PVP-Pt／Ru胶体催化氢化邻氯硝基苯和间氯硝基苯

硝基氯苯产品性质：硝基氯苯有三种异构体，对硝基氯苯、邻硝基氯苯和间硝基氯苯。

应用领域：硝基氯苯主要指对硝基氯苯和邻硝基氯苯均为重要的基础石油化工有机原料，广泛应用于染料、颜料、医药、农药、橡胶助剂、工程塑料等领域。

生产方法：硝基氯苯的生产主要采用混酸硝化法，共有两种工艺：等温硝化，绝热硝化。

目前国内几乎全部采用等温硝化法，而国外主流技术为绝热硝化工艺。

绝热硝化工艺是国外20世纪70年代发展起来的一种新型硝化技术。

该工艺突破了硝化反应必须在低温下恒温操作的传统观念，取消了冷却装置，节省了大量用以移除反应热的冷却水，充分利用混合热和反应热来加快反应速度，物料停留时间短，副反应少，并且反应后的稀酸浓缩后可以循环使用，被认为是清洁的有前景的硝化技术。

消耗定额：生产企业：我国硝基氯苯生产的主要企业是中石化南化公司、八一化工、扬农化工、辽宁世星药业、嘉兴中华、浙江常山化工、淮阴嘉诚等。

行业现状：2008年以来，资源性化工产品价格一路上涨，但作为化工、医药、染料中间体的硝基氯苯，却面临着部分下游市场需求低迷、行业规模扩大以及出口市场变化等诸多利空因素的影响，承受着巨大的生存和发展压力。

在此背景下，国内市场加速两极分化，发展面临几多瓶颈。

我国硝基氯苯市场在去年末短暂回暖后，延续了整体两极分化的格局。

近年来，我国硝基氯苯产能扩充速度加快，2007年国内总产能达到近69万吨/年，占全球产能的70%以上，已是严重过剩，市场供求矛盾突出。

目前，对硝基氯苯的主要下游产品—染料中间体及医药需求不旺，价格在3500～3700元/吨，比去年均价下跌了30%；而邻硝基氯苯的下游邻甲醚、邻硝基苯胺、邻氯苯胺和3，3二氯联苯胺等需求稳步增长，价格达到13000元/吨，比去年均价上涨了近30%。

由于对硝基氯苯与邻硝基氯苯的产出比例为2:1，导致市场两极分化加速，行业的综合效益出现负增长，亏损已是各生产企业的普遍现象。

总体看来，影响国内硝基氯苯市场的主要因素有：金融紧缩政策造成各生产企业财务费用增加，直接抬高了产品成本；产能扩充加剧了市场竞争，对本就低迷的硝基氯苯市场形成冲击；对硝基氯苯下游的染料市场低迷、医药行业开工受限，致使对硝基氯苯价格不断下滑，各生产企业压低负荷以稳定市场；硝基氯苯及下游产品染料、医药等受汇率影响严重，同时受欧盟REACH法规的部分影响，出口企业的积极性不高，加大了国内市场的压力。

镍基催化剂加氢还原氯代硝基苯时脱氯机制的研究下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。

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2007年第26卷第1期 CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS ·1·化工进展氯代硝基苯催化加氢制备氯代苯胺的研究进展郭 方，吕连海（大连理工大学化工学院 精细化工国家重点实验室，辽宁 大连 116012）摘要：综述了近年来氯代硝基苯催化加氢制备氯代苯胺的研究进展。

对铂基、钯基、钌基和镍基非均相催化剂的结构和催化性能进行了比较，讨论了催化剂助剂抑制脱氯副反应的机理。

铂基催化剂活性和选择性较高，但是铂金属价格昂贵，且不能完全避免脱氯副反应；钯基和镍基催化剂活性好，但脱氯严重，通常需要引入脱氯抑制剂或使其形成非晶态合金提高产物的选择性；钌基催化剂的活性比铂基、钯基、镍基催化剂低，但选择性高，如何提高钌基催化剂的催化活性是今后的研究方向。

