上课专用(有机一轮)

第一章认识有机化合物第一节 有机化合物的分类❖ 知识要点一、有机物的分类（一）按碳的骨架分类：有机化合物链状化合物脂肪环状化合物 脂环化合物 化合物芳香化合物1．链状化合物 这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状。

（因其最初是在脂肪中发现的，所以又叫脂肪族化合物。

）如：正丁烷 正丁醇2．环状化合物 这类化合物分子中含有由碳原子组成的环状结构。

它又可分为两类： （1）脂环化合物：是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物。

如：环戊烷 环己醇（2）芳香化合物：是分子中含有苯环的化合物。

如：苯 萘（二）按官能团分类：官能团：是指决定化合物化学特性的原子或原子团．烃的衍生物：是指烃分子里的氢原子被其他原子或原子团取代所生成的一系列新的有机化合物。

可以分为以下12种类型：❖ 例题精讲1．下列有机物中属于芳香化合物的是（ ）2．〖归纳〗芳香族化合物、芳香烃、苯的同系物三者之间的关系：〖变形练习〗下列有机物中（1）属于芳香化合物的是_______________，（2）属于芳香烃的是________，（3）属于苯的同系物的是______________。

CH 3CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2OHOHNO 2CH 3CH 2 —CH 33．按官能团的不同对下列有机物进行分类：4．按下列要求举例：（所有物质均要求写结构简式）（1）写出两种脂肪烃，一种饱和，一种不饱和：_________________________、_______________________；（2）写出属于芳香烃但不属于苯的同系物的物质两种：_______________________、__________________；（3）分别写出最简单的芳香羧酸和芳香醛：______________________、______________________________；（4）写出最简单的酚和最简单的芳香醇：____________________________、__________________________。

第31讲相识有机化合物复习目标1．能依据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。

2.了解常见有机化合物的结构；了解有机物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。

3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。

4.能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。

5.能够正确命名简洁的有机化合物。

考点一有机物的官能团和分类必备学问整理1.有机化合物的分类(1)按元素组成分类——是否只含有C、H两种元素有机化合物(2)按碳的骨架分类(3)按官能团分类①官能团：确定化合物特别性质的原子或原子团。

②有机物的主要类别、官能团和典型代表物[烃的衍生物]2.有机化合物中的共价键(1)有机化合物中碳原子的成键特点(2)共价键的类型按不同的分类依据，共价键可分为不同的类型。

(3)σ键和π键的比较σ键π键原子轨道重叠方式“头碰头”“肩并肩”电子云形态轴对称镜像对称能否旋转能绕键轴旋转不能绕键轴旋转坚固程度强度大、不易断裂强度较小、易断裂推断方法有机化合物中单键是σ键，双键中含有一个σ键和一个π键，三键中含有一个σ键和两个π键(4)共价键的极性与有机反应共价键中，成键原子双方电负性差值越____，共价键极性越____，在反应中越简洁断裂。

因此，有机化合物的________及其邻近的化学键往往是发生化学反应的活性部位。

微点拨(1)有机化合物中π键的电子云重叠程度一般比σ键的小，故π键不如σ键坚固，比较简洁断裂而发生化学反应，因此，乙烯、乙炔易发生加成反应。

(2)共价键的极性越大，越易断裂发生化学反应，如乙醛中的醛基具有较强的极性，易与一些极性试剂发生加成反应。

[正误推断](1)含有苯环的有机物属于芳香烃( )(2)有机物肯定含碳、氢元素( )(3)醛基的结构简式为“—COH”()(6)乙烯分子中既有σ键又有π键，且二者坚固程度相同( )(7)含有醛基的物质肯定属于醛类( )对点题组训练题组一有机物的分类方法1．依据有机物的分类，甲醛属于醛。

课时规范练31认识有机化合物基础巩固1.以下研究有机物的方法错误的是()A.蒸馏可用于分离提纯液体有机混合物B.燃烧法是研究确定有机物成分的一种有效方法C.红外光谱通常用于确定有机物的相对分子质量D.通过核磁共振氢谱图可推知有机物分子有几种不同类型的氢原子及它们的数目比2.下列有机物的命名正确的是()A.2,2-二甲基-1-丁烯B.2-甲基-3-乙基-1-丁醇C.3,3,5,5-四甲基己烷D.2,4-二甲基苯乙酸3.下列有关有机物的结构描述及命名均正确的是()A.甲苯的结构式为B.乙醇的结构简式为C2H5OHC.苯酚的比例模型为D.的名称为2,6二甲基庚烯4.下列物质的分类中,所属关系不符合“X包含Y、Y包含Z”的是( )Z(苯酚)CH COOH(乙酸)苯的同系物(苯甲醇)5.(2019安徽黄山屯溪第一中学月考)a、b、c的分子式均为C8H8,其布局如下所示,下列说法正确的是( )A.b的同分异构体可与苯互为同系物B.c苯环上的二氯代物有10种C.a易与溴水发生取代反应D.c中所有原子可以处于同一平面6.(2019广东中山一中月考)下列说法中正确的是()A.丙烯分子中所有原子均在同一平面上B.向溴水中分别通入乙烯或参加苯,都能视察到溴水褪色征象,但原因不同C.C 4H4只有和CH≡C—CH CH2两种同分异构体D.芳香烃和的一氯代物都只有2种7.有机物A只由C、H、O三种元素构成,常用作有机合成的中间体,测得8.4 g该有机物经燃烧生成22.0 g CO2和7.2 g水。

质谱图表明其相对分子质量为84;红外光谱分析表明A中含有—O—H和位于分子端的—C≡CH,其核磁共振氢谱显示有3组峰,且峰面积之比为6∶1∶1。

(1)写出A的分子式:。

(2)写出A的结构简式:。

(3)下列物质一定能与A发生反应的是(填字母)。

a.氢溴酸b.酸性高锰酸钾溶液c.溴的四氯化碳溶液d.Na(4)有机物B是A的同分异构体,1 mol B可以与1 mol Br2加成,B分子中所有碳原子在统一平面上,核磁共振氢谱显示有3组峰,且峰面积之比为6∶1∶1。

第1节相识有机化合物[考试说明] 1.能依据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。

2.了解常见有机化合物的结构，了解有机物分子中的官能团，能正确表示它们的结构。

3.了解测定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。

4.能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。

5.能够正确命名简洁的有机化合物。

[命题规律] 本节内容是高考化学选考中的必考点，考点如下：一是推断有机分子中的官能团并书写其结构简式或名称；二是有机化合物的结构和命名。

有机物命名中，烷烃和烯烃的命名是考试的重点；三是同分异构体的书写及推断，它是高考必考内容；四是有机化合物分子式及结构的确定，特殊是确定分子结构的物理方法，如红外光谱和核磁共振氢谱。

考点1 有机化合物的分类及官能团学问梳理01烃的衍生物。

1.依据分子组成中是否有C、H以外的元素，分为烃和□2．依据分子中碳骨架的形态分类3．按官能团分类06原子或原子团取代后的产物。

(1)烃的衍生物：烃分子里的□05氢原子被其他□07原子或原子团。

(2)官能团：确定有机化合物特殊性质的□(3)有机物的主要类别、官能团和典型代表物(1)官能团的书写必需留意规范性，例如碳碳双键为“”，而不能写成“C====C”，碳碳三键为(2)苯环不属于官能团。

