，易咳出E:使呼吸道分泌的总蛋白量降低，痰液粘稠度降低，易咳出正确答案：DN-乙酰半胱氨酸在临床上用作 ( )A:轻泻剂B:止血剂C:止咳剂D:粘痰溶解剂E:利尿剂正确答案：D对中枢无抑制作用的H1-受体阻断药是( ) A:苯海拉明B:布克利嗪C:异丙嗪D:特非那定E:氯苯那敏正确答案：D糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是( ) A:病人对激素不敏感B:激素用量不足C:激素抑制直接促进病原微生物繁殖D:激素抑制免疫反应，降低抵抗力E:作用激素时未能应用有效抗菌药物正确答案：D糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是( ) A:增加机体的对疾病的防御能力B:增强抗生素的抗菌活性C:增强机体应激性D:抗毒、抗休克、缓解毒血症状E:小量快速静脉注射正确答案：D糖皮质激素对血液成分的影响正确描述是( )A:减少血中中性粒细胞数B:减少血中红细胞数C:抑制红细胞在骨髓中生成D:减少血中淋巴细胞数E:血小板数减少正确答案：D糖皮质激素用于慢性炎症主要目的在于( )A:抑制花生四烯酸释放，使PG合成减少B:具有强大抗炎作用，促进炎症消散C:使炎症部位血管收缩，通透性下降D:抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕E:稳定溶酶体膜、减少蛋白水解酶的释放正确答案：D糖皮质激素抗毒作用的机制是 ( )A:中和细菌的内毒素B:中和细菌的外毒素C:抑制毒素在机体内的扩散D:提高机体对内毒素的耐受力E:直接拮抗毒素对机体的毒害作用正确答案：D甲亢术前准备正确给药方案应是( ) A:先给碘化物，术前2周再给硫脲类B:只给硫脲类C:只给碘化物D:先给硫脲类，术前2周再给碘化物E:两者都不给正确答案：D宜选用大剂量碘治疗的疾病是( )A:结节性甲状腺肿B:粘液性水肿C:甲状腺机能亢进D:甲状腺危象E:弥漫性甲状腺肿正确答案：D通过抑制过氧化物酶而使Iˉ不能成为活性碘及不能使碘化酪氨酸缩合为T3、T4的药物是 ( )A:碘化钾B:131IC:甲状腺素D:甲亢平E:以上都不是正确答案：D通过破坏甲状腺滤泡细胞，从而减少甲状腺激素释放的药物是 ( )A:他巴唑B:131IC:甲基硫氧嘧啶D:大剂量碘剂E:小剂量碘剂正确答案：D甲磺丁脲的适应症是 ( )A:胰岛功能全部丧失者B:糖尿病昏迷C:糖尿病合并高热D:中、轻度Ⅱ型糖尿病E:酮症酸中毒糖尿病正确答案：D下列治疗绿脓杆菌感染有效药物是( ) A:头孢氨苄B:青霉素GC:羟氨苄青霉素D:羧苄青霉素E:头孢呋新正确答案：D金黄色葡萄球菌引起的急性、慢性骨髓炎首选的口服药物是 ( )A:红霉素B:氯林可霉素C:氨苄青霉素D:林可霉素E:头孢唑啉正确答案：D青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射 ( )A:肾上腺皮质激素B:氯化钙C:去甲肾上腺素D:肾上腺素E:以上都不是正确答案：D减轻磺胺药对泌尿系统的不良反应，增加磺胺药的溶解度，常合用( ) A:氧化镁B:氢氧化铝C:碳酸钙D:碳酸氢钠E:氯化钾正确答案：D抑制细菌二氢叶酸还原酶的抗菌药物是 ( ) A:磺胺类B:呋喃唑酮C:庆大霉素D:甲氧苄啶E:氟哌酸正确答案：D对灰黄霉素药理特点的叙述哪一项不正确( ) A:抑制各种皮肤癣菌B:外用无效C:脂肪饮食促进吸收D:对深部真菌有抑制作用E:与巴比妥类合用疗效减弱正确答案：D药代动力学是研究 ( )A:药物作用的动能来源B:药物作用的动态规律C:药物在体内的变化D:药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E:药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律正确答案：E注射青霉素过敏引起过敏性休克是( )A:副作用B:毒性反应C:后遗效应D:继发效应E:变态反应正确答案：E药物与特异性受体结合后，可能兴奋受体，也可能阻断受体，这取决于 ( ) A:药物的作用强度B:药物的剂量大小C:药物的脂/水分配系数D:药物是否具有亲和力E:药物是否具有效应力(内在活性)正确答案：E安全范围是指 ( )A:最小有效量至最小致死量间的距离B:有效剂量的范围C:最小中毒量与治疗量间距离D:最小有效量与最小中毒量间距离E:最小有效量与极量之间距离正确答案：E某药按一级动力学消除，这意味着 ( )A:药物消除速度恒定B:血浆半衰期恒定C:机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D:增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E:单位时间消除恒比例的药量正确答案：E下列有关β受体效应的描述，哪一项是正确的? ( ) A:心脏收缩加强与支气管扩张均属β1效应B:心脏收缩加强与支气管扩张均属β2效应C:心脏收缩加强与血管扩张均属β1效应D:心脏收缩加强与血管扩张均属β2效应E:血管与支气管平滑肌扩张均属β2效应正确答案：E直接激动M受体的药物是( )A:毒扁豆碱B:新斯的明C:吡斯的明D:加兰他敏E:毛果芸香碱正确答案：E新斯的明最强的作用是( )A:兴奋膀胱平滑肌B:兴奋胃肠平滑肌C:瞳孔缩小D:腺体分泌增加E:兴奋骨骼肌正确答案：E下列关于新斯的明的叙述,哪一项是错误的? ( ) A:是可逆性胆碱酯酶抑制剂B:可直接兴奋运动终板N2受体C:促进运动神经末梢释放乙酰胆碱D:可解救非去极化型肌松药中毒E:过量不会发生胆碱能危象正确答案：E东莨菪碱与阿托品相比较显著的差异是( )A:腺体分泌抑制B:散瞳、调节麻痹C:心率加快D:内脏平滑肌松弛E:中枢镇静作用正确答案：E阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是( ) A:唾液腺分泌B:汗腺分泌C:泪腺分泌D:呼吸道腺体E:胃酸分泌正确答案：E适用于阿托品治疗的休克是( )A:心源性休克B:神经源性休克C:出血性休克D:过敏性休克E:感染性休克正确答案：E治疗青霉素过敏性休克应首选( )A:关羟胺B:多巴胺C:异丙肾上腺素D:去甲肾上腺素E:肾上腺素正确答案：E肾上腺素兴奋的受体是( ) A:β1受体B:β1和β2受体C:α和β1受体D:α和β2受体E:α、β1和β2受体正确答案：E普萘洛尔的禁忌证是( ) A:窦性心动过速B:高血压C:心绞痛D:甲状腺功能亢进E:支气管哮喘正确答案：E地西泮抗焦虑作用主要作用部位是( ) A:大脑皮质B:中脑网状结构C:下丘脑D:纹状体E:边缘系统正确答案：E苯巴比妥不宜用于( )A:癫痫大发作B:癫痫持续状态C:限局性发作D:精神运动性发作E:失神小发作正确答案：E哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用 ( ) A:吗啡B:可待因C:芬太尼D:喷他佐辛E:阿托品正确答案：E抢救吗啡急性中毒可用( )A:芬太尼B:纳洛酮C:美沙酮D:哌替啶E:喷他佐辛正确答案：E不属于麻醉药品的镇痛药是 ( ) A:哌替啶B:可待因C:安那度D:美沙酮E:镇痛新正确答案：E下列不具有抗风湿作用的药物是( )A:吲跺美辛B:阿司匹林C:布洛芬D:毗罗昔康E:对乙酰氨基酚正确答案：E保泰松的特点是 ( )A:解热镇痛作用弱，抗炎作用强，毒性较小B:解热镇痛作用强，抗炎作用弱，毒性较小C:解热镇痛作用强，抗炎作用弱，毒性较大D:解热镇痛作用强，抗炎作用强，毒性较大E:解热镇痛作用弱，抗炎作用强，毒性较大正确答案：E强心苷中毒早期最常见的不良反应是( ) A:人心电图出现Q—T间期缩短B:头痛C:房室传导阻滞D:低血钾E:恶心、呕吐正确答案：E预防心绞痛发作常选用( )A:硝酸甘油B:普萘洛尔C:美托洛尔D:硝苯地平E:硝酸异山梨酯正确答案：E具有α和β受体阻断作用的抗高血压药是( ) A:美加明B:哌唑嗪C:美托洛尔D:普萘洛尔E:拉贝洛尔正确答案：E关于利血平不良反应的叙述，下列哪项是不正确的? ( ) A:鼻塞B:心率减慢C:胃酸分泌增加D:抑郁症E:血糖升高正确答案：E常用于抗高血压的利尿药是( )A:氨苯蝶啶B:乙酰唑胺C:呋塞咪D:螺内酯E:氢氯噻嗪正确答案：E下列与呋塞咪合用易增强耳毒性的抗生素类是( )A:林可霉素类B:β内酰胺类C:四环素类D:大环内酯类E:氨基苷类正确答案：E可引起低血钾和损害听力的药物是 ( )A:氨苯喋啶B:螺内酯C:氢氯噻嗪D:乙酰唑胺E:呋塞咪正确答案：E在体内外均有抗凝血作用的凝血药物是( ) A:氨甲苯酸B:尿激酶C:双香豆素D:华法林E:肝素正确答案：E下列关于用铁剂治疗缺铁性贫血的注意事项中哪项是错误的? ( )A:常伍用维生素C以促进铁吸收B:服用铁制剂时忌喝浓茶C:忌与四环素类药物同服D:应从小量开始E:可与碳酸氢钠同服，以减轻铁剂对胃的刺激正确答案：E对中枢有兴奋作用的H1-受体阻断药是( )A:苯海拉明B:氯苯那敏（扑尔敏C:赛庚啶D:异丙嗪E:苯茚胺正确答案：E用于甲状腺手术前准备，可使腺体缩小变硬、血管减少而有利于手术进行的药物是( )A:甲硫咪唑B:甲基硫氧嘧啶C:131ID:卡比马唑E:碘化物正确答案：E下列哪种情况慎用碘剂( ) A:粒细胞缺乏B:甲亢术前准备C:甲状腺机能亢进危象D:单纯性甲状腺肿E:妊娠正确答案：E治疗粘液性水肿的药物是( ) A:丙基硫氧嘧啶B:碘化钾C:甲硫咪唑D:131IE:甲状腺粉正确答案：E甲状腺制剂主要用于 ( )A:甲状腺危象综合症B:甲亢手术前准备C:青春期甲状腺肿D:尿崩症的辅助治疗E:粘液性水肿正确答案：E金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎下列最佳治疗药是( ) A:红霉素B:庆大霉素C:青霉素GD:螺旋霉素E:林可霉素正确答案：E化疗指数最高的抗生素是 ( )A:多粘菌素BB:庆大霉素C:红霉素D:四环素E:青霉素G正确答案：E治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选 ( ) A:四环素B:红霉素C:庆大霉素D:氨苄青霉素E:青霉素G正确答案：E适用于治疗绿脓杆菌感染的药物是 ( ) A:磺胺脒B:酞磺胺噻唑C:柳氮磺胺吡啶D:甲氧苄啶E:羧苄青霉素正确答案：E下列哪种药不可与常用于治疗溃疡病的抗酸药合用? ( ) A:氯霉素B:氨苄青霉素C:红霉素D:磺胺嘧啶E:四环素正确答案：E预防磺胺药发生泌尿系统损害采用措施是( )A:与利尿药同服B:酸化尿液C:大剂量短疗程用药D:小剂量间歇用药E:多饮水正确答案：E下列可用于治疗肠道念珠菌感染的药物是( )A:灰黄霉素B:两性霉素BC:酮康唑D:克霉唑E:制霉菌素正确答案：E41。

《护理药理学》课程作业评讲(3)课程责任教师王丽艳一、强心苷类（以地高辛为例）对心脏的作用、临床应用、不良反应及中毒的防治措施。

本题考核的知识点是强心苷的药理作用、作用机制、临床应用、体内过程特点、主要不良反应及其防治。

答：治疗心功能不全主要药物有：①强心苷类：如地高辛；②拟交感神经药如多巴酚丁胺；③磷酸二酯酶抑制剂：如氨力农；④血管扩张药如硝酸甘油；⑤利尿药：如噻嗪类。

药理作用：主要是通过①正性肌力；②负性频率；③房室结负性传导；因正性肌力作用，可增加肾血流量引发利尿。

作用机制：抑制心肌细胞膜上的Na+—K+—ATP酶，使Na+—K+转运受阻，进而抑制了Na+—Ca2+交换，心肌细胞内Ca2+增多，心肌收缩加强。

临床应用：（1）慢性心功能不全强心苷治疗慢性心功能不全的疗效可因不同情况而有差异。

对伴有心房纤颤或心室率快的心功能不全疗效最好。

对风湿性、高血压性心脏病以及慢性冠心病尤其是心脏已扩大者引起的心功能不全，疗效也好。

对甲亢、严重贫血和维生素B1缺乏症诱发的心功能不全，因能量产生障碍，强心苷的疗效较差。

对心肌炎等心肌严重损伤以及肺心病所致的心功能不全，疗效也差且易致中毒。

因为缺氧的心肌，除能量代谢障碍外，还可因儿茶酚胺释放增加，提高浦氏纤维的兴奋性。

对伴有机械阻塞性病变，如缩窄性心包炎，重度二尖瓣狭窄等也比较差，甚至无效或有害。

（2）某些心律失常①心房纤颤、心房扑动；②阵发性室上性心动过速。

不良反应：强心苷类药物，治疗安全范围小。

毒性反应发生率高，约有20％的用药者发生不同程度的毒性反应。

（1）胃肠道反应：厌食，恶心、呕吐、腹痛和腹泻，常为中毒先兆等。

（2）神经系统反应：可有头痛、头晕、疲倦、失眠，谵妄等。

此外，还可见视觉异常如黄视、绿视、视物模糊等，可能与强心苷分布于视网膜有关。

视觉异常亦为中毒先兆，也是停药的指征之一。

（3）心脏反应：是强心苷最危险的毒性反应，主要表现为各种类型的心律失常。

北京大学医学网络教育学院《护理药理学Ⅱ》N032第4-3次作业---蝶吻考试整理《护理药理学Ⅱ》《护理药理学Ⅱ》N032第4-3次作业(121)单选题（分数：5分）1、强心苷中毒早期最常见的不良反应是（）（单选题1分）1）心电图出现Q-T间期缩短2）头痛3）房室传导阻滞4）低血钾5）恶心、呕吐此题正确答案：52、双香豆素过量引起出血可选用的解救药是（）（单选题1分）1）叶酸2）维生素K3）鱼精蛋白4）氨甲环酸5）肝素此题正确答案：23、长期应用肝素出现不良反应是（）（单选题1分）1）骨质疏松2）心动过速3）便秘4）恶心、呕吐5）面部潮红此题正确答案：14、反复应用可产生成瘾性的镇咳药是（）（单选题1分）1）溴已新2）可待因3）喷托维林4）氯化铵5）乙酰半胱氨酸此题正确答案：25、长疗程应用糖皮质激素采用隔日清晨一次给药可避免（）（单选题1分）1）诱发溃疡2）停药症状3）反馈性抑制垂体－肾上腺皮质功能4）诱发感染5）反跳现象此题正确答案：3多选题（分数：10分）1、减少阿司匹林胃肠道反应的防治措施有（）（多选题2分）1）饭后服药2）肠溶片3）同服抗酸药4）饭前服药5）多饮水此题正确答案：1232、易引起强心苷中毒的因素是（）（多选题2分）1）心肌缺血2）心肌缺氧3）高血钙4）低血镁5）合用高效排钾利尿药此题正确答案：123453、下列用于治疗心绞痛的钙拮抗剂是（）（多选题2分）1）硝酸甘油2）硝苯地平3）维拉帕米4）硝普钠5）地尔硫卓此题正确答案：2354、伴有肾功能不良地高血压患者可选用（）（多选题2分）1）利血平2）胍乙啶3）卡托普利4）氢氯噻嗪5）甲基多巴此题正确答案：355、口服铁剂最常见的不良反应是（）（多选题2分）1）嗜睡2）恶心、呕吐3）过敏反应4）腹痛、腹泻5）便秘此题正确答案：245。

