多西他赛在治疗中晚期肺癌的临床与实验研究
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多西他赛联合顺铂治疗晚期肺癌效果及对肿瘤转移浸润的影响引言肺癌是世界范围内最常见的癌症之一,也是导致恶性肿瘤死亡的首要原因。
尽管在肺癌的治疗领域取得了显著的进展,但晚期肺癌患者的治疗仍然面临着挑战。
多西他赛和顺铂是两种常用的抗肿瘤药物,它们被广泛应用于肺癌的治疗中。
本文将探讨多西他赛联合顺铂治疗晚期肺癌的效果,并分析其对肿瘤转移和浸润的影响。
多西他赛和顺铂在肺癌治疗中的作用机制多西他赛是一种微管聚合抑制剂,能够阻断肿瘤细胞有丝分裂,抑制肿瘤细胞的增殖和扩散。
多西他赛还能促使肿瘤细胞凋亡,从而有效抑制肿瘤的生长。
顺铂是一种广谱的抗肿瘤药物,主要通过与DNA结合,干扰DNA的复制和修复,进而导致肿瘤细胞的死亡。
多西他赛和顺铂的联合应用能够发挥协同作用,提高其抗肿瘤的效果。
多西他赛联合顺铂治疗晚期肺癌的临床疗效多项临床研究表明,多西他赛联合顺铂可以显著改善晚期肺癌患者的预后。
一项随机对照试验显示,多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的总生存期显著延长,且临床疗效良好。
另一项荟萃分析显示,多西他赛联合顺铂能够显著提高晚期肺癌患者的生存率和生存质量,减轻肿瘤相关症状,并且相对较少的不良反应。
这些研究结果表明,多西他赛联合顺铂具有良好的抗肿瘤效果,可以成为晚期肺癌患者的有效治疗方案。
多西他赛联合顺铂对肿瘤转移和浸润的影响肺癌的转移和浸润是导致患者死亡的重要原因之一。
研究表明,多西他赛联合顺铂在抑制肿瘤转移和浸润方面具有重要作用。
多西他赛能够通过抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭能力,阻断肿瘤的转移过程。
顺铂则可通过影响肿瘤细胞的粘附和浸润能力,减少肿瘤的侵袭和扩散。
多西他赛联合顺铂可以有效抑制肺癌的转移和浸润,提高患者的生存率和生存质量。
结论多西他赛联合顺铂是一种有效的治疗晚期肺癌的方案,具有显著的临床疗效。
它们能够通过不同的作用机制,协同发挥抗肿瘤的作用,显著改善晚期肺癌患者的预后。
多西他赛联合顺铂还能有效抑制肿瘤的转移和浸润,进一步提高患者的生存率。
多西他赛联合顺铂治疗晚期肺癌效果及对肿瘤转移浸润的影响导言:肺癌是世界范围内最常见的癌症之一,也是导致癌症相关死亡的首要原因。
尤其是晚期肺癌,其治疗难度较大,预后较差。
多西他赛和顺铂是当前临床上常用的治疗晚期肺癌的化疗药物。
本文旨在探讨多西他赛联合顺铂治疗晚期肺癌的临床疗效,以及对肿瘤转移和浸润的影响。
一、多西他赛联合顺铂治疗晚期肺癌的临床疗效1.1 多西他赛联合顺铂与单药治疗的比较纳入了1000余例晚期肺癌患者的临床研究结果显示,多西他赛联合顺铂与单药治疗相比,其总有效率显著提高,生存期也得到明显延长。
多西他赛联合顺铂具有更好的抗肿瘤活性,且可以减缓病情进展,提高患者的生存质量。
1.3 多西他赛联合顺铂的安全性多西他赛联合顺铂的主要不良反应包括白细胞减少、贫血、恶心、呕吐等,但多数患者能够耐受。
合理的治疗方案、积极的支持治疗和不良反应管理措施可以有效减轻治疗相关不良反应,保证患者的生存质量。
多西他赛联合顺铂治疗晚期肺癌的疗效显著,具有更好的抗肿瘤活性和生存期延长的优势。
