YMPT验证数据

无菌医疗器械环氧乙烷灭菌的验证方法
环氧乙烷灭菌的验证方法基本上包括以下四个方面：
一、活性测量：主要有仪器法和溶液法，测量环氧乙烷温度、时间、空气气压、微孢
子率和环境湿度对环氧乙烷消毒剂的活性影响。

二、对菌计数：常用方法有原位菌计数法和培养法，测定环氧乙烷消毒剂对特定微生
物的抑制和杀灭作用。

三、微生物的有效性测定：也称为灭菌工作性能测定，通常用滑动板法和滴定管法，
通过测定微生物的滑动板活动计数等指标来观察灭菌器的测定剂的有效灭菌效果。

四、对器械的有效性测定：用来测定灭菌器中的器械是否满足有效灭菌的要求，可以
采用滑动板法或其他有效测定方法，从而看出有效灭菌面积和深度，以及消毒剂的有效浓度。

五、灭菌后使用后台调查：一方面，通过调查可了解操作和环氧乙烷灭菌的过程，以
及人员的执行情况，并对后台环境进行调查；另一方面可以对灭菌后的理化指标、活性测
量和微生物计数进行室内检测，确定灭菌效果是否满足有效消毒。

六、反馈监视：运用多模式数据记录仪及人工检测等方法，定期监控灭菌后使用情况，以及消毒剂活性值及时检测环氧乙烷灭菌器械使用情况，以及仪器功能正常、环境无负荷
负荷等情况，来保证灭菌的有效程度。

上述六项检验体系，是环氧乙烷灭菌的验证方法，其中包括活性测量，对微生物的有
效性测定，对器械的有效性测定，灭菌后使用后台调查，以及反馈监视等相关环节，旨在
验证环氧乙烷灭菌器械能否有效消毒器械，保证器械的无菌质量。

亚马逊要求斑贴HRIPT/RIPT测试是什么？如何办理？
亚马逊要求化学品/美容产品进行此类测试。

化妆品在使用时与人体表面直接接触。

如果产品出现问题，可能会引起皮肤不良反应。

斑贴试验作为一种常用的化妆品安全试验，可以检测这种潜在的可能性，以确保化妆品的安全使用。

斑帖HRIPT/RIPT是什么？
RIPT：重复全封闭型皮肤斑贴试验(Repeated Insult Patch Test, RIPT)，是目前最为严格的研究使用产品或原料后不会产生潜在的刺激或过敏，使用九组诱发斑贴，一段时间的休息之后紧接着是一组激发测试。

HRIPT：人体重复性损伤性斑贴试验(Human Repeated Insult Patch Test, HRIPT)。

斑帖HRIPT/RIPT测试流程：
1、样品到达实验室后，测试物质会被给予一个独立的实验室测试编号，同时将会被实验日志记录并验证批号、样品说明书、赞助者、收货日期和测试请求。

2、志愿者筛选：根据研发人员的意见，测试者需没有任何系统性疾病或者皮肤病史，否则将会妨碍试验结果或者增加身体产生不良反应的风险，如果皮肤色泽适宜进行红斑实验观察的话，任何皮肤性质和任何人种均可参与，最终筛选出53人的研究样本。

3、试验分为诱发期和激发期，通过多次的重复试验，最终判断受试者是否出现红斑或其他不良刺激反应。

HRIPT/RIPT+COA证书办理流程:
1、填写申请表（公司信息等）；
2、检查合同签订并付款（根据申请表来出合同）；
3、样品寄送（回传单号方便跟进）；
4、正式检测；（测试通过）
5、报告确认；（确认草稿件）
6、正式报告。

ymodem 校验方式
YModem协议是一种用于在计算机之间进行文件传输的协议，它使用了不同的校验方式来确保数据的完整性。

在YModem协议中，有两种校验方式，CRC校验和校验。

CRC校验是一种循环冗余校验，它通过对数据进行除法运算来生成一个校验码，接收方也会对接收到的数据进行同样的运算，然后将计算得到的校验码与发送方发送的校验码进行比较，以确定数据是否损坏或被篡改。

