201441404323_刘颂恒_实验2

2012级基础化学实验（综合）安排2014学年春季学期2014.2.24---2014.5.28注：学时数：72学时学分：2学分人数：357人，（化学A 43，B44，C42，D46，E44，F44，2+2班49，临床29，交换生，16）时间：每次14.5学时，周三8：30-19：00点；1-5组：178人，A（43人）、B（44人）、C（42人），2+2（49人）；6-10组：179人，D（46人）、E（44人）、F（44人）、交换（16人）2012级基础化学实验（综合）分组名单2014.2.24---2014.5.28第1组：A 30人奥斯曼·麦麦提图尔荪、白惠珍、蔡鸿韵、蔡菁菁、蔡思颖、曹陈陈、曹振坤、陈包棋、陈保利、陈丹丹、陈冠任、陈浩聪、陈娟、陈开乾、陈坤宇、陈敏鹏、陈少敏、陈世杆、陈伟宾、陈伟亮、陈晓、陈笑、陈咏林、陈镇豪、陈智鹏、程映艺、崔伟强、邓才栋、邓海权、邓杰仁第2组：A 13人+ B 17人=30邓智容、迪力亚尔·肉孜、董嘉乐、杜诚、杜飞、杜钊夷、范志颖、方博馨、方栩岸、封亮廷、冯凌宇、冯伟仪、高苏、龚浩、龚恒业；关玉婷、郭锦轩、何杨鹏、赫兰齐、洪尧舜、胡庆坤、胡雅洁、胡亦清、胡瑜雯、胡禹、胡志涛、黄发文、黄海燕、黄浩然、黄佳楠第3组：B 27人+C 3人黄嘉琛、黄健、黄靖雯、黄俊健、黄礼博、黄宁宇、黄倩、黄秋忆、黄森传、黄文俊、黄智翔、简郸、简俊华、姜沛林、姜语嫣、揭丽萍、柯曙昶、孔莉、寇俊玮、旷实、赖嘉俊、赖鹏、赖欣宜、雷皓宇、黎海波、黎嘉成、李博；李超、李传发、李浩强第4组：C 30人李洪顺、李锦胜、李镜聪、李凯婷、李康华、李鹏日、李奇连、李倩茹、李松、李瑜、李朕、李子程、练宇飞、梁豪、梁婷钰、梁炎君、梁志樵、梁紫薇、廖海焜、廖焕妍、廖天华、林佳盛、林景、林俊轩、林霖活、林锐燕、林淑玲、林艳铃、林致远、刘虎城第5组：C 