过氧化氢浓度换算附表2

3%过氧化氢摩尔浓度

【原创实用版】

目录

1.引言

2.过氧化氢的概述

3.3% 过氧化氢的摩尔浓度

4.3% 过氧化氢的应用

5.结论

正文

【引言】

过氧化氢（H2O2）是一种常见的化学物质，具有氧化性和漂白性。在许多领域，如环保、卫生、化工等，都有广泛的应用。其中，3% 过氧化氢是一种常用的浓度，具有一定的摩尔浓度。本文将介绍 3% 过氧化氢的摩尔浓度及其应用。

【过氧化氢的概述】

过氧化氢（化学式：H2O2）是一种无色、无味、易溶于水的液体，分子量为 34.0147 g/mol。它是一种强氧化剂，可以与许多有机物和无机物发生氧化反应。此外，过氧化氢还具有漂白性，可以漂白许多有色物质。

【3% 过氧化氢的摩尔浓度】

摩尔浓度（molality）是指单位体积（或单位质量）溶液中所含溶质的摩尔数。3% 过氧化氢的摩尔浓度可以通过以下公式计算：摩尔浓度 = (质量浓度/摩尔质量) × 1000

其中，质量浓度为 3%，摩尔质量为 34.0147 g/mol。将数据带入公式，可得：

摩尔浓度 = (3%/34.0147 g/mol) × 1000 ≈ 0.0882 mol/L

因此，3% 过氧化氢的摩尔浓度约为 0.0882 mol/L。

【3% 过氧化氢的应用】

3% 过氧化氢具有较强的氧化性和漂白性，因此在许多领域都有广泛

的应用。以下是一些常见的应用场景：

1.环保领域：3% 过氧化氢可用于污水处理，去除有机污染物和重金

属离子，从而达到净化水质的目的。

2.卫生领域：3% 过氧化氢可用于消毒和杀菌，如用于医疗器械的消毒、伤口处理等。

过氧化氢成品分析(GB1616-2003)

7.1过氧化氢含量的测定 7.1.1原理

在酸性介质中，过氧化氢与高锰酸钾发生氧化—还原反应。根据高锰酸钾标准溶液的消耗量，测定过氧化氢含量。反应式如下：

2KMnO 4+3H 2SO 4+5H 2O 2 = K 2SO 4+2MnSO 4+5O 2+8H 2O 2 7.1.2试剂和溶液 高锰酸钾（GB643）：c （1/5 KMnO 4）,约为0.1mol/l 标准溶液； 硫酸（GB625）：1+15溶液。 7.1.3仪器和设备

一般实验室用仪器和滴瓶：10至25ml ； 棕色滴定管：50ml 。 7.1.4测定手续

用滴瓶以减量法对27.5％规格的产品，称量约0.15—0.20ｇ的试样，精确到0.0002ｇ。置于一盛有100ml 硫酸溶液的250ml 三角瓶中，用高锰酸钾标准溶液滴定至溶液呈粉红色，并在30秒内不消失即为终点。 7.1.5结果的表示和计算

以质量百分数表示的过氧化氢含量按下式计算：

式中：

V----滴定中消耗的高锰酸钾标准溶液的体积ml ； c----高锰酸钾标准溶液的浓度mol/L ； m----过氧化氢试样的质量ｇ；

0.01701----与1.00ml 高锰酸钾标准溶液相当的过氧化氢的质量。 两次平行测定结果之差不大于0.10％，取其算术平均值为测定结果。 7.2游离酸含量的测定 7.2.1原理

以甲基红-亚甲基兰为指示剂，用氢氧化钠标准溶液与试样中游离酸发生中和反应，从而测定试样中的游离酸含量。 7.2.2试剂和溶液 氢氧化钠（GB629）：c(NOH)约为0.1mol/l 标准溶液； 甲基红（HG3—958）：2ｇ/L 乙醇溶液； 亚甲基兰（HG B 3394）：1ｇ/L 乙醇溶液； 95％乙醇（GB679）；

