医疗器械仓储保管、盘点管理制度

(详尽版)医疗器械仓储管理制度1. 引言为了确保医疗器械的质量和安全，规范医疗器械的储存、分发和配送过程，根据国家相关法律法规和标准，特制定本制度。

本制度适用于公司内部所有医疗器械的仓储管理。

2. 组织结构与职责2.1 设立医疗器械仓储管理部门，负责医疗器械的储存、分发和配送工作。

2.2 医疗器械仓储管理部门应设立负责人，负责对部门工作的全面领导。

2.3 仓储管理员负责具体执行医疗器械的储存、分发和配送工作，并负责记录相关数据。

3. 医疗器械的储存3.1 医疗器械应按照其性质、类型、规格进行分类存放，易于查找和取用。

3.2 储存医疗器械的环境应满足以下要求：- 温度：20℃-25℃，相对湿度：40%-60%- 避光、通风、干燥、安全- 有防尘、防潮、防虫、防鼠、防霉、防盗等设施和措施3.3 医疗器械应放置在合适的包装材料中，以防污染、损坏或丢失。

3.4 特殊储存要求的医疗器械，应按照其要求进行储存，如冷链储存、防震、防潮等。

3.5 医疗器械的储存位置应进行标识，以便于管理人员和操作人员识别。

4. 医疗器械的分发4.1 医疗器械分发前应进行核对，确保分发医疗器械的品种、规格、数量等与需求相符。

4.2 医疗器械分发应按照先进先出、近期先出的原则进行。

4.3 医疗器械分发应记录分发时间、分发人员、接收人员等信息，以便于追溯。

5. 医疗器械的配送5.1 医疗器械配送应按照客户需求和配送计划进行。

5.2 医疗器械配送应使用合适的运输工具和包装材料，确保医疗器械在运输过程中的安全和有效性。

5.3 医疗器械配送过程中，应采取措施防止医疗器械受到温度、湿度、震动等影响。

5.4 医疗器械配送应记录配送时间、配送人员、接收人员等信息，以便于追溯。

6. 质量管理6.1 定期对医疗器械进行质量检查，确保医疗器械的质量和安全。

6.2 对质量问题进行记录、分析和处理，并采取措施防止类似问题的再次发生。

6.3 对医疗器械的储存、分发、配送过程进行记录和监控，确保操作规范、安全。

医疗器械仓储、保管、盘点管理制度医疗器械仓储、保管、盘点管理制度医疗器械仓储、保管和盘点是确保医疗机构正常运营的重要环节。

制定一套完整的管理制度，有助于规范操作流程，提高工作效率，确保医疗器械的质量和安全。

一、仓储管理1、医疗器械的仓储应设置专门的区域，合理规划仓库空间，避免过度堆积。

同时，要根据医疗器械的特性，选择合适的存储条件，保证其质量。

2、仓库应配备必要的安全防范措施，如监控摄像头、消防设备等。

严格禁止易燃、易爆、有毒有害物品进入仓库。

3、医疗器械的收发管理应建立严格的制度。

仓库管理人员需核实入库医疗器械的数量、规格、生产厂家等信息，确保入库医疗器械的质量。

发货时，要核对医疗器械的出库单和实际发货品种、数量等信息，确保发货准确。

二、保管管理1、医疗器械的保管责任应明确到人。

仓库管理人员应定期对库存医疗器械进行清点和检查，确保其处于良好的存储状态。

2、医疗器械的保管要求应严格遵守。

例如，对一些需要特殊保存条件的医疗器械，要严格控制温度、湿度等环境因素，确保其性能稳定。

3、医疗器械的出入库管理应建立台账，详细记录医疗器械的出入库时间、品种、数量、生产厂家等信息。

同时，要对医疗器械的使用情况进行跟踪，及时发现并解决问题。

三、盘点管理1、医疗器械的盘点工作应定期进行，根据实际情况制定合理的盘点计划。

盘点人员应严格按照盘点计划进行操作，确保盘点结果的准确性。

2、盘点结果要及时处理和监督。

对于盘点中发现的问题，要及时采取措施，进行纠正和改进。

同时，要对盘点结果进行统计分析，提出改进意见，不断提高管理水平。

3、盘点工作中应注意保护医疗器械的安全。

避免在盘点过程中造成医疗器械的损坏或丢失。

同时，要关注仓库环境卫生，保持仓库整洁，确保医疗器械的质量和安全。

四、结论医疗器械仓储、保管、盘点管理制度是医疗机构管理的重要组成部分。

通过制定和实施这套管理制度，可以进一步规范医疗器械的管理操作，提高工作效率，确保医疗器械的质量和安全。

医疗器械仓储保管管理制度第一章总则第一条为加强医疗器械的仓储保管管理，规范医疗器械的采购、存储、配送和管理，提高器械使用效能，保障医疗安全，根据《医疗器械管理条例》和《医疗器械生产质量管理基本要求》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于本单位内所有医疗器械的采购、仓储、保管和管理工作。

