霉菌形态及菌落特征的观察
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微生物实验报告几种常见酵母菌、霉菌的形态结构观察姓名:学号:系别:班级:日期:同组成员:一、摘要通过对酵母菌、霉菌形态结构观察,了解酵母菌、霉菌形态结构的形态结构知识。
实验结果为:1、酵母菌一般呈卵圆形、圆形、圆柱形或柠檬性。
菌落形态与细菌相似,但较大较厚,呈乳白色或红色,表面湿润、粘稠,易被挑起。
2二、实验目的1、学习酵母菌、霉菌形态结构。
2、学习酵母菌、霉菌观察方法。
3、了解酵母菌、霉菌在实际中的意义。
三、实验原理酵母菌:酵母菌多呈圆形、卵圆形,有的呈分支的菌丝状。
无性繁殖以出芽生殖为主,少数以分裂方式繁殖;有性生殖是通过不同遗传性的细胞接合产生子囊孢子的方式进行。
子囊孢子可用孔雀绿进行染色观察。
观察细胞形态和内部结构可采用染色的方法。
美蓝是无毒性的染料,新陈代谢旺盛的细胞具有较强的还原能力,使美蓝从蓝色的氧化型变成无色的还原型;而死亡细胞无此还原力,故被染成蓝色。
霉菌:霉菌可产生复合分枝的菌丝体,分基内菌丝、气生菌丝,气生菌丝生长到一定阶段分化产生繁殖菌丝,由繁殖菌丝产生孢子。
霉菌菌丝体(尤其是繁殖菌丝)及孢子的形态特征是识别不同种类霉菌的重要依据。
霉菌菌丝和孢子的宽度通常比细菌和放线菌粗得多,常是细菌菌体宽度的几倍至几十倍,因此,用低倍/高倍显微镜即可观察。
四、实验材料与仪器1、菌种:产黄青霉、黑曲霉、黑根霉、总状毛霉、酿酒酵母、热带假丝酵母斜面菌种。
2、培养基:PDA培养基、0.05%美蓝染液、5%孔雀绿染液、半固体PDA培养基、乳酸苯酚固定液等。
3、仪器及用具:显微镜、载玻片、盖玻片、接种环、酒精灯、镊子、滴管、吸水纸等。
五、实验内容和步骤酵母菌形态观察1、酵母菌活体观察及死亡率的鉴定(1)取酿酒酵母PDA斜面,以无菌水洗下菌苔制成菌悬液。
(2)取洁净载玻片一张,滴加0.05%美蓝染液1滴于载玻片中央,用接种环取酵母菌悬液与染色液混匀,染色2-3min,加盖玻片,在高倍镜下观察酵母菌个体形态。
细菌和霉菌是两类常见的微生物,它们在菌落特征和生物学特性上存在一些明显的差异。
1. 菌落外观:
- 细菌菌落通常呈圆形、点状、线状等形态,直径较小,一般在微米级别,肉眼一般无法看到。
- 霉菌菌落通常呈丝状、片状、粉状或球状,直径较大,一般可以用肉眼观察到。
2. 生长方式:
- 细菌以单细胞方式繁殖,在适宜的环境条件下,可以快速繁殖成群体。
- 霉菌以复杂的多细胞结构形式存在,由菌丝组成,通过分枝和延伸生长。
3. 细胞结构:
- 细菌细胞结构相对简单,通常包含细胞膜、细胞壁和胞质等基本部分。
- 霉菌细胞结构复杂,包含菌丝、菌核和孢子等多种形态。
4. 营养需求:
- 细菌对营养需求相对较少,可以利用各种有机和无机物质作为碳源和能源。
- 霉菌对营养需求相对较多,通常需要复杂的有机物质和适宜的环境条件才能生长繁殖。
5. 前述差异引起的影响:
- 细菌通常具有较高的抗生素抵抗力,并且对环境适应能力强,容易在人体和环境中广泛传播。
- 霉菌在自然界中广泛存在,可以生产多种酶和代谢产物,在食品、医药等领域有重要应用价值。
但是一些霉菌也会产生毒素,对人体健康造成潜在威胁。
需要注意的是,细菌和霉菌是非常庞大和多样化的类群,不同种类和属下的菌落特征和差异会存在一定的变异。
此外,在实验室中,鉴别细菌和霉菌通常需要通过显微镜观察、染色和其他生物学实验手段进行判别。
实验五霉菌的形态观察一、目的要求学习并掌握观察霉菌形态的基本方法。
了解四类常见霉菌的基本形态特征。
二、基本原理霉菌具有分枝的菌丝体,分基内菌丝和气生菌丝,气生菌丝生长到一定阶段分化产生繁殖菌丝,由繁殖菌丝产生孢子。
