中药药剂学复习重点总结
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中药药剂学复习要点绪论名词解释1.中药药剂学:中药药剂学是以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂(药物传递系统/DDS)的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。
2.药典:药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典。
由国家组织药典委员会编纂,并由政府颁布实行,具有法律的约束力。
中国的第一部药典是《唐本草》;新中国的第一部药典为1953年版《中华人民共和国药典》知识要点1.药物剂型的重要性及其选择原则剂型是药物使用的基本形式。
药物疗效主要决定于药物本身,但在一定条件下,剂型对药物疗效的发挥也可起到关键性作用,主要表现为对药物的释放、吸收的影响。
其选择原则为:①根据防治疾病的需要选择剂型;②根据药物本身及其成分的性质选择剂型;③根据原方不同剂型的生物药剂学和药动学特性选择剂型;④根据生产条件和五方便(服用、携带、生产、运输、贮藏方便)的要求选择剂型。
粉碎、浸提、分离、精制、浓缩、干燥与浸出制剂名词解释1.浸渍法:浸渍法是用定量的溶剂,在一定的温度下,将药材浸泡一定的时间,以提取药材成分的一种方法。
2.渗漉法:渗漉法是将药材粗粉置渗漉器内,溶剂连续的从渗漉器的上部加入,渗漉液不断从其下部流出,从而浸出药材中有效成分的一种方法。
3.汤剂:汤剂系指将药材饮片或粗粒加水煎煮,去渣取汁服用的液体剂型。
4.酒剂:酒剂又称药酒,系指药材用蒸馏酒浸提成分而制得的澄清液体剂型。
5.酊剂:酊剂系指药品用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制得的澄清液体剂型。
6.糖浆剂:糖浆剂系指含有药物、药材提取物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。
知识要点1.湿法粉碎系指往药物中加入适量水或其他液体并与之一起研磨粉碎的方法(即加液研磨法)。
通常选用药物遇湿不膨胀,两者不起变化,不妨碍药效的液体。
湿法粉碎是因水或其他液体以小分子渗入药物颗粒的裂隙,减少其分子间的引力而利于粉碎;对某些有较强刺激性或毒性的药物,用此法可避免粉尘飞扬。
中药药剂学复习资料一、引言中药药剂学是中医药学科的重要分支之一,研究中药的制剂和配伍原理、制剂工艺以及药物的质量控制等内容。
本文将以中药药剂学为主题,详细介绍中药药剂学的相关知识和复习要点。
二、中药药剂学的基本概念1. 中药药剂学的定义:中药药剂学是研究中药制剂的性质、制备工艺、质量控制和临床应用的学科。
2. 中药制剂的分类:中药制剂可分为汤剂、丸剂、散剂、浸膏剂、煎膏剂、酊剂、浸膏剂、贴剂、注射剂等多种类型。
3. 中药药剂学的重要性:中药药剂学是中医药学的重要组成部分,对于中药的合理应用、药物疗效的提高以及质量控制具有重要意义。
三、中药药剂学的基本原理1. 中药配伍原理:中药配伍原理是指中药在配伍过程中相互作用的规律。
常见的中药配伍原理有相互补充、相互制约、相互促进等。
2. 中药制剂的制备工艺:中药制剂的制备工艺包括炮制、研磨、浸泡、煎煮、过滤、干燥等多个环节。
每个环节都对制剂的质量和药效有着重要影响。
3. 中药制剂的质量控制:中药制剂的质量控制包括外观、含量测定、溶出度、稳定性等多个方面。
质量控制的严格执行可以保证中药制剂的疗效和安全性。
四、中药药剂学的复习要点1. 中药的基本炮制方法:中药的基本炮制方法有炙、炒、煅、炮、制、炖、炙、曝、炒等。
不同的炮制方法可以改变中药的性质和药效。
2. 中药的制剂工艺:不同类型的中药制剂有不同的制剂工艺,如丸剂的制备工艺包括研粉、调和、制丸、晾干等步骤。
3. 中药制剂的质量控制方法:中药制剂的质量控制方法有外观检查、含量测定、溶出度测定、稳定性测定等。
掌握这些方法可以准确评估中药制剂的质量。
4. 中药的配伍原则:中药的配伍原则包括相互补充、相互制约、相互促进等。
合理的配伍可以提高中药的疗效和减少不良反应。
5. 中药制剂的临床应用:不同类型的中药制剂在临床上有不同的应用,如汤剂常用于外感病证的治疗,丸剂常用于脾胃虚弱等。
五、结语中药药剂学是中医药学中非常重要的学科,掌握中药药剂学的基本概念、原理和复习要点对于理解中药的制剂和配伍规律,提高中药的疗效具有重要意义。
一、绪论1.中药药剂学:中药药剂学是以中医院理论为指导;运用现代科学技术;研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学..2.中药药剂学任务:学习、继承和整理有关药剂学的理论、技术和经验;吸收和应用现代药学及相关学科中有关的理论、方法、技术、设备、仪器、方法等加速中药药剂的现代化;在中医药理论指导下;运用现代科学技术;研制中药新剂型;新制剂;并提高原有药剂的质量;积极寻找中药药剂的新辅料;加强中药药剂基本理论研究3.中药药剂学地位作用:联系中医中药的桥梁;中药现代化的主要载体4.中药剂型选择的基本原则:根据防治疾病的需要选择剂型;根据药物本身性质选择剂型;根据五方便的要求选择剂型5.三小三效五方便..三小:剂量小;毒性小;副作用小;三效:高效;速效;长效;五方便:服用方便;携带方便;生产方便;运输方便;储存方便..6.中药药剂学常用的术语:1)药物与药品:凡用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为药物;包括原料药和药品..药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病;有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质..2)制剂:根据药典或标准规定的处方;将药物加工制成具有一定规格;可直接用于临床的药品;称为制剂..3)剂型:将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式;称药物剂型;简称剂型..目前常用的有40多种..4)方剂:根据医师临时处方;将药物或制剂经配制而成;标明具体使用对象;用法和用量的制品..5)成药:系指可以不经医师处方公开销售的制剂7.中药药剂学发展的历史:夏禹时期已经发现曲;能酿酒和发现酒的作用;汤剂最早使用剂型;晋皇甫谧着针灸甲乙经记有药酒和汤剂:五十二病方记有丸剂;梁陶弘景本草经集注为近代制剂工艺规程的雏形;唐新修本草载药844;特点图文并茂;以图为主最早的药典;孙思邈所着备急千金要方和千金翼方;宋官方编写了太平惠民和剂局方是第一部制剂规范;设立专门生产成药和专门经营管理的机构8. 质量控制分析法:显微鉴定法;理化鉴定法9. 药剂分类:按物态分类固体剂型、半固体剂型液体剂型和气体剂型..按制备方法分类将主要工序采用同样方法制备的剂型列为一类..按分散系统分类真溶液型药剂、胶体溶液类剂型、乳浊液类剂型和混悬液类剂型、固体分散体剂型等..按给药途径和方法分类经胃肠道给药的剂型和不经胃肠道给药的剂型..10. 药典:是一个国家记载药品质量规格、标准的法典..11. GMPGood Manufacturing Practice:即药品生产质量管理规范..指药品生产过程中;用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一套科学管理方法..GMP有国际性的、国家性的、和行业性的三种类型..GLP:指药品安全试验规范二、中药调剂1.中药调剂:指根据医师处方将饮片和制剂调配成方剂供应用的操作工程..特点临时调配..1)处方:处方是医疗和药剂配制的重要书面文件..狭义地讲;处方是医师诊断患者病情后;为其预防和治疗需要而写给药房的调配和发出药剂的文件..广义地讲;凡制备任何一种药剂的书面文件;均可称为处方..它具有法律、技术和经济上的意义..处方在技术上写明了药品名称、数量、制成何种剂型及用法用量等..2)法定处方:系指国家药典、部颁药品标准及各省市地方标准所收载的处方..它具有法律的约束力..3)协定处方:系指医院药房与医师根据经常的医疗需要;互相协商所制定的处方..4)经方与古方:经方系指伤寒论、金匮要略等经典医籍中所记载的处方..而古方系泛指古典医籍中记载的处方..从清代至今出现的处方称为时方..5)医师处方:系指医师对病人治病用药的书面文件6)单方验方秘方:单方;比较简单的处方;1~2种药..