过氧化氢含量测定数据

一、背景介绍

过氧化氢是一种无色液体，具有强氧化性和杀菌作用。在医疗、卫生、食品加工等领域中被广泛应用。然而，高浓度的过氧化氢会对人体造

成伤害，因此需要对其含量进行严格控制。本文将介绍过氧化氢含量

测定数据的相关内容。

二、测定方法

1. 比色法

比色法是常见的测定过氧化氢含量的方法之一。具体操作步骤如下：（1）取适量样品，并加入适量缓冲液。

（2）向样品中加入过硫酸钾溶液，并充分混合。

（3）再向样品中滴加铁铵盐溶液，并充分混合。

（4）将样品放置一段时间后，观察其颜色变化并与标准色板比较，即可得到过氧化氢的含量。

2. 电位滴定法

电位滴定法是另一种常见的测定过氧化氢含量的方法。具体操作步骤

如下：

（1）取适量样品，并加入适量缓冲液。

（2）将电极插入样品中，并记录下初始电位值。

（3）向样品中滴加氧化钠溶液，并充分混合。

（4）继续滴加氧化钠溶液，直至电位值稳定。此时，即可计算出过氧化氢的含量。

三、测定结果

根据不同的测定方法，得到的过氧化氢含量数据也有所不同。以比色法为例，得到的数据如下表所示：

样品编号 | 过氧化氢含量（mg/L）

--------|------------------

1 | 20

2 | 25

3 | 30

根据这些数据可以看出，不同样品中过氧化氢的含量存在差异。

四、影响因素

影响过氧化氢含量测定结果的因素有很多，主要包括以下几个方面：1. 样品处理方法：不同样品需要采用不同的处理方法，否则会影响测定结果。

2. 测定方法：不同测定方法对于过氧化氢的检测灵敏度和准确度也有所不同。

高中生物实验知识：过氧化氢酶活性的测定

过氧化氢酶广泛存在于植物的所有组织中，能将过氧化氢分解为氧和水，可使生物机体免受过氧化氢的毒害作用。测定过氧化氢酶的方法有测压法、滴定法以及分光光度法等。用氧电极法测量放氧速度，方法灵敏而快速。放氧速度与过氧化氢酶活性成正比。

仪器药品

氧电极仪记录仪

电磁搅拌器超级恒温水浴

注射器、微量注射器容量瓶

反应杯亚硫酸钠

过氧化氢酶

50mmol/L磷酸缓冲液，pH7.0(见附表2)。

50mmol/L过氧化氢溶液：取1.4ml30%H2O2用磷酸缓冲液定容至250ml即得。

标准过氧化氢酶溶液：称取过氧化氢酶

(Sigma)1.0mg(110U/mg)，溶于50mmol/L磷酸缓冲液

(pH7.0)11ml中，使酶浓度为10U/ml。

操作步骤

1.仪器的标定

按实验88步骤进行仪器的标定，以求得记录纸上每小格相当的含氧量。

2.绘制酶活性标准曲线

(1)在反应杯中放满过氧化氢磷酸缓冲液，开启电磁搅拌器搅动10分钟，插入电极，吸去溢出在电极外面的溶液，调节移位旋钮，使记录笔位于满刻度的10─20%左右，使记录纸走动，1─2分钟后温度达到平衡，记录笔画出直线。(2)用微量注射器从电极塞小孔中注入10μ110U/ml过氧化氢酶，立即记录最初90秒钟内的氧释放曲线。

(3)根据上述同样步骤，注入不同浓度的过氧化氢酶

10μl(例如浓度为20、30、40、50U/ml等)，记录氧释放曲线。

(4)取放氧曲线的直线部分，根据其斜率及走纸速度，计算每分钟氧的释放量。

(5)以过氧化氢酶活性单位为横坐标，每分钟氧的释放量为纵坐标，绘制标准曲线。

双氧水浓度滴定

27.5%~35%的过氧化氢试样的称取：用10ml~25ml 的滴瓶以减量法称取0.16g 试样，精确到0.0002g ，置于已加有100ml 硫酸溶液的250ml 锥形瓶中。