另一种校验方式是奇偶校验，它通过计算数据中1的个数来确定校验位是偶数还是奇数，从而来检测数据传输过程中是否发生了错误。

除了校验方式，YModem协议还使用了序列号和重发机制来保证数据的可靠传输。

当接收方收到数据后，会发送一个确认信号给发送方，如果发送方在一定时间内没有收到确认信号，就会重新发送数据，以确保数据的完整性和正确性。

总的来说，YModem协议使用CRC校验和奇偶校验来确保数据的
完整性，同时还借助序列号和重发机制来实现可靠的数据传输。

这样可以有效地防止数据在传输过程中出现错误或损坏，保证了文件传输的准确性和可靠性。

Mx3000pTM实时荧光定量PCR仪HBV—DNA检测系统的性能验证目的驗证Mx3000pTM实时荧光定量PCR仪HBV-DNA检测系统的性能，确定该系统是否稳定可靠，是否满足临床需求。

方法参考美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）颁布的EP系列文件及中国合格评定国家认可委员会（CNAS）对实验室检测系统评估的要求，对Mx3000pTM实时荧光定量PCR仪进行性能评价，主要从以下几个方面进行：精密度、正确度、线性、测量和/或可报告范围及抗干扰能力等。

结果Mx3000pTM实时荧光定量PCR仪HBV-DNA检测系统的批内精密度（批内CV）分别为5.21%（低浓度）、3.40%（高浓度）；批间精密度（批间CV）为3.45%（中值），1.39%（高值）；准确度评估以参加能力验证/室间质评的项目来判断，项目PT成绩为100%，通过；线性回归方程是Y = 1.010X +0.004，R2 = 0.991线性范围为5.00×102～2.84×108 U/mL；临床可报告范围为103～108 U/mL；抗干扰能力评估：检测5个样品中至少个样品测量结果与分析物预期浓度偏倚<±7.5%。

结论Mx3000pTM实时荧光定量PCR仪HBV-DNA 检测系统具有良好的精密度、准确度、线性范围、临床可报告范围、抗干扰能力，可用于临床标本检测。

[Abstract] Objective To verify the performance of Mx3000pTM real-time fluorescent quantitative PCR HBV-DNA detection system，in order to confirm its stability，accuracy and reliability. Methods According to the EP series of document issued by the National Committee for Clinical Laboratory Standards （NCCLS）and requirements for the assessment of laboratory testing systems issued by China National Accreditation Service for Conformity Assessment （CNAS），the precision，accuracy，linear，measurement and/or reportable range and anti-interference ability of Mx3000pTM real-time fluorescent quantitative PCR were performed and evaluated. Results The within-batch precision CV of low value and high value of Mx3000pTM real-time fluorescent quantitative PCR HBV-DNA testing system was 5.21% and 3.40%，respectively，and the between-batch precision CV of middle value and high value was 3.45% and 1.39% respectively. The correctness was valuated by participating in verification of room to judge the qualitative evaluation of the project and PT result was 100%. The linear regression equation was Y = 1.010X +0.004，R2 = 0.991. The linearity range was 5.00×102 - 2.84×108 U/mL，the clinical reportable range was 103 - 108 U/mL；five samples was tested to assess the anti-interference capability，four sample measurement results according to the concentration of expected bias was < ±7.5%. Conclusion The performance of Mx3000pTM real-time fluorescent quantitative PCR HBV-DNA testing system conforms to the requirements in precision，accuracy，linear range，clinical reportable range，anti-interference ability and can be applied to the clinical detection.[Key words] HBV-DNA；Detection system；Performance verification湖北省中医院（以下简称“我院”）光谷分院新增分子生物学实验室，购置一台美国安捷伦Mx3000pTM实时荧光定量PCR仪。

引物探针验证的实验方法在分子生物学领域，引物探针验证是一种常用的实验方法，用于检测目标DNA序列的存在与数量。

本文将详细介绍引物探针验证的实验方法，包括实验原理、实验步骤、注意事项等方面，以帮助读者更好地理解和掌握这一技术。

一、实验原理引物探针验证实验基于聚合酶链式反应（PCR）技术，通过设计特定的引物和探针，使目标DNA序列在PCR过程中特异性扩增，并通过探针检测扩增产物，从而实现对目标序列的定量分析。

