人教版高中化学选修五课时作业20.docx
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第4课时 苯及其同系物的化学性质[学习目标定位] 1.熟知苯及其同系物与X 2、浓H 2SO 4、浓HNO 3、酸性KMnO 4溶液的反应。
2.认识苯及其同系物之间性质的差异及原因。
1.苯是无色、有特殊气味的液体,把苯倒入盛碘水的试管中,振荡,静置,发现液体分层,上层呈紫红色,下层呈无色,说明苯的密度比水小,而且不溶于水。
加几滴植物油于盛苯的试管中,振荡,发现植物油溶于苯,说明苯是很好的有机溶剂。
将盛有苯的两个试管分别插入沸水和冰水中,将会发现前者沸腾,后者凝结成无色晶体。
2.苯的分子式是C 6H 6,结构简式是,其分子结构特点:(1)苯分子为平面正六边形结构; (2)分子中6个碳原子和6个氢原子都在同一平面内;(3)6个碳碳键键长完全相同,是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊化学键。
3.苯易发生取代反应,能发生加成反应,难被氧化,其化学性质不同于烷烃和烯烃。
苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,在空气中能够燃烧,燃烧时产生明亮的火焰并有浓烟产生,燃烧的化学方程式为2C 6H 6+15O 2――→点燃12CO 2+6H 2O 。
探究点一 苯与卤素单质、硝酸、浓硫酸的取代反应1.溴苯的实验室制取(1)实验装置如上图所示。
装置中的导管的作用是导气、冷凝回流。
(2)将苯和少量液溴放入烧瓶中,同时加入少量铁屑作催化剂,用带导管的塞子塞紧。
观察实验现象:①常温下,整个烧瓶内充满红棕色气体,在导管口有白雾(HBr 遇水蒸气形成)。
②反应完毕后,向锥形瓶中滴加AgNO 3溶液,有淡黄色的AgBr 沉淀生成。
③把烧瓶里的液体倒入盛有冷水的烧杯里,烧杯底部有褐色不溶于水的液体生成。
(3)反应方程式为2.苯与浓硝酸的反应:实验室制备硝基苯的实验装置如右图所示,主要步骤如下:①配制一定比例浓硫酸与浓硝酸形成的混合酸,加入反应器中。
②向室温下的混合酸中逐滴加入一定质量的苯,充分振荡,混合均匀。
③在55~60 ℃下发生反应,直至反应结束。
人教版化学选修5课时作业:第二章第二节芳香烃一、选择题1.苯乙烯转化为乙苯的反应为,下列相关分析正确的是( )A.Ⅰ→Ⅱ属于取代反应B.可用CCl4分离Ⅰ和Ⅱ的混合物C.Ⅰ和Ⅱ都属于苯的同系物D.可以用溴水鉴别Ⅰ和Ⅱ2.A~D是中学化学实验中使用温度计的装置示意图,其中所做实验与装置不相符的是( )序号A B C D装置实验乙烯的制取石油的分馏银镜反应苯的硝化3.关于苯的下列说法中不正确的是()A.组成苯分子的12个原子在同一平面上B.苯环中6个碳碳键的键长完全相同C.苯环中碳碳键的键能介于碳碳单键和碳碳双键之间D.苯只能发生取代反应4.苯和乙烯相比较,下列叙述正确的是()A.都容易与溴水发生取代反应B.都容易发生加成反应C.乙烯易发生加成反应,苯不能发生加成反应D.乙烯易被高锰酸钾酸性溶液氧化,苯不能被高锰酸钾酸性溶液氧化5.关于苯乙烯(C6H5CH CH2)的下列说法正确的是()A.是乙烯的同系物B.是苯的同系物C.属于脂肪烃D.属于芳香烃6.下列苯的同系物分别与液溴和铁粉发生反应,苯环上的氢原子被取代,所得一溴代物有三种同分异构体的是()A.邻二甲苯B.C.对二甲苯D.乙苯7.下列关于苯的叙述正确的是()A.苯的分子式为C6H6,它不能使酸性KMnO4溶液褪色,属于饱和烃B.从苯的凯库勒式看,苯分子中含有碳碳双键,应属于烯烃C.在催化剂作用下,苯与液溴反应生成溴苯,发生了加成反应D.苯分子为平面正六边形结构,6个碳原子之间的价键完全相同8.下列变化中发生取代反应的是 ()A.苯与溴水混合,水层褪色B.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色C.甲苯制三硝基甲苯D.苯和氯气在一定条件下生成六氯环己烷9.下列有关苯及其同系物的化学反应中不属于取代反应的是()10.下列关于芳香烃的叙述中不正确的是()A.乙烷和甲苯中都含有甲基,甲苯可以被KMnO4酸性溶液氧化成苯甲酸,而乙烷不能被其氧化,说明苯环对侧链产生了影响B.苯和浓硝酸、浓硫酸混合物在100 ℃~110 ℃才能生成二硝基苯,而甲苯在100 ℃时即可生成三硝基甲苯,说明甲基对苯环产生了影响C.苯、甲苯等是重要的有机溶剂,萘(俗称卫生球)是一种重要的绿色杀虫剂D.除去苯中混入的少量甲苯可加入适量的KMnO4酸性溶液,充分反应后再加入足量的NaOH溶液,然后分液即可11.下列有机物分子中,所有原子一定处于同一平面的是()12.将甲苯与液溴混合,加入铁粉,其反应所得的产物可能有()A.①②③ B.只有⑦C.④⑤⑥⑦ D.全部13.下列反应中,属于取代反应的是()A.苯在氯化铁存在时与氯气的反应B.苯在镍作催化剂时与氢气的反应C.苯在空气中燃烧D.苯与溴水混合振荡14.下列说法不正确的是()A.芳香烃主要来源于分馏煤焦油和石油的催化重整B.萘()是苯的同系物,是一种重要的化工原料C.含苯环的烃都是芳香烃D.用分子筛固体催化剂工艺生产乙苯,可大幅度降低对环境的污染,同时提高经济效益二、非选择题15.蒽()与苯炔()反应生成化合物X(立体对称图形)如图所示:(1)蒽与X都属于________。
同分异构现象和同分异构体1.下列叙述中正确的是( )A.分子式相同,元素百分含量也相同的物质是同种物质B.通式相同的不同物质一定属于同系物C.分子式相同的不同物质一定是同分异构体D.相对分子质量相同的不同物质一定是同分异构体解析:本题考查同种物质、同系物、同分异构体的概念。
分子式相同,结构不一定相同,所以不一定是同种物质。
通式相同的不同物质不一定是同系物,可能是同分异构体。
