《高分子化学教程》习题答案(第三版)王槐三 科学出版社

高分子化学第三版答案【篇一：高分子化学(第四版)习题参考答案chap.3】t>思考题2. 下列烯类单体适于何种机理聚合？自由基聚合、阳离子聚合还是阴离子聚合？并说明原因。

ch2=chcl ch2=ccl2 ch2=chcn ch2=c(cn)2 ch2=chch3ch2=c(ch3)2ch2=chc6h5cf2=cf2 ch2=c(cn)coor ch2=c(ch3)-ch=ch2答：ch2=chcl：适合自由基聚合，cl原子是吸电子基团，也有共轭效应，但均较弱。

ch2=ccl2：自由基及阴离子聚合，两个吸电子基团。

ch2=chcn：自由基及阴离子聚合，cn为吸电子基团。

ch2=c(cn)2：阴离子聚合，两个吸电子基团（cn）。

ch2=chch3：配位聚合，甲基（ch3）供电性弱。

ch2=chc6h5：三种机理均可，共轭体系。

cf2=cf2：自由基聚合，对称结构，但氟原子半径小。

ch2=c(cn)coor：阴离子聚合，取代基为两个吸电子基（cn及coor）ch2=c(ch3)-ch=ch2：三种机理均可，共轭体系。

3. 下列单体能否进行自由基聚合，并说明原因。

ch2=c(c6h5)2 clch=chcl ch2=c(ch3)c2h5 ch3ch=chch3ch2=chococh3 ch2=c(ch3)cooch3 ch3ch=chcooch3 cf2=cfcl 答：ch2=c(c6h5)2：不能，两个苯基取代基位阻大小。

clch=chcl：不能，对称结构。

ch2=c(ch3)c2h5：不能，二个推电子基，只能进行阳离子聚合。

ch3ch=chch3：不能，结构对称。

ch2=chococh3：醋酸乙烯酯，能，吸电子基团。

ch2=c(ch3)cooch3：甲基丙烯酸甲酯，能。

ch3ch=chcooch3：不能，1，2双取代，位阻效应。

cf2=cfcl：能，结构不对称，f原子小。

计算题1.甲基丙烯酸甲酯进行聚合，试由?h和?s来计算77℃、127℃、177℃、227℃时的平衡单体浓度，从热力学上判断聚合能否正常进行。

双酚A型环氧树脂合成过程的三废处理废气的处理在本项目合成实验过程中废气主要来源于实验过程中产生的溶剂蒸汽，如环氧氯丙烷、甲苯等。

如果反应装置中采用回流装置，则逸出反应体系的量很小，可以不必专门处理。

分离操作涉及到溶剂的挥发问题可在通风橱中解决。

2．废液的处理合成聚合物时废液主要产生在产物的分离过程，如洗涤或萃取操作中，对于这部分废液可以考虑回收处理其中的有机溶剂。

3．废渣的处理主要是反应中产生的盐类物质，如果有必要也可以回收处理。

12.6 双酚A型环氧树脂的合成操作12.6.1合成前的准备①明确合成任务。

②制定合成方案，画出合成流程图。

③准备合成所需仪器及药品，搭建合成装置。

④准备测试所需仪器及药品。

⑤必要时对原料或试剂进行预处理。

12.6.2 环氧树脂合成操作过程1.合成步骤下面是由文献资料整理的一步法合成步骤，供学生制定实验方案时参考。

将22.8g双酚A（0.1mol）、92.5g环氧氯丙烷（1.0mol）加入250mL四口瓶，装上搅拌器、滴液漏斗、回流冷凝管及温度计。

加热到80℃，搅拌使双酚A全部溶解。

降温至65℃。

搅拌下缓慢加入40％的NaOH溶液（含NaOH0.2mol），保持反应温度不超过70℃左右，40min内滴加完毕。

反应1～2h，缓慢加热至80℃。

继续反应2～3h。

停止加热。

将蒸馏瓶中物料冷却．向瓶内加入蒸馏水30m L，苯60m L，充分搅拌后倒入250mL分液漏斗中，静置片刻，分去水层。

重复加入30mL蒸馏水及60mL苯，分去水层后再用蒸馏水洗涤数次，直至洗涤水相呈中性及无氯离子（用pH试纸及AgNO3溶液检查）分出有机层，常压蒸去苯、水和过量单体，终温不超过120℃，得到淡棕色粘稠树脂。