北京大学医学网络教育学院《护理药理学Ⅱ》N032第4-3次作业---蝶吻考试整理《护理药理学Ⅱ》《护理药理学Ⅱ》N032第4-3次作业(121)单选题（分数：5分）1、强心苷中毒早期最常见的不良反应是（）（单选题1分）1）心电图出现Q-T间期缩短2）头痛3）房室传导阻滞4）低血钾5）恶心、呕吐此题正确答案：52、双香豆素过量引起出血可选用的解救药是（）（单选题1分）1）叶酸2）维生素K3）鱼精蛋白4）氨甲环酸5）肝素此题正确答案：23、长期应用肝素出现不良反应是（）（单选题1分）1）骨质疏松2）心动过速3）便秘4）恶心、呕吐5）面部潮红此题正确答案：14、反复应用可产生成瘾性的镇咳药是（）（单选题1分）1）溴已新2）可待因3）喷托维林4）氯化铵5）乙酰半胱氨酸此题正确答案：25、长疗程应用糖皮质激素采用隔日清晨一次给药可避免（）（单选题1分）1）诱发溃疡2）停药症状3）反馈性抑制垂体－肾上腺皮质功能4）诱发感染5）反跳现象此题正确答案：3多选题（分数：10分）1、减少阿司匹林胃肠道反应的防治措施有（）（多选题2分）1）饭后服药2）肠溶片3）同服抗酸药4）饭前服药5）多饮水此题正确答案：1232、易引起强心苷中毒的因素是（）（多选题2分）1）心肌缺血2）心肌缺氧3）高血钙4）低血镁5）合用高效排钾利尿药此题正确答案：123453、下列用于治疗心绞痛的钙拮抗剂是（）（多选题2分）1）硝酸甘油2）硝苯地平3）维拉帕米4）硝普钠5）地尔硫卓此题正确答案：2354、伴有肾功能不良地高血压患者可选用（）（多选题2分）1）利血平2）胍乙啶3）卡托普利4）氢氯噻嗪5）甲基多巴此题正确答案：355、口服铁剂最常见的不良反应是（）（多选题2分）1）嗜睡2）恶心、呕吐3）过敏反应4）腹痛、腹泻5）便秘此题正确答案：245。

第一章总论第一节绪言（一）选择题1．药物效应动力学是研究（）A．药物的吸收．分布．生物转化和排泄过程B．影响药物作用的因素C．药物对机体的作用规律及作用机制D．药物在体内发生的化学反应E．体内药物浓度变化的规律2、药物代谢动力学是研究（）A、药物在体代谢过程的科学B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学C、药物影响机体生化代谢过程的科学D、药物作用及作用机理的科学E、药物对机体功能和形态影响的科学3、药物是（）A、一种化学物质B、能干扰细胞代谢活动的化学物质C、能影响机体生理功能的物质D、用以防治及诊断疾病的物质E、以上都不是（三）填空题1、药物学是研究的科学。

具体研究内容包括。

2、根据对药物管理的不同，可将药物分为药和药。

第二节药物效应动力学（一）选择题1．药物作用是指（）A．药物产生的新的生理作用 B．药物的治疗作用 C．药物的选择作用D．药物与组织细胞靶位的始初反应 E．药物引起机体机能活动的变化2．下列药物作用中属于局部作用的是（）A．口服碳酸氢钠碱化尿液作用 B．口服氢氧化铝中和胃酸作用C．口服地西泮的镇静催眠作用 D．肌注阿托品松驰胃肠平滑肌作用E．皮下注射吗啡的镇痛作用3.药物的基本作用可分为( )A. 兴奋作用和抑制作用B.对因治疗和对症治疗C.预防作用和治疗作用D. 防治作用和不良反应E.局部作用和吸收作用4.根据药物对机体生理生化功能影响的不同，药物作用可分为（）A. 防治作用和不良反应B. 兴奋作用和抑制作用C. 局部作用和吸收作用D. 预防作用和治疗作用E. 对因治疗和对症治疗5.药物作用的两重性是指( )A.治疗作用与预防作用B. 原发作用与继发反应C. 治疗作用与不良反应D.对症治疗与对因治疗E.治疗作用与毒性反应6.药物的副作用是（）A.药物剂量过大引起的不良反应B.用药时间过长引起的不良反应C.与药物作用无关的不良反应D.与遗传因素有关的不良反应E.治疗量时产生的与用药目的无关的作用7.治疗量时产生与用药目的无关的作用称为( )A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.继发反应E.后遗效应8.产生副作用的药理基础是（）A.机体对药物的敏感性高B.药物作用选择性低C.药物的毒性大D.药物脂溶性高E.药物在体内消除慢9.药物副作用发生于（）A. 极量B.大于治疗量C. 治疗量D.中毒量E.半数致死量10.药物副作用的特点是（）A.与药物剂量过大有关B.与用药时间过长有关C.由抗原抗体结合后引起D.可与治疗作用相互转化E.药物治疗作用引起的不良后果11.阿托品治疗胃肠绞痛时出现口干、皮肤干燥、瞳孔散大、视力模糊等，属于（）A.副作用B.毒性反应C.继发反应D.变态反应E.后遗效应12.注射庆大霉素后出现永久性耳聋，属于（）A. 特异质反应B.变态反应C.毒性反应D. 副作用E.后遗效应13.广谱抗菌药物控制病情后又引起肠道感染，属于（）A.副作用B.后遗效应C. 特异质反应D. 继发反应E.变态反应14.长期应用糖皮质激素后停药时出现肾上腺皮质功能低下，属于（）A.毒性反应B.后遗效应C.变态反应D.继发反应E.副作用15.红细胞内缺乏G-6-PD者，使用伯氨喹后出现溶血性贫血，属于（）A. 继发反应B. 变态反应C. 毒性反应D. 后遗效应E. 特异质反应16.对药物敏感性高，最易造成胎儿畸形的时期是（）A.妊娠早期3个月内B.妊娠中期3个月内C.妊娠晚期3个月内D.妊娠中、晚期E.分娩期17.后遗效应发生于（）A.治疗量B.极量C.最低有效浓度以上D.最小中毒浓度以下E.阈浓度以下18.药物变态反应的发生与（）A.药物剂量大小有关B.药物毒性大小有关C. 病人年龄大小有关D.病人体质有关E. 遗传因素有关19.药物变态反应的特点是( )A.与机体对药物的敏感性有关B.与药物剂量大小无关C. 可以预知D.首次用药不发生变态反应E.药物固有作用的表现20.对某药有过敏史者（）A.再次用药时应从小剂量开始B.再次用药时应减少剂量C.禁止使用该药D.再次用药时需进行过敏试验E.过敏反应发生已久，可不必考虑21.反复多次用药后，机体对药物的敏感性降低称为（）A. 耐受性B. 耐药性C.精神依赖性D.身体依赖性E.个体差异性22.产生耐受性后，意昧着（）A.药物易引起变态反应B.药物易引起副作用C.机体对药物的敏感性增高D.机体对大剂量药物失去反应的能力E.必须增大剂量以维持应有疗效23.反复多次用药后，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低称为（）A. 耐受性B. 耐药性C.精神依赖性D.身体依赖性E.个体差异性24.反复多次用药后，停止给药时可产生戒断症状，称为（）A.耐药性B. 个体差异性C. 身体依赖性D. 精神依赖性E. 耐受性25.麻醉药品是指连续使用后能产生( )A.麻醉作用的药物B.身体依赖性的药物C.精神依赖性的药物D.耐受性的药物E.耐药性的药物26.精神药品是指连续使用后能引起( )A. 耐受性的药物B.身体依赖性的药物C. 精神分裂症的药物D. 精神依赖性的药物E.耐药性的药物27.药物的常用量是指（）A.最小有效量与极量之间的剂量B.最小有效量与最小中毒量之间的剂量C.大于最小有效量但小于极量之间的剂量D.最小有效量与最小致死量之间的剂量E.半数有效量与半数致死量之间的剂量28.药物的极量是指（）A.每次服用量B.每天服用量C.整个疗程服用量D.单位时间内的服用量E.药典规定的最大治疗量29.ED50是指（）A.极量的1/2B.最小致死量的1/2C.最小中毒量的1/2D.引起50%动物出现效应的剂量E.引起50%动物死亡的剂量30.LD50是指（）A.引起一半寄生虫死亡的剂量B.引起一半细菌死亡的剂量C.引起一半实验动物死亡的剂量D.引起一半病人死亡的剂量E.致死量的一半31.药物的LD50越大，说明（）A. 药物作用强度越低B.药物的安全性越高C.药物治疗指数越高D. 药物疗效越高E. 药物毒性越小32.衡量甲药毒性比乙药大的依据是( )A.甲药的ED50比乙药大 B.甲药的LD50比乙药大 C.甲药的LD50比乙药小D.甲药的ED50比乙药小 E.甲药的LD50/ED50比乙药大33.A药的LD50比B药大，说明（）A.A药的效能比B药大B.A药的效价强度比B药大C.A药的治疗指数比B药高D.A药的安全性比B药高E.A药的毒性比B药小34.药物的治疗指数是指（）A. 半数致死量/半数有效量B. 半数有效量/半数致死量C.95%有效量/5%致死量D.治疗剂量/致死剂量E.治愈率/死亡率35.可靠安全系数是指（）A.LD10/ED90B.ED95/LD5C.LD1/ED99D.LD99/ED99E.ED90/LD1036.可衡量用药安全性的指标是（）A.极量B.半数有效量C.半数致死量D.治疗指数E.最小中毒量37.判断A药比B药安全的依据是（）A.A药的LD50比B药大 B.B药的LD50比A药大 C.A药的LD50/ED50比B药大D.B药的LD50/ED50比A药大 E.A药的治疗量/中毒量比B药大38.药物的效价强度是指（）A.产生一定强度的效应时所需的剂量B.引起毒性反应时所需的剂量C.产生治疗作用和毒性反应的剂量之比D.产生最大效应所需的剂量E.产生最大效应与毒性反应的剂量之比39.药物的效能是指（）A.产生最大效应与毒性反应的剂量之比B.产生治疗作用与毒性反应的剂量之比C.引起毒性反应时所需的剂量D.产生最大效应时所需的剂量E.最大效应，再增加剂量疗效不再提高40.10mg吗啡的镇痛效果与100mg哌替啶相同，说明（）A.吗啡的效能比哌替啶强10倍B.哌替啶的效能比吗啡强10倍C.吗啡的效价强度比哌替啶强10倍D.哌替啶的效价强度比吗啡强10倍E.吗啡的安全性比哌替啶强10倍41.以下关于受体的叙述中，错误的是（）A.受体是生物在进化过程中形成B.受体在细胞内有特定的分布部位C.受体能特异性识别并结合配体D.受体的数目是恒定不变的E.药物通过受体产生兴奋或抑制作用决定于内在活性42.受体阻断药的特点是（）A.与受体有亲和力，但无内在活性B.与受体无亲和力，但有内在活性C.与受体既有亲和力，又有内在活性D.与受体既无亲和力，又无内在活性E.与受体有亲和力，但内在活性较弱43.受体兴奋药的特点是（）A.与受体有亲和力，但无内在活性B.与受体无亲和力，但有内在活性C.与受体既有亲和力，又有内在活性D.与受体既无亲和力，又无内在活性E.与受体有亲和力，但内在活性较弱44.部分激动药的特点是（）A.与受体有亲和力，但无内在活性B.与受体无亲和力，但有内在活性C.与受体既有亲和力，又有内在活性D.与受体既无亲和力，又无内在活性E.与受体有亲和力，但内在活性较弱45.药物与受体结合后产生兴奋作用还是抑制作用，取决于（）A.药物是否具有亲和力B.药物是否具有内在活性C.药物的脂溶性D.药物剂量的大小E.药物的作用强度46.竞争性拮抗药与激动药合用时，随着拮抗药浓度的增大，激动药的量效关系曲线（）A.向右移动，最大效应增高B.向右移动，最大效应降低C.向右移动，最大效应不变D.向左移动，最大效应降低E.向左移动，最大效应不变47.非竞争性拮抗药与激动药合用时，随着拮抗药浓度的增大，激动药的量效关系曲线（）A.向右移动，最大效应增高B.向右移动，最大效应降低C.向右移动，最大效应不变D.向左移动，最大效应降低E.向左移动，最大效应不变48.部分激动药与激动药合用时，可产生（）A.兴奋作用B.兴奋作用增强C.阻断作用D.阻断作用增强E.作用无明显变49.可使激动药的量-效关系曲线右移，并使最大效应降低的药物是（）A.激动药B.拮抗药C.部分激动药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药50.可使激动药的量-效关系曲线右移，但最大效应不变的药物是（）A. 拮抗药B. 激动药C.部分激动药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药（二）名词解释1．兴奋作用：凡使机体生理功能和（或）生化代谢增强的作用称兴奋作用。

护理药理学课程作业_A1交卷时间：2019-05-14 22:40:10一、单选题1.(4分)属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为（乙胺嘧啶）2.(4分)氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是（阻断中枢D2样受体）3.(4分)药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是（治疗剂量）4.(4分)硝苯地平的抗高血压作用特点不正确的是（在高血压伴心肌缺血患者为首选）5.(4分)关于左旋多巴的正确叙述是（大部分在外周转变成多巴胺）6.(4分)早产儿、新生儿禁用下列哪种药物（氯霉素）7.(4分)对水盐代谢影响最大的糖皮质激素药物是（氢化可的松）8.(4分)慢性便秘可选用（酚酞）9.(4分)最易引起“首剂现象”的抗高血压药是（哌唑嗪）10.(4分)被列为非依赖性镇痛药的阿片受体部分激动剂是（喷他佐辛）11.(4分)利用药物协同作用的目的是（增加药物的疗效）12.(4分)下列关于硝酸异山梨酯的叙述,哪一项是正确的（抗心绞痛作用弱于硝酸甘油）13.(4分)可以静脉注射的胰岛素制剂是（正规胰岛素）14.(4分)容易引起小儿牙齿黄染的抗生素是（四环素）15.(4分)吗啡的镇痛作用部位主要是（脊髓胶质区,丘脑内侧,脑室及导水管周围的灰质）16.(4分)缩宫素的英文名是（oxytocin）17.(4分)青霉素治疗何种疾病时可引起赫氏反应（梅毒或钩端螺旋体病）18.(4分)红霉素和林可霉素合用可（竞争结合部位相互拮抗）19.(4分)患者，男，6岁，高热，呼吸困难，双肺有广泛小水泡音，诊断为“支气管肺炎”，青霉素皮试阳性，宜选用（红霉素）20.(4分)治疗腹部手术后肠麻痹及膀胱麻痹最好选用（新斯的明）二、判断1.(4分)苯妥英钠对癫痫小发作效果较好。

（错误）2.(4分)药物的安全范围是指最小有效量与最小致死量之间的量。

（正确）3.(4分)地西泮的依赖性出现缓慢，但戒断症状比巴比妥药物严重。

（错误）4.(4分)维生素K作用辅酶在肝脏内除能参与合成凝血酶原外，还能参与血浆凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成。

