干燥综合征诊治指南_草案_
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2023原发性干燥综合征诊疗规范摘要干燥综合征(SS)是一种以淋巴细胞增殖及进行性外分泌腺体损伤为特征的慢性炎症性自身免疫病。
临床除有唾液腺、泪腺功能受损外,亦可出现多系统多脏器受累,血清中存在自身抗体和高免疫球蛋白血症。
SS根据是否伴发其他结缔组织病分为继发性SS和原发性SS(PSS),前者常继发于系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等。
中华医学会风湿病学分会在借鉴国内外诊治经验和指南的基础上,制订了本规范,旨在规范SS诊断中关键指标(如血清抗SSA抗体和唇腺病理学)的检测和解读,采用公认的疾病活动指标评价疾病,规范局部和系统受累的合理诊治。
干燥综合征(Sjδgren j ssyndrome,SS)是一种以淋巴细胞增殖及进行性外分泌腺体损伤为特征的慢性炎症性自身免疫病。
临床除有涎腺、泪腺功能受损外,亦可出现多系统多脏器受累,血清中存在自身抗体和高免疫球蛋白血症。
根据是否伴发其他结缔组织病,SS分为继发性SS和原发性SS(primarySS,pSS),前者常继发于系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等。
pSS属全球性疾病,我国患病率为0.3%~0∙7%,女性多见,男:女为1:9~1:20,发病年龄多在40-50岁,亦可见于儿童。
pSS的确切病因和发病机制尚不清楚,目前多认为是遗传、病毒感染、性激素异常等多种因素导致的免疫功能紊乱。
中华医学会风湿病学分会在借鉴国内外诊治经验和指南的基础上,制订了本规范,旨在规范SS诊断中关键指标(如血清抗SSA抗体和唇腺病理学)的检测和解读,采用公认的疾病活动指标评价疾病,规范局部和系统受累患者的合理诊治。
一■临床表现SS多隐匿起病,临床表现轻重不一。
部分患者仅有口眼干的局部症状,故就诊于口腔科、眼科,而部分患者则以系统损害为突出表现。
(一)局部表现1 .口干:是由于唾液分泌减少、唾液黏蛋白缺少所致。
患者常频繁饮水,进干食时常需水送服,严重者可出现进食困难、片状牙齿脱落及多发猖獗踽齿。
干燥综合征干燥综合征怎样诊断干燥综合征?目前,国际上尚无统一的干燥综合征的诊断标准;国内应用标准的项目、数值也有差异。
口干燥和干燥性角膜结膜炎代表本病主要受累的外分泌腺——涎腺和泪腺的病变,因此是本病诊断的主要依据。
总的原则是:(1)口干燥征:(2)干燥性角膜结膜炎;(3)合并有另一个自身免疫性结缔组织病。
以上三条中符合两条可诊断为干燥综合征,符合前两条为原发性于燥综合征,合并有另一结缔组织病为继发性干燥综合征。
近年来,有人提出应加上免疫学的指标:抗SSA、抗SSB抗体阳性,抗核抗体阳性,类风湿因子阳性等其中一种自身抗体存在。
(1)口干燥征的诊断标准1 唾液流率未经刺激的自然唾液流率减少,各年龄组正常值有差异。
正常为每分钟唾液流率大于或等于0.6毫升,老年人更低。
2 腮腺造影导管及小腺体有破坏的征象,排泄延长。
3 唇腺活检下唇活检的腺体组织中可见有淋巴细胞的浸润。
凡有50个或更多的淋巴细胞团聚成堆者称为灶。
在4平方毫米中有一个以上的灶性淋巴细胞浸润者为异常。
4 同位素造影,摄取及排泄均低于正常。
以上4项中有2项异常者可诊断为口干燥征。
(2) 干燥性角膜结膜炎的诊断标准①滤纸试验(Schirmer’s试验) 5分钟肘,滤纸湿润长度等于或小于10毫米为异常(正常为等于或大于巧毫米,老年人等于或大于5毫米为正常)。
②泪膜破裂时间(BUT) 短于10秒者为异常。
③角膜染色在裂隙灯下,龟膜染色超过10点为异常。
④结膜活检出现1个以上灶性淋巴细胞浸润者为异常。
上述4项中有2项异常者,可诊断为干燥性角膜结膜炎。
干燥综合征的症状体征起病缓慢,多有乏力,甚至发热。
1、口干:口干思饮,严重者进干食困难。
由于唾液说而痛惜作用减低,易发生龋齿,原发性SS患者63%有龋齿。
40%患者唾液腺肿大,呈对称性,表面平滑、不硬,腺体肿大可持续存在反复发作,很少继发感染。
如腺体硬呈结节状,应警惕恶性变。
2、眼干:患者有眼摩擦异物感或无泪,泪腺一般不肿大,或轻度肿大。
路志正治疗干燥综合征经验(二)等全国名老中医治病经验谈系列――路志正中医世家,主任医师,全国政协委员,卫生部药品评审委员会顾问,北京中医药大学名誉教授,享受国务院颁发的政府特殊津贴。
干燥综合征,也称为口、眼干燥关节炎综合征,属中医“燥证”范畴,好发于40岁以上妇女。
路老认为,临床诊治时要抓住患者的主要症状,分证分期辨证治疗。
以调整脏腑、益气养血、滋阴润燥为主。
湿热郁遏,津液失调证表现为口眼干燥,涎腺肿大,口苦口臭,口中黏腻不适,疲乏困倦,四肢沉重,关节疼痛肿胀。
