易错题解题方法集锦系列高二化学(选修5)下册：专题八 功能高分子材料 Word版含解析

题析功能高分子材料福建蒋喜沛功能高分子材料主要指那些能对物质、能量和信息具有传递转换或贮存作用的高分子材料。

（1）作为功能高分子材料已被广泛应用于声、热、光的传感等方面。

该物质由HC≡CH、(CN)2、CH3COOH三种物质在一定条件下合成，试分析该功能高分子材料与其合成单体的结构特点，判断合成反应的类型为。

（2）感光高分子是制作大规模集成电路等微型电路不可缺少的材料。

感光高分子在曝光时可发生二聚反应，生成不溶性的交联高分子硬化膜。

将未感光部分用溶剂或其他药品洗去，便可以制造集成电路等。

常用的感光高分子有聚乙烯醇肉桂酸酯，它感光后的二聚交联高分子的结构简式为：单分子的这种感光高分子材料可用肉桂酸（C6H5·C3H3O2）与一种烃反应而得其单体。

试推断这种烃与肉桂酸生成肉桂酸乙烯酯单体的化学方程式为。

（3）医用化学杂志报道，用聚乙交酯纤维材料制作的缝合线比天然高分子材料的肠线好。

它的合成过程如下：反应①的反应类型为；反应②的化学方程式为：。

解析（1）根据所给高聚物结构简式，可判断出它是由CN—CH＝CH—CN和CH2＝CHOOCCH3两物质通过加聚反应制得；结合提供的三种物质，CN—CH＝CH—CN可以利用HC≡CH和(CN)2的加成反应制备，CH2＝CHOOCCH3可以利用HC≡CH和CH3COOH的加成反应制备。

（2）由题给信息，两个相同的高分子进行二聚可生成新的高分子化合物，或者根据这种二聚产物逆推回原来的高分子化合物。

二聚产物可看作是两个分子以共价键连在一起，找出它们的连接方式是解此题的关键。

从给出的分子结构可以看出，中间部位四个碳原子连成了四元环，是双键的加成反应，如果从这里上下断开，再恢复成碳碳双键，左右正好为两个相同的分子，即为它的单分子。

这一单分子也为高聚物，它是由碳碳双键加聚而成的，类似于乙烯的加聚反应，可先去括号，再将括号内的单键变成双键即可。

由分子式可知肉桂酸比该单体少两个碳原子和两个氢原子，则应是肉桂酸与乙炔发生加成反应。

高二化学选修5知识点高二学生在学习化学选修课程时，会接触到一些重要的知识点。

这些知识点不仅对于日常学习有帮助，也为将来的学习打下了坚实的基础。

本文将介绍高二化学选修5的知识点，帮助学生更好地掌握这些知识，提升学习成绩。

1. 功能性官能团在高二化学选修5中，学生将学习不同的功能性官能团，如羰基、羧酸、醇等。

了解这些官能团的结构和性质，可以帮助学生理解有机化合物的命名和反应特性。

学生需要记住不同官能团的命名规则，并能够运用这些规则来命名复杂的化合物。

2. 高分子化合物高分子化合物是由许多重复单元组成的大分子化合物。

在高二化学选修5中，学生将学习高分子化合物的制备和性质。

学生需要了解聚合反应的原理，以及不同高分子材料的特点和应用。

掌握高分子化合物的知识，有助于学生理解材料科学和工程领域的相关内容。

3. 元素周期表的应用高二化学选修5还会涉及到元素周期表的应用。

学生需要掌握元素周期表中元素的周期性规律，如原子半径、离子半径、电离能等。

了解这些规律可以帮助学生预测元素的性质，以及元素之间的化学反应。

此外，学生还需要了解元素周期表的结构和组成，以及元素周期表的历史和发展。

4. 酸碱中和反应酸碱中和反应是化学中的重要概念之一。

在高二化学选修5中，学生将学习酸碱中和的相关知识，包括酸碱的定义、酸碱指示剂的使用以及中和反应的计算。

同时，学生还需要了解盐的命名规则和酸碱滴定的实验方法。

掌握酸碱中和反应的知识，可以帮助学生理解溶液的性质和pH值的计算。

5. 化学反应速率化学反应速率是高二化学选修5中的重要知识点。

学生需要了解化学反应速率的定义、影响因素以及速率方程的推导和计算。

学生还需要了解反应速率与反应机理的关系，以及控制反应速率的方法。

学习化学反应速率的知识，对于理解化学反应过程和工业生产具有重要意义。

总结：高二化学选修5的知识点包括功能性官能团、高分子化合物、元素周期表的应用、酸碱中和反应以及化学反应速率。

学生通过掌握这些知识点，可以提升对化学的理解和应用能力。

高中化学选修 5 第五章期末复习一点通【本章重点】1. 掌握加聚反应和缩聚反应的原理。

2. 掌握判断高聚物单体的方法。

3. 掌握有机推断题的解答方法。

【考点归纳】考点一高分子的结构与性质线型高分子体型( 网状) 高分子分子中的原子以共价键相连，构成一分子链与分子链之间还有许多共价键交结构条很长的卷曲状态的“链”联起来，形成三维空间的网状结构溶解性能缓慢溶解于适当溶剂很难溶解，但往往有一定程度的胀大性能具有热塑性，无固定熔点具有热固性，受热不熔化特性强度大、可拉丝、吹薄膜、绝缘性好强度大、绝缘性好，有可塑性常见物质聚乙烯、聚氯乙烯、天然橡胶酚醛树脂、硫化橡胶1. 高分子化合物有机高分子化合物有淀粉、纤维素、蛋白质、天然橡胶。

（2） 按照高分子化合物分子链分类，可分为线型高分子、支链型高分子和体型高分子。

（3） 按照高分子化合物受热时的不同行为分类，可分为热塑性高分子和热固性高分子。

（4）按照高分子化合物的工艺性质和使用分类，可分为塑料、橡胶、纤维、涂料、黏合剂 和密封材料。

3. 加聚反应(1) 加聚反应是合成高分子化合物的基本反应之一，或三键 ) 。

(2) 高分子化合物由链节和聚合度共同构成。

加聚产物的链节与对应单体组成相同。

(3) 链节上只有碳原子的聚合物为加聚产物。

(4) 加聚产物寻找单体的口诀为单键两两断，双键四个碳；单键变双键，双键变单键。

发生加聚反应的单体具有不饱和键( 双键加聚物方法 单体（1） 高分子化合物：有许多小分子化合物以共价键结合成的、相对分子质量很高（通常为104 ～106）的一类化合物。