霉菌菌丝和孢子的宽度通常比细菌和放线菌粗得多,常是细菌菌体宽度的几倍至几十倍,因此,用低倍显微镜即可观察。
直接制片观察法:将培养物置于乳酸石炭酸棉蓝染色液中,制成霉菌制片镜检。
用此法制成的霉菌制片的特点是:细胞不变形;具有防腐作用,不易干燥,能保持较长时间;能防止孢子飞散;染液的蓝色能增强反差。
载玻片培养观察法:用无菌操作将淀粉琼脂培养基薄层置于载玻片上,接种后盖上盖玻片培养,霉菌即在载玻片和盖玻片之间的有限空间内沿盖玻片横向生长。
这种方法既可以保持霉菌自然生长状态,还便于观察不同发育期的培养物。
三、材料及器材1. 菌种:毛霉、根霉、青霉、曲霉的培养物。
2. 培养基:马铃薯琼脂或察氏琼脂培养基。
3. 溶液和试剂:乳酸石炭酸棉蓝染色液。
4. 仪器或其他用具:无菌吸管,平皿,载玻片,盖玻片,解剖针,镊子,50%乙醇,20%的甘油以及显微镜等。
四、实验方法1. 直接制片观察法在载玻片上加一滴乳酸石炭酸棉蓝染色液,用解剖针从霉菌菌落边缘处挑取少量已产孢子的霉菌菌丝,先置于50%乙醇中浸一下以洗去脱落的孢子,再放在载玻片上的染液中,用解剖针小心地将菌丝分散开。
盖上盖玻片,置低倍镜下观察,必要时换高倍镜观察。
2. 载玻片培养观察法(1)琼脂块的制作。
取已灭菌的马铃薯琼脂培养基6mL~7mL注入另一灭菌平皿中,使之凝固成薄层。
用解剖刀切成0.5 cm2~1cm2的琼脂块,并将其移至培养室中的载玻片上。
(2)接种。
用尖细的接种针挑取很少量的孢子接种于琼脂块的边缘上,用无菌镊子将盖玻片覆盖在琼脂块上。
接种量要少,尽可能将分散的孢子接种在琼脂块边缘上,否则培养后菌丝过于稠密影响观察。
(3)培养。
先在平皿的滤纸上加3mL~5mL灭菌的20%甘油,盖上皿盖,28℃培养。
霉菌菌落特征霉菌菌落特征是指霉菌在培养基上形成的一种群体结构,它是由许多单个的霉菌细胞聚集在一起形成的。
每个霉菌菌落都有其独特的形态特征,这些特征可以帮助我们进行鉴定和分类。
本文将从菌落形态、菌落颜色、菌落质地和菌落边缘四个方面来描述霉菌菌落的特征。
菌落形态是指霉菌在培养基上生长的整体形状和结构。
不同的霉菌种类形成的菌落形态各不相同。
例如,有些霉菌形成的菌落呈圆形,有些呈不规则形状,还有些呈分枝状。
菌落形态的独特性可以帮助我们初步判断霉菌属于哪个科或属。
菌落颜色是指霉菌菌落的外观颜色。
不同的霉菌种类形成的菌落颜色各异。
一些霉菌的菌落呈白色、黄色或浅灰色,而另一些霉菌的菌落呈深绿色、褐色或黑色。
菌落颜色的差异可以提供有关霉菌的一些初步信息,有助于我们进行进一步的鉴定和分类。
菌落质地是指霉菌菌落的表面质感。
不同的霉菌种类形成的菌落质地也不同。
一些霉菌的菌落质地湿润、光滑,而另一些霉菌的菌落质地干燥、粗糙。
菌落质地的差异可以提供有关霉菌生长环境的一些线索,有助于我们了解霉菌的生态特征。
菌落边缘是指霉菌菌落的边界形态。
不同的霉菌种类形成的菌落边缘也不同。
一些霉菌的菌落边缘光滑、整齐,而另一些霉菌的菌落边缘呈分叉状。
菌落边缘的差异可以提供有关霉菌生长方式的一些线索,有助于我们进一步了解霉菌的生长特性。
霉菌菌落的特征包括菌落形态、菌落颜色、菌落质地和菌落边缘。
这些特征可以帮助我们对霉菌进行初步鉴定和分类。
通过观察霉菌菌落的特征,我们可以了解到霉菌的生长环境、生长方式以及一些生态特征。
因此,研究霉菌菌落特征对于我们深入了解霉菌的生物学特性具有重要意义。
希望本文对读者对霉菌菌落特征有一定的了解,并对相关领域的研究提供一些参考。
霉菌形态观察注意事项以霉菌形态观察注意事项为标题,写一篇文章。
一、引言霉菌是一类广泛存在于自然界中的真菌,它们具有丰富的形态特征。
通过观察霉菌的形态,可以了解其生长环境、生活习性以及致病能力等信息。
本文将介绍在进行霉菌形态观察时需要注意的事项。
