执业西药师药学专业知识一章节练习(2015-11-25)

执业药师药学专业知识（一）第3章常用的药物结构与作用第三节解热镇痛及非甾体抗炎药分类：医药卫生执业药师主题：2022年执业药师《执业西药师全套4科》考试题库科目：药学专业知识（一）类型：章节练习一、单选题1、仅有解热镇痛作用，不具有抗炎作用的药物是A.双氯芬酸B.布洛芬C.蔡普生D.对乙酰基酚E.美洛昔康【参考答案】：D【试题解析】：本题考查的是对乙酰氨基酚的临床用途。

对乙酰氨基酚又名扑热息痛，本品不具有抗炎作用。

临床上用于感冒引起的发热、头痛及缓解轻中度疼痛，如关节痛、神经痛及痛经等。

2、下列叙述中与布洛芬不符的是A.为芳基丙酸类非甾体抗炎药B.羧基α位为手性碳C.S-（+）-异构体的活性高于R-（-）-异构体D.甲基的引入使得羧基可以自由旋转，药物能保持适合与受体或酶结合的构象，提高消炎作用且毒性也有所降低E.结构中含有异丁基取代【参考答案】：D【试题解析】：3、本身无活性，需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥COX-2抑制作用的药物是A.B.C.D.E.【参考答案】：D【试题解析】：本题考查的是萘丁美酮的作用机制。

体外无活性，体内经过代谢才表现出活性的药物为前体药物。

因此本题第一个线索是寻找前体药物，本题五个选项皆为芳基羧酸类非甾体抗炎药，依次为：萘普生、双氯芬酸、吲哚美辛、萘丁美酮、布洛芬，其中萘丁美酮为非酸性的前体药物（无羧基），其本身无环氧酶抑制活性。

小肠吸收后，经肝脏首关效应代谢为活性代谢物，即原药6-甲氧基-2-萘乙酸起作用萘丁美酮在体内对环氧酶-2有选择性的抑制作用。

4、化学结构中含有异丁基苯基和丙酸结构的非甾体抗炎药是A.萘普生B.布洛芬C.氟比洛芬D.萘丁美酮E.酮洛芬【参考答案】：错误【试题解析】：本题考查的是布洛芬的结构特征。

从题干要求可以看出，该药应该为芳基丙酸类，即“洛芬类药物，布洛芬结构中暗示有丁基（布，丁基英文译音），因此B符合题干要求。

萘普生和萘丁美酮暗示它们结构中均含有“萘”环结构而非苯环。

执业药师药学专业知识（一）第4章口服制剂与临床应用分类：医药卫生执业药师主题：2022年执业药师《执业西药师全套4科》考试题库科目：药学专业知识（一）类型：章节练习一、单选题1、有关乳剂的特点错误的表述是A.乳剂中药物吸收较油性制剂快B.乳剂液滴的分散度较油性制剂大C.一般W/0型乳剂专供静脉注射用D.乳剂的生物利用度较油性制剂的高E.静脉注射用乳剂注射后分布较快，有靶向性【参考答案】：C【试题解析】：2、滴丸的水溶性基质是A. PEG6000B.虫蜡C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【参考答案】：正确【试题解析】：3、适合制备难溶性药物联苯双酯滴丸的基质是A.MCCB.ECC.HPMCPD.CAPE.PEG【参考答案】：E【试题解析】：联苯双酯为主药，PEG6000为基质，吐温80为表面活性剂，液状石蜡为冷凝液，处方中加入吐温80与PEG6000的目的是与难溶性药物联苯双酯形成固体分散体，从而增加药物溶出度，提高生物利用度。

