缺陷管理指南
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出生缺陷诊断管理制度在现代医学领域中,出生缺陷是指胎儿在发育过程中出现的结构或功能异常,给婴儿的健康带来风险和挑战。
为了确保及时发现和有效管理出生缺陷,建立一套完善的诊断管理制度至关重要。
本文将介绍出生缺陷诊断管理制度的必要性,并提出一些实施该制度的有效方法。
一、出生缺陷的重要性1. 健康风险:出生缺陷可能导致婴儿在生理和心理上的健康问题,严重情况甚至会对生命造成威胁。
2. 社会成本:出生缺陷需要大量的医疗资源和社会支持,对个人家庭和社会经济都造成了不可忽视的负担。
3. 心理负担:出生缺陷对患儿及其家人来说是一次巨大的心理打击,影响了他们的生活质量和幸福感。
二、出生缺陷诊断管理制度的主要内容出生缺陷诊断管理制度主要包括以下几个方面的内容:1. 定义和分类:明确出生缺陷的定义和分类,建立统一的标准和诊断指南。
2. 诊断流程:明确出生缺陷的诊断流程,包括筛查、确认诊断和辅助检查等环节,确保准确、及时地进行诊断。
3. 专业团队:建立一支专业的医疗团队,包括儿科医生、遗传学家、产科医生、心理医生等专业人员,共同参与出生缺陷的诊断和管理。
4. 数据管理:建立出生缺陷的数据库,收集和管理相关数据,为研究和改进诊断管理提供依据。
5. 家庭指导:给予患儿家庭必要的指导和支持,包括病情解释、治疗方案选择和心理辅导等。
6. 多学科合作:促进不同学科之间的合作,提高对出生缺陷的综合管理水平。
三、出生缺陷诊断管理制度的实施方法1. 政策支持:制定相关法律法规和政策文件,为出生缺陷诊断管理制度提供政策支持。
2. 专业培训:加强儿科和遗传学等专业人员的培训,提高他们对出生缺陷诊断的认识和技能。
3. 筛查项目:建立出生缺陷的筛查项目,包括产前、新生儿和婴幼儿期的筛查,提高缺陷的早期发现率。
4. 建立网络平台:建立出生缺陷诊断管理的网络平台,方便医疗机构之间的信息共享和远程会诊。
5. 公共教育:通过媒体宣传和公众教育活动,提高社会对出生缺陷的认识和关注度。
医疗缺陷管理制度及防范措施医疗缺陷是指医疗机构和医务人员在医疗服务过程中产生的错误、违规行为或不良事件等,严重影响患者的健康和生命安全。
医疗缺陷管理制度及防范措施是为了提高医疗质量、防止医疗事故的发生而制定的一系列规章制度和措施。
下面就详细介绍医疗缺陷管理制度及防范措施。
一、医疗缺陷管理制度1.质量管理制度:医疗机构应建立健全质量管理制度,包括医疗质量评估、事故报告、事后评估和问责等,对医疗活动全过程进行监控和管理。
2.人员培训制度:医疗机构应加强医务人员的培训,提高其专业水平和责任意识。
医务人员应定期接受继续教育,提高医疗技能和知识水平。
3.医疗质量评估制度:医疗机构应定期对医疗质量进行评估,评估结果应定期向公开,并采取改进措施提升医疗质量。
4.事故报告及处理制度:医疗机构应设立事故报告和处理机构,及时报告医疗事故,对事故进行调查和处理,并向患者家属完整、真实地告知事故原因和处理结果。
5.医疗纠纷处理制度:医疗机构应建立健全医疗纠纷处理机构,及时处理医疗纠纷,通过协商、调解等方式解决纠纷,保护患者的合法权益。
6.信息管理制度:医疗机构应建立健全信息管理制度,加强医疗信息的收集、传输和保护,确保患者信息的安全和隐私。
二、医疗缺陷防范措施1.完善医疗流程:医疗机构应制定详细的医疗操作流程和规范,明确医务人员的职责和工作程序,避免操作疏漏和错误。
2.加强治疗流程控制:医疗机构应加强对临床治疗过程的监控和控制,建立规范的治疗指南和流程,严格按照规范操作,减少错误和不良事件的发生。
3.提高药物管理质量:医疗机构应建立健全药物管理制度,包括药品采购、存储、分发和使用等环节的管理,避免药品差错和滥用的发生。
4.加强医务人员的职业道德培养:医疗机构应加强对医务人员的职业道德教育,强调医务人员的责任和职业操守,使其养成良好的医疗行为和习惯。
5.加强设备管理与维护:医疗机构应加强医疗设备的管理和维护,及时修复和更换老旧设备,确保设备的安全和可靠性,避免设备故障对医疗质量的影响。
自动化系统设备缺陷管理制度范本一、目的为了保障自动化系统设备的运行安全和稳定,规范设备缺陷的管理流程,提高设备的可靠性和效率。
二、适用范围本制度适用于公司所有自动化系统设备的缺陷管理。
三、定义1.设备缺陷:指自动化系统设备出现的任何故障、故障引发的严重错误、设备性能下降或无法正常运行等情况。
2.设备缺陷管理:指对设备缺陷进行识别、记录、分析、修复和验证的整个过程。
四、管理流程1.设备缺陷的发现(1)设备操作人员或巡检人员发现设备异常,并及时向设备管理员或相关责任人报告。
(2)设备监控系统自动检测到设备异常,并及时向设备管理员报警。
2.缺陷记录与报告(1)设备管理员在设备缺陷管理系统中创建缺陷记录,包括设备编号、设备名称、缺陷描述、发生时间等信息,并指定责任人负责处理。
(2)设备管理员将缺陷报告上报给设备维修部门或相关单位。
3.缺陷分析与修复(1)设备维修部门接收到缺陷报告后,根据缺陷描述和实际情况进行分析,确定修复措施。
(2)设备维修部门做好修复计划,并与责任人协商确定修复时间。
(3)设备维修人员按照修复计划进行设备维修,修复完成后进行验证测试。
4.缺陷验证与关闭(1)设备维修人员进行设备验证测试,确保设备缺陷已经修复并能正常运行。
(2)设备管理员对修复后的设备进行复查,并核实设备是否完全修复和恢复正常运行。
(3)设备管理员在设备缺陷管理系统中记录修复信息和验证结果,并关闭缺陷记录。
(4)如设备缺陷未能完全修复或出现其他问题,重新打开缺陷记录,并重复以上步骤进行处理。
五、责任与义务1.设备操作人员有责任及时发现设备缺陷,并向设备管理员报告。
2.巡检人员有责任定期巡检设备,发现设备缺陷及时上报。
3.设备管理员有责任及时记录和报告设备缺陷,指定责任人处理,并跟踪整个处理流程。
4.设备维修部门有责任及时修复设备缺陷,确保设备恢复正常运行。
5.相关责任人有义务按照规定的流程和时间节点处理设备缺陷,并协助维修部门进行设备维修和验证。
缺陷管理指南目录1前言 (4)1.1编写目的 (4)1.2适用范围 (4)1.3读者范围 (4)2缺陷管理流程 (5)2.1缺陷管理流程图 (5)2.2缺陷管理过程定义 (6)2.2.1测试工程师提交缺陷 (6)2.2.2开发工程师修复缺陷 (6)2.2.3测试工程师确认缺陷 (6)2.2.4测试负责人组织推迟缺陷修复 (6)3缺陷级别定义标准 (7)4缺陷规范 (8)4.1Bug编写规范 (8)4.1.1新建Bug单 (8)4.1.2填写说明(主题/描述项) (9)4.2Bug回复规范 (10)4.2.1开发工程师修复Bug (10)4.2.2开发工程师拒绝Bug (11)5不可重现BUG处理 (11)6辅助工具:屏幕截图 (11)7其他 (11)1前言1.1编写目的通过规范缺陷管理流程及Bug单编写和回复标准,使项目组成员对缺陷流转过程有统一的认识,从而提高缺陷修复跟踪效率,增强项目组成员在测试执行阶段的工作配合。