二、标本处理在进行霉菌形态观察前,首先需要处理好标本。
一般来说,从自然环境中采集到的霉菌标本需要进行分离和纯化,以获得单一的菌株。
分离时可以使用菌落计数板或菌落选择培养基,将不同的菌落转移到新的培养基上。
纯化后的菌株应存放在适当的培养基中,并保持其活性。
三、培养条件观察霉菌形态时,需要在适当的培养条件下进行。
一般来说,霉菌生长的温度范围较广,但大部分种类在25-30摄氏度下生长较好。
培养基的选择也需要根据不同的霉菌种类进行调整。
常用的培养基包括马铃薯葡萄糖琼脂培养基、玉米粉葡萄糖琼脂培养基等。
四、观察方法1. 霉菌的形态观察可通过裸眼观察或显微镜观察进行。
在裸眼观察时,可观察菌落的外观特征,如颜色、形状、质地等。
在显微镜观察时,需要制备好的菌落切片,并使用适当的染色剂进行染色。
2. 观察菌落的颜色时,应注意光线的影响。
不同的光线下,菌落的颜色可能会有所变化。
因此,最好在自然光线下进行观察,并进行多次观察以得到准确的结果。
3. 在观察菌落的形状时,可以使用放大镜或显微镜进行。
菌落的形状有很多种,如圆形、不规则形、菊花状等。
同时,还可以观察菌丝的形态特征,如是否分枝、是否有节等。
4. 在观察菌落的质地时,可以轻轻触摸菌落表面,感受其光滑或粗糙的质地。
同时,还可以用显微镜观察菌丝的密度和排列方式。
五、结果记录在进行霉菌形态观察时,需要记录观察到的结果。
记录时应注明菌种名称、培养基类型、培养条件等信息,以便后续的分析和研究。
六、结论通过霉菌形态观察,可以了解霉菌的生长环境、生活习性以及致病能力等信息。
在进行形态观察时,需要注意标本处理、培养条件、观察方法等方面的细节,并记录观察结果。
实验三、霉菌的形态观察一、实验目的:(1)观察霉菌的群落特征(2)观察霉菌个体形态及各种无性孢子的形态(3)掌握霉菌的制片方法二、实验原理:霉菌是由许多较之在一起的菌丝体构成。
在超市的条件下,霉菌可以生长出丝状,绒毛状或蜘蛛网状的菌丝体。
单个菌丝在显微镜下观察呈管状,有的霉菌其菌丝有横隔膜,将菌丝分割为多细胞,成为有隔菌丝。
有点霉菌,其菌丝没有横隔膜,称为无隔菌丝。
菌丝的直径比一般细菌和放线菌菌丝大几倍到几十倍。
菌落形态较大,质地较疏松,其疏松程度不等,颜色各异。
菌丝体经制片后可用低倍或高倍显微镜观察。
在观察时,要注意菌丝直径大小,菌丝体有无横隔膜,营养菌丝有无假根,无性繁殖或有性繁殖时形成的孢子种类及着生方式。
由于霉菌的菌丝较大,而且孢子容易飞散,如将菌丝体制与水中易变形,故观察时用浸片法将其置于乳酸石碳酸棉溶液中、菌丝和孢子染成蓝色,保持菌丝体圆形,使细胞不易干燥,并有杀菌作用。
三、实验材料:(1)菌种:产黄青霉、黄曲霉、黑根霉(2)时间和溶液:乳酸石炭酸棉溶液(3)仪器和其他物品:显微镜、接种环、载片、擦镜纸等四、实验内容:产黄青霉:顶囊分生孢子梗分生孢子小梗分生孢子有横隔膜黄曲霉:分生孢子梗分生孢子小梗分生孢子有横隔膜黑根霉:假根匍匐枝孢子顶囊孢子囊舟孢子囊孢子囊孢子五、实验结果:六、讨论(1)霉菌的无性繁殖和有性繁殖的孢子各有几种?无性繁殖——无形孢子:游动孢子、包囊孢子、分生孢子、节孢子、厚垣孢子、芽孢子掷孢子有性繁殖——有性孢子:卵孢子、接合孢子、子囊孢子、担孢子(2)细菌、放线菌、霉菌菌落特征如何识别?。
实验五霉菌形态及菌落特征的观察一、目的要求1.掌握观察霉菌形态的基本方法,并观察其形态特征。
2.掌握常用的霉菌制片方法二、基本原理霉菌菌丝较粗大,细胞易收缩变形,而且孢子很容易飞散,所以制标本时常用乳酸石炭酸棉蓝染色液。
此染色液制成的霉菌标本片其特点是:(a)细胞不变形;(b)具有杀菌防腐作用,且不易干燥,能保持较长时间;(c)溶液本身呈蓝色,有一定染色效果。