4、关于液体制剂的特点叙述错误的是A.服用方便，特别适用于儿童与老年患者B.固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低C.液体制剂携带、运输、贮存不方便D.若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高E.给药途径广泛，可内服，也可外用【参考答案】：错误【试题解析】：5、在口服混悬剂中加入适量的电解质，其作用为A.使渗透压适当增加，起到等渗调节剂的作用B.使电位适当降低，起到絮凝剂的作用C.使黏度适当增加，起到助悬剂的作用D.使pH适当增加，起到pH调节剂的作用E.可络合金属离子，起到金属离子络合剂的作用【参考答案】：错误【试题解析】：6、以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为A.淀粉及其衍生物B.纤维素类衍生物C.羧甲基淀粉钠D.枸橼酸+碳酸氢钠E.交联聚维酮【参考答案】：D【试题解析】：7、下列哪种方法不能增加药物溶解度A.加入助溶剂B.加入非离子型表面活性剂C.制成盐类D.加入潜溶剂E.加入助悬剂【参考答案】：E【试题解析】：8、混悬剂临床应用与注意事项不包括A.所用分散介质大多数为水B.搽剂、洗剂和栓剂等都有混悬剂存在C.使用前需要摇匀后才可使用D.混悬剂应放在低温避光的环境中保存E.静脉注射可制备成混悬剂【参考答案】：E【试题解析】：9、可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是A.淀粉B.微晶纤维素C.乳糖D.无机盐类E.微粉硅胶【参考答案】：错误【试题解析】：常用的稀释剂主要有淀粉（包括玉米淀粉.小麦淀粉.马铃薯淀粉，以玉米淀粉最为常用；性质稳定.吸湿性小，但可压性较差）.乳糖（性能优良，可压性.流动性好）.糊精（较少单独使用，多与淀粉.蔗糖等合用）.蔗糖（吸湿性强）.预胶化淀粉（又称可压性淀粉，具有良好的可压性.流动性和自身润滑性）.微晶纤维素（MCC,具有较强的结合力与良好的可压性，亦有“干黏合剂”之称）.无机盐类（包括磷酸氢钙.硫酸钙.碳酸钙等，性质稳定）和甘露醇（价格较贵，常用于咀嚼片中，兼有矫味作用）等。

执业药师药学专业知识（一）第3章常用的药物结构与作用第四节消化系统疾病用药分类：医药卫生执业药师主题：2022年执业药师《执业西药师全套4科》考试题库科目：药学专业知识（一）类型：章节练习一、单选题1、奥美拉唑的结构式如下图所示，下列叙述与之不相符的是A.属于酶抑制剂B.亚砜硫原子为其手性原子C.宝溫下不易外消旋化D.其R-异构体的体内清除率大大低于S-异构体E.体外无活性，是前体药物【参考答案】：D【试题解析】：本题考查的是奥美拉唑的结构特征、代谢、理化性质及作用机制。

2、有关具有以下结构药物的说法，错误的是A.该药物是甲氧氯普胺，是第一个用于临床的促胃肠动力药B.是中枢性和外周性多巴胺D2受体阻断药C.该结构与普鲁卡因相似，为苯甲酰胺的类似物D.有中枢神经系统的副作用（锥体外系反应）E.该药临床用于局部麻醉【参考答案】：E【试题解析】：本题考查的是甲氧氯普胺的结构、作用机制及临床用途。

虽然甲氧氯普胺的结构与普鲁卡因胺类似，均为苯甲酰胺的类似物，但无局部麻醉和抗心律失常的作用，其临床用于促胃肠动力。

3、具有以下化学结构的药物属于A.H2受体阻断药B.质子泵抑制剂C.酶抑制剂D.多巴胺D2受体阻断药E.胆碱受体阻断药【参考答案】：正确【试题解析】：本题考查的是组胺H2受体阻断药的结构特征4、从奧美拉唑结构分析，与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是A.分子具有弱碱性，直接与酶结合产生抑制作用B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与酶作用产生抑制作用C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与H'，K-ATP酶发生共价结合产生抑制作用D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与H'，K-ATP酶结合产生抑制作用E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H,K-ATP酶结合产生抑制作用【参考答案】：C【试题解析】：本题考查的是奥美拉唑的作用机制。

质子泵抑制剂抗溃疡药（以奥美拉唑为代表）具较弱的碱性，可通过细胞膜进入强酸性的胃壁细胞泌酸小管口，酸质子对苯并咪唑环上氮原子质子化而活化，通过 Smiles重排反应成次磺酸和次磺酰胺，然后与H'，K‘-ATP酶上的巯基形成二硫化酶抑制剂复合物而阻断质子泵分泌H”的作用，抑酶作用可以持久。

