氨氮、硝酸氮、亚硝酸氮测定方法总结

土壤.氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮的测定.氯化钾溶液提取-分光光度法-回复土壤中的氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮是土壤中常见的氮素形式，对于了解土壤的氮素状况以及评估土壤肥力起到了关键作用。

在土壤中测定这些氮素的含量，可采用多种方法，其中氯化钾溶液提取分光光度法是一种常用的分析方法。

本文将详细介绍该方法的步骤及其原理。

第一步：样品的准备获取需要测定的土壤样品，并进行样品的预处理。

首先将土壤样品进行均匀混合，以消除样品内的异质性。

然后将样品中的杂质、石块等进行去除，并将干燥的土壤样品研磨成细粉末状。

第二步：氯化钾溶液的准备将适量的氯化钾溶解于去离子水中，生成一定浓度的氯化钾溶液。

通常情况下，溶液的浓度可以根据实际需要进行调整，一般而言，目标浓度可选择0.01mol/L。

第三步：提取过程取约5g的土壤样品，放入一瓶中，加入适量的氯化钾溶液。

接下来，用胶塞将瓶口封严，然后轻轻摇晃瓶子，使土壤样品与溶液充分混合，并使其中的氮素化合物尽可能地溶解于溶液中。

之后，将瓶子放置在宽口烧瓶中，进行微波消解。

消解温度和时间可以根据样品的特性进行选择，通常可选择为160，持续15分钟。

第四步：离心分离待样品冷却至室温后，将其倒入离心管中。

将离心管放入离心机中，进行离心分离，以分离出溶液中的上清液。

第五步：测定过程将上述分离得到的上清液转移到于分光光度计量皿中，使用相应波长的光源进行测定。

分别测定提取液中的氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮的吸光度，利用所得吸光度值与标准曲线相对应的浓度值，即可计算出样品中氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮的含量。

第六步：结果分析根据所得结果，可以计算出土壤样品中氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮的含量。

同时，还可以根据不同土壤样品的含量变化，分析比较不同土壤样品之间的差异，并结合实际情况进行评估和判断。

氯化钾溶液提取分光光度法是一种简单、快速、准确的测定土壤中氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮含量的方法。

通过该方法的应用，可以为土壤环境管理和农业生产提供重要的数据支持，同时也为土壤肥力调查和评估提供了科学依据。

氨氮测定方法Company number：【0089WT-8898YT-W8CCB-BUUT-202108】氨氮氮是有好几个指标：氨氮，总氮，硝酸盐氮，亚硝酸盐氮，凯式氮等氨氮比较简便准确，精密度尚可的就是纳氏试剂比色法，不过一般根据水样浑浊程度，确定采用哪种预处理方法，一般较浑浊的用蒸馏法预处理，较清洁的用絮凝沉降预处理。

预处理过的水样，测定氨氮一般用纳氏试剂法测定，含量高点也可以用滴定法。

都是国标。

氨氮（NH3-N）以游离氨（NH3）或铵盐（NH4+）形式存在于水中，两者的组成比取决于水的pH值。

当pH值偏高时，游离氨的比例较高。

反之，则铵盐的比例为高。

水中氨氮的来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，某些工业废水，如焦化废水和合成氨化肥厂废水等，以及农田排水。

此外，在无氧环境中，水中存在的亚硝酸盐亦可受微生物作用，还原为氨。

在有氧环境中，水中氨亦可转变为亚硝酸盐、甚至继续转变为硝酸盐。

测定水中各种形态的氮化合物，有助于评价水体被污染和“自净”状况。

氨氮含量较高时，对鱼类则可呈现毒害作用。

1．方法的选择氨氮的测定方法，通常有纳氏比色法、苯酚-次氯酸盐（或水杨酸-次氯酸盐）比色法和电极法等。

纳氏试剂比色法具操作简便、灵敏等特点，水中钙、镁和铁等金属离子、硫化物、醛和酮类、颜色，以及浑浊等干扰测定，需做相应的预处理，苯酚-次氯酸盐比色法具灵敏、稳定等优点，干扰情况和消除方法同纳氏试剂比色法。

电极法通常不需要对水样进行预处理和具测量范围宽等优点。

氨氮含量较高时，尚可采用蒸馏﹣酸滴定法。

2．水样的保存水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，并应尽快分析，必要时可加硫酸将水样酸化至pH<2，于2—5℃下存放。

酸化样品应注意防止吸收空气中的氮而遭致污染。

预处理水样带色或浑浊以及含其它一些干扰物质，影响氨氮的测定。

为此，在分析时需做适当的预处理。

对较清洁的水，可采用絮凝沉淀法，对污染严重的水或工业废水，则以蒸馏法使之消除干扰。

氨氮(NH3-N)的测定氨氮以游离氨(NH3)或铵盐(NH4+)的形式存在于水中，两者的组成比取决于水的pH值。

pH值偏高时，游离氨比例较高，反之，铵盐比例较高。

在无氧条件下，亚硝酸盐受微生物作用还原为氨；在有氧条件下水中的氨亦可转变为亚硝酸盐，继续转变为硝酸盐.测定氨氮的方法主要为纳氏比色法和蒸馏—酸滴定法。

纳氏试剂比色法1、原理：碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成黄色胶态化合物，此颜色在较宽波长范围内具强烈吸收，通常在410-425nm范围内。