验方;民间积累的经验处方;简单有效..秘方;秘而不传的单方验方..2.医师处方内容:处方前记;处方正文;配制方法;服用方法;医师签名3.中药处方正文1处方正文所拟用的中药以“君臣佐使”及药引子等药味按顺序排列2饮片;中成药;西药分别开写处方3饮片处方药名用正名或惯用名;有特殊炮制或用特殊炮制品需注明炮制类别有特殊煎法也需注明先煎;后下;包煎;冲服;烊化;另煎饮片剂量单位用g饮片处方以单剂量书写一日用量4中成药处方同西药处方4.西药处方:1处方头;以Rp或R起头2处方中各种药物;主药;辅药;矫味药;赋形剂3服用方法;通常以Sig为标志5.中药斗谱的排列原则1按处方需要排列:根据临床用药情况将药物分为常用药、次常用药和不常用药..2按方剂组成排列3按入药部位排列4按需特殊保管的药物特殊排列:用特殊容器贮存;一般不装药斗..特殊保管药物品类如下:毒性药设专人专柜保管品种见后..易燃药如火硝..硫磺..艾叶炭等宜装在缸.铁箱内..远离火源和电源..贵重细料药如西洋参;红参;鹿茸;羚羊角;麝香及牛黄等..专柜存放;专人保管..6.配伍禁忌药品:相须;相使:协同作用..相畏;相杀:减轻;消除毒副作用..相恶;相反:拮抗作用..十八反:本草言明十八反;半蒌贝蔹及攻乌;藻戟遂芫俱战草;诸参辛芍叛藜芦..其含义是;乌头反半夏、瓜蒌、贝母、白蔹、白及;甘草反海藻、大戟、甘遂、芫花;藜芦反人参、党参、沙参、丹参、玄参、苦参、细辛、芍药..十九畏:硫黄原是火中精;朴硝一见便相争;水银莫与砒霜见;狼毒最怕密陀僧;巴豆性烈最为上;偏与牵牛不顺情;丁香莫与郁金见;牙硝难合荆三棱;川乌、草乌不顺犀;人参最怕五灵脂;官桂善能调冷气;若逢石脂便相欺;大凡修合看顺逆;炮监炙傅莫相依..其含义是硫黄畏朴硝;水银畏砒霜;狼毒畏密陀僧;巴豆畏牵牛;丁香畏郁金;牙硝畏三棱;川乌、草乌畏犀角;人参畏五灵脂;官桂畏石脂..妊娠禁忌药品:有些药物能损害胎儿;造成堕胎;甚至有致畸形作用..妇女在孕期对这些药物应作妊娠禁忌药..大凡毒性药、峻泻药、化瘀药、热性较强药和芳香走窜药;均属妊娠禁忌用药范围..7.并开药物:并开药物系指处方中将2~3种药物合并开在一起..意图:一是疗效基本相同的药物;如二冬即指天冬和麦冬;都具有养阴、益胃、清心肺作用;二活即指羌活和独活;都具有祛风胜湿、止痛作用;焦三仙即指焦神曲、焦山楂、焦麦芽三药;均有消食健胃作用;所以常并开同用..二是配伍时使其产生协同作用;如知柏即指知母和黄柏;其配伍能增强滋阴降火作用..脚注:包括炮制;煎法及服用要求8.调配处方:配方时按处方顺序逐味称量;不称拼盘药;多级处方先称取总量;然后再用递减法退打法使分剂量均匀准确9.配方取药“三三制”药名;与标签;实物三次核对;取药;称准;倒药时各看一次药物与用量..三、药剂卫生10.药剂卫生:药厂、医院制剂室管理的一项重要工作内容;是药剂制备过程中加强文明生产;保证产品质量;防止微生物污染的重要措施11.预防污染的主要环节:1药物原料2辅助材料3制药器械4环境条件5操作人员6包装材料12.中药厂建设基本要求:环境、布局、设施、水源13.中药含菌量1胶囊剂:含药材原粉者;细菌数每克不得过5000O个;霉菌数每克不得过5OO个..部分含药材原粉者;细菌数每克不得过1000O个;霉菌数每克不得过5OO个..2茶剂、冲剂:含药材原粉者;细菌数每克不得过1000O个;霉菌数每克不得过5OO个..3胶剂:细菌数每克不得过1000个;霉菌数每克不得过1OO个..4煎膏剂:细菌数每克不得过1OO个;霉菌数和酵母菌数每克均不得过1OO个..5膜剂:细菌数及霉菌数每lOcm2不得过1OO个..6气雾剂:细菌数及霉菌数每毫升均不得过1OO个..7药酒:细菌数每毫升不得过5OO个;霉菌数每毫升不得过1OO个..8口服兼外用制剂:应分别符合口服及外用药品卫生标准..9用于完整表皮粘膜的不含药材原粉的外用制剂;细菌数每克或每毫升不得过1000个;霉菌数每克或每毫升不得过1OO个..10含药材原粉的制剂;细菌数每克不得过1000O个;霉菌数每克不得过5OO个..11不含药材原粉的制剂;细菌数每克不得过100O个;霉菌数每克不得过10O个14.灭菌方法:概念1无菌:系指物体或任一特定的介质中;没有任何活微生物存在..2灭菌:系指采用物理或化学等方法把物体上或介质中所有细菌及其芽胞全部杀死..3消毒:系指用物理或化学等方法杀灭物体上或介质中的病原性微生物..4防腐:系指用物理或化学等方法抑制微生物的生长、繁殖..亦称抑菌..错误!物理灭菌法1干热灭菌法:利用火焰或干热空气进行灭菌的方法..2湿热灭菌法:利用饱和水蒸气或沸水..3紫外线灭菌法:灭菌力最强的是254nm的紫外线4微波灭菌法:300MHz到300kMHz5辐射灭菌法:β;γ射线错误!滤过除菌法:1微孔薄膜滤器2垂熔玻璃滤器3砂滤棒错误!化学灭菌法:1气体灭菌法2浸泡与表面消毒法15.无菌操作法:指药剂生产的整个过程均控制在无菌条件下进行的一种操作方法..检验方法:试管接种法;薄膜过滤法16.防腐剂又称抑菌剂系指能抑制微生物生长繁殖的物质..要求:1本身用量小;无毒;刺激性2在药剂中的溶解度能达到抑菌的有效浓度3性质稳定4无特殊气味5能对一切微生物有防腐力17.中药固体类药剂防腐:1原药材处理2辅料处理3包装材料处理4控制生产过程污染5注意环境及个人卫生6建立必要检验制度18.常用防腐剂1苯甲酸与苯甲酸钠2对羟基苯甲酸酯类;亦称尼泊金类;在含吐温的药液中不宜选用本类作防腐剂3山梨酸4乙醇四、粉碎与筛析1.粉碎:借机械力将大块固体物质碎成规定细度的操作过程粉碎的目的:便于药剂的制备与调配;利于药材有效成分的浸出;增加药物的表面积;促进药物的溶解与吸收;提高药物的生物利用度;为制备多种剂型奠定基础粉碎的原理:破坏物质分子间的内聚力2.粉碎方法一1混合粉碎:常用的有串料、串油等方法..串料串研:处方中含有大量黏液质、糖分或树胶等黏性药料;如熟地黄、枸杞、大枣、桂圆肉、山萸肉、黄精、玉竹、天冬、麦冬等..串油:处方中含有大量油脂性药料;如桃仁、柏子仁、酸枣仁、苏子、胡桃仁等..蒸罐:先将处方中其他中药粉碎;再将用适当方法蒸制过的动物类的皮、肉、筋、骨乌鸡鹿胎及部分需蒸制的植物药何首乌就黄芩熟地酒黄精红参;经干燥;再粉碎成所需粒度..2单独粉碎:将一味药物单独进行粉碎的方法..适用于珍贵细料药;如冰片、麝香、牛黄、羚羊角等;毒性药;如马钱子、红粉等;刺激性药;如蟾酥等..二1干法粉碎2湿法粉碎水飞法:如朱砂、炉甘石、珍珠、滑石粉等矿物、贝壳类药物可用水飞法制得极细粉..但水溶性的矿物药如硼砂、芒硝等则不能采用水飞法.. 加液研磨法:如樟脑、冰片、薄荷脑等的粉碎.. 3.低温粉碎:如乳香、没药等;树脂、树胶类药物;糖分、黏液质、胶质较多的人参、玉竹、牛膝等药物;及中药干浸膏等;通过低温增加脆性;易于粉碎3.粉碎机械 1.小型截切式磨粉机2.锤击式粉碎机3.柴田粉碎机4.万能磨粉机5.球磨机6.流能磨4.筛析:是将固体粉末按粗细不同分离的技术..筛;即过筛;系指通过具有一定大小孔径的工具使粗粉和细粉分离的操作过程;析;即离析;系指粉碎后的药物粉末借助空气或液体流动或离心力;使粗粉与细粉分离的操作..筛析的目的:将粉碎好的颗粒或粉末分等;以满足制备各种剂型的需要;起混合作用;保证组成的均匀性;及时将合格粉末筛出;提高粉碎效率5.筛:以目数表示筛号及粉末的粗细;多以每英寸2.54cm有多少孔表示分为冲眼筛和编织筛6.筛的类型:一号、10筛目孔/英寸二号、24三号、50四号、65五号、80六号100七号、120八号、150九号、2007.根据药粉细度;粉末分等如下:最粗粉:能全部通过一号筛;但混有能通过三号筛不超过20%的粉末.. 粗粉指:能全部通过二号筛;但混有能通过四号筛不超过40%的粉末.. 中粉指:能全部通过四号筛;但混有能通过五号筛不超过60%的粉末.. 细粉指:能全部通过五号筛;并含能通过六号筛不少于95%的粉末.. 最细粉:能全部通过六号筛;并含能通过七号筛不少于95%的粉末.. 极细粉:指能全部通过八号筛;并含能通过九号筛不少于95%的粉末..8.微分:或称粉体;指固体细微粒子的集合体五、散剂1.散剂:系指中药或中药提取物经粉碎、均匀混合制成的粉末状制剂..1)散剂的特点:优点是散剂表面积较大;因而具有易分散、奏效快的特点..散剂制法简便;剂量可随意增减;运输携带方便;缺点是其臭味、刺激性、吸湿性及化学活性也相应增减;挥发性成分易散失;一些腐蚀性强及易吸潮变质的药物;不宜配成散剂..2)散剂的质量要求:药物均为粉末..