《药理学》第一次作业答案
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药理学题目及答案(1~21章)第一章绪言一、选择题A型题(最佳选择题,按题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。
)1.药理学作为医学基础课程的重要性在于它:DA.阐明药物作用机制B.改善药物质量,提高疗效C.可为开发新药提供实验资料与理论依据D.为指导临床合理用药提供理论基础E.具有桥梁科学的性质2.药物:DA.是一种化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功能的物质D.是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E.是具有滋补营养、保健康复作用的物质3.药理学是研究:DA.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.药物与机体相互作用及其原理E.与药物有关的生理科学4.药物代谢动力学(药代动力学)研究的内容是:EA.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间及血药浓度随时间的消长规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律5.药物效应动力学(药效学)研究的内容是:CA.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.影响药物疗效的因素E.药物在体内的变化B型题(配伍题。
按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案,每个备选答案可选用一次或一次以上,也可不选用。
)A.有效活性成分B.制剂C.生药D.药用植物E.人工合成同类药6.罂粟:D7.阿片:B8.阿片酊:B9.吗啡:A10.哌替啶:EA.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《新修本草》D.《本草纲目》E.《本草纲目拾遗》11.我国最早的药物专著是:A12.世界上第一部药典是:C13.明代杰出医药学家李时珍的巨著是:DC型题(比较配伍题。
按试题题干要求在四个备选答案中给每个试题选配一个正确答案。
)A.药物对机体的作用及其原理B.机体对药物的影响及其规律C.两者均是D.两者均不是14.药物效应动力学是研究:A15.药物代谢动力学是研究:B16.药理学是研究:CX型题(多选题。
药理学(一)试卷及答案卷面总分:100分答题时间:90分钟试卷题量:50题一、单选题(共50题,共100分)题目1:药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关()A.副作用B.毒性反应C.继发反应D.变态反应E.特异质反应正确答案:D题目2:毛果芸香碱对眼的作用是()A.瞳孔缩小,眼内压升高,调节痉挛B.瞳孔缩小,眼内压降低、调节麻痹C.瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛D.瞳孔散大,眼内压升高,调节麻痹E.瞳孔散大,眼内压降低,调节痉挛正确答案:C题目3:毛果芸香碱激动M受体可引起()A.支气管收缩B.腺体分泌增加C.胃肠道平滑肌收缩D.皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E.以上都是正确答案:E题目4:新斯的明禁用于()A.重症肌无力B.支气管哮喘C.尿潴留D.术后肠麻痹E.阵发性室上性心动过速正确答案:B题目5:有机磷酸酯类的毒理是()A.直接激动M受体B.直接激动N受体C.易逆性抑制胆碱酯酶D.难逆性抑制胆碱酯酶E.阻断M、N受体正确答案:D题目6:有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是()A.呕吐、腹痛B.出汗、呼吸道分泌增多C.骨骼肌纤维震颤D.呼吸困难、肺部出现口罗音E.瞳孔缩小,视物模糊正确答案:C题目7:麻醉前常皮下注射阿托品,其目的是()A.增强麻醉效果B.协助松弛骨骼肌C.抑制中枢,稳定病人情绪D.减少呼吸道腺体分泌E.预防心动过缓、房室传导阻滞正确答案:D题目8:对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选()A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.阿托品E.去甲肾上腺素正确答案:C题目9:肾上腺素不宜用于抢救()A..心跳骤停B.过敏性休克C.支气管哮喘急性发作D.感染中毒性休克E.以上都是正确答案:D题目10:为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒,常在局麻药液中加少量()A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.阿托品正确答案:B题目11:肾上腺素用量过大或静注过快易引起()A.激动不安、震颠B.心动过速C.脑溢血D.心室颤抖正确答案:E题目12:不是肾上腺素禁忌症的是()A.高血压B.心跳骤停C.充血性心力衰竭D.甲状腺机能亢进症E.糖尿病正确答案:B题目13:去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起()A.兴奋不安、惊厥B.心力衰竭C.急性肾功能衰竭D.心动过速E.心室颤抖正确答案:C酚妥拉明能选择性地阻断()A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体正确答案:C题目15:哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转()A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.酚妥拉明E.普萘洛尔正确答案:D题目16:普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是()B.对粘膜穿透力弱C.麻醉作用时间短D.对局部刺激性强E.毒性太大正确答案:B题目17:使用前需做皮内过敏试验的药物是()A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁可因D.布比卡因E.以上都是正确答案:A题目18:普鲁卡因应避免与何药一起合用()A.磺胺甲唑B.新斯的明C.地高辛D.洋地黄毒甙E.以上都是正确答案:E题目19:地西泮与巴比妥类比较,最突出的不同点是有明显的()A.镇静、催眠作用B.抗癫痫作用C.抗惊厥作用D.全身麻醉作用E.抗焦虑作用正确答案:E题目20:地西泮即使大剂量使用也不会出现的作用是()A.抗焦虑B.全身麻醉C.中枢性肌肉松弛D.镇静催眠E.抗惊厥、抗癫痫正确答案:B题目21:氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效()A.急性胃肠炎B.放射病C.恶性肿瘤D.药物E.晕动病正确答案:E题目22:治疗胆绞痛宜选用()A.阿托品+哌替啶B.吗啡+氯丙嗪C.阿托品+氯丙嗪D.阿托品+阿司匹林E.哌替啶+氯丙嗪正确答案:A吗啡对哪种疼痛是适应症()A.分娩阵痛B.颅脑外伤剧痛C.诊断未明的急腹症疼痛D.癌症剧痛E.感冒头痛正确答案:D题目24:阿司匹林的镇痛适应症是()A.内脏绞痛B.外伤所致急性锐痛C.分娩阵痛D.炎症所致慢性钝痛E.胃肠道溃疡所致慢性钝痛正确答案:D题目25:与吗啡相比,哌替啶可用于分娩止痛是由于它()B.无成瘾性C.镇痛作用较吗啡强10倍D.不影响子宫收缩,不延缓产程E.镇痛时间比吗啡持久正确答案:D题目26:小剂量阿司匹林预防血栓形成的作用机制是()A.能直接抑制血小板聚集B.阻止维生素K参与合成凝血因子C.抑制血栓素A2合成酶,阻止TXA2合成D.抑制PGI2酶,阻止PGI2合成E.激活纤溶酶,增强纤溶过程正确答案:C题目27:吗啡治疗心源性哮喘与其那些作用相关()A.镇静、镇痛、镇咳B.镇痛、强心、扩张支气管C.镇静、抑制呼吸、扩张外周血管D.镇静、镇痛、兴奋呼吸中枢E.扩张血管、强心、兴奋呼吸中枢正确答案:C题目28:变异型心绞痛不宜使用A.硝酸甘油B.硝酸异山梨酯C.硝苯地平D.普萘洛尔E.地尔硫卓正确答案:D题目29:心绞痛急性发作时,硝酸甘油常用的给药方法是()A.口服B.气雾吸入C.舌下含化D.皮下注射正确答案:C题目30:硝酸甘油常见的不良反应是()A.心悸,心率加快B.体位性低血压C.高铁血红蛋白症D.颅内压和眼压升高E.面颈部潮红、眩晕、头痛正确答案:E题目31:对室上性心律失常无效的药物是()A.奎尼丁B.利多卡因C.普萘洛尔D.维拉帕米E.胺碘酮正确答案:B治疗强心甙引起的频发室性早搏宜首选()A.利多卡因B.苯妥英钠C.普萘洛尔D.维拉帕米E.胺碘酮正确答案:B题目33:何种原因所致的心力衰竭,强心甙治疗效果好()A.高血压B.肺原性心脏病C.甲状腺机能亢进症D.维生素B1缺乏症E.严重贫血正确答案:A题目34:过量使用易引起低氯性碱中毒的药物是()B.呋塞米C.螺内酯D.甘露醇E.山梨醇正确答案:B题目35:对水肿患者能利尿而对尿崩症患者能抗利尿的药物是()A.呋塞米B.布美他尼C.螺内酯D.氢苯蝶啶E.氢氯噻嗪正确答案:E题目36:预防急性肾功能衰竭可用()A.甘露醇B.高渗葡萄糖D.氢苯蝶啶E.阿米洛利正确答案:A题目37:关于特布他林特点的描述不正确的是()A.作用强大B.可口服C.维持久D.心脏兴奋弱E.无骨骼肌震颤正确答案:E题目38:静注过快易引起心律失常,血压骤降甚至惊厥的平喘药是()A.氨茶碱B.沙丁胺醇C.异丙托溴铵D.酮替酚E.氢化可的松正确答案:A题目39:抑制胃酸分泌作用最强的是()A.西米替丁B.雷尼替丁C.奥美拉唑D.哌仑西平E.丙谷胺正确答案:C题目40:奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是:()A.阻断H2受体B.抑制胃壁细胞H+泵的功能C.阻断M受体D.阻断胃泌素受体E.直接抑制胃酸分泌正确答案:B题目41:哪一项不是奥美拉唑的不良反应()A.口干,恶心B.头晕,失眠C.胃粘膜出血D.外周神经炎E.男性乳房女性化正确答案:C题目42:缩宫素用于哪种宫缩乏力患者的催产()A..胎位不正B.头盆不称C.前置胎盘D.剖宫产史E..以上都不是正确答案:E题目43:麦角新碱对子宫作用的特点是()A.小剂量使子宫强直收缩B.起效快,作用维持短C.孕激素降低子宫对其的敏感性D.雌激素提高于宫对其的敏感性E.对子宫体和子宫颈兴奋作用无明显差别正确答案:E题目44:甲氨蝶啶所致的贫血宜用()A.叶酸B.甲酰四氢叶酸钙C.硫酸亚铁D.维生素B12E.维生素K正确答案:B题目45:弥散性血管内凝血早期可用()A.华法林B.氨甲苯酸C.肝素D.尿激酶E.阿司匹林正确答案:C题目46:阿司匹林抗血栓作用机制是()A.抑制环加氧酶,减少TXA2合成B.抑制环加氧酶,减少PGI2合成C.加强抗凝血酶Ⅲ作用D.促进纤维蛋白溶解E.抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成正确答案:A题目47:妨碍铁吸收的物质是()A.维生素CB.稀盐酸C.半胱氨酸D.果糖正确答案:E题目48:维生素K对下列何种出血无效()A.胆道梗阻所致出血B.胆瘘所放出血C.新生儿出血D.肝素所致出血E.华法林所致出血正确答案:D题目49:糖皮质激素对哪种疾病的中毒症状不能缓解()A.中毒性菌痢B.暴发性流脑C.中毒性肺炎D.重症伤寒E.破伤风正确答案:E糖皮质激素禁用于哪种疾病()A.虹膜炎B.角膜炎C.角膜溃疡D.视网膜炎E..视神经炎正确答案:C。
《中药药理学》第 1 次作业A型题:请从备选答案中选取一个最佳答案1.许多温热药具有的药理作用是[1 分 ]D. 加强基础代谢功能2.咸味药的主要成分是[1 分 ]D. 无机盐3.下列哪项为大多数寒凉药的药理作用[1 分 ]E. 具有抗感染作用4.相畏配伍的目的是[1 分 ]A. 减少毒性5.下列除哪项外,均为温热药长期给药后引起动物的机体变化[1 分 ]B. 体温降低6.酸味药的主要成分是[1 分 ]B. 有机酸7.中药材储藏条件不适宜的是[1 分 ]D. 日照8.黄连与连翘同用抗感染为下列哪项配伍方法[1 分]B. 相须9.下列药物,除哪项外,均有镇静、解热、镇痛等中枢抑制作用[1 分]C. 麻黄10.温热药对内分泌系统功能的影响是[1 分]A. 兴奋下丘脑–垂体–肾上腺轴功能11.下列哪种配伍为复方配伍禁忌中应当遵循的原则[1 分 ]A. 相反12.下列哪项不是影响中药药理作用的药物因素[1 分]E. 机体病理状况13.昆布、海藻的主要有效成分是[1 分 ]D. 无机盐14.甘味药的主要成分是[1 分 ]D. 蛋白质15.知母可兴奋红细胞膜钠泵活性,纠正寒证(阳虚证)病人的能量不足的药物是[1 分 ]E.附子16.下列除哪项外,均为长期给寒凉药后,对动物植物神经系统功能产生的影响[1 分]D. 尿中 17-羟皮质类固醇排出量增多17.采用注射给药可导致药理作用产生质的变化的药物是[1 分 ]E.枳实18.辛味药的主要成分是[1 分 ]A. 挥发油B型题:下列每组题有多个备选答案,每个备选答案可以使用一次或重复使用,也可以不选,请选择正确答案1.可兴奋中枢神经系统的药物是[1 分 ] D. 麝香、麻黄2.具有镇静作用的药物是[1 分 ] A. 黄芩、栀子3.炮制后,药物的有效成分溶出率增加的是[1 分] D.延胡索4.炮制后,药物的毒性消除或降低的是[1 分]B.乌头5.由温热药造成的热证模型动物常表现为[1分 ] D. 痛阈值降低,惊厥阈值降低6.由寒凉药造成的寒证模型动物常表现为[1分 ] C. 中枢抑制性递质5-HT 含量增加7.附子经炮制后 [1 分 ] B.毒性降低8.黄芩炒制的主要目的是[1 分 ] C. 便于贮存9.具有增效协同作用的配伍方法为[1 分 ] B.相须、相使10.减低或消除毒性的配伍方法为[1 分 ] C. 相畏、相杀11.温热药对寒证大鼠的影响是[1 分] C. 促进肾上腺皮质激素合成和释放12.寒凉药对热证大鼠的影响是[1 分 ] B. 基础体温降低,痛阈升高13.抑制机体基础代谢的药物是[1 分 ] B. 大黄、黄连14.对下丘脑–垂体–性腺轴功能具有兴奋作用的药物[1 分 ] A.附子、肉桂15.黄连可泻心火、除心烦,归()经[1 分] C. 心经16.具有泻下作用的大黄、芒硝、番泻叶等中药入()经率亦达100% [1 分] D. 大肠经17.归经药理研究发现,具有抗惊厥作用的勾藤、天麻等,入()经率达100%。
