紫外红外复习题

第三章紫外可见吸收光谱法1人眼能感觉到的可见光的波长范围是（ ）。

A 、400nm 〜760nmB 、200nm 〜400nmC 、200nm 〜600nmD 、360nm 〜800nm2、 在分光光度法中，透射光强度 （I ）与入射光强度（∣0）之比l∕∣0称为（ ）。

A 、吸光度B 、吸光系数C 、透光度D 、百分透光度3、 符合朗伯-比尔定律的有色溶液在被适当稀释时，其最大吸收峰的波长位置 （ ）。

A 、向长波方向移动B 、向短波方向移动C 、不移动D 、移动方向不确定4、 对于符合朗伯-比尔定律的有色溶液，其浓度为 C 0时的透光度为 T 0；如果其浓度增大 1倍，则此溶液透光度的对数为 （ ）。

A 、T 0∕2B 、2T 0C 、2lgT 0D 、0.5lgT 05、 在光度分析中，某有色物质在某浓度下测得其透光度为T ;若浓度增大1倍，则透光度 为（）。

2 1/2A 、TB 、T/2C 、2TD 、T6、 某物质的摩尔吸光系数很大，则表明 （ ）。

A 、该物质溶液的浓度很大B 、光通过该物质溶液的光程长C 、 该物质对某波长的光的吸收能力很强D 、 用紫外-可见光分光光度法测定该物质时其检出下限很低 7、在用分光光度法测定某有色物质的浓度时，下列操作中错误的是 （ ）。

B 、待测溶液注到比色皿的 2/3高度处 D 、将比色皿透光面置于光路中B 、吸光度与浓度成正比D 、玻璃棱镜适用于紫外光区9、在分光光度分析中，常出现工作曲线不过原点的情况。

与这一现象无关的情况有 （）。

A 、试液和参比溶液所用吸收池不匹配B 、参比溶液选择不当C 、显色反应的灵敏度太低D 、被测物质摩尔吸光系数太大10、 质量相等的A 、B 两物质，其摩尔质量M A > M B O 经相同方式发色后，在某一波长下测得其吸光度相等，则在该波长下它们的摩尔吸光系数的关系是（）OAA 、B PelA, B ZB A B^— A 、 B选择题A 、比色皿外壁有水珠 C 、光度计没有调零 8、下列说法正确的是（ ）。

红外光谱练习题红外光谱作为一种非常重要的分析方法，在化学、材料科学等领域中得到广泛应用。

本文将针对红外光谱进行一系列练习题，旨在帮助读者加深对该分析方法的理解和应用。

一、选择题1. 关于红外光谱，下面说法中正确的是：A. 红外辐射的波长范围在380-780 nm之间B. 红外光谱主要研究紫外线的吸收特征C. 红外光谱是利用物质的红外辐射进行分析的方法D. 红外光谱只适用于溶液状样品的分析2. 下列哪个峰位代表了化学键中C-H键的伸展振动？A. 1600 cm-1B. 2900 cm-1C. 3400 cm-1D. 4000 cm-13. 对于一份有机物样品的红外光谱图谱，下列哪种波带最常见？A. 单峰B. 双峰C. 三峰D. 多峰4. 在红外光谱分析中，通过观察哪些特征可以判断化合物是否含有酰基？A. 1650 cm-1和1720 cm-1之间的伸缩振动B. 900 cm-1和1000 cm-1之间的振动C. 3300 cm-1附近的振动D. 2800 cm-1附近的振动二、判断题1. 在红外光谱图谱中，波数越大代表分子中的原子或基团振动频率越低。

正确 / 错误2. 红外光谱图谱中出现强吸收峰，代表该波数处的化学键伸缩振动很强。

正确 / 错误3. 红外光谱可以用于定性分析，但不能用于定量分析。

正确 / 错误4. 在红外光谱分析中，鉴别化学键主要依靠峰位的位置而非峰的强度。

正确 / 错误三、解答题1. 简述红外光谱分析的原理和在化学领域中的应用。

2. 通过红外光谱图谱，如何判断有机物中是否存在羧基？3. 举例说明红外光谱在材料科学上的应用，并对其优劣进行评价。

4. 解释红外光谱图谱中碳氢不饱和基团所产生的吸收峰特征。

四、应用题请参阅附图中给出的红外光谱图谱，并回答以下问题。

1. 该有机化合物中可能含有哪些具有特定红外光谱特征的基团？2. 根据图谱，推测该有机化合物的化学式。

3. 该有机化合物的主要官能团是什么？4. 进一步应用红外光谱，你觉得可以对该有机化合物进行怎样的性质、结构等方面的分析？附图：（插入红外光谱图谱）结语通过此系列红外光谱练习题，相信读者对红外光谱的理论知识和实际应用有了更深入的了解。

红外试题及答案一、选择题1.在红外光谱分析中，用KBr作为样品池，这是因为：（3 ）（1）KBr晶体在4000-400cm-1范围内不会散射红外光（2）KBr在4000-400cm-1范围内有良好的红外光吸收特性（3）KBr在4000-400cm-1范围内无红外光吸收（4）在4000-400cm-1范围内，KBr对红外光无反射2. 一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为：（3 ）（1）玻璃（2）石英（3）卤化物（4）有机玻璃3.二、填空题1. 一般分析上所说的红外光谱区域是指（中红外区）。