如湿热并重,可选用藿香、佩兰、薏苡仁、白豆蔻、杏仁、清半夏、苍术、厚朴、连翘、滑石、茵陈、秦艽、木瓜、海风藤;若湿偏重,可选用三仁汤或藿朴夏苓汤加减;若热偏重,则选用黄芩滑石汤加减;若病程迁延较长或久治不效,可适当增加紫苏梗、砂仁等以醒脾调气、升清降浊,以助化气祛湿。
三仁汤方药:白通草、白蔻仁、竹叶、厚朴各4克,杏仁、半夏各10克,生薏仁、飞滑石各12克。
用法:水煎(水5杯,煮取3杯),每日1剂,分2次服。
藿朴夏苓汤方药:半夏8克,藿香、川朴花、茯苓、杏仁、薏苡仁、大豆卷、泽泻、红花各10克。
用法:水煎服,每日1剂。
肝肾不足,痰淤痹阻证属阴虚者,表现为腰膝酸软或疼痛,口眼干燥,唾少泪少,两颧潮红,盗汗咽干,失眠多梦,血液黏度增高,面部色素沉着,皮下结节,或皮下紫癜,大便干结,尿显微黄。
方用一贯煎、杞菊地黄丸、桃红四物汤等加减。
如属阳虚者,则见畏寒怕冷,面色白而无华,有色斑,大便稀烂或溏薄,小便清长,夜尿多,舌质淡或胖、边有齿痕、苔白或薄白。
方用金匮肾气丸、右归饮、金刚丸等加减。
(以上方剂具体剂量应在医师指导下使用)单方治病本期主持:郭剑华主任中医师(重庆市中医骨科医院软伤科主任、全国第三批老中医药专家学术经验继承工作指导老师)头痛(二)头痛是最常见的症状之一,许多疾病均可引起头痛,如颅内疾病、五官科疾病、颈椎病、感冒及一些全身性疾病等。
中医认为外感风寒、风热,或内伤肝、脾、肾及气血失调等,均可引起头痛。
干燥综合征病理诊断标准(一)干燥综合征的病理诊断标准干燥综合征是一种免疫性疾病,主要影响口、眼、鼻和皮肤等部位,严重影响患者的生活质量。
为了更准确地诊断该疾病,专家们制定了一些病理诊断标准,以下是具体介绍:唾液腺组织病理学检查•酸性染色和免疫组织化学:唾液腺组织中浆细胞浸润,明显增加IgG、IgM和IgD等免疫球蛋白的表达。
•活检标本石蜡切片:唾液腺腺泡和导管的炎症浸润,腺泡萎缩,腺上皮细胞均质性改变等。
眼部组织病理学检查•活检标本石蜡切片:泪腺和结膜的纤维化和上皮化过程,腺泡萎缩,上皮细胞变异和水肿等。
•免疫组织化学:可见到T淋巴细胞、浆细胞和血管内皮细胞的浸润。
血液学检查•血清抗体水平的检测:抗核抗体(ANA)和抗Ro/La抗体阳性率较高。
•白细胞、粒细胞和淋巴细胞计数:淋巴细胞数量减少。
细胞学检查•唾液和泪液中分泌物的组成:腺泡分泌物量降低,分泌物中含有较多的非细胞内过氧化物酶和溶酶体成分等。
以上是干燥综合征病理诊断标准常用的检查方法,通过对患者的综合检查可以快速准确地诊断干燥综合征,为后续治疗提供科学依据。
临床症状除了以上的病理诊断标准,还有一些临床症状也是干燥综合征的典型表现,例如:•双侧泪腺、唾液腺肿大或压痛。
•口干、口痛、口腔黏膜缺损、腺体增生等。
•眼干、角膜上皮缺损、结膜下瘢痕等。
•感觉消退,如感觉减退、麻木、刺痛等。
这些临床症状可以作为辅助诊断干燥综合征的重要参考依据。
建议干燥综合征的确诊需要依靠科学准确的病理学、实验室检查和临床症状相结合的综合诊断方法,建议患者尽早就医,并在专业医生的指导下接受治疗。
干燥综合征的治疗目前尚无根治方法,主要是缓解症状和防止并发症,例如使用人工唾液、泪液代用品、屏障润滑剂以及使用调节免疫功能的药物等。
更好地保护自己的健康,建议大家养成良好的生活习惯,避免疲劳、紫外线暴晒等诱发因素,从饮食、心态等方面着手保护自己的身体健康。
原发性干燥综合征诊疗规范(2020完整版)摘要干燥综合征(SS)是一种以淋巴细胞增殖和进行性外分泌腺损伤为特征的慢性、系统性自身免疫病。
在我国,SS的规范化诊断和治疗落后于其他常见的风湿性疾病,如类风湿关节炎和系统性红斑狼疮。
中国医师协会干燥综合征协作组联合口腔科和眼科专家,在借鉴国内外诊治经验和指南的基础上,制定了《原发性干燥综合征诊疗规范》,旨在规范SS诊断中关键指标(如血清抗SSA抗体和唇腺病理学)的检测和解读、建议采用公认的疾病活动度指标评价疾病、规范局部和全身受累患者的合理诊治。
原发性干燥综合征(primary Sjögren′s syndrome,pSS)是一种以淋巴细胞增殖及进行性外分泌腺体损伤为特征的慢性炎症性自身免疫病,患者血清中存在多种自身抗体。
除有涎腺、泪腺功能受损外,可出现多脏器多系统受累[1]。
不合并其他结缔组织病的干燥综合征(Sjögren′s syndrome, SS)称为pSS。
pSS属全球性疾病,在我国人群中的患病率为0.33%~0.77%,是最常见的中老年人的自身免疫性结缔组织病,女性多见。
本病的诊断除口眼干的表现外更有赖于免疫学的检测,治疗亦需结合个体临床情况。
在中国,SS的规范化诊断和治疗落后于其他常见的风湿性疾病,如类风湿关节炎和系统性红斑狼疮。
中国医师协会干燥综合征协作组在借鉴国内外诊治经验和指南的基础上,制定了《原发性干燥综合征诊疗规范》(以下简称本规范)。
