中药室管理制度
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医院中药室工作制度一、总则第一条为了规范医院中药室工作,提高中药服务质量,确保患者用药安全,根据《医疗机构管理条例》、《中医药条例》等相关法律法规,制定本制度。
第二条中药室是医院的重要组成部分,主要负责中药的采购、储存、调剂、煎煮、配送等工作。
第三条中药室应当建立健全管理制度,确保中药的质量和安全,提高服务水平,满足临床需求。
第四条中药室工作人员应当具备相应的专业技能和职业道德,严格执行本制度和相关法律法规。
二、中药采购第五条中药采购应当遵循质量优先、价格合理的原则,选择具有合法资质的供应商。
第六条中药采购应当严格执行国家药品采购政策,遵循公平、公正、公开的原则。
第七条中药采购应当建立供应商评估和淘汰机制,定期对供应商进行质量评估。
第八条中药采购应当建立完整的采购记录,记录内容包括:供应商名称、药品名称、规格、数量、价格、采购日期等。
三、中药储存第九条中药储存应当符合国家关于药品储存的要求,实行分类储存,确保中药的品质和安全。
第十条中药储存应当建立库房管理制度,定期对库房进行通风、除湿、防虫、防鼠、防潮、防霉等工作。
第十一条中药储存应当建立药品效期管理制度,定期对药品进行效期检查,确保药品在使用前有效。
第十二条中药储存应当建立库存盘点制度,定期对库存进行盘点,确保库存数据的准确性。
四、中药调剂第十三条中药调剂应当严格执行国家关于中药调剂的规定,遵循准确、快速、高效的原则。
第十四条中药调剂工作人员应当具备相应的专业技能,熟悉中药的性能、用途、剂量等。
第十五条中药调剂应当建立处方审核制度,对医生开具的处方进行审核,确保处方的准确性和安全性。
第十六条中药调剂应当建立调剂记录制度,记录内容包括:处方编号、患者姓名、药品名称、规格、数量、调剂日期等。
五、中药煎煮第十七条中药煎煮应当严格执行国家关于中药煎煮的规定,遵循科学、规范、安全的原则。
第十八条中药煎煮工作人员应当具备相应的专业技能,熟悉中药的煎煮方法、时间、温度等。
中药房管理制度一、中药房工作制度1、有处方权的医生应将签名模样分别留中药房,药剂人员凭医生处方调配,急诊处方优先调配。
2、药剂人员要以认真负责的态度,负责门诊、住院处方的调配。
调剂人员应由中(西)药士或经过系统培训的具有一定药物知识的人员担任。
3、调配前要认真审查处方中的病人姓名、年龄、性别、药名、用量、剂量、服法、配制禁忌,以及是否计价交款(记帐)无误后,方能调配,如有疑问,必须找处方医生问明,并及时更正,签名后再予配方,凡处方内缺味药品,应经处方医生更改后才可调配,调配人员不得擅自改动或代用。
凡超过剂量,违反配制禁忌的处方,调剂室有权拒配。
4、调剂人员必须按处方应付的统一标准去调配。
配方时要按方称量。
一方多剂药,分包要等量。
不得估量抓药,更不能以手代秤。
除定量制成品以及只、条、个、为单位者外,一律用戥称取,每剂药品误差不得超过____%。
周岁以下小儿用药和毒、剧药品必须逐味、逐剂称量。
5、调配过程中,凡矿石、贝壳、果实种子类药品,均需打(杵)碎配发;“先煎”、“后下”、“烊化”、“冲服”、“包煎”等药品,均应按医嘱另包,并在小包上注明煎服方法。
6、凡医生注明急重病的处方,一律给予优先配发。
7、药房应根据工作量配备复核员。
复核人员应认真复核,查对配方有无漏配、错配,确无错漏签名包装。
发药时应认真执行“三查”、“七对”的核对制度(查处方内容、药品质量、配伍禁忌。
对姓名、性别、年龄、用量、用法、剂数、瓶签)。
药房领导要经常深入药房,抽查复核剂质量。
8、毒性中药,按有关麻、毒、剧药管理条例管理。
贵重药品要有专人负责,专柜保管,专册登记,逐方销存,并定期检查销存情况。
9、药品应分类存放,药斗和药瓶应贴品名标签,药品更位,标签随即更改。
新增药品及短缺品种,应及时通知有关科室。
10、补充药品时,原有药品应置放在新补充药品上面,以避免药品积压、保证药品质量。
11、药房的衡量器具,应经常保持清洁,固定位置存放,定期检查灵敏度。
中药管理制度14篇【第1篇】医院管理-中药煎药室工作制度中药煎药室工作制度为提升服务质量,更好地协作临床工作,特定制度如下:(二)按照临床需要,按时、按擀、按要求供应。
(三)新入院病人和急诊病人作到随到随煎。
(四)煎煮前将药材浸泡半小时,特别处理者按规定执行。
(五)药材必需煎煮二遍,按药材的性质,把握煎煮时光,需灌服或外用特别处理者,遵医嘱执行。
(六)仔细执行先煎、后入、烊化、包煎等特别煎法。
(七)煎药器具要保持清洁,做到用后必需清洗整洁备用。
(八)每日服药要举行消毒,并做到药液、服药人姓名、床位精确无误后方能发药。
(九)传染病房与其他病房盛药器具要严格分开使用。
(十)内服、外用煎煮器及服药瓶要严格分开使用。
(十一)本室建立煎煮记下和差错事故记下以备查考。
(十二)煎药室要注重平安、防火、防盗与工作无关人员禁止入内。
(十三)中药煎枯严禁重新加水再煮,应丢掉重新配方煎煮以免耽搁病人服药。
(十四)以上制度请监督指导。