2. 在分光光度计中，常因波长范围不同而选用不同材料的容器，现有下面三种材料的容器，各适用的光区为：（1）石英比色皿用于（可见、紫外光区）（2）玻璃比色皿用于（可见光区）（3）氯化钠窗片吸收池用于（红外光区）三、问答题：1.指出指纹区的波长范围、特点及用途。

答：范围：400～1500cm-1特点：峰密集，峰形对分子结构变化十分敏感，是整个分子的特征。

用途：特征基团的进一步确证，整体结构确定，确定苯环上取代基的数目、位置及碳链长短等。

2.红外吸收光谱法定性、定量分析的依据是什么？答：定性依据是峰的位置和数目，定量依据是峰的高度。

3.如何利用红外吸收光谱来区分伯、仲、叔醇？答：利用C—O基团特征峰，伯醇：～1050cm-1；仲醇：～1100cm-1；叔醇：～1150 cm-1。

4.一含氮化合物，分子量为53，红外吸收光谱图如下，推断化合物的结构。

16103067 14122222980答：①3300～3500无峰，无N-H峰。

②2222峰，有C≡N或C≡C基团。

③小于3000处无峰，无饱和C-H键，即无-CH3和-CH2-。

④根据分子量，除N外只能含3个C，H H||C = C||H C ≡N5.某化合物其红外光谱图如下, 试推测该化合物是: HO-C6H4-Cl还是ClCH 2CH 2-CO-CH 2CH 3? 为什么?答：因为3255cm -1有强吸收说明有OH 。

紫外、红外、核磁复习题答案一、选择题。

在题后括号内，填上正确答案代号。

1、B2、D3、A4、B5、D6、C7、C8、D9、C 10、A 11、C 12、D 13、C 14、B 15、C 16、A 17、B 18、C 19、D 20、C 21、B 22、C 23、C 24、D 25、B 26、A二、填空题。

在题中“____”处填上答案。

1、A，T，A=-lg T。

2、成键，非键。

3、价电子运动，原子振动，分子转动。

4、分子骨架结构信息。

5、100~200，200~400，400~800。

6、C=O键。

7、低。

8、特征，指纹。

9、低，高。

10、诱导效应、共轭效应、立体效应、磁各向异性效应、溶剂效应。

11、信号数目；相邻质子数。

12、氢，碳。

13、四甲基硅烷；12。

14、屏蔽，高。

三、计算题。

1、解：A=0.6A=εbc=2.5×105 L·mol-1·cm-1×1.0 cm×c=0.6c=2.4×10-6 mol·L-1原溶液的浓度为20×2.4×10-6 mol·L-1=4.8×10-5 mol·L-1则每升原溶液含有物质：125 g·mol-1×4.8×10-5 mol·L-1=6.0×10-3g·L-12、解：A、基值=217nm，烷基取代10nm，总的吸收峰位置：λmax=227nmB、基值=217nm，烷基取代10nm，环内双键36nm，总的吸收峰位置：λmax=263nmC、基值=217nm，烷基取代20nm，环内双键36nm，双键延长30nm，总的吸收峰位置：λmax=303nmD、基值=217nm，烷基取代20nm，环内双键36nm，双键延长30nm，总的吸收峰位置：λmax=303nmE、基值=217nm，烷基取代25nm，双键延长30nm，环外双键10nm，总的吸收峰位置：λmax=282nmF、基值=217nm，烷基取代20nm，环外双键10nm，总的吸收峰位置：λmax=247nm四、结构解析题。

