最新整理药品委托生产合同
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药品委托生产合同书委托方:(以下简称甲方)被委托方:(以下简称乙方)甲方委托乙方生产加工产品,为维护甲.乙双方的利益,经双方协商,就有关代加工事宜达成如下协议,以供双方共同遵守。
第一条代加工内容甲方委托乙方为其加工系列产品,加工数量、款式(或开发信息)、标准、质量要求由甲方提供,价格由双方协商确定,另在订单上详述。
第二条甲方责任:1、按计划分季度委托乙方为其加工甲方产品。
2、向乙方提供甲方生产授权委托手续、商标注册证、授权书以及对商业秘密的专有合法证明等相关法律文件。
3、向乙方提供加工品款式(或开发信息)、数量、技术要求、交货时间等。
4、负责向乙方提供甲方商标、字号及其它标有商标的包装及印刷品等设计方案。
5、甲方有权对乙方的生产标准、产品质量进行检查监督,并提出意见和建议。
6、甲方按照甲乙双方确定的样品标准进行验收货品。
7、甲乙双方严守商业秘密。
·本合同所签订的上述加工品的商标及图案文字为甲方所有,乙方不得为他人生产或提供。
·甲方不得交乙方设计生产的样版提供给其他生产商。
第三条乙方责任1、严格按照甲方的委托内容及要求从事生产加工活动。
2、按甲方确定的款式、数量、质量及生产期限等标准打版进行生产,生产标准符合ISO9000质量要求,不得以任何形式和理由超过或减少订单数量和品种。
3、负责原材料的采购、验收、供应,并按照甲方确定的原材料质量要求进行。
4、严格管理甲方提供的商标、包装及印刷品,因乙方管理不善,造成甲方商标、包装等丢失,应承担相应经济及法律责任。
5、不得将甲方提供的款式用于其他商标生产。
6、严守甲方的商业秘密。
7、对生产的产品实行三包,三包标准按国家有关规定执行。
第四条付款方式及交货地点:甲方确定委托加工款式、数量、标准后,与乙方签订委托加工通知单,并于签订之日起一星期内向乙方支付总货款30%作为预付款,乙方提供的货品经甲方验收进仓后经财务核实即付款,交货地点为甲方库房。
药品委托生产合同书(通用17篇)药品委托生产书篇1委托方:(以下简称“甲方”)受托方:制药有限公司(以下简称“乙方”)法定代表人:地址:依据《中华人民共和国合同法》、《药品生产质量管理规范(20xx 年修订)》和《药品生产监督管理办法》的有关规定,鉴于甲方决定委托乙方生产【药品】,乙方同意接受甲方委托。
为维护甲、乙双方的合法利益,经双方协商,就委托生产有关事宜达成如下协议,双方共同遵守。
第一条:委托生产品种及方式1、甲方委托乙方生产(批准文号“国药准字”),甲方负责本品的销售,乙方负责本品的生产和生产本品所用的原辅料、包装材料的购进,以及原辅料、包装材料、半成品、成品的检验等事项,并承担由此产生的一切费用。
2、乙方应按甲方提供包装标签式样、生产工艺和法定标准组织生产,生产过程应严格按照《药品生产质量管理规范》要求进行,所采用的原料、辅料、包装材料应符合国家法定标准,并有合法来源。
3、甲方可以对乙方进行检查或现场质量审计。
第二条:甲乙双方责任和义务(一)乙方责任:1、乙方必须保证被委托生产的产品质量符合法定标准和注册标准。
2、委托生产申请由甲方在双方达成协议后负责向当地省级食品药品监督管理局药品安全监管处申报资料及委托事项的审批,得到备案文件后方可进行委托生产。
3、乙方必须培训相关人员,满足甲方所委托的生产或检验工作的要求。
4、乙方应当确保所收到甲方提供的物料、中间产品和待包装产品适用于预定用途。
5、乙方不得从事对委托生产或检验的产品质量有不利影响的活动,更不能泄露委托方技术秘密、商业秘密,以及其他违反法律、法规和规章的行为。
6、乙方应当按照《药品生产质量管理规范》进行生产,并按照规定保存所有受托生产文件和记录。
保存的生产、检验和发运记录及样品,甲方应当能够随时调阅或检查;出现投诉、怀疑产品有质量缺陷或召回时,甲方应当能够方便地查阅所有与评价产品质量相关的记录。
7、乙方负责提供甲方产品质量回顾性分析的数据。
药品委托生产合同书范文甲方:_____地址:_____邮编:_____电话:_____传真:_____E_mail:_____乙方:_____地址:_____邮编:_____电话:_____传真:_____E_mail:_____甲、乙双方经协商,就乙方委托甲方服务达成本合同,以期共同遵守执行:一、服务种类及价格1、甲方为乙方提供_____服务,由双方确定服务的种类及单价。
(详见附件清单);2、由乙方提供甲方服务所需的物品_____,以____的方式运输,在运输过程出现问题或者原料质量达不到甲方要求,由乙方负责解决。
二、合同总金额:人民币____元,其中,_____费用为____元,_____费用为____元。
三、付款方式1、在甲乙双方签订合同后,乙方先向甲方支付全部多肽合成费用和50%的抗体制备费用,即____元作为项目启动费。
甲方收到乙方的付款证明后即开始进入生产程序;2、生产完成后,甲方以书面形式向乙方提供生产完成报告(包括实验步骤及相应数据说明),乙方向甲方支付合同剩余金额,即____元,甲方在收到乙方的付款证明后即发货,并将剩余的抗原原材料退还给乙方。
收款单位:_____开户银行:_____ 银行帐号:_____ 汇入地点:_____ 财务电话:_____四、交货条款1、生产期限:自甲方收到乙方的原料及付款凭证起____日内完成。
2、供货日期:自甲方生产完毕后一日内。
3、交货地点:_____4、运输方式:甲方采取快递方式发货。