2、干扰：水中的颜色和浑浊影响比色，用预处理去除。

3、适用范围：本方法最低检出浓度为0.025mg/L，测定上限为2mg/L，水样预处理后，可适用于工业废水和生活污水。

4、仪器：721分光光度计50ml比色管试剂：(1)纳氏试剂：称取16g氢氧化钠溶于50ml水中，充分冷却至室温;另称取7g碘化钾和10g碘化汞溶于水，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中，用水稀至100ml，贮于聚乙烯瓶中，避光保存。

(2)酒石酸钾钠称取50g酒石酸钾钠溶于100ml水中，加热煮沸以除去氨,放冷，定容至100ml。

(3)氨标准贮备液称取3.819g经100℃干燥过的氯化铵溶于水中，移入1000ml容量瓶中，稀释至标线此溶液每毫升含1.00mg氨氮。

(4)氨标准使用液移取5.00ml氨标准贮备液于500ml容量瓶中，用水稀至标线。

此溶液每毫升含0.010mg氨氮。

5、实验步骤：(1)校准曲线的绘制①吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、和10.0ml 氨标准使用液于50ml 比色管中，加水至标线；②向比色管加入1.0ml 酒石酸钾钠溶液，再加入1.5ml 纳氏试剂，混匀，放置10分钟。

③在波长420nm 处，用光程20mm 比色皿，以水为参比，测量吸光度。

利用回归方程（y=bx+a ）计算，见附录二。

(2)水样的测定取适量(预处理后)水样，加入50ml 比色管中，用蒸馏水稀释至标线，加入1.0ml 酒石酸钾钠溶液，再加入1.5ml 纳氏试剂，混匀，放置10分钟。

1.适用范围本标准规定了测定土壤中氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮的氯化钾溶液提取－分光光度法。

本标准适用于土壤中氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮的测定。

当样品量为 40.0 g 时，本方法测定土壤中氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮的检出限分别为0.10 mg/kg、0.15 mg/kg、0.25 mg/kg，测定下限分别 0.40 mg/kg、0.60 mg/kg、1.00 mg/kg。

2.方法原理2.1 氨氮氯化钾溶液提取土壤中的氨氮，在碱性条件下，提取液中的氨离子在有次氯酸根离子存在时与苯酚反应生成蓝色靛酚染料，在 630 nm 波长具有最大吸收。

在一定浓度范围内，氨氮浓度与吸光度值符合朗伯-比尔定律。

2.2 亚硝酸盐氮氯化钾溶液提取土壤中的亚硝酸盐氮，在酸性条件下，提取液中的亚硝酸盐氮与磺胺反应生成重氮盐，再与盐酸 N-（1-萘基）-乙二胺偶联生成红色染料，在波长 543nm 波长具有最大吸收。

在一定浓度范围内，亚硝酸盐氮浓度与吸光度值符合朗伯-比尔定律。

2.3 硝酸盐氮氯化钾溶液提取土壤中的硝酸盐氮和亚硝酸盐氮，提取液通过还原柱，将硝酸盐氮还原为亚硝酸盐氮，在酸性条件下，亚硝酸盐氮与磺胺反应生成重氮盐，再与盐酸 N-（1-萘基）-乙二胺偶联生成红色染料，在波长 543 nm 处具有最大吸收，测定硝酸盐氮和亚硝酸盐氮总量。

硝酸盐氮和亚硝酸盐氮总量与亚硝酸盐氮含量之差即为硝酸盐氮含量。

3.试剂和材料除非另有注明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为电导率小于0.2 mS/m（25℃时测定）的去离子水。

3.1 氨氮3.1.1 浓硫酸：ρ（H2SO4）=1.84 g/ml。

3.1.2 二水柠檬酸钠（C6H5Na3O7·2H2O）。

3.1.3 氢氧化钠（NaOH）。

3.1.4 二氯异氰尿酸钠（C3Cl2N3NaO3·H2O）。

3.1.5 氯化钾（KCl）：优级纯。

3.1.6 氯化铵（NH4Cl）：优级纯于105 ℃下烘干 2 h。

氨氮(纳氏试剂光度法)一、试剂1. 纳氏试剂：①称取10g NaOH溶于50ml水中，充分冷却至室温；,然后将此溶液在搅拌下徐徐注入NaOH②另称取7g KI和10gHgI2溶液中，用水稀释至100ml，贮于聚乙烯瓶中，密塞保存。