护理药理学(满分作业3)作业名称：护理药理学2014春第四套作业客观题预算成绩：100 分注意：客观题是指单选题、多选题、是非题等能自动判分的题！详细信息：题号:1 题型:单选题（请在以下几个选项中选择唯一正确答案）本题分数:3.85 内容:心绞痛患者发作时，立即应用硝酸甘油，其给药途径是（）A、口服B、舌下含服C、肌注D、静脉注射E、吸入学员答案:B正确性:正确题号:2 题型:单选题（请在以下几个选项中选择唯一正确答案）本题分数:3.85 内容:下列关于硝酸甘油的论述,错误的是（）A、扩张容量血管B、降低左心室舒张末期压力C、舒张冠状血管侧枝血管D、改善心内膜供血作用较差E、能降低心肌耗氧量学员答案:D正确性:正确题号:3 题型:单选题（请在以下几个选项中选择唯一正确答案）本题分数:3.85 内容:下列关于硝酸异山梨酯的叙述,哪一项是正确的（）A、抗心绞痛作用弱于硝酸甘油B、不能口服给药C、作用持续时间短于硝酸甘油D、其代谢物没有抗心绞痛作用E、起效快于硝酸甘油学员答案:A正确性:正确题号:4 题型:单选题（请在以下几个选项中选择唯一正确答案）本题分数:3.85 内容:某女,55岁,由于过度兴奋而突发心绞痛,请问服用下列哪种药物效果最好（）A、口服硫酸奎尼丁B、舌下含服硝酸甘油C、注射盐酸利多卡因D、口服盐酸普鲁卡因胺E、注射苯妥英钠学员答案:B正确性:正确题号:5 题型:单选题（请在以下几个选项中选择唯一正确答案）本题分数:3.85 内容:对抗心律失常药引起的心律失常叙述正确的是（）A、只会改善,不会引起心律失常B、室性心动过速这种心律失常不会出现C、药源性心律失常的机制与疾病引起的心律失常机制完全不同D、尖端扭转型室性心动过速最为严重,应撤药E、个体化用药不会对致心律失常有所帮助学员答案:D正确性:正确题号:6 题型:单选题（请在以下几个选项中选择唯一正确答案）本题分数:3.85 内容:对利多卡因抗心律失常作用叙述正确的是（）A、提高心肌自律性B、β受体阻断作用C、促进Na+内流D、抑制K+外流E、缩短动作电位时间和有效不应期,相对延长有效不应期学员答案:E正确性:正确题号:7 题型:单选题（请在以下几个选项中选择唯一正确答案）本题分数:3.85 内容:强心苷中毒引起的心律失常最好选用（）A、奎尼丁B、普萘洛尔C、苯妥英钠D、维拉帕米E、美西律学员答案:C正确性:正确题号:8 题型:单选题（请在以下几个选项中选择唯一正确答案）本题分数:3.85 内容:普萘洛尔抗心律失常的主要作用机制是（）A、治疗量的膜稳定作用B、扩张血管,减轻心脏负荷C、消除精神紧张D、加快心率和传导E、阻断心脏的β受体,降低自律性,减慢心率学员答案:E正确性:正确题号:9 题型:单选题（请在以下几个选项中选择唯一正确答案）本题分数:3.85 内容:可引起甲状腺功能紊乱的抗心律失常药物是（）A、维拉帕米B、胺碘酮C、普罗帕酮D、普鲁卡因胺E、奎尼丁学员答案:B正确性:正确题号:10 题型:单选题（请在以下几个选项中选择唯一正确答案）本题分数:3.85 内容:既可解热止痛，又能防止血栓形成的药物是（）A、阿司匹林B、对乙酰氨基酚C、保泰松D、吲哚美辛E、布洛芬学员答案:A正确性:正确题号:11 题型:单选题（请在以下几个选项中选择唯一正确答案）本题分数:3.85 内容:下列对阿司匹林作用的叙述错误的是（）A、解热B、镇痛C、抗血小板聚集D、抗炎抗风湿E、促进缓激肽和ILs的合成学员答案:E正确性:正确题号:12 题型:单选题（请在以下几个选项中选择唯一正确答案）本题分数:3.85 内容:秋水仙碱治疗急性痛风的机制是（）A、减少血中尿酸浓度B、促进尿酸的排泄C、抑制急性发作时粒细胞浸润D、抑制肾小管对尿酸的再吸收E、抑制黄嘌呤氧化酶学员答案:C正确性:正确题号:13 题型:单选题（请在以下几个选项中选择唯一正确答案）本题分数:3.85 内容:非甾体类抗炎药的共同作用机制是（）A、抑制脑内γ-氨基丁酸(GABA)的生物合成B、抑制多巴胺的生物合成C、直接抑制中枢神经系统D、减少炎症部位各种刺激因子的合成E、抑制前列腺素(PG)的合成学员答案:E正确性:正确题号:14 题型:单选题（请在以下几个选项中选择唯一正确答案）本题分数:3.85 内容:对COX-2具有较高选择性抑制作用且抗炎作用强,副作用小的药物是（）A、尼美舒利B、舒林酸C、丙磺舒D、吡罗昔康E、吲哚美辛学员答案:A正确性:正确题号:15 题型:单选题（请在以下几个选项中选择唯一正确答案）本题分数:3.85 内容:药物的零级动力学消除是指（）A、药物完全消除至零B、单位时间内消除恒量的药物C、药物的吸收量与消除量达到平衡D、药物的消除速率常数为零E、单位时间内消除恒定比例的药物学员答案:B正确性:正确题号:16 题型:单选题（请在以下几个选项中选择唯一正确答案）本题分数:3.85 内容:药物产生作用的快慢取决于（）A、药物的吸收速度B、药物的排泄速度C、药物的转运方式D、药物的光学异构体E、药物的代谢速度学员答案:A正确性:正确题号:17 题型:单选题（请在以下几个选项中选择唯一正确答案）本题分数:3.85内容:药物的生物转化和排泄速度决定其（）A、副作用的多少B、最大效应的高低C、作用持续时间的长短D、起效的快慢E、后遗效应的大小学员答案:C正确性:正确题号:18 题型:单选题（请在以下几个选项中选择唯一正确答案）本题分数:3.85内容:药物进入循环后首先（）A、作用于靶器官B、在肝脏代谢C、由肾脏排泄D、储存在脂肪E、与血浆蛋白结合学员答案:E正确性:正确题号:19 题型:单选题（请在以下几个选项中选择唯一正确答案）本题分数:3.85内容:静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为（）A、0.5LB、7LC、50LD、70LE、700L学员答案:E正确性:正确题号:20 题型:单选题（请在以下几个选项中选择唯一正确答案）本题分数:3.85内容:某弱碱性药在pH=5时，非解离部分为90．9%，该药pKa的接近数值（）A、2B、3C、4D、5E、6学员答案:E正确性:正确题号:21 题型:多选题（请在复选框中打勾，在以下几个选项中选择正确答案，答案可以是多个）本题分数:5.77内容:抗结核药联合用药的目的（）A、提高疗效B、扩大抗菌范围C、减少各药用量D、降低毒性E、延缓耐药性学员答案:ACDE正确性:正确题号:22 题型:多选题（请在复选框中打勾，在以下几个选项中选择正确答案，答案可以是多个）本题分数:5.77内容:利福平的抗菌作用特点有（）A、对结核杆菌、麻风杆菌有杀菌作用B、对耐药金葡菌有抗菌作用C、对沙眼衣原体有抑制作用D、结核杆菌不易产生耐药性E、抗结核作用大于异烟肼学员答案:ABC正确性:正确题号:23 题型:是非题本题分数:3.85内容:癫痫持续状态应选用肌肉注射地西泮。

