生物药剂学与药物动力学试题及答案

一、单项选择题（15题每题1分共15分）

1关于生物药剂学含义叙述错误的是（答案C）

A研究药物的体内过程 B阐明剂型因素、生物因素与药效的关系

C研究生物有效性 D研究药物稳定性 E指导临床合理用药

1.大多数药物吸收的机理是（答案D）

A.逆浓度关进行的消耗能量过程

B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程

D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

E.有竞争转运现象的被动扩散过程

2.不影响药物胃肠道吸收的因素是（答案D）

A.药物的解离常数与脂溶性

B.药物从制剂中的溶出速度

C.药物的粒度

D.药物旋光度

E.药物的晶型

3.不是药物胃肠道吸收机理的是（答案C）

A.主动转运

B.促进扩散

C.渗透作用

D.胞饮作用

E.被动扩散

4.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（答案B）

A.平均稳态血药浓度是（Css）max与（css）min的算术平均值

B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC

C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC

D.达稳态时的累积因子与剂量有关

E.平均稳态血药浓度是（css）max与（Css）min的几何平均值

5.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h～，则它的生物半衰期（答案C）

A.4h

B.1.5h

C.2.0h

D.O.693h

E.1h

6.下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是

A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

C.表观分布容积不可能超过体液量

生物药剂学与药物动力学期末考试试

题

一.单项选择题(共15题，每题1分，共15分)

1.大多数药物吸收的机理是（D ）

A.逆浓度关进行的消耗能量进程

B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动进程

C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动进程

D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动进程

E.有竞争转运现象的被动扩散进程

2.不影响药物胃肠道吸收的因素是（D ）

A.药物的解离常数与脂溶性

B.药物从制剂中的溶出速度

C.药物的粒度

D.药物旋光度

E.药物的晶型

3.不是药物胃肠道吸收机理的是（C ）

A.主动转运

B.增进扩散

C.渗透作用

D.胞饮作用

E.被动扩散

4.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（B ）

A.平均稳态血药浓度是（Css）max与（css）min的算术平均值

B.达稳态时每一个剂量距离内的AUC等于单剂量给药的AUC

C.达稳态时每一个剂量距离内的AUC大于单剂量给药的AUC

D.达稳态时的积累因子与剂量有关

E.平均稳态血药浓度是（css）max与（Css）min的几何平均值

5.测得利多卡因的消除速度常数为，则它的生物半衰期（C ）

6.下列有关药物表观散布溶积的叙述中，叙述正确的是（A ）

A.表观散布容积大，表明药物在血浆中浓度小

B.表观散布容积表明药物在体内散布的实际容积

C.表观散布容积不可能超过体液量

D.表观散布容积的单位是“升/小时”

E.表现散布容积具有生理学意义

7.静脉注射某药,X0=60rag,若初始血药浓度为15ug/ml,其表观散布容积V为（D ）

A.20L C.30L D.4L E.15L

生物药剂学与药物动力学期末考试试题

一.单项选择题(共15题，每题1分，共15分)

1.大多数药物吸收的机理是（D ）

A.逆浓度关进行的消耗能量过程

4.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（B ）

A.平均稳态血药浓度是（Css）max与（css）min的算术平均值

B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC

C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC

D.达稳态时的累积因子与剂量有关

E.平均稳态血药浓度是（css）max与（Css）min的几何平均值

5.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h，则它的生物半衰期（C ）

A.4h

6.下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是（A ）

A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

E.

7.,X0=60mg,若初始血药浓度为15ug/ml,其表观分布容积V为

（D ）

B.4ml

C.30L

D.4L

B.40.76

9.假设药物消除符合一级动力学过程tl/2药物消除 D ）

B.6tl/2 D.10h/2

关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的（

A.当食物中含有较多脂肪,有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量

B.一些通过主动转运吸收的物质,饱腹服用吸收量增加

C.一般情况下,弱碱性药物在胃中容易吸收

D.当胃空速率增加时

E.脂溶性,非离子型药物容易透国细胞膜

11.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序（A ）

A.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂

B.水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂

C.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂

12.需要

14.

