RT-1多彩保护胶

硅酸镁锂凝胶概述性状白色粉末；无味、无毒、无刺激性；不溶与水、油和乙醇。

浸水溶胀，在较低固含量下能形成高透明度、高粘度的胶体。

矿物成份和结构特征人工合成的硅酸镁锂凝胶主要矿物成份为锂皂石。

锂皂石又称汉克脱石，自然界极为稀缺。

人工合成锂皂石和天然锂皂石一样，系三八面体层状硅酸盐矿物。

单位晶胞由两层Si-O四面体夹一层Mg-(O.OH)三八面体组成。

在电子显微镜下观察，晶粒呈不规则片状，片长和宽约（0.3~2.5）μm，片厚约（15～230nm），是典型人工合成的二维纳米矿物材料。

化学成份SiO2，（55~60）%；MgO，（24~30）%；Na2O，（2.5-3.0）%；Li2O，（0.5~1.0）%.产品类别增稠剂、触变剂、悬浮稳定剂、防流挂剂。

国外同类产品：Laponite。

电话：181********王经理性能和特点在水体系中的成胶机理硅酸镁锂凝胶的晶体结构单元是厚度以纳米计的微小薄片。

小片的表面布满了可交换的阳离子，其中主要为Na+。

当凝胶颗粒与水混合时，水与Na+接触被吸附到薄片的表面，将凝胶沿薄片撑开，这时颗粒迅速膨胀直至薄片分离。

由于薄片层面带负电荷，端面带正电荷，分离后的薄片端面被吸引到另一薄片的层面，从而迅速形成三维空间的胶体结构，即卡片宫结构，使体系的粘度增大，而具有高度的悬浮性、增稠性、触变性和良好的配伍性、化学稳定性，是理想的水体系增稠流变剂。