【第2篇】医院管理-中药加工炮制室工作制度中药加工炮制室工作制度为提升服务质量,改善服务态度,更好的协作临床,科研教学需要,特订中药加工炮制室制度如下:(二)凡进炮制室待加工的药材,必需查明药物来源,药材的真伪、优劣、质量等以保证药材加工前的质量。
(三)药材加工除去药材内的杂草和泥土,需做制剂的药材快水冲洗,凉(烘)干备用。
(四)需炒制的药材,按照药物性质、把握加热的温度、按规范举行操作。
(五)炒炭药材必需保证质量不行炭化,操作过程中应用清水喷灭火星,防止复燃,至24小时后凉透验收入库。
(六)需加辅料炮制的药材,必需保证辅料的纯净度,根据规定的分量和浓度执行。
(七)需切制的根茎类药材用水冲淋、润湿,按标准厚度切制、凉干。
(八)按照门诊需要,做到加工有方案、仔细填写出入库单据和工作量报表。
(九)炮制室内加工间和工作间分开,加工设备应放在干燥通风房间,并备有通风、降湿除尘、防火设施,对于加工设备做到定期检修。
一、目的为加强中药制剂室的安全管理,确保中药制剂的质量和安全,保障医护人员及患者的生命健康,特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院中药制剂室的所有工作人员及相关人员。
三、职责1. 制剂室主任负责制定、修订和实施中药制剂室安全管理制度,并对制度执行情况进行监督。
2. 制剂室质量负责人负责中药制剂的质量监督,确保中药制剂的质量符合国家标准。
3. 制剂室工作人员负责按照规定进行中药制剂的生产、检验、储存等工作,确保中药制剂的安全。
四、安全管理制度1. 人员管理(1)药剂人员必须具备相应的专业技术资格,持证上岗。
(2)药剂人员应定期参加安全培训,提高安全意识和操作技能。
(3)药剂人员应遵守操作规程,严禁违规操作。
2. 药品管理(1)药品入库前应进行质量验收,确保药品质量符合国家标准。
(2)药品储存应分类、分架、分批存放,防止混淆、变质。
(3)过期、变质、污染的药品应及时清理,不得使用。
3. 生产管理(1)生产前应进行设备检查,确保设备正常运行。
(2)生产过程中应严格按照工艺规程进行操作,确保中药制剂的质量。
(3)生产过程中产生的废弃物应按照规定进行处理,防止污染环境。
4. 检验管理(1)检验人员应具备相应的专业技术资格,持证上岗。
(2)检验过程应严格按照检验规程进行,确保中药制剂的质量。
(3)检验结果应真实、准确,不得伪造、篡改。
5. 储存管理(1)药品储存应分类、分架、分批存放,防止混淆、变质。
(2)储存环境应保持干燥、通风、避光,防止药品受潮、发霉。
(3)储存期间应定期检查药品质量,发现问题及时处理。
6. 应急管理(1)制定应急预案,确保在突发事件发生时能够及时、有效地进行处理。
(2)定期进行应急演练,提高应急处置能力。
(3)应急物资应定期检查、补充,确保应急物资充足。
五、奖惩措施1. 对严格遵守本制度,工作表现优异的员工给予表扬和奖励。
2. 对违反本制度,造成不良后果的员工给予批评、警告或处分。
中药熏蒸治疗室规章制度第一条:为了规范中药熏蒸治疗室的管理,提升服务质量,保障患者的健康与安全,特制定本规章制度。
第二条:中药熏蒸治疗室的经营者应具备相应的专业知识和技能,并且严格遵守相关的法律法规,负责中药熏蒸治疗室的日常经营管理工作。
第三条:中药熏蒸治疗室应坚持“安全第一、疗效第一”的原则,全面提升服务质量。
第四条:中药熏蒸治疗室应保持室内环境的清洁整洁,定期清洁、消毒设备和工具,确保患者安全使用。
第五条:中药熏蒸治疗室应设有专业医师负责诊断和治疗患者,医师应具备相应的资质和临床经验。
第六条:中药熏蒸治疗室应保证中药的安全性和有效性,严格按照配方制作,避免使用过期或变质中药。
第七条:中药熏蒸治疗室应保持良好的卫生习惯,避免传染病的传播,患者应定期体检,避免慢性病的发生。
第八条:中药熏蒸治疗室应确保患者的隐私安全,不得泄露患者的个人信息,保护患者的合法权益。
第九条:中药熏蒸治疗室应建立健全的急救体系,确保患者在治疗过程中出现意外事件时能及时得到救治。
第十条:中药熏蒸治疗室应设有专门的负责人负责监督和管理,及时处理患者的投诉和建议,并不断优化服务流程,提升服务质量。
第十一条:中药熏蒸治疗室应加强安全教育,提高员工的安全意识和紧急处理能力,确保患者在治疗过程中的安全。
第十二条:中药熏蒸治疗室应建立健全的档案管理制度,记录患者的治疗过程和效果,并定期评估和总结,不断提高治疗水平。
第十三条:中药熏蒸治疗室应严格遵守相关的法律法规和规范标准,对违规行为应进行严肃处理,确保中药熏蒸治疗室的正常运营。
第十四条:中药熏蒸治疗室应不断优化服务流程,提升服务质量,满足患者的需求,提升中药熏蒸治疗室的知名度和美誉度。
第十五条:中药熏蒸治疗室应建立健全的质量管理体系,不断改进服务质量,提高患者的满意度,确保中药熏蒸治疗室的长期发展。
以上为中药熏蒸治疗室规章制度,中药熏蒸治疗室经营者应严格执行,并定期评估和总结,不断优化和完善中药熏蒸治疗室的管理工作,提升服务质量,保障患者的健康与安全。
中药汤剂室规章制度一、中药煎煮规范1. 中药煎煮应在专用中药煎煮机上进行,禁止在其他地方进行煎煮操作。