[汇总]紫外与红外光谱分析法习题紫外与红外光谱分析法试题二、选择题1.在光学分析法中, 采用钨灯作光源的是A原子光谱 B分子光谱 C可见分子光谱 D红外光谱2.在紫外光谱中，最大的化合物是 P67 max3.物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于A 分子的振动B 分子的转动C 原子核外层电子的跃迁D 原子核内层电子的跃迁4.按一般光度法用空白溶液作参比溶液，测得某试液的透射比为 10%，如果更改参比溶液，用一般分光光度法测得透射比为 20% 的标准溶液作参比溶液，则试液的透光率应等于A 8%B 40%C 50%D 80% 5.用实验方法测定某金属配合物的摩尔吸收系数，测定值的大小决定于A 配合物的浓度B 配合物的性质C 比色皿的厚度 D入射光强度6双光束分光光度计与单光束分光光度计相比，其突出优点是A 可以扩大波长的应用范围B 可以采用快速响应的检测系统C 可以抵消吸收池所带来的误差D 可以抵消因光源的变化而产生的误差)、核间相对位移的振动()7 分子运动包括有电子相对原子核的运动(EE电子振动和转动(E)这三种运动的能量大小顺序为转动A E>E>EB E>E>E振动转动电子转动电子振动C E>E>ED E>E>E 电子振动转动电子转动振动8.在分光光度法中，运用朗伯,比尔定律进行定量分析采用的入射光为A白光 B单色光 C可见光 D紫外光9.指出下列哪种因素对朗伯-比尔定律不产生偏差,A 溶质的离解作用B 杂散光进入检测器C 溶液的折射指数增加D 改变吸收光程长度 10.基于发射原理的分析方法是A光电比色法 B荧光光度法 C紫外及可见分光光度法 D红外光谱法11. 在红外光谱分析中，用KBr制作为试样池，这是因为 A KBr 晶体在 4000, 400cm -1 范围内不会散射红外光 B KBr 在 4000, 400 cm -1 范围内有良好的红外光吸收特性C KBr 在 4000, 400 cm -1 范围内无红外光吸收D 在 4000, 400 cm -1 范围内，KBr 对红外无反射 12. 一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为 A 玻璃 B 石英 C 卤化物晶体 D 有机玻璃 13. 并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为A 分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂B 分子中有些振动能量是简并的C 因为分子中有 C、H、O 以外的原子存在D 分子某些振动能量相互抵消了14. 下列四种化合物中，羰基化合物频率出现最低者为OO(II)(I)RSRRCCOR(IV)Ar(III)RRRCCNSOOA IB IIC IIID IV15. 在下列不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时，C,O 伸缩振动频率出现最高者为 ( )A 气体B 正构烷烃C 乙醚D 乙醇 16. 水分子有几个红外谱带，波数最高的谱带对应于何种振动 ?A 2 个，不对称伸缩B 4 个，弯曲C 3 个，不对称伸缩D 2 个，对称伸缩 17. 苯分子的振动自由度为A 18B 12C 30D 31 18. 以下四种气体不吸收红外光的是 A H2O B CO 2 C HCl D N2 19. 红外吸收光谱的产生是由于A 分子外层电子、振动、转动能级的跃迁B 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁C 分子振动-转动能级的跃迁D 分子外层电子的能级跃迁20. Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为 ( ) A 0 B 1 C 2 D 321. 能与气相色谱仪联用的红外光谱仪为 ( ) A 色散型红外分光光度计B 双光束红外分光光度计C 傅里叶变换红外分光光度计D 快扫描红外分光光度计22. 试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰, 频率最小的是 ( ) A C-H B N-H C O-H D F-H 23. 一个含氧化合物的红外光谱图在3600, 3200cm -1有吸收峰, 下列化合物最可能的是 ( )A CH3,CHOB CH3,CO-CH3C CH3,CHOH-CH3D CH3,O-CH2-CH3 24. 用红外吸收光谱法测定有机物结构时, 试样应该是 ( )A 单质B 纯物质C 混合物D 任何试样 25. 红外光谱法, 试样状态可以是( ) A 气体状态 B 固体状态C 固体, 液体状态 D气体, 液体, 固体状态都可以三、填空题1(在分子的红外光谱实验中, 并非每一种振动都能产生一种红外吸收带, 常常是实际吸收带比预期的要少得多。

第三章紫外可见吸收光谱法一、选择题1、人眼能感觉到的可见光的波长范围是（）。

A、400nm～760nmB、200nm～400nmC、200nm～600nmD、360nm～800nm2、在分光光度法中，透射光强度(I)与入射光强度(I0)之比I/I0称为( )。

A、吸光度B、吸光系数C、透光度D、百分透光度3、符合朗伯-比尔定律的有色溶液在被适当稀释时，其最大吸收峰的波长位置( )。

A、向长波方向移动B、向短波方向移动C、不移动D、移动方向不确定4、对于符合朗伯-比尔定律的有色溶液，其浓度为c0时的透光度为T0；如果其浓度增大1倍，则此溶液透光度的对数为( )。

A、T0/2B、2T0C、2lgT0D、0.5lgT05、在光度分析中，某有色物质在某浓度下测得其透光度为T；若浓度增大1倍，则透光度为( )。

A、T2B、T/2C、2TD、T1/26、某物质的摩尔吸光系数很大，则表明( )。

A、该物质溶液的浓度很大B、光通过该物质溶液的光程长C、该物质对某波长的光的吸收能力很强D、用紫外-可见光分光光度法测定该物质时其检出下限很低7、在用分光光度法测定某有色物质的浓度时，下列操作中错误的是( )。

A、比色皿外壁有水珠B、待测溶液注到比色皿的2/3高度处C、光度计没有调零D、将比色皿透光面置于光路中8、下列说法正确的是( )。

A、透光率与浓度成正比B、吸光度与浓度成正比C、摩尔吸光系数随波长而改变D、玻璃棱镜适用于紫外光区9、在分光光度分析中，常出现工作曲线不过原点的情况。

与这一现象无关的情况有( )。

A、试液和参比溶液所用吸收池不匹配B、参比溶液选择不当C、显色反应的灵敏度太低D、被测物质摩尔吸光系数太大10、质量相等的A、B两物质，其摩尔质量M A＞M B。

经相同方式发色后，在某一波长下测得其吸光度相等，则在该波长下它们的摩尔吸光系数的关系是( )。

A、εA＞εBB、εA＜εBC、εA=εBD、2εA＞εB11、影响吸光物质摩尔吸光系数的因素是( )。

第一章红外光谱习题1 利用红外光谱，区分下列各组物质。

1）CH3COOCH=CH2CH3OCOCH=CH2前一结构，双键与极性基氧相连，νC=O吸收强度增大，氧原子对C=O的诱导效应增强，νC=O 高波数位移，在1750 cm-1以上。