触变性硅酸镁锂水分散液，在常温下放置，粘度随放置时间延长而增加。

这种静置逐渐稠化，增大粘度，受到剪切力作用粘度又变稀的特性，称为触变性。

硅酸镁锂凝胶具有这种良好的在外力作用下悬浮体与凝胶体无限可逆转化的特性，对日用化工膏霜工业生产，保证产品质量起着十分重要的作用。

同时也赋予凝胶体优良的展布性和成膜性。

江苏海明斯新材料科技有限公司屈服值屈服值是衡量胶体结构抵抗破坏能力一个指标，即为破坏胶体结构所需施加的力。

屈服值越大，胶体结构越稳定。

硅酸镁锂凝胶在低粘度下也具有传递屈服值的能力，因此分散相的稳定即使在稀薄的流体中也是可能的，与大多数有机增稠流变剂相比，这是十分可贵的。

I级人员笔试试卷( RT专业)一、是非题（正确者画“〇”，错误者画“×”。

每题1分，共40分）1、《特种设备无损检测人员考核与监督管理规则》规定：无损检测方法包括射线、超声波、磁粉、渗透、电磁、声发射、热像/红外。

（）2、《特种设备无损检测人员考核与监督管理规则》规定：无损检测人员证件有效期为5年。

（）3、原子由一个原子核和若干个核外电子组成。

（）4、评片室的光线越亮，越有利于评定细小缺陷。

（）5、透照厚度差较大的对接焊缝，为使底片黑度均能满足标准要求，可适当提高管电压。

（）6、AgBr的颗粒越大，胶片感光速度越慢，成像清晰度越高。

（）7、X射线和γ射线是本质相同的两种射线。

（）8、X射线和γ射线都是电离辐射。

（）9、金属陶瓷管的性能和寿命都比玻璃管的优越。

（）10、X射线机进行“训机”的目的是提高X射线管的真空度。

（）11、射线检测常用于检测钢板中的分层缺陷。

（）12、射线照相灵敏度是射线照相对比度、不清晰度和颗粒度三大要素的综合结果。

（）13、底片上出现了“B”字，说明背散射线严重，应采取防护措施并重新进行透照。

（）14、射线胶片曝光部分愈多，所消耗的显影液也愈多。

（）15、铅箔增感屏除具有增感作用外，还具有吸收低能散射线的作用。

（）16、高速运动的电子撞击阳极靶时，动能主要转化为热能。

（）17、射线源至工件表面距离增大会降低几何不清晰度，因此焦距的选择越大越好。

（）18、X射线管的有效焦点要小于实际焦点。

（）19、透照小口径管对接焊缝时，若采用等径像质计，像质计的摆放应与焊缝平行。

（）20、射线透照时，像质计应摆放在透照区内灵敏度最高部位。

（）21、人体组织对射线辐照最敏感的器官组织为眼晶体。

（）22、增感屏表面的划伤或折痕，将在胶片上产生白色的伪缺陷影像。

（）23、射线透照时，增大焦距或选用小焦点射线源，可以减小几何不清晰度。

（）24、γ射线探伤设备具有检测厚度大、穿透能力强、不用电源于野外作业等优点。

㊀山东农业科学㊀２０２３ꎬ５５(１１):１７６~１８０ＳｈａｎｄｏｎｇＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ㊀ＤＯＩ:１０.１４０８３/ｊ.ｉｓｓｎ.１００１－４９４２.２０２３.１１.０２６收稿日期:２０２３－０５－２８基金项目:福建省科技计划项目(２０２３Ｊ０６０４０ꎬ２０２２Ｒ１０２４００６)ꎻ福建省农业科学院科技项目(ＣＸＴＤ２０２１００４－３ꎬＸＴＣＸＧＣ２０２１０１１ꎬＸＴＣＸＧＣ２０２１０１７)作者简介:罗海燕(１９９８ )ꎬ女ꎬ硕士研究生ꎬ研究方向为植物病理学ꎮＥ－ｍａｉｌ:２６７９４０８１４８＠ｑｑ.ｃｏｍ通信作者:陈勇(１９８３ )ꎬ男ꎬ博士ꎬ副研究员ꎬ主要从事媒介昆虫与植物病毒互作研究ꎮＥ－ｍａｉｌ:ｃｈｅｎｙ０９０３＠１６３.ｃｏｍ郑雪(１９８０ )ꎬ女ꎬ博士ꎬ副研究员ꎬ主要从事媒介昆虫与植物病毒互作研究ꎮＥ－ｍａｉｌ:Ｚｈｅｎｇｘｕｅ０５＠１６３.ｃｏｍ番茄环纹斑点病毒核衣壳蛋白Ｎ的ＲＴ－ＬＡＭＰ检测方法的建立罗海燕１ꎬ李恒１ꎬ陆承聪１ꎬ魏辉１ꎬ郑雪２ꎬ陈勇１(１.福建省农业科学院植物保护研究所/闽台作物有害生物生态防控国家重点实验室/农业农村部福州作物有害生物科学观测试验站ꎬ福建福州㊀３５００１３ꎻ２.云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所ꎬ云南昆明㊀６５０２０５)㊀㊀摘要:番茄环纹斑点病毒(ＴｏｍａｔｏｚｏｎａｔｅｓｐｏｔｖｉｒｕｓꎬＴＺＳＶ)属正番茄斑萎病毒属(Ｏｒｔｈｏｔｏｓｐｏｖｉｒｕｓ)ꎬ严重影响番茄㊁辣椒等作物的产量及经济价值ꎮ本研究根据ＴＺＳＶ的核衣壳蛋白Ｎ的基因序列设计逆转录环介导等温扩增(ｒｅｖｅｒｓｅｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎｌｏｏｐ￣ｍｅｄｉａｔｅｄｉｓｏｔｈｅｒｍａｌａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎꎬＲＴ－ＬＡＭＰ)反应引物ꎬ建立了ＴＺＳＶ的ＲＴ－ＬＡＭＰ检测方法ꎮ结果显示ꎬ该方法能够特异扩增ＴＺＳＶꎬ与侵染辣椒的番茄斑萎病毒和烟草花叶病毒不发生反应ꎻＲＮＡ最低检测限为０.０１ｐｇ/μＬꎬ灵敏度为普通逆转录ＰＣＲ(ＲＴ－ＰＣＲ)的１０倍ꎻ田间样品检测应用结果表明ꎬＲＴ－ＬＡＭＰ扩增和可视化检测结果与ＲＴ－ＰＣＲ一致ꎮ综上ꎬ本研究建立的ＲＴ－ＬＡＭＰ快速检测方法可有效应用于ＴＺＳＶ的田间检测ꎮ关键词:番茄环纹斑点病毒ꎻ核衣壳蛋白Ｎꎻ逆转录环介导等温扩增技术ꎻ检测中图分类号:Ｓ４３２.４＋１㊀㊀文献标识号:Ａ㊀㊀文章编号:１００１－４９４２(２０２３)１１－０１７６－０５ＥｓｔａｂｌｉｓｈｍｅｎｔｏｆａＲｅｖｅｒｓｅＴｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎＬｏｏｐ￣ＭｅｄｉａｔｅｄＩｓｏｔｈｅｒｍａｌＡｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ(ＲＴ￣ＬＡＭＰ)ＭｅｔｈｏｄｆｏｒＤｅｔｅｃｔｉｎｇＮｕｃｌｅｏｃａｐｓｉｄＰｒｏｔｅｉｎＮｏｆＴｏｍａｔｏＺｏｎａｔｅＳｐｏｔＶｉｒｕｓＬｕｏＨａｉｙａｎ１ꎬＬｉＨｅｎｇ１ꎬＬｕＣｈｅｎｇｃｏｎｇ１ꎬＷｅｉＨｕｉ１ꎬＺｈｅｎｇＸｕｅ２ꎬＣｈｅｎＹｏｎｇ１(１.ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＰｌａｎｔＰｒｏｔｅｃｔｉｏｎꎬＦｕｊｉａｎＡｃａｄｅｍｙｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ/ＳｔａｔｅＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｆｏｒＥｃｏｌｏｇｉｃａｌＰｅｓｔＣｏｎｔｒｏｌｏｆＦｕｊｉａｎａｎｄＴａｉｗａｎＣｒｏｐｓ/ＦｕｚｈｏｕＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃＯｂｓｅｒｖｉｎｇａｎｄＥｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌＳｔａｔｉｏｎｏｆＣｒｏｐＰｅｓｔｓꎬＭｉｎｉｓｔｒｙｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅａｎｄＲｕｒａｌＡｆｆａｉｒｓꎬＦｕｚｈｏｕ３５００１３ꎬＣｈｉｎａꎻ２.ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙａｎｄＧｅｒｍｐｌａｓｍＲｅｓｏｕｒｃｅｓꎬＹｕｎｎａｎＡｃａｄｅｍｙｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓꎬＫｕｎｍｉｎｇ６５０２０５ꎬＣｈｉｎａ)Ａｂｓｔｒａｃｔ㊀Ｔｏｍａｔｏｚｏｎａｔｅｓｐｏｔｖｉｒｕｓ(ＴＺＳＶ)ｉｓａｐｈｙｔｏｐａｔｈｏｇｅｎｏｆｔｈｅｇｅｎｕｓＯｒｔｈｏｔｏｓｐｏｖｉｒｕｓꎬｗｈｉｃｈｃａｕ￣ｓｅｓｓｅｖｅｒｅｅｃｏｎｏｍｉｃｖａｌｕｅａｎｄｙｉｅｌｄｌｏｓｓｏｆｔｏｍａｔｏꎬｐｅｐｐｅｒａｎｄｏｔｈｅｒｃｒｏｐｓ.Ｉｎｔｈｉｓｓｔｕｄｙꎬｔｈｅｒｅｖｅｒｓｅｔｒａｎ￣ｓｃｒｉｐｔｉｏｎｌｏｏｐ￣ｍｅｄｉａｔｅｄｉｓｏｔｈｅｒｍａｌａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ(ＲＴ￣ＬＡＭＰ)ｐｒｉｍｅｒｓｗｅｒｅｄｅｓｉｇｎｅｄｏｒｉｇｉｎａｌｌｙｕｓｉｎｇｔｈｅｇｅｎｅｓｅｑｕｅｎｃｅｏｆｔｈｅｎｕｃｌｅｏｃａｐｓｉｄｐｒｏｔｅｉｎＮｏｆＴＺＳＶꎬａｎｄｔｈｅｎａｓｐｅｃｉｆｉｃｍｅｔｈｏｄｗａｓｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄｆｏｒｔｈｅｄｅｔｅｃｔｉｏｎｏｆＴＺＳＶｂｙｕｓｉｎｇＲＴ￣ＬＡＭＰｍｅｔｈｏｄ.ＴｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｉｓｍｅｔｈｏｄｃｏｕｌｄａｍｐｌｉｆｙＴＺＳＶｓｐｅｃｉｆｉｃａｌｌｙꎬａｎｄｃｏｕｌｄｎｏｔｒｅａｃｔｗｉｔｈｔｏｍａｔｏｓｐｏｔｔｅｄｗｉｌｔｖｉｒｕｓａｎｄｔｏｂａｃｃｏｍｏｓａｉｃｖｉｒｕｓ.ＴｈｅｌｏｗｅｓｔｄｅｔｅｃｔｉｏｎｌｉｍｉｔｏｆＲＮＡｗａｓ０.０１ｐｇ/μＬꎬａｎｄｔｈｅｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙｗａｓ１０ｔｉｍｅｓｏｆｔｈａｔｏｆｏｒｄｉｎａｒｙｒｅｖｅｒｓｅｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎＰＣＲ(ＲＴ￣ＰＣＲ).ＴｈｅＲＴ￣ＬＡＭＰｍｅｔｈｏｄｗａｓａｐｐｌｉｅｄｔｏｄｅｔｅｃｔＴＺＳＶｉｎｆｉｅｌｄｓａｍｐｌｅｓꎬａｎｄｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｏｆＲＴ￣ＬＡＭＰａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎａｎｄｖｉｓｕａｌｉｎｓｐｅｃｔｉｏｎｗｅｒｅｃｏｎｓｉｓｔｅｎｔｗｉｔｈｔｈｏｓｅｏｆＲＴ￣ＰＣＲ.ＩｎｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎꎬｔｈｅＲＴ￣ＬＡＭＰｒａｐｉｄｄｅｔｅｃｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄｉｎｔｈｉｓｓｔｕｄｙｃｏｕｌｄｂｅｅｆｆｅｃｔｉｖｅｌｙａｐｐｌｉｅｄｔｏｔｈｅｆｉｅｌｄｄｅｔｅｃｔｉｏｎｏｆＴＺＳＶ.Ｋｅｙｗｏｒｄｓ㊀ＴｏｍａｔｏｚｏｎａｔｅｓｐｏｔｖｉｒｕｓꎻＮｕｃｌｅｏｃａｐｓｉｄｐｒｏｔｅｉｎＮꎻＲｅｖｅｒｓｅｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎｌｏｏｐ￣ｍｅｄｉａｔｅｄｉｓｏ￣ｔｈｅｒｍａｌａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ(ＲＴ￣ＬＡＭＰ)ꎻＤｅｔｅｃｔｉｏｎ㊀㊀植物病毒病素有 植物癌症 之称ꎬ是导致作物减产和品质下降的主要因素之一ꎬ全球每年因植物病毒病害造成的经济损失高达３００亿美元[１]ꎮ在已报道的１４８４种植物病毒病害中ꎬ７０％以上由媒介昆虫传播[２]ꎮ番茄环纹斑点病毒(ＴｏｍａｔｏｚｏｎａｔｅｓｐｏｔｖｉｒｕｓꎬＴＺＳＶ)属正番茄斑萎病毒属(Ｏｒｔｈｏｔｏｓｐｏｖｉｒｕｓ)ꎬ于２００５年在我国云南省被首次发现并报道ꎬ自然状态下主要侵染番茄(Ｓｏ￣ｌａｎｕｍｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｕｍ)㊁辣椒(Ｃａｐｓｉｃｕｍａｎｎｕｕｍ)㊁烟草(Ｎｉｃｏｔｉａｎａｔａｂａｃｕｍ)和马铃薯(Ｓｏｌａｎｕｍｔｕｂｅｒｏｓ￣ｕｍ)等２０多种作物及杂草[３－４]ꎬ主要由西花蓟马(Ｆｒａｎｉｋｌｉｎｅｌｌａｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ)㊁梳缺花蓟马(Ｆ.ｓｈｃｕ￣ｌｅｔｚｉ)㊁棕榈蓟马(Ｔｈｒｉｐｓｐａｌｍｉ)等蓟马类昆虫以持久增殖型方式传播ꎬ也可通过机械摩擦传播[４]ꎮ近年来ꎬ除云南外ꎬ在北京㊁贵州及广西的辣椒㊁番茄产区也检测到该病毒病发生ꎬ危害有蔓延至周边省份的趋势[５]ꎮ建立一种高效㊁特异㊁灵敏的检测方法对ＴＺＳＶ的预警及发病规律研究具有重要意义ꎮ逆转录环介导等温扩增技术(ｒｅｖｅｒｓｅｔｒａｎ￣ｓｃｒｉｐｔｉｏｎｌｏｏｐ￣ｍｅｄｉａｔｅｄｉｓｏｔｈｅｒｍａｌａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎꎬＲＴ－ＬＡＭＰ)是将环介导等温扩增与逆转录反应相结合直接检测ＲＮＡ的方法ꎬ当被检ＲＮＡ与反应混合物中的ｐＨ指示剂耦合时ꎬ可通过颜色变化获得检测结果[６]ꎮＲＴ－ＬＡＭＰ技术已被广泛应用于粮食㊁果树㊁蔬菜等农作物病毒病的检测[６－９]ꎮ李战彪等[９]建立了基于ＴＺＳＶＲＮＡ聚合酶(ＲＮＡ－ｄｅｐｅｎｄｅｎｔＲＮＡｐｏｌｙｍｅｒａｓｅꎬＲｄＲｐ)的ＲＴ－ＬＡＭＰ技术ꎮ但迄今国内外未见有利用该技术检测ＴＺＳＶ核衣壳蛋白Ｎ(ｎｕｃｌｅｏｃａｐｓｉｄｐｒｏｔｅｉｎＮ)的报道ꎮ本研究根据ＴＺＳＶ核衣壳蛋白Ｎ的基因序列设计ＲＴ－ＬＡＭＰ引物ꎬ建立快速高效㊁特异灵敏的ＴＺＳＶＲＴ￣ＬＡＭＰ检测体系ꎬ以期为ＴＺＳＶ的鉴定及防控提供技术支持ꎮ１㊀材料与方法１.