护理药理学共5次护理药理学第一次作业1. 药物产生副作用的药理学基础是 [1分]C.药理作用的选择性低2. 过敏反应是指 [1分]A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关3. 药代动力学是研究 [1分]E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律4. 直接激动M受体的药物是( ) [1分]E.毛果芸香碱5. 弱酸性药在碱性尿液中( ) [1分]D.解离多，再吸收少，排泄快6. 药理学是( ) [1分]C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学7. 具有首关（首过）效应的给药途径是( ) [1分]D.口服给药8. 主动转运的特点是 [1分]A.由载体进行，消耗能量9. 当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量 B.增加一倍10. 耐受性是指 [1分]D.长期用药，需逐渐增加剂量11. 药效动力学是研究( ) [1分]C.药物对机体的作用规律和作用机制的科学12. 药物的生物利用度的含意是指 [1分]B.药物能吸收进入体循环的份量13. 常见的肝药酶诱导药是 [1分]B.苯巴比妥14. 药物的LD50愈大,则其 [1分]B.毒性愈小15. 术后尿潴留应选用( ) [1分]D.新斯的明16. 受体阻断药(拮抗药)的特点是 [1分]D.有亲和力，无内在活性17. 下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是( ) [1分]A.结合后可通过生物膜转运18. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是( ) [1分]E.变态反应19. 药物与特异性受体结合后，可能兴奋受体，也可能阻断受体，这取决于 [1分]E.药物是否具有效应力(内在活性) 20. 有机磷酸酯类轻度中毒主要表现( ) [1分]B.M样作用21. 药物消除的零级动力学是指 [1分]C.单位时间消除恒定的量22. 质反应中药物的ED50是指药物 [1分]B.引起50%动物阳性效应的剂量23. 药物的血浆半衰期指( ) [1分]A.药物效应降低一半所需时间24. 下列关于新斯的明的叙述,哪一项是错误的? [1分]E.过量不会发生胆碱能危象25. 药物的肝肠循环可影响( ) [1分]D.药物作用持续时间26. 下列易被转运的条件是( ) [1分]A.弱酸性药在酸性环境中27. 药物的灭活和消除速度决定其 [1分]B.作用持续时间 28. 治疗指数是指 [1分]C.LD50/ED5029. 部分激动剂是( ) [1分]D.与受体亲和力强，内在活性弱30. 去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是( ) [1分]D.被突触前膜重摄取入囊泡31. 用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象 [1分]B.表示药量过大，应减量或停药32. 安全范围是指 [1分]E.最小有效量与极量之间距离33. 下述关于受体的叙述，哪一项是正确的? [1分]A.下述关于受体的叙述，哪一项是正确的?34. 下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的? [1分]D.膀胱括约肌收缩35. 按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于 [1分]C.半衰期36. 副作用是 [1分]A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的37. 治疗指数最大的药物是 [1分]D.D药LD50=50mg Ed50=10mg38. 受体激动剂的特点是 [1分]B.有亲和力，有内在活性39. M受体激动时，可使( ) [1分]C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩40. 高敏性是指 [1分]B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性41. 治疗重症肌无力，应首选 [1分]C.新斯的明42. 新斯的明最强的作用是( ) [1分]E.兴奋骨骼肌43. 毛果芸香碱滴眼可引起( ) [1分]C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛44. 药物作用开始快慢取决于( ) [1分]C.药物的吸收快慢45. 胆碱能神经递质Ach释放后作用消失主要原因是( ) [1分]D.被胆碱酯酶破坏46. 某药达稳态血浓度需要( ) C.5个半衰期 47. 新斯的明的作用原理是D.抑制递质的转化48. 解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉49. 某药按一级动力学消除，这意味着 [1分]E.单位时间消除恒比例的药量50. 下列有关β受体效应的描述，哪一项是正确的? [1分]E.血管与支气管平滑肌扩张均属β2效应51. 毛果芸香碱主要用于( ) [1分]D.青光眼52. 体液的pH影响药物转运及分布是由于它改变了药物的 [1分]D.解离度53. 药物的吸收过程是指( ) [1分]D.药物从给药部位进入血液循环54. 下列药物被动转运错误项是( ) [1分]D.转运需载体55. 有机磷酸酯中毒时M样症状产生的原因是 [1分]D.胆碱能神经递质破坏减慢56. 有机磷酸酯类中毒的机制是( ) [1分]D.持久抑制胆碱酯酶57. 在药物治疗过程中哪项不是护士的职责 [1分]A.根据病人的实际情况，合理调整用药剂量及用法58. 激动β受体可引起( ) [1分]B.心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加59. 静脉注射1g磺胺药，其血药浓度为10mg/100ml，经计算其表观分布容积为 [1分]D.10L第二次1. 氯丙嗪过量引起低血压应选用( ) [1分]C. 去甲肾上腺素* 2. 下列哪一项不是氯丙嗪的不良反应? [1分]A. 习惯性及成瘾性* 3. 碳酸锂主要用于治疗( ) [1分]C. 躁狂症 * 4. 地西泮不用于( ) [1分]D. 诱导麻醉* 5. 肾上腺素兴奋的受体是( ) [1分]E. α、β1和β2受体* 6. 溴隐亭治疗震颤麻痹(帕金森病) 的作用机制是( ) [1分]A. 激动中枢多巴胺受体* 7. 麻黄碱的作用与肾上腺素比较，其特点是 [1分]D. 无血管扩张作用，维持时间长，无耐受性* 8. 治疗抑郁症应选用 [1分]D. 丙咪嗪* 9. 选择性阻断β1受体的药物是( ) [1分]C. 美托洛尔* 10. 氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项? [1分]B. 肌强直及运动增加* 11. 地西泮抗焦虑作用主要作用部位是( ) [1分]E. 边缘系统* 12. 普萘洛尔的禁忌证是( ) [1分]E. 支气管哮喘* 13. β受体阻断剂可引起( ) [1分]C. 血管收缩和外周阻力增加* 14. 有关安定的叙述, 哪项是错误的? [1分] D. 较大量可引起全身麻醉* 15. 筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救? [1分]D. 新斯的明* 16. 下列用于上消化道出血的药物是( ) [1分]D. 去甲肾上腺素* 17. 阿托品对下列平滑肌有明显松弛作用是( ) [1分]C. 痉挛状态胃肠道* 18. 下列不属于氯丙嗪的药理作用项是( ) [1分]C. 激动多巴胺受体* 19. 普萘洛尔具有( ) [1分]D. 口服易吸收，但首过效应大* 20. 能很有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是( ) [1分]A. 苯妥英钠* 21. 肾上腺素和去甲肾上腺素都具有 [1分]A. 加快心率，增强心力作用* 22. 阿托品最早出现的副作用是 [1分]C. 口干* 23. 阿托品应用于麻醉前给药主要是( ) [1分]C. 减少呼吸道腺体分泌* 24. 下列最有效的治疗失神小发作药是( ) [1分]C. 乙琥胺* 25. 选择性α1受体阻断药是 [1分]D. 哌唑嗪 * 26. 苯妥英钠不宜用于( ) [1分]A. 失神小发作* 27. 静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是( ) [1分]C. 去甲肾上腺素* 28. 苯巴比妥不宜用于( ) [1分]E. 失神小发作* 29. 伴心收缩功能低下及尿量减少的休克思者，应选用( ) [1分]B. 多巴胺* 30. 肾上腺素与局麻药配伍目的主要是( ) [1分]D. 延长局麻作用时间，防止吸收中毒* 31. 癫痫持续状态的首选药物是( ) [1分]C. 地西泮(安定)* 32. 阿托品禁用于 [1分]A. 青光眼* 33. 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是( ) [1分]E. 胃酸分泌* 34. 异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是( ) [1分]C. 心动过速* 35. 下列哪种药物有低血压、尿潴留、便秘、口干、散瞳等副作用? [1分]C. 阿托品* 36. 适用于阿托品治疗的休克是( )[1分]E. 感染性休克* 37. 治疗青霉素过敏性休克应首选( ) [1分]E. 肾上腺素* 38. 过量酚妥拉明引起血压过低时，其升压可用( ) [1分]D. 去甲肾上腺素静滴* 39. 具有中枢抑制作用的M 胆碱受体阻断药是 [1分]C. 东茛菪碱* 40. 地西泮的作用机制是( ) [1分]C. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA 与GABA 受体亲和力* 41. 小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是 [1分]D. 延脑催吐化学感受区* 42. 治疗顽固性呃逆常用( ) [1分] D. 氯丙嗪* 43. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是( ) [1分]D. 麻黄碱* 44. 对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是 [1分]D. 丙戊酸钠* 45. 下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是( ) [1分]C. 卡比多巴* 46. 治疗三叉神经痛下列首选药是( ) [1分]A. 苯妥英钠* 47. 左旋多巴的作用机制是( ) [1分]B. 在脑内转变为多巴胺补充不足* 48. 金刚烷胺治疗震颤麻痹的作用机制是 [1分]D. 促进多巴胺释放* 49. 异丙肾上腺素的主要作用是( ) [1分]B. 兴奋心脏，升高收缩压、降低舒张压，松弛支气管* 50. 氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断( ) [1分]C. 中枢—皮质通路及中脑边缘系统多巴胺受体* 51. 与M 受体无关的阿托品作用是( ) [1分]D. 解除小血管痉挛* 52. 下列地西泮叙述错误项是( ) [1分]C. 具有抗抑郁作用* 53. 东莨菪碱与阿托品相比较显著的差异是( ) [1分]E. 中枢镇静作用* 54. 苯海索(安坦) 的作用是( ) [1分]D. 阻断中枢胆碱受体* 55. 氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加? [1分]C. 催乳素* 56. 阿托品对眼的作用是( ) [1分]C. 散瞳、升高眼压、调节麻痹* 57. 巴比妥类中毒时，对病人最危险的是 [1分]A. 呼吸麻痹* 58. 下列治疗外周血管痉挛性疾病的药物是( ) [1分]C. 酚妥拉明* 59. 苯巴比妥过量急性中毒，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是 [1分]B. 静滴碳酸氢钠* 60. 防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用( ) [1分]D. 麻黄碱护理药理学3答案A型题：1. 吗啡不能用于慢性钝痛，其主要原因是[ 1分]C.连续反复多次应用会成瘾2. 可用于治疗心衰的磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂是( )[ 1分]B.米力农3. 阿司匹林不具有下列哪项不良反应?[ 1分]D.水钠潴留4. 强心苷对心肌正性肌力作用机制是( )[ 1分]C.抑制膜Na< sup>-k+-ATP酶活性5. 静脉注射后起效最快的强心苷是( )[ 1分]D.毒毛花苷K6. 强心苷禁用于( )[ 1分]D.室性心律失常7. 血管扩张药改善心衰的泵血功能是通过( )[ 1分]D.减轻心脏的前、后负荷8. 治疗强心苷中毒引起的快速型室性心律失常的最佳药物是( )[ 1分]A.苯妥英钠9. 吗啡对中枢神经系统的作用是[ 1分]B.镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐10. 硝酸甘油不具有的不良反应是( )[ 1分]B.体位性低血压11. 可用于治疗心功能不全的β受体激动剂是( )[ 1分]C.多巴酚丁胺12. 易引起耐受性的抗心绞痛药是( )[ 1分]D.硝酸甘油13. 硝酸甘油、β受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是[ 1分] B.减少心肌耗氧量积14. 最常用于中止或缓解心绞痛发作的药物是( )[ 1分]C.硝酸甘油15. 有关醋氨酚叙述中的错误之处是[ 1分]B.有消炎抗风湿作16. 伴有青光眼的心绞痛患者不宜选用( )[ 1分]D.硝酸甘油17. 下列阿片受体拮抗剂是( )[ 1分]C.纳洛酮18. 强心苷中毒致窦性心动过缓的原因( )[ 1分]C.抑制窦房结19. 普萘洛尔治疗心绞痛时，可能产生[ 1分]B.心室容积增大，射血时间延长，从而耗氧量增加20. 临床口服最常用的强心苷是( )[ 1分]B.地高辛21. 喷他佐辛的主要特点是( )[ 1分]D.成瘾性很小，已列人非麻醉品22. 充血性心衰的危急状态应选( ) C.毛花苷丙 23. 下列不具有抗风湿作用的药物是( ) E.对乙酰氨基酚24. 吗啡作用机制是( ) B.激动体内阿片受体 25. 下列哪项不属于吗啡的禁忌症? D.心源性哮喘26. 不属于麻醉药品的镇痛药是[ 1分]E.镇痛新 27. 心源性哮喘应选用[ 1分]D.哌替啶28. 强心苷中毒早期最常见的不良反应是( )[ 1分]E.恶心、呕吐29. 主要扩张静脉治疗心衰的药物是( )[ 1分]C.硝酸甘油30. 预防心绞痛发作常选用( ) E.硝酸异山梨酯 31. 血浆蛋白结合率最高的强心苷是( ) A.泮地黄毒苷32. 小剂量吗啡可用于( )[ 1分]B.心源性哮喘33. 泮地黄引起的室性早搏首选( )[ 1分]A.苯妥英钠34. 治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用( )[ 1分]A.阿托品35. 排泄最慢作用最持久的强心苷是( )[ 1分]B.泮地黄毒苷36. 解热镇痛药的降温特点主要是( )[ 1分]A.只降低发热体温，不影响正常体温37. 解热镇痛抗炎药作用机制是( )[ 1分]D.抑制前列腺素合成38. 下列强心苷中毒不宜用氯化钾的是( )[ 1分]B.房室传导阻滞39. 镇痛作用最强的药物是[ 1分]B.芬太尼 40. 原形自肾排出最多的药物是( )[ 1分]D.毒毛花苷K41. 诊断洋地黄中毒，有价值的停药指征为（）[ 1分]C.室性早搏42. 能扩张动、静脉治疗心衰的药物是( )[ 1分]C.硝普钠43. 吗啡急性中毒致死的主要原因是( )[ 1分]A.呼吸抑制44. 保泰松的特点是[ 1分]E.解热镇痛作用弱，抗炎作用强，毒性较大45. 哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用[ 1分]E.阿托品 46. 抢救吗啡急性中毒可用( )[ 1分]E.喷他佐辛47. 地高辛的tl/2为33小时，若每日给予维持量，则达到稳态血药浓度约需( )[ 1分]D.6~7天 48. 骨折剧痛应选用( )[ 1分]D.哌替啶 49. 下列肝肠循环最多的强心苷是( )[ 1分]A.泮地黄毒苷50. 抗心绞痛药的治疗作用主要是通过( )[ 1分]D.降低心肌耗氧，增加心肌缺血区血流51. 布洛芬与阿司匹林比较主要特点是( )[ 1分]D.胃肠道反应较轻护理药理学 41. 与其它糖皮质激素类药物相比，气化吸入二丙酸氯地米松治疗哮喘的最重要的优点是D.几无抑制垂体-肾上腺皮质功能，不引起严重的不良反应2. 不能控制哮喘发作症状的药物是B.色甘酸钠3. 伴有冠心病的高血压患者不宜用B.肼苯哒嗪4. 用链激酶过量所致出血宜选用的解救药是( )D.氨甲环酸5. 维生素K参与合成B.凝血酶和凝血因子Ⅻ、Ⅸ、Ⅹ6. 新生儿出血宜选用D.维生素K7.下列治疗哮喘持续状态及危重发作的药物是( )C.地塞米松静脉给药8. N-乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是D.能使糖蛋白多肽链中二硫链断裂，降低粘痰和浓痰粘滞度，易咳出9. 卡托普利的抗高血压作用机制是B.抑制血管紧张素转化酶的活性10. 呋塞咪没有下列哪种不良反应?D.钾潴留11. 最显著降低肾素活性的药物是D.普萘洛尔12. 下列关于用铁剂治疗缺铁性贫血的注意事项中哪项是错误的?E.可与碳酸氢钠同服，以减轻铁剂对胃的刺激13. 氨甲苯酸的作用机理是D.对抗纤溶酶原激活因子的作用14. 高血压危象的患者宜选用B.硝普钠15. 铁剂可用于治疗C.小细胞低色素性贫血 16. 叶酸主要用于D.巨幼红细胞性贫血17. 伴有十二指肠溃疡的高血压病宜使用B.可乐定18. 反复应用可产生成瘾性的镇咳药是( )B.可待因 19. 色甘酸钠平喘作用的机制( )D.稳定肥大细胞膜 20. 可降低双香豆素抗凝作用的药物是C.苯巴比妥21. 能引起“首剂现象”的抗高血压药是( )A.哌唑嗪22. 肝素过量引起自发性出血可选用的解救药是( )C.鱼精蛋白23. 可增强双香豆素抗凝作用的药物是A.广谱抗生素24. 长期应用苯妥英钠可导致双香豆素A.作用增强25. 下述关于肝素的描述，正确的是D.加速抗凝血酶Ⅲ中和灭活凝血因子Ⅱa和Ⅹa26. 关于卡托普利，下列哪种说法是错误的?C.增加醛固酮释放27. 下列最易引起水电解质紊乱的药物是( )B.呋塞咪28. 下列具有中枢抑制作用的降压药是( )D.可乐定29. 双香豆素过量引起出血可选用的解救药是( )B.维生素K30. 伴抑郁的高血压患者不宜用( )C.利血平31. 关于哌唑嗪的论述，下列哪点是不正确的?C.选择性地阻断突触后膜α1受体32. 下列与呋塞咪合用易增强耳毒性的抗生素类是( )E.氨基苷类33. 伴支气管哮喘的高血压患者，应禁用( )B.普萘洛尔34. 肝素及香豆素类药物均可用于B.防治血栓栓塞性疾病35. 肝素的抗凝作用机理主要是D.激活抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)36. 香豆素的抗凝作用机理主要是B.抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的形成37. 噻嗪类利尿剂没有下列哪项不良反应?D.钾潴留 38. 恶性贫血应选用C.维生素B12+叶酸39. 引起血钾升高的利尿药是( )B.氨苯蝶啶40. 能与醛固醇竞争拮抗的利尿药是( )D.氨苯蝶啶41. 噻嗪类利尿药的作用部位是C.骨襻升枝皮质部及远曲小管近端42. 具有α和β受体阻断作用的抗高血压药是( )E.拉贝洛尔43. 茶碱类药的主要平喘机理是C.抑制磷酸二酯酶，使细胞内cAMP增加44. 常用于抗高血压的利尿药是( )E.氢氯噻嗪 45. 可待因最适用于A.支气管哮喘伴有剧烈干咳者46. 可引起低血钾和损害听力的药物是E.呋塞咪47. 伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜选用( )D.普萘洛尔48. 主要通过激动延脑孤束核次一级神经元突触后膜α2受体而降压的药物是C.可乐定49. 关于利血平不良反应的叙述，下列哪项是不正确的?E.血糖升高50. 在体内外均有抗凝血作用的凝血药物是( )E.肝素51. 预防过敏性哮喘可选用( )A.色甘酸钠52. 伴有肾功能不全的高血压病人最好选用的降压药是D.甲基多巴53. 关于香豆素类抗凝药的特点，下列哪项是错误的?C.体内、体外均有抗凝作用54. 伴有血糖升高的水肿患者不宜用( )B.氢氯噻嗪55. N-乙酰半胱氨酸在临床上用作D.粘痰溶解剂56. 关于肝素的叙述，下列哪项是错误的?B.口服和注射均有效57. 关于β受体阻断药的降压作用机理，下述哪种说法是错误的?B.扩张骨骼肌血管58. 下列有关硝普钠的叙述，哪点是错误的?A.具有迅速而持久的降压作用59. 下列作用于远曲小管前段皮质部，抑制Na+、Cl-重吸收的药物是( )C.氢氯噻嗪60. 下列利尿作用最强的药物是( )A.呋塞咪护理药理学 51. 影响细菌细胞膜功能的抗生素是A.多粘菌素B2. 下列哪种抗生素可抑制骨髓造血功能A.氯霉素3. 强的松与强的松龙体内过程的区别在于C.肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同4. 胰岛素功能缺乏时仍有降糖作用的药物是C.苯乙双胍5. 四环素口服吸收后分布于下列何处浓度比血液高( )B.胆汁6. 金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎下列最佳治疗药是( )E.林可霉素7. 金黄色葡萄球菌引起的急性、慢性骨髓炎首选的口服药物是D.林可霉素8. 氟哌酸的作用机理是B.抑制DNA合成9. 减轻磺胺药对泌尿系统的不良反应，增加磺胺药的溶解度，常合用( )D.碳酸氢钠10. 糖皮质激素对血液成分的影响正确描述是( )D.减少血中淋巴细胞数11. 抑制甲状腺素释放的药物是A.碘化钾12. 关于糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制，下列论述哪一点是错误的?B.刺激胃酸分泌13. 对灰黄霉素药理特点的叙述哪一项不正确( )D.对深部真菌有抑制作用14. 化疗指数是指( )B.LD50/ED50 15. 抢救青霉素过敏性休克首选药是( )A.肾上腺素16. 长期应用糖皮质激素可引起( )B.高血钙 17. 灰黄霉素主要用于下列哪种真菌感染( )A.头癣18. 抗菌谱是指( )C.抗菌药物的抗菌范围 19. 下列治疗绿脓杆菌感染有效药物是( )D.羧苄青霉素20. 下列糖皮质激素抗炎作用原理中哪一点是错误的?C.促进肉芽组织生成，加速组织修复21. 下列哪种药不可与常用于治疗溃疡病的抗酸药合用?E.四环素22. 适用于烧伤面绿脓杆菌感染的药物是A.磺胺醋酰23. 治疗深部真菌感染的首选药是( )C.两性霉素B24. 抑制细菌二氢叶酸还原酶的抗菌药物是D.甲氧苄啶25. 庆大霉素与羧苄青霉素混合注射B.属于配伍禁忌26. 氨基糖苷类抗生素对下列细菌无效的是（）A.厌氧菌27. 长期应用糖皮质激素，突然停药产生反跳现象，其原因是( )A.病人对激素产生依赖性或病情未充分控制 28. 下述哪一种糖尿病不需首先胰岛素治疗( )C.轻、中度Ⅱ型糖尿病29. 庆大霉素与速尿合用时易引起（）C.耳毒性加重 30. 化疗指数最高的抗生素是E.青霉素G31. 竞争性对抗磺胺作用的物质是B.对氨苯甲酸(PABA)32. 下列可引起幼儿牙釉质发育不良并黄染的药物是（）B.四环素33. 下列哪一种疾病不宜选用糖皮质激素?C.病毒感染34. 通过抑制过氧化物酶而使Iˉ不能成为活性碘及不能使碘化酪氨酸缩合为T3、T4的药物是D.甲亢平35. 糖皮质素激素用于严重感染的目的是( )C.通过其抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克作用，帮患者度过危险期36. 甲磺丁脲的适应症是D.中、轻度Ⅱ型糖尿病 37. 具有抗组胺H1型效应的药物是C.异丙嗪38. 糖皮质激素抗毒作用的机制是D.提高机体对内毒素的耐受力39. 丙基硫氧嘧啶的作用机制是( )A.抑制甲状腺激素的生物合成40. 对中枢无抑制作用的H1-受体阻断药是( )D.特非那定41. 下列哪一个药物能选择性地与PBPs结合?A.青霉素G42. 与青霉素G比较，氨苄青霉素的抗菌谱特点是( )B.广谱43. 青霉素G的抗菌作用机制是( )C.抑制细菌细胞壁粘肽合成44. 磺酰脲类降糖药的作用机制是( )B.剌激胰岛β细胞释放胰岛素45. 应用氯霉素时要注意定期检查( )A.血常规 46. 治疗粘液性水肿的药物是( )E.甲状腺粉47. 蛋白结合率最低，易透过各种组织的磺胺药是B.磺胺嘧啶 48. 甲状腺制剂主要用于E.粘液性水肿49. 宜选用大剂量碘治疗的疾病是( )D.甲状腺危象对中枢有兴奋作用的H1-受体阻断药是( )E.苯茚胺51. 青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射D.肾上腺素52. 下列哪种情况慎用碘剂( )E.妊娠 53. 磺胺类药物的作用机制是与细菌竞争( )A.二氢叶酸合成酶54. 通过破坏甲状腺滤泡细胞，从而减少甲状腺激素释放的药物是D.大剂量碘剂55. 驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是( )B.苯海拉明56. 糖皮质激素用于慢性炎症主要目的在于( )D.抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕57. 糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是( )D.抗毒、抗休克、缓解毒血症状58. 可用于尿崩症的降血糖药是( )C.氯磺丙脲 59. 属于大环内酯类抗生素者为A.螺旋霉素60. 下列可用于治疗肠道念珠菌感染的药物是( )E.制霉菌素61. 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是( )D.激素抑制免疫反应，降低抵抗力62. 治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选E.青霉素G 63. 能造成唾液腺肿大不良反应的药物是( )B.碘化物64. 预防磺胺药发生泌尿系统损害采用措施是( )E.多饮水65. 适用于治疗绿脓杆菌感染的药物是E.羧苄青霉素66. 甲氧苄啶的作用机制是( )C.抑制细菌二氢叶酸还原酶67. 糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是( )C.通过其抗炎、免疫抑制作用平喘68. 下列哪项患者禁用糖皮质激素？( )C.水痘发高烧69. 甲亢术前准备正确给药方案应是( )D.先给硫脲类，术前2周再给碘化物70. 用于甲状腺手术前准备，可使腺体缩小变硬、血管减少而有利于手术进行的药物是( )E.碘化物。