2. 煎煮操作前,必须保持煎煮机的清洁卫生,并检查机器是否正常运转。
3. 中药煎煮的时间、火力和水量等参数应根据医嘱和中药方剂进行调整,不得随意更改。
4. 煎煮过程中,操作人员应全程监控,防止发生意外情况。
5. 煎煮结束后,必须将煎汤倒出并清理煎煮机,保持机器的清洁卫生。
二、药材管理规范1. 严格控制中药材的质量,确保无霉变、虫蛀等现象。
2. 中药材应存放在通风、干燥、阴凉的地方,避免受潮或受阳光直射。
3. 中药材应按照种类、性味进行分类存放,并标明名称、来源和有效期。
4. 中药材的配方应准确无误,避免混淆或错用。
5. 中药材的使用后应及时归还库房,防止遗失或交叉感染。
三、操作人员规范1. 操作人员必须经过专业培训,并取得相应的资格证书才能从事中药煎煮工作。
2. 操作人员必须严格遵守操作规程,不得擅自更改中药方剂或操作流程。
3. 操作人员应全程佩戴口罩、手套等防护用具,确保操作过程的卫生安全。
4. 操作人员应定期接受健康检查,确保身体健康,避免传染疾病。
四、汤剂存储和配送规范1. 中药汤剂应以密封的容器存放,并标明配制日期和有效期。
2. 中药汤剂的存放地点应通风、阴凉干燥,避免受潮或受阳光直射。
3. 中药汤剂的配送必须由专人负责,确保送达患者手中的是正确的药品。
4. 中药汤剂的配送过程应避免碰撞和混淆,确保药品的质量完整。
五、事故处理和汇报制度1. 发生中药煎煮事故或质量问题时,应立即停止相关操作,并及时向主管领导报告。
2. 对中药煎煮事故的起因、后果和处理情况进行详细记录,并定期进行汇总分析。
3. 对中药煎煮事故进行严肃追责,确保责任人履行自己的职责。
以上是中药汤剂室的规章制度,希望全体工作人员认真遵守,确保中药汤剂的质量和安全,为患者提供更好的治疗效果。
中药房规章制度下载第一章总则第一条中药房是指经营中药材、中药饮片以及中成药的药品销售场所。
中药房必须依法依规经营,保证销售的药品质量安全。
第二条中药房应当遵守国家相关法律法规、行业规范和政策要求,加强自律管理,维护中药行业形象。
第三条中药房应当经营合格的中药材、中药饮片和中药制剂,不得在经营过程中购进、销售假冒伪劣药品。
第四条中药房应当遵守药品经营质量管理规范,合理规划药品陈列、存储和销售区域,确保药品质量和安全性。
第五条中药房应当严格执行执业药师管理制度,聘用合格的执业药师进行药品销售咨询和服务。
第六条中药房应当建立药品购进、检验、销售记录,确保能够追溯药品来源和销售情况。
第二章中药材管理第七条中药房应当按照国家药典和相关规定对采购的中药材进行检验、鉴定和保存,保证中药材质量。
第八条中药房应当建立中药材质量档案,记录中药材来源、贮存情况、检验结果等信息,确保可追溯。
第九条中药房应当建立中药材检验室,配备专业的检验设备和人员,对进货的中药材进行必要的检验。
第十条中药房应当制定中药材定期检验计划,定期对库存的中药材进行检验、鉴定,确保中药材质量稳定。
第十一条中药房应当遵守中药材质量标准和质量控制要求,不得销售质量不合格的中药材。
第十二条中药房应当建立中药材保质期管理制度,定期清查、更新过期中药材,确保中药材新鲜有效。
第三章中药饮片管理第十三条中药房应当依法合规采购中药饮片,确保进货渠道合法合规,注明厂家生产地址和批号。
第十四条中药房应当对进货的中药饮片进行检验、审核,保证产品质量安全。
第十五条中药房应当对中药饮片进行分类、标识,方便顾客选购和使用。
第十六条中药房应当建立中药饮片保质期管理制度,及时更新、清查过期中药饮片,避免销售失效产品。
第十七条中药房应当建立中药饮片贮存区域划分管理制度,不同规格、种类的中药饮片应当分开存放,避免混淆。
第十八条中药房应当建立中药饮片销售记录,确保可以追溯中药饮片来源和销售情况。
中药调理室工作制度一、总则中药调理室是医院中药房的重要组成部分,主要负责中药饮片的调配、煎煮、包装和发放等工作。
为了确保中药调理工作的质量,提高医疗服务水平,根据国家中医药管理局《医院中药饮片管理规范》和《医疗机构中药饮片煎煮管理规范》等相关规定,制定本工作制度。
二、人员配备与培训1.中药调理室应配备具有专业技术资格的人员,包括中药师、中药技师等。
2.工作人员应具备中药学及相关专业学历,具备中药调剂、煎煮、质量检验等方面的知识和技能。
3.加强工作人员的业务培训和继续教育,不断提高业务水平和综合素质。
三、工作流程与操作规范1.中药调剂(1)收方:认真审查处方,确认无误后进行登记。
(2)调配:根据处方内容,按照药物的性质、用法、用量等进行调配。
注意药物的配伍禁忌、剂量调整等问题。
(3)复核:调配完成后,进行复核,确保药物准确无误。
(4)发药:向患者或临床科室发放调剂好的中药饮片。
2.中药煎煮(1)煎煮前准备:检查煎药用具和药材,确保煎药用具清洁、完好,药材符合要求。
(2)煎煮过程:按照处方要求,掌握煎煮时间、火候、加水量等,注意煎煮过程中的搅拌、滤渣等操作。
(3)煎煮完成后,进行质量检验,确保煎煮质量符合要求。
(4)包装与发放:将煎煮好的中药液进行包装,注明患者姓名、住院号、处方号等信息,发放给患者或临床科室。
