CE证书检测费用

什么是UL认证UL是英文保险商试验所（Underwriter Laboratories Inc.）的简写。

UL安全试验所是美国最有权威的，也是界上从事安全试验和鉴定的较大的民间机构。

它是一个独立的、非营利的、为公共安全做试验的专业机构。

它采用科学的测试方法来研究确定各种材料、装置、产品、设备、建筑等对生命、财产有无危害和危害的程度；确定、编写、发行相应的标准和有助于减少及防止造成生命财产受到损失的资料，同时开展实情调研业务。

总之，它主要从事产品的安全认证和经营安全证明业务，其最终目的是为市场得到具有相当安全水准的商品，为人身健康和财产安全得到保证作出贡献。

就产品安全认证作为消除国际贸易技术壁垒的有效手段而言，UL为促进国际贸易的发展也发挥着积极的作用。

UL 始建于1894年，初始阶段UL主在靠防火保险部门提供资金维持动作，直到1916年，UL才完全自立。

经过近百年的发展，UL已成为具有世界知名度的认证机构，其自身具有一整套严密的组织管理体制、标准开发和产品认证程序。

UL由一个有安全专家、政府官员、消费者、教育界、公用事业、保险业及标准部门的代表组成的理事会管理，日常工作由总裁、副总裁处理。

目前，UL在美国本土有五个实验室，总部设在芝加哥北部的Northbrook镇，同时在台湾和香港分别设立了相应的实验室。

什么是CE认证？“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。

CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。

凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。

在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。

这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

认证名称适用区域特点认证周期ETL北美侧重能耗，成品检测比较多；占据美国市场份额20%（需验厂），费用比UL低，周期也较短，可以先发证再验厂4-6周UL北美侧重安全，零部件测试，成品测试也涉及；占据美国市场份额80%以上;验厂后再发证3个月，每年4次CE欧洲安全而非质量合格标志，强制性认证，无须工厂检查；公信力及市场接受高；一般均需通过EMC和LVD认证视情况而定EMC一周；LVD两周；CE(NB)6-8周E-RTTE(RF)2-3周GS德国、欧洲安全性认证；产品范围有家用电器、家用机械、体育用品、电子办公设备等；获得GS证书后，TUV会颁发CE-LVD证明，一般6-8周TUV德国、欧洲元器件的安全认证；VDE大部分国家电气产品，服务范围广,只针对零部件；配送CE-LVD认证CB IECEE成员国安全性能测试，电工产品的IEC体系；同时包含CB测试证书及报告有效；6-8周EUP欧盟国家能效认证；产品范围广，主要包含电子产品；SGS众多SGS是认证机构,可以做管理体系认证和产品认证(可颁发CE/GS证书),特别适用于实施"全面进口监管计划"(CISS)的国家[SGS介入目的是协助CISS国家政府对海关和外汇管理系统的管理]。

SGS电子电器产品测试与认证可处理CE、GS、 EMC、FIMKO、TUV SAARLAND等多种标志的认证。

SGS化学测试一般7周INMETRO巴西认证内容多，分为强制性(插头,插座,玩具,电器设备)和自愿性(家用电器,消费类电子)两种认证。

强制性认证合格后必须添加"强制性的INMETRO 标志"及加贴经"INMETRO认可的第三方机构的标志",自愿性认证只添加第三方机构标志有效期费用认证申请继续年审一直有效验厂费、季度缴纳的证书拍照费用方式1：测试报告转；方式2：直接申请材料（申请表、CB测试证书及报告复印件、样品、其他有关测试结果及产品数据）每年需审查，有效期不固定不同产品的费用不同，但是贵，标准多。