1.2适用范围所有项目1.3读者范围需要阅读、理解并遵守本规范描述内容的项目角色,包括项目经理、产品经理、开发负责人、开发工程师、测试工程师。
1.4BUG管理工具项目采用Mantis进行BUG管理,地址为:http://192.168.3.158/mantis/bug_report_page.php2缺陷管理流程2.1缺陷管理流程图说明:1)测试工程师创建一个新的BUG时,直接分配至负责该模块的开发工程师;2)开发工程师接到分配给自己的BUG时,确认是否需要尽快修改,若耗时超出预期需要延后的,必须添加备注说明原因;3)测试负责人针对需延后的BUG进行组织沟通,与开发负责人、产品经理等沟通确认后,若需在此版本内进行修改,则再转发给对应开发人员。
4)BUG修复后,提交测试工程师进行验证,验证通过,状态为Closed(关闭)。
2.2缺陷管理过程定义2.2.1测试工程师提交缺陷测试工程师根据“4.Bug编写规范”在缺陷库中提交Bug,状态为new,提交至模块负责人。
缺陷管理指南文件状态:[√] 草稿[ ] 正式发布[ ] 正在修改文件标识:当前版本:作者:完成日期:文件修改版本控制更新状态: 用字母表示。
C——创建,A——增加,M——修改,D——删除1、目的与范围1.1目的编写此文档目的是想通过此文档让项目组成员了解此缺陷管理工具的使用规范,项目组内成员必须遵循此规范。
1.2范围与读者本文档只限于本项目组成员和与本项目组相关的公司内部人员,除以上人员外的其他员工不得拷贝。
2、操作流程第一步:输入url地址http://192.168.7.30/butterfly,进入页面后,输入用户名和密码,登录到butterfly缺陷管理系统中。
如图:第二步:提交缺陷(一般由测试人员提交缺陷)。
进入系统后,选择具体的项目,提交缺陷,如下图所示:上图中的红色字体为必填项。
测试人员填写完缺陷,提交后,此BUG流转到开发负责人,由开发负责人对此缺陷进行分配,此时缺陷的状态位“待分配”第三步:任务分配开发负责人登录到butterfly缺陷系统中,对任务进行分配,分配给开发人员进行修改。
如下图所示:开发负责人登录缺陷系统,点击上图的“分配”链接,对此缺陷进行分配,分配给开发人员进行修改。
第三步:开发人员收到修改BUG的任务。
开发人员登录系统,收到有待修改的BUG,根据BUG描述,开发人员修改源代码。
修改完成后,提交该缺陷任务到发布人员那里,开发人员提交任务时写明发布的内容,以便发布人员进行正确发布。
如图:第四步:待发布,发布人员进行发布第五步:待验证,测试人员对缺陷进行验证。
BUG修改完成后,点验证通过(待外部发布),否则点验证不通过。
外部发布后,此BUG关闭,验证不通过后,此BUG返回到“待修改”状态。
公司缺陷管理制度内容一、缺陷管理制度的定义缺陷管理制度是指公司为了确保产品质量,通过建立一套完善的缺陷管理流程、制度和规范,对产品生产、销售、使用过程中出现的缺陷进行识别、记录、评估、处理和跟踪的过程。
其目的是追溯并解决产品质量问题,避免因缺陷而导致客户投诉、召回甚至是产品质量事故发生。
二、缺陷管理制度的重要性1. 保障产品质量:缺陷管理制度可以帮助公司及时发现和处理产品质量问题,确保产品达到客户要求的质量标准。
2. 提高客户满意度:积极处理产品缺陷,解决客户投诉,提升客户满意度,增强客户忠诚度。
3. 降低产品风险:通过有效的缺陷管理制度,可以及时处理产品质量问题,减少产品召回、索赔及质量事故风险。
4. 提升企业形象:建立健全的缺陷管理制度,彰显企业诚信和质量管理能力,提升企业形象和品牌价值。
5. 提高竞争力:通过不断提升产品质量,不断改进缺陷管理制度,提高公司的市场竞争力,赢得客户信任。
三、缺陷管理制度的主要内容1. 缺陷识别:包括内部和外部缺陷的识别,通过质量控制、原因分析等方式确认缺陷。
2. 缺陷记录:对已识别到的缺陷进行记录,包括缺陷描述、缺陷级别、责任部门、解决方案等信息。
3. 缺陷评估:对已记录的缺陷进行评估,确定缺陷对产品质量和客户满意度的影响程度。
4. 缺陷处理:根据缺陷评估结果,制定缺陷处理方案,包括紧急处理、长期解决方案等。
5. 缺陷跟踪:对已处理的缺陷进行跟踪,确保缺陷处理方案的有效性和实施情况。
6. 缺陷总结与改进:对一定时期内的缺陷数据进行统计和分析,总结深层次原因,提出改进措施,优化缺陷管理制度。
四、缺陷管理制度的实施步骤1. 制定缺陷管理制度:公司应根据产品特点和生产过程制定适合的缺陷管理制度,明确缺陷管理制度的目的、范围、责任部门、流程和方法。
2. 培训员工:公司需要对相关部门人员进行培训,使其熟悉缺陷管理流程、方法和工具,提高其缺陷识别和处理能力。
3. 应用缺陷管理工具:公司可以使用不同的缺陷管理工具,如8D报告、SPC图、品质追踪表等,加强对缺陷的管理和追踪。
检修班组缺陷管理制度一、总则为做好设备检修工作,规范缺陷管理流程,提高设备可靠性和工作效率,制定本管理制度。
二、缺陷管理流程1. 缺陷发现1.1 在设备巡检、维护、检修中,发现设备存在缺陷或故障时,应立即记录缺陷内容、位置、严重程度等信息。
1.2 缺陷发现人员应及时向检修负责人报告,并填写缺陷报告表。
2. 缺陷报告2.1 检修负责人收到缺陷报告后,应根据缺陷的严重程度和影响范围,确定处理优先级,并指定责任人负责处理。
2.2 缺陷报告表应包括但不限于以下内容:缺陷描述、发现时间、处理优先级、责任人、处理进度等信息。
3. 缺陷处理3.1 负责处理缺陷的人员应按照规定的程序和要求进行处理,确保处理过程安全、有效。
3.2 处理过程中如需更换零部件或进行维修,请使用合格的备件,并按照相关标准和要求进行更换或维修。
3.3 处理完毕后,应填写缺陷处理记录表并报告给检修负责人。
4. 缺陷验证4.1 在缺陷处理完毕后,应进行缺陷验证,确认设备已恢复正常工作状态。
4.2 缺陷验证结果需填写验证报告表,并报告给检修负责人。
5. 缺陷统计分析5.1 每月对缺陷进行统计分析,并形成统计报告。
5.2 统计报告应包括但不限于以下内容:缺陷数量、处理情况、原因分析、改进措施等信息。
6. 缺陷整改6.1 针对缺陷统计分析中发现的重要问题,应制定整改方案,并按计划开展整改工作。
6.2 整改工作完成后应重新进行缺陷验证,并填写整改验证报告。
7. 缺陷反馈7.1 对于重要的缺陷处理情况,应向相关部门或单位进行反馈,以便他们做出进一步的决策。
7.2 对于长期存在的重要问题,可以上报领导提出改进建议。
三、责任分工1. 检修班组负责人1.1 负责检修班组缺陷管理工作的组织、协调和监督。
1.2 确保缺陷管理制度的执行情况,并定期进行检查。
2. 缺陷发现人员2.1 负责设备的巡检、维护和检修,并及时发现和报告设备存在的缺陷。
2.2 检修负责人指定的其他工作。
工程质量缺陷管理制度模版1、消除人为因素造成的工序质量缺陷加强对施工人员“质量第一、顾客至上”的质量意识教育,强化岗位责任制,定期组织技能培训,提高员工操作技能,开展QC小组活动。
2、消除环境因素造成的工序质量缺陷加强现场管理,搞好文明施工,合理组织,确保工序施工有一个良好的施工环境。