9人+（2+2）21=30刘嘉豪、刘俊杰、刘乃嘉、刘瑞、刘小珍、刘衍溢、刘逸章、刘勇江、刘昱；柏慧、曹灿、曹露露、陈斯杰、陈雨豪、邓儒、付子恩、傅占鳌、郭美杉、何子睿、贺一鸣、黄俊彦、黄颖妍、江佳骏、黎思远、李健斌、李垚、梁邦、廖蕾、廖明慧、林嘉芬第六组：（2+2）28人刘若辰、龙映汐、马晓江、潘筱琳、彭俊琦、邱瑞鑫、邱宇恒、石宸宇、宋冠和、覃诗薇、涂于洁、王晨雅、王岩琦、夏永祥、杨盛祚、杨星云、曾芯祎、张涵、张鸣桐、张小平蓉、张孝静、张子寒、周健航、庄浩彬、陈瀚、左嘉睿、王戈夫、龚豪第七组：D 30人刘远红、卢莉丽、陆如岚、陆志涛、吕飞逸、罗柏彬、罗美嫦、骆嘉莹、马奇柠、马文杰、玛依拉·贾尔肯、毛润东、毛旭宏、孟珊、缪泳锋、潘东优、潘辉、秦何荣、区绮雯、饶梦华、饶子龙、沈长宇、舒欣、宋雯雯、苏权飞、苏伟庆、粟梦琪、孙林颖、孙若邻、孙帅第八组：D 16人+E14人=30孙仪玮、孙正、覃玉莲、滕军、田毅、万里祺、汪玉好、王家强、王建雄、王剑儒、王莉、王珊珊、王沈晗、王帅、王烁宇、王潇洋、王晓建、王筱湛、王益辰、韦彪、魏佳良、魏永锋、温家熙、文思嘉、巫珊珊、巫意婷、吴豪忠、吴金伦、吴韶桐、吴思贤第九组：E 30人吴炜臻、吴文林、吴文清、吴小锋、吴颖楠、伍泽雄、奚亚男、肖华、谢思颖、谢政、辛芳园、熊凯、徐丽容、徐雅伦、徐颖、许汉健、许文涵、许晓瑾、鄢慈航、颜世超、颜星、杨慕紫、杨祎然、杨毅杰、杨湛、叶惠婷、叶慧桐、叶立志、易孔阳、易秘第十组：F 30人易鹏晖、游凤仪、余贵成、俞勇、郁瑾、袁博、曾鹏坤、曾茜子、曾伟振、曾宪文、詹梦怡、张杰、张靖雯、张妹三、张民康、张熙悦、张轩赫、张雅琪、张运发、张湛垚、张昭、张志华、张志铭、赵锦德、赵鹏钰、赵曦、赵勇、郑炳坤、郑皓翔、郑嘉颖第十一组：F 14人+交换16人=30郑亮、郑雨涵、钟振鹏、周晗、周嘉泓、周略、周宁、周瑞飞、周伟、周文凯、周止若、朱休明、朱益昆、曾俊钊、彭棵、周昊宇、麦嘉华、张璐、张廉昌、袁李怡文、蒋志、钟天立、刘寅可、栾自鸿、耿朔天、巫尚杰、翟河科、张之涵、方正松、方日华第十二组：临床29人陈柏林、陈斌锋、陈东亮、陈志宏、邓茜文、郭少燕、何炎炯、黎坚德、李姝翮、梁玮昊、廖舒敏、林藩雄、刘铭杰、刘瑶、陆思多、庞立春、石益、孙旭琪、王昕、吴锦杰、伍明劲、谢鸿玉、张浩培、张汝思、章颖、郑瑞映、郑杏芳、钟娴、周华强。

