特殊药品管理制度样本（三篇）

特殊药品管理制度样本
第一章总则
第一条为了规范特殊药品管理，确保药品安全，维护患者权益，制定本制度。

第二条本制度适用于本单位特殊药品的采购、管理、使用、储存等各个环节。

第三条特殊药品指对人体生命和健康具有特殊疗效或有特殊危害的药品，根据国家相关法律法规和政策规定，分为特药、管制品等不同类别。

第四条本制度的宗旨是确保特殊药品管理的规范化、科学化、安全化。

第五条特殊药品管理应遵守国家相关法律法规和政策规定，并建立健全内部管理制度。

特殊药品管理工作由专门的管理人员负责组织实施。

第六条特殊药品管理应与其他相关部门和单位保持密切联系和协作，做好信息共享和联动，共同维护药品监管秩序。

第七条对于违反特殊药品管理制度的行为，将依照相关条例进行处罚，并追究相关责任人的责任。

第二章采购管理
第八条特殊药品的采购应严格按照国家相关法律法规和政策规定，以及本单位的采购管理制度进行操作。

采购人员应具备相关资质和经验，并严格按照采购程序进行操作。

第九条特殊药品的采购应依据临床需要和药品的疗效、安全性、价值等因素进行评估，确保采购的药品符合实际需求。

第十条特殊药品的采购应注重药品质量，严格按照合格供应商名录进行选择，确保采购的药品来源可靠。

第十一条特殊药品的采购应通过合同方式进行，明确合同双方的权益和责任。

第十二条特殊药品的采购应建立相应的药品档案，保存合同、发票、检验报告等相关资料。

第十三条特殊药品的采购应严格按照采购预算进行，不得超过预算。

第三章管理使用
第十四条特殊药品的管理使用应建立相应的药品管理制度，规定药品的领用、注销、报损等操作流程，并加强对特殊药品的安全管理。

第十五条特殊药品的使用应按照医疗机构的规定进行，保证在医生的指导下合理使用。

第十六条特殊药品的使用应建立相应的使用记录，记录药品的名称、规格、用量、使用者等相关信息，并定期进行审核和整理。

第十七条特殊药品的使用应遵守药品禁忌、注意事项等相关要求，避免药品滥用或错误使用。

第十八条特殊药品的使用应定期进行库存盘点，确保药品的准确数量，及时补充不足的药品。

第十九条特殊药品的使用应建立相应的药品储存环境，保证药品的质量和安全性。

第四章监督检查
第二十条特殊药品管理应定期进行内部审核和外部评估，发现问题及时整改。

第二十一条特殊药品管理应建立相关报告制度，定期向上级部门汇报。

第二十二条对违反特殊药品管理制度的行为，将进行追责处罚，并加强对相关人员的培训教育。

第五章附则
第二十三条对本制度的解释权属于本单位。

第二十四条本制度自发布之日起执行，可以根据需要进行修订和补充。

特此制定。

日期：年月日
单位负责人签名：
特殊药品管理制度样本（二）
1、特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。

