异丁烷与丁烯在炭化树脂负载PW12催化剂上的烷基化

固体超强酸概述摘要：当下环保呼声日益高涨、可持续发展日益被重视，环境污染问题已是非解决不可。

固体超强酸被认为是具有广泛的工业应用前景的环境友好的催化剂之一，因而，对其进行综合论述和研究具有十分重要的意义。

本文从固体超强酸的性质和定义、分类、合成方法（各方法的原理、影响因素及如何影响）、表征（酸中心模型、酸性、酸强度、酸结构）及固体超强酸催化剂在烷基化反应、异构化反应、脱水反应、缩醛反应、酯化反应的应用这五方面对其进行了综述。

关键词：固体超强酸；催化剂；应用在化学工业生产中，很多有机化学反应的进行需要酸催化，包括酯化反应、烷基化、酰基化、聚合反应、异构化、氧化反应、醇的脱水反应，还有些如硝化、氢化、羟基化、重排反应、氢交换、降解、卤化、氯化苯以及氯化烷烃的还原等，工业生产上大量使用液体酸进行催化。

这些液体常规酸包括硫酸、氢氟酸、磷酸等，它们在反应中表现出很好的催化性能，但缺点也很明显。

液体酸容易腐蚀仪器、难于和产物分离、造成大量污水排放，对环境带来了很大的危害。

固体酸催化剂的研究历史由来己久，随着人们环保意识的增强以及各国政府相继制定越来越严格的环保法规，相比较传统的液体酸催化剂，固体酸催化剂自身的优势也逐渐引起科学家们的兴趣和重视，对它们的研究热潮一浪高过一浪。

当我们喊出建设和谐社会和可持续发展的社会口号时，环保催化剂的研发也应引起人们的重视。

羧酸酯在工业上的用途非常广泛，工业上合成羧酸酯一直采用浓硫酸为催化剂，由于浓硫酸存在一些人所共知的缺点，国内外学者一直在研究新的催化剂来取代浓硫酸。

目前文献报道的酯化反应催化剂有很多，但绝大部分仅限于实验室研究，几乎未见工业化报道，其中固体超强酸就是一种新型酯化反应催化剂。

自1979年Hino等合成ZrO2/SO42-和TiO2/SO42-以来，这种催化剂由于具有不腐蚀设备、不污染环境、催化反应温度低、稳定性能好、制备方法简便、处理条件易行、便于工业化、有很好的应用前景，而得到了广泛的研究和应用。

摘要杂多酸(Heteropolyacid),也称多金属氧簇(Polyoxometalate),是一类由氧原子桥接金属原子形成的金属-氧簇化合物.杂多酸具有良好的催化性能,是高效的双功能催化剂,即有酸催化性能,又具有氧化还原催化性能.杂多酸结构稳定,可以用在均相或者非均相催化环境,也可作相转移催化剂，对环境无污染，是一类大有前途的绿色催化剂，它可用作以芳烃烷基化和脱烷基反应、酯化反应、脱水/化合反应、氧化还原反应以及开环、缩合、加成和醚化反应等。

因杂多酸独特的酸性、“准夜相”行为、多功能（酸、氧化、光电催化）等优点在催化研究领域中受到研究者们的广泛重视。

关键词：杂多酸；酸催化；氧化催化目录摘要 (1)1.前言 (3)1.1杂多酸催化剂的物性 (3)1.1.1初级结构和次级结构 (4)1.1.2热稳定性、含水量及比表面积 (4)1.1.3准液相性质 (5)1.2杂多酸化合物作为固体酸催化剂的主要优点 (5)2.杂多酸及其化合物在催化方面的应用 (6)2.1酸催化 (6)2.1.1酸性 (6)2.1.2均相酸催化 (6)2.1.3多相酸催化 (6)2.2氧化还原催化 (7)2.2.1氧化还原性 (7)2.2.2均相氧化催化 (7)2.2.3多相氧化催化 (7)2.3杂多酸的载体 (8)2.3.1载体的作用 (8)2.3.2载体的选择 (8)2.3.3主要的负载方法 (8)3.应用 (9)3.1在炼油技术中的应用 (9)3.2在化工中的应用 (9)3.3在精细化学品合成中的应用 (10)4.文献 (12)1.前言杂多酸(简称ＨＰＡ)作为固体酸催化剂, 其强度远远高于通常的无机酸, 在过去20多年来一直受到催化领域的广泛重视。

