乳腺癌BARDl基因研究的现状

乳腺癌分子靶向治疗现状与发展趋势乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，也发生在男性。

近年来，乳腺癌的治疗取得了显著的进展，其中分子靶向治疗成为关注的焦点。

本文将探讨乳腺癌分子靶向治疗的现状和未来发展趋势。

一、乳腺癌概况乳腺癌是一种发生在乳房组织中的恶性肿瘤，通常起源于乳腺小叶或导管。

乳腺癌的治疗方式包括手术、放疗、化疗和内分泌治疗，但这些治疗方法并不总是有效，因此迫切需要更精准的治疗手段。

二、分子靶向治疗的现状1. HER2靶向治疗HER2（人类表皮生长因子受体2）是一种在乳腺癌中过度表达的蛋白质，与乳腺癌的发展密切相关。

药物如赫赛汀（Herceptin）和帕博利珠单抗（Perjeta）成功靶向HER2，用于治疗HER2阳性乳腺癌，取得了显著的临床效果。

2. CDK4/6抑制剂CDK4/6（细胞周期蛋白依赖性激酶4/6）是调控细胞周期的关键蛋白，它的过度活化与乳腺癌的发展有关。

药物如帕博利珠单抗（Ibrance）和里巴索利（Kisqali）已被批准用于治疗激素受体阳性乳腺癌，提高了患者的生存率。

3. PARP抑制剂PARP（聚腰核糖聚合酶）是一种修复DNA损伤的蛋白质。

在乳腺癌患者中，PARP抑制剂如奥拉帕尼布（Lynparza）和尼拉帕尼布（Talzenna）已被批准用于治疗家族性乳腺癌和BRCA1/BRCA2基因突变相关的乳腺癌。

4. PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂免疫检查点抑制剂，如帕博利珠单抗（Keytruda）和特瑞姆巴（Tecentriq），已在乳腺癌治疗中展现出潜力。

它们通过激活患者自身的免疫系统来对抗癌细胞。

三、发展趋势1. 个体化治疗未来，乳腺癌治疗将更加个体化。

通过分子分型和基因检测，医生将能够为每位患者制定更精准的治疗方案，最大限度地提高疗效，减少不必要的副作用。

2. 新靶点的发现科学家正在不断研究乳腺癌的分子机制，寻找新的治疗靶点。

这可能会导致更多创新性的分子靶向药物的开发，以满足不同亚型的治疗需求。

乳腺癌化疗药物的研究进展在过去的几年里，乳腺癌化疗药物的研究取得了显著的突破。

科技的发展和医疗水平的提高，使得治疗乳腺癌的方式更加多样化。

在此，我将结合我的研究和工作经历，为大家详细介绍乳腺癌化疗药物的研究进展。

从分子靶向药物的角度来看，曲妥珠单抗（Herceptin）是一种针对HER2基因过度表达的乳腺癌患者的靶向药物。

研究显示，曲妥珠单抗与化疗药物联合使用，可以显著提高患者的无病生存期和总生存率。

而帕妥珠单抗（Perjeta）作为一种新的靶向药物，与曲妥珠单抗和化疗药物联合使用，在治疗HER2阳性的早期乳腺癌患者方面取得了显著的效果。

化疗药物的研究也取得了一定的进展。

蒽环类药物（如阿霉素和表阿霉素）和非蒽环类药物（如环磷酰胺和紫杉醇）是目前常用的化疗药物。

研究者发现，将这两种类型的药物联合使用，可以提高患者的无病生存期和总生存率。

化疗药物与靶向药物的结合使用，也进一步提高治疗效果。

在化疗方案的研究方面，新辅助化疗（NAC）已经成为早期乳腺癌患者的标准治疗方案。

新辅助化疗是指在手术前使用化疗药物，以减小肿瘤体积和提高手术成功率。

研究显示，新辅助化疗可以显著提高患者的无病生存期和总生存率。

对于HER2阳性的乳腺癌患者，新辅助化疗联合靶向药物的使用可以进一步提高治疗效果。

然而，化疗药物的使用仍然面临一些挑战。

化疗药物的毒副作用仍然严重困扰着患者的生活质量。

因此，研究者正在努力寻找新的化疗药物和方案，以降低毒副作用并提高治疗效果。

针对化疗药物的个体化治疗也是目前研究的热点。

通过基因检测等手段，研究者希望找到更适合患者个体特点的化疗药物和方案。

癌症基因诊断的现状与未来癌症基因研究的现状癌症的基因检测从上世纪癌病毒及癌基因的发现就已经开始了。

当时的研究已认识到，细胞癌变的根本原因可能是病毒，也可能是其他致癌因素，后者可导致细胞自身的癌基因突变或表达，进而导致癌症的发生和发展。

癌基因理论的确立是癌生物学研究中一次革命性发现。

从劳斯肉瘤病毒到癌病毒基因的发现，以及最终细胞癌基因检测的过程，充满了戏剧性，并有多位科学家获得了科学界的最高奖诺贝尔奖。

其中包括洛克菲勒研究院的研究员劳斯，他发现了鸡肉瘤中存在的劳斯肉瘤病毒（RSV基因）；加州理工学院Dulbecco实验室的蒂明和麻省理工学院的巴尔的摩发现了逆转录酶；美国加州大学旧金山分校的毕晓普和瓦穆斯最终发现了细胞癌基因（原癌基因）发生的癌基因理论。

根据癌基因理论，正常细胞中都存在控制细胞生长的基因（原癌基因），在正常情况下，这些基因在控制细胞的增殖、分化中起重要作用，一旦由于各种原因（如病毒感染、化学致癌物的作用等）导致这些基因发生突变，它们就可以引发细胞癌变。

也就是说，基因组医学理论目前认为，是由于这些原癌基因的突变或变异，最终导致细胞生长不受控制地生长或癌变。

这些理论可以假说癌症发生的机理，但由于无法从原理上完全解释癌症的病理、细胞和分子生物学特征，因而无法提出治愈癌症的诊疗方案。

1990年开始的人类基因组计划（HGP）事实上也是针对癌症诊疗问题的进一步探索。

HGP是一项规模宏大、跨学科的科学探索工程。

其目的在于测定组成人类染色体（指单倍体）中所包含的六十亿对组成的核苷酸序列，从而绘制人类基因组图谱，并且辨识其载有的基因及其序列，达到破译人类遗传信息的最终目的。