推断正误，正确的画“√”，错误的画“×”，错误的指明错因。

(1) 的官能团是苯环与羧基。

(×)错因：苯环不属于官能团。

(2)官能团相同的物质肯定是同一类物质。

(×)错因：官能团相同也不肯定是同类物质。

如：。

(3) 属于苯的同系物、芳香烃和芳香族化合物。

(×)错因：苯的同系物要求仅含一个苯环、侧链为烷基，故不属于苯的同系物。

(4) 含有醛基，属于醛类。

(×)错因：属于酯类。

(5)乙烯、环己烷、乙炔、苯乙烯都属于脂肪烃。

(×)错因：苯乙烯属于芳香烃。

课时作业31 认识有机化合物一、选择题(每小题只有1个选项符合题意)1．碳原子的不同结合方式使得有机物种类繁多，下列碳原子的结合方式中错误的是( )2．下列表述或说法正确的是( )A ．—OH 与·O ····∶H 都表示羟基B ．邻羟基苯甲酸的结构简式是：C.丙酸分子的空间充填模型为D ．命名为2­甲基­3­戊烯3．鉴别环己醇()和3，3­二甲基丁醛，可采用化学方法或物理方法，下列方法中不能对二者进行鉴别的是( )A ．利用金属钠或金属钾B ．利用质谱法C ．利用红外光谱法D ．利用核磁共振氢谱4．某有机化合物只含C 、H 、O 三种元素，取4.6g 该有机化合物完全燃烧，测得只生成0.2molCO 2和5.4g 水，其质谱图和核磁共振氢谱如下图所示，该有机化合物是( )A.CH 3CHOB ．CH 3CH 2OHC ．CH 3OCH 3D ．CH 3OCH 2CH 35．某研究小组利用“钯催化交叉偶联反应”合成了有机物丙，合成路线如下：下列分析判断正确的是( )A．分离提纯有机物丙宜在NaOH热溶液中进行B．利用NaOH溶液、AgNO3溶液即可确定有机物甲中含有溴元素C．可用酸性KMnO4溶液检验有机物丙中是否含有机物乙D．PdCl2的作用是提高反应物的活性，加快反应速率108 82.3B．异丁醇的核磁共振氢谱有四组峰，且面积之比是1∶1∶2∶6C．表中沸点数据可以说明烃基结构会明显影响有机物的物理性质D．异丁醇、叔丁醇在一定条件下经催化氧化可分别生成异丁醛、叔丁醛7．某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示，下列说法不正确的是( )A．由红外光谱可知，该有机物中含有C—H、C===O、等B．由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有4种不同化学环境的氢原子C．若A的化学式为C8H8O2，则其结构简式可能为D．仅由以上信息无法得知其分子中的氢原子总数二、选择题(每小题有1个或2个选项符合题意)8．合成某药物中间体的片段如下，下列说法错误的是( )A.E→F和F→G反应都是取代反应B．E、F和G分子中碳原子都不可能共平面C．E、F和G都能与Na、NaOH溶液反应D．与E的分子式相同且苯环上含2个—OH、1个—CH2COOH的结构有5种9．研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式。