《护理药理学》15春在线作业3
一、单选题（共10 道试题，共40 分。

）
1. 哮喘持续状态或危重发作的抢救应选用（）
A. 麻黄碱
B. 异丙肾上腺素
C. 倍氯米松
D. 氢化可的松
E. 色甘酸钠
正确答案：D
2. 属于N1胆碱受体阻断药的是( )
A. 新斯的明
B. 托吡卡胺
C. 美卡拉明
D. 琥珀胆碱
E. 筒箭毒碱
正确答案：C
3. 局麻药过量中毒发生惊厥时,应选用的对抗药是（）
A. 苯巴比妥
B. 异戊巴比妥
C. 水合氯醛
D. 地西泮
E. 苯妥英钠
正确答案：D
4. 目前降低颅内压安全有效的首选药的是（）
A. 呋塞米
B. 氢氯塞嗪
C. 螺内酯
D. 甘露醇
E. 葡萄糖
正确答案：D
5. 作用机制为抑制有丝分裂的药物是（）
A. 长春新碱
B. 紫杉醇
C. 三尖杉酯碱
D. 他莫昔芬
E. 阿糖胞苷。

北京中医药大学《护理药理学》平时作业3
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 100 道试题,共 100 分)
地西泮不用于( )
A.麻醉前给药
B.高热惊厥
C.诱导麻醉
D.癫痫持续状态
E.焦虑症或失眠症
答案:C
有关安定的叙述,哪项是错误的? ( )
A.较大量可引起全身麻醉
B.能治疗癫痫持续状态
C.口服治疗量对呼吸及循环影响很小
D.口服比肌注吸收迅速
E.主要在肝脏代谢
答案:A
对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是 ( )
A.苯巴比妥
B.苯妥英钠
C.地西泮(安定)
D.乙琥胺
E.丙戊酸钠
答案:E
苯海索(安坦)的作用是( )
A.阻断中枢胆碱受体
B.阻断中枢多巴胺受体
C.直接补充脑内多巴胺
D.激动中枢胆碱受体
E.激动中枢多巴胺受体
答案:A
金刚烷胺治疗震颤麻痹的作用机制是 ( )
A.转化为多巴胺而起作用
B.抗胆碱作用
C.增加GABA的作用
D.促进多巴胺释放
E.使多巴胺受体增敏
答案:D
治疗顽固性呃逆常用( )。

2014—2015学年第二学期《护理药理学》期末考试试卷（A）班级： 13级护理班姓名：得分：一、名词解释（本大题共2小题，每小题5分，共10分）人工冬眠首过消除二、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.药物的治疗量是在最小有效量和最小中毒量之间。

（）2.药物的半衰期长，则说明该药消除快。

（）3.去甲肾上腺素能神经兴奋引起的效应不包括胃肠平滑肌收缩。

（）4.新斯的明禁用于机械性肠梗阻。

（）5.阿托品对骨骼肌震颤无缓解作用。

（）6.普鲁卡因一般不用于腰麻。

（）7.苯二氮䓬类中毒时可选用的特效拮抗药是阿托品。

（）8.使用抗癫痫药后没有发作也没有不良反应，护士还应告知患者继续服药1年即可（）9.脑水肿患者首选的药物为甘露醇。

（）10.苯妥英钠既可以治疗三叉神经痛又可用于治疗室性心律失常。

（）三、A1型选择题（本大题共15小题，每小题2分，共30分）1.心脏骤停复苏的最佳药物是（）A.肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.去氧肾上腺素E.麻黄碱2.为预防腰麻引起的血压下降，最好先肌内注射（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.以上均不宜3.哌替啶用药成瘾后，突然停药可产生戒断症状，该反应属于（）A.后遗效应B.继发反应C.精神依赖性D.生理依赖性E.毒性反应4.当以一个半衰期为给药间隔时间衡量给药时，经给药几次血中浓度可达到坪值（）A.1次B.2次C.3次D.4次E.5次5.下述给药途径一般药物吸收快慢的顺序是（）A.静脉＞吸入＞舌下＞皮下＞肌内注射＞直肠给药＞口服＞皮肤给药B.吸入＞静脉＞舌下＞皮下＞肌内注射＞直肠给药＞口服＞皮肤给药C.吸入＞静脉＞舌下＞肌内注射＞皮下＞直肠给药＞口服＞皮肤给药D.静脉＞吸入＞舌下＞肌内注射＞皮下＞直肠给药＞口服＞皮肤给药E.静脉＞肌内注射＞舌下＞吸入＞皮下＞直肠给药＞口服＞皮肤给药6.治疗高血压危象的首选药是（）A．可乐定B．硝苯地平 C．卡托普利D．硝普钠 E．肼屈嗪7.通过利尿作用产生降压的药物是（）A．利血平B．卡托普利C．氢氯噻嗪D．硝苯地平E．普萘洛尔8.解热镇痛药解热作用的特点是（）A．能降低正常人体温B．仅能降低发热患者的体温C．既能降低正常人体温，也能降低发热患者的体温D．解热作用受环境温度的影响明显E．以上都是9. 救治新生儿窒息的首选药物是（）A．咖啡因B．尼可刹米C．洛贝林D．二甲弗林 E．甲氯芬酯10.下列哪项不是地西泮的作用（）A.抗焦虑B.镇静催眠C.麻醉D.抗惊厥E.抗癫痫11. 患者，男，68岁，近年逐渐出现四肢震颤，双手呈“搓药丸样”动作，面部缺乏表情，走路呈“慌张步态”，被动运动时肢体齿轮样肌张力增高，需用下列何种药物治疗（）A.新斯的明B.左旋多巴C.苯妥英钠D.卡马西平E.多巴胺12.患者水肿合并糖尿病应慎用（）A．呋塞米B．螺内酯C．氢氯噻嗪D．氨苯蝶啶E．环戊噻嗪13.治疗强心苷中毒引起的室性心律失常最宜选用（）A．奎尼丁 B．利多卡因C．苯妥英钠D．普萘洛尔E．普鲁卡因胺14.强心苷中毒特有的症状是（）A．恶心B．呕吐 C．窦性心动过缓D．腹泻E．黄视，绿视15.最常用于缓解心绞痛发作的药物是（）A．硝酸异山梨酯 B．戊四硝酯 C．硝酸甘油D．普萘洛尔 E．美托洛尔四、A3型选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）（16－18题共用题干）女，54岁。

(完整版)护理药理学2-200912药理学辅导1（第2～4章)（一）．单选题1．具有首关（首过)效应药物的给药途径是( B ） A．舌下给药B．口服给药C．肌肉注射D．直肠给药2．药物的血浆半衰期指( C )A．药物效应降低一半所需要的时间B．药物被代谢一半所需要的时间C．药物血浆浓度下降一半所需要的时间D．药物被排泄一半所需要的时间3．药物的吸收过程是指（ D ）A．药物与作用部位结合B．静脉给药C．药物进入胃肠道D．药物从给药部位进入血液循环4．药物的肝肠循环可影响（ B ）A．药物的体内分布B．药物作用时间延长C．药物的代谢D．药物作用出现快慢5．药物肝肠循环影响药物在体内的( D ）A．起效快慢B．代谢快慢C．分布D．作用持续时间6．体内药物排泄的主要器官是（ C )A．汗腺B．肝C．肾D．呼吸道6．药物作用出现的快慢取决于( C ）A．药物的转运方式B．药物排泄快慢C．药物吸收快慢D：药物的血浆关衰期7．副作用是在下列哪种剂量时产生的不良反应（ A ）A．治疗量B．无效量C．极量D．中毒量8．链霉紊引起的永久性耳聋属于( D ）A．毒性反应B．高敏性 C．副作用D．后遗症状9．体液的PH值影响药物转运是由于它改变了药物的（ C )A．水溶性B．脂溶性C．解离度D．溶解度10．促进苯巴比妥（弱酸性）排泄的一个措施是( C ） A．控制饮水B．降低尿液pH值C．提高尿液DH值D．不要影响尿液pH值11．影响药物血浆半衰期（t1／2）长短的因素是（ D ）A．剂量大小B．给药途径C．给药次数D．肝肾功能二、多选题12、药物的不良反应包括有（ABCDE ）A。

副作用B。

毒性反应C。

致畸、致癌和致突变D. 后遗效应E. 变态反应13、弱酸性药物在碱性尿液中(A E ）A. 排泄加快B. 排泄减慢C。

排泄不受影响D。

易被重吸收E。

不易重吸收14．部分激动剂是（ ABE ）A．与受体有亲和力B．有弱的内在活性C．单独应用能产生弱的效应D．与激动剂合用增强激动剂效应E．具有激动剂和拮抗剂双重特性15．极量是（ BCD )A．临床上决不允许使用的剂量B．比治疗量大比最小中毒量小C．超过极量用药会引起中毒D．尚在药物的安全范围内E．不引起过敏(完整版)护理药理学2-200912护理药理学网上辅导2(第6～10章）一、单选题：1．适用于阿托品治疗的休克是( D ）A．心源性休克B．出血性休克C．过敏性休克D．感染性休克2．普萘洛尔的禁忌证是（ A )A．窦性心动过缓B．高血压C．心绞痛D．甲状腺功能亢进3．异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是( C ）A．中枢兴奋B．血压升高C．心动过速D．体位性低血压4．M受体激动时，可使（ B )A．骨骼肌兴奋B．心脏抑制,腺体分泌增加C．血压升高,眼压降低D．心脏兴奋，平滑肌松弛5．M受体激动时可引起( B ）A．骨骼肌兴奋B．心脏抑制C．血压升高D．心脏兴奋6．新斯的明禁用于（ C ）A．青光眼B．重症肌无力C．支气管哮喘D．阵发性室上性心动过速7．抢救青霉素过敏性休克的首选药是（ C ） A．多巴胺B．去甲肾上腺素C．肾上腺素D．肾上腺皮质激素8、毛果芸香碱主要用于（D）A。