后一结构，C=C与C=O共轭，νC=O低波数位移，在1700 cm-1左右。

2）C6H5C C H HCH3C6H5C(CH3)CH2前一结构，δ=C-H（面外）970 Cm-1（S）反式烯氢面外弯曲振动,CH3, 双峰。

后一结构，δ=C-H（面外）890 Cm-1（S）端烯同碳烯氢面外弯曲振动，CH3, 单峰。

3）C6H5CHO C6H5CONH2前一结构，醛基在2850-2720 Cm-1有m或w吸收，νC=O吸收比后者的波数更高（在1700 cm-1左右。

）。

后一结构，νC=O吸收在1650 cm-1以下。

在3200 Cm-1有νN-H吸收4）(CH3)2CHCH2CH(CH3)2CH3CH2(CH2)3CH2CH3前一结构，-CH(CH3)2结构，在1370 Cm-1和1380 Cm-1有强度相近的两条谱带。

后一结构，在此区域只有一条谱带。

另外也可从-(CH2)n-的CH2平面摇摆振动来区别：前一结构，n = 1 ，δCH2 = 785-770 cm-1；后一结构，n = 5 ，δCH2 = 725-722 cm-1；5）CH3COCH2CH3CH3COOCH2CH3前一结构，νC=O吸收在1725 cm-1左右，稍低于后一结构（1735 cm-1左右）。

后一结构在小于1200 cm-1处有两个C-O-C伸缩振动强吸收峰。

6）C6H5C≡N C6H5C≡CH两者在2100 cm-1左右均有参键的伸缩振动峰，但前者的峰强度更大。

后者的炔氢的ν≡C-H约为3300 cm-1处，谱带尖锐。

2．分子式C8H6，IR谱如下，推导可能结构。

不饱和度为6，可能有苯环。

为苯乙炔：3300 cm-1ν≡C-H；3000-3080 cm-1ν=C-H；2100 cm-1νC≡C；1450,1430 cm-1芳环骨架振动；750，700 cm-1，单取代苯的碳氢面外振动谱带。

C O 紫外、红外、核磁复习题一、选择题。

在题后括号内，填上正确答案代号。

1、在下列化合物中， 在近紫外区产生两个吸收带。

A 、丙烯B 、丙烯醛C 、1，3-丁二烯D 、丁烯2、丙酮的紫外-可见吸收光谱中，对于吸收波长最大的那个吸收峰，在下列四种溶剂中吸收波长最短的是A 、环己烷B 、氯仿C 、甲醇D 、水3、下列四种因素中，决定吸光物质摩尔吸收系数大小的是A 、吸光物质的性质B 、光源的强度C 、吸光物质的浓度D 、检测器的灵敏度4、下列四种化合物它们在紫外-可见光区中，λmax 的大小顺序为 ① ② ③ ④A 、1>2>3>4B 、2>3>4>1C 、3>4>1>2D 、4>1>2>35、在化合物的紫外吸收光谱中，K 带是指 。

A 、n →σ*跃迁B 、共轭非封闭体系的n →π*跃迁C 、σ→σ*跃迁D 、共轭非封闭体系的π→π*跃迁6、符合朗伯-比尔定律的有色溶液稀释时，摩尔吸收系数的数值A 、增大B 、减小C 、不变D 、无法确定变化值7、摩尔吸收系数(ε)的单位是A 、mol ·L -1·cm -1B 、mol ·g -1·cm -1C 、L ·mol -1·cm -1D 、g ·mol -1·cm -18、下列化合物不适合作为紫外吸收光谱的溶剂是A 、环己烷B 、甲醇C 、乙腈D 、甲苯9、红外光可引起物质的能级跃迁是A 、分子的电子能级的跃迁，振动能级的跃迁，转动能级的跃迁B 、分子内层电子能级的跃迁C 、分子振动能级及转动能级的跃迁D 、分子转动能级的跃迁10、在红外光谱中，的伸缩振动吸收峰出现的波数(cm -1)范围是A 、1900~1650B 、2400~2100C 、1600~1500D 、1000~650 HC CH 2HC CH 3HC CH 2HC CH 211、表示红外分光光度法通常用A 、HPLCB 、GC C 、IRD 、TLC12、羰基化合物①RCOR 、②RCOCl 、③RCOH 、④RCOF 中，C=O 伸缩振动频率最高的是A 、①B 、②C 、③D 、④13、某化合物在紫外光区未见吸收，在红外光谱上3400~3200cm-1有强烈吸收，该化合物可能是A 、羧酸B 、酚C 、醇D 、醚14、应用红外光谱法进行定量分析优于紫外光谱法的一点的是A 、灵敏度高B 、可测定的物质范围广C 、可以测定低含量组分D 、测定误差小。

第9-10章紫外-红外光谱分析法练习题HONGHE UNIVERSITY系别：________________ 专业：________________ 学号：________________ 教学班级：________________ 章节序号：________________第9章紫外-可见分光光度法第10章红外光谱分析法⼀、填空1、棱镜材料不同，其⾊散率也不同，⽯英棱镜适⽤于光谱区，玻璃棱镜适⽤于光谱区。