也称聚合物或高聚物。

（2） 单体：用来合成高分子化合物的小分子化合物。

（3） 链节：组成高分子链的化学组成和结构均可以重复的最小单位。

也可称为最小结构单元，是高分子长链中的一个环节。

（4） 链节数：高分子链节的数目，也称重复结构单元数，以n 表示。

2. 高分子化合物的分类（1）按照高分子化合物的来源分类，可分为天然高分子化合物和合成高分子化合物。

易错点一：饱和烃与不饱和烃【易错题典例】1mol某链烃最多可与2molH2发生加成反应生成化合物A，化合物A最多能与12molCl2发生取代反应生成化合物B，则下列有关说法正确的是()A．该烃分子内既有碳碳双键又有碳碳三键B．该烃分子内碳原子数超过6C．该烃能发生氧化反应和加聚反应D．化合物B有两种同分异构体【答案】C【错因分析】以有机物的推断为载体，考查饱和烃与不饱和烃的性质，其中不饱和烃易发生加成反应，饱和烃易发生取代反应，易错点：（1）烯烃或炔烃与H2加成的比值关系不明确，通常1mol碳碳双键与1molH2完全加成，1mol碳碳叁键与2molH2加成；（2）不能正确理解烃的取代反应原理，1mol该烃能和12molCl2发生取代反应，说明1个烃中含有12个H原子；（3）忽视原子守恒，注意化合物A分子中有4个氢原子来源于氢气，原链烃分子中只有12-4=8个氢原子；（4）烷烃通式的应用，化合A是不饱和链烃完全加成的产物应为烷烃，可结合分子组成含有12个氢原子及烷烃的通式确定分子内碳原子数；（5）同分异构体的书写，可结合碳架异构，比照戊烷书写同分异构体。

【解题指导】明确加成反应与取代反应的实质是解答本题的关键，根据1mol某链烃最多能和2molH2发生加成反应，则分子中含有2个C=C键或1个C≡C，1mol该烷能和12molCl2发生取代反应，说明1个烷中引入12个Cl原子，加成时1个某链烃分子已引入4个H原子形成烷，所以1个链烃中共含有8个H原子，以此来解答。

易错点二：有机反应类型【易错题典例】下列物质中，既能发生取代反应，又能发生消去反应，同时催化氧化生成醛的是()A．B．C．CH3-OH D．【答案】【解析】A．既能发生取代反应，又能发生消去反应生成丙烯，发生氧化反应生成丙酮，故A错误；B．既能发生取代反应，又能发生氧化反应生成苯甲醛，但不能发生消去反应，故B错误；C．CH3-OH既能发生取代反应，又能发生氧化反应生成甲醛，但不能发生消去反应，故C错误；D、既能发生取代反应，又能发生消去反应生成2-甲基丙烯，发生氧化反应生成2-甲基丙醛，故D正确；故选D。

基础达标1.有一种新型可降解塑料,其主要成分是聚乳酸,结构简式为:,可在微生物的作用下自然分解,使用这种塑料制品主要可以减少( )A.土壤污染B.大气污染C.水污染D.生物污染【解析】选A。

一般塑料难以降解,会造成白色污染,而聚乳酸塑料埋入地下可自然分解,可以减少土壤污染。

2.下列材料中属于功能高分子材料的是( )①有机玻璃②合成橡胶③高分子分离膜④生物高分子材料⑤隐身材料⑥液晶高分子材料⑦光敏高分子材料⑧智能高分子材料A.①③④⑥⑧B.②④⑥⑦⑧C.②④⑥⑦⑧D.③④⑤⑥⑦⑧【解析】选D。

有机玻璃属于传统合成材料中的塑料。

塑料、合成橡胶、合成纤维属于三大传统合成材料,它们不属于新型有机高分子材料。

【易错提醒】功能高分子材料包括新型骨架结构的材料和特殊功能的高分子材料,传统的硅酸盐材料、传统的合成材料都不是功能高分子材料。

3.(2017·石家庄高二检测)复合材料的优点是( )①强度高②质量轻③耐高温④耐腐蚀A.仅①④B.仅②③C.除③外D.①②③④【解析】选D。

复合材料往往具有几种材料的优点,在综合性能上超过了单一材料。

4.(2017·成都高二检测)在某些塑料(如聚乙炔等)中加入强氧化剂或还原剂后,它们的导电性能大大提高,因为这些塑料具有金属的一般特性,所以人们称之为“人造金属”。

下列对“人造金属”的说法正确的是( )A.“人造金属”和普通金属的制取方法不同,但原料相同B.强氧化剂或还原剂是制取“人造金属”的重要材料C.“人造金属”能够导电传热,所以有金属光泽D.“人造金属”具有金属的一般特性,所以它们属于金属【解析】选 B。

“人造金属”与普通金属的制取方法和原料均不相同,前者用塑料加入强氧化剂或还原剂,后者用金属化合物加入还原剂,此外,“人造金属”尽管有金属的一般特性,但它属于高分子化合物中的塑料,不属于金属,无金属光泽。

5.(2017·无锡高二检测)下列有关高分子材料的说法中正确的是 ( )A.包装食品用的聚氯乙烯塑料袋破裂后可以热修补B.具有线型结构的热固性塑料可制作电源插座C.天然橡胶的结构中含有“”D.羊毛、蚕丝和尼龙都是天然纤维【解析】选C。

高中化学学习材料【易错题及分析】例1．欲从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作：①蒸馏 ②过滤 ③静置分液 ④加入足量的金属钠 ⑤通入过量的二氧化碳 ⑥加入足量的NaOH 溶液 ⑦加入足量的FeCl 3溶液 ⑧加入乙酸与浓硫酸混合液加热。

