口服克洛已新治疗小儿呼吸道感染疗效观察

通用名称：克洛己新干混悬剂商品名称：克洛己新干混悬剂(正大素克)英文名称：CefaclorandBromhexine HydrochlorideforSuspension拼音全码：KeLuoJiXinGanHunXuanJi(ZhengDaSuKe)【主要成份】本品为复方制剂，其组分为：每袋含头孢克洛250mg，盐酸溴己新8mg。

【性状】本品为加矫味剂的颗粒和粉末；味微甜。

【适应症/功能主治】本品适用于治疗因敏感菌引起的呼吸道感染伴有粘稠痰液不易咳出的患者。

【规格型号】 6袋【用法用量】口服。

成人和10周岁以上儿童，一次一袋，一日3次，成人在感染严重时可加服1袋。

儿童：按体重以头孢克洛计一日20-40mg/kg，分3次服用。

一般情况下，医生会确定服用本品的时间，如果感到病情好转时，也应遵医嘱服用。

当用本品治疗β-溶血性链球菌感染时，服用本品的疗程，至少应持续10天。

【不良反应】 1.可能出现的副作用有：消化道症状，包括出现腹泻、恶心、头晕、腹痛和呕吐。

在长期使用头孢类药物时，可能会导致不敏感菌的大量繁殖，出现腹泻、伪膜性结肠炎等消化道症状。

个别情况下会出现暂时性肝脏不适，或胆汁郁积性黄疸。

2.个别情况下会出现淋巴节肿大和蛋白尿。

当停药后几天，这些症状会自然消失。

3.过敏性症状：如皮肤斑疹、瘙痒、潮红，呼吸困难、体温升高伴有寒战等。

服用头孢类药物后，偶有红斑渗出、剥脱性皮炎，斯蒂芬斯-约翰逊综合征。

此外还可出现如无力、水肿、呼吸困难、暂时知觉丧失、心率加快等症状，应停止服药，并应到医院就诊。

4.神经系统：下列情况很少出现：暂时的兴奋、紧张不安、失眠、精神错乱、肌张力增高、头晕、困倦。

5.在服用头孢克洛后实验室检查可能出现的变化：如肝脏SGOT、SGPT和碱性磷酸酶轻度升高。

暂时性白细胞数量减少，一过性淋巴细胞增多等，罕见溶血性贫血。

6.偶有出现血小板减少，可逆性间质性肾炎，生殖器瘙痒，阴道炎等。

【禁忌】对头孢菌素类抗生素或溴己新过敏的患者禁用。

儿科呼吸道感染临床药物治疗效果观察目的：观察分析儿科呼吸道感染临床药物治疗效果。

方法：选取笔者所在医院儿科2012年5月-2014年8月收治的82例呼吸道感染患儿为研究对象，按照随机数字表法分为对照组与观察组，每组各41例。

对照组给予常规抗感染等治疗，观察组在对照组基础上给予小儿肺热咳喘口服液。

比较两组患儿的临床疗效、症状改善情况、不良反应及患儿家属满意度。

结果：观察组患儿的治疗总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患儿的症状改善情况显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患儿的不良反应发生率显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患儿家属满意度显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。

结论：对于呼吸道感染患儿，以常规治疗为基础，给予小儿肺热咳喘口服液的临床疗效显著，可有效减轻患儿症状，值得临床广泛应用及推广。

标签：呼吸道感染；临床疗效；常规治疗；不良反应；临床症状近年来随着抗生素的广泛应用，进一步增强了细菌和病毒的抗药性，大量临床实验证明，传统治疗方法已不能满足患者病情需要。

呼吸道感染大部分由细菌所引起，属于儿科临床常见疾病[1]。

由于病毒增强了抗药性，因此采用普通药物治疗效果不理想，且易复发，同时医生在开具药方时误区较大，如超出药物用量上限，患者由于不能及时得到正确、有效的治疗，易发生药物不良反应，加重病情。

尤其是儿科患者，由于抵抗力较差，复发较易，且传染性较高，采用病原学难以诊断[2]。

本研究以笔者所在医院儿科收治的82例呼吸道感染患儿为研究对象，探讨儿科呼吸道感染临床药物治疗效果，报告如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取笔者所在医院儿科2012年5月-2014年8月收治的呼吸道感染患儿82例，其临床表现主要为咳嗽、喘促及发热等，用听诊器听胸部发现呼吸道音较粗，且存在干啰音、咆哮音或湿啰音，采用X线片检查呈片状阴影，并伴有显著的胸部纹理增粗，符合呼吸道感染检查标准，按照随机数字表法分为对照组与观察组。