3.质量管理与监控(1)建立健全质量管理制度,加强对中药材、中药饮片的采购、储存、调剂、煎煮等环节的质控。
(2)定期对中药材、中药饮片进行质量检验,确保质量合格。
(3)加强对工作人员的考核,严格执行操作规程,确保工作质量。
四、环境与设施1.中药调理室应具备良好的通风、防潮、防虫鼠等设施,保持室内清洁、整齐。
2.配备相应的调剂、煎煮、包装等设备,确保工作效率和质量。
3.合理布局中药调理室,划分调剂区、煎煮区、包装区等,确保工作流程顺畅。
五、卫生与安全1.工作人员应保持工作服、工作帽整洁,注意个人卫生。
第一章总则第一条为加强医院中药室的管理,确保中药质量,保障患者用药安全、有效,根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规,结合我院实际情况,特制定本制度。
第二条本制度适用于我院中药室的药品采购、验收、储存、调剂、煎煮、使用等各个环节。
第三条我院中药室管理工作应以质量管理为核心,实行岗位责任制,确保中药质量。
第二章人员管理第四条中药室工作人员应具备以下条件:1. 具有相关专业学历,取得相应资格证书;2. 熟悉中药学理论,掌握中药调剂、煎煮等技能;3. 具有良好的职业道德和敬业精神。
第五条中药室主任负责中药室全面工作,具体职责如下:1. 负责中药室人员的管理和培训;2. 组织制定中药室各项规章制度;3. 监督执行中药质量管理制度;4. 负责中药室的药品采购、验收、储存、调剂、煎煮等工作。
第六条中药调剂人员应按照处方要求,准确、快速地进行调剂工作,具体职责如下:1. 严格执行处方审核制度,确保调剂准确;2. 负责中药饮片、中成药的发放;3. 参与中药煎煮工作,确保煎煮质量。
第三章药品管理第七条药品采购应遵循以下原则:1. 选用优质、安全、有效的中药饮片、中成药;2. 采购渠道合法,确保药品来源可靠;3. 严格执行采购审批制度。
第八条药品验收应严格按照药品质量标准进行,具体职责如下:1. 核对药品名称、规格、批号、数量等信息;2. 检查药品包装、标签、说明书等是否完整;3. 检查药品外观、气味、质地等是否符合要求;4. 对不合格药品及时退回,并上报相关部门。
第九条药品储存应按照药品性质、规格、批号等进行分类存放,具体要求如下:1. 防潮、防霉、防虫、防鼠;2. 贵重药品、易燃易爆药品、毒性药品等应专库储存;3. 定期检查药品储存条件,确保药品质量。
第十条药品调剂应严格按照处方要求进行,具体要求如下:1. 严格执行处方审核制度,确保调剂准确;2. 调剂过程中注意药物配伍禁忌;3. 对特殊药品、毒性药品等加强管理。
中药房管理制度范本第一章总则一、目的与依据(一)为确保中药房的安全、有效管理,保证药品质量和患者用药安全,制订本管理制度。
(二)本管理制度依据《中药法》、《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规的规定执行。
二、适用范围本管理制度适用于本医院内所有中药房的管理工作及人员。
第二章中药房管理主体一、职责与权限(一)中药房负责人应具有药学或相关专业的中级或以上资格证书,并对中药房的管理负纪检监察的主要领导责任。
(二)中药房负责人有权对中药房进行日常管理,并对中药房工作情况做出决策。
二、人员要求(一)中药房工作人员需持有中药师执业资格证书,并定期参加相关培训。
(二)中药房工作人员应具备责任心、敬业精神,并具备良好的沟通和团队合作能力。
三、值班轮岗制度(一)中药房应制定合理的值班轮岗制度,确保中药房24小时有人值班。
(二)值班人员应有一定的药学知识,能够按需合理配药,并及时响应患者需求。
第三章中药房药品管理一、药品采购(一)中药房应根据临床需求,合理安排药品采购计划,确保药品供应的及时性和有效性。
(二)药品采购应按照医院药物采购管理制度进行,严格执行医院采购程序。
二、药品接收与验收(一)中药房接收药品时,应核对药品的名称、规格、数量等信息,确保与采购清单一致。
(二)中药房接收的药品应进行验收,检查药品包装完好,并进行质量合格的确认。
三、药品存储与保管(一)中药房应根据药品的性质和储存要求,合理规划药品存储区域。
(二)药品存储区域应保持干燥、通风、不受阳光直射等环境要求。
四、药品调剂与发药(一)中药房应根据医生开具的处方,进行药品调剂和配药工作。
(二)药品发放应根据患者的出院或出诊需求,及时准确发放,保证患者合理用药。
第四章中药房器械设备管理一、器械设备采购与验收(一)中药房应根据工作需求,及时采购合适的器械设备。
(二)器械设备采购时,应核对器械设备的名称、规格、数量等信息,并进行验收,保证器械设备的质量。
中药管理制度范本第一章总则第一条为了规范中药的管理,确保中药的安全有效使用,维护患者的健康和生命安全,制定本制度。
第二条中药管理制度的适用范围:适用于医疗机构内中药的采购、储存、配制、使用等各个环节。
第三条中药管理单位的责任:各医疗机构应当设立中药管理部门,负责中药管理工作,并明确中药管理人员的职责和权限。
第四条中药管理部门的职责:负责中药的采购、储存、配制、使用的全过程管理,并做好质量控制、药品追溯等工作。
