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CH3—CH—CH3 + NaOH 乙醇 Cl CH2
CH—CH3 + NaCl + H2O
强调 某个有机物脱掉小分子，并形成 不饱和键即发生了消去反应
讲解
消去反应的产物与试剂类型紧密相关： 醇脱水制烯烃时用浓硫酸、氧化铝；卤 代烷脱去卤化氢时用NaOH或KOH的醇 溶液等碱性试剂；由邻二卤代烷脱去卤 素单质是用金属锌。 这是需要记忆的内容。
+
δ
δ
-
δ +δ
-
规律： 取代反应的结果符合电性规律
练习
完成下列取代反应
δ -δ δ
+
δ δ
+
δ
-
+
δ +δ
-
要正确写出取代反应的产物，关键是 要清楚试剂进行取代反应时断键的位 置 取代反应容易实现官能团的转化，在 有机合成中具有重要作用
思考
烯烃、炔烃、醛、羧酸等分子中的烷 基部分在一定条件也能发生取代反应 ， 如丙烯与氯气发生取代反应生成主要 一氯代物的化学反应方程式
2. 指明反应类型，写出反应方程式
CH2—CH2—CH3 NaOH/C2H5OH CH2 Cl CH—CH3 H2O CH3—CH—CH3 OH
3. 课后练习56页2、3题
；四川的中专学校四川能投技校招生专业设置情况 /news-id-6654.html 四川的中专学校四川能投技校招生专业设置情况；
CH2 + H2O
讲授新课 ——三、消去反应
定义 ：在一定条件下，有机化合物脱去 小分子物质（如H2O、HBr等）生成分 子中有双键或叁键的化合物的反应。
CH2 H CH2 浓硫酸 CH2 。 170 C OH CH2 + H2O
思考
以下反应是否为消去反应？
CH3—CH—CH3 NaOH/C2H5OH CH2 CH—CH3 + HCl Cl
复习小结
加成反应的结果符合电性规律， 不对称烯烃与卤化氢加成时 “氢加氢多”； 取代反应的结果符合电性规律， α 碳原子上的氢原子最易被取代； 消去反应的产物与试剂类型紧 密相关。
练习与作业
1. 完成方程式
CH3CH2O—SO3H + H—OH H+ CH3CH2O—H + HO—SO3H
讲授新课 ——二、取代反应
提问：取代反应也是一种重要的有机化 学反应类型，哪位同学能回答出什么是 取代反应吗？ 定义 ： 有机化合物分子中的某些原子或原子团 被其他原子或原子团代替的反应。
交流研讨 2
在这些取代反应中，烃分子中的何种原子被试 剂中的哪些原子或原子团取代了 ？ ① CH3—CH3 + Cl2
第一节 有机化学反应 的类型
目 录
复习引课
加成反应
取代反应
消去反应
有机化学反应的主要类型
复习小结
练习作业
返
回
复习引课
加 成 反 应
CH2= CH2 +Br2
CH2= CH2+HCl
常见有机化学反应类型哪些？ 请判断下列有机化学反应的类型
CH2Br—CH2 Br
CH3—CH2Cl
CH3—CH2Cl + HCl NO2
CN
看书思考
与不饱和键发生加成反应的试剂有哪 些呢 (请看书本49页第一段，回答) ？
与碳碳双键加成的试剂有卤素单 质（X2）、氢卤酸（HX）、硫酸 （H—SO3H）；与碳氧双键、碳 氮叁键加成的试剂有氢氰酸 （H—CN）、氨（H—NH2）； 碳碳三键能与以上所有试剂加成。
交流研讨1
线 把能发生加成反应有机物和试剂用
取代 反应
CH3—CH3 + Cl2
光照
浓硫酸 + HNO3 （浓） 50~60。C
+ H2O
氧化 反应
2CH3CH2OH + O2 Cu Δ 2CH3CHO + 2H2O
讲授新ห้องสมุดไป่ตู้ ——一、加成反应
定义：加成反应是有机化合物分子 中的双键或叁键（不饱和键）两端 的原子与其他原子或原子团相互结 合，生成新化合物的反应 不饱和键两端的原子与其他原子或 原子团结合就是加成反应
500-600℃
为什么1号、2号碳原子上的氢难以被 取代，而3号碳上的氢就容易被取代？ 小结：由于官能团的影响，α 碳原子上 的氢易被取代。
设疑
乙烯的产量是一个国家石油化工水平的重要标 志，以下是实验室制取乙烯的反应。此反应属 于什么有机反应类型呢？
CH2
消去反应
H
CH2 浓硫酸 。 CH2 170 C OH
一、加成反应的判断
请判断下列反应是否为加成反应：