HGP的完成，使得基因检测特别是测序技术得到进一步发展，基因序列测定的成本大幅度降低，从而使得癌症基因检测成为可能。

随着人类基因组计划的完成，相继开展并完成了癌症基因组项目或癌症基因组图集（TCGA）。

该计划运用人类基因组计划的成果，通过国际肿瘤基因组协作组（ICGC），由来自16个国家的科学家共同努力，已发现了近千万个癌症相关的基因突变。

人类乳腺癌研究的最新进展乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤，它的发生率一直在增长。

近年来，人类乳腺癌的研究取得了很多进展，包括疾病的基因、信号通路以及治疗手段等方面都有所突破。

本文就人类乳腺癌研究的最新进展进行介绍。

1. 基因与人类乳腺癌研究表明，乳腺癌是一种具有很高的遗传性的肿瘤。

科学家们发现，一些基因的改变会导致乳腺癌的发生。

据悉，BRCA1和BRCA2基因是人类乳腺癌中最重要的基因之一。

这两个基因的突变与乳腺癌的发生风险密切相关，可达到80%以上。

因此，基因检测已经成为乳腺癌治疗中的重要环节。

另外，在人类乳腺癌中，还有其他一些潜在的关键基因，如PIK3CA、TP53和ERBB2等。

这些基因的突变也与乳腺癌的发生和预后密切相关。

2. 信号通路与人类乳腺癌除了基因突变外，人类乳腺癌的发生还受到多种信号通路的调节。

P13K/AKT/mTOR信号通路在人类乳腺癌发生和发展中扮演了至关重要的角色。

这个信号通路能够调节肿瘤细胞的生存、增殖和转移等过程。

与此同时，ER（雌激素受体）信号通路也是乳腺癌发生和发展的重要驱动因素。

它被认为是针对ER阳性的乳腺癌的治疗靶点。

还有其他很多信号通路，如Wn t/β-catenin、Notch等，都参与了人类乳腺癌的发生和进展。

这些信号通路的研究与治疗策略制定密切相关。

3. 治疗手段与人类乳腺癌近年来，治疗人类乳腺癌的手段也得到了很大的发展。

化疗、内分泌治疗、放疗、靶向治疗等都是目前的主要手段。

其中，靶向治疗的进展最为显著。

靶向治疗通过针对肿瘤细胞的特异标记分子或关键信号通路，抑制肿瘤细胞的生长和增殖。

如HER2阴性的乳腺癌患者可采用靶向HER2的药物治疗，这种治疗手段已经成为HER2阳性乳腺癌患者的标准治疗之一。

此外，免疫治疗也是目前人类乳腺癌治疗的前沿领域之一。

在某些患者中，通过刺激患者的免疫系统，可以产生远期致死的抗肿瘤免疫效应。

总之，人类乳腺癌研究的最新进展涉及了基因、信号通路以及治疗手段等多个方面。

癌症基因诊断的现状与未来作者：郑大为郑文岭来源：《家庭医学》2016年第08期癌症基因研究的现状癌症的基因检测从上世纪癌病毒及癌基因的发现就已经开始了。

当时的研究已认识到，细胞癌变的根本原因可能是病毒，也可能是其他致癌因素，后者可导致细胞自身的癌基因突变或表达，进而导致癌症的发生和发展。

癌基因理论的确立是癌生物学研究中一次革命性发现。

从劳斯肉瘤病毒到癌病毒基因的发现，以及最终细胞癌基因检测的过程，充满了戏剧性，并有多位科学家获得了科学界的最高奖诺贝尔奖。

其中包括洛克菲勒研究院的研究员劳斯，他发现了鸡肉瘤中存在的劳斯肉瘤病毒（RSV基因）；加州理工学院Dulbecco实验室的蒂明和麻省理工学院的巴尔的摩发现了逆转录酶；美国加州大学旧金山分校的毕晓普和瓦穆斯最终发现了细胞癌基因（原癌基因）发生的癌基因理论。

根据癌基因理论，正常细胞中都存在控制细胞生长的基因（原癌基因），在正常情况下，这些基因在控制细胞的增殖、分化中起重要作用，一旦由于各种原因（如病毒感染、化学致癌物的作用等）导致这些基因发生突变，它们就可以引发细胞癌变。

也就是说，基因组医学理论目前认为，是由于这些原癌基因的突变或变异，最终导致细胞生长不受控制地生长或癌变。

这些理论可以假说癌症发生的机理，但由于无法从原理上完全解释癌症的病理、细胞和分子生物学特征，因而无法提出治愈癌症的诊疗方案。

1990年开始的人类基因组计划（HGP）事实上也是针对癌症诊疗问题的进一步探索。

HGP是一项规模宏大、跨学科的科学探索工程。

其目的在于测定组成人类染色体（指单倍体）中所包含的六十亿对组成的核苷酸序列，从而绘制人类基因组图谱，并且辨识其载有的基因及其序列，达到破译人类遗传信息的最终目的。