克洛己新干混悬剂标准-概述说明以及解释1.引言1.1 概述引言是文章的开篇部分，用于引出文章的主题和背景。

在克洛己新干混悬剂标准的引言中，可以从以下几个方面进行描述：概述：克洛己新干混悬剂是一种常见的药物剂型，在药物领域具有广泛的应用。

它由克洛己新（Clonazepam）和其他辅料经过特定的制备方法制成，具有一定的疗效和安全性。

对于药物的质量控制，制定和遵守相应的标准具有重要的意义。

克洛己新干混悬剂在临床上主要用于治疗癫痫、焦虑症等疾病，其疗效被广泛认可。

然而，由于药物制剂中含有克洛己新等活性成分，其质量的可靠性和一致性对保证其疗效和安全性非常重要。

因此，制定并严格遵守克洛己新干混悬剂的标准具有重要的意义。

本文旨在探讨克洛己新干混悬剂的标准制定和质量控制要点。

通过对制备方法、质量参数和检测指标的系统研究和总结，旨在为该剂型的生产和使用提供参考和指导。

通过制定科学合理的标准，可以保证克洛己新干混悬剂的质量稳定性和一致性，提高药物的安全性和疗效，减少不良反应的发生，增强患者对药物的信任。

同时，制定标准还有助于促进克洛己新干混悬剂制剂技术的发展和推广，促进药物行业的健康发展。

未来，随着科学技术的不断进步，克洛己新干混悬剂标准将不断完善和更新。

通过多学科的合作研究和临床实践的积累，我们相信克洛己新干混悬剂标准会更加规范和科学，为病患提供更加安全、有效的治疗方案。

总之，克洛己新干混悬剂作为一种常见的药物剂型，其标准的制定和质量的控制对药物的疗效和安全性具有至关重要的作用。

本文将对克洛己新干混悬剂的标准进行全面的探讨和总结，为该剂型的制备和应用提供参考和指导。

在未来的研究中，应继续加强对该剂型的标准化工作，促进药物的质量提升，为患者的治疗提供更好的保障。

1.2文章结构1.2 文章结构本文主要分为三个部分：引言、正文和结论。

引言部分介绍了本文的背景和目的。

首先，我们将概述克洛己新干混悬剂的基本概念和应用。

然后，我们将详细描述文章的结构，以便读者更好地理解文章的逻辑和内容。

CHINESE COMMUNITY DOCTORS中国社区医师2021年第37卷第3期小儿急性呼吸道感染是儿科最常见疾病，并且近年来其发病率呈现上升趋势，因此研究如何治疗小儿呼吸道感染，对于保障我国儿童的健康成长具有重要现实意义[1]。

急性呼吸道感染通常有发热、咳嗽、流鼻涕等症状，因此在治疗时主要用药物帮助患儿控制具体症状，再辅以抗生素用于抗感染，最终达到治疗效果[2]。

但随着细菌、支原体等病原菌耐药性的提升，头孢拉定、青霉素等抗生素的抗感染效果越来越差。

克洛己新干混悬剂是一种治疗呼吸道疾病的复方制剂，将抗感染药物头孢克洛与祛痰药物溴己新制成一种药物，在使用更为便利的同时，获得了更理想的治疗疗效。

为提升治疗急性呼吸道感染的疗效，本次研究对克洛己新干混悬剂与头孢丙烯进行随机双盲对照试验，探究更为理想的用药方案，现报告如下。

资料与方法2019年1-6月收治急性呼吸道感染患儿84例，随机分为两组，各42例。

对照组男22例，女20例；年龄1～12岁，平均(6.42±1.56)岁；疾病类型：急性支气管炎15例，扁桃体炎14例，支气管炎13例；病程1～3d，平均(1.55±0.54)d。

观察组男22例，女20例；年龄1～12岁，平均(6.56±1.62)岁；疾病类型：急性支气管炎14例，扁桃体炎13例，支气管炎15例；病程1～3d，平均(1.55±0.54)d。

本研究经过医学伦理委员会批准，两组一般资料比较，差异无统计学意义(P ＞0.05)，具有可比性。

纳入标准：①符合急性呼吸道感染诊断，有发热、咳嗽、流鼻涕、头晕等症状；②家属知情本次研究，并签署知情同意书。

排除标准：①对青霉素、头孢类药物过敏；②治疗依从性不佳；③中途退出治疗；④合并先天性免疫功能障碍、先天性心脏病等疾病。

治疗方法：所有患儿均给予对症治疗，如止咳、退热等。

①对照组给予头孢丙烯颗粒治疗，剂量为1袋/次，2次/d；②观察组给予克洛己新干混悬剂治疗，剂量为1次/袋，3次/d。

2018年第22卷第13期实用临床医药杂志Journal of Clinical Medicine in Practice• 71 •目标治疗对儿科呼吸道感染患儿的疗效分析李卫军(长庆油田职工医院儿科，陕西西安，710201)摘要：目的评价目标治疗对儿科呼吸道感染的临床疗效。

方法选取儿科呼吸道感染患儿18例，随机分成2组各90例。

对照组采用常规治疗，观察组接受目标治疗，比较2组临床治疗效果。

结果治疗后，观察组的IgM抗体水平显著低于对照组（P<〇.〇5);观察组的临床总有效率为92.22%，显著高于对照组的82.22%(P<0.〇5);观察组合理用药评价、感染控制率和住院费用的情况显著改善(P<0.05)。

结论对儿科呼吸道感染的患儿采用目标治疗法，能明显降低IgM抗体水平，改善患儿合理用药和感染控制率等情况。

关键词：目标治疗；儿科；呼吸道感染；疗效中图分类号：R725.6 文献标志码：A文章编号：1672-2333(2018)13-071-03 D0I:10. 7619/jcmp.201813020Analysis in effect of targeted therapy on treatment ofrespiratory tract infection in department of pediatricsL I W e iju n(Department of Pediatrics，Changqing Oilfield Staff Hospital，Xi'an，Shaanxi，710201)A B S T R A C T：O b je c tiv e To evaluate the c lin ic a l e ffica cy o f targeted therapy in treatm ent o f respiratory tra ct in fe c tio n in d epartm ent o f p e d ia tric s.M e tlio d s A to tal o f180 c h ild re n w ith re sp ira­tory tra ct in fe c tio n were selected and ran do m ly d iv id e d in to two g ro u p s, 90 cases in ea co n tro l group received ro u tin e tre a tm e n t，and the observation group received targeted th e ra p y.C lin i­ca l effect was com pared between two groups.R e s u lts A fte r tre a tm e n t，the Ig M an tibo dy le v e l observation group was s ig n ific a n tly lo w er than that in the co n tro l group (P< 0. 05 ).Th effective rate in t he observation group was92. 22%，w h ic h was s ig n ific a n tly h ig h e r than 82. 22%inthe co n tro l group(P<0. 05) .The ra tio n a l dru g e v a lu a tio n,in fe c tio n co n tro l rate and h o spita liza tioncosts in the o bservation group s ig n ific a n tly im proved(P<0. 05) .C o n c lu s io n The im p lem e ntatio no f targeted therapy fo r the c h ild re n w ith resp irato ry tra ct in fe c tio n can s ig n ific a n tly reduc tib o d y le v e l,im prove c lin ic a l e ffica cy and the ra tio n a l use o f drugs and in fe c tio n co n tr K E Y W O R D S：targeted th e ra p y;departm ent o f p e d ia tric s;respiratory tra ct in fe c tio n；e ffic a­cy呼吸道感染是儿科常见的感染性疾病之一，包括上呼吸道感染和下呼吸道感染，其发病原因 主要是由细菌或病毒感染所致，近年来也出现不 少支原体、衣原体感染等[1]。