一、有机物基础知识1、有机物：含碳元素的化合物,简称有机物;CO 、CO 2、H 2CO 3、Na 2CO 3、CaC 2、HCN 等属无机物,无机物和有机物之间没有截然的界限; ⑴有机物的种类繁多：①碳原子有4个价电子,可以形成4个共价键;②碳链长度可以不同,碳碳之间可以有单键、双键和三键,还可以成环等;③有机物普遍存在同分异构体现象; ⑵有机物和无机物的区别：性质和反应 有机物无机物溶解性多数不溶于水,易溶于有机溶剂,如油脂溶于汽油,煤油溶于苯;多数溶于水,而不溶于有机溶剂,如食盐、明矾溶于水;耐热性多数不耐热；熔点较低,400°C 以下;如淀粉、蔗糖、蛋白质、脂肪受热分解；C 20H 42熔点36.4°C,尿素132°C;多数耐热难熔化；熔点一般很高;如食盐、明矾、氧化铜加热难熔,NaCl 熔点801°C;可燃性 多数可以燃烧,如棉花、汽油、天然气都可以燃烧;多数不可以燃烧,如CaCO 3、MnCl 2不可以燃烧;电离性 多数是非电解质,如酒精、乙醚、苯都是非电解质、溶液不电离、不导电;多数是电解质,如盐酸、氢氧化钠、氯化镁的水溶液是强电解质; 化学反应 一般复杂,副反应多,较慢,如生成乙酸乙酯的酯化反应在常温下要16年才达到平衡;一般简单,副反应少,反应快,如氯化钠和硝酸银反应瞬间完成;⑶有机物的分类：按中学所学内容2、官能团和基⑴基：分子去掉某些原子或原子团所剩下的原子或原子团;注意基与根的区别原子团的基又称为基团;基和基团都为电中性; 基和根的比较1 “基”指的是非电解质如有机物分子失去原子或原子团后残留的部分;2“根”指的是电解质由于电子转移而解离成的部分;如：OH —、CH 3+、NH 4+等.两者区别：基中含有孤电子,不显电性,不能单独稳定存在；根中一般不含孤电子,显电性, 大多数在溶液中或熔化状态下能稳定存在;如：—OH 的电子式为.O .....×H ,OH －的电子式为-×H ×.....O .;“等效氢”的概念及其应用★ “等效氢原子”判断原则： 1、同一碳原子上的氢原子等效；如：CH 4中的四个氢原子是连在同一个碳上的,所以四个氢原子是等效的,因此CH 4 只有一种氢 2、同一碳原子所连甲基上的氢原子等效；如： CH 3—C —CH 3 中的四个甲基上的12个氢原子是等效的,只有一种氢3如： CH 3—CH 3 又如中的18个H 原子是等效的,只有一种氢CH 3 CH 3镜面 镜面★“等效氢”的应用1、CH4 有一种等效氢,所以CH4的一氯取代物有种,甲基有种,即：；2、CH3—CH3有一种等效氢,所以CH3—CH3的一氯取代物有种,乙基有种,即：；3、CH3CH2CH3有种等效氢,所以CH3CH2CH3的一氯取代物有种,丙基有种,即：4C4H10 有种结构,共有种等效氢,所以C4H10的一氯取代物有种,丁基有种,即：⑵官能团能决定有机化合物特殊性质的原子或原子团叫官能团碳碳双键>C=C<、碳碳叁键—C≡C—、卤原子—X、羟基—OH、醛基—CHO、羧基—COOH、酯基—COO—、氨基—NH2、酰氨基—CO—NH2、肽键—CO—NH—、硝基—NO2、磺酸基—SO3H等;烃基:烃分子失去一个或几个氢原子所剩余的部分叫烃基,用“R-”表示;烷烃基：烷烃失去氢原子后所剩余的部分;一价烷基通式为-C n H2n+13、有机物分子式的确定⑴最简式法通过测定有机物中各元素的质量分数,确定有机物的最简式,再依据有机物的分子量来确定分子式;①各元素的质量分数确定A．确定元素组成燃烧法：CO2用澄清石灰水检验mCO2→mCH2O 用无水硫酸铜检验mH2O→mH是否含O的判断:m有机物-mC-mH=0,则不含氧m有机物-mC-mH>0,则含氧B．确定最简式或质量分数nC：nH：nO= C%/12：H%/1：O%/16②测式量A．M=ρV m=ρ标况下B．M=DM1③确定分子式：先由各元素的质量分数求出最简式,再由Mr求出分子式;元素种类较少nC∶nH∶nO＝ωC/12∶ωH/1∶ωO/16⑵直接法：nX＝Mr·ωX /ArX⑶商余法若已知有机物的式量、耗氧量、电子数,均可据CH2的式量14、耗氧量、电子数8确定有机物的分子式;①某烃的式量是128,则其分子式为Mr÷12＝x……y ,分子式为CxH y,然后用替换法写出可能的分子式C～12H、O～CH4如：Mr＝58,58÷12＝4…10,C4H 10,C3H6O,C2H2O2②某烃1mol充分燃烧耗氧则=5,则此烃分子含5个CH2,其分子式为C5H10,4 H～C,可得变式C6H6③某烃分子中含42个电子,则42/8=5^2,6 H～C,可得变式C6H6注意：余2为烷烃,差2为炔烃,除尽为烯烃⑷燃烧通式法如烃的分子式可设为CxHy,根据烃的燃烧反应方程式,借助通式CxHy进行计算,解出x和y,最后得出烃的分子式;⑸平均分子式法：⑹已知最简式或质量分数 C ：H=n ：2n+2n 为奇数=n/2：n+1n 为偶数 H 达到饱和,最简式即为分子式;⑺范围判断式：已知式量范围,结合质量分数,确定某元素的原子个数,再确定分子量; ⑻结构简式的确定①根据特定的结构特点、性质或实验现象确定官能团的种类和数目②红外光谱：③核磁共振氢谱：不同化学环境中的H 原子的核磁共振氢谱图上的位置不同,且吸收峰的面积高度与H 原子数成正比; 二、有机化合物的命名 1、烷烃的系统命名法⑴ 选主链：就长不就短;选择分子中最长碳链作主链烷烃的名称由主链的碳原子数决定; ⑵ 定编号：就近不就远;从离取代基最近的一端编号; ⑶ 命名：①就多不就少;若有两条碳链等长,以含取代基多的为主链;②就简不就繁;若在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时,简单的取代基优先编号如两端编号相同时,则依次比较下一取代基位次,最先遇到最小位次定为最低系列,就从那一端编起;③先写取代基名称,后写烷烃的名称；取代基的排列顺序从简单到复杂；相同的取代基合并以汉字数字标明数目；取代基的位置以主链碳原子的阿拉伯数字编号标明写在表示取代基数目的汉字之前,位置编号之间以“,”相隔,阿拉伯数字与汉字之间以“—”相连; 烷烃命名书写的格式：烷烃命名的规则①最长原则：应选最长的碳链做主链；②最近原则：应从离支链最近一端对主链碳原子编号；③最多原则：若存在多条等长主链时,应选择含支链较多的碳链做主链；④最低原则：若相同的支链距主链两端等长时,则依次比较下一取代基位次,最先遇到最小位次定为最低系列,就从那一端起对主链碳原子编号；⑤最简原则：若不同的支链距主链两端等长时,应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号; 2、含有官能团的化合物的命名 ⑴基本方法①选主链：以含有尽可能多官能团的最长碳链为主链; ②编号：从距官能团最近的一端开始编号; ③命名：由分子中的官能团确定母体;如：含碳碳双键的化合物,以烯为母体,化合物的最后名称为“某烯”；含醇羟基、醛基、羧基的化合物分别以醇、醛、酸为母体；苯的同系物以苯为母体命名;支链为取代基,其他规则与烷烃相似;如：,叫作：2,3—二甲基—2—丁醇 ,叫作：2,3—二甲基—2—乙基丁醛 ⑵烯烃、炔烃、卤代烃、醇、醛和羧酸的命名 ①选主链：最长、最多原则的前提： ②编号：最近、最简、最低原则的前提：取代基的编号—取代基—取代基的编号—取代基某烷烃简单的取代基 复杂的取代基 主链碳数命名 CH 3 CH 3—C —CH —CH 3CH 3 OH CH 3 CH 3—CH —C —CHO CH 3—CH 2 CH 3③写名称的不同点： ⑶酯的命名根据相应的酸和醇来命名,称“某酸某酯”; ⑷芳香族化合物的命名①烷基苯,将苯环作为母体,苯环侧链的烷基作为取代基,称“某苯” ②烯基苯或炔基苯,将烯或炔基作为母体,苯环当作取代基,称“苯某烯或炔” ③两个取代基,用邻,间,对来表示取代基在苯环上的位置;④三个取代基,用_1,2,3_来表示;⑤较复杂的苯衍生物,把官能团当作母体,苯环当作取代基; 不饱和烃的系统命名原则：1含有不饱和键的最长碳键为主链2不饱和键的位次最小 芳香烃的系统命名原则：取代基的位次之和最小; 卤代烃的系统命名CH 氯Br CH 3CH 2CH CH 2CH 231甲基戊烷溴CH 3CH 3CH CH 332甲基丁烷CH 3ClCl CH C CH 3CH 2Cl2CH 3二甲基丙烷2,2二氯1,3CH 3CH 2Br CH 2CH 2C CH 21BrBr 环已烯二溴1,612丁烯乙基溴4其它烃的衍生物的系统命名原则：官能团的位次最小三、同系物和同分异构体1判断同分异构体三注意：⑴必为同一类物质⑵结构相似有相似的原子连接方式或相同的官能团种类和数目⑶同系物间物理性质不同化学性质相同;因此,具有相同通式的有机物除烷烃外都不能确定是不是同系物;2同分异构体:具有相同分子式和不同结构的化合物; ①中学阶段要求掌握结构异构,以C 4H 10O 为例; ②常见的几种类别异构C n H 2n n≥3——烯烃、环烷烃C n H 2n-2n≥3——炔烃、二烯烃、环烯烃 C n H 2n ＋2O n≥2——饱和一元醇和醚C n H 2n O n≥3——饱和一元醛和酮C n H 2n O 2n≥2——饱和一元羧酸和酯C n H 2n －6O n≥7——酚、芳香醇、芳香醚 C n H 2n ＋1NO 2n≥2——氨基酸和硝基化合物C 6H 12O 6——葡萄糖和果糖 C 12H 22O 11——蔗糖、麦芽糖卤原子位次最小不饱和键位次最小,且第一个卤原子位次尽可能较小如：分子式为C 7H 8O 的有机物有5种:CH 3OH CH 3OH 、、OHCH 3CH 3O CH 2OH、、萘的一氯代物有2种Cl、Cl萘的二氯代物有10种、Cl ①②③④⑤⑥⑦Cl ⑧⑨⑩①～⑩指的是氯原子可能出现的位置,以下相同蒽的一氯代物有3种：①②③菲的一氯代物有5种:①②③④⑤邻二甲苯苯环上的一氯代物有2种,间二甲苯苯环上的一氯代物有3种,对二甲苯苯环上的一氯代物有1种: ①CH 3H 3C 、②①CH 3CH 3、CH 3③②①CH 3同分异构体的书写☆主链由长到短,支链由大到小,位置由心到边,排列由对到邻到间 支链切勿放两端※按照碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写,也可按照官能团异构→碳链异构→ 位置异构的顺序书写,不管按照那种方法书写都必须防止漏写和重写; ⑴烷烃的同分异构体书写以C 7H 16为例 a.写出最长碳链b.写出少1个C 的主链,将该C 原子作为1个甲基连到主链上;c.写出少2个C 的主链,将2个C 作为一个1个乙基或2个甲基连到主链上;d. 写出少3个C 的主链,将3个C 作为1个丙基或异丙基,或1个甲基和1个乙基,或者3个甲基连到主链上;⑵烃基同分异构体书写：a.先写对应烃的同分异构体b.再在每种烃中分析去H 的种类-C 3H 7丙基： -C 4H 9丁基：-C 7H 7：⑶烯炔的异构碳架的异构和碳碳双键或叁键官能团的位置异构 如戊烯C 5H 10、戊炔C 5H 10⑷苯同系物的异构侧链碳架异构及侧链位置的异构 如C 9H 12有8种异构体：⑸烃的一元取代物的异构取代等效氢法卤代烃、醇、醛、羧酸都可看着烃的一元取代物;确定它们异构体可用取代等效氢法; 等效H 的判断：①分子中同一个碳原子上连接的氢原子等效 ②对称位置上的氢原子等效③同一C 上的相同取代基的氢原子等效如：新戊烷分子中的12个H 原子是等效的, 分子中的18个H 原子是等效的; ⑹烃的二元或三元取代物的异构①有序法定一移一先写出碳架异构,再在各碳架上依次先定一个官能团,接着在此基础上移动第二个官能团,依此类推,即定一移一;例1：二氯丙烷有 4 种异构体,它们的结构简式是 例2：苯丙醇胺PPA将-Ф、NH -OH 和-NH 2连在同自身在内的这些异构体的结构简式; 例3：它的一氯代物有 3 种,二氯代物有 15 种;②换元法例4：已知C 6H 4有 种异构体;将H 代替Cl例5：已知A n 溴代物与m 溴代物的异构体数目相同,则n 和m 必满足关系式 m+n=6⑺酯的异构 ①插入法将酯基插入烃的碳链中则为酯,此法也适用于醚和酮等;解法步骤： 第一步：先写去掉酯基余下组成烃的各可能的碳链结构；第二步：将酯基以两种不同的方向正向-COO-反向-OOC-分别插入第一步写出的各式的C —C 键中； 第三步：将酯基以反向分别插入第一步写出的各式的C —H 键中若以正向插入则得羧酸; 例1：写出分子式为C 5H 10O 2 且属于酯的的各种同分异构体的结构简式C 4 只有两种碳链,将酯基按正反两种方向分别插入C —C 键中,得5种酯；再将酯基按反向插入这两种碳架不同的C —H 键中,则得到4种甲酸酯;因此 C 5H 10O 2酯的异构体共有 9 种; ②拆分法酯可拆分为合成它的羧酸和醇酚;若已知酸有m 种异构体,醇有n 种异构体,则该酯的同分异构体有m×n 种;而羧酸和醇的异构体可用取代有效氢法确定;以C 5H 10O 2为例推异其属于酯的异构体数目及结构简式： 解析 甲酸丁酯 HCOOC 4H 9 异构体数为 1×4=4 种乙酸丙酯 CH 3COOC 3H 7 异构体数为 1×2=2 种 丙酸乙酯 C 2H 5COOC 2H 5 异构体数为 1×1=1 种 丁酸甲酯 C 3H 7COOCH 3 异构体数为 2×1=2 种 因此,分子式为C 5H 10O 2其属于酯的异构体共有 9 种;同理可知,C 3H 7COOC 4H 9 其中属于酯的同分异构体共有 2×4=8 种; 例2：分子式为 C 8H 8O 2 的异构体很多：1其中属于羧酸类,且结构中含有苯环的异构体的结构简式共有4种; 2其中属于酯类,且结构中含有苯环的异构体的结构简式共有6种; 3其中含有“-COO-”,且结构中含有苯环的异构体的结构简式共有10种; ⑻类别异构①常见类别异构C n H 2n n≥3：烯烃和环烷烃； C n H 2n －2 n≥3：二烯烃和炔烃；C n H 2n ＋2O n≥2：饱和一元醇和饱和一元醚；C n H 2n O n≥2：饱和一元醛、烯醇和环氧烷；n≥3饱和一元酮；C n H2n O2n≥2：饱和一元羧酸、饱和一元羧酸饱一元醇酯；C n H2n－6O n≥7：酚、芳香醇和芳香醚；C n H2n＋1O2N n≥2：氨基酸和硝基化合物;此外,还有几种特殊的同分异构体：C8H8：苯乙烯和立方烷；C6H12O6：葡萄糖和果糖；C11H22O11：蔗糖和麦芽糖；CH4N2O：尿素CONH22和氰酸铵NH4CNO HCO-NH-NH2例1：芳香族化合物A的分子式为C7H6O2,将它与NaHCO3溶液混合加热,有酸性气体产生,那么包括A 在内,属于芳香族化合的同分异构体数目是DA. 