氢化物发生-原子荧光光谱法测定地表水中的痕量锡

氢化物-原子荧光法同时测定水中砷、硒摘要: 砷和硒是水环境监测的常规检测项目，研究其测定方法极其重要。

本文利用双道原子荧光光度计(AFS-933)同时测定地表水中砷和硒的含量，选择最佳的仪器条件，实验表明，该方法操作简单、检测快速、准确度以及精密度高，可以满足地表水中砷、硒元素的检测要求，适合水样的大批测定。

关键词：氢化物-原子荧光法；砷；硒；测定引言砷、硒是生活饮用水及其它各种水的毒理学指标，是所有水质必检项目。

砷是人体非必需元素，元素砷毒性较低而砷的化合物均有剧毒，并且容易在人体内蓄积，引起砷中毒。

硒是人体必需的微量元素，具有活化免疫系统、预防癌症的功效，但过量的硒能引起人体中毒，导致脱发、脱甲、四肢发麻甚至偏瘫等疾病。

氢化物-原子荧光测定砷和硒是目前最常用的方法，据此，本研究采用氢化物-原子荧光法同时测定水中砷和硒，通过选择了最佳的仪器条件，进行了精密度、相对标准偏差、回收率等试验，结果令人满意。

此方法操作简便，精密度高，可用于水中砷和硒的测定。

1.实验方法1.1实验原理氢化物-原子荧光分析法基本原理是待测样品中的分析元素在酸性介质中被KBH4(或NaBH4)还原剂还原为挥发性共价氢化物，载气(氩气)将其带入原子化器中，基态原子在特制脉冲空心阴极灯的发射激光下被激化到高能态，高能态在去活化回到基态时，以光辐射的形式发射出特征波长的荧光，其荧光强度与被测元素含量成正比[1]。

1.2仪器与试剂(1)AFS-933型双道原子荧光光度计配有砷、硒空心阴极灯，自动进样器，计算机处理系统。

实验用水均为默克密理博(Milli-Q Rrference)超纯水机制取的电阻率为18.2MΩ·cm的超纯水，实验试剂均为分析纯。

(2)载流溶液(体积分数5%盐酸溶液):量取50.0mL浓盐酸(优级纯)，缓慢加入950mL超纯水中，定容。

(3)还原剂(20g/L硼氢化钾溶液):称取2.50g氢氧化钠溶于200mL超纯水中，加入10.0g硼氢化钾并使之溶解，用超纯水定容至500mL容量瓶中。

文章编号：1006 - 446X (2015) 10 — 0011-04氢化物发生原子荧光法测定生活饮用水中的痕量铺、锡钟彬扬(闽西职业技术学院，福建龙岩364300)摘要：目的研究用氢化物发生原子荧光法测定生活饮用水中的锑、锡。

方法以KBH4-NaOH为还原剂，在一定的酸度条件下，用氢化物发生原子荧光法对水中锑、锡的含量进行了测定。

结果标准曲线的相关系数/•均大于0.999, RSD分别为2.1%和3.2%,加标回收率在99.8%~102. 8%之间。

结论该法具有操作简便、快速、灵敏度高、干扰少等优点，适用于生活饮用水中锑，锡含量的测定。

关键词：氢化物发生原子突光；锑；锡；生活饮用水中图分类号：X 832 文献标识码：ACombined Determination Atomic Fluorescence SpectrometicWas Used to Analyze Trace S b, Sn in Drinking Water byHydride Generation Atomic Fluorescence SpectrometryZH O N G B inyang(Environmental Engineering Faculty, Min X i Vocational & Technical College, Fujian Longyan 364300, China)Abstract: Objective The m ethod o f the atom ic fluorescence spectrom etic was used to analyze trace S b, Sn in d rin k in g w ater in th is paper. Methods The reducing agent was K B H4- N aO H, and the liq u id was certain HC1, The content o f Sb and Sn was analyzed by H ydride G eneration - A tom ic Fluorescence S pectrom etric. Results The correlation co e fficie n t o f standard curves were greater than 0. 999, the RSD were 2. 1%and 3. 2%, the re su lt o f recovery o f the m ethod was 99. 8%~ 102. 8%. Conclusion The re su lt showed th a t the m ethod was s im p le, ra p id, high se n sitivity and less noise. It was suitable fo r the united determ ination o f S b, Sn in d rin k in g w a te r, and it was practicable and applicable.Key words ：hydride -generation atom ic fluorescence spectrom etry ；Sb ；Sn ；d rin k in g w ater锑是有毒的重金属元素，对生物和人体有慢性毒性和致癌性[1],其污染问题不容忽视。

