乙酰苯胺第八组

第1篇一、实验目的1. 掌握乙酰苯胺的制备原理和方法。

2. 熟悉分馏和重结晶等有机合成基本操作技术。

3. 通过实验，提高对有机化学实验的实践能力和分析能力。

二、实验原理乙酰苯胺（Acetanilide）是一种重要的有机化合物，可用于药物合成和有机合成。

本实验通过苯胺与乙酸反应制备乙酰苯胺，然后利用重结晶方法进行纯化。

苯胺与乙酸反应生成乙酰苯胺，反应式如下：C6H5NH2 + CH3COOH → C6H5NHCOCH3 + H2O由于反应中生成的水会降低乙酰苯胺的产率，因此需要采用分馏方法将水从反应体系中移除。

同时，苯胺易被氧化，加入少量锌粉可以防止苯胺氧化。

乙酰苯胺在水中的溶解度随温度变化较大，因此可以通过重结晶方法将其从混合物中分离出来。

三、实验仪器与试剂1. 仪器：圆底烧瓶、分馏柱、冷凝管、锥形瓶、抽滤瓶、布氏漏斗、烘箱等。

2. 试剂：苯胺、乙酸、锌粉、活性炭、无水乙醇、盐酸、氢氧化钠等。

四、实验步骤1. 制备乙酰苯胺：1. 在50 mL圆底烧瓶中加入5.1 g苯胺（5 mL，0.055 mol）和7.8 g乙酸（7.4 mL，0.13 mol）。

2. 加入少量锌粉（约0.01 g）和活性炭。

3. 将烧瓶装上刺型分馏柱，并连接冷凝管。

4. 加热反应混合物，控制温度在60-70℃，同时观察分馏柱中水的馏出。

5. 反应约1小时后，停止加热，待反应混合物冷却至室温。

2. 重结晶：1. 将反应混合物倒入锥形瓶中，加入适量的水，搅拌溶解。

2. 将溶液加热至80℃，趁热过滤去除未反应的苯胺和杂质。

3. 将滤液冷却至室温，观察乙酰苯胺晶体析出。

4. 将晶体过滤、洗涤、干燥，得到纯乙酰苯胺。

五、实验结果与分析1. 制备乙酰苯胺：反应过程中，观察到分馏柱中有水馏出，反应混合物逐渐变稠。

反应结束后，得到浅黄色固体。

2. 重结晶：将反应混合物加热溶解后，趁热过滤去除杂质。

冷却后，观察到大量乙酰苯胺晶体析出。

过滤、洗涤、干燥后，得到纯乙酰苯胺。

乙酰苯胺的制备实验报告一、实验目的1、掌握苯胺乙酰化反应的原理和实验操作。

2、学习重结晶提纯有机物的方法。

3、熟悉分馏柱的使用和减压过滤的操作。

二、实验原理乙酰苯胺可以通过苯胺与乙酸在加热的条件下发生酰化反应来制备。

反应式如下：C₆H₅NH₂＋ CH₃COOH → C₆H₅NHCOCH₃＋ H₂O此反应是一个可逆反应，为了提高乙酰苯胺的产率，需要使用过量的乙酸，并及时将反应生成的水从反应体系中除去。

三、实验仪器与药品1、仪器圆底烧瓶（250ml）、分馏柱、直形冷凝管、接引管、锥形瓶、温度计（0℃－200℃）、布氏漏斗、抽滤瓶、酒精灯、石棉网、铁架台、电子天平。