实验2实验报告在我们探索知识的道路上，实验就像是一个个神秘的冒险，每一次都充满了未知和惊喜。

今天，我要和大家分享的就是实验 2 的奇妙之旅。

这次实验的主题是关于具体实验主题。

为了能顺利完成这个实验，我们可是做了充分的准备。

老师提前给我们讲解了实验的原理和步骤，让我们心里有了个底。

实验开始啦！我紧张又兴奋地摆弄着实验器材，就像一个即将出征的战士在检查自己的武器装备。

我小心翼翼地拿起实验器材名称，眼睛紧紧盯着它，生怕一个不小心就出了差错。

旁边的小伙伴也都全神贯注，教室里安静得只能听到我们紧张的呼吸声。

按照预定的步骤，我先进行了第一步操作。

这一步看起来简单，可真做起来还真不容易。

我得控制好操作的关键因素，稍微有一点偏差，可能就会影响整个实验结果。

我深吸一口气，告诉自己要稳住。

经过几次尝试，终于成功地完成了这一步，心里不禁小小地欢呼了一下。

接下来的步骤越来越复杂，我感觉自己的大脑在飞速运转。

在进行关键步骤名称的时候，我遇到了一个大难题。

怎么都达不到预期的效果，我急得满头大汗。

这时，我想起老师说过的话：“遇到问题不要慌，要冷静思考。

”于是，我停下手中的动作，重新审视了一遍实验步骤，仔细观察了其他同学的操作，终于发现了自己的错误。

原来是我在错误的具体方面上出了岔子。

找到问题所在后，我迅速调整，终于顺利地度过了这个难关。

在整个实验过程中，我和小伙伴们互相帮助，互相鼓励。

当有人遇到困难时，大家都会停下自己的工作，一起出谋划策。

这种团队合作的氛围让我感到特别温暖，也让我明白了在学习的道路上，我们不是一个人在战斗。

经过一番努力，实验终于接近尾声。

当看到最终的实验结果时，那种成就感简直无法用言语来形容。

我们的努力没有白费，实验成功啦！通过这次实验，我不仅学到了知识，还锻炼了自己的动手能力和解决问题的能力。

更重要的是，我明白了做任何事情都要有耐心、细心，遇到困难不能轻易放弃。

这就是我的实验 2 之旅，充满了挑战和收获。

汪素芳, 曹莹, 董淮晋, 等. 气相色谱-质谱法测定沉积物中的烷基酚和双酚A[J]. 环境化学, 2024, 43（3）: 1064-1068.WANG Sufang, CAO Ying, DONG Huaijin, et al. Determination of alkylphenols and bisphenol A in sediment by gas chromatography-mass spectrometry[J]. Environmental Chemistry, 2024, 43 （3）: 1064-1068.气相色谱-质谱法测定沉积物中的烷基酚和双酚A *汪素芳　曹 莹 **　董淮晋　冯学良　高存富　魏占亮（中国环境科学研究院环境检测与实验中心，北京，100012）摘　要　本文以内分泌干扰物烷基酚和双酚A为研究对象，使用加速溶剂萃取-硅胶柱净化-气相色谱质谱联用仪，建立了同时测定沉积物中8种痕量APs和BPA的检测方法. 沉积物样品经冷冻干燥后，用丙酮-二氯甲烷（V/V=1/2）为萃取溶剂，在100℃下进行加速溶剂萃取. 萃取液浓缩后使用硅胶柱净化，经气相色谱分离、质谱检测，根据保留时间、质谱碎片及其丰度定性，内标法定量. 结果显示，待测物在10—2000 μg·L−1范围内线性关系良好，相关系数大于0. 9994，检出限在0. 6—1.9 μg·kg−1之间. 目标物在200、500 μg·L−1标准溶液中相对标准偏差（n=7）为1.9%—5.4%，加标样品回收率为85.7% —99.5%. 用本方法检测天津某河流的沉积物样品，4-丁基苯酚、4-叔辛基苯酚、4-壬基酚、双酚A被检出，实际样品中APs和BPA的加标回收率为84.5%—97.4%. 实验表明，使用该方法检测沉积物中的APs和BPA，操作简便，灵敏度高，准确性和重现性良好，可满足沉积物中痕量APs和BPA的检测需要.