生长激素分泌过少症状起因1
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儿童生长激素缺乏症的症状和诊断方法儿童生长激素缺乏症(Growth Hormone Deficiency,缩写为GHD)是一种由于儿童体内缺乏生长激素而导致生长迟缓的疾病。
生长激素是由垂体腺分泌的一种蛋白质,对于正常的生长和发育起着至关重要的作用。
本文将介绍儿童生长激素缺乏症的常见症状和诊断方法。
一、症状1. 生长停滞:儿童生长激素缺乏症患者的身高增长速度迟缓,明显低于同龄人。
孩子可能在生长曲线上逐渐与其他同龄儿童拉开差距,导致身材矮小。
2. 儿童面容特征:患有生长激素缺乏症的儿童常常具有特殊的面容特征。
例如,额头较大、眼部距离较宽、鼻梁扁平等。
3. 肥胖倾向:生长激素缺乏症可能导致儿童体内的脂肪代谢紊乱,出现体重增加、脂肪堆积的情况。
这可能使得孩子整体体形比同年龄的健康儿童更为肥胖。
4. 性早熟:一些生长激素缺乏症病人可能表现出提前发育的症状,包括性器官的发育和月经的出现。
这是因为生长激素不仅在生长过程中有关键性的作用,还对性腺发育有影响。
二、诊断方法诊断儿童生长激素缺乏症需要综合考量病史、体格检查和实验室检测等因素。
以下是常用的诊断方法:1. 生长曲线分析:儿科医生会对患儿的身高、体重等生长参数进行测量并制作生长曲线图。
如果曲线明显低于同龄健康儿童的平均值,可能需要进一步的诊断。
2. 促生长激素释放激素(GHRH)刺激试验:这种试验可以评估儿童垂体是否能够正常分泌生长激素。
医生会在患者的血液中注射GHRH,并观察其对生长激素分泌的刺激作用。
3. 脑部影像学检查:通过核磁共振成像(MRI)等技术观察儿童的垂体和颅嵴,以检查是否有垂体病变或结构异常。
4. 其他实验室检查:医生还可能会进行甲状腺功能检查、性激素水平检测等相关实验室检查,以排除其他导致生长延迟的病因。
总结:儿童生长激素缺乏症是一种导致生长迟缓的疾病,常常伴有特殊的面容特征、肥胖倾向和性早熟等症状。
诊断儿童生长激素缺乏症需要通过生长曲线分析、GHRH刺激试验、脑部影像学检查和其他实验室检查等方法综合判断。
黑龙江省鸡西市七年级第二学期生物易错题选择题选择题有答案含解析1.2.下列关于草履虫的叙述,不正确的是A.生活在水中B.由一个细胞构成C.不需要从外界获取营养物质D.能独立完成各项生命活动3.“补钙新观念,吸收是关键”,小宝的妈妈一直给小宝吃钙片,但是检查发现小宝仍然缺钙。
为了促进钙的吸收,医生建议给小宝补充()A.维生素A B.维生素B C.维生素D D.维生素C4.激素参与人体生命活动的调节,下表所列患者症状及其病因的分析,不正确的是选项患者临床表现可能的病因A 身体逐渐消瘦,情绪容易激动生长激素分泌过多B 生长迟缓,身体矮小,智力正常幼年生长激素分泌不足C 血浆中葡萄糖含量是正常值的2倍胰岛素分泌不足D 身体矮小,智力低下幼年甲状腺激素分泌不足A.A B.B C.C D.D5.有关动脉血的叙述中正确的是()A.动脉血是动脉内流动的血液B.含氧丰富,颜色鲜红的血液C.动脉血是含养料丰富的血液D.动脉血是对人体有益的血液,而静脉血是对人体有害的血液6.