2、药品苯胺 51ml（50g，0055mol）、冰醋酸 78ml（82g，0138mol）、锌粉 01g、活性炭。

四、实验步骤1、在 250ml 的圆底烧瓶中，加入 51ml 苯胺和 78ml 冰醋酸，再加入 01g 锌粉。

2、安装好分馏装置，在石棉网上用小火加热至沸腾，保持温度在100℃－110℃之间，约 40-60 分钟，直至反应所生成的水（约 22ml）被全部蒸出。

3、停止加热，在搅拌下趁热将反应物倒入 100ml 冷水中，有沉淀析出。

4、冷却至室温后，抽滤，用少量冷水洗涤沉淀，得到粗乙酰苯胺。

5、将粗乙酰苯胺放入 250ml 圆底烧瓶中，加入 100ml 水，加热至沸腾，使粗乙酰苯胺溶解。

6、稍冷后，加入约 05g 活性炭，再次煮沸 5-10 分钟，进行脱色。

7、趁热过滤，将滤液冷却至室温，乙酰苯胺结晶析出。

8、抽滤，用少量冷水洗涤结晶，干燥后称重，计算产率。

五、实验现象及记录1、加热反应过程中，溶液逐渐变浑浊，有白色固体生成。

2、分馏柱顶端温度逐渐升高，有液体馏出。

3、倒入冷水中，有大量白色固体析出。

4、抽滤时，滤纸上得到白色固体。

5、重结晶过程中，溶液逐渐变澄清，冷却后有白色晶体析出。

六、数据处理苯胺的相对分子质量为 9313，乙酰苯胺的相对分子质量为 13517。

乙酰苯胺的相对分子质量
乙酰苯胺，化学式为C8H9NO，又称N-苯基乙酰胺，是一种有机化合物，它可以通过苯胺的乙酰化反应制备得到。

乙酰苯胺在工业中广泛应用，可以被用来制作染料、药物和塑
料等物质。

在医学上，乙酰苯胺可以用来制备一些镇痛和止血药。

乙酰苯胺的相对分子质量为135.16质量单位。

相对分子质量是指一个分子的质量与碳-12同位素的质量的比值，它是一个无量纲的数，用来描述化学物质的相对质量。

在乙酰
苯胺的分子中，它由苯基和乙酰基组成，其中苯基是苯环上的芳香烃基，乙酰基则是乙酸
分子中的一个乙酰化基团。

乙酰苯胺的分子式为C8H9NO，其中有8个碳原子、9个氢原子
和1个氮原子。

乙酰苯胺的化学性质稳定，不易分解。

但是它与强氧化剂反应时会发生催化剂作用，
引起自氧化反应。

另外，乙酰苯胺在高温下也会发生分解反应，放出有毒的一氧化氮气体。

乙酰苯胺的物理性质也比较稳定，它是一种白色结晶性粉末，具有较强的香气。

乙酰苯胺具有很强的生物毒性，对人体健康有一定的危害。

它可以通过皮肤吸收和吸
入来进入人体内部，从而引起中毒反应。

中毒症状包括头痛、头晕、恶心呕吐、眼疼等，
严重的话还会导致昏迷和呼吸衰竭。

因此，在生产和使用乙酰苯胺时，需要严格遵照安全
操作规程，并采取防护措施，避免其对人体产生危害。

乙酰苯胺的相对分子质量乙酰苯胺（N-乙酰苯胺）是一种有机化合物，化学式为C8H9NO，相对分子质量为135.163 g/mol。

它是一种白色结晶固体，具有芳香气味。

乙酰苯胺广泛应用于医药、染料和农药等领域。

乙酰苯胺的相对分子质量可以通过化学计算或实验测定来确定。

在化学计算中，通过计算每个原子的相对原子质量并累加得到化合物的相对分子质量。

乙酰苯胺的化学式中包含8个碳原子，9个氢原子，1个氮原子和1个氧原子，因此可以计算其相对分子质量如下所示：8(碳的相对原子质量12.01) + 9(氢的相对原子质量1.008) + 1(氮的相对原子质量14.01) + 1(氧的相对原子质量16.00) = 135.163g/mol实验测定相对分子质量可以使用多种技术，例如质谱法或碳氢分析法。