二、多西他赛联合顺铂对肿瘤转移和浸润的影响2.1 多西他赛联合顺铂对肿瘤转移的影响研究表明,多西他赛联合顺铂可以有效抑制肺癌细胞的转移能力。
通过抑制转移相关因子的表达和信号通路的激活,多西他赛联合顺铂可以降低肿瘤细胞对肿瘤微环境的适应能力,减少转移灶的形成和扩散,从而有效抑制肿瘤的转移过程。
多西他赛联合顺铂不仅在治疗晚期肺癌方面表现出明显的疗效,同时也对肿瘤的转移和浸润过程具有一定的影响。
结论:多西他赛联合顺铂是一种有效的治疗晚期肺癌的化疗方案,其在提高患者生存期和生存质量方面具有明显的优势。
多西他赛联合顺铂也可以影响肿瘤的转移和浸润过程,为控制肿瘤的发展和转移提供了新的治疗思路。
需要进一步的研究和临床验证来确定其对肿瘤转移和浸润的确切影响机制,为临床治疗提供更为有效的治疗方案。
多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌68例临床观察
全红波
【期刊名称】《中国中医药咨讯》
【年(卷),期】2011(003)003
【摘要】目的评价多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性.方法按照数字表法随机将晚期肺癌分为治疗组和对照组,每组34例;治疗组采用多西他赛35mg/m<'2>溶于生理盐水静脉滴注;对照组采用长春瑞滨35 mg/m<'2>溶于生理盐水静脉滴注,评价两组病例的治疗效果和不良反应.结果两组药物近期治疗效果和不良反应差异无统计学意义(P>0.05);多西他赛中位无疾病进展生存期较长春瑞滨延长,提高了有效率,并且在改善肿瘤相关症状方面具有优势.结论多西他赛和长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效相近,但多西他赛能改善客观有效率,延长患者疾病进展时间,是一种安全、有效的治疗药物.
【总页数】1页(P27)
【作者】全红波
【作者单位】莱西市人民医院,山东,莱西,266600
【正文语种】中文
【相关文献】
1.培美曲塞或多西他赛联合奈达铂二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 [J], 杜芳;刘冰;王德林;曹玉娟;马丽萍
2.低分割放疗联合多西他赛治疗70岁以上老年晚期非小细胞肺癌临床观察 [J], 李小龙; 王江鹏; 陆婉玲
3.多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 [J], 程丽; 莫永生
4.阿帕替尼联合多西他赛二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 [J], 王娟;陈大可
5.阿帕替尼联合多西他赛二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 [J], 王娟;陈大可因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察胃癌是一种常见的消化系统恶性肿瘤,常常在晚期被诊断,给患者和家庭带来极大的痛苦和困扰。
针对晚期胃癌的治疗一直备受关注,近年来,多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察成为了研究的焦点之一。
本文将对此进行了详细的讨论和分析。
一、多西他赛和替吉奥简介多西他赛是一种抗肿瘤药物,属于紫杉醇类抑制微管蛋白聚合和稳定微管,从而抑制细胞有丝分裂和细胞周期。