二、多项选择题（共15题，每题2分，共30分）

生物药剂学与药物动力学试卷

一、单选题 (每题1分，共20分)

1.弱酸性和弱碱性药物的小肠吸收通常比pH—分配学说预测的值多很多,其原因主要是小肠表面积巨大,且( )。

A.pH值小

B.pH值大

C.流动性大

D.吸收表面微循环pH值比肠内低

2.药物在体内以原型不可逆消失的过程,该过程是( )。

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

3.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加?()

A.缓释片

B.肠溶衣

C.薄膜包衣片

D.使用红霉素硬脂酸盐

E.增加颗粒大小

4.下列转运体中不属于外排性转运体的是( )。

A.P-糖蛋白

B.多药耐药相关转运体

C.阳离子转运体

D.乳腺癌耐药转运体

5.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4,在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为( )。

A.25/1

B.1/25

C.1

D.无法计算

6.药物的经皮吸收主要是通过皮肤表面的药物浓度与皮肤深层的药物浓度之差为动力,以( )的方式进行转运。

A.主动转运

B.被动扩散

C.膜动转运

D.促进扩散

7.经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物,在肠道中又重新被吸收,经门静脉又返回( )的现象为肝肠循环。

A.胆囊

B.肝脏

C.肠道

D.胃

8.某有机酸类药物在小肠中吸收良好,主要因为( )。

A.该药物肠道中的非解离型比例大

B.药物脂溶性增加

C.肠蠕动快

D.小肠的有效面积大

9.对于肾功能衰退患者,用药时主要考虑( )。

A.药物经肾脏的转运

B.药物在肝脏的代谢

C.药物在胃肠的吸收

D.药物与血浆蛋白的结合率

10.药物动力学中把一条曲线分段分解成若干指数函数的常用方法为( )。

《生物药剂学与药物动力学》继续教育复习材料

1、I期临床药品动力学试验时，下列哪条是错误的（D ）

A、目标是探讨药品在人体内吸收、分布、消除动态改变过程

B、受试者标准上应男性和女性兼有

C、年纪以18~45岁为宜

D、通常应选择目标适应证患者进行

2、以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是（D ）

A、达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值

B、平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算数平均值

C、平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度

D、增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少

3、增加药物与角膜的接触时间可有效降低药物流失，以下叙述中错误的方式是（C ）

A、减小滴眼剂的表面张力有利于泪液与滴眼剂的充分混合，增加接触时间;

B、应用软膏、膜剂、在位凝胶等剂型;

C、增加给药体积;

D、增加制剂黏度;

4、鼻部吸收药物粒子的大小应控制在（A ）为宜

A、20～50μm;

B、小于2μm;

C、2～20μm;

D、大于50μm;

5、在进行口服给药药品动力学研究时，不适于采取动物为：（A ）

A、家兔

B、犬

C、大鼠

D、小鼠

6、以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是（B ）

A、药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢

B、药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢

C、药物血浆蛋白结合率越高，越易向脑内转运

D、延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率

7、以下相关给药方案调整说法，正确是（B ）

A、设计口服给药方案时，必需要知道药品F

B、设计口服给药方案时，必需要知道有药品t1/2

1 大多数药物吸收的机理是（D ）

A 逆浓度差进行的消耗能量过程

B 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

C 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程

D 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

E 有竞争转运现象的被动扩散过程

2 PH分配学说适用于药物在胃肠道中的吸收机制的是被动扩散

3 血液中能向各组织器官运转分布的药物形式为游离药物

6 弱酸性药物在胃中吸收较好的原因是弱酸性药物在胃中主要以未解离型形式存在

7 大多数药物在小肠中的吸收比pH分配假说预测值要高的原因是小肠粘膜具有巨大的表面积

8．药物胃肠道的主要及特殊吸收部位是小肠

9．同一种药物口服吸收最快的剂型是溶液剂

10 ．对药物表观分布容积的叙述表观分布容积大，表明药物在体内分布越广

11．药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（ D）

A．半衰期短

B．吸收速度常数ka大

C．表观分布容积大

D．表观分布容积小

E．半衰期长

12．静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg／mL，按单室模型计算，其表观分布容积为（ B）A．0．5 L