第三条本制度所称医疗器械，是指用于诊断、治疗或者监测人体生理过程或者解剖结构的医疗设备、医疗用具、消毒产品等。

第四条医疗器械的采购、仓储、保管和管理，应严格遵循法律法规和相关标准，确保医疗器械的安全性和有效性。

第二章仓储保管管理第五条医疗器械的仓储保管管理人员应经过专业培训，具有医疗器械相关知识和技能，熟悉医疗器械的特性和保管要求。

第六条医疗器械的仓库应保持整洁、明亮、通风，并具备供应水电设备，保持一定的温湿度。

第七条医疗器械应根据其特性进行分类存放，并标明货位号。

第八条医疗器械仓库应根据器械特性和存储要求，确定合理的存放位置，严格遵循先进先出原则。

第九条医疗器械仓库应配备专业的库存管理系统，确保库存信息的及时、准确和完整。

第十条医疗器械的保管人员应按照规定的程序对器械进行验收、入库、出库和盘点，并签字确认。

第十一条医疗器械的保管人员应定期对器械进行清点、检查和维护，并做好相应的记录。

第十二条医疗器械的保管人员应定期对过期、损坏或者失效的器械进行处理，并做好相应的记录和报告。

第三章采购管理第十三条医疗器械的采购工作应严格按照相关法律法规和标准进行，确保采购的器械符合质量和标准要求。

第十四条医疗器械的采购人员应具备丰富的医疗器械知识和采购经验，熟悉市场行情，善于与供应商进行谈判和协商。

第十五条医疗器械的采购人员应严格执行采购程序，做好相关文件和记录，确保采购行为的合法性和规范性。

第十六条医疗器械的采购人员应定期对供应商进行考核和评价，建立健全的供应商管理制度。

第十七条医疗器械的采购人员应与专业医疗器械公司或者生产厂家签订正规的采购合同，明确产品的名称、规格、数量、价格、交货期限等内容。

医疗器械仓库管理制度医疗器械仓库管理制度在我们平凡的日常里，越来越多地方需要用到制度，制度是要求大家共同遵守的办事规程或行动准则。

那么相关的制度到底是怎么制定的呢？下面是小编帮大家整理的医疗器械仓库管理制度，欢迎阅读与收藏。

医疗器械仓库管理制度1为规范公司所有医疗器械产品的仓库贮存、养护、出入库管理，特制订本制度。

一、仓库贮存1、应当配备与经营产品相适应的储存条件。

按照医疗器械的贮存要求分库(区)、分类存放，包括待验区、合格品区、不合格品区、发货区等，并有明显区分(如可采用色标管理，设置待验区为黄色、合格品区和发货区为绿色、不合格品区为红色)，退货产品应当单独存放。

2、医疗器械与非医疗器械应当分开存放;3、库房的条件应当符合以下要求：(1)库房内外环境整洁，无污染源;(2)库房内墙光洁，地面平整，房屋结构严密;(3)有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影响的措施;(4)库房有可靠的安全防护措施，能够对无关人员进入实行可控管理。

4、按说明书或者包装标示的贮存要求贮存医疗器械;5、贮存医疗器械应当按照要求采取避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等措施;6、应作好仓库安全防范工作，定期对安全的执行情况进行检查确认，并填写“安全卫生检查表”。

7、搬运和堆垛医疗器械应当按照包装标示要求规范操作，堆垛高度符合包装图示要求，避免损坏医疗器械包装;8、医疗器械应当按规格、批号分开存放，医疗器械与库房地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留有足够空隙;9、贮存医疗器械的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损;10、非作业区工作人员未经批准不得进入贮存作业区，贮存作业区内的工作人员不得有影响医疗器械质量的`行为;11、医疗器械贮存作业区内不得存放与贮存管理无关的物品。

12、从事为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务的医疗器械经营企业，其自营医疗器械应当与受托的医疗器械分开存放。

二、库存养护1、养护人员要在质量管理部门的技术指导下，检查并改善贮存条件、防护措施、卫生环境。

医疗器械仓库保管制度范本一、总则第一条本制度旨在加强医疗器械仓库的管理，确保医疗器械的安全、有效和合规性，根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营质量管理规范》等相关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于本公司医疗器械仓库的保管工作，包括医疗器械的储存、养护、出入库、盘点等环节。

第三条仓库保管员应严格遵守本制度，确保医疗器械仓库管理工作的规范运行。

二、仓库保管第四条仓库应配备与经营产品相适应的储存条件，包括合理的温湿度控制、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。

第五条仓库内应按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，包括待验区、合格品区、不合格品区、发货区等，并有明显区分。

