电离辐射环境监测培训-2020

•电离室类监测仪 高气压电离室是测量环境剂量率的常用仪表，这类仪器由一个高压
电离室探测器和电子线路组成。前者为一个充高气压（一般为25个大气 压的氩气）的不锈钢球壳组成，中间密封一个电极。电子线路主要为 MOSFET静电计、二次放大电路、高低压变换器以及读出线路。这类仪 表在环境监测中用得十分普遍，它的缺点为价格比较昂贵。
《关于医疗机构医用辐射场所辐射监测有关问题的通知》 环办辐射函〔2016〕274 号 二、承担医疗机构医用辐射场所辐射监测工作的机构应取得检验检测机构资质认定（CMA），并 根据法律法规规定取得相关资质。具备以上资质的医疗机构可以自行开展其医用辐射工作场所的辐 射监测，不具备相应资质的医疗机构应当委托符合上述条件的机构进行辐射监测。辐射监测工作应 同时满足环境保护和卫生计生行政部门相关监督管理要求，避免重复监测。各级环境保护和卫生计 生行政部门不应再提出对辐射监测机构其他资质方面的附加要求。
2.1常用X、γ辐射监测仪
Ｇ－Ｍ计数管 在气体电离探测器中，Ｇ－Ｍ计数管具有相当突出的优点：气体放大倍 数极高，入射射线只要产生一个离子对就能引起放电而被记录，对带电 粒子的本征效率接近100%，并且输出脉冲的幅度很大，所需的测量仪器 很简单。 Ｇ－Ｍ计数管的主要缺点是：分辨时间太长，不能用于高计数率测量； 对γ射线的探测效率较低。
•所测范围为0.1µGy/h～104µGy/h •能量响应30keV～2MeV
个人剂量计
长杆剂量率仪
其他测量设备
2.2选用监测仪的原则
•监测仪器选择原则： •（一）射线性质：对于射线的种类及性质清楚的场所，应选用针对性较强的仪器。如 果对于辐射场的性质不清楚的场所监测，应选用带有多用探头的监测仪或携带多种监测 仪。 •（二）量程范围：一般要求测量仪器的量程下限值至少应在剂量限值的1/10以下，上限 根据具体情况而定。有的数显式仪表会在量程下限也报出数据，而有的仪表会在超量程 时数据为零，在实际使用前，必须了解仪器的性能。 •（三）能量响应：一台理想的辐射监测仪器应该是不论射线的能量大小，只要照射量 相同，其仪器的响应就应相同。然而，事实上仪器的响应总是随着射线能量的不同，产 生一定的差异，响应对能量依赖性小，这种差异就小，即能量响就好。反之能量响应差。 对剂量率仪表一般要求与137Cs源相比，在50keV到3MeV的能量范围内能量响应不应大 于±30%。从几种探测器的能响来看，电离室型较好，闪烁型次之，计数管差些。在防 护监测中，对数百千电子伏以上的光子来说，能量响应差别不大，但对100keV以下的光 子，就需要注意仪器的能量响应性能与被测光子的能量是否相适应。
《放射性同位素与射线装置安全和防护管理办法》 第九条 生产、销售、使用放射性同位素与射线装置的单位，应当按照国家环境监测规范，对相关场所进行辐射监 测，并对监测数据的真实性、可靠性负责；不具备自行监测能力的，可以委托经省级人民政府环境保护主管部门 认定的环境监测机构进行监测。 第十二条 生产、销售、使用放射性同位素与射线装置的单位，应当对本单位的放射性同位素与射线装置的安全和 防护状况进行年度评估，并于每年 1 月 31 日前向发证机关提交上一年度的评估报告。 安全和防护状况年度评估报告应当包括下列内容： （五）场所辐射环境监测和个人剂量监测情况及监测数据； 第五十五条 违反本办法规定，生产、销售、使用放射性同位素与射线装置的单位有下列行为之一的，由原辐射安 全许可证发证机关给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，处 1 万元以上 3 万元以下的罚款： （一）未按规定对相关场所进行辐射监测的； 《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》 第四十二条 辐射工作单位应当编写放射性同位素与射线装置安全和防护状况年度评估报告，于每年 1 月 31 日前 报原发证机关。年度评估报告应当包括放射性同位素与射线装置台账、辐射安全和防护设施的运行与维护、辐射 安全和防护制度及措施的建立和落实、事故和应急以及档案管理等方面的内容。 《关于医疗机构医用辐射场所辐射监测有关问题的通知》 环办辐射函〔2016〕274 号