所得树脂倒入已称重的小烧杯中，于(110±2)℃的烘箱中烘2h～4h，称重。

2.关于环氧树脂的检测和鉴定测定的环氧树脂的相关指标；检测其红外光谱。

（1）环氧值的测定（2）双酚A型环氧树脂的红外图谱的最强谱带、特征谱带位置及对应基团振动如下：表12-3 最强谱带、特征谱带位置及对应基团振动谱带位置及对应基团振动/（cm-1）最强谱带1250 υC－O特征谱带1510 1604 2980 830 1300 1188苯环υCH3υCH实验样品所做红外图谱所得数据可以和表中数据进行比对。

《高分子化学》习题答案（王槐三第2版）第1章1、解释下列概念(1) 高分子化合物：由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子质量在1万以上的化合物。

(2) 重复结构单元：将大分子链上化学组成和结构可重复的最小单位称为重复结构单元(在高分子物理里也称为链节)。

(3) 结构单元：由1个单体分子通过聚合反应而进入聚合物重复单元的那一部分叫结构单元。

(4) 平均相对分子质量：高分子化合物中同系物相对分子质量的统计平均值。

(5) 平均聚合度：所有大分子链上所含重复结构单元数量的统计平均值。

(6) 多分散性和分散指数：多分散性是指聚合物材料中所含大分子同系物的相对分子质量不相等的这一特性。

分散指数是指重均相对分子质量与数均相对分子质量的比值。

2、写出合成下列聚合物的聚合反应方程式并标出结构单元 (1) 涤纶n HOOCCOOH n HO(CH 2)2OH (2n -1)H 2OHO[OCCOO(CH 2)2O]n H +=+结构 结构单元单元(2) 尼龙-610n HOOC COOH n H 2N(CH 2)6NH 2(2n -1)H 2OHO [ OC(CH 2)8COHN(CH 2)6NH ]+=+(CH 2)8n H 结构单元结构单元(3) 有机玻璃n CH 2CH 3COOCH 3CCH 2CH 3C COOCH 3=[]n CH 2CH 3C COOCH 3结构单元：(4) 聚乙烯醇n CH 2 = CHOCOCH 3CH 2CH []OCOCH 3n水解聚合[]CH 2CH OHn(5) 环氧树脂 (见P8) (6) 聚碳酸酯HOCH 3CH 3C Cl C O ClH OC CH 3CH 3OCCl + (2n - 1)HCl=+n n []OH n O(7) 聚己二氨基甲酸丁二酯n OCN(CH 2)6NCO + n HO(CH 2)2OH = []OCNH(CH 2)6NHCOO(CH 2)4O n(8) 维尼纶[]CH 2CH OHn + CH 2O CH 2CHCH 2CH CH 2CH OCH 2OOH(9) 丁腈橡胶nCH 2CHCN CH 2CHCH CH CH 2CHCH 2CHCHCH 2CNnn +[](10) ABS 树脂nCH 2CHCN CH 2CHCH CH 2n ++ nCH 2CH+ BPOCH 2CHCH 2CHCHCH 2CH 2CH CNn[]3、写出合成下列聚合物的聚合反应方程式并命名聚合物 (1) HO OC(CH 2)8CONH(CH 2)6NH n H []HO OC(CH 2)8CONH(CH 2)6NH n H[]n HOOC(CH 2)8COOH + n H 2N(CH 2)6NH 2 =尼龙-610 (2)[]OCNH(CH 2)6NHCOO(CH 2)4O n见第2题(7)小题 聚己二氨基甲酸丁二酯(3) H O(CH 2)5CO OH[]nn HOOC(CH 2)5OH = HO []OC(CH 2)5O H + (n-1)H 2On聚6-羟基己酸酯 4、参见教材p3315、分别写出单独或与别的单体进行聚合的反应方程式并命名聚合物。

《高分子化学教程》习题答案（王槐三第三版）第1章1、解释下列概念(1) 高分子化合物：由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子质量在1万以上的化合物。