一般内服散剂应通过六号筛;儿科和外用散剂应通过七号筛;眼用散剂则应通过九号筛..散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致..制备含有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时;应采用配研法混匀并过筛..用于深部组织创伤及溃疡面的外用散剂及眼用散剂应在清洁避菌环境下配制..3)按医疗用途可分为内服散剂与外用散剂..内服散如乌贝散、益元散等;外用散如金黄散、冰硼散等..按药物组成可分为单散剂与复方散剂..前者系由一种药物组成;如蔻仁散、川贝散等..后者系由两种以上药物组成;如婴儿散、活血止痛散等..按药物性质不同;可分为含毒性药散剂如九分散、九一散等;含液体成分散剂如蛇胆川贝散、紫雪等;含共熔组分散剂如白避瘟散、痱子粉等..按剂量型可分为分剂量散剂与非剂量散剂..前者系将散剂分成单独剂量由患者按包服用;如多数的内服散剂;后者系以总剂量形式发出;由患者按医嘱自己分取剂量;如多数的外用散剂..4)一般散剂的制备方法:粉碎过筛混合分剂量质量检查包装与贮藏..5)特殊散剂的制备方法:含毒性药物的散剂:由于其应用剂量小;常添加一定比例量的赋形剂制成稀释散或称倍散或用倍散法稀释后使用..含低共熔混合物的散剂低共熔物:两种或更多药物混合后有时会出现润湿或者液化的现象;这种现象称为低共熔现象..含液体药物的制剂④眼用散剂过九号筛;药物多水飞;无菌条件下进行6)注意倍散法:倍散的稀释比例可按药物的剂量而定;如剂量在0.01g-0.1g者;可配制成10倍散;如剂量在0.01g以下;则应配成100或1000倍散..配制倍散时;应采用等量递增法;稀释混匀后备用..7)混合的原理:切变混合;对流混合;扩散混合..1分剂量方法:目测法估分法;重量法;容量法2.包装与贮存:注意防湿3.常用的混合方法:打底套色、等量递增1)打底套色法:系指将量少的、色深的药粉先放入研钵中作为基础;既是“打底”再将量多的、色浅的药粉逐渐粉刺加入研钵中;轻研混匀既是“套色”..2)等量递增法配研法:取量小的组分及等量的量大组分;同时置于混合器中混合均匀;再加入与混合物等量的量大组分混匀;如此倍量增加直至加完全部量大的组分为止..药物比例量相差悬殊时使用3)酌情处理比例量;密度;色泽4.质量检查:1混合均匀度检查肉眼检查法;含量测定法2粉末细度测定3水分测定4散剂的装量差异及检查方法六、浸提、分离与浓缩、干燥1. 中药成分与疗效:有效成分辅助成分无效成分无生物活性;不起药效组织物质2. 浸提是采用适当的溶剂和方法使中药所含的有效成分或有效部位浸出的操作..3. 浸提常用方法煎煮法、浸渍法、渗漉法、回流法、水蒸气蒸馏法目的是提取中药材中有效成分..1)煎煮法:适用于有效成分能溶于水;且对湿、热较稳定的中药..2)浸渍法:分为冷浸渍法;热浸渍法;重浸渍法..3)渗漉法:分为单渗漉法粉碎;润湿;装筒;排气;浸渍;渗漉;重渗漉法;加压渗漉法和逆流渗漉法..4)回流法:分为回流热浸法和回流冷浸法5)水蒸气蒸馏法 6超临界流体提取法CO21.常用的分离方法:沉降分离法重力、离心分离法离心力、滤过分离法常压;减压;加压;薄膜2.精制目的:提高疗效..减少用量;增加制剂稳定性3.精制方法:1水提醇沉淀法:水提醇沉淀法是先以水为溶剂提取中药有效成分;再用不同浓度的乙醇沉淀去除提取液中杂质的方法..2醇提水沉法:先以适宜浓度的乙醇提取中药成分;再用水出去提取液中杂质..适于蛋白质;粘液质;多糖等杂质多的药材..3透析法4盐析法4.浓缩:浓缩与蒸馏皆是在沸腾状态下;经传热过程;将挥发性大小不同的物质进行分离的一种操作..但浓缩只能把不挥发或难挥发性的物质与在该温度下具挥发性的溶剂乙醇或水分离至某种程度;得到浓缩液;不以收集挥散的蒸汽为目的;而蒸馏是把挥发性不同的物质尽可能彻底分离;并以生成的气体再凝结成液体为目的的;即必须收集挥散的蒸汽..5.浓缩的方法:常压蒸发;减压蒸发;薄膜蒸发多效蒸发顺流式;逆流式;平流式;错流式6.中药浸提的过程:浸润与渗透阶段;解吸与溶解阶段;浸出成分扩散阶段7.常用浸提溶剂:水;乙醇;乙醚;氯仿;丙酮;石油醚;脂肪油;甘油与丙二醇8.浸提辅助剂:酸;碱;甘油;表面活性剂9.影响浸提因素:中药粒度;中药成分;浸提温度;浸提时间;浓度梯度;溶剂pH;浸提压力;新技术的应用10.干燥:是利用热能除去含湿的固体物质或膏状物中所含的水分或其他溶剂;获得干燥物品的工艺操作..11.结晶水:化学结合水;一般风化去除药剂学中不视为干燥过程..结合水与非结合水:结合水系指存在于物料细小毛细管中和细胞中的水分..结合水难以从物料中完全除去..非结合水系指存在于物料表面的润湿水及物料孔隙中和粗大毛细管中的水分;易除去..平衡水分与自由水分:物料与一定温度、湿度的空气相接触时;将会发生排除水分或吸收水分的过程;直至物料表面水分所产生的蒸汽压与空气中的水蒸气相等;物料中的水分与空气中的水分处于动态平衡状态为止..此时物料中所含的水分称为该空气状态下物料的平衡水分....物料中所含的总水分等于自由水分与平衡水分之和..12.影响干燥的因素:被干燥物料的性质;干燥介质的温度、湿度与流速;压力、干燥速度和方法13.干燥方法:烘干法;鼓式干燥法;吸湿干燥法;减压干燥法;喷雾干燥法;沸腾干燥法;冷冻干燥法;红外线干燥法;微波干燥法七、浸出药剂1.浸出药剂含义:系指采用适宜的浸出溶剂和方法浸提中药中有效成分;直接制得或再经一定的制备工艺过程而制得的一类药剂;可供内服或外用..酒剂、酊剂、糖浆剂、煎膏剂、中药合剂、流浸膏剂与浸膏剂2.浸出药剂的特点:1体现方药各种成分的综合疗效与特点2减少服用量3部分浸出药剂可作为其他制剂的原料3.剂型种类:1水浸出剂型2含醇浸出剂型3含糖浸出剂型4无菌浸出剂型5其他浸出剂型4.汤剂汤液:汤剂系指以中药饮片或粗颗粒为原料加水煎煮、去渣取汁制成的液体制剂 ..药材粗粒与水煮;去渣取汁称“煮散”..沸水浸药称“饮”5.煎器的选择:搪瓷器皿和不锈钢锅多用;铝、铁、铜、锡器具不宜..6.溶剂水:水质讲究;须饮用水;水量适当;一般药材量的5~8倍或浸过药面2·10cm7.煎煮方法:加热方法先武火;后文火;煎煮次数;一般2~3次;煎煮时间依药性而定;一般头煎20~25分钟;二煎15~20分钟..特殊处理:先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服、榨汁8.煎煮对药效的影响:①成分增溶而增效②成分挥发或沉淀而失效③消除或降低毒副作用④产生新化合物9.煮散:将中药材粉碎成粗颗粒或粗末与水共同煎煮后;滤取药液或连同药渣服用的液体剂型..特点:既具有汤剂的特点;又比汤剂节省药材;能短时间内煎出成分;节约能源、人力物力..10.茶剂定义: 含茶叶或不含茶叶的药材或药材提取物用沸水泡服或煎服的制剂总称..类型茶块;袋装茶;煎煮茶1)酒剂含义:药酒又名酒剂;系指中要用蒸馏酒浸提成分而制得的澄清液体剂型..特点:多供内服;并加糖或蜂蜜矫味和着色..制备方法:冷浸法;热浸法;渗漉法;回流热浸法..质量要求:酒剂所用白酒应符合蒸馏酒的质量标准;内服药酒应以谷类酒为原料..酒剂应澄清;但在贮藏期间允许有少量轻摇易散的沉淀..酒剂要求具有一定的pH、含醇量和总固体量..2)酊剂含义:酊剂系指药品用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制得的澄清液体剂型;亦可用流浸膏稀释制成..特点:多供内服;少数供外用..不加糖或蜂蜜矫味和着色..除另有规定外;含有毒性药品的酊剂;每100ml应相当于原药物10g;其他药物的酊剂;一般每100ml相当于原药物20g..制备方法:溶解法;稀释法;浸渍法;渗漉法..质量要求:酊剂应为澄清液体..久贮后如产生沉淀;先测定乙醇含量;并调整至规定浓度;若仍有沉淀;可将沉淀滤除;在测定有效成分;并调整至规定标准..酊剂与酒剂的区别:看上面特点..3)糖浆剂含义:糖浆剂系指含有药物、中药提取物或芳香物质的浓蔗糖水溶液..特点:中药糖浆剂一般含糖量应不低于45%g/ml制备方法:热溶法;冷溶法;混合法..质量要求:糖浆剂的质量要求:允许有少量轻摇易散的沉淀..不得有酸败、异臭、产生气体或其他变质现象..4)煎膏剂含义:煎膏剂系指中药加水煎煮;去渣浓缩后;加糖或蜂蜜制成的稠厚状半流体剂型..特点:有药物浓度高;体积小;稳定性好;便于服用等优点..主要以滋补为主;多用于慢性疾病..制备方法:煎煮;浓缩;收膏;分装..质量要求:煎膏剂外观应质地细腻;稠度适宜;有光泽;无浮沫;无焦臭、异。