DOI:10.16662/ki.1674-0742.2021.10.073克洛己新干混悬剂和阿莫西林-克拉维酸钾治疗小儿急性细菌性下呼吸道感染的随机对照研究潜丽俊,朱建史丽水市中心医院儿科,浙江丽水323000[摘要]目的观察分析克洛己新干混悬剂和阿莫西林-克拉维酸钾治疗小儿急性细菌性下呼吸道感染的随机对照研究。

方法方便选取2018年8月—2019年10月在该院收治的88例急性细菌性下呼吸道感染患儿作为研究对象,采取随机分组法将所有患儿分为两组,对照组与研究组各44例,对照组患儿采取阿莫西林-克拉维酸钾治疗,研究组患儿采取克洛己新干混悬剂治疗,分析两组患儿的临床疗效、症状缓解与不良反应发生率。

结果研究组患儿治疗总有效率为95.45%,对照组患儿治疗总有效率为81.82%,研究组患儿治疗总效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=4.062,P<0.05)。

研究组患儿咳嗽缓解时间、退热时间、体感不适缓解时间分别为(5.25±1.25)、(1.45±0.76)、(4.22±0.90)d,对照组患儿咳嗽缓解时间、退热时间、体感不适缓解时间(6.15±1.42)、(1.90±0.82)、(5.12±0.95),研究组均短于对照组,差异有统计学意义(t=3.156、2.670、4.562,P<0.05)。

两组患儿均未出现严重的不良反应,两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.386,P>0.05)。

结论对小儿急性细菌性下呼吸道感染患儿采取克洛己新干混悬剂治疗,效果显著,不良反应发生率低,安全可靠,值得临床推广。

[关键词]克洛己新干混悬剂;阿莫西林;克拉维酸钾;急性细菌性下呼吸道感染[中图分类号]R4[文献标识码]A[文章编号]1674-0742(2021)04(a)-0073-03A Randomized Controlled Study of Clohexine Dry Suspension and Amoxicillin-clavulanate Potassium in the Treatment of Children with Acute Bacterial Lower Respiratory Tract InfectionsQIAN Lijun,ZHU JianshiDepartment of Pediatrics,Lishui Central Hospital,Lishui,Zhejiang Province,323000China[Abstract]Objective To observe and analyze a randomized controlled study of clohexine dry suspension and amoxicillin-clavulanate potassium in the treatment of acute bacterial lower respiratory tract infections in children.Methods A total of 88children with acute bacterial lower respiratory tract infection who were admitted to the hospital from August2018to October2019were conveniently selected as the research objects.All the children were divided into two groups by randomization.They were divided into two groups,the control group and the study group,with44cases each group,children in the control group were treated with amoxicillin-clavulanate potassium,and the children in the study group were treated with clohexine dry suspension.The clinical efficacy,symptom relief and incidence of adverse reactions of the two groups were analyzed.Results The total effective rate of treatment for children in the study group was95.45%,and the total effective rate of treatment for children in the control group was81.82%.The total treatment efficiency of children in the study group was significantly higher than that of the control group,and the difference was statistically significant(χ2=4.062, P<0.05)).The cough remission time,fever remission time,and somatosensory discomfort remission time of children in the study group were(5.25±1.25)d,(1.45±0.76)d,and(4.22±0.90)d,respectively.The cough remission time,fever remission time, somatosensory discomfort relief time of the control group were(6.15±1.42)d,(1.90±0.82)d,(5.12±0.95)d,the study group was shorter than the control group,the difference was statistically significant(t=3.156,2.670,4.562,P<0.05).There were no serious adverse reactions in the two groups of children,and there was no statistically significant difference in the incidence [作者简介]潜丽俊(1964-),男,本科,主任医师,研究方向为儿科临床。

105 Journal of China Prescription Drug Vol.18 No.11·疗效评价·急性下呼吸道感染（ALRL）是季节交替时易感疾病，在儿童人群中高发，同时由于儿童聚集性的特点，容易出现大规模感染疫情[1]。

轻度ALRL如不及早干预治疗，可导致肺炎、持续高热等严重后果，甚至威胁到患儿生命安全[2]。

目前治疗ALRL的方法主要为对症治疗以及头孢类、青霉素类抗生素药物治疗[2]，本次研究为进一步探究更为理想的治疗方式，对克洛己新干混悬剂治疗ALRL的疗效以回顾性分析的研究方法进行分析，报告如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取2019年1月～2020年1月间收治的102例轻度急性下呼吸道感染患儿，分为对照组（50例）和观察组（52例）。

对照组中，男26例，女24例；年龄2～12岁，平均（6.43±1.55）岁。

观察组中，男26例，女26例；年龄2～12岁，平均（6.52±1.49）岁。

本次研究经院伦理委员会批准，且两组患儿的性别、年龄对比差异无统计学意义（P＞0.05），有可比性。

1.2 纳入和排除标准纳入标准：①符合急性下呼吸道感染的诊断，且症状表现为轻度的患儿；②患儿家长自愿参与本次研究；③本院首诊患儿。

排除标准：①合并上呼吸道感染；②对本次治疗的药物过敏。

1.3 治疗方法予以患儿止咳、平喘、退热、补液等常规对症治疗，在此基础上对照组予以头孢西丁（厂家：深圳华润九新药业有限公司，规格：1.0 g，批号：国药准字H20064599）治疗，剂量为每次20～40 mg/kg，每天2次，静脉给药。