药理学作业答案作业一参考答案1.简述药物别良反应的分类,并举例讲明答:对机体带来别适、痛苦或损伤的反应称为别良反应。
包括:(1)副作用:治疗剂量时浮现的与治疗目的无关的作用。
如阿托品治疗内脏绞痛时浮现的口干等。
(2)毒性反应:用药剂量过大、疗程过长或消除器官功能低下时药物蓄积过多引起的危害性反应。
如长时刻或大剂量使用阿司匹林所引起的胃溃疡。
(3)后遗效应:指停药后血浆药物浓度已落到阈浓度以下时残存的生物效应。
如服用巴比妥类药物后,次晨浮现的头晕、嗜睡。
乏力等。
(4)继发反应(治疗矛盾):是在药物治疗作用之后的一种别良后果。
如长期使用广谱抗菌药物时引起的“二重感染”。
(5)变态反应(过敏反应):是少数人对某些药物产生的病理免疫反应,与剂量无关。
如应用青霉素引起的过敏性休克。
(6)特异质反应:少数人对某些药物反应特殊敏感,反应性质也也许与常人别同,是一类先天性遗传异常反应。
如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者,在使用氯霉素、磺胺类或维生素K所发生的溶血现象。
2.简述血浆蛋白结合率、血浆半衰期的概念及其临床意义答:治疗剂量下药物与血浆蛋白结合的百分率,称为血浆蛋白结合率。
其临床意义如下:(1)并且服用两种血浆蛋白结合率较高的药物时,它们之间将发生竞争性抑制现象。
(2)某些药物(如磺胺类)可与体内的胆红素竞争血浆蛋白的结合而导致新生儿核黄疸。
(3)肝脏、肾脏等疾病可使血浆蛋白合成减少或排出增多,导致药物与血浆蛋白的结合率下落而使游离型药物浓度增高。
血浆药物浓度下落一半所需要的时刻,称为血浆半衰期,是表示药物消除速度的参数,及其临床意义是:(1)制定和调整给药方案的依据之一。
(2)一次给药后通过5个半衰期药物基本消除完毕。
(3)按一具半衰期给药一次,通过5个半衰期可达药物稳态浓度。
(4)肝肾功能别良的患者,药物半衰期相对延长,应适当加大给药间隔。
3.简述传出神经药物的分类,每类举一具代表药答:传出神经药物的作用方式是直截了当作用于受体和妨碍递质的合成、贮存和代谢。
药理学作业(一)1.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是(B)A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜孔滤过E.胞饮2.药物简单扩散的特点是(E)A.需要消耗能量B.有饱和抑制现象C.可逆浓度差转运D.需要载体E.顺浓度差转3.体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的(D)A.水溶性B.脂溶性C.pKaD.解离度E.溶解度4.某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中(D)A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢E.排泄速度并不改变5.对弱酸性药物来说(D)A.使尿液pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄减慢B.使尿液pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄增快C.使尿液pH增高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢D.使尿液pH增高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快E.对肾排泄没有规律性的变化和影响6.吸收是指药物进入(C)A.胃肠道过程B.靶器官过程C.血液循环过程D.细胞内过程E.细胞外液过程7.易透过血脑屏障的药物具有的特点是(D)A.与血浆蛋白结合率高B.分子量大C.极性大D.脂溶度高E.以上均不是8.代谢药物的主要器官是(E)A.肠粘膜B.血液C.肌肉D.肾E.肝9.促进药物生物转化的主要酶系统是(B)A.单胶氧化酶B.细胞色素P-450酶系统C.辅酶ED.葡萄糖醒酸转移酶E.水解酶10.下类药物中对肝药酶有诱导作用的是(B)A.氯霉素B.苯巴比妥C.异烟肼D.阿司匹林E.保泰松11.硝酸甘油口服,经门静脉进去肝,再进入体循环的药量约10%左右,这说明该药(C)A.活性低B.效能低C.首关效应显著D.排泄快E.以上都不是12.副作用是在下述那种剂量时产生的不良反应?(A)A.治疗量B.无效量C.极量D.LDsE.中毒量13.药物产生副作用的药理基础是(D)A.药物的剂量太大B.药物代谢慢C.用药时间过久D.药物作用的选择性地E.病人对药物反应敏感14.肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干称为(E)A.治疗作用B.后遗效应C.变态效应D.毒性反应E.副作用15.完全激动药的概念应是(A)A.与受体有高度亲和力和高内在活性B.与受体有较强亲和力,无内在活性C. 与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D.与受体有较弱的亲和力,无内在活性E.以上都不对16. 毛果芸香碱对眼睛的作用是(C)A.缩瞳,升眼压,调节痉挛B.扩瞳,升眼压,调节痉挛C. 缩瞳,降眼压,调节痉挛D.缩瞳,降眼压,调节麻痹E.缩瞳,升眼压,调节麻痹17.新斯的明对下列那一效应器兴奋作用最强?(D)A.心脏B.腺体C.眼D.骨骼肌E.平滑肌18.阿托品不具有的治疗用途是(B)A.抗感染性休克B.治疗青光眼C.解除内脏平滑肌痉挛D.治疗窦性心动过缓E.治疗虹膜睫状体炎19.胃肠道平滑肌痉挛,常选用(D)A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.阿托品或普鲁本辛E.东莨菪碱20.“肾上腺素的反转作用”是指(B)A.给予ß受体阻断药后出现升压效应B.给予ɑ受体阻断药后出现降压效应C.肾上腺素具有ɑ、ß受体激动效应D.收缩压上升,舒张压不变或下降E.由于升高血压,对脑血管的被动扩张作用21.下列哪个药物可对抗NA导致的局部组织缺血坏死(A)A.酚妥拉明B.肾上腺素C.麻黄碱D.普萘洛尔E.多巴胺22.有机磷酸酯类中毒时M样作用产生的原因是(B)A.胆碱能神经递质释放增加B.胆碱能神经递质破坏减少C.直接兴奋胆碱能神经D.M胆碱受体敏感性增加E.以上都不是23.肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗(E)A.颠茄片B.新斯的明C.杜冷丁D.阿托品E.C+D24.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用(A)A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.去氧肾上腺素E.麻黄碱25.苯巴比妥钠连用产生耐药性的主要原因是(E)A.再分布于脂肪组织B.排泄加快C.被假性胆碱酯酶破坏D.被单胺氧化酶破坏E.又到肝药酶是自身代谢加快26.氯丙嗪引起的急性锥体外系运动障碍,其主要机制是(C)A. 阻断中脑-边缘系统通路的DA受体B. 阻断中脑-皮层通路的DA受体C.阻断黑质-纹状体通路的DA受体D. 阻断结节-漏斗通路的DA受体E.抑制脑干网状结构上行激活系统27.心愿性哮喘可选用(E)A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.吗啡28.吗啡的镇痛作用机理是(A)A.激活阿片受体B.阻断阿片受体C.抑制疼痛中枢D.阻断上行激活系统29.无抗29.无抗风湿作用的药物是(C)A.阿司匹林B.保泰松C.对乙酰氨基酚D.吲哚美辛E.布洛芬30.能用于缓解氯丙嗪引起的帕金森综合征药物是(A)A.苯海索B.多巴胺C.苯巴比妥D.丙咪嗪E.地西泮31.阿司匹林可抑制下列何种酶(D)A.磷脂酶A2B.二氢叶酸合成酶C.过氧化物酶D.环氧酶E.胆碱酯酶32.氯丙嗪引起的低血压不能用哪种药物纠正(B)A.甲氧明B.肾上腺素C.去氧肾上腺素D.去甲肾上腺素E.间羟胺33.治疗躁狂症的首选药是(D)A.五氟利多B.舒必利C.丙咪嗪D.碳酸锂E.氯丙嗪34.控制抑郁症有效的药物是(A)A.丙咪嗪B.奋乃静C.氯丙嗪D. 氟哌啶醇E.氟哌利多35伴有高血压的支气管哮喘病人可用(D)A.肾上腺素B.麻黄碱C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.以上都不是36.咖啡因与解热镇痛药合用治疗头痛,其机制主要是(C)A.扩张外周血管,增加散热B.抑制大脑皮质C.收缩脑血管D.抑制痛觉感受器E.以上都不是37.因吗啡具有扩张血管、镇静和抑制呼吸等作用,故可用于治疗(A)A.心源性哮喘B.支气管哮喘C.肺源性心脏病D.颅脑损伤致颅内压升高E.便秘38.左旋多巴除了用于抗震颤麻痹外,还可用于(C)A.脑膜炎后遗症B.乙型肝炎C.肝性脑病D.心血管疾病E.失眠39.解热镇痛药作用是(C)A.能使正常人体温降到正常以下B.能使发热病人体温降到正常以下C.能使发热病人体温降到正常水平D.必须配合物理降温措施E.配合物理降温,能将体温降至正常一下40.左旋多巴治疗帕金森病,指出下列的错误说法(C)A.对改善肌僵直及运动困难效果好B.对轻度及年轻患者好C.对老年或重症患者效果好D.对氯丙嗪引起的帕金森氏综合征无效E.不良反应是由其脱羧产生的多巴胺引起的。
《药理学》作业参考答案作业一一、名词解释:1.首过消除:药物从胃肠道吸经门静脉系统到达全身血循环前,部分被胃肠壁细胞和肝脏代谢,使进入全身血循环内的有效药物量明显减少,该作用称为首过消除。
2.二重感染:正常人的口腔、鼻咽、肠道等处有微生物寄生,菌群间维持平衡的共生状态,长期使用广谱抗生素使敏感菌受到抑制,而不敏感菌乘机在体内生长繁殖。
3.肾上腺素作用翻转:α肾上腺素受体阻断药能将肾上腺素的升压作用翻转为降压作用,称为肾上腺素作用翻转。
此时,α受体兴奋时的血管收缩作用被取消,表现出β2受体兴奋时的血管扩张效应。
4.抗生素后效应:抗生素在撤药后其浓度低于最低抑菌浓度时,细菌仍受到持久抑制的效应。
5.细胞周期特异性药物:为仅对增殖周期的某些时相敏感而G0期不敏感的药物,如作用于S期的抗代谢药,作用于M期的长春碱类药物。
6.生物利用度:是指药物吸收进入体循环的相对量和速度。
7.后除极和触发活动:后除极是在一个动作电位中继0相除极后所发生的除极,其频率较快,振幅较小,呈振荡性波动,膜电位不稳定,容易引起异常冲动发生,易引起触发活动。
二、简答题:1.简述卡比多巴与左旋多巴合用治疗帕金森病的理由。
答:左旋多巴是多巴胺的前体,通过血-脑屏障后,主要在纹状体突触前由多巴胺能神经末梢内L-芳香族氨基酸脱羧酶脱羧转化为多巴胺,补充纹状体内多巴胺不足,而发挥治疗作用。
左旋多巴在外周脱羧形成多巴胺后,易引起外周不良反应。
卡比多巴属外周脱羧酶抑剂,可抑制左旋多巴的外周脱羧作用,可明显增加左旋多巴通过血-脑屏障进入脑内,从而提高左旋多巴的治疗效果,减少外周不良反应。
2.简述磺胺药与甲氧苄啶合用协同增效的理由。
答:磺胺药的抗菌作用原理为抑制二氢叶酸合成酶,从而抑制细菌核酸、蛋白质合成。
而甲氧苄啶的抗菌作用机制是抑制细菌二氢叶酸还原酶,使二氢叶酸不能还原成四氢叶酸,阻止细菌核酸的合成。
因此它与磺胺类药合用,可使细菌的叶酸代谢遭到双重阻断,从而增强磺胺类药的抗菌作用,减少耐药菌株的产生。
药理学作业01任务 0016题一、单选题(共20题,20 分)1. 阿托品应用于麻醉前给药主要是( )错误!未找到引用源。
A. 兴奋呼吸错误!未找到引用源。
B. 增强麻醉药的麻醉作用错误!未找到引用源。
C. 减少呼吸道腺体分泌错误!未找到引用源。
D. 扩张血管改善微循环错误!未找到引用源。
E. 预防心动过缓2. 下列可用于上消化道出血的药物是()错误!未找到引用源。
A. 多巴胺错误!未找到引用源。
B. 异丙肾上腺素错误!未找到引用源。
C. 麻黄碱错误!未找到引用源。
D. 去甲肾上腺素错误!未找到引用源。
E. 肾上腺素3. 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是 ( )错误!未找到引用源。
A. 唾液腺分泌错误!未找到引用源。
B. 汗腺分泌错误!未找到引用源。
C. 泪腺分泌错误!未找到引用源。
D. 呼吸道腺体错误!未找到引用源。
E. 胃酸分泌4. β1受体主要分布于( )错误!未找到引用源。
A. 腺体错误!未找到引用源。
B. 皮肤、粘膜血管错误!未找到引用源。
C. 胃肠平滑肌错误!未找到引用源。
D. 心脏错误!未找到引用源。
E. 瞳孔扩大肌5. 具有首关(首过)效应的给药途径是( )错误!未找到引用源。
A. 静脉注射错误!未找到引用源。
B. 肌肉注射错误!未找到引用源。
C. 直肠给药错误!未找到引用源。
D. 口服给药错误!未找到引用源。
E. 舌下给药6. 经肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后其效应可( )错误!未找到引用源。
A. 无变化错误!未找到引用源。
B. 作用减弱错误!未找到引用源。
C. 作用消除错误!未找到引用源。
D. 作用增强错误!未找到引用源。
E. 作用完全改变7. 直接激动M受体的药物是( )错误!未找到引用源。
A. 毒扁豆碱错误!未找到引用源。
B. 新斯的明错误!未找到引用源。
C. 吡斯的明错误!未找到引用源。
D. 加兰他敏错误!未找到引用源。
E. 毛果芸香碱8. β2受体激动可引起( )错误!未找到引用源。
国家开放大学《药理学(本)》形考任务1-4参考答案题目随机,下载利用查找功能完成学习任务形考任务11.pKa是指()。
A.酸性药物解离的常数值B.药物50%解离时的pH值C.药物90%解离时的pH 值D.药物不解离时的pH 值2.阿托品属于()。
A.M胆碱受体阻断药B.N1胆碱受体阻断药C.N2 胆碱受体阻断药D.拟胆碱药3.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比,不同之处是()。
A.不被胆碱酯酶代谢B.能兴奋肠平滑肌C.能兴奋膀胱逼尿肌D.能兴奋M 胆碱受体4.半数有效量是()。
A.效应强度B.LD50C.50%的受试者有效的剂量D.临床有效量的一半剂量5.被动转运的特点是()。
A.逆浓度差,不耗能,无饱和现象B.顺浓度差,不耗能,有饱和现象C.顺浓度差,不耗能,有竞争现象D.顺浓度差,不耗能,无竞争现象6.胆碱能神经是指()。
A.合成神经递质需要胆碱的神经B.末梢释放乙酰胆碱的神经C.胆碱是其受体的激动剂的神经D.胆碱是其受体的拮抗剂的神经E.代谢物有胆碱的神经7.胆绞痛合理的用药是()。