氢化物发生-原子荧光法测定地表水中的砷砷元素及其形成的化合物均为剧毒物质，在生产应用过程中，一旦不小心接触，就可通过皮肤呼吸道等多种途径引发中毒反应[1]。

砷元素是我国控制污染排放重点监控的指标之一，砷的污染主要来源于工业废渣、化学药品生产、矿产冶金、农业上的化肥、农药制作等多个领域的废水、废气排放[2]。

测定水体中痕量砷的传统方法有原子吸收分光光度法和二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法[3]，这两种方法操作复杂，流程时间长，线性范围不宽，干扰严重，所以我们采用氢化物发生-原子荧光法测定水体样品中的砷，此方法操作简单，流程时间缩短，效率提高，克服了干扰严重、线性范围不宽的问题。

本篇将着重从仪器条件及反应条件两个方面进行优化及讨论，论证该方法操作简单，线性范围宽广，基体干扰小，数据结果稳定可靠，满足测试规范要求。

2.实验部分2.1 主要仪器及试剂AFS-230E型双道原子荧光光度计北京海光仪器公司特质砷空心阴极灯北京海光仪器公司砷标准储备液1mg/L：由100μg/mL砷标准母液中移取1mL，移入到100mL容量瓶，使用10%盐酸定容。

硫脲-抗坏血酸溶液：称取10.0g硫脲粉末，10.0g抗坏血酸粉末，定容至200mL烧杯中，浓度5%。

盐酸溶液：移取200mL优级纯盐酸溶液，定容至2000mL大烧杯中，浓度10%。

硼氢化钾溶液：称取5g氢氧化钾粉末，称取15g硼氢化钾粉末，定容到1000mL烧杯中，浓度为1.5%，介质为KOH。

2.2 仪器参数仪器工作条件见表1，断续流程序见表2.表1 仪器条件2.3标准曲线的绘制用砷标准储备液1mg /L配置标准序列，分别准确吸取0.00、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00mL标准储备液，加入10mL硫脲-抗坏血酸混合溶液，用10%盐酸溶液定容，标准序列含量为0.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00μg/L。

静置30min后，上机通过仪器测量，绘制标准曲线。

氢化物发生原子荧光法同时测定矿泉水中痕量锡和锑矿泉水中锡、锑的测定，国家标准方法为采用比色法和石墨炉原子吸收法1］。

前者操作繁杂，后者仪器比较昂贵，且两者都不能同时测定锡和锑。

近年来，氢化物原子荧光法测定技术广泛应用于各个领域2，3］，本文用氢化物原子荧光法同时测定矿泉水中痕量锡和锑，不仅操作简便，而且精密度和准确度也能满足测定要求。

1 材料与方法1.1 仪器AFS230E型双道原子荧光光谱仪(北京科创海光仪器公司)；特种锡、锑编码空心阴极灯(北京有色金属研究院)。

1.2 试剂1.2.1 标准溶液锡标准储备液(500 μｇ/ml，GSB G 6204290,介质20% HCl)，锑标准储备液(500 μｇ/ml，GSBG6204390，介质为4 mol/L HCl)，国家钢铁材料测试中心钢铁研究总院。

分别吸取锡和锑标准储备液于容量瓶中，并逐级稀释成0.10 mg/L的砷和锑混合标准使用溶液，介质为φ=5%的盐酸。

1.2.2 混合还原掩蔽剂称取硫脲和抗坏血酸各5 g于200 ml烧杯中，溶于100 ml水，即为100 g/L硫脲100 g/L抗坏血酸混合溶液。

1.2.3 20 g/L硼氢化钾溶液称取1.00 gKOH溶于200 ml纯矿泉水中，溶解后加入4.00 gKBH4继续溶解，过滤后使用。

1.2.4 盐酸所用试剂均为分析纯或优级纯。

1.3 测定方法1.3.1 仪器工作条件锡空心阴极灯电流，80 mA；锑空心阴极灯电流，80 mA；负高压300V；原子化器高度8 mm；氩气流速：载气400 ml/min；屏蔽气1000 ml/min；原子化器炉温200℃；测量方式，标准曲线法；读数方式，峰面积；读数延迟时间，1.0 s；读数时间，10.0 s。