杂多酸是由中心原子(杂原子)和配位体(多原子)通过氧原子配位桥联的一类多核配酸, 按其阴原子结构可分为Ｋｅｇｇｉｎ、Ｓｌｖｅｒｔｏｎ、Ｄａｗ-ｓｏｎ、ＷａｕｇｈＡｎｄｅｒｓｏｎ五种类型。

异丁烷与烯烃的固体酸烷基化工艺2008.12.12 08:59:23 化工在线放大字体缩小字体打印本页化工在线12月12日讯:（1）InAlk和NexOctane间接烷基化工艺。

InAlk(间接烷基化)是以丁烯为主要原料，经过二聚反应和加氢反应来生产异辛烷(类烷基化油)的化学过程。

UOP的InAlk工艺以C4烯烃为原料，进行烯烃二聚或异丁烯与烯烃迭合反应，生成分子量较大的异构烯烃混合物，然后再加氢生成类烷基化油。

该工艺主要包括丁烯二聚、异辛烯加氢饱和及产物抽提3大部分。

InAlk工艺在烯烃聚合时根据原料的不同而选用不同的催化剂。

酸性阳离子交换树脂( AIER)主要用于异丁烯，固体磷酸( SPA)则适用于正丁烯。

以异丁烯为原料生产高辛烷值汽油调和组分时，其聚合反应典型的操作条件为93 - 260℃，0. 68 MPa，空速0.8 -5.0 h-1。

加氢过程采用碱金属或贵金属类催化剂，贵金属催化剂的反应性能优越，转化率高，但投资成本也相对较高，且对原料中的污染物比较敏感。

从产品性能的比较来看，InAlk烷基化油的平均RON值(约97.7)高于传统烷基化油(93-95) ，而其RVP值则比传统烷基化油低4-21 kPa。

InAlk烷基化油比传统烷基化油更能满足RFG的质量要求。

此外，MTBE装置较易用InAlk工艺进行改造，且改造投资较低。

采用AIER催化剂时，聚合反应器可用原MTBE反应器，在其中进行含氧化合物和水合树脂的稀释;原系统的含氧化合物回收单元可用于AIER的再生。

改造只需在脱了烷塔后增加烯烃饱和单元，用以将塔底产物转化为烷基化油。

采用SPA催化剂时，原有系统基本上不需改造。

Fortum/KBR的NexOctane工艺是利用闲置MTBE装置，以异丁烯为原料生产类烷基化油，主要反应过程和InAlk工艺相同。

二聚反应采用简单的固定床绝热反应器，以AIER(工业牌号Amberlyst1042)为催化剂。

离子液体作为催化剂在傅克烷基化反应中的应用进展摘要:离子液体由于具有特殊的性质，包括挥发性低，极性大，良好的热稳定性，通过调整阴阳离子具有不同的溶解性等特点，已经作为绿色催化剂应用于傅克烷基化反应。

与传统催化剂反应相比，离子液体后处理简单且回收后可多次重复使用。

本文综述了离子液体作为催化剂在傅克烷基化反应中最新研究成果。

关键词：氯铝酸盐离子液体；功能化离子液体；傅克烷基化反应Progress of ionic liquids catalyzing in Friedel-Crafts alkylation reactionsAbstract: Ionic liquids have special properties, including low volatility, big polarity, good thermal stability, with different solubilities by adjusting ions, and has been used as a green catalyst for Friedel-Crafts alkylation reaction. Compared with the conventional catalyst, the ionic liquids are simple post-processing, recovered and can be used repeatedly. This paper reviews latest research results of the ionic liquids as a catalyst in the Friedel-Crafts alkylation.Key words:Chlorine aluminate ionic liquids; functional ionic liquids; Friedel-Crafts alkylation reaction引言离子液体，又称为室温离子液体、室温熔融盐(熔点一般<100 ℃)，是由有机阳离子和无机或有机阴离子构成的在室温或近室温下呈液态的盐类化合物。

