MSA第5版教程

测量系统分析（MSA）使用指南为了评估现有系统的性能，首先必须确定系统的性能标准。

一旦定义了标准，就需要从系统中收集数据。

然而，使用不同的工具、方法和人员收集数据会导致不一致的结果，从而导致错误的结论。

即使采用标准化的测量方法，测量误差也始终存在。

怎么办？测量系统分析 (MSA)了解一下！测量系统分析（MSA）通常用于六西格玛方法的测量阶段，是一种统计和科学工具，用于确保收集数据的测量是一致、可靠、无偏见和正确的。

它强调数据收集方法的标准化和收集数据的评估。

通过这样做，所收集数据的错误被最小化。

根据数据类型的不同，统计分析也会有所不同。

对于连续测量，可以确定多种统计特性：稳定性、偏差、精度（可分解为重复性和再现性）、线性和辨别性。

对于离散测量，可以确定评估人员内部、每个评估人员与标准之间、评估人员之间以及所有评估人员和标准之间的错误率估计值。

对于离散测量，想象这样一种情况：要求评估人员根据规定的质量标准确定被检查对象（产品）是否应归类为合格。

在这种情况下，可以进行盲法研究，其中将一些合格和不合格的产品提供给两个或三个评估员。

然后，评估员各自确定他们认为产品是否合格。

他们被要求不止一次地查看同一个单元，而不知道他们之前已经评估过该单元。

这称为“评估人内部”错误率。

然后可以确定所有评估员在同一产品上获得相同结果的能力，即“评估员之间”的错误率。

此外，还可以确定评估员与专家的一致性程度，称为“评估员与标准”错误率。

对于连续数据测量，如在数据评估之前所强调的，应遵循以下标准：稳定性：对应于测量系统在测量相同样品时产生相同结果的能力。

偏差：是样本的实际平均值与其测量平均值之间的差异。

线性度：表示测量误差与测量值在多大程度上呈线性关系。

例如，如果一个100cm长的物体的测量值有1cm的误差，而使用相同的测量系统在150cm的物体上测量值有5cm的误差，则可以断定测量系统是非线性的。

为了确定测量系统的变化，有两个需要评估的标准，六西格玛顾问总结如下：重复性：显示评估人员通过使用相同的测量系统多次评估相同的样本而获得相同结果的程度。

内部资料严禁翻印测量系统分析参考手册第三版1990年2月第一版1995年2月第一版；1998年6月第二次印刷2002年3月第三版©1990©1995©2002版权由戴姆勒克莱斯勒、福特和通用汽车公司所有测量系统分析参考手册第三版1990年2月第一版1995年2月第一版；1998年6月第二次印刷2002年3月第三版©1990©1995©2002版权由戴姆勒克莱斯勒、福特和通用汽车公司所有本参考手册是在美国质量协会（ASQ）及汽车工业行动集团（AIAG）主持下，由戴姆勒克莱斯勒、福特和通用汽车公司供方质量要求特别工作组认可的测量系统分析（MSA）工作组编写，负责第三版的工作组成员是David Benham（戴姆勒克莱斯勒）、Michael Down （通用）、Peter Cvetkovski（福特），以及Gregory Gruska（第三代公司）、Tripp Martin（FM 公司）、以及Steve Stahley（SRS技术服务）。