1.3.2 标准曲线的制备分别吸取锡和锑标准使用液(100 ng/ml)0.00、0.10、0.50、1.00、2.00、2.50 ml 于25 ml容量瓶中，加5 ml混合还原掩蔽剂溶液，1.25 ml浓HCl，用水定容至刻度，摇匀，相当于含Sn和Sb0、1.00、2.00、4.00、8.00和10.00 μg/L，放置30 min，待测。

氢化物-原子荧光光谱法测定水系沉积物、土壤和岩石中硒量1 范围本方法规定了地球化学勘查试样中硒含量的测定方法。

本方法适用于水系沉积物、土壤和岩石等试料中硒量的测定。

本方法检出限(3s)：0.01μg／g硒。

本方法测定范围：0.03μg／g-25μg／g硒。

2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本方法的本部分的引用而成为本部分的条款。

下列不注日期的引用文件，其最新版本适用于本方法。

GB／T 20001.4 标准编写规则第4部分：化学分析方法。

GB／T 14505 岩石及矿石化学分析方法总则及一般规定。

GB6379 测试方法的精密度通过实验室间试验确定标准测试方法的重复性和再现性。

GB／T14496—93 地球化学勘查术语。

3 方法提要样品经硝酸、高氯酸分解，在20%盐酸溶液中，硒与硼氢化钾反应生成氢化物气体，以氩气作载气导入原子化器，形成自由原子，在硒的空心阴极灯的照射下，硒原子受光的辐射激发产生跃迁，当其返回基态时产生荧光，其强度在一定范围内与硒的含量成正比，根据其荧光强度的高低，可计算出样品中硒的含量。

4 试剂除非另有明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水(去离子水)或亚沸蒸馏水。

4.1 盐酸(ρ1.19g／mL)；分析纯4.2 硝酸(ρ1.40g／mL) ；分析纯4.3 氢氟酸(1.13g／mL) ；分析纯4.4 高氯酸(1.67g／mL) ；分析纯4.5 盐酸(1+1)50mL盐酸(4.1)与50mL水混合4.6 硝酸(1+1)50mL硝酸(4.2)与50mL水混合4.7 氢氧化钠4.8 硼氢化钾(或硼氢化钠)溶液[ρ(KBH4)＝7g／L]称取7g硼氢化钾，置于250mL烧杯中，加入2g氢氧化钠(4.7)，加水搅拌溶解后，用水稀释至1000mL，摇匀。

用时配制。

4.9 三氯化铁[FeCl3·6H2O]4.10 铁盐溶液[ρ(Fe)＝10mg／mL]称取24.36g FeCl3·6H2O(4.9)于250mL烧杯中，加入40mL 盐酸(4.5)，溶解后，用水稀释至500mL，混匀，备用。

氢化物—原子荧光光度法检测水中痕量的汞、砷、硒[摘要]本实验中Hg为冷蒸气原子荧光法，用SnCl2还原经过处理后，水样中的微量汞，在还原时直接用Ar气将汞蒸气送入石英炉原子化器炉口处，于原子荧光光路进行分析。

在测定As、Se时，采用KBH4作为还原剂，在酸性介质中生成AsH3和H2Se，用Ar气将氢化物送进氩氢火焰中进行原子荧光分析。

采用此法后，汞、砷、硒的最低检测浓度分别由0.2μg/L，10μg/L，5μg/L，降低至0.04μg/L，0.40μg/L和0.50μg/L。

[关键词]氢化物原子荧光法汞砷硒我们过去对于水中的汞、砷、硒的测定，分别采用二氨基联苯分光光度法二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法以及冷原子吸收法，采用这些方法操作繁琐，分析时间长，且灵敏度低。