１㊀试验材料１.１.１㊀供试病叶及病毒㊀感染ＴＺＳＶ㊁番茄斑萎病毒(ＴｏｍａｔｏｓｐｏｔｔｅｄｗｉｌｔｖｉｒｕｓꎬＴＳＷＶ)和烟草花叶病毒(ＴｏｂａｃｃｏｍｏｓａｉｃｖｉｒｕｓꎬＴＭＶ)的辣椒叶片均由云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所提供ꎬ经ＲＴ－ＰＣＲ检测确定病毒种类后ꎬ－８０ħ保存备用ꎮ携带ＴＺＳＶ－Ｎ基因的质粒ｐＴＯＰＯ－ＴＺＳＶ－Ｎ由福建省农业科学院植物保护研究所生物安全实验室构建并保存ꎮ１.１.２㊀主要试剂㊀ＴｒａｎｓＺｏｌＰｌａｎｔ多糖植物总ＲＮＡ提取试剂盒㊁ＥａｓｙＳｃｒｉｐｔＲｅｖｅｒｓｅＴｒａｎｓｃｒｉｐｔａｓｅ反转录试剂盒㊁Ｔｒａｎｓ２ｋＰｌｕｓＤＮＡＭａｒｋｅｒ㊁ｄＮＴＰｓ均购自北京全式金生物技术有限公司ꎻＢｓｔＤＮＡ聚合酶㊁１０ˑＢｓｔＲｅａｃｔｉｏｎＢｕｆｆｅｒ购自生工生物工程(上海)股份有限公司ꎻＳＹＢＲＧｒｅｅｎⅠ和甜菜碱购自北京索莱宝科技有限公司ꎻＢｓｔ聚合酶㊁Ｍｇ￣ＳＯ４购自ＮｅｗＥｎｇｌａｎｄＢｉｏｌａｂｓ(美国)ꎻ其他试剂均为常规分析纯试剂ꎮ１.１.３㊀主要仪器㊀Ｂｉｏ－ｒａｄＴ１００ＰＣＲ仪㊁ＭＩＮＩ－ＰＲＡＴＥＡ电泳仪㊁ＢｉｏＲａｄＳＹＳＴＥＭＧｅｌＤｏｃＸＲ＋凝胶成像系统均购自美国Ｂｉｏ－ｒａｄ公司ꎮ１.２㊀试验设计与方法１.２.１㊀引物设计㊀根据ＧｅｎＢａｎｋ中ＴＺＳＶ－Ｎ基因序列(登录号:ＭＧ６５６９９５.１)ꎬ利用ＰｒｉｍｅｒＥｘ￣ｐｌｏｒｅｒＶ４软件设计ＲＴ－ＬＡＭＰ扩增引物ꎬ其中Ｆ３和Ｂ３为外引物㊁ＦＩＰ和ＢＩＰ为内引物(表１)ꎬ由福州尚亚生物技术有限公司合成ꎮ１.２.２㊀总ＲＮＡ提取及ｃＤＮＡ合成㊀按照ＴｒａｎｓＺｏｌＰｌａｎｔ试剂盒操作说明提取病叶总ＲＮＡ(终浓度１μｇ/μＬ)ꎬ－８０ħ保存备用ꎮ以ＲＮＡ为模板ꎬ利用ＥａｓｙＳｃｒｉｐｔＲｅｖｅｒｓｅＴｒａｎｓｃｒｉｐｔａｓｅ试剂盒合成ｃＤＮＡꎬ－２０ħ保存备用ꎮ１.２.３㊀ＲＴ－ＬＡＭＰ和ＲＴ－ＰＣＲ反应体系㊀２５μＬＲＴ－ＬＡＭＰ反应体系:８Ｕ/μＬＢｓｔ２.０ＤＮＡ聚合酶１μＬ㊁２.５ｍｍｏｌ/ＬｄＮＴＰｓ４μＬ㊁２５ｍｍｏｌ/ＬＭｇＳＯ４４μＬ㊁１０ˑＢｓｔＤＮＡＢｕｆｆｅｒ２.５μＬ㊁２０μｍｏｌ/ＬＢＩＰ２μＬ㊁甜菜碱３.５μＬ㊁２０μｍｏｌ/ＬＦＩＰ２μＬ㊁１０μｍｏｌ/ＬＢ３０.５μＬ㊁１０μｍｏｌ/ＬＦ３０.５μＬ㊁ｃＤＮＡ模板２μＬꎬ最后用ｄｄＨ２Ｏ补至２５μＬꎮ反应条件:６０ħ１ｈꎬ８０ħ５ｍｉｎꎮ反应结束后ꎬ加入２.０μＬＳＹＢＲ７７１㊀第１１期㊀㊀㊀㊀㊀㊀罗海燕ꎬ等:番茄环纹斑点病毒核衣壳蛋白Ｎ的ＲＴ－ＬＡＭＰ检测方法的建立ＧｒｅｅｎⅠ核酸染料ꎬ观察颜色反应ꎻ或取５μＬ扩增产物１％琼脂糖凝胶电泳后凝胶成像仪观察㊁拍照ꎮ㊀㊀表１㊀ＲＴ－ＬＡＭＰ及ＲＴ－ＰＣＲ引物信息引物组引物引物序列(５ᶄ－３ᶄ)ＲＴ－ＬＡＭＰ－ⅠＦ３ＧＧＡＡＡＴＡＴＧＡＧＴＴＴＴＧＴＧＧＴＣＡＴＢ３ＣＴＧＧＴＡＣＡＴＴＣＡＡＡＣＣＧＴＡＴＧＦＩＰＴＣＴＧＡＴＧＡＡＡＧＣＴＴＣＡＧＴＣＣＴＴＴＴＡ－ＴＴＧＣＴＡＧＴＡＧＴＧＣＴＧＡＴＧＴＢＩＰＡＣＣＡＧＡＣＴＴＡＴＣＡＧＣＡＴＧＧＣＣ－ＧＧＴＡＧＴＴＣＣＡＴＴＧＣＣＴＴＧＡＣＲＴ－ＬＡＭＰ－ⅡＦ３ＴＧＣＴＡＣＡＧＡＴＧＡＡＡＣＣＡＣＡＡＢ３ＧＣＣＡＡＡＧＧＡＡＡＧＣＡＡＡＣＴＧＦＩＰＴＧＧＴＡＣＡＴＴＣＡＡＡＣＣＧＴＡＴＧＣＡＧ－ＡＡＡＣＡＡＡＴＧＴＡＴＧＴＣＡＡＧＧＣＡＡＴＢＩＰＡＡＴＴＣＡＴＣＡＧＣＣＡＴＴＡＧＡＣＴＧＡＴＧＣ－ＴＧＣＴＡＡＴＣＣＡＧＧＡＡＣＧＣＴＲＴ－ＬＡＭＰ－ⅢＦ３ＴＧＴＣＴＡＡＣＧＴＣＣＧＧＡＧＴＴＢ３ＴＴＧＣＡＴＧＣＡＧＣＡＡＡＣＡＣＴＦＩＰＧＣＣＣＴＧＧＧＴＴＴＧＧＴＣＡＴＣＴＧ－ＴＡＡＣＡＣＡＡＣＡＡＡＡＧＡＴＴＣＡＣＧＡＢＩＰＴＴＣＡＧＣＴＴＴＧＣＣＴＣＴＴＴＣＴＡＴＧＡＧ－ＴＴＴＣＡＧＡＡＴＡＴＴＴＡＴＧＣＣＡＧＴＧＴＲＴ－ＰＣＲＦＡＡＡＧＡＴＴＣＡＡＧＡＡＣＴＡＴＴＧＧＣＴＲＴＣＴＣＡＧＴＧＡＡＣＴＣＣＡＣＧＣＴＡ㊀㊀２５μＬＲＴ－ＰＣＲ反应体系:１０ˑＢｓｔＲｅａｃｔｉｏｎｂｕｆｆｅｒ２.５μＬ㊁８Ｕ/μＬＢｓｔ２.０ＤＮＡ聚合酶１μＬ㊁２.５ｍｍｏｌ/ＬｄＮＴＰｓ４μＬ㊁１０μｍｏｌ/ＬＴＺＳＶ－Ⅰ－Ｆ３及ＴＺＳＶ－Ⅰ－Ｂ３各０.５μＬ㊁ｃＤＮＡ模板２μＬ㊁ｄｄＨ２Ｏ１４.５μＬꎮ反应程序:９４ħ２ｍｉｎꎻ９４ħ３０ｓꎬ５５ħ３０ｓꎬ７２ħ３０ｓꎬ３５个循环ꎻ７２ħ２ｍｉｎꎮ１％琼脂糖凝胶电泳检测ꎮ１.２.４㊀特异性及灵敏度检测㊀分别以感染ＴＺＳＶ㊁ＴＳＷＶ㊁ＴＭＶ的辣椒叶片总ＲＡＮ为模版ꎬ利用建立的反应体系进行ＲＴ－ＬＡＭＰ扩增和１％琼脂糖凝胶电泳检测ꎬ与ＲＴ－ＰＣＲ扩增结果对比ꎬ明确该方法的特异性ꎮ将感染ＴＺＳＶ的总ＲＮＡ用ＲＮａｓｅ－ｆｒｅｅＨ２Ｏ１０倍梯度稀释(１.０ˑ１０－１~１.０ˑ１０－９)ꎬ以稀释后的ＲＮＡ为模板ꎬ分别进行ＲＴ－ＬＡＭＰ和ＲＴ－ＰＣＲ扩增ꎬ１％琼脂糖凝胶电泳检测扩增产物ꎬ比较两者的灵敏度ꎮ１.３㊀ＲＴ－ＬＡＭＰ方法的应用秋冬季从云南省采集疑似感染ＴＺＳＶ的辣椒叶片ꎬ提取总ＲＮＡꎬ利用本试验建立的ＲＴ－ＬＡＭＰ和普通ＲＴ－ＰＣＲ体系扩增ꎬ１％琼脂糖凝胶电泳检测扩增产物ꎮＲＴ－ＬＡＭＰ反应产物中加入２.０μＬＳＹＢＲＧｒｅｅｎⅠ核酸染料ꎬ阳性为绿色ꎬ阴性为橙色ꎮ２㊀结果与分析２.１㊀ＲＴ－ＬＡＭＰ引物筛选以质粒ｐＴＯＰＯ－ＴＺＳＶ－Ｎ为模板ꎬ进行ＲＴ－ＬＡＭＰ反应ꎬ１％琼脂糖凝胶电泳检测表明ꎬ引物组Ⅰ产生典型的ＬＡＭＰ梯状条带ꎬ扩增效果最好ꎬ其余两组无明显的梯状条带(图１Ａ)ꎻ终止反应后向反应液中加入ＳＹＢＲＧｒｅｅｎⅠꎬ可见引物组Ⅰ变为绿色ꎬ其余两组为橙色(图１Ｂ)ꎮ因此ꎬ选择第Ⅰ组引物进行特异性和灵敏度检测ꎮＭ:ＤＮＡ分子质量标准(ＤＬ２０００)ꎻ１㊁２㊁３:ＲＴ－ＬＡＭＰ引物组Ⅰ㊁Ⅱ㊁Ⅲꎮ图１㊀ＲＴ－ＬＡＭＰ检测辣椒叶片ＴＺＳＶ的琼脂糖凝胶电泳(Ａ)和染色反应(Ｂ)２.２㊀ＲＴ－ＬＡＭＰ的特异性检测以ＴＺＳＶ阳性样本为阳性对照ꎬ健康植物样本为阴性对照ꎬ对ＴＭＶ和ＴＳＷＶ阳性样本进行ＲＴ－ＬＡＭＰ检测ꎮ结果显示ꎬ只有ＴＺＳＶ阳性样品出现梯状条带ꎬ其它病毒和健康植物样本中未产生梯状条带ꎬ与ＲＴ－ＰＣＲ检测结果相同(图２)ꎬ说明建立的ＴＺＳＶＲＴ－ＬＡＭＰ检测方法具有较强的特异性ꎮ８７１㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第５５卷㊀Ｍ:ＤＮＡ分子质量标准(ＤＬ２０００)ꎻＴＭＶ:ＴＭＶ阳性样本ꎻＴＳＷＶ:ＴＳＷＶ阳性样本ꎻＴＺＳＶ:ＴＺＳＶ阳性样本ꎻＣＫ:健康植物样本ꎮ图２㊀ＴＺＳＶ的ＲＴ－ＬＡＭＰ(Ａ)和ＲＴ－ＰＣＲ(Ｂ)特异性检测２.