2016年西安交通大学药剂学考研复试题
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西安交通大学22春“药学”《药剂学》期末考试高频考点版(带答案)一.综合考核(共50题)1.以下关于抑菌剂的叙述中,错误的是()。
A.抑菌剂应对人体无毒、无害B.供静脉注射用的注射剂不得添加抑菌剂C.脊柱腔注射用的注射剂必须添加抑菌剂D.添加抑菌剂的注射剂仍须进行灭菌E.苯酚可作为注射剂的抑菌剂参考答案:C2.无菌室空气采用的灭菌方法是()。
A.流通蒸汽灭菌B.干热空气灭菌C.火焰灭菌法D.紫外线灭菌E.热压灭菌参考答案:D3.脂质体是靶向制剂,不宜局部和口服给药。
()A.正确B.错误参考答案:B4.下述哪个不是靶向制剂的载体?()A.脂质体B.微球体C.微囊D.乳剂E.β-环糊精分子胶囊5.PVA、EVA都是合成的成膜材料。
()A.正确B.错误参考答案:A6.亚硫酸钠作为注射剂的抗氧剂使用时,常用于偏碱性的药液。
()A.错误B.正确参考答案:B7.以下哪一项不用作片剂的稀释剂?()A.硬脂酸镁B.磷酸氢钙C.乳糖D.甘露醇E.淀粉参考答案:A8.下列方法中不能增加药物溶解度的是()。
A.加助溶剂B.加助悬剂C.成盐D.改变溶剂参考答案:B9.下列关于药典作用的表述中,正确的是()。
C.药典作为药品生产、供应与使用的依据D.药典作为药品生产、检验与使用的依据E.药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据参考答案:E10.光照可引发药物的氧化、水解、聚合等反应。
()A.错误B.正确参考答案:B11.湿法制粒是在药物粉末中加入黏合剂,靠黏合剂的桥架或黏结作用使粉末聚结在一起而制备颗粒的方法。
()A.错误B.正确参考答案:B12.分散体系一种物质或者几种物质高度分散到另一种物质(称为分散介质)中所形成的体系。
()A.错误B.正确参考答案:B13.渗透泵型片剂控释的基本原理是()。
A.片剂膜内渗透压大于片剂膜外,将药物从细孔压出B.片剂外面包控释膜,使药物恒速释出C.减少溶出D.减慢扩散E.片外渗透压大于片内,将片内药物压出参考答案:A14.加入改善凡士林吸水性的物料是()。
研究生中药药剂复试试题一、填空题(每空1分,共10分):1.法定处方系指、所收载的处方,具有法律的约束力。
2.用物理或化学方法将病原微生物杀死的操作称为___________。
3.是混合过程中物料混合均匀程度的指标。
4.散剂的CRH的测定可采用和饱和溶液法。
5.煎膏剂收膏,其相对密度一般为左右。
6. 供静脉注射用的乳剂的微粒大小一般应小于。
7.除了毒剧药外,栓剂中的用药量一般为口服量的倍。
8.胶剂干燥时,两面水分均匀散发,否则宜发生现象。
9. 吸入气雾剂欲发挥全身作用,粒径最好为。
二、判断题(对的划对号,错的划错号,并简要说明理由,每题1分,共10分):1.新药系指我国未上市销售的药品。
已上市的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症不属于新药的范畴。
()2.含毒性药品的处方留存1年。
()3.紫外线的穿透力强,可用于玻璃容器中的药物灭菌。
()4.粉体的流出速度越大,粉体的流动性也越好。
( )5.聚山梨酯-80可以用于静脉注射给药。
()6. 制备W/O型乳剂软膏必须水相加入油相。
()7.填充小剂量的药粉,尤其麻醉、毒性药物,应先用适量的稀释剂(如乳糖、淀粉)稀释一定的倍数,混匀后填充。
()8.水丸“起模”应选用黏性强的极细粉。