A.阿司匹林加阿托品B.阿司匹林加吗啡C.大剂量吗啡D.吗啡加阿托品8.对琥珀胆碱的肌松反应极度敏感者应考虑是否是()。
A.假性胆碱酯酶缺乏B.N2胆碱受体敏感性降低C.隐性重症肌无力D.过敏体质E.N2胆碱受体数目减少9.对受体的认识不正确的是()。
A.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应B.首先与配体发生化学反应的基团C.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋,也可能是抑制D.各种受体都有其固定的分布与功能E.受体与激动药及拮抗药都能结合10.关于肝药酶的描述,下列()是错误的。
A.属P-450 酶系统B.其活性有限C.易发生竞争性抑制D.个体差异大E.只代谢19类药物11.关于毛果芸香碱的临床应用,()是错误的A.阿托品中毒的解救B.盗汗时敛汗C.口腔黏膜干燥症D.缩瞳对抗散瞳药作用12.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是()。
窗体顶端您的本次作业分数为:98分单选题1.治疗Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞,宜选用A 多巴酚丁胺B 麻黄碱C 多巴胺D 异丙肾上腺素E 去甲肾上腺素正确答案:D单选题2.按一级动力学消除的药物其半衰期A 随给药剂量而变B 随给药次数而变C 口服比静脉注射长D 静脉注射比口服长E 固定不变正确答案:E单选题3.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用A 肾上腺素B 异丙肾上腺素C 多巴胺D 麻黄碱E 去甲肾上腺素正确答案:A单选题4.药物易进行跨膜转运的情况是A 弱碱性药物在酸性环境中B 弱酸性药物在碱性环境中C 弱酸性药物在酸性环境中D 离子型药物在酸性环境中E 离子型药物在碱性环境中正确答案:C单选题5.以下关于毒扁豆碱的叙述,错误的是A 为易逆性胆碱酯酶抑制药,但无直接兴奋受体作用B 作用与新斯的明相似,但全身毒性反应较新斯的明严重C 滴眼局部应用时,其作用类似于毛果芸香碱,但较弱而持久D 本品滴眼后可引起调节痉挛,并可出现头疼E 局部用于治疗青光眼,且奏效较快,刺激性较强正确答案:C单选题6.治疗量的地西泮对睡眠时相的影响是A 缩短快波睡眠B 明显缩短慢波睡眠C 明显延长慢波睡眠D 延长快波睡眠E 以上都不是正确答案:C单选题7.选择性阻断α1受体的药物是A 育亨宾B 酚苄明C 妥拉唑啉D α-甲基多巴E 哌唑嗪正确答案:E单选题8.某弱酸性药pKa 为4.4,在PH1.4的胃液中其解离率约为A 0.5B 0.1C 0.01D 0.001E 0.0001正确答案:D单选题9.药物的量-效曲线平行右移提示A 作用发生改变B 作用性质发生改变C 效价强度发生改变D 最大效应发生改变E 作用机制发生改变正确答案:C单选题10.治疗癫痫大发作及部分性发作最有效的药是A 地西泮B 苯巴比妥C 苯妥英钠D 乙琥胺E 丙戊酸钠正确答案:C单选题11.以下与遗传异常有关的不良反应是A 副作用B 毒性反应C 停药反应D 特异质反应E 后遗效应正确答案:D单选题12.体液的pH值对下列哪项过程影响较小A 肾小管重吸收B 肾小管分泌C 细胞内外分布D 胃肠道吸收E 乳汁排泄正确答案:B单选题13.能增加左旋多巴抗帕金森病疗效,减少不良反应的药物是A 卡比多巴B 苯巴比妥C 利血平D 苯胺太林E 苯妥英钠正确答案:A单选题14.受体激动剂的特点是A 对受体无亲和力,有内在活性B 对受体有亲和力,有内在活性C 对受体有亲和力,无内在活性D 对受体无亲和力,无内在活性E 能使受体变性失去活性正确答案:B单选题15.常用来表示药物安全性的参数是A 最小有效量B 极量C 治疗指数D 半数致死量E 半数有效量正确答案:C单选题16.苯海索治疗帕金森病的机制是A 促进DA神经元释放DA,抑制DA摄取B 激活脑内DA受体C 阻断中枢胆碱受体D 在脑内转变为DA,补充纹状体中DA之不足E 兴奋中枢胆碱受体正确答案:C单选题17.心脏骤停复苏,最宜选用A 去甲肾上腺素B 麻黄碱C 肾上腺素D 间羟胺E 多巴胺正确答案:C单选题18.解救有机磷中毒,阿托品不能缓解的症状是A 消化道症状B 中枢症状C 呼吸抑制症状D 腺体分泌增多症状E 骨骼肌肌束震颤正确答案:E单选题19.用于上消化道出血的首选药物是A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 麻黄碱D 异丙肾上腺素E 以上都不是正确答案:B单选题20.以下关于琥珀胆碱的叙述,错误的是A 静脉注射作用快而短暂,对喉肌的松弛作用较强B 可引起强烈的窒息感,故对清醒患者禁用C 过量可致呼吸肌麻痹,用时需备有人工呼吸机D 在血液中可被血浆假性胆碱酯酶迅速水解E 新斯的明可用于解救琥珀胆碱引起的中毒反应正确答案:E单选题21.对惊厥治疗无效的药物是A 口服硫酸镁B 注射硫酸镁C 苯巴比妥D 地西泮E 水合氯醛正确答案:A单选题22.竞争性拮抗药的特点是A 能降低激动药的效能B 具有激动药的部分特性C 增加激动药剂量不能对抗其效应D 使激动药量-效曲线平行右移,最大反应不变E 与受体结合后能产生效应正确答案:D单选题23.以下关于地西泮的叙述,不正确的是A 可引起短暂性记忆缺失B 口服治疗量对呼吸及循环影响小C 可用于癫痫持续状态的首选D 其代谢产物也有生物活性E 较大剂量可引起全身麻醉正确答案:E单选题24.山莨菪碱可用于治疗A 晕动病B 青光眼C 感染性休克D 帕金森病E 麻醉前给药单选题25.去甲肾上腺素可引起A 心脏兴奋,皮肤粘膜血管收缩B 收缩压升高,舒张压降低,脉压差加大C 肾血管收缩,骨骼肌血管扩张D 心脏兴奋,支气管平滑肌松弛E 明显的中枢兴奋作用正确答案:A单选题26.弱酸性药物与碳酸氢钠同服,则经胃吸收速度A 减慢B 加快C 不变D 不吸收E 不定正确答案:A单选题27.以下关于乙酰胆碱的叙述,不正确的是A 乙酰胆碱是中枢和外周神经系统的内源性神经递质B 其主要释放部位在神经突触和神经效应器接头部位C 其性质不稳定,极易被体内乙酰胆碱酶水解,无临床实用价值D 用过阿托品后,大剂量乙酰胆碱静注则可见血压下降E 乙酰胆碱可使腺体分泌增加正确答案:D单选题28.以下关于药物分布过程的叙述,不正确的是A 决定药物血浆蛋白结合率的因素有血浆蛋白量、游离型药物浓度及药物与血浆蛋白的B 药物与血浆蛋白结合部位的相互作用有重要的临床意义,可能引起严重不良反应C 药物向组织器官的分布速度取决于其血流量D 药物与某些组织器官亲和力高是其选择性作用于该器官的重要原因E 几乎所有的药物均可以穿透胎盘屏障而进入胎儿体内正确答案:D单选题29.有关静脉推注硫酸镁后产生的药理作用,错误的是A 降低血压B 抑制呼吸C 引起腹泻D 松弛血管平滑肌E 松弛骨骼肌正确答案:C单选题30.地西泮的作用机制是A 直接抑制中枢神经系统B 作用于GABA受体,增强抑制性递质的作用C 诱导蛋白质合成而起作用D 作用于苯二氮卓受体,增加GABA与GABA受体的亲和力E 以上均不是正确答案:D单选题31.生物利用度是指药物A 实际给药量B 吸收入血液循环的量C 被吸收进入体循环的药物相对量(百分率)和快慢D 药物被肝脏消除的药量E 药物首次通过肝脏就发生转化的药量正确答案:C单选题32. 以下关于受体阻断药的叙述,不正确的是A 对受体无激动作用B 有亲和力,无内在活性C 能拮抗激动药过量的毒性反应D 通过占据受体,而阻断激动药与受体的结合E 对效应器官必定呈现抑制效应正确答案:E单选题33.多巴胺的血管舒张作用是因其选择性地A 阻断α1受体B 激动β2受体C 阻断β1受体D 激动D1受体E 激动α2受体正确答案:D单选题34.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断了A 中枢α肾上腺受体B 中枢β肾上腺受体C 中脑边缘叶及中脑皮质通路中的DA受体D 黑质纹状体通路中的5-HT受体E 中枢H1受体正确答案:C单选题35.以下有关药物副作用的叙述正确的是A 药物治疗后引起的不良后果B 用药剂量过大引起的反应C 药物转化为抗原引起的反应D 副作用与治疗作用可互相转化E 以上都不是正确答案:D单选题36.以下可能加深帕金森病患者的痴呆症状的药物是A 苯海索B 左旋多巴C 苄丝肼D 金刚烷胺E 卡比多巴正确答案:A单选题37.硝酸甘油口服,经门静脉进入肝再进入体循环的药量约10%左右,则说明该药A 活性低B 效能低C 首关消除显著D 排泄快E 分布快正确答案:C单选题38.患者经链霉素治疗后听力下降属于A 停药反应B 过敏反应C 治疗作用D 副作用E 毒性反应正确答案:E单选题39.碘解磷定对有机磷中毒的症状缓解最快的是A 大小便失禁B 血压下降C 骨骼肌震颤D 中枢神经兴奋E 瞳孔缩小正确答案:C单选题40.药物作用的两重性是指A 原发作用与继发作用B 治疗作用与不良反应C 预防作用与治疗作用D 对症治疗与对因治疗E 防治作用与变态反应正确答案:B单选题41.对精神运动性发作最有效的药物是A 乙琥胺B 卡马西平C 苯巴比妥D 氯硝西泮E 戊巴比妥钠正确答案:B单选题42.下列关于药物毒性反应的描述错误的是A 毒性反应包括药物的致突变、致畸、致癌作用B 一次用药超过极量可引起毒性反应C 长期用药逐渐积蓄可引起毒性反应D 过敏体质病人可引起毒性反应E 肝、肾功能低下消除能力差者可引起毒性反应正确答案:D单选题43.阿托品不会引起的不良反应是A 口干、汗闭B 恶心呕吐C 心率加快D 视力模糊E 排尿困难正确答案:B单选题44.过敏性休克的解救药物应选用A 去甲肾上腺素B 多巴胺C 苯肾上腺素D 肾上腺素E 异丙肾上腺素正确答案:D单选题45.关于左旋多巴治疗帕金森病,下列说法不正确的是A 产生效果较慢B 对老年及重症患者效果好C 对氯丙嗪引起的帕金森病无效D 对轻度患者及年轻患者效果好E 对改善肌僵直及运动困难效果好正确答案:B单选题46.使用氯丙嗪后引起体位性低血压应选用A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 酚妥拉明D 异丙肾上腺素E 妥拉唑啉正确答案:B单选题47.药物在体内的生物转化是指A 药物的活化B 药物的灭活C 药物的化学结构的变化D 药物的消除E 药物的分布正确答案:C单选题48.有关氯丙嗪对体温调节的影响,不正确的是A 抑制下丘脑体温调节中枢B 在低温环境中体温降低C 在高温环境中体温升高D 可降低发热体温,对正常体温无影响E 可用于低温麻醉正确答案:D单选题49.β受体阻断药疗效最好的心律失常是A 心房颤动B 心房扑动C 室性心动过速D 窦性心动过速E 室上性心动过速正确答案:D单选题50.对伴有心肌收缩力减弱,尿量减少而血容量已补足的中毒性休克宜选用A 肾上腺素B 麻黄碱C 多巴胺D 去甲肾上腺素E 异丙肾上腺素正确答案:C单选题51.药物与血浆蛋白结合后A 药物作用增强B 药物代谢加快C 药物排泄加快D 药物分布加快E 药物暂时失去活性正确答案:E单选题52.肌注阿托品治疗肠绞痛引起的口干称为A 毒性反应B 副作用C 后遗作用D 治疗作用E 变态反应正确答案:B单选题53.常用于消除鼻粘膜充血水肿的药物是A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 麻黄碱E 多巴胺正确答案:D单选题54.长期大量应用氯丙嗪治疗精神病,最常见及最严重的副作用是A 体位性低血压B 过敏反应C 锥体外系反应D 消化道反应E 内分泌障碍正确答案:C单选题55.以下疾病不是肾上腺素的适应证的是A 心脏骤停B 过敏性休克C 低血压D 心源性哮喘E 支气管哮喘急性发作正确答案:D单选题56.下列有关苯妥英钠的叙述,错误的是A 治疗癫痫大发作有效B 治疗某些心律失常有效C 刺激性大不宜肌注D 能引起牙龈增生E 对癫痫病灶的异常放电有抑制作用正确答案:E单选题57.异丙肾上腺素能治疗支气管哮喘是因其能A 激动α1受体B 激动α2受体C 收缩支气管粘膜血管D 激动β2受体E 激动β1受体正确答案:D单选题58.以下关于药物安全性的叙述,正确的是A LD50越大用药越安全B LD50/ED50的比值越大用药越安全C LD50/ED50的比值越小用药越安全D 药物的极量越大,用药越安全E 以上都不是正确答案:B单选题59.阿托品对多种内脏平滑肌具有松弛作用,其中作用最为显著的是A 输尿管、胆道平滑肌B 支气管平滑肌C 子宫平滑肌D 胃幽门括约肌E 过度活动或痉挛的胃肠平滑肌正确答案:E单选题60.以下关于肾上腺素的叙述,正确的是A 主要收缩小动脉与小静脉,使冠脉血管舒张,冠脉流量增加B 可激动支气管平滑肌的β2受体而呈舒张作用,但对支气管粘膜血管无收缩作用C 骨骼肌血管收缩作用加强D 可作用于邻肾小球细胞的β1受体,使肾素的释放增多E 还可舒张肾血管,使肾血流量增多,肾小球的滤过率增多正确答案:D单选题61.可翻转肾上腺素升压效应的药物是A 阿托品B 酚妥拉明C 利血平D 普奈洛尔E 去甲肾上腺素正确答案:B单选题62.能明显舒张肾血管增加肾血流的药物是A 去甲肾上腺素B 肾上腺素C 间羟胺D 新福林E 多巴胺正确答案:E单选题63.药物与血浆蛋白结合的特点不包括A 结合型药物不能跨膜转运B 结合是可逆的C 结合的特异性高D 血浆蛋白量可影响结合率E 药物与药物之间可发生竞争置换正确答案:C单选题64.以下不属于不良反应的是A 肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛B 眼科检查用后马托品引起瞳孔扩大C 使用氨基糖苷类抗生素引起耳聋D 久服四环素引起伪膜性肠炎E 以上都不是正确答案:B单选题65.以下关于药物生物转化的叙述,不正确的是A 药物主要在肝脏生物转化B 药物生物转化分两步C 药物的生物转化又称解毒D 肝脏微粒体细胞色素P-450酶系统是促进药物生物转化的主要酶系统E 不少药物可不经肝脏转化而直接以原形从肾脏排泄正确答案:C单选题66.抗休克时,去甲肾上腺素应采用的给药途径是A 立即皮下注射B 肌肉注射C 静脉滴注D 口服E 静脉注射正确答案:C单选题67.药物肝肠循环影响了药物在体内的A 起效快慢B 代谢快慢C 分布快慢D 作用持续时间E 以上均不对正确答案:D单选题68.可解救筒箭毒碱过量引起的呼吸抑制的药物是A 阿托品B 新斯的明C 毛果芸香碱D 尼可刹米E 氯化钙正确答案:B单选题69.药物在体内的生物转化和排泄统称为A 代谢B 分布C 消除D 灭活E 解毒正确答案:C单选题70.多次给药一定时间后,体内消除药物与所给药量相等,此时的血药浓度为A 有效血浓度B 稳态血药浓度C 峰浓度D 阈浓度E 中毒浓度正确答案:B单选题71.