现在我们采用氢化物原子荧光分析法，简便快速，对于批量样品的分析较为适合。

1实验步骤1.1仪器与试剂1.1.1仪器XGY-1011A型多功能原子荧光光度仪。

Hg、As、Se特种空心阴极灯，2 mL 定量加液器及计算机软件系统。

1.1.2试剂（1）汞、砷、硒标准贮备液，均为100μg/mL。

（2）汞标准溶液：将汞标准贮备液用3%HNO3溶液逐级稀释至0.01μg/mL。

（3）砷标准溶液：将砷标准贮备液用纯水逐级稀释至0.10μg/mL。

（4）硒标准溶液：将硒标准贮备液用1%HCl溶液逐级稀释至0.03μg/mL。

（5）0.7% KBH4溶液：称取KBH4 7g于预先加有2gKOH的200mL左右去离子水中，溶解后稀释至1000mL，现用现配。

（6）5%抗坏血酸—硫脲混合溶液：称取硫脲5g，抗坏血酸5g溶于去离子水中，稀释至100mL，用时现配。

（7）1+1盐酸：把浓盐酸（优级纯）与去离子水等体积混合。

（8）1+1硝酸—高氯酸混合液：将浓硝酸（优级纯）与高氯酸（优级纯）等体积混合。

（9）溴化钾—溴酸钾溶液：称取2.784g无水KBrO3和10g KBr，溶于去离子水中并稀释至1000mL。

氢化物发生—原子荧光光度法测定地表水中的硒作者：江秀红李燕张玉珍张国标来源：《中国科技博览》2014年第11期摘要用AFS-3100原子荧光光度法测定地表水中的硒，该方法是以2%的硼氢化钾和0.2%氢氧化钠为还原剂，在5%的盐酸介质中测定地表水中的硒。

该法对负高压、灯电流、原子化器高度、酸、硼氢化钾浓度等进行了优化选择，确定了最佳分析条件，该法检出限为0.4ug/L。

关键词：氢化物发生、原子荧光光度法、硒、地表水、检出限中图分类号：TQ122.3水中的硒以无机的六价、四价、负二价及某些有机硒的形式存在，也可能有极微量的元素硒附着在悬浮颗粒物上。

微量硒是生物体必需的营养元素，但其有用性和致毒性之间界限很窄，过量的硒能引起中毒，使人脱发、脱指甲、四肢发麻甚至偏瘫等病症。

因此，准确快速地掌握水中硒的浓度就尤为重要。

原子荧光光光度法是近年来发展起来的新型光谱分析技术，该方法操作简单、灵敏度高、检出限低、准确度高。

1 实验部分1.1 主要仪器与试剂AFS-3100 型双道原子荧光光度计（北京科创海光仪器公司）硒空心阴极灯（北京有色金属研究总院）2%硼氢化钾溶液（介质为0.2%NaOH，NaOH为优级纯）100mg/L硒标准贮备液（国家标准物质研究中心购置GBW（E）080215，配成中间液10.0mg/L，使用液0.1mg/L）5%盐酸（盐酸为优级纯）以上试剂除特殊说明外，均为分析纯，水为去离子水1.2 校准曲线的绘制用含硒0.1mg/L的标准使用液制备标准系列，分取2.00ml，4.00ml，6.00ml，8.00ml，10.00ml于100ml容量瓶中，用20%盐酸定容，混匀。

直接于原子荧光仪上测定，采用A道，通过蠕动泵进样测定，记录相应的荧光强度，绘制校准曲线。

1.3 测定条件1.4 水样测定开机后设定好仪器工作参数并预热30min，输入必要的参数，如：标准系列的点数及各点的浓度值等。

首先进入空白值测量状态，连续用标准空白进样，直至稳定后校零，再依次测定标准系列，测定样品溶液前，再次进入空白值测量，以样品空白溶液进样并校零，随后测定样品溶液2 结果与讨论2.1 仪器条件的选择2.1.1负高压：随着负高压的增大，信号强度值也相应增大，但噪音也相应增大。