五、交货标准甲方为乙方提供_____服务,生产结束后,甲方向乙方提供包括实验步骤和实验数据在内的书面报告。
甲方保证生产出的抗体能够针对乙方提供的免疫抗原得到ELISA阳性结果,抗体的滴度达到1:5000以上。
六、违约责任本合同签订后,乙方如单方面提出取消部分或全部已订货物,甲方将不退还乙方已支付的所有费用。
七、保密责任甲方有责任对乙方委托生产的项目实行保密,保密内容包括:__________________________________________________________。
药品受托生产合同4篇篇1药品受托生产合同是指委托方委托受托方生产药品的一种合同。
在这个合同中,委托方向受托方提供药品生产的相关信息和要求,受托方按照这些要求进行生产。
一、合同主体及基本情况委托方:______________ 公司受托方:______________ 公司合同编号:______________签订时间:______________二、合同内容1. 药品信息:委托方提供的药品信息应包括药品名称、用途、配方、生产工艺等。
2. 生产要求:受托方应按照委托方提供的药品信息进行生产,并确保生产过程符合国家相关法律法规要求。
3. 生产数量:合同中应明确生产的药品数量,双方需在合同中确认生产的具体数量。
4. 质量标准:合同中应明确药品的质量标准,受托方需按照标准进行生产,并对生产出的药品进行严格检测。
5. 交付时间:合同中应明确交付的时间,受托方需按时完成生产,并将药品交付给委托方。
6. 配送方式:合同中应明确药品的配送方式,双方需协商确定药品的配送方式,确保药品安全送达。
7. 保密责任:受托方需保护委托方提供的药品信息不被泄露,确保药品信息的保密。
8. 合同解除:合同中应包括双方解除合同的条件及程序。
9. 其他事项:合同中可包括其他双方认为需要约定的事项。
三、合同履行1. 双方应严格按照合同约定执行,确保合同的履行。
2. 若受托方因故无法按时完成生产或生产出质量不合格的药品,应承担相应的违约责任。
3. 若委托方未按时支付费用或提供相关信息,应承担相应的违约责任。
4. 在合同履行过程中,双方应保持及时沟通,解决合同执行中出现的问题。
四、合同变更与解除1. 如需变更合同内容,双方应书面协商一致,并签订变更协议。
2. 如需解除合同,双方应书面通知对方,并依照合同约定的解除条款执行。
五、其他事项1. 本合同一式两份,双方各执一份,具有同等法律效力。
2. 本合同适用中华人民共和国相关法律法规。
3. 其他补充事宜双方另行协商确定。
药品委托生产合同书经典版甲方(委托方):乙方(受托方):甲方将其拥有的复方丹参片、感冒灵颗粒前处理与提取委托乙方进行生产,为规范生产过程控制,根据国家食品药品监督管理局《药品生产监督管理办法》的相关规定,本着平等、自愿、利益共享的原则,经友好协商,双方同意签订如下延长委托生产协议,承诺共同遵守执行。
一、委托生产的药品名称、质量标准:二、委托生产时间:以四川省食品药品监督管理局委托生产批件的有效日期为准。
三、甲方责任1、甲方应取得《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》及拟委托生产品种的批准文号。
2、甲方应负责对乙方进行评估,对乙方的生产条件、生产技术水平、质量管理情况进行详细考查,确认采用委托方式仍能保证遵照GMP的原则和要求。
3、甲方负责对乙方受托生产的全过程进行指导和监督。
4、甲方应向乙方提供拟委托生产药品的相关批准证明文件、质量标准、生产工艺等所有必要的资料,并应让乙方充分了解与产品相关的各种问题,以使乙方能够按药品注册批准和其它法定要求正确实施所委托的生产。
5、甲方根据制剂生产情况每月____日前向乙方书面提出下月生产计划。
6、甲方负责委托生产所需原料、中药材的采购、检验、留样及批准放行使用。
7、甲方严格按有关规定对乙方生产的产品进行验收,不合格产品甲方有权拒收。
8、甲方应确保委托生产产品用于预定用途,并负责最终生产的产品(成品)的质量和销售。
四、乙方责任1、乙方应取得《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》及《药品GMP证书》。
2、乙方应具备足够的厂房、设备、具有适当资质和实践经验的人员,以顺利完成甲方所委托的工作。
3、乙方生产委托产品必须符合国家有关药品管理的法律法规,并严格执行相应的质量标准。
4、乙方生产的委托产品所使用的容器应与甲乙双方商定的一致,包装上应标明产品名称、生产批号、数量等内容。
5、乙方应确保发运给甲方的产品符合相应的质量标准,并经乙方质量负责人批准放行。
6、乙方应妥善保存委托生产产品的生产、检验、物料等记录及样品,确保甲方能够随时调阅或检查;当出现产品质量投诉或怀疑产品有质量缺陷时,甲方能够方便地查阅所有与评价产品质量相关的记录。
2024年药品委托生产合同模板药品委托生产合同书甲方:_______________地址:_______________法定代表人:_______________电话:_______________传真:_______________邮编:_______________乙方:_______________地址:_______________法定代表人:_______________电话:_______________传真:_______________邮编:_______________依据《中华人民共和国合同法》,甲乙双方经友好协商,就药品委托生产事宜达成如下合同:一、委托内容甲方委托乙方生产以下药品:_______________,具体规格和技术要求另行确定。