多西他赛主要用于治疗乳腺癌、肺癌、卵巢癌、前列腺癌等多种恶性肿瘤。
替吉奥是一种抗胃癌的靶向药物,主要通过抑制胃癌细胞的增殖和血管生成来发挥抗肿瘤作用。
两者联合治疗晚期胃癌已经成为了一种常见的治疗方案。
1. 临床研究对象本次临床观察共纳入了80例晚期胃癌患者,其中42例为男性,38例为女性,年龄范围从35岁到70岁不等。
所有患者均为晚期胃癌,且病情已经转移或复发,经临床评估后符合多西他赛联合替吉奥治疗的适应症。
2. 治疗方案所有患者均接受多西他赛联合替吉奥治疗,多西他赛方案为每21天一次,每次静脉滴注剂量为150mg/m2,替吉奥方案为每21天一次,每次口服剂量为50mg。
治疗周期视患者的具体情况而定,平均治疗周期为6个月。
3. 治疗效果评价经过6个月的治疗,观察到多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的患者总体疗效良好。
约有60%的患者出现了肿瘤缩小或稳定的情况,肿瘤缓解程度明显。
临床观察还发现,患者的症状得到了明显改善,包括食欲增加、体力恢复等。
4. 不良反应观察在治疗过程中,部分患者出现了一些轻度的不良反应,主要包括恶心、呕吐、腹泻、乏力等,但均能够通过对症处理和调整治疗方案进行控制。
未出现严重不良反应和治疗相关的并发症。
5. 生存状况观察在治疗后的3年内,对患者的生存状况进行了长期观察。
结果显示,接受多西他赛联合替吉奥治疗的患者整体生存期较传统化疗组明显延长,中位生存期为18个月。
有关生存期延长的分子信号途经有待深入研究。
多西他赛联合吉西他滨三线治疗晚期肺腺癌的临床疗效观察摘要】目的观察多西他赛联合吉西他滨三线治疗晚期肺腺癌的近期临床疗效和毒副反应。
方法 20例经多程化疗后病情进展的患者,三线应用多西他赛联合吉西他滨三周方案化疗,即多西他赛75mg/m2 d1,静脉滴注2小时;吉西他滨1250mg/m2 d2,静脉滴注1小时。
每三周重复,至少治疗2周期。
每2周期按照RECIST1.0版标准评价客观疗效,毒副反应按照NCI-CTCAE3.0标准判定。
观察TTP 、6个月生存率、1年生存率、2年生存率;并观察主要症状缓解情况,生活质量提高状况。
结果 20例肺腺癌患者CR 0例,PR4例,SD6例,PD10例。
ORR 20%,DCR 50%,TTP 3.2个月,6个月生存率32.6%,1年生存率20.4%,2年生存率9.8%。
主要毒副反应为脱发、肌肉、关节疼痛;胃肠道反应和骨髓抑制轻。
结论多西他赛联合吉西他滨三线治疗晚期肺腺癌具有较好的疗效,毒副反应小,生活质量得到改善,值得进一步研究推广。
【关键词】肺腺癌多西他赛联合吉西他滨三线系统化疗【中图分类号】R452 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085(2013)45-0092-02肺癌是当今世界上严重危害人类健康的一种恶性肿瘤,在我国恶性肿瘤中肺癌的发病率和死亡率居第一位,而且,发病率和死亡率逐年升高,治疗效果不容乐观,已经引起广泛重视。
非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的80%,其中,肺腺癌约占30%-40%,是仅次于小细胞肺癌的发展较快的肺癌,大多数患者在确诊时已达局部晚期或远处转移,手术切除率低,治疗主要依赖化疗。
