实验室标本接收、登记、保存与使用制度守则(7)

临床标本的管理制度

1. 目的：正确保存临床标本，保证实验结果的准确性及复查核对。

2. 范围：基因扩增实验室

3. 责任人：操作人：临床基因扩增实验室工作人员

4. 内容：

4.1 工作人员接收标本时首先应仔细核对检验单与标本管对应的

姓名、性别、年龄、送检科室、住院号、联号、检验项目、标本类型等。发现错误时如需要更正，应由原申请人员更改或征得同意后更改。

4.2 按照本室《标本唯一标识编号编制规则》SOP文件，确定标本

的唯一性标识，不得随意更改。

4.3 按照本室《临床标本的采集、验收及处理程序》SOP文件，处

理送检标本。接收合格标本后，填写合格标本登记表。接收标本后不能立即检测的标本，按“HBVDNA PCR荧光定量检测试剂盒说明书”要求，室温放置不超过4小时，应在6小时内分离血清，2-8℃冰箱存放不超过24小时，－20℃以下不超过三个月，-70℃以下长期保存。应避免反复冻融。

4.4 不合格标本填写拒收标本登记表。

4.5 常见不合格标本的原因：

4.5.1 未正确使用抗凝剂的标本。

4.5.2 经查对标本的病人姓名、年龄、性别、及检验联号等不相

符者。

4.5.3 标本室温下放置时间超过6小时。

4.5.4 标本量少于2ml。

4.5.5 严重溶血及严重脂血标本及其它可能影响实验结果准确

性的原因。

4.6 所有临床标本检测完毕，放置冰箱－20℃以下保存一周以备复

检。

4.7 检测完毕并保存一周后的标本按生物污染废弃物处理或按需

要转移至其它冰箱保存并做相应记录。

5．贮存标本的安全措施

5.1 本实验室临时存放和一周内准备复检的标本均存放于标本制

检验标本采集储存运输交接处理制度

临床检验的任务就是对临床标本进行检测分析,为临床疾病诊断、治疗及疗效观察提供实验室结果,并为临床提供咨询服务;因此,检验标本的正确采集储存运输交接处理是确保临床检验顺利进行的重要条件;为此,制订检验标本采集储存运输交接处理制度;

1检验标本采集按照检验标本采集与送检须知及采集标本注意事项附件1,2要求采集合格的标本,并及时送检;

2 标本的储存,未能及时检验的标本按实验的要求正确保存,有专用保存标本的冰箱,冰箱有温度记录,报告结果后的标本至少保存48小时,以便复查或与重新采集的标本进行对比分析;

3 标本的运输和交接按临床实验标本送检暂行规定执行附件3,防止标本丢失;

4 检验后的标本要按照医疗废物处理规定处理附件4;

检验标本采集与送检须知

一、采集标本要求

1．血细胞分析包括血细胞五分类、细胞分类、Eos计数、Ret计数、疟原虫等：紫色真空采血管EDTA盐抗凝管、血细胞五分类试管,只须采血1管至刻度充分混匀注意：充分混匀：一般指迅速将血液和抗凝剂轻轻的颠倒混匀,避免用力振荡;

2．血氨、糖化血红蛋白：紫色真空采血管,采血1管至刻度充分混匀;

3．淋巴细胞亚群测定：紫色真空采血管,采血1管至刻度充分混匀;

4．HLA组织配型：紫色真空采血管,采血3管至刻度充分混匀；PRA分析采1管不抗凝血3-4毫升;

5．血栓与止血项目PT四项、凝血因子、D-二聚体、纤维蛋白原、3P试验等：兰色真空采血管枸橼酸钠抗凝管、PT试管,只须采血1管至刻度充分混匀注意：务必采血至刻度若是凝血、溶血、血量少或血量多的标本,需要重新采血,否则检测结果不可靠;