2B. 3C. 4D. 5⑼限制条件的同分异构体①基团“组装”类由规定的某些基团“组装”形成同分异构体时,按“先中间,后两边”的原则;例1.分子式为C5H12O的有机物分子中含有两个CH3－,两个－CH2－,一个－CH－,一个－OH,则其结构共有种,它们是例2.分子式为C4H6O6的有机物分子中含有两个羧基,两个羟基,且两个羟基不在同一个C上的同分异构体有几种②限制结构性质类先满足限制的结构单元,将剩余部分作为取代基;提留原子原子团法将余下的组成按碳架异构、类别异构、位置异构顺序写出符合要求各种同分异构体的结构;例3.分子量为84,通过加氢反应可以在分子中引入两个－CH2－的不饱和烃有种种种种例4.分子式为C8H8O2的有机物,含有苯环,且属于酯类的同分异构体有种种种种例5.分子式为C8H18的有机物分子中有4个甲基的结构有几种④同分异构体数目的判断方法◆记住已掌握的常见的异构体数;例如：⑴凡只含一个碳原子的分子均无异构,甲烷、乙烷、新戊烷看作CH4的四甲基取代物、2,2,3,3—四甲基丁烷看作乙烷的六甲基取代物、苯、环己烷、乙炔、乙烯等分子一卤代物只有一种;⑵丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种；⑶戊烷、丁烯、戊炔有3种；⑷丁基-C4H9有4种；⑸己烷、C7H8O含苯环有5种；⑹戊基、C9H12有8种；⑺丁基有4种,丁醇、戊醛都有4种；⑻C6H4Cl2有3种,C6H2Cl4有3种将H替代Cl；⑼同一C 原子所连甲基上的氢原子是等效氢,处于镜面对称位置上的氢原子是等效;2、概念辩析⑴同系物：结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互相称为同系物;①判断方法：a.结构相似即必为同一类物质;含官能团的种类和数目同,分子式符合同一通式;但具有同一通式,不一定是同一类物质b.分子组成差一个或若干个CH2;含碳数不同,化学式一定不同c.同系物间物理性质不同,化学性质相似,因此,具有相同通式的有机物除烷烃外都不能确定是不是同系物;如：乙醇与丙醇为同系物,但乙二醇与丙三醇不属同系物;②同系物通式a n＝a1＋n+1d⑵同分异构：化合物具有相同的分子式,但结构不同的现象称为同分异构现象;具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体;①分子式必须相同;碳数同；不饱和度同；各元素原子个数同②结构不同;碳链骨架不同；官能团在碳链上位置不同；官能团不同技巧：在C 、O 、N 、Cl 等原子数对应相同的前提下,不饱和度相同的,分子式一定相同; 如：HO ClOCl是否同分异构体⑶同一种物质：两者分子式相同,结构也完全相同,则为同一种物质;判断两结构是否相同方法：①将分子整体翻转或沿对称要素面、线旋转后能“重合”者；②用系统命名法命名,所得名称相同者; 四、官能团的性质一、常见有机物官能团的性质1、烷烃C n H 2n+2⑴取代反应：RH + X 2RX + HX ⑵燃烧⑶受热分解：CH4 C + 2H 2,C 8H 18 C 4H 10 + C 4H 8 2、烯烃C n H 2n⑴加成反应：—C=C —+ HX —CH —C — X HX ：HCl 、HBr 、HCN 、HOH 等—C=C — + X 2 —C —C — X 2：Cl 2、Br 2、I 2、CN 2等X X ⑵加聚反应：n —C=C —催化剂 △C —C n⑶氧化反应：①燃烧 ；②KMnO 4溶液褪色3、炔烃C n H 2n-2 X X ⑴加成反应：—C C — + X 2 → —C=C — X X—C C — + 2X 2 → —C —C — X X⑵氧化反应：①燃烧 ；②KMnO 4溶液褪色 ⑶加聚反应：nCHCH催化剂 △CH=CH n 聚乙炔4、苯及其同系物C n H 2n-6⑴取代反应：与X 2、HO —NO 2等发生苯环上的取代 ⑵加成反应：⑶氧化反应：①燃烧②苯的同系物能使KMnO 4溶液褪色支链受苯环影响而变的活泼 5、卤代烃⑴碱性条件下水解：⑵消除反应：+O+C CH XNaOH2H +C C NaX6、醇 饱和一元醇C n H 2n+1OH光 高温 催化剂催化剂一定条件⑴与Na 等活泼金属反应：2ROH + 2Na → 2RONa + H 2↑ ⑵催化氧化：2RCH 2OH + O 2催化剂 △ 2RCHO + 2H 2O 醇氧化规律 2R-CHOH + O 2催化剂 △2 R-C-R’ + 2H 2OR’ O ⑶消去反应： —C —C —浓硫酸 170℃－C=C — ＋ H 2O 醇消去规律分子内脱水 H OH⑷酯化反应：ROH + R’-C-OR浓硫酸 △R’-C-OR ＋ H 2O⑸分子间脱水：2ROH浓硫酸 △R —O －R ＋ H 2O7、酚石炭酸 醚⑴氧化：在空气中易被氧化而显粉红色⑵弱酸性： 酸性：H 2CO 3＞苯酚＞HCO 3－⑶取代反应：Br33H ++OHBr 2OHBrBrBr用于苯酚的定性、定量检定⑷显色反应：酚类物质可与FeCl 3溶液作用,溶液变紫色⑸苯环上的加成：23H +OH OH8、醛C n H 2n O RCHO⑴还原反应加成反应：RCHO + H 2催化剂 △RCH 2OH⑵氧化反应：银镜反应：RCHO + 2AgNH 32OH△RCOONH 4 + 2Ag↓ + 3NH 3 + H 2O与新制CuOH 2悬浊液斐林试剂反应：RCHO+2CuOH 2→RCOOH+Cu 2O+2H 2O 催化氧化：2RCHO + O 2催化剂 △2RCOOH9、羧酸C n H 2n O 2 RCOOH⑴弱酸性：RCOOHRCOO - + H + 随着碳原子数增多,酸性减弱,溶解度减小;C 17H 35COOH 硬脂酸 C 17H 33COOH 油酸 C 15H 31COOH 软脂酸不溶于水,比水轻 ⑵酯化反应酸脱羟基醇脱氢甲酸 能发生银镜反应,可与新制CuOH 2反应 烯酸含C=C 能发生加成,加聚等反应 10、酯C n H 2n O 2 ⑴水解取代反应： C O R O R'①碱性条件下水解：OH++R'C OR O R'OHRCOO②酸性条件下水解：H 2O++R'C OR O R'OHRCOOH H+⑵甲酸酯HCOOR’含有醛基,还具有－CHO 的性质⑶烯酸酯例CH 2=CHCOOCH 3,含有C=C,有C=C 的性质,例加成,加聚等; 11、糖类：多羟基醛或多羟基酮或它们的缩合物葡萄糖：HOCH 2CHOH 4CHO 既含醛基,又含多个羟基;故葡萄糖既有醛的通性,又有多元醇的通性：单糖 1氧化反应：能发生银镜反应和与新制CuOH 2悬浊液反应,也能在体内完全氧化 C 6H 12O 6 2加成反应醛基与H 2 3酯化反应 4分解制乙醇果 糖：结构、性质不要求,但要掌握葡萄糖与果糖互为同分异构体;二糖 蔗 糖：1非还原性糖,即不含醛基 2水解得到一葡一果 糖 C 12H 22O 11 麦芽糖：1还原性糖,即含有醛基 2水解得到两分子葡萄糖; 蔗糖和麦芽糖互为同分异构体;类 淀 粉： 1非还原性糖 2水解最终得到葡萄糖3遇I 2变蓝色 多糖 纤维素：含有几千个单糖单元,每个单糖单元含有三个羟基;C 6H 10O 5n 1非还原性糖 2水解最终得到葡萄糖,但水解比淀粉困难;3酯化淀粉、纤维素的通式都为C 6H 10O 5n ,但两者并非同分异构体11、油脂⑴水解：酸性水解：碱性条件皂化反应：⑵加成：不饱和油加氢转化为脂肪,也叫油脂的硬化H 2C 17H 33COOCH 2C 17H 33COOCH C 17H 33COOCH 23+C 17H 35COOCH 2C 17H 35COOCH C 17H 35COOCH 2硬化油,人造脂肪13、氨基酸⑴两性：－NH 2呈碱性,－COOH 呈酸性 CH 2COOH + HCl → CH 2COOH NH 2 NH 3ClCH 2COOH + NaOH → CH 2COONa ＋ H 2O NH 2 NH 2⑵脱水反应：形成肽键C HON例：H OOCH 2C OOH NH 2H 2+H 2N CHC CH 3OH OCH 2C O NH 2+CHC CH 3OH N14、蛋白质⑴盐析物理变化：蛋白质遇到某些盐非重金属盐浓溶液时,可发生凝聚而析出;提纯⑵变性化学性质：蛋白质遇到重金属离子或在加热、紫外线、X 射线、强酸、强碱、酒精、甲醛等作用下失去活性和溶解性;⑶颜色反应：蛋白质遇浓HNO 3,微热,生成黄色沉淀; ⑷灼烧蛋白质,产生烧焦羽毛气味; 检验蛋白质 ⑸水解：蛋白质在一定条件下水解产生α－氨基酸;五、常见有机物间的转化关系：六、有机合成中的官能团1、官能团的引入和转换1C=C 的形成： ①一元卤代烃在强碱的醇溶液中消去HX ；②醇在浓硫酸存在的条件下消去H 2O ；③炔烃加氢；④烷烃的热裂解和催化裂化;2C ≡C 的形成： ①二元卤代烃在强碱的醇溶液中消去两分子的HX ；②一元卤代烯烃在强碱的醇溶液中消去HX ；③实验室制备乙炔原理的应用;3卤素原子的引入方法： ①烷烃的卤代；②α-H 的卤代；③烯烃、炔烃的加成HX 、X 2；④芳香烃与X 2的加成；⑤芳香烃苯环上的卤代；⑥芳香烃侧链上的卤代；⑦醇与HX 的取代；⑧烯烃与HO －Cl 的加成;4羟基的引入方法： ①烯烃与水加成；②卤代烃的碱性水解；③醛的加氢还原；④酮的加氢还原；⑤酯的酸性或碱性水解；⑥苯氧离子与酸反应；⑦烯烃与HO －Cl 的加成;5醛基或羰基的引入方法：①烯烃催化氧化；②烯烃臭氧氧化分解；③炔烃水化；④醇的催化氧化; 6羧基的引入方法：①羧酸盐酸化；②苯的同系物被酸性高锰酸钾溶液氧化；③醛的催化氧化；④酯的水解；⑤－CN 的酸性水解；⑥多肽、蛋白质的水解；⑦酰氨的水解;其中苯环上引入基团的方法： 2、碳链的增减1增长碳链的方法：①通过聚合反应；②羟醛缩合；③烯烃、炔烃与HCN 的加成反应;2缩短碳链的方法：①脱羧反应；②烯烃的臭氧分解；③烯烃、炔烃被酸性高锰酸钾溶液氧化；④苯的同系物被酸性高锰酸钾溶液氧化；⑤烷烃的催化裂化;3、有机合成中的成环反应⑴酯成环—COO —：二元酸和二元醇的酯化成环；羟基酸的酯化成环 ⑵醚键成环—O —：二元醇分子内成环；元醇分子间成环 ⑶肽键成环：二元酸和二氨基化合物成环；氨基酸 ⑷不饱和烃：单烯和二烯加成成环、三分子乙炔加成生成苯 4、官能团的消除⑴通过加成反应消除不饱和键;⑵通过消去反应或氧化反应或酯化反应等消除羟基—OH ⑶通过加成反应或氧化反应等消除醛基—CHO 5、改变官能团的位置 6、有机合成中官能团的保护在有机合成中,某些不希望起反应的官能团,在反应试剂或反应条件的影响下而产生副反应,这样就不能达到预计的合烃 卤代烃 醇酚 醛 羧酸 酯 氧化氧化 卤代或加成 消去水解 取代还原水解酯化成目标,因此,必须采取措施保护某些官能团,待完成反应后再除去保护基,使其复原; 1保护措施必须符合如下要求①只对要保护的基团发生反应,而对其它基团不反应；②反应较易进行,精制容易；③保护基易脱除,在除去保护基时,不影响其它基团;2常见的基团保护措施①羟基的保护②对羧基的保护③对不饱和碳碳键的保护七、有机反应类型1、有机反应基本类型⑴取代反应：“有进有出,取而代之”①卤代反应：烷烃纯单质、光照芳香烃纯单质、催化剂苯酚溴水醇HCl②水解反应：卤代烃NaOH溶液酯NaOH溶液、稀硫酸二糖、多糖硫酸蛋白质酶③酯化反应：醇、羧酸④硝化反应：芳香烃⑤其他分子间脱水、Na与醇反应等⑥、成醚：浓H2O+ CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH32H2SO4 140℃⑵加成反应：“只进不出”1、加氢：CH2=CH2+H2CH3CH32、加卤素：CHBrBrCHCH21,4—加成CH2Br2+CH2CHCH2CH BrBrCH2CHCHCH21,2—加成3、加水：C H2=CH2+H2O CH3CH2O H CH≡CH+ H2O CH3CHO4、加HX：Cl CH3CHCH3HCl+CHCHCH3（一般氢多加氢）5、加HCN：CH≡CH+ HCN CH2=CHCN烯烃：X2、H2、HX、H2O炔烃：X2、H2、HX苯：H2醛、酮：H2⑶消去反应：“只出不进”,一种化合物生产不饱和化合物和小分子;卤代烃：NaOH醇溶液、加热醇：浓H2SO4、加热⑷氧化反应：在一定条件下,有机物加氧或去氢的反应1、烃及含氧衍生物的燃烧2、糖在体内的氧化3、烷烃的氧化如丁烷氧化法4、烯烃的氧化5、醇的氧化6、醛的氧化7、苯的同系物的氧化燃烧：催化氧化：酚、醇、醛、葡萄糖等加其他氧化剂：酸性高锰酸钾、银氨溶液、新制氢氧化铜⑸还原反应：1、烯烃、炔烃、苯的还原2、醛、酮的还原3、硝基苯的还原H2O+3FeCl2+3NH2+3Fe+6HClNO 24、油脂的氢化烯烃、炔烃、苯和苯的同系物、醛、葡萄糖等加H2还原⑹加聚反应：烯烃、二烯烃①主碳链全部是C ②链节和单体元素组成相同聚丙烯：聚异戊二烯：聚乙丙烯：⑺缩聚反应：①主碳有非C原子②链节和单体元素组成相差一些小分子制聚酯：制多肽或蛋白质：8脱水反应H2O+nnCH2OH催化剂OHHCHOn+nCH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O2CH3CH2OH CH3CH2O CH3CH2 +H2OHCOOH CO↑+H2O9酯化反应10水解反应1、卤代烃水解2、油脂的水解3、酰胺的水解4、糖类水解5、多肽和蛋白质的水解十还原反应在一定条件下有机物加氢或去氧的反应十一裂化、裂解反应裂化：。