2、酒石酸钾钠：称取50g酒石酸钾钠溶于100ml水中，加热煮沸以除去氨，放冷，定容至100ml。

3、铵标准储备液：称取 3.819g NH4Cl溶于水中，定容至1000ml，此溶液含1.00ml/ml氨氮。

4、铵标准使用液：量取5.00ml铵标准储备液,定容至500ml，此溶液含0.01mg/ml氨氮二、步骤1.校准曲线的绘制①吸取0、50μl、100μl、300μl、500μl、700μl和1000μl铵标准使用液于试管中，加蒸馏水至5ml，混匀；②加100μl酒石酸钾钠（去除其他离子的干扰）加150μl纳氏试剂混匀③静置10min后在波长420nm下测定吸光度（玻璃比色皿）④以蒸馏水作为空白调零（加试剂）2.水样测定①分取适量水样，稀释至5ml，加入酒石酸钾钠溶液100μl，混匀②分别加入150μl纳氏试剂，放置10min③测定吸光度波长420nm （玻璃比色皿）3.计算亚硝酸盐氮测定[N-(1-萘基)-乙二胺光度法]1.试剂2.磷酸（ρ=1.70g/ml）2. 显色剂：于500ml烧杯中加入250ml蒸馏水和50ml磷酸（ρ=1.70g/ml）（有毒）加入20.0g 对-氨基苯磺酰胺将1.00g N-(1-萘基)-乙二胺二盐酸盐(C10H7NHC2H4NH2·2HCl)溶于上述溶液中，混匀转移至500ml容量瓶中稀释至标线，混匀此溶液存于棕色瓶中，2-5℃下保存3.亚硝酸盐氮标准贮备液：称取1.232gNaNO2溶于150ml水中，转移至1000ml容量瓶中，稀释至标线此溶液含0.25mg/ml亚硝酸盐氮于棕色瓶中，2-5℃下保存4.亚硝酸盐氮标准中间液：取50ml亚硝酸盐氮标准贮备液（使含12.5mg亚硝酸盐氮），置于250ml容量瓶中，稀释至标线此溶液含50.00μg/ml亚硝酸盐氮，于棕色瓶中，2-5℃下保存5.亚硝酸盐氮标准使用液：取10.00ml亚硝酸盐氮标准中间液，置于500ml容量瓶中，稀释至标线此溶液含1.0μg/ml亚硝酸盐氮使用时即配即用二、步骤1.校准曲线的绘制①吸取0、50μl、100μl、300μl、500μl、700μl和1000μl亚硝酸盐氮标准使用液于试管中，加蒸馏水至5ml，混匀；②加100μl亚硝酸盐显色剂，混匀③静置20min，与波长540nm下测定吸光度（玻璃比色皿）；④以蒸馏水作为空白调零（加试剂）2.水样的测定①分取适量水样，稀释至5ml，加入亚硝酸盐显色剂100μl，混匀②放置20min③测定吸光度波长540nm（玻璃比色皿）3.计算硝酸盐氮测定(紫外分光光度法)一、试剂1. 0.8﹪氨基磺酸溶液：取0.8g氨基磺酸溶于99.2ml蒸馏水中，避光保存在冰箱中2.1mol/L盐酸3. 硝酸盐氮标准贮备液：称取0.7218g KNO3溶于水，转移至1000ml容量瓶中，稀释至标线此溶液含0.100mg/ml硝酸盐氮二、测定1.校准曲线的绘制①吸取0、12.5μl、25μl、50μl、75μl、100μl亚硝酸盐氮标准贮备液于试管中，加蒸馏水至5ml，混匀，其浓度为0.25、0.50、1.00、1.50、2.00mg/ml硝酸盐氮；②加100μl HCl溶液，10μl氨基磺酸溶液混匀③与波长220nm和275nm下测定吸光度（石英比色皿）；=A220-2A275④A校⑤以蒸馏水作为空白调零（加试剂）2.水样测定①分取适量水样，稀释至5ml，②加入100μl盐酸溶液，10μl氨基磺酸溶液③测定吸光度波长220nm、275nm（石英比色皿）3.计算A校=A220-2A275。

氨氮、硝酸氮、亚硝酸氮测定方法总结水中氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮的测定一、目的和要求⏹了解水中3种形态氮测定的意义。

⏹掌握水中3种形态氮的测定方法与原理。

⏹水体中3种形态氮检出的环境化学意义二、仪器1．紫外可见分光光度计。

2．500~1000mL全玻璃磨口蒸馏装置。

3．pH计。

4．恒温水浴槽。

5．电炉：220V/1kW。

6．比色管：50mL。

7．陶瓷蒸发皿：100mL或200mL。

8．移液管：1mL、2mL、5mL。

9．容量瓶：250mL。

三、氨氮的测定——纳氏试剂比色法1、原理氨氮与纳氏试剂反应生成黄棕色的络合物，其色度与氨氮的含量成正比，可在420nm 波长下使用光程长为10mm的比色皿比色测定，最低检出浓度为0.05mg/L。