合理的步骤顺序是（ ）A ．④⑤③B ．⑥①⑤③C ．⑧①D ．⑧②⑤③ 答案：B思路分析：有机物形成的互溶液要想分离，一般采用蒸馏的方法。

但是针对本题，苯酚的乙醇溶液，常规方法蒸馏，苯酚易被氧化，无法回收。

所以只好采用转变晶型，先进行步骤⑥，使苯酚变为苯酚钠（离子晶体），沸点高，易溶于水。

然后进行①蒸馏，乙醇馏出。

留下苯酚钠的水溶液。

接着向其中通入过量的CO 2（⑤），苯酚钠又变回苯酚，不易溶于水，两者静置会分层，分液即可分离，回收了苯酚。

选B 项。

C 、D 项中均有步骤⑧，加入了新的杂质，在后续步骤中无法分离，故排除。

很多学生选择了A 项。

若先向溶液中加Na ，苯酚反应生成苯酚钠，乙醇反应生成乙醇钠，再进行步骤⑤。

学生是想：变回 ，再分液。

但忽略了苯酚的乙醇溶液，溶剂为乙醇，体系中无水，自然也就不能进行上述反应。

故排除A 项。

例2．室温下，将120mL CH 4、C 2H 4、C 2H 2混合气体跟400mL O 2混合，使之充分燃烧后干燥，冷却至原来状态，体积为305mL ，用NaOH 溶液充分吸收CO 2后，气体体积减为125mL 。

则原混合气体中各成分的体积比为（ ）A ．8∶14∶13B ．6∶1∶5C ．13∶14∶8D ．5∶1∶6 答案：B 。

思路分析：方法1．本题有关气体的燃烧，已知相关体积数值，应立即联想到用体积差量法解题。

2CO V =305-125=180mL ，烃的燃烧：CH 4～CO 2x x 120-x 2(120-x)设令CH 4 x mL ，则C 2H 4和C 2H 2体积之和为(120-x)mL ，∴2CO V =x+2(120-x)=180mL 。

人教版高中化学选修5知识点梳理重点题型（常考知识点）巩固练习应用广泛的高分子材料功能高分子材料【学习目标】1、了解常见功能高分子材料的成分及优异性能，了解“三大合成材料”的结构、性能和用途；2、了解功能高分子材料在人类生产、生活中的重要应用，了解治理“白色污染”的途径和方法；3、了解各类功能高分子材料的优异性能及其在高科技领域中的应用；4、以合成高分子化合物的背景，了解有机合成在发展经济、提高生活质量方面的贡献。

合成材料品种很多，按用途和性能可分为合成高分子材料（包括塑料、合成纤维、合成橡胶、黏合剂、涂料等）；功能高分子材料（包括高分子分离膜、液晶高分子、导电高分子、医用高分子、高吸水性树脂等）和复合材料。

其中，被称为“三大合成材料”的塑料、合成纤维和合成橡胶应用最广泛。

【要点梳理】要点一、塑料【应用广泛的高分子材料功能高分子材料#应用广泛的高分子材料功能高分子材料】1．塑料的成分。

塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成树脂。

在塑料的组成中除了合成树脂外，还有根据需要加入的具有某些特定用途的加工助剂以改进其性能。

如，提高柔韧性的增塑剂，改进耐热性的热稳定剂，防止塑料老化的防老化剂，赋予塑料颜色的着色剂等。

（1）聚乙烯塑料的性质。

①聚乙烯塑料无嗅、无毒、具有优良的耐低温性能，最低使用温度可达－100℃；化学稳定性好，能耐大多数酸、碱的腐蚀；常温下不溶于一般溶剂，吸水性小；电绝缘性能优良。

②聚乙烯塑料品种很多，应用广泛，主要有：薄膜（低密度聚乙烯，有良好的透明度和一定的抗拉强度）用于各种食品、医药、衣物、化肥等的包装；中空制品（高密度聚乙烯，强度较高）用于塑制各种瓶、桶、罐、槽等容器；管板材（高密度聚乙烯）用于铺设地下管道和建筑材料；纤维（线型低密度聚乙烯）用于生产渔网绳索；包覆材料，用做包覆电缆、电线的高频绝缘材料。

（2）酚醛树脂。

①酚醛树脂是用酚类（如苯酚）与醛类（如甲醛）在酸或碱的催化下相互缩合而成的高分子化合物。

易错点一：有机分子中基团之间的关系【易错题典例】有机物中由于基团间的相互影响，基团化学性质的活泼性也会发生变化．下列说法正确的是()A．甲苯由于甲基对苯环的影响，导致苯环上甲基邻、对位上的氢原子易被取代而使溴水褪色B．乙醇由于羟基的影响，导致乙醇甲基上的C-H键易断裂而发生消去反应生成乙烯C．苯酚由于苯环的影响，导致酚羟基能与Na2CO3溶液反应生成CO2D．苯酚由于羟基对苯环的影响，导致苯环上羟基邻、对位上的氢原子只能于液溴发生取代反应【答案】B【错因分析】考查有机物的结构与性质，侧重常见有机物结构、性质的考查，易错点：（1）对有机物中所含有的官能团及官能团所具备的性质不熟悉；（2）不能结合反应原理准确分析实验现象，如选项C苯酚的酸性比碳酸弱，不可能发生弱酸制强酸的现象；（3）对反应条件的记忆易混淆，如苯酚能与浓溴水发生取代反应，而甲苯必须与液溴发生取代反应。

【解题指导】把握官能团与性质的关系、原子或原子团的相互影响为解答的关键，具体分析：A．甲基影响苯环，则甲苯中苯环上的H易被取代，但不能使溴水褪色；B．醇类发生消去反应的结构特点是：只有-OH相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应；C．酚羟基能与Na2CO3溶液反应生成碳酸氢钠；D．苯酚可发生取代反应，说明羟基对苯环的影响，但苯酚能与溴水反应。

各有机物相互转化关系如图：易错点二：有机物的鉴别)【易错题典例】可用于鉴别以下三种化合物的试剂组合是(①银氨溶液②溴的四氯化碳溶液③氯化铁溶液④碳酸钠溶液A．②与①B．③与④C．①与④D．②与④D【答案】【解题指导】结合有机物的官能团的性质，掌握官能团的特征反应是鉴别有机物的关键，乙酰水杨酸中含有酯基和羧基，丁香酚中含有酚羟基和C=C，肉桂酸中含有C=C和羧基，可根据官能团的异同判断性质的移动，进而选择实验方法；常见官能团的鉴别方法有：易错点三：有机物的推断【易错题典例】有机化合物A(C9H10O2)为一种无色液体．从A出发可发生如图的一系列反应，则下列说法正确的是()A．根据图示可推知D为苯酚B．G的同分异构体中属于酯且能发生银镜反应的只有两种C．上述各物质中能发生水解反应的有A、B、D、GD．A的结构中含有碳碳双键【答案】B【解析】B能和二氧化碳、水反应生成D，D能和溴水发生取代反应生成白色沉淀，说明D中含有酚羟基，所以A中含有苯环，A的不饱和度=错误！未找到引用源。