关键词　气相色谱-质谱法，烷基酚类化合物，双酚A，沉积物.Determination of alkylphenols and bisphenol A in sediment by gaschromatography-mass spectrometryWANG Sufang CAO Ying ** DONG Huaijin FENG Xueliang GAO Cunfu WEI Zhanliang（The Environment Analysis and Testing Laboratory, Chinese Research Academy of Environmental Sciences,Beijing, 100012, China）Abstract　A method was developed for the simultaneous determination of 8 trace APs and BPA in sediments by accelerated solvent extraction, silica gel column purification and gas chromatography-mass spectrometry. After freeze-drying, the samples were extracted with acetone-dichloromethane (V/V=1/2) as the extraction solvent under 100℃. The extracts were purified by silica gel column, separated by gas chromatography and detected by mass spectrometry, qualitatively determined according to retention time, mass spectrum and abundance of fragments, and quantified by internal standard methods. The results showed that the target compounds showed a good linear relationship in the range of 10—2000 μg·L−1, and the correlation coefficients were greater than 0.9994, and the limits of detections (LODs) were between 0.6 and 1.9 μg·kg−1. The relative standard deviations (RSDs, n=7) of the compounds in 200 μg·L−1 and 500 μg·L−1 standard solutions were in the range of1.9% —5.4%, and the spiked recoveries were in the range of 85.7%—99.5%. And the method wasapplied to the detection of sediment samples from a river in Tianjin. And 4-butylphenol, 4-tert-octylphenol, 4-nonylphenol and bisphenol A were detected. In addition, the spiked recoveries of APs* 国家重点研发计划（2020YFC1807703）资助.Supported by National Key Research and Development Program of China（2020YFC1807703）.* * 通信联系人 Corresponding author，Tel：************，E-mail: *****************.cn3 期汪素芳等：气相色谱-质谱法测定沉积物中的烷基酚和双酚A1065and BPA in the actual samples were in the range of in the range of 84.5%—97.4%. The results show that this method was simple, high in sensitivity and recoveries, good in accuracy and reproducible, and could meet the requirements of trace APs and BPA detection in sediment samples.Keywords　Gas chromatography-mass spectrometry，alkylphenols，bisphenol a，sediment.