2K2[HgI4]+3KOH+NH3＝[Hg2O·NH2]I+2H2O+7KI2、试剂⏹无氨水：水样稀释及试剂配制均需用无氨水。

配制方法包括蒸馏法（每升蒸馏水中加入0.1mL浓硫酸进行重蒸馏，馏出水接收于玻璃容器中）和离子交换法（让蒸馏水通过强酸型阳离子交换树脂柱来制备）。

⏹磷酸盐缓冲液（pH为7.4）：称取14.3g磷酸二氢钾和68.8g磷酸氢二钾，溶于水中并稀释至1000mL，配制后用pH计测定其pH 值，并用磷酸二氢钾或磷酸氢二钾调节pH 为7.4。

⏹吸收液：2％硼酸或0.01mol/L硫酸。

⏹纳氏试剂：碘化汞－碘化钾－氢氧化钠。

称取16g氢氧化钠溶于50mL水中，冷却至室温。

称取7g碘化钾和10g碘化汞，溶于水中，然后将此溶液在搅拌下，缓慢加入到氢氧化钠溶液中，并稀释至100mL。

贮存于棕色瓶内，用橡皮塞塞紧，于暗处存放，有效期可达一年。

⏹50%酒石酸钾钠溶液：称取50g酒石酸钾钠溶于100mL水中，加热煮沸，以驱除氨，充分冷却后稀释至100mL。

⏹氨氮标准溶液：CN＝1mg/mL。

称取3.819g无水氯化铵（于100～105℃下干燥2h）溶于无氨水中，转入1000mL容量瓶内，用无氨水稀释至刻度，摇匀，准确吸取该溶液10.00mL于1000mL容量瓶内，用无氨水稀释至刻度，其浓度为10ug/mL。

氨氮氮是有好几个指标：氨氮，总氮，硝酸盐氮，亚硝酸盐氮，凯式氮等氨氮比较简便准确，精密度尚可的就是纳氏试剂比色法，不过一般根据水样浑浊程度，确定采用哪种预处理方法，一般较浑浊的用蒸馏法预处理，较清洁的用絮凝沉降预处理。

预处理过的水样，测定氨氮一般用纳氏试剂法测定，含量高点也可以用滴定法。

都是国标。

氨氮（NH3-N）以游离氨（NH3）或铵盐（NH4+）形式存在于水中，两者的组成比取决于水的pH值。

当pH值偏高时，游离氨的比例较高。

反之，则铵盐的比例为高。

水中氨氮的来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，某些工业废水，如焦化废水和合成氨化肥厂废水等，以及农田排水。

此外，在无氧环境中，水中存在的亚硝酸盐亦可受微生物作用，还原为氨。

在有氧环境中，水中氨亦可转变为亚硝酸盐、甚至继续转变为硝酸盐。

测定水中各种形态的氮化合物，有助于评价水体被污染和“自净”状况。

氨氮含量较高时，对鱼类则可呈现毒害作用。

1．方法的选择氨氮的测定方法，通常有纳氏比色法、苯酚-次氯酸盐（或水杨酸-次氯酸盐）比色法和电极法等。

纳氏试剂比色法具操作简便、灵敏等特点，水中钙、镁和铁等金属离子、硫化物、醛和酮类、颜色，以及浑浊等干扰测定，需做相应的预处理，苯酚-次氯酸盐比色法具灵敏、稳定等优点，干扰情况和消除方法同纳氏试剂比色法。

电极法通常不需要对水样进行预处理和具测量范围宽等优点。

氨氮含量较高时，尚可采用蒸馏﹣酸滴定法。

2．水样的保存水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，并应尽快分析，必要时可加硫酸将水样酸化至pH<2，于2—5℃下存放。