过去，克莱斯勒、福特和通用汽车公司各有其用于保证供方产品一致性的指南和格式。

这些指南的差异导致了对供方资源的额外要求。

为了改善这种状况，特别工作组被特许将克莱斯勒、福特和通用汽车公司所使用的参考手册、程序、报告格式有及技术术语进行标准化处理。

因此，克莱斯勒、福特和通用汽车公司同意在1990年编写并以通过AIAG分发MSA手册。

第一版发行后，供方反应良好，并根据实际应用经验，提出了一些修改建议，这些建议都已纳入第二版和第三版。

由克莱斯勒、福特和通用汽车公司批准并承认的本手册是QS-9000的补充参考文件。

本手册对测量系统分析进行了介绍，它并不限制与特殊生产过程或特殊商品相适应的分析方法的发展。

尽管这些指南非覆盖测量系统通常出现的情况，但可能还有一些问题没有考虑到。

这些问题应直接向顾客的供方质量质量保证（SQA）部门提出。

临床肿瘤学手册（第五版）：本书由国际抗癌联盟为临床医师和医学生编写。

自1973年初版以来，受到全世界医学界广泛欢迎，已被译成多种文字出版。

本书第五版由国际知名专家根据世界各地医务工作者的实践经验重新改写了大部分章节，可供广大临床医师及医学生阅读、参考。

内容介绍：本书由国际抗癌联盟为临床医师和医学生编写。

内容包括两部分：第一部分为总论，介绍癌症的病因、形成、流行病学、预防、普查及早期发现、诊断分期和治疗原则，以及外科、放射科和内科治疗的新进展，并讨论了有关肿瘤病人康复、心理因素及肿瘤控制等问题。

第二部分为各论，介绍了常见肿瘤的具体诊断治疗方法。

本书自1973年初版以来，受到全世界医学界广泛欢迎，已被译成多种文字出版。

本书第五版由国际知名专家根据世界各地医务工作者的实践经验重新改写了大部分章节，可供广大临床医师及医学生阅读、参考。

临床药物手册（第五版）：《临床药物手册（第五版）》是2015年上海科学技术出版社出版的一本图书，作者黄峻。

内容简介：《临床药物手册（第五版）》与第四版相比，一是增加了一些已在我国上市或即将上市的新药，二是对原有部分药物的应用做了更新和补充，三是增加或改变了某些老药使用的适应证和方法。

这样的改变依据的是国内外相关的临床指南，也来自近几年临床研究获得的证据。

图示目录：第一章抗微生物药第二章抗肿瘤药第三章免疫抑制剂及免疫调节剂第四章抗寄生虫药第五章中枢神经系统药第六章心血管系统药第七章呼吸系统药第八章消化系统药第九章血液及造血系统药第十章泌尿系统药第十一章抗过敏药第十二章内分泌系统药第十三章代谢病用药第十四章纠正水、电解质、酸碱平衡紊乱药，血容量扩张药和营养药第十五章维生素类药第十六章生物制品第十七章特殊解毒药第十八章诊断用药第十九章核医学科用药第二十章外科用药第二十一章麻醉科用药第二十二章妇产科用药第二十三章眼科用药第二十四章耳鼻咽喉科用药第二十五章皮肤科用药第二十六章口腔科用药附录。

MSA培训教程1.引言本教程旨在为读者提供MSA（MeasurementSystemAnalysis，测量系统分析）的基础知识，帮助读者了解测量系统的基本概念、分析方法和应用技巧。