关键词：氯代硝基苯；催化加氢；氯代苯胺中图分类号：O 643.38 文献标识码：A 文章编号：1000–6613（2007）01–0001–06Recent progress in selective catalytic hydrogenation ofchloronitrobenzene to chloroanilineGUO Fang，LÜ Lianhai（State Key Laboratory of Fine Chemicals，School of Chemical Engineering，Dalian University of Technology，Dalian 116012，Liaoning，China）Abstract：The recent progress in selective catalytic hydrogenation of chloronitrobenzene to chloroanilineis reviewed. The characteristic properties of platinum, palladium, ruthenium and nickel-based catalysts are summarized. The platinum-based catalysts have high activity and good selectivity, but Pt is very expensive and the hydrodechlorination side-reaction could not be fully suppressed; The palladium and nickle-based catalysts have very high activity, but the selectivity to chloroaniline is low with serious side-reaction. Amorphous alloy has good catalytic performance, while its stability has to be improved. The ruthenium-based catalysts have the highest selectivity at reasonable conversion, indicating a good potential for industrial application. Future research should focus on improving the activity of Ru-based catalyst.Key words：chloronitrobenzene；catalytic hydrogenation；chloroaniline氯代苯胺是一类重要的有机中间体，广泛应用于染料、医药、农药等精细化学品的合成。

氯苯与间氯硝基苯的水解顺序
氯苯+浓硫酸+浓硝酸-60——70℃->邻氯硝基苯（30%）+对氯硝基苯（70%）+间氯硝基苯（极微量）
实验结果表明：
①氯苯比苯难以硝化；
②氯苯硝化时主要得到邻、对位取代产物。

氯苯比苯难以硝化的原因是：氯原子的吸电子诱导效应比给电子共轭效应大，总的结果使苯环上的电子云密度降低，这一方面使硝基正离子不易进攻苯环，?另一方面使反应过程中产生的中间体碳正离子更不稳定，反应时过渡态势能增大，所以氯苯比苯难硝化。

氯苯为无色液体，沸点132.2℃。

第一次世界大战期间主要用于生产军用炸药所需的苦味酸。

1940年到1960年间，大量用于生产滴滴涕(DDT)杀虫剂。

1960年后，DDT逐渐被高效低残毒的其他农药所取代，氯苯的需求量日趋下降。

主要用做乙基纤维素和许多树脂的溶剂，生产多种其他苯系中间体，如硝基氯苯等。

２０１５年２月第２３卷第２期 工业催化ＩＮＤＵＳＴＲＩＡＬＣＡＴＡＬＹＳＩＳ Ｆｅｂ．２０１５Ｖｏｌ．２３　Ｎｏ．２精细化工与催化收稿日期：２０１４－１２－０９；修回日期：２０１４－１２－２７ 基金项目：中央高校基本业务费专项资金项目（ｚｙｚ２０１１０６４）；西北民族大学引进人才教学科研启动费（ｘｂｍｕｙｊｒｃ２０１１０２）作者简介：赵娅敏，１９８０年生，女，河北省邢台市人，博士，副教授，研究方向为有机合成。

通讯联系人：马好文，１９８４年生，男，工程师，主要从事加氢催化剂研发工作。

凹凸棒土负载Ｐｔ催化剂的氯代硝基苯选择性加氢性能赵娅敏１，马好文２，孙鲲鹏３，徐贤伦３（１．西北民族大学化工学院，甘肃兰州７３００００；２．中国石油天然气股份有限公司兰州化工研究中心，甘肃兰州７３００００；３．中国科学院兰州化学物理研究所，甘肃兰州７３００００）摘　要：以３ｍｏｌ·Ｌ－１的ＨＣｌ酸化凹凸棒土为载体，２００℃还原制备负载型纳米Ｐｔ催化剂，并应用于氯代硝基苯选择加氢反应。