2019-2020学年高二化学（选修五）寒假作业（25）功能高分子材料1、下列塑料可作耐高温材料的是（）A.聚氯乙烯B.聚苯乙烯C.聚甲基丙烯酸甲酯D.聚四氟乙烯2、“可吸收缝合线”是一种手术后能被人体降解吸收，而免除拆线痛苦的一类新型材料。

下列能用作“可吸收缝合线”材料的是（）A.棉线B.PLA(聚乳酸）C. PP(聚丙烯）D. PVC(聚氯乙烯）3、下列物品中,不是利用有机合成高分子材料制成的是( )A.合成纤维制成的衣服B.合成橡胶制成的轮胎C.氧化铝陶瓷制成的人造骨D.聚苯乙烯制成的包装材料4、航空和电器行业中使用的垫圈多为橡胶,制作这些垫圈的橡胶必须具备耐高温、耐低温、耐氧化等特点。

下列橡胶可用于制作航空和电器行业中的垫圈的是( )A.天然橡胶B.丁苯橡胶C.氯丁橡胶D.有机硅橡胶5、列制品与材料类别不对应的是( )A.AB.BC.CD.D6、下列材料中:①高分子膜②生物高分子材料③隐身材料④液晶高分子材料⑤光敏高分子材料⑥智能高分子材料。

属于功能高分子材料的是( )A.①②⑤B.②④⑤⑥C.③④⑤D.①②③④⑤⑥7、有关“尿不湿”的下列说法中,错误的是( )A.“尿不湿”之所以具有吸水性是因为添加了一种高吸水性树脂B.高吸水性树脂是含有羧基(-COOH)、羟基(-OH)等强亲水基团并具有一定交联的网状高分子化合物C.这种纸尿片吸收尿液以后,体积虽然膨胀,但挤不出液体来D.尿液中的水分子与亲水基团紧密结合,排列在网状高分子结构之外8、神舟七号的返回舱外形看起来像一口大钟,大约3吨多重,是世界上现有的最大的返回舱。

为了防止飞船与大气层摩擦产生高温而燃烧,应该选择某种特殊材料覆盖在飞船表面,这种材料应该具有的性质是( )A.良好的导电性B.密度较大,以增大飞船的惯性C.轻质防热,可承受上千摄氏度的高温D.质地柔软,以利于飞船的变形9、随着医用高分子材料的发展,人们用人工器官代替不能治愈的病变器官,人们目前已经制成的人工器官有( )①心脏②皮肤③骨骼④肝⑤肾⑥眼⑦喉A.①②③B.①②⑥C.②③⑥D.全部10、新型有机高分子材料在日常生活、工农业生产和尖端科技领域中正发挥着越来越重要的作用。

高中化学选修五的知识点清单与化学解题技巧对于高二化学选修五的学习，已经接近学习的尾声，大家一定要做好攻坚战，接下来小编为大家整理了相关内容，希望能帮助到您。

高中化学选修五的知识点清单P4 会书写常见官能团的结构简式，名称。

P10 资料卡片明确有机物的键线式。

P15-16 完成第2、3题。

P17 分离提纯有机物的方法。

观察蒸馏装置，仪器名称，温度计水银球的位置，冷凝水的水流方向。

下方注解中，蒸馏工业酒精无法得到无水酒精，应加入生石灰蒸馏。

P18 重结晶选择适当的溶剂的要求。

操作的重要关键词：加热溶解、趁热过滤、冷却结晶。

P21 质荷比最大的数值为所测定分子的相对分子质量。

P22 红外光谱可以获得分子中含有的化学键或官能团信息。

核磁共振氢谱对应的峰及峰面积之比推测分子的中氢原子种类及不种类氢原了的个数比。

P32 乙炔的实验室制法。

仔细观察装置图，完成方程式的书写，饱和食盐水、CuSO4溶液的作用。

P35 天然气的化学组成主要是烃类气体，以甲烷为主。

液化石油气是丙烷、丁烷、丙烯、丁烯为主的石油产品。

P38 区别芳香烃、苯的同系物、芳香化合物的概念。

完成由甲苯生成TNT的化学反应方程式。

P41 记住卤代烃的水解和消去的条件。

检验产物中是否有卤离子时，一定要先用HNO3酸化。

P42 科学探究中，证明产物中有Br-方法是：取反应后的溶液加入适量的稀HNO3，再加入AgNO3溶液，若有淡黄色沉淀，结论成立。

用红外光谱法检验出产物中有-OH，生成物中有乙醇生成。

实验装置图中，水的作用是除乙醇，因为乙醇也能使酸性KMnO4溶液褪色。

如果换成溴水(溴的CCl4溶液)，则不必先将气体通过水。

P42 下方，氯、溴的氟化烷对臭氧层产生破坏作用，形成臭氧空洞，危及地球上的生物。

P48 图3-1，汽车用乙二醇防冻液，丙三醇等用于配制化妆品。

P49 图3-2乙醇分子间存在氢键，甲醇、乙醇、丙醇均可与水任意比例混溶，这是由于分别与水形成氢键。

1．知道功能高分子材料的分类，能举例说明其在生产生活、高新技术领域中的应用。

2．知道复合材料的组成特点，能举例说明常见复合材料的应用。

3．体验化学科学的进步与材料科学发展的联系，能科学地评价高分子材料的使用对人类生活质量和环境质量的影响。

一、功能高分子材料1．含义 功能高分子材料是指既有传统高分子材料的机械性能，又有某些特殊功能的高分子材料。

2．分类功能高分子材料⎩⎪⎨⎪⎧ 新型骨架结构高分子材料特殊功能高分子材料⎩⎪⎨⎪⎧ 高分子分离膜液晶高分子导电高分子医用高分子高吸水性树脂 3．特点和应用 特殊功能材料是在合成高分子的主链或支链上引入某种功能原子团，使其显示出在光、电、磁、声、热、化学、生物、医学等方面的特殊功能。