烷基酚类化合物（alkylphenols, APs）是典型的内分泌干扰物，具有环境雌激素活性. 壬基酚、辛基酚等可通过食物链进入人体，具有致癌和破坏生殖系统等严重毒性，已被联合国环境规划署列入持久性有毒污染物清单[1]. 而作为环氧树脂等工业原料起始物的双酚A（BPA）也可与细胞内雌激素受体结合，干扰生物体内分泌系统，诱发动物性别紊乱或生殖系统障碍[2 − 3].由于工业上的普遍应用，烷基酚和双酚A等已在环境中广泛分布，且不同环境介质中污染物含量存在较大差异，因此检测方法很难统一[4]. 目前常用的前处理方法包括加速溶剂萃取、QuEChERS、液液萃取等[5 − 7]. 常用的检测方法有液相色谱法[8 − 9]、液相色谱串联质谱法[10 − 11]、气相色谱质谱法[12 − 14]等. 但这些方法主要针对水质、饮料、鱼类、谷物、尿液等介质中APs、BPA的测定. 此外，D7065[15]、D7574[16] 、HJ1192-2021[17]等环境标准仅针对水样中壬基酚、双酚A、对叔辛基苯酚等目标物进行测定，研究对象相对单一.环境中沉积物样品基质更复杂，内分泌干扰物含量更低，样品前处理和检测方法建立更为困难. 目前针对沉积物中同时测定APs和BPA的相关研究相对较少[18 − 20]，标准检测方法仍未建立. 因此，有必要建立高效、快速、准确的测定方法，为沉积物中APs和BPA的赋存状况和潜在风险提供数据支撑. 本文以沉积物中APs和BPA为研究对象，通过优化目标物提取、净化等条件，建立了加速溶剂萃取-固相萃取净化结合气相色谱质谱法测定沉积物中APs和BPA的检测方法，进一步评估该方法的检出限、精密度和回收率等方法学参数，应用于天津某河流沉积物中APs和BPA的测定.1实验部分（Experimental section）1.1 仪器、试剂与材料气相色谱仪（GC 8890, Agilent公司）；质谱仪（MS 5977B EI源, Agilent公司）；色谱柱：HP-5MS UI（30 m×250 μm×0.25 μm, Agilent公司）；加速溶剂萃取（E-916, BUCHI公司）；旋转蒸发仪（Rotavapor R-300 EL, BUCHI公司）；氮吹仪（EFAA-DC24-RT, ANPEL公司）；冷冻干燥机（Alpha1-4 LDplus,CHRIST公司）；电子天平（LS120Ascs, Precisa公司）；硅胶柱（1 g, CNWBOND公司）；HLB柱（500 mg,Waters公司）；C18柱（500 mg, CNWBOND公司）；弗罗里硅土柱（1 g, CNWBOND公司）.酚类标准贮备液（双酚A、4-叔丁基苯酚、4-丁基苯酚、4-戊基苯酚、4-己基苯酚、4-叔辛基苯酚、4-庚基苯酚、4-正辛基苯酚、4-壬基酚质量浓度均为1000 mg·L−1，安谱璀世公司）；内标标准贮备液（2, 5-二溴甲苯、2, 2’, 5, 5’-四溴联苯质量浓度均为1000 mg·L−1，安谱璀世公司）；石英砂（25-40目，国药集团）；硅藻土（安谱璀世公司）；丙酮、正己烷、二氯甲烷（均为色谱纯，Fisher公司）.1.2 实验条件1.2.1 标准溶液配制微量注射器准确吸取适量的酚类标准贮备液（或内标标准贮备液），用二氯甲烷稀释并定容，摇匀，制成10 mg·L−1的酚类标准中间液（或100 mg·L−1的内标标准中间液）.混合标准工作溶液系列：使用微量注射器准确吸取适量的酚类和内标标准中间液，用二氯甲烷稀释并定容1 mL，摇匀，制成10、50、100、200、500、1000、2000 μg·L−1的混合酚类标准系列溶液，内标质量浓度均为1000 μg·L−1.1.2.2 样品处理将沉积物样品进行冷冻干燥、研磨、过0.25 mm孔径的金属筛，均化处理成250 μm（60目）左右的颗粒. 称取10.00 g沉积物样品使用加速溶剂萃取进行前处理，使用丙酮-二氯甲烷（V/V = 1/2）进行目标物提取，设置萃取温度为100℃，萃取压力为1000 psi，提取次数为2次.