测定：用高锰酸钾标准滴定溶液滴定呈粉红色，并在30s 内不消失即为终点。

过氧化氢（H 2O 2）的质量分数w 1计。%100m

10VcM 3

1⨯⨯=-ω 式中： V 为滴定中消耗的高锰酸钾标液的体积的数值ml ；

c 为高锰酸钾标液浓度的准确数值mol/L ；

M 为过氧化氢(1/2H 2O 2)的摩尔质量数值(M=17.01)g/mol ；

m 为试样的质量的数值g ；

■高锰酸钾标准滴定溶液[c(1/5KMnO4)=0.1mol/L]

配置：3.3g 高锰酸钾，加1000ml 水，煮沸15min ，加塞静置2d 以上，垂熔漏斗过滤，密封避光保存。

标定：准确移取约0.2g 在110℃干燥恒重的基准草酸钠。加入50ml 新煮沸过的冷水、10ml 硫酸，搅拌溶解，迅速加入约25ml 高锰酸钾溶液，待褪色后，加热至75~80℃，继续用高锰酸钾溶液滴定至呈微红，保持0.5min 不褪色。在滴定终了时，溶液温度应不低于55℃，同时做空白。

高锰酸钾标准滴定溶液的浓度：()0670

0V V m c 21.⨯-= 式中： c 为高锰酸钾标液实际浓度mol/L ；

m 为基准草酸钠的质量g ；

V 1为高锰酸钾溶液的用量ml ；

V 2为试剂空白试验中高锰酸钾标液用量ml ；

附件13：

化妆品中过氧化氢的检测方法

1 适用范围

本方法规定了采用高效液相色谱法测定化妆品中过氧化氢（CAS：7722-84-1）含量的方法。

本方法适用于染发剂、膏状面膜中过氧化氢含量的测定。

2 方法提要

试样采用水浸提，部分上清液与三苯基膦衍生反应，衍生溶液经滤膜过滤，用液相色谱分离，紫外检测器检测，峰面积定量，以标准曲线法计算含量，得到样品中过氧化氢的含量。本方法对过氧化氢的检出限为0.0012μg，定量下限为0.004μg。若取0.2g样品，过氧化氢的最低检出浓度为60μg /g，最低定量浓度为200μg /g 。

3 试剂和溶液

除非另有说明，所用试剂均为分析纯，水为一级实验用水。

3.1 乙腈，色谱纯。

3.2 三苯基膦溶液，称取三苯基膦1.3g，用乙腈（3.1）溶解，定容至25mL，浓度为0.2mol/L，现用现配。

3.3 氧化三苯基膦溶液，称取氧化三苯基膦0.0003g，用乙腈（3.1）溶解，定容至100mL，浓度为0.00001mol/L。

3.4 过氧化氢，浓度为3%，使用前需要进行标定，标定方法见附录。

3.5 过氧化氢标准储备液：称取标定过的过氧化氢对照品（3.4）1.5g，精确到0.0001g，置于25 mL棕色容量瓶中，用水定容，摇匀，配制成质量浓度为1.8mg/mL 的标准储备溶液。

3.6 过氧化氢标准工作液：配制浓度分别为 3.6mg/L、9.0 mg/L、18mg/L、36 mg/L、54 mg/L、90 mg/L、180 mg/L的标准工作液。