相对分子质量相同,分子式不一定相同。
故正确答案为C。
答案:C2.下列选项中的物质属于官能团异构的是( )A.CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2B.CH2===C(CH3)2和CH3CH===CHCH3C.CH3CH2OH和CH3OCH3D.CH3CH2CH2COOH和(CH3)2CH2COOH解析:答案:C3.下列各组物质互为同分异构体的是( )解析:A、B中两种物质均为同一物质;H2SO4和H3PO4的相对分子质量相同,结构不同,但二者不是同分异构体。
答案:D4.下列说法正确的是( )解析:属于醇类,二者的结构不相似,不是同系物,A不正确;CH3COOH和HCOOCH3的分子式相同,结构不同,二者互为同分异构体,B正确;C60与C70都是由碳元素组成的不同单质,二者互为同素异形体,C不正确;H2O和HDO都是水分子,是化合物,故D也不正确。
答案:B5.下列化合物分别跟溴和铁粉反应,苯环上的氢原子被取代,所得一溴代物有两种同分异构体的是( )解析:苯的同系物在苯环上的一元取代物的同分异构体种数只需分析苯环上氢原子的种数。
A有3种;B有2种;C有3种;D只有1种。
答案:B6.分子式为C10H14的单取代芳烃,其可能的结构有( )A.2种 B.3种C.4种 D.5种解析:答案:C7.烷烃分子可看作由等基团组成。
(1)如果某烷烃分子中同时存在这4种基团,所含碳原子数又最少,则该烃分子应含________个碳原子,其结构简式可能为________________________或______________________或______ __________________。
模块综合检测(满分100分,时间90分钟)一、选择题(本题包括16小题,每小题3分,共48分;每小题只有一个选项符合题目要求)1.生活处处有化学。
下列说法正确的是()A.制饭勺、饭盒、高压锅等的不锈钢是合金B.做衣服的棉和麻均与淀粉互为同分异构体C.煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的饱和酯类D.磨豆浆的大豆富含蛋白质,豆浆煮沸后蛋白质变成了氨基酸解析:A项,合金是由两种或两种以上的金属(或金属与非金属)经一定方法所合成的具有金属特性的物质,不锈钢主要成分是铁,还含有铬、镍等金属,因此属于合金,正确;B项,属于同分异构体的前提是物质的分子式相同,棉和麻的主要成分均属于纤维素,虽然纤维素和淀粉都可以用(C6H10O5)n表示,但n值不同,因此两者的分子式并不相同,不能称为同分异构体,错误;C项,不饱和度大的酯常温下为液态,花生油常温下为液态,因此含有不饱和酯,错误;D项,蛋白质水解的最终产物为氨基酸,煮沸会引起蛋白质的变性,并不能发生彻底的水解反应,错误。
答案: A2.下列鉴别方法可行的是()A.用氨水鉴别Al3+、Mg2+和Ag+B.用Ba(NO3)2溶液鉴别Cl-、SO2-4和CO2-3C.用核磁共振氢谱鉴别1-溴丙烷和2-溴丙烷D.用KMnO4酸性溶液鉴别CH3CH===CHCH2OH和CH3CH2CH2CHO解析:Al3+和Mg2+与氨水反应都只生成沉淀,不溶解,无法鉴别,故A错;SO2-4和CO2-3与Ba(NO3)2反应都生成白色沉淀,无法鉴别,故B错;1-溴丙烷有三种等效氢,其核磁共振氢谱有三组峰,而2-溴丙烷有两种等效氢,其核磁共振氢谱有两组峰,故可鉴别,C正确;碳碳双键、醛基、羟基都能被KMnO4酸性溶液氧化,KMnO4酸性溶液都褪色,故无法鉴别,D错。
答案: C3.下列说法正确的是()A.按系统命名法,化合物的名称为2,6-二甲基-5-乙基庚烷B.丙氨酸和苯丙氨酸脱水,最多可生成3种二肽C.化合物是苯的同系物D.三硝酸甘油酯的分子式为C3H5N3O9解析:A项按系统命名法,该化合物的名称应为2,6-二甲基-3-乙基庚烷。
烷烃和烯烃一、选择题1.下列说法正确的是( )A.烷烃就是饱和烃B.乙烷分子中的两个C原子共线,而C、H八个原子共面C.C3H8分子中的三个碳原子可能共线,但所有的原子不可能共面D.C20H42一定属于烷烃解析:A错,饱和烃包括烷烃和环烷烃;B中两个C原子共线,但C、H八个原子不可能共面;C项烷烃中C原子是锯齿形的结构,C3H8中的三个碳原子不可能共线;D项中C、H原子的个数关系符合烷烃的通式C n H2n+2。
答案:D2.下列关于乙烯与乙烷分子结构的叙述中,正确的是( )A.乙烯分子中碳碳双键的键长等于乙烷分子中碳碳单键的键长B.乙烯分子中的碳、氢原子都处在同一平面上,而乙烷分子中的碳、氢原子不都处在同一平面上C.乙烯和乙烷的分子中碳氢键的键角都是120°D.乙烯分子中碳碳双键的键能大于乙烷分子中碳碳单键的键能的2倍解析:碳碳双键因为共用两对电子,其键能大于碳碳单键,其键长小于碳碳单键,但键能小于碳碳单键键能的2倍,故A错D错;乙烯分子为平面形分子。
键角均为120°,而乙烷为空间构型分子,其碳氢键的键角均接近于109°28′,因而其所有的碳、氢原子不可能共面。
答案:B3.欲制取较纯净的1,2二氯乙烷,可采取的方法是( )A.乙烯与HCl加成B.乙烯与Cl2加成C.乙烷与Cl2按12的体积比在光照条件下反应D.乙烯先与HCl加成,再与等物质的量的Cl2在光照下反应解析:烯烃的典型反应是加成反应,与Cl2加成时双键断开,两个Cl原子分别连到双键两端的碳原子上;取代反应很难停留在某一反应阶段,故产物不纯。
答案:B4.某气态烷烃和气态单烯烃组成的混合气体在同温同压下对氢气的相对密度为13,取标准状况下此混合气体4.48 L通入足量溴水中,溴水增重2.8 g,此两种烃是( )A.甲烷和丙烯B.乙烷和2丁烯C.甲烷和2甲基丙烯D.乙烯和1丁烯解析:M(混合烃)=26,所以一定有甲烷,溴水增重2.8 g,即气态单烯烃质量为2.8 g,由此两个量,即可求出n=4。