4．高吸水性树脂二、复合材料1．概念复合材料是指几种不同材料组合在一起制成的一种新型材料，其中一种材料作为增强材料，其他材料作为基体。

2．性能复合材料一般具有强度高、质量轻、耐高温、耐腐蚀等特点，在综合性能上超过单一材料。

3．应用复合材料主要用来做建筑材料和汽车、轮船、人造卫星、宇宙飞船的外壳和构件。

[名师点拨]1．新型高分子材料和传统的三大合成材料的区别和联系3．功能高分子材料复合材料的比较[对点演练]高分子材料发展的主要趋势是高性能化、功能化、复合化、精细化和智能化，下列材料不属于功能高分子材料的是( )A ．用于生产光盘等产品的光敏高分子材料B ．用于制造 CPU 芯片的良好半导体材料单晶硅C ．能用于生产“尿不湿”的高吸水性树脂D ．能导电的掺杂聚乙炔解析：选B B 项中半导体材料单晶硅，属于传统的无机非金属材料。

A 项中光敏高分子材料、C 项中高吸水性树脂、D 项中导电高分子材料均属于功能高分子材料。

1．下列关于复合材料的说法正确的是( )A ．将不同性质的材料经简单混合便成为复合材料B ．合金就是复合材料C ．复合材料中的各部分作用相同D ．复合材料是两种或两种以上不同性质的材料经特殊加工而制成的解析：选D 复合材料是两种或两种以上不同性质的材料经特殊加工而制成的，不同于一般混合物和合金，它不是简单的混合，A 、B 项错误；复合材料各部分作用是不同的，基体起连接作用，增强体起骨架作用，C 项错误。

易错点一：乙醇的性质【易错题典例】酒后驾车是引发交通事故的重要原因．交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原理是：橙色的K2Cr2O7酸性水溶液遇乙醇迅速生成蓝绿包Cr3+．下列对乙醇的描述与此测定原理有关的是()①乙醇沸点低②乙醇密度比水小③乙醇有还原性④乙醇是烃的含氧衍生物⑤乙醇有刺檄性气味A．②④⑤B．②③C．①③D．①④【答案】C【错因分析】以酒精检测为载体，考查乙醇的性质，易错点：（1）信息的抽取和应用能力差，根据橙色的K2Cr2O7酸性水溶液遇乙醇迅速生成蓝绿包Cr3+，判断此过程发生了还原反应，根据氧化还原反应的理论，或判断乙醇在此反应中发生氧化反应，具有还原性；呼气检测酒精可知酒精具有挥发性，说明沸点低；（2）不注重因果关系，乙醇具有密度小，有刺激性气味等性质，但与测定原理不吻合，不符合题意，不能将乙醇所具备的性质均认为符合题意。

【解题指导】根据交警对驾驶员进行呼气酒精检测的信息，明确实验原理是解答的关键，驾驶员呼出气体中含有乙醇，可知乙醇沸点低，易挥发，故可以易被检测；橙色的K2Cr2O7酸性水溶液遇乙醇迅速生成蓝绿包Cr3+，结合氧化还原反应理论分析此过程中K2Cr2O7发生还原反应，可知乙醇具有还原性，K2Cr2C7具有强氧化性，可以氧化乙醇，由此分析选择符合题意的选项。

易错点二：醇类的化学性质【易错题典例】实验室可以通过乙醇分子内的脱水反应制乙烯，反应方程式如下：C2H5OH 浓硫酸170℃CH2=CH2↑+H2O下列醇类物质中也能发生类似的脱水反应生成烯烃的是()A．B．C．D．【答案】BC【解析】A．中，与羟基相连的碳原子的邻位C上没有H原子，不能发生消去反应，故A错误；B．中，与羟基相连的碳原子的邻位C上含有H 原子，能够生成两种烯烃，故B正确；C．，分子中与羟基相连的碳原子的邻位C上含有H原子，能够发生消去反应生成烯烃，故C正确；D．中与羟基相连的碳原子的邻位C上没有H原子，不能发生消去反应，故D错误；故选BC。

易错点一：新型有机高分子材料【易错题典例】“塑胶”跑道是由聚氨酯橡胶等材料建成．聚氨酯橡胶属于() A．有机高分子材料B．无机非金属材料C．硅酸盐材料D．天然橡胶【答案】A【错因分析】以“塑胶”跑道为载体，考查材料的分类，属基础考查，易错点为不熟悉材料的种类及成分，天然高分子化合物主要是指淀粉、纤维素、蛋白质及天然橡胶，而聚氨酯橡胶属合成高分子材料。

【解题指导】材料分为金属材料、无机非金属材料、合成材料和复合材料、有机合成高分子材料，利用题干提供的信息结合相关的化学知识即可解题；新型有机高分子材料有：高分子膜，具有光、电、磁等特殊功能的高分子材料，生物高分子材料，医用高分子材料，隐身材料和液晶高分子材料等：（1）功能高分子材料：是指既有传统高分子材料的机械性能又有某些特殊功能的高分子材料；（2）复合材料：是指由两种或两种以上材料组合而成的一种新型材料，其中一种作为基体，另外一种作为增强剂．复合材料一般具有强度高、质量轻、耐高温、耐腐蚀等优异性能。

易错点二：高分子材料的使用意义【易错题典例】下列有关新型高分子材料的说法中不正确的是()A．高分子分离膜应用于食品工业中，可用于浓缩天然果汁、乳制品加工、酿造业等B．复合材料一般是以一种材料作为基体，另一种材料作为增强体C．导电塑料是应用于电子工业的一种新型有机高分子材料D．合成高分子材料制成的人工器官都受到人体的排斥作用，难以达到生理相容的程度【答案】D【错因分析】考查新型高分子材料的应用，难度不大，易错点是对高分子材料的种类与性质应用不熟悉，无法准确判断其应用的正误，如性能的多样化，如高分子材料因其质轻、绝缘、易加工、耐蚀、比强度高、耐热、耐老化，与人类的衣、食、住、行均密切相关，易将新型高分子材料与其它高分子材料的性质混淆，如选项D人工器官就是功能高分子材料。

【解题指导】明确新型高分子材料种类及性质是解题关键，具体分析：A．高分子分离膜是由聚合物或高分子复合材料制得的具有分离流体混合物功能的薄膜；B．复合材料是由两种或两种以上不同性质的材料，通过物理或化学的方法，在宏观上组成具有新性能的材料；C．导电塑料是将树脂和导电物质混合，用塑料的加工方式进行加工的功能型高分子材料；D．医用高分子材料归属于功能高分子材料。