退货产品应当单独存放。

第六条医疗器械与非医疗器械应当分开存放，避免交叉污染。

第七条仓库保管员应每天定时进行温湿度监测，并做好记录。

发现温湿度超出规定范围，应立即采取调控措施，并予以记录。

第八条仓库保管员应定期对医疗器械的包装质量和外观质量进行全面检查，发现问题应及时进行处理。

三、出入库管理第九条医疗器械的出入库应严格执行验收、复核、登记制度，确保出入库数据的准确性和完整性。

第十条医疗器械的入库应按照规定的程序进行，验收员应核对货物的数量、质量、规格等信息，确认无误后予以入库。

第十一条医疗器械的出库应根据销售订单或者配送指令进行，仓库保管员应核对出库单据的信息，确保出库的医疗器械符合订单或者指令的要求。

第十二条医疗器械的退货应视为不合格品，应单独存放，并及时通知质管部门进行处理。

四、盘点管理第十三条仓库应定期进行盘点，确保医疗器械的数量和质量与账面相符。

第十四条仓库平均每月组织一次盘点，盘点时间一般在月底。

年终盘点应在12月底进行。

不定期盘点根据需要进行安排。

第十五条盘点过程中发现盘盈、盘亏、损坏等情况，应及时查明原因，并按照相关规定进行处理。

五、安全管理第十六条仓库应实行色标管理，合格区为绿色、退货区为黄色、不合格区为红色。

第十七条仓库应保持环境整洁，配置消防、安全防鼠、防虫、防尘设施，做好防盗工作。

一、总则为加强医疗器械仓库的管理，确保医疗器械质量安全，提高医疗器械仓储作业效率，根据《医疗器械监督管理条例》及相关法律法规，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于公司所有医疗器械产品的仓库贮存、养护、出入库管理。

三、职责分工1. 仓库管理员：负责医疗器械的入库、出库、盘点、养护等工作。

2. 质量管理员：负责对医疗器械的质量进行监控，确保医疗器械质量安全。

3. 领导层：负责监督、检查仓库管理工作，确保本制度的执行。

四、仓库贮存管理1. 仓库应配备与经营产品相适应的储存条件，包括库房、货架、温湿度控制设备等。

2. 按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，包括待验区、合格品区、不合格品区、发货区等，并有明显区分。

3. 医疗器械与非医疗器械应当分开存放。

4. 库房的条件应符合以下要求：（1）库房内外环境整洁，无污染源；（2）库房内墙光洁，地面平整，房屋结构严密；（3）有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影响的措施；（4）库房有可靠的安全防护措施，能够对无关人员进入实行可控管理。

5. 按说明书或者包装标示的贮存要求贮存医疗器械。

6. 贮存医疗器械应当按照要求采取避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等措施。

五、出入库管理1. 入库管理：（1）物资到公司后，库管员依据清单上所列的名称、数量进行核对、清点。

（2）经使用部门或请购人员及检验人员对质量检验合格后，方可入库。

（3）库管员及时填写入库单，经使用人、货管科主管签字后，库管员、财务科各持一联做帐，采购人员持一联做请款报销凭证。

2. 出库管理：（1）出库前，库管员需核对出库单，确认出库物资的名称、数量、规格等信息。

（2）出库过程中，确保出库物资质量完好，符合使用要求。

（3）出库后，及时更新库存信息。

六、养护管理1. 保管员应每天定时两次（上午10：00，下午3：00）做好医疗器械储存区温湿度监测记录。

2. 发现温湿度超出规定范围，应立即采取调控措施，并予以记录。

医疗器械仓库保管制度1. 仓库管理人员医疗器械仓库的管理人员是指直接负责医疗器械仓库管理的人员。

他们的主要职责如下：1.负责医疗器械仓库的接收、发放、进出库、储存和配发等工作；2.对医疗器械仓库进行巡查，确保医疗器械的安全性和完整性；3.负责医疗器械的日常清洁和消毒；4.按照规定对医疗器械进行分类储存，并定期对库存进行清点和检查。

2. 仓库设备与条件医疗器械仓库应具备以下设备和条件：1.仓库门禁系统：限制不必要的人员进入仓库，以确保医疗器械的安全性和完整性；2.降温设备：确保医疗器械的存放环境符合要求；3.通风设备：保持医疗器械仓库内的空气流通；4.温湿度监控设备：检测医疗器械仓库内的温湿度，避免温度和湿度对医疗器械造成不良影响。

3. 仓库的使用原则为确保医疗器械的有效使用和管理，以下是医疗器械仓库的使用原则：1.仓库必须按照设计要求和规定使用；2.禁止在医疗器械仓库内进行任何形式的生产加工活动；3.禁止在医疗器械仓库内存放与医疗器械无关的物品；4.禁止私自调动医疗器械存储位置；5.禁止将过期或已损坏的医疗器械存放在医疗器械仓库内；6.禁止任何人员私自拿取医疗器械，对拿走的医疗器械要做相应记录和报告；7.禁止在医疗器械仓库内吸烟、使用明火；8.禁止在医疗器械仓库内使用手机或其他电子设备；9.禁止在医疗器械仓库内使用高频电子设备。

4. 仓库物品清单医疗器械仓库应建立医疗器械物品清单，对所有医疗器械进行编号和分类，并在清单中注明以下内容：1.医疗器械名称、型号、规格、数量、保质期、出厂日期；2.医疗器械的储存位置；3.医疗器械的使用说明、注意事项和安全预防措施；4.医疗器械的维修记录、保养记录、检验合格证明。