二、实验步骤1.设计引物和探针：根据目标DNA序列，设计特异性引物和探针。

引物长度一般为20-25个核苷酸，探针长度一般为15-25个核苷酸。

2.提取模板DNA：从待测样本中提取DNA，作为PCR反应的模板。

3.配制PCR反应体系：根据实验需求，配制含有引物、探针、dNTPs、DNA聚合酶等试剂的PCR反应体系。

4.PCR扩增：将PCR反应体系放入PCR仪中，进行以下循环扩增：- 94℃预变性5分钟；- 94℃变性30秒，55℃退火30秒，72℃延伸30秒，进行30-40个循环；- 72℃延伸5分钟。

5.分析PCR产物：将PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳，观察扩增条带的大小和亮度，初步判断实验结果。

6.探针检测：将PCR产物与标记有荧光的探针进行杂交反应，通过荧光检测仪分析荧光信号，实现对目标序列的定量分析。

三、注意事项1.引物和探针设计：确保引物和探针的特异性，避免非特异性扩增。

2.模板DNA提取：保证模板DNA的质量和浓度，以获得可靠的实验结果。

3.PCR反应体系：根据实验需求，调整各试剂的浓度和比例。

4.PCR扩增：严格控制PCR反应条件，避免扩增过程中的污染。

5.结果分析：结合琼脂糖凝胶电泳和荧光检测，综合判断实验结果。

四、实验总结引物探针验证实验是一种准确、高效的分子生物学检测方法。

通过掌握实验原理和步骤，严格遵循注意事项，可以获得可靠的实验结果。

如何运用透析表进行数据相关性分析与验证数据相关性分析是数据科学中常用的一项技术。

通过分析数据之间的关系，可以帮助我们深入了解数据，并从中提取有价值的信息。

而使用透析表进行数据相关性分析与验证，则是一种常见的方法。

透析表（Pivot Table）是一种数据处理工具，可以对数据进行多维度的交叉分析。

它的主要功能是根据用户选择的数据字段，将数据按照用户定义的行和列进行分类，并计算每个分类下的汇总数据。

在数据相关性分析中，透析表可以帮助我们观察数据之间的关系，并验证关系的显著性。

在运用透析表进行数据相关性分析与验证时，我们需要按照以下步骤进行操作：1. 准备数据：首先，需要将需要分析的数据导入透析表工具中。

可以使用Excel、SQL等工具来处理数据。

确保数据的完整性和准确性是成功分析的重要前提。

2. 选择字段：根据分析的需求，选择参与分析的字段。

这些字段可以是数值型、日期型或者类别型数据。

数据字段的选择将决定分析的维度和结果的准确性。

3. 创建透析表：在透析表工具中，将所选字段拖放到透析表工具的特定位置。

通常，数据字段可以放置在行或列上，用于分类和分组。

在透析表的值字段中，选择需要计算的指标，如平均值、总和、计数等。

4. 分析数据：通过透析表工具，可以对数据进行多维度的交叉分析。

可以观察不同维度下的数据变化情况，找出数据之间的相关性和趋势。

5. 验证相关性：透析表可以根据所选字段的特性，计算出相关性指标，如相关系数、卡方检验等。

根据计算结果，可以判断数据之间的相关性是否显著，进而验证相关性的可靠性。

在运用透析表进行数据相关性分析与验证时，需要注意以下几点：1. 数据清洗：在分析之前，需要对数据进行清洗和预处理。

删除重复数据、填补缺失值、处理异常值等，可以提高分析结果的准确性。

2. 数据可视化：透析表可以生成交叉表、透视图等可视化结果，有助于更直观地理解数据之间的关系。

通过图表，可以更容易地发现数据中的模式和异常。

ymir源码解读摘要：ymir 源码解读1.引言2.ymir 简介3.ymir 源码结构4.主要模块及功能4.1 数据结构4.2 核心算法4.3 文件操作4.4 用户界面5.源码亮点与技巧6.结论正文：ymir 源码解读1.引言ymir 是一款功能强大的开源自动化测试框架，广泛应用于软件测试领域。