某药血浆半衰期为12h,若按一定剂量每天服药2次,达稳态所需时间约为A 1天B 5天C 3天D 7天E 不可能正确答案:C单选题72.以下有关苯妥英钠不良反应的叙述,错误的是A 口服有消化道反应B 轻度中毒可导致眩晕、共济失调等C 抑制二氢叶酸还原酶,可发生巨幼细胞性贫血D 长期用药可导致肾衰竭E 进行血药浓度监测,有利于防止不良反应的发生正确答案:D单选题73.经血管外途径给药的药物,在恒量、定时按半衰期给药时,为缩短达到稳态浓度的时间,可将首次剂量A 增加半倍B 增加1倍C 增加1.44倍D 增加2倍E 增加4倍正确答案:B单选题74.某药首关消除多,血药浓度低,则该药物A 活性低B 效价强度低C 治疗指数低D 生物利用度低E 排泄快正确答案:D单选题75.去甲肾上腺素减慢心率的作用机制是A 抑制交感中枢B 降低外周阻力C 血压升高反射性地兴奋迷走神经D 直接的负性频率作用E 抑制窦房结正确答案:C单选题76.酚妥拉明引起的严重低血压,宜选用A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 酚苄明D 阿托品E 普萘洛尔正确答案:B单选题77.患者对某药产生耐受性,意味着机体A 出现了副作用B 已获得了对该药的最大效应C 需增加剂量才能维持原来的效应D 可以不必处理E 肝药酶数量减少有关正确答案:C单选题78.较大剂量静脉滴注去甲肾上腺素,可使A 收缩压升高,舒张压也明显升高,脉压变小B 收缩压升高,舒张压也升高不明显,脉压变大C 收缩压降低,舒张压也明显升高,脉压变小D 收缩压降低,舒张压也升高不明显,脉压变大E 收缩压升高,舒张压也明显降低,脉压变大正确答案:A单选题79.治疗癫痫小发作的首选药是A 乙琥胺B 卡马西平C 丙戊酸钠D 苯妥英钠E 地西泮正确答案:A单选题80.无尿休克患者禁用A 去甲肾上腺素B 阿托品C 间羟胺D 肾上腺素E 多巴胺正确答案:A单选题81.药物的内在活性是指A 药物对受体亲和力的大小B 受体激动时的反应强度C 药物脂溶性的高低D 药物穿透生物膜的能力E 以上都不是正确答案:B单选题82.东莨菪碱对帕金森病有一定疗效,是因为它有A 中枢抗胆碱的作用B 直接松弛骨骼肌的作用C 外周抗胆碱的作用D 扩血管,改善微循环的作用E 使运动神经终板膜发生持久的除极化的作用正确答案:A单选题83.外周血管痉挛性疾病宜选用A 酚妥拉明B 阿替洛尔C 毒扁豆碱D 间羟胺E 肾上腺素正确答案:A单选题84.吗啡对于以下疼痛效果最差的是A 胃肠平滑肌痉挛引起的剧痛B 严重创伤引起的剧痛C 癌症引起的剧痛D 大面积烧伤引起的剧痛E 血压正常时心梗引起的剧痛正确答案:A单选题85.治疗三叉神经痛首选A 苯巴比妥B 乙琥胺C 苯妥英钠D 卡马西平E 阿司匹林正确答案:D单选题86.药物的半衰期是A 药物被机体吸收一半所需的时间B 药物效应在体内减弱一半所需的时间C 药物与血浆蛋白的结合一半所需的时间D 血浆药物浓度下降一半所需的时间E 以上均不对正确答案:D单选题87.碳酸锂主要用于A 精神分裂症B 抑郁症C 躁狂症D 焦虑症E 癫痫正确答案:C单选题88.下列药物中,最易诱发支气管哮喘的药物是A 阿替洛尔B 美托洛尔C 普萘洛尔D 吲哚洛尔E 哌唑嗪正确答案:C单选题89.下列药物中,不适于抗休克治疗的是A 阿托品B 多巴胺C 新斯的明D 间羟胺E 酚妥拉明正确答案:C单选题90.酚妥拉明的扩张血管作用是由于A 激动α受体B 激动DA受体C 激动β2受体D 阻断M受体E 阻断α1受体正确答案:E单选题91.药物的LD50是指A 产生严重毒副作用的剂量B 杀灭一半病原生物的剂量C 抗生素杀灭一半细菌的剂量D 引起一半实验动物死亡的剂量E 以上都不是正确答案:D单选题92.A药的LD50值比B药大,说明A A的效能比B小B A毒性比B小C A的效能比B大D A毒性比B大E 以上均不对正确答案:B单选题93.吗啡引起胆绞痛的原因是A 胃窦部十二指肠张力提高B 抑制消化液的分泌C 胆道Oddis括约肌收缩D 食物消化速度延缓E 胃排空延迟正确答案:C单选题94.药物的基本作用是指A 药物产生新的生理功能B 药物对机体原有功能水平的改变C 补充机体某些物质D 兴奋作用E 以上说法都不全面正确答案:B单选题95.以下关于阿托品的叙述,错误的是A 阿托品对M受体有较高选择性B 大剂量的阿托品对神经节的N受体有阻断作用C 对胆管支气管的解痉作用较弱D 解救阿托品中毒主要是对症治疗E 对休克伴有高热者应用阿托品效果较好正确答案:E单选题96.具有内在拟交感活性的β受体阻断药是A 噻吗洛尔B 阿替洛尔C 普萘洛尔D 吲哚洛尔E 纳多洛尔正确答案:D单选题97.苯妥英钠不宜用于A 癫痫大发作B 癫痫持续状态C 癫痫小发作D 精神运动性发作E 局限性发作正确答案:C单选题98.对5-HT受体和D2亚型受体均有阻断作用,对精神分裂症阳性症状和阴性症状均有良效的是A 氯丙嗪B 氯氮平C 舒必利D 奋乃静E 利培酮正确答案:E单选题99.选择性低的药物,在治疗量时往往呈现A 毒性较大B 副作用较多C 较易发生过敏反应D 易产生耐受E 容易成瘾正确答案:B单选题100.治疗癫痫持续状态首选的药物是A 异戊巴比妥B 苯巴比妥C 劳拉西泮D 地西泮E 水合氯醛正确答案:D。
药理学作业本答案第一部分第一章药理学总论1.药物是D、用以防止及诊断疾病的物质2.药理学是医学教学中的一门重要学科,是因为它D、为指导临床合理用药提供理论基础3. 药效学是研究C、药物对机体的作用规律4.药动学是研究A、药物在机体影响下的变化及规律5. 药理学研究的中心内容是E、药效学、药动学及影响药物作用的因素6.新药进行临床试验必须提供E、临床前研究第二章药物代谢动力学1.大多数药物是按下列哪种机制进入体内B、简单扩散2.主动转运的特点是B、通过载体转运,需要耗能3.某碱性药物的9.8,如果增高尿液的,则此药在尿中D、解离度降低,重吸收增多,排泄减慢4.在酸性尿液中弱酸性药物B、解离少,再吸收多,排泄慢5.吸收是指药物进入C、血液循环过程6.药物的首关效应可能发生于C、口服给药后7. 大多数药物在胃肠道的吸收属于B、一级动力学被动转运8.一般来说,吸收速度最快的给药途径是C、肌内注射9.药物与血浆蛋白结合C、是可逆的10.药物在血浆中与血浆蛋白结合后E、暂时失去药理活性11.药物在体内的生物转化是指C、药物的化学结构的变化12.药物经肝代谢转化后都会C、极性增高13.促进药物生物转化的主要酶系统是B、细胞色素P450酶系统14.下列药物中能诱导肝药酶的是B、苯巴比妥15.药物肝肠循环影响了药物在体内的D、作用持续时间16.药物的生物利用度是指E、药物吸收进入体循环的分量和速度17.药物在体内的转化和排泄统称为B、消除18.肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是B、主要从肾排泄的药物19.某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明其:B、口服吸收完全20.某药半衰期为4小时,静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下C、20小时21.某药按一级动力学消除,是指B、其血浆半衰期恒定22.是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式,下列叙述中正确的是C、当1,时为一级动力学过程23.静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为10,经计算其表观分布容积为D、20L24.按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与K(消除速率常数)的关系为A、0.69325.决定药物每天用药次数的主要因素是E、体内消除速度26.药物吸收到达稳态血药浓度时意味着D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡27.属于一级动力学药物,按药物半衰期给药1次,大约经过几次可达到稳态血浓度B、4~6次28.静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于C、药物半衰期29需要维持药物有效期血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是E、据药物的半衰期确定30.相对生物利用度等于A、(试药标准药)×100%31.对药物生物利用度影响最大的因素是E、给药途径32.负荷剂量是D、达到有效血药浓度的剂量第三章药物效应动力学1.药物半数致死量(50)是指E、引起半数试验动物死亡的剂量2.肌注阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于E、副作用3.下列关于受体的叙述,正确的是A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分4.当某药物与受体相结合后,产生某种作用并引起一系列效应,该药是属于B、激动剂5.药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于E、药物是否具有内在活性6.完全激动药的概念是药物A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性7.加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会A、平行右移,最大效应不变8.加入非竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会C、向右移动,最大效应降低9.受体阻断药的特点是C、对受体有亲和力,但无内在活性10.药物的常用量是指C、治疗量11.治疗指数为A、505012.安全范围为E、最小有效量和最小中毒量之间的距离13.氢氯噻泰100与氯噻泰1g的排钠利尿作用大致相同,则B、氢氯噻泰的效价强度约为氯噻泰的10倍14.下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用C、去甲肾上腺素-哌唑嗪15.药物的2大反映D、药物与受体亲和力大,用药剂量小第四章影响药物效应的因素1.利用药物的拮抗作用,目的是D、减少不良反应2.安慰剂是一种E、不具有药理活性的制剂3.药物滥用是指D、无病情根据的长期自我用药4.联系用药后,机体对药物反应的改变不包括C、耐药性5.短期内应用数次麻黄碱后其效应降低,属于B、快速耐受性6.先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在B、药物体内生物转化异常7.对肝功能不良患者应用药物时,应着重考虑患者的D、对药物转化能力8.联合应用两种药物,其总的作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做A、增强作用第五章传出神经系统药理概论1.分布于血管平滑肌上的肾上腺素受体是A、α1受体2.分布于骨骼肌细胞膜上的受体是D、受体3.分布于神经节细胞膜上的主要受体是E、受体4.分布于心脏的胆碱受体B、M2受体5.胆碱能神经不包含D、绝大部分交感神经节后纤维6.合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是B、络氨酸7.乙酰胆碱作用的主要消除方式是C、被胆碱酯酶破坏8.去甲肾上腺素作用的主要消除方式是E、被神经末梢再摄取9.外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是B、去甲肾上腺素10.去甲肾上腺素释放至突触间隙,其作用消失主要原因是C、神经末梢再摄取11.乙酰胆碱释放至突触间隙,其作用消失主要原因是D、乙酰胆碱酯酶代谢12. 外周胆碱能神经合成与释放的递质是D、乙酰胆碱第六章胆碱受体激动药1.静注小剂量乙酰胆碱可引起E、以上都对2.毛果芸香碱缩瞳是B、激动瞳孔括约肌的M受体,使其收缩3.毛果芸香碱对眼的作用是A、缩瞳,降低眼内压,调节痉挛4.治疗闭角型青光眼最好选用C、毛果芸香碱5.关于卡巴胆碱的叙述错误的是E、禁用于青光眼第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药1.有机磷酸脂类中毒者反复大剂量注射阿托品后,原中毒症状缓解或消失,但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状,此时应采用B、毛果芸香碱对抗新出现的症状2.治疗重症肌无力,应首选E、新斯的明3.用新斯的明治疗重症肌无力,产生了胆碱能危象B、表示药量过大,应减量停药4.碘解磷定治疗有机磷酸脂中毒的主要机制是A、与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉第八、九章胆碱受体阻断药1.关于阿托品作用的叙述中,下面哪一项是错误的B、口服不易吸收,必须注射给药2. 阿托品抗休克的主要机制是C、舒张血管,改善微循环3.阿托品显著解除平滑肌痉挛是C、胃肠平滑肌4.治疗过量阿托品中毒的药物是E、毛果芸香碱5.东莨岩碱与阿托品的作用相比较,前者最显著的差异是D、中枢抑制作用6.山莨贋岩碱抗感染性休克,主要是因A、扩张小动脉,改善微循环7.琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是E、运动终板突触后膜产生持久去极化8.筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是A、竞争拮抗乙酰胆碱与N2受体结合9.使用治疗量的琥珀胆碱时,少数人会出现强而持久的肌松作用,其原因是B、遗传性胆碱酯酶缺乏10.胆绞痛止痛应选用D、哌替啶+阿托品第十章肾上腺素受体激动药1.大剂量时明显收缩肾血管,而小剂量时增加肾血流的要是C、麻黄碱2.禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是C、去甲肾上腺素3.选择性地作用与β受体的药物是B、多巴酚丁胺4.溺水、麻药意外引起的心脏骤停应选用B、肾上腺素5.能促进神经末梢递质释放,对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是D、麻黄碱6.具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是B、多巴胺7.过量氯丙嗪引起的低血压,选用对症治疗药物是D、去甲肾上腺素8.微量肾上腺素与局麻药配伍目的主要是D、延长局麻药的作用时间及防止吸收中毒9. 治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻粘膜充血,选用的滴鼻药是D、麻黄碱10.