()9. 高分子囊材胶凝的过程中,浓度越低可胶凝的温度上限越高。
( )10.如果某药的生物半衰期随剂量的增加而增加表明该药在体内为一级消除。
()三、单选题(每题1分,共25分):1.卫生学标准要求,糖浆剂中每毫升细菌数不得超过()A.1000个B.500个C.100个D.10个2. 《中国药典》六号筛相当于工业用筛目数是:( )A.140目B.120目C.100目D.80目E.以上都不对3.下列关于散剂的优点叙述不正确的是( )A.具有较大的比表面积,因此起效快,疗效迅速。
B.适用人群广泛,相比丸剂、片剂更适于服用,尤其适用于儿童。
C.对外伤有保护作用,而且有吸收分泌物、促进凝血和愈合的作用。
西安交通大学2010-2013年硕士研究生入学考试试题(药学综合)西安交通大学2010药综真题分析化学部分(150分)一、名词解释(5*7=35)(1)精密度(2)误差传递(3)滴定终点误差(4)盐效应(5)同离子效应(6)荧光猝灭(7)PH值二、简答题(7*15=105)(1)简述分析化学三次大变革(2)简述系统误差、偶然误差的来源和特点(3)简述五种酸碱指示剂的变色范围及来源(包括颜色变化)(4)简述配位反应的各种副反应系数(5)简述沉淀法对沉淀形式及称量形式的要求(6)简述碘量法误差的来源(7)简述简述荧光分析法比紫外-可见分光光度法灵敏度高的原因(8)简述原子吸收光谱法定量分析的基本关系式(9)简述电位滴定法滴定终点的确定方法(10)气相色谱检测器有哪些种类,分别可以检测哪些化合物(11)简述HPLC所用流动相的选择。
使用之前为什么要进行脱气?脱气的方法有哪些?(12)简述离子源的作用,及常用几种离子源的原理及特点(13)分别说明什么事复合光、单色光、可见光、及互补光。
简述白光与复合光的区别。
(14)举例说明什么是生色团、主色团,解释红移、蓝移现象(15)试说明毛细管区带电泳、胶束电动毛细管色谱的异同三、计算题(10*1=10)某化合物分子量为236,配成每50ml含0.248mg的溶液,在λmax=350nm下测得A=0.257,求1%E、ε1cm的值。
有机化学部分(150分)一、命名或写出下列结构(1*10=10)(5)三聚氰胺(6)阿司匹林(7)meso-酒石酸(8)草酸二、写出下列反应式(3*12=36)略三、合成(10*4=40)(2)乙烯→乙酰乙酸乙酯(3)苯 + 3个C以下的有机物→邻甲基苯甲酸乙酯(4)丁烷→丁二酰氯四、鉴别(7*2=14)(1)苯甲酸、苯酚、苯乙酮、苯甲醛(2)淀粉、葡萄糖、氨基酸、苯胺五、推断题(10*2=20)六、回答问题(6*5=30)2011药综真题分析化学150分一、问答题(9*16=144分)1、分析化学分类方法2、简述系统误差和偶然误差3、滴定曲线特点4、影响酸碱指示剂变色范围因素5、氧化还原滴定法分类,原理,优缺点6、电化学分析法分类、原理7、UV电子跃迁类型8、荧光、磷光、瑞利光、拉曼光9、影响IR峰位因素10、原子吸收分光光度法优点,局限性11、质谱法特点12、气相色谱法分类13、HPLC跟LC比优点?跟GC比?14、热导检测器原理,注意事项15、平面色谱法分类、原理16、银量法终点指示方法分类,原理,滴定条件1、分析化学分类方法2、简述系统误差和偶然误差3、滴定曲线特点4、影响酸碱指示剂变色范围因素5、氧化还原滴定法分类,原理,优缺点6、电化学分析法分类、原理7、UV电子跃迁类型8、荧光、磷光、瑞利光、拉曼光9、影响IR峰位因素10、原子吸收分光光度法优点,局限性11、质谱法特点12、气相色谱法分类13、HPLC跟LC比优点?跟GC比?14、热导检测器原理,注意事项15、平面色谱法分类、原理16、银量法终点指示方法分类,原理,滴定条件1二、计算题(6分)题干是英语。