3、消除施工方法不当造成的工序质量缺陷坚持持证上岗,严格施工纪律,编制合理的施工方案,严格按施工方案及施工规范组织施工,严格操作规程,确保施工方法得当。
4、消除机械、检验、测量、试验设备造成的工序质量缺陷(1)对机械设备定期进行维修和保养,结合本项目的实际情况,配置先进、适用、性能良好、配套的机械设备。
(2)定期对计量、测试设备进行周期鉴定,保证检验、测量、试验的准确性,推广和应用先进的计量设备和快速准确的测试技术,消除检验、测量、试验设备因素而造成的工序质量缺陷。
(3)消除材料因素造成的工序质量缺陷加强物资采购各环节的控制工作,实行定点、定量采购,严格按照《进货检验和试验程序》进行控制,确保材料质量。
(4)做好技术交底及质量记录,确保工程质量处于受控状态1)项目技术负责人应全面对设计图纸进行审核,掌握实用的各类规范,明确质量标准和技术要求,做好技术交底,参加人员应履行签字手续,形成状态过程的可追溯性。
2)总质检师应熟悉相关的技术规范、设计要求、验收标准,做好工序质量检查记录,负责隐蔽工程检查验收签认,填写工程质量评定表,质量事故(隐患)报告处理等行之有效的质量管理制度,使工程质量处于受控状态。
3)各隐蔽工程项目工序技术负责人,应熟悉设计图纸,吃透设计文件精神,搞好班组工前技术交底工作,并做好质量记录。
工程质量缺陷管理制度模版(2)第一章绪论1.1 引言工程质量缺陷管理制度是为了提高工程质量管理水平,防范和控制工程质量缺陷,确保工程项目的质量、进度和安全的有效实施,达到预期的工程质量目标。
1.2 缺陷管理的重要性工程质量缺陷管理是工程项目管理的重要组成部分,缺陷的存在会对工程项目造成严重影响,包括质量下降、进度延误、安全隐患等。
零缺陷管理手册解读”零缺陷”一、”零缺陷”的创始人菲利浦·克劳士比创立”零缺陷”理论的菲利浦·克劳士比于1926年6月18日出生在美国西维吉尼亚的惠灵市,1949年毕业于俄亥俄足医学院。
在美国海军服役三年后到克莱斯勒公司当了一名质量技术员,开始了他的质量管理生涯。
1955年他进入马丁公司(制造飞机)工作,1957年担任质量经理并首创了”零缺陷”的概念。
1964年美国国防部授予他优异服务奖章,并认可克劳士比创造的”零缺陷”概念。
1965年克劳士比担任国际电话电报公司的质量副总裁,在实践中完善了他的”零缺陷”理论。
1979年克劳士比当选为美国质量协会的总裁,并于同年创立克劳士比学院为全世界培养质量管理人才。
2001年8月18日克劳士比这位世界著名的质量管理大师在美国北卡来罗那州的高地市辞世。
美国《时代》杂志称赞他是”美国质量福音的传道者,本世纪最伟大的管理思想家”,”引发了美国企业界的质量革命,并让他们分享他永恒的理念”。
美国《秘书》杂志说:”克劳士比是全球最知名的工商界哲学家,是他推动了全球的质量运动。
”美国国际电话电报公司总裁蒂姆·邓力威说:”克劳士比的观点非常简单明了:第一次就把事情做对。
这早已传遍全球,世界也因它变得更加美好。
”二、什么是”零缺陷”所谓”零缺陷”就是:第一次就把事情做对。
人们常说”错误总是难免的”,正是”难免论”这个低标准使做错事成为司空见惯。
过程中的”常见病”、”多发病”浪费了资源,增加了成本,影响了公司的成功。
这些错误就是”缺陷”。
传统管理将处理缺陷而发生的费用看成是经营活动正常成本的一部分。
未推行质量管理和”零缺陷”管理的企业处理缺陷的成本约占总成本的20%。
克劳士比是敢于创新和反潮流的质量管理工作者。
他认为,任何业务工作都是一个过程。
只要在过程的初始就把握了顾客的全部要求(明示的和隐含的);这些要求全部被传达到所有工序;全部工序都确认了这些要求;管理者为各工序准备了必要的资源,第一次就能把事情做对,从而实现”零缺陷”。
项目设计缺陷管理制度一、背景介绍在项目管理中,设计缺陷是指由于设计不合理或设计错误导致的问题,可能会对项目进度、成本、质量等方面造成严重影响。
因此,在项目进行过程中,对设计缺陷的管理至关重要。
良好的设计缺陷管理制度能够帮助项目团队及时发现并解决设计缺陷,提高项目的执行效率和质量。
二、制度目标1. 确保项目设计的合理性和准确性,提高项目的质量;2. 及时发现和解决设计缺陷,减少项目风险;3. 提高项目团队对设计缺陷的识别和管理能力;4. 保障项目按时按质完成。
三、制度内容1. 设计缺陷定义和分类设计缺陷是指因设计不合理或设计错误导致的问题,可分为功能性设计缺陷、性能设计缺陷、接口设计缺陷、交互设计缺陷等。
2. 设计缺陷管理流程(1)设计阶段:项目团队在设计阶段应及时进行设计评审,确保设计方案的合理性和准确性,有效预防设计缺陷的发生。
(2)设计缺陷发现:项目团队应建立设计缺陷发现机制,包括日常检查、测试评估、用户反馈等方式,确保设计缺陷能够及时被发现。
(3)设计缺陷分析和评估:一旦发现设计缺陷,项目团队应立即对其进行分析和评估,确定缺陷的影响程度和紧急程度。
(4)设计缺陷解决:项目团队应及时制定解决方案,并按照优先级逐步解决设计缺陷,确保项目进度和质量。
(5)设计缺陷跟踪和整改:项目团队应建立设计缺陷跟踪机制,确保设计缺陷的整改过程得到有效监控和管理。
3. 设计缺陷记录和归档项目团队应建立完善的设计缺陷记录和归档制度,包括设计缺陷清单、解决方案、整改过程等信息,以便项目后期分析和借鉴。
4. 设计缺陷监测和反馈项目团队应定期对设计缺陷管理制度进行评估和监测,及时收集反馈意见并对制度进行适时的修订和优化。
四、制度实施1. 项目团队应对设计缺陷管理制度进行培训,确保团队成员都对制度内容和流程有清晰的认识。
2. 制定明确的责任分工,明确设计缺陷管理的责任人和相关流程,避免责任的模糊和推诿。
3. 制度执行过程中,要注重信息的收集和整理,及时沟通和协调,确保设计缺陷得到有效解决。
国内航行海船安全检查缺陷处理指南
1. 前言
为保障国内航行海船的航行安全,加强缺陷管理,规范缺陷处理程序,根据《中华人民共和国船舶安全监督条例》及相关法律法规,制定本指南。
2. 适用范围
本指南适用于在中华人民共和国内河、江河、湖泊及近岸海域内航行的各类船舶。
3. 缺陷分级
3.1 严重缺陷:指可能直接危及船舶、人员安全或造成环境污染的缺陷。
3.2 一般缺陷:指不属于严重缺陷,但需要纠正的缺陷。
4. 缺陷处理程序
4.1 发现缺陷后,船舶所有人/经营人应立即采取适当的临时措施,防止缺陷扩大。
4.2 对于严重缺陷,船舶应立即停止航行,直至缺陷得到彻底排除。
4.3 对于一般缺陷,船舶可继续航行,但应在规定的时限内彻底排除缺陷。
4.4 船舶所有人/经营人应制定缺陷整改方案,明确整改措施、时限和责任人。
4.5 缺陷整改完成后,应向主管部门申请复查,经确认后方可恢复正常
航行。
5. 监督管理
5.1 主管部门应加强对船舶缺陷管理的监督检查。
5.2 对于拒不整改或逾期未整改的,主管部门将依法采取相应的行政处罚措施。
6. 附则
6.1 本指南自发布之日起施行。
6.2 本指南由交通运输主管部门负责解释。
MANTIS缺陷管理工具操作指南一、注册1、绑定HOST文件:路径C:\Windows\System32\Drivers\etc,使用记事把打开hosts文件,填加一条”192.168.9.12 ”(不需要引号)2、mantis地址:请加入收藏夹,方便日后使用。