HGP的完成，使得基因检测特别是测序技术得到进一步发展，基因序列测定的成本大幅度降低，从而使得癌症基因检测成为可能。

随着人类基因组计划的完成，相继开展并完成了癌症基因组项目或癌症基因组图集（TCGA）。

乳腺癌的基因表达谱分析乳腺癌是目前常见的恶性肿瘤之一，对于乳腺癌的诊断和治疗策略的制定，基因表达谱分析起着重要的作用。

本文将就乳腺癌的基因表达谱分析进行深入探讨。

1. 乳腺癌的概述乳腺癌是指起源于乳腺上皮组织的恶性肿瘤，是女性最常见的恶性肿瘤之一。

乳腺癌的发病率逐年呈增长趋势，已成为威胁女性健康的重要疾病。

乳腺癌的病因复杂，涉及遗传、环境、生活方式等多个因素。

因此，深入了解乳腺癌的分子机制对于预防、治疗乳腺癌具有重要意义。

2. 基因表达谱分析基因表达谱分析是指对大量基因的表达水平进行检测和分析的技术手段。

通过这种方法可以检测到基因组中数以万计基因的表达情况，从而了解在不同生理或病理状态下基因的表达差异，为研究疾病的发生机制提供线索。

3. 乳腺癌的基因表达谱分析研究近年来，越来越多的研究关注乳腺癌的基因表达谱分析。

通过对乳腺癌组织和正常组织进行基因表达谱分析，可以发现许多与乳腺癌发生和发展相关的潜在基因。

例如，乳腺癌组织中某些抑癌基因的表达显著下调，而癌基因的表达显著上调，这些基因的异常表达可能参与了乳腺癌的发生和发展过程。

通过对这些基因进行深入研究，可以揭示乳腺癌的分子机制，为乳腺癌的早期诊断和治疗提供新的思路和方法。

4. 基因表达谱分析的方法目前，基因表达谱分析主要有两种方法，即RNA测序技术和芯片技术。

RNA测序技术可以直接对样本中的RNA进行测序，获得基因表达的全貌。

芯片技术则是通过将所有基因的探针固定在芯片上，然后与样本中RNA进行杂交，最后通过成像和分析得到基因表达水平。

这两种方法各有优劣，可以根据具体研究的目的和需求选择合适的方法。

5. 基因表达谱分析在乳腺癌中的应用基因表达谱分析在乳腺癌中的应用包括但不限于以下几个方面：（1）乳腺癌的分子分型：通过基因表达谱分析可以将乳腺癌分为不同的亚型，有助于制定个体化的治疗方案。

（2）乳腺癌的早期诊断：通过比较正常组织和乳腺癌组织的基因表达谱差异，可以找到潜在的乳腺癌标志基因，为早期诊断提供依据。

乳腺癌现状研究报告乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤，对女性健康造成了巨大威胁，其发病率和死亡率在全球范围内逐年上升。

本文将简要介绍乳腺癌的现状及相关研究进展。

一、乳腺癌的发病率和死亡率乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，全球每年新发乳腺癌患者超过200万人。

根据世界卫生组织的统计数据，乳腺癌是全球女性恶性肿瘤的第一大杀手，并且该病在发展中国家的发生率更高。

乳腺癌的死亡率主要与癌症晚期确诊和缺乏早期筛查有关。

二、乳腺癌的诱因和危险因素乳腺癌的发生与多种因素有关，其中包括遗传因素、激素水平、年龄、生育史、饮食等。

乳腺癌的遗传因素主要与BRCA1和BRCA2基因变异有关，这些基因的突变会大幅增加患乳腺癌的风险。

三、乳腺癌的早期筛查和诊断乳腺癌的早期筛查对于提高治愈率非常重要。

常见的早期筛查方式包括乳房自检、乳腺超声和乳腺钼靶摄影等。

当存在可疑乳腺肿块或异常结果时，需进一步进行乳腺活检等手段确诊。

四、乳腺癌的治疗方法乳腺癌的治疗方法主要包括手术切除、放疗、化疗、内分泌治疗和靶向治疗等。

早期乳腺癌患者通常通过手术切除肿瘤，并结合放疗、内分泌治疗等方式进行综合治疗。

五、乳腺癌的研究进展近年来，乳腺癌的研究取得了一些重要进展。

基于乳腺癌遗传基因的突变，科学家发现了一些针对这些特定靶点的药物，如帕瑞布（PARP）抑制剂。

此外，免疫治疗和基因治疗等新技术也在乳腺癌治疗中得到应用。

六、乳腺癌的预防与健康教育乳腺癌的预防是目前研究的重点之一。

除了通过早期筛查和早期治疗以提高治愈率外，科学家们还研究出了一些乳腺癌的预防措施，如控制体重、规律运动、饮食健康等。

同时，对于女性来说，乳腺癌的健康教育也非常重要，包括如何进行乳房自检以及了解乳腺癌的风险和症状等知识。

总结：乳腺癌作为全球女性健康问题的重要组成部分，对于女性的生活和健康造成了巨大威胁。

近年来，乳腺癌的研究取得了一些重要进展，早期筛查和治疗方法的不断改进有助于提高乳腺癌的治愈率。

乳腺癌现状研究报告乳腺癌是一种常见的女性恶性肿瘤，也可以在男性中发生。

随着生活方式的改变和年龄结构的演变，乳腺癌的发病率不断上升，给社会和个人带来了巨大的负担。

本报告旨在通过对乳腺癌现状的研究，深入了解其发病原因、诊断和治疗方法，并探讨预防乳腺癌的重要性。

一、乳腺癌发病原因乳腺癌的发病原因目前尚不完全清楚，但是以下因素与乳腺癌的发生密切相关：1.1 遗传因素：乳腺癌与家族遗传有一定关系，具有乳腺癌家族史的人患病风险较高。