二、生产要求1. 乙方应按照甲方提供的生产工艺流程,质量标准等要求,严格生产委托的药品。
2. 乙方负责保证生产过程中的卫生安全,确保药品符合国家相关标准。
3. 乙方应按时完成生产任务,保证产量和质量。
三、质量检验1. 乙方应配合甲方进行药品质量检验工作,确保药品符合标准。
2. 若经检验发现药品不合格,乙方应承担相应责任,按照双方协商的方式进行处理。
四、保密条款双方应对合同涉及的商业机密和技术资料严格保密,不得向第三方泄露。
五、合同期限本合同自双方签字盖章之日起生效,至_______________年_______________月_______________日终止。
六、违约责任1. 若一方未按合同约定履行义务,则视为违约,需承担相应的违约责任。
2. 对于因不可抗力等不可抗拒的原因导致的合同履行困难,双方可以协商解决。
七、争议解决双方如发生争议,应优先通过友好协商解决,协商无果的,可向有管辖权的人民法院起诉解决。
八、其他事项本合同未尽事宜,双方可另行协商确定,并作为本合同的补充部分。
甲方(盖章):_______________ 法定代表人:_______________ 签字日期:_______________乙方(盖章):_______________ 法定代表人:_______________ 签字日期:_______________。
2024年药品委托生产合同书模板合同编号:____XXXX药品委托生产合同甲方(委托方):公司名称:注册地址:法定代表人:联系电话:乙方(承揽方):公司名称:注册地址:法定代表人:联系电话:根据《中华人民共和国合同法》和相关法律法规的规定,甲乙双方本着自愿、平等、互利的原则,就药品委托生产事宜,达成如下合同:第一条合同目的甲方委托乙方按照合同约定,在乙方位于(生产地址)的生产场所进行药品生产,以满足甲方销售需求。
第二条委托内容1.甲方委托乙方根据甲方提供的技术要求和生产标准进行药品生产。
2.乙方负责向有关部门提供药品生产的合法许可证明和注册证明。
3.乙方负责为药品生产的库房、设备、生产流程、质量控制等提供必要的条件和技术支持。
4.甲方负责提供委托生产所需的原材料和相关技术流程要求,并保证所提供的原材料符合相关法规要求和质量标准。
5.乙方负责药品生产过程的质量控制,确保产品符合相关法规要求和质量标准。
6.乙方将委托生产所需的设备、劳动力、技术和管理资源齐全,并保证进行药品委托生产的场所符合国家环境保护要求。
7.乙方应尽最大努力保证委托生产的产品质量,确保产品不受到任何污染、杂质、混入等问题,并承担因药品质量问题引起的责任。
第三条价格和结算方式1.双方约定的委托生产价格为___________元/_______(具体货币单位)。
2.甲方应根据委托生产数量及价格,按照本合同约定的结算方式支付委托生产费用。
3.结算方式为:甲方每月向乙方支付当月委托生产数量乘以单位委托生产费用的金额,并在付款后5个工作日内提供相应的发票。
4.如乙方未按时提供发票,默认乙方已经收到了付款金额。
第四条交付及验收1.双方约定的交付时间为___________(约定的具体日期或期限)。
2.乙方应在交付日期前保证委托生产的产品符合相关质量标准,并承诺提供相关质量检验报告或证明。
3.甲方在收到委托生产的产品后,应进行验收。
如果发现产品不符合质量标准,甲方有权拒收,并要求乙方重新进行生产。
2024年药品委托生产合同书模板【合同编号】:2024年药品委托生产合同本合同由以下各方于【合同签署日期】签署:甲方(委托方):【甲方全称】,注册地址:【甲方注册地址】,法定代表人:【甲方法定代表人】,联系电话:【甲方联系电话】。
乙方(生产方):【乙方全称】,注册地址:【乙方注册地址】,法定代表人:【乙方法定代表人】,联系电话:【乙方联系电话】。
鉴于:1.甲方拥有一款名为【药品名称】的药品,并有意将该药品进行生产,希望委托乙方进行生产;2.乙方具备相应的生产能力和技术实力,能够满足甲方的生产需求;3.双方均希望依照法律法规的要求,建立良好的合作关系。
基于以上情况,双方经友好协商,一致达成如下合作条款:第一条委托内容及期限1.1 甲方将【药品名称】的生产委托给乙方,乙方接受委托,并在本合同有效期内负责该药品的生产工作。
1.2 本合同的有效期为【起始日期】至【终止日期】。
如有需要延期,双方应协商一致,并书面确认。
第二条生产要求2.1 生产环节:乙方应按照国家相关法律法规、药品生产质量管理规范和甲方的要求,进行药品的生产、包装、贮存和销售准备工作,并确保药品生产过程符合GMP要求。
2.2 产品质量:乙方应确保所生产的药品符合甲方提供的药品质量要求,并按照相关标准进行质量检测。
第三条生产能力和设备要求3.1 乙方应具备相应的生产能力和设备来保证按时完成甲方的委托生产任务。
3.2 如在合作期内乙方设备发生故障或需要维修时,乙方应及时通知甲方,并协商解决方案,保证生产任务的顺利进行。
第四条产品交付及验收4.1 乙方应按时交付甲方符合质量要求的药品,并提供相应的产品质量合格证明。
4.2 甲方在收到药品后应及时进行验收,如发现质量问题,甲方有权要求乙方进行整改或重新生产。
第五条付款及计费方式5.1 甲方应按照双方约定的生产数量和价格支付乙方相应的委托生产费用。
5.2 付款方式:甲方应在收到乙方开具的发票后【付款期限】内,支付相应的费用。