异丁烷与丁烯的烷基化反应催化剂的实验思路1.综述在炼油工业中，烷基化反应是指以异丁烷为原料，在强酸的作用下，与烯烃反应生成烷基化油。

由于烷基化油是一种非烯烃、非芳烃、低硫、较低蒸汽压、高辛烷值的烷烃混合物，因此是一种理想的汽油调和组分。

烷基化工艺可分为液体酸烷基化工艺和固体酸烷基化工艺。

目前应用最广泛的是液体酸烷基化工艺及其改进工艺。

工业上广泛采用的液体酸烷基化工艺包括H2SO4法烷基化和HF法烷基化，由于在工艺上两种烷TH基化工艺各具特点，从基建投资、产品收率和产品质量等方面比较也都十分接近，因此两种方法长期共存。

硫酸和氢氟酸虽然烷基化油产率高，选择性好，但由于酸烃互溶性差、腐蚀性强、油品和催化剂分离困难，而且耗酸量大，环境污染严重，因此其应用受到很大限制。

国内外烷基化固体酸催化剂工艺见表1，表22.现有烷基化固体酸催化剂工艺的筛选离子交换树脂/三氟化硼催化剂2.1.1.主要参考文献：US 3855343，US 3855342，US3862258,US3879489,BF3/离子交换树脂固体酸催化剂的研究三氟化硼及其硅胶负载物催化下酮类的Baeyer—Villiger 氧化反应EXAMPLE 1Amberlyst-15 ion exchange resin/boron trifluoride catalyst was aged by continuously alkylating a 10/1 isobutane/butene-2 feed at 0° C. and butene-2 WHSV of 2.5 grams olefin/gram resin/hour for 49 hours on stream at which point the C 5 -C 12 yield declined from 1.85 to 1.35 grams C 5-C12 /gram of butene-2 converted and the trimethylpentane content of the C 5 -C 12 alkylate declined from 71 weight percent to 51 weight percent.Regeneration of this spent resin catalyst was effected by slurrying with methanol (methanol/resin = 25 grams/gram) for 4 hours at 40° C., removing the bulk of the methanol from the resin by vacuum filtration, drying the resin at 40° C. under 25 in. mercury vacuum for 5 hours followed by room temperature drying under 25 in. mercury vacuum for 16 hours. The regenerated resin produced an alkylate with a C 5 -C 12yield of 1.75 grams C 5 -C 12/gram of butene-2 and a trimethylpentane content of 69 weight percent at 20 hours on stream under the above alkylation conditions.2.1.2.抗积碳功能20小时以上，可再生。

由异丁烷和烯烃合成烷基化汽油一、由异丁烷和烯烃合成烷基化汽油在脂肪烃与烯烃的烷基化反应,数烷基化汽油的生产最为重要。

烷基化工业装置在第二次世界大战初期由美国首先建成,所得油料辛烷值高(RON为92.9～95,MON为91.5～93),敏感性小,而且具有理想的挥发性和清洁的燃烧性,是汽油理想调合组分.烷基化汽油占汽油总量的比例,美国1995年为12.5%,中国1993年为3.5%。

影响中国烷基化汽油发展的制约因素是原料异丁烷的来源问题,目前主要靠催化裂化装置制得,今后还应考虑从天然气,加氢裂化等工业装置中获取。

烷基化有热烷基化法和催化烷基化法两种。

热烷基化法要求在高温,高压下操作,所需设备投资费用较大,故在应用上不如催化烷基化法普遍。

由异丁烷与烯烃(丙烯,n-丁烯,I-丁烯及碳数更高的烯烃)经烷基化生成C７,C８或更高碳数的异构烷烃的工艺,常用的催化剂有硫酸和氢氟酸。

烷基化反应机理经研究为以正碳离子为活性基团的链锁反应,包括链引发,链增长和链终止3个阶段。

因此,反应速度是相当快的,往往在几分钟可完成,反应产物也颇为复杂。

1.化学反应异丁烷与烯烃的化学反应可表述如下.在反应条件下,硫酸或氢氟酸不能催化异丁烷和乙烯的烷基化反应.异丁烷与丙烯反应主要生成2,3-二甲基戊烷(RON为91):异丁烷与1-丁烯反应时,首先1-丁烯异构化生成2-丁烯,然后再进行烷基化反应。

