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急性低频感音神经性听力损失
7.1 鉴别诊断:
ALHL 与听神经病的鉴别:
听神经病是以诱发耳声发射正常而脑干听觉诱发电位消失或明显异常为特征 的感音神经性聋。病理改变可能为听神经不均匀的脱髓鞘,主要表现为渐进 性听力减退,多为双侧发病。
听神经病患者的PTT与ALHL相似,是低频听阈升高为主的感音神经性听力图 . 耳声发射和鼓室图正常,言语识别率下降,影像学检查无异常发现,呈典型 蜗后非占位性病变,而ALHL的ABR正常,言语识别率好.
特点
高频向低频缓慢进行
重振和言语识别率差
感音神经性听力损失
不易恢复
创
闭合性:压力过大—迷路震荡—内耳出血—螺旋器/毛细胞受 损
伤
性 开放性:挤压/撕裂伤—听神经挤压/撕裂 听
力
损
潜涵性:潜水人员出水速度快—微血栓形成—阻断内耳微循 环
失
震爆性:冲击波—损伤内耳结构
感音神经性听力损失
特 发 病因:多认为与内耳供血障碍或病毒感染
感音神经性听力损失
1.3 听力损失基本分类:
传音性(蜗前聋)
混合性
感音神经性(蜗性/蜗后聋)
感音神经性听力损失
2.分类:
感音神经性听力损失
3.特点:
感音性
感
听力损失
应
神
经 性 听
神经性 听力损失
力
损 失
中枢性
听力损失
损伤 耳蜗感音部份
损伤 听神经部分
损伤 语言中枢
不可修复 不可再生
不可连接 不可再生
急性低频感音神经性听力损失
8.治疗:
脱水 利尿
营养 神经
改善 循环
谢谢大家 多多指教
14届硕士——朱栋
感音神经性听力损失
1.2.1 传导性听力损失:
1.骨导正常 2.气导下降 3.气骨导差 > 10 dB
感音神经性听力损失
1.2.2 感音神经性听力损失:
1.气骨导都下降。 2.气导早期以高频下降为 主,晚期低频也下降。 3.气骨导差 < 10 dB
(4)没有眩晕发作和自发性眼震
急性低频感音神经性听力损失
5.3 ALHL诊断标准:
以上标准的定义都是针对低频听力损失而高频听力正常的患者 ,而很多患者在出现低频听力下降之前就已有老年性聋、噪声 性聋或其它原因导致的高频听力损失。为此,进来提出以下建 议诊断标准:: (1)急性起病的感音神经性聋,发病时间≤7 天; (2) 鼓膜正常,鼓室图A型; (3) 低频听阈之和≥80dBHL,比之前或对侧听≥40dBHL,高频 听阈较之前或对侧健耳相差≤10dBHL; (4) 伴耳鸣及耳闷感,不伴眩晕和平衡障碍,无波动性听力变化 ,无自发性眼震,无眩晕发作史,近期无反复频繁发作; (5)ABR 正常; (6) 临床和影像学不能明确病因。
镇平聪 惊肝耳 安潜明 神阳目
补调润 血经肠 活止通 血痛便
3.听性脑干反应 双耳均可引出分化和重复性良好的ABR波形,各波潜伏期及中 枢传导时间正常。这表明ALHL的听觉神经传导通路是正常的。
急性低频感音神经性听力损失
3.听力学检查与特征:
4.耳声发射 (1)DPOAE与耳蜗外毛细胞的功能状态直接相关,是探测耳 蜗功能的直接而有效的手段,具有很强的频率特异性。 (2)在低频区不易引出,在高频区相对容易引出。反映出病变 部位在低频区,对应的是耳蜗顶周。 (3)与PTT的形态吻合。
白血病、红细胞增多症
急性低频感音神经性听力损失
3.2 梅尼埃病特点 : 中华医学会耳鼻咽喉科学分会(2006年,贵阳,草案)定义梅尼埃病是一种
特发性内耳病,表现为:
①反复发作的旋转性眩晕 多为突然发作的旋转性眩晕,伴恶心呕吐、面色 苍白、出冷汗、血压下降等自主神经反射症状,持续时间多为数10分钟或数 小时,最长者不超过24小时,眩晕发作后可转入间歇期,眩晕可反复发作。
中华医学会耳鼻咽喉科学分会(2006年,贵阳,草案)定义梅尼埃病是一种特发性内耳病,表现为: 病因:多认为与内耳供血障碍或病毒感染 急性低频感音神经性听力损失
详尽的耳鼻部检查 ——CocoChanel
①为2 反数麻复1疹0发-分双作钟耳的或旋不数转对小性称时眩性,晕最高长多频者为不不突可超然逆过发2作4小的时旋,转眩性晕眩发晕作,后伴可恶转心入呕间吐歇、期面,综分色眩苍合析晕白可、反出复冷发汗作、。血压下降等自主神经反射症状,持续时间多