在反应温度６０℃和反应压力２．０ＭＰａ条件下，催化剂显示出优异的加氢活性和选择性，在氯代硝基苯完全转化情况下，氯代苯胺选择性达１００％，制备的催化剂具有很高的金属分散度，Ｐｔ纳米粒子粒径约２ｎｍ，凹凸棒土载体对提高Ｐｔ分散度发挥了关键的作用，高分散纳米Ｐｔ粒子显著提高催化剂的加氢活性与氯代苯胺选择性，完全抑制了脱氯现象。

关键词：精细化学工程；凹凸棒土；Ｐｔ催化剂；氯代硝基苯；选择加氢；脱氯ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００８ １１４３．２０１５．０２．０１４中图分类号：ＴＱ４２６．６；Ｏ６４３．３６ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００８ １１４３（２０１５）０２ ０１４７ ０５ＳｅｌｅｃｔｉｖｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｔｉｏｎｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｏｆｃｈｌｏｒｏｎｉｔｒｏｂｅｎｚｅｎｅｔｏｃｈｌｏｒｏａｎｉｌｉｎｅｏｖｅｒＨＣｌ ａｃｉｄｉｆｉｅｄａｔｔａｐｕｌｇｉｔｅ ｓｕｐｐｏｒｔｅｄｐｌａｔｉｎｕｍｃａｔａｌｙｓｔＺｈａｏＹａｍｉｎ１，ＭａＨａｏｗｅｎ２，ＳｕｎＫｕｎｐｅｎｇ３，ＸｕＸｉａｎｌｕｎ３（１．ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＮｏｒｔｈｗｅｓｔＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｆｏｒＮａｔｉｏｎａｌｉｔｉｅｓ，Ｌａｎｚｈｏｕ７３００００，Ｇａｎｓｕ，Ｃｈｉｎａ；２．ＬａｎｚｈｏｕＰｅｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌＲｅｓｅａｒｃｈＣｅｎｔｅｒ，ＰｅｔｒｏＣｈｉｎａ，Ｌａｎｚｈｏｕ７３００００，Ｇａｎｓｕ，Ｃｈｉｎａ；３．ＬａｎｚｈｏｕＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＣｈｅｍｉｃａｌＰｈｙｓｉｃｓ，ＣｈｉｎｅｓｅＡｃａｄｅｍｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅｓ，Ｌａｎｚｈｏｕ７３００００，Ｇａｎｓｕ，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｕｓｉｎｇａｔｔａｐｕｌｇｉｔｅａｃｉｄｉｆｉｅｄｂｙ３ｍｏｌ·Ｌ－１ＨＣｌａｓｔｈｅｓｕｐｐｏｒｔ，ｔｈｅｓｕｐｐｏｒｔｅｄｐｌａｔｉｎｕｍｎａｎｏｃｏｍｐｏｓｉｔｅｃａｔａｌｙｓｔｗａｓｐｒｅｐａｒｅｄｂｙｒｅｄｕｃｉｎｇａｔ２００℃．