选修5 有机化学基础第一节 认识有机化合物[基础知识整合]1．有机物的分类(1)根据元素组成分类。

有机化合物⎩⎨⎧烃：烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系物等烃的衍生物：卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等(2)根据碳骨架分类(3)按官能团分类①烃的衍生物：烃分子里的氢原子被其他原子或原子团所代替，衍生出一系列新的有机化合物。

②官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。

③有机物主要类别、官能团2.有机物的结构(1)有机化合物中碳原子的成键特点(2)有机物的同分异构现象a．同分异构现象：化合物具有相同的分子式，但结构不同，因而产生了性质上的差异的现象。

b．同分异构体：具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。

(3)同系物[考点多维探究]角度1有机物的分类及官能团1．(2017·南阳模拟)下列叙述正确的是()【导学号：95812302】D．分子式为C4H10O的物质，可能属于醇类或醚类2．下列化合物：【导学号：95812303】①CH3CH2CH2CH2CH3②C2H5OH(1)请你对以上有机化合物进行分类，其中：属于烷烃的是________；属于烯烃的是________；属于芳香烃的是________；属于卤代烃的是________；属于醇的是________；属于醛的是________；属于羧酸的是________；属于酯的是________；属于酚的是________。

(2)写出与上述化合物④碳链相同的同分异构体的结构简式________________________________________________________________。