CE认证详细流程和费用CE认证是指符合欧盟技术指令并通过CE认证的产品，可以在欧盟市场销售和流通。

CE认证是很多企业进入欧洲市场的必备条件之一、下面详细介绍CE认证的流程和费用。

一、CE认证流程：1.产品准备阶段：企业首先需要确定产品是否需要进行CE认证，并确定适用的技术指令。

然后根据技术指令的要求，进行产品设计和制造，确保产品符合相关的安全、健康和环境保护要求。

2.申请认证机构：企业选择合适的认证机构，通常是由欧盟委员会委托的认证机构，或者是拥有合适的标准和资质的第三方机构。

3.申请材料准备：企业需要准备一系列相关的申请材料，包括产品技术文件、制造商声明、兼容性评估等。

4.检测和评估：认证机构对产品进行检测和评估，包括测试产品的安全性、健康性和环境性能等。

这些测试可以由认证机构自行完成，也可以委托第三方实验室进行。

6.认证证书颁发：经过审核合格后，认证机构会颁发CE认证证书。

CE认证证书上将标明产品符合的技术指令和相关标准。

7.供应链追溯和测试：企业需要建立供应链追溯系统，确保产品在生产、运输和销售过程中符合CE认证的要求。

此外，企业还需要对产品进行定期的测试和质量管理。

二、CE认证费用：CE认证的费用由多个方面构成，包括以下几个方面：1.申请机构选择：不同的认证机构收费标准不同，企业可以根据自身需求和预算选择合适的机构。

2.申请材料准备费用：企业需要投入一定的人力和物力准备申请材料，包括技术文件的编制和修改等。

3.检测和评估费用：认证机构对产品进行测试和评估需要一定的费用。

费用通常根据产品的复杂程度、数量和测试项目的多少来确定。

4.技术文件审核费用：认证机构对技术文件进行审核也需要一定的费用。

5.认证证书费用：颁发CE认证证书也需要一定的费用。

总而言之，CE认证的费用是比较多方面的，具体费用因产品的不同和认证机构的不同而有所差异。

一般来说，费用在数千到数万元之间。

需要说明的是，CE认证不是一次性的费用投入，而是一个持续的过程。

德国莱茵技术监督协会（TUV）TUV是德文“技术监督协会”的缩写，在德国是一种特殊的法人机构，经政府授权和委托，进行工业设备和技术产品的安全认证，及质量保护体系和环保体系的评估审核。

德国莱茵（TUVRheinland）成立于1872年，当时名称为“莱茵蒸汽锅炉安全监督协会”。

随着工业技术的发展，德国莱茵负责范围也迅速扩展至电力设备、汽车和机车等的安全检查，同时，德国莱茵亦更名为“莱茵技术监督协会”。

从1960年起，受德国政府委托，德国莱茵技校监督协会开始执行核能发电厂的安全监护工作。

高度发展的工业国家愈来愈重视环境保护问题，环保技术及环境影响评估也成为德国莱茵技术监督协会的重要任务之一。

德国莱茵技术监督协会是德国最大的安全认证及技术顾问机构，不仅对德国的产业界具有重要意义，而且在全世界各地向行销欧洲的产品提供顾问服务。

在亚洲，德国莱茵设22个分支机构。

德国莱茵技术监督协会认证及顾问服务的范围有：•汽车、摩托车的原型认证、定期安全检查和废气排放检查；•大型工业设备的技术顾问、安全评估及监护；•工业技术环境影响评估及测试、环保技术顾问；•各类产品的安全认证；•根据 ISO 9000，QS 9000，VDA 6．1，EN 46002和 ISO14000标准系列进行体系审核认证。

德国莱茵技术监督协会的权威性在于：①是欧盟正式公告的CE认证机构（Notified Body），编号：0197；②是德国注册的 ISO 9000和 ISO 14000认证机构；③是 RAB，DAR/TGA和 RV A授权的 QS 9000审核认证机构；④是德国GS标志，TUV标志和EMC标志检测发证的注册机构；⑤是国际CE组织的成员，具CE检测所和CE发证机构的双重资格；⑥是日本S标志检测发证的注册机构；⑦是美国注册的NRTL实验室。

自1989年来，德国莱茵技术监督协会不断得到中国有关部门的协助和支持，例如与国家级权威实验室——北京家用电器检测站签署了代理认证和检测服务方面的合作协议；向中国的企业和进出口公司提供产品认证和体系审核的专业服务，如GS标志、 TUV标志、EMC 标志、CE标志（见图6）、人体工学标志、北欧四国的安全标志、美国NRTL标志和车辆的E标志等。

3C认证3C认证的全称为“强制性产品认证制度”，它是中国政府为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。

所谓3C认证，就是中国强制性产品认证制度，英文名称China Compulsory Certification，英文缩写CCC。

中国政府为兑现入世承诺，于2001年12月3日对外发布了强制性产品认证制度，从2002年5月1日起，国家认监委开始受理第一批列入强制性产品目录的19大类132种产品的认证申请。

它是中国政府按照世贸组织有关协议和国际通行规则，为保护广大消费者人身和动植物生命安全，保护环境、保护国家安全，依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。

中国国家监督检验检疫总局和国家认证认可监督管理委员会于2001年12月3日一起对外发布了《强制性产品认证管理规定》，对列入目录的19类132种产品实行“统一目录、统一标准与评定程序、统一标志和统一收费”的强制性认证管理。

将原来的“CCIB ”认证和“长城CCEE认证”统一为“中国强制认证”(英文名称为China Compulsory Certification ) ，其英文缩写为“CCC”，故又简称“3C”认证。

“3C”认证从2002年5月1日（后来推迟至8月1日）起全面实施，原有的产品安全认证和进口安全质量许可制度同期废止。

当前已公布的强制性产品认证制度有《强制性产品认证管理规定》、《强制性产品认证标志管理办法》、《第一批实施强制性产品认证的产品目录》和《实施强制性产品认证有关问题的通知》。

第一批列入强制性认证目录的产品包括电线电缆、开关、低压电器、电动工具、家用电器、农业轮胎、农业载重轮胎、音视频设备、信息设备、电信终端、机动车辆、医疗器械、安全防范设备等。