Ｔｈｅａｓ ｐｒｅｐａｒｅｄｃａｔａｌｙｓｔｗａｓａｐｐｌｉｅｄｆｏｒｓｅｌｅｃｔｉｖｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｔｉｏｎｏｆｃｈｌｏｒｏｎｉｔｒｏｂｅｎｚｅｎｅ．Ｔｈｅｎａｎｏｃｏｍｐｏｓｉｔｅｃａｔａｌｙｓｔｅｘｈｉｂｉｔｅｄｅｘｃｅｌｌｅｎｔｈｙｄｒｏｇｅｎａｔｉｏｎａｃｔｉｖｉｔｙａｎｄｓｅｌｅｃｔｉｖｉｔｙｕｎｄｅｒｔｈｅｃｏｎｄｉｔｉｏｎｏｆｒｅａｃｔｉｏｎｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ６０℃ａｎｄｒｅａｃｔｉｏｎｐｒｅｓｓｕｒｅ２．０ＭＰａ．Ｔｈｅｓｅｌｅｃｔｉｖｉｔｙｔｏｃｈｌｏｒｏａｎｉｌｉｎｅｗａｓｕｐｔｏ１００％ｕｎｄｅｒｔｈｅｃｏｎｄｉｔｉｏｎｏｆｃｏｍｐｌｅｔｅｃｏｎｖｅｒｓｉｏｎｏｆｃｈｌｏｒｏｎｉｔｒｏ ｂｅｎｚｅｎｅ．Ｔｈｅｃａｔａｌｙｓｔｐｏｓｓｅｓｓｅｄｈｉｇｈｍｅｔａｌｄｉｓｐｅｒｓｉｏｎ，ａｎｄｐｌａｔｉｎｕｍｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓｈａｄｔｈｅａｖｅｒａｇｅｓｉｚｅｏｆａｂｏｕｔ２ｎｍ．ＴｈｅａｔｔａｐｕｌｇｉｔｅｓｕｐｐｏｒｔｐｌａｙｅｄａｋｅｙｒｏｌｅｉｎｔｈｅｅｎｈａｎｃｅｍｅｎｔｏｆＰｔｄｉｓｐｅｒｓｉｏｎ．Ｔｈｅｈｉｇｈｌｙｄｉｓｐｅｒｓｅｄｐｌａｔｉｎｕｍｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｉｍｐｒｏｖｅｄｔｈｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｔｉｏｎａｃｔｉｖｉｔｙａｎｄｓｅｌｅｃｔｉｖｉｔｙｏｆｔｈｅｃａｔａｌｙｓｔ，ａｎｄｃｏｍｐｌｅｔｅｌｙｓｕｐｐｒｅｓｓｅｄｈｙｄｒｏｄｅｃｈｌｏｒｉｎａｔｉｏｎ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｆｉｎｅｃｈｅｍｉｃａｌｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ；ａｔｔａｐｕｌｇｉｔｅ；Ｐｔｃａｔａｌｙｓｔ；ｃｈｌｏｒｏｎｉｔｒｏｂｅｎｚｅｎｅ；ｓｅｌｅｃｔｉｖｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｔｉｏｎ；ｄｅｃｈｌｏｒｉｎａｔｉｏｎCopyright ©博看网. All Rights Reserved.　１４８ 工业催化 ２０１５年第２期　ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００８ １１４３．２０１５．０２．０１４ＣＬＣｎｕｍｂｅｒ：ＴＱ４２６．６；Ｏ６４３．３６ Ｄｏｃｕｍｅｎｔｃｏｄｅ：Ａ ＡｒｔｉｃｌｅＩＤ：１００８ １１４３（２０１５）０２ ０１４７ ０５ 氯代苯胺是重要的有机中间体，广泛用于染料、医药、农药和香料等精细化工产品的合成［１］。

