分析化学背诵
分析化学的概念和任务
数据统计处理的基本步骤
滴定分析法的定义、分类和特点
缓冲溶液选择原则
常用金属指示剂
氧化还原滴定前的试样预处理
沉淀反应很多，但能作为滴定法的沉淀反应却很少，主要原因是什么电化学分析法的优点
简述吸收、发射、散射、拉曼散射的概念
比色法中对显色反应的影响因素
激发光谱和发射光谱的概念
简述分振动形式
原子吸收光谱中谱带变宽的因素
核磁共振中化学位移的影响因素
质谱法的基本原理
简述色谱法的基本原理
分析化学的发展趋势
简述重复性、中间精密度和重现性
简述化学计量点、滴定终点和滴定误差
酸碱指示剂的变色原理
滴定沉淀的滴定曲线的特点
简述电极的分类
简述光栅的定义、原理和优点
紫外可见分光光度法中影响吸收带的因素
荧光寿命和荧光效率的概念
简述火焰原子化器的个部分组成的作用及火焰原子化器的优缺点简述磁等价核和化学等价核的概念以及磁等价的特征
简述色谱中各种保留值
气相色谱的特点
分析化学按任务分类简述系统误差的概念和分类
简述基准物质概念及要求
混合指示剂概念及分类
简述使用掩蔽剂提高选择性的几种方法
淀粉指示剂使用的注意事项
使用pH电极测量溶液pH注意问题
偏离比尔定律的因素
影响荧光强度的外在因素
红外吸收光谱产生的条件
原子吸收分光光度法的干扰及抑制
简述毛细管柱与填充柱相比的特点
薄层色谱法的特点分析化学按试剂用量分类、
消除系统误差的方法
强碱滴定弱酸或强酸滴定弱碱的特点
简述配位滴定法的几种滴定方法
配制碘液的注意事项
电极性能
比色法的概念及对显色反应的要求
二级图谱的概念及特征
用峰值吸收代替积分吸收进行定量的必要条件是什么
在确定分子离子峰时，需要考虑哪几点
色谱按不同的分类方法的分类
气相色谱中对载体的要求
反相色谱中，影响保留行为的主要影响因素
薄层色谱斑点位置确定的办法
毛细管电泳的主要分离模式
分析化学按试样相对量分类
显著性检验注意事项
简述溶剂的分类
配制硫代硫酸钠标液及标定须注意的事项
洗涤时应尽量减少沉淀的溶解损失和防止形成胶溶，因此需选择合适的洗涤液，如何选择
三种I-V滴定曲线及终点的判断
分子荧光与分子磷光发光机制有何不同
紫外-可见分光光度计仪器的校正包括哪几部分
有机化合物分子结构与荧光的关系
基频峰的分布规律
塔板理论的基本假设
气相色谱中载体的钝化常用方法有哪些
简述气相色谱中载体的钝化，并解释为什么要求对载体进行钝化处理HPLC中所有固定相都应符合下列要求
色谱纸如何选择
毛细管电泳缓冲液的选择通常需要考虑哪些问题
简答如何减免和消除测量过程中的系统误差以提高分析结果的准确度
为什么CO2振动自由度是4，但其光谱上只看到两个基频峰？HLPC法的定量分析依据是什么？为什么要引入定量校正因子？常用的定量方法有几种？
不同化合物在同一根色谱柱上测量的理论塔板数是否相同？测定色谱柱的理论塔板数有什么实际意义？
朗伯-比尔定律的物理意义是什么
什么事指示电极，常用的指示电极有几种？
叙述光谱定量分析的基本原理
在核磁共振波谱中，什么是化学等价，什么是磁等价？两者有什么关系？
在高效液相色谱中，为什么要对流动相脱气？
比较气相色谱法与高效液相色谱法的特点？
什么是柱外效应？正在色谱中造成柱外效应的主要因素有哪些？如
何抑制柱外效应？
简述分析化学的三次大变革
简述系统误差、偶然误差的来源和特点
简述五种酸碱指示剂的变色范围及来源（包括颜色变化）
简述配位反应的各种副反应系数
简述沉淀法对沉淀形式及称量形式的要求
简述碘量法误差的来源
简述荧光分析法比紫外-可见分光光度法灵敏度高的原因
简述原子吸收光谱定量分析的基本关系式
简述电位滴定法滴定终点的确定方法
气相色谱检测器有哪些种类，分别可以检测哪些化合物
简述HLPC所用流动相的选择。使用之前为什么要进行脱气？脱气的方法有哪些？
简述离子源的作用，及常用几种离子源的原理及特点。
分别说明什么是复合光、单色光、可见光、及互补光。简述白光与复合光的区别。
举例说明什么是生色团、助色团解释红移、蓝移现象
试说明毛细管区带电泳、胶束电动毛细管色谱的异同