氢化物发生--原子荧光法测定水中四价硒
近年来，由于全球气候变暖的现象以及污染物的排放，硒的污染越来越严重，对维护
环境、健康等方面的影响越来越大。

因此，对水中硒的快速、精确的测定就显得尤为重要。

原子荧光光谱法有着快速、精确、容易操作等优点，可以用来检测水中四价硒。

原子荧光法测定水中四价硒，首先用固定分析浓度的硝酸及卤化钠，将水中四价硒以
氢化反应，形成氢化物：H2Se (g)。

再将反应物通过辐射发射一定波长的荧光，然后送到
检测器中，测量发出的荧光，通过与标准曲线的比较，反推硒的浓度。

原子荧光法测定水中四价硒需要掌握的知识有：原子荧光光谱过程，原子激发自由基
的光解，谱线的质量，离子化/捕获/加速过程，样品溶剂等等。

为了取得准确的测定结果，需要进行一定调查，以便对水中四价硒的测量作出准确性
判断，确定该物质的等级，以及用含有硒的试剂进行调节的优势。

为了确保原子荧光光谱仪的准确测量，需要定期进行精密调整，测量前应预热仪器、
调节光谱仪的零点，以免误差。

另外，还要分析各种感兴趣的物质，精确测量样品中物质
的浓度。

采用原子荧光法测定水中四价硒具有良好的重现性，易操作性、温和环保性等优点，
是水中四价硒快速鉴定及监测的有效方法。

原子荧光光谱法测定地下水中锡
锡同时是自然界重要的元素之一，也是人类社会活动的重要物质，它的含量是地下水的一项重要参数，健康安全的地下水含量锡而言，应尽快做出有效的监测。

目前，最常用的检测锡含量的方法是原子荧光光谱法。

原子荧光光谱法（Atomic fluorescence spectroscopy，AFS）
是一种常用的分析检测技术。

它是以原子荧光效应为基础，以原子发出的荧光强度与示踪剂的浓度成正比的原理，完成对样品中的元素的测定的一种分析测定方法。

原子荧光光谱法具有分析速度快、灵敏度高、精密度高、反应特性好等优点，可以完成准确、良好、快速的锡含量分析，是重金属污染监测中最常用的方法之一。

原子荧光光谱法测定地下水中锡的主要步骤如下：
（1）样品准备：取地下水样品进行处理，将悬浮物、溶解物、
有机物等去除，以保证分析数据的准确性。

（2）提取：将地下水中锡含量高的提取液加入到样品中，使两
者混合，形成络合物溶解在溶剂中，如此可实现锡在样品中的提取。

（3）稀释：使提取物中的锡浓度达到适宜的范围，以便后续测定。

（4）分析：将适量稀释后的样品放入原子荧光仪中，根据实验
设定得到荧光值，通过公式计算出样品中的锡含量。

（5）数据处理：将测定的数据进行精确的数据处理，以便对样
品中的锡含量进行准确的分析和报告。

以上是原子荧光光谱法测定地下水中锡的简要步骤，它的优点是能快速准确的测定出地下水中锡的含量。

优化设计原子荧光仪，减少干扰因素的影响，确保分析准确度，是原子荧光测定地下水中锡量的关键。

未来，原子荧光光谱法将继续改进，为地下水质量的检测和环境保护提供便利。

氢化物发生一原子荧光光谱法测定化探样品中痕量锡张廷忠;何建华【摘要】锡在钨钼矿石中是最常见的伴生有益元素。

目前测定该矿石中锡的方法主要有碘量法。

分光光度法和极谱法等。

碘量法和分光光度法存在锡的干扰元素较多，终点难辨的缺点；极谱法灵敏度较高，但操作条件要求严格，各实验室现行操作手续差异较大，且对操作人员且环境危害较大，应减少使用。

近十年来，氧化物发生与原子荧光光谱法联用使其成为一种具有较大实用价值的分析技术。

【期刊名称】《理化检验-化学分册》【年(卷),期】2012(048)012【总页数】2页(P1490-1491)【关键词】原子荧光光谱法;痕量锡;氢化物发生;化探样品;测定;分光光度法;操作条件;有益元素【作者】张廷忠;何建华【作者单位】甘肃省有色金属地质勘查局张掖矿产勘查院,张掖734000 甘肃省有色金属地质勘查局河西分析测试中心,张掖734000;甘肃省有色金属地质勘查局张掖矿产勘查院,张掖734000 甘肃省有色金属地质勘查局河西分析测试中心,张掖734000【正文语种】中文【中图分类】O657.31锡在钨钼矿石中是最常见的伴生有益元素。

目前测定该矿石中锡的方法主要有碘量法[1]、分光光度法[2]和极谱法[3]等。

碘量法和分光光度法存在锡的干扰元素较多，终点难辨的缺点；极谱法灵敏度较高，但操作条件要求严格，各实验室现行操作手续差异较大，且对操作人员且环境危害较大，应减少使用。