通过对本教程的学习，读者将能够掌握MSA的基本原理，并能够运用相关工具对测量系统进行评估和改进。

2.MSA基本概念2.1测量系统测量系统是指用于测量某个物理量或化学量的所有设备和程序的集合。

测量系统的基本组成部分包括传感器、信号转换器、数据处理单元和输出显示设备。

测量系统的性能直接影响测量结果的准确性和可靠性。

2.2测量误差测量误差是指测量结果与被测量真实值之间的差异。

测量误差可以分为随机误差和系统误差。

随机误差是由于测量过程中各种随机因素导致的，其大小和方向不确定；系统误差是由于测量过程中的固有缺陷或偏差导致的，其大小和方向相对固定。

2.3测量不确定度测量不确定度是指测量结果的不确定性，它是测量误差分布的度量。

测量不确定度通常由多个分量组成，包括随机分量和系统分量。

测量不确定度越小，测量结果的可信度越高。

3.MSA分析方法3.1测量系统分析的目的测量系统分析的目的是评估测量系统的性能，确保测量结果的有效性和可靠性。

通过对测量系统的分析，可以发现并解决测量过程中存在的问题，提高测量系统的准确性和稳定性。

3.2MSA分析内容（1）偏倚分析：评估测量系统的系统误差，确定测量结果是否存在偏差。

（2）重复性和再现性分析：评估测量系统的随机误差，确定测量结果的稳定性和一致性。

（3）线性分析：评估测量系统在不同测量范围下的性能，确定测量结果是否线性。

（4）稳定性分析：评估测量系统在长时间运行过程中的性能，确定测量结果是否稳定。

3.3MSA分析工具（1）控制图：用于监测测量系统的稳定性和性能。

（2）ANOVA（方差分析）：用于分析测量数据的变异性和显著性。

（3）回归分析：用于分析测量系统的线性关系和预测能力。

4.MSA应用技巧4.1MSA实施步骤（1）确定测量系统分析的目标和范围。

msa手册第五版MSA（第5版）测量系统分析培训咨询咨询咨询咨询咨询GC咨询咨询MSA讲座的目的是使受训人员了解MSA在控制和改进过程中对统计方法的重要性2测量系统分析介绍3.什么是测量系统？6.1评估系统是为产品或服务特征赋予价值的过程，评估系统的第一步是了解过程并确定其是否满足我们的要求。

4个测量系统示例6.1如果要测量柱孔的内径，则测量系统应包括：–要测量的零件–人员–测量仪器–仪器使用由于测量活动，我们产生了表示什么是测量系统分析（MSA）的值-MSA用于分析测量系统对测量值的影响-强调仪器和人的影响，强调仪器和人的影响6.1我们测试测量系统以确定统计量测量值的特征并将其与可接受的标准进行比较。

6.对三个基本问题进行评估，以确定测量系统是否具有足够的分辨率，是否具有时间变化的统计稳定性以及是否具有时间变化的统计稳定性？-预期范围内统计特征的一致性是否为过程分析和过程控制所接受？获胜者的方法与过程变化有关，这使测量系统分析对于确定三个基本问题更加有意义。

6.1.6.1对于日益强调持续改进的全球市场，仅以相对于公差的百分比表示测量误差是不够的。

测量结果或值的变化是由组成因素及其在测量过程中的相互作用引起的。

材料人员测量变化环境方法仪器（机器）9测量系统分析数据的使用﹣6 ﹣1使用测量系统收集的数据来：–控制过程–估计影响过程输出及其关系的变量﹣6 ﹣1使用数据分析，以增进对测量系统因果关系的了解。