本规范旨在对诊断本病的关键指标,血清抗SSA抗体和唇腺病理的检测及解读给予规范,以减少漏诊和过度诊断;对患者局部及系统损害的治疗给予建议并采用SS的疾病活动指数以评价疗效。
一、临床表现pSS多隐匿起病,临床表现轻重不一。
部分患者仅有口眼干的局部症状,就诊于口腔科、眼科,而部分患者则以重要脏器损害为首发症状。
80%以上的患者会出现干燥、疲乏和疼痛等表现。
(一)局部表现1.口干:因唾液分泌减少、唾液黏蛋白缺少所致。
干燥综合征诊断及治疗指南1. 概念干燥综合征(ss)是一种主要累及外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫病。
由于其免疫性炎症反应主要表现在外分泌腺体的上皮细胞,故又名自身免疫性外分泌腺体上皮细胞炎或自身免疫性外分泌病。
临床除有涎腺和泪腺受损功能下降而出现口干、眼干外,尚有其他外分泌腺及腺体外其他器官受累而出现多系统损害的症状。
其血清中存在多种自身抗体和高免疫球蛋白。
本病分为原发性和继发性两类,前者指不具另一诊断明确的结缔组织病(CTD)的ss。
后者是指发生于另一诊断明确的CTD,如系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿关节炎(RA)等的SS。
本指南主要叙述原发性干燥综合征(pSS)。
pSS属全球性疾病,用不同的诊断标准在我国人群的患病率为0.29%-0.77%。
在老年人群中患病率为3%-4%。
本病女性多见,男女比为l:9-1:20。
发病年龄多在40,50岁.也见于儿童。
2.临床表现本病起病多隐匿。
大多数患者很难说出明确的起病时间,临床表现多样,病情轻重差异较大。
2.1 局部表现2.1.1 口干燥症:因涎腺病变,使涎液黏蛋白缺少而引起下述常见症状:①有70%。
80%患者诉有口于.但不一定都是首症或主诉,严重者因口腔黏膜、牙齿和舌发粘以致在讲话时需频频饮水,进固体食物时必需伴水或流食送下,有时夜间需起床饮水等。
②猖獗性龋齿是本病的特征之一。
约50%的患者出现多个难以控制发展的龋齿,表现为牙齿逐渐变黑,继而小片脱落,最终只留残根。
③腮腺炎,50%患者表现有间歇性交替性腮腺肿痛,累及单侧或双侧。
大部分在10 d左右可以自行消退,但有时持续性肿大。
少数有颌下腺肿大,舌下腺肿大较少。
有的伴有发热。
对部分有腮腺持续性肿大者应警惕有恶性淋巴瘤的可能。
④舌部表现为舌痛。
舌面干、裂,舌乳头萎缩而光滑。
⑤口腔黏膜出现溃疡或继发感染。
2.1.2 干燥性角结膜炎:因泪腺分泌的黏蛋白减少而出现眼干涩、异物感、泪少等症状,严重者痛哭无泪。
2019⼲燥综合征EULAR推荐治疗指南草案(⼆)2019年6⽉12⽇⾄15⽇,在西班⽛马德⾥举⾏的2019年欧洲风湿病学会(EULAR)年会上,EULAR公布了2019年⼲燥综合征(英⽂全称,SS)治疗指南草案。
该草案是由来⾃5⼤洲29个国家的103位风湿病学专家经过反复研讨修订,分为⼀般推荐和具体推荐两⼤部分。
特别推荐共12条,以三联征(⼲燥、疲劳、疼痛)、全⾝症状、腺体外症状治疗为先后顺序分别进⾏推荐。
011.在治疗⼝⼲前先评估唾液腺功能。
医⽣在患者治疗前应⽤具体的⽅法评估患者的唾液腺功能,⽽不是仅通过患者主诉进⾏判断。
医⽣可以在治疗前通过测定唾液流量或者唾液腺闪烁扫描法评估患者未⽤药前唾液腺功能基线⽔平。
根据刺激全唾液流量(SWSF)结果将⼝⼲严重程度分为3度:轻度>0.7ml/min,中度0.1-0.7ml/min,重度<0.1ml/min。
022.根据唾液腺功能和⼝⼲严重程度选择最优治疗⽅案:1)轻度选⽤⾮药物刺激;2)中度选⽤药物刺激;3)重度选⽤唾液替代治疗。
根据患者唾液腺的功能,治疗⼝⼲的药物主要为唾液腺刺激物和唾液替代物两⼤类。
2.1⾮药物刺激。
对于轻度⼝⼲的患者,EULAR建议使⽤⾮药物腺刺激作为⼀线治疗,如服⽤味觉刺激剂(⽆糖酸性糖果、含⽚、⽊糖醇)和/或机械刺激剂(⽆糖⼝⾹糖)。
2.2 药物刺激。
对于中度⼝⼲的患者,可考虑⽤毒蕈碱激动剂。
⽬前⽑果芸⾹碱和西维美林两种药物被批准⽤于治疗⼝⼲,但只有⽑果芸⾹碱现在已被世界范围认可治疗⼝⼲。
在可能的情况下,⽑果芸⾹碱剂量可逐渐增加⾄15-20mg/d,对于对毒蕈碱药物不耐受或⽆应答的患者,可备选茴⾹硫醚或溴⼰新。
2.3 唾液替代治疗。
对于重度⼝⼲的患者,因为其唾液腺已⽆功能,药物或者⾮药物均不能刺激唾液产⽣,所以唾液替代被视为减轻症状的⾸选治疗⽅法。
使⽤含有氟化物和其他电解质的中性pH值的制剂,模仿天然唾液的成分。