酸化样品应注意防止吸收空气中的氮而遭致污染。

预处理水样带色或浑浊以及含其它一些干扰物质，影响氨氮的测定。

为此，在分析时需做适当的预处理。

对较清洁的水，可采用絮凝沉淀法，对污染严重的水或工业废水，则以蒸馏法使之消除干扰。

（一）絮凝沉淀法概述加适量的硫酸锌于水样中，并加氢氧化钠使呈碱性，生成氢氧化锌沉淀，再经过滤去除颜色和浑浊等。

总氮测定方法
总氮是指水中存在的各种氮的总和，包括氨氮、亚硝酸盐氮、
硝酸盐氮和有机氮等。

总氮的测定对于环境监测、水质评价以及工
业生产中的废水处理等方面具有重要意义。

本文将介绍几种常用的
总氮测定方法，供大家参考。

一、高温消解-紫外分光光度法。

高温消解-紫外分光光度法是一种常用的总氮测定方法。

首先将
水样进行高温消解，将水中的有机氮转化为无机氮，然后利用紫外
分光光度计测定水样中的总氮含量。

这种方法操作简便，准确度高，适用于各种类型的水样。

二、氨氮-硝酸盐氮分段测定法。

氨氮-硝酸盐氮分段测定法是将水样中的氨氮和硝酸盐氮分别测定，然后将两者的测定结果相加，即可得到水样中的总氮含量。

这
种方法适用于水样中氨氮和硝酸盐氮含量较高的情况，操作简便，
准确度较高。

三、催化氧化-紫外分光光度法。

催化氧化-紫外分光光度法是利用氧化剂将水样中的有机氮氧化为硝酸盐氮，然后利用紫外分光光度计测定水样中的总氮含量。

这种方法适用于水样中有机氮含量较高的情况，操作简便，准确度较高。

四、电化学法。

电化学法是利用电化学分析仪器对水样中的总氮进行测定，其原理是将水样中的总氮转化为氨氮，然后通过电化学传感器测定氨氮的含量，再将其转化为总氮的含量。

这种方法操作简便，准确度高，适用于各种类型的水样。

以上介绍了几种常用的总氮测定方法，每种方法都有其适用的范围和特点，具体选择何种方法应根据实际情况进行综合考虑。

希望本文能够对大家在总氮测定方面有所帮助。

氨氮氮是有好几个指标：氨氮，总氮，硝酸盐氮，亚硝酸盐氮，凯式氮等氨氮比较简便准确，精密度尚可的就是纳氏试剂比色法，不过一般根据水样浑浊程度，确定采用哪种预处理方法，一般较浑浊的用蒸馏法预处理，较清洁的用絮凝沉降预处理。

预处理过的水样，测定氨氮一般用纳氏试剂法测定，含量高点也可以用滴定法。

都是国标。

氨氮（NH3-N）以游离氨（NH3）或铵盐（NH4+）形式存在于水中，两者的组成比取决于水的pH值。

当pH值偏高时，游离氨的比例较高。

反之，则铵盐的比例为高。

水中氨氮的来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，某些工业废水，如焦化废水和合成氨化肥厂废水等，以及农田排水。

此外，在无氧环境中，水中存在的亚硝酸盐亦可受微生物作用，还原为氨。

在有氧环境中，水中氨亦可转变为亚硝酸盐、甚至继续转变为硝酸盐。

测定水中各种形态的氮化合物，有助于评价水体被污染和“自净”状况。

氨氮含量较高时，对鱼类则可呈现毒害作用。

1．方法的选择氨氮的测定方法，通常有纳氏比色法、苯酚-次氯酸盐（或水杨酸-次氯酸盐）比色法和电极法等。

纳氏试剂比色法具操作简便、灵敏等特点，水中钙、镁和铁等金属离子、硫化物、醛和酮类、颜色，以及浑浊等干扰测定，需做相应的预处理，苯酚-次氯酸盐比色法具灵敏、稳定等优点，干扰情况和消除方法同纳氏试剂比色法。

电极法通常不需要对水样进行预处理和具测量范围宽等优点。

氨氮含量较高时，尚可采用蒸馏﹣酸滴定法。

2．水样的保存水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，并应尽快分析，必要时可加硫酸将水样酸化至pH<2，于2—5℃下存放。