注意测量系统，以获得可重复性和可重复性10环境影响测量数据6.1温度变化会导致热膨胀和冷收缩，这会导致对相同特性的读数不同同一部分。

6.1光线不足会妨碍正确阅读。

刺眼的光会导致错误的阅读。

11测量仪器会影响测量结果测量仪器的增量刻度必须小于规格值。

测量仪器的类型（例如尺子，卡尺，材料和人员）会影响测量结果。

材料：人员：13测量值并不总是准确的。

测量系统的变化会影响每个测量值，并且基于这些测量数据的判断可以将测量系统误差分为五类：偏差偏差，可重复性，可重复性，可再现性，稳定性和线性度。

Part Certi ficati onDESTRUCT IVE TESTPLE ASE SPE CIFY THE FOLL OWI NG PAR AME TER S AND COM PLET E THE FOR M ACC ORDI NGL YPARAMETERS AREK 1Numb er of Must be either 23OK K 2Numb er of Must be either 23OK K 3Numb er of Can be any value10OKOut of UCLrA4 B2'01PSW''01PSW'!A6'01 PSW'!A21'01 PSW'!A54'01 PSW'!H54GAGE SYSTEM NEEDS IMPROVEMENT Pa rt Part name 凸轮轴链轮Plant:Ch ar 4.3Gage number 0013474Coord by:QCDepartme Tol er 0.1000mmGage name:百分表Phone #Tol er 0.1000mmGage ECL/revisDateO PE P A R T RESULTSTR IA 12345678910AVG A 1 4.335 4.298 4.287 4.336 4.352 4.312 4.287 4.283 4.295 4.274A 1 4.3062 4.332 4.297 4.286 4.334 4.350 4.310 4.286 4.284 4.296 4.273A 2 4.30534.333 4.298 4.286 4.331 4.351 4.313 4.287 4.283 4.295 4.274A 34.305Av er 4.3333 4.2977 4.2863 4.3337 4.3510 4.3117 4.2867 4.2833 4.2953 4.2737X A 4.30527Ra ng 0.00300.00100.00100.00500.00200.00300.00100.00100.00100.0010R A0.00190B 1 4.333 4.295 4.285 4.335 4.353 4.3130 4.287 4.284 4.294 4.275B 1 4.305402 4.336 4.290 4.287 4.337 4.352 4.3120 4.285 4.285 4.293 4.276B 2 4.3053034.332 4.293 4.287 4.336 4.352 4.3140 4.286 4.285 4.295 4.275B 34.30550Av er 4.3337 4.2927 4.2863 4.3360 4.3523 4.3130 4.2860 4.2847 4.2940 4.2753X B 4.30540Ra ng 0.00400.00500.00200.00200.00100.00200.00200.00100.00200.0010R B0.00220C 1 4.333 4.296 4.286 4.335 4.351 4.3130 4.286 4.285 4.295 4.275C 1 4.305502 4.330 4.294 4.287 4.336 4.352 4.3140 4.287 4.284 4.296 4.274C 2 4.3054034.332 4.295 4.287 4.337 4.353 4.3130 4.285 4.283 4.295 4.275C 34.30550Av er 4.3317 4.2950 4.2867 4.3360 4.3520 4.3133 4.2860 4.2840 4.2953 4.2747X C 4.30547Ra ng 0.00300.00200.00100.00200.00200.00100.00200.00200.00100.0010R C0.00170Pa rt 4.33294.29514.28644.33524.35184.31274.28624.28404.29494.2746x PART = 4.30538Pa rtR PART =0.07722R =R A + R B +R C / No0.00190+0.00220+0.00170/3R =0.00193X DIFF =[Max(X )ABC ] - 4.30547- 4.30527X DIFF =0.00020UCL R =R *D 4 =0.00193* 2.580UCL R =0.00499LCL R =R*D 3 =0.00193*0.000LCL R =0.00000OPENAMENOTE : It has been A 李峰todetermin B 王鹏Kurtosis data sets,C 叶军from the true GOOD UNTIL GAGE ECL/revision CHANGEneed moreFR OR =0.00193X DIFF =0.00020R PART =0.07722SL001Part Certi ficati on DESTRUCT IVE TESTPLE ASE SPE CIFY THE FOLL OWI NG PAR AME TER S AND COM PLET E THE FOR M ACC ORDINGL Y PARAMETERS AREK1Number ofMust beeither 23OKK2Number ofMust beeither 23OKK3Number ofCan beany value10OK Out of UCLr A4 B2'01 PSW''01PSW'!A6'01 PSW'!A21'01 PSW'!A54'01 PSW'!H54GAGE SYSTEM NEEDS IMPROVEMENTPa rt Partname凸轮轴链轮Plant:Char 4.3Gagenumber0013474Coord by:QCDepartmeToler0.1000mm Gagename:百分表Phone #Toler0.1000mm GageECL/revis DateSL001 MePart Certi ficati onDESTRUCT IVE TESTPLE ASE SPE CIFY THE FOLL OWI NG PAR AME TER S AND COM PLET E THE FOR M ACC ORDI NGL YPARAMETERS AREK 1Numb er of Must be either 23OK K 2Numb er of Must be either 23OK K 3Number of Can be any value10OKOut of UCLrA4 B2'01PSW''01PSW'!A6'01 PSW'!A21'01 PSW'!A54'01 PSW'!H54GAGE SYSTEM NEEDS IMPROVEMENT Pa rt Part name 凸轮轴链轮Plant:Ch ar 4.3Gage number 0013474Coord by:QCDepartme Tol er 0.1000mmGage name:百分表Phone #Tol er0.1000mmGage ECL/revisDateSL001Part Certi ficati on DESTRUCT IVE TESTPLE ASE SPE CIFY THE FOLL OWI NG PAR AME TER S AND COM PLET E THE FOR M ACC ORDINGL Y PARAMETERS AREK1Number ofMust beeither 23OKK2Number ofMust beeither 23OKK3Number ofCan beany value10OK Out of UCLr A4 B2'01 PSW''01PSW'!A6'01 PSW'!A21'01 PSW'!A54'01 PSW'!H54GAGE SYSTEM NEEDS IMPROVEMENTPa rt Partname凸轮轴链轮Plant:Char 4.3Gagenumber0013474Coord by:QCDepartmeToler0.1000mm Gagename:百分表Phone #Toler0.1000mm GageECL/revis DateSL001Part Certi ficati onDESTRUCT IVE TESTPLE ASE SPE CIFY THE FOLL OWI NG PAR AMETER S AND COM PLET E THE FOR M ACC ORDI NGL YPARAMETERS AREK 1Numb er of Must be either 23OK K 2Numb er of Must be either 23OK K 3Numb er of Can be any value10OKOut of UCLrA4 B2'01PSW''01PSW'!A6'01 PSW'!A21'01 PSW'!A54'01 PSW'!H54GAGE SYSTEM NEEDS IMPROVEMENT Pa rt Part name 凸轮轴链轮Plant:Ch ar 4.3Gage number 0013474Coord by:QCDepartme Tol er 0.1000mmGage name:百分表Phone #Tol er0.1000mmGage ECL/revisDateSL001。