至今，已发布多项产品，除第一批目录外，还增加了油漆、陶瓷、汽车产品、玩具等产品。

需要注意的是：3C标志并不是质量标志，而只是一种最基础的安全认证。

ce认证费用收费标准CE认证费用收费标准。

CE认证是欧盟对产品的安全性能和质量要求的一种认证制度，是指符合欧盟相关指令要求的产品必须在上市前经过CE认证，以确保产品在欧盟市场上的自由流通。

CE认证费用是指申请者需要支付给认证机构的相关费用，下面我们就CE认证费用收费标准进行详细介绍。

首先，CE认证费用的收费标准是根据产品的种类和复杂程度来确定的。

一般来说，产品的种类越多，复杂程度越高，那么所需的认证费用也会相应增加。

因此，在申请CE认证之前，申请者需要对产品进行分类和评估，以确定所需的认证费用。

其次，CE认证费用还包括了认证机构的审核费、测试费、证书费等。

审核费是指认证机构对申请者提交的资料进行审核所产生的费用，而测试费则是指对产品进行必要的测试所产生的费用，这些费用都是根据认证机构的收费标准来确定的。

另外，申请者还需要支付证书费，即获得CE认证证书所需的费用。

此外，对于不同的产品，还有一些特殊的费用需要考虑。

比如，对于一些需要在特定环境条件下进行测试的产品，申请者可能需要支付额外的环境测试费用；对于一些需要进行现场审核的产品，申请者还需要支付审核员的差旅费用和住宿费用等。

最后，申请者在支付CE认证费用时需要注意以下几点。

首先，要了解清楚认证机构的收费标准，避免因为费用计算不准确而导致额外的支出。

其次，要及时缴纳费用，以免延误整个认证流程。

最后，要保留好所有的付款凭证和相关文件，以备日后查询和备案之需。

总之，CE认证费用收费标准是一个相对复杂的问题，申请者在申请CE认证时需要对相关费用有一个清晰的了解，以避免不必要的麻烦。

希望本文所介绍的内容能够对申请者有所帮助。

医疗器械CE认证一、引言医疗器械的CE认证是欧洲市场上进口和销售医疗器械的必要条件。

CE认证是指医疗器械符合欧洲医疗器械指令的要求，并且通过了相关检测和评估程序。

本文将详细介绍医疗器械CE认证的背景、要求、申请流程等相关内容。

二、背景CE认证制度源自欧洲联盟的医疗器械指令，旨在确保医疗器械在欧洲市场上的安全和有效性。

CE标志是市场监管机构对医疗器械进行安全和合规性评估后颁发的标志，是医疗器械进入欧洲市场的有效通行证。

三、CE认证标准欧洲联盟的医疗器械指令规定了医疗器械的基本要求，包括安全性、性能要求、设计和制造要求等方面。

一般而言，医疗器械的CE认证包括以下内容：1. 技术文件：制造商须对医疗器械进行全面的设计和制造文档管理，包括技术文档、规范、测试报告、使用手册等。

2. 风险评估：制造商需要对医疗器械的设计和使用过程进行全面的风险评估，确保产品使用的安全性和有效性。

风险评估需要根据医疗器械的分类和特点进行全面而系统的分析。

3. 临床评估和试验：针对高风险和特殊用途医疗器械，制造商需要进行临床评估和试验，证明其安全和有效性。

临床评估需要根据医疗器械的目的和特点选择合适的评估方法。

4. 品质保证和品质管理体系：制造商需要建立完善的品质保证和品质管理体系，确保医疗器械的设计、生产和售后服务符合相关标准和指南。

四、CE认证的申请流程1. 申请准备：制造商需要准备相关的技术文件、测试报告、规范、使用手册等材料，确保这些文件按照法规和指南的要求进行编制。

2. 申请递交：制造商需要选择合适的认证机构，将申请材料递交给认证机构。

申请材料的递交包括技术文件、产品样品、申请表格和认证费用等。

3. 评估和审查：认证机构会对申请材料进行评估和审查，包括技术文件的详细审查、产品样品的检测和评估等。

认证机构可能需要对产品进行现场检查和审核。

4. 认证证书颁发：如果认证机构确认申请材料符合要求，产品达到了CE认证的标准，认证机构将颁发相关的认证证书和授权文件。

NB与非NB公告号的CE认证证书有什么区别？NB是什么？Notified Body是欧盟授权公告机构，他们都是经过欧盟政府机构授权对产品进行检测，颁发CE等证书,他们的测试报告具有权威性和公正性。

他们发的证书都是在欧盟政府有备案的，他们发的证书代表产品是完全符合CE要求的，容易得到客户的信任，如果产品在欧洲被查是不符合欧盟CE要求，欧盟经济委员会首先追究的是Notified Body的相关责任。