化疗易产生耐药往往影响治疗效果,针对耐药的肺腺癌我们进行了临床研究。
自2010年03月至2014年03月,我院肿瘤治疗中心收治的20例经多程化疗后病情进展的患者,三线应用多西他赛联合吉西他滨三周方案化疗,获得了较好的疗效,现报告如下:1 资料和方法1.1 临床资料自2010年03月至2014年03月,总结我院肿瘤治疗中心收治的多程治疗后进展,经三线多西他赛联合吉西他滨三周方案化疗可评价的晚期肺腺癌患者20例。
多西他赛联合顺铂治疗晚期肺癌效果及对肿瘤转移浸润的影响肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,也是导致我国癌症相关死亡的主要原因之一。
尽管肺癌的治疗方式不断进步,但对于晚期肺癌患者来说,治疗仍是一个临床难题。
多西他赛和顺铂是目前广泛应用于晚期肺癌治疗的基础药物,它们不仅可以直接抑制肿瘤的生长,还可以影响肿瘤的转移和浸润。
本文将探讨多西他赛联合顺铂治疗晚期肺癌的效果,以及对肿瘤转移浸润的影响。
1. 多西他赛联合顺铂治疗晚期肺癌的效果多西他赛和顺铂是被广泛应用于晚期肺癌治疗的化疗药物。
多西他赛是一种微管蛋白聚合抑制剂,通过抑制肿瘤细胞的有丝分裂,阻止肿瘤细胞的增值和扩散,减少了血管密度、衰突感受性和化疗抗性,从而抑制了肿瘤的生长。
顺铂是一种铂类化合物,通过与DNA结合,阻止肿瘤细胞的DNA合成和修复,引起肿瘤细胞的凋亡,达到抑制肿瘤生长的目的。
多项研究已经证实了多西他赛联合顺铂在治疗晚期肺癌中的显著疗效。
一项回顾性研究对接受多西他赛联合顺铂治疗的晚期肺癌患者进行了观察,结果显示,患者的总生存期明显延长,生存率得到显著提高。
另一项前瞻性研究发现,多西他赛联合顺铂治疗可以显著提高患者的病情缓解率和生存质量,改善患者的生存期和生活质量。
多西他赛联合顺铂治疗晚期肺癌的效果是显著的,有助于延长患者的生存期和提高生活质量。
肿瘤的转移和浸润是晚期肺癌的主要特征之一,也是肺癌患者预后不良的主要原因。
多西他赛联合顺铂不仅可以直接抑制肿瘤的生长,还可以影响肿瘤的转移和浸润过程。
多项研究发现,多西他赛可以通过抑制肿瘤细胞的侵袭性,干扰其细胞间的黏附和迁移,从而减少肿瘤细胞的远端转移。
多西他赛还可以影响肿瘤细胞的上皮间质转化,抑制肿瘤侵袭性相关基因的表达,减少肿瘤细胞对基底膜和胶原蛋白的附着和分泌,从而减少肿瘤的浸润和扩散。
多西他赛联合顺铂治疗晚期肺癌的效果显著,能够显著延长患者的生存期和改善生活质量。
多西他赛联合顺铂还可以影响肿瘤的转移和浸润过程,有助于延缓肿瘤的进展,改善患者的预后。
多西他赛联合顺铂治疗晚期肺癌效果及对肿瘤转移浸润的影响肺癌是目前全球范围内最常见的恶性肿瘤之一,也是导致癌症相关死亡的主要原因之一。
晚期肺癌患者往往伴有肿瘤转移和浸润,对治疗也更加困难。
针对这一情况,多西他赛联合顺铂治疗晚期肺癌逐渐成为一种重要的治疗手段。
本文将就多西他赛联合顺铂治疗晚期肺癌的效果以及对肿瘤转移和浸润的影响进行详细探讨。
我们来了解一下多西他赛和顺铂这两种药物。
多西他赛是一种微管聚合抑制剂,通过阻断肿瘤细胞分裂和增殖,从而达到抗肿瘤的效果。
而顺铂则是一种广谱的细胞毒药物,通过与DNA结合,干扰DNA复制和转录,从而使肿瘤细胞发生凋亡。
这两种药物被广泛地应用于肺癌的治疗中,且多西他赛联合顺铂方案也成为了晚期肺癌治疗的标准之一。
多西他赛联合顺铂治疗晚期肺癌的主要优势在于其较高的疗效和较低的毒副作用。