人教版高中化学选修5全册分层课时练习有机化合物的分类A组—基础巩固一、有机物的分类方法1.有机化学主要研究有机化合物所发生的反应,下列化合物中不是有机物的是() A.CO2B.C2H6C.HCHO D.CH3OH解析含有碳元素的化合物大多属于有机物,但CO、CO2和碳酸盐等物质的结构和性质类似于无机物,一般归为无机物;乙烷、甲醛和甲醇均是有机物,A项正确。
答案A2.下列有机物中,不属于烃的衍生物的是()A.CH3Cl B.CH3CH2NO2C.CH2===CHBr D.CH2—CH2解析只含碳、氢两种元素的有机物属于烃,除含碳、氢外,还含其他元素的有机物属于烃的衍生物。
答案D3.下列有机物中,属于芳香烃的是()A.CH4 B.C.D.ClCH2CH3解析芳香烃为含苯环的C、H化合物。
答案C4.下列物质中,属于酚类的是()A. B.C. D.解析苯环与羟基(—OH)直接相连的有机化合物属于酚类。
答案B5.下列物质中,不属于醇的是()A. B.C.D.CH3OH解析羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连形成的化合物称为醇;羟基与苯环直接相连形成的化合物称为酚。
由上述定义判断,、、CH3OH均属于醇类,而属于酚类,故C项符合题意。
答案C6.下列物质的类别与所含官能团都正确的是()A酚类—OHB CH3CH(CH3)COOH羧酸—COOHC CH3OOCH醛类—CHOD CH3—O—CH3酮类是酯基,属于酯,C项错误;官能团是醚键,属于醚,D项错误。
答案B二、官能团的概念和判断7.下面的原子或原子团不属于官能团的是()A.OH-B.—NO2C.—C≡C—D.—Cl解析官能团不带电荷,而OH-是带电的原子团,故OH-不是官能团。
答案A8.下列关于官能团的叙述不正确的是()A.官能团就是原子团B.官能团可以是原子,也可以是原子团C.官能团决定有机物的特殊性质D.若某有机物含多种官能团,则该有机物具有多种性质解析根据定义,官能团是一类特殊的原子或原子团,它决定有机物的特殊性质,故A项错。
人教版高中化学选修5全册课时练习1有机化合物的分类1.下面的原子或原子团不属于官能团的是()A.OH-B.—NO2C.—C≡C—D.—Cl解析:官能团不带电荷,而OH-是带电的原子团,故OH-不是官能团。
答案:A2.下列说法正确的是()A.羟基跟链烃基直接相连的化合物属于醇类B.分子中含有羟基的化合物属于醇类C.酚类和醇类具有相同的官能团,因而具有相同的化学性质D.分子内含有苯环和羟基的化合物都属于酚类解析:根据有机化合物的分类方法,A项正确;分子中有羟基的可能是醇、酚或羧酸等,B项错误;醇和酚分子中虽然都有羟基,但与羟基相连的基团一个是链烃基,另一个是苯环,因受其他基团的影响,所具有的化学性质不同,C项错误;未强调苯环必须与羟基直接相连,D项错误。
答案:A3.化合物含有的官能团有()A.5种 B.4种C.3种 D.2种解析:该化合物含有的官能团有、R—O—R′、—OH和—COOH,共4种。
答案:B4.按碳的骨架分类,下列说法正确的是()解析:分子中含苯环,属于芳香化合物,该物质属于稠环芳香烃,A项错误;分子中不含苯环,不属于芳香化合物,B项错误;该物质是烷烃,属于链状化合物,C项正确;该物质是脂肪烃的衍生物,不属于芳香烃类化合物,D项错误。
答案:C5.下列各组有机物与所含官能团对应正确的是()A. 乙烯(碳碳双键)B. 苯(碳碳双键)C. 乙酸(醛基)D. 乙酸乙酯(羧基)解析:A.乙烯中含碳碳双键官能团,故A正确;B.苯中不含官能团,没有碳碳双键,故B错误;C.乙酸中含羧基官能团,没有醛基,故C错误;D.乙酸乙酯中含有酯基,没有羧基,故D错误。
答案:A6.下列物质的类别与所含官能团都正确的是()答案:C7.下列对有机化合物的分类,结果正确的是()解析:A中苯属于芳香烃;B中环戊烷、环己烷属于脂肪烃;C中乙炔属于炔烃。
答案:D8.已知几种有机化合物的结构简式如下:有关上述有机化合物的类别叙述正确的是()A.①醛,②酚,③环烷烃,④酯,⑤羧酸,⑥酯B.①醇,②酚,③芳香烃,④酯,⑤芳香烃,⑥羧酸C.①醛,②醇,③芳香烃,④羧酸,⑤羧酸,⑥醛D.①醛,②酚,③芳香烃,④酯,⑤羧酸,⑥羧酸解析:如果有机化合物中存在两种或两种以上官能团时,有机化合物兼有这几种官能团的特性,可属于不同的类别。
高中化学学习材料唐玲出品班级姓名学号得分1.下列关于原电池的叙述中,正确的是()A.原电池中,正极就是阳极,负极就是阴极B.形成原电池时,在负极上发生氧化反应C.原电池工作时,溶液中的阳离子向负极移动D.电子从负极流向正极2.下列关于原电池的叙述正确的是()A.构成原电池的正极和负极必须是两种不同的金属B.原电池是化学能转变为电能的装置C.在原电池中,电子流出的一极是负极,该电极被还原D.原电池放电时,电流的方向是从负极到正极3.在用Zn、Cu片和稀H2SO4组成的原电池装置中,经过一段时间工作后,下列说法中正确的是 ( )A.锌片是正极,铜片上有气泡产生B.电流方向是从锌片流向铜片C.溶液中H2SO4的物质的量减少D.电解液的PH保持不变4.一个原电池的总反应的离子方程式是Zn+Cu2+=Zn2++Cu,该反应的原电池的正确组成是A B C D正极Zn Cu Zn Fe负极Cu Zn Ag Zn电解质溶液CuCl2 H2SO4CuSO4 CuCl25.以Mg片和Al片为电极,并用导线连接,同时插入NaOH溶液中,下列说法正确的是()A.Mg片作负极,电极反应:Mg-2e-=Mg2+B.Al片作负极,电极反应:Al+4OH--3e-=AlO2-+2H2OC.电子从Mg电极沿导线流向Al电极D.Mg片上有气泡产生6.