1.2 年龄因素：随着年龄的增长，乳腺癌的发病风险逐渐增加。

特别是在50岁以上的女性中，乳腺癌的发病率较高。

1.3 雌激素水平：高雌激素水平与乳腺癌的风险增加有关。

例如，早经、晚育、不哺乳和长期使用雌激素替代疗法的女性，患乳腺癌的风险较高。

二、乳腺癌的诊断方法乳腺癌的早期诊断对于提高治疗效果和预后至关重要，以下方法是目前常用的乳腺癌诊断手段：2.1 乳腺自检：乳腺癌自检是一种简单且无创伤的方法。

通过定期自检，可以在早期发现乳腺癌的征兆，如乳房肿块、皮肤凹陷等。

2.2 乳房超声检查：乳房超声检查是一种无痛无创的方法，对乳腺组织的结构和性质进行评估，可以帮助医生判断肿块的良性或恶性。

2.3 乳腺钼靶摄影：乳腺钼靶摄影是一种常见的乳腺癌筛查方法，可以检测乳腺组织的异常情况，并为进一步的检查提供参考。

2.4 组织活检：组织活检是确诊乳腺癌的最可靠方法之一，可以通过取得病灶组织样本，进行病理学分析，进一步评估肿瘤的类型和分级。

三、乳腺癌的治疗方法乳腺癌的治疗方法多种多样，通常包括手术、放疗、化疗和内分泌治疗。

具体选择哪种方法需要根据患者的情况来确定。

3.1 手术治疗：手术是治疗乳腺癌的首选方法之一，包括乳房保留手术和乳房切除手术。

手术的目的是切除肿瘤组织，同时评估淋巴结的情况。

3.2 放疗：放疗是一种常用的辅助治疗方法，通过使用高能射线杀灭残留的癌细胞，并预防癌细胞的复发和转移。

3.3 化疗：化疗通过使用药物来杀死或抑制癌细胞的增长，广泛应用于乳腺癌的治疗中。

乳腺癌基因检测的现状与前景乳腺癌是非常常见的一种癌症，许多女性都患有这种疾病。

乳腺癌的病因非常复杂，与遗传因素也有关联。

2013年，美国议会通过了一项反家族性乳腺癌基因检测法案，从此基因检测开始走进人们的生活。

然而，基因检测不仅是单纯的检查，也包括了许多复杂的和有待解决的问题。

目前应用最广泛的乳腺癌基因检测是BRCA1和BRCA2基因检测。

该基因的突变会导致患乳腺癌和卵巢癌的风险增加。

如果发现这种突变，女性可以采取一些措施，比如通过切除乳房和卵巢来降低患癌风险。

除了BRCA1和BRCA2基因外，还有其他一些基因和乳腺癌有关，例如P53、PTEN和CHK2等。

基因检测可以确定一个人携带有突变基因的风险，但并不能预测一个人是否一定会患上乳腺癌，而遗传基因是不可逆转的。

基因检测结果会影响到测试者的家庭成员、生育计划等。

因此，劝诫患者在接受乳腺癌基因检测前要充分地了解基因检测含义；并且，由于基因检测所评估的都是患病的概率，其结果不具备实用性，因此应该根据医生的推荐，结合各自的情况决定是否进行手术，而不是盲目地根据基因检测的结果来执行。

基因检测面临的问题还包括数据分析问题和纳入数据的质量问题。

不同的测试技术可能导致数据不同，这需要对数据进行质量控制和标准化。

数据分析方面包括数据挖掘和挑选特征。

近年来，计算机技术的发展使得二者变得更加有效和精准。

未来，基因检测将更加完善，病人个体化医疗会变得更加普及。

然而，在发展的过程中，基因检测也面临着伦理和法律方面的挑战。

例如，保险公司是否可以使用基因检测结果来裁定聘用、保险赔偿等方面的问题？是否应该在乳腺癌基因检测前受到咨询师的建议？乳腺癌基因检测为人们带来了光明，但是人们也应该知道基因检测的局限性和不完善性，走得实际明智。