B．5 L

C．25 L

D．50L

E．500L

13．药物的消除速度主要决定（ C）

A．最大效应

B．不良反应的大小

C．作用持续时间

D 起效的快慢

E．剂量大小

1 、正确论述生物药剂学研究内容的是（ C）

A 、探讨药物对机体的作用强度

B 、研究药物作用机理

C 、研究药物在体内情况

D 、研究药物制剂生产技术

2 、能避免首过作用的剂型是（ D）

A 、骨架片

B 、包合物

C 、软胶囊

D 、栓剂

3 、进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于（C ）

中南大学网络教育课程考试复习题及参考答案

生物药剂学与药物动力学

一、名词解释：（请先翻译成中文再解释）

1.absorption：

2.enzyme induction：

3.enterohepatic cycle：

4. mean residence time,MRT：

5.first pass effect：

6.apparent volume of distribution：

7.enzyme inhibition：

8.bioequivalence：

9.loading dose：

10.PPK：

11.AUC：

12.passive transport：

13.cytochrome P450：

14.wash-out period：

15.facilitated diffusion：

16.distribution：

17.membrane pore transport：

18.accumulation：

二、简答题：

1.药物转运机制主要有哪几种？各有什么特点？

2.非线性药物动力学的特点是什么？其形成原因是什么？

3.某药按生物药剂学分类属于IV型，请问可以采用什么手段提高生物利用度？

4.鼻粘膜给药有何特点？举例说明在新制剂研发中的应用。

5.简述缓控释制剂体内评价的主要内容。

6.从影响药物吸收的剂型因素分析，可以通过什么手段增加难溶性药物的生物利用度？

7.注射药物过量后，为了加快药物从血液中的排除，可以采用什么手段？

8.TDM有何意义，哪些药物需要TDM？

9.从药物的经肾排泄机制分析药物过量后如何加快药物的排泄？

《生物药剂与药物动力学》考试题及答案1. 单选题

1. 生物利用度高的剂型是

A. 蜜丸

B. 胶囊

C. 滴丸

D. 栓剂

E. 橡胶膏剂

正确答案：C

2. 影响药物代谢的主要因素没有

A. 给药途径

B. 给药剂量

C. 酶的作用

D. 生理因素

E. 剂型因素

正确答案：E

3. 关于药物的分布叙述错误的是

A. 药物在体内的分布是不均匀的

B. 药效强度取决于分布的影响

C. 药物作用的持续时间取决于药物的消除速度

D. 药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力

E. 药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关

正确答案：E

4. 关于药物一级速度过程描述错误的是（）

A. 半衰期与剂量无关

B. AUC与剂量成正比

C. 尿排泄量与剂量成正比

D. 单位时间消除的药物的绝对量恒定

正确答案：D

5. 大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是（）

A. 被动转运

B. 主动转运

C. 易化扩散

D. 胞饮与吞噬

正确答案：A

6. 下列关于溶出度的叙述正确的为

A. 溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度

B. 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查

C. 凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查

D. 凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查

E. 桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法

正确答案：B

7. 药物吸收的主要部位

A. 胃

B. 小肠

C. 大肠

D. 直肠

E. 肺泡

正确答案：B

8. 影响药物分布的因素不包括

A. 体内循环的影响

B. 血管透过性的影

C. 药物与血浆蛋白结合力的影响

D. 药物与组织亲和力的影响

E. 药物制备工艺的影响

1 大多数药物吸收的机理是（D ）

A 逆浓度差进行的消耗能量过程

B 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

C 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程

D 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

E 有竞争转运现象的被动扩散过程

2 PH分配学说适用于药物在胃肠道中的吸收机制的是被动扩散

3 血液中能向各组织器官运转分布的药物形式为游离药物