上述提取液浓缩至2 mL，转移至硅胶柱进行净化. 使用甲醇（5 mL）对硅胶柱进行活化；将浓缩后的提取液转移至硅胶柱后，依次使用丙酮（2 mL）和二氯甲烷（8 mL）对其进行洗脱；洗脱液浓缩至1 mL，加入与标准工作溶液相同浓度的内标，待测.1.2.3 仪器工作条件色谱条件：进样口温度250℃；进样口方式不分流；流速1.0 mL·min−1；进样量1 μL；程序升温35℃，以40℃·min−1升至170℃（保持10 min），以10℃·min−1升至310℃. 分析条件见表1. 质谱条件：传输线温度270℃，离子源230℃，四极杆150℃.表 1 烷基酚和双酚A的色谱条件Table 1 Gas chromatography conditions for alkylphenols and bisphenol A序号目标物AnalyteCAS号CAS Number保留时间/minRetention time定量离子（m/z）Quantitative ion定性离子（m/z）Qualitative ion14-叔丁基苯酚98-54-4 4.78135107, 15022,5-二溴甲苯（内标）615-59-8 4.9825016934-丁基苯酚1638-22-8 5.23107150, 7744-戊基苯酚14938-35-3 6.06107164, 7754-己基苯酚2446-69-77.06107178, 10864-叔辛基苯酚140-66-97.75135107, 13674-庚基苯酚1987-50-48.13107192, 10884-正辛基苯酚1806-26-49.26107206, 10894-壬基酚104-40-510.37107220, 10810双酚A80-05-713.34213228, 214112,2',5,5'-四溴甲苯（内标）59080-37-414.421504702结果与讨论（Results and discussion）2.1 萃取方法选择对比了索氏提取、超声振荡萃取及加速溶剂萃取对沉积物样品中APs和BPA的提取效率. 索氏提取的提取时间长，不适合批量样品提取；超声振荡萃取回收率相对较低；而加速溶剂萃取通过高温高压下将目标物溶解并迅速萃取，提取效率高、操作时间短，且有机溶剂用量少. 因此选用加速溶剂萃取进行样品提取.2.2 萃取溶剂选择APs和BPA均含酚羟基，需要极性较强的溶剂进行提取. 以加标APs和BPA质量分数为100 μg·kg−1的石英砂为待测对象，萃取温度100℃条件下，按照1.2.2对样品进行提取. 分别考察丙酮-正己烷（V/V =1/1）、正己烷-二氯甲烷（V/V =1/1）、丙酮-二氯甲烷（V/V =1/1）、丙酮-二氯甲烷（V/V =1/2）条件下，不同提取溶剂对回收率的影响. 结果显示，APs在不同溶剂比例下均获得了良好回收率（82.7%—97.4%），且当溶剂中含有二氯甲烷时，BPA的提取效率明显提高，因此，本文选择丙酮-二氯甲烷（V/V =1/2）作为萃取溶剂进行后续测试.2.3 萃取温度优化萃取温度直接影响提取效率. 采用丙酮-二氯甲烷（V/V =1/2）为萃取溶剂，选取60℃、80℃、100℃、120℃的温度梯度进行对比. 结果显示，双酚A的回收率在这4个温度梯度下没有显著变化，而烷基酚的回收率随温度升高而逐渐升高. 综合选择100℃作为萃取温度.2.4 净化步骤优化对比了HLB柱、C18、氟罗里硅土净化柱、硅胶柱的净化效率. 配制加标APs和BPA质量分数为100 μg·kg−1的石英砂样品，按照1.2.2的前处理条件，分别选择HLB柱、C18、氟罗里硅土净化柱、硅胶柱进行净化. 结果表明，使用硅胶柱时目标物回收率介于89.8%—107%之间，回收率良好. 因此选择硅胶柱作为净化柱对目标物进行测定.2.5 色谱柱选择对比了HP-5（30 m × 250 μm × 0.25 μm，Agilent公司）和HP-5MS UI（30 m × 250 μm × 0.25 μm，Agilent公司）两个色谱柱的分离效果. 结果显示二者均可达到基线分离，但使用HP-5色谱柱时目标物色谱峰存在明显拖尾，因此选择HP-5MS UI作为本方法的色谱柱（图1）.