模拟试卷二一.A型题(最佳选择题)共20 题,每题2分,共40分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.《中华人民共和国药典》现行版为A. 1985年版 B. 1990年版 C .1995年版D. 2005年版 E .1977年版2.下列关于固体分散体的叙述哪一项是错误的A.药物在固态溶液中是以分子状态分散的B.共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的C.药物在简单低共溶混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中D.固体分散体也存在者某些缺点,例如储存过程中老化、溶出速度变慢等E.固体分散体可以促进药物溶出3.可形成浊点的表面活性剂是A.十二烷基硫酸钠 B.新洁尔灭 C.卵磷脂 D.吐温类4.药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构,外界因素则是引起变化的条件,影响药物制剂降解的外界因素主要有A. pH值 B .溶剂的介电常数 C.赋型剂或附加剂D .温度、水分、氧、金属离子和光线E .电子强度5.下述那种方法不能增加药物的溶解度A .加入助溶剂B .加入非离子表面活性剂 C.制成盐类D 应用潜溶剂 E.加入助悬剂6. 0/W型乳剂乳化剂的 HLB值是A. HLB值在5-20之间 B. HLB值在7-9之间 C. HLB值在8-16之间 D. HLB值在7-13之间 E. HLB值在3-8之间7. 处方:碘50g, 碘化钾100g ,蒸馏水适量1000ml,制成复方碘化钾溶液.,碘化钾的作用是A.助溶作用 B.脱色作用 C.抗氧作用D.增溶作用 E.补钾作用8.以下滤器中用作末端过滤用的为A垂熔玻璃滤球 B砂滤棒 C微孔滤膜 D板框压滤机 E压滤器9.多能提取器不具备下列哪一项特点A提取时间短 B应用范围广 C操作方便、安全、可靠D可用于药液的浓缩 E自动排除药渣10.作为注射液抗氧剂的是A亚硫酸钠 B硫代硫酸钠 C乙醇 D苯甲酸钠 E枸橼酸钠11.适宜与水不稳定药物配伍的软膏基质是:A.O /W 型乳剂 B.W/ O 型乳剂 C.烃类基质 D.水溶性基质12.可使水溶性药物制成栓剂全身吸收后达峰时间短,体内峰值高,溶出速度快的基质是:A.甘油明胶 B.聚乙二醇 C.半合成脂肪酸甘油酯D.聚氧乙稀单硬脂酸酯类 E.泊洛沙姆13.膜剂中常用的成膜性能好的膜材是:A.明胶 B.虫胶 C.PVA D.琼脂 E阿拉伯胶14.应用扩散原理使制剂达到缓.控释的方向有:A.制成溶解度小的盐和酯 B.与高分子化合物生成难溶性盐 C.包衣D.将药物包藏于亲水性胶体物质中 E控制粒子大小15.不是缓释制剂中阻滞剂的辅料是:A.蜂蜡 B.巴西棕榈蜡 C.甲基纤维素 D.硬脂醇 E单硬脂酸甘油酯16.缓.控释制剂中宜选用粉末直接压片或干颗粒压片的制剂是:A.胃滞留片 B.凝胶骨架片 C.不溶性骨架片 D.肠溶膜控释片 E微孔包衣片17.微孔包衣片片芯是:水溶性药物压制的单压片亲水性药物压制的单压片水溶性药物与HPMC压制的缓释片亲水性药物与HPMC压制的缓释片水溶性药物与不溶性骨架材料压制的片剂18.日剂量不能超过10-15 的透皮吸收制剂是:A.软膏剂 B.橡皮膏 C.涂膜剂 D.贴剂 E.气雾剂19.对脂溶性药物促渗作用大于水溶性药物促渗作用的皮肤吸收促进剂是:A.癸基甲基亚砜 B.月桂氮卓酮 C.月桂醇硫酸钠 D.丙二醇 E.二甲基亚砜20.下述哪个不是靶向制剂的载体:A.脂质体 B.微球体 C.微囊 D.乳剂 E.β-环糊精分子胶囊二.X型题(多项选择题)共10题,每题2分,共20分。