第五条中药管理人员的要求:具有相关专业知识和工作经验,严格遵守中药管理制度的规定。
第六条中药管理的原则:依法合规、安全有效、质量控制、严格管理。
第二章中药采购管理第七条采购计划的编制:中药管理部门应当根据医疗机构的实际情况制定年度中药采购计划,并报相关部门审批。
第八条采购渠道的选择:医疗机构应当选择合法合规的中药供应商进行采购,并保留相关采购资料。
第九条采购资金的管理:医疗机构应当按照相关规定保障中药采购资金,确保中药采购的顺利进行。
第十条采购过程的监督:中药管理部门应当对中药采购过程进行监督,确保采购程序规范、合法。
第十一条采购环节中的质量控制:中药管理部门应当对采购的中药进行质量检验,并做好相应的记录和反馈。
第三章中药储存管理第十二条储存条件的要求:医疗机构的中药储存室应当符合相应的储存条件要求,确保中药质量不受影响。
第十三条中药储存环境监测:中药管理部门应当对中药储存室的环境进行定期监测,并记录监测结果。
第十四条中药储存的分类管理:医疗机构应当将中药按照不同品种、剂型等进行分类管理,确保中药的安全使用。
第十五条中药储存的整理管理:中药管理部门应当定期对中药进行整理、清理、保养,防止中药的过期、变质等情况发生。
第十六条中药储存的安全防护:中药管理部门应当加强对中药储存室的安全防护工作,防止盗窃、火灾等意外发生。
第四章中药配制管理第十七条配制责任人的落实:医疗机构应当明确中药配制的责任人,严格按照操作规程进行中药的配制。
一、总则为加强中药煎药室的卫生管理,保障患者用药安全,提高服务质量,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规,结合我单位实际情况,特制定本制度。
二、组织机构1. 中药煎药室设立卫生管理小组,负责组织实施本制度的各项规定。
2. 卫生管理小组由煎药室负责人、药师、护士等组成。
三、卫生管理要求1. 人员卫生(1)煎药室工作人员必须持有有效健康证明,定期进行体检。
(2)工作人员进入煎药室前必须洗手、戴口罩、帽子,穿工作服。
(3)煎药室工作人员不得在室内吸烟、饮食、化妆等。
2. 环境卫生(1)煎药室应保持清洁、整洁,定期进行消毒。
(2)煎药室内物品摆放有序,不得随意堆放。
(3)煎药室门窗保持开启,通风良好。
3. 药材卫生(1)药材采购应选择正规渠道,确保药材质量。
(2)药材入库前应进行验收,检查药材的外观、质量、规格等。
(3)药材存放于干燥、通风、避光的环境中,定期检查药材质量。
4. 煎药设备卫生(1)煎药设备应定期进行清洁、消毒,确保煎药质量。
(2)煎药设备使用过程中,不得将非煎药材料带入设备。
(3)煎药设备出现故障时,应及时维修或更换。
5. 药液卫生(1)煎药过程中,应严格按照处方要求煎煮,不得随意更改。
(2)煎药过程中,注意观察药液变化,确保药液质量。
(3)煎煮完成的药液应立即进行分装,分装过程应避免污染。
6. 废弃物处理(1)煎药室产生的废弃物应按照规定分类处理,不得随意丢弃。
(2)废弃药材、药渣等应集中收集,定期进行无害化处理。
四、监督检查1. 卫生管理小组定期对煎药室进行卫生检查,发现问题及时整改。
2. 药品监督管理部门对煎药室卫生管理情况进行监督抽查。
3. 煎药室工作人员应自觉遵守本制度,接受监督检查。
五、奖惩措施1. 对认真执行本制度,成绩显著的单位和个人给予表彰和奖励。
2. 对违反本制度,造成不良后果的,依法依规追究责任。
六、附则1. 本制度由煎药室卫生管理小组负责解释。
中药房管理制度标准版本一、遵守《药品管理法》、《中药饮片管理规范》及医____药品管理的相关规定。
二、配备和维护通风、除湿、调温、防潮、防虫、防鼠、除尘设施,及称量器具、炮制加工用具等。
三、言文明。
四、保持中药房整洁卫生,及时清理工作场地、操作台面及器用具,并参加每日和每周的卫生活动。
五、根据使用频率、剂型、功能主治、性味等合理规整摆放中成药、中药饮片,并附规范的药品名称标签。
六、遵照《处方管理办法》相关规定进行审方、调剂和复核,严格执行“四查十对”制度。
七、遵照国家相关规定进行中药饮片验收,严格进行真假鉴别,及水分、灰分、杂质等检查和等级鉴定,杜绝不合格的、等级实物不相符的饮片进入药房。
八、做好药品养护工作,对过期、虫蛀、受潮、霉变等药品及时处理和报告。
九、定期清点库存药品,确保帐物相符。
十、做好中药用药咨询工作,遇药物不良反应的,及时收集、整理和报告。
十一、调剂用计量器具等定期校验,不合格的不得继续使用。
树立窗口文明形象,穿戴整齐,态度和蔼,语沙参、丹参、玄参、细辛、芍药。
十八反:甘草反甘逐、大戟、海藻、芫花;乌头反贝母、瓜蒌、半夏、白蔹、白及;藜芦反人参、十九畏。
硫黄畏朴硝,水银畏砒霜,狼毒畏密陀僧,巴豆畏牵牛,丁香畏郁金,川乌、草乌畏犀角,牙硝畏三棱,官桂畏石脂,人参畏五灵脂。
中药房管理制度标准版本(二)(一)中药库房负责全院中药材、饮片的保管供应工作,根据用药的基本目录和临床、科研用药需要,有计划地采购药材,饮片,做到品种齐全、不脱销、不积压,保证医疗用药需要。
(二)入库药材、饮片必须认真验收(对品种、真伪、数量、价格、产地、等级都要认真查对,与采购合约不符或质量不合格者不予入库)。