阅!中华风湿病学杂志"干燥综合征诊治指南#草案$%9&’其中诊断标准小标题下只列有(!""!年干燥综合征国际分类#诊断$标准)的两个表’而未加以说明该标准引自6’/.1’等%!&报道*原文标题中无(国际+字样#欧美两家似尚不足称之为国际$’亦无(诊断+字样’实则应译为美国欧洲小组对欧洲标准修订的合议标准#或可简称之为美欧合议的干燥综合征分类标准$*近又阅赵岩等%!&报道’文题亦用(国际+及(诊断+二词汇’深恐误导读者’以为符合该标准者即是干燥综合征#::$’不符合者即不是’作进一步的讨论如下*!分类标准的总则989分类标准不同于诊断标准,风湿性疾病中诸如类风湿关节炎#*3$-强直性脊柱炎#3:$-系统性红斑狼疮#:;<$等皆有不同的分类标准*不可否认分类标准不是没有诊断意义和价值’但之所以大多都称为分类标准’而不以诊断标准命名’是因为,!任何分类标准对诊断而言’其特异性及敏感性都不可能是9""=的."风湿性疾病大多因患者遗传素质不同’发病机制内涵不同-阶段不同-早晚不同-轻重不同’因之临床表现不同而有不同亚类#>,?>+/$’分类标准不可能适用于诊断所有亚类患者*98!分类标准的制订方法,主要是两种’一种是由人们根据现有对疾病的认识订出方案’回顾性对照过去诊断的不同病例加以考核验证’如不同国家的分类标准大多皆如此*另一种为针对不同病例’前瞻性全面搜集资料’然后通过统计分析得出分类标准*美欧双方讨论并形成合议的基础资料’即所谓的欧洲标准’乃按此法做出%#&*他们按肯定原发性干燥综合征#4::$-并有::的其他结缔组病-无::的其他结缔组织病患者和正常人#组搜集资料进行统计分析’得出分类标准后又按同此#组进行验证#@.1’A." /’0($%B&’这是已知国际上惟一一次这样的尝试’而且前后都是多中心参加的#如9"个国家中的9C个中心参加验证$*值得注意的是不管用何种方法’关键的问题是选择肯定的::患者’只能依靠有经验的风湿病学专家提供各自认定的病例’即所谓的(金标准+.而不同专家对::的理解或个人认定的标准’都可能迥异*例如欧洲标准与其他标准比较后’相当肯定了哥本哈根标准’认为其特异性达DE8B=’敏感性达F98#=’因为欧洲医生选择::病例时大多可能已受哥本哈根标准影响.而欧洲标准认定的::病例以圣地亚哥标准衡量时只占少数’敏感性只有E98#= #虽特异性达9""=$’因后者认为::患者必需具有自身免疫表现特征%唇黏膜活检阳性并抗##$G##%抗体或抗核抗体#373$或类风湿因子#*H$阳性&*由于同样原因’欧洲标准认定的4::患者用敏感的酶联免疫吸附实验#<;I:3$测抗::3抗体’只ECG 9BF例阳性’而H0J在美国以圣地亚哥标准诊断的4::病例’即或用不太敏感的双扩散法测抗::3抗体’约D"=皆阳性’可以看出对::不同的理念’可以引出很大的差异*98E不同分类标准有其不同的目的性,9DDE年提出的欧洲标准最初名为欧洲流行病学中心#<<%$标准%#&’由<<%发起制订’被认为适合流行病学调查之用.而圣地亚哥标准#强调必须唇黏膜活检阳性及具有自身免疫异常$为共同选择相同病例’作发病机制及临床治疗研究之用*强调圣地亚哥标准的美国人H0J’另立临床诊断标准则不如上述严格’不要求一定要行唇黏膜活检’但仍强调应有自身免疫表现’如*H或抗::3或::K抗体或373阳性*因此’不同分类标准目的性不同’不宜等同视之*"国外4::分类标准的演变#仅择其有重要影响者$!89旧金山标准,9DF&年L.(’+1>等%C&强调了局灶性涎腺炎在诊断::口干上相对高的特异性和重要性’后又为他人证实*L.(’+1>强调B"个单核细胞浸润为9个灶’检查时至少观察#个腺小叶取得平均灶数*他还强调局灶性涎腺炎与::的关联而非一般非特异的慢性涎腺炎’后者多见于老年人’腺管内为黏作者单位,9""FE"中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院风湿免疫科/论坛/原发性干燥综合征的诊断张乃峥液性物质填充!周边中性粒细胞浸润"同年他又将至少#个腺小叶检查转为以#--!面积内计算灶数" !8!哥本哈根标准#9:;<年=.(/&054+等$;%设计并于9:$9年第一次国际>>讨论会上报告的分类标准!后称为哥本哈根标准"该标准判断有无客观的口干!要求在?项检查中必须至少!项不正常&?项中包括唇黏膜活检!如另!项含唾液流量不正常即可不行活检’(同样判断眼干也要求?项检查中至少!项不正常">&’4及@0A以后报告正常人唾液流量差异很大!故其特异性差!每个中心需定出其正常值" 9:;<年时抗核抗体测定中尚未突显抗>>3和>>B 抗体!故未涉及"!8?圣地亚哥分类标准#9:$<年@0A等$$%提出圣地亚哥分类标准!在上述总则中已述及"他们强调为选择供发病机制及治疗研究的4>>病例分类标准!除!项眼科检查异常及唾液流量减低外!必须包括唇黏膜活检异常&且定为#个腺小叶平均灶数为!个’!且必须*@!9!?!"或373!9!?!"或抗>>3或抗>>B抗体阳性!