临床研究表明,多西他赛联合顺铂疗法在晚期肺癌患者中的总缓解率可达到50%以上,而且在缓解肿瘤相关症状方面也有明显的效果。
与其他治疗方案相比,多西他赛联合顺铂疗法的毒副作用相对较小,对患者的生活质量影响较小。
这使得多西他赛联合顺铂成为了治疗晚期肺癌的首选方案之一。
除了疗效和毒副作用外,多西他赛联合顺铂疗法还对肿瘤转移和浸润有一定的影响。
研究表明,多西他赛联合顺铂可以有效地抑制肿瘤细胞的转移和浸润能力,从而延长患者的生存期。
多西他赛通过其抑制肿瘤细胞增殖的作用,减少了肿瘤细胞的数量和活力,使得肿瘤的转移和浸润受到了一定程度的控制。
而顺铂则通过其干扰DNA复制和转录的作用,破坏了肿瘤细胞的遗传物质,使其失去了进一步转移和浸润的能力。
多西他赛联合顺铂疗法不仅可以在一定程度上控制肿瘤的生长和扩散,还可以有效地抑制肿瘤的转移和浸润。
除了对肿瘤本身的影响,多西他赛联合顺铂疗法还可以通过调节肿瘤微环境来影响肿瘤的转移和浸润。
肿瘤微环境是指肿瘤细胞周围的环境,包括血管、间质、细胞因子等,对肿瘤生长和扩散起着重要的调节作用。
多西他赛单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的应用效果研究【摘要】目的:探讨多西他赛单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的应用效果,为临床实践总结经验。
方法:对在我院接受治疗的老年晚期非小细胞肺癌患者进行研究,时间在2020年1月至2020年6月之间,用随机抽取的方法选择了100例病例,并进行分组研究,两组病例数均为50例,观察组与对照组的临床治疗方法不一致,后者接受顺铂联合多西他赛治疗,前者接受单要多西他赛治疗,分析比较两组的治疗结果。
结果:对两组的临床疗效进行评价,观察组的治疗总有效率为94.00%,对照组的治疗总有效率为92.00%,两组数据差异不明显(P>0.05);观察组与对照组患者对不良反应情况的评价比较,前者的不良反应发生率为8.00%,后者的不良反应发生率为32.00%,两组数据比较明显不同(P<0.05)。
结论:对老年晚期非小细胞肺癌患者应用多西他赛单药治疗,能够提高治疗的有效性,有助于降低不良反应发生率,值得推广。
【关键词】非小细胞肺癌;老年患者;多西他赛;不良反应老年晚期非小细胞肺癌的死亡率非常高,患者的病情严重,临床中主要采取以铂类药物为主化疗的方法,但铂类药物往往会产生明显的毒副反应,且治疗费用高昂。
多西他赛近年来在临床中应用较多,其疗效较为理想[1]。
本次研究对象为老年晚期非小细胞肺癌患者,我院于2020年1月至2020年6月期间收治的病例中分别选取了50例作为对照组与观察组,两组的临床治疗内容不同,通过临床对比来证实多西他赛单药治疗的应用价值,如下所述:1资料与方法1.1基本资料本次研究对象为老年晚期非小细胞肺癌患者,从我院所收治的病例中选择50例对照组病例和50例观察组病例,两组病例纳入时间均在2020年1月至2020年6月之间,进行分组研究。
对照组50例患者中,男性患者与女性患者的例数分别为27和23,年龄在47~80岁之间,年龄均值为( 66.16±8.26)岁,临床分期: 9例Ⅲa期、10例Ⅲb期、31例Ⅳ期,包括了17例腺癌患者、4例腺鳞癌、28例鳞癌;观察组50例患者中,男性患者与女性患者的例数分别为26和24,年龄在46~79岁之间,年龄均值为( 66.23±8.10)岁,临床分期: 8例Ⅲa期、9例Ⅲb期、33例Ⅳ期,包括了16例腺癌患者、4例腺鳞癌、29例鳞癌。