5. 医疗器械的入库与出库医疗器械的入库和出库应该按照标准程序和严格管理，具体包括以下内容：医疗器械的入库1.对进货合同和发货单进行核对，检查是否符合要求；2.对医疗器械进行身份确认，核对进货数量和质量；3.对医疗器械进行清点和检查，确认无异常状况后，对医疗器械进行分类储存。

医疗设备公司仓储保管制度一、引言医疗设备公司作为一家从事医疗设备和器械研发、生产和销售的公司，对其仓储保管工作制度的规范性和严谨性要求非常高。

本文将介绍医疗设备公司的仓储保管制度。

二、岗位职责2.1 仓库管理员仓库管理员是医疗设备公司负责仓库管理的重要人员，其主要职责如下：1.保障仓库设备与设施的正常运行，检查监控设备的运行情况，确保安全稳定。

2.制定仓库物资分类、管理规范、库存管理、质量控制以及人员管理等方面的工作计划及实施细则。

3.监督仓库内物资的出入库、保管、保养、安全、记录等工作。

4.对仓库的明细账、汇总账、档案资料进行定期点验，保证不被损坏或丢失。

5.及时反馈、协调处理进货、运输、质量等问题，及时向领导层汇报工作进度和相关问题。

2.2 库管员库管员是仓库管理的实际执行者，其主要职责如下：1.进行原材料、半成品、成品等物料的入库、出库和转移。

2.负责物料的保管、搬运、包装、装卸、计数等工作。

3.对物资的品、质、量进行检验和分类，确保质量合格，符合相关国家、行业的规定。

4.维持仓库环境整洁有序，保持仓库内及周边环境干净卫生。

5.平衡、优化库存管理策略，处理库存异常情况，减少库存积压等情况。

三、物资入库管理物资的入库管理是仓库保管工作中的重要环节。

公司应根据物品实际情况制定相应的入库管理规定，确保物料能够按计划存放。

以下为入库管理规定：1.采购部门应首先进行验货，确保物资的品质、数量、规格、型号、颜色等符合质量标准，且未受到任何损害，并定期在采购合同上签字并进行归档。

2.库管员在验货合格后，应动态将进货信息录入物资管理类型表格上，包括物品名称、规格、型号、数量、单位、供应商、进货单号、生产日期、保质期等信息，并逐一登记入库单，确保每一笔物品的底数一一对应。

3.对于库存量较大或全新物资，应将相关信息录入电脑后台库存管理系统上指定库位上，确保不同类物料分开、标识清晰，并登记入库单和进库记录簿。

四、物资出库管理物资的出库管理是仓库保管工作中的另一个重要环节。

医疗器械仓储、保管、盘点管理制度1 制定目的：为确保所储存医疗器械数量准确和质量完好，杜绝差错，保证在库医疗器械质量安全。

2 制定依据：《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》《医疗器械经营质量管理规范》等相关法律法规规章。

3 适用范围：适用于本公司医疗器械的仓储、保管和盘点工作。

4 职责部门人员：储运部、仓储管理员对本制度的实施负责。

5 制度内容：医疗器械保管管理制度正确选择仓位，合理使用仓容，“五距”适当，堆码规范，无倒置现象。

根据产品性能要求，分别储存相应条件的库房，保证产品的储存质量。

医疗器械的储存应分类管理，划分合格区、不合格区、待验区、退货区、发货区，并按产品批次分开存放，标识清楚。

一次性无菌使用医疗器械应单独分区或分柜存放，根据季节、气候变化做好温湿度调控工作，坚持每日上、下午各一次观测并记录温湿度，并根据具体情况及时调节温湿度，确保储存安全。

医疗器械仓储盘点管理制度仓库平均每月组织一次盘点，盘点时间一般在月底，由仓储管理员负责组织，质管部负责稽核。

仓库每年进行一次大盘点，盘点时间一般在12月底，年终盘点由仓储管理员负责组织，财务部和质管部负责稽核。

不定期盘点由仓储管理员自行根据需要进行安排，且可灵活调整。

盘点采用实盘实点方式，禁止目测数量、估计数量。

盘点过程中注意保管好“盘点表”，避免遗失。

开始准备盘点前三天，需要制作好“盘点计划书”，计划中需要对盘点具体时间、仓库停止作业时间、帐务冻结时间、初盘时间、复盘时间、人员安排及分工、相关部门配合及注意事项做详细计划。

仓库盘点前需要组织参加盘点人员进行盘点作业培训或会议，落实盘点各项事宜，包括盘点作业流程培训、上次盘点错误经验、盘点中需要注意事项、盘点人员分工安排、异常事项如何处理、时间安排等。

所有参加盘点的人员须了解和掌握盘点的操作流程和细节后方可开始盘点，避免出现错误。

盘点结果出现差异，须总结盘点差异的原因，制定以后的工作改善措施，写成盘点总结和报告，分别报质管部和总经理审核。

医疗器械仓储保管盘点管理制度1.仓储区域划分医疗机构应该设立专门的医疗器械仓库，可以根据器械的性质和用途将仓库划分为不同的区域，如高值器械区、普通器械区和易耗品区等。