近十年来，氢化物发生与原子荧光光谱法联用使其成为一种具有较大实用价值的分析技术[4]。

本工作以化探样品为研究对象，通过对其碱熔、热水提取，过夜澄清，在酸性介质中以盐酸（5＋95）溶液为载流，在样品中加入一定量的碘化钾溶液后用氢化物发生－原子荧光光谱法测定化探样品中锡的含量。

1 试验部分1.1 仪器与试剂AFS－9800型双道原子荧光光谱仪；锡高性能编码空心阴极灯；断续流动氢化物发生器。

锡标准溶液：取500mg·L－1锡标准储备溶液用硫酸（1＋99）溶液逐级稀释，配成1mg·L－1。

氢氧化铁共沉淀-氢化物发生-原子荧光光谱法测定卤水中痕量锡仲金虎【摘要】锡在天然卤水中含量很低,卤水的矿化度通常大于50g.L-1,有些地区卤水的矿化度高达200～300g.L-1,对痕量锡的直接测定有严重的基体干扰。

本工作在文献基础上,利用氢氧化铁共沉淀分离卤水中大量基体,用氢化物发生-原子荧光光谱法[3]测定卤水中锡含量。

【期刊名称】《理化检验-化学分册》【年(卷),期】2011(047)011【总页数】2页(P1358-1359)【关键词】氢化物发生-原子荧光光谱法;天然卤水;共沉淀分离;直接测定;氢氧化铁;痕量锡;基体干扰;矿化度【作者】仲金虎【作者单位】青海省柴达木综合地质矿产勘查院测试中心,格尔木816000【正文语种】中文【中图分类】O657.31锡在天然卤水中含量很低，卤水的矿化度通常大于50g·L－1，有些地区卤水的矿化度高达200～300g·L－1，对痕量锡的直接测定有严重的基体干扰。

本工作在文献［1－2］基础上，利用氢氧化铁共沉淀分离卤水中大量基体，用氢化物发生－原子荧光光谱法［3］测定卤水中锡含量。

AFS－8130双道原子荧光光度计，DJ－1电动搅拌器。

锡标准储备溶液：100mg·L－1，使用时稀释至10.0mg·L－1。

还原剂：50g·L－1硫脲与50g·L－1抗坏血酸等体积混合的溶液。

掩蔽剂：50g·L－1酒石酸溶液。

硼氢化钾溶液：20g·L－1，称取硼氢化钾20g溶于5.0g·L－1氢氧化钠溶液中。

氯化铁溶液：称取六水合氯化铁10g溶于100mL水中，然后滴加4.5mol·L－1硫酸溶液0.25mL，进行酸化保存。

所用试剂均为优级纯，水为二次去离子水。

所用玻璃器皿均用硝酸（5＋95）溶液浸泡2h以上。

光电倍增管电压345V，读数延迟时间2s，灯电流45mA，原子化器高度8.5mm，温度825℃～850℃，读数方式为峰面积，载气流量400mL·min－1，屏蔽气流量为800mL·min－1，进样量0.5mL，硼氢化钾溶液注入量1.5mL。

氢化物发生原子荧光法测水中痕量硒
陈晓妹
【期刊名称】《福建分析测试》
【年(卷),期】2000(000)002
【摘要】本文研究了用氢化物发生原子荧光法测水中痕量硒。

本方法是在盐酸介质中,以硼氢化钾作还原剂,将硒转化为硒化氢。

以高纯氩气作为载气将硒化氢从母液中分离,并导入石英炉原子化器中原子化。

以硒特种空心阴极灯作激发光源,使硒原子发出荧光,荧光强度在一定范围内与硒的含量成正比。

本方法简便、灵敏度高,相关系数r=0.9999,检出限为0.0677μg/L。

【总页数】4页(P1246-1249)
【作者】陈晓妹
【作者单位】南平市自来水公司南平市 353000
【正文语种】中文
【中图分类】X832
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1.氢化物发生原子荧光法测定地表水和饮用水中的痕量砷、汞、硒 [J], 谢湘云;曹英姿;陈锦民;杜卫莉
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3.氢化物发生原子荧光法测定生活饮用水中的痕量砷、硒、锑 [J], 钟彬扬
4.氢化物发生原子荧光法测定水中痕量砷和硒 [J], 张晋洁
5.氢化物发生-原子荧光法同时测定水中的痕量砷和硒 [J], 汪澍;王凌云
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