第一章中药药剂学与中药剂型选择分值:1~2分大纲要求——9大考点第一节概述学习要点:1.中药药剂学的含义与性质2.10大术语:中药药剂学、剂型、制剂、成方制剂、饮片、植物油脂和提取物、处方药、非处方药、新药、GMP一、中药药剂学的含义与性质1.概念中药药剂学:以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性应用技术科学。
指导思想:中医药理论研究的对象:中药制剂研究的内容:配制理论(基本理论、处方设计)、生产技术、质量控制与合理应用综合性技术科学2.中药制剂的基本特点与要求(1)组方符合中医药理论,并能联系组方药物的成分与药理进行相关解析;(2)制剂工艺应关注组方药物尤其君药、臣药中有效部位或活性成分的转移率;(3)质量标准制定,除符合《中国药典》制剂通则要求外,应首选君、臣药中的有效或活性成分作为定性鉴别和含量控制指标,同时尽量考虑以多成分作为指标;(4)药效学研究应建立符合中医辨证要求的动物模型,药动学研究宜应用药理或毒理效应法;(5)临床应在中医药理论指导下辨证用药。
中药药剂学中药药剂学中药制剂粉碎、提取、混合机组3.现代药剂学分支学科☆(1)工业药剂学:研究药物制剂的剂型设计及制剂理论与技术、生产设备和质量管理的学科。
(2)生物药剂学:研究药物及其制剂的体内过程,阐明药物的剂型因素、用药对象的生物因素与药效关系的学科。
(3)物理药剂学:应用物理化学的基本原理和方法,研究和阐述药剂制备和贮存过程中出现的现象及其内在规律,进而指导剂型和制剂设计的学科。
(4)临床药学:阐明药物在治疗中的作用与药物相互作用,指导患者合理、有效与安全用药的学科。
(5)药动学:采用数学模型,研究药物在体内的动态行为与量变规律,为合理用药、剂型设计提供量化指标的学科。
4.中药药剂学包括中药调剂学和中药制剂学。
中药制剂学:(1)中药剂型的基本理论、特点与应用,以及剂型和药物传递系统设计;(2)中药制剂的工艺与方法、操作技术与辅料选用;(3)中药常用剂型的概念、特点、制法和质量控制及新产品的研发等配伍选择题:A.中药制剂学B.物理药剂学C.临床药学D.中药药剂学E.生物药剂学1.研究药物的剂型因素、用药对象的生物因素与临床药效间关系的科学是[答疑编号501230101101]『正确答案』E『答案解析』老考题,现行教材概念如下:生物药剂学:研究药物及其制剂的体内过程,阐明药物的剂型因素、用药对象的生物因素与药效关系的学科。
中药药剂学重点中药药剂学重点一、名词解释剂型是将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式,简称剂型。
制剂则是将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品。
有效部位指从植物、动物、矿物等中提取的一类或者数类有效成分,其含量应占提取物的50%以上。
有效成分则是指起主要药效的物质,一般指化学上的单体化合物,纯度应在90%以上,能用分子式或结构式表示。
喷雾干燥法是将浸出液喷雾于干燥器内使之在与通入干燥器的热空气接触过程中,水分迅速汽化,从而获得粉末或颗粒的方法。
泡腾干燥又称流床干燥,是利用热空气流使湿颗粒悬浮,呈流态化,试“泡腾状”,在动态下进行热交换,带走水汽而达到干燥的一种方法。
冷冻干燥法是将浸出液浓缩至一定浓度后预先冻结成固体,在低温减压条件下将水分直接升华除去的干燥方法。
表面活性剂是凡能显著降低两相间表面张力(或界面张力)的物质。
HLB值是亲水亲油平衡值,用来表示表面活性剂的亲水亲油性的强弱。
昙点是某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的溶解度随温度的上升而加大,达到某一温度后,其溶解度急剧下降,使溶液变混浊,甚至产生分层。
这个使溶液由澄明变混浊的温度点称为昙点。
增溶是药物在水中因加入表面活性剂而溶解度增加的现象。
具有增溶作用的表面活性剂称为增溶剂。
热原是指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。
氯化钠等渗当量指1g药物呈现的等渗效应相当于氯化钠的克数,用E表示。
低共熔现象是两种或两种以上的药物经混合后出现润湿或液化的现象。
松片是片剂硬度不够,将压成的片剂置中指和食指之间,用拇指轻轻加压就能碎裂的现象。
裂片则是片剂感受到震动或经放置后从腰间开裂或从顶部脱落一层。
气雾剂是指药物提取物、饮片细粉与适宜的抛射剂共同封装在具有特定阀门装置的耐压中,使用时借助抛射剂的压力将内容物喷出呈雾状、泡沫状或其他形态的制剂。
固体分散体是指药物与载体混合制成的高度分散的固体分散物。
脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型小囊,也称类脂小球或液晶微囊。
第一章绪论第一节概述一中药药剂学得性质与任务(一)中药药剂学得性质中药药剂学就是以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂得配制理论,生产技术,质量控制与合理应用等内容得一门综合性应用技术科学。
(二)中药药剂学得任务归纳为:制备“安全、有效、稳定、均一”得制剂,符合:“三小、三效、三定、五方便”得原则。
三小:毒性小、副作用小、剂量小。
三效:高效、速效、长效。
三定:定时、定位、定速(恒速)。
五方便:服用、携带、生产、贮存、运输方便。
中药药剂学常用术语1、药物与药品凡用于预防、治疗与诊断疾病得药物称为药物。
包括原料药与药品。
药品一般就是指以原料药经过加工制成具有一定剂型,直接应用得成品。
2、剂型将原料药加工制成适合于医疗或预防应用得形式,称药物剂型,简称剂型。
3、制剂根据《中国药典》、《卫生部药品标准》、《制剂规范》等标准规定得处方,将药物加工制成具有一定规格,可直接用于临床得药品,称为制剂。
制剂得生产一般在药厂或医院制剂室中进行,研究制剂得生产工艺与理论得学科,称为制剂学。
4、中成药指以中药材为原料,在中医理论指导下,按规定得处方与制法大量生产,有特有名称,并标明功能主治,用法用量与规格得药品。
包括处方药与非处方药。
5、处方药(简称PD)就是指必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买,在医师、药师或其她医疗专业人员监督或指导下方可使用得药品,这类药品一般专用性强或副作用大。
6、非处方药就是指不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断,购买与使用得药品。
又称为柜台发售药品(简称OTC)。
非处方药分为甲、乙两类, 乙类更安全,消费者选择更有经验与把握得药品。
非处方药有其专有标识,为椭圆形背景下得OTC三个英文字母,甲类非处方药专有标识为红色,乙类非处方药为绿色。
7、新药新药就是指未曾在中国境内上市销售得药品。
8、处方就是医疗与药剂配制得重要书面文件。
包括:法定处方,协议处方,医师处方经方、古方、时方、单方、验方、秘方等。
中药药剂学复习重点一、绪论1、中药药剂学含义:中药药剂学是以中医院理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。
2、分支:工业药剂学、物理药剂学、生物药剂学、药物动力学等。
3、剂型选择原则:三小三效五方便。
三小:剂量小,毒性小,副作用小;三效:由于时间较长,杀灭芽胞常不够完全,须添加适量的抑菌剂。
4)紫外线灭菌法特点:用于空气和物体表面灭菌。
原理:一般用于灭菌的紫外线波长是220-290nm,灭菌力最强的是254-257nm紫外线,可作用于核酸蛋白,促使其变性。
同时紫外线照射后,空气产生微量臭高效,速效,长效;五方便:服用方便,携带方便,生产方便,运输方便,贮藏方便。
4、《中国药典》版次:最新版为2010版。
药典是最低标准。
5、中药药剂学常用的术语:1)药品:是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
2)制剂:根据《中国药典》、《卫生部药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方,将药物加工制成具有一定规格,可直接用于临床的药品,称为制剂。
3)剂型:将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式,称药物剂型,简称剂型。
4)新药:指未曾在中国境内上市销售的药品。