质谱法是通过质谱仪来分析化合物的分子质量。

碳氢分析法则是在样品中测定碳和氢的含量，并根据这些数据计算出相对分子质量。

乙酰苯胺在医药领域有广泛应用。

它是许多非处方药品和处方药品中的成分之一。

乙酰苯胺具有退热、镇痛和消炎作用，常用于减轻头痛、牙痛、关节痛和其他轻度疼痛的症状。

它也可以用于治疗感冒和流感引起的发热。

此外，乙酰苯胺还是某些染料的合成中间体。

染料是一类广泛用于纺织、皮革和印刷等工业中的化学物质，可以赋予物体丰富的颜色。

乙酰苯胺作为染料合成的中间体，在染料工业中扮演着重要的角色。

农药领域也有乙酰苯胺的应用。

乙酰苯胺是一种有效的杂草除草剂。

它可以通过阻断植物生长中的关键酶的作用来杀死杂草。

乙酰苯胺在农业中的使用可以提高农作物的产量，并减少杂草的竞争。

总之，乙酰苯胺是一种具有广泛应用的有机化合物。

它的相对分子质量为135.163 g/mol，可以通过化学计算或实验测定来确定。

乙酰苯胺在医药、染料和农药等领域有重要作用，对于提高生活质量和农业产量起着重要的作用。

乙酰苯胺（Hexanedioic acid ；Adipic acid ）编号 3 日期 2011-09-12 温度 17.0℃ 气压96.95Kpa目标化合物的结构式和分子量：HO （分子量135.1652）中文名称：乙酰苯胺英文名称：N-Phenylacetamide ；Acetanil ；Acetanilide ；Antifebrin ；Acetylaniline ；N-phenyl-Acetamide ；acetamidobenzene ；商品名称和别名：N-苯基乙酰胺、退热冰 上游产品：苯胺、冰醋酸下游产品：4-氨基苯磺酰胺、对氨基乙酰苯胺、盐酸多西环素 危险标记：14(有毒品)H 2N+ CH 3COOHO NH+ H 2O93.13 60.05 135.1652 5.1g 7.8g （实际投料比） 1 : 2.5 （物料比） 理论产率：产量7.4g ，产率 实验步骤结果与讨论；产品 乙酰苯胺 性状：白色有光泽片状结晶或白色结晶粉末，在水中再结晶析出呈正交晶片状。

无臭或略有苯胺及乙酸气味。

M=4.7g 产率63.51% 实验注意事项1．久置的苯胺色深有杂质，会影响乙酰苯胺的质量，故最好用新苯胺冰醋酸锌粉馏出液水乙酸（少量）乙酰苯胺苯胺乙酸杂质晶苯胺乙酸乙酰苯胺粗品固相相乙酰苯胺水水溶性杂质有色杂质活性炭固相水水溶性杂质乙酰苯胺蒸的苯胺。