NB与非NB公告号的CE认证证书有什么区别？1、证书的真实性NB是欧盟政府授权的研究机构，有授权编号。

海关出口的时候，检查人员一看是NB发的证书就会很快的放行，不会耽误产品的出关，顺利进入市场，节省时间成本。

2、证书的权威性NB发的证书权威性是和非NB公告号相提并论的。

NB是欧洲的研究机构，技术和实力都非常雄厚，在欧洲的客户心目当中肯定是非常信任的。

如果是国内发的证书客户可能还会查询证书的真伪性,对证书真实性产生怀疑.这样也会给贵公司带来一些不必要的损失。

3、证书的实用性NB发的CE证书可以保证畅通无阻，为贵公司减少很多不必要的麻烦，很少有客户怀疑证书的真伪性，对贵公司开拓欧洲市场，肯定是物有所值的。

4、证书的附加价值NB发的证书说明是对贵公司产品的认可，也可以相当说是一种无形的价值，是对你们产品一种无形的宣传，对开拓欧洲市场是一个很大的促进作用更容易得到客户的信赖，客户心理就会认同产品的质量，认为产品和欧洲的产品是处于同等的位置和水平，为贵公司带来更多的订单。

5、两种证书的费用这两种证书的费用差别很大。

Notified Body是被欧盟政府认可负责颁发CE证书的。

他们发的证书都是被欧盟政府备案的，对产品进行检测和认证。

他们属于独立的第三方认证机构，负责对产品的监督审核。

他们会收取相关的证书及审核费用。

办理CE认证流程：1、项目申请——向检测机构监管递交CE认证申请。

2、资料准备——根据CE认证要求，企业准备好相关的认证文件。

第三方检测机构的收费标准第三方检测机构又称公正检验，一般处于买卖利益之外的第三方。

这几年随着国内老百姓生活水平的提升以及国际贸易壁垒的加剧，全球市场对第三方检测机构越来越重视。

导致检测行业也成为全球发展较快的行业之一，年增长在15%左右。

之前的一个数据显示，目前中国检测行业已经达到900亿元人民币的规模，年平均增长率在20%左右。

目前网络上有很多关于国际第三方检测机构的排名，排名靠前的大多是在国际上认知度比较高的几大权威机构。

其实中国政府也要求商品必须经过3C认证，这一认证是强制性的。

因此第三方商业性质的检测机构一般发生在进出口贸易领域，有些出口的商品因为客户的要求，需要送至权威机构进行质检，拿到合格的检测报告后，客户方才会进行接收。

至于检测费用，目前各大第三方检测机构的收费标准不同，不过收费标准主要依据检测周期、商品种类决定。

但这些商业检测绝对不是一笔小数目。

据我所知，网易严选每月在这方面的费用就达到十几万元，不过因为主打生活类商品，目前商品种类不多，检测费用相比天猫、京东等大型平台会低一些。

第三方检测收费标准第三方检测机构的资质相关:CMA:取得计量认证合格证书的产品质量检验机构，可按证书上所限定的检验新版CMA项目，在其产品检验报告上使用计量认证标志，标志由CMA三个英文字母形成的图形和检验机构计量认证书编号两部分组成。

CMA分别由英文China Metrology Accreditation三个词的第一个大写字母组成，意为"中国计量认证"。

现更名为资质认定，资质也有不同。

CNAS:是由国家认证认可监督管理委员会批准设立并授权的国家认可机构，统一负责对认证机构、实验室和检查机构等相关机构的认可工作。

CMAF:食品检验机构资质认定证书，食品检测机构要求有此证书。

(注:依据《检验检测机构资质认定管理办法》，自2015年8月1日起，CMAF证书正式与CMA证书统一合并为CMA证书)接下来，我们从最简单的三大类产品:普通类产品、无线类产品和机械类产品来说明第三方检测CE认证收费标准:一、普通类电子产品这类产品CE认证费用也是要看产品的输入情况。