观察组予以克洛己新干混悬剂[厂家：江苏正大清江制药有限公司，规格： 6袋（每袋含头孢克洛250 mg，盐酸溴己新8 mg），批号：国药准字 H20051142]治疗，剂量为20～40 mg/kg，每天分早、中、晚3次口服。

所有患儿均观察治疗5～7 d。

1.2.2B组腹腔镜下腹腔内补片置入术：脐部穿刺10mm Trocar,分别在两侧腹直肌外缘平脐处穿刺5mm Trocar,用带线钩针,荷包法缝合疝口内环口并结扎满意，将防粘连网片置入在趾骨肌孔覆盖，将中心点固定于缝合的内环处，并缝合固定网片四周;选择Proceed补片，疝钉采用5mm ProTack螺旋钉。

1.3评价指标①比较2组术后24h时疼痛程度，采用视觉模拟评分法(VAS户评估,0~10分，分数越高疼痛越剧烈。

②比较2组并发症发生情况，包括尿潴留、血清肿、暂时性神经感觉异常。

1.4统计学方法采用SPSS24.0统计学软件进行数据处理，计量资料以x±s表示，采用t检验，计数资料采用”检验，P<0.05为差异有统计学意义。

2结果2.1疼痛程度A组患者术后24h的VAS评分为(5.61±1.12)分，高于B组的(2.82±0.93)分，差异有统计学意义(z=10.497,P=0.000)o2.2并发症B组并发症发生率比A组低，差异有统计学意义(P<0.05)。

见表1。

表12组患者并发症发生率对比例(％)组别例数尿潴留血清肿暂时性神经感觉异常总发生A组302(6.67)1(3.33)6(20.00)9(30.00) B组300(0.00)1(3.33)1(3.33)2(6.67)5.455P0.0203讨论腹股沟疝是临床常见病，多发于老年人群，由于患者的器官老化，机体功能减退,导致腹股沟疝的术后复发率较高叫因此，选择合理、恰当的手术方式是老年腹股沟疝治疗成功的关键因素。

本研究结果显示,B组术后24h时VAS评分、并发症发生率低于A组(P<0.05),表明与腹膜前疝修补术对比，腹腔镜下腹腔内补片置入术治疗可减轻老年复发性腹股沟疝患者术后疼痛，减少并发症发生。

腹腔镜下腹腔内补片置入术操作空间大，视野清晰,不通过腹胀沟区域,可使精索或子宫圆韧带损伤的概率降低，减轻术后疼痛;也能够清楚发现成人隐性疝,进而修复双侧腹股沟疝。

基于克洛已新干混悬剂在儿科上呼吸道感染中的临床应用分析摘要】目的：本文就克洛已新干混悬剂在儿科上呼吸道感染中的临床价值进行了浅显的研究和探讨。

方法：随机选取我院2014年1月到2015年1月份期间，收治44例儿科上呼吸道感染患儿，将其平均分为实验组（n=22）和对照组(n=22)，实验组患儿实行克洛已新干混悬剂治疗，对照组患儿实行头孢克肟治疗，对两组患者的呼吸道感染状况、治疗效果、不良反应发生率及生活质量评分进行观察和统计。

结果：实验组患儿治疗总有效率为95.45%，对照组患者治疗的总有效率为77.27%，实验组患儿的治疗效果明显高于对照组患者（P<0.05）；实验组患儿生活质量评分明显高于对照组患者（P<0.05）。

结论：克洛已新干混悬剂在儿科上呼吸道感染治疗效果显著，有效改善了患儿呼吸道功能，并且提高了患儿的生活质量，值得在临床医学中广泛推广。

【关键词】克洛已新干混悬剂；儿科上呼吸道感染；临床应用【中图分类号】R2 【文献标号】A 【文章编号】2095-7165（2015）10-0018-01儿科疾病中最为常见的疾病就是上呼吸道感染疾病，此类疾病主要是由于病毒感染所引起的，少数有细菌引起。

病毒感染引起后造成机体抵抗力下降可并发细菌感染。

此疾病严重的影响到小儿的鼻腔、咽喉功能的正常发挥。

上呼吸道感染疾病如果不进行有效的控制与预防，就会引起相应的并发症，例如：肺炎、心肌炎等等。

这些并发症疾病都严重的威胁着小儿的健康，因此对于上呼吸道感染疾病应该给予有效的治疗和预防[1]。

我院针对2014年1 月到2015 年1 月份期间收治44例儿科上呼吸道感染患儿，并对治疗疗效进行分析，具体报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料我院于2014 年1 月到2015 年1 月份期间收治44 例儿科上呼吸道感染患儿作为研究对象，将其平均分为实验组（n=22）和对照组(n=22)，实验组患儿实行克洛已新干混悬剂治疗，男患儿15例，女患儿7例，最高年龄为6岁，最低年龄1岁，平均年龄为（4.22±4.11）岁；对照组患儿实行头孢克肟治疗，男患儿11 例，女患儿11例，最高年龄为5岁，最低年龄为4 个月，平均年龄为（4.16±2.03）岁。

儿科呼吸道感染临床药物治疗效果分析李直刚摘要：目的：分析儿科呼吸道感染临床药物治疗效果。

方法：自2018年5月-2019年5月本院儿科呼吸道感染患儿中获取140例病例资料，以随机信封法分为对照组（n=70）和观察组（n=70），对照组应用抗感染治疗，观察组应用抗感染联合咳喘口服液治疗，比较疗效指标。