4 影响胃肠道吸收的药物理化性质因素为（）A 胃肠道Ph B 胃空速率 C 溶出速率 D 血液循环 E 胃肠道分泌物

5 某药物的表观分布容积为5 L ，说明药物主要在血液中

6 弱酸性药物在胃中吸收较好的原因是弱酸性药物在胃中主要以未解离型形式存在

7 大多数药物在小肠中的吸收比pH分配假说预测值要高的原因是小肠粘膜具有巨大的表面积

．药物胃肠道的主要及特殊吸收部位是小肠 9．同一种药物口服吸收最快的剂型是溶液剂

10 ．对药物表观分布容积的叙述表观分布容积大，表明药物在体分布越广

11．药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（ D）A．半衰期短 B吸收速度常数ka大 C．表观分布容积大D表观分布容积小E半衰期长12．静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg／mL，按单室模型计算，其表观分布容积为（ B）

A．0．5 L B．5 L C．25 L D．50L E．500L

13．药物的消除速度主要决定（ C）A．最大效应 B．不良反应的大小C．作用持续时间 D 起效的快慢 E．剂量大小

1 、正确论述生物药剂学研究容的是（ C） A 、探讨药物对机体的作用强度 B 、研究药物作用机理

生物药剂学与药物动力学期末考试试题

一.单项选择题(共15题，每题1分，共15分)

1.大多数药物吸收的机理是（D ）

A.逆浓度关进行的消耗能量过程

B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程

D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

E.有竞争转运现象的被动扩散过程

2.不影响药物胃肠道吸收的因素是（D ）

A.药物的解离常数与脂溶性

B.药物从制剂中的溶出速度

C.药物的粒度

D.药物旋光度

E.药物的晶型

3.不是药物胃肠道吸收机理的是（C ）

A.主动转运

B.促进扩散

C.渗透作用

D.胞饮作用

E.被动扩散

4.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（B ）

A.平均稳态血药浓度是（Css）max与（css）min的算术平均值

B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC

C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC

D.达稳态时的累积因子与剂量有关

E.平均稳态血药浓度是（css）max与（Css）min的几何平均值

5.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h，则它的生物半衰期（C ）

A.4h

B.1.5h

C.2.0h

D.O.693h

E.1h

6.下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是（A ）

A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

C.表观分布容积不可能超过体液量

D.表观分布容积的单位是“升/小时”

E.表现分布容积具有生理学意义

7.静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15ug/ml,其表观分布容积V为（D ）

生物药剂学与药物动力学期末考试试题一 单项选择题☎共 题，每题 分，共 分✆

大多数药物吸收的机理是（ ）

✌逆浓度关进行的消耗能量过程

消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

☜有竞争转运现象的被动扩散过程

不影响药物胃肠道吸收的因素是（ ）

✌药物的解离常数与脂溶性

药物从制剂中的溶出速度

药物的粒度

药物旋光度

☜药物的晶型

不是药物胃肠道吸收机理的是（  ）

✌主动转运 促进扩散 渗透作用 胞饮作用 ☜被动扩散

下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（ ） ✌平均稳态血药浓度是（ ♦♦）❍♋⌧与（♍♦♦）❍♓⏹的算术平均值

达稳态时每个剂量间隔内的✌✞等于单剂量给药的✌✞

达稳态时每个剂量间隔内的✌✞大于单剂量给药的✌✞

达稳态时的累积因子与剂量有关

☜平均稳态血药浓度是（♍♦♦）❍♋⌧与（ ♦♦）❍♓⏹的几何平均值

测得利多卡因的消除速度常数为 ♒，则它的生物半衰期（  ）

✌♒ ♒  ♒ ♒ ☜♒ 下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是（ ✌ ）

✌表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

表观分布容积不可能超过体液量

表观分布容积的单位是❽升 小时❾

☜表现分布容积具有生理学意义

静脉注射某药 ✠❒♋♑若初始血药浓度为 ◆♑❍●其表观分布容积✞为（  ）

⽣物药剂学与药物动⼒学试卷及答案⽣物药剂学与药物动⼒学期末考试试题

⼀.单项选择题(共15题，每题1分，共15分)