该标准>C&’5-+5试验定为D-’(少于$--为阳性&以后别人多定为D--ED-’(’" @0A把不强行唇黏膜活检但仍需有如上述口干)眼干及自身抗体者!定为临床诊断标准&即很可能是>>’"@0A还将只有口眼干燥检查阳性而无自身抗体者&显然唇黏膜未活检或做后不支持’称之为#*干燥症状复合体&F’CC.FG-4/0-C0-41+A’+而不诊为干燥综合征"他们的理念是对此类患者应更寻求引起干燥症状的其他原因(另外他认为这类病人不大可能以后发展为自身免疫病!并如此向病人解释和定期追查$$%"@0A指出有必要对这组病人不论以后有无免疫异常进行流行病学调查!以了解他们的远期转归!但迄今未见到他的后续报告"!8#欧洲标准#已在总则中述及!9::?年最初报道$#%!其后验证的报告于9::<年发表$D%"该分类标准的特点是首次将患者主诉症状纳入标准中"另一特点即口和眼客观检查以及自身抗体检测要求皆只一项阳性即可"按其<大项中眼干症状提问&三问’)口干症状提问&三问’)眼客观检查&!项’)口客观检查&!项’)抗>>3或抗>>B抗体检查)唇黏膜活检!每一大项中只一小项阳性即可!够#项者即可诊断"欧洲标准虽是国际上惟一的一项前瞻性多中心按?组患者及9组正常人收集资料!经统计后得出的分类标准!但从理念上与圣地亚哥标准相距甚远"如回答有口干)眼干症状!并>C&’5-+5一项减少&"D--ED-’(’和唾液流量一项减少&"98D-1E9D-’(’者!岂能即确定为>>,同样!回答有口干)眼干症状!查血抗>>3或抗>>B抗体阳性!另只角膜染色一项!#个磨损点&圣地亚哥定为9"个点!欧洲标准定为#个点’!似也难肯定即为>>"因此!以欧洲标准对照圣地亚哥标准!后者特异性虽达9""H!但敏感性只?98#H"换言之!如认为圣地亚哥分类标准过严!欧洲标准是否过宽,!8D美欧合议标准#为欧洲标准原制订人员与:位美国学者!在原欧洲取得资料基础上!重新分析合议的结果$!%"事实上!合议标准基本上保留了圣地亚哥标准的理念!即!此标准主要为选择相同病例供发病机制及临床治疗研究之用("肯定的>>诊断必须具备自身免疫表现即唇黏膜局灶性涎腺炎及抗>>3和E或抗>>B抗体阳性二者至少必具其一"显然!圣地亚哥标准也降低了*门槛+!不再要求唇活检及血清学检查两项皆须阳性(另原要求唇黏膜活检至少!个灶降为9个灶!>C&’5-+5试验由$--ED-’(降为D--ED-’(!角膜染色磨损点由9"降为#个!此外合议标准中未再包括373及*@检查"欧方代表人6’/.1’还指出同意美方意见!即有可能将分类合议标准再予简化不包括患者症状!只余下#项中&口干客观检查)眼干客观检查)唇活检及抗>>3或>>B 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-’("更不用说唇黏膜活检极少或根本未成为常规以#--!报告多少单核细胞浸润灶!又如何能与国外标准对照呢#由上述可以看出国内很需要至少若干个风湿病学单位开展协作研究!而每一单位也应建立起自己单位的至少内科$口腔科及眼科协同工作的合作机制"为与国际趋势接轨相互交流借鉴!国内选择发病机制及临床治疗研究的病例!全可应用美欧合议标准"如上所述!一个单位如没有内科和口腔科及眼科的合作机制%如不能按要求行唇活检和查抗<<3或<<=抗体&也是难以实现的"在<<患者大量存在而国内能按美欧合议标准要求进行检查的单位尚非普遍建立!加以由于种种原因不可能普遍行唇活检的情况下!为临床诊断的需要!可参考圣地亚哥的临床诊断标准!即不强求行唇活检!只要口$眼客观检查有干燥表现!另有自身免疫如373$*>$抗<<3或<<=抗体阳性!并排除其他可以引起口$眼干燥的情况下!似也可作出临床诊断"国内开展风湿病学已逾!"年!这些抗体检查理应在大多数医疗单位建立起来"不可否认由于种种原因!总会有一定数量患者口$眼干燥客观检查阳性%因较易执行&!但缺乏自身免疫现象或自身免疫病!是否为>0?所称之’干燥症状复合体(!这本身即是一研究课题"对此类患者长期随访!以后是否出现自身免疫现象或自身免疫病!是饶有兴趣的问题"此类患者如口$眼干燥单只一项检查阳性似过于简单!应至少!项不同检查阳性!实即符合哥本哈根标准"!""@年中华风湿病学学会北京分会年会时曾讨论9例类似的患者!该例符合哥本哈根标准!但唇活检未见淋巴细胞浸润灶!抗<<3或<<=抗体以及373和*>皆阴性而抗*7A抗体阳性!除外了其他引起口$眼干燥的情况"讨论时有人认为仍可诊为4<<!但也有人认为只能诊为混合性结缔组织病或未分化结缔组织病"美欧合议标准虽仍保留患者主诉症状!但看来美方以及欧洲B.(/&054+都对之尚有保留意见)C*"作者数年前在北京郊区行4<<流行病学调查时!回答有口干症状者近@"D!而实际按哥本哈根分类标准!只达"8EED)9"*!说明询问患者有无口干症状的特异性很差"还值得一提的是日本由其保健省主持的<<分类标准研究!9C$#+!"""