血液循环的动力器官及血液与组织细胞之间进行物质交换的场所分别是()A.动脉、静脉B.静脉、心脏C.心脏、毛细血管D.心脏、肺7.呼吸系统的主要器官是:()A.肺B.气管C.鼻D.喉8.如图为身高110厘米的广东男子与身高70厘米的“袖珍新娘”喜结连理的幸福画面.下列哪项是婚检医生的介绍?()A.他俩智力发育正常,有生殖能力B.他俩智力有缺陷,无正常生殖能力C.他俩现在可以用注射生长激素治疗D.他俩是由于幼年甲状腺激素分泌不足造成的9.下面是有的同学对免疫知识的认识,其中错误的一项是A.免疫都是人生来就有的B.免疫是人体对“自己”和“非已”的识别C.免疫是人体的一种生理机能D.免疫能够监视自身产生的异常细胞10.小彬沉迷网络游戏,经常过度用眼,使眼球的哪一部分结构过度变凸形成近视?()A.角膜B.玻璃体C.睫状体D.晶状体11.下列关于心脏的说法,正确的是()A.心脏左右直接连通B.心室收缩时,血液进入心房C.心房和心室可以同时收缩D.心房和心室可以同时舒张12.某人抱着侥幸心理酒后驾车,在十字路口遇到红灯刹车太慢,导致了交通事故,下列有关叙述不正确的是()A.酒驾人反应慢是因为酒精影响了大脑、小脑的功能B.看到红灯刹车是一种条件反射C.反射是由反射弧完成的D.“红灯”光线进入眼球后在视网膜上形成视觉13.反射和反射弧的关系是()A.反射和反射弧在功能上完全相同B.只要反射弧完整就有反射活动C.反射可以不通过反射弧来完成D.反射必须通过反射弧来完成14.15.流感、流感病人、流感病人的飞沫、流感病毒分别属于①传染源②病原体③传播途径④传染病⑤易感人群A.④③①②B.②⑤①④C.④⑤③②D.④①③②16.17.放线菌是一种原核生物,它与人类的生产和生活关系极为密切,约70%的抗生素由各种放线菌所产生。
生长激素缺乏症健康宣教生长激素缺乏症,也称垂体生长激素缺乏症,是一种由于垂体或下丘脑功能障碍导致的内分泌疾病。
该病主要表现为生长迟缓、身高矮小,但还会伴随其他症状,如肥胖、低肌肉质量、骨质疏松等。
对于患有生长激素缺乏症的患者,接受适当的健康宣教尤为重要。
以下是一些关于生长激素缺乏症的健康宣教内容。
首先,对于患有生长激素缺乏症的患者来说,接受规律的医学治疗非常重要。
医生会根据患者的具体情况,确定是否需要使用生长激素替代治疗。
生长激素替代治疗能够帮助患者恢复正常的生长发育,提高身高。
患者应该按照医生的指导,准确地使用生长激素,不可随意增减剂量或中断治疗。
同时,定期进行生长监测,如身高、体重等,以及定期进行垂体功能的检测,以便及时调整治疗方案。
其次,患有生长激素缺乏症的患者需要注意营养均衡。
虽然生长激素缺乏症会导致食欲减退,但患者应努力摄取足够的营养物质,以支持身体发育和正常功能。
他们应该遵循均衡饮食,确保摄入足够的蛋白质、碳水化合物、脂肪、维生素和矿物质。
此外,也应该限制摄入高糖、高脂肪食物,以防止肥胖和相关并发症的发生。
与此同时,患有生长激素缺乏症的患者应该注意适度运动。
适量的体育锻炼不仅有助于维持身体健康,还能促进骨骼生长和肌肉的发展。
合适的运动可以帮助增加骨密度、增强肌肉力量和柔韧性,有助于纠正生长迟缓和改善体态。
然而,患者在进行运动时必须要遵循医生的建议,避免过度运动造成的损伤。
此外,患有生长激素缺乏症的患者也需要保持良好的睡眠习惯。
