第二篇 作用于外周神经系统的药物5至10章

第五章传出神经系统药理概论一、选择题（一）单选1.以下哪种效应不是M受体激动剂效应：A.心率减慢B.支气管平滑肌收缩C.胃肠道平滑肌收缩D.腺体分泌减少E.睫状肌收缩2.受体阻断药（拮抗药）的特点是：A.对受体有亲和力而无内在活性B.对受体有亲和力而有内在活性C.对受体无亲和力而有内在活性D.对受体无亲和力而无内在活性E.对受体有亲和力及较弱的内在活性3.去甲肾上腺素合成的限速酶是：A.酪氨酸羟化酶B.多巴脱羧酶C.多巴胺β羟化酶D.单胺氧化酶（MAO）E.儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）（二）多选1.对去甲肾上腺素的摄取1论述正确的是：A.是与肾上腺素受体结合的同义词B.是去甲肾上腺素能神经末稍对去甲肾上腺素的再摄取C.是一种主动转运过程D.受利血平抑制E.一般发生在神经组织二、名词解释1.胞裂外排2.摄取1三、填空题1.受体的化学本质是_________，受体存在的部位是_______或________，受体与递质或药物结合具有_________。

2.破坏去甲肾上腺素的酶是_________和_______，破坏乙酰胆碱的酶是_________。

3.去甲肾上腺素能神经兴奋时，可见心脏兴奋，________血管收缩，血压升高，支气管平滑肌与胃肠道平滑肌___________,有利于机体适应环境的急骤变化。

四、判断题1.突触前膜的β受体兴奋时可促进NA的释放。

2.突触前膜的α受体兴奋时可反馈性地抑制NA自末稍释放。

3.摄取2是指非神经组织中MAO对去甲肾上腺素的代谢灭活。

五、问答题1.传出神经药物的基本作用方式是什么？试举例说明之。

2.传出神经受体的分类及分布如何？3.作用于外周受体的激动剂和拮抗剂有哪些？简述它们的主要用途。

第六章胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药一选择题（一）单选１．下列各药中，只兴奋Ｍ胆碱受体的药物是：A.乙酰胆碱B.阿托品C.新斯的明D.毛果芸香碱E.毒扁豆碱2.毛果芸香碱对眼睛可出现的作用是：A.缩瞳，远视B.散瞳，远视C.缩瞳，眼内压升高D.散瞳，眼内压升高E.缩瞳，眼内压降低3.新斯的明最强的作用是：A.兴奋胃肠道平滑肌B.兴奋膀胱平滑肌C.兴奋骨骼肌D.缩小瞳孔E.增加腺体分泌4.有机磷酸酯农药中毒的解救：A.单用阿托品即可B.单用解磷定即可C.先用阿托品，不能完全控制症状时再加用解磷定D.先用解磷定，不能完全控制症状时再加用阿托品E.同时大剂量使用解磷定和阿托品5.有机磷农药中毒的主要死亡原因是：A.血压下降，休克B.心力衰竭C.呼吸中枢麻痹D.中枢兴奋，惊厥E.肾功能衰竭（二）多选题1.毛果芸香碱的作用是：A.降低眼内压B.调节睫状肌痉挛C.抑制腺体分泌D.缩小瞳孔E.加快心脏传导2.新斯的明的作用原理包括：A.抑制胆碱酯酶的活性B.促进乙酰胆碱的合成C.直接激动骨骼肌运动终板上N2受体D.直接激动M受体E.促进运动神经末稍释放乙酰胆碱3.新斯的明在临床可用于：A.重症肌无力B.手术后腹胀气C.阵发性室上性心动过速D.筒箭毒碱中毒的解救E.琥珀胆碱中毒的解救4.新斯的明禁用于：A.机械性肠梗阻B.支气管哮喘C.琥珀胆碱中毒D.手术后尿潴留E.胆碱能危象二填空题1.毛果芸香碱可选择性激动M受体，对___________和__________作用最明显。