３㊀ＲＴ－ＬＡＭＰ的灵敏度检测将１μｇ/μＬ的ＴＺＳＶ总ＲＮＡ进行１０倍梯度稀释ꎬ以不同浓度ＲＮＡ为模板分别进行ＲＴ－ＬＡＭＰ和ＲＴ－ＰＣＲ扩增ꎮ结果显示ꎬＲＮＡ浓度被稀释至０.０１ｐｇ/μＬ(１０－８)时ꎬＲＴ－ＬＡＭＰ方法仍能检测出ＴＺＳＶ(图３Ａ)ꎬ而ＲＴ－ＰＣＲ只能检测到ＲＮＡ浓度稀释至０.１ｐｇ/μＬ(１０－７)的样品(图３Ｂ)ꎬ表明ＲＴ－ＬＡＭＰ检测方法的灵敏度是ＲＴ－ＰＣＲ的１０倍ꎮＭ:ＤＮＡ分子质量标准(ＤＬ２０００)ꎻＣＫ:空白对照ꎻ１０－１~１０－９:梯度稀释总ＲＮＡꎮ图３㊀ＴＺＳＶ的ＲＴ－ＬＡＭＰ(Ａ)和ＲＴ－ＰＣＲ(Ｂ)灵敏度检测２.４㊀ＲＴ－ＬＡＭＰ技术的田间检测应用对采自云南省的疑似感染ＴＺＳＶ的辣椒叶片进行ＲＴ－ＬＡＭＰ和ＲＴ－ＰＣＲ检测ꎮ结果显示ꎬ６份样品中利用ＲＴ－ＬＡＭＰ方法检测出４份ＴＺＳＶ阳性样品ꎬ与ＲＴ－ＰＣＲ检测结果一致ꎮ向ＲＴ－ＬＡＭＰ反应产物中加入ＳＹＢＲＧｒｅｅｎⅠ核酸荧光染料ꎬ阳性样品迅速变为绿色ꎬ阴性样品为橙色ꎬ结果一致(图４)ꎮ综上ꎬ本研究建立的ＲＴ－ＬＡＭＰ检测法可用于田间辣椒ＴＺＳＶ快速检测ꎮＭ:ＤＮＡｍａｒｋｅｒꎻ１~６:田间采集的辣椒叶片样品ꎻ７:阳性对照ꎻ８:阴性对照ꎮ图４㊀ＴＺＳＶ田间样品ＲＴ－ＰＣＲ(Ａ)㊁ＲＴ－ＬＡＭＰ(Ｂ)及可视化(Ｃ)检测３㊀讨论与结论关于ＴＺＳＶ的检测ꎬ目前已建立了血清学㊁电９７１㊀第１１期㊀㊀㊀㊀㊀㊀罗海燕ꎬ等:番茄环纹斑点病毒核衣壳蛋白Ｎ的ＲＴ－ＬＡＭＰ检测方法的建立镜观察㊁分子生物学等技术[５]ꎮ与血清学㊁电镜观察等手段相比ꎬＲＴ－ＰＣＲ和ＲＴ－ｑＰＣＲ等分子生物学方法灵敏度较高㊁特异性较强ꎬ是ＴＺＳＶ检测最常用的方法[１０]ꎬ但在日常病害诊断中耗时长㊁操作繁琐且受限于高精度的实验仪器ꎮ本研究根据ＴＺＳＶ的核衣壳蛋白Ｎ基因设计引物ꎬ建立了ＴＺＳＶ的ＲＴ－ＬＡＭＰ检测技术ꎬ具有操作简便㊁特异性和灵敏度高㊁反应时间短㊁无需贵重仪器等优点ꎬ扩增产物既可凝胶电泳检测ꎬ也可依据颜色变化可视化判定ꎬ为生产及科研单位快速诊断ＴＺＳＶ提供了技术支持ꎮ特异性是检测ＲＴ－ＬＡＭＰ技术最为重要的指标之一[１１]ꎮＴＺＳＶ是茄科作物上的重要病原菌ꎬ与正番茄斑萎病毒属(Ｏｒｔｈｏｔｏｓｐｏｖｉｒｕｓ)代表种ＴＳＷＶ同为云南地区蔬菜上的优势病毒ꎬ常交替或同时发生[１２]ꎮ李战彪等[９]报道了基于ＴＺＳＶ－ＲｄＲｐ的ＲＴ－ＬＡＭＰ检测方法ꎬ但未明确其是否能特异性区分ＴＺＳＶ与ＴＳＷＶꎮ本研究以ＴＺＳＶ－Ｎ为靶标基因设计筛选了其ＲＴ－ＬＡＭＰ特异性引物ꎬ有效扩增到ＴＺＳＶꎬ未扩增到ＴＳＷＶꎬ表现出较高的特异性ꎮ通常ꎬＲＴ－ＬＡＭＰ检测的灵敏度要高于普通ＲＴ－ＰＣＲꎮ本研究建立的ＴＺＳＶＲＴ－ＬＡＭＰ方法ＲＮＡ浓度检测下限为０.０１ｐｇ/μＬꎬ是ＲＴ－ＰＣＲ灵敏度的１０倍ꎬ也略高于基于ＴＺＳＶ－ＲｄＲｐ的ＲＴ－ＬＡＭＰ方法[９]ꎮ此外ꎬ由于ＴＺＳＶ侵染引起的病症存在低温隐症现象ꎬ给病害的诊断造成一定困难ꎮ本研究对秋冬季采自云南的６份辣椒叶片疑似病样进行鉴定ꎬ检测结果与ＲＴ－ＰＣＲ一致ꎬ表明建立的ＲＴ－ＬＡＭＰ检测技术对隐症或病毒含量较低的样品也可有效检测ꎮ综上ꎬ本研究建立的ＴＺＳＶ－Ｎ基因的ＲＴ－ＬＡＭＰ检测方法能够特异扩增ＴＺＳＶꎬ灵敏度为ＲＴ－ＰＣＲ的１０倍ꎮ在ＲＴ－ＬＡＭＰ反应产物中加入ＳＹＢＲＧｒｅｅｎⅠ核酸荧光染料用肉眼观察即可判断样品是否感染ＴＺＳＶꎬ该结论可为ＴＺＳＶ的鉴定及防控提供技术支持ꎮ参㊀考㊀文㊀献:[１]㊀ＮｉｃａｉｓｅＶ.Ｃｒｏｐｉｍｍｕｎｉｔｙａｇａｉｎｓｔｖｉｒｕｓｅｓ:ｏｕｔｃｏｍｅｓａｎｄｆｕｔｕｒｅｃｈａｌｌｅｎｇｅｓ[Ｊ].ＦｒｏｎｔｉｅｒｓｉｎＰｌａｎｔＳｃｉｅｎｃｅꎬ２０１４ꎬ５:６６０. [２]㊀ＨｅＳꎬＫｒａｉｎｅｒＫＭＣ.Ｐａｎｄｅｍｉｃｓｏｆｐｅｏｐｌｅａｎｄｐｌａｎｔｓ:ｗｈｉｃｈｉｓｔｈｅｇｒｅａｔｅｒｔｈｒｅａｔｔｏｆｏｏｄｓｅｃｕｒｉｔｙ?[Ｊ].ＭｏｌｅｃｕｌａｒＰｌａｎｔꎬ２０２０ꎬ１３(７):９３３－９３４.[３]㊀ＤｏｎｇＪＨꎬＣｈｅｎｇＸＦꎬＹｉｎＹＹꎬｅｔａｌ.Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆｔｏ￣ｍａｔｏｚｏｎａｔｅｓｐｏｔｖｉｒｕｓꎬａｎｅｗｔｏｓｐｏｖｉｒｕｓｉｎＣｈｉｎａ[Ｊ].ＡｒｃｈｉｖｅｓｏｆＶｉｒｏｌｏｇｙꎬ２００８ꎬ１５３(５):８５５－８６４.[４]㊀ＣｈｅｎＹꎬＺｈｅｎｇＸꎬＷｅｉＨꎬｅｔａｌ.Ａｐｌａｎｔｖｉｒｕｓｍｅｄｉａｔｅｓｉｎｔｅｒ￣ｓｐｅｃｉｆｉｃｃｏｍｐｅｔｉｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎｉｔｓｉｎｓｅｃｔｖｅｃｔｏｒｓｉｎＣａｐｓｉｃｕｕｍａｎ￣ｎｕｕｍ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＰｅｓｔＳｃｉｅｎｃｅꎬ２０２１ꎬ９４(１):１７－２８. [５]㊀刘宇艳ꎬ张洁ꎬ陈勇ꎬ等.番茄环纹斑点病毒的研究进展[Ｊ].山东农业科学ꎬ２０２１ꎬ５３(８):１３８－１４２. [６]㊀赵雪君ꎬ邓永杰ꎬ魏周玲ꎬ等.蔬菜中黄瓜花叶病毒的ＲＴ￣ＬＡＭＰ快速检测[Ｊ].园艺学报ꎬ２０１６ꎬ４３(６):１２０３－１２１０. [７]㊀姜珊珊ꎬ冯佳ꎬ张眉ꎬ等.甘薯羽状斑驳病毒ＲＴ－ＬＡＭＰ快速检测方法的建立[Ｊ].中国农业科学ꎬ２０１８ꎬ５１(７):１２９４－１３０２.[８]㊀王永江ꎬ周彦ꎬ李中安ꎬ等.柑橘衰退病毒ＲＴ－ＬＡＭＰ快速检测方法的建立[Ｊ].中国农业科学ꎬ２０１３ꎬ４６(３):５１７－５２４.[９]㊀李站彪ꎬ秦碧霞ꎬ蔡健和ꎬ等.番茄环纹斑点病毒ＲＴ￣ＬＡＭＰ检测方法㊁引物组及其应用:ＺＬ２０１３１０３５１００７.３[Ｐ].２０１４－０８－２０.[１０]徐弢ꎬ郑雪ꎬ张晓林ꎬ等.番茄环纹斑点病毒(ＴＺＳＶ)实时荧光定量ＰＣＲ检测方法的建立[Ｊ].山东农业科学ꎬ２０１７ꎬ４９(７):１３９－１４４.[１１]戴婷婷ꎬ陆辰晨ꎬ郑小波.环介导等温扩增技术在病原物检测上的应用研究进展[Ｊ].南京农业大学学报ꎬ２０１５ꎬ３８(５):６９５－７０３.[１２]郑雪ꎬ陈永对ꎬ吴阔ꎬ等.２０１４年云南番茄㊁辣椒上番茄斑萎病毒属病毒与传毒蓟马的发生特点[Ｊ].南方农业学报ꎬ２０１５ꎬ４６(３):４２８－４３２.０８１㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第５５卷㊀。