2、mantis采用管理员统一注册方式。
还没有注册帐号或遗失帐号的同事,请联系管理员。
3、帐号使用个人姓名的拼音全拼,管理员在创建新账号后,后有确认邮件发送到邮箱,通过邮件中的确认链接,用户可以对新账号进行密码设置。
二、登录输入账号(个人姓名拼音全拼)、密码后,点击登录按钮。
三、我的视图1、我的视图页面展示内容主要为缺陷缺陷列表,根据不同状态分为五个列表展示未分派的:提出了缺陷,还未分配人员处理。
我报告的:我提出的缺陷。
已解决的:缺陷已经被处理过。
最近修改:按修改时间排序。
我监视的:用户根据需要,对个别缺陷进行特别关注的。
2、缺陷状态,mantis在我的视图页面通过不同颜色区分缺陷的处理状态。
分为七个状态:新建、反馈、认可、已确认、已分派、已解决、已关闭1)新建:新发现的BUG,状态设置为新建。
2)反馈:不确定是否为BUG,或是需要进行项目负责人确认的,设置为反馈。
3)认可:项目负责人认为是BUG或可进行优化的,状态设置为认可。
4)已确认:BUG被确认的,状态设置为已确认。
5)已分派:BUG分派给指点人员处理的,状态设置为已分派6)已解决:开发人员处理完BUG后,状态设置为已解决,并指定分派给测试人员。
7)已关闭:测试人员对BUG进行验证后,对已经修复的或不是问题的BUG进行关闭操作。
四、提交缺陷1、点击提交问题,跳转到选择项目页面2、选择新版学习中心项目,如果近期常用这个项目,可以选中“设为默认值”。
点击选择项目按钮跳转到缺陷详情页面3、缺陷详情页面1)分类:根据功能模块分为(个人设置、关注动态、成就系统、我的网校、找老师、找课程、教师页、测试题、课程学习页、课程详情页、首页)2)出现频率:对缺陷出现在频率进行区分(总是、有时、随机、没有试验、无法重现、不适用)3)严重性:对缺陷的严重程度进行区分(新功能、小细节、文字、小调整、小错误、很严重、崩溃、宕机)4)优先级:对缺陷的处理先后进行区分(无、低、中、高、加急、特急)5)选择平台配置:主要包括浏览器、系统、系统版本(选择平台配置后,下方配置可不必输入)6)产品版本:产品开发版本号7)分派给:将问题分配给相关人员处理(默认为管理员根据功能模块分配的修改员)8)摘要(必填):BUG的简要说明9)描述(必填):BUG的具体说明10)问题重现步骤:重新BUG的操作步骤。
1缺陷管理系统《使用说明书》文档修改记录目录1序言....................................... 错误!未定义书签。
1.1 什么是Bugzilla ............................................................................ 错误!未定义书签。
1.2为何使用Bugzilla...................................................................... 错误!未定义书签。
2BUGZILLA基本操作............................ 错误!未定义书签。
3BUG提交过程................................. 错误!未定义书签。
4BUG处理流程................................. 错误!未定义书签。
5对于BUG旳不一样处理状况................... 错误!未定义书签。
6有关权限阐明............................... 错误!未定义书签。
7查询操作................................... 错误!未定义书签。
8管理员操作指南............................. 错误!未定义书签。
2序言2.1 什么是Bugzilla●Bugzilla是Mozilla企业向我们提供旳一种开源旳免费缺陷跟踪工具。
作为一种产品缺陷旳记录及跟踪工具, 它可以为我们建立一种完善旳Bug跟踪体系, 包括汇报Bug、查询Bug记录并产生报表、处理处理、管理员系统初始化和设置四部分。
并具有如下特点:●基于Web方式, 安装简朴、运行以便快捷、管理安全。
有助于缺陷旳清晰传达。
本系统使用数据库进行管理, 提供全面详尽旳汇报输入项, 产生原则化旳Bug汇报。
护理缺陷管理制度护理缺陷管理制度是指医疗机构为了提高护理质量和安全管理水平,规范护理行为,减少护理事故和差错发生而制定的一系列规章制度和管理措施。
它是建立在科学化、规范化、专业化的基础上,旨在保障患者的权益和安全,提高护理质量,提升医疗机构的信誉和形象。
护理缺陷是指在护理过程中由于护士个人或组织性的原因导致的护理工作缺陷、错误或疏漏等问题。
护理缺陷可能给患者造成身体或心理上的伤害,严重时甚至可能危及患者的生命安全。
因此,建立和完善护理缺陷管理制度对于提高护理工作质量和保障患者的安全至关重要。
1.护理标准的制定与执行:医疗机构应根据国家护理标准和护理实践指南,制定相应的护理标准,并将其纳入护理工作中。
护士在护理过程中必须严格按照护理标准进行操作,确保护理工作的安全和规范。
2.护理培训与考核:医疗机构应定期组织护理培训,提高护士的专业知识和技能水平。
同时,对护士进行定期的考核和评估,对存在缺陷和不足的护士进行必要的培训和指导,以确保护理工作的质量和安全。
3.护理事故的报告与处理:医疗机构应建立健全的护理事故报告制度,要求护士及时上报护理事故,并进行事故调查和分析,找出事故的原因和责任,并采取相应措施加以处理和改进,以避免类似事故再次发生。
4.护理质量的监测与评估:医疗机构应建立完善的护理质量监测与评估机制,定期对护理工作进行评估,发现问题及时纠正,提出改进意见和措施,以不断提高护理工作的质量和水平。
5.护理风险的管理与预防:医疗机构应建立护理风险管理体系,对潜在的护理风险进行预防和控制。
护士应了解和熟悉各类护理风险,采取相应的预防措施,避免护理事故和疏漏的发生。
6.患者投诉与回应:医疗机构应建立患者投诉处理机制,及时回应患者的投诉并进行调查处理。
护士应耐心倾听患者的意见和建议,及时采取措施改进护理工作,提高患者的满意度和信任感。
总之,护理缺陷管理制度是医疗机构保障护理质量和患者安全的重要举措。
通过建立和完善护理缺陷管理制度,可以规范护理行为,提高护理质量和安全水平,减少护理事故和差错的发生,保证患者的权益和安全,提升医疗机构的信誉和形象。