酸化样品应注意防止吸收空气中的氮而遭致污染。

预处理水样带色或浑浊以及含其它一些干扰物质，影响氨氮的测定。

为此，在分析时需做适当的预处理。

对较清洁的水，可采用絮凝沉淀法，对污染严重的水或工业废水，则以蒸馏法使之消除干扰。

（一）絮凝沉淀法概述加适量的硫酸锌于水样中，并加氢氧化钠使呈碱性，生成氢氧化锌沉淀，再经过滤去除颜色和浑浊等。

氨氮的测定方法范文氨氮是指水中含有的游离氨和氨态氮的总和。

氨氮是水质污染的重要指标之一，在环境保护、水处理以及农业生产中具有重要的意义。

本文将介绍几种典型的氨氮测定方法，包括传统方法和现代仪器法。

一、亚硝酸盐法（Nessler法）Nessler法是一种传统的氨氮测定方法，适用于含有高浓度氨氮的样品。

其原理是氨与亚硝酸盐反应生成深黄色的排放物，通过比色法测定深黄色溶液的吸光度来确定氨氮含量。

操作步骤：1.取适量水样，将其与氢氧化钠一起加入蒸馏水中，使其pH值保持在10-112. 加入Nessler试剂，使其与水样中的氨发生反应形成深黄色溶液。

3.将反应溶液与标准溶液进行对照比色，测定反应溶液的吸光度。

4.根据标准曲线计算样品中氨氮的含量。

二、自动氨氮仪法自动氨氮仪是一种现代化的氨氮测定仪器，它基于酶法反应原理，通过测定酶催化后的颜色变化程度来计算氨氮的浓度。

目前常用的自动氨氮仪有亚硝酸盐分析仪和荧光分析仪。

操作步骤：1.根据仪器操作说明，进行样品处理和进样操作。

2.将样品与酶反应底液混合，经过一定时间的催化作用，产生颜色变化。

3.通过光电比色法或荧光法，测定反应后的颜色强度或荧光强度。

4.通过仪器内部的标准曲线，计算样品中氨氮的浓度。

三、电极法电极法是利用电化学原理进行氨氮测定的方法，常用的电极有离子选择性电极（ISE）和阴极极谱法。

操作步骤：1.根据电极法操作要求，将待测溶液样品放入电化学池中。

2.通过ISE或阴极极谱法，测定溶液中的氨氮浓度。

3.根据标准曲线计算样品中氨氮的含量。

四、纳氏试剂法纳氏试剂法是基于荧光光谱的方法，通过测定纳氏试剂与氨氮络合物的荧光强度来测定氨氮含量。

操作步骤：1.取适量水样，加入纳氏试剂溶液，生成荧光络合物。

2.使用荧光分析仪进行荧光测定，得到样品的荧光强度。

3.根据标准曲线计算样品中氨氮的浓度。

总结：氨氮的测定方法有很多种，上述介绍的方法只是其中的几种典型方法。

根据样品性质和测定要求的不同，可以选择合适的测定方法。

氨氮硝酸氮亚硝酸氮测定方法总结氨氮的测定方法主要有取样后直接测定法、氨滴定法和厌氧颜色反应测定法等。

取样后直接测定法适用于含氨浓度较高的水样，通过将水样直接加入酸性介质中，利用比色法测定产生的氨气，快速测定氨氮的浓度。

氨滴定法是一种常用的氨氮测定方法，通过在酸性介质中逐滴加入氯仿溶液或氯铁溶液，实现氨氮与试剂中的氯离子反应生成稳定的铁胞啉络合物，从而测定氨氮的浓度。

厌氧颜色反应测定法则是通过在碱性环境中，将氨氮与甲基绿反应生成蓝色络合物，通过比色法测定氨氮的浓度。

硝酸氮的测定方法主要有浓缩—滴定法、进样—滴定法和自动分析仪法等。

浓缩—滴定法是一种常用的测定硝酸氮浓度的方法，通过将取样液经过硝酸浓缩后加入碱性介质中滴加硝酸铀溶液或硝酸汞溶液，根据试剂消耗量计算硝酸氮浓度。

进样—滴定法则是将水样直接进入滴定仪进行滴定，通过检测试剂的消耗量测定硝酸氮的浓度。

自动分析仪法是使用现代化仪器分析硝酸氮浓度，利用化学反应和光学仪器测定。

亚硝酸氮的测定方法主要有硫酸盐法、试纸法和高效液相色谱法等。

硫酸盐法是一种常用的测定亚硝酸氮浓度的方法，通过加入硫酸盐试剂使亚硝酸氮氧化成硝酸氮，再通过硝酸氮测定方法进行测定。

试纸法则是使用专用试纸或试纸片对亚硝酸盐进行测定，试纸会在与亚硝酸盐接触后发生颜色变化，根据颜色的变化来测定亚硝酸氮的浓度。

高效液相色谱法则是使用液相色谱仪，通过化学反应后，利用色谱仪分离和测定样品中的亚硝酸氮浓度。

这些测定方法各有优缺点。

取样后直接测定法简便快速，适用于氨氮浓度较高的水样，但对于氨氮浓度较低的水样限制较大。

氨滴定法和厌氧颜色反应测定法都是常用的氨氮测定方法，灵敏度高，但需要使用试剂和仪器来测定。

浓缩—滴定法是常用的硝酸氮测定方法，但需要加入试剂进行处理，操作复杂。

自动分析仪法则在测定硝酸氮浓度时具有较高的准确性和稳定性。

亚硝酸氮的测定方法中，硫酸盐法操作简单，但存在反应较慢的问题，试纸法虽然方便快捷但准确性较差，高效液相色谱法准确性较高但需要使用昂贵的仪器。

氨氮氮是有好几个指标：氨氮，总氮，硝酸盐氮，亚硝酸盐氮，凯式氮等氨氮比较简便准确，精密度尚可的就是纳氏试剂比色法，不过一般根据水样浑浊程度，确定采用哪种预处理方法，一般较浑浊的用蒸馏法预处理，较清洁的用絮凝沉降预处理。

预处理过的水样，测定氨氮一般用纳氏试剂法测定，含量高点也可以用滴定法。

都是国标。

氨氮（NH3-N）以游离氨（NH3）或铵盐（NH4+）形式存在于水中，两者的组成比取决于水的pH值。

当pH值偏高时，游离氨的比例较高。

反之，则铵盐的比例为高。

水中氨氮的来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，某些工业废水，如焦化废水和合成氨化肥厂废水等，以及农田排水。