ce认证费用第三方检测机构第一份范本：正文：一、引言本文档旨在介绍CE认证费用相关的信息。

CE认证是欧洲市场中必备的认证标志，在将产品引入欧洲市场之前，必须经过CE认证。

在进行CE认证时，有些费用需要支付给第三方检测机构。

本文将详细介绍这些费用及相关的内容。

二、CE认证费用2.1 检测费用在进行CE认证时，产品需要经过符合标准的检测，这部分费用需要支付给第三方检测机构。

检测费用通常根据产品的种类、材料、尺寸等因素而有所不同。

具体的费用可根据产品的特性进行咨询确认。

2.2 认证费用除了检测费用，还需要支付给认证机构的认证费用。

这部分费用包括审核费、证书费等。

具体的费用可根据产品的类型和认证机构而有所差异。

2.3 其他费用除了检测费用和认证费用，还有一些其他费用需要考虑。

例如，如果产品需要进行技术文件的翻译，则需要支付翻译费用。

此外，还可能需要支付产品标识、包装设计等费用。

三、第三方检测机构3.1 选择第三方检测机构的重要性选择合适的第三方检测机构对CE认证非常重要。

第三方检测机构应具备相关的资质和经验，能够确保检测结果的可靠性和可信度。

3.2 常见的第三方检测机构在市场上有许多具备进行CE认证检测的第三方机构，如TÜV、SGS、INTERTEK等。

在选择第三方机构时，可以考虑机构的信誉度、经验、费用等因素。

附件：1. 产品检测费用清单2. 认证费用收据法律名词及注释：1. CE认证：欧洲共同市场的产品认证标志，表示产品符合欧洲相关法律法规的要求。

2. 第三方检测机构：独立于生产商和消费者的机构，负责对产品进行检测和认证。

第二份范本：正文：一、引言本文档旨在介绍CE认证费用相关的信息。

CE认证是进入欧洲市场所必需的认证过程，费用是其中重要的一部分。

在进行CE认证时，需要支付给第三方检测机构的费用是不可忽视的。

本文将详细介绍CE认证费用的构成和相关内容。

二、费用构成2.1 检测费用进行CE认证需要进行符合相关标准的产品检测，这使得产品符合欧洲市场的安全标准。

ce认证费用收费标准CE认证费用收费标准。

CE认证是指符合欧盟相关指令要求的产品需要通过CE认证，才能在欧盟市场上销售和使用。

CE认证费用是指产品在申请CE认证过程中需要支付的相关费用，包括检测费用、审核费用、证书费用等。

不同的产品类型和认证机构都会有不同的收费标准，下面将就CE认证费用收费标准进行详细介绍。

首先，CE认证费用中的检测费用是指产品需要进行的相关测试和检验所产生的费用。

不同类型的产品需要进行的测试项目和标准不同，因此检测费用也会有所不同。

一般来说，产品的材料、结构、电磁兼容性、安全性等方面都需要进行相应的测试，而每项测试都会产生相应的费用。

因此，在申请CE认证时，需要根据产品的具体情况向认证机构咨询相关的检测费用。

其次，CE认证费用中的审核费用是指产品申请认证过程中需要支付的审核费用。

审核费用包括了认证机构对申请材料的审核、现场审核等环节所产生的费用。

审核费用的收费标准通常是根据产品的复杂程度、申请材料的完整性和准确性等因素来确定的。

因此，在申请CE认证时，需要向认证机构了解具体的审核费用收费标准。

此外，CE认证费用中的证书费用是指产品通过CE认证后需要支付的证书费用。

获得CE认证的产品将获得相应的认证证书，而证书的发放会产生一定的费用。

证书费用的收费标准通常是根据产品的类型、认证机构的规定等因素来确定的。

因此，在申请CE认证时，也需要向认证机构了解具体的证书费用收费标准。

综上所述，CE认证费用收费标准是根据产品的具体情况、认证机构的要求等因素来确定的。

在申请CE认证时，需要全面了解产品的测试项目、审核环节、证书发放等相关费用，并与认证机构进行充分沟通，以确保申请过程中的费用清晰明了。

希望本文对CE认证费用收费标准有所帮助，谢谢阅读。

以上就是CE认证费用收费标准的相关内容，希望对大家有所帮助。

如果您对CE认证有更多的疑问，欢迎随时咨询我们，我们将竭诚为您服务。

ce的发证方式
CE认证的发证方式主要有以下三种：
1. 自我声明（Declaration of Conformity）：这种方式是企业自主签发的文件，证明产品符合相关的指令和标准。