检验科标本接收管理制度

（一）要十分重视检验标本，正确采集、验收、保存、检测，避免错采、错收、污染、丢失，否则，应追究当事人责任。

（二）检验标本的采集必须严格按照检验项目的要求，包括容器、采取时间、标本类型、抗凝剂选择、采集量、送检及保存方式等。急诊标本应注明“急”。

（三）门诊病人的血液标本由中心抽血室工作人员抽取，急诊病人的血液标本由急诊值班人员抽取，住院病人的血液标本由病区护士抽取。

（四）抽血全部使用负压真空管，一人一带一垫一针，无菌操作。（五）脑脊液、关节液、体腔液、脓液、前列腺液、阴道分泌物等标本由临床医师留取。

（六）尿液、粪便、痰液等标本由医生、护士或检验人员指导、并交待注意事项后，病人自行留取。

（七）检验标本的采集必须严格按照检验项目的要求，包括容器、采取时间、标本类型、抗凝剂选择、采集量、送检及保存方式等。急诊标本应注明"急"。

（八）接收标本严格实行核对制度，包括姓名、性别、年龄、门诊号/住院号、病床号、标本类型、容器、标识、检验目的等，所送标本必须与检验项目相符。不合要求者退回重送。在核对检验标本的同时，应查对临床医生填写的检验申请单是否正确，完整，规范，如有不符要求者，应予退回，要求在纠正以后，再予接收。

（九）所有拒收或退回标本均应在登记本上登记，登记内容包括：病人姓名、病区、床号、送检医师、送检项目、拒收(退回)原因、拒收时间、经手人等。

（十）住院病人标本的运送工作一律由病区护工负责，原则上不接受住院病人或家属自行送检的标本。

（十一）向外单位送检或接收外单位送检的标本应专人负责并有专门记录。

一级生物安全实验室验收标准

一、单位基本信息

1、单位名称：法人：电话：

2、实验室名称：负责人：电话：EMAIL：

3、实验室生物安全负责人: 电话：EMAIL:

4、实验室性质:

5、实验活动涉及的微生物种类: 种，属级病原微生物；

6、实验室生物安全防护申请验收级别：级

二、一级生物实验室安全防护内容

1、生物安全手册

从实验室立项、建设、使用维护的全过程生物安全防护综合措施均要纳入生物安全手册。（含实验活动危险度评估报告）

2、一级防护屏障

A安全设备：超静工作台、排风装置、离心机要有安全密封的专用离心杯等。

B个人防护：防护服、口罩、手套、消毒剂等防护用品。

3、二级防护屏障

①在出口处设洗手池;②门口处要有挂衣处，个人便装与实验室内工作服要分开；③墙壁、开花板、地面要平整、易清洁、不渗水、耐化学品、消毒剂腐蚀，地面防滑、不铺地毯；④台面要防水、耐腐蚀、耐热;⑤厨柜和实验台应牢固、两者之间要有一定距离便于清洁；

⑥有专门放微生物废弃物容器；⑦有开启的窗户应设纱窗；⑧有保证工作照明的电力、避免强光、反射光；⑨有适当的消毒设施。

4、安全操作规程

①禁止非工作人员进入；②接触微生物后、脱手套后、离开实验室前要洗手;③禁止在工作区饮食、吸烟、处理隐形眼镜、化妆、存放食品等非工作用具;④禁止口吸滴定管；⑤按尖锐器安全操作规范尽可能少的使用尖锐器；⑥按安全操作规程、尽可能降低病原微生物的溅出和气溶胶的产生；⑦每天至少消毒一次台面，活性物溅出要随时消毒；⑧培养物、废弃物在运出实验室前必须进行高压锅灭活,并放专用密闭容器中，由2人以上专运；⑨防虫、防鼠措施。

实验室标本接收、登记、保存与使用制度

1、样品接收程序

1.1、接收程序：

1.1.1正常白班标本每天7.30由护士工作人员接收服务中心送检病房的样本。通过lis系统逐个扫描标本信息纳入微机程序保存。纳入结束后将其名单打印一份交给送检人员双签备存。并按检验项目直接摆放在各室的标本框内。

1.1.2急诊白班标本送检人员直接将急诊标本送采血室，并且亲自在登记簿上填写标本信息，然后由采血室人员送到各室检测。

1.2、验证：进入各实验室的样本在进行操作前,工作人员应再次认真查对姓名,联号,住院号,病区床号,项目等对不符合要求者应作记录,并及时通知采样科室,正确及时地补采样,以免延误病人的检测结果报告,对书写不清楚的申请单, 当事者要及时与病房联系(可电话),明确受检者姓名,住院号,性别,年龄,病区, 床号和检验项目等。