通过对ymir 源码的解读，可以更深入地了解其内部工作原理和优秀设计思想。

本文将对ymir 源码进行详细解读，帮助读者更好地掌握该框架。

2.ymir 简介ymir 是一款基于Python 的自动化测试框架，具有高度可扩展性、灵活性和可定制性。

它支持多种测试类型，如功能测试、性能测试、兼容性测试等，并提供了丰富的测试报告和数据驱动测试功能。

3.ymir 源码结构ymir 源码分为以下几个主要模块：- testcase：测试用例相关模块- testenv：测试环境相关模块- report：测试报告相关模块- core：核心算法模块- utils：工具类模块- fs：文件系统操作模块- webdriver：WebDriver 接口模块4.主要模块及功能4.1 数据结构ymir 使用了多种数据结构来组织和管理测试数据，如字典、列表、元组等。

其中，ymir 的核心数据结构是TestCase 对象，它包含了测试用例的名称、步骤、预期结果等信息。

4.2 核心算法ymir 的核心算法模块实现了对测试用例的解析、执行和结果判断等功能。

其中，解析算法负责将测试用例的文本描述转换为可执行的对象；执行算法负责按照测试用例的步骤执行操作；结果判断算法负责比较实际结果与预期结果，判断测试是否通过。

4.3 文件操作ymir 的文件操作模块负责处理测试用例文件、测试报告文件等。

它支持从文件中读取测试用例、将测试结果写入报告文件等功能。

此外，ymir 还提供了数据驱动测试功能，允许用户通过CSV 文件或其他数据源驱动测试用例的执行。

4.4 用户界面ymir 的用户界面模块负责与用户进行交互，接收用户输入的测试用例和配置信息，并显示测试报告。

收稿日期：2023-12-11基金项目：国家自然科学基金（31800012）；广州市科技计划重点研发计划（202206010050）；广东省自然科学基金（2018A0303130164）；广州市科技计划重点项目（201804020018）作者简介：张成花（1986—），女，博士，副研究员，研究方向为食药用菌资源利用与品种选育，E-mail：***************通信作者：邓旺秋（1973-），女，博士，研究员，研究方向为大型真菌资源与应用，E-mail：**************广东农业科学Guangdong Agricultural Sciences 2024，51（2）：16-28 DOI:10.16768/j.issn.1004-874X.2024.02.002张成花，黄虹，程慧娇，王刚正，陈香女，钟国瑞，李泰辉，邓旺秋. PEG 介导的广东虫草原生质体遗传转化体系建立及其应用［J］. 广东农业科学，2024，51（2）：16-28.ZHANG Chenghua, HUANG Hong, CHENG Huijiao, WANG Gangzheng, CHEN Xiangnv, ZHONG Guorui, LI Taihui, DENG Wangqiu. Establishment and application of PEG-mediated protoplast genetic transformation system of Cordyceps guangdongensis ［J］. Guangdong Agricultural Sciences, 2024，51（2）：16-28.PEG 介导的广东虫草原生质体遗传转化体系建立及其应用张成花，黄 虹，程慧娇，王刚正，陈香女，钟国瑞，李泰辉，邓旺秋（广东省科学院微生物研究所/华南应用微生物国家重点实验室/广东省菌种保藏与应用重点实验室，广东 广州 510070）摘 要：【目的】广东虫草是我国特有珍稀食药用菌，其营养成分丰富、活性功效显著，已获批新资源食品，产业化应用前景广阔。