中国药科大学药剂学复试试题一、(年份未知)1.试述冷冻干燥的原理并举例说明冻干注射剂的处方原则及工艺过程。
12分2.某有机弱酸药物在临床口服主要用于治疗肌肉及关节疼痛,作用时间持久,但在水中难溶,3.吸收缓慢,试设计一种适宜口服剂型及其处方工艺。
(10分)4.试述药物粉粒理化特性对制剂的有效性、稳定性、安全性的影响和应用。
(10分)5.说明拟定乳膏剂处方及工艺时应考虑的主要因素。
(10分)6.分析以下混悬型注射剂处方及其混悬稳定剂的作用机理。
(10分)处方:醋酸可的松微晶25g氯化钠3g羧甲基纤维素钠5g硫柳汞0.01g聚山梨酯801.5g注射用水加至1000ml7.口服氨茶碱片每天四次,每次50mg,试设计每24小时服用一次的膜控释包衣微丸胶囊(200mg/粒)的基本处方及工艺。
并拟定一个相对生物利用度研究方案,指出须比较的参数的实际意义。
(18分)8.简述统计矩理论的特点和意义。
如某药物在经典药物动力学研究中属双室模型,当静脉注射该药1.0g时,从血药浓度数据可得AUC=57.23h*μg/ml,AUMC=87.12h2*μg/ml,试用统计矩阵方法计算β、t1/2(β)、CL和Vss等参数。
(15分)9.某单室模型药物按下列不同方式口服后获得有关信息如下:用药条件Cmax(μg/ml) AUC 0-σ(h*μg/ml)空腹3.85±1.22 1.52±0.96与抗酸剂同服2.27±1.20 1.27±0.65与高脂肪饮食同服1.21±0.87 1.39±0.71问题:1)试判断该药的性质和吸收机制。
2)该药常规给药每日4次,先研究每日2次的控释制剂,是设计给药剂量。
已知k=0.3h-1,ka=2.0 h-1,tmax=1h,V=10L,F=1。
(15分)二、2000 中国药科大学药剂学试题(转自丁香园)1.试述茶碱缓释片释放度测定过程以及在设计释放度试验时应考虑的问题。
西交大药学院药学复试经验(2019)刚刚考完走出考场,终于是结束了,倒没有想象的那么如释重负,本以为会欣喜,但是却没有,平静的换下实验服,离开学校,来到了宾馆,为期一周的复试就这样结束了。
3-19 10:00最后一场考的是实验操作,我是23号,四人一组,我第四组进去,考的并不是好多年不变的滴定或者铺板,是没人猜到的溶液稀释,监考老师是药分的杨广德老师还有个不知道名字的女老师,两毫升的A溶液稀释为十毫升,五分钟限时,一组一组的很快。
移液管,烧杯,玻璃棒,胶头滴管,自己操作,两个老师在旁边看着打分3-18 8:30进行的是复试的面试,先抽签,记得带优盘,把自己做的ppt拷贝上,我是第九号,药剂组在一楼,有十五个人进复试,进去后是3-5五分钟的ppt演讲,自己制作,英文介绍,介绍完是和老师交流,老师问问题,你回答,没有特别为难的问题,就是聊聊,但是应该也分人吧,我的问题是六级怎么样,初试成绩,在本科班里的排名,做过的动物实验,张继业老师问了我灌胃灌的什么药,这个问题没能答上来,但是老师也很好的说没关系,不会咄咄逼人问我平时怎么查文献,药品的数据你会怎么查找平时看的文献有哪些毕业设计做的是什么测粒径之外还测了什么数据对药剂学的看法本科没有修过高分子材料,重新学习会不会有困难董亚琳老师,刑建峰老师都比较好,觉得谈话很舒服,没有为难的地方3-17 2:00下午开始的是听力的考试、专业课考试和综合能力测试听力考试考的是前十六个考的是老托福(2000-2002)应该是这几个年份的,后面觉得是六级的听力,听力水平不好,不做评论,难不难每个人说法不同。