(2) 重复结构单元：将大分子链上化学组成和结构可重复的最小单位称为重复结构单元(在高分子物理里也称为链节)。

(3) 结构单元：由1个单体分子通过聚合反应而进入聚合物重复单元的那一部分叫结构单元。

(4) 平均相对分子质量：高分子化合物中同系物相对分子质量的统计平均值。

(5) 平均聚合度：所有大分子链上所含重复结构单元数量的统计平均值。

(6) 多分散性和分散指数：多分散性是指聚合物材料中所含大分子同系物的相对分子质量不相等的这一特性。

分散指数是指重均相对分子质量与数均相对分子质量的比值。

2、写出合成下列聚合物的聚合反应方程式并标出结构单元 (1) 涤纶n HOOCCOOH n HO(CH 2)2OH (2n -1)H 2OHO[OCCOO(CH 2)2O]n H +=+结构 结构单元单元(2) 尼龙-610n HOOC COOH n H 2N(CH 2)6NH 2(2n -1)H 2OHO [ OC(CH 2)8COHN(CH 2)6NH ]+=+(CH 2)8n H 结构单元结构单元(3) 有机玻璃n CH 2CH 3COOCH 3CCH 2CH 3C COOCH 3=[]n CH 2CH 3C COOCH 3结构单元：(4) 聚乙烯醇n CH 2 = CHOCOCH 3CH 2CH []OCOCH 3n水解聚合[]CH 2CH OHn(5) 环氧树脂 (见P8) (6) 聚碳酸酯HOCH 3CH 3C Cl C O ClH OC CH 3CH 3OCCl + (2n - 1)HCl=+n n []OH n O(7) 聚己二氨基甲酸丁二酯n OCN(CH 2)6NCO + n HO(CH 2)2OH = []OCNH(CH 2)6NHCOO(CH 2)4O n(8) 维尼纶[]CH 2CH OHn + CH 2O CH 2CHCH 2CH CH 2CH OCH 2OOH(9) 丁腈橡胶nCH 2CHCN CH 2CHCH CH CH 2CHCH 2CHCHCH 2CNnn +[](10) ABS 树脂nCH 2CHCN CH 2CHCH CH 2n ++ nCH 2CH+ BPOCH 2CHCH 2CHCHCH 2CH 2CH CNn[]3、写出合成下列聚合物的聚合反应方程式并命名聚合物 (1) HO OC(CH 2)8CONH(CH 2)6NH n H []HO OC(CH 2)8CONH(CH 2)6NH n H[]n HOOC(CH 2)8COOH + n H 2N(CH 2)6NH 2 =尼龙-610 (2)[]OCNH(CH 2)6NHCOO(CH 2)4O n见第2题(7)小题 聚己二氨基甲酸丁二酯(3) H O(CH 2)5CO OH[]nn HOOC(CH 2)5OH = HO []OC(CH 2)5O H + (n-1)H 2On聚6-羟基己酸酯 4、参见教材p3315、分别写出单独或与别的单体进行聚合的反应方程式并命名聚合物。

《高分子化学教程》习题答案（王槐三第三版）第1章1、解释下列概念(1) 高分子化合物：由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子质量在1万以上的化合物。