易错点一：氨基酸、蛋白质的结构和性质【易错题典例】下列关于蛋白质的叙述中错误的是()A．蛋白质是两性物质B．蛋白质分子中的重要化学键是肽键()C．天然蛋白质水解的最终产物是α-氨基酸D．蛋白质溶液中分别加入浓NaCl溶液、CuSO4溶液，其过程都是不可逆的【答案】D【错因分析】考查蛋白质及氨基的性质；易错点：（1）对两性性质的理解错误，蛋白质分子结构中氨基显碱性能与酸反应，羧基显酸性能与碱反应，则有两性；（2）对蛋白质的变性与盐析性质混淆，蛋白质遇高温、浓酸、浓碱、重金属盐溶液、强氧化剂等易发生变性，变性后的蛋白质不能再生，而蛋白质溶液遇饱和硫酸铵或氯化钠溶液会发生盐析现象，加水后能重新溶解，有再生能力。

【解题指导】掌握蛋白质、氨基酸的结构和性质是解题关键，具体分析：A．蛋白质分子中含有氨基和羧基；B．氨基酸是蛋白质的基石，氨基酸缩合形成肽键；C．天然蛋白质水解的最终产物是α-氨基酸；D．向蛋白质溶液中加入轻金属盐溶液，发生盐析，是可逆的物理变化加入重金属盐溶液，发生变形，是不可逆的化学变化。

易错点二：人体必需的氨基酸【易错题典例】3个氨基酸(R-CH-COOH，烃基R可同可不同)失去2个H2O缩合成三肽化合物，现有分子式NH2为C36H57O18N11的十一肽化合物完全水解生成甘氨酸(C2H5O2N)、丙氨酸(C3H7O2N)、谷氨酸(C5H9O4N)，在缩合成十一肽化合物时，这三种氨基酸的物质的量之比为()A．3：3：5 B．3：5：3 C．5：3：3 D．8：7：7【答案】B【错因分析】考查肽键的形成原理，易错点：（1）对氨基酸分子间形成肽键的原理不熟悉，是一个分子内氨基上一个氢原子与另一个分子羧基中的羟基结合水，同时生成肽键()；（2）不能准确运用原子守恒规律，容易忽视形成肽键过程中生成的水，建立氧原子或氢原子守恒式时发生错误，氨基酸脱水缩合过程，能根据N原子数目计算出氨基酸数目；其次要求考生能根据氧原子数目计算出谷氨酸的数目，再进而根据C和H原子数目计算出甘氨酸和丙氨酸的数目；（3）生成水分子的数目计算错误，二个氨基酸分子间生成一个水，三个氨基酸分子生成2个水，依次类推，水分子数比氨基酸分子总数少1。

易错点一：合成材料【易错题典例】聚四氟乙烯()是不粘锅涂覆物质的主要成分，下列关于聚四氟乙烯的说法，不正确的是()A．属于高分子化合物B．单体是CF2=CF2C．可由加聚反应得到D．能使高锰酸钾酸性溶液褪色【答案】D【错因分析】考查聚四氟乙烯的结构和性质，侧重于加聚反应的理解和掌握，易错点：（1）单体判断错误，形成聚四氟四烯的过程为加聚反应，只要将单键改为双键即可；（2）单体的性质判断错误，单体中含有碳碳双键，具有不饱和稀烃的性质，特别注意四氟乙烯是卤代烃而不是烃；（3）对分子化合物性质判断错误，聚四氟乙烯中不含有双键，不具备不饱和烃的性质。

【解题指导】明确形成高分子化合物的反应原理，准确判断聚四氟乙烯是由CF2=CF2通过加聚反应生成的产物，不含碳碳双键，不能被高锰酸钾酸性溶液氧化，而单体CF2=CF2具有烯烃的性质，但特别注意单体是卤代烃，不是烃，而高分子化合物为混合物；常见合成材料的组成、结构及性质比较：易错点二：常用合成高分子材料的化学成份及性能【易错题典例】为扩大现有资源的使用效率，在一些油品中加入了降凝制剂J，以降低油料的凝固点，扩大燃料油的使用范围．J是一种高分子化合物：下列有关J的说法正确的是()A．J是由2种单体缩聚而成的B．J是由2种单体加聚而成的C．J具有可燃性D．J没有可燃性【答案】BC【解析】A．缩聚产物的单体推断方法：凡链节中间(不在端上)含有(酯基)结构的高聚物，其单体必为两种，按断开，羰基上加羟基，氧原子上加氢原子即得高聚物单体，或含的缩聚产物，其单体是苯酚和甲醛，高分子化合物J是链节主链上只有四个碳原子，无上述结构，不是缩聚反应的产物，故A错误；B．解聚J可得两种单体：，J是由2种单体加聚而成的，故B正确；C．J中含有碳碳键和碳氢键，C元素化合价未达最高，J有可燃性，故C正确；D．由C可知，J 有可燃性，故D错误；故选BC。

【错因分析】考查由加聚反应生成高聚物的单体的判断方法，明确有机物的结构是解答本题的关键，易错点：（1）单体的判断，形成高分子化合物的反应是加聚反应，可利用主链单、双键的替换判断单体；（2）高分子化合物的性质判断，特别是是否具有可燃性的判断，可结合碳元素的化合价是否是最高价，能否被氧化来判断。

易错点一：有机高分子化合物的结构和性质【易错题典例】对甲、乙、丙三种衣料做纤维检验，结果如下：下列哪一项检验结果是甲、乙、丙衣料纤维最合适的结论()A．甲为棉，乙为丝，丙为涤纶B．甲为丝，乙为棉，丙为涤纶C．甲为涤纶，乙为丝，丙为棉D．甲为棉，乙为涤纶，丙为丝【答案】B【错因分析】考查高分子化合物的结构与性质，易错点：（1）将蛋白质、纤维素及合成高分子化合物的性质混淆，有烧焦羽毛的气味的蛋白质，而尖端熔成小球无异味的是合成类高分子化合物；（2）对常见高分子化合物不熟悉，天然高分子化合物有淀粉、纤维素及蛋白质，合成类有合成纤维、合成橡胶和塑料；（3）对高分子化合物的基本性质不熟悉，线型有机高分子能溶解在某些有机溶剂中，但溶解缓慢；体型有机高分子不能溶解，只有一定程度的胀大。