充足的睡眠不仅有利于身体休息和康复,还对生长发育至关重要。
患者应该保持每晚充足的睡眠时间,晚上在合适的时间上床睡觉,保证良好的睡眠质量。
睡前放松,避免使用手机和电脑等电子设备,以减少光线对睡眠的干扰。
总之,生长激素缺乏症是一种需要长期治疗和管理的疾病。
患者和家人需要接受相关的健康宣教,了解病情,配合医生的治疗和指导。
通过规律的治疗、均衡的饮食、适度的运动、良好的睡眠等方式,可以帮助患者维持身体健康,促进生长发育。
生长激素缺乏的诊断标准生长激素缺乏(growth hormone deficiency,简称GHD)是指儿童或成人体内生长激素(growth hormone,简称GH)分泌不足或缺乏的一种疾病。
生长激素是由垂体前叶分泌的一种蛋白质激素,对于促进骨骼和肌肉的生长发育以及调节体内代谢具有重要作用。
因此,生长激素缺乏会导致身高矮小、体重不增、骨骼发育不良等一系列症状。
生长激素缺乏的诊断标准主要包括以下几个方面:1. 临床表现:生长激素缺乏患者在儿童期常见身高矮小、生长速度减慢、体重不增等症状。
而成人期生长激素缺乏则表现为体重增加、脂肪堆积、肌肉减少、骨密度降低等。
这些临床表现是诊断生长激素缺乏的重要依据之一。
2. 生长曲线:通过测量患者的身高和体重,可以绘制生长曲线来评估其生长发育情况。
如果发现患者的身高和体重增长速度明显低于同龄人群的平均水平,可能存在生长激素缺乏的可能性。
3. 生长激素刺激试验:生长激素刺激试验是诊断生长激素缺乏的关键步骤之一。
该试验通过给予患者外源性的生长激素刺激剂,观察其是否能够产生正常的生长激素反应。
如果患者在刺激试验后生长激素水平仍然较低,可以确定为生长激素缺乏。
4. 影像学检查:通过核磁共振成像(MRI)等影像学检查可以观察到垂体和下丘脑的结构是否异常,从而进一步确定是否存在生长激素缺乏。
5. 基因检测:近年来,随着分子遗传学的发展,一些与生长激素合成、分泌或作用相关的基因突变被发现与生长激素缺乏有关。
因此,对于部分疑似生长激素缺乏的患者,可以进行基因检测来寻找可能的突变。
综合以上几个方面的信息,医生可以综合判断是否存在生长激素缺乏,并制定相应的治疗方案。
目前,对于儿童和成人的生长激素缺乏治疗主要采用外源性生长激素替代疗法,即通过注射合成的生长激素来补充体内缺乏的生长激素。
这种治疗方法可以有效改善患者的生长发育情况,并提高其生活质量。
需要注意的是,诊断生长激素缺乏需要综合考虑多个因素,并排除其他可能导致身高矮小或其他症状的原因。
生长激素的功能及其相关疾病生长激素是一种由垂体腺分泌的蛋白质激素,主要作用是促进骨骼、肌肉、心脏、肝脏等器官组织增长发育,调节人体代谢功能,维持身体健康。
本文将主要介绍生长激素的功能及其相关疾病。
一、生长激素的功能1.促进骨骼生长发育:生长激素可以刺激软骨细胞产生胶原和蛋白质,增加骨骼的长度和密度,促进儿童的身高增长。
2.加速蛋白质合成:生长激素可以提高蛋白质合成速度,促进肌肉组织生长和修复,对于运动员增肌减脂、康复者肌肉修复等方面有明显的效果。
3.增强心脏功能:生长激素可以促进心肌细胞增生和分化,提高心肌收缩力和心排出量,保持心血管系统健康。