第一章绪言简答题1. 什么是药理学？2. 什么是药物？3. 简述药理学学科任务。

第二章药动学A型题1.对弱酸性药物来说如果使尿中CA.pH降低, 则药物的解离度小, 重吸收少, 排泄增快B.pH降低, 则药物的解离度大, 重吸收多, 排泄减慢C.pH升高, 则药物的解离度大, 重吸收少, 排泄增快D.pH升高, 则药物的解离度大, 重吸收多, 排泄减慢E.pH升高, 则药物的解离度小, 重吸收多, 排泄减慢2.以一级动力学消除的药物EA.半衰期不固定B.半衰期随血浓度而改变C.半衰期延长D.半衰期缩短E.半衰期不因初始浓度的高低而改变3.首过消除影响药物的AA.作用强度B.持续时间C.肝内代谢D.药物消除E.肾脏排泄4.药物零级动力学消除是指CA.药物消除速度与吸收速度相等B.血浆浓度达到稳定水平C.单位时间消除恒定量的药物D.单位时间消除恒定比值的药物E.药物完全消除到零5.舌下给药的特点是BA.经首过效应影响药效B.不经首过效应,显效较快C.给药量不受限制D.脂溶性低的药物吸收快6.首次剂量加倍目的是AA.使血药浓度迅速达到CssB.使血药浓度维持高水平E.提高生物利用度C.增强药理作用D.延长t1/27.pKa是指CA.弱酸性、弱碱性药物达到50%最大效应的血药浓度的负对数B.药物解离常数的负倒数C.弱酸性、弱碱性药物呈50%解离时溶液的pH值D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度E.药物消除速率8.大多数药物在胃肠道的吸收方式是DA.有载体参与的主动转运B.一级动力学被动转运C.零级动力学被动转运D.简单扩散E.胞饮9.药物肝肠循环影响药物DA.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间E.血浆蛋白结合10.药物与血浆蛋白结合CA.是难逆的B.可加速药物在体内的分布C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄11.药物与血浆蛋白结合后EA.作用增强B.代谢加快C.转运加快D.排泄加快E.暂时失去活性12.生物利用度是指药物血管外给药DA.分布靶器官的药物总量B.实际给药量C.吸收入血液循环的总量D.吸收进入血液循环的分数或百分数 E.消除的药量13.药物经肝代谢转化后CA.毒性均减小或消失B.要经胆汁排泄C.极性均增高D.脂/水分布系数均增大E.分子量均减小14.药物的消除速度决定其BA.起效的快慢B.作用的持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小15.某药物口服和静脉注射相同剂量后时量曲线下面积相等，说明BA.口服生物利用度低B.口服吸收完全C.口服吸收迅速D.药物未经肝肠循环E.属一室模型16.关于表现分布容积错误的描述是BA.Vd不是药物实际在体内占有的容积B.Vd大的药，其血药浓度高C.Vd小的药，其血药浓度高D.可用Vd和血药浓度推算出体内总药量E.可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量17.某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与k的关系为AA.0.693/kB.k/0.693C.2.303/kD.k/2.303E.k/2血浆药物浓度18.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着DA.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程已完成D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡19.恒量恒速给药最后形成的血药浓度为BA.有效血浓度B.稳态血浓度C.峰浓度D.阈浓度E.中毒浓度20.药物透过血脑屏障作用于中枢神经系统需具备的理化特性为CA.分子量大，极性低B.分子量大，极性高C.分子量小，极性低D.分子量小，极性高E.分子量大，脂溶性低B型题A.达峰时间B.曲线下面积C.半衰期D.清除率E.表观分布容积21.可反映药物吸收快慢的指标是A22.可衡量药物吸收程度的指标是B23.可反映药物在体内基本分布情况的指标是E24.可用于确定给药间隔的参考指标是CX型题25.哪些理化性质使药物易透过细胞膜ACA.脂溶性大B.极性大C.解离度小D.分子大E.pH低26.哪些给药途径有首过消除ACA.腹腔注射B.舌下给药C.口服D.直肠给药E.静脉注射27.按一级动力学消除的药物ABCDA.药物消除速率不恒定B.药物t1/2固定不变C.机体消除药物能力有限D.增加给药次数并不能缩短达到Css的时间E.增加给药次数可缩短达到Css的时间28.肾功能不良时ABCDA.经肾排泄的药物半衰期延长B.应避免使用对肾有损害的药物C.应根据损害程度调整用药量D.应根据损害程度确定给药间隔时间E.可与碳酸氢钠合用29.零级消除动力学的特点是ACEA.消除速率与血药浓度无关B.半衰期恒定C.单位时间消除药量与血药浓度无关D.体内药量按恒定百分比消除E.单位时间内消除恒定数量的药物简答题1. 什么是药理学？2. 什么是药物？3. 简述药理学学科任务。