1.3、转送：在查对过程中一旦发现有其他实验室(包括病理科)或本科各实验室的样本,要提高责任性,及时地转送(可电话通知)有关实验室( 尤其是争论急诊项目)切勿延搁样本,延误检测,影响检验结果和报告时间,对人为造成的样本遗失, 漏检和由之延误检测违反承诺限时报告引起病人纠纷和投诉, 将追究当事者和当事实验室责任。

急诊标本及各病房零散标本：由采血室人员登记并转送相关实验室

1.4、外单位送检：外单位送检的样本,一律登记后,再转交各实验室检测, 报告结果由检测者传真发出或由服务台人员转发。

1.5、标本放置：接收后的样本须统一放置在固定部位并有明显标志的样本盒中, 以便其他实验室的同志来拿取各实验室对如何转送和取样本应有明确的规定,包括定时定点,由检测实验室同志询查收集, 对超时样本要求 (急诊样本除外),必要时通知和催促有关实验室的同志来拿取, 并作记录。

标本及标本管理制度

一、概念及分类

标本是指植物、动物、微生物或其他自然界物质的片状、体积或数量固定的样本，用于科

学研究、教学和展示。按照存放方式和用途不同，可以分为干标本、液态标本和冰冻标本等。干标本是将动植物制成的或采集的样本，经过脱水、干燥和加工后，保存在标本盒中。液态标本是将生物体置于含有防腐剂的溶液中保存。冰冻标本是将样本置于低温环境中，

以保持其新鲜度。

标本管理制度是为保证标本的完整性、可追溯性和长期保存性而制订的一系列规定和程序。它涉及到标本的采集、质控、登记、分类、存放和利用等方面的内容，是一个涉及广泛、

细致而极为重要的工作。

二、标本的采集

1. 采集准则

（1）应选择具有代表性、典型性和完整性的标本，并注意不破坏生态环境；

（2）不得盗伐滥采、偷猎盗捕野生动植物，不得捕捉珍稀濒危物种；

（3）应配备适当的采样工具，进行科学规范的采集操作，尽可能减小对生物体的伤害；（4）应及时处理和保存采集到的标本，防止腐烂、干裂或受潮。

2. 采集方法

（1）动植物标本：采用传统标本制作的方法，包括冷冻保存、脱水干燥、硬化固定等；（2）微生物标本：采用液态保存或冷冻保存的方法，避免使微生物失去活性；

（3）岩石矿物标本：采用打包、编号、分类和记录的方法，确保标本的可追溯性。

三、标本的质控

1. 质量评估

（1）外观检查：检查标本的完整性、干燥度、颜色、纹路和气味等；

（2）数据比对：核对标本的采集信息、命名信息和标注信息，以确保准确性；

（3）环境监测：维持标本存放环境的适宜温湿度，避免湿度过高或过低。

2. 质量控制

检验标本采集、运送规章制度

一、检验科制定标本采集规范，包括对患者的准备要求、标本采集的方式与途径、标本处理、运送、保存环境等内容，要对相关医务人员进行教育与培训，使员工能知晓和遵循,避免由于标本采集环节因素而影响分析前的质量控制。遵循，避免由于标本采集环节因素而影响分析前的质量控制。

二、标本采集前做好事前向患者告知，正确识别患者无误，按照正确的标本采集途径、规范的操作方法、采集合格的标本。

三、采集到的标本应有唯一性的识别标志,条形码识别系统。

四、标本应在规定的时限内及时送达检测,避免因采集不当、暂存环境与时间的延缓，而影响标本检测结果的真实性,不得将明知是可能是“失真的”检验标本送检.