2、紫外、可见吸收光谱常⽤于研究的化合物，⽽红外光谱法主要研究的化合物。

3、共轭效应使共轭体具有共⾯性, 且使电⼦云密度平均化, 造成双键略有伸长,单键略有缩短。

因此, 双键的红外吸收频率往________波数⽅向移动。

4、在化合物R—C—H与R—C—F中, 前者的C=O的伸缩振动产⽣的吸收峰的波数⽐后者的________; ⽽在化合物R—C—R与R—C—NH2中, 前者的C=O的伸缩振动产⽣的吸收峰的波数⽐后者的________。

5、对于紫外及可见分光光度计, 在可见光区可以⽤玻璃吸收池, ⽽紫外光区则⽤________吸收池进⾏测量。

6、在有机化合物中, 常常因取代基的变更或溶剂的改变, 使其吸收带的最⼤吸收波长发⽣移动, 向长波⽅向移动称为___________, 向短波⽅向移动称为___________。

7、对于紫外及可见分光光度计，在可见光区测量时可以⽤玻璃吸收池，⽽在紫外光区时则要⽤___________吸收池进⾏测量。

8、红外光谱是由于分⼦振动能级的跃迁⽽产⽣，当⽤红外光照射分⼦时，要使分⼦产⽣红外吸收，则要满⾜两个条件：(1) _______________________，(2)___________________________________。

9、红外光谱的强度与_____________________________成正⽐。

⼆、选择题1、⽤紫外－可见分⼦吸收光谱进⾏定性分析的依据不包括A吸收峰的数⽬； B 吸收峰的形状；C 吸收峰的位置；D 最⼤波长处吸光度值的⼤⼩2、不饱和烃类分⼦中除含有σ键外, 还含有π键, 它们可产⽣______两种跃迁。

第一章红外光谱习题1 利用红外光谱，区分下列各组物质。

1）CH3COOCH=CH2CH3OCOCH=CH2前一结构，双键与极性基氧相连，νC=O吸收强度增大，氧原子对C=O的诱导效应增强，νC=O 高波数位移，在1750 cm-1以上。

后一结构，C=C与C=O共轭，νC=O低波数位移，在1700 cm-1左右。

2）C6H5C C H HCH3C6H5C(CH3)CH2前一结构，δ=C-H（面外）970 Cm-1（S）反式烯氢面外弯曲振动,CH3, 双峰。

后一结构，δ=C-H（面外）890 Cm-1（S）端烯同碳烯氢面外弯曲振动，CH3, 单峰。

3）C6H5CHO C6H5CONH2前一结构，醛基在2850-2720 Cm-1有m或w吸收，νC=O吸收比后者的波数更高（在1700 cm-1左右。

）。

后一结构，νC=O吸收在1650 cm-1以下。

在3200 Cm-1有νN-H吸收4）(CH3)2CHCH2CH(CH3)2CH3CH2(CH2)3CH2CH3前一结构，-CH(CH3)2结构，在1370 Cm-1和1380 Cm-1有强度相近的两条谱带。

后一结构，在此区域只有一条谱带。

另外也可从-(CH2)n-的CH2平面摇摆振动来区别：前一结构，n = 1 ，δCH2 = 785-770 cm-1；后一结构，n = 5 ，δCH2 = 725-722 cm-1；5）CH3COCH2CH3CH3COOCH2CH3前一结构，νC=O吸收在1725 cm-1左右，稍低于后一结构（1735 cm-1左右）。

后一结构在小于1200 cm-1处有两个C-O-C伸缩振动强吸收峰。

6）C6H5C≡N C6H5C≡CH两者在2100 cm-1左右均有参键的伸缩振动峰，但前者的峰强度更大。

后者的炔氢的ν≡C-H约为3300 cm-1处，谱带尖锐。

2．分子式C8H6，IR谱如下，推导可能结构。

不饱和度为6，可能有苯环。

为苯乙炔：3300 cm-1ν≡C-H；3000-3080 cm-1ν=C-H；2100 cm-1νC≡C；1450,1430 cm-1芳环骨架振动；750，700 cm-1，单取代苯的碳氢面外振动谱带。

第三章紫外可见吸收光谱法一、选择题1、人眼能感觉到的可见光的波长范围是（）。

A、400nm～760nmB、200nm～400nmC、200nm～600nmD、360nm～800nm2、在分光光度法中，透射光强度(I)与入射光强度(I0)之比I/I0称为( )。

A、吸光度B、吸光系数C、透光度D、百分透光度3、符合朗伯-比尔定律的有色溶液在被适当稀释时，其最大吸收峰的波长位置( )。

A、向长波方向移动B、向短波方向移动C、不移动D、移动方向不确定4、对于符合朗伯-比尔定律的有色溶液，其浓度为c0时的透光度为T0；如果其浓度增大1倍，则此溶液透光度的对数为( )。