第二篇外周神经系统药理练习题第二篇外周神经系统药理练习题一、名词解释1. 调节痉挛2. 调节麻痹3. 肾上腺素升压作用的翻转4. M样作用5. β型作用二、单项选择题1. 效应器的α受体激动时不会直接引起（）A. 血管收缩B. 支气管收缩C. 括约肌收缩D. 瞳孔扩大2. M受体激动时可使（）A. 瞳孔扩大B. 睫状肌收缩C. 心率加快D.糖原分解增加3. 释放NA的神经是（）A. 运动神经B. 绝大部分交感神经节后纤维C. 绝大部分交感神经节前纤维D. 绝大部分副交感神经节后纤维4. 毛果芸香碱降低眼压主要由于（）A. 收缩虹膜括约肌B. 收缩虹膜开大肌C. 收缩睫状肌D. 松弛虹膜括约肌5. 重症肌无力首选（）A. 新斯的明B. 毛果芸香碱C. 毒扁豆碱D. 加兰他敏6. 新斯的明不禁用于（）A. 机械性肠梗组B. 支气管哮喘C. 室上性心动过速D. 尿路梗阻7. 有关毛果芸香碱的叙述，错误的是（）A. 能直接激动M受体，产生M样作用B. 可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加C. 可使眼内压升高D. 可用于治疗青光眼8. 新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是（）A. 心血管B. 腺体C. 眼D. 骨骼肌E. 支气管平滑肌9. 毛果芸香碱滴眼后会产生哪些作用（）A. 缩瞳、升眼压、调节痉挛B. 扩瞳、升眼压、调节麻痹C. 缩瞳、降眼压、调节痉挛D. 扩瞳、降眼压、调节痉挛10. 阿托品对眼睛的作用是（）A. 扩瞳、降低眼压、调节麻痹B. 扩瞳、降低眼压、调节痉挛C. 扩瞳、升高眼压、调节麻痹D. 扩瞳、升高眼压、调节痉挛11. 阿托品禁用于（）A. 虹膜睫状体炎B. 溃疡病C. 青光眼D. 眼底检查12. 能引起口干，心动过速，扩瞳，镇静的药物是（）A. 阿托品B. 东莨菪碱C. 异丙肾上腺素D. 山莨菪碱13. 下列哪个不是阿托品的不良反应（）A. 烦躁不安B. 视远物不清C. 心悸D. 口干14. 阿托品中毒时可用下列何药治疗? （）A. 毛果芸香碱B. 酚妥拉明C. 东莨菪碱D. 山莨菪碱15. 阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是（）A. 抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因B. 抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压C. 解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器的血流量D. 扩张支气管，缓解呼吸困难16. 麻醉前给药可用（）A. 毛果芸香碱B. 氨甲酰胆碱C. 东莨菪碱D. 毒扁豆碱17. 山莨菪碱治疗感染中毒性休克的主要机制是（）A. M受体阻断作用B. 收缩小血管C. 直接扩张血管D. α-受体阻断作用18. 东莨菪碱的作用特点是（）A. 兴奋中枢，增加腺体分泌B. 兴奋中枢，减少腺体分泌C. 有镇静作用，减少腺体分泌D. 有镇静作用，增加腺体分泌19. 有关阿托品药理作用的叙述，错误的是（）A. 抑制腺体分泌B. 扩张血管改善微循环C. 中枢抑制作用D. 松弛内脏平滑肌20. 能引起调节麻痹的药物是（）A. 肾上腺素B. 酚妥拉明C. 阿托品D. 筒箭毒碱21. 有关阿托品的各项叙述，错误的是（）A. 阿托品可用于各种内脏绞痛B. 可用于治疗前列腺肥大C. 对中毒性痢疾引起的休克有较好的疗效D. 能解救有机磷酸酯类中毒22. 防治腰麻时的低血压宜选（）A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 麻黄碱D. 异丙肾上腺素23. 伴急性肾衰的感染性休克宜用（）A. 肾上腺素B. 多巴胺C.去甲肾上腺素D. 异丙肾上腺素24. 酚妥拉明的适应症中没有下面哪一项（）A. 血栓性静脉炎B. 冠心病C. 难治性心衰D. 感染性休克25. 先用酚妥拉明，再用肾上腺素，血压的情况是（）A. 升高B. 先升后降C. 下降D. 不变26. 以下哪个不是肾上腺素的禁忌症（）A. 高血压B. 支气管哮喘C. 甲亢D. 糖尿病27. 下列药物中最易引起心律失常的药物是（）A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 麻黄碱D. 异丙肾上腺素28. 抢救青霉素过敏性休克应首选（）A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙嗪D. 葡萄糖酸钙29. 抢救心跳骤停宜选用（）A. 肾上腺素B. 麻黄碱C. 东莨菪碱D. 酚妥拉明30. 常用于治疗房室传导阻滞的药物是（）A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 麻黄碱31. 肾上腺素没有以下那一作用（）A. 兴奋心脏B. 升高血压C. 收缩支气管D. 升高血糖32. 下列何药仅对β受体有兴奋作用（）A. 肾上腺素B. 麻黄碱C. 去甲肾上腺素D. 异丙肾上腺素33. 易引起急性肾功能衰竭的药物是（）A. 肾上腺素B. 麻黄碱C. 去甲肾上腺素D. 异丙肾上腺素34. 以下哪个不是普奈洛尔的禁忌症（）A. 糖尿病B. 支气管哮喘C传导阻滞 D. 充血性心力衰竭35. 酚妥拉明的适应症中没有下面哪一项（）A. 血栓性静脉炎B. 冠心病C. 难治性心衰D. 感染性休克36. 酚妥拉明没有以下那个作用（）A. 扩张血管B. 心率加快C. 抗组胺作用D. 使胃液分泌增加37. 以下哪个不是普奈洛尔的适应症（）A. 高血压B. 窦性心动过缓C. 甲亢D. 心绞痛38. 心源性休克首选（）A. 肾上腺素B. 酚妥拉明C. 间羟胺D. 异丙肾上腺素39. β受体阻断药可引起（）A. 增加肾素分泌B. 房室传导加快C. 血管收缩和外周阻力增加D. 增加脂肪分解40. 酚妥拉明能选择性阻断（）A. M受体B. N受体C. α受体D. β受体41. 下列何药可用于抗休克（）A. 阿托品B. 酚妥拉明C. 异丙肾上腺素D.以上都可42. β受体阻断剂没有下列那一作用（）A. 抑制心脏功能B. 收缩支气管C. 抑制肾素分泌D.增加眼内压43. 胆碱能神经不包括（）A. 交感、副交感神经节前纤维B. 交感神经节后纤维的大部分C. 副交感神经节后纤维D. 运动神经E. 支配汗腺分泌的神经44. 毒扁豆碱用于去神经的眼，产生的效应是（）A. 瞳孔散大B. 瞳孔缩小C. 瞳孔无变化D. 眼压升高E. 调节麻痹45. 有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是（）A. 瞳孔缩小B. 流涎流泪流汗C. 腹痛腹泻D. 肌颤E. 小便失禁46. 碘解磷定解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为（）A. 能使失去活性的胆碱酯酶复活B. 能直接对抗乙酰胆碱的作用C. 有阻断M胆碱受体的作用D. 有阻断N胆碱受体的作用E. 能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性47. 抢救有机磷酸酯类中毒以上中毒，应当使用（）A. 阿托品B. 解磷定C. 解磷定和筒箭毒碱D. 解磷定和阿托品E. 阿托品和筒箭毒碱48. 去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是（）A. 静脉滴注B. 皮下注射C. 肌肉注射D. 口服稀释液E. 以上都不是49. 去甲肾上腺素与肾上腺素的下列哪项作用不同（）A. 正性肌力作用B. 兴奋β受体C. 兴奋α受体D. 对心率的影响E. 被MAO和COMT灭活50. 静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是（）A. 局部注射麻醉药B. 肌肉注射酚妥拉明C. 局部浸润注射酚妥拉明D. 局部注射β受体阻断药E. 局部用肤轻松软膏三、多项选择题1. 可用房室传导阻滞的药物是（）A. 阿托品B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 肾上腺素2. 抢救心跳骤停的药物有（）A. 阿托品B. 间羟胺C. 异丙肾上腺素D. 肾上腺素3. 可用于治疗青光眼的药物是（）A. 新斯的明B. 毛果芸香碱C. 毒扁豆碱D. 甘露醇4. 新斯的明的用途是（）A. 重症肌无力B. 支气管哮喘C. 手术后腹气胀和尿潴留D. 室上性心动过速5. 下列何药可用于抗休克（）A. 阿托品B. 间羟胺C. 多巴胺D. 酚妥拉明6. 间羟胺与NA相比有以下特点（）A. 可肌注给药B. 升压作用较弱但持久C. 不易被MAO代谢D. 不易引起心律失常7. 肾上腺素抢救过敏性休克的作用机制有（）A. 增加心输出量B. 升高外周阻力和血压C. 松驰支气管平滑肌D. 抑制组胺等过敏物质释放8. 可促进NA释放的药物是（）A. 肾上腺素B. 多巴胺C. 麻黄碱D. 间羟胺9. 关于去甲肾上腺素的描述，哪些是正确的（）A. 主要兴奋α受体B. 是肾上腺素能神经释放的递质C. 升压时易出现双向反应D. 在整体情况下出现心率减慢E. 引起冠状动脉收缩10. N受体激动时可引起（）A. 自主神经节兴奋B. 肾上腺髓质分泌C. 骨骼肌收缩D. 汗腺分泌减少E. 递质释放减少11. β受体激动时可产生下列哪些效应（）A. 心率加快B. 血管收缩C. 支气管平滑肌松弛D. 糖原分解E. 瞳孔缩小四、填空题1. 毛果芸香碱治疗虹膜炎时应与______ 药交替使用，以防粘连。