船舶安全检查缺陷处理指南(船旗国监督检查部分)(一)缺陷处理代码和说明:处理代码说明06船籍港纠正10缺陷已纠正15下一港纠正16十四天内纠正17开航前纠正18三个月内纠正(NSM)30禁止离港60船员记分70通知船舶检验管理机构99其他(用文字说明)附表1:国内航行海船安检缺陷处理指南附表2:国内航行河船安检缺陷处理指南附表1:国内航行海船安检缺陷处理指南救生圈缺失17哨笛缺失17灯油和防风火柴失效、缺失17灭火机失效170613救生(助)艇的存放救生艇未附连于其降落设备上存放17其它救生艇存放位置未与推进器保持规定距离17其它0620气胀式救生筏未按要求配备救生筏30气胀式救生筏外壳破损17其它气胀式救生筏无法使用17气胀式救生筏静水压力释放器未按要求检验170625刚性救生筏0626救生舢板、浮具(海船没有救生舢板)救生浮具材料、定员、不符合要求17救生浮具标记不符合要求17救生浮具缺少首缆或首缆长度不足17救生浮具缺少半连环状把手索或把手索直径不足17救生浮具缺少属具(自亮浮灯、划桨、救生浮环、17充气器、可浮瓢、补漏工具)0628救生筏的存放救生筏未与静水压力释放器正确连接17救生筏采用不适当绑扎无法即刻可用17气胀式救生筏静水压力释放器未经检验17救生筏艏缆未正确连接170629海上撤离系统0630艇筏降落与回收装置吊艇架锈蚀严重、烂穿3017限位器故障17吊艇钢丝损坏锈蚀严重17/3015卷扬机手动摇柄损坏或缺失1715艇筏不能正常释放3017绞车底座锈蚀严重1715艇架滑轮锈死17释放艇筏位置不能随时观察到降落或回收的艇筏17动向0631救生艇筏登乘装置未按规定配备登乘梯1715通往存放处的通道、梯口和出口及存放处缺少应1715急照明缺少登乘梯或登乘梯破损、长度不足17150640船用烟火信号17船用烟火信号数量不足1715船用烟火信号过期失效170641抛绳设备1715抛绳器数量不足1715抛绳器过期失效170650救生圈及属具救生圈未经船检认可1715救生圈数量不足1715救生圈存放位置不符合规范要求(带烟雾信号的17救生圈放置位置不符合规范要求、船尾未放置救生圈等)救生圈自亮灯浮失效17救生圈救生浮环缺失17救生圈救生浮环绳索直径小于规范要求17救生圈未按要求标识(船名、船籍港等)17带烟雾信号的救生圈重量不足170651救生衣救生衣型式未经船检认可1715救生衣大量缺失1715救生衣存放位置不符合规范要求17救生衣破损17救生衣缺反光带17救生衣未按要求标识17缺少儿童救生衣170652浸水保温服0653抗暴露服0654保温用具0660救生艇筏用双向无线电话装置可携式甚高频双向无线电话配备数量不足1715可携式甚高频双向无线电话备用电池失效、不足1715可携式甚高频双向无线电话不能在规定时间内启17用可携式甚高频双向无线电话不能保持有效水密17可携式甚高频双向无线电话外壳颜色不符合要求170661船令广播系统客轮对船员和旅客的广播系统未分开17其它对客舱强制广播失效17其它船令广播系统故障17其它0695训练手册训练手册未涵盖全船应急设备操作内容17其它训练手册数量不足17其它0696检查与维护记录17其它无检查与维护记录或记录不符合要求99下次操作时纠正0699其他0700消防设备0710结构防火机器处所、控制站、逃生通道(机舱、生活区)3017等的防火分隔达不到规范要求防火分隔隔热敷材破损17防火分隔隔热敷材铺设不符合要求17防火门不符合规范要求17其它防火门自闭器失效0711惰性气体系统惰性气体发生器故障99停止作业鼓风机故障99停止作业惰性气体管路穿孔、泄漏99停止作业惰性气体发生器故障报警装置失效99停止作业惰性气体系统仪表故障17惰性气体系统隔离阀关闭不良99停止作业0715探火系统与失火报警系统探火系统供电系统(主、应急电源)配备不符合要求17探火系统探头(数量、型式、有效性)不符合要求17探火系统/探头失效探火系统控制面板不符合要求17未按要求安装手动报警按钮(通道出口未安装手动报警按钮)1716走廊手动报警按钮相隔距离超过20米17160725固定灭火系统未按规定配备固定式水灭火系统3017固定式水灭火系统没有设置独立水泵或水泵不能自动供水1730未设置独立水泵30固定式水灭火系统和消防管路没有设置单向阀17释放装置、释放报警故障1730释放装置故障30出水量/压力不符合规范要求17其它未按规定配备固定式气体灭火系统3017固定式气体灭火系统处所没有主/应急照明(或照明失效)17未标明输送灭火剂的管路通往何处17释放装置、释放报警故障30存放处所门或开口不能保持气密17二氧化碳容器未标识17二氧化碳集合管压力表失效或未安装17未按规定配备固定泡沫灭火系统3017应急通讯故障17其它0727释放操作说明二氧化碳间无释放操作说明170730移动消防器材灭火器数量不足17/3015配备数量低于要求的50%选30灭火器型式不对17其它灭火器材不能立刻可用17灭火器失效17其它灭火器存放位置不符合要求17其它存放位置错误17其它手提式泡沫灭火枪的配备和存放位置17其它0735消防员装备消防员装备配备数量不足或失效17气瓶压力不足17个人配备(防护服、消防靴、头盔、防爆灯、太平斧等)缺失或损坏17电安全灯电量不足17存放位置不符合要求17低压报警失效170740消防泵(包括应急消防泵)(压力表)不能在规定时间内启动17消防泵(包括应急消防泵)不能出水30消防泵(包括应急消防泵)出水压力过低3017原动柴油机备用油存量不足17消防泵(包括应急消防泵)仪表故障17其它应急消防泵位置不符合规范3017应急消防泵启动次数达不到要求170741消防管系、配备及消防栓、水龙、水枪水带、水枪配备(数量不足/型式不对)17/3015配备数量低于要求的50%选30消防栓布置不符合要求1715隔离阀状况不佳17其它管路锈蚀严重17其它消防总管穿孔或漏水严重30/1715消防管系与污油水管系相通17其它消防栓不能打开17消防水带破损17消防水带长度不符合要求170745通风、防火挡板、阀门、速闭装置通风筒筒体损坏17其它大量损坏选30防火挡板关闭装置失效17其它同上燃油、滑油速闭阀失效或未设置3017风、油切断失效或未设置3017防火网缺失、损坏1715烟囱百叶窗故障17150746高压燃油管的套管保护未按规定配备高压燃油管套管保护装置3017套管保护破裂、不密封17高压燃油泄漏高位报警失效170750国际通岸接头国际通岸接头的法兰尺寸不符合要求17国际通岸接头的法兰缺少备件(垫片、螺栓、垫圈)或备件规格不符合要求170765防火控制图未按规定配备防火控制图1699一个月内纠正防火控制图未经认可99一个月内纠正防火控制图未按要求张贴或存放17防火控制图上的内容与实际不符170799其他油位计与油柜之间的自闭器故障17其它0800事故预防0820机器及部件的防护砂轮机、机床等未安装防护装置17其它设备、部件的存放、紧固不符合要求17其它机器运动部件无防护装置17其它0830管、线(绝缘)管系支撑、紧固不符合要求17其它电缆布置、托架、电缆管不符合要求17其它电缆无船用产品证明17其它配电板/箱前无绝缘垫片17其它220V电网绝缘低于0.3兆欧17其它380V电网绝缘低于0.5兆欧17其它0899其它登高作业保护不符合要求17其它触电保护不符合要求17其它火源、易燃、易爆品控制不符合要求17其它无线电辐射防护不符合要求17其它油轮接地线未与船体有效连接17蓄电瓶房间无橡胶手套和护目镜170900结构、稳性及相关设备0910甲板甲板开裂17/3015视严重程度而定主甲板锈蚀严重或洞穿30/1715视严重程度而定其他甲板锈蚀严重或洞穿17其它0911船体外板船体外板开裂、穿孔30/1715视严重程度而定船体外板严重变形、锈蚀严重、洞穿30/1715视严重程度而定0912舱壁舱壁开裂30/1