A、T0/2B、2T0C、2lgT0D、0.5lgT05、在光度分析中，某有色物质在某浓度下测得其透光度为T；若浓度增大1倍，则透光度为( )。

A、T2B、T/2C、2TD、T1/26、某物质的摩尔吸光系数很大，则表明( )。

A、该物质溶液的浓度很大B、光通过该物质溶液的光程长C、该物质对某波长的光的吸收能力很强D、用紫外-可见光分光光度法测定该物质时其检出下限很低7、在用分光光度法测定某有色物质的浓度时，下列操作中错误的是( )。

A、比色皿外壁有水珠B、待测溶液注到比色皿的2/3高度处C、光度计没有调零D、将比色皿透光面置于光路中8、下列说法正确的是( )。

A、透光率与浓度成正比B、吸光度与浓度成正比C、摩尔吸光系数随波长而改变D、玻璃棱镜适用于紫外光区9、在分光光度分析中，常出现工作曲线不过原点的情况。

与这一现象无关的情况有( )。

A、试液和参比溶液所用吸收池不匹配B、参比溶液选择不当C、显色反应的灵敏度太低D、被测物质摩尔吸光系数太大10、质量相等的A、B两物质，其摩尔质量M A＞M B。

经相同方式发色后，在某一波长下测得其吸光度相等，则在该波长下它们的摩尔吸光系数的关系是( )。

A、εA＞εBB、εA＜εBC、εA=εBD、2εA＞εB11、影响吸光物质摩尔吸光系数的因素是( )。

紫外练习（仪器分析）紫外、红外、核磁共振练习⼀、选择题1. 1335下列哪⼀种分⼦的去激发过程是荧光过程? ( )(1) 分⼦从第⼀激发单重态的最低振动能级返回到基态(2) 分⼦从第⼆激发单重态的某个低振动能级过渡到第⼀激发单重态(3) 分⼦从第⼀激发单重态⾮辐射跃迁⾄三重态(4) 分⼦从第⼀激发三重态的最低振动能级返回到基态2. 1075⼀种能作为⾊散型红外光谱仪⾊散元件的材料为( )(1) 玻璃(2) ⽯英(3) 卤化物晶体(4) 有机玻璃3. 1105 在紫外光谱中，λmax最⼤的化合物是( )4. 1081双波长分光光度计的输出信号是( )(1) 试样吸收与参⽐吸收之差(2) 试样在λ1和λ2处吸收之差(3) 试样在λ1和λ2处吸收之和(4) 试样在λ1的吸收与参⽐在λ2的吸收之差5. 1372在⼀定波长处, ⽤2.0 cm⽐⾊⽫测得某试液的透光度为60%, 若改⽤3.0 cm⽐⾊⽫时,该试液的吸光度为( )(1) 0.11(2) 0.22 (3) 0.33 (4) 0.446. 1341某化合物的浓度为1.0 ×10-5mol/L,在λmax=380nm时, 有透射⽐为50%, ⽤1.0cm吸收池, 则在该波长处的摩尔吸收系数εmax /[L/(mol?cm)]为( )(1) 5.0 ×104(2) 2.5 ×104(3) 1.5 ×104(4) 3.0 ×1047. 1082 在吸收光谱曲线中，吸光度的最⼤值是偶数阶导数光谱曲线的( )(1) 极⼤值(2) 极⼩值(3) 零(4) 极⼤或极⼩值8. 1357荧光分光光度计与紫外-可见分光光度计的主要区别在于( )(1) 光路(2) 光源(3) 单⾊器(4) 光电倍增管9. 1101 双光束分光光度计与单光束分光光度计相⽐，其突出优点是( )(1) 可以扩⼤波长的应⽤范围(2) 可以采⽤快速响应的检测系统(3) 可以抵消吸收池所带来的误差(4) 可以抵消因光源的变化⽽产⽣的误差*. 1769物质的颜⾊是由于选择性地吸收了⽩光中的某些波长所致，CuSO4溶液呈蓝⾊是由于它吸收了⽩光中的（）(1) 蓝⾊光 (2) 绿⾊光 (3) 黄⾊光 (4) 红⾊光 11. 1221将 H 11 放在外磁场中时，核⾃旋轴的取向数⽬为 ( )(1) 1 (2) 2 (3) 3 (4) 51. 1783在分⼦荧光法中，以下说法中正确的是（）（1）激发过程中的电⼦⾃旋虽不变，但激发态已不是单重态（2）激发态电⼦的⾃旋不成对，此状态称为单重态（3）激发三重态能级⽐相应激发单重态能级要低⼀些（4）单重态到三重态的激发概率⾼于单重态到单重态2. 1725下列关于分⼦振动的红外活性的叙述中正确的是 ( )(1)凡极性分⼦的各种振动都是红外活性的, ⾮极性分⼦的各种振动都不是红外活性的(2) 极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的(3) 分⼦的偶极矩在振动时周期地变化, 即为红外活性振动(4) 分⼦的偶极矩的⼤⼩在振动时周期地变化, 必为红外活性振动, 反之则不是3. 1173下列结构中哪⼀种能产⽣分⼦荧光？ ( )OHNO 2COOHI(1)(2)(3)(4)4. 1021 按⼀般光度法⽤空⽩溶液作参⽐溶液，测得某试液的透射⽐为 10%，如果更改参⽐溶液，⽤⼀般分光光度法测得透射⽐为 20% 的标准溶液作参⽐溶液，则试液的透光率应等于 ( )(1) 8% (2) 40% (3) 50% (4) 80%5. 