临床肿瘤学手册：本书由国际抗癌联盟为临床医师和医学生编写。

自1973年初版以来，受到全世界医学界广泛欢迎，已被译成多种文字出版。

内容介绍：本书由国际抗癌联盟为临床医师和医学生编写。

内容包括两部分：第一部分为总论，介绍癌症的病因、形成、流行病学、预防、普查及早期发现、诊断分期和治疗原则，以及外科、放射科和内科治疗的新进展，并讨论了有关肿瘤病人康复、心理因素及肿瘤控制等问题。

第二部分为各论，介绍了常见肿瘤的具体诊断治疗方法。

本书自1973年初版以来，受到全世界医学界广泛欢迎，已被译成多种文字出版。

本书第五版由国际知名专家根据世界各地医务工作者的实践经验重新改写了大部分章节，可供广大临床医师及医学生阅读、参考。

临床药物手册（第五版）：《临床药物手册（第五版）》与第四版相比，一是增加了一些已在我国上市或即将上市的新药，二是对原有部分药物的应用做了更新和补充，三是增加或改变了某些老药使用的适应证和方法。

这样的改变依据的是国内外相关的临床指南，也来自近几年临床研究获得的证据。

图示目录：第一章抗微生物药第二章抗肿瘤药第三章免疫抑制剂及免疫调节剂第四章抗寄生虫药第五章中枢神经系统药第六章心血管系统药第七章呼吸系统药第八章消化系统药第九章血液及造血系统药第十章泌尿系统药第十一章抗过敏药第十二章内分泌系统药第十三章代谢病用药第十四章纠正水、电解质、酸碱平衡紊乱药，血容量扩张药和营养药第十五章维生素类药第十六章生物制品第十七章特殊解毒药第十八章诊断用药第十九章核医学科用药第二十章外科用药第二十一章麻醉科用药第二十二章妇产科用药第二十三章眼科用药第二十四章耳鼻咽喉科用药第二十五章皮肤科用药第二十六章口腔科用药附录。

测量系统分析:测量系统分析，数据是通过测量获得的.测量系统分析的定义：通过统计分析的手段，对构成测量系统的各个影响因子进行统计变差分析和研究以得到测量系统是否准确可靠的结论。

基本内容：从测量的定义可以看出，除了具体事物外，参与测量过程还应有量具、使用量具的合格操作者和规定的操作程序，以及一些必要的设备和软件，再把它们组合起来完成赋值的功能，获得测量数据。