主要生成2，2，4-甲基戊烷,2，3，4-三甲基戊烷和2，3，3-三甲基戊烷(RON为100～106):[HJ*3]异丁烷与异丁烯反应生成RON为100的2，2，4-三甲基戊烷(即异辛烷):除上述主反应外,还能发生裂解、叠合、异构化、歧化和缩聚等副反应,生成众多的低沸点和高沸点副产物。

为了抑制副反应,常需要使异丁烷大大过量,在氢氟酸法中,异丁烷与烯烃的摩尔比为8～15∶1,硫酸法中摩尔比为4～12∶1。

2.催化剂常用硫酸或氢氟酸作催化剂(1)硫酸用作烷基化催化剂的硫酸浓度为86%～96%(w)。

固体超强酸概述摘要：当下环保呼声日益高涨、可持续发展日益被重视，环境污染问题已是非解决不可。

固体超强酸被认为是具有广泛的工业应用前景的环境友好的催化剂之一，因而，对其进行综合论述和研究具有十分重要的意义。

本文从固体超强酸的性质和定义、分类、合成方法（各方法的原理、影响因素及如何影响）、表征（酸中心模型、酸性、酸强度、酸结构）及固体超强酸催化剂在烷基化反应、异构化反应、脱水反应、缩醛反应、酯化反应的应用这五方面对其进行了综述。

关键词：固体超强酸；催化剂；应用在化学工业生产中，很多有机化学反应的进行需要酸催化，包括酯化反应、烷基化、酰基化、聚合反应、异构化、氧化反应、醇的脱水反应，还有些如硝化、氢化、羟基化、重排反应、氢交换、降解、卤化、氯化苯以及氯化烷烃的还原等，工业生产上大量使用液体酸进行催化。

这些液体常规酸包括硫酸、氢氟酸、磷酸等，它们在反应中表现出很好的催化性能，但缺点也很明显。

液体酸容易腐蚀仪器、难于和产物分离、造成大量污水排放，对环境带来了很大的危害。

固体酸催化剂的研究历史由来己久，随着人们环保意识的增强以及各国政府相继制定越来越严格的环保法规，相比较传统的液体酸催化剂，固体酸催化剂自身的优势也逐渐引起科学家们的兴趣和重视，对它们的研究热潮一浪高过一浪。

当我们喊出建设和谐社会和可持续发展的社会口号时，环保催化剂的研发也应引起人们的重视。

羧酸酯在工业上的用途非常广泛，工业上合成羧酸酯一直采用浓硫酸为催化剂，由于浓硫酸存在一些人所共知的缺点，国内外学者一直在研究新的催化剂来取代浓硫酸。

目前文献报道的酯化反应催化剂有很多，但绝大部分仅限于实验室研究，几乎未见工业化报道，其中固体超强酸就是一种新型酯化反应催化剂。

自1979年Hino等合成ZrO2/SO42-和TiO2/SO42-以来，这种催化剂由于具有不腐蚀设备、不污染环境、催化反应温度低、稳定性能好、制备方法简便、处理条件易行、便于工业化、有很好的应用前景，而得到了广泛的研究和应用。

《有机化学》（第五版，李景宁主编）习题答案 第五章2、写出顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的稳定构象式。

CH 3HCH(CH 3)23)2H HH 3C稳定构象4、写出下列的构造式（用键线式表示）。

（1）1，3，5，7-四甲基环辛四烯 （3） 螺[5，5]十一烷5、命名下列化合物（1）反-1-甲基-3乙基环戊烷 （2）反-1，3-二甲基-环己烷 （3）2，6-二甲基二环[2，2，2]辛烷 01（4）1，5-二甲基-螺[4，3]辛烷 6、完成下列反应式。

（2）C=CH 2CH 3KMnO 4COCH3+ CO 2（3）Cl 300CCl（4）（6）（7）+ClCl（10）（11）Br2/CCl4CH2CH2CHCH38、化合物物A分子式为C4H8，它能是溴溶液褪色，但不能使烯的高锰酸钾溶液褪色。