另一原料乙酸酐也最好用新蒸的。

2．加入锌粉的目的，是防止苯胺在反应过程中被氧化，生成有色的杂质。

通常加入后反应液颜色会从黄色变无色。

但不宜加得过多，因为被氧化的锌生成氢氧化锌为絮状物质会吸收产品。

3．产物之一水和原料醋酸的沸点相差很小。

所以用分馏的方法分出水。

可用10 mL量筒作为分馏接收器，量筒置于盛有冷水的烧杯中。

收集乙酸和水的总体积约2.25 mL。

4．不可以用过量的水处理乙酰苯胺。

乙酰苯胺于不同温度在100g 水中的溶解度为:5．不应将活性炭加入沸腾的溶液中，否则会引起暴沸，会使溶液溢出容器。

乙酰苯胺互变异构体-回复乙酰苯胺，也被称为N-乙酰基苯胺，是一种有机化合物。

它具有互变异构体，它们的分子结构只有原子之间的连接方式不同。

互变异构体的存在使得乙酰苯胺具有不同的物理性质和化学性质。

在本文中，我们将一步一步地回答关于乙酰苯胺互变异构体的问题。

第一步：乙酰苯胺是什么？乙酰苯胺是由苯胺分子上的氢原子被乙酰基取代而成的化合物。

它的化学式为C8H9NO，结构式为Ph-NH-CO-CH3，其中Ph代表苯基。

乙酰苯胺是一种无色的晶体，具有香气。

它是一种常用的有机合成中间体，在药物合成和染料工业中有着广泛的应用。

第二步：乙酰苯胺的互变异构体有哪些？乙酰苯胺的互变异构体主要有两种形式：E-乙酰苯胺和Z-乙酰苯胺。

它们的区别在于乙酰基所在的位置不同。

E-乙酰苯胺中乙酰基位于苯胺的E位，而Z-乙酰苯胺中乙酰基位于苯胺的Z位。

第三步：乙酰苯胺互变异构体的形成原因是什么？乙酰苯胺的互变异构体形成的原因主要是由于苯胺和乙酰基之间的自由度。

苯胺和乙酰基可以通过旋转自由度的变化使得乙酰基在苯胺分子上的位置发生改变，从而导致互变异构体的形成。

第四步：乙酰苯胺互变异构体的物理性质有何差异？E-乙酰苯胺和Z-乙酰苯胺的物理性质存在一些差异。

首先，它们的熔点不同。

E-乙酰苯胺的熔点为82-85，而Z-乙酰苯胺的熔点为122-125。

此外，它们的溶解度也存在差异。

E-乙酰苯胺在水中溶解度较高，而Z-乙酰苯胺的溶解度较低。

第五步：乙酰苯胺互变异构体的化学性质有何差异？乙酰苯胺的互变异构体在化学性质上也存在差异。

首先，它们对碱的反应性不同。

E-乙酰苯胺对碱的反应活性较高，而Z-乙酰苯胺的反应活性较低。

其次，它们对酸的反应性也有差异。

E-乙酰苯胺对酸的反应活性较低，而Z-乙酰苯胺的反应活性较高。

第六步：乙酰苯胺互变异构体的应用领域有哪些？乙酰苯胺互变异构体在科学和工业中有广泛的应用。

首先，它们可以用作有机合成的中间体，用于合成新药物和染料。

乙酰苯胺的合成方案一、性质和结构：乙酰苯胺，学名N-苯(基)乙酰胺，白色有光泽片状结晶或白色结晶粉末，是磺胺类药物的原料，可用作止痛剂、退热剂、防腐剂和染料中间体。

名称：乙酰苯胺；N-苯(基)乙酰胺分子式：C8H9NO；CH3CONHC6H5分子量：135.1652结构式：乙酰苯胺结构式性状：白色有光泽片状结晶或白色结晶粉末，在水中再结晶析出呈正交晶片状。

无臭或略有苯胺及乙酸气味。

溶解情况：溶解度：水0.56（25℃）、3.5（80℃）、18（100℃）；乙醇36.9（20℃），甲醇69.5（20℃），氯仿3.6（20℃），微溶于乙醚、丙酮、甘油和苯。