图 1 APs和BPA的总离子流图（峰序号对应的化合物同表1）Fig.1 Total ion current chromatogram of APs and BPA1066环 境 化 学43 卷2.6 线性范围和检出限按照1.2.3的仪器条件，对烷基酚和双酚A 标准溶液系列进行测定. 以目标物浓度为横坐标，以目标物与内标物定量离子响应值的比值和内标化合物质量浓度的乘积为纵坐标，绘制标准曲线. 结果表明各目标物在质量浓度为10—2000 μg·L −1范围内，线性关系良好，相关系数均大于0.9994. 石英砂中加入20 μL 质量浓度为10 mg·L −1的APs 和BPA 混合标准溶液，以3.143倍标准偏差（s ）计算检出限（3.143s ），试验平行重复分析7次，结果见表2.表 2 APs 和BPA 的线性方程、相关系数和检出限Table 2 Linear equations, correlation coefficients and LOD of APs and BPA目标物Analyte 线性方程Linear equations 相关系数Correlation coefficient检出限/（μg·kg −1）LOD4-叔丁基苯酚y = 2.367546 x + 0.0721270.99950.84-丁基苯酚y = 3.369165 x +0.1278320.99960.74-戊基苯酚y = 3.098017 x + 0.0811440.99980.64-己基苯酚y = 2.890772 x +0.1149970.99970.84-叔辛基苯酚y = 2.434008 x +0.0358770.9998 1.04-庚基苯酚y = 2.640321 x + 0.1162840.99970.74-正辛基苯酚y = 2.471447 x + 0.1080590.99960.84-壬基酚y = 1.656250 x + 0.0668110.9996 1.9BPAy = 0.840793 x + 0.0786970.99941.42.7 精密度和回收试验按照1.2.3的仪器工作条件，对200 μg·L −1，500 μg·L −1的烷基酚和双酚A 混合标准溶液分别进行精密度试验，计算各目标物测定值的RSD ，试验平行重复测定7次.向石英砂中分别加入100 μL 、200 μL 质量浓度为10 mg·L −1的APs 和BPA 混标溶液，制备石英砂加标样品. 对石英砂加标样品（加标量为1.0 μg 、2.0 μg 的APs 和BPA ），按照1.2.2试验方法分别重复测定7次，计算回收率. 各目标物测定值的RSD 为1.9%—5.4%，回收率为85.7%—99.5%，该方法的精密度和准确度较好.2.8 实际样品分析按照1.2的实验条件对天津某河流沉积物样品进行测定，并进行了加标回收试验，所有样品均平行测定3次，取平均值进行回收率分析. 样品中检出了4-丁基苯酚、4-叔辛基苯酚、4-壬基酚、双酚A ，检出量分别为4.8、10.9、7.4、6.9 μg·kg −1. 目标物回收率在84.5%—97.4%之间，准确性好.3 结论（Conclusion）本文建立了加速溶剂萃取-硅胶柱净化-GCMS 测定沉积物中的烷基酚和双酚A 的检测方法. 分别对提取溶剂、萃取温度、净化色谱柱、气相色谱质谱参数进行优化，结果显示该方法重现性好、准确度高. 采用该方法对天津某河流沉积物样品进行分析，检出了4-丁基苯酚、4-叔辛基苯酚、4-壬基酚和双酚A ，实际样品中APs 和BPA 的加标回收率为84.5%—97.4%. 结果表明，使用该方法检测沉积物中的BPA 和APs ，操作简单，灵敏度高，准确性和重现性良好，可满足沉积物样品中痕量APs 和BPA 的检测需要.参考文献(References)GRZEŚKOWIAK T ，CZARCZYŃSKA-GOŚLIŃSKA B ，ZGOŁA-GRZEŚKOWIAK A. 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我们的实验方案
参加人负责人王英豪梁亚孙保龙韦振伟梁夏瑜韩萌萌任爽李凯歌
所需要的材料和用具1、一个两边带洞的鞋盒，塑料袋，湿布
2、一半矿泉水瓶（下半）
3、两棵大蒜
4、泥土和水
5、一个撑在盒上的带子
实验的步骤和方法1、先将一颗大蒜剥皮
2、把带子套在鞋盒上将泥土弄湿放在带子里
3、将剥好的蒜种入泥土，盖上湿布，在用塑料袋蒙上，最后盖上鞋盒。