下列事实能说明Al的金属活动性比Cu强的是()A、常温下将铝和铜用导线连接组成原电池放入到氢氧化钠溶液中B、常温下将铝和铜用导线连接组成原电池放入到稀盐酸溶液中C、与氯气反应时,铝失去3个电子,而铜失去2个电子D、常温下,铝在浓硝酸中钝化而铜不发生钝化7.有A、B、C、D四种金属,当A、B组成原电池时,电子流动方向A →B ;当A、D组成原电池时,A为正极;B与E构成原电池时,电极反应式为:E2-+2e-=E,B-2e-=B2+则A、B、D、E金属性由强到弱的顺序为()A、A﹥B﹥E﹥DB、A﹥B﹥D﹥EC、D﹥E﹥A﹥BD、D﹥A﹥B﹥E8.日常所用的干电池的电极分别为碳棒和锌皮,以糊状NH4Cl和ZnCl2作电解质(其中加入MnO2氧化吸收H2), 电极反应可简化为:Zn-2e-==Zn2+;2NH4++2e- =NH3+H2,根据上述叙述判断下列说法正确的是 ( )A. 干电池中锌为正极,碳为负极B. 干电池工作时,电子由锌极经外电路流向碳极C. 干电池长时间连续工作时,内装糊状物可能流出腐蚀用电器D. 干电池可实现化学能向电能的转化和电能向化学能的转化9.随着人们生活质量的不断提高,废电池必须进行集中处理的问题被提到议事日程,其首要原因是 ( )A.利用电池外壳的金属材料B.防止电池中汞、镉和铅等重金属离子对土壤和水源的污染C.不使电池中渗泄的电解液腐蚀其他物品D.回收其中石墨电极10.锰锌干电池在放电时总反应方程式可以表示为:Zn(s)+2MnO2+2NH4+=Zn2++Mn2O3(s)+2NH3+H2O在此电池放电时正极(碳棒)上发生反应的物质是()A. ZnB. 碳C. MnO2和NH4+D. Zn和NH311.近年我国首创以Al──空气──海水为能源的新型电池,以海水为电解液.靠空气中的氧使铝不断氧化而产生电流.其工作时电极总反应式为:4Al + 3O2 + 6H2O = 4Al(OH)3;请判断:(1)原电池的负极是______;(2)工作时原电池的两极反应:A.负极______ ;B.正极______ ;(3)工作时原电池正极附近pH______(增大,减小,不变).12.如下图所示,烧杯中都盛有稀硫酸。
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2:。
人教版化学选修5课后习题参照答案第一元、参照答案一1A、D2D3〔1〕〔2〕炔〔3〕酚〔4〕〔5〕〔6〕代二1.4 4 共价双三2.33.B4.C(CH3)45.CH3CH=CH2三1.B2. 〔1〕3,3,4-三甲基己〔2〕3-乙基-1-戊〔3〕1,3,5-三甲基苯3.四重晶〔1〕在此溶中不溶解或溶解度大,易撤掉〔2〕被提的有机物在此溶中的溶解度,受温度的影响大蒸30℃左右C10H8NO2348C20H16N2O4HOCH2CH2OH部分复参照答案〔1〕2,3,4,5-四甲基己〔2〕2-甲基-1-丁〔3〕1,4-二乙基苯或二乙基苯〔4〕2,2,5,5-四甲基庚5. 〔1〕20 30 1 〔2〕56%有机化合物的命名法有机化合物命名有俗名、命名法〔又称一般命名法〕和系命名法,此中系命名法最通用,最重要。
〔1〕俗名依占有机化合物的来源、存在与性而获得的称号。
比如,甲又称坑气、沼气;甲醇又称木醇等。
〔2〕一般命名法用天干即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳原子数在10之内的有机化合物,碳原子数在10以上的用字数字表示,如十一、十二、十三⋯⋯异构体以“正”“异”“新”平分别。
如:直或其直的衍生物用“正”字表示,如“正己”“正戊醇”等。
在的碳结尾有甲基支的用“异”字表示,如“异己”“异丁”等。
限于含有五、六个碳原子的或其衍生物中,拥有季碳原子(即接四个基的碳原子)的用“新”字表示,如“新己”“新戊醇”等。
上述命名法合用于构的有机化合物,构复的有机化合物需用系命名法。
在介系命名法以前,先熟习基的命名。
基名一个化合物失掉一个一价原子或原子,余下的部分称“基”。
如〔RH〕失掉一个原子即获得基(R-),常的基有:此外,有一些常的基:〔4〕系命名法跟着有机化合物数量标增加,有必需拟定一个公的命名法。
1892年在日内瓦召开了国化学会,拟定了日内瓦命名法。
后由国学与用化学合会(IUPAC)作了几次修,并于1979年宣布了《有机化学命名法》。
人教化学选修 5 课后习题部分答案习题参考答案第一单元、习题参考答案第1 : P6、D 3.(1)(2)炔(3)酚(4)(5)(6)代第2 : P114共价双三(CH)34=CH2 (CH3) 2CHCH=CH-CH3第3 : P152. ( 1)3,3,4-三甲基己( 2) 3- 乙基 -1-戊( 3) 1,3,5-三甲基苯3.第 4 :P232)被提的有机物在此溶中的溶解度,1. 重晶( 1)在此溶中不溶解或溶解度大,易除去(受温度的影响大蒸 30 ℃左右2. C10H8NO2348 C20H16N2O43. HOCH2CH2OH部分复参考答案P254. ( 1) 2,3, 4, 5- 四甲基己(2)2-甲基-1-丁(3) 1, 4- 二乙基苯或二乙基苯(4)2,2,5,5-四甲基庚5.(1)2030 1(2)5 6%1有机化合物的命名法有机化合物命名有俗名、命名法(又称普通命名法)和系命名法,其中系命名法最通用,最重要。
(1)俗名根据有机化合物的来源、存在与性而得到的名称。
例如,甲又称坑气、沼气;甲醇又称木醇等。
(2)普通命名法用天干即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳原子数在10 以内的有机化合物,碳原子数在 10 以上的用字数字表示,如十一、十二、十三⋯⋯异构体以“正”“异”“新”等区分。
如:直或其直的衍生物用“正”字表示,如“正己”“正戊醇”等。
在的碳末端有甲基支的用“异”字表示,如“异己”“异丁”等。
限于含有五、六个碳原子的或其衍生物中,具有季碳原子( 即接四个基的碳原子) 的用“新”字表示,如“新己” “新戊醇”等。
