麻精药品批号管理制度与程序

医院麻精药品管理制度及流程

麻醉药品是医院临床工作中不可或缺的药品之一，正确管理麻醉药品对于确保患者的安全和医院的正常运行至关重要。因此，制定医院麻精药品管理制度及流程是必不可少的。本文将结合医院实际情况，详细介绍医院麻精药品管理制度及流程。

一、麻精药品管理制度

1.药品管理责任制度

麻醉科主任负责麻精药品管理工作，并设立专门的药品管理小组，对麻精药品进行定期评估和监督。同时，医院应建立麻精药品健全的管理制度和流程，将其融入医院的治理体系。

2.麻精药品采购制度

医院应根据临床实际需求，编制麻精药品采购计划。采购过程中，要严格遵守公开、公平、公正的原则，确保采购的麻精药品符合质量要求，并提供合理的价格。

3.麻精药品入库管理制度

医院应建立健全的麻精药品入库管理制度，入库人员要核对药品的名称、批号、生产日期等相关信息，并确保麻精药品存放安全，避免受潮、变质等问题。

4.麻精药品使用管理制度

麻醉科要建立独立的麻精药品使用管理制度，并指定专人负责。使用过程中，要严格按照医生的开药医嘱使用，确保用药的准确性和安全性。

5.麻精药品库存管理制度

医院应建立麻精药品的库存管理制度，定期进行库存盘点和验收，及

时报废过期药品，确保库存药品的准确性和安全性。

6.麻精药品更新与淘汰制度

医院应定期评估麻醉药品的使用情况，及时对老旧设备进行更新，并

淘汰过期或效果不佳的药品，以确保麻精药品的质量和疗效。

二、麻精药品管理流程

1.麻精药品采购流程

医院通过编制麻精药品采购计划，确定采购的品种和数量。采购流程中，需要进行公开招标或询价，评估供应商的资质和信誉，并与供应商签

麻醉药品、第一类精神药品批号管理制度

为加强麻精药品使用管理，对使用的麻精药品具有可追溯性，特制定本制度。

1、药库登记的批号管理

定点批发企业应根据采购计划由双人配送麻精药品，到货后由药品保管员对实物进行双人验收、核对。

入库验收采用专簿记录，包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等内容。麻醉药品、精神药品出库应双人复核，并由发药人、复核人签署姓名。

出库的麻醉药品、精神药品应逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字。

2、药房请领登记的批号管理

药房请领的麻醉药品、第一类精神药品建立账册，每天结算，账物、批号相符，建立交接班制度并有交接班记录。

麻醉药品、第一类精神药品批号管理制度和程序

为加强麻醉药品、第一类精神药品管理，保障患者用要安全，保证开具的药品可溯源到患者，对麻醉药品、第一类精神药品实行批号管理。

为落实麻醉药品、第一类精神药品批号管理的相关要求，制定如下相关程序，各药品使用单元遵照执行。

1. 麻醉药品、第一类精神药品在购入验收时必须认真仔细逐一查验核

对至最小包装。

2. 麻醉药品、第一类精神药品入库时必须严格按照批号入库，并有专

人复核，并记录。

3.麻醉药品、第一类精神药品出库时必须严格按照批号出库，并有专人复核，并记录。

4.麻醉药品、第一类精神药品领用时，应仔细核对药品名称、剂型、规格、数量、批号、效期、生产厂家等。

5.麻醉药品、第一类精神药品领用后时，要及时、如实填写入库登记本。

6. 发出麻醉药品、一类精神药品，须详细如实填写麻醉药品、一类精神药品每日发放及空安瓿、贴剂登记册登记本（包括药品名称、发放日期、科室、数量、批号、发放人签名、回收的空安瓿及贴剂数量、批号、回收人签名等），并将收回的安瓿或废贴妥善保管。