护理药理学第一次作业1. 药物产生副作用的药理学基础是[1 分]C.药理作用的选择性低2. 过敏反应是指[1 分]A. 药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关3. 药代动力学是研究[1 分]E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律4. 直接激动M 受体的药物是( ) [1 分]E. 毛果芸香碱5. 弱酸性药在碱性尿液中( ) [1 分]D.解离多，再吸收少，排泄快6. 药理学是( ) [1 分]C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学7. 具有首关（首过）效应的给药途径是( ) [1 分]D.口服给药8. 主动转运的特点是[1 分]A. 由载体进行，消耗能量9. 当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量 B.增加一倍10. 耐受性是指[1 分]D.长期用药，需逐渐增加剂量11. 药效动力学是研究( ) [1 分]C. 药物对机体的作用规律和作用机制的科学12. 药物的生物利用度的含意是指[1 分]B. 药物能吸收进入体循环的份量13. 常见的肝药酶诱导药是[1 分]B.苯巴比妥14. 药物的LD50 愈大,则其[1 分]B. 毒性愈小15. 术后尿潴留应选用( ) [1 分]D.新斯的明16. 受体阻断药(拮抗药)的特点是[1 分]D.有亲和力，无内在活性17. 下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是( ) [1 分]A. 结合后可通过生物膜转运18. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是( ) [1 分]E. 变态反应19. 药物与特异性受体结合后，可能兴奋受体，也可能阻断受体，这取决于[1 分]E. 药物是否具有效应力(内在活性) 20. 有机磷酸酯类轻度中毒主要表现( ) [1 分]B.M 样作用21. 药物消除的零级动力学是指[1 分]C.单位时间消除恒定的量22. 质反应中药物的ED50 是指药物[1 分]B. 引起50%动物阳性效应的剂量23. 药物的血浆半衰期指( ) [1 分]A. 药物效应降低一半所需时间24. 下列关于新斯的明的叙述,哪一项是错误的? [1 分]E. 过量不会发生胆碱能危象25. 药物的肝肠循环可影响( ) [1 分]D. 药物作用持续时间26. 下列易被转运的条件是( ) [1 分]A. 弱酸性药在酸性环境中27. 药物的灭活和消除速度决定其[1 分]B. 作用持续时间28. 治疗指数是指[1 分]C.LD50/ED5029. 部分激动剂是( ) [1 分]D. 与受体亲和力强，内在活性弱30. 去甲肾上腺素能神经递质NA 释放后，其作用消失主要原因是( ) [1 分]D. 被突触前膜重摄取入囊泡31. 用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象[1 分]B. 表示药量过大，应减量或停药32. 安全范围是指[1 分]E.最小有效量与极量之间距离33. 下述关于受体的叙述，哪一项是正确的? [1 分]A. 下述关于受体的叙述，哪一项是正确的?34. 下列哪种效应不是通过激动胆碱能M 受体实现的? [1 分]D.膀胱括约肌收缩35. 按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于[1 分]C.半衰期36. 副作用是[1 分]A. 药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的37. 治疗指数最大的药物是[1 分]D.D 药LD50=50mg Ed50=10mg38. 受体激动剂的特点是[1 分]B. 有亲和力，有内在活性39. M 受体激动时，可使( ) [1 分]C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩40. 高敏性是指[1 分]B. 等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性41. 治疗重症肌无力，应首选[1 分]C.新斯的明42. 新斯的明最强的作用是( ) [1 分]E. 兴奋骨骼肌43. 毛果芸香碱滴眼可引起( ) [1 分]C. 缩瞳、降低眼压、调节痉挛44. 药物作用开始快慢取决于( ) [1 分]C.药物的吸收快慢45. 胆碱能神经递质Ach 释放后作用消失主要原因是( ) [1 分]D. 被胆碱酯酶破坏46. 某药达稳态血浓度需要( ) C.5 个半衰期47. 新斯的明的作用原理是 D.抑制递质的转化48. 解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉49. 某药按一级动力学消除，这意味着[1 分]E.单位时间消除恒比例的药量50. 下列有关β受体效应的描述，哪一项是正确的? [1 分]E. 血管与支气管平滑肌扩张均属β2 效应51. 毛果芸香碱主要用于( ) [1 分]D. 青光眼52. 体液的pH 影响药物转运及分布是由于它改变了药物的[1 分]D. 解离度53. 药物的吸收过程是指( ) [1 分]D. 药物从给药部位进入血液循环54. 下列药物被动转运错误项是( ) [1 分]D.转运需载体55. 有机磷酸酯中毒时M 样症状产生的原因是[1 分]D. 胆碱能神经递质破坏减慢56. 有机磷酸酯类中毒的机制是( ) [1 分]D.持久抑制胆碱酯酶57. 在药物治疗过程中哪项不是护士的职责[1 分]A. 根据病人的实际情况，合理调整用药剂量及用法58. 激动β受体可引起( ) [1 分]B. 心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加59. 静脉注射1g 磺胺药，其血药浓度为10mg/100ml ，经计算其表观分布容积为[1 分]D.10L第二次1. 氯丙嗪过量引起低血压应选用( ) [1 分]C. 去甲肾上腺素* 2. 下列哪一项不是氯丙嗪的不良反应? [1 分]A. 习惯性及成瘾性* 3. 碳酸锂主要用于治疗( ) [1 分]C. 躁狂症* 4. 地西泮不用于( ) [1 分]D. 诱导麻醉* 5. 肾上腺素兴奋的受体是( ) [1 分]E. α、β1 和β2 受体* 6. 溴隐亭治疗震颤麻痹(帕金森病) 的作用机制是( ) [1 分]A. 激动中枢多巴胺受体* 7. 麻黄碱的作用与肾上腺素比较，其特点是[1 分]D. 无血管扩张作用，维持时间长，无耐受性* 8. 治疗抑郁症应选用[1 分]D. 丙咪嗪* 9. 选择性阻断β1 受体的药物是( ) [1 分]C. 美托洛尔* 10. 氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项? [1 分]B. 肌强直及运动增加* 11. 地西泮抗焦虑作用主要作用部位是( ) [1 分]E. 边缘系统* 12. 普萘洛尔的禁忌证是( ) [1 分]E. 支气管哮喘* 13. β受体阻断剂可引起( ) [1 分]C. 血管收缩和外周阻力增加* 14. 有关安定的叙述, 哪项是错误的? [1 分] D. 较大量可引起全身麻醉* 15. 筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救? [1 分]D. 新斯的明* 16. 下列用于上消化道出血的药物是( ) [1 分]D. 去甲肾上腺素* 17. 阿托品对下列平滑肌有明显松弛作用是( ) [1 分]C. 痉挛状态胃肠道* 18. 下列不属于氯丙嗪的药理作用项是( ) [1 分]C. 激动多巴胺受体* 19. 普萘洛尔具有( ) [1 分]D. 口服易吸收，但首过效应大* 20. 能很有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是( ) [1 分]A. 苯妥英钠* 21. 肾上腺素和去甲肾上腺素都具有[1 分]A. 加快心率，增强心力作用* 22. 阿托品最早出现的副作用是[1 分]C. 口干* 23. 阿托品应用于麻醉前给药主要是( ) [1 分]C. 减少呼吸道腺体分泌* 24. 下列最有效的治疗失神小发作药是( ) [1 分]C. 乙琥胺* 25. 选择性α1 受体阻断药是[1 分]D. 哌唑嗪* 26. 苯妥英钠不宜用于( ) [1 分]A. 失神小发作* 27. 静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是( ) [1 分]C. 去甲肾上腺素* 28. 苯巴比妥不宜用于( ) [1 分]E. 失神小发作* 29. 伴心收缩功能低下及尿量减少的休克思者，应选用( ) [1 分]B. 多巴胺* 30. 肾上腺素与局麻药配伍目的主要是( ) [1 分]D. 延长局麻作用时间，防止吸收中毒* 31. 癫痫持续状态的首选药物是( ) [1 分]C. 地西泮(安定)* 32. 阿托品禁用于[1 分]A. 青光眼* 33. 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是( ) [1 分]E. 胃酸分泌* 34. 异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是( ) [1 分]C. 心动过速* 35. 下列哪种药物有低血压、尿潴留、便秘、口干、散瞳等副作用? [1 分]C. 阿托品* 36. 适用于阿托品治疗的休克是( )[1 分]E. 感染性休克* 37. 治疗青霉素过敏性休克应首选( ) [1 分]E. 肾上腺素* 38. 过量酚妥拉明引起血压过低时，其升压可用( ) [1 分]D. 去甲肾上腺素静滴* 39. 具有中枢抑制作用的M 胆碱受体阻断药是[1 分]C. 东茛菪碱* 40. 地西泮的作用机制是( ) [1 分]C. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA 与GABA 受体亲和力* 41. 小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是[1 分]D. 延脑催吐化学感受区* 42. 治疗顽固性呃逆常用( ) [1 分] D. 氯丙嗪* 43. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是( ) [1 分]D. 麻黄碱* 44. 对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是[1 分]D. 丙戊酸钠* 45. 下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是( ) [1 分]C. 卡比多巴* 46. 治疗三叉神经痛下列首选药是( ) [1 分]A. 苯妥英钠* 47. 左旋多巴的作用机制是( ) [1 分]B. 在脑内转变为多巴胺补充不足* 48. 金刚烷胺治疗震颤麻痹的作用机制是[1 分]D. 促进多巴胺释放* 49. 异丙肾上腺素的主要作用是( ) [1 分]B. 兴奋心脏，升高收缩压、降低舒张压，松弛支气管* 50. 氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断( ) [1 分]C. 中枢—皮质通路及中脑边缘系统多巴胺受体* 51. 与M 受体无关的阿托品作用是( ) [1 分]D. 解除小血管痉挛* 52. 下列地西泮叙述错误项是( ) [1 分]C. 具有抗抑郁作用* 53. 东莨菪碱与阿托品相比较显著的差异是( ) [1 分]E. 中枢镇静作用* 54. 苯海索(安坦) 的作用是( ) [1 分]D. 阻断中枢胆碱受体* 55. 氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加? [1 分]C. 催乳素* 56. 阿托品对眼的作用是( ) [1 分]C. 散瞳、升高眼压、调节麻痹* 57. 巴比妥类中毒时，对病人最危险的是[1 分]A. 呼吸麻痹* 58. 下列治疗外周血管痉挛性疾病的药物是( ) [1 分]C. 酚妥拉明* 59. 苯巴比妥过量急性中毒，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是[1 分]B. 静滴碳酸氢钠* 60. 防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用( ) [1 分]D. 麻黄碱护理药理学3答案A型题：1. 吗啡不能用于慢性钝痛，其主要原因是[ 1 分]C. 连续反复多次应用会成瘾2. 可用于治疗心衰的磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂是( )[ 1 分]B. 米力农3. 阿司匹林不具有下列哪项不良反应?[ 1 分]D.水钠潴留4. 强心苷对心肌正性肌力作用机制是( )[ 1 分]C. 抑制膜Na< sup>-k+-ATP 酶活性5. 静脉注射后起效最快的强心苷是( )[ 1 分]D. 毒毛花苷K6. 强心苷禁用于( )[ 1 分]D. 室性心律失常7. 血管扩张药改善心衰的泵血功能是通过( )[ 1 分]D. 减轻心脏的前、后负荷8. 治疗强心苷中毒引起的快速型室性心律失常的最佳药物是( )[ 1 分]A. 苯妥英钠9. 吗啡对中枢神经系统的作用是[ 1 分]B. 镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐10. 硝酸甘油不具有的不良反应是( )[ 1 分]B. 体位性低血压11. 可用于治疗心功能不全的β受体激动剂是( )[ 1 分]C. 多巴酚丁胺12. 易引起耐受性的抗心绞痛药是( )[ 1 分]D. 硝酸甘油13. 硝酸甘油、β受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是[ 1 分] B.减少心肌耗氧量积14. 最常用于中止或缓解心绞痛发作的药物是( )[ 1 分]C. 硝酸甘油15. 有关醋氨酚叙述中的错误之处是[ 1 分]B. 有消炎抗风湿作16. 伴有青光眼的心绞痛患者不宜选用( )[ 1 分]D.硝酸甘油17. 下列阿片受体拮抗剂是( )[ 1 分]C.纳洛酮18. 强心苷中毒致窦性心动过缓的原因( )[ 1 分]C.抑制窦房结19. 普萘洛尔治疗心绞痛时，可能产生[ 1 分]B. 心室容积增大，射血时间延长，从而耗氧量增加20. 临床口服最常用的强心苷是( )[ 1 分]B. 地高辛21. 喷他佐辛的主要特点是( )[ 1 分]D. 成瘾性很小，已列人非麻醉品22. 充血性心衰的危急状态应选( ) C.毛花苷丙23. 下列不具有抗风湿作用的药物是( ) E.对乙酰氨基酚24. 吗啡作用机制是( ) B. 激动体内阿片受体25. 下列哪项不属于吗啡的禁忌症? D.心源性哮喘26. 不属于麻醉药品的镇痛药是[ 1 分]E.镇痛新27. 心源性哮喘应选用[ 1 分]D.哌替啶28.强心苷中毒早期最常见的不良反应是( )[ 1 分]E.恶心、呕吐29. 主要扩张静脉治疗心衰的药物是( )[ 1 分]C.硝酸甘油30.预防心绞痛发作常选用( ) E.硝酸异山梨酯31. 血浆蛋白结合率最高的强心苷是( ) A.泮地黄毒苷32. 小剂量吗啡可用于( )[ 1 分]B.心源性哮喘33. 泮地黄引起的室性早搏首选( )[ 1 分]A. 苯妥英钠34. 治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用( )[ 1 分]A. 阿托品35. 排泄最慢作用最持久的强心苷是( )[ 1 分]B. 泮地黄毒苷36. 解热镇痛药的降温特点主要是( )[ 1 分]A. 只降低发热体温，不影响正常体温37. 解热镇痛抗炎药作用机制是( )[ 1 分]D. 抑制前列腺素合成38. 下列强心苷中毒不宜用氯化钾的是( )[ 1 分]B.房室传导阻滞39.镇痛作用最强的药物是[ 1 分]B. 芬太尼40. 原形自肾排出最多的药物是( )[ 1 分]D. 毒毛花苷K41.诊断洋地黄中毒，有价值的停药指征为（）[ 1 分]C.室性早搏42. 能扩张动、静脉治疗心衰的药物是( )[ 1 分]C.硝普钠43.吗啡急性中毒致死的主要原因是( )[ 1 分]A. 呼吸抑制44. 保泰松的特点是[ 1 分]E. 解热镇痛作用弱，抗炎作用强，毒性较大45.哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用[ 1 分]E.阿托品46.抢救吗啡急性中毒可用( )[ 1 分]E.喷他佐辛47. 地高辛的tl/2为33 小时，若每日给予维持量，则达到稳态血药浓度约需( )[ 1 分]D.6~7 天48. 骨折49. 下列肝肠循环心苷是( )[ 1 分]A. 泮地黄毒苷最多的强替啶剧用( )[ 1 分]D.哌痛选应50. 抗心绞痛药的治疗作用主要是通过( )[ 1 分]D.降低心肌耗氧，增加心肌缺血区血流51. 布洛芬与阿司匹林比较主要特点是( )[ 1 分]D.胃肠道反应较轻药学 4护理1. 与其它糖皮质激素类药物相比，气化吸入二丙酸氯地米松治疗哮喘的最重要的优点是 D.几无抑制垂重的不良反应体-肾上腺皮质功能，不引起严2. 不能控制哮喘发作症状的药物是 B.色甘酸钠3. 伴有冠心病的高血压患者不宜用 B.肼苯哒嗪4. 用链激酶过量所致出血宜选用的解救药是( )D. 氨甲环酸5.维生素K 参与合成 B.凝血酶和凝血因子Ⅻ、Ⅸ、Ⅹ6. 新生儿出血宜选用 D.维生素K7.下列治疗哮喘持续状态及危重发作的药物是( )C.地塞米松静脉给药8. N-乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是 D.能使糖蛋白多肽链中二硫链断裂，降低粘痰和浓痰粘滞度，易咳出9. 卡托普利的抗高血压作用机制是 B.抑制血管紧张素转化酶的活性10.呋塞咪没有下列哪种不良反应?D.钾潴留11. 最显著降低肾素活性的药物是 D.普萘洛尔12. 下列关于用铁剂治疗缺铁性贫血的注意事项中哪项是错误的?E.可与碳酸氢钠同服，以减轻铁剂对胃的刺激13. 氨甲苯酸的作用机理是 D.对抗纤溶酶原激活因子的作用14. 高血压危象的患者宜选用 B.硝普钠15.铁剂可用于治疗C.小细胞低色素性贫血16. 叶酸主要用于 D.巨幼红细胞性贫血17. 伴有十二指肠溃疡的高血压病宜使用 B.可乐定18. 反复应用可产生成瘾性的镇咳药是( )B.可待因19. 色甘酸钠平喘作用的机制( )D.稳定肥大细胞膜20. 可降低双香豆素抗凝作用的药物是 C.苯巴比妥21. 能引起“首剂现象”的抗高血压药是( )A.哌唑嗪22. 肝素过量引起自发性出血可选用的解救药是( )C.鱼精蛋白23. 可增强双香豆素抗凝作用的药物是 A.广谱抗生素24.长期应用苯妥英钠可导致双香豆素 A. 作用增强25. 下述关于肝素的描述，正确的是 D.加速抗凝血酶Ⅲ中和灭活凝血因子Ⅱ a 和Ⅹa26. 关于卡托普利，下列哪种说法是错误的?C.增加醛固酮释放27. 下列最易引起水电解质紊乱的药物是( )B.呋塞咪28. 下列具有中枢抑制作用的降压药是( )D.可乐定29. 双香豆素过量引起出血可选用的解救药是( )B.维生素K30. 伴抑郁的高血压患者不宜用( )C.利血平31. 关于哌唑嗪的论述，下列哪点是不正确的?C.选择性地阻断突触后膜α1 受体32. 下列与呋塞咪合用易增强耳毒性的抗生素类是( )E.氨基苷类33. 伴支气管哮喘的高血压患者，应禁用( )B.普萘洛尔34. 肝素及香豆素类药物均可用于 B.防治血栓栓塞性疾病35. 肝素的抗凝作用机理主要是 D.激活抗凝血酶Ⅲ(AT Ⅲ)36. 香豆素的抗凝作用机理主要是 B.抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的形成37. 噻嗪类利尿剂没有下列哪项不良反应?D.钾潴留38. 恶性贫血应选用 C.维生素B12+ 叶酸39. 引起血钾升高的利尿药是( )B. 氨苯蝶啶40. 能与醛固醇竞争拮抗的利尿药是( )D. 氨苯蝶啶41. 噻嗪类利尿药的作用部位是 C.骨襻升枝皮质部及远曲小管近端42. 具有α和β受体阻断作用的抗高血压药是( )E.拉贝洛尔43. 茶碱类药的主要平喘机理是 C.抑制磷酸二酯酶，使细胞内cAMP 增加44. 常用于抗高血压的利尿药是( )E.氢氯噻嗪45. 可待因最适用于 A. 支气管哮喘伴有剧烈干咳者46. 可引起低血钾和损害听力的药物是 E.呋塞咪47. 伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜选用( )D. 普萘洛尔48. 主要通过激动延脑孤束核次一级神经元突触后膜α2 受体而降压的药物是 C.可乐定49. 关于利血平不良反应的叙述，下列哪项是不正确的?E.血糖升高50. 在体内外均有抗凝血作用的凝血药物是( )E.肝素51. 预防过敏性哮喘可选用( )A. 色甘酸钠52. 伴有肾功能不全的高血压病人最好选用的降压药是 D.甲基多巴53. 关于香豆素类抗凝药的特点，下列哪项是错误的?C.体内、体外均有抗凝作用54. 伴有血糖升高的水肿患者不宜用( )B. 氢氯噻嗪55. N-乙酰半胱氨酸在临床上用作 D.粘痰溶解剂56. 关于肝素的叙述，下列哪项是错误的?B.口服和注射均有效57. 关于β受体阻断药的降压作用机理，下述哪种说法是错误的?B.扩张骨骼肌血管58. 下列有关硝普钠的叙述，哪点是错误的?A.具有迅速而持久的降压作用59. 下列作用于远曲小管前段皮质部，抑制Na+、Cl- 重吸收的药物是( )C.氢氯噻嗪60. 下列利尿作用最强的药物是( )A. 呋塞咪护理药理学 51. 影响细菌细胞膜功能的抗生素是 A.多粘菌素B2. 下列哪种抗生素可抑制骨髓造血功能 A.氯霉素3. 强的松与强的松龙体内过程的区别在于 C.肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同4. 胰岛素功能缺乏时仍有降糖作用的药物是 C.苯乙双胍5. 四环素口服吸收后分布于下列何处浓度比血液高( )B.胆汁6. 金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎下列最佳治疗药是( )E.林可霉素7. 金黄色葡萄球菌引起的急性、慢性骨髓炎首选的口服药物是 D.林可霉素8. 氟哌酸的作用机理是 B.抑制DNA 合成9. 减轻磺胺药对泌尿系统的不良反应，增加磺胺药的溶解度，常合用( )D.碳酸氢钠10. 糖皮质激素对血液成分的影响正确描述是( )D. 减少血中淋巴细胞数11. 抑制甲状腺素释放的药物是 A.碘化钾12. 关于糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制，下列论述哪一点是错误的?B.刺激胃酸分泌13. 对灰黄霉素药理特点的叙述哪一项不正确( )D. 对深部真菌有抑制作用14. 化疗指数是指( )B.LD50/ED50 15. 抢救青霉素过敏性休克首选药是( )A. 肾上腺素16. 长期应用糖皮质激素可引起( )B.高血钙17. 灰黄霉素主要用于下列哪种真菌感染( )A. 头癣18. 抗菌谱是指( )C.抗菌药物的抗菌范围19. 下列治疗绿脓杆菌感染有效药物是( )D. 羧苄青霉素20. 下列糖皮质激素抗炎作用原理中哪一点是错误的?C.促进肉芽组织生成，加速组织修复21. 下列哪种药不可与常用于治疗溃疡病的抗酸药合用?E.四环素22. 适用于烧伤面绿脓杆菌感染的药物是 A.磺胺醋酰23. 治疗深部真菌感染的首选药是( )C.两性霉素 B24. 抑制细菌二氢叶酸还原酶的抗菌药物是 D.甲氧苄啶25. 庆大霉素与羧苄青霉素混合注射 B.属于配伍禁忌26. 氨基糖苷类抗生素对下列细菌无效的是（）A.厌氧菌27. 长期应用糖皮质激素，突然停药产生反跳现象，其原因是( )A.病人对激素产生依赖性或病情未充分控制28. 下述哪一种糖尿病不需首先胰岛素治疗( )C.轻、中度Ⅱ型糖尿病29. 庆大霉素与速尿合用时易引起（）C.耳毒性加重30. 化疗指数最高的抗生素是 E.青霉素G31. 竞争性对抗磺胺作用的物质是 B.对氨苯甲酸(PABA)32. 下列可引起幼儿牙釉质发育不良并黄染的药物是（）B.四环素33. 下列哪一种疾病不宜选用糖皮质激素?C.病毒感染34. 通过抑制过氧化物酶而使Iˉ不能成为活性碘及不能使碘化酪氨酸缩合为T3、T4 的药物是 D.甲亢平35. 糖皮质素激素用于严重感染的目的是( )C.通过其抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克作用，帮患者度过危险期36. 甲磺丁脲的适应症是 D.中、轻度Ⅱ型糖尿病37. 具有抗组胺H1 型效应的药物是 C.异丙嗪38. 糖皮质激素抗毒作用的机制是 D. 提高机体对内毒素的耐受力39. 丙基硫氧嘧啶的作用机制是( )A. 抑制甲状腺激素的生物合成40. 对中枢无抑制作用的H1- 受体阻断药是( )D. 特非那定41. 下列哪一个药物能选择性地与PBPs 结合?A.青霉素G42. 与青霉素G 比较，氨苄青霉素的抗菌谱特点是( )B. 广谱43. 青霉素G 的抗菌作用机制是( )C.抑制细菌细胞壁粘肽合成44. 磺酰脲类降糖药的作用机制是( )B. 剌激胰岛β细胞释放胰岛素45. 应用氯霉素时要注意定期检查( )A. 血常规46. 治疗粘液性水肿的药物是( )E.甲状腺粉47. 蛋白结合率最低，易透过各种组织的磺胺药是 B.磺胺嘧啶48. 甲状腺制剂主要用于 E.粘液性水肿49. 宜选用大剂量碘治疗的疾病是( )D. 甲状腺危象50. 对中枢有兴奋作用的H1-受体阻断药是( )E.苯茚胺51. 青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射 D.肾上腺素52. 下列哪种情况慎用碘剂( )E.妊娠53. 磺胺类药物的作用机制是与细菌竞争( )A. 二氢叶酸合成酶54. 通过破坏甲状腺滤泡细胞，从而减少甲状腺激素释放的药物是 D.大剂量碘剂55. 驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是( )B. 苯海拉明56. 糖皮质激素用于慢性炎症主要目的在于( )D. 抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕57. 糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是( )D. 抗毒、抗休克、缓解毒血症状58. 可用于尿崩症的降血糖药是( )C.氯磺丙脲59. 属于大环内酯类抗生素者为 A. 螺旋霉素60. 下列可用于治疗肠道念珠菌感染的药物是( )E.制霉菌素61. 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是( )D. 激素抑制免疫反应，降低抵抗力62. 治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选 E.青霉素G 63. 能造成唾液腺肿大不良反应的药物是( )B.碘化物64. 预防磺胺药发生泌尿系统损害采用措施是( )E.多饮水65. 适用于治疗绿脓杆菌感染的药物是 E.羧苄青霉素66. 甲氧苄啶的作用机制是( )C.抑制细菌二氢叶酸还原酶67. 糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是( )C.通过其抗炎、免疫抑制作用平喘68. 下列哪项患者禁用糖皮质激素？( )C.水痘发高烧69. 甲亢术前准备正确给药方案应是( )D. 先给硫脲类，术前 2 周再给碘化物70. 用于甲状腺手术前准备，可使腺体缩小变硬、血管减少而有利于手术进行的药物是( )E.碘化物。