霉菌自然生长状态下的形态,常用载玻片观察,此法是接种霉菌孢子于载玻片上的适宜培养基上,培养后用显微镜观察。
此外,为了得到清晰、完整、保持自然状态的霉菌形态还可利用玻璃纸透析培养法进行观察。
此法是利用玻璃纸的半透膜特性及透光性,将霉菌生长在覆盖于琼脂培养基表面的玻璃纸上,然后将长菌的玻璃纸剪取一小片,贴放在载玻片上用显微镜观察。
三、器材曲霉(Aspergillussp.),青霉(Penicillium sp.),根霉(Rhizopus sp.),毛霉(Mucor sp.);乳酸石炭酸棉蓝染色液,20%甘油,查氏培养基平板,马铃薯培养基;无菌吸管,载玻片,盖玻片,U形棒,解剖刀,玻璃纸,滤纸等。
四、操作步骤1.一般观察法于洁净载玻片上,滴一滴乳酸石炭酸棉蓝染色液,用解剖针从霉菌菌落的边缘处取小量带有孢子的菌丝置染色液中,再细心地将菌丝挑散开,然后小心地盖上盖玻片,注意不要产生气泡。
置显微镜下先用低倍镜观察,必要时再换高倍镜。
2.载玻片观察法(1)将略小于培养皿底内径的滤纸放入皿内,再放上U形玻棒,其上放一洁净的载玻片,然后将二个盖玻片分别斜立在载玻片的两端,盖上皿盖,把数套(根据需要而定)如此装置的培养皿叠起,包扎好,用1.05kg/cm2,121.3℃灭菌20分钟或干热灭菌,备用。
(2)将6—7ml灭菌的马铃薯葡萄糖培养基倒入直径为9cm的灭菌平皿中,待凝固后,用无菌解剖刀切成0.5—1cm2的琼脂块,用刀尖铲起琼脂块放在已灭菌的培养皿内的载玻片上,每片上放置2块。
实验八霉菌的形态观察一、实验原理霉菌的营养体是分枝的菌丝体。
霉菌在潮湿条件下生长繁殖长出丝状、绒毛状或蜘蛛网状的菌丝体。
菌丝分为营养菌丝与气生菌丝,营养菌丝匍匐于培养基的表面或生于培养基内吸收养料,从营养菌丝上长出伸于空中的菌丝为气生菌丝系,可分化出产生孢子的结构。
菌丝的直径一般比细菌和放线菌大得多。
菌丝在显微镜下观察呈管状,有的有横隔膜将菌丝分割为多个细胞,有的菌丝无横隔膜整个菌丝体为1个单细胞。
霉菌的菌落形态较大,质地较疏松,颜色各不相同。
霉菌无性繁殖或有性繁殖可形成不同类型的孢子。
菌丝、孢子及菌落等特征,因霉菌的种类而异,因而为种类鉴定非常重要的依据。
由于霉菌的菌丝体较粗,而且孢子容易飞散,若在水中溶易变形,显微测量时与实际值存在人为偏差,故观察时将其置于棉蓝乳酚油中,既有保持其正常的形态、使细胞不易干燥及杀菌防腐作用,还因棉蓝染料的存在而对菌丝与孢子具有染色作用,真菌的显微观察时常用棉蓝乳酚油作为浮载剂。
二、主要仪器及设备曲霉(Aspergillus sp.),青霉(Penicillium sp.),根霉(Rhizopus sp.);棉蓝乳酸油染色液,载玻片,盖玻片,解剖针,滤纸,显微镜等。
三、操作步骤1、取95%酒精浸泡的载玻片1块,火焰烧去酒精;2、冷却后在载玻片中央滴棉蓝乳酚油1滴;3、以解剖针从霉菌菌落上挑少许菌丝体置于染液中;4、以解剖针使菌丝体在染液中充分展开;5、将1洁净的盖玻片盖于染液上,以滤纸吸去盖玻片边缘过剩的染液;6、显微镜下20X、40X物镜观察绘图。
四、注意事项1、菌丝体在浮载剂中必须充分展开;2、盖盖玻片时必须斜着缓慢放下,否则在盖上异形成气泡。
五、实验报告1、绘制有隔菌丝与无隔菌丝图2、绘制青霉菌及曲霉菌的分生孢子梗图。
3、霉菌显微观察制片与细菌有何不同?II 四大类细胞型微生物的菌落特征比较观察一、实验原理菌落形态是指某种微生物在一定的培养基上由单个菌体形成的群体形态。
霉菌的形态观察实验霉菌菌丝比较粗大(菌丝和孢子的直径达到3-10μm),通常是细菌菌体宽度的几倍至几十倍,因而可用低倍、高倍镜观察。
霉菌菌丝细胞容易收缩变形,孢子容易飞扬,在制备霉菌标本时,常用乳酸石炭酸溶液作为介质,具有不使细胞变形,可杀菌防腐,不易干燥,能保持较长时间等优点。