依照《药品管理法》及相应管理办法，对这些药品实行特殊管理。

2、购用麻醉药品、精神药品、放射性药品必须经卫生行政部门批准。

除放射性药品可由医院按有关规定进行采购管理外，其它特殊管理药品的管理由药剂科负责。

特殊药品的采购和保管应由专人负责。

麻醉药品和一类精神药品应做到专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记，并做好记录。

3、特殊药品的采购应做好年度计划，按规定逐级申报，经卫生局批准后，到指定医药公司采购。

入库应按最小单位包装逐支逐瓶验收，并做好验收记录。

4、麻醉药品和一类精神药品应存放在安装有防盗门窗的专门仓库的保险柜内，严防丢失。

药房和临床科室急救备用的少量基数药品，应存放在加锁或加密的铁柜内，并指派专人保管。

医疗用毒性药品要划定仓库或仓位，专柜加锁并专人保管，严禁与其他药品混杂。

5、特殊药品仅限本院医疗和科研使用，不得转让、借出或移作它用。

严格按规定控制使用范围和用量。

对不合理处方，药剂科有权拒绝调配。

医生不得为自己开处方使用特殊管理药品。

6、麻醉药品应使用专用处方，处方保存三年备查；精神药品和医疗用毒性药品处方保存两年备查，并做好逐日消耗记录和旧空安瓿等容器回收记录。

7、确因病情需要连续使用麻醉药品的危重病人，可凭区(县)以上医疗单位疾病证明、户口本和身份证到市卫生局办理《麻醉药品专用卡》，到指定医疗单位按规定开方配药。

8、未经卫生行政部门批准，不得擅自配制和使用含麻醉药品、一类精神药品和放射性药品的制剂。

建立完善的特殊药品报废销毁制度。

原则上失效、过期、破损的特殊药品每年报废一次，由药剂科统计，医院领导批准，报州药监部门监督销毁。

旧安瓿等容器要定期处理，至少两人参加，并详细记录处理过程，现场人员签字。

放射性药品使用后的废物，必须按国家有关规定妥善处理。

特殊药品管理制度样本（三）
一、背景和目的
特殊药品是指临床上用于治疗严重疾病或者特殊需要的药品。

为了提高特殊药品的管理规范性和安全性，制定本特殊药品管理制度，旨在保障患者的用药安全和医疗质量。

二、适用范围
本制度适用于所有临床医疗机构的特殊药品管理工作。

三、管理要求
1. 特殊药品目录
1.1 经过评审和核准的特殊药品，应编制相应的特殊药品目录。

1.2 特殊药品目录应定期评审和更新。

2. 配送管理
2.1 特殊药品的配送应有专人负责，确保配送的及时性和准确性。

2.2 配送单应详细记录特殊药品的名称、规格、数量等信息。

2.3 收到特殊药品后，应进行验收，并按要求存放。

2.4 特殊药品的配送记录应保存至少一年。

3. 库存管理
3.1 特殊药品的库存应有专人负责管理，定期进行盘点。

3.2 特殊药品的库存量应根据需求进行合理的控制，避免过多或过少。

3.3 特殊药品的库存记录应准确完整，包括入库、出库、盘点等信息。

4. 使用管理
4.1 特殊药品的使用应根据临床需要和医疗指南进行合理使用。

4.2 特殊药品的使用应严格按照医疗机构的使用规范和操作流程进行。

4.3 特殊药品的使用应记录使用者、使用时间、使用剂量等信息。

4.4 特殊药品使用过程中如发生异常情况，应立即报告并采取相应措施。

4.5 特殊药品的剩余量应定期进行清点和核对，确保使用合理和安全。

5. 质量控制
5.1 特殊药品的质量应符合相关法律法规和标准的要求。

5.2 特殊药品的质量控制工作应有专人负责，包括进货验收、存储条件控制、使用效果监测等。

5.3 特殊药品的不合格品应进行及时处理，禁止使用。

5.4 特殊药品的质量问题应及时进行调查和整改，并进行记录和报告。

6. 培训和培训记录
6.1 医疗机构应定期组织特殊药品管理的培训和考核，提高员工的管理水平和责任意识。

6.2 特殊药品管理的培训内容包括管理制度的要求、使用规范和操作流程等。

6.3 培训记录应详细记录培训的时间、人员、培训内容等信息。

四、责任与监督
1. 医疗机构负责制定和执行本特殊药品管理制度，并保证其得到有效落实。

2. 特殊药品管理的责任人应具备相关专业知识和管理能力。

3. 医疗机构应建立健全特殊药品管理的监督机制，对特殊药品的使用和管理工作进行监督和评估。

五、制度宣导和培训
医疗机构应根据需要制定宣导计划，定期向员工宣传和解释本制度，并组织培训，确保员工能够正确理解和落实本制度的要求。

六、附则
本制度自发布之日起生效，有关特殊药品管理的其他制度和文件与本制度不一致的，以本制度为准。

对于规范特殊药品管理、促进医疗机构的工作质量和患者的用药安全具有重要意义。