结果：观察组各项治疗指标恢复时间均低于对照组，P＜0.05。

结论：儿科呼吸道感染在常规抗感染治疗的基础上增加咳喘口服液，药物使用质量更加理想，可缩短治疗时间，保证疗效，效果理想。

关键词：儿科；呼吸道感染；临床药物；效果；目前我国感染方面疾病治疗中，抗生素作为常用药物，对疾病的治疗作用理想，但是对于剂量的控制不理想，造成患者体内细菌和病毒的耐药性增加，造成常规治疗方法的时间较长，因此需要通过联合用药的方式，提升疾病治疗质量。

呼吸道感染属于因为细菌引起的疾病，在儿科中的发生率较高，如联合使用抗生素类药物，可造成抗药性增加，并且出现病情的反复，因此可以在抗生素治疗的基础上增加咳喘口服液等中成类药物，充分的考虑到患儿的年龄和疾病特征，提升疾病治疗质量[1]。

本文对儿科呼吸道感染临床药物治疗效果进行分析，报告如下： 1资料与方法 1.1 一般资料自2018年5月-2019年5月本院儿科呼吸道感染患儿中获取140例病例资料，以随机信封法分为对照组（n=70）和观察组（n=70），对照组男：女=36:34，年龄区间为1-12岁，平均年龄为（6.50±7.78）岁；观察组男：女=38:32，年龄区间为1-13岁，平均年龄为（7.00±8.49）岁。

分析患儿各项指标，无差异（P＞0.05）。

1.2方法对照组入院后实施常规抗感染，给予平喘、祛痰以及止咳治疗，并指导饮水。

观察组以对照组为基础增加小儿肺热咳喘口服液（黑龙江葵花药业股份有限公司，国药准字Z10950080，规格：10ml/支），药物剂量需结合患儿年龄，1-3岁患儿一次1支，一日3次，4-7岁患儿一次1支，一日4次，年龄超过7岁患儿给药剂量增加至2支/次，一日4次。

儿科呼吸系统反复感染的治疗措施与临床疗效观察陈志浩【摘要】目的：通过临床分析儿科呼吸系统反复感染治疗措施。

方法：本院收治的60例呼吸系统反复感染患儿为研究对象，根据不同的治疗方法，随机分为对照组和观察组。

对照组采取常规治疗方法，在基础上，予以匹多莫德。

观察两组症状缓解时间、再次感染情况。

结果：两组症状缓解情况对比研究发现，观察组退热时间、干湿啰音缓解时间、咳嗽消失时间相比对照组均更低，数据分别为（2.09±0.78）天、（2.79±0.38）天、（3.03±0.49）天，Ｐ值小于0.05。

结论：儿科呼吸系统反复感染在常规治疗基础上，予以匹多莫德，临床效果较佳。

【关键词】匹多莫德；儿科呼吸系统；反复感染目前呼吸系统疾病是小儿科最为常见的疾病，比较常见的疾病呼吸道感染，发热、咳嗽、支气管肺炎等症状，发病主要原因是幼儿年龄较小，身体发育不成熟，免疫系统不健全，严重者可发生缺氧、休克、呼吸衰竭等，治疗不当可能会导致疾病反复发作，形成耐药性，彻底治愈难度增大，故寻找有效的治疗措施极为必要。

本文笔者研究分析儿科呼吸系统反复感染的治疗措施及其临床应用意义，结果如下。

１资料和方法1.1一般资料本院随机选取2017年1月2018年1月来本院就诊的60例呼吸系统反复感染患儿进行研究分析，这些患儿最小年龄为3岁，最大年龄为12岁，平均年龄为7.5岁。

将这60例患者按照随机数字表法平均分成对照组和观察组两组，。

对照组：30例患者，观察组：30例患者，在资料对比方面，两组差异不显著，无统计学意义（Ｐ＞0.05），具有可对比性。

1.2方法对照组实施常规干预，及时进行雾化吸入、抗感染、吸氧、化痰、镇静等基础操作，使用布地奈德0.5ｍｇ，将其置于0.9％的氯化钠溶液２０ｍＬ中，雾化吸入，１次１０分钟，每天２次，青霉素剂量为每天20万Ｕ／ｋｇ，１天１次，置于250ｍＬ葡萄糖溶液中静脉滴注，头孢噻肟钠剂量为每天100ｍｇ／ｋｇ，１天１次，置于250ｍＬ葡萄糖溶液，静脉滴注，连续治疗２个月。

儿科呼吸系统反复感染的治疗分析樊思良摘要：目的探讨儿科呼吸系统反复感染的治疗方法及其治疗效果。

方法选取2015年11月-2016年11月我院儿科收治的呼吸系统反复感染患儿82例作为研究对象，将其按照随机平均原则分为对照组（n=41）和观察组（n=41），其中对照组采用常规抗感染治疗，观察组在常规治疗的基础上采用匹多莫德药物给予治疗，对两组患儿的治疗有效率、平均感染持续时间及感染次数进行比较。

结果观察组患儿治疗有效率95.12%明显高于对照组82.935；平均感染次数为（2.15±0.6）次，平均感染持续时间为（2.45±1.14）d，均明显优于对照组，P<0.05。

结论在儿科呼吸道反复感染治疗中，在常规治疗的基础上采用匹多莫德药物治疗，其治疗效果良好，使患儿平均感染持续时间及感染次数均明显降低，在临床治疗中值得进一步推广。

关键词：儿科；呼吸系统；反复感染；治疗效果儿科呼吸系统反复感染的主要发病人群是婴幼儿，由于患儿自身的免疫系统发育不成熟，容易导致微生物侵入，从而引发呼吸道感染。

而呼吸系统感染病程长，容易反复发作，也是儿科中常见的一种疾病，目前对儿科呼吸系统反复感染的临床治疗中仍主要是采用抗感染治疗、镇咳化痰等，但经过临床观察发现，长期采用抗感染治疗容易使患儿产生耐药性，使治疗效果降低[1]。