《兽医药理学》习题集第一章总论第二章外周神经系统药物第三章中枢神经系统药物第四章血液循环系统药物第五章消化系统药物第六章呼吸系统药物第七章利尿药与脱水药第八章生殖系统药物第九章作用于组织代谢的药物第十章抗微生物药物第十一章抗寄生虫药物第十二章特效解毒药物沈阳农业大学畜牧兽医学院兽医药理教研室第一章总论一、名词解释1.22.*药物治疗指数2.毒物23.受体3.药物剂型24.被动转运4.药效学25.主动转运5.药动学26.易化扩散6.药物作用27.消除7.药理效应28.吸收8.全身作用（吸收作用）29.首过效应9.局部作用30.生物转化10.药物作用的选择性31.药酶的诱导11.治疗作用32.药酶的抑制12.不良反应33.肝肠循环13.34.*对因治疗房室（房室模型）14.对症治疗35.药时曲线15.副作用36.消除半衰期（血浆半衰期或半衰期，T1/2）16.毒性反应37.峰浓度17.变态反应38.峰时18.继发性反应39.生物利用度19.后遗效应40.联合用药20.*41.构效关系配伍禁忌21.*量效关系二、填空题1.药物与毒物的区别在于2.药物按其来源不同主要可分为、、3.我国最早的兽医著作是_____4.药物的不良反应主要包括____、、_、等5.以剂量的对数为横坐标，以药物的效应强度为纵坐标，可得到关于药物与剂量的一条____ _6.受体的特性表现为__ __、、_。