1.⼤多数药物吸收的机理是（D ）

A.逆浓度关进⾏的消耗能量过程

B.消耗能量，不需要载体的⾼浓度向低浓度侧的移动过程

C.需要载体，不消耗能量的⾼浓度向低浓度侧的移动过程

D.不消耗能量，不需要载体的⾼浓度向低浓度侧的移动过程

E.有竞争转运现象的被动扩散过程

2.不影响药物胃肠道吸收的因素是（D ）

A.药物的解离常数与脂溶性

B.药物从制剂中的溶出速度

C.药物的粒度

D.药物旋光度

E.药物的晶型

3.不是药物胃肠道吸收机理的是（ C ）

A.主动转运

B.促进扩散

C.渗透作⽤

D.胞饮作⽤

E.被动扩散

4.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动⼒学规律（B ）

A.平均稳态⾎药浓度是（Css）max与（css）min的算术平均值

B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC

C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC⼤于单剂量给药的AUC

D.达稳态时的累积因⼦与剂量有关

E.平均稳态⾎药浓度是（css）max与（Css）min的⼏何平均值

5.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h，则它的⽣物半衰期（ C ）

A.4h

B.1.5h

C.2.0h

D.O.693h

E.1h

6.下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是（ A ）

A.表观分布容积⼤，表明药物在⾎浆中浓度⼩

B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

C.表观分布容积不可能超过体液量

D.表观分布容积的单位是“升/⼩时”

E.表现分布容积具有⽣理学意义

⽣物药剂学与药物动⼒学复习题及参考答案中南⼤学⽹络教育课程考试复习题及参考答案

⽣物药剂学与药物动⼒学

⼀、名词解释：（请先翻译成中⽂再解释）

1.absorption：

2.enzyme induction：

3.enterohepatic cycle：

4. mean residence time,MRT：

5.first pass effect：

6.apparent volume of distribution：

7.enzyme inhibition：

8.bioequivalence：

9.loading dose：

10.PPK：

11.AUC：

12.passive transport：

13.cytochrome P450：

14.wash-out period：

15.facilitated diffusion：

16.distribution：

17.membrane pore transport：

18.accumulation：

⼆、简答题：

1.药物转运机制主要有哪⼏种？各有什么特点？

2.⾮线性药物动⼒学的特点是什么？其形成原因是什么？

3.某药按⽣物药剂学分类属于IV型，请问可以采⽤什么⼿段提⾼⽣物利⽤度？

4.⿐粘膜给药有何特点？举例说明在新制剂研发中的应⽤。

5.简述缓控释制剂体内评价的主要内容。

6.从影响药物吸收的剂型因素分析，可以通过什么⼿段增加难溶性药物的⽣物利⽤度？

7.注射药物过量后，为了加快药物从⾎液中的排除，可以采⽤什么⼿段？

8.TDM有何意义，哪些药物需要TDM？

9.从药物的经肾排泄机制分析药物过量后如何加快药物的排泄？

生物药剂学与药物动力学习题及答案（优.选)

1 大多数药物吸收的机理是（D ）

A 逆浓度差进行的消耗能量过程

B 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的

移动过程

C 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程

D 不消耗能量，不需要载

体的高浓度向低浓度侧的移动过程

E 有竞争转运现象的被动扩散过程

2 PH分配学说适用于药物在胃肠道中的吸收机制的是被动扩散

3 血液中能向各组织

器官运转分布的药物形式为游离药物

4 影响胃肠道吸收的药物理化性质因素为（）A 胃肠道Ph B 胃空速率C 溶出速

率 D 血液循环 E 胃肠道分泌物

5 某药物的表观分布容积为5 L ，说明药物主要在血液中

6 弱酸性药物在胃中吸收较好的原因是弱酸性药物在胃中主要以未解离型形式存在

7 大多数药物在小肠中的吸收比pH分配假说预测值要高的原因是小肠粘膜具有巨

大的表面积

．药物胃肠道的主要及特殊吸收部位是小肠9．同一种药物口服吸收最快的剂型是溶液剂

10 ．对药物表观分布容积的叙述表观分布容积大，表明药物在体内分布越广

11．药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（D）A．半衰期短B吸收速度常数ka大C．表观分布容积大D表观分布容积小E半衰期长