715视严重程度而定舱壁严重变形、锈蚀严重、洞穿30/1715视严重程度而定凹陷超出规范要求30/1715视严重程度而定0913横梁、肋骨、肋板横梁、肋骨、肋板断裂30/1715视严重程度而定横梁、肋骨、肋板严重脱焊30/1715严重变形、锈蚀严重、洞穿30/1715视严重程度而定0920水密门/液压和其他关闭装置(客船)水密门不能达到水密要求30/1715水密门不能有效关闭30/1715水密门在遥控操纵位置无开关指示或指示失效30/1715水密门的关闭装置故障30/1715水密舱壁水密人孔盖灭失30/1715水密门的报警故障或不符合要求17其它0946稳性/强度/装载信息及仪器装载仪未经船检认可99其它一个月内纠正0950滚装客船破舱稳性A/Amax0983引水梯、舷梯引水梯长度不够17引水梯边绳老化、断股17引水梯踏板损坏、变形17舷梯的钢丝、踏板、转盘、栏杆实质性损坏17舷梯收放装置故障17舷梯收放装置缺乏保养(绞车底座锈蚀严重)17舷梯缺乏保养170985走廊低位照明无走廊低位照明17其它走廊低位照明失效17其它0988安全通道及逃生设施安全通道及逃生设施的标识、照明不符合要求17其它安全通道及逃生设施的结构、位置不符合要求17其它逃生通道未保持畅通170999其他(油船、散货船)无加强检验计划及检验报告30/17其它1000警报信号1010通用警报通用报警故障(电铃、电笛故障)17公共广播系统及通用报警系统声音无法辨清171020火警警报火警警报装置未配备、失效或故障3017火警报警器按钮玻璃罩壳破损17其它应急电源不能正常工作17探火系统手动按钮(位置、数量、有效性)不符17/30其它合要求1030操舵系统警报驾驶台无操舵系统失电、断相、过载声光报警17/3015驾驶台操舵动力装置短路、断相报警故障3017操舵控制系统供电故障报警失效1715驾驶台舵机循环油柜低位报警故障1715舵机运行故障报警17其它1040轮机员住所警报轮机员住所呼叫警报系统故障99一周内纠正1050惰性气体系统警报洗涤塔低水位或低流量报警失效99停止作业惰性气体系统声、光报警故障99停止作业鼓风机故障报警失效99停止作业惰性气体压力和含氧量报警故障99停止作业1060机械控制警报滑油低压警报故障3017冷却水高温报警故障3017传动齿轮箱滑油高温报警故障30171070UMS-警报无人机舱控制系统的动力失效报警故障99一周内纠正推进器装置的遥控系统故障报警故障99一周内纠正启动空气低压报警故障99一周内纠正机舱舱底水报警故障17其它无应急电源供应99一周内纠正1080锅炉警报锅炉空气供给故障报警失效99一个月内纠正锅炉火焰熄火报警故障99一个月内纠正低水位报警故障99一个月内纠正蒸汽压力高压报警故障99一个月内纠正1099其他1100货物1110货物积载/系固货物积载不正确17/30其它散装固体货物装载/卸载不符合要求17其它1120谷物1130危险货物适装/积载/包装船上无危险货物适装证明30船上装运危险品危险货物适装证明过期30船上装运危险品危险货物的积载不正确17包装不符合国内危规的要求171132散装危险液体化学品无散装危险液体化学品适装证书3017所载散装危险化学品未在适装货物清单中列明3017不同货品未按要求隔离171135散装液化气体不同货品未按要求隔离3017所载散装液化气体未在适装货物清单中列明30171138散装固体货物装载/卸载/积载手册货物系固手册未经主管机关认可99一个月内纠正货物系固手册未及时更新(货物系固设备发生重17其它大变动)船上未配备货物系固手册17其它船员不熟悉/了解船上散货装载/卸载/积载手册16151140其他货物(木材等)1150装卸设备起货设备手册没有正确签署17其它无年度检验报告17其它起货设备没有按时检验1715起重设备、钢丝、活动部件等实质性损坏17其它起重量超过额定安全负荷99停止作业1170危险货物规则船上未配备最新危规16其它1199其他1200载重线1210超载3017行政调查处理1220载重线及吃水标志未勘划载重线/吃水标志或与证书不符3017载重线及吃水标志未永久固定勘划或勘划不符合1716规范要求船舶实际干舷小于证书所标注的干舷3017载重线及吃水标志标识不清楚17其它1230栏杆、天桥栏杆变形、缺损、断裂17其它栏杆的高度、间距不符合要求17其它天桥未按要求设置通往甲板的开口和遮蔽设施17其它1240货舱口及其它舱口舱口围板高度不符合要求17/30其它舱口围板扶强材/加强筋锈蚀超限、开裂、穿孔17/30其它货舱口泄水孔控制阀失效17其它舱口围角隅裂缝17/30其它1250舱盖舱盖夹扣装置多个变形、损坏17其它舱盖变形、穿孔或锈蚀超限17/30其它舱口盖橡胶老化、损坏17其它舱盖开关装置失效17/30其它封舱帆布破损17楔子、楔耳、封舱压条缺失、损坏。
药品生产监督检查缺陷整改指南药品生产监督检查是确保药品生产过程中符合药品质量标准和规范的重要环节。
然而,实际工作中常常会发现一些缺陷,这些缺陷如果得不到及时整改,则可能会影响药品质量和安全,因此需要制定相应的整改指南。
下面将详细介绍药品生产监督检查缺陷的整改指南。
1.原料药生产缺陷的整改:(1)对于原料药生产中发现的违反质量控制规范的问题,应立即停止相关生产活动,并追溯到问题发生的源头,找出原因并采取相应措施予以修复,确保再次发生相同问题的风险降至最低。
(2)对于原料药出现的不合格情况,要取消不合格批次的产品,并进行合理的废弃处理。
同时,对生产过程中的关键节点进行仔细检查,并及时修正、优化相关程序和流程。
(3)原料药生产过程中,如发现工艺参数偏离预定标准,应进行合理的调整,并及时制定补救措施,保证产品的合格率。
2.制剂生产缺陷的整改:(1)制剂生产过程中,如果出现不合格产品,应立即停止生产,并找出问题的原因,并进行相应的整改措施。
同时,对批生产记录进行详细审查,确保类似问题不再发生。
(2)对于制剂生产中存在的工艺流程不合理、操作不规范等问题,应重新制定和完善相关制度和流程,同时培训员工,提高操作技能和工艺水平。
(3)对于产品包装过程中出现的问题,应及时停止包装并追溯原因,进行整改,并对包装操作规程进行明确和规范,确保包装操作符合规范要求。
3.药材生产缺陷的整改:(1)对于药材生产中存在的违反质量标准和规范的问题,应立即停止生产并进行调查,找出问题的原因,并采取相应的整改措施。
(2)加强对药材的种植、采摘、贮藏和运输等环节的监督和管理,确保药材的质量安全。
(3)对于药材加工过程中的问题,应加强人员培训,提高操作规范和技能,确保加工过程符合相关的质量规范要求。
4.设备设施缺陷的整改:(1)对于设备设施问题,应将问题设备设施立即停用,并组织相关人员进行维修和整改,并确保设备设施符合质量要求后方可重新启用。
生产系统缺陷管理制度一、缺陷管理的重要性1. 提高生产效率生产系统中的缺陷会影响生产效率,导致生产过程中出现故障或停工,影响产品的交付时间和生产成本。
通过建立缺陷管理制度,能够及时发现并处理缺陷,减少因此造成的生产停滞时间,提高生产效率。
2. 保证产品质量生产系统中的缺陷会导致产品质量问题,影响产品的品质和可靠性。