执业药师药学专业知识（一）第3章常用的药物结构与作用第六节内分泌系统疾病用药分类：医药卫生执业药师主题：2022年执业药师《执业西药师全套4科》考试题库科目：药学专业知识（一）类型：章节练习一、单选题1、属于芳构化酶抑制药，可与芳构化酶蛋白的血红素基的铁原子配位结合，显著降低体内雌激素水平，用于治疗雌激素依赖型疾病的是A.B.C.D.E.【参考答案】：正确2、为黄体酮的17a-己酰氧基物，是脂溶性强的前药，肌内注射后缓慢释放，药效持续可达1个月，临床作长效避孕药的是A.B.C.D.E.【参考答案】：正确3、结构中具有17α位乙炔基，属于孕激素类的药物是A.醋酸甲羟孕酮B.醋酸甲地孕酮C.炔雌醇D.炔诺酮E.睾酮【参考答案】：D4、磺酰脲类口服降糖药具有苯磺酰脲的基本结构，不同药物的苯环上取代基及脲基末端带有不同的取代基，这些取代基导致药物的作用强度及持续时间存在差别。

脲基上引入八氢环戊烷并【C】吡咯，提高了降糖活性，半衰期10~12h，降糖作用可持续24h的药物是A.B.C.D.E.【参考答案】：错误5、在氢化可的松结构上，将6α、9α位引入氟原子，在16、17α位引入缩酮结构，并将21位羟基乙酯化后，全身副作用明显，仅供外用的糖皮质激素类药物是A.B.C.D.E.【参考答案】：错误【试题解析】：本题考查的是糖皮质激素类药物。

C16位引入羟基并与C17位α-羟基一道制成丙酸酮的缩酮，符合条件的是B选项6、将18位甲基延长一个碳原子，右旋体无活性，药用左旋体的孕激素类药物是A.炔诺酮B.黄体酮C.左炔诺孕酮D.醋酸甲羟孕酮E.醋酸甲地孕酮【参考答案】：C7、结构中具有17α位乙炔基，属于雌激素类的药物是A.醋酸甲羟孕酮B.醋酸甲地孕酮C.炔雌醇D.炔诺酮E.睾酮【参考答案】：C8、根据磺酰脲类降糖药的构效关系，当脲上取代基为甲基环己基时，甲基阻碍环己烷上的羟基化反应，因此具有高效、长效的降血糖作用。

2015执业药师《药学知识一》模拟试题及答案四2015执业药师《药学知识一》模拟试题及答案四内容如下：一、单项选择题1. 药物中的重金属是指( D )A.Pb2+B.影响药物安全性和稳定性的金属离子C.原子量大的金属离子D.在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质2. 古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑( B )A.氯化汞B.溴化汞C.碘化汞D.硫化汞3. 检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml)，其浓度为C(g/ml)，则该药的杂质限量(%)是( C )A.VW/C×100%B.CW/V×100%C.VC/W×100%D.W/CC×100%4. 用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为( B )A.1mlB.2mlC.依限量大小决定D.依样品取量及限量计算决定5. 药品杂质限量是指( B )A.药物中所含杂质的最小允许量B.药物中所含杂质的最大允许量C.药物中所含杂质的最佳允许量D.药物的杂质含量6. 氯化物检查中加入硝酸的目的是( C )A.加速氯化银的形成B.加速氧化银的形成C.除去CO32-、SO42-、C2O42-、PO43-的干扰D.改善氯化银的均匀度7. 关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是( A )A.杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量B.杂质限量通常只用百万分之几表示C.杂质的来源主要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑D.检查杂质，必须用标准溶液进行比对8. 砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是( C )A.吸收砷化氢B.吸收溴化氢C.吸收硫化氢D.吸收氯化氢9. 中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目( C )A.硫酸盐检查B.氯化物检查C.溶出度检查D.重金属检查10. 重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是( B )A.1.5B.3.5C.7.5D.11.511. 硫氰酸盐法是检查药品中的( B )A.氯化物B.铁盐C.重金属D.砷盐E.硫酸盐12. 检查药品中的杂质在酸性条件下加入锌粒的目的是( A )A.使产生新生态的氢B.增加样品的溶解度C.将五价砷还原为三价砷D.抑制锑化氢的生产E.以上均不对13. 检查药品中的铁盐杂质，所用的显色试剂是( C )A.AgNO3B.H2SC.硫氰酸铵D.BaCl2E.氯化亚锡14. 对于药物中的硫酸盐进行检查时，所用的显色剂是( D )A.AgNO3B.H2SC.硫代乙酰胺D.BaCl2E.以上均不对15. 对药物中的氯化物进行检查时，所用的显色剂是( C )A.BaCl2B.H2SC.AgNO3D.硫代乙酰胺E.醋酸钠16. 检查药品中的重金属杂质，所用的显色剂是( D )A.AgNO3B.硫氰酸铵C.氯化亚锡D.H2SE.BaCl217. 在碱性条件下检查重金属，所用的显色剂是( B )A.H2SB.Na2SC.AgNO3D.硫氰酸铵E.BaCl218. 古蔡法检查药物中微量的砷盐，在酸性条件下加入锌粒的目的是( C )A.调节pH值B.加快反应速度C.产生新生态的氢D.除去硫化物的干扰E.使氢气均匀而连续的发生19. 古蔡法是指检查药物中的( D )A.重金属B.氯化物C.铁盐D.砷盐E.硫酸盐20. 用TLC法检查特殊杂质，若无杂质的对照品时，应采用( D )A.内标法B.外标法C.峰面积归一化法D.高低浓度对比法E.杂质的对照品法21. 醋酸氟氢松生产过程中可能引入对人体剧毒的微量杂质是( C )A.Pb2+B.As3+C.Se2+D.Fe3+22. 取左旋多巴0.5g依法检查硫酸盐，如发生浑浊与标准硫酸钾(每1ml相当于100μg的SO42+)2mg制成对照液比较，杂质限量为( C )A.0.02%B.0.025%C.0.04%D.0.045%E.0.03%23. 为了提高重金属检查的灵敏度，对于含有2～5μg重金属杂质的药品，应选用( A )A.微孔滤膜法依法检查B.硫代乙酰胺法(纳氏比色管观察)C.采用硫化钠显色(纳氏比色管观察)D.采用H2S显色(纳氏比色管观察) E 采用古蔡法24. 干燥失重检查法主要是控制药物中的水分，其他挥发性物质，对于含有结晶水的药物其干燥温度为( B )A.105℃B.180℃C.140℃D.102℃E.80℃25. 有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质，中国药典采用( A )A.与标准比色液比较的检查法B.用HPLC法检查C.用TLC法检查D.用GC法检查E.以上均不对26. 药物的干燥失重测定法中的热重分析是( A )A.TGA表示B.DTA表示C.DSC表示D.TLC表示E.以上均不对27. 少量氯化物对人体是没有毒害作用的，药典规定检查氯化物杂质主要是因为它( D )A.影响药物的测定的准确度B.影响药物的测定的选择性C.影响药物的测定的灵敏度D.影响药物的纯度水平E.以上都不对。