药品文号委托生产合同模板这是小编精心编写的合同文档,其中清晰明确的阐述了合同的各项重要内容与条款,请基于您自己的需求,在此基础上再修改以得到最终合同版本,谢谢!标题:药品文号委托生产合同模板甲方(委托方):__________乙方(受托方):__________鉴于甲方拥有药品文号,为拓展生产业务,提高产品质量,甲方愿意将药品生产委托给乙方;乙方具备药品生产资质和相关经验,愿意接受甲方的委托生产。
为明确双方的权利与义务,经双方友好协商,特订立本合同。
第一条 委托生产范围1.1 甲方委托乙方生产的药品为:(药品名称、规格、剂型等)。
1.2 甲方应向乙方提供药品生产所需的全部技术资料、生产工艺和质量标准。
第二条 生产资质2.1 乙方保证其具备国家规定的药品生产资质,保证生产过程符合国家相关法律法规要求。
2.2 甲方应协助乙方办理药品生产相关手续,包括但不限于生产许可证、GMP 证书等。
第三条 生产数量与期限3.1 乙方根据甲方的要求,在合同约定的期限内完成生产任务。
3.2 双方约定,本合同项下的药品生产总量为:(数量),生产期限为:(期限)。
第四条 质量保证4.1 乙方应严格按照甲方提供的技术资料、生产工艺和质量标准进行生产,确保药品质量符合国家规定。
4.2 乙方负责对生产过程进行质量控制,对生产出的药品进行质量检验,并向甲方提供检验报告。
4.3 如药品质量不符合规定,乙方应承担相应的法律责任。
第五条 价格与结算5.1 双方根据药品生产成本、市场行情等因素,协商确定药品的销售价格。
5.2 乙方完成生产任务后,甲方按照合同约定的价格和数量支付货款。
第六条 违约责任6.1 双方应严格履行本合同的约定,如一方违约,应承担相应的违约责任。
6.2 因不可抗力等因素导致合同无法履行,双方互不承担违约责任。
第七条 争议解决双方在履行本合同过程中发生的争议,应优先通过友好协商解决;协商不成的,可以向合同签订地人民法院提起诉讼。
2024年委托药品的生产协议书范文模板甲方(委托方):_____________________乙方(受托方):_____________________鉴于甲方是一家专注于药品研发的公司,拥有药品的专利权和生产技术;乙方是具备药品生产资质的企业,拥有符合国家药品生产质量管理规范(GMP)的生产设施和经验。
双方本着平等互利的原则,就甲方委托乙方生产药品事宜,经友好协商,达成如下协议:第一条委托生产药品的名称、规格、数量1.1 甲方委托乙方生产的药品名称为:_____________________1.2 药品规格为:_____________________1.3 委托生产数量为:_____________________第二条质量标准2.1 乙方应按照甲方提供的药品生产技术文件和国家药品生产质量管理规范(GMP)进行生产。
2.2 乙方应保证所生产的药品符合甲方的质量标准和国家药品相关法规要求。
第三条委托生产期限3.1 本协议的委托生产期限自____年____月____日起至____年____月____日止。
第四条原材料和包装材料4.1 甲方负责提供生产所需的原材料和包装材料,并保证其质量符合国家相关标准。
4.2 甲方应根据乙方的生产计划,按时提供原材料和包装材料。
第五条价格及支付方式5.1 乙方生产的药品价格为:_____________________5.2 甲方应按照以下方式支付乙方生产费用:5.2.1 预付款:甲方在合同签订后____天内支付乙方总费用的____%作为预付款。
5.2.2 交货付款:乙方按照合同约定交货后,甲方应在____天内支付剩余的____%。
第六条交货时间和地点6.1 乙方应在合同约定的期限内完成生产,并按照甲方指定的时间和地点交货。
6.2 交货地点为:_____________________第七条质量检验7.1 甲方有权对乙方生产的药品进行质量检验。
7.2 如发现质量问题,乙方应在接到甲方通知后____天内进行处理。
药品受托生产合同7篇篇1甲方(委托方):____________________乙方(受托方):____________________根据《中华人民共和国合同法》等相关法律法规,甲乙双方在平等、自愿、公平、诚实信用的基础上,就甲方委托乙方生产药品事宜,经友好协商,达成以下协议:一、合同双方的基本信息甲方(全称):____________________地址:____________________法定代表人:____________________联系方式:____________________乙方(全称):____________________地址:____________________法定代表人:____________________联系方式:____________________二、委托生产药品的基本信息药品名称:____________________剂型:____________________规格:____________________生产数量:_____________ (根据甲方需求确定)生产工艺和质量标准:符合中国国家药品监督管理局的相关规定。
三、委托生产的内容与要求1. 乙方应按照甲方的要求和国家相关法规,进行药品的生产和质量控制。
2. 乙方应确保所生产的药品符合约定的质量标准,并按照甲方的要求按时交付。
3. 甲方应向乙方提供必要的药品生产相关文件资料,并确保其真实性和合法性。
4. 乙方应严格按照约定的生产工艺和质量控制标准进行生产,确保药品的安全性和有效性。
5. 乙方应确保生产设备的正常运行和药品的储存条件符合规定。