4 仪器和设备

4.1 高效液相色谱仪：具有二极管阵列检测器。

一、工作场所空气有毒物质测定—过氧化氢检测作业指

导书

过氧化氢的溶液吸收-硫酸氧钛分光光度法

1 适应范围

本作业指导书规定了工作场所空气中过氧化氢的分光光度法，适用于工作场所空气中过氧化氢的浓度检测。

2 引用标准

GBZ/T 300.48－2017工作场所空气有毒物质测定第48 部分：臭氧和过氧化氢

3 工作目的与要求

3.1 确保操作人员的职业健康安全、设备财产安全和环境安全；

3.2 熟知、熟练运用本指导书内容并严格执行。

4 工作原理及条件

4.1 原理

空气中的蒸气态和雾态过氧化氢用装有硫酸氧钛溶液的多孔玻板吸收管采集，并反应生成黄色化合物，用分光光度计在410 nm 波长下测量吸光度，进行定量。

4.2 仪器

4.2.1 多孔玻板吸收管。

4.2.2 空气采样器，流量范围为0 L/min～2 L/min。

4.2.3 具塞刻度试管，10 mL。

4.2.4 分光光度计，具1 cm 比色皿。

4.3 试剂

4.3.1 实验用水为去离子水，经煮沸放冷后使用，试剂为分析纯。

4.3.2 吸收液（硫酸氧钛溶液）：4g 硫酸氧钛溶于5 mL 硫酸（ρ20＝1.84g/mL）中，缓慢倒入约80 mL水中，放至室温后，用水定容至100mL。临用前,用水稀释10倍。

4.3.3 标准溶液：用水稀释15 mL 30%（体积分数）过氧化氢至250 mL。

标定后，根据高锰酸钾溶液的用量计算出过氧化氢的浓度，为标准储备液。临用前，用水稀释成100.0µg/mL 过氧化氢标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。

5 样品的采集、运输和保存

双氧水氧化浓度

双氧水，也称为过氧化氢，是一种强氧化剂，其氧化浓度取决于其应用场景。以下是一些常见的双氧水浓度及其应用：

1.医疗器械的消毒灭菌：一般使用3%的双氧水。

2.皮肤黏膜的消毒：常将3%的双氧水和1%-2%碳酸氢钠溶液混合使用，这样可

以起到清洁和收敛的作用。

3.金属表面的清洗和除锈：使用3%浓度的双氧水进行浸泡，然后用水冲洗干净即

可。

4.用作化学试剂及有机合成的催化剂。

5.用作织物染色的媒染剂。

6.用作羊毛脱脂剂和羊毛柔软剂的原料。

此外，双氧水在制取氧气时，适宜的浓度大约在10%左右。如果浓度过稀，反应速度会较慢，收集时间也会较久；而浓度过浓，反应会过于剧烈，放热过多，可能会导致收集的氧气中水蒸气过多。

在实际应用中，双氧水的浓度还可能因特定需求而有所不同。因此，在使用双氧水时，应根据具体的应用场景和需要选择合适的浓度。同时，也需要注意双氧水的使用安全，避免不必要的风险和损失。

浓度0% 时密度=0.975185756201245 浓度0.5% 时密度=0.977790909398108 浓度1% 时密度=0.98037933051442 浓度1.5% 时密度=0.98295128473973 浓度2% 时密度=0.985507038858428 浓度2.5% 时密度=0.98804686114705 浓度3% 时密度=0.990571021272921 浓度3.5% 时密度=0.993079790194129 浓度4% 时密度=0.995573440060866 浓度4.5% 时密度=0.998052244118112 浓度5% 时密度=1.00051647660968 浓度5.5% 时密度=1.0029664126836 浓度6% 时密度=1.00540232829892 浓度6.5% 时密度=1.00782450013377 浓度7% 时密度=1.0102332054949 浓度7.5% 时密度=1.01262872222843 浓度8% 时密度=1.01501132863212 浓度8.5% 时密度=1.01738130336881 浓度9% 时密度=1.01973892538137 浓度9.5% 时密度=1.02208447380881 浓度10% 时密度=1.02441822790386 浓度10.5% 时密度=1.02674046695181 浓度11% 时密度=1.02905147019063 浓度11.5% 时密度=1.03135151673244 浓度12% 时密度=1.03364088548623 浓度12.5% 时密度=1.03591985508188 浓度13% 时密度=1.0381887037954 浓度13.5% 时密度=1.04044770947549 浓度14% 时密度=1.04269714947129 浓度14.5% 时密度=1.04493730056131 浓度15% 时密度=1.0471684388837 浓度15.5% 时密度=1.04939083986752 浓度16% 时密度=1.05160477816538 浓度16.5% 时密度=1.05381052758711 浓度17% 时密度=1.0560083610346 浓度17.5% 时密度=1.05819855043778 浓度18% 时密度=1.06038136669171 浓度18.5% 时密度=1.0625570795947 浓度19% 时密度=1.0647259577876 浓度19.5% 时密度=1.06688826869405 浓度20% 时密度=1.06904427846175 浓度20.5% 时密度=1.07119425190484 浓度21% 时密度=1.07333845244714 浓度21.5% 时密度=1.07547714206648 浓度22% 时密度=1.07761058123987 浓度22.5% 时密度=1.07973902888962 浓度23% 时密度=1.08186274233048 浓度23.5% 时密度=1.08398197721743 浓度24% 时密度=1.08609698749459 浓度24.5% 时密度=1.08820802534476 浓度25% 时密度=1.09031534113987 浓度25.5% 时密度=1.09241918339227 浓度26% 时密度=1.09451979870664 浓度26.5% 时密度=1.09661743173281 浓度27% 时密度=1.0987123251192 浓度27.5% 时密度=1.10080471946701 浓度28% 时密度=1.10289485328509 浓度28.5% 时密度=1.10498296294542 浓度29% 时密度=1.10706928263928 浓度29.5% 时密度=1.10915404433402 浓度30% 时密度=1.11123747773038 浓度30.5% 时密度=1.11331981022045 浓度31% 时密度=1.11540126684605 浓度31.5% 时密度=1.1174820702578 浓度32% 时密度=1.11956244067451 浓度32.5% 时密度=1.12164259584319 浓度33% 时密度=1.1237227509994 浓度33.5% 时密度=1.12580311882813