报告内容
a.测定日期； b.测点说明； c.测量方法，仪器名称、型号； e.分析方法； f. X-γ辐射空气吸收剂量率测量结果及误差，对测量结果的不确定度必须做出估算； g.结论
质量保证
a.测量人员需经专门培训，考核合格后方可上岗工作; b.X-γ辐射剂量率测量所用的仪器仪器必须可靠，在选购时就需考虑其技术指标能 否满足测量的要求; c.测量仪器须定期送往有资质的单位进行检定或定期校准，仪器校准应能追踪到国 家计量标准，对某些仪器工作期间每天都应用校验源对仪器的工作状态进行检验; d.参加比对测量以发现不同类型仪器和方法间测量的系统偏差，统一量值，提高测 量结果的可比性; e.在能够保持较稳定的室内、外环境辐射场中定期进行测量，绘出质量控制图，以 检验仪器工作状态的稳定性; f.更新仪器和方法时，应在典型的和极端的辐射场条件下与原仪器和方法的测量结 果进行对照，以保证数据的前后一致性;
（1）加速器
1.医院
（2）X射线机
（2）X射线机-DSA
（3）核医学
2.固定探伤
3.移动探伤
3.移动探伤
4.电子辐照加速器
5.场址退役
电离辐射限值
注意事项
一、医用X射线装置监测过程中，首先应注意X射线装置机房的防护检测应在巡测的基 础上，对关注点的局部屏蔽和缝隙进行重点检测。 1 、 关注点应包括:四面墙体、地板、顶棚、机房的门、观察窗、采光窗/窗体、管线洞 口等，点位选取应具有代表性。 2 、 X射线装置机房放射防护安全设施在项目竣工时应进行验收检测，在使用过程中， 应按相关法律法规部门规定进行定期检测。 二、X射线安检装置监测时，需有物品通过X射线安检装置。
二、监测仪器
• 人们根据射线与物质相互作用后产生的各种效应，制成了许多不同类型探测器。 放射性主动测量常用的探测器有三类： • 气体电离探测器（利用射线在气体介质中产生的电离效应） • 闪烁探测器（利用射线在闪烁物质中产生的发光效应） • 半导体探测器（利用射线在半导体中产生的电子和空穴）
2.1常用X、γ辐射监测仪
•适用于低水平的γ环境剂量率的测量 •所测范围为0.01µGy/h～103µGy/h •能量响应50keV～3MeV
GE的RS131高气压电离室
25个大气压的高纯Ar气
2.1常用X、γ辐射监测仪
•闪烁剂量率仪表 •闪烁剂量率仪表由闪烁探测器和电子线路两部分组成。闪烁探测器包括闪烁体、 光电倍增管、前置放大器以及磁屏蔽外壳几部分组成，它主要起到把γ辐射的能量 转变为电信号的作用。 •目前常用的闪烁探测器有用硫化锌补偿的塑料闪烁体、组织等效塑料闪烁体、 Nal(T1)等。
人工放射性主要有以下几个来源： （1）核试验沉降 （2）核燃料循环和核能生产 （3）放射性同位素和射线装置生产和应用
（二）监测的分类 1.项目运行前的本底调查，如：环评文件的本底调查等。
测点布设原则:全国性或一定区域内的环境γ辐射本底调查通常以适当距离的网格均 匀布点。至于这适当距离就由测定规模而定，一般保证网格数具有统计学上的统计意义。 2.项目运行过程中的监测，如：验收监测，年度监测等。 3.退役环境监测，如：放射性同位素与射线装置退役项目的终态验收监测等。 4.事故应急监测。
四、监测布点 1.医院
关注点应包括:四面墙体、地板、顶棚、机房的门、观察窗、采光窗/窗体、管线 洞口等，点位选取应具有代表性。 2.固定探伤 3.移动探伤