1mol （A）与1molHBr作用生成（B），（B）也可以从（A）的同分异构体（C）与HBr作用得到。

化合物物（C）能使溴溶液褪色，也能使烯的高锰酸钾溶液褪色。

试推论化合物（A）、（B）、（C）的构造式，并写出各步的反应式。

答：根据化合物的分子式，判定A是烯烃或单环烷烃9、写出下列化合物最稳定的构象式。

（1）反-1-甲基-3-异丙基环己烷HH 3)2|CH 3（2） 顺-1-氯-2-溴环己烷第六章 对映异构2、判断下列化合物哪些具有手性碳原子（用 * 表示手性碳原子）。

哪些没有手性碳原子但有手性。

（1）BrCH 2-C *HDCH 2Cl 有手性碳原子（3）**Br OH有手性碳原子（8）CH=CH-CH=CH 2无手性碳原子，无手性（10没有手性碳原子，但有手性5、指出下列构型式是R 或S 。

6、画出下列化合物所有可能的光学异构体的构型式，标明成对的对映体和内消旋体，以R 、S 标定它们的构型。

（2）CH 3CHBrCHOHCH 3Br Cl（5）H2C CHCl H27、写出下列各化合物的费歇尔投影式。

中科院兰化所科技成果——C4综合利用-丁烯和异丁
烷的烷基化
成果介绍
利用C4组分中丁烯和异丁烷的烷基化反应，生产高辛烷值的烷基化汽油，有着巨大的商业价值。

现行的工业烷基化生产中，以浓硫酸或氢氟酸为催化剂，存在严重的设备腐蚀和污染环境等问题，使得该工艺的应用受到了很大的限制。

而离子液体体系所具有的环境友好、强酸性、化学性质可调整、易与产品分离、循环利用率高等特点，使其可能成为一类新型的催化材料，来替代传统液体强酸催化烷基化反应。

技术指标
开展了离子液体催化C4烷基化反应的研究，实验数据表明离子液体的催化性能已达到传统液体酸的催化水平。

以酸性离子液体为催化剂催化C4烷基化反应，在一定压力、温度10-20°C的反应条件下，烷基化油的收率达到170%，C8组分的含量达到80%，辛烷值（RON）达到90以上。

同时离子液体还可以重复使用，对碳钢材料的腐蚀也较轻，且通过对酸性离子液体进行修饰后，催化效果会有进一步的上升空间。

合作方式
技术转让或双方合作开发均可。

异丁烷与小分子烯烃的烷基化反应
乙烯烷基化所用的催化剂是氯化铝的有机络合物，硫酸和氟氢酸对异构烷和乙烯的烷基化反应没有催化作用。

丙烯在使用无水氯化铝、硫酸和氟氢酸催化剂时与异丁烷反应，主要生成2，3-二甲基戊烷，RON为91，使用这三种催化剂时的产物收率分别为92 %、50%和35%。

1-丁烯与异丁烷烷基化时，如使用硫酸和氟氢酸催化剂，则1-丁烯首先异构化生成2-丁烯，然后再与异丁烷发生烷基化反应。

在无水氧化铝、硫酸或氟氢酸的催化作用下，2-丁烯与异丁烷烷基化主要生成高辛烷值的2，2，4-三甲基戊烷、2，3，4-三甲基戊烷和2，3，3-三甲基戊烷（RON100~106) 。

异丁烯和异丁烷烷基化反应生成辛烷值为100的2，2，4一三甲基戊烷，即俗称的异辛烷。

实际上，除上述一次反应产物外，在过于苛刻的反应条件下，一次反应产物和原料还可以发生裂化、叠合、异构化、歧化和自身烷基化等副反应，生成低沸点和高沸点的副产物以及酯类(酸渣)和酸油等。

异丁烷与丁烯烷基化反应的热力学计算与分析作者：宋帮勇许江杨利斌田亮来源：《当代化工》2017年第03期摘要：对异丁烷与1-丁烯烷基化反应体系进行了热力学计算，获得了不同反应温度下各烷基化反应的焓值、吉布斯自由能、平衡常数，分析了反应温度对烷基化反应平衡组成的影响。