通过建立缺陷管理制度,能够及时发现并处理产品质量问题,保障产品的质量和用户满意度。
3. 降低生产成本生产系统中的缺陷会导致生产过程中的浪费和损失,增加生产成本。
通过建立缺陷管理制度,能够及时发现并处理生产过程中的问题,降低生产成本。
4. 提高员工满意度生产系统中的缺陷会给员工的工作带来困扰,降低员工的工作积极性和工作满意度。
通过建立缺陷管理制度,能够及时解决工作中遇到的问题,提升员工的工作满意度。
二、生产系统缺陷管理制度的建立1. 制定缺陷管理政策企业应该明确制定生产系统缺陷管理的政策,包括缺陷检测和处理的标准、流程和责任人。
缺陷管理政策应该明确公司对缺陷管理的重视和要求,为缺陷管理工作提供指导和支持。
2. 设立缺陷管理团队企业应该设立专门的缺陷管理团队,负责生产系统的缺陷检测、记录、分析和处理。
缺陷管理团队应该由具有专业知识和经验的人员组成,能够有效地进行缺陷管理工作。
3. 建立缺陷记录系统企业应该建立完善的缺陷记录系统,记录生产系统中出现的所有缺陷情况,包括缺陷的类型、影响范围、处理方式等。
缺陷记录系统能够为企业提供数据支持,帮助企业了解生产系统中存在的问题。
4. 制定缺陷处理流程企业应该制定缺陷处理流程,包括缺陷检测、分析、处理和跟踪等环节。
缺陷处理流程应该明确不同类型缺陷的处理标准和流程,确保缺陷能够及时得到有效处理。
5. 进行缺陷分析企业应该定期对生产系统中的缺陷进行分析,找出缺陷发生的原因和规律。
通过缺陷分析,企业能够不断改进生产系统,预防缺陷的再次发生。
6. 定期评估和改进企业应该定期对缺陷管理制度进行评估,检查缺陷管理工作的实施情况和效果。
缺陷管理制度介绍缺陷管理制度是为了确保产品或服务的质量和安全而建立的一套程序和流程。
它的目标是及时识别、记录、处理和解决可能存在的缺陷,以减少对用户和利益相关方的影响。
目的缺陷管理制度的主要目的是确保产品或服务的可靠性和品质,保护用户和利益相关方的权益。
通过该制度,可以提高产品或服务的可用性和用户满意度,降低回退和维修成本,增强公司的声誉和竞争力。
流程以下是我们公司缺陷管理制度的核心流程:1. 缺陷识别:任何员工或用户都可以提出缺陷报告,包括对产品或服务的任何异常或不符合要求的发现。
报告可以通过邮件、在线系统或内部途径提交。
缺陷识别:任何员工或用户都可以提出缺陷报告,包括对产品或服务的任何异常或不符合要求的发现。
报告可以通过邮件、在线系统或内部途径提交。
2. 缺陷记录:所有提出的缺陷报告都要被记录和跟踪,包括详细描述、时间、地点和参与人信息。
记录可以在内部缺陷管理系统中进行,以确保信息的准确性和可追溯性。
缺陷记录:所有提出的缺陷报告都要被记录和跟踪,包括详细描述、时间、地点和参与人信息。
记录可以在内部缺陷管理系统中进行,以确保信息的准确性和可追溯性。
3. 缺陷评估:每个缺陷报告都需要经过评估,以确定其严重程度和影响范围。
评估过程可以包括调查、测试和分析。
缺陷评估:每个缺陷报告都需要经过评估,以确定其严重程度和影响范围。
评估过程可以包括调查、测试和分析。
4. 缺陷处理:根据缺陷的严重程度和影响,采取适当的措施进行处理。
这可能包括修复、替换、退款、产品回收等。
缺陷处理:根据缺陷的严重程度和影响,采取适当的措施进行处理。
这可能包括修复、替换、退款、产品回收等。
5. 缺陷解决:完成缺陷处理后,需要进行验证和确认操作是否成功解决了缺陷。
如果有必要,还应对相关的流程或系统进行改进,以预防类似的缺陷再次发生。
缺陷解决:完成缺陷处理后,需要进行验证和确认操作是否成功解决了缺陷。
如果有必要,还应对相关的流程或系统进行改进,以预防类似的缺陷再次发生。
缺陷管理指南北京博微广华科技有限公司(版权所有,翻版必究)变更记录目录1.目的 (3)2.适用范围 (3)3.缺陷定义 (3)3.1.缺陷产生的原因 (3)3.2.缺陷的定义 (4)4.缺陷报告 (4)4.1.缺陷类型 (5)4.2.缺陷的严重程度 (7)4.3.缺陷的优先级 (10)4.4.缺陷描述 (11)5.缺陷跟踪 (12)5.1.缺陷的生命周期 (12)5.2.缺陷状态的跟踪 (14)6.缺陷结果分析 (15)1.目的本文对规范缺陷上报、缺陷的处理流程及缺陷分析进行详细说明,以提高测试效率,确保软件测试目的的实现。
2.适用范围1)软件项目集成测试阶段(即软件开发阶段的测试)、系统测试阶段和系统维护阶段。
2)能验证阶段。
3)客户反馈的问题。
3.缺陷定义3.1缺陷产生的原因1)软件项目自身问题引起的●软件需求定义不够清晰,导致设计目标偏离客户的需求。
●软件系统结构非常复杂而又无法构造成一个有序的层次结构或者组件结构,从而导致很多意想不到的问题。
●新技术的应用导致涉及技术和兼容性的问题事先没有考虑周到。
2)软件项目管理的问题●项目计划不够完善,对质量、资源、任务、成本的平衡性把握不好,容易压缩需求分析、评审、测试的时间从而遗留较多缺陷。
●项目流程不够完善,存在较多的随机性和缺乏严谨的内审和评审机制。
●沟通不够流畅,导致不同阶段、不同团队的开发人员对问题的理解不一致。
3.2缺陷的定义●从产品内部看,软件缺陷是软件产品在需求定义,开发设计过程中所存在的错误。
●从外部看,缺陷就是软件项目在某种程度上不能满足用户的需要。
4.缺陷报告为了准确、清楚地描述缺陷,现定义软件缺陷的属性,如下表所示:4.1缺陷类型“缺陷类型等级”的概念,当一个缺陷同时符合几个缺陷类型的特征时,其缺陷类型以“缺陷类型等级”较高的类型为准。
建议缺陷类型等级如下(’>’左侧表示等级高):安全性问题>稳定性问题>性能>需求>数据内容错误>安装兼容性>刷新问题>用户界面>建议性>功能4.2缺陷的严重程度Bug的严重级别指的是软件缺陷对软件质量的破坏程度严重:软件缺陷对软件质量的破坏程度严重。
主要包括以下几种情况:1)主体功能正常操作实现错误或者未实现。
主体功能即系统的本质特征,是必不可少的。
即主界面各模块内包含的功能。
2)需求设计错误或不完备:需求规格说明书中设计或者考虑不全面导致的错误,如:业务流程不正确,需求逻辑错误等。
3)数据错误:主要为数据读取错误,数据计算错误,如:变量数据,报表数据调用错误或计算错误。
录入的资源数据错误(原价,单价,单重等)。
4)权限及安全问题。
用户密码是否泄漏,权限控制是否得当。
一般:软件缺陷对软件质量的破坏程度一般主要包括以下几种情况:1)辅助功能正常操作实现错误或者未实现。
辅助功能即完善或辅助主体功能实现的一些功能点。
即菜单栏,工具栏的功能。
2)数据内容刷新:对软件进行修改后无法及时更新,通过切换界面或执行某些软件操作后,软件刷新到正确状态。
a.数据刷新:当存在数据联动时,修改其中一个数据,与之联动的其他数据未及时发生更新。
b.内容刷新:多个界面都调用同一字段值,修改其中一个,其他界面未及时发生变动。
如:在工程管理中对工程进行重命名,结果项目属性,报表中调用的仍然为旧值。
3)数据误差:软件计算结果与实际计算结果存在误差。
如:不同界面同一变量的数据精度控制不一致,如:“材料费”在不同界面调用,控制的小数位数不一致,a界面为0.1234,b界面为0.123,最后导致同一变量含义在不同报表体现的值不一致;数据四舍五入不正确。