室外探伤监测过程中，应注意监督区和控制区的划分，监测时应由外向内监测， 且室外探伤应尽量选取较为空旷的区域进行。 4.工业辐照加速器 5.场址退役
电离辐射环境监测简介
二〇二〇年四月
一、监测依据
•1.1 法律法规 •《中华人民共和国放射性污染防治法》 •《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》 •《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》 •《放射性同位素与射线装置安全和防护管理办法》 •《放射源分类办法》 •关于发布《射线装置分类》的公告 •关于医疗机构医用辐射场所辐射监测有关问题的通知 •关于印发《关于γ射线探伤装置的辐射安全要求》的通知
三、辐射环境监测 辐射环境监测指的是广义的环境监测，包括流出物监测和环境监测。
（一ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ环境中的放射性 1.天然放射性
天然放射性一般不属于辐射环境监测范围，但是由于天然本地无处不在，构成人类 辐射剂量的大部分，由于人类活动使部分地区的辐射本底升高等因素，为了了解本地辐 射水平、环境评价工作需要。有时需要对天然放射性进行测量。 2.人工放射性
•所测范围为0.001µGy/h～102µGy/h •能量响应40keV～4MeV
BH3103B便携式Χ-γ辐射仪
伽玛辐射仪
FH40G
2.1常用X、γ辐射监测仪
测量环境地表y辐射剂量率的仪器应具备以下主要性能和条件 a.量程范围; 低量程: 1×10-8Gy/h ~1×10-5 Gy/h 高量程: 1×10-5 Gy/h ~1×10-2 Gy/h b.相对固有误差: < 士15%； c.能量响应: 50keV~ 3MeV相对响应之差<士30% (相对Cs-137参考γ辐射源) d.温度: -10℃~+40℃ (即时测量仪器)，-25℃ ~ +50℃(连续测量仪器); e. 相对湿度: 95% ( +35°C )
（四）环境特性：对温度，在-10℃-40℃的温度范围内，仪器读数变化在±5%以内；对 相对湿度，在10%到95%范围内，读数变化在±5%以内。此外，应考虑气压与电磁场的 影响。 （五）对其它辐射的响应：实际测量条件有时比较复杂，如高能γ射线和β射线都能穿透 电离室引起仪器响应，造成γ、β射线测量相互干扰；在中子和伽玛混合场中，考虑探测 器对两种射线的敏感程度。 其它因素：仪器零点漂移要小；测量的方向性误差不应大于±30%；重量较轻；体积小。 另外，仪器的响应速度要快，特别是对于一些瞬时的辐射场的测量（适用诊断X线机摄 片的辐射场测量）。这一点尤为重要。一般要求响应时间在0.5秒以下，最好为毫秒级。
•1.2 技术标准 •《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》GB18871－2002 •《辐射环境监测技术规范》HJ/T 61-2001 •《环境地表γ辐射剂量率测定规范》GB/T14583-93 •《表面污染测定第一部分：β发射体和α发射体》GB/T14056.1-2008 •《含密封源仪表的放射卫生防护要求》GBZ 125-2009 •《密封放射源及密封γ放射源容器的放射卫生防护》GBZ114-2006 •《X射线衍射仪和荧光分析仪防护标准》GBZ115—2002 •《X射线计算机断层摄影放射防护要求》GBZ165-2012 •《医用X射线诊断放射防护要求》GBZ 130-2013 •《工业X射线探伤放射卫生防护标准》GBZ117-2006 •《工业γ射线探伤放射防护标准》GBZ 132-2008