不溶于石油醚。

二、实验目的1.学习实验室制备芳香族酰胺的原理和方法。

2.训练固体有机物的过滤、溶解、洗涤、脱色、重结晶、干燥等纯化技术三、实验原理乙酰苯胺为无色晶体，具有退热镇痛作用，是较早使用的解热镇痛药，有“退热冰”之称。

乙酰苯胺可由苯胺与乙酰化试剂如：乙酰氯、乙酐或乙酸等直接作用来制备。

反应活性是乙酰氯＞乙酐＞乙酸。

由于乙酰氯和乙酐的价格较贵，本实验选用乙酸作为乙酰化试剂。

反应如下：乙酸与苯胺的反应速率较慢，且反应是可逆的，为了提高乙酰苯胺的产率，一般采用冰乙酸过量的方法，同时利用分馏柱将反应中生成的水从平衡中移去。

由于苯胺易氧化，加入少量锌粉，防止苯胺在反应过程中氧化。

乙酰苯胺本身是重要的药物，而且是磺胺类药物合成中重要的中间体。

本实验除了在合成上的意义外，还有保护芳环上氨基的作用。

由于芳环上的氨基易氧化，通常先将其乙酰化，然后再在芳环上接上所需基团，再利用酰胺能水解成胺的性质，恢复氨基。

如：四、实验用品试剂：苯胺5.1g(5ml、0.055mol)，冰醋酸8.9g(8.5ml、0.15mol)，锌粉，活性炭。

器材：锥形瓶（50或100ml,19＊1），维氏分馏柱（200mm,19＊3）接受管（19＊1），锥形瓶（50ml），温度计（360 C）。

乙酰苯胺的制备实验乙酰苯胺（N-乙酰苯胺）是一种重要的有机化合物，在医药、染料和涂料等领域有广泛的应用。

本文将详细介绍乙酰苯胺的制备实验方法，希望对化学实验研究者有所帮助。

实验材料及设备：1. 苯胺（50 mL）2. 乙酸酐（30 mL）3. 硫酸（浓度为98%）（20 mL）4. 冰醋酸（50 mL）5. 饱和氯化钠溶液（10 mL）6. 氢氧化钠溶液（5%）（20 mL）7. 蒸馏水（适量）8. 250 mL圆底烧瓶9. 温度控制装置，磁力搅拌器10. 羊毛滤纸11. 烧杯、滴定管、试管及玻璃棒等常用实验器材实验步骤：1. 预准备a. 准备250 mL圆底烧瓶，加入苯胺（50 mL）和冰醋酸（50 mL）。

b. 在温度控制装置上固定圆底烧瓶，将烧瓶放入温水槽中，温度设定为10°C。

c. 开启磁力搅拌器，以适度的速度搅拌苯胺和冰醋酸混合液。

2. 添加乙酸酐a. 用滴定管逐渐向溶液中滴加乙酸酐（30 mL），同时保持搅拌。

b. 滴加完毕后，继续搅拌混合液10分钟。

3. 加入硫酸催化剂a. 将硫酸（20 mL）缓慢地加入反应混合液，注意避免溅出。

b. 加入硫酸后，继续搅拌混合物1小时。

4. 分离产物a. 将反应混合物转移到烧杯中。

b. 将烧杯中的产物加入饱和氯化钠溶液（10 mL），搅拌均匀。

c. 使用羊毛滤纸过滤产物，将滤液收集在干净的容器中。

5. 精炼产物a. 将收集到的滤液转移至250 mL圆底烧瓶中。

b. 加入氢氧化钠溶液（5%）（20 mL），轻轻搅拌。

c. 将烧瓶放入冰水槽中冷却，使其结晶沉淀。

d. 用玻璃棒挑出结晶沉淀，放在过滤纸上晾干。

实验结果与讨论：通过以上实验步骤，我们成功合成了乙酰苯胺。

实验中，苯胺与乙酸酐在催化剂硫酸的作用下发生酰化反应，生成目标产物。

乙酰苯胺在室温下为白色结晶固体，可以用于有机合成的中间体和染料的合成等许多领域。

此实验中的制备方法简单、方便，具有一定的实用性。

第1篇一、实验目的1. 理解并掌握乙酰苯胺的制备原理和方法。

2. 掌握有机合成中乙酰化反应的应用。

3. 熟悉分馏、重结晶等有机合成实验操作。

二、实验原理乙酰苯胺是一种重要的有机化合物，广泛应用于医药、农药、染料等领域。

本实验采用苯胺与乙酸反应制备乙酰苯胺，反应原理如下：C6H5NH2 + CH3COOH → C6H5NHCOCH3 + H2O该反应为可逆反应，为了提高乙酰苯胺的产率，需要采用过量的乙酸，并利用分馏柱将反应中生成的水从平衡中移去。