TEK – II Mini 技术资料1，在“设置”菜单项中输入“↑”“3”“8”“1”“1”“1”“2”“7”“2”“↓”则进入内部参数的线性调整项，其中屏幕上列出各测试项名称与线性修正系数：项目数值WBC 0.95 每升血液内白细胞数量RBC 1.00 每升血液内红细胞数量PLT 1.00 每升血液内血小板数量RDW 1.00 红细胞体积分布宽度PDW 1.00 血小板体积分布宽度MCV 1.00 平均红细胞体积HGB 1.00 每升血液中血红蛋白含量MPV 1.00 平均血小板体积RXRL 01 溶血素注入量RXSD 01 溶血素打入速度XYZPY 3 吸样针偏移量MIDS 40 中间细胞（白细胞）分类上限值通道MIDE 70 中间细胞（白细胞）分类下限值通道AC 20 血小板计算参数BC 30 血小板本底WBCBD 0.1 白细胞本底RBCBD 0.01 红细胞本底PLTBD 00 血小板本底以WBC 0.95 为例，表示将WBC测试结果乘以0.95 所得的值作为最终的WBC测试结果。

2，在“设置”菜单项中输入“↑”“3”“2”“0”“0”“4”“0”“8”“9”“↓”则进入PLT的内部参数非线性调整项，其屏幕上会列出各区段PLT的值与非线性修正系数：PLT设置数值系数PLT1 157 0.8PLT 2 300 1.1PLT3 400 0.9PLT 4 500 1.0PLT 5 660 0.7PLT 6 700 1.2PLT 7 800 0.9PLT 8 850 1.2PLT 9 900 0.8PLT 10 950 1.0在这里要求一次输入全部十个数值，并且数值的大小要按从小到大的顺序排列，否则按“确定”键会报“设置无效”，则需重新输入过直至符合要求为止；但对“系数”无此要求。

如：PLT 2 300 1.1PLT3 400 0.9PLT 4 500 1.0表示PLT介于300与400之间的值做乘0.9的修正，而介于400与500之间的值做乘1.0的修正。

PT 检测方法学性能验证评价报告验证内容：正确度、重复精密度、中间精密度及参考区间的确认验证人员：一检测系统信息项目：PT仪器名称: STA-R全自动凝血分析仪仪器型号:STA COMPACT试剂：厂商：STAGO检测方法：凝固法二厂商提供的相关参数三验证过程1 正确度1.1 目的：评价仪器测试结果与接受参考值之间的一致程度。

通过实验室检测数据的偏倚从而评价和验证实验室检测结果的准确性。

1.2 评价方法：参加卫生部临检中心的室间质评，本组参加室间质评的项目一律用回报结果作为评价标准，最近一次参加卫生部室间质评卫生部质控值。

1.3 结果判断方式：<1/2 CLIA’88正确度验证试验数据记录表2 精密度2.1 重复精密度2.1.1 目的：考察仪器检测方法的随机误差2.1.2 原理：在检测系统处于优良的条件下，连续测定20个结果，判断这20个独立结果间的一致程度2.1.3 方法：选择二个水平的质控血浆，测量前先定标，再做质控，质控结果在控制范围内，连续重复测定20次，计算SD，CV，得到重复性精密度。

2.1.4 标本来源：二个水平的质控血浆为LEVEL1，LEVEL2。

2.1.5 结果判断方式：<1/4C LIA’ 883.75%重复性精密度验证试验数据记录表2.2 中间精密度：2.2.1 目的：考察目前实验室检测方法中间精密度。

2.2.2 原理：在检测系统处于优良的条件下，连续测定20天，取得20个结果，判断这20个独立结果间的一致程度。

2.2.3 方法：取一个月的室内质控值（高值、低值）计算CV、SD，得到批间精密度。

2.2.4 结果判断方式：<1/3 CLIA’ 88 5%中间精密度验证试验数据记录表3 干扰物质干扰物质对本项目的影响大小沿用厂商参数，详细内容见本项目SOP。

4 参考区间（Reference intervals）:4.1 目的：选择20份体检合格的健康人标本，在检测系统上进行测定，对结果进行统计并与仪器说明书提供的参考区间进行比较。