7.药品发出后药房负责人应当及时对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。

8.病区建立麻醉药品、第一类精神药品使用登记表，对麻醉药品、第一类精神药品使用详细登记，包括患者姓名、住院号、诊断、医嘱者、用药剂量、取药批号、用药批号等。

麻精药品管理制度及流程

麻精药品是指含有麻醉成分的药品，其管理制度与流程需要严格遵守国家相关法律法规。下面是对麻精药品管理制度及流程的简要介绍：

1. 麻精药品管理制度：

- 严格按照国家相关法律法规进行管理，包括《麻醉药品管理条例》等；

- 设立麻精药品管理部门或委托麻精药品管理机构负责管理；

- 制定麻精药品的采购、储存、使用、报废等管理规程和操作规范；

- 建立麻精药品档案，记录麻精药品的种类、编号、批号、有效期等信息；

- 建立麻精药品台账，记录麻精药品的采购、使用、库存情况等；

- 制定麻精药品安全管理制度，确保麻精药品的安全性和合理使用；

- 建立麻精药品不良反应报告制度，及时汇总和报送麻精药品的不良反应信息。

2. 麻精药品管理流程：

- 采购流程：根据需求确定麻精药品的种类、数量，执行集中采购或定点采购，严格按照合同规定的程序和要求进行采购；

- 接收与验收流程：对采购的麻精药品进行验收，核对药品的种类、数量以及质量合格证书等信息，确保麻精药品符合规定要求；

- 入库流程：将验收合格的麻精药品按照规定的要求进行分类、编号，并记录入库信息，确保麻精药品的安全保存；

- 领用与使用流程：根据医疗机构的需要，申请领用麻精药品，经过核实后进行发放与使用，同时记录领用和使用的相关信息；

- 盘点与调拨流程：按照一定的周期进行麻精药品的盘点，核对库存与实际情况，同时根据需要进行调拨和移交手续；

- 报废与销毁流程：对过期、损坏或无效的麻精药品进行报废和销毁，严格按照国家规定的程序进行操作，并做好相应的记录和报告。

“麻、精”药品批号管理制度与程序为了准确掌握我院患者应用麻醉或精神药品的情况，准确定位每批次药品对患者的应用范围和用量情况，确保麻醉药品、精神药品使用的安全性和可靠性，依照国务院发布的《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，制定麻醉药品和精神药品实行批号管理制度与程序。

一、药库批号管理

1.麻醉药品、精神药品除遵照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定进行“五专管理外，在药库的信息系统中完全按照药品的批号专用单据出入库。

2.通过专用的查询界面可查询实时库存数量及相应批号，同时可查询药品期限，避免发放过期药品。

3.向二级药库发放麻醉药品、精神药品时，先履行信息系统的出库，依据出库单打印的药品名称、规格、数量、批号、有效期等信息调拨药品出库。做到帐物批号相符，实现药品在药库的批号管理。

二、药房批号管理

1.药房按照调拨单上的麻醉药品、肉体药品信息，逐项举行核对、验收入库，同时做好记录。日常盘点时做到帐物批号符合。

2.对于科室领用麻醉药品、精神药品，除出示患者病历外，根据信息系统发药界面将请领单按照科室汇总进行打印，按照批号进行调配，保证向患者发药的批号准确性。

3.对于回收的空安瓿也要按批号进行管理，认真做好记录。信息系统的电子医嘱中，应完善用药患者的信息，尽量做到与纸质处方项目相同。

三、医嘱用药批号管理

1.科室将麻醉药品、肉体药品领回后，打印出每位患者的用药批号详单，随药品同时发放，作为科室给患者按批号用药的依据，完成药房与科室的批号交接。单方做好药品批号记录。

2.如出现记账药品批号与实际发放的批号不符时，可提供患者记账批号进行批号调整。

医院麻醉药品、一类精神药品批号管理制

度与程序

为了加强麻醉药品、一类精神药品临床应用的安全管理，根据《医疗机构麻醉药品、一类精神药品管理规定》要求，制定医院麻醉药品、第一类精神药品批号管理制度与程序。

一、对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。

二、患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓶或者废贴数量。

三、医院内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录。剩余的麻醉药品、第一类精神药品应办理退库手续。