注意听力是外放的不需要耳机。
有杂音而且很大。
之后是专业课考试,期间没有歇息,直接听完就是写专业课,专业课是放在信封里面的,需要自己裁开,和初试一样,但是不需要封口,可以提前一小时离场。
我在东阶第二考场考的,是一个大教室,分为三个考场之后便是综合能力测试,什么是综合能力测试呢,就是你自己登手机,做一套心理测试题,有187道题,做完就可以走了!时间不限制,我十分钟就做完离开了,这个很简单!3-14、15这两天领取复试通知单,需要带上身份证、准考证、两张一寸照片这些复试通知上都会明确的写清楚,不要忘记就好,简历可以做好电子版,然后来到学校后打印,四六级成绩单要带着,会记你的四六级成绩,领一张体检表,自己填好,给你盖上章就结束了!3-13 5:00我是十三号早上便到了学校,下午和同学一起去找的老师和自己学校的学姐,提前和老师发邮件约好,在五点钟的时候去见的老师,就简单的聊一聊,把自己做的ppt给老师看看,让老师给一些修改意见,然后问老师一些复试需要注意的问题,老师也是有什么说什么,告诉我今年扩招,学硕23,专硕二十,复试好好加油这些。
西交《药剂学》在线作业一、单选题(共30 道试题,共60 分。
)1. 下列是软膏烃类基质的是()、. 硅酮. 蜂蜡. 羊毛脂. 聚乙二醇. 固体石蜡正确答案:2. HPMP可做片剂的何种材料()、. 肠溶衣. 糖衣. 胃溶衣. 崩解剂. 润滑剂正确答案:3. 下述那种方法不能增加药物的溶解度()、. 加入助溶剂. 加入非离子表面活性剂. 制成盐类. 应用潜溶剂. 加入助悬剂正确答案:4. 热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是()、. 过热蒸汽. 饱和蒸汽. 不饱和蒸汽. 湿饱和蒸汽. 流通蒸汽正确答案:5. 常用于过敏性试验的注射条件是()、. 静脉注射. 脊椎腔注射. 肌内注射. 皮下注射. 皮内注射正确答案:6. 下列是软膏水性凝胶基质是()、. 植物油. 卡波姆. 泊洛沙姆. 凡士林. 硬脂酸钠正确答案:7. 作为注射液抗氧剂的是、. 亚硫酸钠. 硫代硫酸钠. 乙醇. 苯甲酸钠. 枸橼酸钠正确答案:8. 经皮吸收制剂中药物适宜的辛醇/水分配系数的对数值为()、. 2-5. 1-4. 1-5. 2-6. 3-7正确答案:9. 无菌室空气采用的灭菌方法是()、. 流通蒸汽灭菌. 干热空气灭菌. 火焰灭菌法. 紫外线灭菌. 热压灭菌正确答案:10. 普通片剂的崩解时限要求是()、. 30min. 45min. 60min. 120min正确答案:11. 加入改善凡士林吸水性的物料是()、. 植物油. 鲸蜡. 液体石蜡. 羊毛脂. 聚乙二醇正确答案:12. 具有特别强的热原活性的是()、. 核糖核酸. 胆固醇. 脂多糖. 蛋白质. 磷脂正确答案:13. 膜剂中常用的成膜性能好的膜材是:()、. 明胶. PV. 琼脂. 阿拉伯胶正确答案:14. 制备空胶囊时加入的明胶是()、. 成型材料. 增塑剂. 增稠剂. 保湿剂. 遮光剂正确答案:15. 我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大是()、. 5号筛. 6号筛. 7号筛. 8号筛. 9号筛正确答案:16. 包衣时加隔离层的目的是()、. 防止片芯受潮. 增加片剂硬度. 加速片剂崩解. 使片剂外观好. 使片剂表面光滑平整正确答案:17. 下述哪个不是靶向制剂的载体:()、. 脂质体. 微球体. 微囊. 乳剂. β-环糊精分子胶囊正确答案:18. 包隔离层的主要材料是()、. 糖浆和滑石粉. 