12．静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg／mL，按单室模型计算，其表观分布容积为（B）

A．0．5 L B．5 L C．25 L D．50L E．500L

13．药物的消除速度主要决定（C）A．最大效应B．不良反应的大小C．作用持续时间 D 起效的快慢E．剂量大小

1 、正确论述生物药剂学研究内容的是（C）A 、探讨药物对机体的作用强度B 、研

1 大多数药物吸收的机理是（D ）

A 逆浓度差进行的消耗能量过程

B 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

C 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程

D 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

E 有竞争转运现象的被动扩散过程

2 PH分配学说适用于药物在胃肠道中的吸收机制的是被动扩散

3 血液中能向各组织器官运转分布的药物形式为游离药物

4 影响胃肠道吸收的药物理化性质因素为（）

A 胃肠道Ph

B 胃空速率

C 溶出速率

D 血液循环

E 胃肠道分泌物

5 某药物的表观分布容积为5 L ，说明药物主要在血液中

6 弱酸性药物在胃中吸收较好的原因是弱酸性药物在胃中主要以未解离型形式存在

7 大多数药物在小肠中的吸收比pH分配假说预测值要高的原因是小肠粘膜具有巨大的表面积

8．药物胃肠道的主要及特殊吸收部位是小肠

9．同一种药物口服吸收最快的剂型是溶液剂

10 ．对药物表观分布容积的叙述表观分布容积大，表明药物在体内分布越广

11．药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（D）

A．半衰期短

B．吸收速度常数ka大

C．表观分布容积大

D．表观分布容积小

E．半衰期长

12．静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg／mL，按单室模型计算，其表观分布容积为（B）

A．0．5 L

B．5 L

C．25 L

D．50L

E．500L

13．药物的消除速度主要决定（C）

A．最大效应

B．不良反应的大小

C．作用持续时间

D 起效的快慢

E．剂量大小

1 、正确论述生物药剂学研究内容的是（C）

A 、探讨药物对机体的作用强度

B 、研究药物作用机理

1 大多数药物吸收的机理是（D ）

A 逆浓度差进行的消耗能量过程

B 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

C 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程

D 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

E 有竞争转运现象的被动扩散过程

2 PH分配学说适用于药物在胃肠道中的吸收机制的是被动扩散

3 血液中能向各组织器官运转分布的药物形式为游离药物

4 影响胃肠道吸收的药物理化性质因素为（）A 胃肠道Ph B 胃空速率C 溶出速率D 血液循环E 胃肠道分泌物

5 某药物的表观分布容积为5 L ，说明药物主要在血液中

6 弱酸性药物在胃中吸收较好的原因是弱酸性药物在胃中主要以未解离型形式存在

7 大多数药物在小肠中的吸收比pH分配假说预测值要高的原因是小肠粘膜具有巨大的表面积

．药物胃肠道的主要及特殊吸收部位是小肠9．同一种药物口服吸收最快的剂型是溶液剂

10 ．对药物表观分布容积的叙述表观分布容积大，表明药物在体内分布越广

11．药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（D）A．半衰期短B吸收速度常数ka大C．表观分布容积大D表观分布容积小E半衰期长12．静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg／mL，按单室模型计算，其表观分布容积为（B）

A．0．5 L B．5 L C．25 L D．50L E．500L

13．药物的消除速度主要决定（C）A．最大效应B．不良反应的大小C．作用持续时间D 起效的快慢E．剂量大小

1 、正确论述生物药剂学研究内容的是（C）A 、探讨药物对机体的作用强度B 、研究药物作用机理