7.药物的转运方式包括____、、_、等8.能够明显影响吸收过程的因素包括_____、、9.影响内服给药吸收过程的主要因素包括_____、、、、-- 1兽医药理学10.常见的给药途径有____、、_、等11.常见的排泄途径有__ __、、_等12.与生物利用度密切相关的三个参数是____、、_。

13.药物在外周组织部位的分布主要取决于：____、、_、等14.表观分布容积不代表真正的生理容积，一般情况下V d值越大，药物穿透入组织越，分布越，血中药物浓度越。

药理学讨论课题目华中科技大学同济医学院药理学系2011. 2第一篇药理学总论第1章绪论【目的要求】1．熟悉药理学的性质、任务和研究方法。

2．了解药物和药物发展史，药理研究在新药开发和研究中的作用和新药研究的大体过程。

【讨论题】1．药物、毒物、新药的概念及三者之间的关系。

2．药理学概念、研究内容及任务。

3．试述新药研究的过程。

第2章药物效应动力学【目的要求】1．掌握药物作用的量效关系，药物作用机制，受体与配体的概念，受体类型及跨膜信息传递机制。

2．了解药物作用的基本表现。

【讨论题】1．什么是药物作用、药理效应？药理效应选择性与药物作用特异性的关系？2．什么是治疗作用和不良反应？不良反应分类及各类的定义及主要特点是什么？药理效应与疗效、副反应之间的关系？3．以某药为例，可从其量效曲线上获得哪些重要信息？阐明这些信息的意义。

