2020年9月28日
早 衰 症
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端粒学说是由美国抗衰老专家Harley于1990年提出的 一个新的衰老学说。他认为位于染色体顶端的染色粒 （端粒）的长度与衰老和寿命密切相关。即多细胞生 物的衰老是由于在个体发育的过程中，伴随分化细胞 分裂的连续进行，细胞染色体端粒序列不断缩短，导 致这一细胞学过程终止，最终使个体的生命过程受阻 ，诱发各种衰老现象的发生。
从遗传特性来说，AD病可分为两类： 一.是由单基因突变引起的在较早年龄就会发病，因为具有家族遗传特 征，所以又叫做家族性AD病。（APP\PSEN-1\PSEN-2） 二.类由多基因及环境因子共同影响，发病时间较晚，并有较强的不可 预测性，叫做偶发性AD病。（APOE epsilon4） APP基因和金属硫蛋白-III基因突变有关。 APP基因的突变位置恰恰在APP进行淀粉样蛋白降解的切割位点。 APP蛋白在体内有两种不同的降解方式： （1）分泌型降解途径 （2）细胞处理途径 实验证明过量APP表达会造成早死和对恐惧症和 空间认知能力的损害。
怀孕时间/月 9 12 21 11 8 7 2 9 5.5 2 4 5 5 1.5 1 2 0.7 0.7 0.5
青春期年龄/月
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2020年9月28日
表明多细胞生 物的寿命不是 一个完全由环 境决定的随机 偶然的事件， 而是一个受发 育程序控制的 编程现象。
2020年9月28日
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衰老与自然死亡是多细胞生物不可逃避的生物学现 象，如果将多细胞生物的整个发育过程看成是一个严格的 生命编程过程，则衰老与死亡现象的存在表明这一程序具 有单向不可逆性， 或者说多细胞生物的动力学结构不是一 个持续稳定的结构，多细胞生物的延 续只能通过世代更替的方式来完成。