年三度修订!最初含有对病人口眼干燥的提问!但最后认为其价值甚微而予以删除"日本标准含唇或泪腺活检!9灶!抗<<3和%或&抗<<=抗体%F&$唾液流量减低或腮腺造影异常!眼<G&’5-+5试验减少或角膜染色%孟加拉红或荧光素&异常!共#项!至少!项异常者可归属为<<!似兼顾了哥本哈根标准与圣地亚哥标准)99*"总之!<<的分类标准较*3和<HI分类标准更为复杂%现习用的美国风湿病学学会的*3分类标准对诊断早期*3病例已显不足&!希望国内风湿病学工作者以此为切入点!全面带动提高我国对<<发病机制$诊断和治疗临床水平的研究"参考文献9中华医学会风湿病学分会8干燥综合征诊治指南%草案&8中华风湿病学杂志!!""@!E,##JK##$8!6’/.1’%2=0-L.5M’+0’<2)0(NN’(*2+/.18%1.NN’O’G./’0(G5’/+5’.O05 <P!Q5+("N NR(M50-+S.5+T’N+M T+5N’0(0O I,504+.(G5’/+5’.450# 40N+M LR/&+3-+5’G.(I,504+.(%0(N+(N,N U50,483((*&+,-V’N2!""!2J9S;;#K;;$8@赵岩2贾宁2魏丽2等8原发性干燥综合征!""!年国际分类%诊断&标准的临床验证8中华风湿病学杂志!!""@!E,;@EK;#"8#6’/.1’%2=0-L.5M’+5’<2B0,/N040,10N WB2+/.18A5+1’-’(.5R G5’/+5’.O05/&+G1.NN’O’G./’0(0O<P!Q5+("N NR(M50-+S5+N,1/N0O.450N4+G/’T+ G0(G+5/+M.G/’0(N,4405/+M LR/&+I,504+.(%0--,-’/R835/&5’/’N *&+,-29CC@2@JS@#"K@#E8;6’/.1’%2=0-L.5M’+5’<2B05/N040,10N WB2+/.183NN+NN-+(/0O/&+ I,504+.(G1.NN’O’G./’0(G5’/+5’.O05<P!Q5+("N NR(M50-+’(.N+5’+N 0O G1’(’G.11R M+O’(+M G.N+NS5+N,1/N0O.450N4+G/’T+-,1/’G+(/5+ N/,MR83((*&+,-V’N29CCJ2;;S99JK9!98J V.(’+1N XI2<’1T+5-.(<2B’G&’.NY’)A2+/.18X&+05.1G0-40(+(/0O <P!Q5+("N NR(M50-+8Z5.1<,5Q29CE;2@CS$E;8E B.(/&054+*2Z?&01-A2A5.,N+)[2+/.18%04+(&.Q0(G5’/+5’.O05<P!Q5+("N NR(M50-+8<G.(M)*&+,-./0129C$J2J9\<,441]S9C8$>0?*2<.’/0^8%5’/+5’.O05M’.Q(0N’N0O<P!Q5+("N NR(M50-+8*&+,-V’N%1’(705/&3-29CC#2!"S@C9K#"E8C B.(/&054+*87+_G5’/+5’.O05M’.Q(0N’(Q<P!Q5+("N 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・诊治指南・干燥综合征诊治指南(草案)中华医学会风湿病学分会 【编者按】:为提高医疗质量,规范各级医疗机构医师的诊疗行为,以切实保障我国广大人民群众的身体健康,在卫生部、中华医学会的直接领导下,各专科分会从2002年1月起着手编写“临床诊疗指南”。
为适用于我国不同等级和不同地区医院医师水平的需要,中华医学会风湿病学分会组织了风湿病学专家编写了22种常见风湿性疾病的诊治指南。
各位专家在撰写过程中倾注了心血,以严肃认真、严谨求精的态度完成了“指南”的编写。
“指南”既代表了当前国际上的诊治水平,又符合我国的国情,具有实用性。
历时一年余,几经易稿,终于完成。
《中华风湿病学杂志》陆续将“指南”以“草案”刊出,以进一步征集广大医师的意见。
有任何建议及意见可与中华医学会风湿病学分会唐福林联系。
通信地址:北京市东城区王府井帅府园1号 北京协和医院风湿免疫科 邮编:100730 Email:Tangfl@ 传真:010********* 干燥综合征(Sj gren′s syndrome,SS)是一个主要累及外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫病。
由于其免疫性炎症反应主要表现在外分泌腺体的上皮细胞,故又名自身免疫性外分泌腺体上皮细胞炎或自身免疫性外分泌病。
临床除有涎腺和泪腺受损、功能下降而出现口干、眼干外,尚有其他外分泌腺及腺体外其他器官的受累而出现多系统损害的症状。
其血清中则有多种自身抗体和高免疫球蛋白血症。