四川理工学院毕业设计（论文）文献综述催化还原邻氯硝基苯的研究姓名：......学号：......专业：化学班级：化学....指导教师：....四川理工学院化学与制药工程学院二O一三年三月催化还原邻氯硝基苯的研究摘要：卤代苯胺是一类很重要的有机中间体，广泛用于合成染料、农药、医药、香料及橡胶助剂等的原料及中间体。

本文将围绕催化还原邻氯硝基苯的研究展开综述，综述邻氯硝基苯选择性加氢的研究进展、催化还原邻氯硝基苯产物的应用、机理，并进一步探讨邻氯硝基苯催化还原的研究进展。

关键词：邻氯硝基苯；催化加氢；邻氯苯胺；金属催化剂一. 前言芳香族氨基化合物是一类重要的有机中间体，广泛用于染料、医药、农药等的合成。

传统的工业合成多以芳烃的硝基、亚硝基、氰基、羟基等衍生物为原料进行生产，而这些方法对环境污染较严重，使他们的应用受到限制。

邻氯苯胺是芳香族氨基化合物代表之一，它广泛应用于染料、医药、颜料等精细化工品的合成。

随着染料、橡胶、医药和农药工业的发展，卤代苯胺的需求量正逐年上升，以卤代苯胺为原料生产出的下游产品和市场看好，欧美等地区芳胺与卤代芳胺的生产量及消费量占世界的50%和90%以上，国内随着染料、材料、医药和农药工业的发展，苯胺及卤代苯胺的需求量也在逐年增加。

目前，工业上主要采用铁粉还原、硫化碱或水合肼还原、磺化氨解和液相催化加氢等几种方法由硝基氯苯合成氯代苯胺。

其中，在铁粉还原法中，铁粉容易结块，产生大量的铁泥，除渣困难，严重污染环境；硫化碱还原法存在还原路线复杂，产品收率低，废液量大等缺点；采用磺化氨解法，则需加人汞盐定位剂，也很容易造成环境污染。

相比而言，催化加氢还原是在隔绝空气的条件下进行的，产物不容易被氧化，使用的有机溶剂可回收，催化剂可以套用，生产能力高，对环境污染小，这在环保要求不断提高的今天尤为重要；但是，在氯代硝基苯液相催化加氢反应过程中，不仅要保证较高的反应物转化率，而且要抑制苯环上脱氯等副反应的发生，保持高的目标产物选择性，其中的关键因素之一是设计、制备出能有效抑制脱氯的高选择性加氢催化剂[1]。

CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS 2016年第35卷第2期·524·化 工 进 展常压条件下Pd/C 催化邻氯硝基苯加氢反应刘贤响1，杨拥军2，尹笃林1，雷涤尘2，杨静2，苏胜培1（1石化新材料与资源精细利用国家地方联合工程实验室，湖南师范大学化学化工学院，湖南 长沙 410081；2郴州高鑫材料有限公司，湖南 郴州 423000）摘要：用化学还原法制备了活性炭负载Pd 、Pt 和 Ru 共3种贵金属催化剂，在没有添加任何脱氯抑制剂和助剂的前提下，比较研究了3种催化剂在邻氯硝基苯（o -CNB ）加氢制邻氯苯胺（o -CAN ）反应中的催化性能，发现Pd/C 催化剂效果更佳。