不同区域要有明确的标识，确保器械的分类存储和管理。

2.器械进库管理医疗机构应该建立完善的进库管理制度，包括验收、入库登记、分类存储等。

进库时应对器械进行验收，检查其数量、规格、包装和质量等，非标准、破损和质量不合格的器械应立即退货或报废。

同时，对进库的器械进行登记，填写详细的信息，方便日后的溯源和管理。

3.器械保管管理医疗机构应对器械的保管进行严格管理。

首先，仓库的环境要保持清洁、干燥、通风，并避免阳光直射。

其次，不同类别的器械要分别存放，避免交叉污染和损坏。

重要的器械可以进行包装，并标注清晰的标识，方便查找和管理。

对于一些易燃、易爆、易腐蚀等特殊要求的器械，应有特殊的保管措施。

4.器械盘点管理医疗机构应定期对仓库的医疗器械进行盘点。

盘点的频率可以根据实际情况确定，一般建议每季度或半年进行一次全面盘点。

盘点时要对每件器械进行核实，包括名称、数量和质量等。

如有发现异常，需要及时查找原因并采取相应的处理措施。

5.报废器械处理医疗机构的仓库中难免会有一些过期或损坏的器械，需要及时处理。

报废器械要进行专门的销毁或退运，避免流入市场和再次使用。

对于一些高值的报废器械，可以考虑委托专业公司进行回收处理。

6.管理制度的完善医疗机构应定期评估和完善医疗器械的仓储、保管、盘点管理制度。

根据实际情况，及时修改和更新制度，解决实际工作中的问题和难题。

同时，要加强对医务人员的培训和教育，提高其管理意识和能力，确保制度的贯彻执行。

综上所述，医疗器械仓储、保管、盘点管理制度是医疗机构为保证医疗器械的安全、有效使用而制定的一套规范管理办法，它对保障医疗器械的供应和使用具有重要的意义。

医疗机构应高度重视仓储管理工作，加强制度建设和人员培训，确保医疗器械的安全和有效使用。

医疗器械仓储、保管、盘点管理制度一、概述医疗器械是医疗机构中必不可少的设备和工具，它们的仓储、保管和盘点管理对于医疗机构的正常运作具有重要意义。

本制度旨在规范医疗器械的仓储、保管和盘点工作，确保医疗器械的安全性、有效性和良好运作。

二、仓储管理1. 仓库布局医疗机构应设立专门的医疗器械仓库，仓库的布局应合理，设备摆放位置应明确。

重要的设备应放置在易于取用和保管的地方，确保设备的安全和快捷使用。

2. 仓库环境医疗器械仓库应具备适宜的环境条件，包括温度、湿度、通风等。

仓库应保持干燥、清洁，防潮、防尘、防火。

仓库应定期清理，确保无任何物品阻挡仓库出入口和货物摆放位置。

3. 货物入库医疗器械在入库前应进行验收，验收人员应仔细检查货物的数量、规格、型号、包装是否符合要求。

同时要对医疗器械进行清点，核对进货清单和实物数量是否一致。

4. 货物保管医疗器械在仓库中应有专门的存放位置，不同种类、不同规格的器械要分区放置，以便于管理和使用。

存放的器械应按照一定的摆放要求，避免受潮、挤压、损坏。

5. 货物出库医疗器械出库前应填写出库单，并由相关人员进行审核签字。

出库的器械应核对清点，确保出库数量准确无误。

同时，出库前要对器械进行清洁和消毒，确保出库的器械符合标准和卫生要求。

三、保管管理1. 保管责任人医疗机构应指定专门的保管责任人，负责医疗器械的保管工作。

保管责任人应具备相关的专业知识和丰富的工作经验，能够熟悉和掌握医疗器械的保管规定和要求。

2. 保管记录医疗机构应建立完善的保管记录，记录医疗器械的入库、出库、损耗、维护等情况。

保管记录要有明确的内容，包括器械的名称、型号、数量、存放位置、使用情况等等。

保管记录要保存完整，便于查询和追溯。

3. 保管措施医疗器械的保管应遵循一定的规定和措施。

对于易损、易污染、易失效等器械，要采取相应的保管措施，如加强包装、定期检查、分类保管等。

同时，还要定期对器械进行维护和保养，保证其正常使用和延长使用寿命。

医疗器械储存清点与盘点管理制度1. 引言医疗器械是医疗机构中极为重要的资源之一，对于医疗机构的正常运作具有至关重要的作用。

为了保证医疗器械的储存、清点与盘点管理，提高工作效率、减少错误及遗漏，制定和执行科学合理的储存清点与盘点管理制度是必需的。

2. 定义和缩写•医疗器械：根据《中华人民共和国医疗器械管理条例》定义，指用于预防、诊断、治疗、监测、缓解疾病的人工器具、仪器、设备等。

•储存：将医疗器械有序地放置在固定位置，确保医疗器械安全、易于查找和取用的活动。

•清点：对储存的医疗器械进行逐一核对，确认数量和状态的活动。

•盘点：对储存的医疗器械进行全面核查，确保与储存记录的一致性的活动。

3. 储存清点与盘点管理的目标•确保医疗器械的安全存放和管理。

•减少因储存错误或不当清点而导致的医疗器械遗失和浪费。