上述命名法适用于构的有机化合物,构复的有机化合物需用系命名法。
在介系命名法之前,先熟悉基的命名。
(3) 基名一个化合物失去一个一价原子或原子,余下的部分称“基”。
如( RH)失去一个原子即得到基 (R-) ,常的基有:此外,有一些常的基:(4)系命名法随着有机化合物数目的增多,有必要制定一个公的命名法。
选修5 第5章课时作业及答案解析一、选择题1.有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。
下列事实不能说明上述观点的是() A.苯酚能跟NaOH溶液反应,乙醇不能与NaOH溶液反应B.乙烯能发生加成反应,乙烷不能发生加成反应C.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.苯与硝酸在加热时发生取代反应,甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反应【解析】A、C、D分别叙述的是羟基、甲基、苯基受其它原子或原子团的影响,而表现不尽相同的性质。
【答案】 B2.塑料、合成橡胶和合成纤维这三大合成材料主要是以石油、煤和天然气为原料生产的,下列有关说法错误的是() A.通过煤的干馏、煤的液化和气化,可获得洁净的燃料B.天然气作为化工原料主要用于合成氨和生产甲醇C.乙烯、丙烯、甲烷等化工基本原料主要是由石油分馏得到D.聚乙烯塑料的主要成分聚乙烯,是由乙烯通过聚合反应制得【解析】乙烯、丙烯等低级不饱和烃主要通过石油分馏产品进行裂解而得到。
【答案】 C3.有4种有机物:④CH3—CH===CH—CN,其中可用于合成结构简式的高分子材料的正确组合为() A.①③④B.①②③C.①②④D.②③④【答案】 D4.天然高分子和合成高分子来源不同,特性各异,但它们在组成、结构、特性等方面仍有若干个性,其共同点有以下的是() A.每种高分子中各分子的大小不同,所以只能称作混合物B.每种高分子化合物的分子都是由许多重复的链节连接的链状分子C.所有高分子都不可能溶于水D.高分子化合物都有良好的强度【解析】由于聚合度不同,同种高分子化合物的分子不同,为混合物;高分子化合物也可能为网状结构;高分子化合物的溶解性与其含有的亲水基、憎水基有关;比如淀粉就没有良好的强度。
【答案】 A5.新科技革命三大支柱通常是指()①新能源②交通③通信④材料⑤信息A.①②③B.①③⑤C.②③⑤D.①④⑤【答案】 D6.聚丙烯酸酯类涂料是目前市场上流行的墙面涂料之一,它具有弹性好、不易老化、耐擦洗、色泽亮丽等优点。
选修5 第2章课时作业及答案解析一、选择题1.(2009年海南卷)将等体积的苯、汽油和水在试管中充分混合后静置。
下列图示现象正确的是()【解析】苯、汽油互溶,密度比水小,因此在1体积水的上方是2个体积的有机互溶物。
【答案】 D2.(2009年重庆卷)下列对有机物结构或性质的描述,错误的是() A.一定条件下,Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应B.苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚,则碳酸的酸性比苯酚弱C.乙烷和丙烯的物质的量各1 mol,完全燃烧生成3 mol H2OD.光照下2,2-二甲基丙烷与Br2反应其一溴取代物只有一种【解析】B项CO2+H2O+C6H5ONa―→C6H5OH+NaHCO3,则碳酸的酸性比苯酚强,B错误。
【答案】 B3.(2009年上海理综)下图是石油分馏塔的示意图,a、b、c三种馏分中() A.a的沸点最高B.b的熔点最低C.c的平均分子量最大D.每一种馏分都是纯净物【解析】a、b、c三种馏分均为蒸气,故最上面的熔沸点最低,C的熔点最大,对应的平均相对分子量也最大。
【答案】 C4.在①丙烯②氯乙烯③苯④甲苯四种有机化合物中,分子内所有原子均在同一平面的是()A.①②B.②③C.③④D.②④【解析】①④中含有甲基,所有原子不可能共面。
【答案】 B5.菲和蒽互为同分异构体,菲的结构简式为,从菲的结构简式分析,菲的一氯取代物共有() A.4种B.5种C.10种D.14种【解析】找出菲结构的对称轴,则答案显见。
【答案】 B6.分子式为C6H9Br的有机物其结构不可能是() A.含有一个双键的直链有机物B.含有两个双键的直链有机物C.含有一个双键的环状有机物D.含有一个三键的直链有机物【解析】该有机物的Ω=14-102=2,A项中只有一个不饱和度。
【答案】 A7.1 mol某链烃最多能和2 mol HCl发生加成反应,生成1 mol氯代烷,1 mol 该氯代烷能和6 mol Cl2发生取代反应,生成只含碳元素和氯元素的氯代烃,该烃可能是() A.CH3CH==CH2B.CH3C CHC.CH3CH2CCH D.CH2==CHCH==CH2【解析】 1 mol某链烃最多能和2 mol HCl发生加成反应,生成1 mol氯代烷,则该链烃中含有2个或1个—C C—;又知生成的氯代烷1 mol 能和6 mol Cl2发生完全取代反应,可知该氯代烷分子中含有6个氢原子,则原链烃中有4个氢原子。
高中化学学习材料(灿若寒星**整理制作)第5章章末复习课时练1.化学与生活密切相关,下列说法不正确的是()A.二氧化硫可广泛用于食品的增白B.葡萄糖可用于补钙药物的合成C.聚乙烯塑料制品可用于食品的包装D.次氯酸钠溶液可用于环境的消毒杀菌【答案】A【解析】试题分析:二氧化硫有一定毒性,不能用于食物漂白,选项A不正确;葡萄糖酸钙常被用做补钙剂,选项B正确;聚乙烯可做食品的包装,而聚氯乙烯不可,选项C正确;“84”消毒液的有效成分就是NaClO,可用于环境消毒,选项D正确考点:关于化学与生活的正误判断。