急性低频感音神经性听力损失
6. ALHL与梅尼埃病的关系:
①ALHL与典型的梅尼艾病容易鉴别.对比两种疾病耳蜗电图时发现,ALHL患者
SP/AP比值明显小于梅尼艾病患者,且ALHL无波动性听力下降,无眩晕。但ALHL 与早期的梅尼艾病或蜗型梅尼艾病易混淆,原因在于二者的基本病理改变都是膜迷 路积水,都是低频听力下降,都有耳鸣和耳闷胀感,早期的梅尼艾病可不伴眩晕和 平衡障碍。
急性低频感音神经性听力损失
5.2 ALHL诊断标准:
广泛使用的还有日本厚生劳动省急性极重度耳聋研究委员会制 定的标准: 1) 听力损失发生在7 天之内;
(2) 听力损失为单纯的感音神经性听力损失,鼓膜正常,影像学 检查可排除颞骨和 颅脑的器质性病变;
(3) 低频(0.125、0.25 和0.5KHz) 听阈之和≥70dBHL,高频(2 、4 和8 KHz) 听阈之和≤60dBHL
感音神经性听力损失
感染性损失:
1 腮腺炎- 儿童 单侧 高频 不可逆 2 麻疹- 双耳 不对称性 高频 不可逆 3 带状疱疹- 单侧 4 细菌性脑膜炎- 早期 双耳 重度 波动 5 梅毒- 早期/晚期 双侧 突发 重度
感音神经性听力损失
老
年 病因:听觉器官退化
性
听
力
双侧对称性
损
伴高调持续性耳鸣
失
感应神经性听力损 失
感音神经性听力损失
1. 1 定义:
由于螺旋器毛细胞,听神经,听传导径路或各能神经元受损害, 致声音的感受与神经冲动传递障碍者,称感音性或神经性聋。
感音神经性听力损失
1.2 定义: 内耳具有感音功能,其感受器是位于耳蜗内的螺旋器 。螺旋器的作用是把传到耳蜗的机械振动转变成听神 经纤维的神经冲动。神经冲动传至各级听觉中枢,经 过多层次的信息处理,最后在大脑皮层引起听觉。
②ALHL还有发展成为梅尼埃病的可能,提出应对所有ALHL患者进行长期随访,如果症
状反复发作或伴有眩晕,则应考虑为梅尼埃病。反之维持原有诊断
③综上:有学者认为,ALHL可能是另一种具有膜迷路积水特征的 特发性内耳疾病,或者是一种特异类型的梅尼埃病,与梅尼埃病相 比具有相对的良哇病程且不伴有眩晕,有发展成为梅尼埃病的可 能。
感音神经性听力损失
1.2.3 混合性听力损失:
1.骨导下降 2.气导下降 3.气骨导差 > 10 dB
感音神经性听力损失
中毒性听力损失:
1 氨基甙类抗生素 链霉素、卡那霉素、庆大霉素、新霉素 2 某些抗肿瘤药 顺铂、卡铂、氮芥 3 袢利尿剂 速尿、利尿酸 4 水杨酸制剂 阿司匹林(停药后一般可迅速消失) 5 局部麻醉药 的卡因、利多卡因(轻度,各个频率,可恢复 ) 6 重金属 铅、镉、汞、砷(不可逆蜗后性聋、伴前庭损害) 7 吸入性有害气体 氨基苯、CO、CS2、SO2(内耳、中枢) 8 其它 万古霉素 、牛黄清心丸(雄黄为砷剂)
(3) 合理运用药物:严格掌握耳毒性药物的适应症, 用药期间注意检查听力,发现有中毒征兆尽快停药。
(4) 个体自我管理:避免减少与有害理化因素的接触 ,加强个体防护观念。
急性低频感音神经性听力损失
1.简介:
急性低频感应神经性听力损失是近年来逐渐引起临床关注的一种特殊 类型的突发感应神经性耳聋
1982年由A be首次报道,在随后的研究中有学者认为这是一种独立的 疾病,并称为急性低频感应神经性听力损失(ALHL)
急性低频感音神经性听力损失
7.2 鉴别诊断:
ALHL 与听神经瘤和小脑桥脑角占位的鉴别: (1)神经瘤和小脑桥脑角占位听力学特征与听神经病基本相同 (2)听神经瘤和小脑桥脑角占位多单侧发病 (3)影像学检查是鉴别听神经瘤和小脑桥脑角占位的关键。 (4)听神经瘤、小脑桥脑角占位和听神经病都是渐进性的听力下 降,而ALHL是突发性的听力下降
风邪外袭
肝胆湿热
中
药
痰火邪结
汤
剂
肾精亏损
脾胃虚弱
气滞血瘀
疏风清热 散邪通窍
蔓荆子散
清肝泄热 开郁通窍 龙胆泻肝汤
清火化痰 和胃降逆 清气化痰丸
补肾益精 滋阴潜阳 耳聋左慈丸 健脾益气 升阳通窍 益气聪明汤 活血行气 散瘀通窍 活血通窍汤
感音神经性听力损失
6.2 中药沐足 :
沐足