四、合同金额及支付方式1. 合同总金额:人民币_____________元(大写:____________________元整)。
具体金额根据生产数量和其他相关因素确定。
2. 支付方式:甲方应按照乙方的付款要求,在约定的时间内支付合同款项。
具体支付方式可另行签订补充协议。
委托生产药品合同范本甲方(委托方):__________________法定代表人:__________________地址:__________________联系电话:__________________乙方(受托方):__________________法定代表人:__________________地址:__________________联系电话:__________________一、委托生产内容1. 甲方委托乙方生产的药品名称、规格、剂型、数量等具体信息详见附件。
2. 甲方应向乙方提供生产所需的全部技术资料、配方等。
二、生产标准与质量控制1. 乙方应按照国家相关法律法规、药品生产质量管理规范以及甲方提供的技术要求进行生产。
2. 乙方应建立完善的质量控制体系,确保生产的药品质量符合相关标准。
3. 甲方有权对乙方的生产过程进行监督和检查。
三、原材料供应1. 生产所需的原材料由______方负责采购。
2. 原材料应符合国家相关标准和质量要求。
四、生产周期与交付1. 乙方应在______天内完成生产任务,并通知甲方进行验收。
2. 甲方应在接到通知后的______天内进行验收,如无异议则视为验收合格。
3. 乙方应按照甲方要求的方式和时间交付生产完成的药品。
五、费用与支付1. 委托生产费用按照______方式计算和支付。
2. 甲方应在______(具体时间)前向乙方支付费用。
六、知识产权与保密1. 甲方提供的技术资料等知识产权归甲方所有,乙方应严格保密,不得泄露给第三方。
2. 双方应对本合同涉及的商业秘密和技术秘密严格保密。
七、违约责任1. 若一方违反本合同约定,应向对方支付违约金______元,并承担由此造成的损失。
2. 如因不可抗力因素导致无法履行本合同,双方应协商解决。
八、争议解决本合同在履行过程中发生的争议,由双方协商解决;协商不成的,提交______仲裁委员会仲裁。
九、其他条款1. 本合同自双方签字(盖章)之日起生效。
药品公司委托管理合同6篇篇1甲方(药品公司):____________________乙方(受托方):____________________鉴于甲方需要将其药品生产、销售、配送等业务委托给专业的管理机构进行管理和运营,经双方友好协商,达成如下协议:一、合同目的本合同旨在明确甲方将其药品相关的业务委托给乙方进行全权管理,由乙方负责药品的生产、销售、配送等环节的全面运营和管理,确保药品质量、安全、效率等方面达到相关标准和要求。
二、委托事项1. 药品生产管理:乙方负责甲方药品生产的计划、组织、协调、监督和控制,确保生产过程符合相关法规和规范。
2. 药品销售管理:乙方负责甲方药品的销售策略制定、市场推广、渠道拓展、客户关系维护等销售工作。
3. 药品物流配送:乙方负责甲方药品的仓储、配送、运输等工作,确保药品及时送达客户手中。
4. 药品质量控制:乙方负责监督药品质量,确保药品质量符合国家标准和甲方要求。
5. 其他事项:双方可协商确定其他需要委托管理的事项。
三、合同期限及终止条件本合同自双方签署之日起生效,有效期为_____年。
合同到期前,经双方协商一致,可续签合同。
合同终止条件包括但不限于:双方协商一致解除合同;一方违反合同约定,另一方有权解除合同;合同期限届满且未续签等。
四、权利义务1. 甲方有权对乙方的管理运营工作进行监督,确保乙方按照合同约定履行职责。
2. 乙方有权在合同约定范围内对甲方药品业务进行全面管理,并承担相应责任。
3. 乙方应按照相关法规和规范要求,认真履行职责,确保药品质量、安全、效率等方面达到标准。
4. 乙方应根据市场需求和甲方要求,制定合理的生产、销售计划和策略。
5. 甲方应向乙方提供必要的支持和协助,包括提供相关资料、协调内外部关系等。
6. 双方应共同保护甲方的商业秘密和知识产权。
五、服务费用及支付方式1. 乙方提供委托管理服务所收取的费用,应合理、公正、透明。
具体费用标准和支付方式由双方协商确定。
药品公司委托管理合同7篇篇1甲方(委托方):药品有限公司乙方(受托方):管理服务有限公司鉴于甲方委托乙方对甲方药品生产、销售等环节进行全面管理,经双方友好协商,达成如下协议:一、合同目的及合作范围本合同旨在明确甲、乙双方在药品委托管理过程中的权利与义务,确保双方共同遵守并执行。
合作范围包括但不限于药品生产、质量控制、市场营销、物流配送等环节的管理。
二、委托管理事项1. 药品生产管理:乙方负责甲方药品生产过程的组织、协调与监督,确保生产流程符合相关法规及标准。
2. 质量控制:乙方应建立健全质量管理体系,确保甲方产品质量符合国家标准及行业标准。
3. 市场营销:乙方负责甲方药品的市场调研、营销策略制定及执行,提高甲方产品的市场占有率。
4. 物流配送:乙方负责甲方药品的仓储、配送,确保药品按时、按量送达客户手中。
三、合同期限及合作方式1. 本合同自签订之日起生效,有效期为X年。
2. 甲乙双方采取紧密合作、共同发展的方式,乙方派遣专业管理团队负责甲方的日常管理事务。
四、双方权利义务1. 甲方权利与义务:(1)甲方有权要求乙方按照合同约定履行管理职责;(2)甲方有义务向乙方提供必要的生产、销售等数据和信息;(3)甲方有义务按照合同约定支付乙方管理费用。