可用于治疗上消化道出血的药物是C、去甲肾上腺素11.异丙肾上腺素治疗哮喘剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是D、心悸或心动过速12.去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是E、皮肤、粘膜及腹腔内脏血管13.麻黄碱与肾上腺素比较,其作用特点是A、升压作用弱、持久,易引起耐受性14.抢救心跳骤停的主要药物是B、肾上腺素15.下面哪一项不是肾上腺素的禁忌症D、支气管哮喘16.治疗休克继发急性肾功能衰竭时,最好选择E、多巴胺第十一章肾上腺素受体阻断药1.下列药物中可用于治疗外周血管痉挛性疾病的是B、酚妥拉明2.酚妥拉明使血管扩张的原因是A、直接扩张血管和阻断a受体3.普萘洛尔没有下面哪一项作用E、直接扩张血管产生降压作用4.普萘洛尔的禁忌症没有下面哪一项A、心律失常5.可翻转肾上腺素升压效应的药物是E、a受体阻断药6.下列属非竞争性a受体阻断药是C、酚卡明7.下列属于竞争性a受体阻断药是B、酚妥拉明8.无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药是D、普萘洛尔9.肾上腺素的升压作用可被酚妥拉明B、翻转为降低10.普萘洛尔不具有的作用是D、增加糖原分解11.β受体阻断药可引起E、外周血管收缩和阻力增加第十五章镇静催眠药1.苯二氮卓类与巴比妥类共同的特点不包括D、剂量加大都有麻醉作用2.临床上最常用的镇静催眠药为A、苯二氮卓类3.苯二氮卓类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是D、苯二氮卓类有较好的抗焦虑、镇静作用,安全性好4.电生理研究表明,苯二氮卓类药物的作用机制是A、增强神经的传递5.巴比妥类药物急性中毒时,应采取的措施是A、静滴碳酸氢钠6.苯巴比妥类药不宜用于D、消除新生儿黄疸7.主要用于顽固性失眠的药物为A、水合氯醛第十六章抗癫痫药和抗惊厥药1.对惊厥治疗无效的药物是A、口服硫酸镁2.大仑丁抗癫痫作用的机制B、稳定膜电位,阻止癫痫病灶异常放电的扩散3.对癫痫复杂部分性发作的首选药是C、卡马西平4.对癫痫小发作的首选药是A、乙琥胺5.对惊厥治疗无效的药物是D、口服硫酸镁6.对癫痫失神性小发作疗效最好的药物是B、丙戊酸钠7.在抗癫痫药物中具有抗心律失常作用的是A、苯妥英钠8.使癫痫小发作恶化的药物是A、乙琥胺第十七章治疗中枢神经系统退行性疾病药1.吩噻嗪类抗精神病药引起的帕金森综合征宜选用E、苯海索2.左旋多巴应用初期,最常见的不良反应是C、胃肠道反应3.左旋多巴对何种药物引起的锥体外系不良反应无效C、氯丙嗪4.左旋多巴对抗精神病药物引起的锥体外系不良症状无效是因为D、药物阻断多巴受体5.能降低左旋多巴疗效的维生素是D、维生素B66.苯海索抗帕金森病的机制为D、阻断中枢内的胆碱受体第十八章抗精神失常药1.氯丙嗪治疗精神病的机理是B、阻断中脑边缘系统和中脑皮层通路的多巴胺受体2.氯丙嗪治疗精神分裂症时最常见较突出的副作用是D、锥体外系反应3.氯丙嗪对正常人产生的作用是C、安定,镇静和感情淡漠4.小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是D、延脑催吐化学感受区5.氯丙嗪后分泌增多的是D、催乳素6.吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断C、黑质-纹状体通路的多巴胺受体7.可减少外周多巴胺生成,使左旋多巴较大量进入脑内的药物是A、多巴脱羧酶抑制剂第十九章镇痛药1.吗啡的中枢神经系统作用不包括C、便秘2.吗啡急性中毒可选用下列哪种药物解救E、纳洛酮3.吗啡呼吸抑制作用的机制为D、降低呼吸中枢对2的敏感性4.常用的吗啡和海洛因所致的药物依赖脱毒治疗时重要的替代药是C、美沙酮5.药物作用与阿片受体无关的是E、罗通定6.下列药效由强到弱排列正确的是A、二氢埃托啡、芬太尼、吗啡、度冷丁7.下列不属于吗啡的临床用途的是D、麻醉前给药8.心源性哮喘可选用D、吗啡9.对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的约物是C、纳洛酮第二十章解热镇痛抗炎药1.解热镇痛抗炎药的解热作用机制为B、抑制中枢合成2.可预防阿司匹林引起的凝血障碍的维生素是E、3.下列对阿斯匹林水杨酸反应叙述错误的是E、一旦出现可用氯化钾解救4.下列对布洛芬的叙述不正确的是D、胃肠道反应严重5.阿司匹林抑制的合成是通过抑制A、环加氧酶6.几乎没有抗炎作用的解热镇痛药为D、对乙酰氨基酚第二十五章抗高血压药1.下哪药在扩张血管降压时不加快心率E、拉贝洛尔2.兼患消化性溃疡的高血压者,宜选用的降压药是D、可乐定3.卡托普利的降压作用机制不包括D、引发血管增生4.血管紧张素转换酶抑制剂()作用的特点不包括B、在降压时可使心率加快5.哌唑嗪降压同时易引起C、血中高密度脂蛋白增加6.高血压伴有支气管哮喘时,不宜应用B、β受体阻滞剂7.高血压伴发外周血管疾病时,不应选用B、β受体阻滞剂8.关于哌唑嗪的论述,下列哪点是不正确的D、可明显增加心肌收缩力9.关于利血平的不良反应中错误的是E、血糖升高10.最易引起直立性低血压的药物是D、胍乙啶11.伴有十二指肠溃疡的高血压病人不宜用C、利血平12.下列有关硝普钠的叙述,哪点是错误的A、有迅速而持久的降压作用13.直接作用于血管平滑肌的降压药不包括D、哌唑嗪14.氯沙坦的主要作用是B、阻断受体第二十六章治疗心力衰竭的药物1.Ⅰ治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括B、抑制激肽酶Ⅱ,增加缓激肽的降解2.强心甙主要用于治疗A、充血性心力衰竭3.各种强心甙之间的不同在于E、以上均是4.强心甙治疗心衰的重要药理学基础是C、增加衰竭心脏心输出量的同时不增加心肌耗氧量5.洋地黄中毒出现室性心动过速时应选用C、苯妥英钠6.使用强心甙引起心脏中毒最早期的症状是D、室性早搏7.使用强心甙引起心脏房室传导阻滞时,除停用强心甙及排钾药外,应给予E、阿托品或异丙肾上腺素8.强心甙中毒引起窦性心动过缓时,除停止用强心苷及排钾药外,最好选用A、阿托品9.强心苷最大的缺点是D、安全范围小10.强心苷轻度中毒可给B、氯化钾11.强心甙加强心肌收缩力是通过C、直接作用于心肌第二十七章调血脂药与抗动脉粥样硬化药1.动脉粥样硬化的危险因子——高脂蛋白血症是指C、、、及高于正常值2.还原酶抑制药的主要作用是C、降低血浆—C水平3.关于抗动脉粥样硬化药,下列哪一项叙述是错误的E、保护动脉内皮药不能防止动脉粥样硬化的进展4.能减少肝内胆固醇合成的药物是A、辛伐他汀5.可阻断胆汁酸肝肠循环的药物是B、考来烯胺6.降低胆固醇作用最明显的药物是B、考来替泊第二十八章抗心绞痛1.关于硝酸甘油的叙述错误的是C、减慢心率,减弱心肌收缩力而减少心脏作功2.有关硝酸异山梨酯的描述正确的是B、抗心绞痛作用弱于硝酸甘油3.普萘洛尔禁用于哪种病症D、变异型心绞痛4.变异型心绞痛最好选用B、硝苯地平5.硝酸甘油没有的不良反应是E、心率过慢6.下列哪项不是硝酸甘油的禁忌症A、变异型心绞痛第二十九章作用于血液及造血器官的药物1.体内体外均有抗凝作用的药物是C、肝素2.下列有关华法林的正确项是C、血浆蛋白结合率高3.口服铁剂的主要不良反应是C、胃肠道刺激4.叶酸可用于治疗下例哪种疾病B、巨幼红细胞性贫血5.对甲氧苄啶所致巨幼红细胞性贫血可用哪个药物治疗D、甲酰四氢叶酸钙6.大剂量叶酸可冶疗A、维生素B12缺乏所致恶性贫血7.维生素K属于哪一类药物B、促凝血药8.双香豆素类过量引起的出血可用哪个药物解救C、维生素K9.氨甲环酸的作用机制是A、竞争性阻止纤维蛋白溶解酶10.维生素K的作用机制是D、作为羧化酶的辅酶参与凝血因子的合成11.肝素过量引起的白发性出血可选用的药物是C、鱼精蛋白12.下列对于肝素的叙述哪项是错误的B、不能用于体外抗凝13.肝素在临床上不能用于治疗D、脑出血14.可减弱香豆素类抗凝作用的药物是C、苯巴比妥15.口服下列那种物质有利于铁剂的吸收A、维生素C16.缺铁性贫血的患者可服用哪个药物进行治疗C、硫酸亚铁第三十一章作用于呼吸系统的药物1.可待因主要用于B、剧烈的干咳2.下列叙述不正确的是E、乙酰半胱氨酸可引起转氨酶升高3.能够激动骨骼肌上2受体产生肌肉震颤的平喘药有E、克仑特罗4.具有利尿作用的药物是E、氨茶碱5.对哮喘发作无效的药物是E、色甘酸钠6.抑制前列腺素、白三烯生成的药物是D、丙酸倍氯米松7.氨茶碱的平喘机制是A、抑制细胞内钙释放8.糖皮质激素治疗哮喘的主要机制是C、抗炎、抗过敏作用9.对于哮喘持续状态应选用A、静滴氢化可的松10.色甘酸钠预防哮喘发作的主要机制是B、稳定肥大细胞膜,抑制过敏介质释放11.丙酸倍氯米松治疗哮喘时的主要优点是B、不抑制肾上腺皮质功能12.伴有冠心病的支气管哮喘发作者宜选用E、氨茶碱13.预防过敏性哮喘最好选用C、色甘酸钠14.能够用于心源性哮喘的药物有B、氨茶碱15.下列哪一药物对哮喘急性发作有效A、倍氯米松第三十二章作用于消化系统药物1.关于奥美拉唑的叙述中,下面哪一项是错误的E、不良反应少,不会引起外周神经炎2.对H1受体具有阻断作用的药物是C、雷尼替丁3.下列关于碳酸氢钠不正确的应用是A、促进阿斯匹林在胃中的吸收4.西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是E、阻断H2受体5.哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐C、晕车所致呕吐6.关于多潘立酮叙述正确的是B、易产生锥体外系反应7.哌仑西平的药理作用包括A、抑制胃酸分泌8.酸镁导泻的药物作用机制是D、在肠腔内形成高渗而减少水分吸收9.导泻药的禁忌症不包括E、胆道阻塞性黄疸10.氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关A、D211.奥美拉唑属于A、酶抑制剂第三十五章肾上腺皮质激素类药物1.下列哪种情况禁用糖皮质激素D、角膜溃疡2.糖皮质激素类药物与水盐代谢相关的不良反应是E、高血压3.急性严重中毒性感染时,糖皮质激素治疗采用A、大剂量突击静脉滴注4.糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是A、抑制抗原一抗体反应引起的组织损害与炎症过程5.糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于B、抑制肉芽组织生长,防止粘连和疤痕6.糖皮质激素对血液和造血系统的作用是A、刺激骨髓造血机能7.糖皮质激素用于严重感染的目的在于A、利用其强大的抗炎作用,缓解症状,使病人度过危险期8.下列疾病中禁用糖皮质激素类药物的是C、活动性消化性溃疡9.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是B、抑制炎症反应和免疫反应,降低机体的防御能力10.长期应用糖皮质激素可引起D、向心性肥胖11.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是E、用激素缓解症状,度过危险期,用抗生素控制感染12.有关糖皮质激素抗炎作用错误的描述是E、能中和内毒素13.糖皮质激素药理作用叙述错误的是A、对各种刺激所致炎症有强大的特异性抑制作用14.糖皮质激素对血液有形成分作用描述错误的是C、淋巴细胞增多15.糖皮质激素抗毒作用的机制是A、提高机体对细菌内毒素的耐受力16.糖皮质激素类药物与蛋白质代谢相关的不良反应是E、骨质疏松第三十六章甲状腺激素及抗甲状腺药1.甲状腺素主要作用机制是A、调控核内T3受体中介的基因表达2.丙基硫氧嘧啶的作用机制是C、抑制过氧化物酶,使T3、T4合成受抑3.大剂量碘制剂不能单独长期用于甲亢是因为B、摄碘未被抑制,不能抑制甲状腺激素的合成4.硫脲类的严重不良反应是A、粒细胞缺乏5.能抑制T4转化为T3E、丙基硫氧嘧啶6.甲状腺危象的治疗主要采用A、大剂量碘剂7.硫脲类的严重不良反应是A、粒细胞缺乏第三十七章胰岛素及口服降血糖药1.有降糖及抗利尿作用的药物是B、氯磺丙脲2.合并重度感染的糖尿病病人应选用D、正规胰岛素3.糖尿病酮症酸中毒病人宜选用大剂量胰岛素的原因是A、血中大量游离脂肪酸和酮体的存在妨碍了葡萄糖的摄取和利用4.胰岛素的药理作用不包括D、促进糖原异生5.有关胰岛素下列叙述不正确的是A、口服有效6.接受治疗的Ⅰ型糖尿病患者突然出汗心跳加快、焦虑等可能是由于B、低血糖反应7.磺酰脲类药物引起较严重的不良反应是D、持久性的低血糖反应8.磺酰脲类降血糖药物的主要作用机制是D、刺激胰岛β细胞释放胰岛素9.引起胰岛素抵抗性的诱因,哪一项是错误的E、以上都不是10.下述哪一种糖尿病不需首选胰岛素治疗C、轻、中度糖尿病第三十八章抗菌药物概论1.药物抑制或杀灭病原菌的能力B、抗菌活性2.化疗指数最大的抗菌药物是C、青霉素3.抑制细菌的转肽酶,阻止粘肽交叉联接的药物是D、青霉素4.特异性抑制细菌依赖的多聚酶的药物是E、利福平5.细菌对四环素产生耐药性的机制是C、改变胞浆膜通透性6.下列哪种药物属速效抑菌药C、米诺环素7.下列何类药物属抑菌药E、大环内酯类8.繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是A、增强9.青霉素G与四环素合用的效果是D、拮抗10.可获协同作用的药物组合是D、青霉素+庆大霉素11.早产儿、新生儿禁用下列哪种药物B、氯霉素12.下列哪项不是抗菌药物联合用药的目的D、延长作用时间13.细菌对下列哪种药物的耐药性不是经质粒介导的C、喹诺酮类14.可抑制细菌细胞壁粘肽前体形成的药物是B、磷霉素15.有甲、乙、丙三药,其分别为40、40、60/,50分别为10、20、20/,三药安全性的大小是D、甲>丙>乙16.关于青霉素不正确的描述是B、抗菌作用机理是抑制细菌蛋白质合成17.抗菌机制是B、抑制转肽酶的交联反应,而阻碍细胞壁合成18.金葡菌对青霉素产生耐药性的机制主要是通过A、产生灭活青霉素的B一内酰胺酶19. 下列哪种抗菌药物不属于杀菌剂D、红霉素20.化疗指数最高的抗生素是E、21.抗菌谱是指D.抗菌药物一定的抗菌范围22.化疗指数可用下列哪个比例关系来衡量C.50/5023.下列哪种抗菌药物属抑菌药A.四环素类24.有关细菌耐药性正确的描述是B.细菌与药物多次接触后,对药物敏感性下降甚至消失25.下列哪组抗菌药物合用可获协同作用D.青霉素+庆大霉素26.评价一种化疗药物的临床价值,主要采用下列哪项指标B、抗菌活性第三十九章β-内酰胺类抗生素1.普鲁卡因青霉素作用维持时间长是因为C、吸收减慢。