•提高医疗机构医疗器械的利用效率和质量。

•规范医疗机构的医疗器械管理流程。

4. 储存清点与盘点管理制度的内容4.1 储存管理•根据医疗器械的特性和要求，制定合理的储存位置，并分类存放。

•储存的位置应与医疗器械使用相近，减少仓库内的物流。

•为每个储存区域标示编号和名称，并制定储存位置图纸，方便清点和盘点。

•储存区域内应保持整齐干净，储存设备和工具齐全，并定期清理和消毒。

4.2 清点管理•制定医疗器械清点计划，包括时间、频率、清点的范围等。

•清点时，由专人按照清点计划逐一清点，核对数量、规格、有效期等。

•清点记录应详细，标明清点人员、清点时间、盘点结果等，并及时记录在对应的储存位置图纸上。

•对于出现的异常情况，如医疗器械缺失、过期、损坏等，应立即上报并进行处理。

4.3 盘点管理•制定医疗器械盘点计划，包括时间、频率、盘点的范围等。

•盘点时，由专人按照盘点计划对医疗器械进行全面核查，确保与清点管理记录的一致性。

•盘点记录应详细，标明盘点人员、盘点时间、盘点结果等，并及时进行归档和备份。

•对于出现的盘点不一致情况，应及时核实并进行调查处理，纠正错误并采取相应的措施。

医疗器械保管管理制度
1、仓库保管员要认真学习医疗器械仓储保管知识，熟悉商品属性和储存要求，熟悉所管库房的储存条件和设施、设备，按照“五防”（防火、防潮、防尘、防鼠、防虫）要求，保证库存商品安全有效。

2、入库商品必须要有检验员签字才能入库，对标识模糊和包装破损等不符合规定的要及时与质检员联系，符合规定后方可入库。

3、产品入库时保管员应该对厂名、品名、规格、数量、包装标识等进行复核，发现问题时应及时与质管员联系。

4、入库商品应根据其自然属性分类、分批码放，留有间距确保产品质量和安全。

5、严格执行商品存放区域色标管理规定：合格品储存在合格区（绿色），待验品储存在待验区（黄色），不合格品储存在不合格区（红色）。

6、入库商品必须逐品种（规格）建立货位，在计算机系统中建立商品库存台账，做到进、销、存、账、物相符准确。

7、保管员要做好入出库记录，做到日清、月结、季盘点，发现账、物不符时要及时查找原因，对无下落的或质量发生变化的产品要及时向有关部门及领导反映，做好处理工作。

医械仓储管理制度一、总则为规范医疗器械的仓储管理，提高医疗器械管理水平，保障医疗器械的质量和安全，制定本制度。

二、管理目的1. 确保医疗器械的正常仓储，保证其质量和安全。

2. 提高医疗器械的使用效率，减少浪费。

3. 提高医疗器械仓储管理的科学化、规范化水平。

三、管理范围本制度适用于医疗器械的仓库管理。

四、管理机构医疗器械仓储管理工作由医疗器械管理部门负责，专门设立医疗器械仓库管理员。

五、管理原则1. 遵守相关法律法规，保证医疗器械的合法合规性。

2. 严格按照采购要求管理医疗器械，确保器械的质量和数量。

3. 坚持分类存放，科学管理，提高医疗器械仓储的效率。

4. 严格执行出入库手续，加强仓库安全管理，保障医疗器械的安全。

5. 定期检查医疗器械库存，及时消除仓库中存在的问题。

6. 加强仓库卫生管理，保持医疗器械仓库的整洁。

7. 保护医疗器械资料的机密性，防止泄露。

六、管理流程1. 医疗器械入库管理（1）医疗器械管理人员按照采购计划，向供应商订购医疗器械。

（2）医疗器械送达后，由验收人员按照验收标准进行验收。

（3）验收合格后，填写入库单，将医疗器械分类存放入库。

2. 医疗器械出库管理（1）医疗器械使用需求由相关部门提出申请。

（2）医疗器械管理员按照申请单审核并出库。

（3）出库后及时更新库存信息。

（4）使用完毕后，医疗器械管理员负责回收并进行库存的调整。

3. 医疗器械库存管理（1）医疗器械管理员定期进行库存盘点，检查盘点结果是否与系统记录一致。

（2）发现差异，即时进行调整。

（3）对库存中质量较差或过期的医疗器械进行清理，防止使用。

（4）对库存中的医疗器械进行分类存放，定期整理仓库，保持整洁。

4. 库房管理（1）医疗器械仓库应设置防火、防潮、防盗设施。

（2）医疗器械管理员应定期检查仓库设施设备的完好程度，保障医疗器械的安全。

七、管理措施1. 健全仓储管理制度，确保医疗器械的安全、科学管理。

2. 加强医疗器械管理员的培训，提高其仓储管理水平。

医疗器械储存、保管制度（原创版2篇）目录（篇1）一、医疗器械储存的重要性二、医疗器械储存的基本要求三、医疗器械储存的具体措施四、医疗器械储存的监管与维护正文（篇1）一、医疗器械储存的重要性医疗器械储存是医疗器械经营质量管理的重要环节，对于保证医疗器械的安全、有效和使用寿命具有重要意义。