执业药师药学专业知识（一）第2章药物的结构与作用分类：医药卫生执业药师主题：2022年执业药师《执业西药师全套4科》考试题库科目：药学专业知识（一）类型：章节练习一、单选题1、对映异构体必须拆分得到纯单一异构体才能使用的情形是A.对映异构体之间具有等同的药理活性和强度B.对映异构体之间产生相同的药理活性，但强弱不同C.对映异构体中一个有活性，一个没有活性D.对映构体中一个代谢快，一个代谢慢E.对映构体之间产生相反的活性【参考答案】：E2、根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅳ类低溶解度、低渗透性的药物是A.双氯芬酸B.普萘洛尔C.阿替洛尔D.雷尼替丁E.酮洛芬【参考答案】：E3、抗惊厥药卡马西平的I相代谢途径如下，有关其代谢特点的描述错误的是A.代谢产生的10,11-环氧化物仍具有抗惊厥活性B.环氧化物在酶的催化作用下，立体选择性地水解产生10S，115二羟基化合物C.环氧化物可与体内生物大分子如蛋白质、核酸结合，产生毒性D.卡马西平发生的I相代谢反应属于烯烃氧化反应E.卡马西平在环氧化酶的催化作用下，可立体选择性生成10,11环氧化物【参考答案】：E4、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式（离子型）或非解离的形式（分子型）同时存在于体液中。

有关药物解离对药效的影响，说法错误的是A.胃中环境pH较小，有利于弱酸性药物的吸收B.肠道环境pH较高，有利于弱碱性药物的吸收C.药物在体内的解离程度与药物的pK。