药理学习题及部分参考答案总论第一章绪言一、选择题:A型题1、药效学主要是研究:A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素2、药动学主要是研究:A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素二、名词解释:1、药理学2、药物效应动力学3、药物代谢动力学选择题答案:1 C2 A第二章药物代谢动力学一、选择题A型题:1、弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物:A 在胃中解离增多,自胃吸收增多B 在胃中解离减少,自胃吸收增多C 在胃中解离减少,自胃吸收减少D 在胃中解离增多,自胃吸收减少E 无变化2、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为:A 有效血浓度B 稳态血浓度C 峰浓度D 阈浓度E 中毒浓度3、药物产生作用的快慢取决于:A 药物的吸收速度B 药物的排泄速度C 药物的转运方式D 药物的光学异构体E 药物的代谢速度4、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是:A 加速药物从尿液的排泄B 加速药物从尿液的代谢灭活C 加速药物由脑组织向血浆的转移D A和CE A和B5、某药在体内可被肝药酶转化,与酶抑制剂合用时比单独应用的效应:A 增强B 减弱C 不变D 无效E 相反6、每个t1/2恒量给药一次,约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度:A 1个B 3个C 5个D 7个E 9个7、某药t1/2为8h,一天给药三次,达到稳态血浓度的时间是:A 16hB 30hC 24hD 40hE 50h8、药物的时量曲线下面积反映:A 在一定时间内药物的分布情况B 药物的血浆t长短1/2C 在一定时间内药物消除的量D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间9、静脉注射某药0.5mg,达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml,其表观分布容积约为:A 0.5LB 7LC 50LD 70LE 700L10、对于肾功能低下者,用药时主要考虑:A 药物自肾脏的转运B 药物在肝脏的转化C 胃肠对药物的吸收D 药物与血浆蛋白的结合率E 个体差异是指哪种情况下降一半的时间:11、血浆t1/2A 血浆稳态浓度B 有效血浓度C 血浆浓度D 血浆蛋白结合率E 阈浓度12、关于坪值,错误的描述是:A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值,平均血药浓度称坪浓度B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t才能达到坪值1/2C 坪浓度的高低与每日总量成正比,在每日总量相等时,用药次数不改变坪浓度D 坪浓度的高限(峰)和低限(谷)的差距与每次用药量成正比E 首次用突击剂量,不能使血药浓度迅速达到坪浓度13、药物的零级动力学消除是指:A 药物完全消除至零B 单位时间内消除恒量的药物C 药物的吸收量与消除量达到平衡D 药物的消除速率常数为零E 单位时间内消除恒定比例的药物14、离子障指的是:A 离子型药物可自由穿过,而非离子型药物则不能穿过B 非离子型药物不可自由穿过,离子型的也不能穿过C 非离子型药物可自由穿过,离子型的也能穿过D 非离子型药物可自由穿过,而离子型的则不能穿过E 以上都不是15、pka是:A 药物90%解离时的pH值B 药物不解离时的pH值C 50%药物解离时的pH值D 药物全部长解离时的pH值E 酸性药物解离常数值的负对数16、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病,后因失眠加用苯巴比妥,结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短,这是因为:A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C 苯巴比妥抑制凝血酶D 病人对双香豆素产生了耐药性E 苯巴比妥抗血小板聚集17、药物进入循环后首先:A 作用于靶器官B 在肝脏代谢C 由肾脏排泄D 储存在脂肪E 与血浆蛋白结合18、药物的生物转化和排泄速度决定其:A 副作用的多少B 最大效应的高低C 作用持续时间的长短D 起效的快慢E 后遗效应的大小19、时量曲线的峰值浓度表明:A 药物吸收速度与消除速度相等B 药物吸收过程已完成C 药物在体内分布已达到平衡D 药物消除过程才开始E 药物的疗效最好20、药物的排泄途径不包括:A 汗腺B 肾脏C 胆汁D 肺E 肝脏21、关于肝药酶的描述,错误的是:A 属P-450酶系统B 其活性有限C 易发生竞争性抑制D 个体差异大E 只代谢20余种药物22、已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100μg/ml,晚6时测得的为:血药浓度为12.5μg/ml,则此药的t1/2A 4hB 2hC 6hD 3hE 9h23、弱酸性药物在碱性尿液中:A 解离多,再吸收多,排泄慢B 解离少,再吸收多,排泄慢C 解离多,再吸收少,排泄快D 解离少,再吸收少,排泄快E 以上均不是24、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物,则:A 易穿透毛细血管壁B 易透过血脑屏障C 不影响其主动转运过程D 影响其主动转运过程E 仍保持其药理活性25、主动转运的特点:A 顺浓度差,不耗能,需载体B 顺浓度差,耗能,需载体C 逆浓度差,耗能,无竞争现象D 逆浓度差,耗能,有饱和现象E 逆浓度差,不耗能,有饱和现象的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,则应将首剂:26、以近似血浆t1/2A 增加半倍B 加倍剂量C 增加3倍D 增加4倍E 不必增加27、药物自用药部位进入血液循环的过程称为:A 通透性B 吸收C 分布D 转化E 代谢28、药物首关消除可发生于下列何种给药后:A 舌下B 直肠C 肌肉注射D 吸入E 口服29、药物的t是指:1/2A 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为小时D 与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为克E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量为1小时,给予100mg 剂量后,病人在体内药物只剩12.5mg时便30、某催眠药的t1/2清醒过来,该病人睡了:A 2hB 3hC 4hD 5hE 0.5hX型题:31、表观分布容积的意义有:A 反映药物吸收的量B 反映药物分布的广窄程度C 反映药物排泄的过程D 反映药物消除的速度32、属于药动学参数的有:A 一级动力学B 半衰期C 表观分布容积D 二室模型E 生物利用度33、经生物转化后的药物:A 可具有活性B 有利于肾小管重吸收C 脂溶性增加D 失去药理活性E 极性升高的影响因素有:34、药物消除t1/2A 首关消除B 血浆蛋白结合率C 表观分布容积D 血浆清除率E 曲线下面积35、药物与血浆蛋白结合的特点是:A 暂时失去药理活性B 具可逆性C 特异性低D 结合点有限E 两药间可产生竞争性置换作用二、名词解释:被动转运、离子障、首关消除、半衰期、生物利用度、血浆清除率、一级动力学、零级动力学、负荷量、坪值、表观分布容积三、简答题:1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。
(单选题) 1: 硝酸酯类药物舒张血管的作用机制是?A: 阻断β受体B: 促进前列环素的生成C: 释放一氧化氮D: 阻滞Ca2+通道正确答案:(单选题) 2: 解热镇痛药的镇痛原理是?A: 激动中枢阿片受体B: 抑制痛觉感受器C: 抑制前列腺素的生物合成D: 抑制痛觉传入神经的冲动传导正确答案:(单选题) 3: 药物肝肠循环影响了药物在体内的?A: 分布B: 起效快慢C: 作用持续时间D: 与血浆蛋白结合正确答案:(单选题) 4: 普奈洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是? A: 促进肥大细胞释放组胺B: 直接兴奋支气管平滑肌C: 阻断支气管平滑肌β2受体D: 兴奋平滑肌M受体正确答案:(单选题) 5: 上消化道出血止血可选用?A: 肾上腺素B: 去甲肾上腺素C: 异丙肾上腺素D: 多巴胺正确答案:(单选题) 6: 心脏骤停时,心肺复苏的首选药物是?A: 异丙肾上腺素B: 去甲肾上腺素C: 肾上腺素D: 多巴胺正确答案:(单选题) 7: 关于药物的转运,正确的是?A: 被动转运速度与膜两侧浓度差无关B: 简单扩散有饱和现象C: 易化扩散不需要载体D: 主动转运需要载体正确答案:(单选题) 8: 药物达到稳态血药浓度时意味着?A: 药物的吸收速度与消除速度达到平衡B: 药物在体内的分布达到平衡C: 药物的吸收过程已经开始D: 药物的清除过程已经开始正确答案:(单选题) 9: 在碱性尿液中弱碱性药物?A: 解离少,再吸收少,排泄快B: 解离少,再吸收多,排泄慢C: 解离多,再吸收少,排泄快D: 解离多,再吸收多,排泄慢正确答案:(单选题) 10: 左旋多巴抗帕金森病的机制是?A: 抑制多巴胺的再摄取B: 阻断中枢胆碱受体C: 补充纹状体中多巴胺的不足D: 直接激动中枢的多巴胺受体正确答案:(单选题) 11: 氯沙坦的抗高血压机制是?A: 抑制肾素活性B: 抑制血管紧张素转换酶活性C: 抑制醛固酮的活性D: 阻断血管紧张素受体正确答案:(单选题) 12: 某药物达稳态血药浓度后,中途停药,还需多少时间再达稳态? A: 需1个t1/2B: 需3个t1/2C: 需5个t1/2D: 不需要,可立即达到稳态正确答案:(单选题) 13: 氯丙嗪抗精神病的作用机制?A: 阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质DA受体B: 阻断黑质-纹状体DA受体C: 阻断结节-漏斗部DA受体D: 阻断下丘脑的DA受体正确答案:(单选题) 14: 大剂量阿司匹林引起胃出血的主要原因是?A: 抑制血小板聚集B: 抑制凝血酶原及其他凝血因子的合成C: 抑制胃黏膜PG的合成D: 抑制维生素C及K的吸收正确答案:(单选题) 15: 多巴胺使肾和肠系膜血管扩张的药理机理是?A: 激动β受体B: 直接作用于血管壁C: 选择性激动多巴胺受体D: 激动α受体正确答案:(单选题) 16: 阿司匹林?A: 可抑制PG合成B: 减少TXA2生成C: 小剂量可防止血栓形成D: 以上都对正确答案:(单选题) 17: 强心苷正性肌力的作用机制为?A: 抑制磷酸二酯酶活性B: 抑制膜Na+,K+-ATP酶活性C: 扩张动静脉D: 抑制血管紧张素能转化酶活性正确答案:(单选题) 18: 卡比多巴治疗帕金森病的机制是? A: 激动中枢多巴胺受体B: 抑制外周多巴脱羧酶活性C: 阻断中枢胆碱受体D: 抑制多巴胺的再摄取正确答案:(单选题) 19: 治疗胆绞痛宜选用下列哪种搭配? A: 哌替啶+阿托品B: 氯丙嗪+阿托品C: 哌替啶+氯丙嗪D: 哌替啶+喷他佐辛正确答案:(单选题) 20: 他汀类药物的调血脂作用机制?A: 抑制HMG-CoA还原酶,减少内源性胆固醇的合成B: 促进胆固醇的逆向转运C: 抑制胆固醇的吸收D: 降低脂肪酶的活性正确答案:(单选题) 1: 硝酸酯类药物舒张血管的作用机制是? A: 阻断β受体B: 促进前列环素的生成C: 释放一氧化氮D: 阻滞Ca2+通道正确答案:(单选题) 2: 解热镇痛药的镇痛原理是?A: 激动中枢阿片受体B: 抑制痛觉感受器C: 抑制前列腺素的生物合成D: 抑制痛觉传入神经的冲动传导正确答案:(单选题) 3: 药物肝肠循环影响了药物在体内的?A: 分布B: 起效快慢C: 作用持续时间D: 与血浆蛋白结合正确答案:(单选题) 4: 普奈洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是? A: 促进肥大细胞释放组胺B: 直接兴奋支气管平滑肌C: 阻断支气管平滑肌β2受体D: 兴奋平滑肌M受体正确答案:(单选题) 5: 上消化道出血止血可选用?A: 肾上腺素B: 去甲肾上腺素C: 异丙肾上腺素D: 多巴胺正确答案:(单选题) 6: 心脏骤停时,心肺复苏的首选药物是?A: 异丙肾上腺素B: 去甲肾上腺素C: 肾上腺素D: 多巴胺正确答案:(单选题) 7: 关于药物的转运,正确的是?A: 被动转运速度与膜两侧浓度差无关B: 简单扩散有饱和现象C: 易化扩散不需要载体D: 主动转运需要载体正确答案:(单选题) 8: 药物达到稳态血药浓度时意味着?A: 药物的吸收速度与消除速度达到平衡B: 药物在体内的分布达到平衡C: 药物的吸收过程已经开始D: 药物的清除过程已经开始正确答案:(单选题) 9: 在碱性尿液中弱碱性药物?A: 解离少,再吸收少,排泄快B: 解离少,再吸收多,排泄慢C: 解离多,再吸收少,排泄快D: 解离多,再吸收多,排泄慢正确答案:(单选题) 10: 左旋多巴抗帕金森病的机制是?A: 抑制多巴胺的再摄取B: 阻断中枢胆碱受体C: 补充纹状体中多巴胺的不足D: 直接激动中枢的多巴胺受体正确答案:(单选题) 11: 氯沙坦的抗高血压机制是?A: 抑制肾素活性B: 抑制血管紧张素转换酶活性C: 抑制醛固酮的活性D: 阻断血管紧张素受体正确答案:(单选题) 12: 某药物达稳态血药浓度后,中途停药,还需多少时间再达稳态? A: 需1个t1/2B: 需3个t1/2C: 需5个t1/2D: 不需要,可立即达到稳态正确答案:(单选题) 13: 氯丙嗪抗精神病的作用机制?A: 阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质DA受体B: 阻断黑质-纹状体DA受体C: 阻断结节-漏斗部DA受体D: 阻断下丘脑的DA受体正确答案:(单选题) 14: 大剂量阿司匹林引起胃出血的主要原因是?A: 抑制血小板聚集B: 抑制凝血酶原及其他凝血因子的合成C: 抑制胃黏膜PG的合成D: 抑制维生素C及K的吸收正确答案:(单选题) 15: 多巴胺使肾和肠系膜血管扩张的药理机理是?A: 激动β受体B: 直接作用于血管壁C: 选择性激动多巴胺受体D: 激动α受体正确答案:(单选题) 16: 阿司匹林?A: 可抑制PG合成B: 减少TXA2生成C: 小剂量可防止血栓形成D: 以上都对正确答案:(单选题) 17: 强心苷正性肌力的作用机制为?A: 抑制磷酸二酯酶活性B: 抑制膜Na+,K+-ATP酶活性C: 扩张动静脉D: 抑制血管紧张素能转化酶活性正确答案:(单选题) 18: 卡比多巴治疗帕金森病的机制是? A: 激动中枢多巴胺受体B: 抑制外周多巴脱羧酶活性C: 阻断中枢胆碱受体D: 抑制多巴胺的再摄取正确答案:(单选题) 19: 治疗胆绞痛宜选用下列哪种搭配? A: 哌替啶+阿托品B: 氯丙嗪+阿托品C: 哌替啶+氯丙嗪D: 哌替啶+喷他佐辛正确答案:(单选题) 20: 他汀类药物的调血脂作用机制?A: 抑制HMG-CoA还原酶,减少内源性胆固醇的合成B: 促进胆固醇的逆向转运C: 抑制胆固醇的吸收D: 降低脂肪酶的活性正确答案:。