(2) 重复结构单元：将大分子链上化学组成和结构可重复的最小单位称为重复结构单元(在高分子物理里也称为链节)。

(3) 结构单元：由1个单体分子通过聚合反应而进入聚合物重复单元的那一部分叫结构单元。

(4) 平均相对分子质量：高分子化合物中同系物相对分子质量的统计平均值。

(5) 平均聚合度：所有大分子链上所含重复结构单元数量的统计平均值。

(6) 多分散性和分散指数：多分散性是指聚合物材料中所含大分子同系物的相对分子质量不相等的这一特性。

分散指数是指重均相对分子质量与数均相对分子质量的比值。

2、写出合成下列聚合物的聚合反应方程式并标出结构单元 (1) 涤纶n HOOCCOOH n HO(CH 2)2OH (2n -1)H 2OHO[OCCOO(CH 2)2O]n H +=+结构 结构单元单元(2) 尼龙-610n HOOC COOH n H 2N(CH 2)6NH 2(2n -1)H 2OHO [ OC(CH 2)8COHN(CH 2)6NH ]+=+(CH 2)8n H 结构单元结构单元(3) 有机玻璃n CH 2CH 3COOCH 3CCH 2CH 3C COOCH 3=[]n CH 2CH 3C COOCH 3结构单元：(4) 聚乙烯醇n CH 2 = CHOCOCH 3CH 2CH []OCOCH 3n水解聚合[]CH 2CH OHn(5) 环氧树脂 (见P8) (6) 聚碳酸酯HOCH 3CH 3C Cl C O ClH OC CH 3CH 3OCCl + (2n - 1)HCl=+n n []OH n O(7) 聚己二氨基甲酸丁二酯n OCN(CH 2)6NCO + n HO(CH 2)2OH = []OCNH(CH 2)6NHCOO(CH 2)4O n(8) 维尼纶[]CH 2CH OHn + CH 2O CH 2CHCH 2CH CH 2CH OCH 2OOH(9) 丁腈橡胶nCH 2CHCN CH 2CHCH CH CH 2CHCH 2CHCHCH 2CNnn +[](10) ABS 树脂nCH 2CHCN CH 2CHCH CH 2n ++ nCH 2CH+ BPOCH 2CHCH 2CHCHCH 2CH 2CH CNn[]3、写出合成下列聚合物的聚合反应方程式并命名聚合物 (1) HO OC(CH 2)8CONH(CH 2)6NH n H []HO OC(CH 2)8CONH(CH 2)6NH n H[]n HOOC(CH 2)8COOH + n H 2N(CH 2)6NH 2 =尼龙-610 (2)[]OCNH(CH 2)6NHCOO(CH 2)4O n见第2题(7)小题 聚己二氨基甲酸丁二酯(3) H O(CH 2)5CO OH[]nn HOOC(CH 2)5OH = HO []OC(CH 2)5O H + (n-1)H 2On聚6-羟基己酸酯 4、参见教材p3315、分别写出单独或与别的单体进行聚合的反应方程式并命名聚合物。

【关键字】研究生青岛科技大学硕士研究生入学考试高分子化学考试大纲一、本高分子化学考试大纲适用于青岛科技大学高分子材料与工程类专业的硕士生入学考试。

2、考试内容：（一）自由基聚合1、连锁聚合的单体2、自由基聚合机理3、链引发反应4、聚合速率5、分子量和链转移反应6、阻聚和缓聚7、分子量分布8、聚合热力学9、原子转移自由基聚合（二）自由基共聚合1、共聚物的类型和命名2、二元共聚物的组成方程3、单体和自由基的活性4、Q-e概念（三）聚合方法1、本体聚合2、溶液聚合3、悬浮聚合4、乳液聚合（四）离子聚合与配位聚合1、阳离子聚合单体2、阳离子聚合引发剂3、阳离子聚合机理4、阴离子聚合单体5、阴离子聚合引发剂6、阴离子聚合机理7、阴离子聚合在高分子合成中的应用8、开环聚合的单体、引发剂和反应机理9、配位聚合的基本概念10、聚合物的立体异构现象11、Ziegler-Natta引发剂12、丙烯的配位聚合机理13、极性单体的配位聚合14、茂金属引发剂15、二烯烃配位聚合引发剂16、二烯烃配位定向聚合机理（五）逐步聚合1、缩聚反应2、线形缩聚反应机理3、线形缩聚动力学4、线形缩聚物的聚合度5、重要的线形缩聚物6、体形缩聚7、凝胶化作用和凝胶点（六）聚合物化学反应1、聚合物基团反应三、考试要求：（一）自由基聚合明确可以发生自由基聚合反应的烯类单体。