五、建立标本验收、登记、处理的工作程序，对不符合标本采集规范的标本应及时通报送检医师或其它相关人员明确处理意见，不得上机检测，更不得将明知是“失真的”检验结果签发报送临床,危及救治质量与病人安全。

六、为确保生物安全性与严防医院感染，应当使用密闭容器收集标本，开放型容器收集标本应当使用加盖的标本运送箱，加盖封闭放置标本及运送，符合生物安全性要求。应当根据不同的检查项目将标本分开

放置于标本箱内，避免混淆,血、尿标本分开放置,盛放标本工具应当加盖密闭，检查申请单不得与标本容器卷裹混放。

七、具有高危传染性标本、传染病医院的标本以及急诊抢救病人的标本，在采集后应由专人用专门盛具及时送检。

八、标本运送人员在拿取标本时必须佩带防护手套,接触标本后，按要求彻底清洗双手，防止污染。

九、各类标本在采集、暂存与运送过程中发生标本洒漏、标本容器破损等紧急意外事件,有紧急处理的程序与措施。

检验实验室管理制度

为保护检验科及实验室工作人员和公众的健康、安全，防止病原体通过实验室向外环境扩散，避免实验室感染，制定本制度。

1、检验科及实验室工作人员须穿工作服，戴工作帽，必要时穿隔离衣、胶鞋、戴口罩、手套。

2、使用合格的一次性检验用品，用后进行无害化处理。

3、严格无菌操作，静脉采血时必须一人一针一管一巾一带；微量采血应做到一人一针一管一片；对每位病人操作前洗手或手消毒。

4、无菌物品如棉签、棉球、纱布等及其容器应在有效期内使用，开启后使用时间不得超过____小时。使用后的废弃物品，不得随意丢弃，放入医疗废物专用袋。

5、各种器具应及时消毒、清洗；各种废弃标本应分类处理。

6、报告单以打印单发放。

7、检验科及实验室应____非手触式洗手设施，医务人员结束操作后应及时洗手。操作场所配备速干手消毒液，____洗眼装置。

8、保持室内清洁卫生。每天对空气、各种物体表面及地面进行常规消毒。在进行各种检验时，应避免污染；在进行特殊传染病检验后，应及时进行消毒，遇有场地、工作服或体表污染时，应立即处理，防止扩散，并视污染情况向上级报告。

9、菌种、毒种按《传染病防治法》进行管理。

6、储血设备应专用于血液及血液成分，每周清洁消毒____次，每月对冰箱内壁进行生物学监测，不得检出致病微生物和霉菌。冰箱内空气培养每月一次，培养皿细菌生长菌落＜200cfu/m3且无霉菌生长。

7、严格无菌操作，采血时应做到一人一针一管一巾一带。工作人员上岗前应注射乙肝疫苗，并建立定期体检制度，工作中应做好个人防护。接触血液必须戴手套，脱手套后应洗手。一旦发生体表污染或锐器刺伤，应及时处理。

检验科标本接收和处理制度

一、目的

为了确保“以病人为中心，以质量为核心”，重视标本的管理，规范标本的接收和处理程序，防止标本漏检或处理不当等，保障医疗质量，特制定本制度。

二、适用范围

适用于检验科标本接收管理工作。

三、制度内容

（一）标本接收

1. 接收标本严格实行核对制度，包括姓名、性别、年龄、科室、住院号、门诊号等。

2.标本是否符合要求，不合格者应及时通知并病房重留并作相应的登记。

3.急诊标本应及时查对，按急诊标本处理。

4. 门诊标本不需要进行标本签收，住院标本要进行标本签收。

5.对不合格标本按拒收制度进行。

（二）标本的处理制度

1.血清类标本检验后标本保存7 天，全血类标本保存24小时，以供必要时复查结果。

2.过保存期的血标本由保洁员进行清点、登记、打包后交医院废物专职人员送专业公司进行处理，并进行交接登记。

3.注射器针头放锐器盒中按锐器处理方法处理。

4.检验后尿液标本不作保留，尿液加入含氯消毒剂消毒2 小时处理后才能排放入下水道内。使用后的一次性尿杯、试管用含

氯消毒剂喷洒消毒后，打包交医院废物专职人员送专业公司进行处理，并进行交接登记。

5.检验后大便标本不作保存，将龚便盒投入塑料桶中，加入含氯消毒剂喷洒消毒后打包交由医院废物收集人员送专业公司处理，并进行交接登记。

6.将涂有标本的载玻片或盛有标本的试管投入含氯消毒液中浸泡2 小时后交给医院废物专职人员送专业公司处理。

7 其他标本和培养物采用高压蒸汽消毒法消毒后，打包交医院垃圾收集人员处理，并进行登记。

检验标本采集、运送规章制度

一、检验科制定标本采集规范，包括对患者的准备要求、标本采集的方式与途径、标本处理、运送、保存环境等内容，要对相关医务人员进行教育与培训，使员工能知晓和遵循，避免由于标本采集环节因素而影响分析前的质量控制。遵循，避免由于标本采集环节因素而影响分析前的质量控制。