药理作业1含答案一.A型题1.乙酰水杨酸抑制下列酶中的何者A. 脂蛋白酶B. 脂肪氧合酶C.环加氧酶D. 磷脂酶DE. 磷脂酶A2. 地西泮不具有下列哪项作用A.抗焦虑作用B.全身麻醉作用C.中枢性骨骼肌松弛作用D.抗惊厥作用E.镇静催眠作用3.有关地西泮的叙述,错误的是A.小剂量即有抗焦虑作用,是目前最好的抗焦虑药之一B.代谢产物去甲地西泮仍有药理活性C.明显缩短快动眼睡眠时相D.抗癫痫作用强,可用于治疗癫痫持续状态E.抗惊厥作用强,可用于治疗破伤风4.血浆蛋白结合率最高的药物是A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.硫喷妥钠D.戊巴比妥E.地西泮5.经肝药酶转化,代谢产物仍有活性的药物是A.苯巴比妥B.地西泮C.眠尔通E.水合氯醛6.地西泮抗焦虑作用的部位主要在A.中脑网状结构B.纹状体C.下丘脑D.边缘系统E.脑干极后区7. 有关地西泮的体内过程描述错误的是A.肌注比口服吸收更慢且不规则B.代谢产物去甲地西泮仍有活性C.血浆蛋白结合率低D.肝功能障碍时半衰期延长E.可经乳汁排泄8.苯巴比妥急性中毒时为加速其从肾脏排泄,应采取的主要措施是A.静滴碳酸氢钠B静滴低分子右旋糖酐C.静滴10%葡萄糖 D.静注大剂量维生素E.静滴甘露醇9. 具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.戊巴比妥D.硫喷妥钠E.司可巴比妥10. 服用抗凝血药华法林的同时加服苯巴比妥,则抗凝血作用A.显著加强B.稍有加强C. 减弱D.消失11.癫痫持续状态的首选药物为A.乙琥胺B.苯妥英钠C.地西泮D.巴比妥钠E.水合氯醛12.癫痫大发作的首选药物是A.苯妥英钠B.乙琥胺C.丙戊酸钠D.地西泮E.扑米酮13.癫痫小发作的首选药物是A.氯硝西泮B.乙琥胺C.丙戊酸钠D.苯妥英钠E.扑米酮14. 对癫痫大发作、小发作和精神运动性发作均有效的药物是A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.卡马西平D.丙戊酸钠E.乙琥胺15.对精神运动性发作效果最好的是A.氯硝西泮B.乙琥胺C. 卡马西平D.苯妥英钠16.治疗外周神经痛可选用A.苯巴比妥B.地西泮C.卡马西平D.乙琥胺E.阿斯匹林17.有关苯妥英钠的论述错误的是A.治疗某些心律失常有效B.能引起牙龈增生C.治疗外周神经痛D.治疗癫痫大发作E.口服吸收规则, t1/2个体差异小18.苯妥英钠的不良反应不包括A.外周神经痛B.牙龈增生C.过敏反应D.巨幼红细胞性贫血E.眼球震颤、共济失调19.有关氯丙嗪的叙述,正确的是A.氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药B.氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用C.氯丙嗪可与异丙嗪、哌替啶配伍成“冬眠”合剂,用于人工冬眠疗法D.氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症E.以上说法均不对20.下列哪个药物不属于吩噻嗪类抗精神病药A.氯丙嗪B.奋乃静C.三氟拉嗪D.硫利达嗪21.有关氯丙嗪的药理作用,错误的是A.抗精神病作用B.催眠和麻醉作用C. 镇吐和降温作用D.加强中枢抑制药的作用E.翻转肾上腺素的升压作用22. 氯丙嗪阻断黑质—纹状体通路的多巴胺受体产生A.乳房肿大及泌乳B.抗精神病作用C.口干、便秘、视力模糊D.锥体外系副作用E.体位性低血压23. 对氯丙嗪的药理作用叙述正确的是A. 镇静、安定、镇痛、镇吐B. 抑制体温调节中枢,仅使发热病人体温下降C. 对晕车、晕船、妊娠、药物等原因引起的呕吐均有效D. 可阻断M、a、5-HT2、H1和D2受体E. 对抗镇静催眠药、抗惊厥药、麻醉药、镇痛药的作用24.氯丙嗪不适用于A.镇吐B.麻醉前给药C.人工冬眠D.帕金森病E.精神分裂症25.氯丙嗪对哪种病症的疗效最好A.躁狂抑郁症B.I型精神分裂症C.焦虑症D.慢性精神分裂症E.II型精神分裂症26.几无锥体外系反应的抗精神病药是B.氯氮平C.五氟利多D.氟哌啶醇E.氟哌噻吨27.氯丙嗪的抗精神分裂症的主要机理是A.阻断中脑—边缘系统和中脑一皮质系统D2受体B.阻断黑质—纹状体系统D2受体C.阻断结节—漏斗系统D2受体D.阻断中枢α受体E.阻断中枢5-HT2受体28.可缓解氯丙嗪引起的锥体外系反应的药物是A.苯海索B.金刚烷胺C.左旋多巴D.溴隐亭E.甲基多巴29.氯丙嗪不能用于何种原因引起的呕吐A.尿毒症B.恶性肿瘤C.放射病D.强心甙E.晕动病30.下列对氯丙嗪的叙述错误的是A.可对抗去水吗啡的催吐作用B.大剂量直接抑制呕吐中枢C.能阻断催吐化学感受区的D2受体D.可治疗各种原因引起的呕吐E.制止顽固性呃逆31.下列对氯丙嗪的叙述错误的是A.对体温调节的影响与环境温度有关B.对体温调节中枢有很强的抑制C.只使发热者体温降低D.在高温环境中使体温升高E.在低温环境中使体温降低32.氯丙嗪对心血管的作用下列哪项是错误的A.可翻转肾上腺素的升压效应B.抑制血管运动中枢C.直接舒张血管平滑肌D.反复用药可产生耐受性E.扩张血管使血压下降,可作为抗高血压药应用33.下列哪一项不属于氯丙嗪引起的锥体外系反应A.帕金森综合征B.急性肌张力障碍C.静坐不能D.体位性低血压E.迟发性运动障碍34.关于氯丙嗪的体内过程错误的是A.脑内浓度比血浆浓度高B.主要在肝代谢C.约90%与血浆蛋白结合D.给药剂量应个体化E.肌注吸收迅速,局部刺激性小35.氯丙嗪对内分泌系统的影响错误的是A.减少下丘脑释放催乳素释放抑制因子B.引起乳房肿大及泌乳C.抑制促性腺释放激素的分泌D.减少黄体生成素的释放E.促进垂体生长激素的分泌36.对氯普噻吨错误的叙述是A. 抗幻觉、妄想作用比氯丙嗪弱B.控制焦虑抑郁的作用比氯丙嗪强C.有很强的抗抑郁作用D.适用于更年期抑郁症E.适用于伴有焦虑或抑郁症的精神分裂症37.属于三环类抗抑郁药是A.丙米嗪B.氯丙嗪C.碳酸锂D.氟哌啶醇E.舒必利38.下列哪个药物不属于三环类抗抑郁药A.马普替林B. 丙米嗪C.氯米帕明D.多塞平E.阿米替林39.丙米嗪对以下哪种情况几乎无效A.精神分裂症伴发的抑郁状态B.伴有焦虑症状的抑郁症C.内源性抑郁症D.反应性抑郁症E.更年期抑郁症40.对丙米嗪作用的叙述错误的是A.有明显的抗抑郁作用B. M受体阻断作用C.降低血压D.促进突触前膜对NA及5-HT的再摄取E.对心肌有奎尼丁样作用41.碳酸锂主要用于A.焦虑症B.躁狂症C.抑郁症D.精神分裂症E.以上都不对42.帕金森病的主要病变部位在A.中脑—边缘系统多巴胺能神经通路B.中脑—皮质通路多巴胺能神经通路C.小脑—脑干多巴胺能神经通路D.丘脑下部—垂体多巴胺能神经通路E.黑质—纹状体多巴胺能神经通路43.左旋多巴治疗帕金森病的机制是A.在脑内转变为DA,补充纹状体内DA的不足B.提高纹状体中乙酰胆碱的含量C.提高纹状体中5-HT的含量D.降低黑质中乙酰胆碱的含量E.阻断黑质中胆碱受体44.左旋多巴治疗帕金森病初期最常见的不良反应是A.躁狂、妄想、幻觉等B.心血管反应C.胃肠道反应D.异常不随意运动E.精神障碍45.下列对左旋多巴的叙述哪项是错误的A. 首次通过肝脏时即大部分被脱羧B.血液中只有1%左右进入中枢转化成多巴胺C.用药后1~6个月达到最大疗效D.用药后2~3周达到最大疗效E.可治疗肝昏迷46.左旋多巴抗帕金森病的叙述错误的是A.对轻症及年轻患者疗效好B.对重症及年老衰弱患者疗效差C.对肌肉僵直及少动的疗效好D.对肌肉震颤的疗效差E.对吩噻嗪类抗精神病药所引起的帕金森综合征有效47.能提高左旋多巴疗效的药物是A.多巴酚丁胺B.多巴胺C.氯丙嗪D.α-甲基多巴E.卡比多巴48.不可与左旋多巴合用的药物是A.维生素B12B.α-甲基多巴肼C. 卡比多巴D.维生素B6E.苯海索49.以下哪项对卡比多巴的叙述是错误的A.是外周左旋芳香氨基酸脱羧酶抑制剂B.帕金森病单用无效C.能提高左旋多巴的疗效D.能减轻左旋多巴的外周副作用E.能提高苄丝肼的疗效50.左旋多巴治疗肝昏迷的机制是A.进入脑组织,直接发挥作用B.在肝脏脱羧生成多巴胺发挥作用C.在脑内脱羧生成多巴胺发挥作用D.在脑内转变成去甲肾上腺素发挥作用E.通过增加脑内苯乙醇胺和羟苯乙胺的含量发挥作用51.单独用于抗帕金森病无效的药物是A.左旋多巴B.卡比多巴C.金刚烷胺D.溴隐亭E.苯海索52.关于金刚烷胺治疗帕金森病作用的描述错误的是A.抑制DA再摄取B.直接激动DA受体C.较弱的抗胆碱作用D.很强的抗胆碱作用E.促使纹状体中保留的完整的多巴胺能神经末梢释放DA53.溴隐亭治疗震颤麻痹的机制是A.阻断黑质—纹状体通路的多巴胺受体B.选择性激动黑质—纹状体通路的DA2受体C.增加突触前多巴胺的合成D.抑制纹状体中多巴胺的降解E.中枢性抗胆碱作用54.能缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍的药物是A.苯海索B.溴隐亭C.金刚烷胺D.卡比多巴E.左旋多巴55.苯海索不适用于哪种帕金森病A.轻症帕金森病B.重症帕金森病C.左旋多巴治疗无效者D.不能耐受左旋多巴者E.抗精神病药引起的帕金森综合征56.下列哪一项不是吗啡的药理作用A.兴奋平滑肌B.止咳C.腹泻D.呼吸抑制E.催吐和缩瞳57.吗啡一般不用于治疗A.急性锐痛B.心源性哮喘C.急慢性消耗性腹泻D.肺原性心脏病E.肺水肿58.吗啡镇痛作用的机制是A.阻断中枢阿片受体B.激动中枢阿片受体C.抑制中枢前列腺素的合成D.抑制外周前列腺素的合成E.增加中枢前列腺素的合成59.与吗啡镇痛作用有关的阿片受体位于A.边缘系统B.中脑盖前核C.脑干极后区D.延脑孤束核E.导水管周围灰质60.与吗啡呼吸抑制作用有关的阿片受体位于A.纹状体B.中脑盖前核C.蓝斑核D.边缘系统E.延脑孤束核61.吗啡中毒最主要的体征是A.循环衰竭B.瞳孔缩小C.恶心、呕吐D.中枢兴奋E.血压降低62.一次皮下注射吗啡5~10mg,其镇痛作用可持续A.3~4小时B.4~5小时C.2~3小时D.5~6小时E.6~7小时63.吗啡中毒死亡的主要原因是A.心源性哮喘B.瞳孔缩小C.呼吸肌麻痹D.血压降低E.颅内压升高64.吗啡引起胆绞痛是由于A.胃窦部、十二指肠张力提高B.抑制消化液分泌C.胆道平滑肌痉挛,奥狄括约肌收缩D.食物消化延缓E.胃排空延迟65.吗啡中毒时拮抗呼吸抑制的药物是A.尼莫地平B.纳洛酮C.肾上腺素D.曲吗朵E.喷他佐辛66.心源性哮喘可选用A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.吗啡D.多巴胺E.硝苯地平67.下述有关吗啡镇痛作用的叙述错误的是A.对各种疼痛都有效B.对慢性钝痛的作用优于间断性锐痛C.镇痛的同时出现欣快症D.对间断性锐痛的作用优于慢性钝痛E.能消除因疼痛所致焦虑、紧张、恐惧的情绪68.下列关于吗啡抑制呼吸的叙述错误的是A.呼吸频率减慢B.潮气量降低C.降低呼吸中枢对CO2敏感性D.呼吸频率增加E.缓解心源性哮喘病人的气促和窒息感69.下述有关吗啡对心血管系统的作用错误的是A.扩张容量及阻力血管B.可致脑血管扩张使颅内压升高C.降压作用部分与促进组胺释放有关D.可直接兴奋心脏引起心率加快E.降压作用与降低中枢交感张力有关70.吗啡不用于下列哪种原因引起的剧痛A.心肌梗死性心前区剧痛B.癌症引起的剧痛C.大面积烧伤引起的剧痛D.严重创伤引起的剧痛E.颅脑外伤引起的剧痛71.下列关于吗啡药理作用的描述错误的是A.抑制呼吸B.提高膀胱括约肌张力C.兴奋胃肠道平滑肌D.收缩外周血管平滑肌E.镇痛、镇静72.可用于急慢性消耗性腹泻的药物是A.吗啡B.美沙酮C.安那度D.阿片酊E.哌替啶73.吗啡禁用于分娩止痛的原因是A.促进组胺释放B.激动蓝斑核的阿片受体C.抑制呼吸、延长产程D.抑制去甲肾上腺素神经元活动E.脑血管扩张,颅内压升高74.镇痛作用最强、用量最小的镇痛药是A.芬太尼B.阿法罗定C.哌替啶D.曲马朵E.二氢埃托啡75.镇痛作用与阿片受体无关的药物是A.罗通宁B.美沙酮C.曲马朵D.吗啡E.哌替啶76.可作为吗啡成瘾者脱毒治疗时的替代药物是A.美普他酚B.美沙酮C.纳洛酮D.阿法罗定E.纳曲酮77.在药政管理上已列入非麻醉药品的药物是A.吗啡B.芬太尼C.喷他佐辛D.阿法罗定E.哌替啶78.与吗啡相比哌替啶的特点是A.镇痛作用较吗啡强B. 成瘾性的产生比吗啡快C.作用持续时间较吗啡长D. 戒断症状持续时间较吗啡长E.对妊娠末期子宫不对抗催产素的作用,不延缓产程79.可用于人工冬眠疗法的药物是A.吗啡B.哌替啶C.喷他佐辛D.曲马朵E.安那度80.哌替啶不具有下列哪项作用A.镇痛、镇静B.欣快症C.止咳D.恶心、呕吐E.抑制呼吸81.下列对哌替啶的描述错误的是A.等效镇痛剂量较吗啡大B.镇痛的同时可出现欣快感C.镇痛持续时间比吗啡长D.激动中枢阿片受体而镇痛E.等效镇痛剂量呼吸抑制程度与吗啡相等82.哌替啶不可用于A.麻醉前给药B.颅内压升高者C.代替吗啡用于各种剧痛D.与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂E.治疗肺水肿83.阿片受体的特异性拮抗药是A.美沙酮B.纳洛酮C.芬太尼D.曲马朵E.烯丙吗啡84.纳洛酮的作用是A.激动阿片受体B.吗啡成瘾者脱毒治疗时的替代药物C.缓解吗啡中毒时的呼吸抑制D.缓解巴比妥类药物中毒时的呼吸抑制E.加重吗啡中毒时的呼吸抑制85.下列对纳洛酮的描述错误的是A.对阿片受体具有竞争性拮抗作用B.与阿片受体的亲和力比吗啡强C.具有明显的药理效应D.对吗啡依赖者可迅速诱发戒断症状E.适用于阿片类镇痛药中毒的解救86.过量可致急性中毒性肝坏死的解热镇痛抗炎药是A.吡罗昔康B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰水杨酸E.舒林酸87.几乎没有抗炎、抗风湿作用的药物是A.保泰松B.乙酰水杨酸C.对乙酰氨基酚D.吲哚美辛88.对乙酰氨基酚没有抗炎抗风湿作用可能与A. 对中枢COX的抑制作用选择性较高有关B. 对中枢COX的抑制作用选择性较低有关C. 对外周COX的抑制作用选择性较低有关D. 对外周COX的抑制作用选择性较高有关E. 