本病分为原发性和继发性两类,前者指不具另一诊断明确的结缔组织病(CTD)的SS。
后者是指发生于另一诊断明确的CTD,如系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus, SL E)、类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)等的SS。
本指南主要叙述原发性干燥综合征(primary Sj gren′s syn2 drome,pSS)。
pSS属全球性疾病,在我国人群的患病率为013%~017%,在老年人群中患病率为3%~4%。
本病女性多见,男女比为1∶9~20。
发病年龄多在40~50岁。
也见于儿童。
1 临床表现本病起病多隐匿,大多数患者很难说出明确起病时间。
临床表现多样。
病情轻重差异较大。
111 局部表现11111 口干燥症:因涎腺病变,使唾液粘蛋白缺少而引起下述常见症状:①有70%~80%患者诉有口干,但不一定都是首症或主诉,严重者因口腔黏膜、牙齿和舌发粘以致在讲话时需频频饮水,进固体食物时必须伴水或流食送下,有时夜间需起床饮水等。
②猖獗性龋齿,约50%的患者出现多个难以控制发展的龋齿,表现为牙齿逐渐变黑,继而小片脱落,通信作者:董怡,100730,中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院风湿免疫科最终只留残根,是本病的特征之一。
③成人腮腺炎,50%患者表现有间歇性交替性腮腺肿痛,累及单侧或双侧。
大部分在10d左右可以自行消退,但有时持续性肿大。
少数有颌下腺肿大,舌下腺肿大较少。
有的伴有发热。
对部分有腮腺持续性肿大者应警惕有恶性淋巴瘤的可能。
④舌部表现为舌痛,舌面干、裂,舌乳头萎缩而光滑。
⑤口腔黏膜出现溃疡或继发感染。
11112 干燥性角结膜炎:此因泪腺分泌的粘蛋白减少而出现眼干涩、异物感、泪少等症状,严重者痛哭无泪。
部分患者有眼睑缘反复化脓性感染、结膜炎、角膜炎等。
11113 其他浅表部位:如鼻、硬腭、气管及其分支、消化道黏膜、阴道黏膜的外分泌腺体均可受累,使其分泌较少而出现相应症状。
112 系统表现除口眼干燥表现外患者还可出现全身症状如乏力、低热等。
约有2/3的患者出现系统损害。
11211 皮肤:皮肤病变的病理基础为局部血管炎。
有下列表现:①过敏性紫癜样皮疹:多见于下肢,为米粒大小边界清楚的红丘疹,压之不褪色,分批出现。
每批持续时间约为10 d,可自行消退而遗有褐色色素沉着。
②结节红斑较为少见。
③雷诺现象多不严重,不引起指端溃疡或相应组织萎缩。
11212 骨骼肌肉:关节痛较为常见。
仅小部分表现有关节肿胀但多不严重且呈一过性。
关节结构的破坏非本病的特点。
肌炎见于约5%的患者。
11213 肾脏:国内报道约有30%~50%的患者有肾脏损害,主要累及远端肾小管,表现为因Ⅰ型肾小管酸中毒而引起的低血钾性肌肉麻痹,严重者出现肾钙化、肾结石及软骨病。
表现为多饮、多尿的肾性尿崩亦常出现于肾小管酸中毒患者。
通过氯化铵负荷试验可以看到约50%的患者有亚临床型肾小管酸中毒。
近端肾小管损害较少见。
小部分患者出现较明显的肾小球损害,临床表现为大量蛋白尿、低白蛋白血症甚至肾功能不全。
11214 肺:大部分患者无呼吸道症状。
轻度受累者出现干咳,重者出现气短。
肺部的主要病理改变为间质性病变,部分出现弥漫性肺间质纤维化,少数人可因此而呼吸功能衰竭致死亡。
早期肺间质病变在肺部X线片上并不明显,只有高分辨肺CT方能发现。
另有小部分患者出现肺动脉高压。
有肺纤维化及重度肺动脉高压者预后不佳。
11215 消化系统:胃肠道可以因其黏膜层的外分泌腺体病变而出现萎缩性胃炎、胃酸减少、消化不良等非特异性症状。
肝脏损害约见于20%的患者,临床谱从黄疸至无临床症状而有肝功能损害不等。
肝脏病理改变呈多样,以肝内小胆管壁及其周围淋巴细胞浸润,界板破坏等改变为突出。
慢性胰腺炎亦非罕见。
11216 神经:累及神经系统的发生率约为5%。
以周围神经损害为多见,不论是中枢还是周围神经损害均与血管炎有关。
11217 血液系统:本病可出现白细胞减少或/和血小板减少,血小板低下严重者可出现出血现象。
本病淋巴肿瘤的发生率约为正常人群的44倍。
国内已有pSS患者出现血管免疫母细胞性淋巴结病(伴巨球蛋白血症)、非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤等报道。
2 诊断要点211 症状及体征21111 口腔症状:①持续3个月以上每日感到口干,需频频饮水,半夜起床饮水等;②成人期后有腮腺反复或持续性肿大;③吞咽干性食物有困难,必须用水辅助;④有猖獗性龋齿,舌干裂,口腔往往继发有霉菌感染。
21112 眼部症状:①持续3个月以上的每日不能忍受的眼干;②感到反复的“砂子”吹进眼内的感觉或磨砂感;③每日需用人工泪液3次或3次以上。