疫苗七室超滤系统（设备编号：）验证方案股份有限公司年月方案批准目录1. Objective/目的--------------------------------------------------------------------------------42. Scope/范围------------------------------------------------------------------------------------43. Responsibility/职责--------------------------------------------------------------------------44. Identification of involved Personnel/人员确定-----------------------------------------45. Description/概述------------------------------------------------------------------------------56. Risk Factor Analysis/风险因素分析------------------------------------------------------57. References/参考文件------------------------------------------------------------------------58. Content/内容----------------------------------------------------------------------------------59. Deviation/偏差--------------------------------------------------------------------------------710. Annex/附录-------------------------------------------------------------------------------71. Objective/目的提供书面文件证明本设备安装、运行和性能符合要求，符合GMP相关要求，满足生产要求。

pt检测的批号
【原创版】
目录
1.PT 检测的含义
2.PT 检测的批号的重要性
3.如何查看 PT 检测的批号
4.PT 检测的批号的应用
正文
PT 检测是指对产品或物品进行性能测试、质量检测、安全检测等，以确保它们能够达到预期的使用标准。

在 PT 检测过程中，批号是一个非常重要的概念。

批号是指一组产品或物品中，具有相同特性、生产工艺和生产时间的产品编号。

它可以帮助企业对产品进行有效的管理和追踪，也可以让消费者了解产品的生产信息，从而保证消费者的权益。

要查看 PT 检测的批号，一般需要查看产品的包装、合格证或者检测报告等。

在这些文件中，通常会标注有产品的批号信息。

此外，一些正规的电商平台或销售机构，也会在产品详情页中提供批号信息，以供消费者查询。

PT 检测的批号在实际应用中，有着非常重要的作用。

首先，它可以帮助企业进行有效的库存管理，通过批号，企业可以清楚地知道产品的生产时间、数量等信息，从而进行有针对性的库存调整。

其次，批号也可以用于产品质量追踪，如果某批次产品出现了质量问题，企业可以通过批号快速定位到问题产品，并进行处理。

最后，批号也可以作为消费者购买产品的参考，消费者可以通过批号了解产品的生产信息，从而做出更明智的购买决策。

总的来说，PT 检测的批号是产品生产和管理中不可或缺的重要元素。

微生物限度检查检验方法验证报告
方案编制年月日方案审核年月日方案批准年月日
上海美宝生命科技有限公司
7
7.1试验样品
确认人：日期：
7.2 产品试验组微生物生长情况：批号：
检验人：日期：复核人：日期：7.3 供试品对照组微生物生长检查情况：批号：
检验人：日期：复核人：日期：
7.4 稀释剂对照组微生物生长检查情况：批号：
检验人：日期：复核人：日期：7.5 菌液组微生物生长检查情况：批号：
检验人：日期：复核人：日期：
7.6稀释剂对照组菌回收率计算
检验人：日期：复核人：日期：7.7 试验组菌回收率计算
检验人：日期：复核人：日期：
7.8 结果说明
经过验证，大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉的回收率分别为： %、 %、 %、 %、 %。

稀释剂回收率为： %、 %、 %、 %、 %。

7.9 结论
以上验证结果证明，本品（适合/不适合）采用上述方法进行微生物限度检查。

附录。

PT-%之谜作者：天津市宝坻区人民医院检验科王彦平有一天，听说PT（凝血酶原时间）的试剂即将换为事先已定标的新批号。

当时用新试剂做室内质控和病人标本比对时发现和旧批号相差较大，于是厂家工程师就按定值质控结果为我们计算了新的系数。

为了不影响工作，负责这件事的同事趁中午时间把SYSMEX CS 5100换好了新批号试剂，并把原系数0.95改为新系数0.88。

下午该同事休息，但她通知大家新试剂已经换好，又做了室内质控也在控，可以放心使用。

大家都知道SYSMEX CS 5100具有自动识别试剂批号的功能。

然而下午却出了问题。

在我们科里，与PT有关的项目我们报告3种，PT、PT-%(凝血酶原活性)和PT-INR（国际标准化比值）。

坦白地说，因为目前PT-%的应用较少，我平时只关注其中2项，PT和PT-INR，对PT-%没有在意过。

然而那一天，看过几个患者的结果之后，我却有一种“心惊肉跳”的感觉。

我非常纳闷：“这是怎么啦？难道有哪儿不对吗？”经仔细观察，我才发觉原来是这些结果中PT-%出现了比较大的数字，也许是出于长期的谨慎态度，习惯于把每一份报告中所有数据都“浏览一遍”，虽从未重视过PT-%，也已经把数字的大概范围记清楚了，我这种惊讶是因为见到了平日少见的大数字！那么以前是怎样的呢？我赶紧查看这次换试剂之前的结果，发现PT的数值越小，前后的差异越明显。