企业需要签署并提交此声明，以表明其产品符合相关要求。

2. 第三方认证（Certificate of Conformity）：与自我声明相比，这种证书由第三方机构颁发，具有更高的独立性和权威性。

证书的颁发需要基于对产品的实际检测和评估，证明其符合相关的指令和标准。

它增加了产品的可信度和可靠性，需要与第三方机构合作并支付费用。

3. 欧盟标准符合性证明书（EC Attestation of Conformity）：这种形式由经过欧盟委员会认可授权的机构颁发证书。

除了证明产品或服务符合相关的指令和标准外，还需要进行更详细的检测和评估，以确保其满足欧盟的高标准要求。

这种证明书对于提高企业在欧洲市场上的信任度和竞争力具有重要作用。

以上三种方式各有优缺点，企业可以根据自身需求选择最适合的方式进行CE认证。

CE 认证基本知识1 CE 标记CE-MARKING 即 CE 标签,贴在产品显著位置,以表明产品符合欧共体相关标准.具 有 CE-MARKING 的产品无须进一步检验便可在欧盟成员国销售.产品上的 CE 标记意味着 厂商宣布了该产品已达到相应指令的基本要求, 同时, 也意味着该产品可以在欧盟地区合法 销售. 无 CE 标签的产品,不准进入欧盟市场.这是欧盟关于市场准入的强制性措施.CE 标 签符号如下:2 CE 认证具有市场准入和抗风险两重性CE 认证具有市场准入性: CE 标记认证是产品进入欧盟国家及欧盟自由贸易协会国家市场的通行证. 为各国产品在 欧洲市场进行贸易提供了统一的最低技术标准,简化了贸易程序. 欧盟委员会强制性地规定: 何国家的产品要进入欧洲市场,都必须是已获得 CE 认证的产品.没有进行 CE 认证的 产品是不得进入欧盟市场的. CE 认证具有抗风险两重性: CE 认证是对产品质量最有效的保证,贴有 CE 标记的产品将减除或降低产品在欧洲市 场上的将要出现的风险. 这些风险包括: 1.被市场监督机构查核不符合基本安全与卫生要求的风险; 2.被消费者协会或该类保护团体指控的风险; 3.出于竞争而被同行指控的风险等产品的生产商必须对这些风险承担法律责任和赔偿 责任. 欧洲法律规定: 对于被查证核实的擅自行销者,处罚从重.向由欧盟成员国批准的认证机构申请进行 CE 标记认证,可以最大程度地获取市场监督机构的信任,并能有效地预防那些不负责任的 指控情况的出现,在面临诉讼的情况下,CE 认证标志将成为有力的技术证据.3 CE 标记认证须完善的文件出口商在出口产品之前需准备完整的技术构成档案文件(TCF) ,其中应包含如下文件: · 检验报告 · 符合声明(Declaration of Conformity) · 相关证件复印件 · 描述产品的技术性文件 · 工厂的质量保证文件 · 由指定机构确认声明(COC--Confirmation of Confomity)CE 标记的适用(国家)范围奥地利,比利时,丹麦,英国,芬兰,法国,德国,希腊,意大利,爱尔兰,荷兰,葡 萄牙,西班牙,瑞典,卢森堡,冰岛,列支敦士登,挪威等十八国.4 有关产品 CE 标记认证的新方法指令针对不同种类的产品,CE 目前包括二十五条技术指令.它们分别为: 简单压力容器,玩具,建筑产品,电磁兼容,机械,个人防护设备,非自动称量仪器, 可移植医疗器械,普通医疗器械,燃气炉具,无线电及电信终端设备,锅炉,民用爆破器材, 低电压,通讯卫星地面站,升降设备,使用爆炸性气体的设备,娱乐用船只,非简单压力容 器,载人的索道装置,体外诊断医疗器械,航海设备,由液体或气体燃料燃烧的新型热水锅 炉,跨欧公共高速列车系统,家用电冰箱或电冷柜及组合节能性能.5 欧盟委员会颁布的 CE 标记指令类别基本指令: 它适用于所有产品的制造商,涉及的范围包括贸易,强制性责任和其他许多问题.真正 理解这些指令的含义是十分重要的,特别是对于那些产品已经被强制执行这些指令的制造 商.例如:CE 认证,符合性评估,通用产品安全和产品的义务,这些指令的适用范围非常 广,有些会涉及大部分的产品和供应商,如通用产品安全指令和符合性评估程序及 CE 认证 准则等等. 通用指令: 涉及的则是某一专业范围内的产品,如针对低电压产品的 LVD 指令及针对会产生电磁 干扰的产品的 EMC 指令.专业产品指令:专门适用于一些特定的产品,如电信设备和医疗 设备等危险性较高的产品. CE 证书如下:CCC 认证CCC 认证的概念 产品质量认证— 是由经认可的产品认证机构,依据规定的认证程序和特定产品的认证 标准(产品技术标准和质量体系标准)对认证产品进行检测,并对其生产企业质量体系进行 审核,确认合格后发给认证证书和认证标志的过程. 强制性产品认证— 国家对关系到人类健康和安全,环境保护和公共安全的产品实施强 制认证制度,国家定期发布《强制认证产品目录》 ,在"目录"中的产品只有通过强制性认证, 才可生产,进口,销售和使用. 我国原有强制性认证包括国家质量技术监督局,中国电工委员会实施的"长城"标志认证 和国家出入境检验检疫局实施的"CCIB"标志认证.随着我国加入 WTO,各项与贸易有关的 活动(包括产品认证)必须在 WTO 的规则下进行,以适应 WTO 的要求.2001 年经国务院 决定把原国家质量技术监督局与国家出入境检验检疫局合并, 组建国家质量技术监督检验检 疫总局.并成立国家认证认可委员会统一负责国家强制性产品认证制度的管理和实施工作, 对于国家实施强制性认证的产品, 由国家认监委公布统一的产品目录, 确定统一的产品技术 标准和认证实施程序,制定统一的认证标志,规定统一的收费标准.中国强制认证 CCC 标志— 根据我国加入 WTO 的承诺和体现国民待遇的原则,国家对强制性产品认 证使用统一标志.新的国家强制性认证称为"中国强制认证",英文名称为"China Compulsory Certification" 英文缩写"CCC".中国强制认证实施后,取代原来的"长城 CCEE"和商检的 "CCIB"标志.目前的"CCC"认证标志分为四类,分别为: 1,CCC+S 2,CCC+EMC 3,CCC+S&E 4,CCC+F 安全认证标志 电磁兼容类认证标志 安全与电磁兼容认证标志 消防认证标志上述四类标志每类都有大小五种规格. 