一、实验目的1. 学习并掌握观察霉菌形态的基本方法;2. 了解常见霉菌(根霉、毛霉、曲霉、青霉、红曲霉、白地霉)的基本形态特征。
二、实验材料1. 菌种:根霉(Rhizopus sp.)、毛霉(Mucor sp.)、曲霉(Aspergillus sp.)、青霉(Penicillium sp.)、红曲霉(Monascus sp.)的平板培养物,白地霉(Geotrichum candidum)摇瓶培养液。
2. 培养基:土豆琼脂培养基(PDA)或察氏培养基。
3. 溶液或试剂:乳酸石炭酸棉蓝染色液。
4. 其他:无菌吸管,平皿,载玻片,盖玻片,解剖针,显微镜等。
三、实验原理霉菌菌丝比较粗大(菌丝和孢子的直径达到3-10μm),通常是细菌菌体宽度的几倍至几十倍,因而可用低倍、高倍镜观察。
霉菌菌丝细胞容易收缩变形,孢子容易飞扬,在制备霉菌标本时,常用乳酸石炭酸溶液作为介质,具有不使细胞变形,可杀菌防腐,不易干燥,能保持较长时间等优点。
若加入棉蓝,又具有一定的染色效果。
霉菌的有些结构在制片过程中易被破坏,影响观察,可采用载片培养法。
此法便于直接在显微镜下观察,尤其适用于根霉的假根、曲霉的足细胞及分生孢子链等结构的着生和生长情况的观察。
并且还可以在同一标本上观察到微生物发育的不同阶段的形态。
四、操作步骤(一)一般观察法:1. 点种培养:用接种针沾取斜面少许孢子在无菌的察氏培养基中央穿刺接种(倒置培养皿穿刺接种),30℃下培养7-10天,形成巨大菌落培养物。
2. 直接制片:在载玻片中央加一滴乳酸石炭酸棉蓝染色液于洁净,打开霉菌平板培养物,用解剖针从菌落的边缘挑取少量带有孢子的菌丝,放入载玻片的染液中,细心地把菌丝挑散开,加盖玻片,注意不要产生气泡,置于显微镜下观察,菌丝呈兰色,颜色的深度随菌龄的增加而减弱。
细菌酵母霉菌的形态与菌落特征观察细菌酵母霉菌是生物界中的三大主要微生物,它们在自然界中扮演着至关重要的角色。
细菌是一类单细胞微生物,其中包括了许多能够产生疾病的致病菌,还有能够发酵的菌种。
酵母是一类单细胞真菌,常常被用于制作面包、啤酒等,而霉菌则是一类多细胞真菌,其中最为著名的便是青霉菌,可以产生青霉素等重要的生物制品。
在实验室中观察细菌、酵母和霉菌的形态和菌落特征具有重要意义。
以下是我对这些微生物在不同培养基上生长的观察和总结。
一、细菌1、大肠杆菌(Escherichia coli)大肠杆菌是一种肠道内的正常微生物,其个体较小且呈棒状。
在培养基表面上形成的菌落呈白色或浅黄色,表面平坦,边缘有锯齿状,不同菌株形成的菌落大小不同。
2、葡萄球菌(Staphylococcus aureus)链球菌形态为圆形或椭圆形,个体较小,呈串珠状排列。
在培养基上形成的菌落呈圆形,呈白色或淡黄色,边缘光滑。
二、酵母1、酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)酿酒酵母是一种单细胞真菌,有时在显微镜下也可以看到其缢缩分裂的形态。
在液体培养基中,酿酒酵母在表面形成的菌落为白色,表面有糯性,菌落中部凸起。
2、葡萄球菌样酵母菌(Candida albicans)三、霉菌1、青霉菌(Penicillium)青霉菌是一种造型优美的多细胞真菌,个体较大。
在培养基上形成的菌落为绿色,边缘光滑,表面密布长腔的菌丝,有时会形成分枝状结构。
2、曲霉(Aspergillus)曲霉也是一种多细胞真菌,个体相对较大。
在培养基上形成的菌落为浅黄色或橙黄色,通常呈半圆形,边缘不规则,菌丝极为密集,呈纵横交错的形态。
实训七霉菌的形态观察一、实验目的1、学习并掌握观察霉菌形态的基本方法;2、了解常见霉菌如青霉、黑曲霉、毛霉、根霉的基本形态特征;3、学会用直接制片观察法和载玻片培养法观察霉菌形态。
二、实验原理(一)霉菌形态特征霉菌是真核微生物,由复杂的菌丝体组成。
