- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
• 例7-2 某项研究评估咖啡因对运动者的心肌 血流量的影响,先后测定了12名男性志愿者 饮用咖啡前后运动状态下的心肌血流量 (ml/min/g),数据如表7-1所示,问饮 用咖啡前后运动者的心肌血流量有无差异。
3.检验步骤
(1)建立检验假设,确定检验水准
H0:d=0,饮用咖啡前后运动者的平均心肌血
单侧 P(t t, ) 或 P(t t, )
双侧 P( t t/ 2 , ) P( t t/ 2 ),
概率、自由度与t值关系 ——t界值
• 一定自由度和概率下的 t值t , , t/2, 可通过 查t界值表——附表2获得;
• 例如=9,单侧=0.05 ,查附表2得单侧 t0.05,9=1.833 • 自由度n-135-134 ,查附表2,得 t0.05/2,34=2.032
t X 0 X 0 3.42 3.30 1.77
S X
S
0.40 / 35
n
3. 确定P值,做出推断结论 本例自由度n-135-134,查附表2,得 t0.05/2,34=2.032。 因为t t0.05/2,34,故P0.05,表明差异无统 计学意义,按 0.05水准不拒绝H0,根据 现有样本信息,尚不能认为该地难产儿与 一般新生儿平均出生体重不同。
8 0.459
S X1 X2
0.459
1 9
1 8
0.329
得出统计量t 值:
t | 2.656 5.150 | 7.581 0.329
查t界值表,t0.05/2,15=2.131, t t0.05/2,(15),P
0.05,按0.05的水准拒绝H0,接受H1,差
异具有统计学意义。故可认为两种环境中运 动者的心肌血流量的总体均数不同。
平均直径差异不为0;
• 0.05。
• 2.计算检验统计量
• 先计算差值d及d2如上表第四、五列所示,本例 d = 39, d 2 195。
• 先计算差数的标准差
Sd
d
2
d 2
n
n 1
392
195 12 2.4909
12 1
• 计算差值的标准误
Sd
Sd n
2.4909 3.464
0.7191
10
15.0
8.0
7.0
49.20
11
13.0
6.5
6.5
42.25
12 合计
10.5
9.5
1.0
1.00
39(d)
195(d2)
配对样本均数t检验——检验步骤
• 1.建立检验假设,确定检验水准
• H0:d=0,两种结核菌素的皮肤浸润反应总体
平均直径差异为0;
• H1:d0,两种结核菌素的皮肤浸润反应总体
标准品
新制品
差值 d
d2
1
12.0
10.0
2.0
4.00
2
14.5
10.0
4.5
20.25
3
15.5
12.5
3.0
9.00
4
12.0
13.0
-1.0
1.00
5
13.0
10.0
3.0
9.00
6
Hale Waihona Puke Baidu12.0
5.5
6.5
42.25
7
10.5
8.5
2.0
4.00
8
7.5
6.5
1.0
1.00
9
9.0
5.5
3.5
12.25
第一节 单个样本t检验
• 又称单样本均数t检验(one sample t test),适用于 样本均数与已知总体均数μ0的比较,其比较目的是检 验样本均数所代表的总体均数μ是否与已知总体均 数μ0有差别。 • 已知总体均数μ0一般为标准值、理论值或经大量观 察得到的较稳定的指标值。 • 单样t检验的应用条件是总体标准未知的小样本资 料( 如n<50),且服从正态分布。
第二节 配对样本均数t检验
• 配对样本均数t检验简称配对t检验(paired t test), 又称非独立两样本均数t检验,适用于配对设计计量 资料均数的比较,其比较目的是检验两相关样本均 数所代表的未知总体均数是否有差别。 • 配对设计(paired design)是将受试对象按某些重 要特征相近的原则配成对子,每对中的两个个体随 机地给予两种处理。
检验步骤
1.建立检验假设,确定检验水准
• H0:1=2,两种环境中运动者的心肌血流
量的总体均数相同;
• H1:12,两种环境中运动者的心肌血流