稍稀的糖浆. 食用色素. 川蜡. 10%P乙醇溶液正确答案:19. 湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的()、. 可压性和流动性. 崩解性和溶出性. 防潮性和稳定性. 润滑性和抗粘着性. 流动性和崩解性正确答案:20. 片剂的弹性复合会造成()、. 裂片. 黏冲. 片重差异超限. 均匀度不合格. 崩解超限正确答案:21. 反应难溶性固体药物吸收的体外指标是:()、. 崩解时限. 溶出度. 硬度. 含量. 重量差异正确答案:22. 不是缓释制剂中阻滞剂的辅料是:()、. 蜂蜡. 巴西棕榈蜡. 甲基纤维素. 硬脂醇. 单硬脂酸甘油酯正确答案:23. 制备空胶囊时加入的琼脂是()、. 成型材料. 增塑剂. 增稠剂. 保湿剂. 遮光剂正确答案:24. 粉末直接压片时,选用的既可作稀释剂,又可作粘合剂,还兼有崩解作用的辅料是()、. 硫酸钙. 糊精. 糖粉. 淀粉. 微晶纤维素正确答案:25. 制备难溶性药物溶液时,加入的吐温的作用是()、. 助溶剂. 增溶剂. 潜溶剂. 乳化剂. 分散剂正确答案:26. 以下滤器中用作末端过滤用的为()、. 垂熔玻璃滤球. 砂滤棒. 微孔滤膜. 板框压滤机. 压滤器正确答案:27. TS代表的是()、. 控释制剂. 药物释放系统. 透皮给药系统. 多剂量给药系统. 靶向制剂正确答案:28. 有关液体药剂质量要求不正确的是()、. 液体制剂均应是澄明溶液. 口服液体制剂应口感好. 外用液体制剂应无刺激性. 液体制剂应浓度准确. 液体制剂应具有一定的防腐能力正确答案:29. 注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是()、. 酸碱度. 热原. 氯化物. 氨. 硫酸盐正确答案:30. 在美国第一个上市的透皮制剂为()、. 东莨菪碱. 硝酸甘油. 雌二醇. 硝酸异山梨酯. 山莨菪碱正确答案:西交《药剂学》在线作业二、多选题(共10 道试题,共20 分。
西交《药剂学》试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是药剂学的研究内容?A. 药物的设计B. 药物的制备C. 药物的包装D. 药物的临床应用答案:C2. 药剂学中的“生物等效性”是指:A. 药物的化学结构相同B. 药物的疗效相同C. 药物的生物利用度相同D. 药物的副作用相同答案:C3. 以下哪种剂型不属于液体制剂?A. 糖浆剂B. 注射剂C. 乳剂D. 片剂答案:D4. 药物的溶解度对药剂学来说重要,主要是因为:A. 药物的溶解度决定了其稳定性B. 药物的溶解度影响其生物利用度C. 药物的溶解度决定了其价格D. 药物的溶解度影响其外观答案:B5. 下列哪项是药物释放速率的决定因素?A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 药物的释放系统设计D. 药物的储存条件答案:C6. 药物的生物利用度(F)是指:A. 药物在体内的总量B. 药物在体内的浓度C. 药物吸收进入全身循环的分量D. 药物的治疗效果答案:C7. 药物的稳定性试验不包括以下哪项?A. 加速试验B. 长期试验C. 中间条件试验D. 临床试验答案:D8. 药物的靶向性是指:A. 药物只对特定病原体有效B. 药物只对特定器官有效C. 药物只对特定细胞有效D. 药物只对特定人群有效答案:C9. 下列哪项是药物不良反应的主要原因?A. 药物剂量过大B. 药物的副作用C. 药物的毒性D. 药物的滥用答案:B10. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物在体内的稳定时间D. 药物在体内的起效时间答案:B二、填空题(每题2分,共20分)11. 药物的______是指药物从给药部位吸收进入血液循环的速度和程度。