这样的测量过程可以看作为一个数据制造过程，它产生的数据就是该过程的输出。

这样的测量过程又称为测量系统。

众所周知，在影响产品质量特征值变异的六个基本质量因素(人、机器、材料、操作方法、测量和环境)中，测量是其中之一。

与其它五种基本质量因素所不同的是，测量因素对工序质量特征值的影响独立于五种基本质量因素综合作用的工序加工过程，这就使得单独对测量系统的研究成为可能。

而正确的测量，永远是质量改进的第一步。

如果没有科学的测量系统评价方法，缺少对测量系统的有效控制，质量改进就失去了基本的前提。

为此，进行测量系统分析就成了企业实现连续质量改进的必经之路。

如今，测量系统分析已逐渐成为企业质量改进中的一项重要工作，企业界和学术界都对测量系统分析给予了足够的重视。

测量系统分析也已成为美国三大汽车公司质量体系QS9000的要素之一，是6σ质量计划的一项重要内容。

此时，以通用电气(GE)为代表的6σ连续质量改进计划模式即为：确认(Define)、测量(Measure)、分析(Analyze)、改进(Improve)和控制(Control)，简称DMAIC。

从统计质量管理的角度来看，测量系统分析实质上属于变异分析的范畴，即分析测量系统所带来的变异相对于工序过程总变异的大小，以确保工序过程的主要变异源于工序过程本身，而非测量系统，并且测量系统能力可以满足工序要求。

测量系统分析，针对的是整个测量系统的稳定性和准确性，它需要分析测量系统的位置变差、宽度变差。

在位置变差中包括测量系统的偏倚、稳定性和线性。

MSA操作指导书2006-1-191. 目的规定测量系统分析和评价方法，以及明确测量系统的接收准则，从而确保测量数据的有效性2. 范围2.1 检测设备每次校准之后2.2 APQP试生产控制计划中规定使用的检测设备并且需最近一次MSA评价半年以上者。

3. 定义3.1 MSA：测量系统分析3.2 EV：重复性—设备变差3.3 A V：再现性—评价人变差3.4 R&R：重复性与再现性3.5 PV：零件变差3.6 TV：总变差4. 职责由品管科负责完成5. 内容5.1 计量型测量系统分析（均值和极差法）5.1.1 本公司计量型检测设备见《计量器具台帐》5.1.2 计量型测量系统分析方法采用均值和极差法5.1.3 具体操作步骤5.1.3.1 检测设备的选定由品管科按《检测和测量设备周期检定计划表》及试生产控制计划来选定。

其最小读数需为公差范围的1/105.1.3.2 评价人的选定由品管科从日常操作该检测设备的人员中挑选2~3人进行测量。

另外，品管科负责MSA 研究的人员进行记录和计算评价。

5.1.3.3 测量参数的选定由品管科选定，并填写在《量具重复性与再现性报告》的表格中。

5.1.3.4 被测零件的选定由品管科研究人员和评价人一起选取具有代表整个生产过程的10个零件（有时，每天取一个，连续10天）；然后由研究人员按1到10给零件编号，在测量时评价人不能看到这些编号，可测量2~3次。

5.1.3.5 让评价人A以随机的顺序测量10个零件，由研究人员计入附件一的第一行；再让评价人B和C测量这10个零件并互相不看对方的数据，由研究人员记录于附件一的第六行和第十一行。

5.1.3.6 使用不同的随机测量顺序重复上述操作达成，把数据填入第二、七和十二行。

如果需试验三次，则重复上述操作，记录于第三、八和十三行中。

5.1.3.7 如果评价人在不同的班次，可以使用一个替换的方法。

让评价人A测量10个零件，并将读数记录于第一行；然后让评价人A按不同的顺序重新测量，由研究人员将结果记录于第二行和第三行，评价人B和C也同样做.5.1.4 量具重复性和再现性数据表（附件一）的计算按照附件一的格式计数出相应数据，然后将R、XDIFF及RP数值入附件二中。