(三)发出药材、饮片,需凭领单,填清实发数量,并进行核对,发货人和核对人签字后方可发出。
(四)在库各种药材、饮片,要分类、定点,妥善管理,原药材与饮片要分库储存。
饮片要按照其性质、性状分类保管,易虫蛀、霉变的药品必须特殊保管。
一、总则为规范医院中药房及煎药室的管理,确保中药质量和用药安全,提高中医药服务质量和水平,根据《医疗机构中药煎药规范》(国中医药发20093号文)及相关法律法规,特制定本制度。
二、职责与分工1. 中药房职责:(1)负责中药饮片、中成药、中药材的采购、储存、调剂、供应等工作;(2)负责中药饮片的质量管理,确保中药饮片的质量符合国家标准;(3)负责中药煎药服务的规范操作,确保煎药质量和用药安全;(4)负责中药房内部环境的维护和设备管理。
2. 煎药室职责:(1)负责中药煎煮工作的规范操作,确保煎药质量和用药安全;(2)负责煎药设备、用具的清洁和维护;(3)负责煎煮过程中废弃物的处理;(4)负责煎药室内部环境的维护。
三、中药房及煎药室管理要求1. 中药房:(1)中药房应设立专门区域,配备储存、调剂、煎煮等设施设备;(2)中药房应配备中药饮片、中成药、中药材等药品,确保药品质量符合国家标准;(3)中药房应设立处方审核制度,对处方进行审核,确保处方合理、准确;(4)中药房应设立药品调剂制度,确保药品调剂准确、及时;(5)中药房应设立药品储存制度,确保药品储存安全、卫生。
2. 煎药室:(1)煎药室应设立专门区域,配备煎煮设备、用具等;(2)煎药室应设立煎煮操作规范,确保煎煮过程规范、安全;(3)煎药室应设立煎煮人员培训制度,确保煎煮人员掌握煎煮技能;(4)煎药室应设立煎煮废弃物处理制度,确保废弃物处理规范、安全。
四、中药房及煎药室工作流程1. 中药房:(1)接收处方,进行审核;(2)根据处方要求,进行药品调剂;(3)将调剂好的药品交付给煎药室;(4)对调剂好的药品进行复核、校对;(5)将复核、校对无误的药品交付给患者。
2. 煎药室:(1)接收调剂好的药品,进行煎煮;(2)根据处方要求,进行煎煮操作;(3)煎煮完成后,将煎煮好的中药交付给患者。
五、监督检查与考核1. 定期对中药房及煎药室进行监督检查,确保管理制度落实到位;2. 对中药房及煎药室工作人员进行考核,考核内容包括业务水平、工作态度、工作质量等;3. 对违反本制度的行为,依法依规进行处理。
一、目的为确保中药实验室工作人员的人身安全和财产安全,预防实验室事故的发生,保障实验室的正常运行,特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于中药实验室所有工作人员及进入实验室的相关人员。
三、组织机构及职责1. 实验室主任负责组织制定和实施实验室安全管理制度,监督实验室安全工作的落实。
2. 实验室安全员负责实验室安全检查、隐患排查、安全教育培训等工作。
3. 实验室工作人员负责遵守实验室安全管理制度,提高安全意识,发现安全隐患及时报告。
四、安全管理措施1. 实验室环境安全(1)实验室应保持整洁、有序,通风良好,避免有毒有害物质积聚。
(2)实验室内不得存放与实验无关的物品,不得在实验室内吸烟、饮食。
(3)实验室内应设置安全通道、消防设施、急救用品等,确保人员疏散和救援通道畅通。
2. 药品及试剂安全(1)药品及试剂应分类存放,易燃、易爆、有毒有害药品应专柜存放,并严格执行双人保管制度。
(2)药品及试剂标签应清晰、完整,注明名称、规格、浓度、有效期等信息。
(3)实验操作过程中,应严格按照操作规程进行,防止药品及试剂误用、滥用。
3. 仪器设备安全(1)仪器设备应定期检查、维护,确保设备正常运行。
(2)操作人员应熟悉仪器设备的性能、操作方法和安全注意事项。
(3)仪器设备发生故障时,应立即停止使用,并报告安全员。
4. 实验操作安全(1)实验操作人员应穿戴防护用品,如实验服、手套、护目镜等。
(2)实验操作过程中,应严格遵守操作规程,避免发生意外伤害。
(3)实验室内不得进行高温、高压、易燃易爆等危险实验。
5. 污染防控与废弃物处理(1)实验室内应设置废弃物分类收集容器,分别收集固体废弃物、液体废弃物等。
(2)实验废弃物应按照相关规定进行分类处理,不得随意丢弃。
(3)实验室内不得随意排放废气、废水,应通过环保设施进行处理。
五、安全教育培训1. 实验室安全员负责组织实验室工作人员进行安全教育培训,提高安全意识。
2. 实验室工作人员应积极参加安全教育培训,掌握安全操作技能。
中药管理制度范文16篇现如今,很多地方都会使用到制度,制度一经制定颁布,就对某一岗位上的或从事某一项工作的人员有约束作用,是他们行动的准则和依据。
想必许多人都在为如何制定制度而烦恼吧,以下是小编帮大家整理的中药管理制度范文,供大家参考借鉴,希望可以帮助到有需要的朋友。
中药管理制度范文(篇1)根据《医疗机构管理条例》、《医疗机构中药煎药室管理规范》等法规和制度性文件制定本制度。
一、煎药人员应当每年至少体检一次。
传染病、皮肤病等患者和乙肝病毒携带者、体表有伤口未愈合者不得从事煎药工作。
二、煎药人员应当注意个人卫生。