1307已知相对分⼦质量为320的某化合物在波长350nm 处的百分吸收系数(⽐吸收系数)为5000, 则该化合物的摩尔吸收系数为 ( )(1)1.6×104L/(moL·cm) (2)3.2×105 L/(moL·cm) (3)1.6×106 L/(moL·cm) (4)1.6×105 L/(moL·cm) 6. 1781现有紫外－可见吸收光谱相互⼲扰的A 和B 两组分，它们的最⼤波长分别为λA 和λB ，若⽤双波长测定A 组分的含量，则下⾯哪⼀种选择λ1和λ2的⽅法是正确的？（）（1）使λ1和λ2分别等于λA 和λB（2）选λ1等于λA ，选λ2使B 组分在λ2的吸光度和它在λ1处的吸光度相等（3）选λ1等于λA ，选λ2为A ，B 两组分吸收峰相交处的波长（4）选λ1等于λB ，选λ2使A 组分在λ2的吸光度和它在λ1处的吸光度相等7. 1760对某特定的仪器，其透射⽐的标准偏差为0.006，对某溶液测得的透射⽐T ＝0.015 时那么浓度的相对标准偏差是（）(1) +2.5% (2) +5.0% (3) +9.5% (4) +12.5%8. 1754某化合物在⼄醇中λmax⼄醇=287nm,⽽在⼆氧六环中λmax ⼆氧六环=295nm ，该吸收峰的跃迁类型是（） (1) σ→σ * (2) π→π * (3) π→σ * (4) π→π * 9. 1217许多化合物的吸收曲线表明，它们的最⼤吸收常常位于 200─400nm 之间，对这⼀光谱区应选⽤的光源为 ( )(1) 氘灯或氢灯 (2) 能斯特灯 (3) 钨灯 (4) 空⼼阴极灯灯10. 1333指出下列说法中哪个有错误? ( )(1) 荧光和磷光光谱都是发射光谱(2) 磷光发射发⽣在三重态(3) 磷光强度I p与浓度c的关系与荧光⼀致(4) 磷光光谱与最低激发三重态的吸收带之间存在着镜像关系11. 1824核磁矩的产⽣是由于( )(1) 核外电⼦绕核运动(2) 原⼦核的⾃旋(3) 外磁场的作⽤(4) 核外电⼦云的屏蔽作⽤1. 1762对某特定的仪器，其透射⽐的标准偏差为0.006，当测得溶液的吸光度A＝0.334时，则浓度的相对标准偏差是（）(1) +0.6% (2) +1.7% (3) +3.5% (4) +7.6%2. 1009在红外光谱分析中，⽤KBr制作为试样池，这是因为：( )(1) KBr 晶体在4000～400cm-1范围内不会散射红外光(2) KBr 在4000～400 cm-1范围内有良好的红外光吸收特性(3) KBr 在4000～400 cm-1范围内⽆红外光吸收(4) 在4000～400 cm-1范围内，KBr 对红外⽆反射3. 1342在分光光度计的检测系统中, 以光电管代替硒光电池, 可以提⾼测量的( )(1) 灵敏度(2) 准确度(3) 精确度(4) 重现性4. 1232助⾊团对谱带的影响是使谱带( )(1)波长变长(2)波长变短(3)波长不变(4)谱带蓝移5. 1381双波长分光光度计的输出信号是( )(1) 试样与参⽐吸收之差(2) 试样与参⽐吸收之和(3) 试样在λ1和λ2处吸收之差(4) 试样在λ1和λ2处吸收之和6. 1785在分⼦荧光分析法中，下⾯说法正确的是（）（1）荧光发射光谱不随激发波长的变化⽽改变（2）荧光发射光谱要随激发波长的变化⽽改变（3）荧光激发光谱与它的紫外－可见吸收光谱互为镜像对称关系（4）荧光发射光谱与它的紫外－可见吸收光谱形状相似且波长位置也⼀样7. 1106⽤实验⽅法测定某⾦属配合物的摩尔吸收系数ε，测定值的⼤⼩决定于( )(1) 配合物的浓度(2) 配合物的性质(3) ⽐⾊⽫的厚度(4) ⼊射光强度8. 1759某化合物在⼰烷中（λmax＝220nm）的摩尔吸收系数εmax＝14500L/(moL·cm)，若⽤1.0cm吸收池，1.0×10－4mol/L 的该化合物在该波长处的百分透射⽐为（）(1) 5% (2) 3.5% (3)10% (4)50%9. 1765在紫外－可见吸收光谱中，下列具有最⼤吸收波长的物质是（）O(1) (2) (3)(4)10. 1374阶跃线荧光的波长( )(1)⼤于所吸收的辐射的波长(2)⼩于所吸收的辐射的波长(3)等于所吸收的辐射的波长(4)正⽐于所吸收的辐射的波长11. 1805外磁场强度增⼤时,质⼦从低能级跃迁⾄⾼能级所需的能量( )(1) 变⼤(2) 变⼩(3) 逐渐变⼩(4) 不变化⼆、填空题12. 2321 使⽤分光光度计, 在检测器不受光时, 应调节透光度T为____________________,当光通过参⽐溶液时, 调节透光度T为____________________当光通过试液时, 则可读取___________________________________________13. 2011当⼀定频率的红外光照射分⼦时，应满⾜的条件是________________________和_______________________________________________ 才能产⽣分⼦的红外吸收峰。