此外，在无氧环境中，水中存在的亚硝酸盐亦可受微生物作用，还原为氨。

在有氧环境中，水中氨亦可转变为亚硝酸盐、甚至继续转变为硝酸盐。

测定水中各种形态的氮化合物，有助于评价水体被污染和“自净”状况。

氨氮含量较高时，对鱼类则可呈现毒害作用。

1．方法的选择氨氮的测定方法，通常有纳氏比色法、苯酚-次氯酸盐（或水杨酸-次氯酸盐）比色法和电极法等。

纳氏试剂比色法具操作简便、灵敏等特点，水中钙、镁和铁等金属离子、硫化物、醛和酮类、颜色，以及浑浊等干扰测定，需做相应的预处理，苯酚-次氯酸盐比色法具灵敏、稳定等优点，干扰情况和消除方法同纳氏试剂比色法。

电极法通常不需要对水样进行预处理和具测量范围宽等优点。

氨氮含量较高时，尚可采用蒸馏﹣酸滴定法。

2．水样的保存水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，并应尽快分析，必要时可加硫酸将水样酸化至pH<2，于2—5℃下存放。

酸化样品应注意防止吸收空气中的氮而遭致污染。

预处理水样带色或浑浊以及含其它一些干扰物质，影响氨氮的测定。

为此，在分析时需做适当的预处理。

对较清洁的水，可采用絮凝沉淀法，对污染严重的水或工业废水，则以蒸馏法使之消除干扰。

（一）絮凝沉淀法概述加适量的硫酸锌于水样中，并加氢氧化钠使呈碱性，生成氢氧化锌沉淀，再经过滤去除颜色和浑浊等。

氨氮测定方法 Prepared on 24 November 2020氨氮氮是有好几个指标：氨氮，总氮，硝酸盐氮，亚硝酸盐氮，凯式氮等氨氮比较简便准确，精密度尚可的就是纳氏试剂比色法，不过一般根据水样浑浊程度，确定采用哪种预处理方法，一般较浑浊的用蒸馏法预处理，较清洁的用絮凝沉降预处理。

预处理过的水样，测定氨氮一般用纳氏试剂法测定，含量高点也可以用滴定法。

都是国标。

氨氮（NH3-N）以游离氨（NH3）或铵盐（NH4+）形式存在于水中，两者的组成比取决于水的pH值。

当pH值偏高时，游离氨的比例较高。

反之，则铵盐的比例为高。

水中氨氮的来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，某些工业废水，如焦化废水和合成氨化肥厂废水等，以及农田排水。

此外，在无氧环境中，水中存在的亚硝酸盐亦可受微生物作用，还原为氨。

在有氧环境中，水中氨亦可转变为亚硝酸盐、甚至继续转变为硝酸盐。

测定水中各种形态的氮化合物，有助于评价水体被污染和“自净”状况。

氨氮含量较高时，对鱼类则可呈现毒害作用。

1．方法的选择氨氮的测定方法，通常有纳氏比色法、苯酚-次氯酸盐（或水杨酸-次氯酸盐）比色法和电极法等。

纳氏试剂比色法具操作简便、灵敏等特点，水中钙、镁和铁等金属离子、硫化物、醛和酮类、颜色，以及浑浊等干扰测定，需做相应的预处理，苯酚-次氯酸盐比色法具灵敏、稳定等优点，干扰情况和消除方法同纳氏试剂比色法。

电极法通常不需要对水样进行预处理和具测量范围宽等优点。

氨氮含量较高时，尚可采用蒸馏﹣酸滴定法。

2．水样的保存水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，并应尽快分析，必要时可加硫酸将水样酸化至pH<2，于2—5℃下存放。