认证规则和程序 1 适用范围 1)CNCA-01C-014:电动工具; 2)CNCA-01C-016:家用和类似用途设备; 3)CNCA-01C-017:音视频设备; 4)CNCA-01C-018:声音和电视信号的电缆分配系统设备与部件(EMC) ; 5)CNCA-01C-019:卫星电视广播接收机(EMC) ; 6)CNCA-01C-020:信息技术设备; 7)CNCA-01C-021:金融及贸易结算电子设备(EMC) ; 8)CNCA-01C-022:照明电器; 9)CNCA-07C-031:电信终端设备2 引用文件 1) 《强制性产品认证管理规定》 ; 2) 《强制性产品认证标志管理办法》 ; 3) 《第一批实施强制性产品认证的产品目录》 ; 4) 《电气电子产品强制性认证实施规则》-电动工具 (CNCA-01C-014:2001); 5) 《电气电子产品强制性认证实施规则》-家用和类似用途设备(CNCA-01C-016:2001); 6) 《电气电子产品强制性认证实施规则》-音视频设备 (CNCA-01C-017:2001); 7) 《电气电子产品强制性认证实施规则》-音视频设备-声音和电视信号的电缆分配系统 设备与部件(电磁兼容) (CNCA-01C-018:2001); 8) 《电气电子产品强制性认证实施规则》-音视频设备-卫星电视广播接收机 (电磁兼容)(CNCA-01C-019:2001); 9) 《电气电子产品强制性认证实施规则》-信息技术设备(CNCA-01C-020:2001); 10) 《电气电子产品强制性认证实施规则》-信息技术设备-金融及贸易结算电子设备 (电磁兼容) (CNCA-01C-021:2001); 11) 《电气电子产品强制性认证实施规则》-照明电器 (CNCA-01C-022:2001); 12) 《电信设备强制性认证实施规则》-电信终端设备 (CNCA-07C-031:2001).3 认证的基本环节 3.1 认证申请和受理 3.2 型式试验 3.3 初始工厂审查 3.4 认证结果评价和批准 3.5 获证后的监督FCC 认证介绍FCC(Federal Communications Commission,美国联邦通信委员会) 1934 年由 COMMUNICATIONACT 建立是美国政府的一个独立机构, 于 直接对国会负责.FCC 通过控制无线电广播,电视,电信,卫星和电缆来协调 国内和国际的通信.涉及美国 50 多个州,哥伦比亚以及美国所属地区,为确保 与生命财产有关的无线电和电线通信产品的安全性,FCC 的工程技术部 (Office of Engineering and Technology)负责委员会的技术 支持,同时负责设备认可方面的事务.许多无线电应用产品,通讯产品和数字产 品要进入美国市场,都要求 FCC 的认可.FCC 委员会调查和研究产品安全性的 各个阶段以找出解决问题的最好方法,同时 FCC 也包括无线电装置,航空器的 检测等等. 根据美国联邦通讯法规相关部分(CFR 47 部分)中规定,凡进入美国的电子 类产品都需要进行电磁兼容认证(一些有关条款特别规定的产品除外),其中比 较常见的认证方式有三种:Certification,DoC,Verification. 这三种产品的认证方式和程序有较大的差异,不同的产品可选择的认证方式在FCC 中有相关的规定.其认证的严格程度递减.针对这三种认证,FCC 委员会对各试验室也有相关的要求. 目前, 美国已连续几年成为我国第二大贸易伙伴, 中美贸易额呈逐年上升趋势, 因此对美出口不容小觑.美国的产品技术标准,进口法规的严谨堪称世界第一, 了解美国市场准入规则将会帮助我国产品进一步打开美国市场. 联邦通讯委员会(FCC)----管理进口和使用无线电频率装置,包括电脑, 传真机,电子装置,无线电接收和传输设备,无线电遥控玩具,电话,个人电脑 以及其他可能伤害人身安全的产品.这些产品如果想出口到美国,必须通过由政府授权的实验室根据 FCC 技术标准来进行的检测和批准.进口商和海关代理人 要申报每个无线电频率装置符合 FCC 标准,即 FCC 许可证.FCC 认证流程1.符合性声明:产品负责方(制造商或进口商)将产品在 FCC 指定的合格检测机构对产品进行检测,做出检测报告,若产品符合 FCC 标准,则在产品上加贴 相应标签,在用户使用手册中声明有关符合 FCC 标准规定,并保留检测报告以 备 FCC 索要.2.申请 ID,先申请一个 FRN,用来填写其它的表格.如果申请人是第一次申请 FCC ID,就需要申请一个永久性的 Grantee Code.在等待 FCC 批准分发给申请人 Grantee Code 的同时,申请人应抓紧时间将设备进行检测.待准 备好所有 FCC 要求提交的材料并且检测报告已经完成时, FCC 应该已经批准了Grantee Code.申请人用这个 Code,检测报告和要求的材料在网上完成 FCC Form 731 和 Form 159.FCC 收到 Form 159 和汇款后,就开始受理认证的申请.FCC 受理 ID 申请的平均时间为 60 天.受理结束时,FCC 会将 FCC ID 的 Original Grant 寄给申请人.申请人拿到证书后就可以 出售或出口相应产品了.FCC 认证样机1.每个申请认证型号至少提供一台合格样机.(推荐二台或二台以上) 2.提供的样机必须保证是正式合格样机, 其内部电器结构和外观必须和 以后出口的批量样机一致 3.样机上的商标型号必须清晰可靠办理 FCC 认证需提交的资料申请认证产品的生产厂商和申请认证方的全称和详细的联系 通信地址.将提供给用户的认证产品的安装和使用手册的副本. (如该产 品还没有用户手册,则可提供相关内容的草稿副本)产品电气原理图及工作原理说明. (如产品有接地或天线,应 加以描述)有关产品的工作振荡频率表,表中应列出信号的传播路径和 相应振荡频率.其它一些需要说明的产品特点.备注说明 1.相关的文件资料需为中英文两种. 2.为缩短认证周期,提供的资料最好为电子文档形式. 3.在认证过程中,针对一些特殊情况,可能需要企业补交其它额 外相关资料FCC 认证收费标准1. Certification(认可验证) 大多数用于一般无线电产品申请方面. 必须由 FCC 委员会人员审查 实验报告,经核准后发给认可证书. 2. Declaration of Conformity (DoC) 这类申请产品主要针对于 IT 产品和周边辅助设备. 不需 FCC 委员会 人员审查测试报告,厂商可使用自我认证的方式. 自我认证测试报告 必须由经 NVLAP 标准认可实验室发出. FCC Class A 的产品可延用 自我认证方法,申请程序不需经由 FCC 委员会审核.认证方式 Certification Doc 约 25,000 约 17,000 四周 三周备注 该报价含资料 审查, 测试, 报 告和证书费用FCCCFR47 Part15 Part18。