正确的储存能够确保医疗器械在运输、使用前保持良好的性能状态，避免因储存不当导致的损坏、失效等问题，从而保障患者的生命安全和医疗效果。

二、医疗器械储存的基本要求1.仓库条件：医疗器械仓库应具备良好的通风、干燥、防潮、防虫、防鼠等条件，以确保医疗器械的质量和性能。

2.设备设施：仓库内应配备防护设备和设施，如货架、地拍、通风设备、除湿设备、空调、冷藏柜等，以满足所经营产品的需要。

3.储存分类：医疗器械应按照其性质、用途、大小等因素进行分类储存，如待验区、合格品区、不合格品区、发货区等。

三、医疗器械储存的具体措施1.入库验收：对进库的医疗器械进行验收，检查其包装、标识、数量等是否符合要求，确保医疗器械的质量。

2.库房管理：设立库房管理员，负责库房管理及定期养护，保持库房内部整洁、门窗严密、顶棚墙壁无脱落物、地面平整光洁，并配备符合消防安全要求的照明设施。

3.温湿度控制：使用温湿度计对库房内温湿度进行监测，根据需要调整通风、除湿、空调等设备，确保医疗器械在适宜的温湿度环境下储存。

4.效期管理：实行医疗器械的有效期储存管理，对近效期的医疗器械设立近效期标识，按月进行催销，确保医疗器械在有效期内使用。

5.不合格品处理：不合格医疗器械应单独存放，并有明显标志，及时进行退换货等处理，避免其流入市场。

四、医疗器械储存的监管与维护1.制度建设：建立完善的医疗器械储存、保管、出入库等制度，规范公司所有医疗器械产品的仓库贮存、养护、近效期商品、出入库管理。

2.监管审计：定期对医疗器械仓库进行监管审计，确保仓库管理工作的规范性和有效性。

3.培训教育：加强对库房管理人员的培训教育，提高其专业知识和技能，确保医疗器械储存工作的顺利进行。

医疗器械仓库保管制度医疗器械仓库是医疗机构重要的财物储存和管理场所，建立健全的保管制度对于确保医疗器械安全、有效地进行存储和使用具有重要意义。

医疗器械仓库保管制度是指医疗机构为规范仓库运作，确保器械的安全、有效和保值而制定的一系列规章制度。

一、医疗器械仓库的建设与管理1.仓库的选择与布局医疗机构应根据保管器械的类型、种类和数量的不同，选择合适的仓库。

仓库的布局应科学合理，确保通风、防潮、防火等基本条件。

2.仓库设施与标识医疗机构应确保仓库设施齐全完善，包括温湿度控制设备、防火设备、报警系统等。

同时，对仓库进行标识，明确各个区域的用途和存放物品的类别。

3.仓库人员管理仓库应配备专职管理人员，具有一定的医疗器械知识和管理经验。

对仓库人员要求严格，要经过相关培训并持有相关证书。

定期进行人员考核，及时发现问题并进行处理。

4.安全保卫措施医疗机构要加强对仓库区域的安全保卫工作，保证仓库的安全。

要建立科学完善的入库、出库制度，对仓库进行24小时监控，并加强对仓库的巡查和防火检查。

二、医疗器械仓库入库管理制度1.入库凭证每个器械入库都要有相应的入库凭证，凭此入库凭证对入库器械进行核实、验收，并记录入库台账。

2.入库登记对入库器械进行登记，包括器械名称、型号、规格、生产厂家、数量等信息。

并负责贴上仓库编码，以便于后续管理、查询和统计。

3.入库验收对入库器械进行验收，需与采购人员核对购货单、检验报告、合格证书等，并对器械的质量完好性进行检查。

4.入库分类根据器械的特性和用途，将器械进行分类，按照一定的系统进行摆放，方便管理和使用。

三、医疗器械仓库出库管理制度1.出库申请医疗机构内部的各部门需要使用器械时，应填写出库申请单，注明器械名称、型号、数量、用途等信息，并经负责人签字和审批。

2.出库审批仓库管理人员对出库申请进行审批，核对申请人和使用目的的真实性，并通过出库系统进行记录和审核。

3.出库放行经过审批的出库申请，仓库管理人员核对出库器械的种类、数量，并记录在出库台账上，并让申请人签字确认。

医疗器械仓储保管制度二一、目的：为确保在库医疗器械产品的数量准确，质量完好，杜绝差错，制定本制度。

二、范围：适用于本公司医疗器械产品仓储保管工作的管理。

三、职责：保管员、养护员对本制度的实施负责。

四、内容：1.医疗器械保管员、养护员必须严格执行《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营企业许可证管理办法》及本公司质量管理制度，在库存医疗器械产品的保管工作中，应按各自的岗位职责和操作规程做好本职工作，保证公司经营医疗器械产品的质量完好，数量准确。