(3)写出化合物⑧的属于芳香烃的同分异构体的结构简式_________________________________________________________________。

[答案](1)①③④⑤⑧⑨⑫②⑥⑦⑪(1)官能团的书写必须注意规范性，常出现的错误有把“”错写成“C===C”，“—CHO”错写成“CHO—”或“—COH”。

选修5 有机化学基础(供选修《有机化学基础》者使用)第1讲认识有机化合物课时集训测控导航表1.(2016·湖北襄阳期中)下列说法正确的是( A )A.羟基跟链烃基直接相连的化合物属于醇类B.含有羟基的化合物属于醇类C.酚类和醇类具有相同的官能团,因而具有相同的化学性质D.分子内含有苯环和羟基的化合物都属于酚类解析:羟基跟链烃基直接相连的化合物属于醇类,A正确;含有羟基的化合物不一定是醇类,如羟基与苯环上的碳原子直接相连属于酚,B错误;酚具有弱酸性而醇则没有弱酸性,C错误;苯环可通过链烃基再与羟基相连则形成醇类,如(苯甲醇),D错误。

2.(2016·辽宁鞍山质检)分子式满足C10H14的苯的同系物中,含有两个侧链的同分异构体有( D )A.6种B.7种C.8种D.9种解析:组成为C10H14的芳香烃,其苯环上有两个取代基时分为两大类:第一类两个取代基,一个为甲基,另一个为—CH2CH2CH3或—CH(CH3)2,它们连接在苯环上有邻、间、对3种情况,共有6种;第二类两个取代基均为乙基,它们连接在苯环上有邻、间、对3种情况,共有9种。

3.(2016·四川成都模拟)下列有机物的命名正确的是( B )A.2乙基丙烷B.CH 3CH2CH2CH2OH 1丁醇C.间二甲苯D.2甲基2丙烯解析:的正确命名应为2甲基丁烷;中,两个甲基分别在苯环的对位,正确命名应该为对二甲苯,C错误;的正确命名应为2甲基1丙烯,D错误。

4.(2016·四川成都模拟)120 ℃条件下,一定质量的某有机物(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)在足量O2中燃烧后,将所得气体先通过浓H2SO4,浓H2SO4增重 2.7 g,再通过碱石灰,碱石灰增重4.4 g,对该有机物进行核磁共振分析,谱图如图所示。

则该有机物可能是( C )A.CH3CH3B.CH3CH2COOHC.CH3CH2OHD.CH3CH(OH)CH3解析:由题意,n(H2O)==0.15 mol,n(H)=0.3 mol,n(C)=n(CO2)==0.1 mol,则有机物中C、H原子数目之比为0.1 mol∶0.3 mol=1∶3,且核磁共振图谱中有3种峰,即分子中含有3种氢原子,故只有CH3CH2OH符合。

第一讲认识有机化合物一、选择题1．根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是() A．3。

甲基-1，3.丁二烯B．2。

羟基丁烷C．CH3CH（C2H5）CH2CH2CH32。

乙基戊烷D．CH3CH(NH2）CH2COOH 3.氨基丁酸解析：根据取代基最近原则，A项正确的命名是2-甲基-1，3。

丁二烯；B项的官能团是醇羟基，正确的命名是2-丁醇；C项没选最长的碳链为主链，乙基不可能在2号碳上，正确的命名是3。

甲基己烷；D项命名正确。

答案：D2．(2019·天津第一中学月考)下列关于同分异构体数目的叙述错误的是（)A．甲苯苯环上的1个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种B．已知丙烷的二氯代物有4种同分异构体,则其六氯代物的同分异构体数目也为4种C．含有5个碳原子的某饱和链烃，其一氯代物有3种D．菲的结构为,它与硝酸反应可生成5种一硝基取代物解析：A项，甲苯苯环上共有3种氢原子，含3个碳原子的烷基共有2种：—CH2CH2CH3(丙基)、—CH(CH3）2（异丙基)，故甲苯苯环上的1个氢原子被含3个碳原子的烷基取代,所得产物有6种，正确；B项，采用换元法，将氯原子代替氢原子，氢原子代替氯原子，由二氯代物有4种同分异构体，可得到六氯代物也有4种同分异构体，正确；C项,含5个碳原子的饱和链烃有以下几种情况:正戊烷(CH3CH2CH2CH2CH3）有3种一氯代物，异戊烷［（CH3）2CHCH2CH3]有4种一氯代物，新戊烷[C（CH3)4]只有1种一氯代物，选项中未指明是哪一种链烃,故错误；D项，菲的结构中硝基取代的位置如图：,共有5种一硝基取代物，正确.答案：C3．（2019·上海同济大学附属月考)最简式相同，但既不是同系物，又不是同分异构体的是（)①辛烯和3。

甲基。

1。

丁烯②苯和乙炔③1.氯丙烷和2。

氯丙烷④甲基环己烷和乙烯A．①②B．②③C．③④D．②④解析:同系物指结构相似,组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的物质；同分异构体指具有相同的分子式而分子结构不同的物质。

1．了解并掌握烷烃、烯烃、炔烃、苯及芳香烃的主要性质，知道不同烃之间性质的差别。

2．能熟练书写和烃相关的主要反应的化学方程式。

重点：烷烃、烯烃、炔烃、苯及芳香烃的主要性质。

难点：烷烃、烯烃、炔烃、苯及芳香烃的主要性质。

【教学建议】此部分15分钟左右。

教师通过这些练习预先了解学生情况，以便有针对性的展开教学。

1．区别甲烷、乙烯、乙炔最简单的方法是（）A．分别通入溴水B．分别通入酸性KMnO4溶液C．分别在空气中燃烧D．分别通入装有碱石灰的干燥管【答案】C2．下列事实中能证明甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构的是（）A．CH3Cl只代表一种物质B．CH2Cl2只代表一种物质C．CHCl3只代表一种物质D．CCl4只代表一种物质【答案】B3．某单烯烃与氢气的加成产物为：(CH3)2CHCH2CH3 ,下列相关说法正确的是( ) A．该产物的名称是1，1－二甲基丙烷B．原单烯烃只可能有3种不同结构C．1mol加成产物燃烧消耗6.5mol氧气D．原烯烃与分子式是C3H6的烃一定互为同系物【答案】B4．如图是用苯做原料制备一系列化合物的转化关系图：（1）苯转化为A 的化学方程式是 ，其反应类型为 。

（2）反应X 的化学方程式为 。

（3）有机物D 在苯环上的二氯代物有种同分异构体 。

（4）图中“苯-→E-→F”省略了反应条件，请写出E 物质的结构简式 。

【答案】 （1）+ HNO 350~60−−−−→浓硫酸℃℃+ H 2O ，取代（2）（3）4（4）5．实验室制取乙烯并进行乙烯性质实验的装置如图所示。

（1）写出该反应可能产生的副产物（2种）_________________。

（2）溴水褪色后，测试发现水溶液酸性明显增大，用化学方程式表示水溶液酸性增大的原因___________________。

（3）为排除干扰，气体在导入试管之前，应先用__________（填试剂）净化。

（4）有研究小组用FeCl 3·6H 2O 代替浓硫酸，在75~85℃加热很快获得乙烯气体，说明在反应中FeCl 3·6H 2O 起催化作用。

课时规范练47一、选择题:每小题只有1个选项符合题意。

1.按碳的骨架对有机化合物进行分类,下列说法正确的是( )A.属于脂肪烃的衍生物B.属于芳香族化合物C.属于脂环化合物D.属于芳香族化合物答案:D解析:是异丁烷,属于脂肪烃,A错误;芳香族化合物指含有苯环的化合物,不含苯环,属于环烯,B错误;结构中含有苯环,属于芳香族化合物,不是脂环化合物,C错误;含有苯环,属于芳香族化合物,D正确。

2.官能团是确定有机物性质的原子或原子团。

下列物质的类别与所含官能团都正确的是( )选项 A B物质CH3OCH3CH2CH2类别酮类烯烃官能团—O—C C选项 C D物质CH3CH2OCH2CH3类别醚类羧酸官能团—OOCH答案:C解析:CH3OCH3所含官能团为醚键,属于醚类,A错误;CH2CH2属于烯烃,所含官能团为,B 错误;属于羧酸,所含官能团为羧基,其结构为—COOH,D错误。

3.一种用于合成青蒿素类似物的原料的结构如图所示,关于该有机物的说法正确的是( )A.其分子式为C12H18B.属于环状化合物、芳香烃C.分子中全部碳原子处于同一平面上D.分子中含有π键,能使酸性KMnO4溶液褪色答案:D解析:由该有机物的结构简式可知,其分子式为C12H20,A错误;该有机物属于环状烯烃,但不是芳香烃,B错误;该有机物分子中有多个相连的饱和碳原子,故全部碳原子不行能处于同一平面上,C错误;该有机物含有碳碳双键,则含有π键,能被酸性KMnO4溶液氧化,可将Mn还原为Mn2+而使溶液褪色,D正确。