2.下列说法不正确...的是()A.丁烷有2种同分异构体,它们的物理和化学性质都不相同B.在一定条件下,苯与液溴、硝酸作用生成溴苯、硝基苯的反应都属于取代反应C.油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油CH2—]n)可由单体CH3CH=CH2和CH2=CH2加聚制得D.聚合物(—[CH2—CH2—CH—|CH3【答案】A【解析】试题分析:A.丁烷有2种同分异构体,即正丁烷和异丁烷,它们的物理不相同,化学性质相似,A错误;B.在一定条件下,苯与液溴、硝酸作用生成溴苯、硝基苯的反应都属于取代反应,B正确;C.油脂是高级脂肪酸与甘油形成的酯类,则油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油,C正确;D.根据聚合物的结构简式可判断属于加聚产物,则其单体由CH3CH=CH2和CH2=CH2加聚制得,D正确,答案选A。
考点:考查有机物结构和性质3.ABS合成树脂的结构可表示为。
则生成该树的单体的种类和化学反应所属类型正确的是()A.1种加聚反应B.2种缩聚反应C.3种加聚反应D.3种缩聚反应【答案】C【解析】试题分析:根据ABS的结构简式可知该高分子化合物是加聚产物,其单体有CH2=CHCN、CH2=CHCH =CH2、苯乙烯,答案选C。
考点:考查高分子化合物单体判断。
4.除去下列物质中所含杂质(括号中的物质)所选用的试剂和装置均正确的是()选项物质试剂装置A 乙烷(乙烯)高锰酸钾溶液①B 苯(苯酚) 溴水②C 乙酸乙酯(乙酸)NaOH溶液③D 乙醇(水)生石灰④【答案】D【解析】试题分析:不能用酸性KMnO4溶液除去乙烷中的乙烯,酸性KMnO4溶液会把乙烯氧化为CO2,A错;苯酚会溶在苯中,不能用过滤的方法分离,B错;乙酸乙酯在NaOH溶液中会发生水解,不能用NaOH溶液除去乙酸乙酯中的乙酸,C错;生石灰会吸收水,与乙醇不反应,所以可以用生石灰除去乙醇中的水分,D对。
同分异构现象和同分异构体一、选择题1.下列说法中错误的是( )A.符合通式C n H2n+2(n≥1)且相对分子质量不相等的有机物为同系物B.符合同一通式且相对分子质量不相等的有机物为同系物C.乙醇和甲醚不是同系物但是同分异构体D.CH3CH2CHO、CH2===CHCH2OH、三种物质互为同分异构体解析:符合通式C n H2n+2者必为烷烃,烷烃间结构相似,A正确;符合同一通式者不一定是同一类物质,如符合C n H2n者有烯烃和环烷烃,其结构不相似,不属于同系物,B错误;乙醇和甲醚结构不同,不属于同系物,但分子式都为C2H6O,是同分异构体,C正确;D中三物质分子式均为C3H6O,结构不同,互为同分异构体,D正确。
答案:B2.下列物质中,互为同分异构体的是( )A.①② B.①⑤C.①④ D.①③④解析:运用同分异构体的概念判断。
答案:C3.下列物质中最简式相同,但既不是同系物,也不是同分异构体的是( )D.乙酸和甲酸甲酯解析:A、C、D都是同分异构体。
答案:B4.(多选)下列分子式只表示一种纯净物的是( )A.CH2Br2B.C3H8C.C4H10D.C解析:本题是从另一角度考查同分异构体的知识。
A项主要考查的是甲烷的结构;烷烃中3个碳原子以上的烃才有同分异构体,如C4H10有正丁烷和异丁烷两种;C3H8代表的只有丙烷一种;碳的元素符号C可以代表金刚石和石墨两种物质。
答案:AB5.已知化合物A的结构简式为。
A苯环上的n溴代物的同分异构体的数目和m溴代物的同分异构体的数目相等,则n和m一定满足的关系式是( ) A.n+m=6 B.n=mC.2n=m D.n+m=8解析:苯环上可被取代的H原子为6个,则n溴代物与m溴代物的同分异构体数目相等时m+n=6。
答案:A6.下列关于同分异构体数目的叙述不正确的是( )A.甲苯苯环上的1个氢原子被含3个碳原子的烷基取代,所得产物有6种B.已知丙烷的二氯代物有4种异构体,则其六氯代物的异构体数目也为4种C.含有5个碳原子的某饱和链烃,其一氯代物有3种D .菲的结构为,它与硝酸反应,可生成5种一硝基取代物解析:菲的结构中硝基取代的位置如图7.下列有机化合物的一氯取代物的同分异构体的数目相等的是( )A .①②B .②④C .③④D .①④解析:首先判断各有机化合物的对称面:①和④无对称面,②和③均呈镜面对称,只需看其中一半即可。
第二章单元测试(90分钟, 100 分 )一、选择题(此题包含20 小题,每题 3 分,共60 分)1. (2015·东潍坊高二检测山)研究物质性质的基本程序之一就是“展望物质的性质”。
下()列对物质性质的展望不正确的选项是A.乙烯双键中的一个键简单断裂,所以简单发生加成反响和代替反响B. CH 3CH 3为乙烷,该物质能够看作是甲烷分子中的一个氢原子被—CH3代替的结果,该物质能与氯气发生代替反响C.某有机化合物能够表示为,该物质能够使溴的四氯化碳溶液退色D.乙炔与苯拥有同样的最简式,故等质量的苯和乙炔完整焚烧,耗费O2的质量同样【答案】A()2. N A为阿伏加德罗常数的值,以下说法正确的选项是A.标准情况下,11.2 L的戊烷所含的分子数为0.5N AB. 28 g乙烯所含共用电子对数量为4N AC. 11.2 L二氯甲烷所含分子数为0.5N AD.现有乙烯、丙烯、丁烯的混淆气体共14 g,其原子数为3N A【答案】D()3. (2015·津高二检测天)以下相关物质的表达式正确的选项是A.乙炔分子的比率模型:B.溴乙烷的电子式:C. 2-氯丙烷的构造简式:CH3CHClCH 3D.丙烯的键线式:【答案】C【分析】乙炔分子是直线形分子, A 错误;溴乙烷的电子式中溴原子四周应有8 个电子, B 错误;丙烯的键线式为,D错误。