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◆胶液澄清、气味小，不含苯类等有毒物质，使用方便；◆涂胶后表干较快，表干后一经接触便有很强的初粘力；◆应用范围广，可粘接包括部分金属在内的多种材料；◆适用于柔性物体的粘接，能缓解由于膨胀收缩引起的应力集中；◆耐温性能好，充分干燥固化后，可在-40℃至60℃条件下使用；◆介电强度为4kV/mm。

应用范围适用于居室装修、汽车内饰和美术广告等行业，可粘接胶合板、铝塑板、防火板、密度板、曲柳板、亚麻板等木质材料；还可粘接部分铁、铝等金属性装饰材料及橡胶、塑料、皮革、纸箱、纸盒、织物等其它材料。

应用限制不适用于聚乙烯、聚丙烯、聚四氟乙烯、有机硅、雪花铁和含大量增塑剂的塑料、橡胶及革类等材料的粘接；对于软质的PVC材料，耐久性差，会出现脱落现象，不建议使用，如一定要用，请对每批产品进行实验（PVC中增塑剂的量影响粘接的效果）。

使用方法1、将粘合面的油质尘垢等污物擦掉，然后打毛、干燥；2、用刮板或毛刷在粘合面上由内向外均匀涂胶（若大面积粘合，建议在两个粘合面上同时涂胶），常温23±2℃、湿度低于70%条件下晾置5~15min（以胶层略显不粘手为准）；3、一次对准粘合面，由内向外挤压（排除气泡），用橡胶锤或木锤敲击压实，24h 后可达到使用强度；根据不同粘接材料每平方米涂胶量约为180~260g；◆如胶液粘度大，可用6#或120#溶剂油稀释；◆难粘材料的粘接○多孔性材料如粘接渗透力较大的密度板，先在密度板需要粘接的部位涂刷一遍胶液，使其充分干燥硬化（大约需30min）后，然后按正常方法施工。

这样就能将这种渗透力较大的密度板与其它材料牢固地粘接在一起。

○气密性材料装饰胶属于溶剂挥发型胶粘剂，强度是由于溶剂挥发产生，气密性材料阻止了溶剂的挥发，因此，如使用不当，会产生鼓泡和脱落现象，气密性材料包括防火板、铝塑板、水晶板、PVC地板等，如果只有一面是气密性材料，另一面是透气性材料，一般也不会出现问题，如果两面都是气密性材料，透气性很差，粘接时就很容易出问题，因此，粘接方法就显得很重要。

RT-PCR的原理、实验步骤及应用1. 原理RT-PCR（逆转录聚合酶链式反应）是一种常用的分子生物学技术，它结合了逆转录和聚合酶链式反应的原理，用于检测和定量RNA的表达水平。

下面是RT-PCR的基本原理：•首先，通过逆转录作用，将RNA转录成相应的cDNA（互补DNA）。

逆转录酶会在反应中合成cDNA互补链，其中DNA聚合酶将dNTPs部分替换为对应的ddNTPs（荧光标记的核苷酸）用于标记合成的cDNA。

•然后，在PCR反应中使用特定的引物（primers）来扩增目标cDNA。

引物是两个短的DNA序列，它们能够与cDNA互补的序列部分结合，从而指导DNA聚合酶合成新的DNA链。

•最后，通过荧光检测仪读取PCR反应体系中的信号，从而定量检测目标RNA的表达水平。

2. 实验步骤RT-PCR实验通常包括以下步骤：2.1 样品准备•收集所需的细胞或组织样品，并保存在RNA保护液中以保护RNA的完整性。

•如果需要，使用RNA提取试剂盒从细胞或组织中提取RNA。

2.2 逆转录反应•准备RT-PCR反应体系，包括逆转录酶、随机引物、RNA样品和其他反应组分。

•混合反应液，然后进行逆转录反应。

此步骤通常在反应器中以特定温度下进行。

2.3 PCR反应•将逆转录反应产生的cDNA用作PCR反应的模板。

•准备PCR反应体系，包括DNA聚合酶、引物和其他反应组分。

•将PCR反应液混合均匀，然后进行PCR反应。

PCR反应通常包括一系列的循环，在每个循环中，温度会发生变化以使DNA链合成和扩增。

2.4 结果分析•将PCR反应体系中的产物用琼脂糖凝胶电泳进行分离。

•根据PCR反应产物大小，使用合适的染料将琼脂糖凝胶染色。

•使用紫外线透射仪观察琼脂糖凝胶中的DNA带，以便分析目标基因的扩增效果。

3. 应用RT-PCR广泛应用于分子生物学和医学领域，具有以下应用方面：•基因表达分析：通过测量RNA的表达水平，可以了解目标基因在不同样品中的表达情况，从而研究基因调控、识别潜在的生物标记物等。