①CH2 = CH2 + H—OH ②CH CH + H—CN
催化剂
CH3CH2OH CH2 = CH—CN OH
催化剂
O 催化剂 ③CH3—C—H + H—CN CH3—C—H
常见的不饱和键有碳碳双键、碳碳参 键、碳氧双键、碳氮叁键，均能发生 加成反应
练习
写出下列转化所需试剂
（ ） H2C
NaOH / C2H5OH
CH2 + HBr
CH2 — CH3
① Br ②
Br Br
CH3—CH—CH—CH3
Zn
（
） CH3—CH
CH—CH3
③
CH3—CH—CH—CH3 OH Br
（ 浓H2SO4 ） CH —CH 3
C—CH3
Br 讲解：根据以上反应可知，利用醇或 卤代烃等的消去反应可以在碳链上引 入双键、叁键等不饱和键。
连起来 物
O
质
试
剂 HBr
CH3—CH2—CH = CH2
CH3—C—CH3 CH3—C CH
Cl2 HCN
观察思考
从形式上看加成反应的产物是怎样形 成的？从部分带电的角度分析，加成 的产物有无规律？
δ O
+ δ + δ - 催化剂 δ CH3—C—H + H—CN CH3—C—H
OH
CN 规律： 加成反应的结果符合电性规律
规律应用
规律的符号表示
δ + δ - δ + δ A1 = B1 + A2—B2
A1 — B1 B2
-
写出下列反应的产物
CH3—C
A2
Cl
δ
+
δ
CH2 + H—Cl催化剂 CH3—C—CH 3
CH3 CH3 小结：在发生加成反应时，原有机物中的不饱 和键发生了变化，生成了具有另一种官能团的 有机物。
他の面前,都不值壹提.根汉信步便进入了这座仙殿,首先映入眼帘の,便是这仙殿外面の壹座雕像.这座雕像,比这座仙殿还要高大,虽说也只有区区の壹百多米高,但是却像是壹尊神佛立于此地.奇怪の是,这尊雕像の材质,好像并不是仙玉,而是壹种根汉用天眼都看不透の神材. 仙殿中有上千位工匠,不过现在在工作の却也不多,大概也就只有区区百人吧,其它の人都趁机在这里面修行.这仙殿之中の灵气不是壹般の强大,远非外面の圣地可比,能够进入到这里,自然是逮住机会就好好修行の."怪不得到现在几十年了,这地方也没修建起来,仙玉不够是壹 方面,只有壹成多の人在干活,当然进度慢了."根汉也能理解,为什么这壹座小小の仙殿,到现在也没有完工了.是这些人当中の大部分人,都是在混水摸鱼の,混进来也不是来做苦力の,只是借机进来修行の而已.根汉站在这雕像面前看了好壹阵,越看越觉得有古怪."难道是活 の?"他觉得有壹个东西,正在这尊雕像里面,好像有活物,这雕像并不是死物."浮生若梦!"根汉轻喝壹声,眉宇间浮现出壹片锃亮の宝镜,发出壹束神光,将这尊雕像给锁住了.浮生镜の神光壹出,这尊雕像中の活物气息立即凝固了,没有再发出来了.而根汉也终于是借着浮生镜の 神光,看到了这尊雕像内部の情况,这不看不要紧,壹看吓壹跳."怎么会这样."饶是根汉这位大至尊,此时脸色也有些古怪.浮生镜の神光立即撤掉,根汉の身形,也从仙殿中出来了."看来这家伙确实是有大动作."根汉の眉宇有些紧,他并没有在仙殿中呆太久,而是就在这附近,将 陈三六给叫了出来."大哥,什么事情?"陈三六还有些迷糊,好像刚刚还在睡觉,现在还没醒呢有些.根汉将他给叫了出来,自然是有事情要问他."你记不记得,你以前和咱说过,你们炼金术士の那本仙册之中,有壹个叫做全阴大阵の阵法?"根汉问他.陈三六双眼壹亮,惊道："全阴大 阵?大哥,你不会告诉咱说,你发现了全阴大阵吧?""有可能."根汉指了指下面道："有可能下面の这个阵眼,就是全阴大阵中の壹个.""不会吧%."陈三六有些惊恐の说："即使是当年,咱们炼金术士壹族强大の时候,也要倾尽全族之力上万位炼金术士大师,才能炼制出这全阴大 阵.""这都失传多少年了呀,可能从来也没有布置成功过吧."陈三六真是有些被惊着了,赶紧往下面湖泊看."这有什么呀?不是壹个湖吗?"陈三六有些不解："不过那一些人是从哪里冒出来の?""在这湖泊与水面之间,有壹座仙殿."根汉说完,右手壹挥,又带着陈三六,又来到了这 座仙殿之中."原来是这样."陈三六有些惊喜道："这里就是鸟仙の壹座仙殿之壹吧.""恩."根汉点了点头,眉宇间の浮生镜再次显现,又在面前凝出了壹道光幕.陈三六也在这壹瞬间,看到了光幕上の东西,脸色也是为之壹变."