二、标本采集前做好事前向患者告知，正确识别患者无误，按照正确的标本采集途径、规范的操作方法、采集合格的标本。

三、采集到的标本应有唯一性的识别标志，条形码识别系统。

四、标本应在规定的时限内及时送达检测，避免因采集不当、暂存环境与时间的延缓，而影响标本检测结果的真实性，不得将明知是可能是“失真的”检验标本送检。

五、建立标本验收、登记、处理的工作程序，对不符合标本采集规范的标本应及时通报送检医师或其它相关人员明确处理意见，不得上机检测，更不得将明知是“失真的”检验结果签发报送临床，危及救治质量与病人安全。

六、为确保生物安全性与严防医院感染，应当使用密闭容器收集标本，开放型容器收集标本应当使用加盖的标本运送箱，加盖封闭放置标本及运送，符合生物安全性要求。应当根据不同的检查项目将标本分开

放置于标本箱内，避免混淆，血、尿标本分开放置，盛放标本工具应当加盖密闭，检查申请单不得与标本容器卷裹混放。

七、具有高危传染性标本、传染病医院的标本以及急诊抢救病人的标本，在采集后应由专人用专门盛具及时送检。

八、标本运送人员在拿取标本时必须佩带防护手套，接触标本后，按要求彻底清洗双手，防止污染。

九、各类标本在采集、暂存与运送过程中发生标本洒漏、标本容器破损等紧急意外事件，有紧急处理的程序与措施。

新筛实验室工作制度

一、标本登记保存制度1.新筛实验室接标本分两种：一是新筛实验室接收的稳中有降志区单位统一所送初筛干血片，二是初筛结果阳性来复查所采血样，分静脉血与干血片两种。

3.将验收合格的初筛血片放入4度冰箱保存等候检测，验收血片完毕在一式两份的接收血片单上填写所接收血片总数及所交款数，并记录送卡单位所欠款数，以备查证。

4.新筛血片接收单一式两份，送卡人员与接收人员均应在相应栏处签名。

5.对初筛阳性复查所采血样建立标本接收登记本，填写内容有：收到日期，标本母亲姓名，复查项目。对收到的样本需转送的及时转送，需由新筛实验室检测的按规定要求时间出。

二、试剂管理制度1.建立试剂与其他材料接收入库登记本，。

2.填写所接收试剂与材料的相关信息。

3.填写试剂接收内容包括：接收日期，试剂名称，所用方法，试剂批号，试剂规格，试剂数量，有效期，试剂厂家或代理商，试剂内容物，附带配件或耗材，储存条件，接收人，记录者。