护理药理学习题护理专业药理学平时练习三1. 糖皮质激素用于严重感染，必须加用A. 中枢兴奋药B. 足量有效抗菌药C. 升血压药D. 强心药E. 盐平衡药2. 小剂量的糖皮质激素主要用于A. 用于严重感染B. 用于过敏性疾病C. 抗休克D. 治疗血液病E. 肾上腺皮质功能不全3. 糖皮质激素主要不良反应，应除外A. 类皮质功能亢进症B. 皮质功能减退症C. 诱发和加重贫血D. 诱发和加重溃疡E. 诱发和加重感染4. 长期应用糖皮质激素的患者，饮食应采用A. 低盐，低糖，低蛋白B. 低盐，低糖，高蛋白C. 低盐，高糖，低蛋白D. 高盐，低糖，低蛋白E. 高盐，高糖，低蛋白5. 糖皮质激素用于严重感染和休克采用哪种给药法A. 小剂量替代疗法B. 大剂量突击疗法C. 中剂量长疗程法D. 清晨一次给药法E. 隔日疗法6. 长期使用糖皮质激素反馈抑制脑垂体释放A. ACTHB. TSHC. FSHD. LHE. GH7. 水钠潴留作用最强的药物是A. 氢化可的松B. 泼尼松C. 地塞米松D. 倍他米松E. 氟氢可的松8. 需在肝内转化后才具有活性的药是A. 地塞米松B. 可的松C. 氢化泼尼松D. 倍他米松E. 以上均不是9. 糖皮质激素抗休克机理应除外A. 抗炎B. 抗免疫C. 抗毒D. 抑制MDFE. 保钠排钾10. 糖皮质激素降低机体防御机能是因为A. 抗炎抗免疫B. 抗休克C. 抗毒D. 影响血液系统E. 以上均不是1-5BECBB6-10AEBEA11. 糖皮质激素用于哪项治疗是防止粘连与疤痕形成A. 用于严重感染B. 防治某些重要器官的炎症后遗症C. 用于抗休克D. 用于自身免疫性疾病E. 治疗血液病12. 糖皮质激素清晨一次给药可减轻A. 反跳现象B. 类肾上腺皮质功能亢进症C. 诱发感染的机会D. 反馈性抑制垂体-肾上腺皮质机能E. 对胃酸．胃蛋白酶的刺激作用13. 下列哪种情况不是大量长期服用糖皮质激素的副作用A. 增加对感染的易感性B. 骨质疏松C. 低血压D. 消化性溃疡E. 抑制ACTH的分泌14. 某少年15岁，患类风湿性关节炎，治疗宜用A. 糖皮质激素B. 对乙酰氨基酚C. 阿托品D. 哌替啶E. 雄激素15. 患者44岁，患结核性脑膜炎，伴有高烧不退，呕吐，意识模糊，应用糖皮质激素治疗，以下哪一项不是其目的A. 抑制结核杆菌的生长B. 减轻炎症渗出C. 退烧D. 防止脑膜粘连和疤痕形成E. 减轻中毒症状16. 某女士，因过敏性休克，经注射肾上腺素后病情仍严重，拟加用糖皮质激素治疗，宜采用A. 小剂量替代疗法B. 大剂量突击疗法C. 隔日疗法D. 一般剂量长程疗法E. 超大剂量冲击疗法17. 某先生，52岁患急性淋巴细胞性白血病，治疗宜选用A. 雄激素B. 雌激素C. 孕激素D. 糖皮质激素E. 甲状腺激素18. 泼尼松与泼尼松龙体内过程的区别在于A. 消化道吸收程度不同B. 组织分布不同C. 肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同D. 消除半衰期长短不同E. 排泄途径不同19. 糖皮质激素最常用于哪一种休克A. 过敏性休克B. 心源性休克C. 神经性休克D. 感染性休克E. 低血容量性休克20. 氢化可的松的临床应用不包括A. 严重高血压B. 肾上腺皮质功能不全症C. 感染性休克D. 自身免疫性疾病E. 接触性皮炎11-15BDCAA16-20BDCDA21. 主要合成和分泌糖皮质激素的部位是A. 垂体前叶B. 下丘脑C. 束状带D. 球状带E. 网状带22. 长期应用糖皮质激素可能引起A. 高血钙B. 低血钾C. 高血钾D. 低血压E. 低血糖23. 心血管手术抗凝一般选用A. 肝素B. 尿激酶C. 华法林D. 枸橼酸钠E. 双香豆素24. 香豆素类的抗凝机制是A. 抑制血小板聚集B. 激活纤溶酶C. 抑制已形成的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的作用D. 加速抗凝血酶Ⅲ（ATⅢ）灭活凝血因子ⅡaE. 影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ谷氨酸残基的羧化25. 香豆素类过量引起的出血可用A. 鱼精蛋白B. 维生素KC. 链激酶D. 叶酸E. 维生素B1226. 防治静脉血栓的口服抗凝血药是A. 尿激酶B. 链激酶C. 低分子量肝素D. 华法林E. 肝素27. 尿激酶过量引起的出血宜选用A. 维生素KB. 鱼精蛋白C. 氨甲苯酸D. 叶酸E. 垂体后叶素28. 维生素K对以下哪种情况所引起的出血无效A. 梗阻性黄疸B. 新生儿出血C. 肝素过量D. 香豆素类过量E. 久用广谱抗生素29. 下列哪个药物不能治疗血栓栓塞性疾病A. 肝素B. 华法林C. Vit KD. 香豆素E. 链激酶30. 下列哪项不是服用铁剂时的注意事项A. 宜同服维生素CB. 禁与稀盐酸同服C. 宜饭后服D. 禁与四环素同服E. 禁用茶水服21-25CEAEB26-30DCCCB31. 影响维生素B12吸收的因素是A. 内因子缺乏B. 铁离子C. 叶酸D. 四环素E. 浓茶32. 甲氨蝶呤引起的巨幼红细胞性贫血应选用A. 硫酸亚铁B. 叶酸C. 红细胞生成素D. 甲酰四氢叶酸钙E. 维生素K33. 恶性贫血的神经症状必须用A. 叶酸B. 硫酸亚铁C. 维生素B12D. 红细胞生成素E. 甲酰四氢叶酸钙34. 关于华法林，正确的是A. 体内产生抗凝血作用B. 与甲硝唑合用可增强其作用C. 引起的出血可用维生素K对抗D. 口服吸收完全E. 以上均对35. 枸橼酸钠的抗凝原理是A. 抑制凝血因子的生成B. 抑制凝血酶原激活物的形成C. 去除因子ⅣD. 抑制纤维蛋白的合成E. 络合血浆钙离子36. 对华法林的叙述正确的是A. 使凝血因子停留在无活性的前体阶段B. 口服吸收不完全C. 抑制已形成的凝血因子D. 起效迅速强大E. 与血浆蛋白结合率低37. 女，新生儿，生后有明显出血倾向，见脐残端出血及黑便，诊断为新生儿出血，宜选用A. 氨甲苯酸B. 氨甲环酸C. 维生素KD. 华法林E. 链激酶38. 治疗肺手术后出血宜选用A. 垂体后叶素B. 维生素KC. 氨甲苯酸D. 维生素B4E. 叶酸39. 某老年患者，3年前诊断患有脑血栓，一直在家服药，近期突感不适，原病情加重进院，住院一天，突然出现休克，昏迷，疑为DIC早期，此时可用何药治疗A. 肝素B. 右旋糖酐C. 阿斯匹林D. 凝血酶E. 维生素K40. 使用铁剂时护士应告诉病人服药的时间是A. 睡前服B. 饭后服C. 清晨空腹服D. 两餐之间E. 饭前服31-35ADCEE36-40ACCAB41. 因影响铁剂吸收必须向病人说明不应与硫酸亚铁同服的是A. 稀盐酸B. 维生素CC. 浓茶D. 维生素B2E. 醋酸42. 使用铁剂的注意事项中下列哪项叙述是错误的A. 可有恶心呕吐反应B. 引起便秘C. 排黑或褐绿色便D. 消化性溃疡禁用E. 禁忌吃维生素C丰富的水果43. 使用铁剂时不正确的护理措施是A. 指导病人正确服药B. 给病人制定饮食生活计划C. 告诉病人要坚持治疗一个月D. 指导病人学习从食物中获取铁剂和叶酸E. 指导病人了解抗贫血药的特点及服用方法44. 为促进铁的吸收，服用铁剂的最好时间是A. 与咖啡同服，进食前服用B. 与维生素C同服，两餐间服用C. 与蛋类同服，进食后服用D. 与牛乳同服，进食后服用E. 与钙片同服，进食前服用45. 关于口服铁剂的护理，下列哪些是不正确的A. 宜饭后或餐中服用B. 避免与牛奶、茶同服C. 口服液体铁剂时须用吸管D. 服铁剂期间，大便会变成黑色E. 在血红蛋白完全正常后，可停止服用铁剂46. 口服铁剂治疗缺铁性贫血有效者，血红细胞恢复正常后继续服药多久储存铁恢复正常A. 半个月以上B. 1个月以上C. 2个月以上D. 2～3个月E. 1年以上47. 口服铁剂的注意事项中不妥的是A. 铁剂易引起恶心呕吐，故应饭后服用B. 服铁剂同时服用维生素CC. 服铁剂期间大便呈黑色常为消化道出血的表现D. 服液体铁剂时要用吸管E. 服铁剂的同时忌饮浓茶48. 护理营养性巨幼红细胞性贫血患儿最重要的措施是A. 保护性隔离B. 监测生长发育C. 防治感染D. 补充叶酸和维生素B12E. 加强智能训练49. 可以引起新生儿高胆红素血症的药物是A. 维生素K3B. 水合氯醛C. 异丙嗪D. 氯霉素E. 吗啡50. 氨甲苯酸的作用原理是A. 促进凝血因子活化，使纤维蛋白生成增多B. 促进凝血因子生成C. 增加血小板的数量，并促进其聚集D. 对抗纤溶酶原激活物的作用E. 收缩血管41-45CECBE46-50DCDAD51. 化疗指数指的是A. ED95／LD5B. LD95／ED5C. LD50／ED50D. LD50=ED50E. ED5=LD9552. 下列关于化疗指数的叙述哪一项是错误的A. LD50/ED50B. 化疗指数有临床参考价值C. 可评价化疗药物的安全性D. 化疗指数越大毒性越大E. 化疗指数越大毒性越小53. 抗菌谱是A. 药物的治疗指数B. 药物的抗菌范围C. 药物的抗菌能力D. 抗菌药的治疗效果E. 抗菌药的适应证54. 抗菌活性是指A. 抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围B. 抗菌药抑制或杀灭细菌的能力C. 抗菌药抑制或杀灭细菌的种类D. 抗菌药抑制或杀灭细菌所需的浓度E. 抗菌药对宿主的毒性55. 以下叙述正确的是A. 抗菌谱越宽的药物越好B. 抗菌药和抗生素是同一概念C. 化疗指数越大，毒性越大D. 抗生素包括抗菌药E. 抗菌药包括抗生素56. 当细菌与药物作用一段时间后,药物浓度低于最小抑菌浓度时,仍然对细菌的生长繁殖继续有抑制效应,此成为A. 后遗效应B. 继发效应C. 特异质反应D. 抗菌后效应E. 变态反应57. 喹诺酮类药物抗菌作用机制是A. 影响胞浆膜通透性B. 抑制细菌细胞壁合成C. 阻碍细菌DNA复制D. 抑制细菌蛋白质合成E. 抑制四氢叶酸合成58. 通过影响细菌胞浆膜通透性产生抗菌作用的药物是A. 磺胺类B. 青霉素类C. 喹诺酮类D. 多粘菌素类E. 万古霉素类59. 通过抑制细菌细胞壁合成产生抗菌作用的药物是A. 磺胺类B. 青霉素类C. 喹诺酮类D. 多粘菌素类E. 氨基糖苷类60. 通过抑制细菌蛋白质合成产生抗菌作用的药物是A. 磺胺类B. 青霉素类C. 喹诺酮类D. 多粘菌素类E. 氨基糖苷类51-55CDBBE56-60DCDBE61. 通过影响细菌叶酸代谢产生抗菌作用的药物是A. 磺胺类B. 青霉素类C. 喹诺酮类D. 多粘菌素类E. 氨基糖苷类62. 通过抑制细菌核酸合成产生抗菌作用的药物是A. 磺胺类B. 青霉素类C. 喹诺酮类D. 多粘菌素类E. 氨基糖苷类63. 与细菌耐药性产生无关的是A. 产生灭活酶B. 受体数上调C. 改变靶部位D. 改变自身代谢途径E. 改变通透性64. 细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的主要原因是A. 细菌产生了水解酶B. 细菌代谢途径发生了改变C. 细菌产生了钝化酶D. 细菌体内的抗菌药原始靶位结构改变E. 细菌产生了大量的对氨基苯甲酸(PADA)65. 细菌对磺胺类药物产生耐药性的主要原因是A. 细菌产生了水解酶B. 细菌代谢途径发生了改变C. 细菌产生了钝化酶D. 细菌体内的抗菌药原始靶位结构改变E. 细菌产生了大量的对氨基苯甲酸(PADA)66. 静止期杀菌药是A. 头孢菌素类B. 四环素类C. 大环内酯类D. 磺胺类E. 氨基苷类67. 繁殖期杀菌药是A. 氨基苷类B. 多黏菌素BC. 四环素类D. 青霉素类E. 氯霉素类68. 以下不属于抑菌药的是A. 四环素B. 红霉素C. 头孢菌素D. 磺胺类药E. 林可霉素69. 速效抑菌药是A. 青霉素类B. 四环素类C. 氨基苷类D. 多黏菌素类E. 磺胺类70. 速效抑菌药与慢效抑菌药合用的效果是A. 无关B. 相加C. 相减D. 增强E. 拮抗61-65ACBCE66-70EDCBB71. 可获协同作用的组合是A. 青霉素+庆大霉素B. 青霉素+四环素C. 青霉素+氯霉素D. 青霉素+红霉素E. 青霉素+罗红霉素72. β-内酰胺类抗生素的作用靶点是A. 细菌外膜B. 细胞质C. 黏肽层D. 粘液质E. PBPs73. 青霉素在体内主要分布于A. 细胞内液B. 细胞外液C. 血浆D. 脑脊液E. 房水74. 青霉素类共同的特点是A. 主要用于革兰阴性菌感染B. 耐β-内酰胺酶C. 耐酸口服有效D. 抗菌谱广E. 相互有交叉过敏反应，可致过敏休克75. 治疗梅毒、钩端螺旋体的首选药是A. 链霉素B. 青霉素C. 氯霉素D. 四环素E. 红霉素76. 对于白喉与破伤风病人的正确选药是A. 青霉素G＋链霉素B. 氨苄西林＋相应抗毒素C. 青霉素G＋相应抗毒素D. 单用青霉素GE. 克拉维酸＋相应抗毒素77. 青霉素的抗菌作用机制是A. 抑制细菌细胞壁的合成B. 增加细菌胞浆膜的通透性C. 抑制菌体核酸的合成D. 抑制菌体蛋白质的合成E. 抑制菌体叶酸的合成78. 与青霉素相比，阿莫西林A. 对G+细菌的抗菌作用强B. 对G-杆菌作用强C. 对β-内酰胺酶稳定D. 对耐药进葡菌有效E. 对铜绿假单胞菌有效79. 对头孢菌素的错误描述为A. 与青霉素仅有部分交叉过敏现象B. 抗菌作用机制与青霉素类似C. 与青霉素类有协同抗菌作用D. 第三代药物对革兰阳性菌和革兰阴性菌的作用均比第一、第二代强E. 第一、第二代药物对肾均有毒性80. 第三代头孢菌素的特点，叙述错误的是A. 体内分布广，一般从肾脏排泄B. 对各种β-内酰胺酶高度稳定C. 对G-菌作用不如第一、二代D. 对铜绿假单胞菌作用强E. 基本无肾毒性71-75 AEBEB76-80 CABDC81. 属于大环内酯类抗生素的药物是A. 链霉素B. 麦迪霉素C. 克林霉素D. 万古霉素E. 氯霉素82. 对大环内酯类抗生素的描述，错误的是A. 抗菌谱窄，但比青霉素略广B. 口服主要不良反应为胃肠道反应C. 酯化衍生物可增加口服吸收D. 不易透过血脑屏障E. 可用作氨基糖苷类抗生素的替代药83. 林可霉素主要用于下列哪种情况A. 敏感菌引起的骨髓炎B. 痢疾C. 伤寒D. 钩端螺旋体病E. 结核病84. 万古霉素的描述，错误的是A. 属于快速杀菌剂B. 与其他抗生素间无交叉耐药性C. 作用机制是阻碍细菌细胞壁的合成D. 可用于耐青霉素的金葡菌引起的严重感染E. 可引起伪膜性肠炎85. 氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是A. 影响胞浆膜通透性B. 抑制细菌细胞壁合成C. 阻碍细菌DNA复制D. 抑制细菌蛋白质合成E. 抑制四氢叶酸合成86. 对于氨基糖苷类抗生素引起的神经肌肉阻断作用，用哪种药物治疗A. 钙剂B. 去甲肾上腺素C. 肾上腺素D. 西地兰E. 呼吸兴奋剂87. 下列哪种抗生素对结核杆菌有效A. 四环素B. 庆大霉素C. 红霉素D. 羧苄西林E. 链霉素88. 关于庆大霉素的叙述哪项错误的A. 庆大霉素与羧苄西林合用可以混合静滴B. 对绿脓杆菌有效C. 对耐青霉素的金葡萄有效D. 对前庭神经功能损害较链霉素轻E. 治疗革兰氏阴性杆菌感染89. 下列哪种药物与庆大霉素联用于绿脓杆菌感染可以提高疗效A. 红霉素B. 羧苄西林C. 卡那霉素D. 氯霉素E. 四环素90. 对草绿色链球菌引起的心内膜炎应首选下列哪种给药方案A. 青霉素+链霉素B. 链霉素+四环素C. 链霉素+异烟肼D. 青霉素+四环素E. 庆大霉素+链霉素81-85BEAED86-90AEABA91. 长期应用氯霉素可引起哪种不良反应A. 抑制骨髓造血功能B. 过敏性休克C. 低血钾D. 神经肌肉阻断E. 耳聋92. 四环素长期应用可以引起下列哪项不良反应A. 过敏性休克B. 抑制骨髓造血机能C. 二重感染D. 耳毒性E. 阻断神经肌肉作用93. 磺胺类药不良反应不包括A. 对造血系统的影响B. 过敏反应C. 神经系统反应D. 肾损害E. 低血钾94. 磺胺药最主要的排泄途径是A. 胆汁B. 乳汁C. 唾液D. 肾脏E. 肠道95. 属于喹诺酮类抗生素的是A. 多西环素B. 庆大霉素C. 甲氧苄啶D. 异烟肼E. 氧氟沙星96. 可用于治疗沙眼的药物是A. 磺胺嘧啶银B. 磺胺米隆C. 磺胺醋酰D. 磺胺多辛E. 甲氧苄啶97. 应用磺胺药常同服碳酸氢钠的目的是A. 增加磺胺药及乙酰化物的溶解度，减少结晶尿形成B. 减少磺胺药过敏反应发生C. 减少磺胺药对骨髓抑制D. 减少磺胺药引起胃肠道反应E. 提高磺胺药抗菌作用98. 磺胺药与TMP合用的目的是A. 提高抗菌效果延缓抗药性产生B. 增加磺胺药在尿中浓度C. 减少结晶尿形成D. 增加磺胺药血中浓度E. 减少过敏反应发生99. 甲氧苄啶的作用机制是A. 抑制二氢叶酸合成酶B. 抑制二氢叶酸还原酶C. 抑制DNA回旋酶D. 抑制细胞壁合成E. 抑制蛋白质合成100. 磺胺类的作用机制是A. 抑制二氢叶酸合成酶B. 抑制二氢叶酸还原酶C. 抑制DNA回旋酶D. 抑制细胞壁合成E. 抑制蛋白质合成91-95ACEDE96-100CAABA101. 不属于喹诺酮类药物的是A. 氟哌酸B. 环丙沙星C. 水杨酸D. 克林沙星E. 加替沙星102. 体外抗菌活性最强的喹诺酮类药物的是A. 氧氟沙星B. 依诺沙星C. 环丙沙星D. 诺氟沙星E. 洛美沙星103. 喹诺酮类药物的抗菌谱不包括A. 大肠杆菌和痢疾杆菌B. 支原体和衣原体C. 伤寒杆菌和流感杆菌D. 结核杆菌和厌氧菌E. 立克次体和螺旋体104. 喹诺酮类药物不宜用于A. 老年人B. 婴幼儿C. 溃疡病患者D. 妇女E. 肝病患者105. 可替代氯霉素用于治疗伤寒的药物是A. 四环素B. 氨基糖苷类C. 青霉素D. 氟喹诺酮类E. 大环内酯类106. 氟喹诺酮类药对厌氧菌呈天然抗菌活性，但属例外的是A. 氧氟沙星B. 洛美沙星C. 环丙沙星D. 诺氟沙星E. 左旋氧氟沙星107. 喹诺酮类对下列哪个病原体无效A. 淋球菌B. 流感病毒C. 铜绿假单胞菌D. 大肠杆菌E. 金葡菌108. 能竞争性拮抗磺胺类药物抗菌作用的化学物质是A. 乙酰水杨酸B. 对氨水杨酸C. 对氨苯甲酸D. 叶酸E. 乙胺嘧啶109. 甲氧苄啶能与磺胺甲噁唑合用的原因是A. 双重阻断敏感菌的叶酸代谢B. 促进分布C. 促进吸收D. 抗菌谱相似E. 两药的药代动力学相似110. 适用于烧伤和大面积创伤后感染的磺胺类药物是A. 磺胺米隆B. 磺胺甲恶唑C. 甲氧苄啶D. 磺胺嘧啶E. 磺胺异恶唑101-105CCEBD106-110CBCAA（范文素材和资料部分来自网络，供参考。