【解题指导】注意掌握常见的高分子化合物的结构与性质，明确蛋白质、棉、涤纶等有机物的性质及检验方法是解题关键，根据甲衣料燃烧有烧焦羽毛的气味可知甲衣料中含有蛋白质；根据乙衣料在3%氢氧化钠溶液中稍微膨胀，在酸溶液中变脆，说明乙为棉；丙靠近火焰熔成小球，说明丙衣料为涤纶，据此进行解答；（1）高分子化合物的结构特点；有线型结构和体形(网状)结构．①线型结构是长链状的，通过C-C键或C-C键和C-O键相连接．线型结构的高分子，可以不带支链，也可以带支链．如聚乙烯、聚氯乙烯、淀粉、纤维素等均为线型高分子化合物．②高分子链上若还有能起反应的官能团，当它跟其他单体发生反应时，高分子链间能形成化学键，产生交联时形成体型结构的高分子化合物．（2）高分子化合物的基本性质：①溶解性．线型有机高分子能溶解在某些有机溶剂中，但溶解缓慢；体型有机高分子不能溶解，只有一定程度的胀大．②热塑性和热固性．a．线型高分子的热塑性：线型高分子受热至一定温度范围时，开始熔化为流动的液体，冷却后变为固体，加热后又熔化，如此循环；b．体型高分子的热固性：体型高分子加工成型后受热不会再熔化．③强度．某些高分子材料的强度比金属还大．④具有电绝缘性．⑤具有耐化学腐蚀、耐热、耐磨、耐油、不透水的性能．但也有不耐高温、易燃烧、易老化、废弃后不易分解等缺点。

易错点一：乙酸的化学性质【易错题典例】食醋的主要成分是乙酸，下列物质在一定条件下能与乙酸发生反应的是() ①石蕊；②乙醇；③金属铜；④金属铝；⑤氧化镁；⑥碳酸钙；⑦氢氧化铜A．①③④⑤⑥B．②④⑨C．①②④⑤⑥⑦D．①②③④⑤【答案】C【错因分析】考查乙酸的性质，易错点：（1）不理解乙酸具有无机酸的通性，乙酸是一种弱酸，其水溶液同样能使酸碱指示剂溶液变色，能与金属、金属氧化物、碱及盐作用；（2）对乙酸的酸性强弱不明，乙酸是弱酸，但其酸性比碳酸强，能溶解碳酸钙；（3）关注乙酸具有酸的通性，而忽视其有机酸的性质，能与醇发生酯化反应。

【解题指导】明确乙酸是一元有机弱酸，具有无机酸的通性，能使酸碱指示剂溶液变色，能与金属、金属氧化物、碱及盐作用；另外还具有有机羧酸的性质能与醇发生酯化反应，特别注意乙酸的酸性较弱，但比碳酸强，据此逐一分析判断即可。

易错点二：羧酸【易错题典例】德国科学家最近研究证实，单一不饱和脂肪酸可有效降低低密度脂蛋白胆固醇含量．在摄入足够的这种脂肪酸的前提下，适当进食脂肪并不会对人体内的胆固醇含量产生不良影响．花生四烯酸(Arachidonicacid，简称AA)即5，8，11，14-二十碳烯酸，其分子式可表示为C19H31COOH，它是人体中最重要的一种多不饱和脂肪酸(PUPA)，是人体“必需脂肪酸”之一．以下关于它的说法中不正确的是()A．每摩尔花生四烯酸最多可与4 mol溴发生加成反应B．它可以使酸性高锰酸钾溶液褪色C．它可与乙醇发生酯化反应D．它是食醋的主要成分【答案】D【错因分析】考查羧酸及碳碳双键的结构和性质，易错点：（1）忽视碳碳双键的性质，含有碳碳双键的有机物能与氢气发生加成、使酸性高锰酸钾溶液褪色；（2）将羧基中碳氧双键与碳碳双键的性质混淆，羧基不能与氢气发生加成反应；（3）忽视花生四烯酸有机羧酸性质，有机羧酸能与醇发生酯化反应。

【解题指导】明确有机物中存在的官能团及官能团的性质是解题关键，具体分析：A．发生加成反应时，碳碳双键个数的物质的量与溴的物质的量相等；B．碳碳双键不稳定，易被强氧化剂氧化；C．羧酸和醇在一定条件下能发生酯化反应；D．食醋的主要成分是乙酸。

易错点一：乙醇的性质【易错题典例】酒后驾车是引发交通事故的重要原因．交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原理是：橙色的K2Cr2O7酸性水溶液遇乙醇迅速生成蓝绿包Cr3+．下列对乙醇的描述与此测定原理有关的是()①乙醇沸点低②乙醇密度比水小③乙醇有还原性④乙醇是烃的含氧衍生物⑤乙醇有刺檄性气味A．②④⑤B．②③C．①③D．①④【答案】C【错因分析】以酒精检测为载体，考查乙醇的性质，易错点：（1）信息的抽取和应用能力差，根据橙色的K2Cr2O7酸性水溶液遇乙醇迅速生成蓝绿包Cr3+，判断此过程发生了还原反应，根据氧化还原反应的理论，或判断乙醇在此反应中发生氧化反应，具有还原性；呼气检测酒精可知酒精具有挥发性，说明沸点低；（2）不注重因果关系，乙醇具有密度小，有刺激性气味等性质，但与测定原理不吻合，不符合题意，不能将乙醇所具备的性质均认为符合题意。

【解题指导】根据交警对驾驶员进行呼气酒精检测的信息，明确实验原理是解答的关键，驾驶员呼出气体中含有乙醇，可知乙醇沸点低，易挥发，故可以易被检测；橙色的K2Cr2O7酸性水溶液遇乙醇迅速生成蓝绿包Cr3+，结合氧化还原反应理论分析此过程中K2Cr2O7发生还原反应，可知乙醇具有还原性，K2Cr2C7具有强氧化性，可以氧化乙醇，由此分析选择符合题意的选项。

易错点二：醇类的化学性质【易错题典例】实验室可以通过乙醇分子内的脱水反应制乙烯，反应方程式如下：C2H5OH 浓硫酸170℃CH2=CH2↑+H2O下列醇类物质中也能发生类似的脱水反应生成烯烃的是()A．B．C．D．【答案】BC【解析】A．中，与羟基相连的碳原子的邻位C上没有H原子，不能发生消去反应，故A错误；B．中，与羟基相连的碳原子的邻位C上含有H 原子，能够生成两种烯烃，故B正确；C．，分子中与羟基相连的碳原子的邻位C上含有H原子，能够发生消去反应生成烯烃，故C正确；D．中与羟基相连的碳原子的邻位C上没有H原子，不能发生消去反应，故D错误；故选BC。