掌握自由基聚合基本概念，如链引发、链增长、链转移、链终止。

准确描述自由基聚合特征，如慢引发与快增长、分子量与聚合时间、分子量与动力学链长、自动加速现象与分子量、自由基寿命的关系。

掌握自由基聚合普适性方程并能够熟练运用该方程进行计算。

掌握无链转移时动力学链长的表达式。

掌握有链转移时聚合度的表达式。

了解阻聚与自阻聚现象。

准确写出自由基聚合各基元反应方程式。

掌握引发剂分解动力学方程、写出分解反应方程式。

了解聚合上限温度的含义及计算公式。

了解原子转移自由基聚合的引发剂类型、催化剂类型。

第三章习题参考解答1.说明下列烯类单体能按何种机理进行聚合，并解释理由。

1）CH2=CHCl；自由基；-Cl取代基呈吸电性，使π电子云发生偏转，易于发生π电子的均裂而发生自由基聚合；2）CH2=CCl2；自由基、阴离子；1.1二取代-Cl取代基均呈吸电性，使π电子云发生偏转，π电子发生均裂开始自由基聚合，π电子发生异裂开始阴离子聚合；3）CH2=CHCN；自由基、阴离子；-CN取代基呈较强吸电性，使π电子云发生偏转，π电子发生均裂开始自由基聚合，π电子发生异裂开始阴离子聚合；4）CH2=C(CN)2；阴离子；1.1二取代-CN取代基呈强吸电性，使π电子云发生强烈偏转，π电子只能发生异裂开始阴离子聚合；5）CH2=CHCH3；配位；单-CH3的推电子作用不足以发生阳离子聚合，只能发生配位聚合；6）CH2=C(CH3)2；阳离子；1.1二取代-CH3取代基推电性较强，可发生阳离子聚合；7）CH2=CH(C6H5)；自由基、阳离子、阴离子；-(C6H5)取代基为共轭体系，π电子容易极化和流动，可发生自由基、阳离子、阴离子聚合；8）CF2=CF2；自由基；-F取代基体积小，结构对称，仍可自由基聚合；9）CH2=C(CN)COOR；自由基、阴离子；-CN和-COOR均呈吸电性，使π电子云发生偏转，π电子发生均裂开始自由基聚合，π电子发生异裂开始阴离子聚合；10）CH2=C(CH3)-CH=CH2；自由基、阳离子、阴离子；为共轭体系，π电子容易极化和流动，可发生自由基、阳离子、阴离子聚合；2.判断下列单体能否进行自由基聚合反应，分别说明理由。

1)CH2=C(C6H5)2不能，1,1二取代苯基位阻太大；2)ClCH=CHCl不能，两个-Cl属于1,2-二取代；3)CH2=C(CH3)C2H5不能，2个推电子取代基，只能进行阳离子聚合；4)CH3CH=CHCH3不能，两个-CH3属1,2-二取代；5)CH2=C(CH3)COOCH3能，-CH3，-COOCH3属于1,1-二取代；6)CH3CH=CHCOOCH3不能，-CH3和-COOCH3属1,2-二取代；7)CH2=CHOCOCH3能，-OCOCH3是弱吸电子取代基；8)CH2=CHCH2Cl不能，-CH2Cl属于自动阻聚的烯丙基；9)CH2=CHCH2OCOCH3不能，-CH2OCOCH3属于自动阻聚的烯丙基10)CF2=CFCl能，F原子体积和位阻很小，等同于-Cl一取代5．计算题1）题略解：对于双基终止，偶合终止的大分子带有2个引发剂残基，歧化终止的大分子带有1个引发剂残基。

材料化学（432）专业培养方案一、培养目标本专业设无机非金属材料方向（以下简称方向Ⅰ）、高分子材料方向（以下简称方向Ⅱ）两个方向，培养较系统地掌握材料科学的基本理论与技术，受到科学思维和科学实验方面的基本训练，具有材料化学相关的基本知识和基本技能，具备从事由材料结构、功能到材料设计和研究开发等综合能力，能在无机非金属材料、高分子材料等领域从事材料研究与开发、材料结构与性能的检测及相关的应用基础研究、科技开发和管理工作的应用型高级专门人才。

二、培养规格与培养要求1、政治思想方面掌握马克思主义的基本原理、坚持四项基本原则，树立正确的价值观、人生观、世界观，具有较强的民主法制观念、良好的思想道德品质、较高的政治觉悟和社会责任感。

2、专业知识方面⑴掌握材料化学专业的基础理论、基本知识和基本实验技能。

⑵明了材料化学专业的理论前沿、应用前景及最新发展动态，了解与之相关的学科和边缘学科现状及动态。

⑶熟悉国家关于材料科学与工程研究、科技开发及相关产业的政策，国内外知识产权等方面的法律法规。

⑷大学英语达到学校规定的要求。

普通话达到学校规定的相应要求。

⑸掌握计算机方面的基本知识与基本操作技能，通过省二级考试。

⑹具有较强的自学能力和较宽的知识面；具有较好的科研能力与创新精神。

⑺具有材料化学文献检索、运用计算机获取资料、信息的能力。

3、身体素质方面掌握体育运动的基础知识和科学锻炼身体的基本方法，达到国家规定的《学生体质健康标准》。

具有良好的卫生习惯和心理素质。

三、主要专业课程1、各方向同修：有机化学、无机及分析化学、物理化学、基础化学实验（一～四）、结构化学、材料概论、材料工程原理、工程力学、工程制图、高等数学、线性代数等。