21113 其他:有阴道干涩、皮肤干痒、临床或亚临床型肾小管酸中毒或上述其他系统症状。
212 辅助检查21211 眼部:①Schirmer(滤纸)试验(+),即≤5mm/5min (正常人为>5mm/5min);②角膜染色(+),即双眼各自的染点>10个;③泪膜破碎时间(+),即≤10s(正常人>10 s)。
21212 口腔:①唾液流率(+),即15min内只收集到自然流出唾液≤115ml(正常人>115ml);②腮腺造影(+),即可见末端腺体造影剂外溢呈点状、球状的阴影;③涎腺核素检查(+),即涎腺吸收、浓聚、排出核素功能差;④唇腺活检组织学检查(+),在4mm2组织内有50个淋巴细胞聚集则称为1个灶,凡示有淋巴细胞灶≥1者为(+)。
21213 尿液:尿p H多次>6则有必要进一步检查肾小管酸中毒相关指标。
21214 血液:周围血液检测可以发现血小板计数低下,或偶有的溶血性贫血。
21215 血清免疫学检查:①抗SSA抗体:是本病中最常见的自身抗体,见于70%的患者;②抗SSB抗体:有称是本病的标记抗体,见于45%的患者;③高免疫球蛋白血症,均为多克隆性,见于90%的患者。
21216 其他:如肺影像学,肝肾功能测定则可以发现有相应系统损害的患者。
213 诊断标准2002年干燥综合征国际分类(诊断)标准:见表1、2。
表1 干燥综合征分类标准的项目Ⅰ 口腔症状:3项中有1项或1项以上 1 每日感口干持续3个月以上; 2 成年后腮腺反复或持续肿大; 3 吞咽干性食物时需用水帮助。
Ⅱ 眼部症状:3项中有1项或1项以上 1 每日感到不能忍受的眼干持续3个月以上; 2 有反复的砂子进眼或砂磨感觉; 3 每日需用人工泪液3次或3次以上。
Ⅲ 眼部体征:下述检查任1项或1项以上阳性 1 Schirmer试验(+)(≤5mm/5min); 2 角膜染色(+)(≥4van Bijsterveld计分法)。
Ⅳ 组织学检查:下唇腺病理活检示淋巴细胞灶≥1(指4mm2组织内至少有50个淋巴细胞聚集于唇腺间质者为1个灶)。
Ⅴ 涎腺受损:下述检查任1项或1项以上阳性; 1 唾液流率(+)(≥115ml/15min); 2 腮腺造影(+); 3 涎腺同位素检查(+)Ⅵ 自身抗体:抗SSA或抗SSB(+)(双扩散法)表2 上述项目的具体分类1 原发性干燥综合征:无任何潜在疾病的情况下,符合有下述任1条则可诊断: a 符合表1中4条或4条以上,但必须含有条目Ⅳ(组织学检查)和/或条目Ⅵ(自身抗体); b 条目Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ4条中任3条阳性。
2 继发性干燥综合征:患者有潜在的疾病(如任一结缔组织病),而符合表1的Ⅰ和Ⅱ中任1条,同时符合条目Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ中任2条。
3 必须除外:颈头面部放疗史,丙型肝炎病毒感染,艾滋病(AIDS),淋巴瘤,结节病,移植物抗宿主(GVH)病,抗乙酰胆碱药的应用(如阿托品、莨菪碱、溴丙胺太林、颠茄等)。
214 鉴别诊断21411 SL E:SS多出现在中老年妇女,发热,尤其是高热的不多见,无蝶形颊疹,口眼干明显,肾小管酸中毒为其常见而主要的肾损,高球蛋白血症明显,低补体血症少见,预后良好。
21412 RA:SS的关节炎症症状远不如RA明显和严重,极少有关节骨破坏、畸形和功能受限。
RA者很少出现抗SSA 和抗SSB抗体。
21413 非自身免疫病的口干:如老年性腺体功能下降、糖尿病或药物等原因引起的口干,则有赖于病史及各个病的自身特点以鉴别。
3 治疗方案与原则本病目前尚无根治方法。
主要是采取措施改善症状,控制和延缓因免疫反应而引起的组织器官损害的进展以及继发性感染。
①减轻口干较为困难,应停止吸烟、饮酒及避免服用引起口干的药物如阿托品等。
保持口腔清洁,勤漱口,减少龋齿和口腔继发感染的可能。
国外有服用副交感乙酰胆碱刺激剂如匹罗卡品片及其同类产品,以刺激涎腺中尚未破坏的腺体分泌,来改善口干症状。
它们有一定疗效但也有较多不良反应,如出汗及尿频。
②干燥性角结膜炎可给以人工泪液滴眼以减轻眼干症状并预防角膜损伤。
有些眼膏也可用于保护角膜。
国外有人以自体的血清经处理后滴眼。
③肌肉、关节痛者可用非甾体抗炎药。
④低钾血症:纠正低钾血症的麻痹发作可采用静脉补钾(氯化钾),待病情平稳后改口服钾盐液或片,有的患者需终身服用,以防低血钾再次发生。
多数患者低血钾纠正后尚可正常生活和工作。
⑤系统损害应根据受损器官及严重度而进行治疗。
对合并有神经系统、肾小球肾炎、肺间质性病变、肝脏损害、血细胞低下尤其是血小板低、肌炎等患者则要给予肾上腺皮质激素,剂量与其他结缔组织病治疗用法相同。