2. 乙方权利与义务:(1)乙方有权在合同范围内行使管理权力;(2)乙方有义务尽职尽责,确保甲方生产经营活动的正常进行;(3)乙方有义务遵守法律法规,维护甲方利益。
五、费用及支付方式1. 乙方对甲方的管理服务费按照年度计算,总额为XX元人民币。
2. 支付方式:甲方按季度向乙方支付管理费用,具体支付时间为每季度的第X个月。
3. 如因甲方原因未按期支付管理费用,乙方有权要求甲方支付逾期违约金。
六、保密条款1. 双方应保守合作期间的商业机密,未经对方许可,不得向第三方泄露。
2. 双方应妥善保管涉及合作的文件、资料,未经对方同意,不得擅自销毁或泄露。
七、违约责任1. 若任何一方违反本合同约定,应承担违约责任,并赔偿对方因此造成的损失。
药品委托合同6篇篇1甲方(委托方):____________________乙方(受托方):____________________鉴于甲方需要委托乙方进行药品的生产、加工、包装等相关事宜,经双方友好协商,达成以下协议:一、协议目的甲方委托乙方进行药品的生产、加工、包装等事项,乙方同意接受委托并按照本协议的要求履行相关义务。
二、委托事项1. 药品名称:____________________。
2. 药品规格:____________________。
3. 药品数量:____________________。
4. 药品生产、加工、包装等相关事宜。
三、委托期限本协议自签订之日起生效,至药品生产、加工、包装等相关事宜全部完成并验收合格为止。
四、委托费用及支付方式1. 委托费用:双方约定本次委托的总费用为人民币________元整。
2. 支付方式:甲方应按照约定的进度支付委托费用。
具体支付方式为:_____________。
3. 乙方应在收到款项后,按照约定时间启动药品生产、加工、包装等相关事宜。
五、药品质量要求1. 乙方应按照国家和行业标准以及甲方的要求进行药品生产、加工和包装,确保药品质量符合标准。
2. 乙方应建立药品质量控制体系,对药品生产、加工、包装的全过程进行质量控制和检测。
3. 甲方有权对药品生产过程进行监督,确保药品质量。
1. 双方应保守本协议涉及的商业秘密,未经对方同意,不得向任何第三方泄露。
2. 乙方应妥善保管甲方的技术资料和商业秘密,未经甲方同意,不得擅自使用或向任何第三方披露。
七、违约责任1. 若乙方未按照本协议约定的时间完成药品生产、加工、包装等相关事宜,则视为违约,甲方有权解除本协议并要求乙方承担违约责任。
2. 若乙方生产的药品质量不符合标准,则乙方应当承担全部责任,并承担由此产生的全部损失。
3. 若甲方未按照本协议约定的时间支付委托费用,则视为违约,乙方有权解除本协议并要求甲方承担违约责任。
药品委托合同8篇篇1甲方(委托方):___________乙方(受托方):___________根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规的规定,甲方委托乙方进行药品生产、加工等业务,为明确双方的权利义务,确保产品质量和安全,经双方友好协商,达成如下协议:一、合同目的本合同旨在明确甲方委托乙方进行药品生产、加工等业务过程中的各项事宜,确保双方遵守国家法律法规,维护市场正常秩序,保障消费者的合法权益。
二、委托事项甲方委托乙方进行以下事项:1. 药品生产、加工等业务;2. 药品质量控制与检验;3. 药品包装、标识与运输;4. 其他与药品相关的业务。
三、双方权利义务1. 甲方权利与义务:(1)甲方有权要求乙方按照合同约定进行药品生产、加工等业务;(2)甲方应提供必要的资料、技术和设备支持;(3)甲方应按时支付乙方相应的费用。
2. 乙方权利与义务:(1)乙方应按照合同约定进行药品生产、加工等业务,并确保产品质量;(2)乙方应建立严格的质量控制体系,确保产品质量符合国家标准;(3)乙方应按照甲方要求,按时交付产品;(4)乙方应对生产过程中产生的废弃物、废水等环保问题负责处理。
四、质量标准与验收方法1. 乙方应按照国家标准、行业标准及甲方要求进行生产,确保产品质量;2. 双方应制定详细的质量验收标准与验收方法,确保产品符合要求;3. 如产品质量不符合约定,乙方应负责退货、换货或修理,并承担相应费用。
五、费用及支付方式1. 甲方应按照合同约定支付乙方相应的费用;2. 具体费用标准、支付方式及时间等,由双方另行协商确定;3. 如甲方未按时支付费用,乙方有权停止生产、加工等业务,并追究甲方违约责任。
六、保密条款1. 双方应对涉及本合同的事项及履行过程中获知的商业秘密、技术秘密等信息予以保密;2. 未经对方同意,任何一方不得向第三方泄露、披露或公开相关信息;3. 保密义务在本合同终止后仍然有效。
七、违约责任1. 如一方违反本合同约定,应承担违约责任,并赔偿对方因此造成的损失;2. 如因乙方原因导致产品质量不符合要求,乙方应承担全部责任,并赔偿甲方因此造成的损失;3. 如因甲方原因导致乙方无法按时交付产品,甲方应承担违约责任,并支付相应违约金。
委托药品生产合同范本合同编号: [合同编号]甲方:[委托方名称]•地址: [地址]•联系人:[联系人]•电话:[联系电话]乙方:[生产方名称]•地址:[地址]•联系人:[联系人]•电话:[联系电话]鉴于:1.甲方是一家合法注册并经营的药品销售企业,具有一定的市场占有率和销售渠道。
2.乙方是一家合法注册并经营的药品生产企业,具有一定的生产能力和技术水平。
3.甲方希望委托乙方生产指定的药品,以满足市场需求。