同时，为了防止苯胺在反应过程中被氧化，加入少量锌粉。

三、实验材料1. 试剂：苯胺、乙酸、锌粉、活性炭。

2. 仪器：圆底烧瓶、刺形分馏柱、温度计、分液漏斗、抽滤瓶、烘箱、电子天平、研钵等。

四、实验步骤1. 准备工作（1）称取苯胺5.1g（约5mL，0.055mol），乙酸7.8g（约7.4mL，0.13mol），锌粉少许（约0.01g）。

（2）在25mL圆底烧瓶中，加入10mL苯胺、1.5mL乙酸及少许锌粉。

2. 反应（1）将烧瓶置于50℃～60℃的水浴中，加热反应1小时。

（2）在反应过程中，利用刺形分馏柱将生成的水从反应过程中移除。

3. 提纯（1）待反应结束后，将反应液倒入分液漏斗中，加入活性炭，搅拌脱色。

（2）静置片刻，待活性炭沉淀后，过滤去除活性炭。

（3）将滤液倒入烧杯中，加入适量的水，搅拌使其溶解。

（4）将溶液放入冰箱中冷却，待乙酰苯胺结晶析出。

（5）抽滤，收集乙酰苯胺晶体。

（6）将乙酰苯胺晶体用少量乙醇洗涤，除去杂质。

（7）将洗涤后的乙酰苯胺晶体晾干，称重。

五、实验结果与分析1. 乙酰苯胺的制备根据实验步骤，成功制备了乙酰苯胺，产率约为60%。

2. 实验分析（1）本实验采用苯胺与乙酸反应制备乙酰苯胺，反应条件温和，操作简便。

（2）分馏柱的使用有效地移除了反应中生成的水，提高了乙酰苯胺的产率。

（3）活性炭的脱色作用有助于提高乙酰苯胺的纯度。

六、实验总结1. 本实验成功制备了乙酰苯胺，掌握了乙酰苯胺的制备原理和方法。

谈乙酰苯胺制备过程中的思考题八乙酰苯胺的制备及纯度检测1.答：为了提高乙酰苯胺的产率，反应过程中不断分出产物之一水，以打破平衡，使反应向着生成乙酰苯胺的方向进行。

因水的沸点为100 C，反应物醋酸的沸点为118 C，且醋酸是易挥发性物质，因此，为了达到即要将水份除去，又不使醋酸损失太多的目的，必需控制柱顶温度在105 C 左右。

2.答：1增加反应物之一的浓度使冰醋酸过量一倍多。

2减少生成物之一的浓度不断分出反应过程中生成的水。

两者均有利于反应向着生成乙酰苯胺的方向进行。

3.答：只加入微量约0。

1 左右即可，不能太多，否则会产生不溶于水的ZnOH2，给产物后处理带来麻烦。

4.答：韦氏分馏柱的作用相当于二次蒸馏，用于沸点差别不太大的混合物的分离，合成乙酰苯胺时，为了把生成的水分离除去，同时又不使反应物醋酸被蒸出，所以选用韦氏分馏柱。

5.答：反应温度控制在105 摄氏度左右，目的在于分出反应生成的水，当反应接近终点时，蒸出的水份极少，温度计水银球不能被蒸气包围，从而出现瞬间短路，因此温度计的读数出现上下波动的现象。

6.答：常用的乙酰化试剂有：乙酰氯，乙酸酐和乙酸等。

1用乙酰氯作乙酰化剂，其优点是反应速度快。

缺点是反应中生成的HCl 可与未反应的苯胺成盐，从而使半数的胺因成盐而无法参与酰化反应。

为解决这个问题，需在碱性介质中进行反应；另外，乙酰氯价格昂贵，在实验室合成时，一般不采用。

2用乙酐CH3CO2O 作酰化剂，其优点是产物的纯度高，收率好，虽然反应过程中生成的CH3COOH 可与苯胺成盐，但该盐不如苯胺盐酸盐稳定，在反应条件下仍可以使苯胺全部转化为乙酰苯胺。

其缺点是除原料价格昂贵外，该法不适用于钝化的胺如邻或对硝基苯胺。

3用醋酸作乙酰化剂，其优点是价格便宜；缺点是反应时间长。

7.答：在正确选择溶剂的前提下，应注意以下四点：1溶解粗乙酰苯胺时，若煮沸时仍有油珠存在，不可认为是杂质而抛弃，此乃溶液温度83℃，未溶于水，但已融化了乙酰苯胺，因其比重大于水而沉于器底，可补加少量的热水，直至完全溶解注意：加水量不可过多，否则，将影响结晶的产率。

一、实验目的1. 掌握由苯胺乙酰化制备乙酰苯胺的原理和方法。

2. 熟悉有机合成实验的基本操作和技能。

3. 了解乙酰苯胺的物理性质和用途。

二、实验原理乙酰苯胺（Acetanilide）是一种重要的有机化合物，具有退热镇痛作用，是较早使用的解热镇痛药。

乙酰苯胺的制备方法主要是苯胺与乙酰化试剂（乙酰氯、乙酐或乙酸等）在酸性条件下反应生成。

本实验采用成本较低的乙酸作为乙酰化试剂，反应式如下：C6H5NH2 + CH3COOH → C6H5NHCOCH3 + H2O三、实验器材与试剂1. 器材：圆底烧瓶、刺形分馏柱、温度计、冷凝管、锥形瓶、烧杯、漏斗、滤纸、抽滤瓶、水浴锅、剪刀、镊子等。