4.以下反响不论如何调整反响物的用量都只好生成一种物质的是()A.甲烷和氯气混淆后光照发生反响B.乙烯与氯化氢的加成反响C.甲苯与等物质的量的Br 2发生反响D.乙炔和氯气的加成反响【答案】B【分析】甲烷与 Cl 2在光照条件下发生代替反响可获得各样氯代产物;甲苯与Br 2反应时,甲苯苯环和甲基上的氢原子均可被代替;乙炔与 Cl 2加成反响能够获得CHCl===CHCl 或 CHCl 2CHCl 2。
5. (2015 南·京高二检测)常温下,甲、乙、丙、丁四种气态烃的分子中所含电子数分别为 10、 14、 16、 18,以下对于这四种气态烃的推测正确的选项是()A.四种气态烃中起码有两种互为同分异构体B.能够用酸性高锰酸钾溶液鉴识乙和丙C.丙分子中全部原子均在同一平面上D.乙和丁属于同系物【答案】C【分析】 A 项,依据题意,能够推测甲为CH 4、乙为HC≡CH 、丙为CH2===CH2、丁为CH3CH3,四种物质分子式均不一样,不是同分异构体; B 项,乙、丙均可使酸性高锰酸钾溶液退色; C 项,乙烯分子中 6 个原子在同一平面上; D 项,乙炔、乙烷分别属于炔烃、烷烃,不属于同系物。
高中化学学习材料鼎尚图文收集整理课时作业20酯时间:60分钟分值:100分班级:________姓名:________一、选择题(每小题5分,共55分)1.酯类物质广泛存在于香蕉、梨等水果中。
某实验小组先从梨中分离出一种酯,然后将分离出的酯水解,得到乙酸和另一种化学式为C6H13OH的物质。
对于此过程,以下分析中不正确的是() A.C6H13OH分子含有羟基B.C6H13OH可与金属钠发生反应C.实验小组分离出的酯可表示为CH3COOC6H13D.不需要催化剂,这种酯在水中加热即可大量分解答案:D2.一种草酸二酯CPPO用于2008年北京奥运会开幕式渲染会场气氛,用H2O2氧化CPPO产生能量,该能量被传递给荧光物质后便发出荧光。
CPPO结构简式为:下列有关说法不正确的是()A.它属于芳香族化合物B.它的分子式为C26H24O8Cl6C.它难溶于水D.1 mol这种物质最多可以跟4 mol NaOH反应解析:CPPO结构中含有6个氯原子,2个酚酯基,2个酯基,1 mol 该物质最多消耗18 mol NaOH。
答案:D3.下列对有机物的叙述中,不正确的是()A.常温下,与NaHCO3溶液反应放出CO2气体B.能发生碱性水解,1mol该有机物完全反应需消耗8mol NaOH C.与稀硫酸共热时,生成两种有机物D.该有机物的分子式为C14H10O9解析:有机物中含有—COOH,可与NaHCO3反应放出CO2气体,所以A项正确;该有机物中含有5个酚羟基和一个羧基,另外还有一个酯基,在碱性条件下水解后又生成一个酚羟基和一个羧基,可中和8mol NaOH,所以B项正确;与稀硫酸共热时,有机物分解,生成物是一种物质,C项错误。
答案:C4.某中性有机物,在酸性条件下可以水解生成相对分子质量相同的A和B,A是中性物质,B可以与碳酸钠反应放出气体,该有机物是()A.CH3COOC3H7B.CH3COOC2H5C.CH3COONa D.CH3CH2Br解析:A是醇,B是酸二者相对分子质量相等,只能是CH3COOC3H7,M(CH3COOH)=M(C3H7OH)=60。
答案:A5.化学式为C5H10O2的羧酸A可由醇B氧化得到,A和B可生成酯C(相对分子质量为172),符合此条件的酯有()A.1种B.2种C.3种D.4种解析:羧酸A可由醇B氧化得到,则醇B结构简式为R—CH2OH。
因C的相对分子质量为172,故化学式为C10H20O2,即醇为C4H9—CH2OH,而—C4H9有四种同分异构体,故酯C可能有四种结构。
答案:D6.分子式为C5H10O2的有机物A在硫酸作催化剂时得到两种相对分子质量相等的产物,A 可能的结构简式是( )A .CH 3COOCH 2CH 2CH 3B .C 2H 5COOCH 2CH 3 C .CH 3COOCH(CH 3)2D .HCOOCH 2CH(CH 3)2 解析:有机物中,比饱和一元醇少一个碳原子的饱和一元酸和该饱和一元醇的相对分子质量相等,本题中CH 3COOH 与丙醇的相对分子质量相等。
答案:AC7.A 、B 、C 、D 都是含单官能团的化合物,A 水解得B 和C ,B 氧化可以得到C 或D ,D 氧化也可得到C 。
若M (X)表示X 的摩尔质量,则下列关系式正确的是( )A .M (A)=M (B)+M (C)B .2M (D)=M (B)+M (C)C .2M (B)=M (D)+M (C)D .M (D)<M (B)<M (C)解析:从题中知:B ――→(O )⎩⎨⎧CD ――→(O )C ,A 水解得C ,由烃的衍生物的衍变关系,可知A 为酯,B 为醇,D 为醛,C 为酸;由水解原理:M (A)+M (H 2O)=M (B)+M (C),A 、B 、C 、D 都是单官能团物质,它们的通式分别为C n H 2n O 2、C n H 2n +2O 、C n H 2n O 2、C n H 2n O ,故A 、B 、C 中的关系不正确。
答案:D8.中药狼把草的成分之一M 具有消炎杀菌作用,M 的结构如图所示:下列叙述正确的是()A.M的相对分子质量是180B.1 mol M最多能与2 mol Br2发生反应C.M与足量的NaOH溶液发生反应时,所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4D.1 mol M与足量NaHCO3反应能生成2 mol CO2解析:本题考查的知识点是有机化合物及其性质,意在考查学生对有机化合物知识的应用能力。
M的分子式为C9H6O4,故其对分子质量为178,A错;酚羟基的邻、对位碳原子上的氢原子上的氢原子可以被Br取代,而且右侧环中的碳碳双键可以与溴发生加成反应,故1 mol M最多能与3 mol Br2发生反应,B错;M中酚与氢氧化钠发生中和反应,另外M可以在碱性条件下水解,反应后的产生为,C正确;酚羟基酸性比H2CO3弱,二者不反应,D错误。