如:0.045≈0.04。
4)内容错误:主要为字段内容读取错误,如:工程名称,电压等级等字段内容读取错误。
软件中使用的模板,资源内容(代码,名称,单位等),编码(项目划分编码,WBS编码)错误。
5)输入控制错误。
需求中明确某个字段不能输入。
包括输入字符类型的控制,输入字节数的控制,如:“比例”字段可以输入中文;小数位数可输入无限位。
6)性能指标无法达到。
性能达不到需求制定的指标,如:打开有500条工程量的工程,花费30分钟,需求定义为10分钟。
7)软件安装卸载问题。
覆盖安装后无法进入程序或进入程序后报错;安装的控件版本错误;卸载过程中出现的问题,如:卸载后用户工程被删除。
8)软件兼容性问题。
软件在不同系统下安装使用出错;与其他软件存在兼容性错误等。
9)稳定性问题。
软件长时间使用过程中,软件异常报错或者内存、GDI 存在泄漏等。
如:对软件不进行任何操作,内存或GDI数量一直增长。
10)功能异常操作,超出需求定义的范围,如添加10级项目划分,软件异常退出;手工断电,软件崩溃。
轻微:软件缺陷对软件质量的破坏程度轻微主要包括以下几种情况:1)信息提示框问题。
指提示框内的信息不正确,如:输入空字符提示“数据录入不合法”,应提示为“***不能为空”。
2)界面显示问题。
包括按钮未对齐,图片无法加载,内容显示不全或者有错别字,界面刷新问题等。
在特定的系统下,无法显示完全。
3)建议性问题,功能不合理,功能操作易用性的建议。
如:显示的内容建议进行排序;功能的快捷键实现。
4)软件默认值设置错误。
如:工程税金默认值错误,实际结果为5,预期结果应为3.41。
注:无法重现的缺陷,在原定等级的基础上下降一级4.3缺陷的优先级缺陷的优先级——解决软件缺陷的先后顺序,即哪些缺陷需要优先解决,哪些缺陷可以稍后解决。
确定软件缺陷优先级,更多的是站在客户使用的角度考虑问题,同时需要考虑问题修改的成本与时间。
主要包括以下情况:●紧急——缺陷导致系统几乎不能使用或者测试无法继续,需要立即修复。
如:点击新建工程软件报错●高——软件功能没有实现或者没有正确实现,对软件的使用效果影响比较大。
必须修改,需确定在集成测试阶段内某个特定里程碑结束前修正。
如:工程新建成功后,无法读取新建工程向导中输入的参数;●中——软件功能实现不合理,对软件的使用效果影响一般。
必须修改,不一定马上修改,系统测试阶段之前必须修正。
如:新建工程向导中,输入参数执行“下一步”,再执行“上一步”输入的参数未保存●低——对软件的使用效果影响非常小,缺陷不解决的情况下不影响软件正常使用,在时间允许的情况下,考虑尽量解决。
如:工程新建成功后,弹出的提示信息框显示不全优先级设置说明:1)在软件正常操作的情况下,软件出现的错误,缺陷的优先级可以定义为“中”及以上。
2)在软件异常操作的情况下,(如特殊字符的输入,超长字符的输入,文件格式或软件配置的任意更改),软件出现的错误,缺陷的优先级可以定义为“中”及以下。
3)一般来说,严重级别高的bug具有较高的优先处理级别,但是严重级别和优先级并不总是一一对应。
有时候严重级别高的Bug优先级不一定高,而一些严重级别低的Bug却需要及时处理,具有较高的优先级。
例如,软件崩溃只在某种非常极端的条件下才会产生,那么此缺陷的优先级别可以定义为“低”。
4.4缺陷描述1)缺陷描述简要法则●检测人员:WHO——描述缺陷的时候应该明确缺陷的检测者。
●检测结果:WHAT——使用陈述句简明扼要的描述bug摘要。
●检测环境:WHERE——检测到缺陷时所处的环境,包括操作系统以及当前系统中安装的其他软件;缺陷所属的模块或组件●检测时间:WHEN——检测到缺陷的时间。
●缺陷产生原因:WHY——分析缺陷产生的原因,可以补充到注释中。
●操作步骤:HOW——描述可重现bug的有效步骤。
可以图形表现缺陷的则必须采用附件的形式附上截图。
出错的工程则有必要附上工程。
2)缺陷描述说明●单一准确。
每个报告只针对一个软件缺陷。
在一个报告中报告多个缺陷的弊端是缺陷常常只是部分被修复而不能得到彻底解决。
●可以再现。
提供缺陷产生的准确操作步骤,使开发人员容易看懂并能自己再现缺陷,开发人员只有看懂了才可能有效的解决缺陷。
●完整统一。
提供完整、前后统一的软件缺陷产生的步骤和信息,例如:图片信息,LOG文件等。
考虑到网络数据传输效率,截图的文件格式须使用JPG格式在截图中建议使用三号粗线,颜色设置为红色将出错的地方标识出来。
●短小简练。
通过使用关键词,可以使软件缺陷的摘要短小简练又能准确的描述缺陷产生的现象。
如“PDA在上传下载的时候出现了死机的现象”中的“PDA”,“上传下载”,“死机”等是关键词。
描述的操作步骤,自己要先分析填写的操作步骤是否与提交的缺陷有关联,描述并不是越详细越好,而是要有效的信息。
●特定条件。
许多软件功能在通常情况下是没有问题而是在某种特定条件下才会产生缺陷。
所以软件缺陷的描述中不要忽视这些看似细节但又是必要的特定条件(如特定的操作步骤,特定的设置等条件),这些条件是帮助开发人员找到原因的线索。
●不做评价。
在描述软件的缺陷过程中不要带有个人的观点,不要对开发人员进行评价。
软件的缺陷报告只是针对产品,针对问题本身。
在报告缺陷的过程中只需要将事实或者现象客观描述出来即可,不需要任何评价。
●缺陷描述格式化。
所属模块或功能点=>缺陷现象=>测试步骤=>预期结果=>实际结果=>其它信息,可依实际情况调整。
测试步骤超过两个步骤时用序号分开描述;针对描述内容为功能名称或报表名称等,建议使用双引号括起来。
5.缺陷跟踪5.1缺陷的生命周期●新建:提交缺陷的初始状态●打开:问题经确认后确实存在●已解决:被相关人员成功修复的缺陷●无效bug:根据事实依据,确认不是缺陷●延期:由于时间或者技术等方面的原因,同时考虑到修改此缺陷而带来的风险,需要延期解决●重复:该缺陷与缺陷管理系统中已有的缺陷含义相同●不做处理:由于技术或者其他原因无法修复●重新打开:已解决的缺陷依然存在或者未得到彻底解决,需要进一步修正●关闭:缺陷确认已经被成功修复,不再存在●有争议:对于缺陷的处理方式,检测者与确认者存在歧义●无法重现:确认缺陷的时候,无法重现缺陷中描述的现象5.2缺陷状态的跟踪●“新建”状态的bug,根据其缺陷类型,业务类型的bug由业务组长进行确认分配,所有非业务类型的bug由开发组长进行确认分配。
●开发组长判定为“延期”的bug,检测者根据项目实际情况可以“重新打开”。
●开发组长判定“打开”的bug,同时分配开发人员进行修正,修正完毕后由开发人员将其状态置为“已解决”。
●对于置为“无法重现”、“重复”、“不做处理”、“无效bug”的缺陷,检测者进行验证后,如意见一致,则在软件发布后将其置为“已关闭”,否则将其置为“有争议”。
●针对“有争议”的缺陷,测试组长提出处理方案,供项目组内参考。
●检测者对开发人员置为“已解决”的bug进行回归测试,确认问题解决后,根据“谁新建/重新打开bug,谁负责关闭”的原则,由检测者将bug置为“关闭”状态;回归测试中,发现问题没有解决或者解决不彻底时,将bug 置为“重新打开”状态。