4、将下半矿泉水罐三分之一水
5、将另一颗大蒜放入矿泉水中
注意事项1、蒜苗要经常晒太阳，可少量施肥
2、蒜黄不能见光，更不能晒太阳，需要经常浇水
3、保持土湿润
4、注意通风
5、不要施肥
实验结果预测1、它可能会没有通风而烂死
2、可能一星期会长6-7厘米
3、可能经过太阳晒过的蒜苗长得会更好。

塞曼效应的实验报告引言：塞曼效应是描述原子或分子在外加磁场中能级分裂的现象。

它是由于原子的磁矩和外磁场之间的相互作用所导致的。

本实验的目的是通过测量塞曼效应来研究这种相互作用。

实验设备：本实验使用的设备包括：强磁场、光源、光栅、测量仪器等。

实验步骤：1.在实验室中搭建一个强磁场，保证其磁场方向是均匀的。

2.设置一个光源，用于照射光线。

3.在光线路径上放置一个光栅，用于分光。

4.将待测物质放置在强磁场中，并调节物质的位置，使其与光线垂直。

5.调节磁场强度，使其逐渐增加，观察塞曼效应的变化。

6.使用测量仪器测量塞曼效应的角度。

结果分析：实验中观察到了明显的塞曼效应，光谱线发生了分裂。

同时，通过测量仪器测得了塞曼效应的角度。

根据经验公式，可以计算出磁场的强度。

讨论：本实验的结果与塞曼效应的理论预测一致，证明了外磁场对原子能级的影响。

同时，在实验中观察到了较大的塞曼效应角度，说明原子在强磁场中的磁矩较大。

结论：本实验通过测量观察到了塞曼效应，并证明了原子在外磁场中能级的分裂情况。

实验结果表明，外磁场对原子的能级结构有重要影响。

改进：本实验可以进一步改进和完善。

首先，可以使用更强的磁场来观察更显著的塞曼效应。

其次，可以尝试使用不同波长的光源，研究不同条件下的塞曼效应变化。

另外，可以结合理论模型，进一步分析和解释实验结果。

总结：塞曼效应是描述原子或分子在外加磁场中能级分裂的现象。

通过本实验，我们观察到了塞曼效应，并证明了外磁场对原子能级结构的重要影响。

实验结果与理论预测一致，进一步验证了塞曼效应的存在和原子磁矩的重要性。

通过进一步改进和完善实验，我们可以更深入地研究塞曼效应及其背后的物理机制。

#### 一、实验目的通过本次实验，探究海绵的吸水能力，分析其吸水原理，并评估不同类型海绵的吸水效果。

#### 二、实验材料1. 实验海绵：不同类型（天然、合成、发泡塑料等）的海绵若干。

2. 量筒：用于测量吸水量。

3. 烧杯：用于装水。

4. 秒表：用于计时。

5. 电子秤：用于测量海绵的重量。

6. 滤纸：用于吸干海绵表面多余水分。

#### 三、实验方法1. 吸水实验：- 将不同类型的海绵各取一定数量，分别放在烧杯中。

- 向烧杯中倒入相同体积的水，确保水面刚好覆盖海绵。

- 开始计时，观察海绵吸水的过程，直至海绵完全吸水膨胀。

- 使用秒表记录海绵吸水所需时间。

- 将吸水后的海绵取出，用滤纸轻轻吸干表面多余水分。

- 使用电子秤测量吸水前后海绵的重量，计算吸水量。

2. 吸水速度比较：- 对不同类型的海绵，记录吸水速度（单位时间内吸水量）。

- 比较不同海绵的吸水速度。

3. 吸水原理分析：- 通过观察海绵的结构，分析其吸水原理。

#### 四、实验结果1. 吸水量：- 天然海绵：吸水量约为原重的2-3倍。

- 合成海绵：吸水量约为原重的1.5-2倍。

- 发泡塑料海绵：吸水量约为原重的1-1.5倍。

2. 吸水速度：- 天然海绵：吸水速度较快。

- 合成海绵：吸水速度中等。

- 发泡塑料海绵：吸水速度较慢。

#### 五、实验分析1. 吸水原理：- 海绵的吸水能力主要取决于其内部结构。

海绵内部具有无数细小孔隙，孔隙间形成毛细管作用，使得水能够被海绵吸收。

- 天然海绵（如木纤维素纤维海绵）具有较好的吸水性能，因为其内部结构较为松散，孔隙较多。

- 合成海绵（如聚乙烯醇海绵）的吸水性能较好，但其吸水速度较慢。

- 发泡塑料海绵的吸水性能较差，因为其内部结构较为紧密，孔隙较少。

2. 不同类型海绵的吸水效果：- 天然海绵：吸水性能好，但成本较高。

- 合成海绵：吸水性能中等，成本适中。

- 发泡塑料海绵：吸水性能较差，成本较低。

#### 六、实验结论通过本次实验，我们得出以下结论：1. 海绵的吸水能力与其内部结构有关，孔隙越多，吸水性能越好。

自制仪器测量不同质量分数的盐水折射率
许释文;徐怡冰;邱妙婵;李德安
【期刊名称】《物理实验》
【年(卷),期】2018(038)008
【摘要】根据光的全反射原理,利用三棱镜和亚克力玻璃制作了透明液体折射率测量装置.测量了蒸馏水的折射率和不同质量分数的盐水折射率,探究了折射率和盐水质量分数之间变化关系,并绘制出了关系曲线.最终得出结论:盐水的浓度越高,其折射率也就越大,且当盐水的质量百分浓度达到7.50％后,盐水折射率随百分浓度的变化接近线性变化.
【总页数】4页(P56-59)
【作者】许释文;徐怡冰;邱妙婵;李德安
【作者单位】华南师范大学物理与电信工程学院,广东广州510006;华南师范大学物理与电信工程学院,广东广州510006;华南师范大学物理与电信工程学院,广东广州510006;华南师范大学物理与电信工程学院,广东广州510006
【正文语种】中文
【中图分类】O435.1
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