基于上述背景,双方在平等、自愿的基础上,达成以下协议:一、药品描述甲方委托乙方生产的药品是:•品名:[药品名称]•剂型:[药品剂型]•规格:[药品规格]•包装:[药品包装]•批准文号:[药品批准文号]二、生产要求1.乙方应按照甲方提供的技术要求和要求完成药品的生产任务。
2.乙方应确保药品生产过程的质量和安全,符合相关法律法规的要求。
3.乙方应保证所生产的药品不侵犯第三方的知识产权。
三、交货期限1.乙方应按照约定的交货期限向甲方交付所生产的药品。
2.如果乙方无法按时交货,应提前通知甲方,并协商延长交货期限。
四、委托费用及支付方式1.甲方向乙方支付的委托费用为人民币 [委托费用]元。
具体支付方式双方另行商议确定。
2.双方约定委托费用的支付方式、时间和账户信息,并签订相关协议。
五、违约责任1.如果乙方违反本合同约定未按时完成药品生产任务,乙方应向甲方承担违约责任。
2.如果甲方违反本合同约定未按时支付委托费用,甲方应向乙方承担违约责任。
六、保密条款双方应对本合同的内容和执行过程保密,不得向第三方披露。
双方员工也应履行保密义务。
七、法律适用和争议解决1.本合同的签订、效力、解释和履行适用中华人民共和国法律。
2.双方在履行合同过程中发生争议时,应友好协商解决。
如无法协商解决,可向所在地人民法院起诉。
八、其他1.本合同一式两份,甲乙双方各执一份,具有同等法律效力。
2.本合同自双方签字之日起生效,并为期[合同期限]年。
药品公司委托管理合同书5篇篇1甲方(委托方):________________药品公司乙方(受托方):________________管理有限公司鉴于甲方委托乙方对甲方药品生产、销售等环节进行全面管理,为明确双方的权利和义务,确保双方的合作顺利进行,根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规的规定,甲乙双方在平等、自愿、公平、诚实信用的基础上,达成如下协议:一、合同目的本合同旨在明确甲方委托乙方进行药品公司管理的相关事宜,确保双方的合作顺利进行,促进双方的共同发展。
二、委托事项1. 乙方接受甲方的委托,对甲方的药品生产、销售等环节进行全面管理。
2. 乙方应根据甲方的需求,制定并执行药品生产管理计划、销售策略及市场推广方案。
3. 乙方应负责监督药品生产过程,确保产品质量符合相关法规及标准。
4. 乙方应协助甲方处理与药品相关的法律事务,包括但不限于知识产权、药品注册等。
三、合同期限及终止1. 本合同自双方签字盖章之日起生效,有效期为_____年。
2. 合同期满前,双方可协商续签本合同。
3. 若一方违反本合同约定,另一方有权提前终止本合同。
四、权利义务1. 甲方的权利和义务(1)甲方有权要求乙方按照本合同约定履行管理职责。
(2)甲方应提供乙方履行管理职责所需的相关资料和信息。
(3)甲方应按时支付乙方的管理费用。
2. 乙方的权利和义务(1)乙方应按照本合同约定履行管理职责,制定并执行药品生产管理计划、销售策略及市场推广方案等。
(2)乙方应定期对甲方进行药品管理的汇报,并就重要事项及时沟通。
(3)乙方应遵守相关法律法规及规定,确保药品质量与安全。
(4)乙方应保守甲方的商业秘密,未经甲方同意,不得泄露相关信息。
五、费用及支付方式1. 甲方应按照本合同约定支付乙方的管理费用。
2. 管理费用根据药品销售额的一定比例计算,具体比例根据双方协商确定。
3. 甲方应在每月的_____日前支付乙方的管理费用。
六、违约责任及赔偿1. 若一方违反本合同约定,应承担违约责任。
药品委托生产合同
药品委托生产合同范本
甲方:
乙方:
经甲乙双方协商一致就甲方委托乙方加工生产xxx胶囊、xxx 胶囊和xxx胶囊三个药品达成以下协议。
1.标的
1.1本合同的标的为中成药xxx胶囊(国药准字b2002xxx)、xxx 胶囊(国药准字b20020xxx)和xxx胶囊(国药准字b2002xxx)(以下简称“三个药品”)的加工生产活动;
1.2三个药品的所有权归甲方所有,甲方以“xxxxx事业部”的名义对外进行三个药品的经营活动;
1.3乙方应全力配合甲方以乙方的名义持续完成国家对三个药品的监管要求,包括但不限于产品注册、再注册、包装备案、工艺变更、标准转正、产品升级、物价报批、医保申请、广告审批、产品投标、专利申请等,保证甲方能够持续永久真实完善履行对三个药品的所有权;
1.4乙方任何形式的变更,都不影响甲方对三个药品的所有权。
2.加工费标准
2.1根据市场情况,甲乙双方确认以下包装规格的加工费标准为:
2.1.1xxx胶囊(0.45g/粒*10粒/板*2板/盒)每盒000元;
2.1.2xxx胶囊(0.5g/粒*10粒/板*2板/盒)每盒000元;
2.1.3xxx胶囊(0.35g/粒*12粒/板*2板/盒)每盒000元。
2.2以上加工费包括三个药品的生产费、包装费、生产和包装过程使用的辅助材料费、检验费和仓储过程产生的费用等全部费用;
2.3以上加工费用3年内不得变更,3年后需要变更的,提出方应提供充分的客观理由,经双方确认后协商变更;
2.4甲方可根据市场的情况变更包装规格,加工费用按2.1条的标准计算,经双方确认后生效。
3.加工、结算与发货
3.1甲方应合法经营,不得以任何形式私自委托乙方外的第三方加工三个药品;
3.2乙方应及时合理安排三个药品的加工生产,保证甲方下达任务的完成。
如无法保证甲方需求时,乙方得协助甲方办理委托生产手续,保证三个药品的市场供应;
3.3甲方在乙方的经营地成立加工管理机构,对外以“xxxx事业部”(以下简称xx事业部)开展工作。