高中化学学习材料唐玲出品【易错题及分析】例1．欲从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作：①蒸馏 ②过滤 ③静置分液 ④加入足量的金属钠 ⑤通入过量的二氧化碳 ⑥加入足量的NaOH 溶液 ⑦加入足量的FeCl 3溶液 ⑧加入乙酸与浓硫酸混合液加热。

合理的步骤顺序是（ ）A ．④⑤③B ．⑥①⑤③C ．⑧①D ．⑧②⑤③答案：B思路分析：有机物形成的互溶液要想分离，一般采用蒸馏的方法。

但是针对本题，苯酚的乙醇溶液，常规方法蒸馏，苯酚易被氧化，无法回收。

所以只好采用转变晶型，先进行步骤⑥，使苯酚变为苯酚钠（离子晶体），沸点高，易溶于水。

然后进行①蒸馏，乙醇馏出。

留下苯酚钠的水溶液。

接着向其中通入过量的CO 2（⑤），苯酚钠又变回苯酚，不易溶于水，两者静置会分层，分液即可分离，回收了苯酚。

选B 项。

C 、D 项中均有步骤⑧，加入了新的杂质，在后续步骤中无法分离，故排除。

很多学生选择了A 项。

若先向溶液中加Na ，苯酚反应生成苯酚钠，乙醇反应生成乙醇钠，再进行步骤⑤。

学生是想：变回 ，再分液。

但忽略了苯酚的乙醇溶液，溶剂为乙醇，体系中无水，自然也就不能进行上述反应。

故排除A 项。

例2．室温下，将120mL CH 4、C 2H 4、C 2H 2混合气体跟400mL O 2混合，使之充分燃烧后干燥，冷却至原来状态，体积为305mL ，用NaOH 溶液充分吸收CO 2后，气体体积减为125mL 。

则原混合气体中各成分的体积比为（ ）A ．8∶14∶13B ．6∶1∶5C ．13∶14∶8D ．5∶1∶6答案：B 。

思路分析：方法1．本题有关气体的燃烧，已知相关体积数值，应立即联想到用体积差量法解题。

2CO V =305-125=180mL ，烃的燃烧：CH 4～CO 2x x 120-x 2(120-x)设令CH 4 x mL ，则C 2H 4和C 2H 2体积之和为(120-x)mL ，∴2CO V =x+2(120-x)=180mL 。

易错点一：有机分子中基团之间的关系【易错题典例】有机物中由于基团间的相互影响，基团化学性质的活泼性也会发生变化．下列说法正确的是()A．甲苯由于甲基对苯环的影响，导致苯环上甲基邻、对位上的氢原子易被取代而使溴水褪色B．乙醇由于羟基的影响，导致乙醇甲基上的C-H键易断裂而发生消去反应生成乙烯C．苯酚由于苯环的影响，导致酚羟基能与Na2CO3溶液反应生成CO2D．苯酚由于羟基对苯环的影响，导致苯环上羟基邻、对位上的氢原子只能于液溴发生取代反应【答案】B【错因分析】考查有机物的结构与性质，侧重常见有机物结构、性质的考查，易错点：（1）对有机物中所含有的官能团及官能团所具备的性质不熟悉；（2）不能结合反应原理准确分析实验现象，如选项C苯酚的酸性比碳酸弱，不可能发生弱酸制强酸的现象；（3）对反应条件的记忆易混淆，如苯酚能与浓溴水发生取代反应，而甲苯必须与液溴发生取代反应。

【解题指导】把握官能团与性质的关系、原子或原子团的相互影响为解答的关键，具体分析：A．甲基影响苯环，则甲苯中苯环上的H易被取代，但不能使溴水褪色；B．醇类发生消去反应的结构特点是：只有-OH相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应；C．酚羟基能与Na2CO3溶液反应生成碳酸氢钠；D．苯酚可发生取代反应，说明羟基对苯环的影响，但苯酚能与溴水反应。

各有机物相互转化关系如图：易错点二：有机物的鉴别)【易错题典例】可用于鉴别以下三种化合物的试剂组合是(①银氨溶液②溴的四氯化碳溶液③氯化铁溶液④碳酸钠溶液A．②与①B．③与④C．①与④D．②与④D【答案】【解题指导】结合有机物的官能团的性质，掌握官能团的特征反应是鉴别有机物的关键，乙酰水杨酸中含有酯基和羧基，丁香酚中含有酚羟基和C=C，肉桂酸中含有C=C和羧基，可根据官能团的异同判断性质的移动，进而选择实验方法；常见官能团的鉴别方法有：易错点三：有机物的推断【易错题典例】有机化合物A(C 9H 10O 2)为一种无色液体．从A 出发可发生如图的一系列反应，则下列说法正确的是( )A ．根据图示可推知D 为苯酚B ．G 的同分异构体中属于酯且能发生银镜反应的只有两种C ．上述各物质中能发生水解反应的有A 、B 、D 、GD ．A 的结构中含有碳碳双键【答案】B【解析】B 能和二氧化碳、水反应生成D ，D 能和溴水发生取代反应生成白色沉淀，说明D 中含有酚羟基，所以A 中含有苯环，A 的不饱和度==5，则A 中还含有一个不饱和键，A 能和氢氧化钠的水溶液发生水解反应生成B 和C ，则A 中含有酯基，C 酸化后生成E ，E 是羧酸，E 和乙醇发生酯化反应生成G ，G 的分子式为C 4H 8O 2，则E 的结构简式为CH 3COOH ，C 为CH 3COONa ，G 的结构简式为CH 3COOCH 2CH 3，结合A 的分子式(C 9H 10O 2)可知，B 为甲基苯酚钠，B 可为邻间对三种，现以对位甲基苯酚为例，各反应如下：A→B+C ：+2NaOH△ +CH 3COONa+H 2O ，B→D ：+CO 2+H 2O→+NaHCO 3，D→F ：+2Br 2→↓+2HBr ，C→E ：CH 3COONa CH 3COOH ，E→G ：CH 3COOH+HOC 2H 5 CH 3COOC 2H 5+H 2O ；A ．由上述分析可知，D 为甲基苯酚，故A 错误；B ．G 的结构简式为CH 3COOCH 2CH 3，它的同分异构体中属于酯且能发生银镜反应，应是甲酸形成的酯，相应的醇有1-丙醇，2-丙醇，有2种，故B 正确；C ．D 为甲基苯酚，不能发生水解反应，故C 错误；D ．A 为邻间对三种酚酯，无论何种结构中都不含碳碳双键，如对位结构简式为，故D 错误；故选B 。