基因组学的研究现状与未来发展趋势在过去几十年的科学研究中，基因组学扮演了至关重要的角色。

这一学科的研究和发展为我们提供了关于基因和遗传变异的许多重要见解。

基因组学的研究现状和未来发展趋势成为了科学界和医学界的热门话题。

目前，基因组学的研究正处于非常激动人心的时代。

随着技术的不断进步和费用的降低，我们现在能够更加便宜和高效地测序 DNA，并且从海量的数据中获取有关基因组的信息。

这一突破意味着我们能够更好地理解基因的功能、基因之间的相互作用以及基因变异对人类健康和疾病的影响。

基因组学的研究对于我们理解疾病的发生和发展起着至关重要的作用。

通过对大规模基因组数据的分析，我们可以鉴定出与特定疾病相关的基因，进而发展出精准的个体化治疗方案。

例如，通过对乳腺癌患者基因组的研究，科学家们发现了与乳腺癌风险相关的 BRCA1 和BRCA2 基因。

这些发现不仅让人们更好地了解了乳腺癌的遗传风险，还为研发靶向治疗方法提供了新的线索。

此外，基因组学的研究也为药物研发带来了新的思路和机会。

通过对疾病相关基因的深入了解，我们可以发现针对特定基因的新型药物靶点。

药物的个体化治疗也成为了一个热门的话题。

通过研究蛋白质组和基因组之间的相互作用关系，科学家们希望能够开发出更为精确、有效的药物。

未来，基因组学的研究将面临更多的挑战和机遇。

随着技术的进步，我们能够更深入地研究基因的功能和调控机制。

通过下一代测序技术的不断提升，我们将能够获得更加准确和全面的基因组信息，从而更好地理解基因的作用和变异对人类健康的影响。

此外，基因组学的研究也将从人类基因组转向其他物种的基因组。

通过比较分析不同物种之间的基因组，我们能够了解物种间的遗传差异和进化历程。

这将有助于解答生物多样性、适应性和进化等重要生物学问题。

虽然基因组学的发展前景广阔，但也面临一些挑战。

首先，基因组学研究需要大量的数据支持和合适的分析工具。

其次，伦理和隐私问题也需要得到足够的关注和解决。

BARD1及相关蛋白在乳腺浸润性导管癌中的表达及意义罗娟娟;陈阳;张帆【摘要】Objective: To analyze the expression of BRCA1 associated RING domain 1 ( BARD1 ) and involved P53,c-erbB-2,ER and PR proteins and their correlation with clinicopathological indexes in invasive ductal carcinomas of breast, and evaluate the significance of BRAD1 expression in diagnosis and treatment of this disease. Methods: Immunohis-tochemistry technique( SP method ) was used to detect the expressions ofBRAD1 ,P53 ,c-erbB-2,ER and PR in 156 patients with infiltrating ductal carcinoma of breast and 22 with breast adenosis. Results: ①The positive protein expression of BARD1, c-erbB-2, P53, ER and PR were 59. 0%( 92/156 ),79. 5%( 124/156,37. 2% ( 58/156 ),45. 5%( 71/156 ) and51.3%( 80/156 ),respectively, in invasive infiltrating ductal carcinomas of breast,and 90. 9% ( 20/22 ), 13. 6% ( 3/22 ),9. 1% ( 2/22 ) and double 72.7% ( 16/22 ), respectively, for adenosis tissues. The positive expression was statistically different between the two groups ( P <0.05 ); ②BARD1 expression was correlated with P53 in breast tissues of invasive ductal carcinoma,whereas c-erbB-2,ER and PR showed noassociation.③Expression of BARD1 protein was associated with tumor size, clinical stage and histological grading. Conclusion: The negative or low expression of BARD1 is correlated with tumor size, higher histological grading and clinical stage in invasive ductal carcinoma ofbreast,therefore,detection of BARD1 has certain implications in estimationof the prognosis for women with this disease.%目的:分析乳腺浸润性导管癌组织中BRCA1-associated RING domain 1(BARD1)与其相关蛋白c-erbB-2、P53、ER、PR表达的相关性及其与临床病理指标的关系,探讨BRAD1蛋白表达对乳腺癌诊断和治疗的意义.方法:通过免疫组织化学SP法,检测156例乳腺浸润性导管癌和22例乳腺腺病中BARD1、c-erbB-2、P53、ER和PR的表达.结果:①浸润性导管癌中BARD1、c-erbB-2、P53、ER和PR蛋白的阳性表达率分别为59.0%(92/156)、76.9%(120/156)、36.5%(57/156)、45.5%(71/156)和51.3%(80/156);腺病组织中各蛋白的阳性表达率分别为91.0%(20/22)、13.6%(3/22)、9.1%(2/22)、72.7%(16/22)、72.7%(16/22),各蛋白在两组中的阳性表达差异均有统计学意义(P<0.05).②乳腺浸润性导管癌组织中BARD1的表达与P53相关,而与c-erbB-2、ER和PR的表达无关联性.③BARD1在乳腺浸润性导管癌中的表达与肿瘤大小、临床分级和组织学分级相关.结论:乳腺浸润性导管癌中,BARD1低表达或缺失与肿瘤大小、组织学分级及临床分级相关,BARD1检测对乳腺癌的预后评估具有重要的指导意义.【期刊名称】《皖南医学院学报》【年(卷),期】2012(031)005【总页数】4页(P369-372)【关键词】浸润性导管癌;BARD1;免疫组化【作者】罗娟娟;陈阳;张帆【作者单位】皖南医学院,法医病理学教研室,安徽,芜湖,241002;皖南医学院,法医病理学教研室,安徽,芜湖,241002;皖南医学院附属弋矶山医院,病理科,安徽,芜湖,241001【正文语种】中文【中图分类】R730.23乳腺癌现已成为女性因癌症而死亡的最主要原因之一，BARD1是在非家族性及散发性乳腺癌患者中发现的新的抑癌基因，其在乳腺癌发生发展中的作用已成为目前研究的热点。