GS认证和CE认证有什么区别？
大部分输欧企业都知道欧盟CE认证，但是欧洲客户要求GS认证的时候，企业可能就不太了解了。

到底是什么?GS认证跟CE认证有什么区别呢?
一、GS认证是什么?
GS的含义是德语"Geprüfte Sicherheit"(安全性已认证)，也有"Germany
Safety"(德国安全)的意思。

GS认证以德国产品安全法(GPGS)为依据，按照欧盟统一标准EN或德国工业标准DIN进行检测的一种自愿性认证，是欧洲市场公认的德国安全认证标志。

虽然GS是自愿性认证，但是在欧洲消费市场有着非常高的权威性及认可度。

许多产品，包括家电、灯具、音视频、电信通讯、数码电子等等产品，如果没有GS标志，便难以在德国境内或周边地区销售。

二、GS认证和CE认证区别是什么?
1、认证性质：CE属于欧盟的强制性认证项目，GS是属于德国的自愿性认证。

2、证书年费：CE认证无须缴年费;GS认证必须缴年费。

3、工厂审核：CE认证无须工厂审核;GS认证申请需工厂审核且获得证书后工厂需年审。

4、适用标准：CE是针对电磁兼容(EMC)以及产品安全(Safety)的测试;而GS主要是针对产品安全方面的一些要求。

5、重新获得认证：CE认证是一次性认证，只有产品没有更新标准就可以无期限限制;GS认证5年有效期满后，产品需重测试再次申请。

6、市场认知度：CE是工厂对产品符合性的自我宣告,公信力及市场接受度低;GS由授权测试单位来核发GS标志，公信力及市场接受度高。

Ce是美国强制质量认证标识CE认证是欧洲市场上市所有产品的一个强制性标准，包括现在很多企业发往欧洲的口罩等热门防护产品，都必须先取得CE认证，CE认证相当于是产品进入欧洲的一张护照，所以对于想打开欧盟市场的企业来说它的重要性可想而知。

什么是CE认证？CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。

因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。

是构成欧洲指令核心的主要要求”。

“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。

CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。

在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。

这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

词义起源CE是法语的缩写，英文意思为European Conformity即欧洲共同体，事实上，CE还是欧共体许多国家语种中的欧共体这一词组的缩写，原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY缩写为EC，后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文为COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等，故改EC为CE。

当然，也不妨把CE视为CONFORMITY WITH EUROPEAN （DEMAND）（符合欧洲（要求）），构成欧洲指令核心的主要要求，在欧共体1985年5月7日的（85/C136/01）号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的主要要求有特定的含义，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。