酸化样品应注意防止吸收空气中的氮而遭致污染。

预处理水样带色或浑浊以及含其它一些干扰物质，影响氨氮的测定。

为此，在分析时需做适当的预处理。

对较清洁的水，可采用絮凝沉淀法，对污染严重的水或工业废水，则以蒸馏法使之消除干扰。

（一）絮凝沉淀法概述加适量的硫酸锌于水样中，并加氢氧化钠使呈碱性，生成氢氧化锌沉淀，再经过滤去除颜色和浑浊等。

测定氨氮的方法原理氨氮是指水中存在的氨氮化合物的总量，主要包括游离氨、铵盐和氨基酸等形式。

测定氨氮的方法有许多种，以下将介绍常用的几种方法及其原理。

1. Nessler法Nessler法是一种经典的测定氨氮的方法。

该方法是基于氨与Nessler试剂反应产生棕色沉淀的原理，通过测量沉淀的光密度来确定氨氮含量。

Nessler试剂主要由氢氧化钠、碘化钾、醛胺和碳酸钠等组成。

氨氮样品与Nessler试剂反应后，生成三碘化氨铜沉淀，通过比色法测量沉淀的光密度，再与标准曲线对照确定氨氮的含量。

2. 蒸馏滴定法蒸馏滴定法是根据氨氮的挥发性质，通过蒸馏分离氨氮，并用硫酸与氢氧化钠反应生成盐酸盐，然后再用标准酸溶液滴定至中性终点来测定氨氮含量。

该方法适用于含有较高浓度氨氮的样品。

3. 气相色谱法气相色谱法测定氨氮是通过气相色谱仪对氨的分离和检测来确定氨氮含量。

首先，将样品中的氨氮通过蒸发浓缩装置挥发出来，然后进入气相色谱仪进行分离，最后通过气相检测器检测氨氮的含量。

该方法具有分离效果好、精确度高等优点，适用于低浓度氨氮的测定。

4. 选择性电极法选择性电极法是利用氨电极对样品中的氨氮进行测定的方法。

电极通常由氨敏感膜和参比电极组成。

当氨与敏感膜发生反应后，产生的离子会改变电极表面的电位，通过测量该电位的变化可以确定氨氮的浓度。

该方法具有快速、便捷和准确性高的特点，适用于在线测定和无需样品前处理的情况。

5. 过程分析法过程分析法是根据反应中生成的化学物质对氨氮进行间接测定的方法。

例如，一些氨化合物可以与诸如亚硝酸盐、硝酸盐和盐酸等试剂反应生成其他化合物，通过测定反应生成物的含量，可以推断出氨氮的含量。

该方法一般适用于需要连续监测氨氮含量的大规模工业生产过程。

以上是几种常用的测定氨氮的方法及其原理。

根据不同需求和实际情况，选择合适的方法进行氨氮的测定可以提高准确性和效率，确保水质的监测和控制。

水中氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮的测定一、目的和要求了解水中3种形态氮测定的意义。

掌握水中3种形态氮的测定方法与原理。

水体中3种形态氮检出的环境化学意义二、仪器1．紫外可见分光光度计。

2．500~1000mL全玻璃磨口蒸馏装置。

3．pH计。

4．恒温水浴槽。

5．电炉：220V/1kW。

6．比色管：50mL。

7．陶瓷蒸发皿：100mL或200mL。

8．移液管：1mL、2mL、5mL。

9．容量瓶：250mL。

三、氨氮的测定——纳氏试剂比色法1、原理氨氮与纳氏试剂反应生成黄棕色的络合物，其色度与氨氮的含量成正比，可在420nm波长下使用光程长为10mm的比色皿比色测定，最低检出浓度为0.05mg/L。

2K2[HgI4]+3KOH+NH3＝[Hg2O·NH2]I+2H2O+7KI2、试剂无氨水：水样稀释及试剂配制均需用无氨水。

配制方法包括蒸馏法（每升蒸馏水中加入0.1mL浓硫酸进行重蒸馏，馏出水接收于玻璃容器中）和离子交换法（让蒸馏水通过强酸型阳离子交换树脂柱来制备）。

磷酸盐缓冲液（pH为7.4）：称取14.3g磷酸二氢钾和68.8g磷酸氢二钾，溶于水中并稀释至1000mL，配制后用pH计测定其pH值，并用磷酸二氢钾或磷酸氢二钾调节pH为7.4。

吸收液：2％硼酸或0.01mol/L硫酸。

纳氏试剂：碘化汞－碘化钾－氢氧化钠。

称取16g氢氧化钠溶于50mL水中，冷却至室温。

称取7g碘化钾和10g碘化汞，溶于水中，然后将此溶液在搅拌下，缓慢加入到氢氧化钠溶液中，并稀释至100mL。

贮存于棕色瓶内，用橡皮塞塞紧，于暗处存放，有效期可达一年。

50%酒石酸钾钠溶液：称取50g酒石酸钾钠溶于100mL水中，加热煮沸，以驱除氨，充分冷却后稀释至100mL。

氨氮标准溶液：CN＝1mg/mL。

称取3.819g无水氯化铵（于100～105℃下干燥2h）溶于无氨水中，转入1000mL容量瓶内，用无氨水稀释至刻度，摇匀，准确吸取该溶液10.00mL于1000mL容量瓶内，用无氨水稀释至刻度，其浓度为10ug/mL。

土壤.氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐
氮的测定.氯化钾溶液提取-分光光度法
土壤中氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮的测定方法，其中一种常用的方法是氯化钾溶液提取-分光光度法。

以下是这种方法的简要步骤：
1. 样品处理：首先，你需要采集土壤样品，然后将土壤样品研磨成细粉。

接着，将土壤样品与氯化钾溶液混合，使土壤中的氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮溶解在溶液中。

2. 提取：将含有氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮的氯化钾溶液进行提取。

提取的方法通常是通过过滤或者离心，将溶液与土壤残渣分离。

3. 分光光度计测定：将提取得到的溶液放入分光光度计中，通过测量溶液在不同波长下的吸光度，计算出氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮的含量。

4. 校准曲线：为了确保测量结果的准确性，你需要使用已知浓度的氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮标准溶液制作校准曲线。

通过比较实际测量值与校准曲线上的值，可以计算出土壤样品中氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮的含量。

需要注意的是，这种方法虽然简单易行，但可能受到一些因素的影响，如土壤类型、水分含量等。

因此，在进行实验时，需要对实验条件进行控制，以减少误差。