4.调节代谢功能:生长激素可以促进脂肪分解,提高脂肪酸的氧化分解,增加糖原合成和释放,维持血糖水平稳定。
二、生长激素缺乏症生长激素缺乏症是指由于生长激素分泌不足或功能障碍导致的一系列生长发育异常和代谢紊乱的综合症。
1.儿童生长发育障碍:表现为身材矮小、生长迟缓,骨龄落后,颅骨矮小等,常伴有智力障碍。
2.成人代谢障碍:表现为体脂率增加,腹部肥胖,骨质疏松,胆固醇和三酰甘油升高,心血管疾病风险增加。
3.心理和社交问题:由于身高矮小等原因导致的心理问题如自卑、社交障碍等也是生长激素缺乏症的常见表现。
三、生长激素过多症生长激素过多症是指由于垂体腺分泌过多生长激素导致的一种内分泌代谢疾病。
1.儿童巨人症:表现为身高过高,并伴有面部特征、牙齿排列异常、心脏扩大等症状。
2.成人巨人症:表现为软组织肥厚、器官肥大、骨骼畸形等症状。
3.糖代谢异常:生长激素过多症可导致糖尿病等代谢障碍。
四、生长激素治疗生长激素在医学上被广泛应用于临床治疗领域。
使用生长激素治疗生长激素缺乏症可促进儿童正常成长发育,改善身体状态;而使用生长激素治疗成人缺乏症可改善代谢功能,减少心血管疾病等方面的风险。
很多运动员也会使用生长激素增肌减脂,提高运动表现。
五、总结生长激素作为一种重要的内分泌激素,对于人体生长发育、代谢调节等方面都有着重要的功能。
第十二章综合测试一、选择题1.神经系统的中枢部分包括()A.脑和脊髓B.脑和脑神经C.脑神经和脊神经D.脊髓和脊神经2.人喝醉了酒,走路摇晃,站立不稳,这是由于哪一结构受到了酒精的麻痹()A.大脑B.小脑C.脑干D.脊髓3.神经系统结构和功能的基本单位是()A.神经B.脑和脊髓C.神经元D.脑干4.幼年时期,生长激素分泌过少将引起()A.侏儒症B.巨人症C.呆小症D.肢端肥大症5.胰岛素分泌不足的人,尿液里常含有()A.红细胞B.白细胞C.蛋白质D.葡萄糖6.视觉的形成分为两步骤,下面正确的是()A.通过晶状体等折射光后在视网膜成像;在大脑皮层视觉中枢形成视觉B.通过晶状体等折射光后在视网膜成像,在感光细胞形成视觉C.通过晶状体、玻璃体折光;在视网膜上成像D.通过晶状体等折射光;由晶状体产生神经冲动在大脑皮层成像7.眼球内对光有折射作用的主要结构是()A.晶状体、视网膜B.角膜、晶状体C.晶状体、玻璃体D.瞳孔、晶状体8.视神经的功能是()A.产生视觉B.传导光刺激引起的神经冲动C.使眼球转动D.传导光刺激引起的神经冲动和产生视觉9.看书一小时后,向远处眺望一会,可以预防近视眼,其主要的原因是()A.使调节瞳孔的肌肉放松B.使调节晶状体的肌肉放松C.使视神经得到休息D.使视觉中枢得到休息10.眼球里具有感光细胞的结构是()A.角膜B.巩膜C.脉络膜D.视网膜11.某人的眼结构正常,但看物体模糊不清,可能的原因是()A.视神经传导中断B.视网膜脱落C.大脑皮层的视觉中枢损伤D.角膜损伤12.造成近视的病理原因是()A.眼球的前后径变短,物体在视网膜后成像B.晶状体变形,发生实质性病变C.过度用眼,导致眼球的前后径过长,物像落在视网膜前D.眼球调节结构过度紧张,屈光能力过强13.阳光明媚的春天,从室外走进只有一个小窗户的屋子,这时你的感觉和瞳孔变化()A.很暗,瞳孔放大B.明亮,瞳孔放大C.很暗,瞳孔缩小D.明亮,瞳孔缩小14.