四、收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录。

麻醉药品、第一类精神药品批号管理制度和程序

麻醉药品、第一类精神药品批号管理制度和程序

为加强麻醉药品、第一类精神药品管理，保障患者用要安全，保证开具的药品可溯源到患者，对麻醉药品、第一类精神药品实行批号管理。

为落实麻醉药品、第一类精神药品批号管理的相关要求，制定如下相关程序，各药品使用单元遵照执行。

1. 麻醉药品、第一类精神药品在购入验收时必须认真仔细逐一查验核

对至最小包装。

2. 麻醉药品、第一类精神药品入库时必须严格按照批号入库，并有专

人复核，并记录。

3.麻醉药品、第一类精神药品出库时必须严格按照批号出库，并有专人复核，并记录。

4.麻醉药品、第一类精神药品领用时，应仔细核对药品名称、剂型、规格、数量、批号、效期、生产厂家等。

5.麻醉药品、第一类精神药品领用后时，要及时、如实填写入库登记本。

6. 发出麻醉药品、一类精神药品，须详细如实填写麻醉药品、一类精神药品每日发放及空安瓿、贴剂登记册登记本（包括药品名称、发放日期、科室、数量、批号、发放人签名、回收的空安瓿及贴剂数量、批号、回收人签名等），并将收回的安瓿或废贴妥善保管。

7.药品发出后药房负责人应当及时对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。

8.病区建立麻醉药品、第一类精神药品使用登记表，对麻醉药品、

第一类精神药品使用详细登记，包括患者姓名、住院号、诊断、医嘱者、用药剂量、取药批号、用药批号等。

麻精药品管理制度及流程

概述

麻精药品是指含有麻黄碱等成分的处方药品，管理较为严格。为了确保麻精药品的质量和使用安全，各单位和医疗机构要建立麻精药品管理制度和流程，并加强对麻精药品的监督管理。

目的

建立麻精药品管理制度和流程的目的是：

1.确保麻精药品的质量和使用安全；

2.统一麻精药品的管理；

3.加强对麻精药品的监管和监督。

适用范围

本制度适用于所有使用和管理麻精药品的单位和医疗机构。

管理流程

麻精药品的管理流程包括以下环节：

采购

1.采购麻精药品应符合国家相关法律法规和规定；

2.采购人员应当了解药品相关的知识，能够正确判断

药品的质量和性质，防止受到不良商家的欺诈。

入库

1.麻精药品必须在规定的贮藏条件下存放；

2.入库时应当进行质量检验，检查药品包装是否完好，

药品是否过期或者效期即将到期；

3.入库人员应当填写入库记录，包括药品名称、批号、

数量、规格等基本信息。

领用

1.领用人员应当核对领用药品的名称、数量、规格等

基本信息；

2.领用的药品应当进行登记，记录领用人员、日期、

领用原因等信息；

3.领用后应当对药品的包装、标签、外观等进行检查，

防止受到假冒伪劣药品的侵害。

发放

1.发放人员应当按照领用记录发放药品；

2.发放时应当对药品的包装、标签、外观进行检查，

确保所发药品符合领用要求；

3.发放后应当对药品的剩余数量进行登记，记录药品

名称、批号、数量等基本信息。

使用

1.使用麻精药品的人员应当按照医师的处方使用；

2.使用前应当对麻精药品进行检查，确认药品的品质

和有效期。

盘点

1.盘点周期一般为一年，每年开展一次盘点；

麻醉及精药品批号管理制度与流程

麻醉及精神药品批号管理制度是为了加强药品使用管理，确保麻精药品具有可追溯性而制定的。药库登记的批号管理是指定点批发企业根据采购计划由双人配送麻醉及精药品药品，到货后由药品保管员对实物进行双人验收、核对。入库验收采用专簿记录，包括日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等内容。出库的麻醉及精神药品应逐笔记录，内容包括日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字。

药房请领登记的批号管理是指药房请领的麻醉药品、第一类精神药品需建立账册或账卡，每天结算，账物、批号相符，建立交接班制度并有交接班记录。各药房每日对麻醉药品、精神药品处方分品种、规格进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量、药品批号、处方编号等，以便追溯。

处方使用登记的批号管理是指病区、麻醉科使用备用的麻醉及精神药品药品由专人负责，医师开具专用处方取药，并专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量、药品批号等。各药房对麻醉药品和精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。各药房对麻醉药品、精神药品处方分品种、规格进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量、药品批号、处方编号等。专册登记保存期限为3年，可追溯到患者。

麻醉、精神药品批号管理流程包括麻精入库验收采用专簿记录批号等内容，中心药房台账登记请领药品批号等内容，门急诊药房台账登记请领药品批号等内容。病区麻精药品专柜由专人负责，医师开具的规范的麻醉药品专用处方与药房打印的麻精药品发药单到药房取药。医师开具专用处方取药并专册登记，包括批号等内容，及时凭处方补充基数。药房对麻醉药品、精神药品处方分品种、规格进行专册登记，登记内容包括药品批号、处方编号等。中心药房对麻醉药品、精神药品处方分品种、规格进行专册登记，登记内容包括药品批号、处方编号等。

麻精药品管理制度及流程

(实用版)

编制人：__________________

审核人：__________________

审批人：__________________

编制单位：__________________

编制时间：____年____月____日

序言

下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。文档下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用，谢谢!