为此，本文就选取我院2015年11月-2016年11月收治的82例患儿作为研究对象，对其治疗方法及其治疗效果加以研究与探讨，现报告如下。

1.资料与方法1.1一般资料：选取2015年11月-2016年11月我院儿科收治的呼吸系统反复感染患儿82例作为研究对象，根据患儿临床症状及实验室检查确诊为呼吸系统反复感染，并排除有过敏体质、严重血液类疾病及免疫类疾病患儿。

其中男性患儿45例，女性患儿37例；年龄1-6岁，平均年龄为（3.41±2.52）岁；疾病类型：上呼吸道感染39例，下呼吸道感染43例。

克洛己新干混悬剂与头孢呋辛治疗小儿轻度急性下呼吸道感染的疗效观察冯刚文【期刊名称】《临床合理用药杂志》【年(卷),期】2012(5)30【摘要】目的探讨克洛己新干混悬剂与头孢呋辛治疗小儿轻度急性下呼吸道感染的临床疗效与安全性。

方法选取2009年1月—2011年12月我院收治的符合入组标准的小儿轻度急性下呼吸道感染患儿200例,按随机数字表分为克洛己新干混悬剂组(100例)和头孢呋辛组(100例),克洛己新干混悬剂组口服克洛己新干混悬剂20～40mg·kg-1·d-1,3次/d,头孢呋辛组静脉滴注头孢呋辛50～100mg·kg-1·d-1,2次/d,两组均治疗10d,观察两组患儿治疗前后症状、体征改善情况,比较两组临床疗效、住院时间、不良反应发生情况。

结果克洛己新的总有效率为93%,平均住院时间为(7.2±1.2)d;头孢呋辛分别为92%和(7.5±0.9)d。

两组总有效率比较差异无统计学意义(χ2=0.33,P>0.05);两组住院时间比较差异无统计学意义(t=0.531,P>0.05)。

两组患儿均无出现严重不良反应。

结论克洛己新干混悬剂与头孢呋辛是治疗轻度小儿急性下呼吸道感染的安全、有效的药物,但口服型克洛己新干混悬剂具有不损伤皮肤、依从性好、治疗成本低的优点,小儿轻度急性下呼吸道感染患儿可首选克洛己新干混悬剂治疗。

【总页数】1页(P49-49)【关键词】克洛己新干混悬剂;头孢呋辛;急性下呼吸道感染【作者】冯刚文【作者单位】广东省江门市台山人民医院儿科【正文语种】中文【中图分类】R725.631【相关文献】1.用克洛己新干混悬剂对轻度急性下呼吸道感染患儿进行治疗的效果观察 [J], 马莉2.克洛己新干混悬剂治疗轻度急性下呼吸道感染患儿的效果观察 [J], 颜文洁;胡雪红3.克洛己新干混悬剂治疗小儿支气管肺炎临床疗效观察 [J], 郝现伟;刘丽敏4.克洛己新干混悬剂随机双盲对照治疗急性呼吸道感染性疾病临床试验 [J], 许德军5.克洛己新干混悬剂和阿莫西林-克拉维酸钾治疗小儿急性细菌性下呼吸道感染的随机对照研究 [J], 潜丽俊;朱建史因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