以PT为9.7为例：由表格可以看出，更换新批号试剂对PT-INR影响不大，而PT-%这前后差距也太大了，况且后来这数字距参考范围甚远啊。

因为我们的室内质控里不包括PT-%这个项目，所以室内质控未出现异常。

问题出在哪儿了呢？我们紧急联系试剂厂家工程师，他说如果换新批号试剂的话，需要重新定标。

定标很简单，只要输入正确的试剂批号就可以了，操作是固定程序，不需人工选择。

他弄不清问题出在哪儿。

然后我们又打电话询问负责定标的同事，经过她仔细回忆和她与工程师的沟通，终于找到了问题所在。

正常老年男性下肢动脉超声多普勒血流参数测定丁一妹　李小鹰　杨培　刘敏艳　朱平摘　要　目的　探讨正常老年男性下肢动脉超声多普勒血流参数值,为深入研究老年人下肢动脉硬化症提供参考资料。

方法　用多普勒无创血管检查技术对30例无临床心脑血管疾病、糖尿病、高脂血症证据的60岁以上老年男性的60条下肢动脉进行检查,测定血流动力学的参数,包括平均速度(V m),阻力指数(RI ),脉动指数(PI )。

结果　30例60条正常老年男性下肢的股动脉、股浅动脉、动脉、胫后动脉和足背动脉的血流参数的正常范围得到确立。

结论　超声多普勒测量的血流参数值对评价老年下肢动脉血流状态有重要价值。

关键词　下肢动脉　超声　男性老年人Doppler Ultrasonographic Flow Parameters of Lower limb Arteries in Healthy Aged Men 1.Ding Yim ei, 1.Li Xiao ying , 2.Yang Pei,et al1.G eriatric Ca rdiolo gical Depart ment ,PL A Genera l Hospital,Beijing 100853　China2.V ascular Sur gical Depar tment,Beijing Anzhen Ho spit al,Beijing 100029　ChinaAbstract :Obj ective T o inv est ig ate the flow par ameters o f the low er limb ar teries by Do ppler ultr asono-g raphy in healthy ag ed men so as to pr ov ide infor matio ns fo r futur e studies of the peripher al ar ter ial occlusiv e dis-ease in the ag ed men .Methods T he y ielded 60ar ter ies of lo w er ex trem ities fr om 30male subjects (aged >60y ears )w ithout clinical evidence o f car diocer ebr al v ascular disease,diabet es mellitus and hy per lipedemia under w ent co lo r Do ppler so no gr aphy for analy sis.A var iety of flow par ameter s including mean bloo d flow velocity ,r esistance index and pulsat ile index wer e all measur ed.Results T he hemodynamic v alues o f the lo wer ex tr emity in healthy ag ed m en w ere o btained .Conclusions T he no rmal da ta in this analy sis can pro vide impo rtant ev idence fo r ar terial flow dynamics of t he lo wer ex tremeity in aged men.Key words :L o wer ex tr emity arter y ,U ltr asono gr aphy ,Ag ed men .基金项目:卫生部资助的保健科研基金(2001-5-006)作者单位:100853　北京市,解放军总医院老年心内科(丁一妹、李小鹰、刘敏艳、朱平);北京安贞医院血管外科(杨培) 超声技术已广泛用于检出和评价周围动脉性疾病,目前,老年人群的下肢动脉硬化症患病率不断提高[1],然而,国内有关老年人下肢动脉的超声研究较少,一些新的参数尚未见报道。