2. 医疗器械产品储存保管的职责是：安全储存，降低损耗，科学养护，保证质量，收发迅速，避免事故。

3.保管员凭验收员签章的入库凭证将产品移入相适应的库区。

4.保管员应熟悉医疗器械产品的性能及储存条件，储存保管中应遵守下列要求： 4.1 医疗器械产品按温、湿度要求储存于相应的库区中，品名或外包装易混淆的产品应分隔存放。

4.2 在库医疗器械产品均实行色标管理，待验区、退货区为黄色，合格区、发货区为绿色，不合格区为红色。

4.3 搬运和堆垛应严格遵守医疗器械产品外包装图示标志的要求，规范操作。

怕压产品应控制堆放高度，定期翻垛。

4.4每一库（区）中产品应合理堆垛，留有五距，不倒置，不混放，以安全、方便、科学、多贮为原则。

4.5保持库房、货架和在库医疗器械产品的清洁卫生，定期进行清扫，做好防火、防潮、防热、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作。

4.6建立专职养护组织，在质管部的指导下，负责产品储存中的养护工作，对保管员进行技术指导，养护工作应贯彻“预防为主”原则。

第- 1 - 页共 4 页4.7 根据流转情况，对库存医疗器械产品应进行循环质量检查，一个季度为一个循环周期。

效期产品、一次性使用无菌产品应酌情增加检查次数，并做好库存产品养护检查记录。

4.8 在医疗器械产品养护中发现质量问题，应悬挂明显标志并暂停发货，并尽快通知质管部予以处理。

4.9 加强温、湿度管理，做好温、湿度记录，记录应妥善保存，定期分析，掌握变化规律。

医疗器械仓库保管制度医疗器械是医疗工作中不可或缺的重要资源，其安全保管对于医疗机构的正常运行至关重要。

因此，建立和执行一套科学合理的医疗器械仓库保管制度，对于保证医疗器械的安全、有效和可追溯使用具有重要意义。

本文将介绍医疗器械仓库保管制度的相关内容，以期能为医疗机构提供一些建设性的参考意见。

一、仓库建设1. 仓库选址和面积医疗器械仓库应选址在干燥、通风、无虫害、无油烟、无毒害的场所，禁止与有害物质接触。

仓库面积应根据医疗机构的器械数量和种类确定，确保仓库空间充足，便于器械的分类、保管和管理。

2. 仓库环境仓库内应保持干燥、清洁、整洁的环境，具备有效的防潮、防火和防虫设施。

仓库内部应有合适的仓储设备和器械保存设施，如货架、智能仓储系统等，以保证器械的存放有序和防呆。

3. 仓库安全措施医疗器械仓库应加强安全管理，设置监控系统、防火设施和安全防护门，保证器械的安全性、完整性和可追溯性。

同时，需建立相关标识和警示牌，明确仓库的禁止入内和禁止吸烟等规定。

二、器械入库管理1. 验收医疗器械入库前应进行严格的验收，确保器械符合标准和相关规定要求。

验收过程中需要对器械的包装完整性、封条情况和相关证件进行检查，确保入库器械的质量和安全性。

2. 清点对入库器械进行清点，核对与实物清单、发票等记录的一致性，及时纠正和完善相关信息。

清点工作要由仓库管理员和物资管理人员共同参与，确保准确无误。

3. 分类和编号对入库器械进行合理且清晰的分类和编号，以便后续的保管和管理工作。

分类和编号应按照医疗器械的不同用途、规格、型号、批号等特征进行，建立科学合理的器械编码系统。

三、器械保管管理1. 仓库保管医疗器械应按照特定要求妥善保管，避免受潮、受热、受冻和暴晒等情况。

应将器械分类存放，并标注相应的库位信息，确保器械易于查找和取用。

2. 温湿度控制医疗器械仓库应保持适宜的温湿度，避免过高或过低的环境对器械造成的负面影响。

应按照器械的要求进行温湿度监测和调整，确保器械存储环境的稳定性。

医疗器械产品仓库保管制度
一、医疗器械保管工作由库管员负责, 要求库管员应遵守本企业规章制度, 学习、了解所经营医疗器械产品性能、特征及储存条件, 树立“质量第一”思想, 做好商品保管工作。

二、库管员在养护员制导下, 凭验收员和库房主管签字, 在正确清点品种、数量后, 将商品移入合格区 (绿色区)。

三、库内器械产品, 依据其储藏条件和包装箱标识进行分类码放, 不一样批号同一品种要分开。

四、库管员在提付货物时, 要坚持“优异先出、先产先出、易变先出、近期先出"标准, 注意查对品名、规格型号、产地、批号。

对质景发生改变器械产品立刻停止付出, 并汇报质量部门做妥善处理。

五、对用户退回器械产品, 要放置在退货区, 待验收员验收合格后方可入合格品区。

六、库管员要做好库房卫生工作, 注意防潮、防尘、防鼠, 下班前应关好门窗。