克洛己新治疗婴幼儿轻度社区获得性肺炎疗效观察罗明鑫;华山;魏文【摘要】目的:探讨克洛己新干混悬剂治疗婴幼儿轻度社区获得性肺炎的临床疗效.方法:选取2013年1月-2016年10月某医院就诊的轻度社区获得性肺炎的婴幼儿126例,根据其治疗用药随机分为A组(克洛己新干混悬剂口服治疗44例)和B组(头孢克洛干混悬剂口服治疗42例),C组(头孢克洛干混悬剂联合氨溴特罗口服液口服治疗40例),其中对比各组患儿治疗5天时临床疗效,治疗时体温恢复正常所需时间、咳嗽好转所需时间.结果:A组的总有效率为90.90%,咳嗽好转时间为(5.90±0.48)d,发热时间(3.10±0.31)d;B组的总有效率为70.42%,咳嗽好转时间为(7.31±0.65)d,发热时间为(4.28±0.44)d;C组的总有效率为77.50%,咳嗽好转时间为(4.46±0.50)d,发热时间为(4.46±0.50)d.克洛己新干混悬剂治疗组较其他两组有效率明显升高,发热及咳嗽时间明显减少,差异有统计学意义(P<0.05).结论:口服克洛己新干混悬剂治疗婴幼儿轻度社区获得性肺炎效果明显.【期刊名称】《安徽卫生职业技术学院学报》【年(卷),期】2017(016)005【总页数】3页(P139-140,142)【关键词】克洛己新干混悬剂;婴幼儿;轻度;社区获得性肺炎【作者】罗明鑫;华山;魏文【作者单位】安徽省儿童医院呼吸二科安徽合肥 230051;安徽省儿童医院呼吸二科安徽合肥 230051;安徽省儿童医院呼吸二科安徽合肥 230051【正文语种】中文【中图分类】R725.6社区获得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP)是儿童期尤其是婴幼儿常见感染性疾病,也是5岁以下儿童死亡的首位病因[1].其致病的病原体多样,且根据年龄不同,感染的主要病原体不同,婴幼儿社区获得性肺炎病原学以病毒所占比例最大,但病毒感染所致的社区获得性肺炎婴幼儿常常继发细菌感染[2],故中华医学会儿科分会修订的《儿童社区获得性肺炎管理指南》将头孢克洛作为治疗儿童社区获得性肺炎推荐药物之一.婴幼儿因纤毛发育尚不完善,纤毛摆动能力及咳嗽反射较弱,无法有效排除痰液,故治疗婴幼儿社区获得性肺炎在有效抗感染同时加用化痰药物[3].克洛己新干混悬剂作为头孢克洛及化痰药溴己新的合剂常常用于治疗婴幼儿社区获得性肺炎.但具体疗效既往尚未严格论证,本文通过对比,将克洛己新治疗婴幼儿轻度社区获得性肺炎的临床疗效报告如下:1.1 一般资料选取2013年1月-2016年10月至我院呼吸科就诊治疗,且诊断为轻度的社区获得性肺炎的患儿126例,年龄1个月～3岁,征得家长同意后根据治疗方案不同将其分为3组,其中A组为口服克洛己新干混悬剂治疗组,共有患儿44例,其中男23例,女21例,B组为口服头孢克洛干混悬剂组患儿42例,共用其中男22例,女20例,C组为口服头孢克洛干混悬剂联合氨溴特罗口服液组,患儿共40例,其中男20例,女20例.三组患儿年龄均在1个月～3岁,年龄分布、性别比例,差异无统计学意义(P>0.05).统计比较各组患儿治疗5天的有效率,咳嗽好转及发热的时间.1.2 方法1.2.1 入组标准①诊断社区获得性肺炎的标准有:病程中有咳嗽和(或)发热症状;肺部可闻及痰鸣音和(或)湿啰音;胸片或胸部CT显示:斑片状阴影,考虑支气管肺炎.②排除以下情况:呼吸道病毒谱或血培养显示检测出除细菌外其他病原学感染者;合并严重的先天性心脏病、结核、支气管-肺发育不良等慢性疾病者;既往确诊有免疫缺陷病及结缔组织病等基础疾病;入院时出现呼吸急促、口周青紫、吸气三凹征阳性等呼吸困难表现;入院时出现心力衰竭、呼吸衰竭表现;入院时出现全身炎症反应综合症表现;影像学提示:有大叶性高密度影、气胸、胸腔积液等.1.2.2 治疗过程 A组(克洛己新干混悬剂口服治疗组)选用江苏正大清江制药有限公司的克洛己新干混悬剂,按头孢克洛计,20～40mg/kg.d-1分3次服用,嘱家长拍背、必要时吸痰保持呼吸道通畅.B组(头孢克洛干混悬剂口服治疗组)选用礼来苏州制药有限公司头孢克洛干混悬剂,20～40mg/kg.d-1,口服给药,分3次服用,余治疗同A 组.C组(头孢克洛干混悬剂联合氨溴特罗口服液口服治疗组)头孢克洛干混悬剂选用礼来苏州制药有限公司,用法同上,氨溴特罗口服液选用北京韩美公司,用法为2.5～15mL/次,2次/日,余治疗同A组.1.2.3 判断标准效果显著:治疗5天时,患儿体温正常及咳嗽均明显好转;有效:治疗5天,患儿有热峰下降或咳嗽好转,两者之一的,考虑为有效;咳嗽、发热均未见好转的考虑为无效.显效及有效患儿例数之和占总病患例数的比例为有效率.1.3 统计学方法数据采用SPSS 13.0统计学软件进行统计分析,数据均采用)表示,计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验.P<0.05为差异有统计学意义.2.1 A组与B组患儿治疗效果比较 A组有效率高于B组,差异有统计学意义(P<0.05),见表1.2.2 A组与B组患儿咳嗽缓解时间及发热时间的比较 A组患儿咳嗽缓解及发热时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表2.2.3 A组与C组患儿治疗效果比较 A组有效率高于C组,差异有统计学意义(P<0.05),见表3.2.4 A组与C组患儿咳嗽缓解时间及发热时间的比较,A组患儿咳嗽缓解及发热时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表4.克洛己新干混悬剂本品为复方制剂.每袋含头孢克洛250mg与盐酸溴己新8mg.头孢克洛为广谱半合成头孢菌素类抗生素,抑制细菌细胞壁的合成.对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌、表皮葡萄球菌、卡他莫拉菌等细菌较为敏感,能有效抑制该类非耐药菌的增殖.溴己新有较强的溶解黏痰作用,可使痰中的多糖纤维素裂解,稀化痰液.抑制杯状细胞和黏液腺体合成糖蛋白,使痰液中的唾液酸减少,减低痰黏度,利于排出,并促进呼吸道黏膜的纤毛运动作用.通过研究,显示克洛己新治疗轻度社区获得性肺炎,治疗有效率明显高于头孢克洛治疗组,考虑与以下原因有关:婴幼儿发生支气管肺炎是由于呼吸系统生理解剖上的特点,如气管、支气管管腔狭窄,粘液分泌少,纤毛运动差,肺弹性组织发育差,血管丰富,易于充血,间质发育旺盛,肺泡数少,肺气量少,易被粘液所阻塞;婴儿呼吸道防御作用差,咳嗽反射弱,尚不能有效清除入侵呼吸道的异物和呼吸道产生的分泌物,使气管细支气管甚至肺泡形成粘液阻塞,病原微生物进一步繁殖,使感染加重,故痰液不清除,炎症不易消退,造成恶性循环.所以克洛己新包含有头孢克洛、溴己新,其除头孢克洛抗感染治疗外,所含溴己新属粘液调节剂,具有较强的粘痰溶解作用,主要作用于气管支气管黏膜的粘液产生细胞,抑制痰液中酸性粘多糖蛋白的合成,并可使痰中的粘蛋白纤维断裂,因此使气管支气管分泌的流变学特性恢复正常,保持呼吸道通畅[4].另外,有研究显示,联合服用盐酸溴己新片与头孢克洛,药物的吸收、代谢、排泄不受影响,头孢克洛的表观分布容积高于单用头孢克洛,这可能是两药药效学协同作用的药动学基础[5].临床医师现多已认识到婴幼儿下呼吸道感染中排痰等呼吸道管理作用,在治疗社区获得性肺炎口服药物时,通常在抗感染同时加用氨溴特罗等化痰药物口服,本实验显示:单用克洛己新治疗5天有效率仍明显高于头孢克洛干混悬剂联合氨溴特罗口服液治疗组,考虑与以下因素有关:婴幼儿因年龄小,依从性较差,两种药口服增加服药的难度,一定程度上增加了患儿的抗拒心理,降低了效果,在试验研究中常常发现患儿在反复服药时出现明显抗拒表现,表现为:哭闹、呕吐,可能会导致部分药物丢失.总而言之,本实验显示:克洛己新干混悬剂在治疗轻度社区获得性肺炎中5天的有效率明显高于单用头孢克洛干混悬剂组及头孢克洛干混悬剂联合氨溴特罗口服液治疗组,且发热时间明显缩短,在临床上值得推荐.(编审:刘付平施仲赋)【相关文献】[1] 中华医学会儿科学分会呼吸组.儿童社区获得性肺炎管理指南(2013修订)[J].中华儿科杂志,2013,51(10):745～752.[2] 王应建,刘洁,方芳,等.儿童社区获得性肺炎病原微生物分布研究[J].中国当代儿科杂志,2010,12(3):185～186.[3] 邢文亚,赵惠君.儿童社区获得性肺炎诊治研究[J].临床儿科杂志,2015,33(4):335～336.[4] 刘亚琼,余静,谢坚.盐酸溴己新葡萄糖注射液佐治毛细支气管炎疗效观察[J].儿科药学杂志,2015,21(5):9～10. [5] 刘倩,胡哲益,黄志壮,等.头孢克洛与溴己新在中国健康人体内药动学环节的相互作用[J].中南大学学报,2007,32(5):855～861.。