与以上作用都无关89.强效非选择性COX抑制剂是A.美洛昔康B.对乙酰氨基酚C.吲哚美辛D.布洛芬E.尼美舒利90.保泰松可用于痛风的治疗是因为A.促进肾小管对尿酸盐的再吸收B.减少肾小管对尿酸盐的再吸收C.促进肾小管对尿素氮的再吸收D.减少肾小管对尿素氮再吸收E.以上都不对91.选择性抑制COX-2的药物是A.美洛昔康B.对乙酰氨基酚C.吲哚美辛D.布洛芬E.保泰松92.随着给药剂量的增加而t1/2延长的药物是A.对乙酰氨基酚B.乙酰水杨酸C.吲哚美辛D.布洛芬93.类风湿性关节炎的首选药物是A.保泰松B.乙酰水杨酸C.对乙酰氨基酚D.羟基保泰松E.吲哚美辛94. 小剂量乙酰水杨酸可防止血栓形成是由于A.减少血小板中TXA2的生成B.减少血管壁中PGI2的合成C.增加血小板中TXA2的生成D.增加血管壁中PGI2的合成E.减少血小板中TXA2和血管壁中PGI2的生成95.大剂量乙酰水杨酸可用于治疗A.预防心肌梗塞B.预防脑血栓形成C.手术后的血栓形成D.风湿性关节炎E.肺栓塞96.乙酰水杨酸严重中毒时应如何处理A.口服碳酸氢钠B.口服氯化铵C.静脉滴注碳酸氢钠D.口服氢氯噻嗪E.静脉滴注大剂量维生素C97.可引起瑞夷综合征的药物是A.对乙酰氨基酚B.保泰松C.吲哚美辛D. 吡罗昔康E.乙酰水杨酸98.对乙酰水杨酸的叙述错误的是A.易引起恶心、呕吐、胃出血B.抑制血小板聚集C.可引起“阿司匹林哮喘”D.儿童易引起瑞夷综合症E.中毒时应酸化尿液,加速排泄99.乙酰水杨酸无下列哪项不良反应A. 胃肠道出血B. 过敏反应C. 水杨酸样反应D. 凝血障碍E. 水钠潴溜100.乙酰水杨酸的主要适应症不包括A.小剂量预防血栓形成B.风湿性关节炎C.神经痛D.感冒发烧E.胃溃疡答案一.A型题:1.C2.B3.C4.E5.B6.D7.C8.A9.A 10.C 11.C 12.A 13.B 14.D 15.C 16.C17.E 18.A 19.C 20.E 21.B 22.D 23.D 24.D 25.B 26.B 27.A 28.A 29.E 30.D 31.C 32.E 33.D 34.E 35.E 36.C 37.A 38.A 39.A 40.D 41.B 42.E 43.A 44.C 45.D 46.E 47.E 48.D 49.E 50.D 51.B 52.D 53.B 54.A 55.B 56.C 57.D 58.B 59.E 60.E 61.B 62.B 63.C 64.C 65.B 66.C 67.D 68.D 69.D 70.E 71.D 72.A 73.C 74.E 75.A 76.B 77.C 78.E 79.B 80.C 81.C 82.B 83.B 84.C 85.C 86.C 87.C 88.A 89.C 90.B 91.A 92.B 93.B 94.A 95.D 96.C 97.E 98.E 99.E 100.E。
你的得分:100.0完成日期:2015年01月02日21点11分说明:每道小题括号里的答案是您最高分那次所选的答案,标准答案将在本次作业结束(即2015年03月12日)后显示在题目旁边。
一、单项选择题。
本大题共25个小题,每小题2.0 分,共50.0分。
在每小题给出的选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.下列不良反应中,哪一种属于特异质反应()( D )A.青霉素过敏性休克B.地高辛引起的心律失常C.速尿引起的痛风D.伯氨喹引起溶血性贫血E.巴比妥类药物催眠后所致的次晨宿醉现象2.部分激动药的特点是()( E )A.和受体亲和力较弱,但内在活性较强B.和受体亲和力较强,内在活性也较强C.和受体亲和力较弱,内在活性也较弱D.和受体亲和力较强,但没有内在活性E.和受体亲和力较强,但内在活性较弱3.双香豆素与何种药物联合应用时应减小剂量()( E )A.阿斯匹林B.苯巴比妥C.氯霉素D.呋塞米E.保泰松4.以下哪种药物无抗炎作用()( A )A.对乙酰氨基酚B.阿斯匹林C.保泰松D.布洛芬E.吲哚美辛5.通过增加氯离子通道开放而起作用的是那种药物()( A )A.地西泮B.吗啡C.阿司匹林D.氯丙嗪E.奎尼丁6.初期服用哌唑嗪最常见的不良反应为()( B )A.视力模糊B.体位性低血压C.晕厥D.嗜睡E.恶心7.吗啡对平滑肌的作用不包括()( E )A.增加胃窦部、幽门、回盲瓣、肛门括约肌张力B.增加胃肠平滑肌张力C.增加胆管平滑肌张力D.增加输尿管、膀胱括约肌张力E.降低支气管平滑肌张力8.吗啡不用于下列何种疼痛()( B )A.严重创伤性疼痛B.分娩疼痛C.晚期癌症疼痛D.内脏平滑肌绞痛E.心肌梗死性疼痛9.抢救有机磷酸酯类中毒最合理的用药方案是()( A )A.碘解磷定和阿托品B.阿托品和肾上腺素C.多巴胺和碘解磷定D.碘解磷定和筒箭毒碱E.阿托品和激素10.有机磷酸酯类的毒理机制是()( D )A.直接作用于M受体B.影响递质生物合成C.影响递质的贮存D.影响递质的转化E.影响递质的转运11.阿托品不应用于何种心律失常()( D )A.迷走神经过度兴奋所致窦房阻滞B.迷走神经过度兴奋所致房室阻滞C.窦房结功能低下而出现的缓慢节律D.室性心动过速E.心动过缓12.既兴奋α、ß受体,又兴奋DA受体的拟肾上腺素药物是()( E )A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.麻黄碱E.多巴胺13.应用强心苷治疗心衰时,对哪种心衰效果最好()( A )A.心率过快的心衰B.肺心病导致的心衰C.先心病导致的心衰D.心包炎所致的心衰E.心肌炎导致的心衰14.硝酸甘油的主要不良反应不包括哪一项()( D )A.面颈部皮肤潮红B.头痛C.眼压升高D.心动过缓E.体位性低血压及眩晕15.奥美拉唑抑制胃酸分泌的作用机制是哪一项所述()( B )A.抑制胃泌素受体B.抑制H+, K+-ATP酶C.阻断DA受体D.阻断5-HT3受体E.阻断H2受体16.糖皮质激素类药物的抗过敏性休克作用与何种因素无关()( D )A.兴奋心脏、加强心肌收缩力B.收缩扩张的血管C.减少心肌抑制因子的形成D.提高机体对毒素的耐受能力E.抑制机体免疫功能,减轻症状17.所述庆大霉素的特点哪项是错误的()( D )A.口服不吸收B.脑脊液浓度较低C.对G—菌有较强抗菌作用D.对G+杆菌有较强抗菌作用E.对铜绿假单胞菌有较强抗菌作用18.可用于治疗脑水肿的药物是()( D )A.螺内酯B.氢氯噻嗪C.氨苯喋啶D.甘露醇E.乙酰唑胺19.糖皮质激素的适应症为()( E )A.重症高血压B.角膜溃疡C.一般程度的病毒感染D.糖尿病E.血小板减少性紫癜20.糖皮质激素抗毒作用的正确描述是()( D )A.直接对抗内毒素B.中和内毒素C.提高下丘脑对致热原的反应D.提高机体对内毒素的耐受力E.提高机体抵抗力21.细菌耐药产生的方式不包括()( B )A.改变细菌胞浆膜通透性B.改变细菌细胞壁通透性C.产生灭活酶D.改变代谢途径E.改变细菌体内靶位结构22.青霉素G水溶液不稳定,久置可引起()( B )A.中枢反应B.过敏反应C.降压反应D.毒性反应E.产生青霉噻唑酸23.天然青霉素G主要优点是()( E )A.抗菌谱较广,毒性小B.抗菌谱较窄,毒性小C.口服吸收好,毒性小D.不易被细菌产生的青霉素酶破坏E.杀菌力强,毒性小24.林可霉素不具备的作用是()( E )A.抗菌谱窄B.易渗入到骨组织中C.不易进入脑组织中D.治疗急慢性骨、关节感染E.治疗军团菌感染25.下列药物不属氨基糖苷类抗生素的是()( A )A.万古霉素B.链霉素C.庆大霉素D.丁胺卡那霉素E.妥布霉素二、多项选择题。
你的得分:100.0
完成日期:2015年01月02日21点11分
说明:每道小题括号里的答案是您最高分那次所选的答案,标准答案将在本次作业结束(即2015年03月12日)后显示在题目旁边。
一、单项选择题。
本大题共25个小题,每小题2.0 分,共50.0分。
在每小题给出的选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.下列不良反应中,哪一种属于特异质反应()
( D )
A.青霉素过敏性休克
B.地高辛引起的心律失常
C.速尿引起的痛风
D.伯氨喹引起溶血性贫血
E.巴比妥类药物催眠后所致的次晨宿醉现象
2.部分激动药的特点是()
( E )
A.和受体亲和力较弱,但内在活性较强
B.和受体亲和力较强,内在活性也较强
C.和受体亲和力较弱,内在活性也较弱
D.和受体亲和力较强,但没有内在活性
E.和受体亲和力较强,但内在活性较弱
3.双香豆素与何种药物联合应用时应减小剂量()
( E )
A.阿斯匹林
B.苯巴比妥
C.氯霉素
D.呋塞米
E.保泰松
4.以下哪种药物无抗炎作用()
( A )
A.对乙酰氨基酚
B.阿斯匹林
C.保泰松
D.布洛芬
E.吲哚美辛
5.通过增加氯离子通道开放而起作用的是那种药物()
( A )
A.地西泮
B.吗啡
C.阿司匹林
D.氯丙嗪
E.奎尼丁
6.初期服用哌唑嗪最常见的不良反应为()
( B )
A.视力模糊
B.体位性低血压
C.晕厥
D.嗜睡
E.恶心
7.吗啡对平滑肌的作用不包括()
( E )
A.增加胃窦部、幽门、回盲瓣、肛门括约肌张力
B.增加胃肠平滑肌张力
C.增加胆管平滑肌张力
D.增加输尿管、膀胱括约肌张力
E.降低支气管平滑肌张力
8.吗啡不用于下列何种疼痛()
( B )
A.严重创伤性疼痛
B.分娩疼痛
C.晚期癌症疼痛
D.内脏平滑肌绞痛
E.心肌梗死性疼痛
9.抢救有机磷酸酯类中毒最合理的用药方案是()
( A )
A.碘解磷定和阿托品
B.阿托品和肾上腺素
C.多巴胺和碘解磷定
D.碘解磷定和筒箭毒碱
E.阿托品和激素
10.有机磷酸酯类的毒理机制是()
( D )
A.直接作用于M受体
B.影响递质生物合成
C.影响递质的贮存
D.影响递质的转化
E.影响递质的转运
11.阿托品不应用于何种心律失常()
( D )
A.迷走神经过度兴奋所致窦房阻滞
B.迷走神经过度兴奋所致房室阻滞
C.窦房结功能低下而出现的缓慢节律
D.室性心动过速
E.心动过缓
12.既兴奋α、ß受体,又兴奋DA受体的拟肾上腺素药物是()
( E )
A.肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.去甲肾上腺素
D.麻黄碱
E.多巴胺
13.应用强心苷治疗心衰时,对哪种心衰效果最好()
( A )
A.心率过快的心衰
B.肺心病导致的心衰
C.先心病导致的心衰
D.心包炎所致的心衰
E.心肌炎导致的心衰
14.硝酸甘油的主要不良反应不包括哪一项()
( D )
A.面颈部皮肤潮红
B.头痛
C.眼压升高
D.心动过缓
E.体位性低血压及眩晕
15.
奥美拉唑抑制胃酸分泌的作用机制是哪一项所述()
( B )
A.抑制胃泌素受体
B.抑制H+, K+-ATP酶
C.阻断DA受体
D.阻断5-HT3受体
E.阻断H2受体
16.糖皮质激素类药物的抗过敏性休克作用与何种因素无关()
( D )
A.兴奋心脏、加强心肌收缩力
B.收缩扩张的血管
C.减少心肌抑制因子的形成
D.提高机体对毒素的耐受能力
E.抑制机体免疫功能,减轻症状
17.所述庆大霉素的特点哪项是错误的()
( D )
A.口服不吸收
B.脑脊液浓度较低
C.对G—菌有较强抗菌作用
D.对G+杆菌有较强抗菌作用
E.对铜绿假单胞菌有较强抗菌作用
18.可用于治疗脑水肿的药物是()
( D )
A.螺内酯
B.氢氯噻嗪
C.氨苯喋啶
D.甘露醇
E.乙酰唑胺
19.糖皮质激素的适应症为()
( E )
A.重症高血压
B.角膜溃疡
C.一般程度的病毒感染
D.糖尿病
E.血小板减少性紫癜
20.糖皮质激素抗毒作用的正确描述是()
( D )
A.直接对抗内毒素
B.中和内毒素
C.提高下丘脑对致热原的反应
D.提高机体对内毒素的耐受力
E.提高机体抵抗力
21.细菌耐药产生的方式不包括()
( B )
A.改变细菌胞浆膜通透性
B.改变细菌细胞壁通透性
C.产生灭活酶
D.改变代谢途径
E.改变细菌体内靶位结构
22.青霉素G水溶液不稳定,久置可引起()
( B )
A.中枢反应
B.过敏反应
C.降压反应
D.毒性反应
E.产生青霉噻唑酸
23.天然青霉素G主要优点是()
( E )
A.抗菌谱较广,毒性小
B.抗菌谱较窄,毒性小
C.口服吸收好,毒性小
D.不易被细菌产生的青霉素酶破坏
E.杀菌力强,毒性小
24.林可霉素不具备的作用是()
( E )
A.抗菌谱窄
B.易渗入到骨组织中
C.不易进入脑组织中
D.治疗急慢性骨、关节感染
E.治疗军团菌感染
25.下列药物不属氨基糖苷类抗生素的是()
( A )
A.万古霉素
B.链霉素
C.庆大霉素
D.丁胺卡那霉素
E.妥布霉素
二、多项选择题。
本大题共5个小题,每小题4.0 分,共20.0分。
在每小题给出的选项中,有一项或多项是符合题目要求的。
1.强心苷不良反应包括()
( ACE )
A.胃肠道反应
B.酸碱平衡紊乱
C.心脏毒性
D.肝脏毒性
E.中枢神经系统毒性
2.受体下调发生在何种情况()
( AC )
A.受体周围生物活性物质浓度增高
B.受体周围生物活性物质浓度降低
C.长期受激动药作用
D.长期受拮抗药作用
E.长期处于沉默状态
3.竞争性拮抗药特点表现为()
( AD )
A.亲和力强,内在活性无
B.使激动药最大效应降低
C.亲和力强,内在活性弱
D.使激动药量效曲线右移
E.对受体产生部分激动效应
4.药物毒性反应特点为()
( ABCDE )
A.用量过大
B.反应较重
C.可以预知
D.可以避免
E.危害较大
5.毛果芸香碱对眼睛的作用包括()
( ABD )
A.缩瞳
B.降低眼压
C.扩瞳
D.调节痉挛
E.升高眼压
三、判断题。
本大题共10个小题,每小题3.0 分,共30.0分。
1.α受体阻断药引起的血压下降用肾上腺素纠正()
(错误)
2.β受体阻断药可用于甲亢。
()
(正确)
3.苯二氮卓类的优点是长期用药无成瘾性。
()
(错误)
4.氯丙嗪的锥体外系不良反应与其阻断黑质-纹状体通路中的α受体有关。
()
(错误)
5.血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)可用于充血性心力衰竭的治疗。
()
(正确)
6.硝酸甘油不通过口服给药方式缓解心绞痛发作是因为生物利用度低。
()
(正确)
7.化疗指数是指抗菌药的LD50与ED50的比值。
()
(正确)
8.头孢菌素第三代的作用特点之一是对G+细菌作用强大。
()
(错误)
9.甲氧苄啶通过抑制二氢叶酸合成酶而阻碍细菌叶酸代谢,由此产生杀菌作用。
()
(错误)
10.异烟肼对繁殖期结核杆菌作用较弱。
()
(错误)
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