量的总体均数不同; • 0.05。
2.计算检验统计量
由原始数据得:
代入公式得:
23.9 2
41.2 2
65.27
217.26
SC2
9 982
• 按公式计算,得:
t d 3.25 4.5195 S 0.7191
d
• 3.确定 P 值,作出推断结论 • 自由度计算为 ν=n-1=n-1=12-1=11, • 查附表2,得t0.05(11) = 2.201, t0.01(11) = 3.106,本例t > t0.01(11), P < 0.01,差别有统计学意义,拒绝H0,接受H1, • 可认为两种方法皮肤浸润反应结果的差别有统计学 意义。
流量差异为零;
H1:d0,饮用咖啡前后运动者的平均心肌血
流量差异不为零;
0.05
(2)计算检验统计量
本例:
d 9.6
d 2 13.72
计算差值均数:
d d / n 9.6 /12 0.8
计算差值标准差:
Sd
Sd n
0.741 0.214 12
计算差值的标准误:
d 2
2
d
9.62
配对样本均数t检验原理
可将该检验理解为差值样本均数与已知总体均数μd (μd = 0)比较的单样本t检验.其检验统计量为:
t d d d 0 d
S d
S d
Sd
n
式中d为每对数据的差值,为差值样本的均数,Sd为 差值样本的标准差, 为差值样本均数的标准差,即 差值样本的标准误,n为配对样本的对子数。
三、两独立样本t 检验
•两独立样本t检验(two-sample t-test),又称 成组 t 检验。适用于完全随机设计的两样本 均数的比较,其目的是检验两样本所来自总体 的均数是否相等。
• 完全随机设计是将受试对象随机分配到两组 中,每组患者分别接受不同的处理,分析比 较处理的效应。
基本原理
• 两独立样本t检验的检验假设是两总体均数 相等,即H0:μ1=μ2,也可表述为μ1-μ2=0,这 里可将两样本均数的差值看成一个变量样
配对设计概述
• 应用配对设计可以减少实验的误差和控制非处理因素,提高统计 处理的效率。
• 配对设计处理分配方式主要有三种情况: • ①异源配对:两个同质受试对象分别接受两种处理,如把同窝、
同性别和体重相近的动物配成一对,或把同性别和年龄相近的相 同病情病人配成一对; • ②同源配对:同一受试对象或同一标本的两个部分,随机分配接 受两种不同处理; • ③自身对比:即将同一受试对象处理(实验或治疗)前后的结果 进行比较,如对高血压患者治疗前后、运动员体育运动前后的某 一生理指标进行比较。
布是一簇曲线。
ν─>∞(标准正态曲线) ν=5
ν=1
t
概率、自由度与t值关系 ——t界值
• 标准正态分布中u值大小与尾部面积(概率)有 关,以 Z (单侧)和 Z/2(双侧)表示; • 在t分布中,当自由度一定时越小,|t|越大; • 在一定时,自由度越小,|t|越大,大于u值 • 在t分布中,t值与、的大小有关; • 在单侧时(尾部面积取单侧)t 界值表示为t , , 双侧时表示为t/2, ,其意义为
本, 在H0条件下两独立样本均数t检验可视
为样本与已知总体均数μ1-μ2=0的单样本t 检 验, 统计量计算公式为
t
|
(X1
X2) (1 S X1 X 2
2
0)
|
|
X1 X2 S X1 X 2
| ,
n1
n2
2
其中
S X1 X 2
SC 2
1 n1
1 n2
SC2
X12
X1 2 n1
13.72
Sd
n n 1
12 0.741 12 1
计算t 值得:
d 0.8
t
3.738
Sd 0.214
(3)根据P 值,作出推断结论
查附表2,
t0.05/2,11 = 2.201, t > t0.05,11, P < 0.05, 差别有统计学意义,拒绝H0,接受H1,可以
认为饮用咖啡前后运动者的心肌血流量存在 差异。
几何均数资料 t 检验,服从对数正态分布, 先作对数变换,再作 t 检验。
t 检验应用条件
•随机:样本对总体有较好代表性,对比组间有较好 组间均衡性——随机抽样和随机分组。
•正态:样本来自正态分布总体,配对t检验要求差值 服从正态分布,实际应用时单峰对称分布也可以。