以Pd/C 为催化剂，考察了溶剂种类、反应温度、反应时间和重复使用次数等因素对邻氯硝基苯转化率及邻氯苯胺选择性的影响。

实验结果表明：常压条件下，Pd 与邻氯硝基苯的质量比为1/2120，反应时间90min ，邻氯硝基苯转化率和邻氯苯胺选择性分别可达100%和 87.4%。

催化剂在重复使用6次后仍保持较高的活性。

该工艺具有反应压力低、催化剂用量少、反应时间短和脱氯少等特点，适合工业化生产。

关键词：钯；活性炭；邻氯硝基苯；邻氯苯胺；催化；加氢中图分类号：O 643.32 文献标志码：A 文章编号：1000–6613（2016）02–0524–04 DOI ：10.16085/j.issn.1000-6613.2016.02.027Hydrogenation performance of o -chloronitrobenzene over Pd/C underatmospheric pressureLIU Xianxiang 1，YANG Yongjun 2，YIN Dulin 1，LEI Dichen 2，YANG Jing 2，SU Shengpei 1（1National & Local Joint Engineering Laboratory for New Petro-chemical Materials and Fine Utilization of Resources ，College of Chemistry and Chemical Engineering ，Hunan Normal University ，Changsha 410081，Hunan ，China;2Chenzhou Gao Xin Material Co.，Ltd.，Chenzhou 423000，Hunan ，China ）Abstract ：Activated carbon supported noble metal Pd ，Pt and Ru catalysts were prepared by chemical reduction method ，and were used in the synthesis of o -chloroaniline from o -chloronitrobenzene without any dechlorinating inhibitor and promoter added. The results of the experiments demonstrated that the Pd/C catalysts had better catalytic performances than Pt/C catalysts and Ru/C catalysts. The effects of solvent ，reaction temperature ，reaction time and other factors were examined using a Pd/C catalyst. The results showed that a 100% conversion of o -chloronitrobenzene was achieved with a selectivity of 87.4% to o -chloroaniline by small amount of 5% Pd/C catalyst under atmospheric pressure. Furthermore ，the catalyst could be reused for 6 runs without significant loss of catalytic activity. The new technology was featured as lower reaction pressure ，lower catalyst dosage ，shorter reaction time and lower dechlorinating ，and therefore suitable for industrial production.Key words ：palladium ；activated carbon ；o -chloronitrobenzene ；o -chloroaniline ；catalysis ；hydrogenation氯代苯胺是一种广泛应用于合成农药、染料、医药等精细化学品的重要中间体[1-2]，一般由芳香硝基化合物还原制得。

邻氯硝基苯溶解度全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：邻氯硝基苯是一种有机化合物，化学式为C6H4ClNO2，常见的别名有2-氯-4-硝基苯、2-氯-4-硝基苯和2-氯-1-硝基苯。