2、方向Ⅰ另修：材料科学基础、材料制备原理、材料测试方法、无机非金属工艺学、无机材料物理性能、无机材料机械设备、热工基础、材料工厂设计概论等；3、方向Ⅱ另修：高分子化学、高分子物理、高分子研究方法、高分子材料、高分子材料成型加工、功能高分子、聚合物改性、模具设计等。

《高分子化学教程》习题答案（王槐三第四版）第2章五.计算题1.己二酸与己二胺进行缩聚反应的平衡常数是432，设单体为等物质的量配比，若期望得到聚合度为200的聚合物，体系中的水必须控制在多少？解：若反应体系为封闭体系：1+=K Xn ，产物聚合度将远小于200；因而，对此开放体系：wn K Xn =n w =K /X n 2=432/40000=0.0108即控制水分的摩尔分数不超过1.08%2.如果期望尼龙-66的相对分子质量达到15000，试计算两种单体的配料比。

如果单体是等物质的量配比并改用加入苯甲酸的办法控制相对分子质量达到相同值，试计算苯甲酸的加入量。

设反应程度均为为99.5%。

解：尼龙66结构单元的平均相对分子质量＝(116＋114)/2＝113产物的聚合度＝15000/113=132.7①已知p =99.5%≈1.0，据P 37公式2-11：a n p X γγγ211-++=有：γγ-+=11n X 985.011=+-=n n X X γ即a 、b 两种单体的配料比为0.985②a 、b 两种单体为等物质的量配比，p a =p b =p =99.5%，加入单官能团苯甲酸则据P 37公式2-13：()Ns p Na Ns Na X a n +-+=122取反应程度为1，()NsNs Na Ns p Na Ns Na X a n +=+-+=2122得：0152.012=-=Xn Na Ns 即：苯甲酸的加入量为任一单体的1.52%3.等物质的量的乙二醇和对苯二甲酸在密闭反应器中进行缩聚反应，反应温度在230℃时，该反应温度条件下的平衡常数仅为4.9，试计算产物的聚合度。

如果希望将聚合度提高到100，计算体系内的小分子副产物水必须降到多少？解：①封闭体系中：1+=K Xn =2.2+1=3.2②欲将聚合度提高到100，必为敞开体系；wn K Xn =小分子副产物水的存留率n w =K /X n 2=4.9/1002=0.049%4.如果期望涤纶树脂的相对分子质量达到20000，试计算反应器内乙二醇的蒸汽压必须控制在什么数值？已知该反应的平衡常数为4.9，乙二醇在该反应温度的饱和蒸汽压为7600Pa 。

【首页】课程名称高分子化学授课专业高分子材料材料加工工程班级材料4班材料5班课程编号30006640课程类型必修课校级公共课（）；基础或专业基础课（√）；专业课（）选修课限选课（）；任选课（）授课方式课堂讲授（√）；实践课（）考核方式考试（√）；考查（）课程教学总学时数60学分数4学时分配课堂讲授60 学时；实践课学时教材名称高分子化学作者潘祖仁出版社及出版时间化工出版社2003年指定参考书Principles of Polymerization（聚合反应原理）《高分子化学》《配位聚合》《自由基聚合》《缩合聚合》《离子化型聚合》《共聚合原理》《乳液聚合》作者George Odian李弘等译林尚安林尚安潘祖仁张甾城应圣康应圣康胡金生出版社及出版时间John Wiley & Sons, Inc.,New York (1981)科学出版社(1987)科学出版社(1980)上海科学技术出版社(1988)化学工业出版社(1986)化学工业出版社(1988)化学工业出版社(1984)化学工业出版社(1987)化学工业出版社(1983)授课教师冉蓉职称副教授单位高分子学院授课时间2005－2006学年下期注：表中（）选项请打“√”【理、工科】周次第1 周，第 1 次课2010年3月1日备注章节名称第一章绪论前言、1.1基本概念 1.2 聚合反应与聚合物的化学反应授课方式理论课（√）；实践课（）；实习（）教学时数2教学目的及要求树立对高分子化学学科正确的认识观。