已上市药品改变剂型、改变给药途径、改变工艺的制剂按照新药治理。
6.《新修本草》我国最早的一部药典。
《太平惠民和剂局方》由官方颁布的第一部制剂规范,世界上最早的具有药典性质的药剂方典。
7.GAP:中药生产质量管理规范。
GMP:药品生产质量管理规范。
GLP:药品非临床研究质量管理规范。
GCP:药品临床试验质量管理规范。
GSP:药品经营质量管理规范。
8.剂型发展的四个时代:常规剂型、长效和缓释剂型、控释剂型、靶向剂型。
1.试述水提醇沉工艺流程,纯化过程中除去何种杂质,保留何种成分?答:先将中药材饮片用水提取,再将提取液浓缩至每毫升相当于原药材1-2g,冷却,加入适量乙醇,静置冷藏适当时间,分离出去杂质,回收乙醇,最后得到澄清的液体。
当含醇量达到50-60%,可除去淀粉等杂质,含醇量达到75%以上时可除去蛋白质,多糖鞣制,水溶性色素等,其余大部分杂质均可沉淀除去。
保留成分为生物碱盐类、苷类、氨基酸、有机酸等。
2.什么是渗漉法?试述单渗漉法制备流浸膏剂的工艺流程。
答:渗漉法是指将药材粗粉至于渗漉器皿内,溶剂连续地从渗漉器上部加入,渗漉液不断从下部流出,从而浸出药材中有效成分的一种方法。
先将药材粉碎为粗粉,加入适量溶媒浸润密封一段时间后装入渗漉筒中加入适量溶媒,并放置一段时间后以一定速度进行渗漉,渗漉时先收集药材量85%的初漉液另器保存,续漉液低温浓缩成稠膏,再与初漉液合并搅匀,然后进行含量测定,或含醇量测定3.试述湿颗粒法压片的一般生产工艺流程。
答:①原料、辅料的前处理②混合③加入粘合剂或润湿剂制软材④挤压或其他方法制粒⑤湿颗粒的干燥⑥干颗粒的整粒⑦加入崩解剂、润滑剂、总混⑧压片4.试述注射剂的制备工艺流程。
答:(中药提取物、原料+辅料+溶剂)配液,滤过,(半成品检验)(安瓿瓶洗涤干燥灭菌)灌装,封口,灭菌,质检,包装问答题1.影响药剂湿热灭菌的因素有哪些。
射线灭菌法包括哪些?化学灭菌法包括哪些?答:①细菌种类,不同发育期与数量:不同细菌,同一细菌的不同发育阶段对热的抵抗力不同,繁殖期抵抗力大,芽孢耐热性更强,数量越少,灭菌效果越好②药物性质与灭菌时间,灭菌温度越高时间越短,但温度越高药物分解速度也加快,低温长时间也增加分解量。
③蒸汽的性质:蒸汽有饱和蒸汽,湿饱和蒸汽和过饱和蒸汽。
饱和热含量高,穿透力大,效果最好;湿饱和带水分,热含量低穿透力产效果较差;过饱和温度最高,但穿透力差,效果差。
④介质的性质制剂中有营养物质增强细菌抗热性,细菌中性环境耐热最好,碱性次之,酸性不利于细菌发育。
药剂学知识总结一第 1 章 绪论一、剂型、制剂和药剂学的概念 1.药物剂型:为适应防治的需要而制备的药物应用形式,简称剂型。
2.药物制剂: 是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应防治的需要而制备的不同给药形式的具体品种,简称制剂,是药剂学所研究的对象。
3.药剂学:是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科 学。
基础药剂学:物理药剂学、生物药剂学、药动学与临床药学。
二、剂型与制剂的关系与区别: (给药途径与剂型的关系)1. 多数药物由黏膜吸收 (皮肤、 注射给药除外) ;2. 给药途径与药物性质决定剂 型3. 同一药物可制成多种剂型; 4. 同一种剂型包括许多种制剂;三、药物剂型的重要性【熟】 (其实质可影响安全、有效)①改变药物的作用性质:如硫酸镁口服泻下,注射镇静。
②改变药物的作用速度:如注射与口服、缓释、控释。
③降低 (或消除)药物的毒副作用:缓释与控释。
④产生靶向作用:如脂质体对肝脏及脾脏的靶向性。
⑤可影响疗效:不同的剂型生物利用度不同。
四、 药物剂型的分类【熟】(一)按给药途径分类1.经胃肠道给药剂型2.非经胃肠道给药剂型 (1)注射给药剂型:如各种粉针剂、水针剂。
(2)呼吸道给药剂型: 如盐酸异丙肾上腺素气雾剂。
(3)皮肤给药剂型: 如硼酸洗剂。
(4)粘膜给药剂型:如红霉素眼药膏。
(5)腔道给药剂型:如用于直肠、阴道、尿道的各种栓剂。
(二 )按分散系统分类 1.溶液型 2.胶体溶液型 3.乳剂型 4.混悬型 5.气体分散型 6.微 粒分散型 7 .固体分散型(三 )按形态分类:液体剂型,气体剂型,固体剂型和半固体剂型。
五、 国家药品标准(药典和局颁标准) (一)药典的概念、特点及品种收载【1. 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典。
2. 特点:1) 由国家药典委员会组织编辑、出版,并由政府颁布、执行,具有法律约束力。
2) 药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂,所有上市药品均收载于药典中,必须是医疗必需、临床常用、疗效肯定、副作用小、 化生产并能有效控制或检验其质量的品种)。
中药药剂学重点笔记归纳
中药药剂学是研究中药制剂的制备理论、工艺技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学。
以下是中药药剂学的一些重点笔记归纳:
1. 中药药剂学的基本概念:中药药剂学是研究中药制剂的制备理论、工艺技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学。
2. 中药制剂的剂型分类:根据形态,中药制剂可分为液体剂型、半固体剂型和固体剂型。
根据分散系统,可分为真溶液剂、胶体溶液剂、乳浊液剂、混悬液剂和气体分散剂。
3. 中药制剂的制备过程:中药制剂的制备主要包括原料的准备、加工与处理,以及制剂成型等步骤。
其中,提取和精制是制备过程中的关键环节。
4. 中药制剂的质量控制:中药制剂的质量控制主要包括原料、中间体和成品的质量控制。
质量控制中,有效性、安全性和稳定性是重要的评价指标。
5. 中药制剂的合理应用:中药制剂的合理应用需要考虑患者的病情、年龄、性别等因素,以及药物的作用机制、药效学和药动学等方面的知识。
6. 中药制剂的研究与开发:中药制剂的研究与开发需要综合考虑药效物质基础、制剂工艺、质量控制等方面的因素,同时需要遵循科学的研究方法和伦理规范。
以上是中药药剂学的一些重点笔记归纳,希望能对你有所帮助。
如需更详细的信息,建议查阅相关的教材或文献资料。
中药药剂学重点知识归纳1. 概述中药药剂学是研究中药的配伍、制剂和贮藏等方面的科学。
它是中医药学的重要组成部分,对于保证中药的疗效和安全使用具有重要意义。
本文将从以下几个方面介绍中药药剂学的重点知识。
2. 中药配伍原则中药配伍是指将不同的中草药按一定比例组合在一起使用,以发挥协同作用或减少毒性。
根据传统经验和现代研究,总结出了一些常见的中药配伍原则,包括:•归经相须:归经相须是指将具有相同归经(即具有类似功效)的中草药进行配伍。
例如,治疗肝胆疾病时常用黄芩与柴胡配伍。
•相互制约:相互制约是指将具有相反作用或毒性的中草药进行配伍,以达到平衡作用。
例如,治疗感冒时常用麻黄与杏仁配伍。
•补充益气:补充益气是指将具有补益气血作用的中草药进行配伍。
例如,治疗贫血时常用当归与黄芪配伍。
•祛风散寒:祛风散寒是指将具有祛风散寒作用的中草药进行配伍。
例如,治疗风寒感冒时常用葱白与生姜配伍。
3. 中药制剂分类中药制剂是指将中草药加工成适合临床应用的形式,便于患者服用和吸收。
根据不同的制剂方法和应用形式,中药制剂可以分为以下几类:•膏方:膏方是将中草药研磨成粉末后加入蜜糖或其他黏稠物质制成的。
常见的膏方有川贝膏、枇杷膏等。
•散剂:散剂是将中草药研磨成细粉后装入小包装袋或容器中的制剂。
常见的散剂有板蓝根颗粒、银黄颗粒等。
•丸剂:丸剂是将中草药研磨成粉末后与其他辅料混合,制成丸状的制剂。
常见的丸剂有桂枝汤丸、四季感冒丸等。
•煎剂:煎剂是将中草药加水煮沸后浓缩制成的液体制剂。
常见的煎剂有麻黄汤、桃红四物汤等。
•注射剂:注射剂是将中草药提取物或浓缩液体注射制成的制剂。
常见的注射剂有青蒿素注射液、人参注射液等。
4. 中药贮藏方法中药贮藏是指将中草药保存在适宜的环境条件下,以保持其有效成分和质量稳定。
以下是一些常见的中药贮藏方法:•干燥贮藏:将中草药放置在通风干燥的地方,避免阳光直射和潮湿环境,以防止霉变和有效成分流失。
•密闭贮藏:将中草药放置在密闭容器中,以防止空气进入和湿气侵入,保持其干燥和新鲜。
中药药剂学复习重点总结一、中药制剂的种类和特点1.中药制剂的种类:包括汤剂、丸剂、散剂、浓缩剂、膏剂、糖浆剂、酒剂和贴剂等。