AV8000喷射阀操作说明书目录一、安全注意事项3二、产品介绍4三、结构详述51、模块介绍52、外形图62、接口说明63、爆炸图（见附录）74、型号对照表9四、使用说明10五、异常诊断11六、产品维护141、流道维护14安全注意事项使用前，请仔细阅读本手册，正确使用本产品。

本产品的所有拆卸、维护操作，务必在确认平台不会误触发的情况下进行，以免给您带来损害。

本产品的驱动电压高达130V,为了您的安全，请不要在上电情况下对线路进行改造，不要把产品至于潮湿的地方使用，不要把产品浸泡到导电介质内部，不要强行拉扯电线。

同时您的供电电路应具有漏电保护开关，以免造成人身损害。

产品介绍、AV800是一款非接触式高速压电喷射阀，可喷射环氧、UV、硅胶、丙烯酸、导电胶、热熔胶等多种常用胶水，最小点较量可达2〜3nl,短时间最高频率可达500HZ，适用于需要高速或非接触点胶的应用场合，女口PCBA、underfill、元器件包封、CCM、VCM装配、LED、半导体封装、油脂润滑以及生命科技等行业。

本产品由专门的控制器AJC-50控制器控制，不可使用第三方控制器进行触发。

AJC-50也不可用于其它品牌压电阀的控制。

结构详述1、阀体模块；2、流道模块；3、针筒卡箍52、外形图图表2AV8000外形图2、接口说明注意：不可使用第三方控制器进行压电阀的控制否，则会损坏产品甚至引起漏电；3、爆炸图（见附录）6127WHBIi.图表4喷嘴加热块(14)图表5针筒加热块(15)8四、使用说明详细的点胶控制，请参照AJC-50的参数说明五、异常诊断注意：并非所有胶水都可以通过加热改善流动特吃而且加热也会导致部分胶水失效或固化，具体情况请咨询胶商并非所有的胶水都可进行除气处理具，体情况请咨询胶商或者我司的技术人员。

六、产品维护拆装工具：.5mm内六角扳手、2mm内六角扳手、喷嘴套拆卸工具，喷嘴顶杆。

1、流道维护a）胶阀使用结束后，应先将胶阀内部胶水排出；b）填充溶剂后，用划线模式，将流道冲刷干净；c）拧开腔体锁紧螺丝，将流道模块从阀身上拆下；d）拔出撞针、弹簧、上导向块及密封圈，把密封圈外侧及撞针前端擦拭干净；e）依次拆下喷嘴套、喷嘴及下导向块，松开锁鲁尔接头的两个小螺丝，把鲁尔接头拆开，采用擦拭、超声波清洗等方式，把这些零件上残留的胶水清理干净，并且吹干；f）按上述拆解顺序的反向顺序进行装配，最好在上导向块与撞针二者沟槽内填充一定的润滑脂，以延长二者的使用寿命；注意：清洁溶剂的选择，请咨询胶水供应商，不可用未经确认的溶剂洗阀，以免造成胶阀损坏，同时,型圈不宜长时间浸泡，以免溶胀。

暗室工作规定一、裁片：⑴.根据现在增感屏和暗袋及工作需要，主要可裁剪为300x80、360x80等尺寸。

⑵.将手洗净，擦好裁片刀和工作台，根据所需要的胶片尺寸对好刀口。

⑶.关好照明灯和窗户，洗片灯要安全。

⑷.打开胶片盒，逐张带纸进行裁剪，手不得接触胶片面。

⑸.裁完后要注意遮挡，不可长时间暴露在红灯下。

⑹.工作完毕，将工作台整理好，以保持清洁。

二、装片：⑴.装片前，首先检查暗袋内、外是否清洁，不得漏光，检查增感屏是否清洁，无裂纹，无折纹，无污物，无划伤，有不合格的增感屏或暗袋及时修换。

⑵.装片时，去掉胶片隔离纸，用手卡着胶片两侧，勿触摸胶片面，轻轻将胶片放在两屏之间推进暗袋，盖好章袋注意增感面不得装反。

三、暗室处理：⑴．清理好工作台，装备好显、定影液，应将手洗净关好照明灯和门窗。

⑵．将已照好的胶片连同增感屏一起从暗袋里全部拉出，轻轻取出胶片放好。

⑶．显、定影液温度为20℃±2℃。

显影前，应将胶片在净水中浸泡。

显影时要使胶片两面迅速浸入溶液，防止划片和胶片相互接触。

⑷．显影时间在4-6分钟为适当。

在停影液中浸泡进行停影后，放入定影中进行定影。

在停影液中浸泡进行停影后，放入定影液中进行定影，在定影液中上下抖动胶片，使之充分定影15分钟以上。

⑸．水要充分，采用常流水，水冲时间一般不少于30分钟，以便使药膜中无用成份析出，使底片长久保存不易变质。

⑹．把底片浸入0.1%餐具洗涤剂中约30S可使水从底片表面均匀流下，以缩短干燥时间，避免底片上出现水迹。

⑺．显、定影液应保存在避光暗处，力求与空气和光线耳闻。

四、增感屏使用注意事项：⑴.储存环境温度一般宜在10℃-35℃保持通风干燥相对温度在65%-80%之间。

⑵.避免日光照射，以免亮度和增感系数的降低，增感屏老化。

⑶.勿使局部受压或重叠，坚放为宜，以免产生屏面起皱不平。

调换增感屏切忌湿手操作，以免保护屏膜遭破损。

⑷.不使用时应在两屏间夹衬软光纸张，以免保护屏膜破损。

硅酸镁锂凝胶概述性状白色粉末；无味、无毒、无刺激性；不溶与水、油和乙醇。

浸水溶胀，在较低固含量下能形成高透明度、高粘度的胶体。

矿物成份和结构特征人工合成的硅酸镁锂凝胶主要矿物成份为锂皂石。

锂皂石又称汉克脱石，自然界极为稀缺。

人工合成锂皂石和天然锂皂石一样，系三八面体层状硅酸盐矿物。

单位晶胞由两层Si-O四面体夹一层Mg-(O.OH)三八面体组成。

在电子显微镜下观察，晶粒呈不规则片状，片长和宽约（0.3~2.5）μm，片厚约（15～230nm），是典型人工合成的二维纳米矿物材料。

化学成份SiO2，（55~60）%；MgO，（24~30）%；Na2O，（2.5-3.0）%；Li2O，（0.5~1.0）%.产品类别增稠剂、触变剂、悬浮稳定剂、防流挂剂。

国外同类产品：Laponite。

电话：181********王经理性能和特点在水体系中的成胶机理硅酸镁锂凝胶的晶体结构单元是厚度以纳米计的微小薄片。

小片的表面布满了可交换的阳离子，其中主要为Na+。

当凝胶颗粒与水混合时，水与Na+接触被吸附到薄片的表面，将凝胶沿薄片撑开，这时颗粒迅速膨胀直至薄片分离。

由于薄片层面带负电荷，端面带正电荷，分离后的薄片端面被吸引到另一薄片的层面，从而迅速形成三维空间的胶体结构，即卡片宫结构，使体系的粘度增大，而具有高度的悬浮性、增稠性、触变性和良好的配伍性、化学稳定性，是理想的水体系增稠流变剂。