它是一种黄色晶体，常用作农药和医药的原料之一。

邻氯硝基苯的溶解度是指单位温度下给定量的该物质在溶剂中的溶解程度，通常以克/升或克/毫升为单位。

邻氯硝基苯在不同的溶剂中的溶解度是不同的，其中最常见的溶剂包括水、乙醇、丙酮等。

在水中，邻氯硝基苯的溶解度较低，约为0.11克/升。

而在有机溶剂中，如乙醇和丙酮中，邻氯硝基苯的溶解度则要高得多，可达数克/升甚至更高。

邻氯硝基苯的溶解度受到多种因素的影响，包括温度、溶剂选择、溶质浓度等。

在温度上，通常情况下，随着温度的升高，物质的溶解度会相应增加。

这是因为温度升高会增加分子间的热运动，使得分子更容易"脱离"晶体结构，溶解于溶剂中。

不过，也有一些特殊的情况下，随着温度的升高，溶解度反而会降低，这通常是因为溶解过程是一个吸热过程，随着温度升高，吸热量增加，导致溶解度的降低。

溶质的浓度也会对其溶解度产生影响。

通常情况下，对于非电解质来说，随着溶质浓度的增加，溶解度也会增加。

这是因为溶解物质分子间的距离减小，有利于相互作用力的增加，从而增加溶解度。

但是对于电解质来说，溶解度则受到溶液中已有离子的影响，随着浓度的增加，已有的离子相互间的静电斥力也会增加，从而限制了新的离子的溶解度。

溶剂的选择也对溶解度有很大的影响。

通常情况下，相互溶解度比较好的物质更容易相互溶解。

而对于一些有机化合物来说，其在有机溶剂中的溶解度通常会比在水中的溶解度要高。

这是因为有机分子通常具有相似的分子结构和化学性质，因此更容易相互溶解。

邻氯硝基苯的溶解度是一个受到多种因素共同影响的复杂过程。

在实际应用中，我们需要根据需要选择合适的溶剂和条件来调控其溶解度，以满足实际需求。

对于溶解度的研究也有助于我们更深入地了解溶解过程的原理，并指导相关领域的研究和应用。

高分子稳定的钯胶体催化氢化邻氯硝基苯刘漫红;高飞鹏;刘金强【摘要】以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为保护剂,在甲醇一水中还原H2PdCl4·nH2O,制备了高分子稳定的钯胶体(PVP-Pd).研究了在303 K,0.1 MPa氢压下,用PVP-Pd 催化邻氯硝基苯(o-CNB)的氢化反应.结果表明,粒径小(4.7 nm),分布均匀的PVP-Pd对o-CNB氢化反应具有良好的催化活性[0.923 mol H2·(mol Pd·s)-1].【期刊名称】《合成化学》【年(卷),期】2008(016)003【总页数】4页(P252-255)【关键词】聚乙烯吡咯烷酮;钯胶体;邻氯硝基苯;催化氢化【作者】刘漫红;高飞鹏;刘金强【作者单位】青岛科技大学,材料科学与工程学院,山东,青岛,266042;青岛科技大学,材料科学与工程学院,山东,青岛,266042;南京理工大学,材料科学与工程系,江苏,南京,210094【正文语种】中文【中图分类】O643.38由邻氯硝基苯(o-CNB)氢化加氢制备邻氯苯胺，还可能生成苯胺或偶氮苯、氧化偶氮苯、亚硝基苯等副产物。

要将o-CNB选择性氢化为邻氯苯胺而不发生其它副反应，这种选择性依赖于所使用的催化剂和反应条件，关键是催化剂选择性的控制。

Greenfield[1], Bond[2], Kosak[3,4]等对钯、铂、钌和兰尼镍等传统的复相催化体系进行了总结；Coq等[5～7]通过分析中间产物，提出了卤代硝基苯催化氢化的机理。

近年来，纳米金属簇在催化上的应用引起了人们的极大兴趣。

刘汉范等[8～12]合成了一系列铂族金属的单金属或双金属纳米簇，将其用于催化氯代硝基苯的氢化反应，并研究了金属离子的修饰作用及金属配合物效应。

其中，采用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)稳定的铂族纳米金属簇催化o-CNB的加氢反应进行了较多研究。

在研究过程中发现铂、钯的反应活性很高但选择性较低，而在o-CNB的催化加氢过程中，向单金属纳米簇催化剂中加入其他金属离子或配合物可以改善其反应性能。

稀土在聚合物负载铂催化氢化氯代硝基苯反应中的作用研究张晋霞;韩晓祥;周仁贤;郑小明
【期刊名称】《中国稀土学报》
【年(卷),期】2002()z2
【摘要】研究了稀土元素对高分子负载Pt催化剂催化氢化氯代硝基苯反应的影响。

结果表明:稀土元素的存在抑制了氯代硝基苯加氢反应活性,对产物氯代苯胺的选择
性有不同程度的提高;碱NaOH存在时,PVP Pr Pt给出了90.8%的邻氯苯胺选择性,使用PVP La Pt时得到97 2%的间氯苯胺选择性,PVP Ce Pt催化体系获得了98.2%的对氯苯胺选择性。

【总页数】3页(P54-56)
【关键词】稀土;氯代硝基苯;氯代苯胺;加氢反应
【作者】张晋霞;韩晓祥;周仁贤;郑小明
【作者单位】浙江大学催化研究所
【正文语种】中文
【中图分类】TG146.4+5
【相关文献】
1.壳聚糖多孔微球负载PdCl2选择性催化氢化氯代硝基苯的研究 [J], 陈水平;汪玉庭
2.中孔碳负载铂催化剂制备及其催化3,4-二氯硝基苯加氢反应 [J], 张艳芳;杨文虎;陈晓蓉;梅华
3.负载Ni-B非晶态合金催化剂在氯代硝基苯加氢反应中的催化性能研究 [J], 杨师棣;汤发有;王香爱;张洪利
4.凹凸棒土负载铂催化剂上对氯硝基苯的高活性高选择性液相加氢反应 [J], 王芳;刘俊华;殷元骐;徐贤伦
5.水溶性纳米Ni催化氢化氯代硝基苯制备氯代苯胺 [J], 孙昱;吕春绪;户安军;李斌栋
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氯苯的制备氯苯是一种非常有用的有机化合物，广泛应用于化学、医学、农业和工业领域。