紫外试题及答案
1. 紫外光的波长范围是多少？
A. 100-400 nm
B. 400-700 nm
C. 700-1000 nm
D. 1000-2000 nm
答案：A
2. 紫外光的主要用途有哪些？
A. 杀菌消毒
B. 照明
C. 通信
D. 所有以上
答案：A
3. 紫外光对人体健康的影响是什么？
A. 有益
B. 有害
C. 无影响
D. 取决于照射时间和强度
答案：D
4. 下列哪种物质可以吸收紫外光？
A. 玻璃
B. 水
C. 金属
D. 所有以上
答案：B
5. 紫外光在光谱中位于哪个区域？
A. 可见光区域
B. 红外光区域
C. X射线区域
D. 无线电波区域
答案：B
6. 紫外光的波长比可见光的波长要长还是短？
A. 长
B. 短
C. 相同
D. 不能比较
答案：B
7. 紫外光可以被哪种类型的眼镜镜片过滤？
A. 偏光镜片
B. 抗反射镜片
C. 防紫外线镜片
D. 所有以上
答案：C
8. 紫外光的强度与什么因素有关？
A. 光源的距离
B. 光源的功率
C. 观察者的位置
D. 所有以上
答案：D
9. 紫外光在天文学中有什么应用？
A. 测量恒星温度
B. 观察行星表面
C. 分析星系结构
D. 所有以上
答案：A
10. 紫外光对皮肤的影响是什么？
A. 促进维生素D的合成
B. 导致皮肤老化
C. 引起皮肤癌
D. 所有以上
答案：D。

紫外光谱练习题1.名词解释：生色团、助色团、红移、蓝移、增色效应、减色效应生色团/发色团（chromophore）:在紫外及可见光区域产生吸收带的基团，C=C、C=O、C=S、-C≡N、-NO2、-C6H5等特征：不饱和基团，都有π电子，都能发生π→π*或n→π*跃迁。

助色团（auxochrome）：本身在紫外或可见光区域不产生吸收带，但与生色团相连后，能使生色团的吸收带向长波长方向移动的基团，-OH、-OR、-NH2、-NHR、-NR2、-SH、-Cl等特征：含有饱和杂原子，与生色团相连时，饱和杂原子上n电子影响相邻生色团的π轨道状态和能及大小，使吸收带向长波长方向移动。

红移(red / barhochromic shift)：指取代基或溶剂效应引起吸收带向长波方向移动。

蓝移/紫移(blue / hypsochromicshifg)：指吸收带向短波方向移动。

增色效应和减色效应：由于取代或溶剂等的改变，导致吸收峰位位移的同时，其吸收强度发生变化，增强的称增色（浓色）效应，减弱的称减色（淡色）效应。

2. 能否用紫外光谱鉴别下列化合物，为什么？答：不能。

因为这两个化合物都为α，β-不饱和酮，且共轭链上的取代情况相同，烷基取代数都是3，无环内双烯、环外双键及延伸双键。

红外光谱练习题1.红外光谱谱图解析要点及注意事项。

解析要点：（1）详尽了解样品性质，包括样品的来源、理化性质、分子式、红外测定条件及所有仪器的分辨率等。

（2）计算分子的不饱和度（3）解析红外光谱时应先易后难，确定主要吸收峰，同时应兼顾峰位、峰形和强度。

（4）注意官能团的集中振动吸收峰的相互印证。

（5）注意区别和排除非样品谱带的干扰（如二氧化碳和水）（6）验证结果的正确性。

（与标准图谱对照或结合MS、NMR等技术综合解析）注意事项：（1）从高频开始，预测分子中可能存在的基团，指纹区吸收来炎症（2） 不要期望能解出每一个峰（3） 要更多地信赖否定证据（某一区域吸收带不存在的信息比存在更有价值）（4） 反复核对图谱中符合某一结构的证据（5） 处理谱图的谱带强度要倍加小心（6） 研究不同制样技术，得到两张谱图中的任何一点变化（7） 用溶液法作谱时，**别不合适的洗手池造成的死区（8） 核对一起的标准化偏差并作必要的校正（9） 扣除样品介质产生的干扰吸收带2. 如何利用红外光谱鉴别R1CH=CHR2顺反异构体？答：可通过C-H 键的平面外弯曲震动吸收频率来判断3. 如何利用红外光谱确定苯环取代模式？苯环：1600、1500、1450cm -1处、两到三个峰苯环取代情况主要看700～900(强)单取代：～710和～750双强峰邻二取代：770～735强峰间二取代：900～860，810~750，720~680两到三个峰对二取代：860~800 强峰4. 如何利用红外光谱区别烷烃、烯烃和炔烃？答：烷烃主要特征峰为233,,,CH s CH as CH H C δδδν-，其中νC-H 峰位一般接近3000cm -1又低于3000cm -1。