2. 试剂：苯胺、乙酸、锌粉、活性炭、蒸馏水、氢氧化钠溶液。

四、实验步骤1. 准备：在25mL圆底烧瓶中加入10mL苯胺、1.5mL乙酸和少许锌粉（约0.01g），然后装上一短的刺形分馏柱，其上端装一温度计。

2. 反应：将圆底烧瓶放入水浴锅中，加热至回流状态，保持回流30分钟。

3. 分离：停止加热，待溶液冷却后，用漏斗和滤纸将反应液过滤，收集滤液。

4. 结晶：将滤液转移至锥形瓶中，加入少量活性炭，搅拌溶解，再加入氢氧化钠溶液调节pH值至8-9。

5. 结晶：将锥形瓶放入冰水浴中冷却，待晶体析出后，用滤纸过滤，收集晶体。

6. 干燥：将收集到的晶体放入干燥器中干燥，得到乙酰苯胺。

五、实验结果与分析1. 实验结果：制备得到的乙酰苯胺为白色晶体，熔点为113-115℃。

2. 结果分析：实验成功制备出乙酰苯胺，说明实验操作正确，反应条件适宜。

六、实验总结通过本次实验，我们掌握了由苯胺乙酰化制备乙酰苯胺的原理和方法，熟悉了有机合成实验的基本操作和技能。

同时，了解了乙酰苯胺的物理性质和用途。

在实验过程中，需要注意以下几点：1. 反应过程中要控制好温度，避免过高温度导致副反应的发生。

2. 结晶过程中要注意调节pH值，以保证晶体质量。

3. 干燥过程中要注意防止乙酰苯胺受潮，影响熔点。

乙酰苯胺应急处理措施
嘿，朋友们！咱今天来说说乙酰苯胺这玩意儿的应急处理措施。

你说这乙酰苯胺，平时可能不太起眼，可万一出了啥状况，那咱可得知道咋应对呀！就好比你在路上走着，突然遇到个小坑，你得知道怎么跨过去或者绕开，不然不就摔跟头啦！
要是不小心接触到乙酰苯胺了，那可别慌。

就像你做菜的时候不小心切到手了，得赶紧处理呀！先把沾到的地方用大量清水冲洗，这就跟你受伤了赶紧找水冲干净一个道理。

然后呢，要是眼睛碰到了，那就更得小心啦，赶紧用流动的水冲洗，可别揉眼睛哦，越揉越糟糕呢！要是皮肤上沾了一大片，冲洗完了还得赶紧脱掉污染的衣服，免得它继续“捣乱”。

万一这乙酰苯胺不小心进了嘴巴，哎呀呀，那可不得了！这时候就得赶紧催吐，就像你吃了什么坏东西要赶紧吐出来一样。

然后赶紧去医院，一刻也别耽搁呀！
再说说泄露的情况吧。

要是发现乙酰苯胺泄露了，那可不能马虎呀！就好像家里水管漏水了，你得赶紧去堵呀！先把周围的人疏散开，给它腾出个空间来处理。

然后用一些不会起反应的材料去堵呀、吸呀，把泄露的范围控制住。

可不能让它到处乱跑呀！
你想想，要是不处理好这些情况，那得多麻烦呀！就跟家里乱七八糟不收拾一样，会越来越糟糕呢！所以呀，咱得重视起来。

在处理这些事情的时候，咱可得细心细心再细心，不能马虎大意。

这就像你走路一样，得一步一步稳稳当当的。

而且要保持冷静，别一着急就乱了阵脚。

总之呢，乙酰苯胺的应急处理措施咱可得牢记在心，遇到情况才能不慌不忙地应对。

别等到出了问题才后悔没早知道呀！大家都要记住哦！
原创不易，请尊重原创，谢谢!。