并且，本店铺为大家提供各种类型的实用资料，如管理制度、企业管理、岗位职责、心得体会、工作总结、工作计划、演讲稿、合同范本、作文大全、其他资料等等，想了解不同资料格式和写法，敬请关注!

Download tips: This document is carefully compiled by this editor.

I hope that after you download it, it can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you!

And, this store provides various types of practical materials for everyone, such as management systems, enterprise management, job responsibilities, experiences, work summaries, work plans, speech drafts, contract templates, essay compilations, and other materials. If you want to learn about different data formats and writing methods, please pay attention!

完整版)麻醉精神药品三级、五专管理制

度和流程

麻醉药品和精神药品的管理非常重要，因此实施了“五专”管理制度。

首先，药库必须由专人负责合理申报计划，保持合理库存。药品采购人员必须获得批准，并凭“印鉴卡”向省、市的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。计划采购的麻醉药品和第一类精神药品应由药品经营企业送到药库，采购和保管人员不得自行提货。入库验收必须在货到时进行，双人开箱验收，清点验收到最小包装，并记录在专簿上，包括日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等内容。如果发现缺少或缺损的麻醉药品和第一类精神药品，应当双人清点登记并上报科主任和分管院长批准，然后由药品采购人员向供货单位查询和处理。

其次，药库、药房、各病区和麻醉科存放麻醉药品和第一类精神药品必须配备保险柜，并实行双人开启制度，一人保管钥匙，另一人保管密码。

第三，计划采购的麻醉药品和第一类精神药品必须进行专用账册登记，包括日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、入库数量、出库数量、结存数、批号、有效期、生产企业、供应商、质量情况、验收/发货人领药人、复核人签字等内容。

专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。药房实行基数管理，凭请领单同时附上与请领单内容相符麻醉药品和第一类精神药品处方到药库领取药品。麻醉药品和第一类精神药品的处方由药库统一保管。领取后的麻醉药品和第一类精神药品数量不得超过固定基数。麻醉药品和精神药品出库应双人复核，并由发药人和复核人签署姓名。出库后应及时核对库存，出库单据上发药和领用部门均需双签名，专用帐册至少保存至药品有效期满后2年。

医院

关于制订麻精药品批号管理制度的通知

各科室：

为规范麻醉药品、第一类精神药品使用管理，达到每支、片、贴药品的可追溯性,经医院药事管理与药物治疗学研究特制订本制度。请遵照执行！

1、麻醉和第一类精神药品采购入库时在专用账册中记录批号等内容；

2、药房、手术室及各病区领取麻醉和第一类精神药品后在专用账册中记录批号等内容;

3、手术室及各病区在使用麻醉药品、第一类精神药品后，须在处方左下角注明该患者所使用药品批号，并凭空瓶及处方到药房更换；

4、药房在接受空瓶更换时，须认真核对批号信息，处方上无批号或批号不正确的不予更换。

5、药房正确记录麻精药品处方登记的内容（发药日期、患者姓名、用药品种,用药数量、药品批号、处方编号等）

医院

药事管理与药物治疗学委员会

2014年1月

精品

麻、精”批号管理规定与程序

1. 购进“麻、精”药品，必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其它内容。

2. 各调剂室领用“麻、精”药品时，需仔细核对入库单批号。

3. 处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，核对批号、签名并进行登记；对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方，拒绝发药。

4. 各病区、手术室等调配使用麻醉药品、精神药品时需核对批号和数量，并做好“麻、精”药品登记记录。

5. 患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或贴剂的，再次调配时，应当将原批号的空安瓶或者用过的贴剂交回，并核对批号、填写记录。

附件：流程图