煎药前要进行手的清洁,工作时应当穿戴专用的工作服并保持工作服清洁。
三、煎药应当使用符合国家卫生标准的.饮用水。
待煎药物应按照规定进行浸泡。
四、每剂药一般煎煮两次,将两煎药汁混合后再分装。
五、煎药量应当根据儿童和成人分别确定。
六、凡注明有先煎、后下、另煎、烊化、包煎、煎汤代水等特殊要求的中药饮片,应当按照要求或医嘱操作。
七、药料应当充分煎透,做到无糊状块、无白心、无硬心。
煎药时应当防止药液溢出、煎干或煮焦。
煎干或煮焦者禁止药用。
八、内服药与外用药应当使用不同的标识区分。
九、煎药人员在领药、煎药、装药、送药、发药时应当认真核对处方(或煎药凭证)有关内容,建立收发记录,内容真实、记录完整。
十、煎药设备设施、容器使用前应确保清洁,要有清洁规程和每日清洁记录。
用于清扫、清洗和消毒的设备、用具应放置在专用场所妥善保管。
中药管理制度范文(篇2)1.做好中成药、饮片的采购、养护、供应工作,做到品种齐全,不脱销、不积压,保证医疗和科研用药需要。
2.入库时必须认真验收,对品种、真伪、数量、价格、产地、等级都要认真查对,不合格品不得入库。
3.发出药品、中药饮片,须凭调拨单,经过核对,双方签字后方可发出。
4.库存的药品、中药饮片要分类定位存放。
药品与中药饮片要区分陈列。
中药饮片要按照其性质、性状分类保管,易虫蛀、霉变和滞销的品种必须经常养护。
中药房“五防”管理规定
为贯彻落实我院《关于进一步加强安全管理工作的通知》精神,加强中药房的安全管理,特制定以下制度,希认真遵守。
一.全体人员必须认真学习“防火、防盗、防爆、防泄露、防中毒、防院内感染”的基本知识,认真贯彻执行医院的“严格落实、严格检查、严格整顿、严格管理”要求。
二.要充分认识“五防”工作的重要性,常抓不懈,时刻保持高度的警惕性。
三.工作场所禁止吸烟。
四.安全合理使用各种工作用电器,做到到点开、关机;人走灯灭,值班人员一定要关好门、窗、水、电,下班后关闭总电源。
五.做到人人掌握灭火器的使用方法。
六.废旧纸盒应随时清理。
七.非本室人员不得进入。
中药馆规章制度有哪些一、总则中药馆是一家专门销售中药材、中药制剂等中药产品的商店,根据相关法律法规和规章制度的要求,本中药馆制定以下规章制度,旨在规范中药馆的经营行为,保障消费者权益,维护中药市场秩序,确保中药产品的质量和安全。
二、中药馆的经营范围1. 中药馆的经营范围包括中药材、中药制剂、保健食品等中药产品的销售和推广。
2. 中药馆严禁销售假冒伪劣中药产品,一经查实,将依法进行处理。
三、营业时间1. 中药馆的营业时间为每天8:00-20:00,节假日照常营业。
2. 中药馆应根据实际情况灵活调整营业时间,确保顾客的需求得到及时满足。
四、服务规范1. 中药馆应提供优质的服务,热情接待顾客,解答顾客的咨询,为顾客提供专业的购药建议。
2. 在售中药产品的价格、产地、质量等信息必须真实有效地标注在产品包装上,做到清晰明了。
3. 中药馆不得以虚假宣传手段误导顾客购买中药产品。
五、中药产品的储存1. 中药馆应设立专门的储存区域,保持中药产品的干净整洁,避免受潮、发霉等情况。
2. 中药产品应按照要求分类储存,避免混淆和交叉污染。
3. 中药馆应定期检查库存,淘汰过期或变质的产品,确保售卖的中药产品质量优良。
六、中药产品的配方和制剂1. 中药馆的配方和制剂应由专业的药剂师制作,遵循传统制药工艺和规范,确保产品质量和药效。
2. 中药配方的比例和用药方法应准确无误,不得含有有毒有害成分,不得违反中医药理论和规定。
七、中药馆的卫生和环境1. 中药馆应保持店内环境整洁清爽,定期对店内进行卫生清洁,确保卫生状况符合相关标准。
2. 中药馆应设置专门的药品展示柜和陈列架,保持中药产品的清洁卫生,避免灰尘和异物的污染。
八、防火安全1. 中药馆应遵守相关的防火安全法规,设立灭火器材、消防通道等设施,定期开展消防演练,增强员工的消防意识。
2. 中药馆应做好若火警发生时的紧急疏散预案,确保员工和顾客的人身安全。
九、员工管理1. 中药馆应建立健全员工管理制度,规范员工行为,提高员工素质和服务水平。
第一章总则第一条为加强三级医院中药室的管理,确保中药质量、安全、有效,提高中药临床应用水平,根据《医疗机构中药管理暂行规定》和国家卫生健康委员会的相关要求,结合本医院实际情况,制定本制度。
第二条本制度适用于三级医院中药室的所有工作人员和药品。
第三条中药室的管理应遵循以下原则:1. 质量第一,安全第一;2. 科学管理,规范操作;3. 服务至上,持续改进。
第二章组织机构与职责第四条中药室设主任一名,负责中药室全面管理工作,副主任一名,协助主任工作。
第五条中药室工作人员职责:1. 主任:负责中药室全面工作,组织制定和实施中药管理制度,监督各项规章制度的执行,协调内外部关系。
2. 副主任:协助主任工作,负责中药采购、库存管理、调剂等工作。
3. 药师:负责中药的调剂、配伍、煎煮等工作,确保中药质量、安全、有效。
4. 技术员:负责中药饮片的质量检验、储存、养护等工作。
5. 护士:协助药师进行中药的调剂、煎煮等工作。