有关，与体内环境的pH无关D.药物的离子型有利于药物在血液、体液中转运，进入细胞后的药物以离子形式发挥药效E.通常药物以非解离的形式通过各种生物膜被吸收【参考答案】：C5、在环己巴比妥结构的N原子上引入甲基，得到海索比妥（如图），结果是A.溶解度提高B.解离度增大C.脂水分配系数降低D.药效降低E.在生理pH环境下分子形式增多【参考答案】：E6、苯丙醇胺的共轭酸的pK a9.4，在肠液中（pH7.4）其分子形式占A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【参考答案】：正确7、因电荷分布影响而改变药物之间药效强弱的案例是A.地西泮结构中引入羟基得到奥沙西泮，后者药效减弱、毒副作用降低B.将普鲁卡因的芳伯氨基用硝基取代，得到对硝基苯甲酸乙酯，麻醉作用降低C.将头孢呋辛酯化，得到头孢呋辛酯，可口服D.在环己巴比妥的N原子上引入甲基，得到海索比妥，药效增强E.将青霉素做成钠盐，得到青霉素钠，可注射给药【参考答案】：错误8、磺酰脲类降糖药的化学骨架是A.B.C.D.E.【参考答案】：C【试题解析】：9、手性药物对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体是阿片受体激动药、一个异构体是阿片受体阻断药的是A.哌西那朵B.扎考必利C.异丙肾上腺素D.依托唑林E.氯胺酮【参考答案】：正确10、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药物，母核是吲哚环的是A.瑞舒伐他汀B.阿托伐他汀C.辛伐他汀D.洛伐他汀E.氟伐他汀【参考答案】：E【试题解析】：羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药物，洛伐他汀和辛伐他汀的母核均是六氢萘.氟伐他汀的母核是吲哚环.阿托伐他汀的母核是吡咯环.瑞舒伐他汀的母核是嘧啶环。

执业药师药学专业知识（一）第3章常用的药物结构与作用第七节抗感染药分类：医药卫生执业药师主题：2022年执业药师《执业西药师全套4科》考试题库科目：药学专业知识（一）类型：章节练习一、单选题1、将更昔洛韦侧链上的氧原子用碳原子取代后得到的生物电子等排体是A.阿昔洛韦B.泛昔洛韦C.奥司他韦D.喷昔洛韦E.伐昔洛韦【参考答案】：D2、将氨苄西林与舒巴坦以1:1的形式用次甲基相连形成双酯类前药舒他西林，其目的是A.降低对胃肠道的刺激性B.提高口服吸收效果C.延长药效D.便于做成注射剂E.减少β-内酰胺酶的分解破坏【参考答案】：E3、1,8位以氧原子环合形成吗啉环，结构中具有手性中心，药用左旋体的是A.环丙沙星B.诺氟沙星C.依诺沙星D.左氧氟沙星E.洛美沙星【参考答案】：D【试题解析】：4、为碳头孢结构，药物的稳定性和对β-内酰胺酶的稳定性增加，具有广谱和长效特点的抗菌药物是A.B.C.D.E.【参考答案】：正确5、属于棘白菌素类抗真菌药的是A.泊沙康唑B.卡泊芬净C.蔡替芬D.氟胞嘧啶E.两性霉素B【参考答案】：错误【试题解析】：6、具有过氧键的倍半萜内酯结构，我国发现的第一个被国际公认的天然抗疟药物是A.B.C.D.E.【参考答案】：正确7、第四代头孢菌素是在第三代头孢菌素基础上3位改造得到的半合成抗生素，引入季铵基团能迅速穿透细菌细胞壁并与细菌细胞1个或多个青霉素结合蛋白结合，对大多数䓬兰阳性菌、䓬兰阴性菌有高度活性，并且对β-内酰胺酶稳定，根据第四代药物改造的特点，下列结构药物中属于第四代的是A.B.C.D.E.【参考答案】：D8、将头孢氨苄中的苯核用1,4-环己二烯替代，与头孢氨苄抗菌作用相似，对β-内酰胺酶稳定，毒性较小，且口服吸收比肌内注射快且安全的药物是A.B.C.D.E.【参考答案】：错误9、神经氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白，为抗病毒药物的作用靶点。