菌丝体为无色透明或暗褐色至黑色,或呈现鲜艳的颜色。
菌丝较粗大,皆呈管状,分枝或不分枝。
固体培养基上的霉菌菌丝可分为营养菌丝、气生菌丝和繁殖菌丝。
①营养菌丝,深入培养基内吸收营养物质;②气生菌丝,向空中生长的营养菌丝;③繁殖菌丝,部分气生菌丝发育到一定阶段,分化为繁殖菌丝,产生孢子。
繁殖菌丝及孢子的形态特征是识别不同种类霉菌的重要依据。
根据菌丝中是否存在隔膜,可把霉菌菌丝分成无隔膜菌丝和有隔膜菌丝两类。
低等真菌的菌丝无隔膜,整团菌丝体就是一个单细胞,其中含有多个细胞核。
高等真菌的菌丝有隔膜,被隔膜隔开的一段菌丝就是一个细胞,菌丝体由很多个细胞组成,每个细胞内有一个或多个细胞核。
隔膜上有一至多个小孔,使细胞间的细胞质和营养物质可以相互沟通。
(二)霉菌菌落特征霉菌的菌落较疏松,常呈绒毛状(曲霉)、棉絮状(毛霉)、蜘蛛网状(根霉)或毡毯状(青霉)的菌落。
通常菌落大小比细菌和放线菌菌落大几倍到几十倍。
在固体培养基上菌落最初通常是白色或浅色,长出各种颜色的孢子后,根据孢子的不同形状、构造和颜色,菌落表面呈不同结构和色泽,如黄、绿、青、黑、橙等。
有些霉菌的培养基正面和反面呈现不同的颜色,这是因为菌丝分泌一些水溶性色素扩散到培养基内。
在不同成分的培养基上,同一霉菌可形成不同特征的菌落,但不同霉菌在固定的培养基上形成菌落的形状、大小、颜色等特征是稳定的,因此菌落特征是鉴定霉菌的重要依据之一。
(三)霉菌的形态观察方法霉菌的菌丝较粗大,细胞易收缩变形,而且孢子容易分散,所以常用乳酸石炭酸棉蓝染色液制片,可使细胞不变形。
染液呈蓝色,可增强反差,同时具有防腐作用,且不易干燥,防止孢子飞散,并能保持较长时间。
霉菌菌落特征霉菌是一类广泛存在于自然界中的微生物,它们具有一定的生物学特征和菌落特征。
霉菌菌落特征是指霉菌在培养基上生长形态、颜色、质地、边缘、透明度等方面的表现。
下面将详细介绍霉菌菌落特征的主要内容。
1.生长形态霉菌的生长形态主要包括菌丝、孢子、菌核等。
菌丝是霉菌的主要生长形态,它们呈现出分枝状、网状、环状等不同的形态。
孢子是霉菌的繁殖体,它们可以分为无性孢子和有性孢子两种。
无性孢子是由一个菌丝单元产生的,形态多样,有的呈球形、椭圆形、棒状等,有的具有翅膀或刺。
有性孢子是由两个不同的菌丝单元结合形成的,形态也多样,有的呈球形、椭圆形、棒状等。
2.颜色霉菌菌落的颜色多种多样,常见的有白色、灰色、黄色、绿色、褐色、黑色等。
不同的霉菌在不同的培养基上生长,其颜色也会有所不同。
例如,青霉菌在培养基上生长时,其菌落呈现出蓝绿色或绿色,而曲霉菌的菌落则呈现出灰绿色或灰白色。
3.质地霉菌菌落的质地也是其特征之一。
质地可以分为软、硬、粘稠、干燥等不同的类型。
例如,毛霉菌的菌落质地较软,而链霉菌的菌落质地则较硬。
4.边缘霉菌菌落的边缘也是其特征之一。
边缘可以分为光滑、波浪状、毛状、菜花状等不同的类型。
例如,青霉菌的菌落边缘呈现出波浪状,而曲霉菌的菌落边缘则呈现出毛状。
5.透明度霉菌菌落的透明度也是其特征之一。
透明度可以分为透明、半透明、不透明等不同的类型。
例如,链霉菌的菌落透明度较高,而毛霉菌的菌落透明度较低。
总之,霉菌菌落特征是霉菌在培养基上生长形态、颜色、质地、边缘、透明度等方面的表现。
通过观察霉菌菌落特征,可以初步判断霉菌的种类和特性,为后续的研究提供重要的参考。
实验五霉菌形态及菌落特征的观察一、目的要求1.掌握观察霉菌形态的基本方法,并观察其形态特征。
2.掌握常用的霉菌制片方法二、基本原理霉菌菌丝较粗大,细胞易收缩变形,而且孢子很容易飞散,所以制标本时常用乳酸石炭酸棉蓝染色液。
此染色液制成的霉菌标本片其特点是:(a)细胞不变形;(b)具有杀菌防腐作用,且不易干燥,能保持较长时间;(c)溶液本身呈蓝色,有一定染色效果。