预防近视要做到()A.“三要”和“三不看”B.“四要”和“三不看”C.“四要”和“四不看”D.“三要”和“四不看”15.听觉感受器位于()A.半规管B.前庭C.耳蜗D.咽鼓管16.从声波形成到形成听觉需要经过()①听小骨②鼓膜③耳蜗④外耳道⑤大脑皮层的听觉中枢A.声波→①→②→③→④→⑤B.声波→④→③→①→②→⑤C.声波→④→①→②→③→⑤D.声波→④→②→①→③→⑤17.中耳炎是因为病菌从()A.外耳道进入中耳B.咽喉进入中耳C.半规管进入中耳D.耳蜗进入中耳18.听到巨大声响时,要迅速张口,其目的是()A.防止声响从口腔进入,听不清楚B.防止鼓膜内外音响度不同,听不准确C.防止鼓膜内外气压不平衡,损伤鼓膜D.防止脑震荡19.下面对一条神经的描述正确的是()A.一条神经纤维就是一条神经B.神经元的凸起叫神经C.神经系统的链状结构叫神经D.许多神经纤维集结成束,外面包有膜20.下面对反射的描述不正确的是()A.反射是神经调节的基本方式B.反射是人体对外界或内部刺激的反应C.反射可以不受大脑皮层的控制D.望梅止渴是简单反射二、识图填空题21.看物体在视网膜上的成像示意图回答:(1)物像A反射的光线,经眼球________、________、________的折射作用落在________上形成________的物像B。
生长激素缺乏症病情说明指导书一、生长激素缺乏症概述生长激素缺乏症(growth hormone deficiency,GHD)是指因垂体生长激素(GH)缺乏或生长激素生物效应不足所致的躯体生长障碍,多发生于小儿,少见于成人。
按病因可分为特发性(病因不明)、获得性和遗传性,多表现为生长迟缓、性腺发育障碍等,主要应用GH治疗,患者及早诊断和治疗,通常成年后身高可达到父母身高中值目标范围。
英文名称:growth hormone deficiency,GHD。
其它名称:生长激素缺乏。
相关中医疾病:暂无资料。
ICD疾病编码:暂无编码。
疾病分类:暂无资料。
是否纳入医保:部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心。
遗传性:部分患者发病与遗传有关,这些病人可存在决定下丘脑-垂体发育的转录因子的基因突变,或生长激素释放激素(GHRH)受体基因的突变,或GH基因缺失/突变。
发病部位:其他。
常见症状:生长障碍、身材矮小、骨龄延迟、性腺发育障碍等。
主要病因:主要是由于下丘脑或垂体功能障碍,导致生长激素合成或分泌不足。
检查项目:GH激发试验、血IGF-1和IGFBP3水平测定、骨龄检查、CT、MRI、染色体和基因检测。
重要提醒:患儿应及早诊断、积极治疗,成年后可获得父母身高中值目标范围的身高。
临床分类:1、按病因可分为特发性、获得性和遗传性。
2、按病变部位可分为下丘脑性和垂体性。
3、可为单一性GH缺乏,也可伴有腺垂体其他激素缺乏。
二、生长激素缺乏症的发病特点三、生长激素缺乏症的病因病因总述:GHD病因复杂多样,大部分患儿属于特发性生长激素缺乏症,由于下丘脑或垂体功能障碍,导致生长激素合成或分泌不足,或由于生长激素结构异常或受体缺陷,导致生长发育障碍。
基本病因:1、特发性病因不明。
可能由于下丘脑-垂体功能或结构的异常,导致生长激素(GH)分泌不足。