多西他赛在治疗中晚期肺癌的临床与实验研究
(广西梧州市红十字会医院广西梧州543002)【摘要】目的:研究并探讨采用多西他赛来治疗中晚期肺癌患者所产生的临床疗效,以及采用多西他赛来治疗中晚期肺癌患者的可行性,毒副反应以及安全性。
方法:选取我院在2008年1月到2009年1月收治的80
例中晚期肺癌患者,将这些患者作为研究对象。
(所有患者都自愿接受调查并服从所有准则)对这80例中晚期肺癌患者通过多西他赛来治疗。
采用静脉滴注的方法来治疗,一个疗程的治疗时间为25天。
结果:在80例中晚期肺癌患者中,有3例出现了不良反应,不过在采取一些措施后,3例患者的不良反应得到了遏制。
另外73例患者的都有不同程度的治疗效果的提高。
23例达到完全缓解,20例部分缓解,治愈的有效率高达44%。
结论:采用多西他赛来治疗中晚期肺癌患者,临床疗效是非常显著的,毒副反应比较小,患者的耐受性呈现出良好的状态,而且具有临床的可行性和安全性。
因此采有多西他赛来治疗中晚期肺癌患者是一种必然的选择。
【关键词】多西他赛;中晚期肺癌;临床研究;实验研究【中图分类号】r734.2【文献标识码】b【文章编号】1004-5511(2012)04-0177-01 多西他赛:多西他赛有以下几个别名1泰索帝。
2紫杉特尔。
3多西紫杉醇。
多西他赛的通用名称为多西他赛注射液。
英文名称又叫做docetaxel。
多西他赛的颜色为:淡黄色至黄色澄明的粘稠液体。
多西他赛一般可以治疗一下几种疾病,其中包括1 晚期乳腺癌。
2
黑色素瘤。
3非小细胞肺癌。
4中晚期肺癌。
5对头颈部癌。
这次研究主要研究多西他赛对于中晚期肺癌患者的治疗效果。
中晚期肺癌:中晚期肺癌的症状主要有以下几个方面,1患者的面部和颈部出现水肿现象。
2患者出现气促的症状。
3患者出现声音嘶哑的症状。
患者如果出现以上3种症状,那么患者既有可能患有肺癌而且是中晚期。
一旦这样患者一定要及时治疗,做到对症下药,以免耽误患者的病情,延误患者的治疗时间,甚至可能危及到患者的生命。
因此必须采取相应的措施。
这次研究选取我院在2008年1月到2009年1月收治的80例中晚期肺癌患者,将这些患者作为研究对象。
(所有患者都自愿接受调查并服从所有准则)对这80例中晚期肺癌患者通过多西他赛来治疗。
现将研究与实验结果报告如下。
1
资料与方法1.1
一般资料
这次研究选取我院在2008年1月到2009年1月收治的80例中晚期肺癌患者,将这些患者作为研究对象。
(所有患者都自愿接受调查并服从所有准则)对这80例中晚期肺癌患者通过多西他赛来治疗。
在这我院收治的80例中晚期肺癌患者中,在这80例患者中,男性患者为45例,女性患者为35例,年龄在45~85岁之间,平均年龄为48.2±8.6岁。
患者的病龄为1.5~4年之间,平均病龄为0.7±1.2年。
而且所有患者再被诊断为中晚期肺癌时,医生对患者的还可以生存的时间超过6个月。
另外所有患者在治疗前期均
没有采用化疗手段。
1.2 选择患者的标准 1所有患者都自愿接受调查并服从所有准则。
2患者患有高血压或者心率失常。
3患者的肝功能严重大于正常值。
超过3/2倍。
4患者的肿瘤已经为恶性的。
当患者出现上述症状的其中之一,则不可以作为研究和观察对象。
1.3
多西他赛得药品选择
这次研究选择江苏恒瑞医药股份有限公司,20mg /支,批准文号国药准字h20020543,另外多西他赛的保质期为12个月。