答案:C9.某种利胆解痉药的有效成分是“亮菌甲素”,其结构简式为,关于“亮菌甲素”的说法中正确的是()A.“亮菌甲素”极易溶解于水B.“亮菌甲素”的分子式为C12H10O5C.1 mol “亮菌甲素”最多能和4 mol H2发生加成反应D.1 mol “亮菌甲素”最多能和2 mol NaOH反应答案:B10.下列四种有机物是某些药物中的有效成分,对此四种有机物的有关说法正确的是()A.四种有机物都是芳香族化合物B.四种有机物中,环上一氯代物都只有2种C.四种有机物都能发生水解D.等物质的量的四种有机物与NaOH溶液反应,阿司匹林消耗NaOH物质的量最多答案:D11.近年来不少城市建设了许多主题广场,为市民提供了夏夜纳凉的好去处,夜色中常看到小朋友手持被称为“魔棒”的荧光棒玩耍,“魔棒”发光原理是利用过氧化氢氧化草酸二酯产生能量,该能量被传递给荧光物质后便发出荧光,草酸二酯结构简式为下列有关说法正确的是()A.草酸二酯属于芳香族化合物B.草酸二酯在稀硫酸作用下水解生成4种有机物C.1 mol 草酸二酯与氢氧化钠稀溶液反应(苯环上卤素不水解),最多消耗4 mol NaOHD.1 mol 草酸二酯与氢气完全反应,需要氢气10 mol答案:A二、简答题(共45分)12.(10分)已知有机物A是一种邻位二取代苯,其中一个取代基是羧基,它可发生如下转化:请回答下列问题:(1)反应①、②都属于取代反应,其中①是________反应,②是________(填有机反应名称)反应。
(2)A的结构简式是________。
(3)反应③的化学方程是__________________________________ ______________________________________(有机物写结构简式)。
(4)写出A与NaOH溶液共热的化学方程式:___________________________________________________________ (有机物写结构简式)。
(5)写出三种具有与A相同官能团且均为邻位二取代苯的同分异构体的结构简式:________。
答案:(1)水解;酯化13.(8分)某有机物A中只含碳、氢、氧三种元素,相对分子质量为102,氢元素的质量分数为9.8%,分子中氢原子个数为氧的5倍。
(1)A的分子式为________。
(2)若A为酯类物质,在酸性条件下水解,生成两种相对分子质量相同的有机物,则A的结构简式可能为______________________________________。
(3)若A为羧酸,可由醇B氧化得到,A和B可以生成酯C,符合这些条件的酯只有________种,请写出其中一种酯的结构简式:______________________。
(4)若A中有2个不同的含氧官能团,并含有2个甲基,不能发生消去反应的结构简式为:________。
解析:(1)有机物A的分子中氢原子数为102×9.8%1=10氧原子数:105=2碳原子数为:102-16×2-10×112=5故A的分子式为C5H10O2。
(2)酯在酸性条件下水解后生成相对分子质量相等的两种有机物,则醇比羧酸多一个碳原子,故A可能为CH3COOCH2CH2CH3或CH3COOCH(CH3)2。
答案:(1)C5H10O2(2)CH3COOCH2CH2CH3或CH3COOCH(CH3)2(3)4CH3CH2CH2CH2COOCH2CH2CH2CH2CH3等14.(10分)下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。
根据图示回答问题:(1)D的化学名称是________。
(2)反应③的化学方程式是________(有机物用结构简式表示)。
(3)B的分子式是________,A的结构简式是________,反应①的反应类型是________。
(4)符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有________个。
①含有邻二取代苯环结构②与B有相同官能团③不与FeCl3溶液发生显色反应写出其中任意一个同分异构体的结构简式________。
(5)G是重要的工业原料,用化学方程式表示G的一种重要的工业用途________。
解析:答案:(1)乙醇15.(17分)有机化合物A~H的转换关系如下所示:请回答下列问题:(1)链烃A有支链且只有一个官能团,其相对分子质量在65~75之间,1mol A完全燃烧消耗7mol氧气,则A的结构简式是________,名称是________;(2)在特定催化剂作用下,A与等物质的量的H2反应生成E。
由E转化为F的化学方程式是______________________________;(3)G与金属钠反应能放出气体。
由G转化为H的化学方程式是________;(4)①的反应类型是______;③的反应类型是______;(5)链烃B是A的同分异构体,分子中的所有碳原子共平面,其催化氢化产物为正戊烷,写出B所有可能的结构简式__________________________;(6)C也是A的一种同分异构体,它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构),则C的结构简式为__________________________。
解析:本题主要考查有机推断,意在考查考生的有机推理、同分异构体的书写和计算能力。
(1)设烃A的分子式为C x H y,由燃烧通式计算可得:x+y/4=7,65<12x+y<75,故x=5,y=8。
故其分子中含一个碳碳叁键,且含支链,碳碳叁键必在一端,烃A为3-甲基-1-丁炔。
(2)A与等物质的量的H2加成生成CH2===CH—CH(CH3)2,E与Br2发生加成反应生成F:CH2BrCHBrCH(CH3)2。