答案:生物利用度12. 药物的______是指药物在体内的浓度随时间的变化过程。
答案:药动学13. 在药剂学中,______是指通过物理或化学手段改变药物的物理形态,以提高其稳定性、安全性和有效性的过程。
考研药剂复试真题及答案考研药剂复试是每一位药学专业考生所必经的一道关口。
在这个环节中,考生需要面对一系列的问题和挑战,包括药剂学基础、专业知识、实验技能等方面的考察。
为了帮助考生更好地应对药剂复试,本文将介绍一些常见的考题及其答案,希望对考生们有所帮助。
首先,我们来看一道关于药剂学基础的题目:请简述药物的药代动力学。
药代动力学是药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的研究。
它包括药物的吸收速度、药物在体内的分布情况、药物代谢的速度以及药物的排泄速度等方面。
药代动力学的研究可以帮助我们了解药物在体内的作用机制,合理使用药物,提高药物的疗效。
接下来,我们来看一道关于专业知识的题目:请简述常见的药物相互作用。
药物相互作用是指两种或多种药物同时使用时,其中一种药物对另一种药物的作用产生影响的现象。
常见的药物相互作用有以下几种:1. 药物-药物相互作用:当两种药物同时使用时,可能会发生相互影响。
例如,一些药物可能会影响另一种药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程,从而改变其疗效。
2. 药物-食物相互作用:食物的摄入可能会影响药物的吸收和代谢,从而影响药物的疗效。
例如,某些药物需要在空腹时服用,而食物的摄入可能会延缓药物的吸收。
3. 药物-疾病相互作用:某些疾病的存在可能会影响药物的代谢和排泄,从而影响药物的疗效。
例如,肝功能不全的患者可能需要减少药物的剂量或选择其他药物。
最后,我们来看一道关于实验技能的题目:请简述药剂学实验中常见的测定方法。
药剂学实验中常见的测定方法有很多,以下是其中几种常见的方法:1. 高效液相色谱法(HPLC):HPLC是一种常用的药物测定方法,它可以用来分离和测定药物中的成分。
通过选择合适的色谱柱、流动相和检测器,可以准确地测定药物的含量和纯度。
2. 紫外分光光度法:紫外分光光度法是一种常见的药物测定方法,它基于药物分子在紫外光区域的吸收特性。
通过测量药物在一定波长下的吸光度,可以计算出药物的浓度。
考研药剂学试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪个选项不属于药剂学的研究范畴?A. 药物制剂B. 药物分析C. 药物化学D. 药物设计答案:D2. 药剂学中,药物的释放速率主要取决于以下哪个因素?A. 药物的溶解性B. 药物的稳定性C. 药物的酸碱性D. 药物的分子量答案:A3. 以下哪种制剂不属于液体制剂?A. 溶液剂B. 乳剂C. 混悬剂D. 片剂答案:D4. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物在体内的吸收情况D. 药物在体内的排泄情况答案:C5. 以下哪种辅料不是常用的药物载体?A. 微晶纤维素B. 聚乙二醇C. 聚丙烯酸钠D. 硬脂酸镁答案:D6. 药物的稳定性主要受以下哪个因素的影响?A. 药物的化学结构B. 药物的物理性质C. 药物的包装材料D. 药物的储存条件答案:A7. 