霉菌自然生长状态下的形态,常用载玻片观察,此法是接种霉菌孢子于载玻片上的适宜培养基上,培养后用显微镜观察。
此外,为了得到清晰、完整、保持自然状态的霉菌形态还可利用玻璃纸透析培养法进行观察。
此法是利用玻璃纸的半透膜特性及透光性,将霉菌生长在覆盖于琼脂培养基表面的玻璃纸上,然后将长菌的玻璃纸剪取一小片,贴放在载玻片上用显微镜观察。
三、器材曲霉(Aspergillussp.),青霉(Penicillium sp.),根霉(Rhizopus sp.),毛霉(Mucor sp.);乳酸石炭酸棉蓝染色液,20%甘油,查氏培养基平板,马铃薯培养基;无菌吸管,载玻片,盖玻片,U形棒,解剖刀,玻璃纸,滤纸等。
四、操作步骤1.一般观察法于洁净载玻片上,滴一滴乳酸石炭酸棉蓝染色液,用解剖针从霉菌菌落的边缘处取小量带有孢子的菌丝置染色液中,再细心地将菌丝挑散开,然后小心地盖上盖玻片,注意不要产生气泡。
置显微镜下先用低倍镜观察,必要时再换高倍镜。
2.载玻片观察法(1)将略小于培养皿底内径的滤纸放入皿内,再放上U形玻棒,其上放一洁净的载玻片,然后将二个盖玻片分别斜立在载玻片的两端,盖上皿盖,把数套(根据需要而定)如此装置的培养皿叠起,包扎好,用1.05kg/cm2,121.3℃灭菌20分钟或干热灭菌,备用。
(2)将6—7ml灭菌的马铃薯葡萄糖培养基倒入直径为9cm的灭菌平皿中,待凝固后,用无菌解剖刀切成0.5—1cm2的琼脂块,用刀尖铲起琼脂块放在已灭菌的培养皿内的载玻片上,每片上放置2块。
霉菌是真菌的一种,其特点是菌丝体较发达,无较大的子实体。
霉菌的基本特征包括形态、菌落构造和繁殖方式等方面。
1.形态:霉菌的形态多样,其菌丝通常较粗而长,菌落较大,质
地疏松,外观干燥,不透明,常呈现或松或紧的形状。
此外,
霉菌菌落与培养基间的连接紧密,不易挑取,其正反面的颜色、
构造,以及边缘与中心的颜色、构造常不一致。
2.菌落构造:霉菌的菌丝有营养菌丝和气生菌丝的分化,而气生
菌丝没有毛细管水,因此它们的菌落与细菌或酵母菌的不同,
而与放线菌相似。
3.繁殖方式:霉菌主要通过孢子进行繁殖,其孢子形态各异,如
大型复杂纤维状孢子菌、枝状孢子体、单芽孢子体等。
这些孢
子可以通过空气传播,使得霉菌的分布广泛。
除此之外,霉菌的生长条件要求较低,在湿度为85%~90%以上、温度为25℃~30℃的环境中能迅速生长繁殖。
霉菌的细胞壁主要成分为几丁质,这使得它们对环境的适应性较强。
然而,霉菌对人体健康可能产生危害,如慢性中毒、致癌、致畸、致突变作用等。
这主要源于霉菌产生的有毒代谢产物,如黄曲霉毒素等。
因此,在日常生活中,我们需要注意防霉、除霉,保持环境的干燥和清洁,以减少霉菌的滋生和传播。
霉菌菌落特征1. 什么是霉菌菌落霉菌菌落是指一群霉菌在固体培养基上生长并形成的可见的类圆形或不规则形状的菌落。
霉菌属于真菌的一种,由于其在自然环境中广泛分布、易于培养和观察,因此常被用作微生物学研究的模式生物。
霉菌菌落的形态特征包括菌落的大小、形状、颜色和质地等。
这些特征可以反映霉菌的菌种和生长条件。
2. 霉菌菌落的大小霉菌菌落的大小可以通过目测或利用显微镜测量得到。
不同种类的霉菌菌落大小差异很大,一般可以分为小型菌落、中型菌落和大型菌落。
小型菌落通常直径在1-3毫米之间,形状较规则,常见于一些快速生长、易于扩散的霉菌。
中型菌落的直径通常在3-6毫米之间,形状既有规则的圆形,也有不规则的形状。
大型菌落的直径可以超过6毫米,形状不规则,常见于一些慢速生长、有特殊营养需求的霉菌。
3. 霉菌菌落的形状霉菌菌落的形状通常是由菌丝的分枝和扩展方式决定的。
常见的霉菌菌落形状包括圆形、不规则形状和放射状。
圆形菌落是指形状较规则,呈圆形或类圆形的菌落。