克洛己新干混悬剂治疗小儿慢性咳嗽的临床疗效及炎症因子水平的影响分析商忠印;李海【期刊名称】《贵州医药》【年(卷),期】2024(48)3【摘要】目的探讨克洛己新干混悬剂治疗小儿慢性咳嗽患儿的临床疗效及对患儿炎症因子水平的影响。

方法选取小儿慢性咳嗽患儿98例,随机分为参照组和实验组,各49例。

参照组在止咳化痰以及抗生素药物治疗基础上选择布地奈德气雾剂吸入治疗,实验组在以上治疗基础上再应用克洛己新干混悬剂进行口服治疗,观察组间临床疗效、咳嗽症状评分变化、炎症因子水平变化。

结果实验组总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。

治疗后,实验组日间咳嗽、夜间咳嗽症状评分均低于参照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,实验组炎症因子IL-4、TNF-α水平均低于参照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。

结论在小儿慢性咳嗽患儿临床用药治疗中,克洛己新干混悬剂治疗可以为患儿带来良好的治疗效果,对患儿咳嗽症状可以起到明显的改善作用,更有利于帮助患儿控制炎症因子表达水平。

【总页数】3页(P392-394)【作者】商忠印;李海【作者单位】安康市白河县人民医院药剂科;神木市妇幼保健医院儿科【正文语种】中文【中图分类】R256.11【相关文献】1.小剂量、长期克拉霉素治疗慢性咳嗽患儿的临床疗效及其对血清炎症因子水平的影响2.克洛己新干混悬剂治疗小儿慢性咳嗽的效果3.克洛己新干混悬剂联合可必特及普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效4.克洛己新干混悬剂与头孢呋辛治疗小儿轻度急性下呼吸道感染的疗效观察5.克洛己新干混悬剂治疗儿童轻中度急性上呼吸道感染临床分析因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

用克洛己新干混悬剂对轻度急性下呼吸道感染患儿进行治疗的效果观察马莉【期刊名称】《当代医药论丛》【年(卷),期】2018(016)003【摘要】目的:探究用克洛己新干混悬剂对轻度急性下呼吸道感染(ALRL)患儿进行治疗的临床效果.方法:对2014年7月至2017年7月期间徐州市第一人民医院收治的60例轻度ALRL患儿的临床资料进行回顾性分析.根据治疗方式的不同将其分为研究组和对照组(30例/组).为两组患儿均采用常规疗法进行治疗.在此基础上,为研究组患儿加用克洛己新干混悬剂进行治疗.然后比较两组患儿治疗的效果和住院的时间.结果:1)研究组患儿治疗的总有效率〔93.33%(28/30)〕高于对照组患儿治疗的总有效率〔76.67%(23/30)〕,差异有统计学意义(P<0.05).2)研究组患儿住院的时间〔(7.22±2.14)d〕与对照组患儿住院的时间〔(7.59±1.32)d〕相比差异无统计学意义(P>0.05,t=0.8060).结论:用克洛己新干混悬剂对轻度ALRL患儿进行治疗的临床效果显著.【总页数】2页(P102-103)【作者】马莉【作者单位】徐州市第一人民医院儿科,江苏徐州 221300【正文语种】中文【中图分类】R72【相关文献】1.克洛己新干混悬剂治疗轻度急性下呼吸道感染患儿的效果观察 [J], 颜文洁;胡雪红2.克洛己新干混悬剂随机双盲对照治疗急性呼吸道感染性疾病临床试验 [J], 许德军3.克洛己新干混悬剂联合可必特及普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效 [J], 周春4.克洛己新干混悬剂和阿莫西林-克拉维酸钾治疗小儿急性细菌性下呼吸道感染的随机对照研究 [J], 潜丽俊;朱建史5.克洛己新干混悬剂与头孢呋辛治疗小儿轻度急性下呼吸道感染的疗效观察 [J], 冯刚文因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。