补逐引 益於血 肝通下 肾经行
多数学者参照Imamura等1997年提出的ALHL诊断标准并在此基础上有所 增减: ①急性发病的感音神经性聋、鼓室图A 型、鼓膜正常 ②低频(0.125、0.25和0.5kHz)纯音平均听阈≥30 dB HL,高频(2、4和8 kHz) 纯音平均听阈≤20 dB HL; ③不伴眩晕和平衡障碍,无自发性眼震,无眩晕发作史; ④听性脑干反应正常; ⑤近期内症状无反复发作; ⑥临床和影像学检查不能明确病因。
力
前庭相继受累,出现头晕,而无眼振
损 特点
失
常合并其它免疫性疾病,泼尼松等免疫制剂治疗有效
停药易复发,再次用药仍有效
感音神经性听力损失
中耳炎并发症
其 梅尼埃病 它 疾 小脑脑桥角占位性病变 病 耳蜗性耳硬化
多发性硬化症
感音神经性听力损失
首推高血压与动脉硬化
系 糖尿病微血管病变
统 疾
肾病综合征
病 甲状腺功能低下
严格的听力检查 ③耳鸣和耳胀满感 眩晕发作期,患耳可出现耳内胀满感、压迫感、沉重感。
病因:尚不明确,可能与免疫有关 急性低频感音神经性听力损失
必要的影像学检查
感音神经性听力损失
6.治疗:
药 扩张内耳血管药物
现
物 治
减低血液粘稠度和溶解小血栓药物 维生素B族药物 能量制剂 抗细菌、抗病毒药物
代
疗 糖皮质激素类药物
无法区分 语言词汇
感音神经性听力损失
4.临床表现:
眩晕
突然发作,剧烈眩晕
耳鸣
发生较早,眩晕加重
耳聋
单侧波动,出现重振
失真 响度改变
言语分辨率下降
感音神经性听力损失
5.1 病因:
基因异常
遗传性聋
染色体异常
先
天
性
聋
妊娠早期感染性疾病
非遗传性聋 大量应用耳毒性药物
分娩难产致缺氧窒息
感音神经性听力损失
2.临床特点:
①耳鸣、耳胀闷感 ②听力下降 ③一般无眩晕和眼振
急性低频感音神经性听力损失
3.听力学检查与特征:
1.PTT 检测 ALHL患者PTT以低频听阈升高而不累及高频为主要特征,听阈 升高程度与年龄、病程无明显相关性,无明显个体差异。呈典 型的上坡型PTT图。
2.声导抗测试 鼓室图均为A型;绝大部分引出镫骨肌反射;Metz重振实验阳 性;
佩戴助听器
医
耳蜗植入器
学
听觉和言语训练
感音神经性听力损失
6.治疗:
中药 沐足
中
耳
药
传统医学
穴
汤
压
剂
豆
艾灸 针灸
感音神经性听力损失
7.预防:
(1) 杜绝近亲结婚,推广听力筛查:积极防治妊娠疾 病,减少产伤,尽早发现婴幼儿耳聋,尽早治疗或尽 早做听觉言语训练。
(2) 提高生活水平,防治传染病:保证身体健康,延 缓老化过程。
5.2 病因 :
老年
性聋
其它
传染
疾病
病聋
自身
系统
免疫
疾病Leabharlann 特发 性聋创伤耳毒 性聋
性聋
感音神经性听力损失
5.诊断 :
急性低频感音神经性听力损失 为了向别人、向世界证明自己而努力拼搏,而一旦你真的取得了成绩,才会明白:人无须向别人证明什么,只要你能超越自己。
全面系统地收集病史 (3)推断ALHL的发病与膜迷路积水相关
5.耳蜗电图 (1)患者-SP/AP值比正常人增大 (2)-SP振幅比正常 (3)推断ALHL的发病与膜迷路积水相关
急性低频感音神经性听力损失
4.病因: 脱 水 治 疗 抗内耳抗 体(+)
低血压 劳 累 紧 张
急性低频感音神经性听力损失
5.1 ALHL诊断标准:到目前为止,ALHL的临床诊断尚无确定的统一标准
性
听
力
无明显诱因突然发生的重度感音性听力损失
损
单耳多见
失 特点
听力损害严重:低频下降/高频陡降/碟形/水平形
听性脑干诱发电位正常,有自愈倾向
感音神经性听力损失
自 病因:尚不明确,可能与免疫有关
身
抗内耳组织特异性抗体试验
免
疫 检查:白细胞移动抑制试验
性
淋巴细胞转换试验
听
多发青壮年,双侧性,非对称性,波动进行性
②波动性感音性听力损失 早期多为低频下降的感音神经性聋,发作期听力 下降,而间歇期可部分或完全恢复。随着病情发展,听力损失可逐渐加重, 逐渐出现高频听力下降,可出现复听现象。
③耳鸣和耳胀满感 眩晕发作期,患耳可出现耳内胀满感、压迫感、沉重感 。少数患者诉患耳轻度疼痛,耳痒感。
感音神经性听力损失
6.1 中医辨证 :