【掌握内容】1. 高分子基本概念：单体、高分子、聚合物、低聚物、结构单元、重复单元、单体单元、链节、主链、侧链、端基、侧基、聚合度、相对分子质量等。

2. 从不同角度对聚合物进行分类。

【了解内容】高分子化学发展历史。

教学内容提要时间分配前言1.1 基本概念1.2 聚合反应与聚合物的化学反应1学时1学时第1页教学重点与难点【教学重点】高分子科学定义及体系备注讨论、练习、作业1．解释单体、结构单元、重复单元、聚合物、聚合度的涵义教学手段课堂讲授，辅以多媒体幻灯图片及实例参考资料1．George Odian, “Principles of Polymerization”, 2nd. , John Wiley & Sons, Inc., New York, 1981; 李弘，黄文强，顾忠伟等译，科学出版社1987年。

《高分子化学教程》习题答案（王槐三第三版）第1章1、解释下列概念(1) 高分子化合物：由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子质量在1万以上的化合物。

(2) 重复结构单元：将大分子链上化学组成和结构可重复的最小单位称为重复结构单元(在高分子物理里也称为链节)。

(3) 结构单元：由1个单体分子通过聚合反应而进入聚合物重复单元的那一部分叫结构单元。

(4) 平均相对分子质量：高分子化合物中同系物相对分子质量的统计平均值。

(5) 平均聚合度：所有大分子链上所含重复结构单元数量的统计平均值。

(6) 多分散性和分散指数：多分散性是指聚合物材料中所含大分子同系物的相对分子质量不相等的这一特性。

分散指数是指重均相对分子质量与数均相对分子质量的比值。

2、写出合成下列聚合物的聚合反应方程式并标出结构单元 (1) 涤纶n HOOCCOOH n HO(CH 2)2OH (2n -1)H 2OHO[OCCOO(CH 2)2O]n H +=+结构结构单元单元(2) 尼龙-610n HOOC COOH n H 2N(CH 2)6NH 2(2n -1)H 2OHO [ OC(CH 2)8COHN(CH 2)6NH ]+=+(CH 2)8n H 结构单元结构单元(3) 有机玻璃n CH 2CH 3COOCH 3CCH 2CH 3C 3=[]n CH 2CH 3C 3结构单元：(4) 聚乙烯醇n CH 2 = CHOCOCH 3CH 2CH []OCOCH 3n聚合[]CH 2CH OHn(5) 环氧树脂 (见P8) (6) 聚碳酸酯HOCH 3CH 3C Cl C O ClH OC 3CH 3OCCl + (2n - 1)HCl=+n n []OH n O(7) 聚己二氨基甲酸丁二酯n OCN(CH 2)6NCO + n HO(CH 2)2OH = []OCNH(CH 2)6NHCOO(CH 2)4O n(8) 维尼纶[]CH 2CH OHn + CH 2O 缩醛化CH 2CHCH 2CH CH 2CH CH 2O(9) 丁腈橡胶nCH 2CHCN CH 2CHCH CH CH 2CHCH 2CHCHCH 2nn +[](10) ABS 树脂nCH 2CHCN CH 2CHCH CH 2n ++ nCH 2CH+ BPOCH 2CHCH 2CHCHCH 2CH 2CH n[]3、写出合成下列聚合物的聚合反应方程式并命名聚合物 (1)HO OC(CH 2)8CONH(CH 2)6NH n H[]HO OC(CH 2)8CONH(CH 2)6NH n H[]n HOOC(CH 2)8COOH + n H 2N(CH 2)6NH 2 =尼龙-610 (2)[]OCNH(CH 2)6NHCOO(CH 2)4O n见第2题(7)小题 聚己二氨基甲酸丁二酯(3) H O(CH 2)5CO OH[]nn HOOC(CH 2)5OH = HO []OC(CH 2)5O H + (n-1)H 2On聚6-羟基己酸酯 4、参见教材p3315、分别写出单独或与别的单体进行聚合的反应方程式并命名聚合物。

高分子化合物的命名古志福（化学与环境学院，2080326136）摘要：长期以来，社会上乃至学术界一直缺乏一套统一、严谨而科学的对高分子化合物进行命名的法则，这对于高分子科学的发展和高分子材料的应用颇为不利。