2.中药制剂的特点:中药制剂具有成分复杂、药效稳定、疗效高、用法灵活、剂型多样等特点。
二、中药的溶出速度和渗透性1.溶出速度及其影响因素:包括药物的颗粒度、浸泡时间、温度、溶剂的选择和浸泡次数等因素。
2.渗透性及其影响因素:包括药物的溶解度、离子度、脂溶性和分子量等因素。
三、中药制剂的加工工艺和制剂方法1.加工工艺:包括药材的初加工、后加工和粉碎等工艺过程。
2.制剂方法:包括单味药制剂、复方制剂和嵌合制剂等方法。
四、中药制剂的质量控制1.质量标准:中药制剂的质量标准包括外观性状、含量测定、溶出度和理化指标等。
2.质量控制方法:包括物理方法、化学方法和生物学方法等。
五、中药制剂的储藏和使用1.储藏要求:中药制剂的储藏要求包括避光、防潮、通风和防虫等措施。
2.使用注意事项:包括使用剂量控制、注意适应症和禁忌症等方面的事项。
六、中药制剂的不良反应和评价1.不良反应:中药制剂的不良反应包括过敏反应、毒性反应和药物相互作用等。
2.评价方法:包括毒理学评价、药效学评价和药代动力学评价等。
七、中药制剂的新药研发1.新药筛选:包括药效筛选、药代动力学筛选和物理化学筛选等。
2.新药评价:包括药物安全性评价、药物疗效评价和药物稳定性评价等。
八、中药制剂的国家标准和注册要求2.注册要求:包括临床试验要求、稳定性试验和质量控制要求等。
以上是中药药剂学复习的重点总结,希望对你的学习有所帮助。
《中药药剂学》考点归纳总结第⼀章绪论第⼀节概述⼀中药药剂学的性质与任务(⼀)中药药剂学的性质中药药剂学是以中医药理论为指导,运⽤现代科学技术,研究中药药剂的配制理论,⽣产技术,质量控制与合理应⽤等内容的⼀门综合性应⽤技术科学。
(⼆)中药药剂学的任务归纳为:制备“安全、有效、稳定、均⼀”的制剂,符合:“三⼩、三效、三定、五⽅便”的原则。
三⼩:毒性⼩、副作⽤⼩、剂量⼩。
三效:⾼效、速效、长效。
三定:定时、定位、定速(恒速)。
五⽅便:服⽤、携带、⽣产、贮存、运输⽅便。
中药药剂学常⽤术语1、药物与药品凡⽤于预防、治疗和诊断疾病的药物称为药物。
包括原料药与药品。
药品⼀般是指以原料药经过加⼯制成具有⼀定剂型,直接应⽤的成品。
2、剂型将原料药加⼯制成适合于医疗或预防应⽤的形式,称药物剂型,简称剂型。
3、制剂根据《中国药典》、《卫⽣部药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处⽅,将药物加⼯制成具有⼀定规格,可直接⽤于临床的药品,称为制剂。
制剂的⽣产⼀般在药⼚或医院制剂室中进⾏,研究制剂的⽣产⼯艺和理论的学科,称为制剂学。
4、中成药指以中药材为原料,在中医理论指导下,按规定的处⽅和制法⼤量⽣产,有特有名称,并标明功能主治,⽤法⽤量和规格的药品。
包括处⽅药和⾮处⽅药。
5、处⽅药(简称PD)是指必须凭执业医师或执业助理医师处⽅才可调配、购买,在医师、药师或其他医疗专业⼈员监督或指导下⽅可使⽤的药品,这类药品⼀般专⽤性强或副作⽤⼤。
6、⾮处⽅药是指不需要凭执业医师或执业助理医师处⽅即可⾃⾏判断,购买和使⽤的药品。
⼜称为柜台发售药品(简称OTC)。
⾮处⽅药分为甲.⼄两类, ⼄类更安全,消费者选择更有经验和把握的药品。
⾮处⽅药有其专有标识,为椭圆形背景下的OTC三个英⽂字母,甲类⾮处⽅药专有标识为红⾊,⼄类⾮处⽅药为绿⾊。
7、新药新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。
8、处⽅是医疗和药剂配制的重要书⾯⽂件。
包括:法定处⽅,协议处⽅,医师处⽅经⽅、古⽅、时⽅、单⽅、验⽅、秘⽅等。
中药药剂学知识点整理一、中药制剂学1.中药的制剂分类:中药饮片、中药颗粒、中药丸剂、中药散剂、中药胶囊、中药片剂等。
2.中药制剂的研究方法:鉴别、提取、纯化、结晶、干燥、加工等。
3.中药制剂的特点:多成分、复杂结构、多样性、生物活性等。
4.中药配伍:药用组合,中药相互之间的配伍原则和相克原则。
5.中药制剂的稳定性:药物稳定性的影响因素,如光、温、氧、湿、酸碱等。
6.中药制剂的质量控制:外观质量、理化性质、纯度、微生物限度等。
7.中药制剂的剂型选择:根据疾病特点、药物性质、用药途径等选择合适的剂型。
8.中药制剂的合理用药:剂量、用法、用量的合理选择。
二、中药质量控制1.中药的质量标准:外观质量、理化性质、有效成分、微生物限度、重金属限度等。
2.中药质量分析方法:质量控制中的分析方法和仪器设备。
3.中药质量的评价方法:指纹图谱、化学成分分析、药效学评价等。
4.中药的贮存条件和贮存期限:温度、湿度、光照等条件对中药贮存的影响。
5.中药炮制工艺:中药的炮制和制备方法,影响药物品质的因素。
6.中药质量控制的现代技术:高效液相色谱、气相色谱、质谱等现代技术在中药质量控制中的应用。
7.中药质量控制的法规标准:药典规范、GMP指南等。
三、中药药理活性1.中药药理学基础:概念、药效学、药理学的研究方法等。
2.中药的药理作用:不同中药对机体各个系统的药理作用。
3.中药的活性成分:不同中药中具有药理活性的主要成分。
4.中药与靶点的作用关系:中药对靶点的结合机制和信号转导途径等。
5.中药药理毒理学:中药的毒副作用、毒性研究的方法与评价等。
以上只是对中药药剂学知识点的基本整理,具体而言,中药药剂学是非常庞大的学科,涉及的知识点也非常广泛和多样化。
在中药药剂学的学习过程中,还需要关注新的研究进展和技术发展,以及中药制剂的研究和开发,为中药的现代化利用提供更多的理论支撑和实践指导。
中药制剂与剂型1.概念中药药剂学:研究的内容:配制理论(基本理论、处方设计)、生产技术、质量控制与合理应用2.剂型根据药物的性质、用药目的和给药途径,将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式,称为药物剂型,简称剂型。
3.制剂根据药品标准规定的处方,将药物加工制成具有一定规格,可直接用于临床的药物制品,称为制剂。
研究制剂制备工艺和理论的科学,称为制剂学。
第一节中药制剂的剂型分类与选择一、中药制剂的原料制备中药制剂的原料包括中药材、中药饮片、中药提取物(总提取物、有效部位、有效成分)。
1.中药材来源于动物、矿物、植物,经过简单加工或未经加工而取得药用部位的生药材。
按照《药品管理法》的规定:“城乡集贸市场可以出售中药材”。
2.中药饮片饮片:药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品。
该定义强调了中药饮片作为药品的法定地位。
3.中药提取物凡是经过一定的提取方式从植物、动物、矿物中制得的用于制剂生产的挥发油、油脂、浸膏、流浸膏、干浸膏、有效部位和有效成分等均为提取物。
有效部位:是指从单一植物、动物、矿物等物质中提取的一类或数类成分组成的提取物,其中结构明确成分的含量应占提取物的50%以上三、中药剂型选择的基本原则(一)、根据疾病防治需要起效快慢:静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射>直肠或舌下给药>口服液体制剂>口服固体制剂>皮肤给药。
急症患者:注射剂、气雾剂、舌下片、滴丸(水溶性基质)等速效剂型慢性病患者:丸剂、片剂、膏药及长效缓释制剂皮肤疾患:软膏剂、涂膜剂、洗剂、搽剂腔道病变:栓剂、灌肠剂(二)、根据药物性质有效成分易为胃肠道破坏,或不被胃肠道吸收,或对胃肠道有刺激性,或因肝脏首过效应易失效者——不宜设计为口服剂型(多选题)。
活性成分间易产生沉淀等配伍变化的组方,含水中不溶、难溶或不稳定成分的药物——不宜设计制成注射剂、口服液等水性液体制剂。
(三)、根据“用、产、带、运、贮”五方便的要求方便服用、有利生产、适于携带、便于运输、利于贮藏。
一、绪论1.中药药剂学含义:中药药剂学是以中医院理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性应用技术科学。
包括中药制剂、中药调剂。
2.特色(特点):①中药制剂的处方、制备工艺、质量标准、药效学、药物动力学、临床应用均体现中医药理论的指②中药学专业的主干专业课,与各门课程密切相联;③与制药生产和临床用药紧密相关;3.研究重点:如何将中药原料制成适宜药物剂型的工艺、质量的技术与理论研究。