结果表明：在0～100 ℃的温度范围内，异丁烷与1-丁烯烷基化反应属于放热反应，且烷基化反应可以自发进行。

随反应温度的升高，烷基化反应的平衡常数逐渐减小，高辛烷值TMP组分的总含量呈下降趋势。

关键词：异丁烷；烷基化；热力学中图分类号：TQ 201 文献标识码： A 文章编号： 1671-0460（2017）03-0500-03Abstract： Thermodynamic calculation on alkylation of isobutane and 1-butene was carried out. The thermodynamic data， enthalpy（）， gibbs energy（） and equilibrium constant（） of alkylation reaction at different temperature were calculated. Effect of the reaction temperature on the equilibrium composition of alkylation reaction was analyzed. The result show that the alkylation reaction of isobutane and 1-butene is exothermic and spontaneous in the range of 0～100 ℃. With the increase of alkylation reaction temperature， equilibrium constant decreases and the total content of trimethylpentane（TMP） reduces slowly.Key words： Isobutane； Alkylation； Thermodynamic异丁烷与丁烯烷基化反应生成的烷基化油，具有辛烷值高、Reid蒸汽压低、燃烧热值高，几乎不含烯烃、硫，具有燃烧完全、清洁、不污染环境等突出优点，是理想的汽油调和组分[1-4]。

硫酸法烷基化的工艺原理和反应系统王欢(大庆炼化公司炼油生产二部，黑龙江 大庆 163000)摘要：烷基化技术包括很多种，其中硫酸法烷基化主要指STRATCO 硫酸法烷基化技术中流出物制冷技术，此工艺技术成熟可靠，有着酸资源丰富，价格便宜，可回收，能够连续保持活性等优点。

该工艺中硫酸腐蚀性较强，设备易腐蚀，消耗酸较大，容易产生大量的酸渣，装置需要长周期运行。

文章主要探讨硫酸法烷基化的加氢硫酸法烷基化和烷基化反应原理和主要的工艺流程。

关键词：硫酸法烷基化；工艺原理；工艺流程中图分类号：TQ111文献标志码：A文章编号：1008-4800(2021)08-0160-02DOI:10.19900/ki.ISSN1008-4800.2021.08.077The Process Principle and Reaction System of Sulfuric Acid AlkylationWANG Huan (Daqing Refining & Chemical Company Production Department II , Daqing 163000, China)Abstract: There are many kinds of alkylation technologies, among which sulfuric acid alkylation mainly refers to the effluentrefrigeration technology in STRATCO sulfuric acid alkylation technology. This process is mature and reliable, has the advantages of rich acid resources, low price, recyclability, and continuous activity. In this process, the sulfuric acid is more corrosive, the equipment is easy to corrode, the consumption of acid is large, and it is easy to produce a large amount of acid slag, the device needs long-term operation. This paper mainly discusses the principle and main process flow of hydrosulfuric acid alkylation and alkylation reaction of sulfuric acid alkylation.Keywords: sulfuric acid alkylation; process principle; process flow0 引言伴随时代的发展，油气生产的标准越来越为严格，在石油炼制工业产业中，通过烷基化技术的运用，可以提高汽油成分中的辛烷值和抗暴性能，从而提高汽油的整体效率，满足化工产业的发展需求。

2025届山东省青州第一中学化学高三第一学期期末复习检测试题注意事项：1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。

2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。

回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。

3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。

一、选择题（每题只有一个选项符合题意） 1、催化加氢不能得到2-甲基戊烷的是( )A ．CH 3CH=C(CH 3)CH 2CH 3B ．(CH 3)2C=CHCH 2CH 3C ．CH≡C(CH 3)(CH 2)2CH 3D ．CH 3CH=CHCH(CH 3)22、短周期主族元素R 、X 、Y 、Z 的原子序数依次增大，R 、Y 位于同主族，X 2 YR 3水溶液在空气中久置，其溶液由碱性变为中性。

下列说法正确的是（ ） A ．简单离了半径：X>Y>Z>RB ．X 2Y 与Z 2反应可证明Z 的非金属性比Y 强C ．Y 的氧化物对应的水化物一定是强酸D ．X 和R 组成的化合物只含一种化学键3、四种有机物的结构简式如下图所示。