工作场所空气有毒物质测定

氧化物（过氧化氢）

（本方法引用国标：GBZ/T160.32－2004）

1.范围

本标准规定了监测工作场所空气中氧化物浓度的方法。

本标准适用于工作场所空气中氧化物浓度的测定。

2.规范性引用文件

GBZ 159 工作场所空气中有害物质监测的采样规范

3.原理

过氧化氢的四氯化钛分光光度法空气中的过氧化氢用含钛吸收液吸收，反应生成黄色化合物，在410nm波长下测量吸光度，进行定量。

4.仪器

4.1大型气泡吸收管。

4.2空气采样器，0～3L/min。

4.3刻度试管，10ml。

4.4分光光度计。

5.试剂

实验用水为蒸馏水。

5.1硫酸，ρ20＝1.84g/ml。

5.2盐酸，ρ20＝1.18g/ml。

5.3盐酸溶液：100ml盐酸加入到900ml水中。

5.4钛试剂：在50ml容量瓶中，加入10ml盐酸溶液，称量后，加入约10g四氯化钛（含量为99％），再称量，用盐酸溶液稀释至刻度。由两次称量之差计算钛的含量；再用盐酸溶液稀释成1ml含50mg钛的溶液。

5.5吸收液：取20ml钛试剂，加入400ml盐酸溶液，用水稀释至1000ml，此溶液1ml 含1mg钛。

5.6标准溶液：取10ml浓过氧化氢用水稀释至150ml。取出2.5ml此液于250ml锥形瓶中，加20ml硫酸溶液（1mol/L），用高锰酸钾溶液（0.2mol/L）滴定。根据高锰酸钾溶液

的用量计算出过氧化氢的浓度。然后用刚煮沸放冷的水稀释成100μg/ml过氧化氢标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。

6.样品的采集、运输和保存

现场采样按照GBZ 159执行。

双氧水过氧化氢含量

双氧水，即过氧化氢，是一种常见的化学物质，其化学式为H2O2。双氧水是无色液体，在常温下能分解为水和氧气，因此具有强氧化性和漂白性质。在本文中，我们将重点关注双氧水的含量及其相关知识。

双氧水的含量是指双氧水溶液中过氧化氢的浓度。一般来说，双氧水的含量越高，其氧化和漂白性能就越强。双氧水的含量通常以体积百分比表示，常见的浓度有3%、6%、9%等。不同的应用场景需要不同含量的双氧水来满足需求。