第三章中药采购与验收第六条中药采购应遵循以下原则:1. 严格执行国家药品采购政策,选择具有合法资质的供应商;2. 优先采购质量稳定、疗效确切的中药饮片;3. 采购价格合理,符合市场价格水平。
第七条中药验收应严格按照《医疗机构中药管理暂行规定》执行,验收内容包括:1. 药品名称、规格、批号、有效期、生产日期、生产厂家等信息;2. 药品外观、色泽、气味、质地等性状;3. 药品质量检验报告。
第四章中药储存与养护第八条中药储存应遵循以下要求:1. 按照药品性质分类储存,确保储存条件适宜;2. 定期检查库房温湿度,确保药品储存环境稳定;3. 防潮、防霉、防虫、防鼠,确保药品质量。
第九条中药养护应定期进行,包括:1. 观察药品外观、色泽、气味、质地等变化;2. 对不合格药品及时处理;3. 对储存条件进行评估,发现问题及时整改。
第五章中药调剂与煎煮第十条中药调剂应遵循以下要求:1. 严格执行处方审查制度,确保处方准确;2. 严格按照中药调剂操作规程进行操作;3. 对患者进行用药指导,提高患者用药依从性。
一、总则为保障中药煎药质量和用药安全,规范中药煎药室的管理,提高服务质量,根据《医疗机构中药煎药规范》(国中医药发20093号文)的规定,特制定本制度。
二、组织机构1. 成立中药煎药室管理小组,负责中药煎药室的管理工作。
2. 管理小组由中药师(士)、煎药室负责人、护士等组成。
三、煎药室设置1. 煎药室应远离各种污染源,宽敞、明亮,地面、墙面、屋顶应当平整、洁净、易清洁。
2. 煎药室的房屋和面积应合理配置,设有储药区、准备区、煎煮区、分装区、清洗区、存放区等功能区域,标志明显。
3. 配备有煎药、分装设施,并根据实际需要配备储药设施、冷藏设施以及量杯(筒)、过滤装置、计时器、贮药容器、药瓶架等。
四、人员管理1. 煎药人员应当经过中药煎药相关知识和技能培训并考核合格。
2. 煎药人员每年至少体检一次,传染病、皮肤病等患者和乙肝病毒携带者、体表有伤口未愈合者不得从事煎药工作。
3. 煎药人员应熟悉中药煎药流程,严格按照操作规程进行煎药。
五、煎药流程1. 核对处方:煎药人员收到处方后,应详细核对处方姓名、剂数、药物等信息。
2. 浸泡:将药材浸泡半小时,特殊处理者按规定执行。
3. 煎煮:药材必须煎煮二遍,按药材的性质,掌握煎煮时间。
4. 分装:将煎煮好的药液分装,每袋200ml,一剂两袋。
5. 包装:人工清点数量,贴好标签以备病人取药。
6. 清洗:煎药机每煎好一次药剂后需清洗干净煎煮用具、容器,以备下次煎药使用。
六、质量管理1. 煎药室应定期对煎药设备、容器等进行消毒,确保煎药质量。
2. 煎药人员应严格执行操作规程,确保煎药质量。
3. 对煎药过程中出现的质量问题,应及时上报管理小组,并采取措施予以解决。
七、安全管理1. 加强煎药室安全管理,做好水电及电器设备维护,非工作人员不得进入煎药室。
2. 严格执行药品管理制度,确保药品安全。
3. 定期对煎药室进行安全隐患排查,及时消除安全隐患。
八、附则1. 本制度由中药煎药室管理小组负责解释。
中药室管理制度
一、目的:建立中药室的管理制度,保证设备的正常使用,保证工艺卫生,防止污染。
二、范围:适用于中药室的日常管理、卫生管理、中药材管理、安全管理等。
三、职责:岗位操作人员对本标准实施负责,中药室主任负责监督检查。
四、内容:
1. 中药室仪器、设备管理制度
1.1操作人员必须努力学习,熟悉所用仪器设备的使用、维护保养、保养知识,并要在有使用经验的人员指导下操作使用。
1.2操作人员应在管理人员允许和协助下使用仪器、设备,操作人员应在对所用仪器、设备相当熟悉的情况下,才可单独使用。
1.3操作人员在使用、操作仪器、设备时,应严格按照各仪器、设备的操作规程进行,遇仪器、设备运转异常时,应立即向相关管人员报告,不得隐瞒事故。
1.4实验结束后应及时清场,按要求关好水电,收好仪器,以免发生事故。
2. 中药室卫生管理制度
2.1中药室仪器、设备应合理科学布置,摆放合理。
现已进行定置管理,在实验结束后应及时归位,其布局要尽量和实验前保持一致,
及时清理归位,分类摆放。
如存在不合理时,应经中药室主任同意后,进行再一次定置后,方可改变位置。
2.2实验台、仪器、设备等应保持整洁无灰尘,对各种仪器设备要定期清扫或清洗,保持干净、无灰尘。
2.3保持中药室内无蚊蝇,墙面、地面无污迹,墙角无蜘蛛网,做到窗明几净。
2.4中药室严禁随地吐痰,严禁乱扔瓜果皮核、纸屑等杂物;严禁吸烟、就餐、聚会;严禁存放私人物品。
3.中药材管理制度
3.1中药室所有中药材应贴有标签,包括品名、批号、产地、来源等。
3.2所有原辅料应贴有标签,包括品名、批号、生产企业等。
应分类存放,防止交叉污染。
3.3中药材和辅料应按储藏条件,分类存放。
4.中药室安全管理制度
4.1中药室内的专用设备不经允许不得随意搬动,使用时必须按规程进行操作。
4.2实验时仪器、设备若发生故障,在场人员应立即抢救,并报告有关部门,如不了解性能,不得擅自拆卸,以免造成更大的损失。
4.3加强验室安全防范措施,经常检查门窗,灭火器械等。
确保设备和人身安全。
4.4实验完毕,必须细心检查设备和仪器并放置原位,对因实验
损坏的仪器,要说明原因。
4.5 离开实验室,应关水、关电、关门窗。