下列说法中错误的是A ．①②③④的分子式相同B ．①②中所有碳原子均处于同一平面C ．①④的一氯代物均有2种D ．可用酸性高锰酸钾溶液鉴别③和④4、下列反应的离子方程式正确的是( )A ．向3AgNO 溶液中滴加氨水至过量：324Ag NH H O=AgOH NH +++⋅↓+B ．向2Mg(OH)悬浊液中滴加3FeCl 溶液：3Mg(OH)2+2Fe 3+=2Fe(OH)3+3Mg 2+C ．向223Na S O 溶液中加入足量稀硫酸：2S 2O 32-+4H +=SO 42-+3S↓+2H 2OD ．向苯酚钠溶液中通入少量2CO 气体：2C 6H 5O -+CO 2+H 2O=2C 6H 5OH+CO 32-5、通过资源化利用的方式将CO 2转化为具有工业应用价值的产品(如图所示)，是一种较为理想的减排方式，下列说法中正确的是( )A．CO2经催化分解为C、CO、O2的反应为放热反应B．除去Na2CO3固体中少量NaHCO3可用热分解的方法C．过氧化尿素和SO2都能使品红溶液褪色，其原理相同D．由CO2和H2合成甲醇，原子利用率达100%6、已知M、N是合成某功能高分子材料的中间产物，下列关于M、N说法正确的是（）A．M、N都属于烯烃，但既不是同系物，也不是同分异构体B．M、N分别与液溴混合，均发生取代反应C．M、N分子均不可能所有原子共平面D．M、N均可发生加聚反应生成高分子化合物7、设N A为阿伏加德罗常数，下列叙述中正确的是A．0.1mol·L－1的NH4NO3溶液中含有的氮原子数为0.2N AB．1 mol氯气分别与足量铁和铝完全反应时转移的电子数均为3N AC．28 g乙烯与丙烯混合物中含有C－H键的数目为4N AD．25℃时1L pH=1的H2SO4溶液中含有H+的数目为0.2N A8、化学科学对提高人类生活质量和促进社会发展具有重要作用。

分子筛催化异丁烷与正丁烯烷基化反应性能王新星;钱小磊;孙晶明;崔楼伟;顾建峰【摘要】Alkylation catalysts were prepared by using Y,β,MCM-41 and EU-1 molecular sieves and were characterized by means of NH3-TPD and N2 physical adsorption-desorption.The results showed that the total acid amount of HY molecular sieve catalyst was maximum,the total acid amount of MCM-41 molecular sieve catalyst was minimum,and the total acid amounts of Hβ and HEU-1 molecular sieves were moderate.Hβ molecular sieve catalyst possessed maximum average aperture,which was conducive to molecular diffusion.The effects of molecular sieve catalyst for isobutane and 1-butene reaction were investigated.The results showed that Hβ molecular sieve catalyst possessed the lowest deactivation rate and the lowest isomerization rate of 1-butene,and the octane value of alkylated oil reached 85.2.The deactivation rate of Hβ molecular sieve catalyst after modification by Pt was reduced.%以Y、β、MCM-41和EU-1分子筛为活性组分制备异丁烷与正丁烯烷基化反应催化剂,并利用NH3-TPD和N2物理吸附-脱附对催化剂进行表征.结果表明,HY分子筛催化剂的总酸量最大,MCM-41分子筛催化剂的总酸量最小,Hβ和HEU-1分子筛催化剂总酸量适中,Hβ分子筛催化剂平均孔径最大,而大孔径有利于分子扩散.对分子筛催化异丁烷与正丁烯反应的催化性能进行研究,结果表明,Hβ分子筛催化剂的失活速率最低,正丁烯异构化率最低,生成的烷基化油辛烷值达85.2,对Hβ分子筛催化剂进行Pt元素改性后催化剂的失活速率降低.【期刊名称】《工业催化》【年(卷),期】2017(025)001【总页数】5页(P61-65)【关键词】石油化学工程;异丁烷与正丁烯烷基化反应;β分子筛;分子筛催化剂【作者】王新星;钱小磊;孙晶明;崔楼伟;顾建峰【作者单位】西安元创化工科技股份有限公司,陕西西安 710061;西安元创化工科技股份有限公司,陕西西安 710061;西安元创化工科技股份有限公司,陕西西安710061;西安元创化工科技股份有限公司,陕西西安 710061;西安元创化工科技股份有限公司,陕西西安 710061【正文语种】中文【中图分类】TQ426.95;TE624.9炼油催化裂化、石脑油蒸汽裂解和甲醇转化制烯烃化工生产过程均副产大量混合C4，将此副产物综合利用已引起广泛关注[1-4]。