双氧水的含量对其性质和用途有着重要影响。较低浓度的双氧水（3%）主要用于医疗和个人护理领域，如消毒、清洗伤口等。中等浓度的双氧水（6%）常用于美容和清洁产品中，如漂白剂、牙齿美白剂等。较高浓度的双氧水（9%以上）则多用于工业领域，如纸浆漂白、废水处理等。

双氧水的含量可以通过多种方法进行检测和测量。常见的方法包括化学滴定法、分光光度法和电化学分析法等。这些方法能够准确地测量双氧水溶液中过氧化氢的浓度，并判断其是否符合规定标准。

双氧水的含量与其储存和使用有着密切关系。在储存和运输过程中，双氧水需要放置在密封的容器中，避免与有机物、金属等发生反应。双氧水的储存温度一般在2-8摄氏度之间，避免过高温度导致双氧

水分解失效。在使用双氧水时，应注意佩戴防护手套和眼镜，避免接触皮肤和眼睛，以免引起刺激或灼伤。

双氧水的含量也与其安全性密切相关。较高浓度的双氧水具有强氧化性，对皮肤和眼睛有一定的刺激性和腐蚀性。因此，在使用过程中应遵循安全操作规程，并注意储存和处理双氧水溶液。

双氧水的含量还与其稳定性有关。双氧水在储存和使用过程中会逐渐分解，释放出氧气。因此，双氧水的含量随着时间的推移会逐渐降低。为了保持双氧水的活性，应尽量减少其暴露在光、热和金属等条件下，避免分解反应的发生。

过氧化氢的硫酸钛分光光度法

过氧化氢为无色、无气味的液体，具有苦涩味、易分解为水和氧气，是一种强氧化剂。劳动

场所多使用过氧化氢剂杀菌消毒，工业中多用于淀粉增白，或者作为强氧化剂用于食品或者

食品包装消毒杀菌，还可以用于液体燃料推进剂等。毒理学研究证实，一定量的过氧化氢对

人体黏膜有强烈的刺激损伤作用。因而对作业场所空气中过氧化氢的检测意义重大。

目前检测作业场所空气中过氧化氢的标准方法为四氯化钛分光光度法（GBZ/T 160.32－2004）[１]，该方法中显色剂四氯化钛具遇水产生而反应不易保存，实验中制备的钛试剂有效浓度

过低导致测量结果偏差较大，重现性不好。另外四氯化钛为需进口，费用昂贵货期长，钛试

剂制备过程中由于在相对较小封闭空间内（容量瓶里）迅速剧烈反应产生大量的气体和热量

容易引发安全事故，因而对于操作者的操作要求很高而限制了实际应用。针对这问题，通过

查找资料制定检测方案[２]，应用硫酸钛为显色剂，并实际应用对比，得到了良好的效果。1.1仪器

4.2.1大型气泡吸收管。

4.2.2空气采样器，0～3L/min。

4.2.3刻度试管，10ml。

4.2.4分光光度计。

1.2试剂

实验用水为蒸馏水。

4.3.1硫酸，ρ20＝1.84g/ml，优级纯。

4.3.2盐酸，ρ20＝1.18g/ml。

4.3.3盐酸溶液：100ml盐酸加入到900ml水中。

4.3.4钛试剂：在100 ml高脚烧杯中，加入10ml硫酸溶液，称量后，加入约42g硫酸钛，搅

拌溶解，如未溶解完全加入适量硫酸溶液；再用硫酸溶液稀释定容成1ml含50mg钛的溶液。

30%过氧化氢的摩尔浓度

30%过氧化氢的密度为1.11g/ml，浓度则为c=×1.11×30%÷34=9.79mol/l。过氧化氢是一种无机化合物，化学式为h2o2。纯过氧化氢是淡蓝色的黏稠液体，可任意比例与水混溶，是一种强氧化剂，水溶液俗称双氧水，为无色透明液体。

物理性质：

化学性质：

1、氧化性：过氧化氢具有很强的氧化性，是非常强的氧化剂。

2、还原性：和氯气、高锰酸钾等强氧化剂反应被水解分解成氧气等。