药物制剂中常用的防腐剂是:A. 苯甲酸钠B. 硫酸钠C. 氯化钠D. 碳酸氢钠答案:A8. 以下哪种药物的剂型不适合制成缓释制剂?A. 抗生素B. 抗高血压药C. 抗抑郁药D. 抗过敏药答案:A9. 药物制剂的安全性主要取决于:A. 药物的剂量B. 药物的纯度C. 药物的剂型D. 药物的辅料答案:B10. 以下哪种药物的给药方式不属于非口服给药?A. 口服B. 皮下注射C. 静脉注射D. 舌下含服答案:A二、多项选择题(每题3分,共15分)1. 药剂学中,药物的释放速率可能受以下哪些因素的影响?A. 药物的溶解性B. 药物的粒径C. 药物的pH值D. 药物的给药方式答案:ABCD2. 以下哪些因素会影响药物的生物利用度?A. 药物的脂溶性B. 药物的分子量C. 药物的给药方式D. 药物的溶解速率答案:ACD3. 药物制剂中常用的辅料包括:A. 稳定剂B. 防腐剂C. 着色剂D. 增溶剂答案:ABCD4. 以下哪些因素会影响药物制剂的稳定性?A. 药物的化学结构B. 药物的物理性质C. 药物的包装材料D. 药物的储存条件答案:ABCD5. 以下哪些药物剂型属于液体制剂?A. 溶液剂B. 乳剂C. 混悬剂D. 软膏剂答案:ABC三、简答题(每题5分,共20分)1. 简述药剂学的主要研究内容。
2016届华西药剂复试药剂学专业考试一.名词解释(2*10)1.cosovlent(潜溶剂)2.syrups(糖浆剂)3.polymeric micells(聚合物胶束)4.bulk detensity(堆密度)5.chewable tablets(咀嚼片)6.microcapusules(微囊)7.surfanctants(表面活性剂)8.powder aerosols(粉雾剂)9.ointments(软膏剂)10.……二.填空(24,没空0.5)1.药物进入体内后,有吸收,分布,代谢,排泄四个过程。
2.药物在体内的首过效应主要发生在胃肠道和肝。
3.注射液的质量检查无菌、无热源、澄明度、安全性、渗透压、pH、稳定性、降压物质。
4.亲水凝胶骨架片中,水溶性药物的释放速率主要是药物的扩散,难溶性药物释放主要是凝胶的溶蚀。
5.高分子胶体在溶液中溶解要经历溶胀和溶解两个过程6.结肠定位给药系统原理pH依赖型,时间依赖型,菌从依赖型。
7.软膏基质中主要由药物和基质组成,其次还会添加吸收促进剂,防腐剂,保湿剂等8.抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法9.常用的压片方法湿法制粒压片,干法制粒压片,粉末直接压片,空白颗粒压片。
10.药物的稳定性有化学稳定性,物理稳定性和生物学稳定性。
11.固体分散体载体中,药物以分子,无定型,微晶状态存在。
三.处方分析(20,有的一空一分,有的只有0.5)处方分析考得很简单,真的很easy,制法只考了一个肾上腺素注射液的。
考了一个肾上腺素注射液,一个乳膏,一个泡腾崩解片,还有一个包衣片(用乙基纤维素包衣,加了增塑剂,还有PEG6000做致孔剂)……四.问答题(3*9)1.哪些药物适合制成混悬液2.中药材提取浸出的影响因素:药材粒径,浸提压力,溶剂用量……3.注射用水与无菌注射用水的区别4.缓控释制剂的释药原理:扩散,溶胀,溶蚀……5.松片的原因6.崩解剂崩解的原理:毛细管作用,膨胀……7.增加粉体流动性的方法:增加粉体粒径,控制含水量,增加润滑剂8.灭菌制剂与无菌制剂的区别9.药物处方前研究药物的理化性质有哪些方面:溶解度与解离常数、油水分配系数、晶型、粉体学性质……五.判断题(1*9)1.像这种施加剪切力,流体黏性减小,当剪切力撤销时,在等温下黏性恢复的性质叫触变性。