触变性硅酸镁锂水分散液，在常温下放置，粘度随放置时间延长而增加。

这种静置逐渐稠化，增大粘度，受到剪切力作用粘度又变稀的特性，称为触变性。

硅酸镁锂凝胶具有这种良好的在外力作用下悬浮体与凝胶体无限可逆转化的特性，对日用化工膏霜工业生产，保证产品质量起着十分重要的作用。

同时也赋予凝胶体优良的展布性和成膜性。

江苏海明斯新材料科技有限公司屈服值屈服值是衡量胶体结构抵抗破坏能力一个指标，即为破坏胶体结构所需施加的力。

屈服值越大，胶体结构越稳定。

硅酸镁锂凝胶在低粘度下也具有传递屈服值的能力，因此分散相的稳定即使在稀薄的流体中也是可能的，与大多数有机增稠流变剂相比，这是十分可贵的。

多彩保护胶原理
多彩保护胶是一种具有特殊功能的材料，它能有效地保护物品表面免受日常磨损和氧化腐蚀。

其原理在于其内部结构的多层复合，每一层都具有不同的特性和功能。

首先，多彩保护胶的外层通常采用耐磨、耐摩擦的材料制成，可以有效地抵抗外界环境对物品表面的磨损。

这种外层能够形成一层坚硬的保护屏障，减少物品表面的划痕和磨损。

其次，多彩保护胶的中间层通常采用抗氧化、防紫外线的材料制成，可以有效地阻止物品表面的氧化腐蚀。

这种中间层能够吸收紫外线，并将其转化为无害的能量，从而减少紫外线对物品表面的伤害。

最后，多彩保护胶的内层通常采用柔软、吸震的材料制成，可以有效地吸收外界冲击力，减少物品表面的碰撞损伤。

这种内层能够形成一层柔软的缓冲层，减少物品表面的震动和变形。

通过这样的设计，多彩保护胶能够综合应对物品表面的各种磨损和氧化腐蚀问题，提供全方位的保护。

无论是手机、电脑还是其他常用物品，都可以通过涂覆多彩保护胶来延长其使用寿命，保持外观的美观和新颖。

同时，由于多彩保护胶具有可塑性和多样性，可以根据不同物品的形状和尺寸进行定制，提供更好的贴合度和保护效果。

rtv-1 密封胶成分比例摘要：一、密封胶概述二、密封胶成分分析1.聚氨酯密封胶2.硅酮密封胶3.聚丙烯酸酯密封胶4.橡胶密封胶三、成分比例调整方法四、优质密封胶的特点与应用五、选购与使用建议正文：一、密封胶概述密封胶是一种具有良好粘结性、弹性和耐候性的粘稠状材料，广泛应用于建筑、汽车、电子、家具等行业。

它能有效防止液体、气体和固体颗粒的泄漏，保证接缝的密封性能。

二、密封胶成分分析1.聚氨酯密封胶聚氨酯密封胶是一种弹性良好的密封材料，具有较高的强度和耐磨性。

其主要成分是聚氨酯树脂，含有一定比例的溶剂、颜料和填料。

聚氨酯密封胶在建筑行业中常用于门窗、幕墙等接缝的密封。

2.硅酮密封胶硅酮密封胶具有良好的耐高低温性能和耐老化性能，主要用于玻璃幕墙、铝合金门窗等接缝的密封。

其主要成分是硅酸酯单体，含有催化剂、交联剂和填料等。

3.聚丙烯酸酯密封胶聚丙烯酸酯密封胶是一种环保型密封材料，具有优异的耐水性、耐候性和耐老化性能。

其主要成分是聚丙烯酸酯树脂，含有乳液、颜料和填料等。

聚丙烯酸酯密封胶适用于家庭装修、家具制造等领域。

4.橡胶密封胶橡胶密封胶是一种具有良好弹性和抗拉伸性能的密封材料，主要用于汽车、电子等产品的接缝密封。

其主要成分是橡胶树脂，含有溶剂、颜料和填料等。

三、成分比例调整方法1.根据密封胶的用途和性能要求，合理选择树脂、溶剂、颜料和填料等成分。

2.调整溶剂的比例，以满足密封胶的流动性和固化速度要求。

溶剂过量会导致胶体变稀，影响强度和耐久性；溶剂过少则会使胶体粘度增大，影响施工性能。

3.合理选用颜料和填料，以提高密封胶的耐候性、耐磨性和抗老化性能。

4.在保证密封胶性能的前提下，尽量减少有害物质的含量，以符合环保要求。

四、优质密封胶的特点与应用1.优质密封胶应具有以下特点：（1）良好的粘结性能，能与多种材料牢固粘结；（2）优异的耐候性和耐老化性能，适应不同环境条件；（3）弹性良好，能承受一定程度的位移和变形；（4）环保无毒，对人体和环境无害。

什么是RT‎V硅橡胶,主要用于哪‎些方面?✓室温硫化硅‎橡胶（RTV）✓硅橡胶纯胶‎的品种牌号‎以英文字母‎与数字组合‎而成（见表4-9）。

组合字母后‎的特征数字‎：第一位表示‎硫化温度，1为热硫化‎（HTV），3为室温硫‎化（RTV）；对HTV硅‎橡胶，第二位数字‎表示侧基种‎类，0为甲基，1为乙烯基‎，2为苯基，3为腈乙基‎，4为氟烷基‎，继这两位数‎字之后的数‎字表示牌号‎；RTV硅橡‎胶的第二位‎数字，1表示单组‎分RTV硅‎橡胶，2表示双组‎分RTV硅‎橡胶。

✓室温硫化硅‎橡胶一般包‎括缩合型和‎加成型两大‎类。

⏹加成型室温‎胶是以具有‎乙烯基的线‎性聚硅氧烷‎为基础胶，以含氢硅氧‎烷为交联剂‎，在催化剂存‎在下于室温‎至中温下发‎生交联反应‎而成为弹性‎体。

它具有良好‎的耐热性、憎水性、电绝缘性，同时由于活‎性端基的引‎入，使其具有优‎异的物理机‎械性能，尤其是在抗‎张强度、相对伸长和‎撕裂强度上‎有了明显的‎提高。

它适用于多‎种硫化方法‎，如辐射硫化‎、过氧化物硫‎化及加成型‎硫化，广泛用于耐‎热、防潮、电绝缘、高强度硅橡‎胶制品等方‎面。

⏹缩合型室温‎硫化硅橡胶‎是以硅羟基‎与其他活性‎物质之间的‎缩合反应为‎特征，于室温下即‎可交联成为‎弹性体的硅‎橡胶，产品分为单‎组份包装和‎双组份包装‎两种形式。

◆单组分室温‎硫化硅橡胶‎（简称RTV‎-1胶）是缩合型液‎体硅橡胶中‎主要产品之‎一。

通常由基础‎聚合物、交联剂、催化剂、填料及添加‎剂等配制而‎成。

产品包装在‎密封软管中‎，使用时挤出‎，接触空气后‎能自行硫化‎成弹性体，使用极为方‎便。

硫化胶能在‎（–60～+200℃）温度范围长‎期使用，具有优良的‎电气绝缘性‎能和化学稳‎定性，能耐水，耐臭氧，耐气候老化‎，对多种金属‎和非金属材‎料有良好的‎粘接性。

主要用作各‎种电子元器‎件及电气设‎备的涂复，包封材料起‎绝缘，防潮，防震作用；作为半导体‎器件的表面‎保护材料；也可作为密‎封填隙料及‎弹性粘接剂‎等。