4．治疗指数和安全范围的定义及意义？5．用简明的方法描述药物作用机制的类型。

6．反应激动药内在活性和亲和力的参数有哪些？7．竞争性拮抗药对激动药量效曲线的作用如何？8．如右图所示，A、B两药的量效曲线平行，最大反应相同，他们的pD2值和K D值谁大？9．受体和配体的概念，受体类型及跨膜信息传递机制有哪些？第3章药物代谢动力学【目的要求】1．掌握药物代谢动力学的基本规律，各种基本参数及其概念。

2．熟悉药物的体内过程（吸收、分布、生物转化、排泄）。

【讨论题】1．什么是pKa？已知药物的pKa和环境pH后，怎样计算弱酸性和弱碱性药物的离子化程度？计算：⑴丙磺舒是一弱酸，pKa＝3.4，其在胃液（pH＝1.4）和血浆中（pH＝7.4）的解离率分别是多少？⑵某弱酸性药物的pKa＝3.5，它在pH＝7.5的肠液中可吸收多少？⑶某弱酸性药物在pH＝7.0的溶液中90％解离，其pKa值约为多少？2．生物利用度的含义？绝对生物利用度和相对生物利用度的计算公式和用途？什么是首关消除？有何意义？3．零级消除动力学的定义及特点？如何计算按零级消除动力学代谢的药物的t1/2? 4．药物按一级消除动力学代谢有何特点？如何计算药物的t1/2?5．用公式表达血浆清除率、消除速率、表观分布容积、给药速度。

第5章外周神经系统药物选择题每题1分氨基甲酸酯三部分。

下面是局部麻醉药物从先导化合物可卡因到普鲁卡因的发展过程，在这个结构变化过程中使用了药物修饰改造的_________方法(a)生物电子等排体；(b)前药原理；(c)软药原理；(d)找出基本药效团，进行结构简化。

局部麻醉药物盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因相比，利多卡因麻醉作用要比普鲁卡因强2倍，主要原因是__________(a)盐酸普鲁卡因含有氨基，与受体结合时，因为氢键而作用更强(b)盐酸利多卡因含有酰胺键而盐酸普鲁卡因含有酯键(c)盐酸利多卡因除了含有酰胺键而比盐酸普鲁卡因的酯键难水解外，且含有距离酰胺键很近两个邻位甲基空间位阻障碍，加大酰胺键水解难度。

(d)盐酸普鲁卡因分子量没有盐酸利多卡因大氯贝胆碱是M受体激动剂，与乙酰胆碱结构上主要差异是________(d)-S->-O->-NH->-CH2-局部麻醉药Ar-CO-X-(C)n-N<的基本骨架中，X为以下哪种电子等排体时局部麻醉作用最强_______(a) -NH- (b) -CH2- (c) -S- (d) -O-(a) 1-2个 (b) 2-3个 (c) 3-4个 (d) 4-5个Ropivacaine的化学结构是_______。

沙丁胺醇的化学结构为_______下列叙述中与Dobutamine不符合的是_______甲基多巴的化学结构为_______下列药物中，属α2-受体激动剂的是_______苯海拉明属于_______化学结构类型药物。

(c) 顺式几何异构体 (d) 反式几何异构体根据H1受体拮抗剂的构效关系判断下列_______药物是用于临床治疗的抗过敏药物。

下列______化合物具有明显中枢镇静作用。

第5章外周神经系统药物填空题1 每空1分填空题2 每空1分填空题2 每空1分第5章外周神经系统药物概念题每题2分第5章外周神经系统药物问答与讨论题每题4分The pharmacophore（药效团）of cocaine is shown below. Explaining why acyclic analogueswhich are simpler than cocaine to be expected to retain activity 可卡因是非常刚性的结构，而非环状分子普鲁卡因是带有几个可旋转键的柔性链的开环化合物（1分）。