这种形状常见于快速生长、生长速度均等的霉菌。
不规则形状菌落是指形状较为复杂、不规则的菌落。
这种形状常见于生长速度较慢、菌落内部结构复杂的霉菌。
放射状菌落是指菌落呈放射状分枝的形状。
这种形状常见于一些具有特殊生长方式的霉菌。
4. 霉菌菌落的颜色霉菌菌落的颜色可以通过目测或利用显微镜观察得到。
不同种类的霉菌菌落颜色多样,主要由菌丝和分生孢子的颜色决定。
菌丝通常呈无色或白色,但也有一些霉菌的菌丝呈黄色、粉红色或其他颜色。
分生孢子的颜色更加丰富多样,常见的颜色包括黑色、绿色、褐色、橙色、红色等。
这些颜色也可以帮助鉴定霉菌的种类。
5. 霉菌菌落的质地霉菌菌落的质地通常通过触摸来感知。
不同种类的霉菌菌落质地差异明显,常见的质地包括粉质、乳凝胶状、黏性、弹性等。
粉质菌落的质地细腻且干燥,多见于产生大量分生孢子的霉菌。
乳凝胶状菌落的质地柔软且湿润,常见于一些产生黏液的霉菌。
黏性菌落的质地粘稠,常见于一些胶状菌落和分泌物较多的霉菌。
霉菌得培养与形态观察
一.实验目得
1、掌握霉菌得观察法——小室观察法。
2、了解四种常见霉菌形态。
二.实验原理
1、霉菌
霉菌可产生复什分枝得菌丝体,分基内菌丝与气生菌丝,气生菌丝生长到一定阶段分化产生繁殖菌丝,由繁殖菌丝产生孢子。
霉菌菌丝体(尤其就是繁殖菌丝)及孢子得形态特征就是识别不同种类霉菌得重要依据。
霉菌菌丝与孢子得宽度通常比细菌与放线菌粗得多(约3~10μm ),常就是细菌菌体宽度得几倍至几十倍,因此,用低倍显微镜即可观察。
2、观察方法
观察霉菌得形态有多种方法,常用得有直接制片观察法、载玻片培养观察法与玻璃培养观察法三种方法,本次实验采用载玻片培养观察法(小室培养法)。
3、载玻片培养观察法(小室培养法)
用无菌操作将培养基琼脂薄层置于载玻片上,接种后盖上盖玻片培养,霉菌即在载玻片与盖玻片之间得有限空间内沿盖玻片横向生长。
培养一定时间后,将载玻片上得培养物置于显微镜下观察。
这种方法既可以保持霉菌自然生长状态,还便于观察不同发育期得培养物。
三.实验器材
2、菌种:曲霉 ( Aspergillus sp、) ,青霉,根霉 ( Rhizopus s
p、) , 毛霉( Mucor sp、),培养 7d 得马铃薯琼脂平板培养物
3、培养基:马铃薯培养基(简称PDA)(配方见附表)
4、仪器或其她用具:平皿,载玻片,盖玻片,无菌吸管,U型玻棒,解剖刀,
镊子,50%乙醇,20%甘油,显微镜,接种环,酒精灯等
四.实验内容
a)配置150ml得PDA(霉菌)培养基,然后高温灭菌。
b)培养小室得灭菌:在平皿皿底铺一张略小于皿底得圆滤纸片,再放一U形
玻棒,其上放一洁净载玻片与两块盖玻片,盖上皿盖,包扎后于110℃灭菌2
0~30分钟,烘干备用。
c)倒平板:取已灭菌得马铃薯琼脂培养基各6~7ml 注入另两个灭菌平皿
中,使之凝固成薄层。
用解剖刀切培养基:在无菌操作得情况下,利用解剖刀将培养基切成
d)1cmx1cm得琼脂块,并将其移至上述培养室中得载玻片上(每片放两
块)。
e)在培养基边缘接种:通过无菌操作,用接种环从斜面培养物上挑取很少
量得孢子,接种于培养小室中琼脂块得边缘上,用无菌镊子将盖玻片覆盖
在琼脂块上。
f)培养:通过无菌操作,在培养小室中得圆滤纸上加 3ml 灭菌得20 %得甘
油(用于保持平皿内得湿度) ,盖上皿盖,28 ℃正置培养一周。
g)镜检:取出载玻片置低倍镜下观察,必要时换高倍镜。
五.实验结果
1、实验绘图
四种霉菌:
A曲霉 B曲霉局部放大图
A青霉 B青霉局部放大
图
毛霉毛霉分析图根霉:
根霉整体装片根霉放大图
2、实验结果描述
菌种曲霉根霉毛霉青霉
3、实验结果分析及感悟
本次试验学会了霉菌得基本培养方法,对霉菌得形态特征也有了一定得了解,并学会了从形态上如何区分四种霉菌得方法。