IUPAC于1972年提出了对线型有机高分子的系统命名法，简称IUPAC法。

并同时提出了对高分子化合物命名时应该遵循的基本原则：即聚合物的命名既要求表明其结构特征，也要求反映其与原料单体之间的联系。

然而由于历史原因及社会文化背景的差异，该法在我国并未得到广泛的认同。

因此，本文简要介绍了目前常用的对高分子化合物命名方法及其基本规范规范和适用范围。

关键词：高分子化合物命名方法基本规范适用范围前言：所谓高分子化合物，系指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子质量在1万以上的化合物。

从人类首次研制合成出高分子材料酚醛树脂到现阶段已经渗透到国民经济及人类生活的各个方面的对高分子材料的应用，高分子化合物以其独特的结构和易改性、易加工特点，使其具有其他材料不可比拟、不可取代的优异性能，从而广泛用于科学技术、国防建设和国民经济各个领域，并已成为现代社会生活中衣食住行用各个方面不可缺少的材料。

并且，高分子材料已成为了人类社会继金属材料，无机材料之后的第三大材料。

既然高分子化合物的应用如此广泛，那么对其准确规范的命名也就显得愈加重要了。

下面，本文就简要介绍目前常用的几种高分子化合物命名方法。

1、“聚”+“单体名称”命名法这是一种最为简单、并且也最为常用的合成高分子化合物的习惯命名法，无论在国内还是国外都是如此。

不过该命名法仅适用于由烯烃等类单体合成的加成聚合物，以及个别特殊的缩聚物，在此需要特别提醒两点：①、该命名法一般不得用于缩聚物，如6-羟基己酸的缩合聚合反应如下：nHO（CH2）5COOH＝H如果按照该命名方法将其产物命名为聚6—-羟基己酸显然不妥当，原因在于该命名未能反映该聚合物属于一种聚酯的化学结构特征。

双酚A型环氧树脂合成过程的三废处理废气的处理在本项目合成实验过程中废气主要来源于实验过程中产生的溶剂蒸汽，如环氧氯丙烷、甲苯等。

如果反应装置中采用回流装置，则逸出反应体系的量很小，可以不必专门处理。

分离操作涉及到溶剂的挥发问题可在通风橱中解决。

2．废液的处理合成聚合物时废液主要产生在产物的分离过程，如洗涤或萃取操作中，对于这部分废液可以考虑回收处理其中的有机溶剂。

3．废渣的处理主要是反应中产生的盐类物质，如果有必要也可以回收处理。

12.6 双酚A型环氧树脂的合成操作12.6.1合成前的准备①明确合成任务。

②制定合成方案，画出合成流程图。

③准备合成所需仪器及药品，搭建合成装置。

④准备测试所需仪器及药品。

⑤必要时对原料或试剂进行预处理。

12.6.2 环氧树脂合成操作过程1.合成步骤下面是由文献资料整理的一步法合成步骤，供学生制定实验方案时参考。

将22.8g双酚A（0.1mol）、92.5g环氧氯丙烷（1.0mol）加入250mL四口瓶，装上搅拌器、滴液漏斗、回流冷凝管及温度计。

加热到80℃，搅拌使双酚A全部溶解。

降温至65℃。

搅拌下缓慢加入40％的NaOH溶液（含NaOH0.2mol），保持反应温度不超过70℃左右，40min内滴加完毕。

反应1～2h，缓慢加热至80℃。

继续反应2～3h。

停止加热。

将蒸馏瓶中物料冷却．向瓶内加入蒸馏水30m L，苯60m L，充分搅拌后倒入250mL分液漏斗中，静置片刻，分去水层。

重复加入30mL蒸馏水及60mL苯，分去水层后再用蒸馏水洗涤数次，直至洗涤水相呈中性及无氯离子（用pH试纸及AgNO3溶液检查）分出有机层，常压蒸去苯、水和过量单体，终温不超过120℃，得到淡棕色粘稠树脂。

所得树脂倒入已称重的小烧杯中，于(110±2)℃的烘箱中烘2h～4h，称重。

2.关于环氧树脂的检测和鉴定测定的环氧树脂的相关指标；检测其红外光谱。

（1）环氧值的测定（2）双酚A型环氧树脂的红外图谱的最强谱带、特征谱带位置及对应基团振动如下：表12-3 最强谱带、特征谱带位置及对应基团振动谱带位置及对应基团振动/（cm-1）最强谱带1250 υC－O特征谱带1510 1604 2980 830 1300 1188苯环υCH3υCH实验样品所做红外图谱所得数据可以和表中数据进行比对。