4.其他材料接收记录内容：接收日期，材料名称，类别（属于何种试剂，方法，或仪器配件等等），数量，储存条件，接收人，记录人。

5.定期检查试剂与材料使用情况，做好试剂与材料的上报。

三、消毒隔离制度1.每个工作日上班后用新鲜配制10%次氯酸钠溶液擦拭工作台面。

2.用10%次氯酸钠对可能污染区域擦拭2～3遍，再用自来水擦拭2～

3遍。

3.每星期将所有工作衣送洗衣房统一高压灭菌洗涤。

4.每月将所有加样枪（非电子连续加样枪），拆开用10%次氯酸钠浸泡。

5.注意样本在消毒前应远离应消毒区。

四、仪器管理与校准制度1.室验室所使用仪器均建立仪器档案。主要有

标本接收管理制度

一、目的

为了确保标本接收工作的规范性、准确性和安全性，保障标本质量，提高临床诊断和科研

工作的准确性和可靠性，特制定本规定。

二、适用范围

本规定适用于医院、实验室的标本接收工作。

三、管理原则

（一）准确性原则：对标本进行准确、规范的接收、分装、转运和保存。

（二）安全性原则：严格按照规定对标本进行处理，确保安全。

（三）追溯性原则：能够对接收的标本进行溯源管理，确保标本可追溯。

四、管理机构

（一）设立医院标本接收管理委员会，负责制定本规定和对接收工作进行监督和考核。（二）设立标本接收管理岗位，负责标本接收工作的组织、协调和监督。

五、标本接收和处理

（一）标本接收：接收人员应具备相关专业知识和技能，需要对标本的种类、数量、样本

来源、采集日期、接收时间等信息进行登记。

（二）标本分装：根据标本特性，采用相应的包装和分装方法，保证标本的安全和完整。（三）标本转运：标本需要按照规定的温度要求进行转运，确保样本的稳定性。

（四）标本保存：对接收的标本进行及时存放，并按照规定的条件进行保存，确保标本的

质量。

六、标本管理

（一）标本登记：对接收的标本进行准确登记，确保标本信息完整、准确。

（二）标本查询：建立标本信息查询系统，方便对接收的标本进行查询和追踪。

（三）标本存档：对已处理和保存的标本进行存档管理，确保标本的完整性和可追溯性。（四）标本处置：对已完成检测和使用的标本进行安全处置，避免交叉污染和传染病风险。

七、标本质量控制

（一）标本采集质量控制：对接收的标本进行初步检验，确保样本的质量和准确性。

实验室标本管理制度

一、所有检验标本的采集和送检均应符合相关的法律法规要求。

二、接收标本严格实行验收、登记制度。标本接收人员应对送检标本做出初步的质量判断，对于不符合要求的标本，接收人员应注明情况，应予退回，并做好详细记录。

三、前处理接收人员在接收送检标本时，应对其进行初步分类、编号；对于需及时处理或检测的标本，应单独分类并将其交给检测人员，执行“优先原则”。

四、检测人员在预处理标本时应防止标本遗漏、污染、倒翻或编号模糊、混乱等情况发

生，出现意外时需及时报告实验室经理或专业主管，必要时提交客服部，联系医生和病人重新留取、采集标本。

五、送检的标本应立即检测。对不能立即检测的标本，应按照标本储存要求妥善保管。

检测完毕的标本应按规定进行保存。凡需冷藏保存的标本均应放置于2-8℃冰箱，由值班人员每日记录冰箱温度。

六、废弃标本按照生物安全要求及医疗废弃物处理的有关要求进行处理。普通检验废弃标本放置于专用的黄色医疗废物袋中，由专业的医疗废物处理单位进行处置；并作详细的交接记录；对于传染病标本，按照国家有关规定执行处理。

七、任何实验室人员不得私自处理、保存和外借标本，更不得违法贩卖标本。因工作或

科研需要时，应请示部门负责人，获得批准后，方可领取，并需做好标本特殊使用记录。

检验标本采集储存运输交接处理制度

集团标准化小组：[VVOPPT-JOPP28-JPPTL98-LOPPNN]

检验标本采集储存运输交接处理制度

临床检验的任务就是对临床标本进行检测分析，为临床疾病诊断、治疗及疗效观察提供实验室结果，并为临床提供咨询服务。因此，检验标本的正确采集储存运输交接处理是确保临床检验顺利进行的重要条件。为此，制订检验标本采集储存运输交接处理制度。1检验标本采集按照检验标本采集与送检须知及采集标本注意事项（附件1，2）要求采集合格的标本，并及时送检。

2 标本的储存，未能及时检验的标本按实验的要求正确保存，有专用保存标本的冰箱，冰箱有温度记录，报告结果后的标本至少保存48小时，以便复查或与重新采集的标本进行对比分析。

3 标本的运输和交接按临床实验标本送检暂行规定执行（附件3），防止标本丢失。

4 检验后的标本要按照医疗废物处理规定处理（附件4）。

检验标本采集与送检须知

一、采集标本要求

1．血细胞分析(包括血细胞五分类、细胞分类、Eos计数、Ret计数、疟原虫等)：紫色真空采血管(EDTA盐抗凝管、血细胞五分类试管)，只须采血1管至刻度充分混匀(注意：充分混匀：一般指迅速将血液和抗凝剂轻轻的颠倒混匀，避免用力振荡!)。