•方差齐:两独立样本均数t检验要求方差齐性——两 组总体方差相等。大样本时,用z 检验不要求正态 和方差齐性。
• 例 有12名接种卡介苗的儿童,8周后用 两批不同的结核菌素,一批是标准结核菌 素,一批是新制结核菌素,分别注射在儿 童的前臂,两种结核菌素的皮肤浸润反应 平均直径(mm)如表5-1所示,问两种结核 菌素的反应性有无差别。
表 5-1 12 名儿童分别用两种结核菌素的皮肤浸润反应结果(mm)
编号
配对样本均数t 检验原理
• 配对设计的资料具有对子内数据一一对应的特征,研究者 应关心是对子的效应差值而不是各自的效应值。
• 进行配对t检验时,首选应计算各对数据间的差值d,将d作 为变量计算均数。
• 配对样本t检验的基本原理是假设两种处理的效应相同, 理论上差值d的总体均数μd 为0,现有的不等于0差值样 本均数可以来自μd = 0的总体,也可以来μd ≠ 0的总体。
本例已知总体均数0=3.30kg,但总体标准 差未知,n=35为小样本,,S=0.40kg,故选 用单样本t检验。
单个样本t 检验——检验步骤
1. 建立检验假设,确定检验水准
H0:0,该地难产儿与一般新生儿平均
出生体重相同;
H1:0,该地难产儿与一般新生儿平均
出生体重不同;
0.05。
2. 计算检验统计量 在μ=μ0成立的前提条件下,计算统计量为:
如两种疗法治疗糖尿病的疗效比较
25例糖尿病患者 随机分成两组, 总体 甲组单纯用药物 治疗,乙组采用 药物治疗合并饮 食疗法,二个月 后测空腹血糖 (mmol/L) 问两 样本 种疗法治疗后患 者血糖值是否相 同?
药物治疗
1
? =
药物治疗合 并饮食疗法
2
推断
甲组
n1=12
x1 =15.21
乙组 n2=13
X22
n1 n2 2
X2 2 n2
•Sc2称为合并方差(combined/pooled variance), 上述公式可用于已知两样本观察值原始资料 时计算,当两样本标准差S1和S2已知时,合并方 差Sc2为:
Sc2
(n1
1)S12 (n2 1)S22 n1 n2 2
•例7-3 某项研究评估低氧环境(模拟高原环 境)对运动者的心肌血流量的影响,将17名 男性志愿者随机分成两组,分别在正常含氧 环境(正常组)和低氧环境(低氧组)中测 定运动后的心肌血流量(ml/min/g),数据 如表7-2所示,问两种环境中运动者的心肌血 流量有无差异。
X 2 =10.85
t 检验——问题提出
• 根据研究设计t检验可由三种形式:
• 单个样本的t检验 • 配对样本均数t检验(非独立两样本均数t检验) • 两个独立样本均数t检验
• t 检验是以t 分布为基础的
t分布 特征
X
• S X 不服从标准正态分布,小样本时服从
自由度ν=n-1的t分布 • t分布曲线是以0为中心的对称分布
医学统计学
第六章 参数估计与假设检验
公共卫生系 流行病与卫生统计学教研室
祝晓明
t检验——问题提出
假设检验是通过两组或多组的样本统计量 的差别或样本统计量与总体参数的差异来 推断他们相应的总体参数是否相同;
医疗卫生实践中最常见的是计量资料两组 比较的问题;
t检验 (t test, student t test)和u检验(u test)是用于计量资料两组比较的最常用的 假设检验方法
•自由度较小时,曲线峰的高度低于标准正态曲线,且 曲线峰的宽度也较标准正态分布曲线峰狭,尾部面
积大于标准正态曲线尾部面积,而且自由度越小,t
分布的这种特征越明显 (翘尾低狭峰)
t分布 特征
f(t)
• 自由度ν越大,t分
布越接近于正态分
布;当自由度ν逼 近∞时,t 分布趋
向于标准正态分布。
• 自由度ν不同,曲 线形态不同, t分
单个样本 t 检验原理
在 H0 : = 0的假定下, 可以认为样本是从已知总 体中抽取的,根据t分布的 原理,单个样本t检验的公 式为:
未知总体
已知总体
0
自由度=n-1
样本 X
例7.1 以往通过大规模调查已知某地新生儿 出生体重为3.30kg.从该地难产儿中随机抽取 35名新生儿作为研究样本,平均出生体重为 3.42kg,标准差为0.40kg,问该地难产儿出生 体重是否与一般新生儿体重不同?