4.(2024河北邯郸十校联考)苯甲酸的熔点为122.13 ℃,微溶于水,易溶于乙醇,试验室制备少量苯甲酸的流程如图:、MnO2苯甲酸钾溶液苯甲酸固体下列说法正确的是( )A.操作1为蒸馏B.操作2为过滤C.操作3为酒精萃取D.进一步提纯苯甲酸固体,可采纳重结晶的方法答案:D解析:由题给流程可知,甲苯与高锰酸钾溶液共热、回流得到苯甲酸钾,过滤得到苯甲酸钾溶液;苯甲酸钾溶液经酸化、过滤得到苯甲酸固体。

第十一章有机化学基础(选考)第1讲认识有机化合物1.分子式为C5H7Cl的有机物，其结构不．可能是() A．只含有1个双键的直链有机物B．含2个双键的直链有机物C．含1个双键的环状有机物D．含一个三键的直链有机物2.某有机化合物结构如图，，关于该化合物的下列说法正确的是()A．由于含有氧元素故不是有机物B．完全燃烧时只有二氧化碳和水两种产物C．分子中含有羟基属于醇D．不能使溴水褪色3.某烯烃与H2加成后得到2,2-二甲基丁烷，该烯烃的名称是() A．2,2-二甲基-3-丁烯B．2,2-二甲基-2-丁烯C．2,2-二甲基-1-丁烯D．3,3-二甲基-1-丁烯4.(2011·襄阳模拟) 的正确名称是()A．2,5 -二甲基-4-乙基己烷B．2,5 -二甲基-3-乙基己烷C．3-异丙基-5-甲基己烷D．2-甲基-4-异丙基己烷5.(2011·苏州模拟)物质的提纯是化学实验中的一项重要操作,也是化工生产及物质制备中的主要环节。

下列有关叙述中,正确的是( )A．乙酸乙酯中混有乙酸,可用饱和Na2CO3溶液洗涤,然后分液分离出乙酸乙酯B.在提纯鸡蛋中的蛋白质时,可向鸡蛋清溶液中加入浓硝酸；然后将所得沉淀滤出,即得较纯的蛋白质C.除去乙烷中少量的乙烯:光照条件下通入Cl2 ,气液分离D.苯中含少量的苯酚，可加入溴水过滤除去苯酚6.(2011·南京模拟)某有机物的结构简式为，有关它的说法正确的是( )A.它属于芳香烃B.该有机物不含官能团C.分子式为C14H8C l5D.1 mol该物质能与6 mol H2加成7.二甲醚和乙醇是同分异构体，其鉴别可采用化学方法及物理方法，下列方法中不．能对二者进行鉴别的是() A．利用金属钠或者金属钾B．利用质谱法C．利用红外光谱法D．利用核磁共振氢谱8.有机物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物，假设给你一种这样的有机混合物让你研究，一般要采取的几个步骤是（）A．分离、提纯→确定化学式→确定实验式→确定结构式B．分离、提纯→确定实验式→确定化学式→确定结构式C．分离、提纯→确定结构式→确定实验式→确定化学式D．确定化学式→确定实验式→确定结构式→分离、提纯9.有A、B两种烃，含碳元素的质量分数相等，下列关于A和B的叙述正确的是()A．A和B一定是同分异构体B．A和B不可能是同系物C．A和B实验式一定相同D．A和B各1 mol 完全燃烧后生成的CO2的质量一定相等10.质子核磁共振谱(PMR)是研究有机物结构的有力手段之一，在所研究的化合物分子中，每一结构中的等性氢原子在PMR谱中都给出了相应的峰(信号)．峰的强度与结构中的H原子数成正比，例如乙酸分子的PMR谱中有两个信号峰，其强度比为3∶1。

第十一章有机化学基础(选考)第35讲认识有机化合物1．下列说法正确的是()A．凡是分子组成相差一个或几个CH2原子团的物质，彼此一定是同系物B．两种化合物组成元素相同，各元素质量分数也相同，则两者一定是同分异构体C．相对分子质量相同的几种化合物，互称为同分异构体D．组成元素的质量分数相同，且相对分子质量也相同的不同化合物，一定互为同分异构体2．有机化合物有不同的分类方法，下列说法正确的是()①从组成元素分：烃、烃的衍生物②从分子中碳骨架形状分：链状有机化合物、环状有机化合物③从官能团分：烯烃、炔烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等A．仅①③B．仅①②C．①②③D．仅②③3．下列各组物质不属于同分异构体的是()A．2,2二甲基丙醇和2甲基丁醇B．邻氯甲苯和对氯甲苯C．2甲基丁烷和戊烷D．甲基丙烯酸和甲酸丙酯4．(2015·甘肃武威六中月考)下列说法中正确的是()A．含的物质一定是烯烃B．烯烃中一定含C．属于不饱和烃D．最简式为CH2O的物质一定是甲醛5．(2016·辽宁盘锦二中月考)维生素C的结构简式为，丁香油酚的结构简式为，下列关于两者的说法正确的是()A．均含酯基B．均含醇羟基和酚羟基C．均含碳碳双键D．均为芳香族化合物6．(2015·日照二中月考)下列对有机化合物的分类结果正确的是()A．CH2===CH2、同属于脂肪烃B．同属于芳香烃C．CH2===CH2、CH≡CH同属于烯烃D.、、同属于环烷烃7．有关分子结构的下列叙述中，正确的是()A．除苯环外的其余碳原子有可能都在一条直线上B．所有的原子都在同一平面上C．12个碳原子不可能都在同一平面上D．12个碳原子有可能都在同一平面上8．(2015·邛崃高埂中学月考)某化合物的结构式(键线式)及球棍模型如下：该有机物分子的核磁共振氢谱图如下(单位是ppm)。

下列关于该有机物的叙述正确的是()A．该有机物不同化学环境的氢原子有8种B．该有机物属于芳香族化合物C．键线式中的Et代表的基团为—CH3D．该有机物的分子式为C9H10O49．下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为3∶1的有()A．乙酸异丙酯B．乙酸乙酯C．对二甲苯D．均三甲苯10．(2015·山西康杰中学高三月考)已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示，下列说法中错误的有()A．由红外光谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键B．由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子C．仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数D．若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3—O—CH311.有X、Y两种有机物，按要求回答下列问题：(1)取3.0g有机物X，完全燃烧后生成3.6g水和3.36LCO2(标准状况)，已知该有机物的蒸气对氢气的相对密度为30，求该有机物的分子式：___________________________________。

第1节认识有机化合物时间：45分钟满分：100分一、选择题(每题8分，共64分)1．下列有关有机物的结构描述及命名正确的是( )A．甲苯的结构式为B．乙醇的结构简式为C2H5OHC．苯酚的比例模型为D．的名称为2,6－二甲基－庚烯答案 B2．(2019·南昌二中期中)下列有机物命名正确的是( )答案 B解析有机物命名时，应遵循取代基编号位次数值和最小原则，故应命名为1,2,4－三甲苯，A错误；卤代烃将—Cl作为支链，B正确；醇命名时，选择含有—OH的碳原子最长碳链做主链，命名为2－丁醇，C错误；炔烃类物质命名时，应从离三键近的一端编号，故应命名为3－甲基－1－丁炔，D错误。

3．下列物质的类别与所含官能团都正确的是( )①酚类—OH②羧酸—COOHA．①②③④⑤B．②③④C．②④⑤D．②④答案 C4．对如图两种化合物的结构或性质描述正确的是( )A．不是同分异构体B．分子中共平面的碳原子数相同C．均能与溴水反应D．可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分答案 C解析二者分子式相同，结构不同，是同分异构体，A错误；左侧有机物具有苯环，右侧有机物没有苯环，二者分子中共平面的碳原子数不同，B错误；左侧有机物中含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，右侧有机物中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，C正确；二者既可以用红外光谱区分，也可以用核磁共振氢谱区分，D错误。

5．(2020·邛崃高埂中学月考)某化合物的结构式(键线式)及球棍模型如下：该有机物分子的核磁共振氢谱图如下：下列关于该有机物的叙述正确的是( )A．该有机物不同化学环境的氢原子有8种B．该有机物属于芳香族化合物C．键线式中的Et代表的基团为—CH3D．该有机物的分子式为C9H10O4答案 A解析根据该物质的核磁共振氢谱图及球棍模型判断，H原子有8种，A正确；该有机物中不含苯环，所以不属于芳香族化合物，B错误；根据该有机物的球棍模型判断Et为乙基，C错误；根据球棍模型可知，该物质的分子式是C9H12O4，D错误。