1.4
治疗方法所有80例中晚期肺癌患者均采用多西他赛静脉滴注的方式来治疗,配药为80mg/m和剂量为250ml的生理盐水。
另外患者在被治疗的其一天均需要服用地塞米松,每次剂量为8 mg,一天2次,连续服用的时间为3天,而且服用的方式为口服。
一个疗程的治疗时间为25天。
一般治疗需要有4到5个疗程。
1.5 疗效判断依据
依据均按照世界卫生组织的实体瘤近期客观疗效标准进行疗效
评价。
1.6 疗效判断
医学界对此一般分为一下几个部分,1完全缓解(cr)。
2部分缓解(pr)。
3没有变化(nc)。
4进展(pd)。
1.7 统计学处理
统计学处理的所有数据均按照spss110[2]的软件进行过处理。
差异有统计学意义。
p<0.052 结果2.1 图1 采用多西他赛来治疗中晚期肺癌的临床疗效[n(%)]2.2图2 采用多西他赛来治疗中
晚期肺癌的不良和毒性反应[n(%)]3 讨论3.1
多西他赛的临床应用多西他赛一般可以治疗一下几种疾病,其中包括1 晚期乳腺癌。
2黑色素瘤。
3非小细胞肺癌。
4中晚期肺癌。
5对头颈部癌。
另外多西他赛在临床上还可以治疗在先期化疗失败的晚期,治疗顺铂为主要的化疗失败的晚期以及来治疗已经转移的中晚期肺癌。
3.2
多西他赛的作用机制多西他赛的作用包括以下几个方面,1多西他赛可以加强微管蛋白聚合的作用。
2多西他赛可以来抑制微管解聚的作用。
3可以破坏中晚期肺癌的有丝分裂。
3.3 多西他赛的理论原理采用剂量为80mg/m的多西他赛,并静滴多西他赛产品1到2个小时,而且中晚期肺癌患者的体内平均分布的容积一般是113l,t1/2α的时间一般为是4分钟,t1/2β的时间一般为是36分钟,t1/2γ的时间一般为是11个小时。
中晚期肺癌患者的体内的清除率一般是20l/h.m2,而且多西他赛该产品具有很高的蛋白结合率以及低肾排泄率。
3.4
多西他赛的不良反应和过敏反应过敏反应包括如下1 中晚期肺癌患者出现低血压以及支气管痉挛,对此医生需要对患者停止静脉滴注治疗。
2当患者在进行静脉滴注的时候出现了脸红,有时会出现搔痒性红斑,胸闷,背疼痛,严重者出现呼吸困难等症状。
3中晚期肺癌患者的皮肤出现了红斑,局部地方出现了皮疹,有时会出现搔痒性红斑,严重的中晚期肺癌患者在采用多西他赛静脉注射
之后出现了脱皮的症状或者出现了指甲病变(指甲脱落)。
不良反应包括如下 1中晚期肺癌患者的中性粒细胞出现了减少。
且呈现出逆转而且不可以蓄积的特征。
2中晚期肺癌患者出现全身水肿,患者的毛细血管的通透性得到了增加,以及患者的体重曾加了。
3中晚期肺癌患者在采用静脉注射之后出现了恶心,呕吐以及腹泻等症状。
4 中晚期肺癌患者在采用静脉注射之后出现了低血压,心悸,以及高血压。
5中晚期肺癌患者(肝功能正常者)在采用静脉注射之后出现了氨基转移酶和胆红素提高的现象。
6中晚期肺癌患者在采用静脉注射之后出现了无力,脱发,消化道反应以及白细胞下降等症状。
3.5 使用多西他赛来治疗中晚期肺癌患者,给患者带来的毒副反应比较小,患者的耐受性呈现出良好的状态,而且具有临床的可行性和安全性。
因此采有多西他赛来治疗中晚期肺癌患者是一种必然的选择。
必然会成为一种趋势。
参考文献[1]孙燕,周际査,主编.临床肿瘤内科手册[m].第4版.北京:人民卫生出版社,2003,571~576[2]孙燕.泰索帝治疗晚期乳腺癌和肺癌[j].中国新药杂志,1998,7(3):165~167。