北京大学医学网络教育学院《护理药理学Ⅱ》N032第4-4次作业---蝶吻考试整理《护理药理学Ⅱ》《护理药理学Ⅱ》N032第4-4次作业(121)单选题（分数：5分）1、磺酰脲类降糖药的作用机制是（）（单选题1分）1）提高胰岛α细胞功能2）刺激胰岛β细胞释放胰岛素3）加速胰岛素合成4）抑制胰岛素降解5）以上都不是此题正确答案：22、下列治疗绿脓杆菌感染有效药物是（）（单选题1分）1）头孢氨苄2）头孢呋新3）青霉素G4）庆大霉素5）林可霉素此题正确答案：43、庆大霉素与速尿（呋塞米）合用时易引起（）（单选题1分）1）抗菌作用增强2）肾毒性减轻3）耳毒性加重4）利尿作用增强5）肾毒性加重此题正确答案：34、预防磺胺药发生泌尿系统损害可采用措施是（）（单选题1分）1）与利尿药同服2）酸化尿液3）大剂量短疗程用药4）小剂量间歇用药5）多饮水此题正确答案：55、用于治疗Ⅰ型和Ⅱ型单纯性疱疹病毒的药物是（）（单选题1分）1）阿昔洛伟2）金刚烷胺3）阿糖腺苷4）甲氨蝶呤5）吗啉胍此题正确答案：1多选题（分数：10分）1、糖皮质激素对血液成分的影响是（）（多选题2分）1）中性粒细胞增多2）嗜酸性粒细胞增多3）淋巴细胞减少4）血小板减少5）红细胞增多此题正确答案：1352、氯磺丙脲可用于治疗（）（多选题2分）1）轻度糖尿病2）重度糖尿病3）酮症酸中毒4）尿崩症5）有胰岛素抵抗的中度糖尿病此题正确答案：1453、胰岛素主要不良反应有（）（多选题2分）1）低血糖2）凝血障碍3）乳酸血症4）注射部位脂肪萎缩5）胰岛素耐受性此题正确答案：1454、青霉素G水溶液不稳定，久置可引起（）（多选题2分）1）药效下降2）中枢不良反应3）易诱发过敏反应4）肝损害5）沉淀此题正确答案：135、红霉素主要不良反应有（）（多选题2分）1）胃肠道反应2）过敏反应3）肝损害4）肾损害5）静滴刺激强此题正确答案：135。

一、单选题（共10道试题，共40分。

）V1.容易引起二重感染的药物是（）A.氨苄青霉素B.红霉素C.庆大霉素D.阿米卡星E.土霉素标准答案：E2.具有中枢和外周双重作用的镇咳药是（）A.可待因B.右美沙芬C.溴己新D.苯丙哌林E.苯佐那酯3.大部分抗肿瘤药物最主要的不良反应为（）A.心脏毒性B.中枢毒性C.耐药性D.耳毒性E.骨髓抑制标准答案：E4.局麻药过量中毒发生惊厥时,应选用的对抗药是（）A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.水合氯醛D.地西泮E.苯妥英钠5.利用药物协同作用的目的是（）A.增加药物在肝脏的代谢B.增加药物在受体水平的拮抗C.增加药物的吸收D.增加药物的排泄E.增加药物的疗效标准答案：E6.关于呋塞米的药理作用特点,下列哪一项是错误的（）A.抑制髓袢升支粗段对钠离子,氯离子的重吸收B.影响尿的浓缩功能C.使髓袢升支粗段对水的通透性增加D.肾小球滤过率降低时仍有利尿作用E.增加肾髓质的血流量7.洋地黄中毒引起的室性心动过速治疗时选用（）A.阿托品B.苯妥英钠C.呋塞米D.硫酸镁E.氯化钠8.急性肾功能衰竭时,可用何药与利尿剂配伍来增加尿量（）A.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.肾上腺素9.乙醚麻醉前使用阿托品的目的是（）A.减少呼吸道腺体的分泌B.增强麻醉效果C.镇静D.预防心动过速E.辅助松驰骨骼肌10.有机磷酸酯类的中毒机制是（）A.激活胆碱酯酶B.抑制胆碱酯酶C.激活磷酸二酯酶D.抑制磷酸二酯酶E.抑制腺苷酸环化酶二、多选题（共7道试题，共28分。

）V1.作用于远曲小管和集合管的利尿药包括（）A.乙酰唑胺B.阿米洛利C.螺内酯D.氢氯噻嗪E.甲氨蝶呤C2.经生物转化后的药物（）A.可具有活性B.有利于肾小管重吸收C.脂溶性增加D.失去药理活性E.极性升高DE3.能翻转肾上腺素升压作用的药物是（）A.普萘洛尔B.妥拉唑啉C.酚苄明D.哌唑嗪E.酚妥拉明CDE4.与阿托品相比，山莨菪碱的特点有（）A.易穿透血脑屏障B.抑制分泌和扩瞳作用弱C.解痉作用相似或略弱D.改善微循环作用较强E.毒性较大CD5.下列哪些药物需在体内进行转化后才具有药理活性（）A.福辛普利B.苯那普利C.卡托普利D.依那普利E.氯沙坦BD6.氨基糖苷类抗生素的共同药动学特点是（）A.口服难吸收B.主要分布于细胞外液C.内耳外淋巴液浓度与用药量成正比D.肾脏皮质浓度高E.90%以原形由肾小球过滤排出BCDE7.强心苷在临床上可用于治疗（）A.心房纤颤B.心房扑动C.室上性心动过速D.室性心动过速E.充血性心力衰竭BCE三、判断题（共8道试题，共32分。