第30讲认识有机化合物目标要求 1.认识有机化合物的分子结构决定于原子间的连接顺序、成键方式和空间排布，认识有机化合物存在碳链异构、位置异构和官能团异构等同分异构现象。

2.认识10种官能团(碳碳双键、碳碳叁键、羟基、氨基、碳卤键、醛基、酮羰基、羧基、酯基和酰胺基)，从官能团的视角认识有机化合物的分类，知道简单有机化合物的命名。

3.知道红外光谱、核磁共振等现代仪器分析方法在有机化合物分子结构测定中的应用。

1．根据元素组成分类有机化合物⎩⎪⎨⎪⎧烃：烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系物等烃的衍生物：卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等2．按碳的骨架分类(1)有机化合物⎩⎪⎨⎪⎧链状化合物(如CH3CH2CH3)环状化合物⎩⎪⎨⎪⎧脂环化合物(如 )芳香化合物(如 )(2)烃⎩⎪⎨⎪⎧链状烃(脂肪烃)，如烷烃、烯烃、炔烃环烃⎩⎪⎨⎪⎧脂环烃，如环己烷( )芳香烃，如苯及其同系物，苯乙烯、萘( )等3．按官能团分类(1)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。

(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物类别官能团代表物名称、结构简式烷烃甲烷CH4烯烃(碳碳双键)乙烯H2C==CH2炔烃—C≡C—(碳碳叁键) 乙炔HC≡CH卤代烃C—X(碳卤键) 溴乙烷C2H5Br 醇—OH(羟基)乙醇C2H5OH 酚苯酚醚(醚键)乙醚CH3CH2OCH2CH3醛(醛基)乙醛CH3CHO酮(羰基)丙酮CH3COCH3羧酸(羧基)乙酸CH3COOH酯(酯基)乙酸乙酯CH3COOCH2CH3氨基酸—NH2(氨基)—COOH(羧基) 甘氨酸酰胺基(1)含有苯环的有机物属于芳香烃(×)(2)含有醛基的有机物一定属于醛类(×)(3)、—COOH的名称分别为苯、酸基(×)(4)醛基的结构简式为“—COH”(×)(5)和都属于酚类(×)(6)含有醚键和醛基(×)(1)苯环不是官能团。

第十一章有机化学基础(选考)第1讲认识有机化合物（45分钟100分）一、选择题(本题包括10小题，每小题6分，共60分)1.NM-3是正处于临床实验阶段的小分子抗癌药物，结构如下：下列关于该分子说法正确的是()A.含有碳碳双键、羟基、醚键、羧基、酯基B.含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基、酯基C.含有羟基、羰基、羧基、醚键、酯基D.含有碳碳双键、羟基、醚键、羰基、酯基2.主链上有5个碳原子，有甲基、乙基两个支链的烷烃有()A.2种B.3种C.4种D.5种3.(2012·黄山模拟)科技网曾报道：科学家已找到目前为止宇宙中最大的有机阴离子，总共由八个碳原子和一个氢原子构成，阴离子中均存在着一个或几个成对的电子，称为C8H－粒子。

下列关于该粒子的推断不正确的是()A.C8H－属于不饱和烃类B.C8H－的结构简式可能为HC≡C—C≡C—C≡C—C≡C－C.C8H－中一定不含苯环D.C8H－能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色4.(2012·蚌埠模拟)根据下表中有机物的分子式排列规律，判断空格中有机物的同分异构体数目是()1 2 3 4 5 6CH4O C2H4O2C4H8O2C5H12O C6H12O2A.2B.3C.4D.55.(2012·宁波模拟)某烯烃与氢气加成后得到2,2-二甲基丁烷，则该烯烃的名称是()A.2,2-二甲基-3-丁烯B.2,2-二甲基-2-丁烯C.2,2-二甲基-1-丁烯D.3,3-二甲基-1-丁烯6.(探究题)已知：如果要合成所用的原始原料可以是()A.2-甲基-1,3-丁二烯和丁炔B.1,3-戊二烯和2-丁炔C.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔D.2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔7.(2012·合肥模拟)已知某种有机物的化学式为C4H4，分子结构为，若将该有机物与适量氯气混合后光照，则生成卤代烃的种类最多有()A.2种B.4种C.5种D.6种8.有两种或两种以上的同分异构体，其同分异构体中的某一种烃的一氯代物只有一种，则这种烃可能是()A.分子中具有7个碳原子的芳香烃B.分子中具有4个碳原子的烷烃C.分子中具有5个碳原子的烷烃D.相对分子质量为86的烷烃9.最新研究表明，咖啡中含有的咖啡酸是某种抗氧化剂成分之一，对人体中的氧自由基有清除作用，使人的心脑血管更年轻。

认识有机化合物（建议用时20分钟）夯基提能1.下列各有机物的命名或分类不正确的是（）【解析】选A… A.含酚一OH, -OH与甲基位于苯环的对位，则名称为对甲苯酚，含苯环属于芳香化合物，不属于芳香炷，故A错误；B.为饱和炷，名称为2, 3-二甲基戊烷，属于烷炷, 故B正确；C.含一0H,且含一0H的最长碳链含4个C原子，则名称为2-丁醇，含有一个羟基属于一元醇，故C正确；D.含碳碳双键，且含双键的最长碳链有4个C, 3号C上有甲基，则名称为3-甲基-1-丁烯，由链状结构可知属于脂肪炷，故D正确。

下列有机物的命名正确的是（）A.二甲苯H3C-CH3H,C—CH,"IB.3-乙基-1-丁烯H2C=CH—CH—CH3C.2-甲基-2,4-己二烯CH,IH：i C—C=CH—CH=CH—C^H3D.2,2,3-三甲基戊烷m.CH：iI IH; C—C—CH,—CH—CH3ICH3【解析】选C。

A.属于苯的同系物，有多个取代基时命名需标明取代基位置，应该是间二甲苯, A错误；B.属于烯炷，主链应选取最长的，名称应该是3-甲基-1-戊烯，B错误；C.属于二烯炷，最长碳链有6个碳原子，2号碳原子上有1个甲基，在2、3及4、5号碳原子之间有碳碳双键，故命名正确，C正确；D.属于烷炷，应该是2, 2, 4-三甲基戊烷，D错误。

2.乙醇和二甲醍属于同分异构体，其结构简式分别如图：HICIH在下列哪种检测仪上显示出的信号是完全相同的（）A.李比希元素分析仪B,红外光谱仪C.核磁共振仪D.质谱仪【解析】选A。

A.乙醇和二甲醍都含有碳、氢、氧三种元素，所以李比希元素分析仪显示出的信号完全相同，故A正确；B.乙醇和二甲酰中，前者含有0—H原子团，而后者不含有0—H 原子团，所以红外光谱仪显示的信号不完全相同，故B错误；C.乙醇含有3种氢原子，而二甲酰只含有1种氢原子，所以核磁共振仪显示的信号不相同，故C错误；D,虽然二者的相对分子质量相同，但含有的各微粒的相对分子质量不完全相同，所以质谱仪显示的数据不完全相同，故D错误。

小专题十有机物结构推断的破解策略1．(2018届宁夏银川一中月考）1,4。

二苯基丁烷是用来研究聚合物溶剂体系热力学性质的重要物质。

工业上用下列方法制备1,4。

二苯基丁烷:友情提示：格拉泽反应：回答下列问题：（1)D的官能团的名称为______________。

（2)①和③的反应类型分别为________、________。

（3）E的结构简式为__________________________。

用1 mol E合成1，4-二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气______mol。

(4)请写出反应①的化学方程式:_____________________________________________ _____________________________________________________ ___________________.（5)化合物C在氢氧化钠的水溶液中加热可得到化合物F，请写出化合物F和乙酸反应的化学方程式：___________________________________________。

（6）芳香化合物G是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为1∶1，写出其结构简式：______________________。

2．(2018届陕西西安中学月考）用甲苯合成有机高分子化合物M 的流程如下。

已知:Ⅰ。

B 能发生银镜反应。

Ⅱ.同一个碳原子上连接两个羟基的结构不稳定，会自动脱去一个水分子变成羰基。

Ⅳ。

E的分子式为C9H10O，其分子中含有1个三元环。

请回答下列问题。

（1）写出结构简式：A__________，D__________,E____________。

(2）写出反应类型：反应①__________________，反应⑥__________________。

（3）写出下列反应的化学方程式：反应④_________________________________________________________________________________ ___________________.B与新制的Cu（OH)2悬浊液共热反应_____________________________________________________________________________________ ___________________。