2．血氨、糖化血红蛋白：紫色真空采血管，采血1管至刻度充分混匀。

3．淋巴细胞亚群测定：紫色真空采血管，采血1管至刻度充分混匀。

4．HLA组织配型：紫色真空采血管，采血3管至刻度充分混匀；PRA分析采1管不抗凝血3-4毫升。

5．血栓与止血项目(PT四项、凝血因子、D-二聚体、纤维蛋白原、3P试验等)：兰色真空采血管(枸橼酸钠抗凝管、PT试管)，只须采血1管至刻度充分混匀(注意：务必采血至刻度!若是凝血、溶血、血量少或血量多的标本，需要重新采血，否则检测结果不可靠!)。

检验标本的采集储存转运和处理制度

1.采集标本：

(1)标本采集室与检验科室之间要有明确的分工和责任，采集人员必须接受专业培训，并持有相应的资格证书。

(2)采集人员应穿戴干净整洁的工作服，佩戴帽子、口罩和手套，以防止污染标本和感染疾病。

(3)标本采集前，采集人员应核对患者的个人信息，确保采集的标本与患者信息一致。

(4)标本采集应使用专用的采集器具，包括采血针、尿采集容器等，以减少污染和损伤标本的可能性。

(5)采集人员在标本采集时应注意采集的时间和量，及时记录并告知相关人员。

2.储存标本：

(1)标本应储存在经过专门设计的贮存设施中，保持适宜的温度和湿度，以防止标本的腐坏和变质。

(2)不同类型的标本应分开储存，避免交叉污染和混淆。

(3)标本要进行全面的标识，包括患者信息、采集时间、采集者等重要信息，确保标本的可追溯性。

(4)对于特殊标本，如生物危险品等，要有专门的处理和贮存方案，并按照规定的程序进行储存，以确保工作人员和环境的安全。

3.转运标本：

(1)标本应根据不同的要求进行分装和包装，以防止标本的泄漏和损坏。

(2)标本转运前应及时通知收件人，并按照规定的时间和方式进行转运。

(3)在标本转运过程中，要避免长时间的震动和高温，以保证标本的

稳定性和准确性。

(4)转运过程中要保持标本的完整性，防止标本以外的数据和信息的

泄漏。

4.处理标本：

(1)标本到达检验科室后，应及时进行接收和登记，确保标本的准确

性和完整性。

(2)标本处理前，应核对标本的相关信息，以确保操作的正确性。

(3)标本处理要按照相应的检验方法和程序进行，避免操作上的差错

标本接收、拒收标准与流程

（一）合格标本的接收标准

1、标本相关信息在泰和县人民医院《检验标本送检登记本》上记录完整，LIS系统上可查询。

2、经查对标本的病人姓名、年龄、性别、住院号、床号等与检验单信息相同。

3、按检验项目要求病人进行了采样前准备工作。

4、按检验项目要求使用了相应的真空采血管，血量在规定范围。

5、无溶血及无脂血血标本或不影响检测结果的轻度溶血及轻度脂血的血标本。

6、按要求进行了特殊处理或防腐处理的标本。

7、无菌处理的各种培养标本。

（二）不合格标本的拒收标准

1、未正确使用抗凝剂的标本。

2、严重溶血及严重脂血并影响检测结果的血标本。

3、血量不足于检验需要量的标本。

4、需要空腹抽血而未空腹的标本。

5、需要特殊处理而没有做到的血标本。

6、需防腐处理而未加防腐剂的尿标本。

7、24小时标本无注明尿量的标本。

8、未做到无菌处理的各种培养标本。

9、经查对标本的病人姓名、年龄、性别、住院号、床号等不相符者。

10、采集的标本将严重影响检验结果者。

四、标本的接收、拒收的流程

（一）合格标本的接收流程

1、签收：严格对各样本的查对和双签收制度，对各科室送检的样品及时验收，并在《检验标本送检登记本》上签字。

2、签收记录保存：标本签收记录存储在LIS系统中，由标本接收人员按科室打印出当天标本签收记录并保存归档。

（二）不合格标本拒收流程

1、对拒收、拒检的不合格标本必须在《实验室不合格标本拒收记录本》中登记；拒检的标本要求在申请单上填写不合格原因及处理措施检验人员签名后送达病房。

2、必要时电话告知相关科室医生或护士。