神经氨酸酶可以切断神经氨酸与糖蛋白的连接，释放出病毒复制的关键物质唾液酸（神经氨酸），此过程如下图：神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程，发挥防治流感，从结构判断，具有神经氨酸酶抑活性的药物是A.B.C.D.E.【参考答案】：D【试题解析】：10、有关氨苄西林的叙述，错误的是A.侧链氢基使其具有广谱性B.耐酸可以口服，口服生物利用度低C.在水溶液中可以发生聚合反应，24小时失效D.抑制细菌蛋白质合成产生抗菌活性E.在磷酸盐、山梨醇、硫酸锌、二乙醇胺等水溶液中，可发生分子内环合，生成2,5一吡嗪二酮而失效【参考答案】：D11、喹诺酮类药物禁用于18岁以下儿童，原因是服用后可造成体内金属离子流失，引起这一副作用的主要结构基团是A.氟原子B.哌嗪环C.环丙基D.3位羧酸和4位羰基E.氨基【参考答案】：D【试题解析】：12、关于左氧氟沙星，叙述错误的是A.其混旋体是氧氟沙星B.相比外消旋体，左旋体活性低、毒性大，但水溶性好C.具有嗎嗪环（吗啉环）D.抑制拓扑异构酶Ⅱ（DNA螺旋酶）和拓扑异构酶Ⅳ，产生抗菌作用E.长期服用可造成体内钙、铁、锌等微量金属离子流失【参考答案】：错误【试题解析】：13、属于前药，在体内转化为喷昔洛韦发挥药效的是A.更昔洛韦B.泛昔洛韦C.阿昔洛韦D.拉米夫定E.奥司他韦【参考答案】：错误【试题解析】：14、有关青霉素类药物引起过敏的原因，叙述错误的是A.生物合成中产生的杂质蛋白是过敏原B.产品质量与过敏相关C.青霉素本身是过敏原D.该类药物存在交叉过敏E.生产、贮存过程中产生的杂质青霉噻唑高聚物是过敏原【参考答案】：C【试题解析】：15、属于青霉烯结构的药物，口服吸收效果好，抗菌作用不受食物影响的药物是A.B.C.D.E.【参考答案】：C16、有关头孢呋辛的描述错误的是A.7位顺式甲氧肟基对β-内酰胺酶高度稳定，耐酶B.3位基甲酸酯基团改善了抗菌谱C.极性较大，口服无效D.将其成酯得到前药头孢呋辛酯，可以口服E.第二代头孢菌素类药物，对䓬兰阴性菌作用强于第一代【参考答案】：错误17、结构中具有三氮唑环，羟基化代谢物具有更强的活性，药物药效由原药和代谢物共同完成，该药是A.氟康唑B.伏立康唑C.酮康唑D.伊曲康唑E.咪康唑【参考答案】：D【试题解析】：18、属于氧头孢类，对多种β-内酰胺酶稳定，较少发生耐药性的抗菌药物是A.B.C.D.E.【参考答案】：正确19、含有三氮唑环，又名三氮唑核苷的药物是A.金刚乙胺B.奥司他韦C.利巴韦林D.去羟肌苷E.金刚烷胺【参考答案】：C20、首个在喹诺酮分子中引人氟原子的药物是A.盐酸诺氟沙星B.盐酸环两沙星C.盐酸左氧氟沙少星D.加替沙E.依诺沙星【参考答案】：正确【试题解析】：21、在青霉素6位侧链引人吸电子的叠氮基团，对酸稳定，口服吸收良好，其抗菌作用与用途类似青霉素V的药物是A.B.C.D.E.【参考答案】：错误【试题解析】：22、6位引入哌嗪二酮结构，可以产生抗铜绿假单胞菌活性的抗生素是A.阿莫西林B.氨苄西林C.哌拉西林D.苯唑西林E.非奈西林【参考答案】：C23、青霉素6位侧链引人3-苯基-5-甲基异嗯唑结构，具有较大的体积阻止了药物与β-内酰胺酶活性中心的结合，保护β-内酰胺环不被破坏，成为耐B-内酰胺酶的半合成青霉素类药物是A.非奈西林B.阿度西林C.甲氧西林D.苯唑西林E.阿莫西林【参考答案】：D【试题解析】：24、有关青霉素的叙述，错误的是A.分子基本结构中具有3个手性中心B.对酸、碱、酶不稳定C.β一内酰胺环并氫化噻唑环是药效的必需基团D.临床使用粉针剂E.耐酶、广谱【参考答案】：E【试题解析】：25、具有环己烯氨结构，属于神经氨酸酶抑制剂的抗病毒药物是A.拉米夫定B.奥司他韦C.更昔洛韦D.司他夫定E.利巴韦林【参考答案】：错误【试题解析】：（一）、【题干】：A.\nB.\nC.\nD.\nE.对青霉素的母核6-氨基青霉烷酸（6-APA）进行化学改造，在6位接上不同酰基侧链，分别合成了耐酸、可口服的青霉素、耐β-内酰胺酶的青霉素及广谱青霉素。