4.形成基础:中药调剂—前堂后坊(丸散膏丹、饮片);临床药学—问病卖药;制剂学—中药生产5.中药药剂学的基本任务:①继承中医药学中有关中药药剂学的理论技术与经验②吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、设备和方法,以推进中药药剂现代化③完善中药药剂学基本理论④研制中药新剂型、新制剂⑤寻找中药药剂的新辅料6.中药药剂学在药学实践中的地位与作用:①研究中药剂型和制剂的一门学科;剂型和制剂质量的优劣直接关系到治疗救人的速度和质量,又涉及产品成本和经济效益。
②是联系中医与中药的纽带和桥梁。
③是中药现代化的主要途径和明显标志④反映一个国家的医疗水平及工业生产水平7.中药药剂学常用名词术语:①药物:用于治疗,预防及诊断疾病的物质总称。
天然药物(中药),人工合成(西药);原料药与药品②药品:一般指将原料药物加工制成具有一定剂型,可直接应用的成品(剂型,成品)③剂型:一般指将原料药物加工制成适合于医疗或预防应用的形式,如片剂④制剂: 根据药典部颁标准或其他规定处方,将原料药物加工制成具有一定规格,可直接应用的药品。
⑤制剂学:研究制剂的生产工艺和理论的学科称为制剂学⑥方剂:个别病人使用的制剂,根据医师临时处方配制而成,表明具体使用的对象,用法和用量的制品。
⑦成药:指经上级药政部门批准大量生产,公开销售的药品。
⑧中成药:以中药材为原料按中医药理论组方,应用,生产中药成药。
⑨中成药学:研究,论述中成药的处方组成,制备工艺,质量控制临床应用等内容的学科⑩中草药:一般指我国民间根据经验所用的有效植物药材,大多是天然物质而没有收载于经典著作中的物质⑾中药:指我国医药经典著作收载,中医传统使用的天然药材⑿新药:未在中国境内上市销售过的药品。
药剂学知识总结一第1章绪论一、剂型、制剂和药剂学的概念1.药物剂型:为适应防治的需要而制备的药物应用形式,简称剂型。
2.药物制剂:是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应防治的需要而制备的不同给药形式的具体品种,简称制剂,是药剂学所研究的对象。
3.药剂学:是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。
基础药剂学:物理药剂学、生物药剂学、药动学与临床药学。
二、剂型与制剂的关系与区别:(给药途径与剂型的关系)1. 多数药物由黏膜吸收(皮肤、注射给药除外);2. 给药途径与药物性质决定剂型3. 同一药物可制成多种剂型;4. 同一种剂型包括许多种制剂;三、药物剂型的重要性【熟】(其实质可影响安全、有效)①改变药物的作用性质:如硫酸镁口服泻下,注射镇静。
②改变药物的作用速度:如注射与口服、缓释、控释。
③降低(或消除)药物的毒副作用:缓释与控释。
④产生靶向作用:如脂质体对肝脏及脾脏的靶向性。
⑤可影响疗效:不同的剂型生物利用度不同。
四、药物剂型的分类【熟】(一)按给药途径分类1.经胃肠道给药剂型2.非经胃肠道给药剂型(1)注射给药剂型:如各种粉针剂、水针剂。
(2)呼吸道给药剂型:如盐酸异丙肾上腺素气雾剂。
(3)皮肤给药剂型:如硼酸洗剂。
(4)粘膜给药剂型:如红霉素眼药膏。
(5)腔道给药剂型:如用于直肠、阴道、尿道的各种栓剂。
(二)按分散系统分类1.溶液型2.胶体溶液型3.乳剂型4.混悬型5.气体分散型6.微粒分散型7.固体分散型(三)按形态分类:液体剂型,气体剂型,固体剂型和半固体剂型。
五、国家药品标准(药典和局颁标准)(一)药典的概念、特点及品种收载【1.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典。
2.特点:1)由国家药典委员会组织编辑、出版,并由政府颁布、执行,具有法律约束力。
2)药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂,(注:不是所有上市药品均收载于药典中,必须是医疗必需、临床常用、疗效肯定、副作用小、能工业化生产并能有效控制或检验其质量的品种)。
药剂学知识总结一第1章绪论一、剂型、制剂和药剂学的概念1.药物剂型:为适应防治的需要而制备的药物应用形式,简称剂型。
2.药物制剂:是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应防治的需要而制备的不同给药形式的具体品种,简称制剂,是药剂学所研究的对象。
3.药剂学:是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。
基础药剂学:物理药剂学、生物药剂学、药动学与临床药学。
二、剂型与制剂的关系与区别:(给药途径与剂型的关系)1. 多数药物由黏膜吸收(皮肤、注射给药除外);2. 给药途径与药物性质决定剂型3. 同一药物可制成多种剂型;4. 同一种剂型包括许多种制剂;三、药物剂型的重要性【熟】(其实质可影响安全、有效)①改变药物的作用性质:如硫酸镁口服泻下,注射镇静。
②改变药物的作用速度:如注射与口服、缓释、控释。
③降低(或消除)药物的毒副作用:缓释与控释。
④产生靶向作用:如脂质体对肝脏及脾脏的靶向性。
⑤可影响疗效:不同的剂型生物利用度不同。
四、药物剂型的分类【熟】(一)按给药途径分类1.经胃肠道给药剂型 2.非经胃肠道给药剂型 (1)注射给药剂型:如各种粉针剂、水针剂。
(2)呼吸道给药剂型:如盐酸异丙肾上腺素气雾剂。
(3)皮肤给药剂型:如硼酸洗剂。
(4)粘膜给药剂型:如红霉素眼药膏。
(5)腔道给药剂型:如用于直肠、阴道、尿道的各种栓剂。
(二)按分散系统分类 1.溶液型2.胶体溶液型3.乳剂型 4.混悬型5.气体分散型6.微粒分散型7.固体分散型(三)按形态分类:液体剂型,气体剂型,固体剂型和半固体剂型。
五、国家药品标准(药典和局颁标准)(一)药典的概念、特点及品种收载【1.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典。
2.特点:1)由国家药典委员会组织编辑、出版,并由政府颁布、执行,具有法律约束力。
2)药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂,(注:不是所有上市药品均收载于药典中,必须是医疗必需、临床常用、疗效肯定、副作用小、能工业化生产并能有效控制或检验其质量的品种)。
一、绪论1.中药药剂学:中药药剂学是以中医院理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。
2.中药药剂学任务:学习、继承和整理有关药剂学的理论、技术和经验;吸收和应用现代药学及相关学科中有关的理论、方法、技术、设备、仪器、方法等加速中药药剂的现代化;在中医药理论指导下,运用现代科学技术,研制中药新剂型,新制剂,并提高原有药剂的质量;积极寻找中药药剂的新辅料;加强中药药剂基本理论研究3.中药药剂学地位作用:联系中医中药的桥梁,中药现代化的主要载体4.中药剂型选择的基本原则:根据防治疾病的需要选择剂型;根据药物本身性质选择剂型;根据五方便的要求选择剂型5.三小三效五方便。
三小:剂量小,毒性小,副作用小;三效:高效,速效,长效;五方便:服用方便,携带方便,生产方便,运输方便,储存方便。
6.中药药剂学常用的术语:1)药物与药品:凡用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为药物,包括原料药和药品。
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。
2)制剂:根据药典或标准规定的处方,将药物加工制成具有一定规格,可直接用于临床的药品,称为制剂。
3)剂型:将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式,称药物剂型,简称剂型。
目前常用的有40多种。
4)方剂:根据医师临时处方,将药物或制剂经配制而成,标明具体使用对象,用法和用量的制品。
5)成药:系指可以不经医师处方公开销售的制剂7.中药药剂学发展的历史:夏禹时期已经发现曲,能酿酒和发现酒的作用;汤剂最早使用剂型,晋皇甫谧著《针灸甲乙经》记有药酒和汤剂:《五十二病方》记有丸剂;梁陶弘景《本草经集注》为近代制剂工艺规程的雏形;唐《新修本草》(载药844,特点图文并茂,以图为主)最早的药典;孙思邈所著《备急千金要方》和《千金翼方》;宋官方编写了《太平惠民和剂局方》是第一部制剂规范,设立专门生产成药和专门经营管理的机构8. 质量控制分析法:显微鉴定法,理化鉴定法9. 药剂分类:按物态分类固体剂型、半固体剂型液体剂型和气体剂型。
按制备方法分类将主要工序采用同样方法制备的剂型列为一类。