2、获得性(继发性)本病可继发于下丘脑-垂体肿瘤,如颅咽管瘤、Rathke 囊肿、生殖细胞肿瘤、垂体瘤;颅内感染(脑炎、脑膜炎)及肉芽肿病变;创伤、放射损伤等均可影响下丘脑-腺垂体的结构和功能,引起继发性生长激素缺乏症。
生长激素缺乏症诊疗常规因垂体前叶或下丘脑部病变,致生长激素缺乏而引起,可继发于产伤、颅咽管瘤、转移于丘脑下部的肿瘤、中脑感染(如病毒、细菌、结核等)累及垂体或丘脑下部和颅脑外伤引起垂体部分出血等。
垂体前叶病变时,除身材矮小外,尚可伴有受垂体前叶的其他内分泌(性腺、甲状腺、肾上腺)功能不全的表现。
单纯生长激素缺乏,多为散发性,原因不明;少数为隐性遗传。
(一)诊断要点:1.病史:1)新生儿期可以有低血糖发作,黄疸延迟,小阴茎。
2)颅内损伤或中枢神经系统感染史。
常见于臀位、足先露、横位产、生后窒息、分娩损伤或颅内感染。
3)头颅X线照射史。
4)近亲家族史有家族受影响成员。
5)颅面中线异常,如兔唇、腭裂。
2.临床表现:1)身材矮小指在相似环境下同种族、同性别、同年龄患者身高低于正常人群平均身高2个标准差(-2SD)2)生长速率减慢:年生长速度,<4cm.3)骨成熟延迟或骨代谢异常:身高增加取决于长骨骨骺延长,一般GHD患儿骨龄延迟达2年或以上。
其他表现:牙齿发育延迟、蝶鞍发育较同龄儿童小,骨量小,骨质疏松、骨密度降低、骨折发生率高。
4)代谢紊乱:有不同程度糖、脂肪和蛋白质代谢紊乱,表现为:体力活动减少、运动能力下降、代谢率降低,血胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白等升高,高密度脂蛋白降低,高胰岛素血症和胰岛素抵抗。
5)青春发育延迟等。
3.实验室检查生长激素兴奋试验后(精氨酸、胰岛素、可乐定等)血浆生长激素峰值不上升,若峰值<5g/L为完全缺乏;<10g/L者为部分缺乏。
若有垂体其他激素的不足,则:A.促肾上腺皮质激素不足1)血皮质醇减少。
2)尿17酮醇减少。
B.促甲状腺激素不足血清胆固醇增高,血清T4减少。
3:X线检查骨龄廷迟,骨骺闭合延迟。
头颅摄片,若有蝶鞍增大、床突移位或破坏、缺损,为局部肿瘤的表现;颅咽管瘤时蝶鞍周围有钙化阴影。
CT、MRI检查对颅内病变尤其下丘脑、垂体等部位病变的探查更有意义。
4诊断与鉴别诊断不典型者应先排除其他疾病,如克汀病、卵巢发育不全症及慢性病引起者(先天性心脏病、肾小管疾病等)。
生长激素缺乏症是怎么回事?*导读:本文向您详细介绍生长激素缺乏症的病理病因,生长激素缺乏症主要是由什么原因引起的。
*一、生长激素缺乏症病因*一、发病原因1.现在较普遍认为此症是患儿有早期下丘脑病变,使GHRH细胞受损,最终GHRH的分泌频率、分泌量均减少,使垂体的GH 细胞接收不到足够的信号,以致GH细胞发育不良,激素的储存与分泌减少。
导致下丘脑GHRH细胞受损的直接原因,现在看来是多因素的,包括出生前下丘脑发育不良,出生时和出生后的感染,甚至与自身免疫有关,还可能与出生时的缺氧、产伤有关。
这些因素完全有可能引起其他下丘脑和垂体的激素分泌异常,但特发性生长激素缺乏症几乎都是孤立的生长激素缺乏。