烷基化装置一、填空题：1. 一次部分汽化的简单蒸馏，其气相组成最高也达不到原料液在泡点温度下所产生的平衡汽相组成。

2. 流动流体的层流边界层厚度会影响到传质、传热效率。

3. 在一定试验条件下使油品开始失去流动性时的温度,叫做该油品的凝点。

4. 过剩空气系数太小,燃烧不完全,产生一氧化碳,浪费燃料。

5. 压缩机的压缩比是指出口绝对压力和入口绝对压力的比值。

6. 如果发现硫化氢中毒,应立即抬至新鲜空气处,必要时进行人工呼吸。

7. 油品的粘度随温度的升高而减少，反之则增大。

8. 离心泵启动后；当流量为零时；其扬程最大。

9. 风险是某一特定危险情况发生的可能性和后果的组合。

10. 在石油炼制术语中，烷基化是低分子量的烯烃与一种异构烷烃反应以生成较高分子量的异构烷烃的反应。

11. 压缩机气封的密封效果是根据是根据压缩机平衡腔和气封气体的压力差来控制密封气控制阀的开度来保证的。

12. 换热器在启用时一般应：先开冷流，后开热流；在停用时，则先关热流，后关冷流。

13. 强化换热器传热的主要途径有增大传热面积、增大传热平均温度差和增大总传热系数K。

14. 压缩机分为速度式压缩机和容积式压缩机。

15. 往复式压缩机需要润滑的主要部位有气缸、填料函、十字头、十字头滑履、连杆大小头瓦、曲轴轴承、传动轴承、主轴等。

16. 机泵正常运转时应检查出口压力、电流、流量。

17. 设备维修分定期维修，事后维修和预知维修等。

18. 设备更新的方式有原型更新和技术更新。

19. 防止喘振的具体措施是防喘振阀放空，防喘振阀向入口打回流。

20. 离心式压缩机主要由叶轮、扩压器、弯道、回流器、蜗壳、吸气室、轴和轴承构成。

21. 透平压缩机常用的调节方法有、节流调节、变转速调节、变压缩调节。

22. 调节离心式压缩机的进气阀门，相应的流量和压力也就发生了变化，这种方法通常称为进口节流调节法。

23. 随着气体被压缩后压力的升高，对于相同标准体积的气体，其实际体积要减小，所以前级气缸要比后级气缸大。

用于异丁烷-丁烯-1烷基化反应的离子液体催化剂
李明;霍刚
【期刊名称】《当代化工》
【年(卷),期】2007(36)3
【摘要】研究了离子液体对异丁烷与正丁烯烷基化反应的催化作用,考察了离子液体组成、异丁烷与正丁烯物质的量比等因素对烷基化反应的影响.结果表明:AlCl3质量分数为0.65～0.70的离子液体是很好的烷基化催化剂,离子液体中AlCl3的含量过低,有利于烯烃聚合,过高则有利于深度烷基化反应;在反应温度为10～25 ℃,异丁烷、正丁烯在质量比大于2.5的条件下反应,正丁烯的转化率可达到100%的.【总页数】3页(P256-258)
【作者】李明;霍刚
【作者单位】辽河石油勘探局油田建设工程一公司,辽宁,盘锦,124010;辽河石油勘探局油田建设工程一公司,辽宁,盘锦,124010
【正文语种】中文
【中图分类】TQ203.9
【相关文献】
1.酸性离子液体中异丁烷和丁烯的烷基化反应 [J], 黄英蕾;于长顺;王岩;王少君
2.离子液体催化异丁烷与丁烯烷基化反应的研究 [J], 李国芝;汤红妍;宋文生;周冬菊
3.异丁烷与2-丁烯在含有抑制剂离子液体中的烷基化反应 [J], 刘鹰;刘植昌;徐春明
4.离子液体中异丁烷/2-丁烯烷基化反应机理研究 [J], 王丽红;李瑞;刘鹰;胡瑞生
5.Cu对离子液体异丁烷/丁烯烷基化反应选择性的影响研究 [J], 刘鹰;孙宏娟;丛迎楠;胡瑞生
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