按分散系统分类真溶液型药剂、胶体溶液类剂型、乳浊液类剂型和混悬液类剂型、固体分散体剂型等。
按给药途径和方法分类经胃肠道给药的剂型和不经胃肠道给药的剂型。
10. 药典:是一个国家记载药品质量规格、标准的法典。
11. GMP(Good Manufacturing Practice):即药品生产质量管理规范。
指药品生产过程中,用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一套科学管理方法。
GMP有国际性的、国家性的、和行业性的三种类型。
GLP:指药品安全试验规范二、中药调剂1.中药调剂:指根据医师处方将饮片和制剂调配成方剂供应用的操作工程。
特点临时调配。
1)处方:处方是医疗和药剂配制的重要书面文件。
狭义地讲,处方是医师诊断患者病情后,为其预防和治疗需要而写给药房的调配和发出药剂的文件。
广义地讲,凡制备任何一种药剂的书面文件,均可称为处方。
它具有法律、技术和经济上的意义。
处方在技术上写明了药品名称、数量、制成何种剂型及用法用量等。
2)法定处方:系指国家药典、部颁药品标准及各省市地方标准所收载的处方。
它具有法律的约束力。
3)协定处方:系指医院药房与医师根据经常的医疗需要,互相协商所制定的处方。
4)经方与古方:经方系指《伤寒论》、《金匮要略》等经典医籍中所记载的处方。
而古方系泛指古典医籍中记载的处方。
从清代至今出现的处方称为时方。
5)医师处方:系指医师对病人治病用药的书面文件6)单方验方秘方:单方,比较简单的处方,1~2种药。
验方,民间积累的经验处方,简单有效。
秘方,秘而不传的单方验方。
2.医师处方内容:处方前记,处方正文,配制方法,服用方法,医师签名3.中药处方正文1处方正文所拟用的中药以“君臣佐使”及药引子等药味按顺序排列2饮片,中成药,西药分别开写处方3饮片处方药名用正名或惯用名,有特殊炮制或用特殊炮制品需注明炮制类别有特殊煎法也需注明(先煎,后下,包煎,冲服,烊化,另煎)饮片剂量单位用g饮片处方以单剂量书写(一日用量)4中成药处方同西药处方4.西药处方:1处方头,以Rp或R起头2处方中各种药物,主药,辅药,矫味药,赋形剂3服用方法,通常以Sig为标志5.中药斗谱的排列原则(1)按处方需要排列:根据临床用药情况将药物分为常用药、次常用药和不常用药。
(2)按方剂组成排列(3)按入药部位排列(4)按需特殊保管的药物特殊排列:用特殊容器贮存,一般不装药斗。
特殊保管药物品类如下:毒性药设专人专柜保管(品种见后)。
易燃药(如火硝。
硫磺。
艾叶炭等宜装在缸.铁箱内。
)远离火源和电源。
贵重细料药(如西洋参,红参,鹿茸,羚羊角,麝香及牛黄等。
)专柜存放,专人保管。
6.配伍禁忌药品:相须,相使:协同作用。
相畏,相杀:减轻,消除毒副作用。
相恶,相反:拮抗作用。
十八反:本草言明十八反,半蒌贝蔹及攻乌,藻戟遂芫俱战草,诸参辛芍叛藜芦。
其含义是,乌头反半夏、瓜蒌、贝母、白蔹、白及;甘草反海藻、大戟、甘遂、芫花;藜芦反人参、党参、沙参、丹参、玄参、苦参、细辛、芍药。
十九畏:硫黄原是火中精,朴硝一见便相争,水银莫与砒霜见,狼毒最怕密陀僧,巴豆性烈最为上,偏与牵牛不顺情,丁香莫与郁金见,牙硝难合荆三棱,川乌、草乌不顺犀,人参最怕五灵脂,官桂善能调冷气,若逢石脂便相欺,大凡修合看顺逆,炮监炙傅莫相依。
其含义是硫黄畏朴硝,水银畏砒霜,狼毒畏密陀僧,巴豆畏牵牛,丁香畏郁金,牙硝畏三棱,川乌、草乌畏犀角,人参畏五灵脂,官桂畏石脂。
妊娠禁忌药品:有些药物能损害胎儿,造成堕胎,甚至有致畸形作用。
妇女在孕期对这些药物应作妊娠禁忌药。
大凡毒性药、峻泻药、化瘀药、热性较强药和芳香走窜药,均属妊娠禁忌用药范围。
7.并开药物:并开药物系指处方中将2~3种药物合并开在一起。
意图:一是疗效基本相同的药物,如二冬即指天冬和麦冬,都具有养阴、益胃、清心肺作用;二活即指羌活和独活,都具有祛风胜湿、止痛作用;焦三仙即指焦神曲、焦山楂、焦麦芽三药,均有消食健胃作用,所以常并开同用。
二是配伍时使其产生协同作用,如知柏即指知母和黄柏,其配伍能增强滋阴降火作用。
脚注:包括炮制,煎法及服用要求8.调配处方:配方时按处方顺序逐味称量,不称拼盘药,多级处方先称取总量,然后再用递减法(退打法)使分剂量均匀准确9.配方取药“三三制”药名,与标签,实物三次核对;取药,称准,倒药时各看一次药物与用量。
三、药剂卫生10.药剂卫生:药厂、医院制剂室管理的一项重要工作内容,是药剂制备过程中加强文明生产,保证产品质量,防止微生物污染的重要措施11.预防污染的主要环节:1药物原料2辅助材料3制药器械4环境条件5操作人员6包装材料12.中药厂建设基本要求:环境、布局、设施、水源13.中药含菌量(1)胶囊剂:含药材原粉者,细菌数每克不得过5000O个,霉菌数每克不得过5OO个。
部分含药材原粉者,细菌数每克不得过1000O个,霉菌数每克不得过5OO 个。
(2)茶剂、冲剂:含药材原粉者,细菌数每克不得过1000O个,霉菌数每克不得过5OO 个。
(3)胶剂:细菌数每克不得过1000个,霉菌数每克不得过1OO个。
(4)煎膏剂:细菌数每克不得过1OO个,霉菌数和酵母菌数每克均不得过1OO个。
(5)膜剂:细菌数及霉菌数每lOcm2不得过1OO个。
(6)气雾剂:细菌数及霉菌数每毫升均不得过1OO个。
(7)药酒:细菌数每毫升不得过5OO个,霉菌数每毫升不得过1OO个。
(8)口服兼外用制剂:应分别符合口服及外用药品卫生标准。
(9)用于完整表皮粘膜的不含药材原粉的外用制剂,细菌数每克或每毫升不得过1000个,霉菌数每克或每毫升不得过1OO个。
(10)含药材原粉的制剂,细菌数每克不得过1000O个,霉菌数每克不得过5OO个。
(11)不含药材原粉的制剂,细菌数每克不得过100O个,霉菌数每克不得过10O个14.灭菌方法:概念1无菌:系指物体或任一特定的介质中,没有任何活微生物存在。
2灭菌:系指采用物理或化学等方法把物体上或介质中所有细菌及其芽胞全部杀死。
3消毒:系指用物理或化学等方法杀灭物体上或介质中的病原性微生物。
4防腐:系指用物理或化学等方法抑制微生物的生长、繁殖。
亦称抑菌。
○1物理灭菌法1干热灭菌法:利用火焰或干热空气进行灭菌的方法。
2湿热灭菌法:利用饱和水蒸气或沸水。
3紫外线灭菌法:灭菌力最强的是254nm的紫外线4微波灭菌法:300MHz到300kMHz5辐射灭菌法:β,γ射线○2滤过除菌法:1微孔薄膜滤器2垂熔玻璃滤器3砂滤棒○3化学灭菌法:1气体灭菌法2浸泡与表面消毒法15.无菌操作法:指药剂生产的整个过程均控制在无菌条件下进行的一种操作方法。
检验方法:试管接种法,薄膜过滤法16.防腐剂(又称抑菌剂)系指能抑制微生物生长繁殖的物质。
要求:1本身用量小,无毒,刺激性2在药剂中的溶解度能达到抑菌的有效浓度3性质稳定4无特殊气味5能对一切微生物有防腐力17.中药固体类药剂防腐:1原药材处理2辅料处理3包装材料处理4控制生产过程污染5注意环境及个人卫生6建立必要检验制度18.常用防腐剂1苯甲酸与苯甲酸钠2对羟基苯甲酸酯类,亦称尼泊金类,在含吐温的药液中不宜选用本类作防腐剂3山梨酸4乙醇四、粉碎与筛析1.粉碎:借机械力将大块固体物质碎成规定细度的操作过程粉碎的目的:便于药剂的制备与调配;利于药材有效成分的浸出;增加药物的表面积,促进药物的溶解与吸收,提高药物的生物利用度;为制备多种剂型奠定基础粉碎的原理:破坏物质分子间的内聚力2.粉碎方法一1混合粉碎:常用的有串料、串油等方法。
串料(串研):处方中含有大量黏液质、糖分或树胶等黏性药料,如熟地黄、枸杞、大枣、桂圆肉、山萸肉、黄精、玉竹、天冬、麦冬等。
串油:处方中含有大量油脂性药料,如桃仁、柏子仁、酸枣仁、苏子、胡桃仁等。
蒸罐:先将处方中其他中药粉碎,再将用适当方法蒸制过的动物类的皮、肉、筋、骨(乌鸡鹿胎)及部分需蒸制的植物药(何首乌就黄芩熟地酒黄精红参),经干燥,再粉碎成所需粒度。
2单独粉碎:将一味药物单独进行粉碎的方法。
适用于珍贵细料药,如冰片、麝香、牛黄、羚羊角等;毒性药,如马钱子、红粉等;刺激性药,如蟾酥等。
二1干法粉碎2湿法粉碎水飞法:如朱砂、炉甘石、珍珠、滑石粉等矿物、贝壳类药物可用水飞法制得极细粉。
但水溶性的矿物药如硼砂、芒硝等则不能采用水飞法。
加液研磨法:如樟脑、冰片、薄荷脑等的粉碎。
3.低温粉碎:如乳香、没药等,树脂、树胶类药物,糖分、黏液质、胶质较多的人参、玉竹、牛膝等药物,及中药干浸膏等,通过低温增加脆性,易于粉碎3.粉碎机械 1.小型截切式磨粉机2.锤击式粉碎机3.柴田粉碎机4.万能磨粉机5.球磨机6.流能磨4.筛析:是将固体粉末按粗细不同分离的技术。