该类病人受致病因子作用后,如产生其他的释放激素或释放抑制激素,临床与实验室检查在现有的激素检测水平上应能发现;看来致病因子还不十分明确,上述可能的原因与GHRH细胞选择性受损的环节还有待进一步研究。
另外有相当一部分病人对GHRH治疗无明显反应或反应不良,特发性垂体性侏儒不仅有下丘脑的原发病变,垂体本身也可能因产伤、出生时感染和缺氧,以及出生后感染、自身免疫等因素引起病变。
由于该病的病情是一种良性过程,目前尚缺乏直接与下丘脑和垂体有关的生理、生化、病理的详细资料。
2.先天性生长激素缺乏症先天性GH缺乏的病人出生时身高正常,仔细检查第1年内就可发现生长迟缓,1~2岁就有明显的生长障碍,其GH缺乏的程度可重可轻,轻者生长也较明显迟缓,因为这一类病人除GH缺乏外,多数还有其他下丘脑垂体激素的缺乏,患儿智力一般正常。
CT或MRI可发现下丘脑和垂体部有器质性病变,也可无特殊发现;该病变部位可有或无解剖异常。
先天性垂体缺如是一种常染色体隐性遗传病,该病非常罕见,患儿有严重的腺垂体功能减退,无或只有空的蝶鞍。
遗传性生长激素缺乏症实际上是GH基因缺失引起的,此类病人病情多严重,出生后6个月就能发现生长障碍。
此类病人中最常见的是GH基因中7.5kb的碱基片段丢失引起的垂体性侏儒,按遗传方式与对治疗的反应和体内内源性生长激素的活性,可分为4种。
生长激素分泌过少症状起因
*导读:生长激素分泌过少症状是怎么引起的?引起生长激素分泌过少症状的疾病有哪些?
生长激素缺乏症是由于人生长激素(hGH)分泌不足其原因如下:1、特发性(原发性)
这类患儿下丘脑、垂体无明显病灶,但GH分泌功能不足其原因不明。
其中因神经递质—神经激素功能途径的缺陷,导致GHRG 分泌不足而致的身材矮小者称为生长激素神经分泌功能障碍(GHND)由于下丘脑功能缺陷所造成的GHD远较垂体功能不足导致者为多。
约有5%左右的GHD患儿由遗传因素造成,称为遗传性生长激素缺乏(HGHD),人生长激素基因簇是由编码基因GH1(GH—N)和CSHP1、CSH1、GH2、CSH2等基因组成的长约55Kbp的DNA链,由于GH1基因缺乏的称为单纯性生长激素缺乏症(IGHD)而由垂体Pit—1转录因子缺陷所致者,临床上表现为多种垂体激素缺乏,称为联合垂体激素缺乏症(CPHD),IGHD按遗传方式分为Ⅰ(AR)、Ⅱ(AD)、Ⅲ(X连锁)三型,此外,还有少数矮身材儿童是由于GH分子结构异常,GH受体缺陷(Laron综合征)或IGF受体缺陷(非洲Pygmy人)所致,临床症状与GHD相似,但呈现GH无抵抗或IGF—1抵抗,血清GH水平不降低或反而增高,是较罕见的遗传性疾病。
2、器质性(获得性)
继发于下丘脑、垂体或其他颅内肿瘤、感染、细胞浸润、放射性损伤和头颅创伤等,其中产伤是国内GHD的最主要的病因,此外,垂体的发育异常,如不发育、发育不良或空蝶鞍、其中有些伴游有关视中隔发育不全,唇裂,腭裂等畸形,均可引起生长激素合成和分泌障碍。
3、暂时性
体质性青春期生长延迟、社会心理性生长抑制、原发性甲状腺功能减退等均可造成暂时性GH分泌功能低下,在外界不良因素消除或原发疾病治疗后即可恢复正常。
*结语:以上就是对于生长激素分泌过少的病因,生长激素分泌过少怎么引起的相关内容介绍,更多有关生长激素分泌过少方面的知识,请继续关注或者站内搜索了解更多。