它可以用于制造萘、荧光染料、杀虫剂、树脂、聚合物和其他化学品等。

氯苯的制备方法有许多种，包括氯化苯、氯化氢和苯乙烯共聚等方法。

本文将重点介绍氯化苯法。

氯化苯法是一种将苯和氯气于催化剂存在下加热，反应生成氯苯的方法。

该方法最早是由奥地利化学家聚尔·沃尔夫于19世纪70年代发明的。

当前的氯化苯工业生产通常采用催化剂盐酸或氯化铁，产生的是3种同分异构体：对氯苯、间氯苯和邻氯苯。

氯化苯的反应方程式为：C6H6 + Cl2 → C6H5Cl + HCl氯化苯的反应速度受反应温度和氯气浓度的影响。

温度越高，反应速度越快，但同时也会增加副反应生成多氯化和苯环扩张产物的可能性。

氯气浓度越高，反应速度也越快，但同时也会增加氯反应过度和侧链反应的产物。

氯化苯法的反应装置一般由储气罐、氟化物吸附塔、氯化反应塔、邻硝基苯去除塔以及洗涤塔等组成。

储气罐储存氯气，氟化物吸附塔去除氯气中的有害杂质，氯化反应塔是反应器，邻硝基苯去除塔用来去除邻硝基苯等杂质，洗涤塔用于最后的产物提纯。

氯化苯法虽然是一种有效的氯苯制备方法，但也存在一些问题，特别是安全和环境污染问题。

氯气是一种剧毒气体，易燃易爆，在生产过程中需要极其注意安全防护措施。

同时，氯化苯反应会产生大量废气和废水，其中含有腐蚀性物质和有毒化学品，容易导致环境污染。

为了解决这些问题，近年来不断有新的氯苯制备方法被提出，比如催化氯化苯法、绿色化学氯化苯法等，这些方法具有较高的产物选择性，反应过程更加安全环保，对于氯苯工业的发展应该具有更广泛的应用前景。

总之，氯化苯法是一种传统的氯苯制备方法，虽然存在一些问题，但由于其简单、易行和高效的特点，还是被广泛地应用于化工领域。

随着环保意识的不断提高，未来氯苯生产方法的改进和革新将成为一项重要的任务。

纳米Pt/C催化剂的氯代硝基苯催化加氢性能的研究
的开题报告
一、选题的背景和意义
氯代硝基苯是一种重要的有机化合物，在医药、染料、农药等领域
有广泛的应用。

由于其中的氮氧化物和氯气等有害物质对环境和人体健
康的影响，需要对其进行高效、环保的催化还原处理。

纳米Pt/C催化剂
以其高效、稳定等特点在催化还原反应中得到广泛应用。

因此，深入研
究纳米Pt/C催化剂在氯代硝基苯加氢反应中的催化性能具有重要的实际
应用价值和科学研究价值。

二、研究内容和方法
1.研究内容
本研究将着重研究纳米Pt/C催化剂在氯代硝基苯催化加氢反应中的催化性能，包括反应条件对催化剂活性和选择性的影响、不同反应机理
的探讨等。

2.研究方法
本研究采用化学合成方法制备纳米Pt/C催化剂，并利用傅里叶变换红外光谱（FTIR）、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）、X射线衍射（XRD）等手段对其结构和性质进行表征。

在此基础上，通过改变反应条件，探究其对催化剂活性和选择性的影响，并进行反应机理
的探讨。

三、预期目标和意义
1.预期目标
通过上述研究，得到纳米Pt/C催化剂在氯代硝基苯催化加氢反应中的最佳反应条件和最高催化活性，并探索其反应机理，为高效、环保的氯代硝基苯催化还原处理提供科学依据。

2.意义
本次研究对于纳米Pt/C催化剂的催化性能和应用领域的拓展有深远的意义，也有助于提高氯代硝基苯的催化还原处理技术水平，为环保事业做出贡献。