基因位置判断方法归纳

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于 细胞核 。
2.基因是否位于 Y 染色体上 如果某性状仅在 雄 性个体中存在,则说明该基因很可能位于 Y 染色体的非同源区段上。 3.基因在常染色体上还是在 X 染色体上
(1)若已知性状的显隐性——隐性雌×显性雄(实验设计方案:对于繁殖能力差,后代数量
少的动物来说,一般情况下,让多个隐性雌性个体与显性雄性个体杂交;分别记录每一对杂交
X 染色体上隐性性状南多于女;显性性状女多于男; Y 染色体上的基因控制的性状,只在男性表达。 例如:(1)已知果蝇的暗红眼由隐性基因(r)控制,但不知控制该性状的基因(r)是位于常染色 体上、X 染色体上,还是 Y 染色体上,请你设计一个简单的调查方案进行调查,并预测调查结 果。 方案:寻找暗红眼的果蝇进行调查,统计_具有暗红眼果蝇的性别比例_。 结果:① 若具有暗红眼的个体,雄性与雌性数目差不多,则 r 基因位于常染色体上; ② 若具有暗红眼的个体,雄性多于雌性 ,则 r 基因位于 X 染色体上; ③ 若具有暗红眼的个体全是雄性 ,则 r 基因位于 Y 染色体上。
组合产生子代的性状表现) 若位于常染色体:aa(雌)×AA(雄)→Aa(不分雌雄均为显性) 若位于 X 染色体上:XaXa(雌)×XAY(雄)→XAXa(雌显)+XaY(雄隐)
结果不同, 得以区分
(2)若未知性状的显隐性——设计正反交实验
①若正反交子代雌雄表现型相同,则制该性状的基因在 常染色体 。
能发生交叉互换的是:II;雌性个体中能发生交叉互换的额是:II 和 III;色盲、抗维生素 D 佝偻病的致病基因位于 Ⅲ 。
二、基因的位置判断规律总结(必须理解性记忆每一种方法):
1.基因位于细胞核,还是位于细胞质的判断——正反交 正反交:若结果不一致,子代性状总与母本一致,则基因位于 细胞质 。反之,则基因位
5.基因在 X、Y 染色体同源区段还是仅位于常染色体上: 设计思路:“纯合隐性雌×纯合显性雄→F1→F2”。结果分析:
①若 F2 雌雄个体中都有显性和隐性个体,则位于 常染色体 上; ②若 F2 雌雄个体中雌性有显性和隐性个体,雄性个体只有显性个体,则位于 XY 同源区段。 三、.其他判断基因位置的方法归纳 1.根据子代性别、性状的数量比分析判断基因的位置:体色(A/a),毛形(B/b)
②若正反交子代雌雄表现型不同,则制该性状的基因在 X 染色体上 。 4.基因在 X、Y 染色体同源区段还是仅位于 X 染色体上:
⑴方法一:用“纯合隐性雌×纯合显性雄”杂交,观察分析 F1(思考 1)的性状。结果结论:
①若子代中 全为显性 ,说明此等位基因位于 X、Y 染色体的同源区段上; ②若子代中 雌性为显性,雄性为隐性 ,说明此等位基因仅位于 X 染色体上。
⑵方法二:用“杂合显性雌×纯合显性雄”进行杂交,观察分析 F1 的性状。结果结论:
①若子代中雌雄个体全表现显性性状,说明此等位基因位于 XY 同源区段 ; ②若子代中雌性个体全表现显性性状,雄性个体中既有显性性状又有隐性性状,说明此等位基 因 仅位于 X 染色体 。(适用条件:已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上)
基因位置判断:
一、基因的位置:
1.细胞质遗传:即叶绿体和线粒体上的基因。特点:母系遗传(即母病孩必病),不遵循基 因的分离定律和自由组合定律。
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2.细胞核遗传:位于染色体上,包括常染色体和性染色体;遵循基因的分 离定律和自由组合定律。包括常染色体上和性染色体上。
3.性染色体如右图: 属于 XY 同源区段的是 II ,此位置一对基因(A/a)组成雄性个体的基 因型有:XAYA、XAYa、XaYA、XaYa,雌性的基因型有:XAXA、XAXa、XaXa; 仅属于 X 染色体的是 III ,一对基因(B/b)构成的雌雄个体的基因型分别: 雌:XBXB、XBXb、XbXb;雄:XBY、XbY ;仅属于 Y 染色体的是 Ⅰ ;该区段 无 等位基 因?位于Ⅲ区段的致病基因,能否在体细胞中找到其等位基因?答:能,如雌性个体中。图中
两果蝇杂交,后代如上表,分析: ①雌雄中灰身:黑身均为 3:1,与性别无关,位于常染色体; ②雌性全为直毛,雄性中直毛:分差毛=1:1,与性别有关,位于 X 染色体上 ③亲本的基因型:AaXBXb×AaXBY 2.通过显隐性性状在雌雄个体中的表现率判断。 即:常染色体上的基因控制的性状,在雌雄中的表现机会相同;