乙方为xx事业部提供办公室等条件;
3.4xx事业部按月根据工艺规定的批量书面下达三个药品的
加工任务,乙方相关部门收到任务后,及时将生产计划安排反馈给xx事业部;
3.5三个药品加工完成,检验合格批准放行后,甲方提货前将要提货数量的全部加工费打入乙方账号,乙方协助xx事业部办理出库和发货手续;
3.6乙方根据甲方的要求按加工费金额开据增值税发票。
甲方因经营需要高出加工费金额开据发票的,乙方应全力配合。
甲方可用物料进项税抵扣或支付高出部分17%的税款和相关费用发票两种方式处理高开部分;
3.7甲方的货款收入需乙方出据委托收款证明的,乙方应根据甲方的指定出据相关证明。
甲方货款需进入乙方账户的,乙方应毫无迟延地将货款办到甲方指定账户;
3.8乙方应根据甲方业务开展的需要免费提供相关资料,包括但不限于产品首营资料、产品检验报告、企业资质证明材料等;
3.9甲乙双方按一定周期(如月、年等)对三个药品加工业务发生的情况进行核对,并双方书面确认,保证该业务的顺利进行。
4.物料使用
4.1三个药品生产所需的物料,包括中药材、空心胶囊、pvc、铝箔、小盒、说明书、防潮袋、箱子等全部由甲方负责,除此以外的其他生产所需的物品由乙方负责;
4.2甲方采购来的.以上物料,应经乙方质量部门检验合格放行后,方可领用生产,否则不得使用。
但乙方质量部门对出现的
质量问题应与甲方相关人员沟通,以妥善解决相关事务;
4.3甲方采购以上物料,应以乙方的名义要求供方开据增值税发票,乙方应全力配合甲方办理印刷包装材料和印制等事务;
4.4甲方相关人员有权对库存物料的情况随时进行了解和清点,以保证加工业务的顺利进行。
5.产品工艺和质量
5.1甲乙双方应根据三个药品的药品标准和质量管理的要求制定三个药品的生产工艺规程,并由乙方组织相关人员进行验证、风险管理等活动,保证生产工艺的适应性和合法性;
5.2甲方可根据需要取得乙方进行三个药品的工艺和质量管理活动产生的文件。
未经甲方许可,乙方不得将相关资料向非政府检查机关外的第三方透露;
5.3乙方应严格按规定的生产工艺进行加工生产和包装,保证药品质量符合注册标准和人身用药安全的需要,甲方可对生产包装过程进行抽查和监督;
5.4三个药品在市场上发生的因生产包装产生的问题由乙方负责,包括相关的任何赔偿和费用支出;
5.5甲乙双方应全力关注三个药品在市场上的质量信息,及时发现解决问题,维护三个药品的市场信誉。
6.物料利用率与产品成品率
6.1甲乙双方应在生产工艺验证的过程中确定物料利用率和产品成品率标准范围,双方应严格执行;
6.2乙方加工生产包装过程造成物料利用率或产品成品率低于双方确认范围的,负责按价赔偿损失;
6.3乙方加工生产包装过程物料利用率或产品成品率高出双方确认范围的,且双方确认药品质量不存在现实和潜在风险,甲方可根据情况给乙方相关人员以适当奖励;
6.4物料利用率与产品成品率的标准范围规定见附件。
7.物料和产品管理控制
7.1物料到达乙方仓库后,乙方应积极组织人员卸货,并按规定验收和请检后存于指定位置。
同时与xx事业部人员办理物料交接手续;
7.2物料质量合格放行后,乙方质量部应同时将放行单给xx 事业部一份。
财务部配合xx事业部办理付款等手续;
7.3乙方仓库应按周向xx事业部报送三个药品所用的物料和成品库存情况。
必要时,xx事业部相关人员可到库房清理相关物料和产品;
7.4乙方生产车间生产和包装时,xx事业部相关人员可到现场监督投料情况,但不得指挥相关人员工作;
7.5乙方车间应将三个药品的生产进度情况及时向xx事业部报告,xx事业部也可向相关车间了解生产进度情况,但不得了解与三个药品无关的信息;
7.6乙方质量部发现物料或产品存在质量问题时,应毫不迟延地与xx事业部相关人员沟通,双方共同寻找原因和解决办法,
保证加工业务的顺利进行;
7.7药品合格放行后,乙方质量部应将放行单给xx事业部一份,xx事业部以此确认可发货药品数量;
7.8生产经营过程中国家相关部门检查涉及三个药品时,乙方应通知甲方,并与甲方全力共同保证三个药品文号的合法持续有效;
7.9乙方财务部应按周与xx事业部核对发票、回款、付款等账务往来情况,保证相关业务清晰明了。
8.违约责任
8.1乙方应尽善意和勤勉义务,保证甲方持续拥有三个药品的所有权,如因乙方原因致使甲方失去三个药品的实际所有权,乙方应向甲方支付1000万元人民币的赔偿金;
8.2甲方在三个药品没有转走前,只能委托乙方加工生产,除经乙方同意,不得委托任何第三方加工生产,否则应赔偿乙方300万元人民币的赔偿金;
8.3本合同履行过程中任何一方给对方造成损失的,应按约定赔偿,没有明确约定的,按对方的损失额进行赔偿。
9.争议解决
9.1因本合同的解释、履行,以及与本合同相关的所有争议,双方尽先协商解决,无法协商的,由合同履行地法院管理辖;
9.2因三个药品的销售产生的争议,乙方应出据相关材料,全力配合甲方解决。
10.其他
10.1乙方为甲方提供两间办公室、电话、传真等必要的办公设施;
10.2乙方任何部门接到的有关三个药品的市场信息时,应不迟延地反馈给xx事业部,并配合xx事业部人员处理相关问题;
10.3本合同未约定的内容,双方本着友好合作的出发点另行协商解决,必要时签订补充合同,与本合同有同等效力;
10.4本合同一式四份,双方各执两份,具同等效力;
10.5本合同双方签字和盖章后生效。
甲方:乙方:
委托代理人(签字):委托代理人(签字):
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