乳腺癌基因治疗的研究进展杜力成;王栋【摘要】我国乳腺癌发病率呈逐年上升趋势,已居女性恶性肿瘤的首位.尽管以手术治疗为主,多种治疗为辅的临床综合治疗模式明显提高了乳腺癌患者的生存率,但晚期和复发性乳腺癌的治疗仍是困扰临床医师的难题.随着乳腺癌相关基因研究的进展及靶向药物的临床应用,乳腺癌的基因治疗显示出了良好的应用前景,基因靶向治疗有望成为治疗晚期及复发性乳腺癌的有效手段.%Breast cancer incidence is increasing year by year in China, which has become the leading cause of death among female malignant tumors. The survival rate has improved with the progress of comprehensive clinical treatments of operation therapy supplemented by a variety of other treatments. However, the advanced-stage and recurrence are still hard problems for clinicians. With the rapid progress of research in cancer related genes and the application of targeted medicine, gene therapy shows promise, especially in advanced and recurrent cases.【期刊名称】《医学综述》【年(卷),期】2012(018)020【总页数】4页(P3400-3403)【关键词】乳腺癌;基因治疗;进展【作者】杜力成;王栋【作者单位】山东大学附属省立医院乳腺甲状腺外科,济南,250021;山东大学附属省立医院胸外科,济南,250021【正文语种】中文【中图分类】R737.9乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤。

BARD1剪切变异体在不同病理类型乳腺癌中表达的差异及临床意义探讨华彬;李尧;肖文政;陆旭;李波【期刊名称】《中国医刊》【年(卷),期】2016(0)3【摘要】目的：通过检测乳腺黏液癌（以M表述）及浸润性导管癌（符合基底细胞样癌分子分型诊断标准：以D-B表述）标本中乳腺癌阻抑蛋白1关联RING蛋白1（BRCA1-associated RING domain，BARD1）剪切变异体表达水平的差异，结合术后随访结果，探讨BARD1基因在乳腺癌中可能的临床意义。

方法以本院乳腺中心标本库储存的43例M标本及39例D-B标本提取的目的基因进行RT-PCR，对相应病例石蜡包埋组织切片进行病理免疫组织化学检测；患者术后每半年随访1次，记录无病生存期（disease free survival，DFS）及总生存期（overall survival，OS）；分析BARD1基因的临床意义。

结果在所有标本中共发现4种BARD1基因的转录产物：全长BARD1基因（full lenth，Fl），剪切变异体γ、δ和ε，其中Fl在所有组织中均有表达，剪切变异体δ和ε在M中的阳性表达率低于D-B（P＜0.005）；免疫组织化学检测发现在D-B中BARD1蛋白阳性细胞比率显著高于M（P＜0.005），两种癌组织中蛋白均异位表达于细胞质中；BARD1剪切变异体的阳性表达与乳腺癌预后差的因素有关（P＜0.05）。

研究病例术后随访36～70个月，单因素分析发现，剪切变异体ε阳性表达与乳腺癌术后无病生存期及总生存期缩短均显著相关（P＜0.05）。

结论 BARD1剪切变异体在不同类型乳腺癌中的表达存在差异；与正常组织细胞相比，BARD1剪切变异体异位表达在肿瘤细胞质中；剪切变异体δ和ε与乳腺癌预后差的因素相关，并且剪切变异体ε阳性表达的患者无病生存期及总生存期均显著缩短。

因此BARD1剪切变异体的异常表达或许影响乳腺癌的生物学行为，进而影响乳腺癌的预后。